HUILE D'OENOTHÈRE BIENNALE

TABLE DES MATIÈRES

Le rôle des acides gras et des prostaglandines essentiels dans le syndrome prémenstruel

Efficacité d'huiles naturelles comme sources de l'acide linolénique de ‑ gamma pour corriger des anomalies périphériques de vitesse de conduction de nerf chez les rats diabétiques : Modulation par inhibition du thromboxane A2

Comparaison des effets de pétrole et de triglycérides d'oenothère biennale contenant l'acide gamma-linolénique sur la conduction et le flux sanguin de nerf dans les rats diabétiques.

Sclérose en plaques : La base rationnelle pour le traitement avec de la colchicine et l'oenothère biennale huilent

Effets d'une combinaison de pétrole d'oenothère biennale (acide linolénique gamma) et d'acide (eicosapentaenoic + docahexaenoic) d'huile de poisson contre le magnésium, et contre le placebo en empêchant pré l'eclampsia de ‑.

Oxyde nitrique déficient responsable du flux sanguin réduit de nerf chez les rats diabétiques : les effets de L NOM de ‑, de L arginine de ‑, de nitroprusside de sodium et d'oenothère biennale huilent.

Effets de la supplémentation diététique sur l'autoimmunité chez la souris de MRL/lpr : Une enquête préliminaire

Un placebo à double anonymat a commandé le procès de la marine d'Efamol sur des symptômes de peau et de joint de l'arthrite psoriasique.

Huile d'oenothère biennale dans les patients présentant le rhumatisme articulaire et les effets secondaires des drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales.

Métabolisme essentiel d'acide gras et de prostaglandine dans le syndrome, la sclérose systémique et le rhumatisme articulaire de Sjogren.

Une étude commandée randomisée de pétrole d'oenothère biennale et d'huile de poisson dans la colite ulcéreuse


HUILE D'OENOTHÈRE BIENNALE

Le rôle des acides gras et des prostaglandines essentiels dans le syndrome prémenstruel

Horrobin DF

Med de J Reprod (Etats-Unis), 1983, 28/7 (465-468)

 

Plusieurs des caractéristiques du syndrome prémenstruel sont semblables aux effets produits par l'injection de la prolactine. Quelques femmes avec le syndrome prémenstruel ont élevé des niveaux de prolactine, mais dans le la plupart les concentrations de prolactine sont normales. Il est possible que les femmes avec le syndrome soient anormalement sensibles aux quantités normales de prolactine. Évidemment la prostaglandine Esub 1, dérivé des acides gras essentiels diététiques, peut atténuer les actions biologiques de la prolactine et cela faute de prostaglandine Esub 1 prolactine a exagéré des effets. Des tentatives ont été faites, donc, pour traiter les femmes qui ont eu le syndrome prémenstruel avec de l'acide gamma-linolénique, un précurseur essentiel d'acide gras de prostaglandine Esub 1. acide Gamma-linolénique ne s'avère dans l'humain, mais pas les vaches, lait et en huile d'oenothère biennale, la préparation utilisée dans ces études. Trois à double anonymat, les études contrôlées par le placebo, une grande ouvrent l'étude sur les femmes qui avaient échoué d'autres genres de thérapie pour le syndrome prémenstruel et on grand ouvrent l'étude sur de nouveaux patients que tout a démontré que l'huile d'oenothère biennale est un traitement fortement efficace pour la dépression et l'irritabilité, la douleur de sein et tendresse, et la conservation liquide liée au syndrome prémenstruel. Les éléments nutritifs connus pour augmenter la conversion des acides gras essentiels à la prostaglandine Esub 1 incluent le magnésium, la pyridoxine, le zinc, la niacine et l'acide ascorbique. Le succès clinique obtenu avec certains de ces éléments nutritifs peut en partie se rapporter à leurs effets sur le métabolisme essentiel d'acide gras.

 

Efficacité d'huiles naturelles comme sources de l'acide linolénique de ‑ gamma pour corriger des anomalies périphériques de vitesse de conduction de nerf chez les rats diabétiques : Modulation par inhibition du thromboxane A2

Dine kc, la clavette mA, Ne de Cameron.
Département des sciences biomédicales, université d'Aberdeen, université de Marischal, Ecosse, R-U

Prostaglandines Leukotrienes et acides gras essentiels (Royaume-Uni), 1996, 55/3 (159 ‑ 165)

 

La vitesse réduite de conduction de nerf (NCV) en diabète expérimental peut être empêchée par l'huile d'oenothère biennale (PE), qui est riche en acide linolénique de ‑ gamma (GLA). Cette étude a examiné l'efficacité des sources naturelles de GLA, cassis (AVANT JÉSUS CHRIST), bourrache (BO) et huiles (FU) fongiques, comparées au PE, en corrigeant le moteur et les déficits sensoriels de NCV chez les rats diabétiques de ‑ de streptozotocin, et n'importe quelle contribution potentielle de la synthèse A2 utilisant l'antagoniste de TX, ZD1542 du thromboxane (TX), seulement et en commun avec des huiles de riches de ‑ de GLA. Le moteur sciatique NCV, 20% réduit par 8 semaines de diabète, partiellement (16%) a été corrigé par 2 traitement des semaines ZD1542. 1% AVANT JÉSUS CHRIST, supplémentation diététique de la BO, du FU et du PE a causé des améliorations de 11%, de 32%, de 41% et de 53% NCV, respectivement. Un régime de PE de 2%, assortissant plus étroitement la prise de GLA des autres huiles, a causé la correction de 67%. Le traitement oil/ZD1542 commun a produit d'autres améliorations du moteur NCV pour AVANT JÉSUS CHRIST et, en particulier, la BO. Un déficit de la saphène 13% sensoriel de NCV chez les rats diabétiques a été amélioré de 31%, de 24%, de 49%, de 81%, de 70% et de 94% pour ZD1542, AVANT JÉSUS CHRIST, la BO, le FU, le PE et le PE de 2%, respectivement. Traitement commun d'huile du ‑ ZD1542 NCV amélioré encore, en particulier pour la BO. Par conséquent, l'efficacité contre la neuropathie diabétique expérimentale n'est pas prévisible de la teneur en GLA des huiles naturelles, PE surpassant uniformément AVANT JÉSUS CHRIST, BO et FU. TXA2 accru avec du diabète a apporté une contribution mineure aux déficits de NCV, mais le blocus a amélioré la réponse vers la BO.

 

Comparaison des effets de pétrole et de triglycérides d'oenothère biennale contenant l'acide gamma-linolénique sur la conduction et le flux sanguin de nerf dans les rats diabétiques.

Dine kc, Ne de Cameron, la clavette mA.
Département des sciences biomédicales, université d'Aberdeen, Ecosse, R-U

J Pharmacol Exp Ther (Etats-Unis) en avril 1995

 

Le but était de s'assurer que la capacité du traitement de l'huile d'oenothère biennale (OEB) de corriger le dysfonctionnement périphérique de nerf chez les rats streptozotocin-diabétiques dépend d'un acide gamma-linolénique (GLA) - contenir le constituant de triglycéride, le mono-gamma-linolenat e (DLMG) de Di-linolein. Un deuxième objectif était d'étudier si la conformation de triglycéride de GLA affecte l'efficacité, utilisant le tri gamma linolenate (TGLA), qui n'est pas présent dans l'OEB. Troisièmement, nous avons examiné les actions de ces huiles omega-6 contenantes de l'acide grasses essentielles sur le flux sanguin de nerf sciatique pour établir un mécanisme commun. Après 6 semaines de diabète, la vitesse sciatique de conduction de nerf de moteur (NCV) était 21% réduit. Le traitement d'OEB a causé des augmentations dépendantes de la dose de NCV qui a atteint l'asymptote dans les 7 jours. DLMG et TGLA, aux doses assorties pour le contenu de GLA, ont eu des effets imperceptibles de ceux de l'OEB. Le flux sanguin sciatique, 47,2% réduits par le diabète, a été partiellement normalisé par OEB, DLMG et TGLA. En revanche, l'huile de tournesol (qui ne contient pas GLA) n'a pas changé NCV ou flux sanguin. Les données fournissent donc la preuve irréfutable que DLMG est le composant actif de l'OEB et suggèrent que la correction du dysfonctionnement de nerf comporte une action vasculaire. La configuration précise de triglycéride de GLA ne semble pas cruciale à ses effets en neuropathie diabétique expérimentale.

 

Sclérose en plaques : La base rationnelle pour le traitement avec de la colchicine et l'oenothère biennale huilent

Horrobin DF

Med Hypotheses (Angleterre), 1979, 5/3 (365 ‑ 378)

 

La sclérose en plaques (milliseconde) est une maladie sans le traitement connu. En raison de ceci et de ses patients distressing de nature sont attirés par tous les nouveaux concepts. Car une réaction au ce des neurologues sont parfois excessivement sceptique et ne considèrent pas de nouvelles approches sérieusement. Des tentatives récentes ont été faites de traiter la sclérose en plaques avec des acides gras polyinsaturés et avec de la colchicine. Cette approche n'est pas arbitraire et est fermement fondue dans des concepts scientifiques de base fondamentaux. Dans les patients présentant la sclérose en plaques il y a des preuves d'une anomalie dans le métabolisme essentiel d'acide gras et une anomalie dans le lymphocyte fonctionnent. Il est maintenant évident que l'anomalie d'acide gras puisse causer l'anomalie de lymphocyte et que chacun des deux peuvent être améliorés par manipulation diététique. Il y a également des preuves que le demyelination peut être associé aux épisodes inflammatoires récurrents et à l'entrée du calcium dans le cytoplasme. La colchicine in vitro a été montrée pour avoir des actions compatibles avec le règlement du calcium cytoplasmique et dans les deux maladies caractérisées par des épisodes inflammatoires intermittents (le syndrome et la fièvre méditerranéenne familiale de Behcet) on l'a avéré empêcher ou réduire la sévérité de tels épisodes. Les résultats préliminaires suggèrent que la thérapie combinée avec le pétrole et la colchicine d'oenothère biennale puisse être de valeur considérable.

 

Effets d'une combinaison de pétrole d'oenothère biennale (acide linolénique gamma) et d'acide (eicosapentaenoic + docahexaenoic) d'huile de poisson contre le magnésium, et contre le placebo en empêchant pré l'eclampsia de ‑.

D'Almeida A, Carter JP, Anatol A, Prost C.
Programme de nutrition, école de santé publique et médecine tropicale, Tulane University, la Nouvelle-Orléans, LA

Santé de femmes (Etats-Unis) 1992, 19 (2 ‑ de ‑ 3) p117 31

 

Dans un placebo commandé, le ‑ partiellement double sans visibilité, le test clinique, une combinaison de pétrole d'oenothère biennale et d'huile de poisson ont été comparés à l'oxyde de magnésium, et à un placebo en empêchant pré l'Eclampsia de ‑ de la grossesse. Tous ont été indiqués en tant que suppléments nutritionnels pendant six mois à un groupe de femmes enceintes primipares et multiparous. Certaines de ces femmes ont eu des antécédents familiaux personnels ou de l'hypertension (21%). Seulement ces patients qui ont reçu des soins prénatals à l'hôpital de maternité central pour Luanda ont été inclus dans l'étude. Comparé au groupe de placebo (29%), le groupe recevant le mélange de l'acide linolénique de ‑ gamma contenant de l'huile d'huile et de poissons d'oenothère biennale (GLA), de l'acide d'Eicosapentaenoic (EPA), et de l'acide docosahexaenoïque (DHA) a eu une incidence sensiblement plus limitée de l'oedème (13%, p = 0,004). Le groupe recevant l'oxyde de magnésium a eu statistiquement significatif moins sujets qui ont développé l'hypertension de la grossesse. Il y avait 3 cas d'eclampsia, tous dans le groupe de placebo.

 

Oxyde nitrique déficient responsable du flux sanguin réduit de nerf chez les rats diabétiques : les effets de L NOM de ‑, de L arginine de ‑, de nitroprusside de sodium et d'oenothère biennale huilent.

Omawari N, Dewhurst M, Vo P, Mahmood S, SteveNS E, Dr. de Tomlinson.
Département de la pharmacologie, du Queen Mary et de l'université de Westfield, Londres

Br J Pharmacol (Angleterre) en mai 1996, 118 (1) p186 ‑ 90

 

1. Cette étude a examiné le rôle potentiel de la production altérée et de la réponse d'oxyde nitrique dans le développement de l'ischémie endoneurial en diabète expérimental. Des rats ont été anesthésiés (‑ 1 de mg kilogramme de pentobarbitone 45 de Na, ‑ de mg kilogramme de diazepam 2 1) pour la mesure du flux de laser Doppler de nerf sciatique et pression artérielle systémique. Des drogues ont été administrées dans l'endoneurium sciatique par la voie d'un microinjector fixées à une micropipette en verre. 2. Dans deux études distinctes comparant les rats diabétiques (‑ de streptozotocin induit ; le ‑ 8 10 sem. de durée) avec les contrôles, flux de Doppler de nerf chez les rats diabétiques (étude 1, 116,6 + ‑ 40,4 et étude 2, 90,1 + ‑ 34,7 (s.d.) dans les unités arbitraires) était environ la moitié cela mesuré dans les contrôles (219,6 + ‑ 52,4 et 212,8 + ‑ 95,5 respectivement ; P < 0,005 pour chacun des deux). Il n'y avait aucune différence significative entre les deux dans la pression artérielle systémique. 3. L'inhibition de la production d'oxyde nitrique par microinjection de 1 nmol L NOM de ‑ dans l'endoneurium a divisé en deux le flux dans les contrôles (à 126,3 + ‑ 41,3 dans étude 1 et 102,1 + ‑ 38,9 dans étude 2 ; les deux P < 0,001), sans l'effet significatif chez les rats diabétiques, indiquant la production tonique nettement diminuée d'oxyde nitrique dans ce dernier. Le NOM de ‑ de D était sans effet sur le flux de Doppler de nerf. 4. L arginine de ‑ (nmol 100), injectée après L NOM de ‑, a nettement augmenté le flux dans les contrôles (de 65,8% (P < 0,03) et 97,8% (P < 0,01) dans les deux études) et par les quantités proportionnellement semblables chez les rats diabétiques [75,8% (P < 0,001) et 60,2% (P < 0,02)]. Le donateur nitro de ‑, nitroprusside de sodium (SNP ; 10 effets semblables eus de nmol) à L arginine de ‑ dans les deux groupes (augmentations de 66,0% des contrôles et de 77,5% des diabétiques ; les deux P < 0,002). 5. Un deuxième groupe diabétique, traité avec de l'huile d'oenothère biennale exécuté exactement comme des rats de contrôle en ce qui concerne des réponses à L NOM de ‑, à L arginine de ‑ et à SNP. 6. Ces résultats impliquent l'oxyde nitrique déficient dans l'ischémie de nerf du diabète et suggèrent la correction s'y rapportant comme mécanisme d'action d'huile d'oenothère biennale.

 

Effets de la supplémentation diététique sur l'autoimmunité chez la souris de MRL/lpr : Une enquête préliminaire

La dg de Godfrey, Stimson WH, Watson J, rotent JF, Sturrock RD

Ann Rheum Dis (R-U), 1986, 45/12 (1019-1024)

 

Les effets de la supplémentation diététique d'acide gras sur de divers paramètres de la maladie dans le modèle spontanément autoimmun de souris de MRL-mp-lpr/lpr du lupus érythémateux disséminé avant début de la maladie ont été étudiés. Un gros régime déficient a été complété avec des huiles suivantes : huile d'olive, huile de tournesol, pétrole d'oenothère biennale (OEB), huile de poisson, et un mélange des poissons oil/EPO. Les souris recevant un régime enrichi avec l'OEB ont montré une augmentation de survie, de même qu'a fait ceux la réception d'un mélange des poissons oil/EPO. Ces résultats, pris ainsi que ceux des autres paramètres surveillés, suggèrent que l'OEB puisse être d'avantage en allégeant la forme murine de la maladie.

 

Un placebo à double anonymat a commandé le procès de la marine d'Efamol sur des symptômes de peau et de joint de l'arthrite psoriasique.

Veale DJ, Torley HI, Richards IM, O'Dowd A, Fitzsimons C, rotent JJ, Sturrock RD.
Faculté de médecine, d'hôpital de Ninewells et de Faculté de Médecine, Dundee

Br J Rheumatol (Angleterre) en octobre 1994, 33 (10) p954-8

 

L'huile de poisson peut être salutaire dans le traitement du psoriasis et en RA. Nous avons examiné l'avantage potentiel de la marine d'Efamol, une combinaison de pétrole d'oenothère biennale et d'huile de poisson dans le traitement de 38 patients avec la PSA. Des patients présentant la PSA ont été présentés dans une étude commandée par placebo à double anonymat et ont reçu 12 capsules marines d'Efamol ou 12 capsules de placebo quotidiennes pendant 9 mois. Tous les patients ont reçu des capsules de placebo pour des 3 mois plus encore. Au mois 3 des patients d'étude ont été invités à réduire leur prise de NSAIDs et à maintenir que la diminution fournie là n'était aucune détérioration de leurs symptômes communs. Des évaluations cliniques de la sévérité et de l'activité de la maladie de peau et de joint ont été exécutées à 0, 1, 3, 6, 9 et 12 mois. Toutes les mesures d'activité de maladie de la peau comprenant la sévérité, corps de pourcentage ont affecté et le démangeaison étaient inchangé par la marine d'Efamol. La condition de NSAID est demeurée la même entre les deux groupes de traitement. En outre, il n'y avait aucun changement démontré de l'activité de l'arthrite comme mesuré par la durée de la rigidité de matin. Index articulaire de Ritchie, nombre des joints actifs, esr et CRP. Cependant, on a observé une hausse en sérum TXB2 dans le groupe actif pendant la phase de placebo ; en outre une chute dans la production du leukotriene B4 s'est produite au cours de la période active de phase suivie d'une hausse marquée pendant la phase de placebo suggérant un certain effet anti-inflammatoire documenté par laboratoire. En conclusion, cette étude suggère que la marine d'Efamol puisse changer le métabolisme de prostaglandine dans les patients présentant la PSA, bien qu'elle n'ait pas produit une amélioration clinique et n'ait pas permis la réduction de la condition de NSAID. Une plus grande dose d'acide gras essentiel peut être nécessaire pour produire un avantage clinique.

 

Huile d'oenothère biennale dans les patients présentant le rhumatisme articulaire et les effets secondaires des drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales.

Brzeski M, Madhok R, Capell ha.
Faculté de médecine, infirmerie royale, Glasgow

Br J Rheumatol (Angleterre) en octobre 1991, 30 (5) p370-2

 

Quarante patients avec le rhumatisme articulaire et les lésions gastro-intestinales supérieures dus aux drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales ont écrit une étude commandée par placebo à double anonymat de six mois éventuel de la supplémentation diététique avec de l'acide gamma-linolénique 540 mg/jour. Dix-neuf patients ont reçu la thérapie active (en tant qu'huile d'oenothère biennale 6 g/day) et 21 ont reçu le placebo (huile d'olive 6 g/day). Aucun patient n'a arrêté la thérapie anti-inflammatoire non-stéroïdale mais trois patients dans chaque groupe ont réduit leur dose. D'autres résultats ont montré une réduction significative de rigidité de matin avec de l'acide gamma-linolénique à 3 mois et la réduction de la douleur et l'index articulaire à 6 mois avec l'huile d'olive. Tandis que l'acide gamma-linolénique peut produire l'amélioration douce du rhumatisme articulaire, l'huile d'olive peut elle-même avoir jusque là les avantages non reconnus.

 

Métabolisme essentiel d'acide gras et de prostaglandine dans le syndrome, la sclérose systémique et le rhumatisme articulaire de Sjogren.

Horrobin DF

Supplément de Scand J Rheumatol (Suède) 1986, 61 p242-5

 

Les preuves des études biochimiques et des animaux d'expérience indiquent que des anomalies de l'acide gras essentiel (ACE) et le métabolisme d'eicosanoid pourrait mener à l'atrophie de glande salivaire et lacrymale et aux défauts immunologiques et cardio-vasculaires. Les mesures des niveaux d'ACE dans les érythrocytes des patients présentant le syndrome de Sjogren primaire ont prouvé que les anomalies sont en effet présentes. Les tests cliniques commandés de la supplémentation avec de l'acide gamma-linolénique (GLA) en tant qu'huile d'oenothère biennale (Efamol) dans le syndrome et la sclérose systémique de Sjogren primaire ont donné des résultats positifs. Il y a des arguments forts pour indiquer que la manipulation sophistiquée du métabolisme d'ACE peut avoir un rôle à jouer, non seulement dans le syndrome de Sjogren mais également dans d'autres désordres rheumatological. (16 Refs.)

 

Une étude commandée randomisée de pétrole d'oenothère biennale et d'huile de poisson dans la colite ulcéreuse

Greenfield S.M. ; A.T. vert ; Teare J.P. ; Jenkins p.a. ; Punchard N.A. ; Ainley C.C. ; Thompson R.P.H.

Laboratoire gastro-intestinal, Rayne Institute, l'hôpital de St Thomas, Londres SE1 7EH Royaume-Uni

Alimentez Pharmacol Ther (Royaume-Uni), 1993, 7/2 (159 ‑ 166)

 

Dans un ‑ de placebo l'étude commandée, 43 patients présentant des colites ulcéreuses stables ont été randomisées pour recevoir MaxEPA (n = 16), pétrole superbe d'oenothère biennale (n = 19), ou huile d'olive comme placebo (n = 8) pendant 6 mois, en plus de leur traitement habituel. Le traitement avec MaxEPA a augmenté des concentrations rouges en membrane cellulaire de ‑ de l'acide eicospentaenoic (EPA) à 3 mois par le pli de trois ‑ et à 6 mois par le pli de quatre ‑ (les deux P < 0,01), et a doublé les niveaux (DHA) acides docosahexaenoïques à 6 mois (P < 0,05). Le traitement avec de l'huile superbe d'oenothère biennale a augmenté des concentrations rouges en membrane cellulaire de ‑ de l'acide linolénique de ‑ de dihomogamma (DGLA) de 40% à 6 mois (P < 0,05), tandis que le traitement avec le placebo réduisait des niveaux de DGLA et de DHA à 6 mois (les deux P < 0,05). Des résultats cliniques ont été évalués par les cartes patientes de journal intime, sigmoidoscopy et l'histologie des spécimens rectaux de biopsie. L'huile superbe d'oenothère biennale a amélioré de manière significative la cohérence de selles comparée à MaxEPA et à placebo à 6 mois, et cette différence a été maintenue pendant 3 mois après que le traitement a été discontinué (P <0.05). Il y avait cependant, aucune différence en fréquence de selles, saignement rectal, rechute de la maladie, aspect sigmoidoscopic ou histologie rectale dans les trois groupes de traitement. En dépit de la manipulation des acides gras de membrane de ‑ de cellules, les huiles de poisson n'exercent pas un effet thérapeutique en colite ulcéreuse, alors que l'huile d'oenothère biennale peut être d'un certain avantage.