PHOSPHATIDYLSÉRINE

Table des matières
image Pyritinol et phosphatidylsérine
image Phospholipide dans la maladie de Parkinson : données biochimiques et cliniques
image Effets de phosphatidylsérine dans la maladie d'Alzheimer.
image Drogues de Nootropic et mécanismes cholinergiques de cerveau.
image Effets de phosphatidylsérine dans l'affaiblissement âge-associé de mémoire.
image Effet de phosphatidylsérine sur les propriétés de liage des récepteurs de glutamate dans des sections de cerveau des rats adultes et néonatals.
image Les effets pharmacologiques de la phosphatidylsérine enzymatiquement synthétisés de la lécithine de soja sur le cerveau fonctionne dans les rongeurs.
image Effets à long terme de phosphatidylsérine, de pyritinol, et de formation cognitive dans la maladie d'Alzheimer. Une enquête neuropsychologique, d'EEG, et d'ANIMAL FAMILIER
image Avances en pharmacothérapie de la maladie d'Alzheimer

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Pyritinol et phosphatidylsérine

Annonce. New York Acad. Sci. (Les ETATS-UNIS), 1993, 695/- (327-331)

Quarante patients présentant la maladie d'Alzheimer probable ont été sélectionnés d'un groupe de 80 patients et affectés à quatre groupes. Chacun a reçu l'un ou l'autre appui social, formation cognitive seulement, ou formation cognitive en combination avec le pyritinol ou la phosphatidylsérine. La durée de traitement était de 6 mois. Avant et après le traitement les patients ont subi l'essai aussi bien que la mesure neuropsychologiques du taux métabolique cérébral régional pour le glucose utilisant la tomographie d'émission de positons (ANIMAL FAMILIER) et 2 (18F) - fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Avant traitement, les groupes étaient comparables en ce qui concerne le repos et le modèle activé de glucose réalisés par une tâche de reconnaissance visuelle. Ils n'ont pas différé dans les scores une batterie neuropsychologique d'essai. Après la période de traitement le groupe avec la formation cognitive plus la phosphatidylsérine a montré une amélioration significative de glucose pendant les tâches de stimulation dans diverses régions de cerveau, et une amélioration dans le fonctionnement cognitif comparé à d'autres groupes. Le groupe avec la formation cognitive plus le pyritinol a eu un meilleur effet de stimulation que cela du comité de soutien social, indiquant qu'une combinaison de la formation cognitive et de l'intervention pharmacologique était supérieure que celle seule de la formation cognitive.



Phospholipide dans la maladie de Parkinson : Données biochimiques et cliniques

L'ITALIE PROG. CLIN. Biol. Recherche. (LES ETATS-UNIS), 1980, VOL.39 (205-214)

L'administration de phosphatidylsérine stimule l'activité de TH en tissus cérébraux de rat, et cet effet est mis en parallèle par la modification d'autres facteurs impliqués par transmission dopaminergique dans le striatum et à l'axe hypothalamique-pituitaire. Un mélange de phospholipide dans lequel on assume que la picoseconde est le composant actif améliore la symptomatologie classique qui caractérise la maladie de Parkinson, partiellement mais avec l'importance statistique. Cet effet est accompagné de modification dans les sujets normaux du niveau du fluide céphalo-rachidien HVA et de l'hormone de croissance et de la prolactine de sérum. Nous ne savons pas si l'amélioration observée dans la symptomatologie de maladie de Parkinson sur le traitement AVANT Jésus Christ-PL est liée aux changements biochimiques précédemment observés des êtres humains et aux effets pharmacologiques et cliniques rapportés avec d'autres préparations de phospholipide causant la modification de la synthèse de catécholamine dans le cerveau de rat. Le mécanisme moléculaire par lequel a administré des phospholipides réalisent l'effet rapporté est encore à l'étude, pour établir (i) s'il reflète la pénétration de liposome dans des fluides de cerveau et (ii) si la conversion des diacyl-phospholipides dans quelques métabolites actifs est nécessaire pour obtenir les résultats.



Effets de phosphatidylsérine dans la maladie d'Alzheimer.

Psychopharmacol Taureau (ETATS-UNIS) 1992, 28 (1) p61-6

Nous avons étudié 51 patients répondant à des critères cliniques pour la maladie d'Alzheimer probable (ANNONCE). Des patients ont été soignés pendant 12 semaines avec une formulation de la phosphatidylsérine bovine de cortex (BC-PS ; 100 mg t.i.d.) ou placebo, et ceux traité avec la drogue améliorée sur plusieurs mesures cognitives relativement à ceux a administré le placebo. Les différences entre les groupes de traitement étaient les plus évidentes parmi des patients présentant moins d'affaiblissement cognitif grave. Les résultats suggèrent que la phosphatidylsérine puisse être un candidat prometteur pour l'étude aux parties de l'ANNONCE.



Drogues de Nootropic et mécanismes cholinergiques de cerveau.

Psychiatrie de biol de Prog Neuropsychopharmacol (ANGLETERRE) 1989, 13 suppléments pS77-88

Les preuves directes ou indirectes indiquant une activation des mécanismes cholinergiques existent pour des dérivés de pyrrolidinone comprenant le piracetam, l'oxiracetam, l'aniracetam, la proline, le tenilsetam et le pramiracetam et pour les constitutions chimiques diverses telles que le vinpocetine, le naloxone, l'ebiratide et la phosphatidylsérine. Toutes ces drogues empêchent ou retournent la rupture induite par scopolamine des plusieurs des paradigmes d'étude et de mémoire chez l'animal et l'homme. La phosphatidylsérine reconstitue la synthèse d'acétylcholine et les réponses conditionnées chez les rats vieillissants. Les mécanismes par lesquels l'action sur les systèmes cholinergiques pourrait avoir lieu, y compris la stimulation de la prise élevée de choline d'affinité, sont discutés.



Effets de phosphatidylsérine dans l'affaiblissement âge-associé de mémoire.

Neurologie (ETATS-UNIS) en mai 1991, 41 (5) p644-9

Nous avons soigné 149 patients répondant à des critères pour l'affaiblissement âge-associé de mémoire (AAMI) pendant 12 semaines avec une formulation de phosphatidylsérine (100 tid de mg BC-PS) ou de placebo. Les patients ont traité avec la drogue améliorée relativement à ceux soignés avec le placebo sur des tests de performance liés aux tâches d'étude et de mémoire de la vie quotidienne. L'analyse des sous-groupes cliniques a suggéré qu'il ait été le plus susceptible répondre des personnes dans l'échantillon qui a exécuté relativement à un de bas niveau avant le traitement à BC-PS. Dans ce sous-groupe, il y avait amélioration sur les tests de performance neuropsychologiques automatisés et standard, et également sur des estimations globales cliniques d'amélioration. Les résultats suggèrent que le composé puisse être un candidat prometteur pour traiter la perte de mémoire dans la vie postérieure.



Effet de phosphatidylsérine sur les propriétés de liage des récepteurs de glutamate dans des sections de cerveau des rats adultes et néonatals.

Brain Res (PAYS-BAS) le 18 novembre 1996, 740 (1-2) p337-45

Les effets de la phosphatidylsérine (picoseconde) sur les propriétés de liage des sous-types d'AMPA (acide d'alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazolepropionic) et de NMDA (N-méthylique-D-aspartate) des récepteurs de glutamate ont été analysés par l'autoradiographie quantitative [3H] d'AMPA, [3H] 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2, dione 3 (CNQX) et glutamate [3H] liant sur des sections de tissu cérébral de rat. La préincubation des sections de cerveau avec la picoseconde a produit une augmentation [3H] d'AMPA liant sans modifier les propriétés de liage [3H] de CNQX, un antagoniste des récepteurs d'AMPA. Cet effet de picoseconde a semblé être spécifique pour le sous-type d'AMPA des récepteurs de glutamate car le même traitement n'a pas modifié le glutamate [3H] liant aux récepteurs de NMDA. En outre, l'augmentation causée par la picoseconde [3H] de l'attache d'AMPA était différente dans diverses structures de cerveau, étant plus grande dans la couche moléculaire du cervelet et presque absente dans le striatum. La préincubation avec du calcium a également augmenté [3H] l'attache d'AMPA, et le manque d'additivité des effets du calcium et de picoseconde sur [3H] AMPA liant suggère fortement que les deux traitements partagent un mécanisme commun pour produire l'attache accrue d'agoniste. En conclusion, l'effet de la picoseconde sur des propriétés de récepteur d'AMPA a été nettement réduit dans des sections de cerveau de rat préparées à partir des rats néonatals à une étape développementale qui est normalement caractérisée par l'absence de l'expression de LTP dans certaines régions de cerveau. Les données actuelles sont compatibles à l'hypothèse que le changement de la composition de lipide des membranes synaptiques peut être un mécanisme important pour régler les propriétés de récepteur d'AMPA, qui pourraient être impliquées en produisant les changements durables de l'opération synaptique.



Les effets pharmacologiques de la phosphatidylsérine enzymatiquement synthétisés de la lécithine de soja sur le cerveau fonctionne dans les rongeurs.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) (JAPON) en février 1996, 42 (1) p47-54

La phosphatidylsérine transphosphatidylated par soja (Sb-tPS) a été préparée à partir de la phosphatidylcholine de soja par transphosphatidylation utilisant la phospholipase D, et des propriétés de composition en acides gras et pharmacologiques ont été comparées à ceux de la phosphatidylsérine cortex-dérivée par cerveau bovin (BC-PS) qui a été rapportée pour améliorer des désordres cognitifs des patients de démence sénile par l'administration par voie orale (300 mg/jour). Les espèces moléculaires du Sb-tPS sont riches en acides linoléiques et palmitiques tandis que tels de BC-PS sont les acides stéariques et oléiques. En dépit des différences dans la composition en acides gras, le Sb-tPS a montré des activités significatives en augmentation des concentrations en glucose de cerveau chez les souris (79 mg/kg, i.v.) et la restauration de l'amnésie scopolamine causée par chez les rats (60 mg/kg, i.p.) de même qu'a fait BC-PS. Ces résultats suggèrent la possibilité que le Sb-tPS puisse empêcher et/ou améliorer la démence sénile par l'administration par voie orale.



Effets à long terme de phosphatidylsérine, de pyritinol, et de formation cognitive dans la maladie d'Alzheimer. Une enquête neuropsychologique, d'EEG, et d'ANIMAL FAMILIER

DÉMENCE (Suisse), 1994, 5/2 (88-98)

70 patients présentant la maladie d'Alzheimer probable ont été aléatoirement assignés à quatre groupes : 17 patients ont reçu seulement l'appui social. la formation 18 cognitive deux fois par semaine, dans la formation 17 cognitive a été combinée avec mg/jour du pyritinol 2 x 600 et dans 18 la formation cognitive a été combinée avec mg/jour de la phosphatidylsérine 2 x 200. La durée de traitement était de 6 mois. Avant et après le traitement, les patients ont subi l'essai aussi bien que la mesure neuropsychologiques du taux métabolique cérébral régional pour le glucose utilisant la tomographie d'émission de positons et le 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose. Avant que le traitement les groupes aient été comparable en ce qui concerne le repos et le modèle activé de glucose réalisés par une tâche de reconnaissance visuelle. Des changements électrophysiologiques ont été évalués comme puissance d'EEG, globalement et de 4 bandes de fréquence. Cette étude de six mois dans quatre groupes de patients présentant la maladie d'Alzheimer a indiqué que le traitement à phosphatidylsérine exerce un effet sur différentes mesures de fonction de cerveau. Puisque les améliorations neuropsychologiques étaient les plus bien documentées après que 8 et 16 semaines et fané vers la fin de la période de traitement, il doit conclure que cette thérapie symptomatique est principalement d'avantage à court terme et a été surmontée par les changements pathologiques progressifs à la fin de la période de traitement.



Avances en pharmacothérapie de la maladie d'Alzheimer

EUR. Arch. PSYCHIATRIE CLIN. NEUROSCI. (L'Allemagne), 1994, 244/5 (261-271)

Les auteurs ont passé en revue la littérature sur les agents proposée pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE). Différentes classes des drogues ont été examinées pour cette indication comprenant des psychostimulants, des anticoagulants, des vaso-dilatateurs, l'oxygène de barothérapie, des hormones, le nootropics, le cholinomimetics, le monoaminergics et des neuropeptides sans preuve concluante d'être salutaires pour le traitement de cette condition. Parmi la recherche récente de cholinomimetics les données semblent indiquer qu'elles pourraient produire les avantages modestes dans les patients doux-à-modérés d'ANNONCE. Récemment, on a également proposé d'autres drogues comprenant les facteurs neurotrophic, la phosphatidylsérine, l'argistension convertissant des inhibiteurs d'enzymes (ACE), les dresseurs de canal de calcium, l'acétyle-L-carnitine, les dérivés de xanthine, les agents anti-inflammatoires, les agents en aluminium de chélate, et la D-cyclosérine. De ces nouvelles stratégies peu la promesse de prise des avantages plus substantiels pour l'ANNONCE, avec la possibilité de changer le cours de la maladie, mais de ces drogues attendent des procès confirmatoires.

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