CHOU PALMISTE



Table des matières
image Métabolisme de testostérone dans les cultures primaires des cellules épithéliales et des fibroblastes humains de prostate
image L'inhibition de l'activité de 5alpha-reductase « de base » (type 1) a détecté en cellules de du 145 et exprimé en cellules d'insecte
image Inhibition de métabolisme et d'attache d'androgène par un extrait liposterolic des « repens B de Serenoa » dans les fibroblastes humains de foreskin
image Chou palmiste, pruneau africain et ortie cuisante pour le Hyperplasia prostatique bénin (BPH)
image Phytotherapy dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin
image Le marché des remèdes de fines herbes aux Etats-Unis. Développement du marché, utilisateurs, législation et organisation
image Acylglycerides biologiquement actifs des baies du chou palmiste (repens de Serenoa)
image L'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa interfère le signal de récepteur de prolactine
image L'endroit de phytotherapy dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin
image Effet de l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (Permixon (r)) et de ses composants importants sur la prolifération causée par le facteur de croissance de base de fibroblaste des cultures des biopsies humaines de prostate
image Efficacité et sécurité de l'extrait des repens de Serenoa dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin : Équivalence thérapeutique formes galéniques entre deux fois et une fois quotidiennes
image Effet de l'extrait lipidosterolic de lipide des repens de Serenoa (Permixon (r)) sur la production de l'ionophore A23187-stimulated du leukotriene B4 (LTB4) des neutrophiles polymorphonucléaires humaines
image Repens de Serenoa (Bartram) J.K. Small
image Acylglycerides biologiquement actifs des baies du chou palmiste (repens de Serenoa)
image Phytotherapy du hyperplasia prostatique bénin (BPH) avec le serrulata de Cucurbita, de Hypoxis, de Pygeum, d'Urtica et de Sabal (repens de Serenoa)
image Effet d'extrait de repens de Serenoa (Permixon (r)) sur l'estradiol/élargissement expérimental causé par la testostérone de prostate chez le rat
image Repens de Serenoa (Permixon (r)). Un examen de sa pharmacologie et efficacité thérapeutique dans le hyperplasia prostatique bénin
image Effets de l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (Permixon (r)) sur des variétés de cellule prostatiques humaines
image Métabolisme de testostérone dans les cultures primaires des cellules épithéliales et des fibroblastes humains de prostate
image Isoforms prostatiques humains du stéroïde 5alpha-reductase - une étude comparative des inhibiteurs sélectifs
image L'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa interfère le signal de récepteur de prolactine
image Disponibilité biologique et pharmacocinétique rectales dans les volontaires en bonne santé formulation de repens de serenoa de la nouvelle
image Procès commandé clinique sur la bioéquivalence et la tolérabilité thérapeutiques de mg oral des capsules 160 de repens de Serenoa ou de mg rectal des capsules 640
image Prostaserene (r). Traitement pour BPH
image L'extrait des repens de serenoa dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin : Un multicentre ouvre l'étude
image Combinaisons pharmacologiques dans le traitement de l'hypertrophie prostatique bénigne
image L'effet de Permixon sur des récepteurs d'androgène
image Lier du permixon, un nouveau traitement pour le hyperplasia bénin prostatique, au récepteur cytosolique d'androgène dans la prostate de rat
image Inhibition de métabolisme et d'attache d'androgène par un extrait liposterolic des « repens B de Serenoa » dans les fibroblastes humains de foreskin
image Les effets d'un chou palmiste de fines herbes mélangent dedans des hommes avec le hyperplasia prostatique bénin symptomatique
image Hyperplasia prostatique bénin traité avec le chou palmiste : une recherche de la littérature et une étude de cas expérimentale

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Métabolisme de testostérone dans les cultures primaires des cellules épithéliales et des fibroblastes humains de prostate

Delos S. ; Carsol J. - L. ; Ghazarossian E. ; Raynaud J. - P. ; Martin P. - M.
Laboratoire. de Cancerologie Experimentale, Faculte de Medecine Secteur Nord, BD Pierre Dramard, 13916 Marseille Cedex 20 Frances
Journal de la biochimie et de la biologie moléculaire stéroïdes (Royaume-Uni), 1995, 55/3-4 (375-383)

Nous comparons le métabolisme de la testostérone (t) dans les cultures primaires des cellules épithéliales et des fibroblastes séparés des tissus bénins de l'hypertrophie (BPH) et du cancer de la prostate de prostate. Dans toutes les cultures, l'androstenedione (Delta4) constitué par oxydation de T par la déshydrogénase 17beta-hydroxysteroid (17beta-HSD) a représenté 80% des métabolites récupérés. Les quantités de 5alpha-dihydrotestosterone (DHT), constituées par réduction de T par 5alpha-reductase (5alpha-R), étaient petites : 5 et 2% (BPH) et 8 et 15% (adénocarcinome) pour des cellules épithéliales et des fibroblastes, respectivement. L'analyse du nord de tache de l'ARN total des cellules épithéliales (BPH ou adénocarcinome) a attribué l'activité réductrice à l'isozyme du type 1 5alpha-reductase et l'activité oxydante au type 17beta-HSD - 2. Dans des fibroblastes de cancer, seulement peu de type 17beta-HSD - 2 ADN messagère ont été détectés. Les inhibiteurs 5alpha-reductase, 4-MA (17beta- (N, N-diéthyliques) carbamoyl-4-methyl-4 - aza-5alpha-androstan-3-one) et finasteride, formation inhibée de DHT avec une action préférentielle de 4-MA sur des cellules épithéliales (BPH ou adénocarcinome) et de finasteride sur des fibroblastes d'adénocarcinome. Ni l'un ni l'autre d'inhibiteur n'a agi sur la formation Delta4. Dans l'autre main, l'extrait de lipido-stérol des repens de Serenoa (LSESr, Permixon (r)) a empêché la formation de tous les métabolites de T étudiés (IC50 s = 40 et 200 microg/ml (BPH) et 90 et 70 microg/ml (adénocarcinome) dans les cellules épithéliales et les fibroblastes, respectivement). Ces résultats ont des implications thérapeutiques importantes en sélectionnant des options appropriées de traitement pour BPH.



L'inhibition de l'activité de 5alpha-reductase « de base » (type 1) a détecté en cellules de du 145 et exprimé en cellules d'insecte

Delos S. ; Iehle C. ; Martin P. - M. ; Raynaud J. - P.
ARIBIO, 67 boulevard Suchet, 75016 Frances de Paris
J. BIOCHIMIE DE STÉROÏDE. Mole. Biol. (Royaume-Uni), 1994, 48/4 (347-352)

Le but de cette étude était le fois 2 : (1) pour identifier les isozymes 5alpha-reductase (5alpha-R) actuelles en cellules de du 145, une variété de cellule humaine de basse sensibilité d'androgène a dérivé d'une métastase cérébrale d'un cancer de la prostate épithélial ; et (2) pour comparer les pouvoirs inhibiteurs de trois composés sur l'isozyme 5alpha-R « de base » exprimée en système baculovirus-dirigé de cellules d'insecte. La conversion de la testostérone (t) dans 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) en cellules de du 145 a été mesurée par CLHP couplées en détecteur de radioactivité de Flo-one HP. Les cellules de du 145 ont montré l'activité 5alpha-R (21 protéine de pmol DHT/min/mg) à pH 7,4 qui a disparu à pH 5,5 suggérant que, des deux isozymes humaines genomically distinctes identifiées jusqu'ici, le type 1 5alpha-R soit exprimé en cellules de du 145. Ceci a été confirmé par au moins deux observations : d'abord, l'activité 5alpha-R en cellules de du 145 a été empêchée avec un pouvoir beaucoup plus élevé par 4-MA que par le finasteride qui est connu pour être un concurrent très pauvre de l'enzyme « de base » (IC50s = 2,8 plus ou moins 0,2 et 264 plus ou moins 55 nanomètre, respectivement). En second lieu, seulement le cDNA et pas le type du type 1 5alpha-R - le cDNA 2 5alpha-R a hybridé avec de l'ARN de du 145. Un différentiel élevé de pouvoir a été également enregistré pour l'inhibition du type 1 « de base » 5alpha-R exprimé en système de cellules de baculovirus-diriger-insecte par ces deux composés, 4-MA étant considérablement plus actif que le finasteride (K (i) = 8,4 plus ou moins 2,3 et 330 plus ou moins 9 nanomètre, respectivement). Cette inhibition était concurrentielle. D'autre part, l'inhibition par un lipide de n-hexane/extrait de stérol des repens de Serenoa (LSESr) était non-compétitive et, une fois exprimée en termes de doses thérapeutiques recommandées, était 3 fois plus grande pour LSESr que pour le finasteride. Ces études suggèrent que LSESr pourrait exercer une activité inhibitrice de réglementation due à sa composition spécifique en lipide/stérol.



Inhibition de métabolisme et d'attache d'androgène par un extrait liposterolic des « repens B de Serenoa » dans les fibroblastes humains de foreskin

Sultan C. ; Terraza A. ; Devillier C. ; et autres.
INSERM U. 58, 34100 FRANCES de Montpellier
J. BIOCHIMIE DE STÉROÏDE. (L'ANGLETERRE), 1984, 20/1 (515-519)

Nous avons précédemment proposé (stéroïdes 33, (1979) 3 ; Stéroïdes 37, (1981) 6) que les fibroblastes génitaux cultivés de peau devraient s'avérer utile pour examiner des antiandrogens potentiels en humain et cellules cibles vivantes. L'extrait lipidique « de repens de Serenoa » (S.R.E.) a été récemment rapporté (Br. J. Pharmacol., en cours d'impression) pour empêcher l'action d'androgène chez les animaux. La présente enquête a été conçue pour étudier l'antiandrogenicity de ce composé en cellules humaines ; nous avons donc analysé les effets de S.R.E sur la conversion intracellulaire de la testostérone (t) en dérivés 5alpha-reduced, et nous avons étudié l'interaction de S.R.E avec le complexe intracellulaire d'androgène-récepteur. Puisque la constitution chimique du composant actif de S.R.E est encore inconnue, des résultats sont exprimés en U/ml (une unité est définie pendant que la quantité de S.R.E exigé pour empêcher 50% de l'attache de détail (ICsub 5sub 0) (petite gorgée 3H) de 1881 au cytosol de prostate de rat). S.R.E. à U/ml des dilutions (5,7 à 28,6) différent est ajouté aux milieux de culture contenant (petite gorgée 3H) T ou (petite gorgée 3H) le dihydrotestosterone (DHT) et incubé à 37degr. C avec les fibroblastes cultivés. 28,6 U/ml S.R.E change de manière significative la formation de DHT et empêche fortement la conversion négociée par réductase de 3 ketosteroid de DHT en 5alpha-androstane-3alpha, 17beta-diol, caractérisé radiochimiquement par la chromatographie en couche mince. S.R.E. est un bon concurrent pour le récepteur entier d'androgène de cellules : 7,1 U/ml S.R.E donne l'inhibition de 50% de l'attache de 2 x 10sup - la petite gorgée 9 M (petite gorgée 3H) DHT à son récepteur. Analyses obligatoires concurrentielles après que le fractionnement de cellules indiquent que S.R.E est moins efficace dans nucléaire que dans des récepteurs de cytosol. La centrifugation de gradient de sucrose du lysate radioactif de cellules du fibroblaste démontre que 28,6 U/ml S.R.E suppriment 70% de la crête radioactive récepteur-complexe de 3,6 S. Les présentes études montrent que S.R.E empêche 5alpha-reductase, la liaison de réductase de 3 ketosteroid et de récepteur des androgènes dans les fibroblastes humains cultivés de foreskin. Pendant que la recherche de l'antiandrogen idéal continue, S.R.E semble être un nouveau type de composé antiandrogenic comme thérapeutique pour le traitement de l'hypertrophie prostatique bénigne, hirsutism et ainsi de suite.



Chou palmiste, pruneau africain et ortie cuisante pour le Hyperplasia prostatique bénin (BPH)

Awang D.V.C.
Journal pharmaceutique canadien (Canada), 1997, 130/9 (37-44+62)

Pas résumé.



Phytotherapy dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin

Bracher F.
Allemagne
Urologe - Ausgabe A (Allemagne), 1997, 36/1 (10-17)

Des agents phytopharmaceutiques ont été employés pendant longtemps dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin symptomatique (BPH). Cependant, jusque récemment, il a été douté que phytotherapy est supérieur à un traitement de placebo. En cet article, les agents phytopharmaceutiques les plus très utilisés, tels que des extraits de baie de chou palmiste, des graines de citrouille d'extraits d'urticae de base, des extraits de pollen et de différents phytosterols, sont décrits. En outre, in vitro et in vivo des études sont discutées afin d'essayer d'expliquer un mécanisme possible d'action. Il y a plusieurs nouvelles études cliniques qui démontrent un avantage significatif comparé au traitement de placebo. Basé sur ces résultats, l'utilisation des agents phytopharmaceutiques pour le traitement de doux de modérer BPH symptomatique semble être bien justifiée. Jusqu'ici, aucune inhibition significative davantage de croissance de prostate n'a été démontrée. Pour ceci, un suivi soigneux des patients est nécessaire pour pour ne pas manquer une détérioration et peut-être le besoin d'opération.



Le marché des remèdes de fines herbes aux Etats-Unis. Développement du marché, utilisateurs, législation et organisation

Grunwald J. ; Goldberg A.
Dr. J. Grunwald, consultation de PhytoPharm Gmbh, fourrure Phytopharmaka, Olafstr d'Institut. 6-10, D-13467 Berlin Germany
Pharmazeutische Industrie (Allemagne), 1997, 59/6 (485-490)

Pendant les dernières années le marché américain des remèdes de fines herbes se développe très rapidement. Les lotal se retournent sont estimés à 1,6 à 2,5 milliards d'US-$ dans des prix publics avec une croissance annuelle entre 15 et 20%. Les principales plantes médicinales sont echinacea, ail, goldenseal, le ginseng et le ginkgo chacun avec une part de marché entre 5 et 10% de tout le marché des remèdes de fines herbes. Plusieurs entreprises européennes sont représentées sur le marché des États-Unis avec leurs produits et plusieurs de eux mènent leur catégorie. Aux USA plusieurs plantes médicinales sont cultivées et partiellement également exportées vers l'echinacea, le ginkgo et la menthe poivrée de l'Europe par exemple. Le chou palmiste wildcrafted et est également exporté vers l'Europe. Le ginseng américain est principalement exporté vers l'Asie. En raison d'une nouvelle situation juridique en 1994 le statut de remèdes de fines herbes a été défini car des suppléments diététiques et les possibilités pour des réclamations sont établis dans la santé de supplément diététique et l'action de formation (DSHEA). Selon ces réclamations de fonction de structure de règlements liées aux plantes médicinales et réclamations générales concernant le bien-être sont autorisés. Plusieurs associations commerciales et organismes botaniques de recherches ont été indispensables dans l'aide pour fournir plus d'informations au public et pour améliorer la science derrière les produits botaniques. Il y a grand intérêt pour les expériences européennes concernant l'enregistrement et l'assurance de qualité des phytomedicines, qui sont insuffisamment réglés aux USA momentanément.



Acylglycerides biologiquement actifs des baies du chou palmiste (repens de Serenoa)

Shimada H. ; Tyler V.E. ; McLaughlin J.L.
J.L. McLaughlin, DMCMP, Sch. de la pharmacie/des sciences de Pharmacal, Université de Purdue, Lafayette occidental, aux 47907 Etats-Unis
Journal des produits naturels (Etats-Unis), 1997, 60/4 (417-418)

La crevette de saumure létalité-a dirigé le fractionnement de l'extrait de 95% EtOH des baies en poudre et sèches des repens de Serenoa (Bart.) Petit (chou palmiste) (Palmae) a mené à l'isolement de deux monoacylglycerides, de 1 monolaurin (1) et de 1 monomyristin (2). Activités biologiques modérées montrées des composés 1 et 2 dans l'essai de létalité de crevette de saumure et contre (PACA-2) les cellules humaines rénales (A-498) et pancréatiques de tumeur ; la cytotoxicité limite a été exhibée contre les cellules (PC-3) prostatiques humaines. Les fruits et les extraits du chou palmiste sont pris oralement comme phytothérapie pour empêcher des hyperplasias prostatiques.



L'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa interfère le signal de récepteur de prolactine

Vacher P. ; Prevarskaya N. ; Skryma R. ; Audy M.C. ; Vacher heure du matin ; Odessa M.F. ; Dufy B.
Laboratoire Neurophysiologie, le CNRS URA 1200, Universite de Bordeaux II, 146 Rue Leo-Saignat, France de Cedex du Bordeaux F-33076
Journal de la Science biomédicale (Suisse), 1995, 2/4 (357-365)

L'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa de chou palmiste (LSESr) est utilisé généralement pour le traitement médical du hypertrophia prostatique bénin dû à sa capacité d'empêcher 5alpha-reductase qui permet la conversion de la testostérone en dihydrotestosterone, l'androgène actif sur la prolifération cellulaire de prostate. Cependant, le mécanisme complet d'action de LSESr est encore inconnu. Plusieurs lignes des preuves suggèrent que, en plus de l'inhibition de 5alpha-reductase, elle puisse interférer l'action de la prolactine (PRL). Nous avons donc étudié une interférence possible de cet extrait d'usine avec une autre hormone qui commande la croissance de prostate, PRL. Pendant que le mécanisme d'action de PRL est maintenant entièrement documenté en cellules chinoises d'ovaire de hamster exprimant le récepteur de PRL, nous avons entrepris nos expériences sur ces cellules. Dans cette étude, utilisant des techniques électrophysiologiques (enregistrement d'entier-cellule et enregistrement à canal unique), microspectrofluorimetric et biochimiques, nous prouvons que LSESr (1-30 microg/ml) a réduit l'activité basique d'un canal de K+ et de la protéine kinase C (PKC) en cellules de CHO. En outre, le traitement préparatoire des cellules avec 1-10 microg/ml LSESr pour 6-36 h a supprimé les effets de PRL sur (Ca2+) (i), conductibilité de K+ et PKC. LSESr peut bloquer la croissance causée par PRL de prostate en empêchant plusieurs étapes de transduction de signal de récepteur de PRL. LSESr peut également être utile pour les maladies impliquant PRL.



L'endroit de phytotherapy dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin

Dreikorn K. ; Schonhofer P.S.
Urologische Klinik, Zentralkrankenhaus St-Jurgen-Strasse, D-28205 Brême Allemagne
Urologe - Ausgabe A (Allemagne), 1995, 34/2 (119-129)

Les préparations de Phytotherapeutic sont encore utilisées généralement pour le traitement du hyperplasia bénin symptomatique de prostate (BPH) en Allemagne ; ces dernières années il y a même eu une augmentation de leur utilisation, de sorte que les ventes s'élèvent maintenant à plus que le DM 220 millions par an. Les préparations le plus souvent utilisées sont des extraits de rooperi de Hypoxis, les racines de l'ortie cuisante, les fruits du chou palmiste, les graines de citrouille et le pollen de seigle. Les mécanismes suggérés de l'action n'ont pas été documentés par observation scientifique. Ceci s'applique particulièrement à l'effet de blocage sur 5alpha-reductase postulé avec les doses utilisées. D'ailleurs, une analyse critique des données disponibles suggère que les effets de phytotherapy ne soient pas meilleurs que ceux du traitement de placebo. D'autres études sont eues un besoin urgent, pour comparer les effets de phytotherapy à ceux des drogues chimiquement définies (antagonistes d'alpha1-receptor, dresseur 5alpha-reductase) qui semblent avoir une influence salutaire sur le pathomechanism BPH symptomatique sous-jacent.



Effet de l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (Permixon (r)) et de ses composants importants sur la prolifération causée par le facteur de croissance de base de fibroblaste des cultures des biopsies humaines de prostate

Paubert-Braquet M. ; Cousse H. ; Raynaud J. - P. ; Mencia-Huerta J.M. ; Braquet P.
M. Paubert-Braquet, bio-Inova laboratoire de recherches d'EuroLab., 48-52 rue de la Gare, France de F-78380 Plaisir
Urologie européenne (Suisse), 1998, 33/3 (340-347)

Objectif : Pour évaluer l'effet de l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (LSESr) sur la prolifération cellulaire in vitro dans les biopsies de la prostate humaine. Matériel et méthodes : La prolifération cellulaire a été évaluée par incorporation de la thymidine (3H) suivie de historadiography. Résultats : Le facteur de croissance de base de fibroblaste (b-FGF) a induit une augmentation considérable de prolifération cellulaire humaine de prostate (de +100 à +250%) ; l'épithélium glandulaire était principalement affecté, minimal marquant l'enregistrement dans les autres régions de la prostate. On a observé des résultats similaires avec le facteur de croissance épidermique (EGF), bien que l'augmentation de la prolifération cellulaire n'ait pas été enregistrée dans certains cas. Lovastatin, un inhibiteur du coenzyme A de hydroxymethylglutaryl, a contrarié la prolifération basique et la croissance facteur-a stimulé la prolifération de l'épithélium humain de prostate (EGF, inhibition moyenne 80-95% semblable ; b-FGF, inhibition moyenne 40-90% semblable). Géraniol, un précurseur de pyrophosphate de farnesyl et de pyrophosphate de geranylgeranyl, et farnesol, le précurseur du pyrophosphate de farnesyl, prolifération cellulaire accrue seulement dans quelques spécimens de prostate, cet effet contrarié par lovastatin. LSESr n'a pas affecté la prolifération cellulaire basique de prostate, excepté deux spécimens de prostate dans lesquels une inhibition significative de la prolifération basique a été observée avec la concentration la plus élevée de LSESr (30 microg/ml). En revanche, LSESr a empêché la prolifération causée par la b des cultures cellulaires humaines de prostate ; cet effet était significatif pour la concentration la plus élevée de LSESr (30 microg/ml). Dans quelques échantillons de prostate, une inhibition semblable a été également notée avec des concentrations inférieures. Les acides gras insaturés (OUFA), dans la gamme 1-30 ng/ml, n'ont pas affecté la prolifération cellulaire basique de prostate, seulement une légère augmentation de prolifération cellulaire a été notée de 1 spécimen de prostate. OUFA (1, 10 ou 30microg/ml) nettement a empêché la prolifération cellulaire causée par la b vers le bas à la valeur basique. Lupenone, hexacosanol et la fraction unsaponified de LSESr ont nettement empêché la prolifération cellulaire causée par la b, tandis qu'un effet minimal sur la prolifération de cellule basale a été noté. Conclusions : En dépit de la grande variabilité dans la réponse des échantillons de prostate au b-FGF, ces résultats indiquent que LSESr et ses composants affectent la réponse proliférative des cellules de prostate au b-FGF davantage que leur prolifération basique.



Efficacité et sécurité de l'extrait des repens de Serenoa dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin : Équivalence thérapeutique formes galéniques entre deux fois et une fois quotidiennes

Braeckman J. ; Bruhwyler J. ; Vandekerckhove K. ; Geczy J.
J. Bruhwyler, recherche SA, Rue Van Ophem 110, 1180 Bruxelles Belgique de Therabel
Recherche de Phytotherapy (Royaume-Uni), 1997, 11/8 (558-563)

L'efficacité et la sécurité de deux formes galéniques (160 mg b.i.d. et 320 mg o.d.) de l'extrait des repens de Serenoa ont été comparés pendant un traitement d'une année dans 132 patients souffrant du hyperplasia prostatique bénin (BPH). Les deux formes galéniques ont induit une amélioration significative des variables d'efficacité : score international de symptôme de prostate (60% après 1 an), score de qualité de vie (85% de patients étaient satisfaisants après 1 an de traitement), volume prostatique (12% après 1 an), débit maximum (22% après 1 an), débit moyen (17% après 1 an) et volume urinaire résiduel (16% après 1 an). Aucune différence significative n'a été trouvée entre les deux formes galéniques. Le pourcentage des patients ou des investigateurs évaluant que le traitement a eu un milieu ou une mauvaise tolérance n'était jamais supérieur à 4%. On a observé dix-neuf effets secondaires dans 16 patients (12,1%), 8 patients dans chaque groupe. La majorité de ces effets secondaires (au moins 75%) ont été liées à l'évolution naturelle de la maladie elle-même plutôt qu'au médicament. Nous concluons que l'extrait des repens de Serenoa sous ses deux formes galéniques est un traitement sûr et efficace pour les problèmes de mictional liés à BPH. En conséquence, il semble offrir une alternative pharmacologique potentielle capable d'améliorer des symptômes de BPH dans les patients présentant la maladie à-modérée douce.



Effet de l'extrait lipidosterolic de lipide des repens de Serenoa (Permixon (r)) sur la production de l'ionophore A23187-stimulated du leukotriene B4 (LTB4) des neutrophiles polymorphonucléaires humaines

Paubert-Braquet M. ; Mencia Huerta J. - M. ; Cousse H. ; Braquet P.
Dr. M. Paubert-Braquet, bio-Inova, International des sciences de la vie, 48-52 Rue de la Gare, France de F78370 Plaisir
Prostaglandines Leukotrienes et acides gras essentiels (Royaume-Uni), 1997, 57/3 (299-304)

Bien que l'extrait lipidique des repens de Serenoa (LESSr, Permixon (r), Sereprostat (r)) soit très utilisé dans les patients souffrant de l'hypertrophie prostatique bénigne (BPH), son mécanisme d'action n'est pas entièrement élucidé. On l'a démontré que l'infiltration de la prostate par les cellules inflammatoires est l'un des facteurs étiologiques impliqués dans le développement de BPH. Ces types inflammatoires de cellules, tels que les neutrophiles polymorphonucléaires (PMNs), produisent les médiateurs chimiotactiques et contribuent au développement de la maladie. Parmi les facteurs chimiotactiques produits par les types inflammatoires de cellules, les dérivés de l'acide arachidonique ont été intensivement étudiés. Par exemple, le leukotriene (LT) B4 est l'un des facteurs chimiotactiques les plus efficaces pour PMNs et montre également un large éventail d'activités biologiques. Afin d'étudier l'action potentielle de LESSr sur le métabolisme d'arachidonate, et en particulier sur la synthèse de LTB4, l'effet de cet extrait sur la synthèse in vitro du LT par l'humain PMNs stimulé avec l'ionophore A23187 de calcium a été étudié. LESSr empêche de manière significative la production de 5 métabolites de lipoxygénase (5-HETE, 20 - COOH LTB4, LTB4 et 20-OH LTB4) aux concentrations aussi basses que 5 microg/ml. On a également observé un tel effet de LESSr en présence de l'acide arachidonique exogène (20 microg/ml) et quand le fMLP a été employé comme agoniste, suggérant que l'inhibition de la production LTB4 par l'extrait ait été indépendante du blocus de la phospholipase A2 et de l'indépendant de l'agent stimulant. La capacité de LESSr pour contrarier la production de 5 métabolites de lipoxygénase peut contribuer, au moins en partie, à la compréhension de son activité thérapeutique sur le composant inflammatoire de BPH.



Repens de Serenoa (Bartram) J.K. Small

Bombardelli E. ; Morazzoni P.
E. Bombardelli, INDENA S.p.A., département scientifique, Viale Ortles 12, 20139 Milan Italy
Fitoterapia (Italie), 1997, 68/2 (99-113)

S. les repens est un bas indigène arbustif de paume aux régions méridionales de l'Amérique du Nord. Des préparations à partir du fruit ont été employées dans la médecine américaine traditionnelle dans le traitement des irritations de vessie, d'urètre et de prostate. Aujourd'hui, les extraits liphophiles du fruit de repens de S. sont très utilisés dans la thérapie des symptômes urologiques liés à BPH. L'efficacité clinique de ces derniers des extraits et leur bonne tolérabilité ont été démontrées dans de nombreux tests cliniques, y compris des études en double aveugle. L'inhibition de l'activité 5alpha-reductase, l'antagonisme du dihydrotestosterone liant aux récepteurs d'androgène, le double blocage du cycloxygenase et les voies de lipoxygénase sont les mécanismes principaux impliqués dans l'effet antiprostatic des extraits de repens de S.



Acylglycerides biologiquement actifs des baies du chou palmiste (repens de Serenoa)

Shimada H. ; Tyler V.E. ; McLaughlin J.L.
J.L. McLaughlin, DMCMP, Sch. de la pharmacie/des sciences de Pharmacal, Université de Purdue, Lafayette occidental, aux 47907 Etats-Unis
Journal des produits naturels (Etats-Unis), 1997, 60/4 (417-418)

La crevette de saumure létalité-a dirigé le fractionnement de l'extrait de 95% EtOH des baies en poudre et sèches des repens de Serenoa (Bart.) Petit (chou palmiste) (Palmae) a mené à l'isolement de deux monoacylglycerides, de 1 monolaurin (1) et de 1 monomyristin (2). Activités biologiques modérées montrées des composés 1 et 2 dans l'essai de létalité de crevette de saumure et contre (PACA-2) les cellules humaines rénales (A-498) et pancréatiques de tumeur ; la cytotoxicité limite a été exhibée contre les cellules (PC-3) prostatiques humaines. Les fruits et les extraits du chou palmiste sont pris oralement comme phytothérapie pour empêcher des hyperplasias prostatiques.



Phytotherapy du hyperplasia prostatique bénin (BPH) avec le serrulata de Cucurbita, de Hypoxis, de Pygeum, d'Urtica et de Sabal (repens de Serenoa)

Odenthal K.P.
K.P. Odenthal, Dept. Exp. Biologie, pharmacologie, MADAUS AG, Ostmerheimerstr. 198, D-51109 Cologne Allemagne
Recherche de Phytotherapy (Royaume-Uni), 1996, 10/SUPPL. 1 (S141-S143)

L'élargissement de la prostate (BPH) est accompagné de recommander, d'écoulement urinaire réduit et de volume résiduel accru d'urine. L'étiologie n'est pas encore claire, bien que beaucoup de résultats parlent pour le déséquilibre hormonal. Plusieurs drogues de fines herbes ont été appliquées traditionnellement dans la thérapie de BPH, c.-à-d., préparations de Cucurbita, Hypoxis, Pygeum, Urtica et à partir de serrulata de Sabal. Parmi les mécanismes discutés, des phytosterols sont considérés comme active et se sont avérés dans des investigations expérimentales aussi bien que dans cliniques pour interférer la réduction de testostérone au dihydrotestosterone, à la globuline obligatoire d'hormone sexuelle, à l'aromatisation de la testostérone ou aux facteurs de croissance comme EGF. Des effets supplémentaires ont été documentés dans les expériences parlant pour l'immunomodulation et les qualités anti-inflammatoires. Nous démontrons que la contraction de muscle lisse du conduit de rat, de l'iléum de cobaye et de la vessie respectueux est réduite par l'extrait liphophile du Sabal. Les deux contractions causées par la noradrénaline de conduit respectueux de rat aussi bien que contractions obtenues par stimulation électrique ont pu être addition suivante réduite de concentration-dépendant d'inférieur ou égal à 0,33 mg/ml d'extrait liphophile de serrulata de Sabal dans le milieu de bain. Le dosage cumulatif d'inférieur ou égal à 0,15 mg/ml d'extrait de Sabal contrariés dans le tissu musculaire lisse d'iléum et de vessie de cobaye s'est contracté dans la solution saline de KCl. L'extrait de Sabal, dans les concentrations identiques à ceux éditées pour les soi-disant effets anti-androgènes et anti-inflammatoires, est donc caractérisé par l'alpha-adrénocepteur antagonique aussi bien que le calcium bloquant des activités. En outre, ces résultats ont pu expliquer le soulagement symptomatique médicalement démontré ou la soi-disant libération du composant dynamique de BPH.



Effet d'extrait de repens de Serenoa (Permixon (r)) sur l'estradiol/élargissement expérimental causé par la testostérone de prostate chez le rat

Paubert-Braquet M. ; Richardson F.O. ; Servent-Saez N. ; Gordon W.C. ; Monge M. - C. ; Bazan N.G. ; Authie D. ; Braquet P.
France
Recherche pharmacologique (Royaume-Uni), 1996, 34/3-4 (171-179)

L'effet de l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (LSESR) sur l'élargissement expérimental de prostate a été étudié dans trois groupes de rats : les feintes ont traité avec LSESR (rats de feinte), ont châtré des animaux traités avec l'estradiol et la testostérone (rats châtrés), les animaux châtrés traités avec l'estradiol/testostérone et traités avec LSESR (les rats châtrés et traités). Après trois mois de traitement hormonal continu, le poids de prostates dans l'estradiol/testostérone-a traité les rats châtrés a été sensiblement augmenté en comparaison des rats opérés d'une façon simulée. Une telle augmentation a commencé rapidement, a atteint un maximum par 30 jours et est demeurée à un plateau ou légèrement a diminué ensuite. L'augmentation du poids de total de prostate induit par le traitement hormonal a été empêchée par l'administration de LSESR. En effet, le poids était sensiblement inférieur au jour 60 et au jour 90 pour les régions dorsales et latérales de la prostate. Le poids de la région ventrale de la prostate était sensiblement inférieur après traitement de 30 et 60 jours avec LSESR. Ces résultats démontrent cela qui administre LSESR aux rats châtrés hormone-traités empêche l'augmentation du poids humide de prostate. Cet effet de LSESR peut expliquer le bienfait de cet extrait dans l'hypertrophie prostatique bénigne humaine.



Repens de Serenoa (Permixon (r)). Un examen de sa pharmacologie et efficacité thérapeutique dans le hyperplasia prostatique bénin

Plosker G.L. ; Brogden R.N.
Limité international des ADI, commande de 41 Centorian, baie de Mairangi, Auckland 10 Nouvelle-Zélande
Drogues et vieillissement (Nouvelle-Zélande), 1996, 9/5 (379-395)

Les repens de Serenoa (Permixon (r)) a été disponible pendant plusieurs années pour le traitement des hommes avec le hyperplasia prostatique bénin (BPH). La drogue est l'extrait lipidosterolic de n-hexane de la paume américaine naine (également connue sous le nom de repens de Serenoa) et est un mélange complexe de divers composés. Un certain nombre d'effets pharmacodynamiques ont été démontrés avec l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (LSESR), suggérant les mécanismes multiples de l'action comprenant l'inhibition in vitro du type 1 et du type - 2 isoenzymes de 5alpha-reductase et l'interférence avec lier du dihydrotestosterone aux récepteurs cytosoliques d'androgène en cellules de prostate. Dans des tests cliniques commandés chez les hommes avec BPH, l'administration par voie orale de mg des repens 160 de Serenoa deux fois par jour pendant 1 à 3 mois était généralement supérieure au placebo en améliorant des symptômes subjectifs, tels que la dysurie, aussi bien qu'aux paramètres objectifs. La fréquence du nocturia a été réduite de 33 à 74%, alors que la fréquence urinaire diminuait au cours de la journée par 11 à 43% et débit urinaire de crête augmenté de 26 à 50% avec des repens de Serenoa. Les valeurs correspondantes pour le placebo étaient de 13 à 39%, 1 à 29% et 2 à 35%. Le seul grand procès comparatif conduit jusqu'à présent, dans lequel > 1000 hommes avec BPH modéré ont été randomisés pour recevoir mg des repens 160 de Serenoa deux fois par jour ou mg du finasteride 5 une fois quotidiennement pendant 6 mois, a démontré l'efficacité semblable entre les deux drogues. Aucune différence statistiquement significative n'a été démontrée entre les groupes de traitement pour les scores auto-évalués de qualité de vie d'hospitalisé d'amélioration et le point final primaire du score objectif de symptômes ; Le score international de symptôme de prostate s'est amélioré de 37% avec des repens de Serenoa comparés à 39% avec le finasteride. Dans des procès comparatifs beaucoup plus petits, peu de différences significatives ont été démontrées entre les repens de Serenoa et les antagonistes d'alpha1-receptor, et de plus grands essais aléatoires de à durée appropriée sont exigés pour comparer mieux l'efficacité clinique de ces drogues. Le plus souvent les événements défavorables rapportés dans les tests cliniques avec des repens de Serenoa ont été des problèmes gastro-intestinaux mineurs (par exemple nausée et douleur abdominale). En conclusion, des repens de Serenoa est bien tolérés et a une plus grande efficacité que le placebo et une efficacité semblable au finasteride en améliorant des symptômes chez les hommes avec BPH. Bien qu'il y ait un besoin d'autres d'études comparatives, en particulier avec des antagonistes d'alpha1-receptor, des données disponibles indiquez que les repens de Serenoa est une alternative utile aux antagonistes et au finasteride d'alpha1-receptor dans le traitement des hommes avec BPH.



Effets de l'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa (Permixon (r)) sur des variétés de cellule prostatiques humaines

Ravenne L. ; Di Silverio F. ; Russo M.A. ; Salvatori L. ; Morgante E. ; Morrone S. ; Cardillo M.R. ; Russo A. ; Frati L. ; Gulino A. ; Petrangeli E.
Istituto Tecnologie Biomediche, par l'intermédiaire de G.B. Morgagni 30/E, 00161 Roma Italy
Prostate (Etats-Unis), 1996, 29/4 (219-230)

FOND. Permixon (r) est une drogue utilisée dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin. Nous avons étudié ses effets androgènes et antiandrogenic en variété de cellule prostatique LNCaP et PC3, respectivement sensible et insensible à la stimulation d'androgène. MÉTHODES. Nous avons exécuté l'analyse de FACScan pour étudier l'incorporation de toxicité, de thymidine 3H et de méthionine 35S pour déterminer des effets antiproliferative et métaboliques, microscopie électronique pour étudier les changements et les expériences d'ultrastructure de cotransfection pour élucider le rôle du type sauvage récepteur d'androgène. RÉSULTATS. Dans la variété de cellule de LNCaP, Permixon (r) a induit double effet prolifératif/differentiative, non observé en cellules PC3. En cellules PC3 cotransfected avec les gènes de type sauvage de récepteurs d'androgène et de journaliste de CAT sous le contrôle d'un élément sensible d'androgène, la drogue a empêché la transcription causée par l'androgène de CAT. CONCLUSIONS. Nos données indiquent un rôle du récepteur d'androgène en négociant les effets de Permixon (r) en cellules de LNCaP. Les expériences de Cotransfection en cellules PC3 soutiennent une action antiandrogenic claire de la drogue.



Métabolisme de testostérone dans les cultures primaires des cellules épithéliales et des fibroblastes humains de prostate

Delos S. ; Carsol J. - L. ; Ghazarossian E. ; Raynaud J. - P. ; Martin P. - M.
Laboratoire. de Cancerologie Experimentale, Faculte de Medecine Secteur Nord, BD Pierre Dramard, 13916 Marseille Cedex 20 Frances
Journal de la biochimie et de la biologie moléculaire stéroïdes (Royaume-Uni), 1995, 55/3-4 (375-383)

Nous comparons le métabolisme de la testostérone (t) dans les cultures primaires des cellules épithéliales et des fibroblastes séparés des tissus bénins de l'hypertrophie (BPH) et du cancer de la prostate de prostate. Dans toutes les cultures, l'androstenedione (Delta4) constitué par oxydation de T par la déshydrogénase 17beta-hydroxysteroid (17beta-HSD) a représenté 80% des métabolites récupérés. Les quantités de 5alpha-dihydrotestosterone (DHT), constituées par réduction de T par 5alpha-reductase (5alpha-R), étaient petites : 5 et 2% (BPH) et 8 et 15% (adénocarcinome) pour des cellules épithéliales et des fibroblastes, respectivement. L'analyse du nord de tache de l'ARN total des cellules épithéliales (BPH ou adénocarcinome) a attribué l'activité réductrice à l'isozyme du type 1 5alpha-reductase et l'activité oxydante au type 17beta-HSD - 2. Dans des fibroblastes de cancer, seulement peu de type 17beta-HSD - 2 ADN messagère ont été détectés. Les inhibiteurs 5alpha-reductase, 4-MA (17beta- (N, N-diéthyliques) carbamoyl-4-methyl-4 - aza-5alpha-androstan-3-one) et finasteride, formation inhibée de DHT avec une action préférentielle de 4-MA sur des cellules épithéliales (BPH ou adénocarcinome) et de finasteride sur des fibroblastes d'adénocarcinome. Ni l'un ni l'autre d'inhibiteur n'a agi sur la formation Delta4. Dans l'autre main, l'extrait de lipido-stérol des repens de Serenoa (LSESr, Permixon (r)) a empêché la formation de tous les métabolites de T étudiés (IC50 s = 40 et 200 microg/ml (BPH) et 90 et 70 microg/ml (adénocarcinome) dans les cellules épithéliales et les fibroblastes, respectivement). Ces résultats ont des implications thérapeutiques importantes en sélectionnant des options appropriées de traitement pour BPH.



Isoforms prostatiques humains du stéroïde 5alpha-reductase - une étude comparative des inhibiteurs sélectifs

Iehle C. ; Delos S. ; Guirou O. ; Tate R. ; Raynaud J. - P. ; Martin P. - M.
Lab de Cancerologie Experimentale, Faculte de Medecine, Secteur Nord, BD Pierre Dramard, 13916 Marseille Cedex 20 Frances
Journal de la biochimie et de la biologie moléculaire stéroïdes (Royaume-Uni), 1995, 54/5-6 (273-279)

La présente étude décrit l'expression indépendante du type 1 et de 2 isoforms de 5alpha-reductase humain dans le système baculovirus-dirigé d'expression de cellules d'insecte et la sélectivité de leur inhibition. Les propriétés catalytiques et les paramètres cinétiques des isozymes de recombinaison étaient compatibles aux données éditées. L'isoform de type 1 a montré (gamme 6-8) un optimum neutre de pH et le type - l'isoform 2 (5-6) un optimum acide de pH. Le type - l'isoform 2 a eu une affinité plus élevée pour la testostérone qu'a fait l'isoform de type 1 (K (m) = microM 0,5 et 2,9, respectivement). Finasteride et turosteride étaient les inhibiteurs sélectifs du type - l'isoform 2 (K (i) (type - 2) = 7,3 et 21,7 nanomètre ont comparé à K (i) (type 1) = 108 et 330 nanomètre, respectivement). 4-MA et l'extrait de lipido-stérol des repens de Serenoa (LSESr) ont nettement empêché les deux isozymes (K (i) (type 1) = 8,4 nanomètres et 7,2 microg/ml, respectivement ; K (i) (type - 2) = 7,4 nanomètres et 4,9 microg/ml, respectivement). Les trois azasteroids étaient les inhibiteurs concurrentiels contre le substrat, tandis que LSESr a montré l'inhibition non-compétitive de l'isozyme de type 1 et l'inhibition non compétitive du type - l'isozyme 2. Ces observations suggèrent que le composant lipidique de LSESr pourrait être responsable de son effet inhibiteur en modulant l'environnement de membrane de 5alpha-reductase. L'activité de recombinaison partiellement épurée du type 1 5alpha-reductase a été préservée par la présence des lipides indiquant que les lipides peuvent exercer stimulatoire ou des effets inhibiteurs sur 5alpha-reductase humain.



L'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa interfère le signal de récepteur de prolactine

Vacher P. ; Prevarskaya N. ; Skryma R. ; Audy M.C. ; Vacher heure du matin ; Odessa M.F. ; Dufy B.
Laboratoire Neurophysiologie, le CNRS URA 1200, Universite de Bordeaux II, 146 Rue Leo-Saignat, France de Cedex du Bordeaux F-33076
Journal de la Science biomédicale (Suisse), 1995, 2/4 (357-365)

L'extrait lipidosterolic des repens de Serenoa de chou palmiste (LSESr) est utilisé généralement pour le traitement médical du hypertrophia prostatique bénin dû à sa capacité d'empêcher 5alpha-reductase qui permet la conversion de la testostérone en dihydrotestosterone, l'androgène actif sur la prolifération cellulaire de prostate. Cependant, le mécanisme complet d'action de LSESr est encore inconnu. Plusieurs lignes des preuves suggèrent que, en plus de l'inhibition de 5alpha-reductase, elle puisse interférer l'action de la prolactine (PRL). Nous avons donc étudié une interférence possible de cet extrait d'usine avec une autre hormone qui commande la croissance de prostate, PRL. Pendant que le mécanisme d'action de PRL est maintenant entièrement documenté en cellules chinoises d'ovaire de hamster exprimant le récepteur de PRL, nous avons entrepris nos expériences sur ces cellules. Dans cette étude, utilisant des techniques électrophysiologiques (enregistrement d'entier-cellule et enregistrement à canal unique), microspectrofluorimetric et biochimiques, nous prouvons que LSESr (1-30 microg/ml) a réduit l'activité basique d'un canal de K+ et de la protéine kinase C (PKC) en cellules de CHO. En outre, le traitement préparatoire des cellules avec 1-10 microg/ml LSESr pour 6-36 h a supprimé les effets de PRL sur (Ca2+) (i), conductibilité de K+ et PKC. LSESr peut bloquer la croissance causée par PRL de prostate en empêchant plusieurs étapes de transduction de signal de récepteur de PRL. LSESr peut également être utile pour les maladies impliquant PRL.



Disponibilité biologique et pharmacocinétique rectales dans les volontaires en bonne santé formulation de repens de serenoa de la nouvelle

De Bernardi Di Valserra M. ; Tripodi A.S.
Cattedra di Tossicologia II, Istituto di Farmacologia II, Di Pavie, Pavie Italie d'Universita
Arch. Med. INTERNA (Italie), 1994, 46/2 (77-86)

La disponibilité biologique et le profil pharmacocinétique d'une nouvelle préparation rectale développée d'extrait de 640 de mg repens de Serenoa ont été déterminés dans 12 volontaires masculins en bonne santé. La drogue a été administrée à la dose de 640 mg, des prises de sang ont été rassemblées à 0,5-1-1,5-2-3-4-6-8 et 10 heures après, et des concentrations en plasma composant de repens de Serenoa du 2ème ont été mesurées par une CLHP-méthode. On a observé la concentration maximum moyenne du 2ème composant dans le plasma de presque 2,60 microg/ml environ 3 heures après prise de drogue avec la valeur moyenne pour le secteur sous la courbe AUC (0-inf) de 10microg*h/ml. La disponibilité biologique et le profil pharmacocinétique d'une préparation rectale d'extrait de 640 de mg repens de Serenoa étaient tout à fait semblables à ceux observées après administration orale de repens de Serenoa, seulement T (maximum) s'est produit environ 1 h plus tard et concentration composante de plasma de repens de Serenoa la 2ème pendant 8 heures après que l'administration de drogue était encore mesurée. La tolérabilité de drogue était bonne et aucun effet inverse n'ont été observés.



Procès commandé clinique sur la bioéquivalence et la tolérabilité thérapeutiques de mg oral des capsules 160 de repens de Serenoa ou de mg rectal des capsules 640

Roveda S. ; Colombo P.
Catt di Gastroenterologia Chirurgica, Ist di Clinica Chirurgica Generale, Di Pavie, Pavie Italie d'Universita
Arch. Med. INTERNA (Italie), 1994, 46/2 (61-75)

Une étude ouverte, randomisée, commandée a été réalisée dans 60 patients prostatiques bénins d'hypertrophie. Les patients ont été randomisés dans deux groupes, le ęr (30 cas) recevant les capsules orales de repens de Serenoa (mg 160 quatre fois par jour) pour 30 jours et 2èmes (30 cas) recevant les capsules rectales de repens de Serenoa (mg 640 une fois par jour) pendant 30 jours. L'efficacité clinique a été évaluée au moyen de diminution des scores assignés à la dysurie, au pollakiuria, à la dimension de prostate et au résidu de micturation. Aucune différence significative n'a été trouvée entre les deux groupes et donc la bioéquivalence thérapeutique postulée entre les deux thérapies a été démontrée.



Prostaserene (r). Traitement pour BPH

Bruhwyler J.
Biostatistique de recherches de Therabel, d'Alsemberg 1001, B-1180 Bruxelles Belgique de Chaussee
AVENIR de DROGUES (Espagne), 1994, 19/5 (452-453)

L'extrait de repens de Serenoa est une alternative thérapeutique potentielle pour le traitement de doux pour modérer des symptômes de hyperplasia prostatique bénin, et semble être sûr et efficace dans le traitement des problèmes de micturition liés à BPH.



Le l'extrait des repens de serenoa dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin : Un multicentre ouvre l'étude

Braeckman J.
Département de l'urologie, AZ, VUB, Laarbeeklaam 101, 1090 Bruxelles Belgique
CURR. THER. Recherche. CLIN. EXP. (Les ETATS-UNIS), 1994, 55/7 (776-785)

Puisque la chirurgie prostatique n'est pas le traitement du choix pour la plupart des patients avec le hyperplasia prostatique bénin (BPH), l'effet thérapeutique de mg 160, deux fois par jour, dose orale d'extrait de repens de Serenoa a été étudié pendant un procès ouvert de trois mois dans 505 patients présentant des symptômes doux-tomoderate de BPH. L'efficacité du régime a été évaluée dans 305 de ces patients. Des paramètres traditionnels pour le prostatism de mesure, tel que le score international de symptôme de prostate, le score de qualité de vie, les débits urinaires, volume urinaire résiduel, et la taille de prostate, se sont avérés pour être sensiblement améliorés après seulement 45 jours de traitement. Après 90 jours de traitement, une majorité de patients (88%) et de médecins de traitement (88%) a considéré la thérapie efficace. En outre, la concentration prostate-spécifique en antigène de sérum n'a pas été modifiée par la drogue, de ce fait limitant le risque de ne masquer aucun développement possible de cancer de la prostate pendant le traitement. L'incidence des effets secondaires (5%) était limitée et rivalise favorablement avec cela rapportée pour des thérapies médicales existantes utilisées dans des patients de BPH. L'extrait des repens de Serenoa semble être un agent pharmacologique efficace et bien-toléré en traitant les problèmes de mictional accompagnant BPH.



Combinaisons pharmacologiques dans le traitement de l'hypertrophie prostatique bénigne

Di Silverio F. ; D'Eramo G. ; G.P. de Flammia ; Buscarini M. ; Frascaro E. ; Mariani M. ; Sciarra A.
Département de l'urologie 'U. Bracci, université « La Sapienza », V. Le Policlinico, 00161 Rome Italie
J. UROL. (Frances), 1993, 99/6 (316-320)

Dans le développement de la symptomatologie obstructive de l'hypertrophie prostatique bénigne (BPH), deux composants peuvent être identifiés, mécaniques et dynamiques. Dans l'élément mécanique, l'interaction d'un compartiment stromal et épithélial détermine la croissance de masse prostatique. Le composant dynamique implique le ton de muscle lisse dans la prostate et l'urètre. La considération que la maladie prostatique est non seulement épithéliale d'origine, mais également stromal, mène à l'association d'un antiandrogen (qui agit sur le composant épithélial) et un antiestrogen (actif sur le composant stromal) dans la thérapie médicale de BPH. En 1985 nous avons effectué une étude randomisée sur 256 patients de BPH soignés avec de l'acétate de Cyproterone (CPA) plus le Tamoxifen (TAM). Récemment, nous avons réalisé une étude à double anonymat multicentre sur des patients de BPH soignés avec l'association CPA plus le Serenoa Repens. On a observé une différence statistiquement significative dans la réduction de volume de prostate entre les groupes traités avec les combinaisons et ceux avec les monotherapies. Le développement de nouveaux composés, tels que 5 alpha inhibiteurs de réductase et d'aromatase, consentements pour présenter une thérapie de combinaison avec moins d'effets secondaires. Une deuxième association pharmacologique peut être obtenue avec des actings de drogues sur le mécanique et d'autres agissant sur le composant dynamique (d'alpha dresseurs) de BPH. Cette combinaison peut associer le premier effet symptomatique d'alpha dresseurs aux résultats à long terme d'un inhibiteur de réductase de l'alpha 5, d'un antiestrogen ou d'un inhibiteur d'aromatase.



L'effet de Permixon sur des récepteurs d'androgène

EL-cheik M.M. ; Dakkak M.R. ; Saddique A.
Département d'Obsterics et de gynécologie, le Roi Khalid University Hospital, Riyadh Arabie Saoudite
ACTA OBSTET. GYNECOL. SCAND. (La Suède), 1988, 67/5 (397-399)

Permixon, l'extrait liposterolic du Serenoa Repens d'usine est une drogue récemment présentée pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin. L'effet de Permixon sur le dihydrotestosterone et la testostérone liant par onze spécimens différents de tissu a été examiné. La drogue a réduit la prise moyenne des deux hormones de 40,9% et 41,9% respectivement dans tous les spécimens de tissu. Depuis le hirsutism et le virilism soyez entre d'autres problèmes gynécologiques a causé ou par stimulation excessive d'androgène ou réponse endorgan excédentaire, nous proposons que Permixon pourrait être un traitement utile en de telles conditions et recommander des enquêtes postérieures des valeurs thérapeutiques possibles de la drogue dans la pratique gynécologique.



Lier du permixon, un nouveau traitement pour le hyperplasia bénin prostatique, au récepteur cytosolique d'androgène dans la prostate de rat

Carilla E. ; Briley M. ; Fauran F. ; et autres.
Centre de Recherches Pierre Fabre, 81106 FRANCES de Castres Cedex
J. BIOCHIMIE DE STÉROÏDE. (L'ANGLETERRE), 1984, 20/1 (521-523)

Le hyperplasia bénin de la prostate est une manifestation du vieillissement, comportant l'accumulation dans la glande, du dihydrotestosterone, le médiateur probable du hyperplasia. Des études contraignantes ont été réalisées sur le récepteur androgène cytosolique de la prostate de rat utilisant (petite gorgée 3H) le methyltrienolone comme ligand. L'attache (petite gorgée 3H) du methyltrienolone à 5 nanomètre, a été empêchée par de diverses drogues, telles que l'acétate de methyltrienolone et de cyproterone. Permixon, un extrait liposterolic de l'usine, Serenoa Repens B, empêche competitivement l'attache au récepteur cytosolique de la prostate de rat. Divers légume et huiles minérales, le stéroïde d'usine : beta sitosterol et la drogue antiprostatic : Tadenan, étaient tout avéré inactif. L'activité antiprostatic de Permixon montrée chez les études des animaux et les tests cliniques commandés, peut résulter ainsi d'une action directe au récepteur cytosolique.



Inhibition de métabolisme et d'attache d'androgène par un extrait liposterolic des « repens B de Serenoa » dans les fibroblastes humains de foreskin

Sultan C. ; Terraza A. ; Devillier C. ; et autres.
INSERM U. 58, 34100 FRANCES de Montpellier
J. BIOCHIMIE DE STÉROÏDE. (L'ANGLETERRE), 1984, 20/1 (515-519)

Nous avons précédemment proposé (stéroïdes 33, (1979) 3 ; Stéroïdes 37, (1981) 6) que les fibroblastes génitaux cultivés de peau devraient s'avérer utile pour examiner des antiandrogens potentiels en humain et cellules cibles vivantes. L'extrait lipidique « de repens de Serenoa » (S.R.E.) a été récemment rapporté (Br. J. Pharmacol., en cours d'impression) pour empêcher l'action d'androgène chez les animaux. La présente enquête a été conçue pour étudier l'antiandrogenicity de ce composé en cellules humaines ; nous avons donc analysé les effets de S.R.E sur la conversion intracellulaire de la testostérone (t) en dérivés 5alpha-reduced, et nous avons étudié l'interaction de S.R.E avec le complexe intracellulaire d'androgène-récepteur. Puisque la constitution chimique du composant actif de S.R.E est encore inconnue, des résultats sont exprimés en U/ml (une unité est définie pendant que la quantité de S.R.E exigé pour empêcher 50% de l'attache de détail (ICsub 5sub 0) (petite gorgée 3H) de 1881 au cytosol de prostate de rat). S.R.E. à U/ml des dilutions (5,7 à 28,6) différent est ajouté aux milieux de culture contenant (petite gorgée 3H) T ou (petite gorgée 3H) le dihydrotestosterone (DHT) et incubé à 37degr. C avec les fibroblastes cultivés. 28,6 U/ml S.R.E change de manière significative la formation de DHT et empêche fortement la conversion négociée par réductase de 3 ketosteroid de DHT en 5alpha-androstane-3alpha, 17beta-diol, caractérisé radiochimiquement par la chromatographie en couche mince. S.R.E. est un bon concurrent pour le récepteur entier d'androgène de cellules : 7,1 U/ml S.R.E donne l'inhibition de 50% de l'attache de 2 x 10sup - la petite gorgée 9 M (petite gorgée 3H) DHT à son récepteur. Analyses obligatoires concurrentielles après que le fractionnement de cellules indiquent que S.R.E est moins efficace dans nucléaire que dans des récepteurs de cytosol. La centrifugation de gradient de sucrose du lysate radioactif de cellules du fibroblaste démontre que 28,6 U/ml S.R.E suppriment 70% de la crête radioactive récepteur-complexe de 3,6 S. Les présentes études montrent que S.R.E empêche 5alpha-reductase, la liaison de réductase de 3 ketosteroid et de récepteur des androgènes dans les fibroblastes humains cultivés de foreskin. Pendant que la recherche de l'antiandrogen idéal continue, S.R.E semble être un nouveau type de composé antiandrogenic comme thérapeutique pour le traitement de l'hypertrophie prostatique bénigne, hirsutism et ainsi de suite.



Les effets d'un chou palmiste de fines herbes mélangent dedans des hommes avec le hyperplasia prostatique bénin symptomatique

J Urol 2000 mai ; 163(5) : 1451-6

BUT : Nous avons examiné les effets d'un chou palmiste de fines herbes mélangeons dedans des hommes avec le hyperplasia prostatique bénin symptomatique (BPH) par l'intermédiaire d'une randomiser, procès commandé par placebo. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Nous avons randomisé 44 années des hommes 45 à 80 avec BPH symptomatique dans un procès d'un mélange de fines herbes de chou palmiste contre le placebo. Finissez le volume résiduel d'urine de mesures (score de symptôme, uroflowmetry et courrier-nul) clinique courant inclus par points, études de chimie du sang (antigène spécifique de prostate, hormones sexuelles et analyse multiphasic), volumetrics de prostate par la représentation de résonance magnétique, et biopsie de prostate pour la morphométrie zonale de tissu et les études semi-quantitatives d'histologie. RÉSULTATS : Les groupes de fines herbes de mélange et de placebo de chou palmiste avaient amélioré des paramètres cliniques avec un léger avantage dans le groupe de chou palmiste (pas statistiquement significatif). Ni le volume spécifique d'antigène de prostate ni de prostate n'a changé de la ligne de base. La contraction épithéliale de prostate a été notée, particulièrement dans la zone de transition, où l'épithélium de pour cent a diminué de 17,8% à la ligne de base à 10,7% après 6 mois du mélange de fines herbes de chou palmiste (p <0.01). Les études histologiques ont prouvé que les pour cent de glandes atrophiques ont augmenté de 25. 2% à 40,9% après traitement avec le mélange de fines herbes de chou palmiste (p <0.01). Le mécanisme de l'action a semblé être nonhormonal mais il n'a pas été identifié par des études de tissu d'apoptosis, de prolifération cellulaire, d'angiogenèse, de facteurs de croissance ou d'expression de récepteur d'androgène. Nous n'avons noté aucun effet inverse de mélange de fines herbes de chou palmiste. Quand l'étude n'a été plus aveuglée, 41 hommes choisis pour continuer la thérapie dans une extension préliminaire. CONCLUSIONS : Le mélange de fines herbes de chou palmiste semble être un coffre-fort, option fortement souhaitable pour les hommes avec BPH modérément symptomatique. Les mesures secondaires de résultats d'effet clinique en notre étude étaient seulement légèrement meilleures pour le mélange de fines herbes de chou palmiste que le placebo (pas statistiquement significatif). Cependant, la thérapie de fines herbes de mélange de chou palmiste a été associée à la contraction épithéliale, particulièrement dans la zone de transition (p <0.01), indiquant un mécanisme possible d'action étant à la base de l'importance clinique détectée dans d'autres études.



Insuffisance veineuse chronique [effets d'extrait de graine de marron d'Inde sur la filtration transcapillary dans l'insuffisance veineuse chronique] (éditée en allemand)

Ostéopathe Assoc de J AM 2000 fév. ; 100(2) : 89-96

Hyperplasia prostatique bénin de festin européen de médecins (BPH) avec l'extrait de chou palmiste (SPE), alors que les médecins américains négligent généralement SPE parce que la « recherche manque. » Les auteurs ont étudié cette anomalie avec une recherche de la littérature et un test clinique. La recherche de la littérature a commencé par MEDLINE, puis a augmenté aux bases de données « alternatives », y compris AGRICOLA, EMBASE, IBIS, et Cochrane, plus une recherche manuelle des journaux de fines herbes non indexés. Le test clinique était une étude de cas expérimentale dans laquelle un homme de 67 ans avec BPH symptomatique était aléatoirement SPE administré (extrait 160 normalisé par mg deux fois par jour) ou placebo. Les mesures de résultats ont inclus l'index urologique américain de symptôme d'association (AUASI), l'antigène prostate-spécifique de sérum, et le volume de prostate. Notre recherche de la littérature augmentée a indiqué 58 tests cliniques, tandis que MEDLINE a rapporté seulement 19 tests cliniques, ou 33% du total. Notre test clinique a mesuré une vingtaine de la ligne de base AUASI de 20, qui se sont améliorés à 7 après administration unblinded de SPE. Le placebo double-aveuglé suivant a produit une vingtaine de 14, et l'attribution simple-aveuglée finale de SPE a produit une vingtaine de 11. l'antigène que Prostate-spécifique était 10,3 ng/mL à la ligne de base et 10,7 ng/mL à la conclusion du procès. Le volume prostatique de ligne de base était de 92 ml, et le volume d'extrémité était de 75 ml. En conclusion, MEDLINE a prouvé insuffisant comme moteur de recherche autonome pour localiser des informations sur une phytothérapie. Notre étude de cas expérimentale, semblable à N = 1 méthodologie de recherches, approprié prouvé à l'évaluation clinique d'une phytothérapie dans un cabinet privé rural. SPE a amélioré le BPH du patient. Les herbes identiques d'Unstandardized peuvent agir en tant que placebo non-thérapeutiques et peuvent miner la confiance du consommateur en phytothérapie.