Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Maladies auto-immune

RÉSUMÉS

image

La production induite par endotoxine d'interleukin-6 est augmentée par insuffisance de la vitamine E et réduite par l'extrait de thé noir

Amarakoon A.M.T. ; Tappia P.S. ; Grimble R.F. Department de la nutrition humaine, université de Southampton, basset Crescent East, Southampton SO16 7PX Royaume-Uni

Recherche d'inflammation (Suisse), 1995, 44/7 (301-305)

Des études ont été réalisées pour étudier l'effet d'un extrait de riches de polyphénol de thé noir et la vitamine E sur le lipopolysaccharide bactérien (endotoxine) a induit la production IL-6, les changements du glutathion de foie et la concentration aiguë antioxydante en protéine de phase (caeruloplasmin), chez les rats alimentés à un régime synthétique pendant 21 jours. Dans le groupe suffisant de la vitamine E on a observé une concentration IL-6 sensiblement inférieure que chez les animaux déficients de la vitamine E. L'addition de l'extrait de thé au régime a produit une réduction semblable d'IL-6, mais aucun synergisme ne s'est produit en présence de la vitamine E et de l'extrait de thé. Cependant, on a observé un caeruloplasmin sensiblement inférieur et une concentration de glutathion de foie sensiblement plus haut chez les rats ont alimenté les deux substances. On lui suggère que la considération des composants diététiques qui changent le statut d'antioxydant/oxydant puisse contribuer vers le traitement d'inflammatoire/de maladies auto-immune.

Modulation de dysfonctionnement immunisé pendant l'infection murine de retrovirus de leucémie de vieilles souris par le sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEAS).

Araghi-Niknam M, Liang B, Zhang Z, Ardestani SK, centre de prévention de Watson rr Arizona, Université d'Arizona, Tucson 85724, Etats-Unis. rwatson@ccit.arizona.edu

Immunologie. 1997 mars ; 90(3) : 344-9.

Le vieillissement, la leucémie et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) sont des conditions avec la production dysregulated de cytokine. Pendant que le sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEAS) reconstituait la production normale de cytokine chez de vieilles souris ses effets sur de vieilles souris retrovirally infectées ont été étudiés. Infection de Retrovirus et dysfonctionnement immunisé causé par le vieillissement. Les vieilles souris C57BL/6 femelles retrovirus-infectées murines ont consommé 0,22 ou 0,44 microgrammes de DHEAS/mouse/day commençant le postinfection de 2 semaines pendant 10 semaines. DHEAS a en grande partie empêché la réduction retrovirus causée par du mitogenesis de lymphocyte T et de lymphocyte B. Le supplément de DHEAS a empêché la perte de sécrétion de cytokines [interleukin-2 (IL-2) et interféron-gamma] par les splenocytes mitogène-stimulés représentant des phénotypes de cellules de l'assistant 1 de T (Th1). Il a également supprimé la production retrovirus causée par et excessive des cytokines (IL-6 et IL-10) par les cellules Th2. La dose la plus élevée de DHEAS a réduit la production IL-6 par des splenocytes de vieilles souris non infectées de 75% tout en augmentant leur sécrétion IL-2 presque de 50%. Le dysfonctionnement ainsi immunisé induit par le vieillissement, même lorsqu'aggravé par l'infection murine de retrovirus, a été en grande partie empêché par DHEAS.

Dépression de transformation de lymphocyte suivant l'ingestion orale de glucose

Bernstein J. ; Alpert S. ; Nauss K.M. ; Suskind R. Dept. Nutrit. Nourriture Sci., MIT, Cambridge, Massachusetts. États-Unis

Recherche clinique (CLIN. Recherche. ) (les Etats-Unis) 1977, 25/3 (534A)

Aucun résumés disponibles

le glucoside de beta sitosterol et de beta sitosterol stimulent la prolifération périphérique humaine de lymphocyte de sang : implications pour leur usage comme combinaison immunomodulatrice de vitamine.

Bouic PJ, Etsebeth S, Liebenberg RW, CF d'Albrecht, Pegel K, Van Jaarsveld Pp. Département de la microbiologie médicale, faculté de médecine, université de Stellenbosch, Tygerberg, Afrique du Sud.

International J Immunopharmacol 1996 décembre ; 18(12) : 693-700

Les phytosterols, beta sitosterol (BSS), et son glucoside (BSSG) augmentent la réponse proliférative in vitro des lymphocytes T stimulés par des concentrations suboptimales du phytohaemagglutinin (PHA) multiples extrêmement - à de basses concentrations (femtogram de niveau). Un 100:1 (la masse : rapport de la masse) de BSS : Stimulation plus élevée montrée de BSSG (nommé formulation essentielle de sterolin, le FSE) que les différents stérols à la même concentration. In vivo l'activité du FSE a été également démontrée quand les volontaires ont ingéré le FSE pendant 4 semaines. La prolifération de leurs lymphocytes T, stimulée au maximum avec PHA, a été sensiblement augmentée (20-920%) une fois comparée aux valeurs de ligne de base. In vitro, le FSE (1 microgram.ml) pouvait augmenter de manière significative l'expression de CD25 et de HLA-Dr. antigènes d'activation sur des lymphocytes T et a augmenté la sécrétion, dans le milieu, d'IL-2 et d'interféron gamma. l'activité de NK-cellule a été également augmentée par seul BSS et BSSG, mais avec l'est un plus de forte activité a été toujours trouvé à l'effecteur différent : rapports de cible (100:1 12 : 1).

L'inflammation non réglementée raccourcit la longévité fonctionnelle humaine.

Brod SA. Université de Texas Health Science Center à Houston, département de la neurologie, 77225, Etats-Unis. Staley.a.brod@uth.tmc.edu

Recherche d'Inflamm 2000 nov. ; 49(11) : 561-70

L'inflammation systémique, représentée dans la grande partie par la production des cytokines pro-inflammatoires, est la réponse des humains à l'assaut du non-individu sur l'organisme. Trois types distincts de maux humains - à savoir autoimmunité, démence presenile (maladie d'Alzheimer), ou athérosclérose - sont lancés ou empirés par l'inflammation systémique. L'autoimmunité est hyperimmunity non réglementé aux protéines organe-spécifiques, induisant le chiffre d'affaires rapide des cellules de T antigène-spécifiques du système immunitaire acquis avec l'épuisement et la perte finaux de l'immunité acquise IL-2 et production d'IFN-gamma et baisse proliférative, conformément à la capacité limitée de division clonale (phenonmenon de Hayflick). Dans la maladie d'Alzheimer (ANNONCE), le processus dégénératif primaire de l'amyloïde-bêta protéine (AJ3) précède une cascade d'événements qui mène finalement réponse inflammatoire à une « de cerveau local ». Les processus immunisés systémiques non réglementés sont secondaires mais importants comme rôle de conduire-force dans la pathogénie d'ANNONCE. L'athérosclérose, une cause sous-jacente d'infarctus du myocarde, course, et d'autres maladies cardio-vasculaires, se compose des plaques focales caractérisées par le dépôt, la fibrose, et l'inflammation de cholestérol. La présence des lymphocytes activés de T et les macrophages indiquent une activation immunologique locale dans la plaque athérosclérotique qui peut être secondaire aux cytokines pro-inflammatoires non réglementés aussi. Le hyperimmunity prématuré de l'autoimmunité, réponse inflammatoire la « de cerveau local » à la protéine A/3 dans l'ANNONCE, et tous l'immuno-réaction aux changements gras des navires dans l'athérosclérose signalent l'importance critique de l'inflammation systémique non réglementée à neurologique commun et à la maladie cardio-vasculaire qui raccourcit la longévité nominale des humains.

le dysfonctionnement Rage-négocié de neutrophile est évoqué par les produits finaux avancés de glycation (âges).

Collison KS, Parhar RS, Saleh solides solubles, FB de Meyer, Kwaasi aa, Hammami millimètre, Schmidt AM, DM sévère, Al-Mohanna fa. Recherche biologique et médicale, Roi Faisal Specialist Hospital et centre de recherches, Riyadh 11211, Arabie Saoudite.

Biol de J Leukoc 2002 mars ; 71(3) : 433-44

L'accumulation des produits finaux avancés de glycation (âges) dans le tissu et le sérum des sujets avec du diabète a été liée à la pathogénie des complications vasculaires. Puisque le diabète peut être également compliqué par susceptibilité accrue à l'infection récurrente, nous avons étudié les effets des âges sur les neutrophiles humaines, parce que leur éclat d'activité immédiatement sur l'engagement des agents pathogènes ou d'autres déclencheurs inflammatoires est critique pour accueillir la réponse. Nous démontrons la présence du récepteur pour les produits finaux avancés de glycation (RAGE) aux niveaux de message et de protéine. Nous démontrons également que l'albumine d'ÂGE (mais pas l'albumine de contrôle) lie avec l'affinité élevée aux neutrophiles humaines (K (d) de 3,7 +/- 0,4 nanomètres). L'attache a été bloquée presque totalement par les anticorps solubles excédentaires de RAGE, d'anti-RAGE, ou les anticorps à l'albumine CML-modifiée. L'albumine d'ÂGE a induit une augmentation dépendante de la dose de polymérisation intracellulaire-gratuite de calcium aussi bien que d'actine. De plus, l'albumine d'ÂGE a empêché la migration transendothelial et la production induite mais non causée par fMLP de staphylocoque - doré - du métabolite réactif de l'oxygène. D'ailleurs, bien que l'albumine d'ÂGE ait augmenté la phagocytose de neutrophile de s.doré, Il a empêché le massacre bactérien. Nous concluons que RAGE fonctionnelle est présent sur la membrane de plasma des neutrophiles humaines et est liés au Ca (2) (+) et polymérisation d'actine, et l'engagement de la RAGE altère des fonctions de neutrophile.

Concentrations en sérum d'alpha tocophérol, bêta-carotène, et rétinol précédant le diagnostic du rhumatisme articulaire et du lupus érythémateux disséminé.

Comstock gw, Burke EA, Sc de Hoffman, Helzlsouer kJ, Bendich A, Masi À, PE de Norkus, Malamet RL, Gershwin JE. Département de l'épidémiologie, école d'hygiène et santé publique, Université John Hopkins, Baltimore, le Maryland, Etats-Unis.

Ann Rheum Dis 1997 mai ; 56(5) : 323-5

OBJECTIFS : Puisque des dommages oxydants ont été impliqués dans la pathogénie du rhumatisme articulaire et le lupus érythémateux disséminé, cette étude a été conçue pour voir si les concentrations en sérum de l'alpha tocophérol, le bêta-carotène, et le rétinol, les substances censées pour être impliqué dans la prévention ou la réparation des dommages oxydants, pourraient être inférieures parmi les personnes qui développent le rhumatisme articulaire ou le lupus érythémateux disséminé que parmi ceux qui ne font pas.

MÉTHODES : Pour cette étude cas-témoins éventuelle, personnes avec le rhumatisme articulaire et lupus érythémateux disséminé qui s'est développé deux à 15 ans après don du sang pour une banque de sérum en 1974 ont été indiqués comme cas. Pour chaque cas, quatre contrôles ont été sélectionnés des donateurs de banque de sérum, assortis pour la race, le sexe, et l'âge. On a analysé des échantillons stockés de sérum provenant des cas et des contrôles pour l'alpha tocophérol, bêta-carotène, et rétinol.

RÉSULTATS : Les cas les des deux maladies ont eu des concentrations inférieures en sérum d'alpha tocophérol, bêta-carotène, et rétinol en 1974 que leurs contrôles assortis. Pour le rhumatisme articulaire, la différence pour le bêta-carotène (- 29%) était statistiquement significative.

CONCLUSIONS : Ces résultats soutiennent ceux d'une étude précédente que le bas statut antioxydant est un facteur de risque pour le rhumatisme articulaire. Ils proposent une association semblable pour le lupus érythémateux disséminé.

Fatiguez l'enquête de groupe de travail dans la pratique en matière d'asthénie en général.

Crocq, L., Bugard, P., Viaud, P.

Psychologie Medicale 1978 ; 10: 1943-53 (en français).

Disponible pas abstrait.

Réversibilité par la L-carnitine de l'immunosuppression induite par une émulsion d'huile de soja, de glycérol et de lécithine d'oeufs.

De Simone C, Ferrari M, Meli D, Midiri G, Sorice F

Arzneimittelforschung 1982 ; 32(11) : 1485-8

Les données expérimentales et cliniques semblent indiquer cet Intralipid--une émulsion d'huile de soja, de glycérol et de lécithine d'oeufs--ce qui est habituellement utilisé pour améliorer l'apport calorique des régimes parentéraux de nutrition, peut compromettre les mécanismes de défense humains de centre serveur et donc pour exposer des patients à une plus grande incidence des maladies infectieuses. Puisque d'un point de vue biochimique on lui a suggéré qu'une manière possible par lequel la réputation quelque peu pauvre d'Intralipid--imputable aux lésions au foie et au lipaemia persistant qui assistent à son utilisation--pourrait être amélioré est donner la carnitine supplémentaire qui agit en tant que facteur taux-limiteur dans le retrait de l'émulsion de graisse du sang, nous a présumé que l'addition de la carnitine à Intralipid pourrait également avoir comme conséquence une amélioration des immuno-réactions « in vitro » et « in vivo ». Nos résultats prêtent un certain appui à l'hypothèse en faveur d'une base métabolique pour certaines des propriétés immunosuppressives d'Intralipid et justifient l'inclusion de la L-carnitine dans des régimes parentéraux de nutrition qui, en abrogeant une certaine limitation de cofacteur, améliore les immuno-réactions du centre serveur.

Chardon de lait (marianum de Silybum) pour la thérapie de l'affection hépatique.

Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Division de gastroentérologie, les sciences université, Portland 97201-3098, Etats-Unis de santé de l'Orégon.

AM J Gastroenterol 1998 fév. ; 93(2) : 139-43

Silymarin, dérivé de l'usine de chardon de lait, marianum de Silybum, a été employé pendant des siècles comme remède naturel pour les maladies du foie et de la région biliaire. Pendant que l'intérêt pour la thérapie alternative a émergé aux Etats-Unis, les gastro-entérologues ont rencontré des nombres croissants de patients prenant le silymarin avec une compréhension médiocre de ses propriétés prétendues. Silymarin et son constituant actif, silybin, ont été rapportés au travail comme antioxydants nettoyant des radicaux libres et empêchant la peroxydation de lipide. Les études suggèrent également qu'elles se protègent contre la blessure genomic, augmentent la synthèse de protéine de hepatocyte, diminuent l'activité des instigateurs de tumeur, stabilisent les mastocytes, le fer de chélate, et le métabolisme lent de calcium. En cet article nous passons en revue l'histoire des silymarin, la pharmacologie, et les propriétés, et les tests cliniques concernant des patients présentant l'affection hépatique aiguë et chronique.

Activités anti-inflammatoires et antipyrétiques de beta sitosterol.

MB de Gupta, Nath R, Srivastava N, Shanker K, Kishor K, Bhargava KP.

Med de Planta 1980 juin ; 39(2) : 157-63

Disponible pas abstrait

Prière et guérison. Une étude de cas.

CE de Hughes. Université du Texas chez Austin, Etats-Unis. mdhughes@texas.net

J Holist Nurs 1997 sept ; 15(3) : 318-24 ; discussion 325-6

Cet article examine les relations entre la prière et la guérison et ses relations à la santé holistique. La guérison apparente que les résultats de la prière mystifie des chercheurs. Des théories nombreuses peuvent être offertes quant au mécanisme par lequel cette guérison se produit. La croyance de la personne de prière dans la puissance de la prière elle-même peut stimuler la guérison, car l'effet de placebo suggère. La réponse de relaxation et le sens de l'auto-efficacité gagnés par l'acte de la prière peuvent augmenter le système immunitaire. En dépit de ces explications des mécanismes par lesquels la prière favorise guérir, là existe parfois une facette de prière et la guérison cette défie l'explication rationnelle et semble suggérer l'existence d'une puissance plus élevée. On présente un cas qui explore l'aide d'une puissance plus élevée comme explication potentielle pour la guérison.

Acide aminé unique de L-theanine-a de thé vert et de son effet de relaxation chez l'homme.

Juneja, L.R. et autres.

Nourriture Sci de tendances. Technologie. 1999; 10: 199-204.

Disponible pas abstrait.

Réactions défavorables aux constituants de nourriture : allergie, intolérance, et autoimmunité.

Le Kitts D, yuan Y, Joneja J, Scott F, Szilagyi A, Amiot J, Zarkadas M. Department des sciences de l'alimentation, université de Colombie-Britannique, Vancouver, Canada.

Peut J Physiol Pharmacol 1997 avr. ; 75(4) : 241-54

Les allergies alimentaires et l'intolérance représentent des soucis importants de santé aux consommateurs qui sont prédisposés à ces maladies. À la différence de beaucoup de questions actuelles de sécurité alimentaire, des sensibilités de nourriture sont compliquées par différentes les réactions défavorables complexes et multiples, qui peuvent varier d'émotif aux maux pathophysiologiques. Parfois, les mécanismes sous-jacents qui ont comme conséquence le développement des allergies alimentaires ou l'intolérance ont marqué des différences mais produisent des symptômes communs. Le diagnostic d'aujourd'hui de ces désordres peut être empêché par des limitations intrinsèques pour produire des informations exactes de l'histoire patiente et des essais biochimiques, physico-chimiques, et immunochimiques. Les essais oraux de défi représentent des méthodes efficaces pour confirmer et examiner des allergènes de nourriture et l'intolérance de nourriture ; cependant, ces procédures sont souvent limitées aux tests cliniques. Il est important de pouvoir distinguer parmi l'allergie alimentaire, l'intolérance, et la maladie auto-immune dans la gestion de ces désordres. Le rôle de la nourriture dans le développement de la maladie auto-immune peut être exemplifié par la maladie coeliaque, un enteropathy causé par la nourriture, exigeant l'exposition aux prolamins dans le blé, le seigle, et l'orge. De diverses sources de blé et de protéine de soja, y compris les isolats de protéine de soja employés pour faire des formules infantiles, ont été liées au diabète juvénile ou insuline-dépendant (IDDM), une maladie chronique commune d'enfance. Utiliser des technologies transformatrices de nourriture pour éliminer des constituants de nourriture avec le potentiel pour l'intolérance dans quelques personnes est une approche potentiellement viable pour ramener le risque aux désordres liés à la nourriture. En conclusion, le développement des règlements d'étiquetage des aliments qui exigent l'identification des allergènes ou des agents potentiels de nourriture pour l'intolérance dans la déclaration d'ingrédient sur la nourriture préemballée est une étape positive vers la prévention des réactions défavorables graves dans les personnes hypersensibles.

Les effets de la participation active et passive à l'activité musicale sur le système immunitaire comme mesuré par l'immunoglobuline salivaire A (SIgA).

Kuhn D. Willamette University, Etats-Unis.

Ressort de Ther 2002 de musique de J ; 39(1) : 30-9

Les buts de cette étude étaient (a) pour déterminer si l'activité musicale produirait une modification importante dans le système immunitaire comme mesuré par l'immunoglobuline salivaire A (SIgA), et (b) pour déterminer si la participation active à l'activité musicale exerçait un effet sensiblement différent sur le système immunitaire que la participation passive. Trente-trois participants (28 femmes et 5 hommes) ont été aléatoirement affectés à un de 3 groupes, 2 expérimentaux et de 1 contrôle. Les participants actifs de groupe ont participé à une session 30 minute où ils ont joué de divers instruments par percussion et ont chanté. Les participants passifs de groupe ont écouté la valeur de 30 minutes de la musique en direct. Des échantillons de salive ont été prélevés avant et après des sessions et les concentrations de SIgA étaient déterminées utilisant la technique radiale d'immunodiffusion. Tous les groupes se sont avérés sensiblement différents entre eux. Les niveaux de SIgA du groupe actif ont montré une augmentation sensiblement plus grande que ceux du groupe passif et du groupe témoin, suggérant que la participation active à l'activité musicale produise un plus grand effet sur le système immunitaire que la participation passive.

Aspects psychologiques d'asthme.

Lehrer P, Feldman J, Giardino N, chanson HS, Schmaling K. Department de la psychiatrie, Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, New Jersey 08854, Etats-Unis. lehrer@umdnj.edu

J consultent Clin Psychol 2002 juin ; 70(3) : 691-711

L'asthme peut être affecté par effort, inquiétude, tristesse, et suggestion, aussi bien que par les irritants ou les allergènes environnementaux, l'exercice, et l'infection. Il également est associé à une prédominance élevée d'inquiétude et de troubles dépressifs. L'asthme et ces états psychologiques et traits peuvent mutuellement se renforcer par la médiation psychophysiologique directe, le nonadherence au régime médical, l'exposition aux déclencheurs d'asthme, et l'inexactitude de la perception de symptôme d'asthme. La défensivité est associée à la perception inexacte de la résistance des voies respiratoires et de la bronchoconstriction liée à l'effort. Les programmes éducatifs d'asthme qui enseignent au sujet de la nature de la maladie, les médicaments, et la manière d'éviter de déclencheur tendent à réduire la morbidité d'asthme. D'autres interventions psychologiques de promesse comme adjonctions au traitement médical incluent la formation dans la perception de symptôme, le contrôle du stress, l'hypnose, le yoga, et plusieurs procédures de biofeedback.

Quel avantage complémentaire et alternatif de thérapies qui conditionne ? Une enquête des avis de 223 organismes professionnels.

Long L, Huntley A, Ernst E. Department de médecine parallèle, d'école de médecine universitaire supérieure et de sciences de santé, université d'Exeter, R-U.

Med de Ther de complément 2001 sept ; 9(3) : 178-85

Avec la demande et l'utilisation croissantes de médecine complémentaire/parallèle (FAO) par le grand public, il est essentiel que les professionnels de soins de santé puissent prendre des décisions au courant en conseillant ou en se référant leurs patients qui souhaitent employer la FAO. Par conséquent ils pourraient tirer bénéfice du conseil des Came-fournisseurs quant auxquels on peut recommander le traitement pour lequel condition. AIM : L'objectif principal de cette enquête était de déterminer quels traitements complémentaires sont censés par leurs organismes professionnels de représentation respectifs pour être adaptés pour lesquels des conditions médicales.

MÉTHODE : 223 questionnaires ont été envoyés aux organismes de FAO représentant une thérapie simple de FAO. Les répondants ont été invités à énumérer les 15 conditions qu'ils se sont senties bénéficiés les la plupart de leur thérapie de FAO, les 15 contres-indication les plus importantes, les coûts typiques d'initiale et de tous les traitements suivants et la longueur moyenne de la formation priée de devenir praticien qualifié d'a entièrement -. Les conditions et les contres-indication citées par des organismes de réponse de FAO ont été enregistrées et les cinq principaux de chacun étaient déterminés. Des coûts de traitement et les heures de la formation ont été exprimés comme gammes.

RÉSULTATS : Des 223 questionnaires envoyés, 66 ont été accomplis et retournés. Prenant en considération les questionnaires non délivrés, le taux de réponse était 34%. Deux réponses ou plus ont été reçues des organismes de FAO représentant douze thérapies : aromatherapy, remèdes de fleur de Bach, technique de Bowen, chiropractie, homoeopathy, hypnothérapie, thérapie d'aimant, massage, nutrition, réflexothérapie, Reiki et yoga. Les sept conditions communes principales considérées pour bénéficier par chacune des douze thérapies, par ordre fréquence, étaient : effort/inquiétude, maux de tête/migraine, douleurs de dos, problèmes respiratoires (asthme y compris), insomnie, problèmes cardio-vasculaires et problèmes musculo-squelettiques. Des remèdes de fleur d'Aromatherapy, de Bach, la hypnothérapie, le massage, la nutrition, la réflexothérapie, le Reiki et le yoga tous ont été recommandés en tant que traitements appropriés pour l'effort/inquiétude. La technique d'Aromatherapy, de Bowen, la chiropractie, la hypnothérapie, le massage, la nutrition, la réflexothérapie, le Reiki et le yoga tous ont été recommandés pour le mal de tête/migraine. La technique de Bowen, la chiropractie, la thérapie d'aimant, le massage, la réflexothérapie et le yoga ont été recommandés pour des douleurs de dos. Aucune des thérapies n'a coûté plus que l60 pour une premiers consultation et traitement. Aucune corrélation évidente entre la longueur de la formation et le coût de traitement n'était évidente.

CONCLUSION : Les recommandations par des organismes de FAO répondant à cette enquête peuvent fournir des conseils aux professionnels de soins de santé souhaitant conseiller ou se référer des patients intéressés à employer la FAO.

Un examen des usines utilisées dans le traitement de l'affection hépatique : partie 1.

Luper S. Southwest College de médecine de Naturopathic : 2140 Broadway est Rd. Tempe, AZ 85282, Etats-Unis. lupers@cwix.com

Altern Med Rev 1998 décembre ; 3(6) : 410-21

Botanicals ont été employés traditionnellement par des herbalists et des guérisseurs indigènes dans le monde entier pour la prévention et le traitement de l'affection hépatique. La recherche clinique à ce siècle a confirmé l'efficacité de plusieurs usines dans le traitement de l'affection hépatique. La recherche scientifique fondamentale a découvert les mécanismes par lesquels quelques usines ont les moyens leurs effets thérapeutiques. Le marianum de Silybum (chardon de lait) a été montré pour avoir des applications cliniques dans le traitement de l'hépatite toxique, de la stéatose hépatique, de la cirrhose, de la blessure ischémique, de la toxicité de rayonnement, et de l'hépatite virale par l'intermédiaire de ses effets antioxydants, d'anti-lipide peroxidative, antifibrotic, anti-inflammatoires, immunomodulateurs, et de foie de régénérer. Le kurroa de Picrorhiza, cependant moins bon recherché que le Silybum, semble avoir les applications et les mécanismes semblables de l'action. En comparaison avec le Silybum, l'effet hepatoprotective de Picrorhiza s'est avéré semblable, ou dans de nombreux cas, supérieur à l'effet du Silybum.

Thyroïde et d'autres autoantibodies organe-spécifiques dans les centenarians en bonne santé.

Mariotti S, Sansoni P, Barbesino G, Caturegli P, Monti D, Cossarizza A, Giacomelli T, Passeri G, Fagiolo U, Pinchera A, et autres institut de l'endocrinologie, université de Pise, Italie.

Bistouri 1992 20 juin ; 339(8808) : 1506-8

Pour étudier la prédominance des autoantibodies thyroïde dans les sujets très vieux, nous avons analysé des sérums de 34 centenarians en bonne santé (7 hommes, 27 femmes ; tranche d'âge 100-108 ans) pour ces anticorps. Il y avait une augmentation âge-dépendante claire de prédominance des autoantibodies thyroïde en sérums de 549 sujets témoins âgés 7-85 ans, prédominance dans 40 sujets âgés 70-85 étant sensiblement plus grand (p moins de 0,001, chi 2) que cela dans 436 sujets âgés moins de 50. En revanche, la prédominance des autoantibodies thyroïde dans les centenarians n'était pas sensiblement différente de celle dans les contrôles âgés moins de 50. L'analyse de Cytofluorimetric des lymphocytes périphériques de sang a montré une diminution âge-dépendante saisissante au total et les cellules de CD5+B (sans changements de leur rapport), qui ont atteint son nadir dans les centenarians. L'augmentation âge-dépendante de la prédominance des autoantibodies thyroïde dans les personnes âgées n'est pas vue après la neuvième décennie de la vie. Quelle relation cette caractéristique doit le dérangement de circuler des cellules de B est inconnu.

Protéolyse, restriction calorique et vieillissement.

Merker K, Stolzing A, centre de recherche de Grune T. Neuroscience, faculté de médecine (Charite), université Berlin, Schumannstr de Humboldt. 20/21, D-10098, Berlin, Allemagne.

Vieillissement réalisateur 2001 31 mai Mech ; 122(7) : 595-615

La nature du processus vieillissant a été le sujet de la spéculation considérable. On le croit que les dommages de radical libre aux composants cellulaires sont l'un des contribuants principaux au processus vieillissant. Les études sur des protéines ont montré la baisse relative à l'âge dans les activités enzymatiques, l'accumulation relative à l'âge des protéines oxydées et une baisse des machines protéolytiques de la cellule. Le proteasome, un système protéolytique intracellulaire fortement réglé, est le système enzymatique principal responsable de la dégradation des protéines endommagées. Les connaissances actuelles sur le règlement et des propriétés de ce système protéolytique unique avec la considération particulière au processus vieillissant sont discutées dans cet examen. Puisqu'on le sait que la restriction calorique (CR) est la seule méthode à retarder le processus vieillissant et prolonger la durée de vie maximale les effets du CR sur la baisse relative à l'âge dans la dégradation de protéine est accentué.

Le glycoxidation in vitro change les interactions entre les collagens et les leucocytes polymorphonucléaires humains.

Monboisse JC, Rittie L, Lamfarraj H, Garnotel R, Gillery P. Laboratoire De Biochimie Medicale et Biologie Moleculaire, le CNRS UPRESA 6021, IFR-53 biomolécules, Faculte de Medecine, université de Reims Champagne-Ardenne, cedex de 51095 Reims, France. jc.monboisse@univ-reims.fr

Biochimie J 2000 15 septembre ; 350 pintes 3:777-83

Des processus de Glycation et de glycoxidation, qui sont augmentés dans le diabète, sont généralement considérés les mécanismes causatifs des complications à long terme. Concernant nos études précédentes, type-Je et - les collagens IV pourraient induire différentiel l'adhérence et la stimulation des leucocytes polymorphonucléaires (PMNs). Comme jeu de PMNs un rôle dans l'effort oxydant diabétique soutenu, la présente étude a été conçu pour déterminer si le glycoxidation in vitro de ces macromolécules pourrait changer l'adhérence, l'activation et la migration de PMN. L'adhérence de PMNs à dans les collagens de vitro-glycoxidized a été sensiblement augmentée en comparaison avec des collagens de contrôle : +37% (< 0,05) et +99% (< 0,01) pour des collagens I et IV, respectivement. Le type-Je collagène de Glycoxidized a augmenté les propriétés chimiotactiques de PMNs sans effet stimulatoire significatif sur l'éclat respiratoire, tandis que la préincubation de PMNs avec le type-Je glycoxidized collagène a induit un amorçage sur la stimulation suivante par la N-formyle-methionyl-leucyl-phénylalanine. Glycoxidation de type-IV collagène a supprimé son effet inhibiteur sur davantage de stimulation ou migration de PMN. Collectivement, ces résultats indiquent que le glycoxidation de deux collagens importants d'extracellulaire-Matrix change considérablement leur capacité de moduler la migration de PMN et la production des espèces réactives de l'oxygène. Ce déséquilibre dans le métabolisme de PMN peut être un grand événement dans le statut oxydant accru qui caractérise le diabète.

Quelques actions biologiques des alkylglycerols de l'huile de foie de requin.

Pugliese pinte, Jordanie K, Cederberg H, Brohult J. Karolinska Institute (Soderjukhuset), Stockholm, Suède.

Ressort de Med 1998 de complément de J Altern ; 4(1) : 87-99

L'huile de foie de requin a été employée pendant plus de 40 années comme agent thérapeutique et préventif. Les substances actives en huile de foie de requin se sont avérées un groupe de glycérols éther-liés connus sous le nom d'alkylglycerols. L'utilisation clinique initiale était pour traiter des leucémies, et empêcher plus tard le mal des rayons de la thérapie de rayon X de cancer. Les études au cours des 30 dernières années ont prouvé que les alkylglycerols sont multifonctionnels. Le niveau des alkylglycerols naturels monte dans des cellules de tumeur, apparemment dans un effort de commander la croissance de cellules. Les études récentes indiquent que l'activation de la protéine kinase C, une étape essentielle dans la prolifération cellulaire, peut être empêchée par des alkylglycerols. Cette action suggère une inhibition concurrentielle du diacylglycerol 1,2 par des alkylglycerols. D'autres études sur l'action immunostimulatory des alkylglycerols suggèrent une action primaire sur le macrophage. Le processus de l'activation de macrophage a été démontré avec les alkylglycerols synthétiques et naturels. Tandis que le mécanisme précis n'a pas été trouvé, un autocrine et le système de paracrine ont été suggérés. Le foie de requin est une source naturelle importante des alkylglycerols, qui n'ont aucun effet secondaire connu dans les dosages de mg 100 trois fois par jour. L'information présentée en cet article suggère que des alkylglycerols puissent être employés comme thérapie d'adjonction dans le traitement des désordres néo-plastiques et comme propulseur immunisé dans les maladies infectieuses.

Rôle des sucres dans la phagocytose neutrophilic humaine.

Sanchez A, Reeser JL, Lau HS, Yahiku PY, Willard AU SUJET DE, McMillan PJ, Cho SY, Magie AR, s'inscrire UD

AM J Clin Nutr 1973 nov. ; 26(11) : 1180-4

Pas résumé.

Distribution Immunohistochemical du récepteur pour les produits finaux avancés de glycation dans des neurones et les astrocytes dans la maladie d'Alzheimer.

Sasaki N, Toki S, Chowei H, Saito T, Nakano N, Hayashi Y, Takeuchi M, Makita Z. Department de la neuropsychiatrie, université médicale de Sapporo, sud 1, 16 occidentaux, Chuo-ku, 060-8543, Sapporo, Japon. nsasaki@sapmed.ac.jp

Brain Res 2001 12 janvier ; 888(2) : 256-262

On rapportés que des produits finaux avancés de glycation (ÂGE) et le récepteur pour l'ÂGE (RAGE) ont été impliqués dans les complications chroniques des diabètes (DM), et jouent un rôle important dans la pathogénie de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE). Dans cette étude, nous avons établi un anticorps polyclonal d'anti-RAGE, et avons examiné la localisation immunohistochemical de la bêta protéine amyloïde (Abeta), VIEILLISSONS, et RAGE dans les neurones et les astrocytes des patients présentant l'ANNONCE et le DM. Notre anticorps d'anti-RAGE a identifié la RAGE intégrale (kd 50) et la RAGE de N-terminal (kd 35) dans le tissu d'esprit humain. Abeta-, ÂGE, et les granules Rage-positifs ont été identifiés dans le perikaryon des neurones hippocampal (particulièrement de CA3 et de CA4) dans tous les sujets. La distribution et le modèle de souillure de ces granules immunopositive ont montré la bonne concordance avec du chaque anticorps. Dans l'ANNONCE, la plupart des astrocytes ont contenu des les deux Âge-et les granules Rage-positifs et leur distribution étaient presque identiques. les granules Abeta-positifs étaient moins communs, mais des granules d'Abeta-, d'ÂGE, et Rage-positifs colocalized dans une part d'un astrocyte simple. Dans des patients de DM et des cas de contrôle, Âge-et les astrocytes Rage-positifs étaient très rares. Ceux-ci qui trouvent l'appui l'hypothèse qui glycated Abeta est pris par l'intermédiaire de la RAGE et est dégradés par la voie lysosomal dans les astrocytes. En plus de la présence de l'ÂGE, le processus de la dégradation d'ÂGE et les réactions récepteur-négociées peuvent contribuer au dysfonctionnement neuronal et favoriser la progression de l'ANNONCE.

Oxydation et dégradation de protéine pendant la sénescence cellulaire des fibroblastes humains du BJ : partie II--vieillissement des cellules nondividing.

Sitte N, Merker K, Von Zglinicki T, Davies kJ, Grune T. Clinics de médecine physique et de réadaptation, université Berlin, Allemagne de Humboldt.

FASEB J 2000 décembre ; 14(15) : 2503-10

Oxydé/a réticulé les matériaux intracellulaires de protéine, connus sous le nom de colorant de ceroid, colorant d'âge, ou le lipofuscin, s'accumulent dans les tissus postmitotic. Il est peu clair, cependant, si les capacités protéolytiques de diminution jouent un rôle dans l'accumulation de telles protéines intracellulaires oxydées. Les études précédentes ont indiqué que le proteasome est responsable de la dégradation des protéines cytoplasmiques et nucléaires solubles les plus oxydées et, nous proposons, de la prévention de telles accumulations de dommages. La présente enquête a été entreprise pour examiner les changements du chiffre d'affaires de protéine, de l'activité proteasome, de l'activité de lysosome, et du statut d'oxydation de protéine pendant le vieillissement des cellules nondividing. Puisque le papier de compagnon prouve que l'activité proteasome et le chiffre d'affaires global de protéine diminuent pendant la sénescence proliférative tandis que l'accumulation des protéines oxydées augmente de manière significative, nous avons décidé d'employer les mêmes fibroblastes humains du BJ, cette fois au confluency, aux différents niveaux de palladium (ceux y compris qui sont essentiellement postmitotic) d'étudier les mêmes paramètres dans des conditions où les cellules ne se divisent pas. Nous constatons que l'activité des baisses proteasome cytosoliques nettement pendant la sénescence de nondividing des fibroblastes du BJ. L'activité de peptidyle-glutamyle-hydrolysation était particulièrement affectée. Cette baisse dans l'activité proteasome a été accompagnée d'une diminution du chiffre d'affaires total des protéines (radioactives) de courte durée dans les fibroblastes nondividing du BJ. D'autre part, aucune diminution du contenu proteasome cellulaire réel, comme jugé par des immunoblots, n'a été trouvée. La baisse dans l'activité du proteasome a été également accompagnée d'une plus grande accumulation des protéines oxydées, particulièrement du matériel oxydé et réticulé. À la différence de la perte de fonction lysosomal vue dans nos études de accompagnement de la sénescence proliférative (1), cependant, la présente étude de la sénescence hyperoxic dans des augmentations marquées réellement indiquées nondividing de cellules d'activité lysosomal de cathepsine en tout mais en tout les cellules postmitotic très « les plus anciennes ». Nos études comparatives (ce document) des fibroblastes humains proliférants (1) et non proliférants du BJ indiquent une bonne corrélation entre l'accumulation de protéines oxydées/réticulées et de la baisse dans l'activité proteasome et du chiffre d'affaires cellulaire global de protéine pendant la sénescence in vitro, qui peut prévoir des relations causales pendant le vieillissement cellulaire réel.

Oxydation et dégradation de protéine pendant la sénescence cellulaire des fibroblastes humains du BJ : partie I--effets de sénescence proliférative.

Sitte N, Merker K, Von Zglinicki T, Grune T, Davies kJ. Cliniques de médecine physique et de réadaptation, université Berlin, Allemagne de Humboldt.

FASEB J 2000 décembre ; 14(15) : 2495-502

Les protéines oxydées et réticulées tendent à s'accumuler en cellules vieillissantes. L'activité en baisse des enzymes protéolytiques, en particulier le proteasome, a été proposée comme explication possible pour ce phénomène, et l'inhibition directe du proteasome par les protéines oxydées et réticulées a été démontrée in vitro. Nous plus plus loin avons examiné cette hypothèse pendant la sénescence proliférative (ce document) et la sénescence postmitotic (voyez le papier de accompagnement, la référence 1) des fibroblastes humains du BJ. Pendant la sénescence proliférative, nous avons trouvé une baisse marquée dans toutes les activités proteasome (activité comme une trypsine, activité comme une chymotrypsine, et activité de peptidyle-glutamyle-hydrolysation) et dans l'activité lysosomal de cathepsine. En dépit de la perte d'activité proteasome, il n'y avait aucun changement concomitant dans les niveaux cellulaires de la protéine proteasome réelle (immunoessais) ou des niveaux équilibrés des mRNAs pour les sous-unités proteasome essentielles. La baisse dans des activités proteasome et des activités lysosomal de cathepsine a été accompagnée des spectaculaires progressions dans l'accumulation des protéines oxydées et réticulées. En outre, comme l'étape de prolifération accrue, cellules a montré une capacité décroissante de dégrader les protéines oxidatively endommagées produites par un aigu, effort oxydant expérimentalement appliqué. Ainsi, les protéines oxydées et réticulées se sont accumulées rapidement en cellules des étapes plus élevées de prolifération. Nos données sont compatibles à l'hypothèse que proteasome est progressivement empêché par de petites accumulations d'oxyder et les protéines réticulées pendant la sénescence proliférative jusqu'à ce que la prolifération en retard présente, quand tellement l'activité proteasome a été perdue qui a oxydé des protéines s'accumulent aux taux toujours croissants. Les Lysosomes essayent de traiter les protéines d'oxyder et réticulées d'accumulation, mais l'activité lysosomal en baisse de cathepsine limite apparemment leur efficacité. Cette hypothèse, qui peut expliquer l'accumulation intracellulaire progressive des protéines oxydées et réticulées dans le vieillissement, plus plus loin est explorée pendant la sénescence postmitotic dans le papier de accompagnement (1).

Oxydation et dégradation de protéine pendant la sénescence proliférative des fibroblastes MRC-5 humains.

Sitte N, Merker K, von Zglinicki T, Grune T. Clinics de médecine physique et de réadaptation, faculté de médecine (Charite), université Berlin, Berlin, Allemagne de Humboldt.

Med gratuit de biol de Radic 2000 1er mars ; 28(5) : 701-8

Un des points culminants des changements relatifs à l'âge du métabolisme cellulaire est l'accumulation des protéines oxydées. Le processus vieillissant à un niveau cellulaire peut être traité l'un ou l'autre comme prolifération actuelle jusqu'à ce qu'un certain nombre de divisions cellulaires soit atteintes (la limite de Hayflick) ou comme vieillissement des cellules nondividing, c.-à-d., les changements relatifs à l'âge des cellules sans prolifération. La présente enquête a été entreprise pour indiquer les changements du chiffre d'affaires de protéine, de l'activité proteasome, et du statut d'oxydation de protéine pendant la sénescence proliférative. Nous pouvions démontrer que l'activité du système proteasomal cytosolique diminue nettement pendant la sénescence proliférative des fibroblastes MRC-5 humains. Indépendamment de la perte dans l'activité, il pourrait démontrer qu'il n'y a aucun changement de la transcription et de la traduction des sous-unités proteasomal. Cette baisse dans l'activité proteasome a été accompagnée d'une plus grande concentration des protéines oxydées. Les cellules à des étapes plus élevées de prolifération ne pouvaient plus répondre avec la plus grande dégradation d'endogène [(35) S] - protéines Rencontrer-radioactives après l'effort causé par la quinone de peroxyde d'hydrogène ou oxydant. Il pourrait démontrer que des protéines oxydées dans les fibroblastes sénescents de l'humain MRC-5 ne sont pas aussi rapidement enlevées qu'elles sont en jeunes cellules. Par conséquent, notre étude démontre que l'accumulation des protéines oxydées et de la baisse dans le chiffre d'affaires de protéine et l'activité du système proteasomal sont non seulement un processus du vieillissement postmitotic mais se produit également pendant la sénescence et le résultat prolifératifs dans une plus grande demi vie des protéines oxydées.

Dysregulation de la production IL-10 avec le vieillissement : tringlerie possible à la baisse âge-associée dans DHEA et son dérivé sulfaté.

Spencer N-F, écart-type de Norton, Harrison LL, Li GZ, RA de Daynes. Département de la pathologie, université de Faculté de Médecine d'Utah, Salt Lake City 84132, Etats-Unis

Exp Gerontol 1996 mai-juin ; 31(3) : 393-408

Des cellules lymphoïdes périphériques d'isolement dans les rates et les cavités péritonéales des souris âgées se sont avérées pour sécréter constitutivement l'interleukin multifonctionnel de cytokine (IL) - 10 une fois cultivées in vitro. Des lymphocytes B ont été impliqués comme type de cellules responsable. L'expression anormale de ce cytokine a été également détectée in vivo parce que les hauts niveaux de l'ADN messagère pour IL-10 étaient présents dans les splenocytes fraîchement d'isolement dans les animaux âgés. En plus de la sécrétion spontanée d'IL-10, les cellules lymphoïdes des donateurs âgés étaient hyperresponsive à la stimulation exogène avec de l'endotoxine, produisant des quantités exagérées d'IL-10 et d'IL-6 dans la culture. Le traitement des animaux âgés avec du sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEAS), un stéroïde naturel, a renversé les changements âge-associés de la production de cytokine, rendant les souris traitées tout à fait semblables aux contrôles adultes mûrs. Le traitement de DHEAS des souris âgées a également eu comme conséquence un abaissement dans le nombre de cellules B1 actuelles dans la cavité péritonéale et a également réduit les titres des autoantibodies de circulation spécifiques pour la phosphatidylcholine (ptc). Basé sur son éventail d'activités biologiques, un dysregulation dans les mécanismes qui commandent la production IL-10 pourrait être un contribuant important au mmunosenescence. La capacité du traitement de DHEAS de reconstituer le contrôle normal de l'expression d'IL-10 peut expliquer comment ce stéroïde augmente l'immunocompetence chez les animaux âgés.

Le dehydroepiandrosterone de sérum (DHEA) et le sulfate de DHEA sont négativement corrélés avec l'interleukin 6 de sérum (l'IL 6), et le DHEA empêche la sécrétion de l'IL 6 des cellules mononucléaires chez l'homme in vitro : lien possible entre l'endocrinosenescence et l'immunosenescence.

Rhésus de Straub, Konecna L, Hrach S, Rothe G, Kreutz M, Scholmerich J, Falk W, département de Lang B de la médecine interne I, centre médical d'université, Ratisbonne, Allemagne. rainer.straub@klinik.uni regensburg.de

J Clin Endocrinol Metab 1998 juin ; 83(6) : 2012 7

Interleukin 6 (l'IL 6) est l'un des éléments pathogénétiques dans les maladies inflammatoires et relatives à l'âge telles que le rhumatisme articulaire, l'ostéoporose, l'athérosclérose, et la néoplasie en retard de cellules de B de début. Dans ces maladies ou pendant le vieillissement, on pense la diminution de la production des hormones sexuelles telles que le dehydroepiandrosterone (DHEA) pour jouer un rôle important en IL 6 a négocié des effets pathogénétiques chez les souris. Chez l'homme, nous avons étudié la corrélation des niveaux de sérum du sulfate de DHEA, de DHEA (DHEAS), ou de l'androstenedione (ASD) et de l'IL 6, de l'alpha de facteur de nécrose tumorale, ou de l'IL 2 avec l'âge dans 120 femelles et sujets sains masculins (15 75 années d'âge). Les niveaux du sérum DHEA, du DHEAS, et de l'ASD ont diminué de manière significative avec l'âge (< 0,001), tandis que les niveaux de l'IL 6 de sérum ont augmenté de manière significative avec l'âge (< 0,001). DHEA/DHEAS et l'IL 6 (mais pas alpha de facteur de nécrose tumorale ou IL 2) n'ont été inversement corrélés (tous les patients : r = 0,242/0,312 ; P = 0.010/0.001). Dans les sujets femelles et masculins, la concentration de DHEA et d'ASD a conséquemment empêché la production de l'IL 6 des cellules mononucléaires de sang périphérique (P = 0,001). La courbe de réponse de concentration pour DHEA était en U (concentration efficace maximale, 1 5 x 10 (8) mole/l), qui peut être la gamme optimale pour l'immunomodulation. En résumé, les données indiquent un lien fonctionnel entre DHEA ou ASD et l'IL 6. On le conclut que l'augmentation de la production de l'IL 6 au cours du processus du vieillissement pourrait être sécrétion diminuée due de DHEA et d'ASD. Immunosenescence peut être directement lié à l'endocrinosenescence, qui, consécutivement, peut être un cofacteur significatif pour la manifestation des maladies inflammatoires et relatives à l'âge.

Carnosine et ansérine comme les modulateurs de la neutrophile fonctionnent.

Tan kilomètre, Candlish JK. Département de la biochimie, faculté de médecine, université nationale de Singapour, République de Singapour.

Laboratoire Haematol de Clin 1998 août ; 20(4) : 239-44

Carnosine et ansérine, les peptides bioactifs trouvés en la plupart des viandes et des poissons, ont été examinés pour que leur capacité module la fonction de neutrophile et de cellules U937, spécifiquement en ce qui concerne l'éclat respiratoire, la bêtas production interleukin-1 et apoptosis. Les deux peptides ont augmenté l'éclat respiratoire et la bêta production interleukin-1 des neutrophiles humaines mais pas des cellules U937. Ils ont supprimé l'apoptosis des neutrophiles humaines mais ont augmenté l'apoptosis des cellules U937 comme évalué par des coupures de brin d'ADN. Ces résultats suggèrent que le carnosine et l'ansérine aient la capacité de moduler l'immuno-réaction au moins dans les neutrophiles humaines.

Bas sulfate de dehydroepiandrosterone de sérum chez les femmes avec le syndrome de Sjogren primaire comme signe d'isolement de fonction altérée d'axe de HPA.

St de Valtysdottir, L large, Hallgren R. Units de la rheumatologie et de la chimie clinique, département des sciences médicales, hôpital d'université, SE-751 85 Upsal, Suède. sigridur.valtysdottir@medicin.uu.se

J Rheumatol 2001 juin ; 28(6) : 1259-65

OBJECTIF : Pour évaluer les haches hypothalamique-pituitaire-adrénales (HPA) et thyroïde chez les femmes avec le syndrome de Sjogren primaire (pSS).

MÉTHODES : Dans 10 femmes avec le pSS et 10 contrôles femelles d'âge comparable, nous avons évalué le sulfate de dehydroepiandrosterone de sérum (DHEA-S), la testostérone, l'androstenedione, l'hormone de stimulation de follicule, l'hormone luteinizing, l'hormone stimulante thyroïde, la prolactine, l'hormone de croissance, la globuline d'hormone sexuelle, le cortisol, et l'hormone obligatoires d'adrenocorticotropin (ACTH), en état basique et après stimulation avec le corticotropin libérant l'hormone, thyrotropine libérant l'hormone, et luteinizing l'hormone libérant l'hormone en intraveineuse. Des patients n'avaient pas été précédemment soignés avec des glucocorticoids.

RÉSULTATS : Les patients présentant le pSS ont eu des valeurs basiques sensiblement plus basses du moyen DHEA-S comparées aux contrôles sains (2,4 +/- 0,4 contre 3,9 +/- 0,3 mumol/< 0,05) et des valeurs sensiblement plus basses de DHEA-S après stimulation. Le rapport de cortisol/DHEA-S dans le groupe patient était plus haut que dans les contrôles (171 +/- 39 contre 76 +/- 5 ; &lt; 0.05). Une corrélation a été trouvée entre les teneurs basiques en ACTHS et en DHEA-S dans les patients (r = 0,650 ; p = 0,05). Aucune corrélation n'a été vue entre l'activité de la maladie ou l'âge et la concentration en sérum de DHEA-S. Les niveaux d'autres hormones à la ligne de base et après stimulation étaient semblables dans les patients et les contrôles.

CONCLUSION : Les résultats prouvent que les femmes avec le pSS ont la synthèse intacte de cortisol mais les concentrations diminuées en sérum de DHEA-S et de rapport accru de cortisol/DHEA-S comparés aux contrôles sains. Les résultats peuvent refléter une influence constitutionnelle ou par maladie négociée sur la synthèse stéroïde adrénale. L'axe thyroïde et la sécrétion de gonadotropin étaient semblables dans les patients et les contrôles.

la relaxation guidée basée sur yoga réduit l'activité bienveillante jugée des niveaux de ligne de base.

Vempati RP, base de Telles S. Swami Vivekananda Yoga Research, Chamarajpet, Bangalore, Inde.

Représentant de Psychol 2002 avr. ; 90(2) : 487-94

35 volontaires masculins dont les âges se sont étendus de 20 à 46 ans ont été étudiés en deux sessions de relaxation guidée basée sur yoga et de repos en supination. Des évaluations des variables autonomes ont été faites pour 15 sujets, avant, pendant, et après les pratiques, tandis que la consommation de l'oxygène et le volume de souffle ont été enregistrés pour 25 sujets avant et après les deux types de relaxation. Une diminution significative dans la consommation de l'oxygène et l'augmentation du volume de souffle ont été enregistrées après relaxation guidée (essai appareillé de t). Il y avait des réductions comparables de conductibilité de fréquence cardiaque et de peau pendant les deux types de relaxation. Pendant la relaxation guidée la puissance du composant basse fréquence du spectre de variabilité de coeur-rate réduit, tandis que la puissance du composant à haute fréquence accru, suggérant l'activité bienveillante réduite. En outre, les sujets avec un rapport de ligne de base de LF/HF < 0,5 ont montré une diminution significative dans le rapport après relaxation guidée, alors que les sujets avec un rapport < ou = 0,5 à la ligne de base ne montraient aucun un tel changement. Les résultats suggèrent que l'activité bienveillante ait diminué après relaxation guidée basée sur le yoga, selon la ligne de base nivelle.

Effets des acides gras de n 3 et de n 6 sur les activités et l'expression des enzymes antioxydantes hépatiques chez les souris enclines autoimmunes de NZBxNZW F1

Venkatraman J.T. ; Chandrasekar B. ; Jong Dai Kim ; Fernandes G. Texas Univ. Centre de la Science de santé, 7703 Floyd Curl Dr. , San Antonio, TX 78284 les 7874 Etats-Unis

LIPIDES (ETATS-UNIS), 1994, 29/8 (561 568)

L'huile de poisson de menhaden (FO) contenant les acides gras de n 3 prolonge nettement la durée et retarde le début et la progression de la maladie auto-immune dans (NZBxNZW) F1 (B/W) les souris de femelle par rapport à ceux ont alimenté des riches de l'huile de maïs (Co) en lipides de n 6. Car un système de défense antioxydant inefficace a été lié aux maladies auto-immune, la présente étude a été entreprise pour déterminer si la mesure de défense des lipides de n 3 est négociée par leur système de défense antioxydant. Des souris sevrées de peu de B/W ont été alimentées un régime nutritionnellement approprié et semi-purifié contenant Co ou huile de krill (knock-out) ou la FO au niveau de 10% (w/w) ad libitum jusqu'à ce que les souris aient été 6,5 mois. Tous les régimes ont contenu le même niveau de la vitamine E (régime de 21,5 mg/100 g). Nous avons comparé les effets d'alimenter des lipides de D 6 et de n 3 sur la survie, maladie rénale, composition en lipide microsomique hépatique, peroxydation, et sur l'activité et l'expression d'ADN messagère de la catalase d'enzymes, de la peroxydase de glutathion (GSH Px) et de la dismutase antioxydantes de superoxyde (GAZON) chez les souris de 6,5 mois B/W. Les résultats ont prouvé qu'une fois comparé aux foies de la Co a alimenté des souris, des foies de knock-out et la FO a alimenté des souris montrées : (i) (< des activités de 0,001) et une expression sensiblement plus élevées de CAT, de GSH Px et de GAZON ; (ii) (< 0,001) acide arachidonique sensiblement inférieur (20:4n 6) et acide linoléique (18:2n 6) et (< 0,001) acide eicosapentaenoic plus supérieur (20:5n 3) et acide docosahexaenoïque (22:6n 3) nivelle dans les microsomes hépatiques ; et (iii) (< 0,001) index prévus sensiblement inférieurs de peroxydation et génération réactive de substances d'acide thiobarbiturique. Les données indiquent celui-là des mécanismes par lesquels le retard de lipides de n 3 le début des maladies auto-immune chez des souris de B/W peut être par l'entretien des activités et d'une expression plus élevées des enzymes antioxydantes hépatiques.