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Résumés

Allergies

RÉSUMÉS

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Les thiols diminuent des niveaux de cytokine et vers le bas-règlent l'expression de CD30 sur l'aide allergène-spécifique humaine de T (Th) 0 et cellules Th2.

Bengtsson A, Lundberg M, Avila-Carino J, Jacobsson G, Holmgren A, Scheynius A. Department de la médecine, unité de recherche clinique d'allergie, Karolinska Institutet, Stockholm, Suède. asa.bengtsson@mb.ki.se

Clin Exp Immunol 2001 mars ; 123(3) : 350-360

La L-cystéine antioxydante de N-acétyle de thiol (le Conseil de l'Atlantique nord), connue sous le nom de précurseur du glutathion (GSH), est employée dans des procès de traitement de SIDA, en tant que chemoprotectant en chimiothérapie de cancer et dans le traitement de la bronchite chronique. In vitro, GSH et Conseil de l'Atlantique nord sont connus pour augmenter la prolifération à cellule T, la production d'IL-2 et le -règlement du récepteur IL-2. L'antigène de surface de 120-kD CD30 appartient au superfamily de récepteur du facteur de nécrose de tumeur (TNF). Il est exprimé par les cellules d'assistant activées de T (Th) et son expression est soutenue en cellules Th2. Nous avons analysé l'effet de GSH et de Conseil de l'Atlantique nord sur le profil de cytokine et l'expression CD30 sur les clones allergène-spécifiques humains de cellule T (TCC). Le TCC ont été stimulés avec des anticorps anti-CD3 en présence de différentes concentrations de GSH et de Conseil de l'Atlantique nord. Les deux thiols ont causé un vers le bas-règlement dépendant de la dose d'IL-4, IL-5 et l'IFN-gamma nivelle dans les clones Th0 et Th2, avec la diminution la plus prononcée d'IL-4. En outre, ils vers le bas-ont réglé l'expression extérieure de CD30, et les niveaux de CD30 soluble (sCD30) dans les supernatants de culture ont été diminués. En revanche, l'expression extérieure de CD28 ou le ligand CD40 (CD40L) n'a pas été sensiblement changée après traitement avec le Conseil de l'Atlantique nord de 20 m M. Ces résultats indiquent que GSH et Conseil de l'Atlantique nord favorisent une réponse Th1 par un vers le bas-règlement préférentiel d'IL-4. En outre, l'expression de CD30 a été en baisse réglée par GSH et Conseil de l'Atlantique nord, proposant que l'expression CD30 dépende d'IL-4, ou a été modifiée par le Conseil de l'Atlantique nord. Dans l'événement probable que CD30 et ses homologues solubles s'avèrent contribuer à la pathogénie dans Th2 a rapporté les maladies telles que l'allergie, le Conseil de l'Atlantique nord peut être considéré comme futur agent thérapeutique dans le traitement de ces maladies.

L'utilisation du chlorure de benzalkonium car un agent de conservation pour des formulations nasales est-elle un souci de sécurité ? Une note d'avertissement basée sur le transport mucociliary compromis.

Bernstein IL. Division de l'immunologie, université de l'université de Cincinnati de la médecine, Cincinnati, Ohio 45267, Etats-Unis.

Allergie Clin Immunol de J 2000 janv. ; 105 (1 pinte 1) : 39-44

FOND : Les systèmes de livraison nasaux actuels de solution et de suspension sont disponibles pour des vasoconstrictors, l'ipratropium, le cromolyn, l'azelastine, et des glucocorticosteroids courts et long-agissants. L'utilisation des glucocorticosteroids intranasaux a augmenté sensiblement parce que l'efficacité de ces agents a été bien établie pour le traitement de la rhinite allergique éternelle et saisonnière. Des effets locaux défavorables de la combustion, de l'irritation, et de la sécheresse sont de temps en temps associés aux préparations nasales de glucocorticosteroid. Le chlorure de Benzalkonium (BKC) est un agent antimicrobien d'ammonium quaternaire inclus dans quelques solutions nasales (glucocorticosteroids y compris) pour empêcher la croissance des bactéries. Quelques rapports suggèrent que BKC dans des pulvérisations nasales puisse causer des effets inverses, y compris le transport mucociliary réduit, medicamentosa de rhinite, et dysfonctionnement de neutrophile.

OBJECTIF : Cet article récapitule la littérature récente au sujet des effets biologiques défavorables possibles liés à BKC comme agent de conservation de pulvérisation nasale en examinant ses effets sur les propriétés suivantes du transport mucociliary : mouvement ciliary, forme ciliary, fréquence de battement ciliary, microscopie électronique, et essais de dégagement de mouvement de particules/saccharine.

CONCLUSION : L'animal et les données in vitro humaines suggèrent que BKC favorise le ciliostasis et la réduction du transport mucociliary qui peut être partiellement masqué par des effets d'absorption et de dilution se produisant en mucus respiratoire. Ces facteurs possibles de confusion peuvent expliquer plusieurs résultats disparates d'humain in vivo. L'utilisation des formulations BKC-gratuites de glucocorticosteroid devrait être considérée, en particulier dans les patients qui se plaignent du burning, de la sécheresse, ou de l'irritation nasale.

Effets de jus oralement consommé de Vera d'aloès sur la fonction gastro-intestinale dans les humains normaux

Jeffrey Bland Linus Pauling Institute de la Science et de médecine

Médecine préventive mars en avril 1985

Cette étude a évalué l'effet du jus oral de Vera d'aloès complété sur le pH gastrique, la densité de selles, la digestion de protéine/absorption, et la microbiologie de selles. Les résultats indiquent que du jus oral supplémentaire de Vera d'aloès toledrated bien par la plupart des personnes et a des effets favorables sur un certain nombre de paramètres gastro-intestinaux. Un examen du rôle potentiel du jus de Vera d'aloès sur des désordres d'entrailles inflammatoires basés sur ce travail présenté.

Effet de vitamine C sur la réactivité bronchique d'histamine des patients présentant la rhinite allergique

Bucca C. ; Rolla G. ; Oliva A. ; Semoule J. - C. Clinica Medica I, la DPT. Scienz Biomediche e Oncologia Umana, par l'intermédiaire de Genova3, 10126 Torino Italie

Annonce. Allergie (Etats-Unis), 1990, 65/4 (311-314)

L'effet de l'administration par voie orale aiguë de la vitamine C de 2 g sur la réactivité bronchique à l'histamine inhalée dans 16 patients présentant la rhinite allergique a été comparé au placebo deux jours consécutifs dans à double anonymat, conception de croisement. Le PC15FEV1 a été sensiblement augmenté pendant une heure après traitement avec la vitamine C mais pas après placebo.

Le traitement préparatoire de la peau avec une formulation d'extrait de Ginkgo Biloba/sodium carboxymethyl-beta-1,3-glucan semble empêcher l'obtention de la dermite de contact allergique chez l'homme

Castelli D. ; Colin L. ; Chameau E. ; Ries G.D. Castelli, RoC Laboratoires de Dermo-esthetique, 50 Rue de Seine, 92704 Frances de Colombes

Dermite de contact (Danemark), 1998, 38/3 (123-126)

L'efficacité clinique de la dermite de contact d'atténuation avec un extrait de Ginkgo Biloba et la formulation de carboxymethyl-beta-1,3-glucan a été étudiée dans un à double anonymat contre l'étude de placebo utilisant 22 sujets (femmes caucasiennes âgées 22-55 ans) avec la dermite de contact allergique de diverses substances de la série de norme européenne. La formulation a été appliquée à la peau intacte 2 x par jour pendant 2 semaines ("en service » application) avant une application simple d'un allergène sélectionné de contact sous Finn Chamber pour 24 H. Des lectures ont été effectuées dans une étude sans visibilité par un dermatologue 2 et 3 jours après le retrait de correction. Des photographies représentatives ont été prises de traiter, placebo et zones d'essai non traitées. 68,2% des membres du jury montrés sensiblement ont réduit la réactivité de peau (p = 0.037*) sur le site traité pendant 2 jours après le retrait de correction, contre les sites non traités et/ou de placebo. Ceci qui trouve indique que la formulation du biloba de Ginkgo/carboxymethyl-beta-1,3-glucan peut atténuer contre la dermite de contact allergique.

Le rôle potentiel du tocophérol dans l'asthme et les allergies : modification de la voie de leukotriene.

Centanni S, Santus P, Di Marco F, Fumagalli F, Zarini S, Sala A. Respiratory Unit, San Paolo Hospital, université de Milan, Milan, Italie. stefano.centanni@unimi.it

BioDrugs 2001 ; 15(2) : 81-86

Le métabolisme de l'acide arachidonique par l'intermédiaire de la voie de la lipoxygénase 5 (5-LO) mène à la formation des acides hydroperoxyeicosatetraenoic (HPETEs) et du leukotriene (LT) A4. Cet époxyde allylic instable peut être encore converti par les enzymes secondaires en LTB (4) et cysteinyl LTs. LTs représentent une famille des composés biologiquement actifs efficaces synthétisés par les types spécifiques de cellules et par les mécanismes biosynthétiques transcellular. Cysteinyl LTs sont impliqués dans la pathogénie de l'asthme, et les données récentes indiquent que les personnes avec l'asthme ont pu avoir augmenté l'excrétion basique de LTE4 urinaire comparé aux personnes normales. Tocophérol (la vitamine E) et l'acétate de tocophérol empêchent fortement la pomme de terre 5-LO dans un irréversible et la manière non-compétitive, et, en affectant l'état redox de cellules possédant 5-LO, eux peuvent influencer la production de LTs biologiquement actif. On a signalé que les niveaux normaux de plasma du tocophérol peuvent augmenter le lipoxygenation de l'acide arachidonique, tandis que des niveaux plus élevés de tocophérol exercent un effet suppressif qui est compatible à son rôle comme extracteur d'hydroperoxyde. l'activation Récepteur-négociée des neutrophiles dans les personnes avec l'asthme a comme conséquence la synthèse de LTs. Cette activation est empêchée par le tocophérol d'une façon dépendant de la concentration. Les études commandées supplémentaires sont nécessaires pour évaluer l'effet du tocophérol sur la production de leukotriene dans les personnes asthmatiques. Les résultats de ces études peuvent être utiles en développant de nouvelles approches thérapeutiques dans patients asthmatiques/allergiques.

Augmentation de Bifidobacterium intestinal et suppression des bactéries coliformes avec l'ingestion à court terme de yaourt.

RM de Chen, Wu JJ, Sc de Lee, Huang OH, S.M. de Wu. Département de pathologie, Cheng Kung University Medical College national, Tainan, Taïwan, République de Chine.

Laiterie Sci de J 1999 nov. ; 82(11) : 2308-2314

Pour déterminer si l'ingestion du yaourt changerait la composition bactérienne intestinale humaine et si les nombres de Bifidobacterium augmenteraient dans l'intestin, 34 volontaires en bonne santé ont été étudiés. La période expérimentale était 26 d, y compris une initiale 8 d sans yaourt, 10 d avec trois bouteilles (230 ml chaque) de yaourt d'ab par jour (President Enterprise Corporation, Tainan, Taïwan), et 8 d sans yaourt. Des échantillons de selles ont été prélevés à 3 - à 4 intervalles de d. Les bactéries de chaque échantillon de selles frais ont été promptement analysées par dilution et la culture sur le sang, le Macconkey, le Centre de Contrôle des Maladies et les agars de NNLP, l'agar a contenu l'acide, le sulfate de néomycine, le LiCl, et le sulfate nalidixic de paromomycin pour des aérobies, coliformes, anaérobies, et bifidobacteria, respectivement. Le nombre de bactéries a été déterminé comme unités de formation de colonies par gramme de tabouret sec. Les résultats ont indiqué que l'ingestion du yaourt d'ab a augmenté les comptes de bactéries anaérobies, ont supprimé les bactéries aérobies, et ont élevé de manière significative le bifidus au rapport de coliforme. L'amplification en chaîne par réaction arbitrairement amorcée a été employée pour différencier l'identité du bifidobacteria dans quatre volontaires avant et après l'ingestion de yaourt et a confirmé que le bifidum de B. ingéré du yaourt a survécu et a proliféré dans le tabouret dans toute l'expérience. Cependant, le bifidus élevé au rapport de coliforme a graduellement diminué et a disparu après que la consommation de yaourt ait été discontinuée. En conclusion, l'ingestion du yaourt a augmenté les nombres de bifidobacteria de selles et a supprimé des bactéries coliformes. Le bifidobacteria ingéré a survécu pour plus de 8 d après que la consommation de yaourt ait été discontinuée.

Influence de glutamine sur la production de cytokine par l'intestin humain in vitro.

Groupe de Coeffier M, de Miralles-Barrachina O, de Le Pessot F, de Lalaude O, de Daveau M, de Lavoinne A, de Lerebours E, de Dechelotte P. Appareil Digestif Environnement et de nutrition (ADEN), France.

Cytokine 2001 7 février ; 13(3) : 148-154

FOND : la glutamine module la production de cytokine par des cellules immunitaires in vitro et protège l'intestin contre l'enterocolitis expérimental, mais les données sur l'effet de la glutamine sur la production de cytokine dans l'intestin humain manquent. AIM : pour évaluer l'effet du traitement préparatoire de glutamine in vivo et in vitro sur la production de cytokine par la muqueuse intestinale.

MÉTHODES : neuf volontaires jeûnés ont reçu la glutamine entérique ou salins plus de 6 h dans une conception de croisement. Des biopsies duodénales ont été cultivées pour 24 h avec ou sans la glutamine. La teneur en Cytokine des milieux de culture a été analysée par ELISA, et l'expression du cytokine ADN messagère dans les biopsies a été évaluée par RT-PCR semi-quantitatif. Résultats : glutamine donnée in vivo et IL-6 sensiblement diminué in vitro [1,4 (0.8-8.5) contre 8,9 (1.0-43.9)] et la production IL-8 [5,8 (0-51.4) contre 53,0 (2.5-114.6), pg/mg mouillent le tissu], la médiane (gamme), < ou le =0.01, par rapport à aucune glutamine expérimente. La glutamine n'a pas influencé la production IL-4. IL-1beta, IL-10 et TNF-alpha n'étaient pas décelables dans des milieux de culture. L'expression d'aucun cytokine ADN messagère n'a pas été influencée par la glutamine.

CONCLUSIONS : la glutamine réduit la production pro-inflammatoire de cytokine par la muqueuse intestinale humaine, probablement par une voie courrier-transcriptional. La glutamine a pu être utile pour moduler des conditions inflammatoires avec la production imbalanced de cytokine. Édition académique de Copyright 2001.

Nitrosothiols accrus en condensat exhalé de souffle dans les maladies inflammatoires de voie aérienne.

Corradi M, Montuschi P, Donnelly le, Pesci A, Kharitonov SA, Barnes PJ. Institut des maladies respiratoires, université de Parme, Italie.

Med de soin d'AM J Respir Crit 2001 mars ; 163(4) : 854-858

Les nitrosothiols (RS-no.) sont constitués par interaction d'oxyde nitrique (NON) avec le glutathion et peuvent limiter l'effet néfaste sans. Puisqu'AUCUNE génération n'est augmentée dans l'inflammation de voie aérienne, nous avons mesuré des RS-no. en condensat exhalé de souffle dans les patients présentant l'asthme, la mucoviscidose, ou la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD). Nous avons également mesuré avons exhalé l'AUCUN et le nitrite (NO (2)) dans les mêmes sujets. Les RS-no. étaient décelables en condensat exhalé de souffle de tous les sujets. Les RS-no. étaient plus hauts dans les sujets avec l'asthme grave (0,81 0,06 microM) en comparaison avec les sujets témoins normaux (0,11 0,02 microM, < 0,01) et avec des sujets avec l'asthme doux (0,08 0,01 microM, < 0,01). Les valeurs RS-no. élevées ont été également trouvées dans les patients présentant la mucoviscidose (0,35 0,07 microM, < 0,01), dans ceux avec COPD (0,24 0,04 microM, p < 0,01) et dans les fumeurs (0,46 0,09 microM, < 0,01). Dans les fumeurs actuels il y avait une corrélation (r = 0,8, < 0,05) entre les valeurs RS-no. et l'histoire de tabagisme (paquet/année). Nous avons également trouvé des concentrations élevées sans (2) dans les patients avec l'asthme grave, la mucoviscidose, ou le COPD, mais pas dans les fumeurs ou les patients présentant l'asthme doux. Ceci suggère que le NO exhalé (2) soit moins sensible que les RS-no. exhalés. Cette étude a prouvé que les RS-no. sont décelables en condensat exhalé de souffle des sujets sains et sont augmentés dans les patients présentant les maladies inflammatoires de voie aérienne. Comme RS-no. les concentrations en condensat exhalé de souffle varient dans les différentes maladies de voie aérienne et augmentent avec la sévérité de l'asthme, leur mesure peuvent avoir la pertinence clinique comme biomarker non envahissant d'effort nitrosative.

Les bactéries immunorégulatrices d'acide lactique peuvent-elles être employées en tant que suppléments diététiques pour limiter des allergies ?

Croix ml, ouïe HS. Centre de lait et de recherches de santé, institut de nourriture, nutrition et santé des personnes, université de Massey, nord de Palmerston, Nouvelle-Zélande.

Allergie Immunol de voûte d'international 2001 juin ; 125(2) : 112-119

Les études chez les animaux gnotobiotiques ont suggéré que la flore bactérienne intestinale puisse jouer un rôle important en amorçant le système immunitaire pendant l'ontogénèse aux réponses dysfonctionnelles de limite, y compris l'allergie. Les études cliniques éventuelles ont identifié une incidence plus élevée d'expression d'allergie dans la petite enfance parmi les enfants qui ont de basses populations entériques des bactéries d'acide lactique (LABORATOIRE), comme des lactobacilles et le bifidobacteria, autre soutenant un rôle pour les bactéries de intestin-colonisation en réglant l'atopie immunologique. Il y a quelques preuves à suggérer que cela le supplément du régime humain avec le LABORATOIRE probiotic pourrait combattre le développement d'allergie et l'expression de l'atopie dans les personnes souffrant d'allergie ; cependant, l'information définitive, sous forme de procès commandés d'intervention, demeure limitée. Les preuves immunologiques récentes ont indiqué que certaines tensions de LABORATOIRE peuvent stimuler la production du type I et II des interférons et des monokines de pro-interféron (IL-12 et IL-18), suivant le contact avec le système immunitaire ; donc, des formes probiotic de LABORATOIRE immunorégulateur pourraient être employées en tant que suppléments diététiques pour modifier la flore microbienne d'intestin et pour fournir de pro-T signaux de Stat-déclenchement des cellules 1 (Th1) d'assistant suffisamment pour dévier le phénotype immunisé et pour corriger le Th2-type de biais qui favorise l'allergie. Cet examen décrit les preuves cliniques et de laboratoire d'un rôle pour le LABORATOIRE dans des allergies de combat, et essaye d'expliquer ce phénomène en termes de notre compréhension actuelle des signaux immunorégulateurs produits par les microbes de intestin-colonisation. Copyright S. 2001 Karger AG, Bâle

La quercétine empêche la contraction anaphylactique du muscle lisse d'iléum de cobaye.

Éventer le MJ, Macander P, Drzewiecki G, JR de Middleton E.

Allergie APPL Immunol 1983 de voûte d'international ; 71(4) : 371-3

Certaines flavonoïdes empêchent la libération causée par l'antigène de l'histamine des mastocytes et des basophiles et empêchent également la contraction de l'iléum de cobaye induite par l'histamine, l'acétylcholine, et le PGE2. Nous avons examiné l'effet d'une flavonoïde, quercétine, sur la contraction anaphylactique de muscle lisse de l'iléum des cobayes sensibilisés à l'ovalbumine. La quercétine a empêché les composants phasiques et toniques de la contraction anaphylactique d'une mode dépendant de la concentration (microM IC50 approximativement 10). Si c'est principalement un effet sur la libération de médiateur de mastocyte ou l'inhibition des effets de médiateur sur le muscle lisse n'a pas été établi.

Les diminutions IL-4 de TPN et l'expression d'IL-10 ADN messagère en lipopolysaccharide ont stimulé les cellules intestinales de propria de lame mais les conserves de supplémentation de glutamine l'expression.

Fukatsu K, KA de Kudsk, Zarzaur BL, Wu Y, Hanna Mk, DeWitt RC. L'université de Tennessee Health Science Center, Memphis 38163, Etats-Unis.

Choc 2001 avr. ; 15(4) : 318-322

La nutrition parentérale totale (TPN) diminue IgA intestinal et niveaux des cytokines Th2, de l'interleukin (IL) - 4, et de l'IL-10 dans les supernatants des homogénats intestinaux. Ces cytokines sont connus pour stimuler la production d'IgA in vitro par des cellules du tissu lymphoïde intestin-associé (GALT). La supplémentation de la glutamine (GLN) de TPN normalise des niveaux de la masse et de cytokine de GALT. Puisque les homogénats intestinaux contiennent le mucosa que lui-même est une source des cytokines, elle était peu claire si les cytokines changent dans le GALT lui-même. Cette étude étudie des effets diététiques sur IL-4 et IL-10 l'expression du cytokine ADN messagère dans les cellules d'isolement de propria de lame de GALT après stimulation de lipopolysaccharide (LPS). Des procès expérimentaux randomisés éventuels ont été employés dans cette étude. Cinquante-neuf souris ont été randomisées à la bouffe, au TPN intraveineux (IV-TPN), au TPN intragastrique (IG-TPN), au régime entérique complexe (CED), ou au TPN GLN-complété par 2% (GLN-TPN). Dans l'expérience 1, des animaux ont été alimentés la bouffe, l'IV-TPN, l'IG-TPN, ou le CED pendant 5 jours et reçus les LPS intrapéritonéaux (100 microg/kg BW), et puis ont été sacrifiés 1 h plus tard. L'intestin a été moissonné pour le propria de lame de GALT. L'ARN total a été extrait à partir des cellules de propria de lame et du cytokine ADN messagère pour IL-4, et IL-10 a été mesuré par amplification en chaîne par réaction inverse de transcriptase. Des niveaux d'IgA du lavage intestinal ont été également mesurés avec ELISA. Dans l'expérience 2, ADN messagère pour IL-4 et IL-10, et niveaux intestinaux d'IgA ont été mesurés chez les souris alimentées la bouffe, l'IV-TPN, ou le GLN-TPN comme dans l'expérience 1. L'expression d'IL-4 et d'IL-10 ADN messagère a diminué de manière significative chez des souris d'IV-TPN comparées à la bouffe ou à l'alimentation de CED. IG-TPN a eu comme conséquence l'expression d'IL-10 ADN messagère sensiblement inférieure à la chow-chow ou au CED mais améliore de manière significative qu'IV-TPN. GLN a préservé les niveaux d'IL-4 et d'IL-10 ADN messagère, qui se sont corrélés avec les niveaux intestinaux d'IgA. Conduisez et type de message de nutrition aussi bien que d'influence de GLN pour Th2 le type les cytokines IgA-stimulants, IL-4 et IL-10, dans le site primaire de la production de GALT IgA, le propria de lame.

Enrichissement de bifidobacteria de contenu humain d'intestin par l'oligofructose utilisant la culture continue.

Gibson GR, Wang X. Medical Research Council, Dunn Clinical Nutrition Centre, Cambridge, R-U.

FEMS microbiologie Lett 1994 1er mai ; 118 (1-2) : 121-127

Des cultures de Chemostat des bactéries fécales humaines ont été employées pour déterminer l'effet bifidogenic de l'oligofructose, un hydrate de carbone fermentiscible trouvé à un certain nombre d'usines. Dans la culture, l'oligofructose continus d'étape unique préférentiellement enrichis pour le bifidobacteria, par rapport au sucrose et à l'inuline. Cet effet stimulatoire a été augmenté à un taux élevé de dilution, hauts concentration en substrat et de pH faible. Ces paramètres sont susceptibles d'approcher de ceux qui se produisent dans les deux points proximaux. Les études avec un modèle continu à trois étages de culture du gros intestin ont confirmé l'effet bifidogenic de l'oligofructose. Ces données in vitro indiquent qu'une augmentation de la concentration des oligosaccharides basés sur fructose dans le régime peut changer l'équilibre de la flore microbienne d'intestin vers le bifidobacteria, un genre de santé-promotion prétendu.

Stimulation sélective de bifidobacteria dans les deux points humains par l'oligofructose et l'inuline.

Gibson GR, Beatty ER, Wang X, Cummings JH. Conseil " Recherche " médical, Dunn Clinical Nutrition Centre, Cambridge, Angleterre.

Gastroentérologie 1995 avr. ; 108(4) : 975-982

BACKGROUND/AIMS : Oligofructose et inuline sont les hydrates de carbone non digestibles naturels. In vitro ils stimulent sélectivement la croissance des espèces de Bifidobacterium, un genre des bactéries considérées salutaires à la santé. Cette étude a été conçue pour déterminer leurs effets sur la grande flore microbienne d'entrailles et la fonction du côlon in vivo.

MÉTHODES : Huit sujets ont participé à une étude de 45 jours pendant laquelle ils ont mangé des régimes commandés. Pour le milieu pendant 15 jours, l'oligofructose 15 g.day-1 a été substitué au sucrose 15 g.day-1. Quatre de ces sujets ont continué une autre à période avec de l'inuline 15 g.day-1. L'habitude d'entrailles, le temps de transit, la composition en selles, le souffle H2 et CH4, et les genres prédominants des bactéries du côlon ont été mesurés.

RÉSULTATS : L'oligofructose et l'inuline ont augmenté de manière significative le bifidobacteria de 8,8 à 9,5 log10 g stool-1 et 9,2 à 10,1 log10 g stool-1, respectivement, tandis que le bacteroide, les clostridium, et les fusobacterium ont diminué quand des sujets ont été alimentés l'oligofructose, et les coques grampositifs ont diminué quand des sujets ont été alimentés l'inuline. Les recensements des bactéries totaux étaient inchangés. La matière, l'azote, et l'excrétion secs-et-humides fécaux d'énergie ont augmenté avec les deux substrats, de même qu'a fait le souffle H2. On a observé peu de changement des acides gras et du CH4 à chaîne courte fécaux de souffle.

CONCLUSIONS : Une addition 15 g.day-1 diététique d'oligofructose ou d'inuline a mené à Bifidobacterium devenant le genre numériquement prédominant en résidus. Ainsi, les petits changements dans le régime peuvent changer l'équilibre des bactéries du côlon vers une flore microbienne potentiellement plus saine.

[Rôle des acides gras polyinsaturés dans la thérapie de régime des enfants avec les maladies allergiques]. [Article dans le Russe]

Gorelova ZI, Ladodo KS, Levachev millimètre, Lupinovich VL, atterrisseur de Mamonova, Orlova SV, Balabolkin II, Zadkova GF, MB d'Arutiunova.

Vopr Pitan 1999 ; 68(1) : 31-35

135 patients pédiatriques recevant le régime hypoallergic étaient inclus dans le groupe de travail. Le groupe témoin s'est composé de 20 enfants. L'impact des suppléments biologiquement actifs de PUFA omega-3 (polyen, prima-huile) a été étudié en rations hypoallergic. Des index biochimiques ont été simultanément étudiés. Les changements dynamiques indiqués du spectre d'acide gras du plasma et des membranes cellulaires rouges, du statut cellulaire et humoral d'immunité et de la synthèse d'eicosanoids ont été suivis des changements cliniques positifs. Des régimes enrichis avec la supplémentation biologiquement active (CHRYSALIDES omega-3) peuvent être recommandés pour l'application dans la pratique pédiatrique.

Amélioration nutritionnelle et pharmacologique de tissu lymphoïde intestin-associé.

Hanna Mk, KA de Kudsk. University of Tennessee, Memphis, Etats-Unis.

Peut J Gastroenterol 2000 nov. ; 14:145D-151D

Il y a eu une explosion de recherche dans le domaine de la nutrition au cours du siècle quart passé. Les études cliniques ont démontré l'efficacité de fournir la nutrition par l'itinéraire entérique en réduisant la morbidité septique dans les patients en critique malades. Ces résultats améliorés ont été justifiés par les modèles animaux qui prouvent que les diminutions entériques de nutrition étripent la perméabilité tout en maintenant le tissu lymphoïde intestin-associé (GALT) dans l'immunité muqueuse. Démontrez les points au rôle immunologique important de l'intestin dans l'entretien de l'immunité muqueuse aux sites intestinaux et d'extraintestinal. La conservation de cette immunité muqueuse par la nutrition entérique est compatible à la morbidité inférieure vue dans les patients sévèrement blessés qui reçoivent la nutrition par l'intermédiaire de l'appareil gastro-intestinal. Pour les patients qui ne peuvent pas être alimenté par l'itinéraire entérique et qui ont besoin de la nutrition parentérale, promesse d'exposition de plusieurs suppléments en augmentant les défenses muqueuses de système immunitaire. La tactique nutritionnelle et pharmacologique qui peut augmenter le GALT et maintenir de ce fait l'immunité muqueuse est examinée.

Asthme de régime et d'enfance dans une société dans la transition : une étude en Arabie Saoudite urbaine et rurale.

Hijazi N, Abalkhail B, Seaton A. Department de médecine communautaire et soins de santé primaires, faculté de médecine et sciences alliées, le Roi Abdulaziz University, Jeddah, Arabie Saoudite.

Thorax 2000 sept ; 55(9) : 775-779

FOND : Les causes des augmentations mondiales de l'asthme et des maladies allergiques dans l'enfance, qui semblent se rapporter à la prospérité croissante, sont inconnues. Nous avons précédemment présumé qu'une réduction du composant antioxydant du régime est un facteur important. Une enquête a été entreprise de facteurs de risque diététiques et autres pour l'asthme en Arabie Saoudite où des différences de mode de vie de commandant et les prédominances de la maladie allergique sont trouvées dans les différentes communautés.

MÉTHODES : D'une étude transversale de 1444 enfants avec un âge moyen de 12 (des ans de l'écart-type 1) dans Jeddah et un groupe de villages saoudiens ruraux, nous avons sélectionné 114 cas avec une histoire d'asthme et de sifflement pendant les 12 derniers mois et 202 contrôles qui ne s'étaient jamais plaints du sifflement ou de l'asthme, comme enregistré sur le questionnaire d'ISAAC. Des facteurs de risque pour l'asthme et les allergies (antécédents familiaux, classe sociale, infections, immunisations, taille de la famille, et régime) ont été établis par le questionnaire. L'atopie a été évaluée par l'essai de piqûre de peau.

RÉSULTATS : Dans des analyses univariables, les antécédents familiaux, l'atopie, et la consommation aux débouchés d'aliments de préparation rapide étaient des facteurs de risque significatifs pour la maladie asthmatique, de même que les plus basses prises du lait et des légumes et de la fibre, de la vitamine E, du calcium, du magnésium, du sodium, et du potassium. Ces différences étaient présentes également dans les enfants urbains considérés séparément. Le sexe, la taille de la famille, la classe sociale, les infections, et le tabagisme parental n'ont montré aucune relations au risque. Dans l'analyse de régression logistique multiple, la résidence urbaine, les tests cutanés positifs, les antécédents familiaux de la maladie allergique, et les plus basses prises de la vitamine E, du magnésium et du sodium liés sensiblement et indépendamment au risque. Le plus bas tertile de la prise de la vitamine E a été associé (ci de 95% 1,38 6,50) à une augmentation triple de risque une fois ajusté aux autres facteurs. Prise de lait et des légumes les deux relations linéaires inverses montrées à être un cas.

CONCLUSIONS : Cette étude suggère que les facteurs diététiques pendant l'enfance soient une influence importante en déterminant l'expression de la maladie asthmatique, après avoir tenu compte de la résidence, du sexe, des antécédents familiaux, et d'atopie urbains/ruraux. Les résultats sont compatibles aux études précédentes dans les adultes et avec l'hypothèse qui changent dans le régime a été une cause déterminante des augmentations mondiales de l'asthme et des allergies.

Probiotics dans la prévention primaire de la maladie atopic : un procès contrôlé par le placebo randomisé.

Kalliomaki M, Salminen S, Arvilommi H, Kero P, Koskinen P, Isolauri E. Department de la pédiatrie, université d'hôpital de Turku et d'université de Turku, Finlande. markal@utu.fi

Bistouri 2001 7 avril ; 357(9262) : 1076-1079

FOND : L'inversion de l'augmentation progressive de la fréquence de la maladie atopic serait une percée importante pour des soins de santé et bien-être dans les sociétés occidentales. Dans l'hypothèse d'hygiène cette augmentation est attribuée à l'exposition microbienne réduite de la vie tôt. Probiotics sont des cultures des bactéries potentiellement salutaires de la flore microbienne saine d'intestin. Nous avons évalué l'effet sur la maladie atopic de GG de lactobacille (qui est sûr à un âge précoce et efficace dans le traitement de l'inflammation et de l'allergie alimentaire allergiques).

MÉTHODES : Dans un procès contrôlé par le placebo à double anonymat et randomisé nous avons donné le GG de lactobacille prénatal aux mères qui ont eu au moins un parent au premier degré (ou associé) avec l'eczema, la rhinite allergique, ou l'asthme atopic, et après la naissance pendant 6 mois à leurs nourrissons. L'eczema atopic périodique chronique, qui est le signe principal de la maladie atopic pendant les premières années de la vie, était le point final primaire.

RÉSULTATS : L'eczema Atopic a été diagnostiqué dans 46 de 132 enfants (de 35%) âgés 2 ans. L'asthme a été diagnostiqué dans six de ces enfants et de rhinite allergique dans un. La fréquence de l'eczema atopic dans le groupe probiotic était moitié cela du groupe de placebo (15/64 [23%] contre 31/68 [46%] ; risque relatif 0,51 [ci 0.32-0.84 de 95%]). Le nombre requis pour traiter était 4,5 (ci 2.6-15.6 de 95%).

INTERPRÉTATIONS : Le GG de lactobacille était efficace dans la prévention de la première maladie atopic chez les enfants à haut risque. Ainsi, la flore microbienne d'intestin pourrait être une source jusque là encore inconnue des immunomodulators et de probiotics naturels, pour la prévention de la maladie atopic.

Acides gras diététiques et allergie.

Kankaanpaa P, Sutas Y, Salminen S, Lichtenstein A, Isolauri E. Department de la biochimie et de la chimie alimentaire, université de Turku, Finlande. pasi.kankaanpaa@utu.fi

Ann Med 1999 août ; 31(4) : 282-287

L'augmentation de la prédominance des maladies atopic a été récemment liée à la consommation changée des acides gras polyinsaturés (PUFAs). Pendant que les régimes occidentaux typiques contiennent un acide presque 10 fois plus linoléique (18:2 omega-6) que l'acide alpha-linolénique (18:3 omega-3), c'est le métabolisme de l'ancien qui prédomine. Les eicosanoids acide-dérivés arachidoniques plus tard produits changent l'équilibre du type 1 de cellules de T-aide et dactylographient - 2 favorisant de ce fait la production de l'immunoglobuline (Ig) E. Dans les sujets atopic, l'impact de cette production excessive d'eicosanoid peut être encore renforcé en raison des changements du métabolisme cyclique de nucléotide aggravé par disponibilité de substrat. Les acides gras omega-3 diététiques peuvent avoir marqué l'influence sur des immuno-réactions spécifiques et non spécifiques dans la production de modification et le remplacement d'eicosanoid des acides gras omega-6 dans des membranes cellulaires. Par conséquent, on le conclut que la manipulation soigneuse de PUFAs diététique peut jouer une fonction clé dans la bonne gestion de l'inflammation liée aux maladies atopic.

Acides gras polyinsaturés en régime maternel, lait maternel, et acides gras de lipide de sérum des nourrissons par rapport à l'atopie.

Kankaanpaa P, Nurmela K, Erkkila A, Kalliomaki M, Holmberg-Marttila D, Salminen S, Isolauri E. Departments de la biochimie et la chimie alimentaire, et la pédiatrie, université de Turku, Turku, Finlande.

Allergie 2001 juillet ; 56(7) : 633-638

FOND : La plus grande consommation des acides gras n-6 polyinsaturés (PUFA) a été montrée pour coïncider avec la plus grande prédominance des maladies atopic. Nous avons visé à étudier si le régime maternel et le statut atopic influencent la composition de PUFA du lait maternel et des acides gras de lipide de sérum des nourrissons.

MÉTHODES : Le régime maternel a été évalué par un questionnaire de nourriture. La composition de PUFA du lait maternel obtenue à 3 mois de 20 mères allergiques et 20 en bonne santé et des lipides du sérum de leurs nourrissons (10 atopic et 10 nonatopic/groupe de mères) a été analysée.

RÉSULTATS : Bien qu'on n'ait observé aucune différence dans la prise maternelle de PUFA, le lait maternel des mères allergiques a contenu moins d'acide gamma-linolénique (18:3 n-6) que cela des mères en bonne santé. De même, les nourrissons atopic ont eu moins d'acide gamma-linolénique en phospholipides que les nourrissons en bonne santé, bien que n-6 PUFA aient été élevés dans d'autres fractions de lipide de sérum dans les nourrissons atopic. Les acides gras de lipide de sérum dans les nourrissons atopic ne se sont pas corrélés avec ceux en lait maternel maternel.

CONCLUSION : Nos résultats suggèrent que n-6 diététiques PUFA ne soient pas comme aisément transféré dans le lait maternel ou incorporé aux phospholipides de sérum, mais peuvent être utilisés à d'autres fins, comme des précurseurs d'eicosanoid, dans personnes allergiques/atopic. Plus tard, les proportions diététiques élevées de n-6 PUFA, ou les proportions réduites de PUFA de réglementation, telles que l'acide gamma-linolénique et le n-3 PUFA, peuvent être un facteur de risque pour le développement de la maladie atopic.

Aloès Vera.

ANNONCE de Klein, Penneys NS. Département de la dermatologie, université d'École de Médecine de Miami, FL.

J AM Acad Dermatol 1988 avr. ; 18 (4 pintes 1) : 714-720

Nous passons en revue la littérature scientifique concernant l'usine de Vera d'aloès et ses produits. L'aloès Vera est connu pour contenir plusieurs substances actives pharmacologiquement, y compris un carboxypeptidase qui inactive le bradykinin in vitro, des salicylates, et une substance qui empêche la formation de thromboxane in vivo. Les études scientifiques existent qui soutiennent un effet antibactérien et antifongique pour des substances dans l'aloès Vera. Les études et les rapports de cas fournissent l'appui pour l'usage de l'aloès Vera dans le traitement des ulcères de rayonnement et des ulcères de stasis chez l'homme et brûlent et des blessures de gelure chez les animaux. Les preuves pour un bienfait potentiel lié à l'utilisation de l'aloès Vera sont suffisantes pour justifier la conception et l'exécution des tests cliniques contrôlés par bien.

la nutrition parentérale totale Glutamine-enrichie maintient interleukin-4 intestinal et niveaux muqueux de l'immunoglobuline A.

KA de Kudsk, Wu Y, Fukatsu K, Zarzaur BL, CD de Johnson, Wang R, Hanna Mk. University of Tennessee, Memphis, Etats-Unis.

JPEN J Parenter Nutr entérique 2000 sept ; 24(5) : 270-274

FOND : La nutrition parentérale totale (TPN) empêche la malnutrition progressive mais ne maintient pas le tissu lymphoïde intestin-associé intestinal (GALT) ou l'immunité muqueuse antivirale ou antibactérienne respiratoire établie. Nos travaux précédents ont démontré que des diminutions en immunoglobuline intestinale A (IgA) ont été associées aux diminutions des cytokines de Th2-type, de l'interleukin (IL) - 4 et de l'IL-10 IgA-stimulants. Puisque la supplémentation de glutamine de TPN préserve partiellement les défenses respiratoires et normalise GALT, nous avons étudié la capacité de la glutamine parentérale de normaliser les niveaux respiratoires et intestinaux d'IgA et avons mesuré les cytokines Th2 en homogénats intestinaux.

MÉTHODES : Des animaux cannulated et ont été aléatoirement assignés pour recevoir la bouffe (n = 17), le TPN (n = 18), ou une solution isoazotée et isocalorique de TPN formulée en éliminant la quantité appropriée d'acides aminés et en les remplaçant par la glutamine de 2% (n = 18) pendant 5 jours. Des voies respiratoires et les lavages intestinaux ont été obtenus pour IgA et l'intestin a homogénéisé et a analysé pour IL-4 et IL-10.

RÉSULTATS : TPN a diminué IgA intestinal et respiratoire en association avec des diminutions d'IL-4 intestinal et d'IL-10 comparés aux animaux bouffe-alimentés. La glutamine a amélioré de manière significative respiratoire et les niveaux intestinaux d'IgA, ont amélioré de manière significative IL-4 comparé aux animaux de TPN, et niveaux IL-10 maintenus à mi-chemin entre les animaux bouffe-alimentée et de TPN.

CONCLUSIONS : TPN Glutamine-enrichi a préservé l'extraintestinal et les niveaux intestinaux d'IgA et a exercé un effet de normalisation sur des cytokines IgA-stimulants de Th2-type.

Oligosaccharides en lait humain : aspects structurels, fonctionnels, et métaboliques.

Kunz C, Rudloff S, Baier W, Klein N, fourrure Ernahrung, Universitat Giessen, 35392 Giessen, Allemagne de Strobel S. Institut. clemens.kunz@ernaehrung.uni-giessen.de

Annu Rev Nutr 2000 ; 20:699-722

La recherche sur les oligosaccharides humains de lait (HMOs) a suscité beaucoup d'attention ces dernières années. Cependant, il a commencé environ il y a un siècle avec l'observation que les oligosaccharides pourraient être des facteurs de croissance pour une soi-disant flore bifidus dans les nourrissons nourris au sein et se prolonge à la conclusion récente des molécules d'adhérence cellulaire en lait humain. Ce dernier sont impliqués dans des événements inflammatoires identifiant les ordres d'hydrate de carbone qui peuvent également être trouvés en lait humain. Les similitudes entre les hydrates de carbone de surface de cellule épithéliale et les oligosaccharides en lait humain renforcent l'idée que les interactions spécifiques de ces oligosaccharides avec les micro-organismes pathogènes se produisent empêchant l'attachement des microbes aux cellules épithéliales. HMOs peut agir en tant que récepteurs solubles pour différents agents pathogènes, de ce fait augmentant la résistance des nourrissons nourris au sein. Cependant, nous devons connaître plus au sujet du métabolisme des oligosaccharides dans l'appareil gastro-intestinal. À quelle distance est-ce que des oligosaccharides sont dégradés par les enzymes intestinales et est-ce queoligosaccharide traitant (par exemple dégradation, synthèse, et élongation des structures de noyau) se produit en cellules épithéliales intestinales ? Davantage de recherche sur HMOs est certainement nécessaire pour augmenter notre connaissance de la nutrition infantile pendant qu'elle est affectée par les oligosaccharides complexes.

[Effets de boisson alcoolisée orale concentrée par congé de ginkgo en traitant l'asthme]. [Article dans le Chinois]

Li MH, HL de Zhang, Yang PAR. Hôpital de Qingdao de médecine traditionnelle et occidentale intégrée, Shandong.

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1997 avr. ; 17(4) : 216-218

OBJECTIF : Pour déterminer les effets du congé de Ginkgo a concentré la boisson alcoolisée orale (CGL) sur l'inflammation de voie aérienne.

MÉTHODES : L'hyperréactivité de voie aérienne et les fonctions de symptôme et pulmonaires cliniques des patients d'asthme étaient déterminées.

RÉSULTATS : Contrairement au groupe de placebo, la CGL a réduit de manière significative l'hyperréactivité de voie aérienne (< 0,05) et a amélioré les symptômes cliniques (< 0,05), fonctions pulmonaires (< 0,05) des patients asthmatiques.

CONCLUSION : La CGL est une drogue efficace de l'anti inflammation de voie aérienne.

Effets in vitro de Ginkgolide B sur l'activation de lymphocyte dans l'asthme atopic : comparaison avec le cyclosporin A.

Mahmoud F, Abul H, Onadeko B, Khadadah M, Haines D, Morgan G. Department des sciences de laboratoire médical, faculté des sciences alliées de santé et soins, université du Kowéit, Sulaibekhat.

Jpn J Pharmacol 2000 juillet ; 83(3) : 241-245

Les effets de Ginkgolide B (BN52021) sur des réponses in vitro d'activation des cellules mononucléaires de sang périphérique humain (PBMC) des patients asthmatiques ont été mesurés utilisant l'analyse cytometric d'écoulement de 2 canalisúx des antigènes activation-associés de surface de cellules ou des analyses d'ELISA pour des cytokines connus pour être exprimé par PBMC pendant l'activation immunologique de T1 ou de T2. BN52021 est un extrait anti-inflammatoire de biloba de Ginkgo et a été employé thérapeutiquement. C'est un inhibiteur connu du facteur de déclenchement de plaquette (PAF), qui est important dans la pathogénie de l'asthme, et peut synergiser avec le cyclosporin A (CyA) pour empêcher l'activation immunisée pathogène dans les asthmatiques. Nous avons comparé les effets inhibiteurs de BN52021 et de CyA (1 microM chacun) sur l'activation de PBMC des patients asthmatiques stimulés par l'ionophore d'acétate et de calcium de myristate de phorbol. L'inhibition de la production des cytokines IL-4 et IL-5 par BN52021 était insignifiante comparée à CyA. Cependant, BN52021 a renversé de manière significative l'augmentation de l'expression activation-associée de CD45RA, avec une tendance vers l'expression diminuée de HLA-DR. Des marqueurs d'activation de lymphocyte n'ont pas été sensiblement changés par CyA. Puisqu'ils semblent exercer des effets différents sur les cellules activées, les effets anti-inflammatoires de CyA et de BN52021 dans l'asthme atopic est potentiellement additif. L'approche actuelle peut être utile pour l'évaluation préliminaire des modalités thérapeutiques nouvelles pour le traitement d'asthme.

Étude de l'effet du paracasei et des fructooligosaccharides de lactobacille sur la flore microbienne fécale en porcelets sevrés de peu.

Nemcova R, Bomba A, Gancarcikova S, Herich R, institut de recherche de Guba P de la médecine vétérinaire, Kosice, République slovaque.

Berl mâchent Tierarztl Wochenschr 1999 juin-juillet ; 112 (6-7) : 225-8

L'influence de l'administration seul du paracasei de lactobacille et du mélange du paracasei et du fructooligosaccharide de lactobacille sur des comptes fécaux de bactéries chez les porcs sevrés de peu a été étudiée. L'administration seul du paracasei de lactobacille a diminué de manière significative le clostridium (< 0,05) et les entérobactériacées (< 0,05) compte par rapport au contrôle. Le paracasei de lactobacille administré en combination avec le fructooligosaccharide a augmenté de manière significative le lactobacille (< 0.01-< 0,05), Bifidobacterium (< 0,05), anaérobies totales (< 0,05), et des comptes totaux d'aérobies (< 0,05) comparés au groupe témoin aussi bien que le paracasei de lactobacille groupent et ont diminué de manière significative le clostridium (< 0,05) et les comptes d'entérobactériacées (< 0,01) ont comparé au groupe témoin. Les résultats obtenus précisent à un effet synergique de la combinaison du paracasei et du fructooligosaccharide de lactobacille sur des nombres de populations bactériennes observées dans les fèces des porcs sevrés de peu.

Brainrecovery.Com : Thérapie puissante pour défier Brain Disorders

Perlmutter, D.

2000 1er mai. Naples, FL : Éditeur David Perlmutter (ISBN 0963587412).

Applications cliniques des agents probiotic.

Saavedra JM. École de Médecine d'Université John Hopkins, Baltimore, DM 21287, Etats-Unis. jsaave@jhmi.edu

AM J Clin Nutr 2001 juin ; 73(6) : 1147S-1151S

Au siècle passé les rôles salutaires des bactéries non pathogènes dans le lumen intestinal ont été décrits. Au cours de la dernière décennie il y a eu une spectaculaire progression dans le travail scientifique soutenant le concept qu'il y a les avantages cliniques à ingérer les organismes non pathogènes spécifiques (probiotics). Les avantages potentiels de modifier la composition intestinale de flore de certains groupes à haut risque, par exemple, les prématurés, les voyageurs, et les enfants recevant des antibiotiques, émergent dans la littérature. Les études documentant les avantages prophylactiques et thérapeutiques dans la gastro-entérite virale aiguë et dans la maladie atopic indiquent non seulement aux applications potentielles, mais également le fait que les mécanismes de l'action de ces agents peuvent être dus à leur interaction avec l'intestin comme organe immunologique. Les avantages documentés jusqu'ici dépendent des divers niveaux et sont très probablement du nombre d'agents, de dose, de modèles de dosage, et de caractéristiques du centre serveur et de son environnement microbien luminal sous-jacent. En conséquence, la sécurité et les spécifications d'un agent probiotic particulier et les méthodes de livraison à une population particulière pour un but particulier devraient être soigneusement documentées avant d'émettre de larges recommandations. L'évaluation des coûts et rendements d'ajouter le probiotics à notre régime pour des buts prophylactiques ou thérapeutiques, aussi bien qu'un meilleur règlement de ces agents en tant que produits commercial, est nécessaire également.

Conséquences d'insuffisance de magnésium sur l'amélioration des réactions d'effort ; Implications préventives et thérapeutiques (examen d'A)

Seelig M.S. Dept de la nutrition, école de la santé publique/de médecine, Univ de la Caroline du Nord, Chapel Hill, OR

J. AM. Coll. Nutr. (Les ETATS-UNIS), 1994, 13/5 (429-446)

L'effort intensifie la libération des catécholamines et les corticostéroïdes qui augmentent la survie des animaux normaux quand leurs vies sont menacées. Quand l'insuffisance du magnésium (magnésium) existe, l'effort augmente paradoxalement le risque de dommages cardio-vasculaires comprenant l'hypertension, la constriction et l'occlusion cérébrovasculaire et coronaire, les arythmies et la mort cardiaque soudaine (SCD). Dans les sociétés riches, l'insuffisance diététique grave de magnésium est rare, mais les déséquilibres diététiques tels que les prises élevées de la graisse et/ou du calcium (Ca) peuvent intensifier l'insuffisance de magnésium, particulièrement dans des conditions d'effort. La stimulation adrénergique de la lipolyse peut intensifier son insuffisance par le magnésium complexant avec des acides gras libérés (fa). Une basse libération d'augmentations de rapport de Mg/Ca des catécholamines, qui abaisse des niveaux de magnésium de tissu (c.-à-d. myocardique). Il favorise également la libération excédentaire ou la formation des facteurs (dérivés chacun des deux du métabolisme de fa et de l'endothélium), celle sont agglomération vaso-constrictrice et de plaquette ; un rapport élevé de Ca/Mg favorise également directement la coagulation du sang, qui est également favorisée par l'excès de graisse et sa mobilisation pendant la lipolyse adrénergique. L'autooxydation des catécholamines rapporte des radicaux libres, qui explique l'amélioration de l'effet protecteur du magnésium par les éléments nutritifs antioxydants contre des dommages cardiaques provoqués par des bêta-catécholamines. Ainsi, effort, si l'examen médical (c.-à-d. effort, chaleur, froid, traumatisme-accidentel ou chirurgical, des brûlures), ou émotifs (c.-à-d. douleur, inquiétude, excitation ou dépression) et dyspnée comme dans des augmentations d'asthme a besoin pour le magnésium. Les différences génétiques dans l'utilisation de magnésium peuvent expliquer des différences dans la vulnérabilité à l'insuffisance de magnésium et des différences en réponse de corps à l'effort.

Sélection continue de culture de bifidobacteria et de lactobacilles des échantillons fécaux humains utilisant le fructooligosaccharide en tant que substrat sélectif.

Sghir A, Chow JM, département de Mackie RI des sciences animales, université de l'IL au l'Urbana-champagne, Etats-Unis. sghir@biotec.jouy.inra.fr

Oct. de la microbiologie 1998 de J APPL ; 85(4) : 769-77

Le gros intestin humain contient une grande et diverse population des bactéries. On pense certains genres, à savoir Bifidobacterium et lactobacille, pour exercer santé-favoriser des effets. Prebiotics tel que les fructooligosaccharides (fos) ont été montrés pour stimuler la croissance du bifidobacteria endogène. Dans cette étude, changements des bactéries productrices d'acide lactiques des fermenteurs continus de culture (milieu semi-défini et anaérobie contenant fos de 5 g 1 (- 1), taux de dilution de 0,1 h-1, pH 5,5) ont été suivis sur une période de 21 d après inoculation avec les fèces humaines mélangées de quatre adultes en bonne santé. Des échantillons ont été également pris chaque 3 d pour le fos affluant/effluent, l'acide gras à chaîne courte (SCFA), le lactate et les analyses microbiologiques. Les résultats ont prouvé que les concentrations de SCFA ont diminué abruptement 1 d après inoculation tandis que les concentrations en lactate augmentaient. Les méthodes classiques d'énumération utilisant le media sélectif ont prouvé que la proportion de compte culturable total représenté par bifidobacteria et de lactobacilles a augmenté de 11,9% le jour 1 98,1% le jour 21. Cependant, les méthodes moléculaires utilisant les sondes genre-spécifiques d'oligonucléotide du rRNA 16S ont indiqué que la population bifidobacterial a maintenu un niveau entre 10 et 20% de rRNA 16S total pendant les 6 premiers d et a disparu rapidement quand la concentration maximum du lactate a été atteinte. Les lactobacilles, qui étaient au commencement présents dans des nombres peu élevés, ont augmenté jusqu'au jour 9 et sont restés aux hauts niveaux (20-42% de rRNA 16S total) au jour 21, excepté le jour 18. Bien que le fos ait été habituellement considéré comme un substrat sélectif pour le bifidobacteria, ces observations suggèrent cela : (1) les lactobacilles peuvent également employer le fos, (2) les lactobacilles peuvent -concurrencer bifidobacteria dans la culture continue à pH 5.2-5.4 quand le fos est le carbone et la source d'énergie primaires, et (3) le bifidobacteria peut se développer plus rapidement sur le fos que des lactobacilles dans des conditions commandées.

Effet protecteur de lait bifidus sur l'infection expérimentale avec la sous-espèce de salmonella enteritidis. typhimurium chez les souris conventionnelles et gnotobiotiques.

Silva AM, Bambirra ea, Oliveira AL, Souza pp, Gomes DA, l'EC de Vieira, JR de Nicoli. Departamento de Microbiologia, Faculdade de Medicina, Universidade De fédéral Minas Gerais, Belo Horizonte, Brésil.

Microbiologie de J APPL 1999 fév. ; 86(2) : 331-336

La capacité du bifidum de Bifidobacterium d'un lait bifidus commercial de contrarier la sous-espèce de salmonella enteritidis. typhimurium in vivo, et pour réduire les conséquences pathologiques pour le centre serveur, était déterminé utilisant les souris conventionnelles et gnotobiotiques. Le journal reçu par animaux conventionnels, par l'alimentation par sonde gastrique, contenant du lait bifidus de 0,1 ml environ 10(9) le bifidum du cfu B. et les animaux stérilisés a reçu une dose simple de 0,1 ml. Les groupes conventionnels et gnotobiotiques ont été défiés oralement avec 10(2) le cfu des bactéries pathogènes 5 et/ou 10 d après le début du traitement. Des groupes témoins ont été traités avec du lait. Le lait bifidus a protégé les deux modèles animaux contre le défi avec les bactéries pathogènes, comme démontré par survie et données histopathologiques. Cependant, pour obtenir l'effet protecteur chez les animaux gnotobiotiques, le traitement a dû être lancé 10 d avant le défi. Dans expérimental et commandez les souris gnotobiotiques, salmonella. sous-espèce d'enteritidis. typhimurium est devenu pareillement établi aux niveaux le rangement de 10(8) 10(9) aux cellules viables g-1 des fèces et resté à ces hauts niveaux jusqu'à ce que les animaux soient morts ou aient été sacrifiés. On l'a conclu que la protection contre la salmonella. sous-espèce d'enteritidis. typhimurium observé chez les souris conventionnelles et gnotobiotiques traitées avec du lait bifidus n'était pas dû à la réduction des populations intestinales des bactéries pathogènes.

[Effets d'administration par voie orale de bifidobacteria sur la flore microbienne intestinale dans les nourrissons prématurés et nouveau-nés]. [Article en allemand]

Uhlemann M, Heine W, Mohr C, Plath C, der Universitat Rostock de Jugendklinik d'und de PAP S. Kinder-.

Z Geburtshilfe Neonatol 1999 sept ; 203(5) : 213-217

Dans une étude éventuelle et randomisée les effets du bifidobacteria oralement administré sur la flore microbienne intestinale ont été étudiés dans 100 nouveau-nés avant terme et de terme dans des conditions de soins intensifs pendant les 21 premiers jours de la vie. Le bifidobacteria lyophilisé reçu de 50 nourrissons (groupe avec le bifidobacteria) (Topfer bifidus) par l'intermédiaire du tube nasogastral avec un premier dosage du journal de 3 fois 1,25 x 10(8) bifidobacteria le jour 2 de la vie et un dosage quotidien de 6 fois 1,25 x 10(8) bifidobacteria le jour 3 jusqu'au jour 21 de la vie. Les 50 autres nourrissons (groupe témoin) n'ont pas reçu le bifidobacteria. Les nouveau-nés avant terme et de terme ont été alimentés avec du lait maternel ou le lait pasteurisé des donateurs féminins en bonne santé (n = 79) ou avec une formule infantile (Alfare, n = 13) ou au commencement avec Alfare et ensuite avec du lait maternel (n = 8). La flore microbienne intestinale des nouveau-nés avant terme et de terme dans des conditions de soins intensifs a pu être influencée par l'administration par voie orale du bifidobacteria. L'administration du bifidobacteria a eu comme conséquence le groupe de nourrissons inoculés dans une colonisation sensiblement plus tôt du bifidobacteria (8,1 3,9 jours de la vie) qu'au groupe témoin (11,3 4,7 jours de la vie). Le jour 7 une dominance bifidobacterial (< 90% de la flore microbienne intestinale) pourrait être trouvée dans 26% de nourrissons avec l'inoculation du bifidobacteria et seulement dans 2% du groupe témoin (< 0,001). Ces différences significatives ont pu être montrées jusqu'au jour 21 de la vie. Une différence dans la fréquence de septicémie entre les deux groupes n'a pas pu être démontrée. Au début de l'infection une dominance bifidobacterial a été trouvée dans seulement une de 23 cas de septicémie.

L'effet d'un onguent developpé récemment contenant l'acide eicosapentaenoic et l'acide docosahexaenoïque dans le traitement de la dermatite atopique.

Watanabe T, Kuroda Y. Department de la pédiatrie, Kagawa Prefectural Tsuda Hospital, Japon.

J Med Invest 1999 août ; 46 (3-4) : 173-177

Tandis que de diverses modalités thérapeutiques ont été jugées pour la dermatite atopique (ANNONCE), les nombreux cas obstinés existent dans quels effets suffisants ne peuvent pas être obtenus. Par conséquent, nous avons développé et avons préparé un onguent contenant l'acide docosahexaenoïque et l'acide eicosapentaenoic comme thérapeutique actuelle pour l'ANNONCE. Nous avons appliqué cet onguent à 64 patients avec l'ANNONCE (âgée entre 2 mois et 29 ans) qui a montré des réponses pauvres aux thérapies conventionnelles et des résultats satisfaisants obtenus. Cet onguent est considéré une nouvelle préparation actuelle pour l'ANNONCE.

Sénescence immunisée et stéroïdes adrénaux : Dysregulation immunisé et l'action du dehydroepiandrosterone (DHEA) chez de vieux animaux

Weksler M.E. Department de médecine, Cornell University Medical College, New York, NY 10021 Etats-Unis

EUR J Clin Pharmacol 1993 ; 45 suppléments 1 : S21-3 ; discussion S43-4

La sénescence immunisée est caractérisée par le dysregulation du système immunitaire. Le désordre se produit pendant la vieillesse et est manifesté par une plus grande production des autoantibodies et une production diminuée des anticorps à la plupart des antigènes étrangers. Ces événements semblent refléter un rapport changé d'activité des sous-ensembles de cellules entre de CD5+ et de CD5- B. De même, il y a de dysregulation de production de cytokine avec une plus grande production d'IL-4, d'IL-5 et d'IL-6 liés à une production diminuée d'IL-2. Ceci semble refléter un rapport changé d'activité entre les sous-ensembles des cellules Th1 et Th2. Dehydroepiandrosterone (DHEA) est l'un des trois principaux stéroïdes adrénaux ; sa concentration en sérum diminue avec l'âge. Les résultats récents suggèrent cette culture in vitro des lymphocytes, des donateurs âgés, avec DHEA ou in vivo traitement de vieilles souris avec des résultats de sulfate de DHEA dans l'augmentation de la réponse d'anticorps aux antigènes étrangers et une inversion dans la production dysregulated de cytokine par des cellules de T. Ainsi, une baisse dans un des trois principaux stéroïdes adrénaux est associée aux changements âge-associés du système immunitaire. Certains de ces changements peuvent être renversés par exposition à DHEA.

Niveaux réduits des S-transférases de glutathion dans des réactions d'essai de correction au sulfate laurique de dithranol et de sodium comme démontré par immunocytochemistry quantitatif : preuves pour l'effort oxydant dans la dermite de contact irritante aiguë.

Willis cm, Britton le, Reiche L, Wilkinson JD. Département de la dermatologie, hôpital d'Amersham, rue de Whielden, Amersham, mâles, HP7 0JD, R-U. carolynwillis@sbnhst.ftech.co.uk

EUR J Dermatol 2001 mars ; 11(2) : 99-104

Là augmente des preuves que l'effort oxydant joue un rôle dans la pathogénie de la dermite de contact irritante aiguë. En tant qu'élément des études actuelles sur l'effet des produits chimiques irritants sur les systèmes antioxydants d'enzymes dans la peau, nous avons examiné les niveaux de modification de deux classes de S-transférase de glutathion dans des réactions d'essai de correction au sulfate laurique de dithranol et de sodium, utilisant immunocytochemistry quantitatif. Bien qu'aucun changement n'ait été évident après 6 heures, des réductions significatives de la densité de la souillure pour l'alpha de S-transférase de glutathion ont été vues avec les deux irritants après 48 heures et 96 heures. Des niveaux de la S-transférase pi de glutathion ont été réduits à un degré moindre, atteignant l'importance pour le dithranol aux 96 heures de point de temps seulement, et pour le sulfate laurique de sodium à 48 heures seulement. Les résultats soutiennent l'hypothèse que l'effort oxydant joue un rôle dans l'inflammation causée par chimique, non seulement dans le cas des irritants tels que le dithranol qui sont connus pour produire directement des espèces réactives de l'oxygène, mais également avec des produits chimiques pas généralement liés à la génération de radical libre.

Appui métabolique de l'appareil gastro-intestinal : protection potentielle d'intestin pendant la thérapie cytotoxique intensive.

Wilmore DW. Département de chirurgie, de Faculté de Médecine de Harvard, de Brigham et d'hôpital des femmes, Boston, le Massachusetts 02115, Etats-Unis.

Cancer 1997 1er mai ; 79(9) : 1794-1803

FOND : Les options potentiellement curatives comportant des thérapies cytoablative sont maintenant disponibles pour le traitement de presque toutes les tumeurs humaines, mais les toxicités de commandant représentent l'étape taux-limiteuse en réalisant un traitement avec ces thérapies. Avec des stratégies hematoprotective réussies maintenant en service, il est évident que l'appareil gastro-intestinal sera le système taux-limiteur d'organe qui empêche davantage d'escalade de dose dans beaucoup de cancéreux.

MÉTHODES : Un examen de la littérature d'anglais a été conduit. Paperchase, une application sur ordinateur qui examine les bases de données de la Bibliothèque nationale de la médecine et de l'Institut National contre le Cancer, a été employé pour obtenir la littérature pertinente.

RÉSULTATS : Un grand choix d'éléments nutritifs et de facteurs de croissance intestin-protecteurs ont été identifiés. Ces substances peuvent être utiles dans l'empêchement dose-limitant des symptômes gastro-intestinaux. Les études des animaux et quelques données patientes suggèrent que la glutamine d'acide aminé stimule la croissance muqueuse et favorise la santé d'intestin. Quand l'administration nutritive est ajoutée aux facteurs de croissance, tels que l'hormone de croissance, la croissance comme une insuline factor-1, le peptide-2 comme un glucagon, et l'interleukin-11, un haut niveau de la protection d'entrailles devrait être atteint.

CONCLUSIONS : La thérapie évolue qui peut être utile en protégeant la muqueuse intestinale et l'empêchement dose-limitant des symptômes gastro-intestinaux.

Une détermination modifiée du coenzyme Q10 dans le sang humain et des taux sanguins CoQ10 dans les patients divers présentant des allergies.

QC du YE, Folkers K, Tamagawa H, institut de Pfeiffer C pour la recherche biomédicale, Université du Texas, Austin.

Biofactors 1988 décembre ; 1(4) : 303-6

Deux situations ont exigé une détermination modifiée du coenzyme Q10 (CoQ10) dans le tissu de sang humain et d'organe. Le sang des patients présentant le SIDA et le cancer a soulevé des appréhensions au sujet de la sécurité à un analyste, et le nombre de spécimens pour l'analyse augmente énormément. Une détermination modifiée remplace la gel-chromatographie sur couche mince de silice par les colonnes jetables de florisil, et des étapes ont été simplifiées pour laisser plus d'analyses par temps d'unité. Les données de la détermination modifiée sont quantitativement compatibles avec des données des procédures plus anciennes et pénibles. Cette détermination a été employée pour le sang de 36 patients divers présentant des allergies. Le taux sanguin CoQ10 moyen de ces patients n'est pas différent du niveau moyen de soi-disant personnes normales, mais approximativement 40% (14/36) de ces patients allergiques a eu des niveaux jusqu'à 0,65 micrograms/ml, qui est le niveau des cardiaques de mort de la classe IV. La biosynthèse de CoQ10 dans les tissus humains est un processus complexe qui exige plusieurs vitamines et oligo-éléments, de sorte que les Américains vitamine-sans adjonctions innombrables puissent être déficients en CoQ10. La relation des allergies aux mécanismes et à l'immunité autoimmuns, et la relation établie de CoQ10 aux états immunisés, peuvent être un raisonnement pour des procès thérapeutiques d'administrer CoQ10 aux patients présentant les allergies qui ont les taux sanguins CoQ10 bas et sont déficientes très probable.

La redécouverte scientifique d'une phytothérapie chinoise antique : Sinensis de Cordyceps : partie I.

Zhu JS, GM de Halpern, Jones K. Department de la pédiatrie, Stanford University School de médecine, la Californie, Etats-Unis.

Automne de Med 1998 de complément de J Altern ; 4(3) : 289-303

Cet examen présente le sinensis de Cordyceps (l'idiot.) Sacc., un champignon fortement évalué en Chine comme aliment tonique et phytothérapie. L'exposition extant de disques l'utilisation continue du sinensis de C. est maintenant des siècles. Le produit chimique principal, les pharmacologiques, et des études toxicologiques sur le sinensis de C. et les divers produits mycéliens dérivés, cultivés, fermentés actuellement en service sont passés en revue de la littérature anglaise et chinoise. In vitro préclinique et étudie in vivo et des procès sans visibilité ou préliminaires cliniques dedans plus de 2000 patients sont passés en revue jusqu'à présent. Ces études montrent les activités principales du champignon dans des activités fonction-fortifiantes radicales en l'absence d'oxygène de balayage, d'antisenescence, d'endocrine, hypolipidémiques, antiatherosclerotic, et sexuelles. La sécurité du champignon, ses effets sur le système nerveux, métabolisme de glucose, les systèmes immunitaires respiratoires, hépatiques, cardio-vasculaires, et, la maladie immunologique, des états inflammatoires, le cancer, et les maladies du rein seront passés en revue dans la deuxième partie de cet article à éditer dans l'édition d'hiver de ce journal.