CITRATE DE CALCIUM



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image Le manque d'influence de citrate à long terme de potassium et le calcium citratent le traitement dans la charge en aluminium au corps entier dans les patients avec les reins de fonctionnement

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Le manque d'influence de citrate à long terme de potassium et le calcium citratent le traitement dans la charge en aluminium au corps entier dans les patients avec les reins de fonctionnement

Journal de l'université américaine de la nutrition (Etats-Unis), 1996, 15/1 (102-106)

Fond : On lui a suggéré que les sels de citrate pourraient augmenter l'absorption en aluminium (d'Al) d'un régime normal, constituant une menace de la toxicité d'Al même dans les sujets avec la fonction rénale normale. Nous avons récemment rapporté que dans les sujets et les patients normaux présentant l'insuffisance rénale modérée, le traitement à court terme avec le dicitrate tricalcique (Ca, Cit2) ne change pas de manière significative les niveaux urinaires et de sérum d'Al. Cependant, nous n'avons pas évalué les magasins au corps entier d'Al dans les patients sur le traitement à long terme à citrate. Objectif : L'objectif de cette étude était de s'assurer la teneur en corps d'Al d'une façon non envahissante utilisant l'augmentation en sérum et d'Al urinaire suivant l'administration intraveineuse du deferoxamine (DFO) dans les patients avec des calculs rénaux et les femmes osteoporotic suivant le traitement à long terme avec du citrate de potassium (K3Cit) ou le Ca3Cit2, respectivement. Méthodes : Dix patients présentant le nephrolithiasis de calcium et cinq avec l'ostéoporose qui ont été maintenus le citrate de potassium (40 meq/jour ou plus) ou le calcium de mg du citrate 800 de calcium/jour (citrate de 40 meq) pour 2 à 8 années, respectivement, et volontaires normaux de 1 h sans histoire d'une utilité antiacide aluminium-contenante régulière ont participé à l'étude. Tous les participants ont fini les 8 jours de l'étude, lesoù ils ont été maintenus sur leur régime à la maison régulier. L'excrétion urinaire d'Al a été mesurée pendant une ligne de base de deux jours avant (jours 5, 6) et pour 1 jour (jour 7) juste après une dose intraveineuse simple de DFO (40 mg/kg). Le sang pour Al a été obtenu avant administration de DFO, et à 2, 5 et 24 heures suivant le début de l'infusion. Résultats : L'excrétion urinaire de 24 heures médiane d'Al (microg/jour) à la ligne de base contre la valeur de courrier-DFO était 15,9 contre 44,4 dans les sujets normaux et 13,3 contre 35,7 dans les patients. Ces valeurs étaient toutes dans des limites normales et n'ont pas changé l'infusion sensiblement suivante de DFO (p = 0,003 et p = 0,0001, respectivement). Le changement médian du microg 17,1/du jour en Al urinaire des sujets normaux n'était pas sensiblement différent changements du microg des 18,7/jour mesurés du groupe patient (p 0,30). De même, aucun changement d'Al moyen de sérum n'a été détecté à tout moment après l'infusion de DFO, au patient ou au groupe témoin (ng/ml de patients 4,1 à 4,3, ng/ml de contrôles 7,4 à 4,6). Conclusion : Les résultats suggèrent que la conservation au corps entier anormale d'Al ne se produise pas pendant le traitement à long terme à citrate dans les patients avec les reins de fonctionnement.

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