SULFATE DE CHONDROÏTINE



Table des matières
image Chondroïtine de liquide synovial et épitopes de sulfate, glycosaminoglycans, et hyaluronan keratan dans les genoux arthritiques et normaux.
image Études d'Immunocytomorphopathological sur la pathogénie du rhumatisme articulaire.
image Distribution zonale de sulfate de chondroitin-4-sulphate/dermatan et de chondroitin-6-sulphate dans le synovium humain normal et malade.

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Chondroïtine de liquide synovial et épitopes de sulfate, glycosaminoglycans, et hyaluronan keratan dans les genoux arthritiques et normaux.

Ann Rheum Dis (ANGLETERRE) en mai 1997, 56 (5) p299-307

OBJECTIFS : Pour déterminer des concentrations de chondroïtine sulfatez (CS) et des épitopes du sulfate (KS), des glycosaminoglycans (bâillons) et hyaluronan keratan (ha) en liquide synovial de genou (SF) des sujets et des patients normaux présentant l'ostéoarthrite (bureautique) ou rhumatisme articulaire (RA), pour examiner si ces variables peuvent être employées comme marqueurs du processus de bureautique. MÉTHODES : La bureautique a été subdivisée en grande bureautique de joint (LJOA), bureautique généralisée nodale (NGOA), et bureautique avec le dépôt en cristal de pyrophosphate de calcium (CPA). L'évaluation clinique de l'inflammation (0-6) a été entreprise sur des genoux de bureautique et de RA. Le genou SF a été examiné par analyse d'immunosorbant liée par enzyme pour : Épitopes de CS, utilisant les anticorps monoclonaux 3-B-3 et 7-D-4 ; Épitope de KS utilisant l'anticorps monoclonal 5-D-4 ; et ha, utilisant la région obligatoire biotinylated d'ha du cartilage proteoglycan. Le total a sulfaté des bâillons ont été mesurés par le liage de colorants avec le bleu de dimethylmethylene de 1:9. RÉSULTATS : Des concentrations de SF 3-B-3 et le rapport 3-B-3/GAG accrus ont été trouvés dans la bureautique, comparée au RA ou aux genoux normaux, avec un plus hauts 3-B-3 et 3-B-3/GAG dans LJOA et NGOA que dans CPA. SF 7-D-4 et 7-D-4/GAG ont été réduits en RA, comparé à la normale et à la bureautique ; SF 5-D-4 a été réduit dans la bureautique comparée à la normale. Des concentrations de BÂILLON et d'ha ont été diminuées en bureautique et RA. Aucune corrélation avec les scores radiographiques n'a été observée, mais SF 7-D-4 était inférieur dans « enflammé » comparé aux genoux « non-enflammés » de RA et de bureautique. Dans les patients avec les échantillons bilatéraux il y avait des corrélations fortes entre les genoux droits et gauches pour toutes les variables de SF. CONCLUSIONS : Des concentrations changées du CS de SF et du KS peuvent être détectées dans la bureautique avec un profil qui diffère de cela vu en RA. Le sous-groupement clinique et l'inflammation commune locale peuvent influencer ces mesures, soutenant la pathogénie différente dans des sous-groupes de bureautique et la condition pour la caractérisation patiente soigneuse dans des études de SF.



Études d'Immunocytomorphopathological sur la pathogénie du rhumatisme articulaire.

ROM J Morphol Embryol (ROUMANIE) janvier-juin 1996, 42 (1-2) p13-32

Trente cas de rhumatisme articulaire ont été soumis à cytomorphological, histopathologique (LUI, VG, PAS Alcian, Gomori, Safranine O), histoenzymological (phosphatase, chondroïtine-sulphatase, peroxydase acides) et immunologique (facteur rhumatoïde (le rf)) études ; des complexes immuns de circulation, anticorps d'anti-collagène II, la protéine réactive de C (CRP), la fraction C3 complémentaire ont été également évalués. Le synoviocytogram du liquide synovial rhumatoïde (SF) a indiqué un cytosis avec le polynucleosis et le ragocytosis comparé au SF hydroarthrosic défini par la lymphocytose (47,8%). Enzymologiquement, particulièrement pour des titres élevés de facteur rhumatoïde, on a observé une phosphatase et une activité de peroxydase en cellules polymorphonucléaires d'un type ragocytary et en cellules mononucléaires phagocytaires. Les formes graves de rhumatisme articulaire (RA) ont été corrélées histopathologically avec le synovitis villeux chronique lié à quelques processus de vascularitis, de fibrose et de sclérose obliterant. Au niveau de la jonction de synovio-cartilage, des fissures et une homogénéisation de la substance fondamentale cartilagineuse à proximité des structures synoviales désagrégées ont été notées. Histoenzymologically, une activité lysosomal et oxydante ont été trouvés dans les chondrocytes et dans les macrophages synoviaux. Les évaluations immunologiques (73 60 de liquide synovial échantillons de sérum et) ont montré des valeurs pathologiques de circuler les complexes immuns, les anticorps d'anti-collagène et la protéine réactive de C. L'épuisement synovial complémentaire de la fraction C3 souligne le caractère immunisé du synovitis rhumatoïde. La corrélation immunocytomorphologic de données démontre la participation des facteurs immunologiques et enzymatiques dans l'évolution du rhumatisme articulaire.



Distribution zonale de sulfate de chondroitin-4-sulphate/dermatan et de chondroitin-6-sulphate dans le synovium humain normal et malade.

Ann Rheum Dis (ANGLETERRE) en janvier 1994, 53 (1) p35-8

Le sulfate d'Objectif-chondroïtine est le présent glycosaminoglycan sulfaté principal dans la matrice extracellulaire des tissus conjonctifs mous et le but de cette étude était d'étudier la distribution des espèces de sulfate de chondroïtine dans le synovium normal et malade. Méthode-distribution du sulfate de chondroitin-4-sulphate/dermatan (Ch4S/DS) et de te de chondroitin-6-sulpha dans la normale (n = 6), osteoarthritic (n = 4) et rhumatoïde (n = 10) synovium était déterminé utilisant une technique d'immunoperoxydase et les anticorps monoclonaux spécifiques au chondroitinase ABC-ont digéré des préparations. RESULTS-Ch4S/DS a été exprimé dans tout l'interstice de tous les tissus et était également présent sur des vaisseaux sanguins dans les échantillons rhumatoïdes seulement. Ch6S a été exprimé en couche de revêtement de synovium normal mais était absent de ce site dans les tissus osteoarthritic et rhumatoïdes. Ch6S était également présent sur tous les vaisseaux sanguins dans tous les tissus. Les distributions zonales distinctes de conclusions-Le de Ch4S/DS et de Ch6S et leur changement de la maladie suggèrent que ces molécules aient différentes et spécifiques fonctions dans le synovium normal et malade.

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