THÉ VERT



Table des matières

image effets Cancer-préventifs de boire du thé vert parmi une population japonaise
image L'extrait de thé vert empêche le transport de nucléoside et renforce l'effet antitumoral des antimétabolites
image Étude transversale des effets de boire du thé vert sur des affections hépatiques cardio-vasculaires et
image Le gallate d'epigallocatechin de thé vert montre un effet inhibiteur prononcé de croissance sur les cellules cancéreuses mais pas sur leurs homologues normales
image Contribution possible des habitudes potables de thé vert à la prévention de la course
image Polyphénols comme agents chemopreventive de cancer.
image Effet protecteur de polyphénol de thé sur la blessure myocardique de rat induite par l'isoprotérénol
image Effet des polyphénols de thé sur la synthèse de glucane par la glucosyltransférase de Streptococcus mutans.
image Inhibition de tumorigenesis causé par la nitrosamine tabac-spécifique de poumon chez des souris d'A/J par le thé vert et son polyphénol principal comme antioxydants.
image Oxydation de caféine et de methylxanthines relatifs dans l'ascorbate et les oxydations de type Fenton motivées par le polyphénol.
image Consommation de thé vert et noir par des humains : effectuez sur des concentrations en polyphénol en résidus, sang et urine.
image Effets inhibiteurs et toxicité des polyphénols de thé vert pour la carcinogenèse gastro-intestinale
image Effet de thé vert sur (4-hydroxybutyl) la carcinogenèse causée par la nitrosamine N-butylique-n de vessie urinaire chez les rats
image L'effet inhibiteur de six catéchines et de caféine de thé vert sur la croissance de quatre a sélectionné des variétés de cellule humaines de tumeur
image Prévention d'induction de décarboxylase d'ornithine en cellules de tumeur d'ascite d'Ehrlich par des polyphénols de thé
image Prévention de photocarcinogenesis par l'administration actuelle du gallate pur d'epigallocatechin d'isolement dans le thé vert
image Les agents antimutagenic naturels peuvent prolonger l'efficacité de la pharmacothérapie de virus d'immunodéficience humaine
image Prévention de photocarcinogenesis par l'administration actuelle du gallate pur d'epigallocatechin d'isolement dans le thé vert
image Effets de Chemopreventive de thé vert et noir sur la carcinogenèse pulmonaire et hépatique
image Nutrition et cancer oesophagien

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effets Cancer-préventifs de boire du thé vert parmi une population japonaise

Marché de l'information et innovation K, Suga K, département de Nakachi K de l'épidémiologie, institut de recherche de centre de Cancer de Saitama, Japon.

Med 1997 de Prev novembre-décembre ; 26(6) : 769-75
FOND : Les études de laboratoire ont indiqué les effets préventifs de cancer du thé vert, ainsi l'association entre la consommation de thé vert et le cancer a été examinée dans une population humaine. MÉTHODES : L'association entre la consommation de thé vert et l'incidence de cancer a été étudiée dans notre étude de cohorte éventuelle d'une population japonaise. Nous avons examiné 8.552 personnes sur 40 ans vivant dans une ville en préfecture de Saitama sur leurs habitudes vivantes, y compris la consommation quotidienne du thé vert. Pendant les 9 années de l'étude complémentaire complémentaire (71.248,5 années-personnes), nous avons identifié un total de 384 cas de cancer dans tous les sites. RÉSULTATS : Nous avons trouvé une association négative entre la consommation de thé vert et l'incidence de cancer, particulièrement parmi des femelles buvant plus de 10 tasses par jour. Le ralentissement dans l'augmentation de l'incidence de cancer avec l'âge observé parmi les femelles qui le consumedmore que 10 tasses par jour est compatible à la conclusion cela plus grande consommation de thé vert est associé au début postérieur du cancer. le taux d'incidence annuel moyen Âge-normalisé était sensiblement inférieur parmi les femelles qui ont consommé un grand nombre de thé vert. Le risque relatif (rr) d'incidence de cancer était également inférieur parmi des femelles (rr = 0,57, 95% ci = 0.33-0.98) et des mâles (rr = 0,68, 95% ci = 0.39-1.21) dans les groupes avec la consommation la plus élevée, bien que les effets préventifs n'aient pas réalisé l'importance statistique parmi des mâles, même lorsque stratifié par le tabagisme et ajusté à l'alcool et aux variables diététiques. CONCLUSION : Notre étude épidémiologique a prouvé que le thé vert a un effet potentiellement préventif contre le cancer parmi des humains.

L'extrait de thé vert empêche le transport de nucléoside et renforce l'effet antitumoral des antimétabolites

Zhen Y, cao S, Xue Y, institut de Wu S de la biotechnologie médicale, CAMES, Pékin.

Chin Med Sci J 1991 mars ; 6(1) : 1-5
La présente étude fournit des preuves que l'extrait de thé vert (GTE), se composant des composants de polyphénol, est un inhibiteur très actif de transport de nucléoside. Transport radioactif nettement inhibé de thymidine et d'uridine de GTE en cellules de la leucémie L1210 de souris, avec les valeurs IC50 de 3,2 et 8,0 mumol/L, respectivement. Le GTE a bloqué l'effet de délivrance des nucléosides exogènes et a augmenté la cytotoxicité d'AraC et de MTX aux cellules L1210 et aux cellules humaines de la tumeur hépatique BEL-7402. Le GTE a nettement renforcé l'effet inhibiteur d'AraC sur la leucémie L1210 et P388 chez les souris. Ces résultats indiquent que le GTE est potentiellement utile une fois combiné avec des antimétabolites en chimiothérapie de cancer.

Étude transversale des effets de boire du thé vert sur des affections hépatiques cardio-vasculaires et

Marché de l'information et innovation K, département de Nakachi K de l'épidémiologie, institut de recherche de centre de Cancer de Saitama, Japon.

BMJ 1995 18 mars ; 310(6981) : 693-6
OBJECTIF : Pour étudier l'association entre la consommation du thé vert et les divers marqueurs de sérum dans une population japonaise, en se référant tout particulièrement aux effets préventifs du thé vert contre la maladie cardio-vasculaire et aux désordres du foie. CONCEPTION : Étude transversale. ÉTABLISSEMENT : Yoshimi, Japon. SUJETS : 1371 ans âgés de plus d'hommes 40 résidents dans Yoshimi et examinés sur leurs habitudes vivantes comprenant la consommation quotidienne du thé vert. Leurs prises de sang périphériques ont été soumises à plusieurs analyses biochimiques. RÉSULTATS : La plus grande consommation du thé vert a été associée aux concentrations diminuées en sérum du cholestérol total (P pour la tendance < 0,001) et le triglycéride (P pour la tendance = 0,02) et une plus grande proportion de lipoprotéine -cholestérol à haute densité ainsi qu'une proportion diminuée du bas et de cholestérols très bas de lipoprotéine (P pour la tendance = 0,02), qui a eu comme conséquence un index atherogenic diminué (P pour la tendance = 0,02). D'ailleurs, la plus grande consommation du thé vert, particulièrement plus de 10 tasses par jour, a été liée aux concentrations diminuées des marqueurs hepatological en sérum, aminotransferase d'aspartate (P pour la tendance = 0,06), transférase d'alanine (P pour la tendance = 0,07), et ferritine (P pour la tendance = 0,02). CONCLUSION--L'association inverse entre la consommation du thé vert et les divers marqueurs de sérum prouve que le thé vert peut agir protectivement contre la maladie cardio-vasculaire et les désordres du foie.

Le gallate d'epigallocatechin de thé vert montre un effet inhibiteur prononcé de croissance sur les cellules cancéreuses mais pas sur leurs homologues normales

Chen ZP, Schell JB, Ho CT, département de chimie de Chen KY, Rutgers, l'université de l'Etat du New Jersey, Piscataway 08855-0939, Etats-Unis.

Cancer Lett 1998 17 juillet ; 129(2) : 173-9
(-) - le gallate d'Epigallocatechin (EGCG), un composé de polyphénol de catéchine, représente l'ingrédient principal de l'extrait de thé vert. Bien qu'EGCG se soit avéré croissance inhibitrice dans un certain nombre de variétés de cellule de tumeur, il n'est pas clair si l'effet soit cancer-spécifique. Dans cette étude nous avons comparé l'effet d'EGCG sur la croissance WI38 des fibroblastes SV40 humains viral transformés (WI38VA) à celui des cellules WI38 normales. On a estimé à que la valeur IC50 d'EGCG le microM 120 et 10 pour des cellules de WI38 et de WI38VA, respectivement. Ainsi, EGCG au microM 40 a complètement empêché la croissance des cellules de WI38VA, mais a exercé peu ou pas d'effet inhibiteur sur la croissance des cellules WI38. On a également observé l'inhibition différentielle semblable de croissance entre une variété de cellule côlorectale humaine de cancer (Caco-2), une variété de cellule de cancer du sein (Hs578T) et leurs homologues normales respectives. EGCG à une gamme de concentration du microM 40-200 a induit une importante quantité d'apoptosis dans des cultures de WI38VA, mais pas dans les cultures WI38, comme déterminé par analyse terminale de transférase de deoxynucleotidyl. Après exposition à EGCG au microM 200 pour 8 h, plus de 50% de cellules de WI38VA dans une culture confluente est devenu apoptotic. En revanche, moins de 1% de cellules WI38 a montré l'étiquetage apoptotic dans la même condition. EGCG n'a pas affecté l'expression causée par le sérum du c-fos et des gènes de c-myc en cellules WI38 normales. Cependant, il a augmenté de manière significative leur expression en cellules transformées de W138VA. Il est possible que la modulation différentielle de certains gènes, tels que le c-fos et le c-myc, puisse causer des effets différentiels d'EGCG sur la croissance et la mort des cellules cancéreuses.

Contribution possible des habitudes potables de thé vert à la prévention de la course

Sato Y, Nakatsuka H, Watanabe T, Hisamichi S, Shimizu H, Fujisaku S, Ichinowatari Y, IDA Y, Suda S, Kato K, et autres département de santé environnementale, École de Médecine d'université de Tohoku, Sendaï, Japon.

Med de Tohoku J Exp 1989 avr. ; 157(4) : 337-43
Parmi 5910 nondrinking et on a moins fréquemment observé des femmes non fumeuses (de supérieur ou égal à 40 ans) dans une ville préfectorale de Sendaï, et deux villages de Taijiri et de Wakuya en préfecture de Miyagi, Japon, des antécédents médicaux de course parmi ceux qui ont pris un thé plus vert dans la vie quotidienne. On n'a observé aucune relation avec le boire de thé pour l'histoire d'hypertension. La distribution inégale de l'histoire de course était décelable même après les effets de l'âge, emplacement de résidence, et la prise élevée de sel ont été éliminées. L'incidence de la course et de l'hémorragie cérébrale pendant un suivi de quatre ans de la population d'étude était deux fois ou plus chronomètre plus haut dans ceux qui a pris moins de thé vert (moins de 5 tasses par jour) que dans ceux qui ont pris plus (supérieur ou égal à 5 tasses quotidiennes).

Polyphénols comme agents chemopreventive de cancer.

Supplément de biochimie de cellules de J (ETATS-UNIS) 1995, 22 p169-80
Cet article récapitule des données disponibles sur les efficacies chemopreventive des polyphénols de thé, de la curcumine et de l'acide ellagique dans divers systèmes modèles. L'accent est mis sur l'activité anticarcinogenic de ces polyphénols et leurs mécanismes proposés d'action. Le thé est cultivé dans environ 30 pays et, à côté de l'eau, est la boisson le plus largement consommée dans le monde. Le thé est fabriqué comme vert, noir, ou oolong ; le thé noir représente approximativement 80% de produits de thé. Les études épidémiologiques, bien que peu concluantes, suggèrent un effet protecteur de consommation de thé sur le cancer humain. Des études expérimentales des effets antimutagenic et anticarcinogenic du thé ont été entreprises principalement avec des polyphénols de thé vert (GTPs). L'activité antimutagenic d'objet exposé de GTPs in vitro, et eux empêchent les tumeurs causées par le carcinogène de peau, de poumon, de forestomach, d'oesophage, de duodénum et de deux points dans les rongeurs. En outre, GTPs empêchent la promotion causée par TPA de tumeur cutanée chez les souris. Bien que plusieurs GTPs possèdent l'activité anticarcinogenic, le plus actif est (-) - epigallocatechin-3-gallat e (EGCG), le constituant principal dans la fraction de GTP. Plusieurs mécanismes semblent être responsables des propriétés tumeur-inhibitrices de GTPs, y compris l'amélioration de l'antioxydant (peroxydase de glutathion, catalase et réductase de quinone) et des activités enzymatiques de la phase II (glutathion-S-transférase) ; inhibition de peroxydation chimiquement induite de lipide ; inhibition des activités épidermiques causées par TPA d'irradiation et de cyclooxygenase d'ornithine du décarboxylase (ODC) et ; inhibition de la protéine kinase C et de la prolifération cellulaire ; activité anti-inflammatoire ; et amélioration de communication intercellulaire de jonction d'espace. La curcumine est l'agent de coloration jaune dans le safran des indes d'épice. Il montre l'activité antimutagenic dans l'essai d'Ames Salmonella et a l'activité anticarcinogenic, empêchant les lésions preneoplastic chimiquement induites dans le sein et les deux points et les lésions néo-plastiques dans la peau, le forestomach, le duodénum et les deux points des rongeurs. En outre, la curcumine empêche la promotion causée par TPA de tumeur cutanée chez les souris. Les mécanismes pour les effets anticarcinogenic de la curcumine sont semblables à ceux du GTPs. La curcumine augmente le contenu de glutathion et l'activité de glutathion-S-transférase dans le foie ; et il empêche la peroxydation de lipide et le métabolisme d'acide arachidonique dans la peau de souris, l'activité de la protéine kinase C en cellules TPA-traitées de NIH 3T3, les activités chimiquement induites de protéine kinase d'ODC et de tyrosine dans des deux points de rat, et la formation du hydroxyguanosine 8 dans des fibroblastes de souris. L'acide ellagique est un polyphénol trouvé abondamment dans divers fruits, écrous et légumes. L'acide ellagique est en activité dans des analyses d'antimutagenesis, et a été montré pour empêcher le cancer chimiquement induit dans le poumon, foie, peau et oesophage des rongeurs, et promotion causée par TPA de tumeur dans la peau de souris.

Effet protecteur de polyphénol de thé sur la blessure myocardique de rat induite par l'isoprotérénol

Drogues traditionnelles et de fines herbes chinoises (Chine) (avr.) 1995
La capacité du polyphénol de thé de se protéger contre la blessure myocardique induite par l'isoprotérénol a été étudiée chez les rats. Le traitement préparatoire avec 10 mg/kg de polyphénol intrapéritonéal de thé pendant 5 jours avant que l'administration d'isoprotérénol a diminué la concentration de malonyldehyde, et de créatine phosphokinase et les activités lactiques de déshydrogénase, et ont empêché l'importance du préjudice myocardique semblable à l'action du propranolol. L'activité de rénine de plasma a été également diminuée.

Effet des polyphénols de thé sur la synthèse de glucane par la glucosyltransférase de Streptococcus mutans.

Chem Pharm Taureau (Tokyo) (JAPON) en mars 1990, 38 (3)
Au cours de nos études sur le développement des agents d'anti-plaque pour la prévention de la carie dentaire, nous avons étudié des effets de certains de préparations de thé et de leurs différents composants sur la synthèse de glucane catalysée par la glucosyltransférase (GTF) de Streptococcus mutans. Les extraits du thé vert et du thé noir, et les mélanges de polyphénol ont montré l'inhibition appréciable dans la synthèse du glucane insoluble. Parmi les composants d'isolement dans des infusions de thé, la théaflavine et son mono et digallates ont eu des activités inhibitrices efficaces aux concentrations de 1-10 millimètres contre GTF. (+) - la catéchine, (-) - épicatéchine et leurs énantiomères a eu des activités inhibitrices modérées à ces concentrations, alors que des esters de galloyl (-) - d'épicatéchine, (-) - epigallocatechin et (-) - gallocatechin avait augmenté des activités inhibitrices. Étudiez sur la faisabilité des polyphénols chinois de thé vert (la PCT) pour empêcher la carie dentaire]

Inhibition de tumorigenesis causé par la nitrosamine tabac-spécifique de poumon chez des souris d'A/J par le thé vert et son polyphénol principal comme antioxydants.

Xu Y, Ho CT, SG d'Amin, Han C, Chung FL

Cancer recherche 1992 15 juillet ; 52(14) : 3875-9
Dans cette étude nous avons examiné les effets du thé vert et ses composants importants, (-) - le gallate d'epigallocatechin (EGCG) et la caféine, sur la nitrosamine tabac-spécifique 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1 - tumorigenesis causé par de poumon de la butanone (NNK) chez des souris d'A/J. Nous avons également étudié les effets du thé vert et de l'EGCG sur O6-methylguanine et 8 - formation du hydroxydeoxyguanosine (8-OH-dGuo) dans des tissus de poumon provoqués par traitement de NNK. Des souris ont été données le thé de 2%, 560 pages par minute EGCG, ou la caféine de 1120 page par minute en eau potable pendant 13 semaines. Pendant ce temps, NNK (11,65 mg/kg de poids corporel) a été administré par l'alimentation par sonde gastrique trois fois chaque semaine pendant 10 semaines des semaines 3 12. L'essai biologique a été terminé pendant 6 semaines après le dernier traitement de NNK. Les souris ont traité avec NNK ont développé 22,5 adénomes de poumon par souris, tandis que les souris NNK-traitées qui ont bu le thé vert ou l'EGCG pendant que l'eau potable développait seulement les 12,2 (P moins de 0,01) et 16,1 (P moins de 0,05) tumeurs par souris, respectivement. Souris qui ont bu du thé vert ou solution de caféine a montré des gains de poids de partie inférieure du corps, bien que peu de différence dans l'eau et la consommation de régime ait été notée dans ces groupes. Tandis que le thé vert et l'EGCG exerçaient peu d'effet sur la formation d'O6-methylguanine, une lésion critique d'ADN dans le tumorigenesis de poumon de NNK, les deux traitements a supprimé l'augmentation des niveaux 8-OH-dGuo en ADN de poumon de souris. L'inhibition de la formation 8-OH-dGuo en ADN de poumon par le thé vert et l'EGCG est compatible à leur capacité d'empêcher le tumorigenesis de poumon par NNK. Puisque 8-OH-dGuo est une lésion d'ADN provoquée par des dommages oxydants, ces résultats suggèrent que le mécanisme de l'inhibition par le thé vert et de l'EGCG dans le tumorigenesis causé par NNK de poumon soit dû au moins en partie de leurs propriétés antioxydantes.

Oxydation de caféine et de methylxanthines relatifs dans l'ascorbate et les oxydations de type Fenton motivées par le polyphénol.

Rhésus de Stadler. Richoz J, Turesky RJ, CAD de Welti, livre féerique

Recherche gratuite de Radic 1996 mars ; 24(3) : 225-10
La caféine et les methylxanthines relatifs ont été soumis à l'oxydation négociée par radical libre par incubation avec du Fe (3+) - EDTA/ascorbate et le Fe (3+) - EDTA/polyphenolics. Les mélanges de la réaction ont été analysés par la CLHP d'inverse-phase, indiquant les analogues hydroxylés par C-8 correspondants pendant que les produits principaux du radical hydroxyle négociaient l'attaque. D'autres produits d'oxydation de caféine, analysés par la spectrométrie liquide de la chromatographie-masse (LC-MS), étaient les N1-, N3- et théobromine, paraxanthine et théophylline d'analogues de methylxanthine demethylated par N7-, respectivement. Les quantités isolables de l'anneau d'imidazol ont actionné 6 le dérivé d'amino-5- (N-formylmethyl-aminé) - 1,3-dimethyl-uracil (1,3,7 - DAU) ont été également détectées, qui a été caractérisé par la spectroscopie RMN et de masse de 1H. Les produits identifiés indiquent que les réactions chimiques pertinentes, c.-à-d. l'hydroxylation C-8, les demethylations, et la scission C8-N9 en esclavage, sont comparables aux voies métaboliques primaires de la caféine chez l'homme. L'influence du pH, des métaux de transition, du peroxyde d'hydrogène, des extracteurs de radical libre et des chélateurs en métal sur l'oxydation de caféine a été étudiée. Ce rapport illustre que les réactifs portés par les aliments naturels peuvent faciliter en identifiant les marqueurs chimiques spécifiques des dommages induits par radical libre. En outre, potentiellement anti-et on peut élucider des réactions pro-oxydantes qui peuvent être importantes en évaluant l'impact des additifs nutritifs et des suppléments la durée de conservation et la stabilité des nourritures et des boissons.

Consommation de thé vert et noir par des humains : effectuez sur des concentrations en polyphénol en résidus, sang et urine.

Il YH, Kies C

Bourdonnement Nutr d'aliments végétaux 1994 Oct. ; 46(3) : 221-9
L'objectif de l'étude était de déterminer les effets du thé vert, le thé noir et la consommation décaféinée de thé noir sur les excrétions et le sang total et les concentrations urinaires et fécaux en sérum sanguin des polyphénols. L'étude de 56 jours a été divisée en quatre périodes expérimentales aléatoirement disposées de 14 jours chacune lesoù les 10 sujets adultes en bonne santé ont consommé un laboratoire commandé, constante, régime mesuré basé sur les nourritures ordinaires. Au cours des périodes distinctes, les sujets n'ont reçu aucun thé, thé vert, thé noir régulier ou ont décaféiné des boissons de thé noir aux trois repas quotidiens. Les sujets ont fait les collections complètes de l'urine et des tabourets dans toute l'étude et les prises de sang de jeûne ont été dessinés au début de l'étude et à la fin de chaque période expérimentale. Des polyphénols contenus dans l'urine, les résidus, le sang total, les sérum sanguins, la nourriture et le thé ont été analysés par la méthode de spectrophotométrie de Wah Lau et autres (1989). La consommation de thé vert a eu comme conséquence les prises les plus élevées dans les plus grandes excrétions fécales et urinaires, les conservations les plus élevées, et les concentrations élevées en sang total des polyphénols suivis des effets de thé noir régulier, de thé noir décaféiné et d'aucun traitements de thé. Ces résultats indiquent que les polyphénols du thé sont au moins partiellement absorbables. Par conséquent, le positif et les effets négatifs du polyphénol diététique peuvent se produire interne au corps proprement dit et non seulement comme effets dans les intestins.

Effets inhibiteurs et toxicité des polyphénols de thé vert pour la carcinogenèse gastro-intestinale

Cancer (Etats-Unis), 1996, 77/8 supplément. (1662-1667)
FOND. Récemment, une étude épidémiologique a montré un plus à faible risque de la carcinogenèse gastro-intestinale dans des buveurs de thé vert. Une expérience sur la carcinogenèse à deux étages de peau chez les souris a prouvé que (-) - le gallate d'epigallocatechin (EGCG), un des constituants principaux du thé vert, formation inhibée de tumeur. Des effets inhibiteurs de METHODS.The d'EGCG et d'extrait de thé vert (GTE) sur la carcinogenèse duodénale causée par N-éthyle-N'-nitro-n du nitrosoguanidine (ENNG) chez la souris, (MNNG) carcinogenèse causée par N-méthylique-N'-nitro-N-NITROSOGUANIDINe de l'estomac glandulaire chez le rat, et carcinogenèse de deux points induite par azoxymethane chez le rat ont été examinés. La toxicité du GTE a été évaluée expérimentalement et le GTE a été appliqué médicalement dans les volontaires normaux pour déterminer la dose effective et pour évaluer ses effets néfastes. RÉSULTATS : EGCG et GTE ont empêché la carcinogenèse chimique des solides totaux. D'après les résultats épidémiologiques et expérimentaux, on l'a déterminé que 1 g par jour de GTE pourrait être une dose effective. Le GTE n'était pas toxique et aucun effet néfaste n'a été trouvé pendant son utilisation clinique. CONCLUSIONS. Ces résultats suggèrent qu'EGCG et GTE soient utiles en empêchant la carcinogenèse gastro-intestinale, et l'utilité clinique du GTE, qui n'a aucun effet néfaste et est peu coûteux, devrait être étudiée plus loin.

Effet de thé vert sur (4-hydroxybutyl) la carcinogenèse causée par la nitrosamine N-butylique-n de vessie urinaire chez les rats

Journal de la société médicale de l'université de Toho (Japon), 1996, 42/6 (642-645)
L'effet du thé vert sur la carcinogenèse causée par N-butylique-n de vessie urinaire de la nitrosamine (4-hydroxybutyl) (BBN) chez les rats a été étudié. Cinquante rats masculins de WISTAR, sept semaines d'âge, ont été divisés en deux groupes et le BBN a été ajouté à leur eau potable avec une concentration de 0,05% pendant 5 semaines. L'eau potable a été alors remplacée par l'eau du robinet pour le groupe témoin et le thé vert pour le groupe de thé vert. Tous les rats ont été sacrifiés à 40 semaines. Concernant le volume moyen par tumeur, il y avait différence significative entre les deux groupes. Cependant, il n'y avait aucune différence significative entre les groupes dans le nombre de rats avec des carcinomes et le nombre de tumeurs par rat. Les weightgroups de corps et aucun effet secondaire n'ont été notés. Ces résultats indiquent que l'administration par voie orale du thé vert supprime la croissance des tumeurs de vessie urinaire chez les rats induits par BBN.

L'effet inhibiteur de six catéchines et de caféine de thé vert sur la croissance de quatre a sélectionné des variétés de cellule humaines de tumeur

Drogues anticancéreuses (Royaume-Uni), 1996, 7/4 (461-468)
Le thé vert est infusion aqueuse d'air des feuilles non fermentées sèches du sinensis de camélia (le Theaceae de famille) dont de nombreuses activités biologiques ont été rapportées comprenant des activités antimutagenic, antibactériennes, hypocholestérolémiques, antioxydantes, antitumorales et de cancer de mesure préventive. De l'extrait d'aqueux-alcoolique des feuilles de thé vertes, six gallacatechin de composés (+) - (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE), (-) - l'épicatéchine (l'EC), (-) - l'epigallocatechin (EGC), (-) - le gallate d'épicatéchine (ECG), (-) - le gatlate d'epigallocatechin (EGCG) et la caféine, ont été isolés et épurés. En même temps que (+) - la catéchine, ces composés ont été examinés contre chacune de quatre variétés de cellule humaines de tumeur (carcinome de sein MCF-7, carcinome de carcinome de deux points HT-29, de poumon A-427 et mélanome UACC-375). Les trois composants les plus efficaces de thé vert contre chacune des quatre variétés de cellule de tumeur étaient EGCG, CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE et OEUF. EGCG était le plus efficace des sept composants de thé vert contre trois sur les quatre cancers du côlon cancer du sein MCF-7, HT-29 de variétés de cellule (c.-à-d. et mélanomes UACC-375). Sur la base de ces études in vitro étendues, il serait d'intérêt considérable d'évaluer chacun des trois de ces composants dans les systèmes modèles de tumeur in vivo animale préclinique comparative avant qu'on prenne des conclusions définitives dont au sujet de ces drogues chemopreventive potentielles devrait être pris dans de larges tests cliniques.

Prévention d'induction de décarboxylase d'ornithine en cellules de tumeur d'ascite d'Ehrlich par des polyphénols de thé

Journal de Cancer (France), 1996, 9/3 (161-167)
L'extrait de thé vert et quelques composants de thé vert sont connus pour empêcher la carcinogenèse. Cependant, les mécanismes par lesquels l'extrait de thé vert exerce son effet anticarcinogenic ne sont pas encore clair compris. Nous avons examiné l'effet des polyphénols de thé sur le métabolisme de polyamine et le mécanisme de son activité antitumorale en cellules de tumeur d'ascite d'Ehrlich. L'activité du décarboxylase d'ornithine (ODC) a été mesurée en estimant la libération de 14CO2 de L (1 - 14c) ornithine. La quantité d'ODC ADN messagère a été mesurée par analyse de Du nord-tache. Les polyphénols ont diminué la synthèse d'ADN et la viabilité de cellules d'une façon dépendante de la dose. L'augmentation de l'activité d'ODC provoquée en changeant le milieu a été empêchée en ajoutant des polyphénols de thé. L'inhibition de l'enzyme dépendait de la structure des polyphénols de thé. (-) - epigallocatechin et (-) - le gallate d'epigallocatechin étaient efficace, mais (+) - catéchine, (-) - épicatéchine et (-) - gallate d'épicatéchine n'a pas empêché l'induction d'ODC, suggérant que les catéchines de type pyrogallol empêchent l'activité enzymatique d'ODC tandis que les catéchines de type catéchol sont moins inhibitrices. ODC n'a pas été empêché par des polyphénols de thé quand ils ont été ajoutés au milieu de culture 2h après un changement au milieu frais. L'incubation des cellules pour 4h avec des polyphénols de thé les lavant alors n'a pas récupéré l'activité d'ODC. Le niveau d'ODC ADN messagère dans les cellules traitées avec l'extrait de thé vert était comparable à celui dans les cellules de contrôle. Ces résultats confirment que l'extrait de thé vert empêche la dose-dépendant d'induction d'ODC en cellules de tumeur d'ascite d'Ehrlich et que l'inhibition de son induction dépendait de la structure des polyphénols de thé. Nous avons constaté que les polyphénols de thé ont causé un martivity sans l'effet décelable aux niveaux d'ODC ADN messagère dans les cellules, suggérant que les polyphénols de thé empêchent l'induction d'ODC au niveau courrier-transcriptional.

Prévention de photocarcinogenesis par l'administration actuelle du gallate pur d'epigallocatechin d'isolement dans le thé vert

Nutrition et Cancer (Etats-Unis), 1996, 26/3 (325-335)
Application topique d'épurer (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), un antioxydant polyphénolique d'isolement dans le thé vert, photocarcinogenesis inhibé chez des souris de BALB/cAnNHsd sans la toxicité évidente. Des souris ont été traitées avec du mg 0, 10, ou 50 d'EGCG dans le microl 200 de l'acétone trois fois chaque semaine pour pendant trois semaines avant que les traitements (UV) ultra-violets ont commencé et dans toute l'expérience. Le rayonnement UV s'est composé de cinq 30 expositions minute par semaine vers des banques de six lampes à rayons ultraviolets de FS40 Westinghouse pendant 25 semaines. Dans l'étude de photocarcinogenesis, les souris ont reçu une dose totale d'approximativement 2,1 x 106 J/m2. L'incidence de cancer de la peau chez les souris UV-irradiées était 96% à 28 semaines après le premier traitement UV ; EGCG à mg 10 ou 50 a ramené cette incidence à 62% et à 39%, respectivement. l'immunosuppression causée par UV, évaluée par l'incapacité des souris UVB-irradiées de rejeter une tumeur antigénique syngeneic, n'a pas été influencée par EGCG actuel. L'administration par voie orale de mg 0, 100, ou 500 d'EGCG pur par litre mg/jour de l'eau potable (approximativement 0, 0,56, ou de 2,8, respectivement) n'a pas diminué l'incidence causée par UV de tumeur cutanée, le taux de croissance primaire de tumeur, ou l'incapacité de rejeter les tumeurs antigéniques. Ainsi l'induction des tumeurs cutanées par rayonnement UV a été sensiblement réduite par actuel, mais pas par oral, administration d'EGCG épuré par un mécanisme distinct de l'inhibition du photoimmunosuppression.

Les agents antimutagenic naturels peuvent prolonger l'efficacité de la pharmacothérapie de virus d'immunodéficience humaine

Hypothèses médicales (Royaume-Uni), 1997, 48/3 (215-220)
L'efficacité à long terme de nouvelles pharmacothérapies de combinaison pour l'infection de virus d'immunodéficience humaine peut être limitée par la tendance du virus transfected d'immunodéficience humaine de subir une mutation aux formes résistant à la drogue. Ceci plaide pour l'usage des mesures antimutagenic sûres comme adjuvants à de telles thérapies. Les certains éléments nutritifs et nourriture factorise notamment le sélénium, les polyphénols de vert-thé, et les phytochemicals crucifères - peut supprimer l'initiation et la mutagénèse de cancer chez des modèles d'animal et de culture cellulaire ; les études épidémiologiques suggèrent que les variations ambiantes de la consommation de ces facteurs de nourriture puissent avoir un impact important sur des taux humains de cancer. Les régimes carencée en matières grasses peuvent réduire des dommages de base d'acide désoxyribonucléique dans les leukocytates humains. Ainsi, des prises suffisantes mais sûres du sélénium, des polyphénols de vert-thé, et des légumes crucifères, dans le cadre d'un régime bas en gros et assimilable fer, peuvent être prévues pour prolonger l'efficacité de la pharmacothérapie dans les sujets atteints du virus d'immunodéficience humaine. Ces mesures peuvent également être recommandées pour la prévention de cancer dans la population globale.

Prévention de photocarcinogenesis par l'administration actuelle du gallate pur d'epigallocatechin d'isolement dans le thé vert

Nutrition et Cancer (Etats-Unis), 1996, 26/3 (325-335)
Application topique d'épurer (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), un antioxydant polyphénolique d'isolement dans le thé vert, photocarcinogenesis inhibé chez des souris de BALB/cAnNHsd sans la toxicité évidente. Des souris ont été traitées avec du mg 0, 10, ou 50 d'EGCG dans le microl 200 de l'acétone trois fois chaque semaine pour pendant trois semaines avant que les traitements (UV) ultra-violets ont commencé et dans toute l'expérience. Le rayonnement UV s'est composé de cinq 30 expositions minute par semaine vers des banques de six lampes à rayons ultraviolets de FS40 Westinghouse pendant 25 semaines. Dans l'étude de photocarcinogenesis, les souris ont reçu une dose totale d'approximativement 2,1 x 106 J/m2. L'incidence de cancer de la peau chez les souris UV-irradiées était 96% à 28 semaines après le premier traitement UV ; EGCG à mg 10 ou 50 a ramené cette incidence à 62% et à 39%, respectivement. l'immunosuppression causée par UV, évaluée par l'incapacité des souris UVB-irradiées de rejeter une tumeur antigénique syngeneic, n'a pas été influencée par EGCG actuel. L'administration par voie orale de mg 0, 100, ou 500 d'EGCG pur par litre mg/jour de l'eau potable (approximativement 0, 0,56, ou de 2,8, respectivement) n'a pas diminué l'incidence causée par UV de tumeur cutanée, le taux de croissance primaire de tumeur, ou l'incapacité de rejeter les tumeurs antigéniques. Ainsi l'induction des tumeurs cutanées par rayonnement UV a été sensiblement réduite par actuel, mais pas par oral, administration d'EGCG épuré par un mécanisme distinct de l'inhibition du photoimmunosuppression.

Effets de Chemopreventive de thé vert et noir sur la carcinogenèse pulmonaire et hépatique

Toxicologie fondamentale et appliquée (Etats-Unis), 1996, 29/2 (244-250)
Les effets chemopreventive du traitement decaffinated de thé vert et noir sur le tumorigenesis de foie et de poumon ont été examinés chez les souris carcinogène-traitées. Des souris masculines de C3H ont été données le thé noir vert ou décaféiné décaféiné en leur eau potable avant, pendant, et après le traitement avec la diethylnitrosamine (guerre biologique, IP de 50 microg/kg, une fois par semaine pendant 8 semaines). Après 40 semaines de traitement de thé, des souris ont été prélevées et examinées pour les tumeurs pulmonaires et hépatiques. Les souris ont traité avec DENA et le thé a montré une diminution significative dans le nombre moyen de poumon et les tumeurs de foie ont comparé aux animaux traités réservés DENA. Souris qui ont reçu 0,63 ou le thé 1,25% le thé vert ou 1,25% noir ont montré une réduction des nombres de tumeur de foie de 54, de 50, et de 63%, respectivement de cela vu chez les souris traitées réservées DENA. Le traitement de thé également a diminué de manière significative la multiplicité d'adénomes de poumon. Les souris recevant DENA et le thé 0,63 ou 1,25% le thé vert ou 1,25% noir ont montré une diminution du nombre moyen de tumeurs de poumon de 40, de 46, et de 34%, respectivement, des souris traitées réservées DENA. Tandis qu'une association possible entre l'activité chemopreventive du thé sur la réponse de tumeur de poumon et la concentration (-) du gallate d'epigallocatechin (EGCG) dans le thé était suggérée, aucune relations apparente entre la concentration d'EGCG et la réponse de tumeur de foie n'a été vue, cependant. Ces résultats montrent un chemoprevention dépendant de la dose des tumeurs de poumon et de foie par noir et thé vert dans les souris diethylnitrosamine-traitées de C3H.

Nutrition et cancer oesophagien

Causes de Cancer et contrôle (Royaume-Uni), 1996, 7/1 (33-40)
Des preuves épidémiologiques sur la relation entre la nutrition et le cancer oesophagien sont passées en revue. Les résultats d'écologique, du cas-témoin, de la cohorte, et des études d'intervention sont inclus. La plupart des résultats concernent davantage le cancer épidermoïde que l'adénocarcinome de l'oesophage. L'effet protecteur de la consommation de fruits et légumes est soutenu par un grand corps des preuves, particulièrement des études cas-témoins. Les effets des groupes d'aliments et des éléments nutritifs autres que des fruits et légumes également ont été examinés, mais les preuves globales sont moins d'une façon convaincante. Les études récentes d'intervention dans des secteurs élevés d'incidence en Chine indiquent que les suppléments d'oligo-élément peuvent avoir un effet modeste en réduisant le risque, mais le generalizability de ce résultat est incertain. Les boissons chaudes sont susceptibles d'augmenter le risque de cancer oesophagien. D'autre part, le rôle du thé buvant, particulièrement l'utilisation du thé vert, reste à définir mieux.