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Résumés

Infections bactériennes

RÉSUMÉS

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Influence de l'alimentation et de l'injection de lactoferrine contre des infections à staphylocoques systémiques chez les souris.

Bhimani RS, Vendrov Y, Service de Biologie de Furmanski P., université de New York, NY, Etats-Unis.

Microbiologie de J APPL 1999 janv. ; 86(1) : 135-44

Les lactoferrines humaines et bovines (LFS (enquête sur l'emploi)) et l'hydrolysat bovin de lactoferrine (main gauche) ont été évalués in vitro et in vivo pour leurs effets antibactériens sur Staphylococcus aureus. Les lactoferrines ont montré l'activité antibactérienne in vitro faible tandis que le LFS (enquête sur l'emploi) et la main gauche Fe-saturés ne montraient aucune activité. souris Lactoferrine-traitées (1 mg, i.v.) quand i.v injecté. 10(6) les staphylocoques, étant montré la réduction 30-50% des infections de rein, et les recensements des bactéries viables dans les reins a diminué 5-12-fold. L'effet inhibiteur était jusqu'à 1 mg dépendant de la dose LF. Les lactoferrines étaient efficaces une fois données 1 jour avant le défi bactérien, après quoi il n'y avait aucun effet significatif même aux doses jusqu'à mg 5. Les Apo et les formes Fe-saturées de LFS (enquête sur l'emploi) humain et bovin étaient tout l'également efficaces, alors que la main gauche n'était pas protectrice. Le LFS (enquête sur l'emploi) humain et bovin avec différents degrés de saturation de fer (9-97%) s'est avéré équipotent. Les souris de alimentation avec le bLf de 2% en eau potable ont également réduit les infections de rein de 40-60%, et les recensements des bactéries viables, 5-12-fold. Les résultats suggèrent un potentiel pour l'usage du LFS (enquête sur l'emploi) en tant que protéines antibactériennes naturelles pour empêcher des infections bactériennes.

Le bromelain protège des porcelets contre la diarrhée provoquée par défi oral avec K88 Escherichia coli entérotoxigène positif.

Fournisseur DS, Mynott TL. Institut victorien de la science animale, Attwood, Australie.

Intestin. 1998 août ; 43(2) : 196-202.

FOND : K88 Escherichia coli entérotoxigène positif (K88+ ETEC) est une cause importante de diarrhée en jeunes porcelets. La pathogénie de K88+ ETEC se fonde sur l'attachement aux récepteurs spécifiques de glycoprotéine placés sur la muqueuse intestinale. Le traitement protéolytique de ces récepteurs in vitro et in vivo empêche l'attachement de K88+ ETEC aux intestins grêles de porcelet et peut être utile clinique d'empêcher la pathogénie de K88+ ETEC. OBJECTIFS : Pour déterminer si le bromelain, un extrait protéolytique obtenu à partir de l'ananas refoule, protégerait des porcelets contre la diarrhée de K88+ ETEC et confirmerait et prolongerait des résultats plus tôt sur les effets du bromelain sur des récepteurs de K88+ ETEC in vivo.

MÉTHODES : Le bromelain (0, mg 12,5, ou 125) a été oralement administré juste aux porcelets sevrés pendant 10 jours. Pendant un jour suivant le début du traitement de bromelain, des porcelets ont été contestés avec K88+ ETEC (5 x 10(10) K88ac : 0149) pendant sept jours. Le contenu intestinal des porcelets incontestés a été obtenu par l'intermédiaire d'une fistule intestinale, et examiné pour que leur capacité lie K88+ ETEC avant et après le traitement de bromelain.

RÉSULTATS : Les deux doses de bromelain étaient réussies en réduisant l'incidence de la diarrhée de K88+ ETEC et les porcelets protégés de la maladie potentiellement mortelle. Les porcs traités par bromelain également avaient sensiblement augmenté le gain de poids comparé aux porcs non traités. Le bromelain seulement a temporairement empêché l'activité de récepteur de K88+ ETEC, avec l'activité de récepteur étant régénérée 30 heures suivant le traitement, compatible à la régénération de nouveaux enterocytes.

CONCLUSION : Les résultats prouvent que le bromelain peut temporairement inactiver des récepteurs d'ETEC in vivo et se protéger contre la diarrhée induite par ETEC. Le bromelain peut donc être une prophylaxie efficace contre l'infection d'ETEC.

Propriétés antibiotiques de lactoferrine bovine sur des pylores de Helicobacter.

Cadran EJ, Hall LR, Serna H, Romero JJ, Fox JG, Lichtenberger LM. Département de biologie intégratrice, l'université de Texas-Houston Medical School, 77225, Etats-Unis.

Dig Dis Sci 1998 décembre ; 43(12) : 2750-6

Pour étudier un nouveau traitement potentiel pour l'infection gastrique de pylores de Helicobacter, nous avons examiné l'utilisation de la lactoferrine antibiotique naturelle, avons trouvé en lait de vache, pour l'activité contre des espèces de Helicobacter in vitro et in vivo. La lactoferrine était bactériostatique aux pylores de H. une fois cultivée aux concentrations < ou au =0.5 mg/ml. La croissance des pylores de H. n'a pas été empêchée par un autre constituant de lait, lysozyme, ou par un métabolite de lactoferrine, le lactoferricin B, mais la croissance a été empêchée par le mesylate de deferoxamine de chélateur de fer. L'inhibition de lactoferrine de la croissance a pu être renversée par l'addition du fer excédentaire au milieu. La lactoferrine en lait au détail de laiterie s'est avérée plus stable intragastrically que la lactoferrine non amortie et purifiée. Le traitement des souris felis-infectées par H. avec de la lactoferrine a partiellement renversé des manifestations de la maladie muqueuse. On le conclut que la lactoferrine bovine a l'activité antimicrobienne significative contre des espèces de Helicobacter in vitro et in vivo. La lactoferrine bovine devrait plus plus loin être étudiée pour l'usage possible dans des infections de pylores de H. chez l'homme.

Nouveau soutien d'un remède folklorique : le jus de canneberge réduit le bacteriuria et le pyuria chez les femmes agées.

Flotte JC. Centre de recherche de nutrition humaine sur le vieillissement, touffes université, Boston, mA 02111.

Rév. de Nutr 1994 mai ; 52(5) : 168-70

Le jus de canneberge a développé un suivant comme moyen simple et nonpharmacologic de réduire ou traiter des infections urinaires, pourtant la base scientifique pour une telle réclamation avait manqué. Une nouvelle étude suggère que des infections bactériennes (bacteriuria) et l'afflux associé des globules blancs dans l'urine (pyuria) puissent être réduits de presque 50% chez les femmes agées qui boivent le cocktail ofcranberry de jus de 300 ml chaque jour au cours d'une étude de six mois. Les résultats de cette étude suggèrent que la consommation du jus de canneberge soit plus efficace dans le traitement qu'empêchant le bacteriuria et le pyuria. Avec des rapports plus tôt sur la capacité du jus de canneberge d'empêcher l'adhérence bactérienne aux cellules épithéliales urinaires dans la culture cellulaire, ces travaux récents suggèrent que cela le jus de canneberge potable chaque jour puisse être médicalement utile. Le travail supplémentaire doit être conduit, cependant, à définissez plus complètement l'efficacité du jus de canneberge.

La lactoferrine humaine et les peptides dérivés d'une région hélicoïdale surface-exposée réduisent l'infection urinaire expérimentale d'Escherichia coli chez les souris.

LA de Haversen, Engberg I, Baltzer L, dauphin G, LA de Hanson, Mattsby-Baltzer I. Departments de l'immunologie clinique, Goteborg, Suède.

Infectez Immun 2000 Oct. ; 68(10) : 5816-23

La lactoferrine (LF) est une protéine immunorégulatrice multifonctionnelle qui a été associée à la défense du hôte sur les surfaces muqueuses par ses propriétés antibactériennes. Les propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires du LF plus plus loin ont été explorées avec un modèle animal de l'infection urinaire expérimentale. LF bovin (bLF), LF humain (hLF), et ordres synthétiques de peptide basés sur la région antibactérienne du hLF (résidus d'acide aminé 16 40 [HLD1] et 18 à 40 [HLD2]) ont été donnés oralement à la minute femelle des souris 30 après l'instillation 10(8) des bactéries d'Escherichia coli dans la vessie urinaire. Les groupes témoins ont reçu salin tamponné aux phosphates ou l'eau. Des souris de C3H/Tif ont été traitées avec le hLF ou le bLF, et des souris de C3H/HeN ont été traitées avec le bLF seulement. Les nombres de bactéries dans les reins et la vessie de souris de C3H/Tif et de C3H/HeN ont été sensiblement réduits 24 h plus tard par les traitements de LF comparés aux résultats pour le groupe témoin. Le groupe hLF-traité a révélé la diminution la plus forte comparée au véhicule-traiter-groupe (les valeurs de P étaient 0,009 et 0,0001 pour les reins et la vessie, respectivement). La réponse urinaire de leucocyte a été diminuée dans le groupe hLF-traité. Le traitement de hLF également a réduit de manière significative les niveaux interleukin-6 (IL-6) urinaires à 2 h et les niveaux IL-6 systémiques à 24 h après infection (les valeurs de P étaient 0,04 < 0,002, respectivement). Chez les animaux bLF-traités, de pas tels effets anti-inflammatoires forts ont été obtenus. D'une autre série d'expériences, les souris de C3H/Tif ont perorally traité avec les nombres HLD1 ou HLD2 réduits également montrés de bactéries dans les reins comparés aux souris véhicule-traitées, bien que les résultats aient été sensiblement différents seulement pour HLD2 (< 0,01). L'analyse de l'urine des souris hLF-alimentées de C3H/Tif a prouvé que le hLF a été excrété dans l'appareil urinaire à 2 h après alimentation. L'essai de l'activité bactéricide in vitro de LF (1 mg/ml) ou des peptides (0,1 mg/ml) en urine de souris contre les bactéries d'Escherichia coli a indiqué tuer modéré seulement par HLD2. En conclusion, ces résultats démontrent pour la première fois que l'administration par voie orale du hLF ou des peptides s'y rapportant est efficace en ramenant l'infection et l'inflammation à un site distant, l'appareil urinaire, probablement par le transfert du hLF ou de ses peptides au site de l'infection par l'intermédiaire de la sécrétion rénale. Le mécanisme antibactérien est suggéré pour impliquer des capacités bactéricides de LF, de fragments s'y rapportant, ou de ses peptides.

L'essai aléatoire du GG de jus et de lactobacille de canneberge-airelle boivent pour la prévention des infections urinaires chez les femmes.

Kontiokari T, Sundqvist K, Nuutinen M, Pokka T, Koskela M, Uhari M. Department de la pédiatrie, université d'Oulu, Oulu, Fin-90220, Finlande. terokontiokari@oulu.fi

BMJ 2001 30 juin ; 322(7302) : 1571

OBJECTIF : Pour déterminer si des répétitions de l'infection urinaire peuvent être empêchées avec du jus de canneberge-airelle ou avec la boisson de GG de lactobacille. Conception : Procès commandé ouvert et randomisé de suivi de 12 mois.

ÉTABLISSEMENT : Centres médico-sociaux pour les étudiants et le personnel de l'hôpital d'université.

PARTICIPANTS : 150 femmes avec l'infection urinaire provoquée par Escherichia coli aléatoirement assigné dans trois groupes. Interventions : 50 ml de concentré de jus de canneberge-airelle quotidien pendant six mois ou 100 ml de boisson de lactobacille 5 jours par semaine pendant une année, ou aucune intervention. Mesure principale de résultats : Première répétition de l'infection urinaire symptomatique, définie en tant que la croissance < formation de colonies =10 (5) bactériennes units/ml dans un échantillon d'urine vidé propre de milieu du courant.

RÉSULTATS : Le taux cumulatif de la première répétition de l'infection urinaire pendant le suivi de 12 mois a différé de manière significative entre les groupes (P=0.048). À six mois, huit femmes (de 16%) dans le groupe de canneberge, 19 (39%) dans le groupe de lactobacille, et 18 (36%) au groupe témoin avaient eu au moins une répétition. C'est une réduction de 20% de risque absolu dans le groupe de canneberge comparé au groupe témoin (l'intervalle de confiance de 95% 3% 36%, P=0.023, numérotent treat=5 nécessaire, l'intervalle de confiance de 95% 3 34).

CONCLUSION : Le boire régulier du jus mais pas du lactobacille de canneberge semble réduire la répétition de l'infection urinaire.

L'intestin. Un organe métabolique principal protégé par la lactoferrine pendant l'inflammation systémique expérimentale chez les souris.

Kruzel ml, Harari Y, Chen CY, Castro GA. Département de biologie intégratrice, pharmacologie et physiologie, université de Texas Medical School, Houston, Etats-Unis.

Adv Exp Med Biol 1998 ; 443:167-73

L'appareil gastro-intestinal peut être regardé comme système écologique dans lequel un équilibre entre le centre serveur et la flore bactérienne existe. Deux composants importants de centre serveur semblent être impliqués en maintenant cet équilibre. Le premier est une barrière structurelle non spécifique fournie par la couche épithéliale des mucosae gastro-intestinaux. Le deuxième composant implique les éléments immunologiques fonctionnels trouvés dans le muqueux et les compartiments submucosal, par exemple, étripent le tissu lymphoïde associé. Quand l'intégrité d'intestin est perturbée par les agents pathogènes envahissants ou par traumatisme, une myriade de médiateurs pro-inflammatoires sont libérées des cellules dans le mur d'intestin qui exercent des actions dans le tissu ou étripent le lumen. Un de ces médiateurs est lactoferrine, et la protéine obligatoire de fer a trouvé dans la forte concentration dans la plupart des sécrétions à sécrétion externe humaines. En dépit des polémiques sur son rôle physiologique, les preuves émergent que la lactoferrine joue un rôle important dans la défense du hôte contre les métabolites toxiques et les composants antigéniques du potentiel pathogens2-4. Ce manuscrit est prévu pour fournir un aperçu de travail lié aux rôles modulatory de la lactoferrine dans l'inflammation, et aux observations actuelles des études expérimentales sur la conservation de la structure et de la fonction intestinales par la lactoferrine pendant l'inflammation intestinale. La possibilité que la lactoferrine limite les réponses inflammatoires autodestructive présente une nouvelle alternative pour la future gestion de l'inflammation systémique.

Sensibilité des agents pathogènes de nourriture à l'ail (alium sativum).

Kumar M, Berwal JS. Département de technologie de produits animaux, université agricole de CCS Haryana, Hisar, Inde.

Microbiologie de J APPL 1998 fév. ; 84(2) : 213-5

L'activité inhibitrice de l'ail (alium sativum) contre des monocytogenes de Staphylococcus aureus, de salmonella typhi, d'Escherichia coli et de Listeria a été mesurée par la méthode de « turbidité ». La concentration inhibitrice minimum (MIC) de l'ail au niveau d'inhibition de 80% a été calculée pour ces bactéries. Toutes les tensions pathogènes bactériennes testées ont été empêchées par l'ail ; Escherichia coli était la plupart de sensible et les monocytogenes de Listeria étaient moins sensibles. Par conséquent, l'ail a le potentiel pour la conservation des nourritures traitées.

Preuve directe de la génération dans l'estomac humain d'un domaine antimicrobien de peptide (lactoferricin) de lactoferrine ingérée.

Kuwata H, Yip TTT, Tomita M, Hutchens TW. Département de la science et technologie de nourriture, Université de Californie, Davis 95616, Etats-Unis. hidi@msn.com

Biochim Biophys acta 1998 8 décembre ; 1429(1) : 129-41

La capacité de définir des changements spécifiques de la structure et la fonction des protéines pendant qu'ils sont présentés et traités in vivo demeure un but important. Nous avons évalué la génération, in vivo, d'un peptide antimicrobien (lactoferricin) dérivé de la lactoferrine bovine ingérée par la désorption de laser/ionisation surface-augmentées (SELDI). SELDI a été employé dans le mode opérationnel de spectrométrie de masse d'affinité pour détecter et mesurer le lactoferricin directement du contenu gastrique non fractionné utilisant un ligand chimiquement défini avec un groupe n-butylique terminal comme dispositif de capture d'affinité de lactoferricin. Par cette méthode, nous pouvions détecter et mesurer le lactoferricin directement sur l'examen du contenu gastrique non fractionné récupéré d'une minute adulte du sujet 10 après l'ingestion de la solution bovine de la lactoferrine (200 ml de 10 moles/l de mg/ml (1,2 x 10 (- 4))). Lactoferricin a produit in vivo a été directement capturé par un dispositif surface-augmenté de la capture d'affinité (SEAC) composé de molécules avec un groupe n-butylique terminal et analysé par spectrométrie de masse de temps-de-vol de désorption/ionisation de laser. La récupération du lactoferricin ou de la lactoferrine standard supplémentaire à une partie aliquote du contenu gastrique a été déterminée pour être presque 100%, confirmant l'efficacité de cette méthode. La quantité de lactoferricin détectée dans le contenu gastrique était 16.9+/-2.7 moles/l de microg/ml (5.4+/-0.8 x 10 (- 6)). Cependant, une grande proportion de lactoferrine ingérée s'est avérée pour être incomplètement hydrolysée. Des fragments de lactoferrine contenant la région de lactoferricin ont été analysés par l'hydrolyse in situ de pepsine après avoir été capturé sur le dispositif de SEAC. La lactoferrine partiellement dégradée réduit contenir en fragments la région de lactoferricin, y compris des fragments correspondant aux positions 17-43, 17-44, 12-44, 9-58 et 16-79 de l'ordre bovin de lactoferrine, se sont avérés présent aux concentrations aussi hautes que 5.7+/-0.7 x 10 (- 5) moles/l. Ces résultats suggèrent que des quantités importantes de lactoferricin bovin soient produites dans l'estomac humain après l'ingestion de la nourriture, telle que la formule infantile, complétée avec de la lactoferrine bovine. Nous proposons que des quantités physiologique fonctionnelles de lactoferricin humain pourraient être produites dans l'estomac des nourrissons nourris au sein, et probablement, dans le cas des adultes, de la lactoferrine sécrétée dans la salive.

Les effets protecteurs de la lactoferrine alimentant contre le choc mortel d'endotoxine en porcelets stérilisés.

Lee WJ, agriculteur JL, Hilty M, Kim YB. Finch University des sciences de santé/de Faculté de Médecine de Chicago, l'Illinois 60064, Etats-Unis.

Infectez Immun 1998 avr. ; 66(4) : 1421-6

Le stérilisé unique, colostrum-déshérité, immunologiquement modèle « vierge » de porcelet a été employé pour évaluer la capacité de la lactoferrine (LF) de se protéger contre le choc mortel induit par l'endotoxine en intraveineuse administrée. Des porcelets ont été alimentés LF ou albumine de sérum de boeuf (BSA) avant le défi avec le lipopolysaccharide intraveineux d'Escherichia coli (LPS), et la température, symptômes cliniques, et la mortalité ont été dépistées pour 48 h après administration de LPS. Prefeeding avec le LF a eu comme conséquence une diminution significative dans la mortalité de porcelet comparée à l'alimentation à BSA (16,7 contre mortalité 73,7%, < 0,001). La protection contre le défi de LPS par LF a été également corrélée avec la résistance à l'induction de l'hypothermie par l'endotoxine et une augmentation globale de bien-être, comme mesuré par un score de toxicité développé pour ces études. Les études in vitro utilisant un système d'essai cytometric d'écoulement ont démontré que des LPS liant aux monocytes porcins ont été empêchés par LF d'une mode dépendante de la dose, suggérant que le mécanisme de l'action de LF in vivo puisse être inhibition des LPS liant aux monocytes/aux macrophages et, consécutivement, à la prévention de l'induction du monocyte/des cytokines inflammatoire-toxiques macrophage-dérivés.

Mesures d'impédance pour étudier l'activité antimicrobienne d'huiles essentielles de Lamiaceae et de Compositae.

Marino M, Bersani C, Comi G. Department des sciences de l'alimentation, université d'Udine, Italie. marilena.marino@dsa.uniud.it

International J nourriture microbiologie 2001 5 août ; 67(3) : 187-95

Un large éventail d'huiles essentielles de sauge, de menthe, d'hysope, de camomille et d'origan ont été examinées pour leurs effets inhibiteurs contre neuf tensions des bactéries gramnégatives et six tensions des bactéries grampositives. Trois principes ont été employés en décrivant les effets antimicrobiens d'huiles essentielles : l'activité antimicrobienne globale déterminée au moyen d'une méthode impedometric, l'effet bactéricide a déterminé comme unités de formation de colonies après exposition aux huiles essentielles, et nombre de cellules mortes apparentes déterminées après davantage d'enrichissement. Les données obtenues indiquent probablement que tandis que les huiles essentielles de la sauge, de la menthe, de l'hysope et de la camomille avaient généralement une activité bactériostatique, l'huile essentielle de l'origan a semblé être bactéricide aux concentrations au-dessus de 400 pages par minute, en raison du contenu élevé dans les composés phénoliques. Pour les autres huiles essentielles, l'analyse chimique ne pouvait pas expliquer l'effet antimicrobien. L'activité bactériostatique davantage a été marquée contre les bactéries grampositives ; en revanche, l'activité bactéricide était la plus grande contre les bactéries gramnégatives. La tension la plus sensible était Escherichia coli O157 : L'innocua de H7 et, des espèces grampositives même aux plus basses concentrations en huile, de Listeria était le plus sensible. Les données obtenues à partir de l'étude de l'effet bactéricide d'huile essentielle d'origan ont indiqué que la partie principale des espèces a été irréversiblement inactivée, c.-à-d. elles ne pourraient pas être rétablies par enrichissement.

Caractéristiques immunochimiques et physico-chimiques de lactoferrine en liquides corporels de corps humain. [Article dans le Russe]

Nikolaev aa, Ni d'Anshakova.

Vopr Med Khim 1985 mai-juin ; 31(3) : 128-32

On le montre que les lactoferrines de différents liquides corporels de corps humain (sperme, salive, lait, larmes, urine, bile, sueur, boisson alcoolisée, lymphe, sérum sanguin) sont immunochemically identiques. La lactoferrine est purifiée du lait, salive et le sperme et l'identité des propriétés physiques et chimiques des lactoferrines de diverses origines est prouvé. L'évaluation quantitative du contenu de cette protéine en liquides corporels normaux est donnée. Il est détecté la dépendance de cette mobilité électrophorétique de protein et point isoélectrique de degré de saturation de fer. On le constate que la lactoferrine est capable pour former des complexes avec de l'estérase.

Santé intestinale.

Perceval, M.

Clin. Nutr. Analyses 1997 ; 5(5): 1-6.

Disponible pas abstrait

Activité antibactérienne d'extrait de canadensis de Hydrastis et de ses alcaloïdes d'isolement importants.

Scazzocchio F, Cometa MF, Tomassini L, Palmery M. Istituto di Microbiologia, Universita « La Sapienza », Roma, Italie.

Med de Planta 2001 août ; 67(6) : 561-4

L'activité antibactérienne de l'extrait et des alcaloïdes importants d'isolement (berberine, bêta-hydrastine, canadine et canadaline) du canadensis L. (Ranunculaceae) de Hydrastis a été évaluée contre 6 tensions de micro-organisme : Staphylococcus aureus (atcc 25 993 et atcc 6538P), streptocoque sanguis (atcc 10 556), Escherichia coli (atcc 25 922), Pseudomonas aeruginosa (atcc 27 853). L'activité bactéricide a été évaluée par l'essai de contact en mesurant le « temps de massacre » sur un inoculum bactérien de faible densité, et l'activité bactériostatique dans le milieu liquide par des valeurs de M.I.C. Les résultats constituent une base rationnelle pour l'usage antibactérien traditionnel du canadensis de Hydrastis.

Investigations à microscope électronique et microcalorimetric sur le mécanisme possible de l'action antibactérienne d'une provenance définie de propolis.

Takaisi-Kikuni NOTA:, Schilcher H Department de Microbiologie, Faculte de Pharmacie, Universite De Kinshasa, Zaïre.

Planta Med. 1994 juin ; 60(3) : 222-7

Microcalorimetric et études à microscope électronique sur le mode de l'action antibactérienne de la propolis ont été réalisés sur le streptocoque agalacties. On lui a montré que la propolis empêche la croissance bactérienne en empêchant la division cellulaire, ainsi ayant pour résultat la formation des streptocoques pseudo-multicellulaires. En outre, la propolis a désorganisé le cytoplasme, la membrane cytoplasmique, et la paroi cellulaire, a causé une bactériolyse partielle, et a empêché la synthèse de protéine. Il était évident que le mécanisme de l'action de la propolis sur les cellules bactériennes soit complexe et une analogie simple ne peut pas être faite au mode de l'action d'aucun antibiotique classique.

Peptides antimicrobiens de lactoferrine.

Tomita M, Takase M, Wakabayashi H, laboratoire de la Science de Bellamy W. Nutritional, Morinaga Milk Industry Co. Ltd., Kanagawa, Japon.

Adv Exp Med Biol 1994 ; 357:209-18

La lactoferrine s'est avérée pour contenir un ordre antimicrobien près de son N-terminus qui semble fonctionner par un mécanisme distinct de la chélation de fer. Des peptides antimicrobiens représentant ce domaine ont été isolés après décolleté de pepsine de lactoferrine humaine et de lactoferrine bovine. L'ordre antimicrobien s'est avéré pour consister principalement en une boucle de 18 résidus d'acide aminé constitués par une liaison disulfide entre les résidus de cystéine 20 et 37 de lactoferrine humaine, ou 19 et 36 de lactoferrine bovine. Le domaine identifié contient une proportion élevée de résidus de base, comme de divers autres peptides antimicrobiens connus pour viser les membranes microbiennes et il semble être situé sur la surface de la protéine pliée permettant son interaction avec les composants extérieurs des cellules microbiennes. Le domaine d'isolement, « lactoferrine », a été montré pour avoir les propriétés antimicrobiennes de large spectre efficace et son effet était mortel entraînant une perte rapide de capacité de formation de colonies. Une telle preuves indiquent la conclusion que ce domaine est la région structurelle responsable des propriétés microbicides de la lactoferrine. Les preuves suggèrent également la possibilité que les peptides actifs produits par digestion enzymatique de lactoferrine peuvent contribuer à la défense du hôte contre la maladie microbienne.

L'activité antimicrobienne de quelques extraits commerciaux de propolis a préparé avec différents dissolvants.

Tosi B. ; Donini A. ; Romagnoli C. ; Bruni A. Institute de la botanique, université de Ferrare, Corso Porta Mare 2, I-44100 Ferrare Italie

Recherche de Phytotherapy (Royaume-Uni) 1996, 10/4 (335-336)

Quelques extraits commerciaux de propolis obtenus avec différents dissolvants ont été examinés pour évaluer leur activité antibactérienne et antifongique. Toutes les préparations de propolis ont montré l'activité antimicrobienne, en particulier contre les bactéries, les levures et les dermatophytes grampositifs avec des zones d'inhibition s'étendant de 3 à 30 mn. Contre des levures et des dermatophytes, les solutions de propylèneglycol de pétrole, d'éthanol et ont montré une inhibition pendant plus de 2 semaines, alors que la solution de glycérine maintenait l'inhibition seulement pendant quelques jours. Les résultats indiquent que le dissolvant utilisé pour l'extraction peut augmenter le pouvoir de l'activité antimicrobienne de la propolis. La cohérence dans les propriétés et les caractéristiques de la propolis ont été liées à la formulation des procédures d'extraction.

Lactoferricin d'origine bovine est plus en activité que des lactoferricins d'origine humaine, murine et caprine.

Main gauche de Vorland, Ulvatne H, Andersen J, Haukland H, Rekdal O, Svendsen JS, Gutteberg TJ. Département de la microbiologie médicale, hôpital d'université, Tromso, Norvège.

Scand J infectent DIS 1998 ; 30(5) : 513-7

Le lactoferricin antimicrobien de peptide est produit par décolleté gastrique de pepsine de lactoferrine. Nous avons examiné l'activité antimicrobienne des lactoferricins dérivés de la lactoferrine d'origine humaine, murine, caprine et bovine avec la concentration inhibitrice minimale (MIC) et la concentration bactéricide minimale (le MBC) contre le s.doré atcc 25923 d'Escherichia coli atcc 25922 et. Nous avons constaté que lactoferricin d'origine bovine (LF-cin B) était le plus efficace des lactoferricins examinés. En comparant le LF-cin linéaire et cyclique B nous avons trouvé le peptide cyclique pour être les plus en activité. Lactoferricin B était modérément en activité contre le s.doré atcc 25923 d'Escherichia coli atcc 25922 et, Mais n'a eu aucune activité contre le mirabilis de P. ou le Y. enterocolitica. LF-cin B a montré la bonne activité contre des albicans de C., C. tropicalis et des neoformans de C.

Effets des inhibiteurs de synthase d'oxyde nitrique sur l'hypotension systémique, les cytokines et la lésion d'expression de synthase d'oxyde et pulmonaire nitrique induisible après administration d'endotoxine chez les rats.

Wang D, Wei J, Hsu K, Jau J, lieu MW, Chao TJ, Chen HI. Département de recherche médicale, Cheng Hsin General Hospital, Taïpeh, République de Chine.

J Biomed Sci 1999 janv. ; 6(1) : 28-35

Le choc d'endotoxine est caractérisé par hypotension systémique, hyporeactiveness aux vasoconstrictors et oedème aigu de poumon. Un inhibiteur du synthase d'oxyde nitrique (no.), la NG-monométhylique-L-arginine (L-NMMA) s'est avéré efficace à l'envers la lésion pulmonaire aiguë. Dans la présente étude, nous avons évalué les effets du blocus de no. par différents mécanismes sur les changements causés par l'endotoxine. Chez les rats anesthésiés, le lipopolysaccharide (LPS, pneumoniae de klebsiella) a été administré en intraveineuse dans une dose de 10 mg/kg. Les LPS causés ont soutenu l'hypotension systémique accompagnée d'une augmentation octuple de ont exhalé NON au cours d'une période d'observation de 4 H. Après l'expérience, le poids de poumon a été obtenu et des tissus de poumon ont été pris pour la détermination des expressions d'ADN messagère de no. induisibles (iNOS), d'interleukin-1beta (IL-1beta) et de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha). L'examen histologique des poumons a été également exécuté. Au groupe témoin injecté avec la solution saline, les expressions d'ADN messagère de l'iNOS, les IL-1beta et le TNF-alpha étaient absents. Pendant quatre heures après des LPS, les expressions d'ADN messagère de l'iNOS et IL-1beta encore étaient sensiblement augmentés, mais le TNF-alpha n'a pas été perceptiblement exprimé. Les LPS ont également causé une augmentation double de poids de poumon. L'examen pathologique a indiqué les dommages endothéliaux et l'oedème interstitiel. De divers inhibiteurs de no. ont été donnés 1 h après administration de LPS. Ces agents ont inclus l'ester méthylique de Nomega-nitro-L-arginine (L-NAME, 10 mg/kg), les no. et l'inhibiteur constitutifs d'iNOS ; Dihydrobromide BRI-isothiourea de S, de S'-1,4-phenylene-bis- (1,2-ethanedinyl) (1,4-PBIT, 10 mg/kg), un inhibiteur relativement spécifique d'iNOS, et dexamethasone (3 mg/kg), un inhibiteur d'expression d'iNOS. Ces inhibiteurs tous de no. ont effectivement renversé l'hypotension systémique, ont réduit exhalée AUCUNE concentration et lésion pulmonaire aiguë empêchée. Les expressions LPS causées par d'ADN messagère de l'iNOS et de l'IL-1beta ont été également sensiblement diminuées par ces inhibiteurs de no. Nos résultats suggèrent qu'AUCUNE production par la voie d'iNOS ne soit responsable de la lésion pulmonaire causée par l'endotoxine. Certains cytokines tels qu'IL-1beta sont probablement impliqués. Ces changements sont réduits au minimum par des inhibiteurs de no. par différents mécanismes.

Coaggregation Interspecies des bactéries de plaque avec un constituant de jus de canneberge.

Weiss E-I, Lev-Dor R, Kashamn Y, Goldhar J, Sharon N, Ofek I. Department de biologie orale, Maurice et Gabriela Goldschlager School de la médecine dentaire, téléphone Aviv University, Israël.

Bosselure Assoc de J AM 1998 décembre ; 129(12) : 1719-23

La stabilité de plaque dentaire dépend de l'adhérence bactérienne au pellicle acquis, et de l'adhérence interspecies (ou du coaggregation). Un constituant de canneberge de poids à 0,6 à 2,5 milligrammes par millilitre a renversé le coaggregation de 49 (58 pour cent) de 84 paires bactériennes coaggregating examinées. Il a agi préférentiellement sur des paires dans lesquels ou les deux membres sont les anaérobies gramnégatives fréquemment impliquées dans les maladies parodontales. Ainsi, le constituant anticoaggregating de canneberge a le potentiel pour changer le microbiota subgingival, ayant pour résultat le contrôle conservateur de gingival et des maladies parodontales. Cependant, le dextrose et la teneur élevés en fructose du jus de canneberge disponible dans le commerce le rend inapproprié pour l'usage d'hygiène buccale, et le bienfait du constituant de poids requiert les études animales et cliniques.

Lactoferrine liant par des variétés de cellule de leucémie.

Yamada Y, Amagasaki T, Jacobsen DW, R. vert.

Sang 1987 juillet ; 70(1) : 264-70

Les monocytes et les macrophages ont des récepteurs pour la lactoferrine fer-contraignante de protéine. La lactoferrine agit en tant qu'inhibiteur efficace de production de facteur de stimulation de colonie de granulocyte-macrophage quand elle lie à ces cellules. Utilisant une analyse et une immunofluorescence de rosette, nous avons prouvé que les cellules cultivées de leucémie, y compris la variété de cellule érythroïde humaine K562 de leucémie, ont également les accepteurs de lactoferrine. Le nombre d'accepteurs sur les cellules K562 a été estimé utilisant 59Fe-lactoferrin soluble. Les études d'inhibition démontrent que les accepteurs de lactoferrine sont distincts et indépendants des récepteurs pour la transferrine ou la partie de Fc d'IgG, qui sont présents sur les cellules K562. Cependant, les forces électrostatiques peuvent être importantes pour l'attache de lactoferrine, depuis d'autres protéines polycationic (par exemple, protamine) empêchent l'attache de lactoferrine. Le traitement antérieur des cellules K562 avec de la trypsine supprime presque l'attache de lactoferrine. Cependant, ces cellules récupèrent leur capacité de lier la lactoferrine quand la trypsine est éliminée. À la différence des récepteurs de transferrine, l'expression des accepteurs de lactoferrine n'est pas réglée par statut cellulaire de fer. L'arabinoside de cytosine arrête la prolifération des cellules K562 et mène simultanément à une réduction de l'attache extérieure de lactoferrine, suggérant que l'attache de lactoferrine puisse dépendre de la prolifération cellulaire.

Effets des ions d'en cuivre et de zinc sur les propriétés germicides de deux agents, chlorures de cetylpyridinium et povidone-iodes antiseptiques pharmaceutiques populaires.

Zeelie J.J. ; McCarthy T.J.J.J. Zeelie, unité pour des services de santé, port Elizabeth Technikon, sac privé X6011, port Elizabeth South Africa

Analyste (Royaume-Uni), 1998, 123/3 (503-507)

Les effets des ions d'en cuivre et de zinc sur le taux de massacre de Pseudomonas aeruginosa gramnégatif de bactérie, de Staphylococcus aureus grampositif de bactérie et des albicans fongiques de candida de levure par le chlorure de cetylpyridinium d'agents et le povidone-iode antiseptiques (Betadine) ont été étudiés. Dans les 48 cas de test les ions d'en cuivre et de zinc ont clairement renforcé les agents antiseptiques dans 28 (58,3%) cas et ont montré une activité améliorée (de potentialisation non claire) dans 15 (31,3%) cas. Dans cinq (10,4%) cas il n'y avait aucun changement de l'activité antimicrobienne des antiseptiques. En général le zinc a renforcé les agents antiseptiques davantage que le cuivre. Si « une activité améliorée » était le seul critère pour cette étude, alors on a observé un effet antimicrobien plus rapide dans 43 sur les 48 cas de test, c.-à-d., 90%.

LECTURE SUGGÉRÉE

Le bromelain empêche la sécrétion provoquée par des cholerae de vibrio et des entérotoxines d'Escherichia coli dans l'iléum de lapin in vitro

Mynott T.L. ; Guandalini S. ; Raimondi F. ; Dr. T.L. Mynott, département de Fasano A. de la biochimie, ICSTM, route d'exposition, Londres SW7 2AZ Royaume-Uni t.mynott@ic.ac.uk

Gastroentérologie (Etats-Unis) 1997, 113/1 (175-184)

Fond et objectifs : La diarrhée est une cause importante de maladie et de mort chez les enfants et les jeunes animaux. Le but de cette étude était d'étudier l'effet thérapeutique possible du bromelain, un extrait protéolytique obtenu à partir des tiges d'ananas sur la sécrétion intestinale causée par l'agoniste bactérienne de toxine et de deuxième-messager.

Méthodes : L'effet du traitement préparatoire de bromelain sur des réponses de court-circuit toxine de choléra à l'entérotoxine labile à la chaleur d'Escherichia coli, à l'entérotoxine thermostable, et de vibrio à cholerae a été évalué dans l'iléum de lapin monté dans des chambres d'Ussing.

Résultats : Le bromelain était 62% efficace en empêchant la sécrétion causée par l'entérotoxine thermostable, 51% efficace contre la toxine de choléra, et 35% efficace contre l'entérotoxine labile à la chaleur. Le bromelain a également empêché les changements sécréteurs provoqués par la prostaglandine Einf 2, théophylline, le calcium-ionophore A23187, 8 le bromoadenosine 3' : 5' - monophosphate cyclique, et 8 - bromoguanosine 3' : 5' - monophosphate cyclique, médiateurs intracellulaires bien connus de sécrétion d'ion. L'efficacité du bromelain n'a pas été provoquée par la viabilité réduite de tissu résultant de ses effets protéolytiques sur des enterocytes, indiqués par des expériences mesurant des prises des éléments nutritifs dans les cellules intestinales et des expériences mesurant des réponses de court-circuit au glucose.

Conclusions : Le bromelain empêche la sécrétion liquide intestinale atténuée par les secretagogues qui agissent par l'intermédiaire de l'adénosine 3' : 5' - monophosphate cyclique, guanosine 3' : 5' - monophosphate cyclique, et cascades calcium-dépendantes de signalisation. Il peut être médicalement utile comme drogue d'antidiarrhéique.

L'administration par voie orale de la protéase empêche l'activité entérotoxigène de récepteur d'Escherichia coli dans l'intestin grêle de porcelet

Mynott T.L. ; Luc R.K.J. ; Centre de D.S. Digestive Diseases Research de fournisseur, université médicale, hôpital de St Bartholowmew, place de Chambre de charte, Londres EC1M 6BQ Royaume-Uni

Intestin (Royaume-Uni) 1996, 38/1 (28-32)

La virulence d'Escherichia coli entérotoxigène (ETEC) est attribuée à leur capacité d'adhérer par l'intermédiaire des adhesins fimbrial aux récepteurs spécifiques placés sur la muqueuse intestinale. Une approche nouvelle à empêcher la diarrhée induite par ETEC serait d'empêcher l'attachement d'ETEC à l'intestin en modifiant proteolytisally les sites d'attachement de récepteur. Cette étude a visé à examiner l'effet du bromelain, un extrait protéolytique obtenu à partir des tiges d'ananas, sur l'activité de récepteur d'ETEC dans l'intestin grêle porcin. Le bromelain a été administré oralement aux porcelets et l'attachement de K88sup + d'ETEC à l'intestin grêle a été mesuré à 50 intervalles de cm utilisant un immunoessai d'enzymes. L'attachement de K88sup + d'ETEC aux sections intestinales qui n'ont pas été traitées avec le bromelain a varié sensiblement entre les sites d'échantillonnage. La variabilité dans l'activité de récepteur le long de la surface intestinale vraisemblablement est provoquée par les effets localisés des protéases endogènes. L'administration par voie orale de la protéase exogène a empêché attachement de K88sup + d'ETEC à l'intestin grêle de porc d'une façon dépendante de la dose (<0.05). L'attachement de K88sup + ETEC était négligeable après le traitement, ressemblant aux niveaux de l'attachement de K88sup + aux porcelets du phénotype non adhésif génétiquement déterminé, aux lesquels sont résistante l'infection de K88sup + d'ETEC. L'analyse biochimique de sérum et l'examen histopathologique des porcelets traités n'ont montré aucun effet inverse du traitement de bromelain. On le conclut que l'administration du bromelain peut empêcher l'activité de récepteur d'ETEC in vivo et peut donc être utile pour la prévention de K88sup + diarrhée induite par ETEC.

la production causée par les mycobactéries d'autoantibody est associée à la susceptibilité à l'infection mais pas à la propension de centre serveur de développer la maladie auto-immune

Soutiens-gorge A. ; Les Aguas A.P. Centre pour la cytologie expérimentale, université de Porto, Rua font Campo Alegre 823,4100 Porto Portugal

Immunologie clinique et expérimentale (Royaume-Uni) 1995, 100/1 (75-80)

Augmentation de cause de mycobactéries de production d'autoantibody dans le centre serveur pendant les premières semaines de l'infection. Le niveau de l'amélioration d'autoantibody varie considérablement dans différents hôtes, proposant qu'il dépende des caractéristiques du maquillage de centre serveur. Nous avons étudié la participation de deux caractéristiques du centre serveur dans la modulation de la production causée par les mycobactéries d'autoantibody : (i) l'hôte étant génétiquement déterminé à développer plus tard la maladie auto-immune spontanée ; (ii) le centre serveur étant susceptible/résistant à l'infection mycobactérienne. L'infection d'avium de mycobactérie a été étudiée chez 3 mois-vieilles souris qui sont enclines (des tensions de NZB et de C57Bl/6-lpr/lpr) ou (tensions NZW et C.D2) pour ne pas développer, si plus anciennes, maladie auto-immune ; ces tensions murines sont naturellement susceptibles (C57Bl/6-lpr/lpr et NZW) ou résistantes (NZB et C.D2) aux mycobactéries. L'infection d'avium de mycobactérie a été produite par i.p. injection de 3 bacilles viables de x 10sup 7. Aux jours 15 et 30 de l'infection, nous avons déterminé les paramètres suivants : (i) nombre de cellules produisant les autoantibodies naturels (cellules spléniques montrant les anticorps extérieurs contre les érythrocytes bromelain-traités de souris (BrM)) ; (ii) suppression de la réponse primaire à l'antigène cellule-dépendant de T (c.-à-d. aux érythrocytes de moutons) ; (iii) classes d'immunoglobuline et isotypes d'IgG ; (iv) titres d'anti-dsDNA anticorps ; et (v) concentrations en sérum d'interféron-gamma (IFN-gamma). Nous avons constaté que les altitudes les plus élevées dans les autoantibodies naturels ont été associées aux centres serveurs étant naturellement susceptibles des mycobactéries, mais pas avec l'hôte étant génétiquement déterminé à développer plus tard la maladie auto-immune. La hausse des autoantibodies était principalement du type d'IgM, étant associé à la suppression de la réponse à cellule T et accompagné d'augmentation d'IFN-gamma de sérum. Les mycobactéries n'ont pas induit n'importe quelle amélioration significative en anti-dsDNA anticorps pathogènes. Nos données suggèrent que la conclusion d'un haut niveau des autoantibodies pendant la phase tôt de l'infection mycobactérienne reflète la susceptibilité de centre serveur à l'agent infectieux, et qu'on ne le rapporte pas avec sa propension de développer plus tard des désordres autoimmuns.

Thérapie des infections de chlamydia avec des tétracyclines

Ponceuses H.J. Zweibrucker Strasse 7, D-5650 Solingen Allemagne

Journal international de la chimiothérapie expérimentale et clinique (Allemagne) 1990, 3/2 (101-106)

Dans 7% de patients souffrant du cervicitis une infection avec le chlamydia a été détectée. Dans une étude randomisée 36 des patients présentant des infections de chlamydia ont été affectés à un tétracycline-HCL plus le bromelain (250 mg et 40 mg, respectivement, quatre fois par jour) ou à un traitement du doxycycline (mg 100, deux fois par jour) pendant une période de 14 jours. Après 7 jours on a éliminé l'agent pathogène dans 66,7% des patients soignés avec de la tétracycline plus le bromelain et dans 55,6% des patients recevant le doxycycline. Après l'achèvement du cours de la thérapie une infection avec le chlamydia n'était plus décelable dans n'importe quel patient des deux groupes. L'efficacité clinique des deux thérapies a été considérée bonne ou très bonne dans tous les cas. Les effets inverses se sont produits dans 11% (tétracycline + bromelain) et 16% (doxycycline) des patients. Afin d'éviter des complications et en ce qui concerne des coûts, des méthodes adéquates d'identification des infections de chlamydia et le traitement antibiotique tôt, y compris le partenaire sexuel, doivent être recommandés.

Activation des cellules de B murines normales par granulosus d'Echinococcus

Cox D.A. ; Marshall-Clarke S. ; Dixon J.B. Department de pathologie vétérinaire, université de Liverpool, Liverpool L69 3BX Royaume-Uni

Immunologie (Royaume-Uni) 1989, 67/1 (16-20)

L'infection du protoscolex de granulosus d'Echinococcus (PSC) des souris de BALB/c a mené, après 4 jours, aux nombres augmentés de cellules formant des plaques avec les cellules rouges trinitrophenyl-traitées de moutons et bromelain-a traité les cellules rouges de souris. Les résultats étaient semblables chez les souris athymic et euthymic de CBA. L'activation des cellules de B a été accompagnée de sécrétion d'immunoglobuline, comme indiqué par la technique inverse de plaque. En outre, la Co-culture du PSC avec la ligne de la pré-B-cellule 7OZ/3 a mené à l'induction de la différenciation, ayant pour résultat l'expression de l'immunoglobuline extérieure (Ig). On le conclut que le granulosus d'E. est un activateur polyclonal des cellules de B induisant la transformation et la différenciation, et que l'effet est thymus-indépendant.

Les preuves pour la production d'autoantibody se sont associées à l'activation polyclonale de lymphocyte B par Pseudomonas aeruginosa

Garzelli C. ; Campa M. ; Colizzi V. ; et autres Inst. Microbiologie., université. Pise, 56100 Pise Italie

Infection et immunité (Etats-Unis) 1982, 35/1 (13-19)

L'infection expérimentale des souris avec Pseudomonas aeruginosa a eu comme conséquence l'activation polyclonale des lymphocytes de B, comme évalué par la plaque spontanée formant la réponse des cellules (PFC) aux érythrocytes de trinitrophenyl et de moutons. En plus, une réponse de PFC aux érythrocytes syngeneic bromelain-traités (Br-MRBC) pourrait être détectée chez les souris infectées, suggérant que l'infection d'aeruginosa de P. pourrait également induire l'activation des clones auto-réactifs de lymphocyte B et par conséquent mener à la production d'autoantibody. En outre, dans les cultures des cellules péritonéales de souris, l'aeruginosa chaleur-tué de P. a augmenté le développement du l'anti-Br-MRBC PFC, même dans des conditions où la division cellulaire a été bloquée, suggérant que l'amélioration causée par aeruginosa in vitro de P. du l'anti-Br-MRBC PFC ait été essentiellement liée au differentation de cellules, division cellulaire jouant seulement un rôle mineur. Les mécanismes du in vivo et l'activation causée par aeruginosa in vitro de P. du l'anti-Br-MRBC PFC sont discutés.

Synthèse en une étape des antifolates de diaminopyrimidine du roman 2,4 des cétones et du cyanoguanidine alicycliques traversiers

Rosowsky A. ; Papoulis A.T. ; Queener S.F.A. Rosowsky, Dana-Farber Cancer Institute, Biol. Chim./Molec. Pharmacol. Service, Faculté de Médecine de Harvard, Boston, mA 02115 Etats-Unis

Journal de chimie hétérocyclique (Etats-Unis) 1999, 36/3 (723-728)

Une réaction en une étape commode au cyanoguanidine a été employée pour convertir les cétones alicycliques en 2,4 tetrahydroquinazolines non documentés jusqu'ici de diamino-5,6,7,8- avec un un, deux, ou pont en trois-carbone dans l'anneau carbocyclique. Bien que les rendements des produits désirés aient été modestes, l'avantage principal de ce processus en une étape était qu'il a fourni facile d'accès à un grand choix de systèmes hétérocycliques d'anneau pont par roman dont la synthèse des cétones sterically gênées par d'autres méthodes aurait exigé des étapes multiples avec un rendement global encore inférieur. Les produits ont été examinés comme inhibiteurs des reductases de dihydrofolate de carinii de Pneumocystis, de gondii de toxoplasme, et de foie de rat en vue d'examiner l'effet d'un pont servant à blanc sur lier. Le composé le plus efficace et le plus sélectif dans le groupe était 4,6 le triène de diamino-3,5-diazatricyclo [petite gorgée de 7.2.1.0 2sup .sup 7] dodeca-2,4,6- (13), dont pouvoir et la sélectivité a approché ceux du triméthoprim, une drogue utilisée généralement pour traiter l'infection de carinii de P. et de gondii de T. 3,5 - Diamino-4,6-diazatricyclo [petite gorgée de 6.2.1.0 2sup .sup 7] undeca-2,4,6-triene (14), l'analogue de 13 avec un un-carbone plutôt qu'un pont en deux-carbone a montré le pouvoir et la sélectivité semblables contre l'enzyme de gondii de T., mais était un inhibiteur faible et non sélectif de réductase de dihydrofolate de carinii de P. Les autres composés examinés étaient de même faibles et non sélectifs.

Occurrence d'une molécule C8 inachevée dans l'insuffisance C8 homozygote chez l'homme

Tschopp J. ; Esser A.F. ; Spira T.J. ; Mueller-Eberhard H.J. Dept. Molec. Immunol., recherche. Inst. Scripps Clin., La Jolla, Ca 92037 Etats-Unis

Journal de médecine expérimentale (Etats-Unis) 1981, 154/5 (1599-1607)

Les sérums de trois personnes indépendantes avec des infections récurrentes de Neisserial ont manqué de l'activité C8 hémolytique, mais ont contenu une protéine qui est antigénicalement liée à C8. L'analyse immunochimique a indiqué l'identité complète de la protéine de C8-related de chacun des trois sérums et d'une insuffisance antigénique marquée comparée à C8 normal. La protéine de C8-related a été isolée dans le sérum par l'adsorption anti-C8 immobilisé IgG, élution avec de la guanidine de 3M, et la filtration au gel suivante. Sur l'analyse dodécylique d'électrophorèse de gel de sulfate-polyacrylamide de sodium, la protéine anormale a ressemblé à la sous-unité d'alpha-gamma de C8 normal en ce qui concerne la mobilité et sa capacité d'être fendu lors de la réduction dans les alpha et gamma chaînes. La bêta chaîne actuelle dans C8 était absente. L'analyse d'équilibre de sédimentation a indiqué un poids moléculaire de 86.000 pour la protéine C8 anormale, qui est identique à celle de la sous-unité d'alpha-gamma de C8 normal. L'analyse d'acide aminé n'a indiqué aucune différence significative entre le C8 anormal et l'alpha-gamma normal. À la différence de C8 normal, la protéine anormale n'a pas lié à EAC1-7 ou à SC5b-7 ; cependant, lors de l'addition au sérum déficient de la bêta chaîne d'isolement dans C8 normal, l'activité hémolytique a été reconstituée et la formation de SC5b-9 s'est produite. Nous avons conclu que la protéine C8 dysfonctionnelle dans des trois le sérum personnes est identique à la sous-unité d'alpha-gamma de C8 normal et que cette forme de l'insuffisance C8 est distincte des insuffisances C8 précédemment a rapporté dans de ce que la protéine entière de trois-chaîne manque.

Nouveau soutien d'un remède folklorique : Le jus de canneberge réduit le bacteriuria et le pyuria chez les femmes agées

Centre de J.C. Human Nutr Research de flotte sur le vieillissement, touffes université, Boston, mA 02111 Etats-Unis

La nutrition passe en revue (les Etats-Unis) 1994, 52/5 (168-170)

Le jus de canneberge a développé un suivant comme moyen simple et nonpharmacologic de réduire ou traiter des infections urinaires, pourtant la base scientifique pour une telle réclamation avait manqué. Une nouvelle étude suggère que des infections bactériennes (bacteriuria) et l'afflux associé des globules blancs dans l'urine (pyuria) puissent être réduits de presque 50% chez les femmes agées qui boivent 300 ml de cocktail de jus de canneberge chaque jour au cours d'une étude de six mois. Les résultats de cette étude suggèrent que la consommation du jus de canneberge soit plus efficace dans le traitement qu'empêchant le bacteriuria et le pyuria. Avec des rapports plus tôt sur la capacité du jus de canneberge d'empêcher l'adhérence bactérienne aux cellules épithéliales urinaires dans la culture cellulaire, ces travaux récents suggèrent que cela le jus de canneberge potable chaque jour puisse être médicalement utile. Le travail supplémentaire doit être conduit, cependant, à définissez plus complètement l'efficacité du jus de canneberge.

Relations entre les ions résiduels en métal dans une solution et la capacité inhibitrice des ions en métal pour la croissance bactérienne pathogène

Zhao Z. - H. ; Sakagami Y. ; Osaka T.Z. - H. Zhao, Satosen Co., Ltd., 2-20-65 Tamadenishi, Nishinari-ku, Osaka 557 Japon

Bulletin de la société chimique du Japon (Japon), 1998, 71/4 (939-945)

La capacité inhibitrice de diverses basses concentrations de six genres d'ions en métal [argent (I), cuivre (II), cobalt (II), nickel (II), le zinc (II), et le dichromate] pour (Staphylococcus aureus grampositif de bactéries et MRSA, bactéries gramnégatives Escherichia coli et Pseudomonas aeruginosa) la croissance bactérienne pathogène a été quantitativement déterminé exactement. Des concentrations résiduelles en métal-ion dans une solution tampon de phosphate après avoir été incubé avec les bactéries pathogènes ont été alors mesurées par un spectrophotomètre d'absorption atomique. Nous avons constaté que la capacité inhibitrice des ions en métal s'est corrélée avec les concentrations résiduelles en métal. Basé sur la situation biochimique et chimique, les mécanismes de la capacité inhibitrice des ions en métal sont discutés. En outre, les valeurs inhibitrices minimum déterminées de la concentration (MIC) des ions en métal sur les bactéries examinées sont considérées.

Les effets de l'oxyde de zinc sur l'attachement de Staphylococcus aureus tend

Akiyama H. ; Yamasaki O. ; Kanzaki H. ; Tada J. ; Arata J.H. Akiyama, département de la dermatologie, Faculté de Médecine d'université d'Okayama, Shikata-cho 2-5-1, Okayama 700-0914 Japon

Journal de la Science dermatologique (Irlande), 1998, 17/1 (67-74)

Nous avons examiné l'attachement de Staphylococcus aureus aux lamelles en plastique de culture de tissu après incubation pour 24 H. L'attachement aux lamelles était plus faible dans le plasma de lapin avec de l'oxyde de zinc de 5% (ZnO) que dans le plasma de lapin de contrôle sans ZnO (< 0,01). La coagulation de plasma par des tensions de s.doré N'a pas été détectée dans le plasma avec 5% ZnO après incubation pour 24 H. La structure membranée (un biofilm non mûr) a été formée sur les lamelles par des cellules de s.doré Dans le plasma après incubation pour 24 H. Les comptes de colonie de cellules de s.doré Sur les structures membranées étaient inférieurs dans le plasma avec 5% ZnO, le plasma avec 0,2% hinokitiol, le plasma avec 5% ZnO + 0,2% hinokitiol, le plasma avec le cefdinir à la concentration 4 inhibitrice minimum (MIC) et le plasma avec le levofloxacin à 4 MIC, que dans le plasma de contrôle après incubation pour 24 h (< 0,01). Les colonies sur les structures membranées ont complètement disparu dans le cas du plasma avec 5% ZnO et 0,2% hinokitiol. Les comptes de colonie sur les structures membranées étaient inférieurs dans le plasma avec le cefdinir à 4 MIC ou levofloxacin à 4 MIC contenant 5% ZnO que dans le plasma avec le cefdinir à 4 MIC ou levofloxacin à 4 MIC seulement, (< 0,05). Le MICs du hinokitiol contre des tensions de s.doré A fait une pointe à une distribution de MIC de 16-32 microg/ml. La crête a décalé à en-dessous de 1 microg/ml en additionnant 5% ZnO dans la méthode de plat d'agar. Les résultats suggèrent que l'attachement des cellules de s.doré Aux lamelles soit supprimé en présence de 5% ZnO et que des activités antistaphylococcal de cefdinir, levofloxacin et le hinokitiol augmentent en présence de 5% ZnO.

La toxicité du peroxyde d'hydrogène a produit par les revêtements plaqués aux bactéries pathogènes

Zhao Z. - H. ; Sakagami Y. ; Osaka T.Z. - H. Zhao, Satosen Co., Ltd, 2-20-65, Tamadenishi, Nishinari-ku, Osaka 557-0045 Japon

Journal canadien de la microbiologie (Canada), 1998, 44/5 (441-447)

La capacité de divers revêtements plaqués (cobalt, zinc, cuivre, et cobalt-contenir des alliages de nickel, zinc, chrome, etc.) d'empêcher la croissance des bactéries pathogènes (Staphylococcus aureus faecalis et méthicilline-résistant d'enterocoque grampositif de bactéries et bactéries gramnégatives Escherichia coli, pneumoniae de Pseudomonas aeruginosa, et de klebsiella) a été déterminée par une expérience d'antibactérien de baisse-méthode. Les quantités de H2O2, produites et d'ions en métal dissous à partir des surfaces de divers revêtements plaqués ont été mesurées et on l'a constaté que la capacité inhibitrice des revêtements a correspondu aux quantités de H2O2 produit. Plus l'inhibition du revêtement à la croissance bactérienne est significative, plus la quantité de production H2O2 est grande. En outre, les taux de survie bactériens sur les surfaces des revêtements étaient presque zéro quand H2O2 a été produit dans un plus grands mmol que 10-6/cm2 de montants. Cependant, les concentrations dominantes des ions en métal dissous des revêtements étaient en dehors de la gamme mortelle bactérienne.

Comparaison d'un gel actuel de peroxyde de benzoyle, d'une minocycline orale, d'un doxycycline oral et d'une combinaison pour la suppression des acné de P. dans des patients d'acné

Kligman A.M. Dr. A.M. Kligman, université de Pennyslvania, École de Médecine, département de la dermatologie, Philadelphie, PA 19104 Etats-Unis

Journal de traitement dermatologique (Royaume-Uni), 1998, 9/3 (187-191)

Quatre groupes de dix patients d'acné chacun ont reçu un des traitements suivants pour 1 mois : (1) minocycline « D », mg 100 deux fois par jour ; (2) monohydrate de doxycycline, mg 100 deux fois par jour ; (3) gel de peroxyde-zinc de benzoyle de 6% deux fois par jour ; (4) mg D », 100 de minocycline « deux fois par jour et le peroxyde-zinc de benzoyle de 6% gélifient deux fois par jour. La suppression des acné de propionobactérie a été évaluée par le détergent frottent la méthode après 2 et 4 semaines de traitement. La minocycline « D » a eu une capacité bien plus grande de supprimer des acné de P. que le doxycycline. La minocycline « D » a eu comme conséquence presque 2 un rondin, diminution des acné de P. comparées à moins de 1 diminution de rondin avec le doxycycline. Le gel de peroxyde-zinc de benzoyle était également plus efficace que le doxy-cycline. Comme prévu, la combinaison de la minocycline « D » et du gel de peroxyde-zine de benzoyle était essentiellement plus efficace que les traitements de comparateur. L'efficacité thérapeutique plus grande de la minocycline « D » dans l'acné ne peut pas être entièrement expliquée par son activité antibactérienne. Des preuves sont présentées pour prouver que la minocycline a une gamme étendue d'activités pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, ce qui explique ses applications thérapeutiques croissantes dans un grand choix de désordres indépendants.

Syndrome bactérien de surcroissance de petites entrailles

Bjorneklett A. Med. Département. A, Rikshosp., Oslo Norvège

Scand. J. Gastroenterol. Supplément. (La Norvège), 1983, 18/85 (83-93)

Différents aspects du syndrome bactérien de surcroissance de petites entrailles sont passés en revue. La considération particulière est mise sur les anomalies structurelles et fonctionnelles nouvellement identifiées de la petite muqueuse intestinale, les anomalies qui ne peuvent être entièrement renversées par thérapie antimicrobienne efficace. Les mécanismes pathogénétiques impliqués dans la malabsorption de différentes substances sont discutés et les examens de diagnostic disponibles sont brièvement présentés. La thérapie actuelle, chirurgical, médical et de support, sont décrites. On le précise que la flore anormale de surcroissance de l'intestin grêle peut se produire non-associé avec la malabsorption. Ainsi, le clinicien doit évaluer l'avantage potentiel à dériver du traitement, une fois que la présence des anomalies absorbantes est documentée.

Activité anti-inflammatoire chez les rats et les souris des acides phénoliques d'isolement dans des frutescens de Scrophularia

Fernandez M.A. ; La TA de Saenz ; Garcia M.D.M.D. Garcia, département de la pharmacologie, université de Séville, C-professeur Garcia Gonzalez, Sn 41012-Seville Espagne

Journal de pharmacie et de pharmacologie (Royaume-Uni), 1998, 50/10 (1183-1186)

On a rapporté que différentes espèces du genre de Scrophularia (Scrophulariaceae) ont les propriétés bactériostatiques et anti-inflammatoires. Dans des études précédentes l'activité anti-inflammatoire et antibactérienne des extraits différents des frutescens de Scrophularia étaient étudiée et des acides gentisiques, protocatechuic, syringiques et isovanillic p-coumariques, cafféiques, féruliques ont été isolés et identifiés. Dans ce travail l'activité anti-inflammatoire de ces composés, administrée oralement, a été étudiée contre l'oedème causé par le carraghénane de patte de rat et, administré actuel, contre l'oedème causé par d'oreille de souris de l'acétate de tetradecanoylphorbol (TPA). L'activité du myeloperoxidase des composés dans l'oreille enflammée a été également étudiée. Certains des acides phénoliques étaient remarquablement en activité dans l'essai de TPA (inhibition 71,59% protocatechuic, < 0,001 ; 74,43% syringiques, < 0,001 ; 71,02% féruliques < 0,001) et oedème tout sensiblement inhibé d'oreille de souris. Ils étaient seulement modérément en activité, ou étaient sans activité, dans l'essai de carraghénane. Ces résultats impliquent que les acides phénoliques analysés sont plus efficaces actuel qu'en tant qu'agents anti-inflammatoires oraux et que leur action est nettement influencée par l'inhibition de la migration de neutrophile dans le tissu enflammé. Cette étude nous a également permise de faire quelques observations sur les relations possibles entre la constitution chimique et l'activité anti-inflammatoire des composés analysés.

Effets de l'ADN bactérienne sur la production de cytokine par (NZB/NZW) les souris F1

Gilkeson G.S. ; Conover J. ; Halpern M. ; Pisetsky D.S. ; Feagin A. ; Klinman D.M. Dr. G.S. Gilkeson, les 912 sciences cliniques construisant, MUSC, 171 Ashley Avenue, Charleston, Sc 29425 Etats-Unis

Journal de l'immunologie (Etats-Unis), 1998, 161/8 (3890-3895)

L'ADN microbienne a des effets immunisés multiples comprenant la capacité d'induire l'activation de cellules de B et la production polyclonales de cytokine chez les souris normales. Nous avons récemment décrit l'induction accélérée de l'ABS anti-ADN dans des souris de NZB/NZW immunisées avec le dsDNA d'Escherichia coli (l'EC) ; paradoxalement ces souris ont développé moins de maladie rénale que les souris non immunisées ou les souris immunisées avec de l'ADN de thymus de veau. Nous avons postulé que les changements de la production de cytokine induite par l'ADN bactérienne peuvent jouer une fonction clé dans la protection rénale. Pour déterminer l'effet de l'ADN bactérienne sur la production de cytokine chez des souris de NZB/NZW, nous avons analysé les niveaux de cytokine de sérum, les niveaux surnageants de cytokine de culture cellulaire, et le chiffre de splenocytes cytokine producteurs chez des souris de NZB/NZW injectées avec de l'ADN de l'EC, l'ADN de thymus de veau, ou un oligonucléotide actif immunisé. Il y avait des 10 - pour augmenter 25 fois dans le nombre de cellules sécrétant l'IFN-gamma comparé à IL-4 chez les souris immunisées avec de l'ADN de l'EC. Des cellules d'IL-12-secreting ont été également augmentées par l'immunisation bactérienne d'ADN. Parallèlement à l'augmentation du l'IFN-gamma sécrétant des cellules, il y avait une hausse significative des niveaux d'IFN-gamma de sérum chez les souris recevant l'ADN de l'EC. Ces résultats indiquent que l'ADN de l'EC module les niveaux systémiques de cytokine chez des souris de NZB/NZW, IL-12 sélectivement croissant et IFN-gamma tout en diminuant la production IL-4. La réponse de cytokine des souris de NZB/NZW à l'ADN bactérienne peut être d'importance dans la pathogénie de la maladie et approprié au traitement de la maladie comme des lupus.

Criblage des phytothérapies orientales pour des activités antibactériennes

O Sung Bae ; Jae Ock Hwang ; Duk Kyun Ahn ; Courtisez E. - R. ; Seon Hee Seo ; Hyoung Ja Kim ; Parc H.E. - R. Courtisez, Division de médecine appliquée, Corée Inst. de Sci. et technologie, P.O. Box 131, Cheongryang, Séoul 130-650 Corée du Sud

Les sciences de produit naturel (Corée du Sud), 1998, 4/1 (32-37)

Les extraits de l'eau des phytothérapies orientales qui ont été médicalement employées pour traiter des infections bactériennes en Corée ont été examinés pour l'activité antibactérienne in vitro par les bactéries grampositives de la méthode de vérification de disque deux de papier, Staphylococcus aureus SG511, Bacillus subtilis des bactéries gramnégatives d'atcc 6633 et deux, Escherichia coli 055, Pseudomonas aeruginosa 9027 ont été employés comme organismes d'essai. Parmi 83 des extraits examinés, 25 étaient en activité contre SG 511 de Staphylococcus aureus, 9 étaient en activité contre Bacillus subtilis atcc 6633, alors qu'aucun ne montrait l'activité inhibitrice contre Eschelichia coli 055 et Pseudomonas aeruginosa 9027. Parmi eux, Hwangyonhaedoktang plus le hwangyon, Chongwisan, et Ssangbaksan ont montré l'activité antibactérienne remarquablement efficace.

Activité antimicrobienne de miel sur les micro-organismes sélectionnés : Une étude préliminaire

Bilal nord-est ; Al-Falki Y.H. Dr. N.E. Bilal, clinique. Microbiologie. /Parasit. Service, le Roi Saud University, université de médecine, P.O. Box 641, Abha Arabie Saoudite

Recherche biomédicale (Inde), 1998, 9/1 (51-54)

Cette étude prospective a été effectuée d'étudier l'activité antimicrobienne in vitro du miel. Deux cents et quarante-six tensions bactériennes dont 233 étaient les isolats cliniques résistants de multiple-drogue et 13 tensions antibiotiques de contrôle de susceptibilité de Difco obtenues à partir des cultures du genre américain de la collection (atcc) et du Centre de Contrôle des Maladies de culture (CDC) ont été testées contre le miel non-traité brut. Ce type de miel a montré une activité antimicrobienne assez bonne contre les bactéries gramnégatives et grampositives. On a observé une activité remarquable avec les pneumoniae, le Pseudomonas aeruginosa et le Staphylococcus aureus de klebsiella.

Malnutrition et infections bactériennes dans la cirrhose hépatique

Caly W.R. ; Strauss E.W.R. Caly, Rua Aureliano Coutinho, apto 18. 92, 01224-020 - Sao Paulo, PS Brésil

GED - Gastrenterologia 226-230 d'Endoscopia Digestiva (Brésil), 1997, 16/6)

La malnutrition est un facteur important dans la pathogénie des maladies hépatiques et, en raison de sa relation des changements immunologiques, elle peut mener au début des infections. Le but de cette étude était d'évaluer pour l'avenir le statut nutritionnel de 170 patients hospitalisés qui se sont présentés avec la cirrhose alcoolique, si associé aux infections bactériennes. Tous les patients ont été soumis aux analyses de sang biochimiques et hépatiques, aux analyses bactériologiques et bacterioscopic, au sang et aux cultures liquides ascitiques, à la classification d'enfant-Pugh, et à l'évaluation nutritionnelle par des analyses subjectives et objectives utilisant l'évaluation biochimique et anthropométrique. Les résultats ont prouvé que dans des paramètres l'uns des évalués, la malnutrition était plus grave parmi les patients présentant des infections bactériennes. La malnutrition était également plus fréquente parmi les patients cirrhotic de C (selon la classification d'enfant-Pugh). D'ailleurs, il y avait un niveau supérieur de la mort : 30% dans le groupe infecté contre 5,55% dans le groupe pas présent aucune infection bactérienne (< 0,0001). Les auteurs ont conclu que la malnutrition est un facteur important qui peut mener au début des infections bactériennes, causant le taux de mortalité élevé. Des mesures diététiques qui peuvent reconstituer le statut nutritionnel devraient être mises en application tôt.

Charantia et alium sativum de Momordica : Large activité d'antibactérien de spectre

Khan M.R. ; Omoloso A.D.M.R. Khan, département des sciences appliquées, université de la Papouasie-Nouvelle-Guinée. de la technologie, P.M.B. Lae Papua New Guinée

Journal coréen de pharmacognosie (Corée du Sud), 1998, 29/3 (155-158)

Dans le Momordica asiatique de sous-continent le charantia et alium sativum sont intensivement employés comme nourriture et sont populaires en phytothérapie. Les deux ont été examinés contre 15 agents pathogènes et chacun des deux ont montré l'activité antimicrobienne de large spectre. Par rapport aux antibiotiques standard. Le charantia de M. a démontré plus large et de plus haut niveau de l'activité contre la plupart des organismes. D'autre part le savitum d'A. a montré l'activité comparable aux antibiotiques standard. On propose le charantia de M. et l'A. sativum en tant qu'agents non toxiques, sûrs, larges d'antibactérien de spectre.

Surveillance de la susceptibilité des isolats cliniques de diverses espèces bactériennes aux agents antibactériens

Yoshida I. ; Nagano K. ; Kimura Y. ; Higashiyama I. ; Sasaki S.I. Yoshida, laboratoires de recherche de découverte, Shionogi et Co., Ltd., 3-1-1 Futaba-cho, Toyonaka, Osaka 561-0825 Japon

Journal japonais de la chimiothérapie (Japon), 1998, 46/9 (343-363)

Nous avions l'habitude la détermination de l'agar-dilution MIC pour évaluer l'activité de divers agents antibactériens contre les isolats cliniques (20 bactéries aérobies gramnégatives, 1.178 tensions), qui ont été isolés en 1996 à 16 équipements au Japon et ont comparé les résultats à ceux de l'étude semblable en 1992 et de 1994. La plupart des cephems, carbapenems (CBPs), aztreonam, aminoglycosides (AGS) et nouveaux quinolones (NQs) ont montré l'activité antibactérienne élevée contre Escherichia coli, les espèces de klebsiella, espèces de proteus. et morganii de Morganella avec un MIC90 de moins de 3,13 microg/ml. Cependant, plusieurs tensions de haute résistance à NQs sont apparues parmi la plupart des espèces bactériennes. Une tension de mirabilis producteur non de proteus de bêta lactamase a prouvé une résistance contre la plupart des antibiotiques de bêta-lactame. NQs a montré d'activité réduite contre des espèces de Providencia. avec un MIC90 de plus de 25 microg/ml. Les agents qui ont démontré une activité antibactérienne plus élevée contre des espèces de citrobactérie. et entérobactérie espèces. étaient le cefpirome (CPR), le cefozopran (CZOP), le CBPs, l'AGS et le NQs. Tandis que CBPs, CPR, CZOP, et ceftazidime (CAZ) montraient l'activité antibactérienne élevée contre des marcescens de serratia avec MIC90 de 0,1 similar1.56 microg/ml. La plupart des agents ont montré l'activité antibactérienne élevée contre des catarrhalis de Hemophilus influenzae, de Branhamella et des gonorrhées de Neisseria. Cependant, le taux de gonorrhées NQs-résistantes de N. que des tensions ont été rendues compte un haut niveau à 62,5%. bêtas-lactamase tensions productrices de Hemophilus influenzae ont été détectés au taux de 18,8%, qui était une augmentation comparée aux 10,0% en 1992 et aux 7,0% en 1994. Les agents qui ont démontré l'activité antibactérienne la plus élevée contre Pseudomonas aeruginosa étaient tobramycine, ciprofloxacin, meropenem (MEPM), tosufloxacin (TFLX) et arbekacin avec un MIC80 de moins de 6,25 microg/ml. Le taux de tensions d'aeruginosa de P. qui ont montré la sensibilité à tous les 11 anti-pseudomonal agents est venu à 14,1% en 1996, comparé à 24,3% en 1992 et à 32,8% en 1994. Cependant, des tensions d'aeruginosa de P. résistantes à chacun des onze agents ont été détectées dans 4 tensions, et des tensions résistantes à 10 agents ont été détectées dans 6 tensions. Ces résultats indiquent une augmentation du nombre d'agents résistants contre l'aeruginosa de P. en 1996 par rapport à 1992 et à 1994. Les agents qui ont montré l'étude antibactérienne élevée contre le cepacia de Burkholderia avec un MIC90 de moins de 6,25 microg/ml étaient CAZ et MEPM. La minocycline et le TFLX ont montré l'activité antibactérienne la plus élevée contre le maltophilia de Stenotrophomonas et les espèces d'acinétobactérie. avec MIC90 de 1,56 microg/ml et de 0,2 microg/ml, respectivement. DESCRIPTEURS DE DROGUE : agent *antibiotic ; imipenem d'antibiotique de lactame de *beta ; meropenem ; panipenem ; tobramycine ; habekacin ; ofloxacin ; ciprofloxacin ; lomefloxacin ; ampicilline ; oxacillin ; meticillin ; piperacillin ; cefazolin ; cefamandole ; cefotiam ; ceftriaxone ; ceftazidime ; cefozopran ; cefpirome ; cefmetazole ; flomoxef ; cefaclor ; cefdinir ; cefpodoxime ; cefteram ; cefditoren ; cefcapene ; drogue non indexée

Purification partielle et quelques propriétés d'un composé d'antibactérien d'aloès Vera

Levin H. ; Hazenfratz R. ; Friedman J. ; Palevitch D. ; Organisation pour la recherche de Perl M. Agricultural, le centre de Volcani, Bet Dagan 50 250 Israël

Recherche de Phytotherapy (Royaume-Uni) 1988, 2/2 (67-69)

Des extraits aqueux ou éthanoliques des feuilles d'aloès ont été examinés pour les propriétés antibactériennes. Le brut expulse croissance bactérienne fortement stimulée. La séparation de diverses fractions par la chromatographie sur couche mince (chromatographie sur couche mince) a eu comme conséquence une fraction qui a empêché la croissance de Bacillus subtilis. Un examen concomitant de protéine et d'acisynthesis nucléique dans B. subtilis en présence du composé inhibiteur a indiqué que l'extrait d'usine empêche principalement la synthèse d'acide nucléique, après quoi la synthèse de protéine est également empêchée. L'inhibiteur a semblé être présent dans toutes les espèces examinées d'aloès mais à différentes concentrations. Sur une base de poids sec, l'effet inhibiteur a été également distribué entre la peau et la fraction de gel.

L'activation du complément de sérum mène à l'inhibition du transport d'acide ascorbique

Padh H, Aleo JJ

Med de biol de Proc Soc Exp 1987 juin ; 185(2) : 153-7

L'acide ascorbique est transporté dans les fibroblastes 3T6 par un processus actif saturable transporteur-négocié et énergie-dépendant avec du K (m) de 112 maman et V (maximum) de protéine de 158 pmole/min/mg. Le transport dépend de Nasup extracellulaire + de concentration qui réduit le K (m). On l'a récemment observé dans ce laboratoire que le sérum de boeuf a contenu un facteur labile à la chaleur qui, après interaction avec de l'endotoxine bactérienne (lipopolysaccharides), a empêché le transport d'acide ascorbique (J.J. Alleo et H. Padh, Med de biol de Proc Soc Exp 179:128-131, 1985). Nous rapportons ici que l'inhibition du transport d'acide ascorbique par l'endotoxine est atténuée par l'activation du complément de sérum. Ceci a été fait en examinant l'activation du complément par d'autres activateurs comme zymosan et des immunocomplexes (par exemple, albumine et des anticorps à l'albumine). Le transport d'ascorbate a été empêché par le mélange du sérum non chauffé et des activateurs. On n'a observé aucune inhibition avec le sérum exempt de C3 (composant 3 du complément). Quand le sérum de C3-deficient a été reconstitué par l'addition de C3 épuré, l'inhibition causée par l'endotoxine du transport d'ascorbate a été reconstituée. L'implication de ces résultats est celle malgré une prise normale et le taux sanguin de la vitamine, tissus peut ne pas obtenir à vitamine C appropriée pendant les états de la maladie quand le complément en sérum est activé. En d'autres termes, ce qui peut être considéré à prise appropriée de vitamine C dans des états de santé peut ne pas être appropriée dans des conditions de la maladie.

Les effets des vitamines A, C, et E sur l'aflatoxine Bsub 1 ont induit la mutagénèse dans salmonella typhimurium TA-98 et TA-100

Raina V. ; Gurtoo H.L.

Agent mutagène 1985 de Teratog Carcinog ; 5(1) : 29-40

Les effets des retinoids (analogues de vitamine A) et des vitamines C et E sur l'aflatoxine Bsub 1 (AFBsub 1) mutagénèses causées par dans salmonella typhimurium TA-98 et TA-100 ont été étudiés. L'essai biologique a été exécuté dans les conditions qui ont permis aux effets des vitamines sur le métabolisme cancérigène d'être évalués séparément des effets sur l'expression de la cellule bactérienne mutée. L'acide retinoic et (jusqu'à 50%) l'AFBsub inhibé par rétinol 1 ont induit la mutagénèse dans S. TA-98 typhimurium, mais seulement le rétinol a empêché la mutagénèse (jusqu'à de 75%) dans TA-100. L'inhibition acide Retinoic de la mutagénèse dans S. TA-98 typhimurium était prononcée sur un grand choix de concentration (c.-à-d., 2 x 10sup - la petite gorgée 1sup 0 à 2 x 10sup - petite gorgée 8 M) ; cependant, aux concentrations plus élevées (c.-à-d., 2 x 10sup - la petite gorgée 8 à 2 x 10sup - petite gorgée chaîne de 6 M) l'effet prédominant était l'inhibition du métabolisme d'AFBsub 1 à ses métabolites mutagéniques. La vitamine E était plus efficace en empêchant l'expression d'AFBsub 1 mutagénèse induite que la vitamine C. Cependant, les effets inhibiteurs principaux de la vitamine E ont été liés au métabolisme d'AFBsub 1, tandis que la vitamine C était inhibitrice à métabolique et aux niveaux courrier-métaboliques de l'AFBsub 1 analyse de mutagénèse. Les résultats de ces investigations suggèrent que les vitamines A, C, ou E empêchent AFBsub 1 métabolisme à ses métabolites mutagéniques aussi bien qu'à l'expression des cellules bactériennes mutées induites d'AFBsub 1.

Effet de la supplémentation de vitamine A sur la diarrhée lectin causée par et de la translocation bactérienne chez les rats

Shoda R ; Mahalanabis D (a) ; L'Islam K N ; Wahed M A ; Albert M J

Recherche en matière de nutrition (Etats-Unis), 1996, 16/3 (459-465)

Dans un modèle de rat de diarrhée lectin causée par avec la translocation des bactéries entériques dans des ganglions lymphatiques mésentériques nous avons évalué le rôle de la supplémentation antérieure de vitamine A en corrigeant la diarrhée et la translocation bactérienne. Bien que l'injection intrapéritonéale de palmitate de vitamine A (900 équivalents de rétinol de microg deux fois par semaine pendant 5 semaines) ait sensiblement augmenté la concentration en rétinol de foie (154,83 plus ou moins 23,57 contre 56,65 plus ou moins 39,92 microg/< .01), elle n'a exercé aucun effet significatif sur le poids humide fécal (2,64 plus ou moins 1,21 contre 2,86 plus ou moins 1,06 g/d), perte de poids de corps (- 36,7 plus ou moins 16,7 contre -36,5 plus ou moins 8,6 g/per 10 jours) ou taux de la translocation (83% contre le positif de 100%) chez les rats complétés ont comparé aux rats sans adjonctions. Cependant, le recensement des bactéries moyen dans des ganglions lymphatiques mésentériques a été sensiblement réduit dans le groupe complété par vitamine A (unités par g de formation de colonies de rondin : 3,53 plus ou moins 0,77 contre 4,03 plus ou moins 0,86, < .05). Ces résultats suggèrent que la supplémentation de vitamine A n'ait pas empêché la diarrhée et la perte de poids mais ont ramené la sévérité de la translocation bactérienne intestinale aux ganglions lymphatiques mésentériques dans la diarrhée causée par le haricot et la malabsorption de rein rouge. Ces résultats sont compatibles avec l'effet démontré de la supplémentation de vitamine A en réduisant la mortalité d'enfance dans les pays en développement mais sans l'effet sur la morbidité globale de diarrhée.

Plus grande translocation d'Escherichia coli et développement de l'arthrite chez les rats Un-déficients de vitamine

Wiedermann U, LA de Hanson, Bremell T, Kahu H, département de Dahlgren UI de l'immunologie clinique, université de Goteborg, Suède.

Infection et immunité (Etats-Unis), 1995, 63/8 (3062-3068)

Nous avons étudié l'immuno-réaction et le modèle de colonisation chez les rats déficients de la vitamine A qui ont été colonisés avec la tension de la splendeur 21 d'Escherichia coli O6 K13, qui est génétiquement manoeuvrée pour produire l'ovalbumine et pour être résistante à l'ampicilline. Chez les rats Un-déficients de vitamine, le nombre de bactéries par gramme de résidus était environ cinq fois plus haut que chez les rats alimentés appareillés de contrôle 4 semaines après colonisation. Chez les rats de contrôle, les deux points et la partie plus inférieure de l'iléum ont été colonisés, alors que chez les rats Un-déficients de vitamine toutes les pièces de l'intestin grêle, aussi bien que les deux points, ont été fortement habités par des bactéries. En outre, dans 75% des rats Un-déficients de vitamine, les bactéries d'Escherichia coli ont été trouvées dans les ganglions lymphatiques mésentériques, et dans 50% des rats Escherichia coli ont été trouvés dans les reins. Ces animaux ont également développé l'arthrite grave. Les niveaux de l'immunoglobuline de sérum G (IgG), IgM, IgE, et anticorps biliaires d'IgA contre les antigènes bactériens étaient sensiblement plus élevés chez les rats Un-déficients de vitamine que chez les rats de contrôle. Le nombre de cellules productrices IgA dans le propria de lame de l'intestin grêle était sensiblement inférieur chez les rats Un-déficients de vitamine que chez les rats de contrôle ; cependant, il y avait une augmentation du nombre de cellules de CD8+ et de cellules productrices bêta de facteur de croissance transformant dans le propria de lame des rats déficients de la vitamine A. Des perturbations dans la fonction à cellule T ont été démontrées, puisque les cellules de rate des rats Un-déficients de vitamine ont produit un interféron plus gamma et un interleukin-2 in vitro que des cellules de rate de contrôle. En résumé, l'insuffisance de vitamine A a mené à une diminution de la capacité de commander la localisation des bactéries intestinales et une augmentation de la translocation, qui a été suivie du développement de l'arthrite indépendamment des niveaux substantiels des anticorps antibactériens. L'invasion bactérienne a rendu les animaux hyperresponsive aux antigènes bactériens, malgré le fait que l'insuffisance de vitamine A est normalement associée à la production supprimée d'anticorps, comme précédemment montré par nous et d'autres.

La supplémentation de vitamine A améliore la fonction de macrophage et le dégagement bactérien pendant l'infection expérimentale de salmonelles

Hatchigian ea, Santos JI, Broitman SA, département de Vitale JJ de pathologie, École de Médecine d'université de Boston, le Massachusetts 02118.

Proc. Soc. Exp. Biol. Med. (Les ETATS-UNIS), 1989, 191/1 (47-54)

Les effets des quantités supplémentaires mais non-toxiques de vitamine A sur la susceptibilité à l'infection de salmonelles ont été étudiés en comparant des taux de dégagement et de phagocytose bactériens. Quarante-huit rats masculins de Lewis ont été divisés en groupe de traitement recevant un total de 6000 unités de palmitate de vitamine A hebdomadaires pendant 5 semaines et un groupe témoin a été indiqué un volume égal de salin. À la fin du régime thérapeutique, un demi- de chaque groupe ont été atteints en intrapéritonéale de salmonella typhimurium 105 ; l'autre moitié a reçu l'injection intrapéritonéale de salin. Actuellement aucune différence dans le gain de poids n'a été notée et tous les animaux ont été sacrifiés dans un délai de 2 semaines. À 72 heures après que bactérien contestez, tous les animaux témoins traités avec du sel a montré le bacteremia. Les cultures du foie et des homogénats spléniques étaient positives dans 89 et 100% des animaux témoins infectés contre 0 et 44% pour les animaux traités pendant la première semaine de l'infection. La cellule de Kupffer, péritonéale, et les macrophages spléniques du groupe Un-traité par vitamine ont eu une plus grande activité phagocytaire que des contrôles comme évalués par le pourcentage des cellules ingérant des particules de levure et par le nombre de particules ingérées (index phagocytaire). Ces résultats suggèrent que la vitamine A dans des montants modérés puisse bénéficier la réponse du centre serveur à l'infection d'augmenter la fonction phagocytaire de cellules.

Inhibition par l'acide retinoic de la multiplication des bacilles de tubercule virulents dans les macrophages humains cultivés

Crowle AJ, Ross EJ Lung Institute Webb-faisant attention, université du Colorado, centre des sciences de santé, Denver 80262.

Infectez. Immun. (Les ETATS-UNIS), 1989, 57/3 (840-844)

L'acide retinoic de vitamine immunologiquement active (RA) a été examiné pour que la capacité augmente la résistance des macrophages humains cultivés (député britannique) à l'infection expérimentale avec le bacille de la tuberculose virulent Erdman (bacilles de tubercule (TB)). On l'a ajouté à la député britannique dans divers concentrations et régimes d'addition. La protection contre la TB a été mesurée en comptant TB vivante (CFU) dans les lysates des échantillons de député britannique prélevés à 0, 4, et 7 jours après l'infection de député britannique. Le RA était protecteur une fois supplémentaire après infection à la concentration pharmacologique de 10-5 M et une fois supplémentaire avant l'infection à la concentration physiologique de 10-7 M. La protection a rallongé des temps de génération intracellulaires pour la TB, a de temps en temps causé le bacteriostasis, et CFU régulièrement gardé compte 7 jours (fin de la période de l'infection) à 1 à 2 log10 CFU au-dessous des valeurs de contrôle. La protection significative a été vue dans une série de 16 expériences avec la député britannique contre sept donateurs différents, mais dans une série du degré de protection varié considérablement. La protection a dépendu partiellement dessus et était inversement proportionnelle aux concentrations d'un sérum de remplacement ou du sérum autologous utilisé comme supplément dans le milieu de culture 1640 de député britannique de RPMI. Il était le plus fort aux concentrations du sérum en-dessous de 1%. Le RA aux concentrations utilisées dans les cultures de député britannique n'a pas empêché la TB faute de député britannique. Ces résultats suggèrent que le RA (vitamine A), comme la vitamine D, puisse avoir un certain rôle immunoprotective contre la tuberculose humaine, comme historiquement suggéré par l'utilisation régulière de la vitamine huile riche en d d'A et de foie de morue pour le traitement de la tuberculose avant l'introduction de la chimiothérapie moderne.

L'antibactérien, antifongique, antiamoebic, anti-inflammatoire et antipyrétique étudie sur des produits d'abeille de propolis

SB de Dobrowolski JW, de Vohora, institut de PC de Sharma K, de Shah SA, de Naqvi SA, de Dandiya de gestion et protection d'environnement, Cracovie, Poland.J Ethnopharmacol. 1991 Oct. ; 35(1) : 77-82

Les préparations d'abeille de propolis n'ont indiqué bons effets antifongiques (contre ceux responsables de superficiel et des dermatomycoses) et anti-inflammatoires d'antibactérien (en particulier contre les bactéries grampositives), (contre les modèles aigus et chroniques de l'inflammation) mais capacité pas antiamoebic ou antipyrétique.

Propriétés antibactériennes de propolis (colle d'abeille)

Grange JM, département de Davey RW de la microbiologie, coeur national et Lung Institute, Londres.

J R Soc Med. 1990 mars ; 83(3) : 159-60. Examen.

La propolis (colle d'abeille) s'est avérée pour avoir l'activité antibactérienne contre une gamme des coques généralement produits et des tiges grampositives, y compris le bacille de tubercule humain, mais seulement l'activité limitée contre des bacilles gramnégatifs. Ces résultats confirment des rapports précédents des propriétés antimicrobiennes de ce matériel, probablement imputables à son contenu flavonoïde élevé.

Propriétés et application clinique biologiques de propolis. III. Enquête sur la sensibilité des staphylocoques localisés dans des cas pathologiques dans l'extrait d'éthanol de la propolis (points d'entrée et de sortie)

Scheller S, Tustanowski J, Kurylo B, Paradowski Z, Obuszko Z

Arzneimittelforschung. 1977 juillet ; 27(7) : 1395.

Les staphylocoques d'isolement dans le matériel pathologique ont montré une sensibilité réduite à l'extrait d'éthanol de la propolis (points d'entrée et de sortie) dans 90% de cas. Aucune croix-résistance des staphylocoques aux points d'entrée et de sortie et à aucun antibiotique utilisé généralement n'a été trouvée. L'induction de la résistance aux points d'entrée et de sortie dans la tension de laboratoire de Staphylococcus aureus (Oxford 209 P) peut être réalisé déjà après les passages périodiques sur le media nutritif contenant des points d'entrée et de sortie. La cultivation du staphylocoque résistant aux points d'entrée et de sortie dans un environnement exempt de ce composé a causé une remise à la sensibilité de la tension étudiée.

Propriétés et application clinique biologiques de propolis. I. Quelques physico propriétés chimiques de propolis

Scheller S, Szaflarski J, Tustanowski J, Nolewajka E, Stojko A

Arzneimittelforschung. 1977;27(4):889-90

La présence de 19 éléments a été montrée dans les extraits d'éthanol de la propolis (points d'entrée et de sortie). Trois fractions ont été obtenues par filtration par un gel structurel qui n'a pas montré une première activité antibactérienne une fois étudié séparément. Les fractions 2 et 3 jointifs ensemble ont regagné cette activité. Les solutions de points d'entrée et de sortie maintiennent leur activité antibactérienne dans le pH acide ou neutre. Insensibilité des solutions de points d'entrée et de sortie sur la température de 75degr. C pour la minute 30 a été trouvé.

Effet des composés avec des activités antibactériennes en lait humain sur le virus et le cytomégalovirus syncytiaux respiratoires in vitro

Portelli J. ; Gordon A. ; Mai J.T. Dr. J.T. May, école de la microbiologie, université de LaTrobe, Bundoora, Vic. Australie 3083

Journal de la microbiologie médicale (Royaume-Uni), 1998, 47/11 (1015-1018)

L'effet de quelques composés antibactériens actuels en lait humain ont été examinés pour l'activité antivirale contre le virus syncytial respiratoire, le virus de forêt de Semliki et le cytomégalovirus. Ceux-ci ont inclus les gangliosides GM1, GM2 et GM3, sialyl-lactose, lactoferrine et chondroïtine sulfatent A, B et C, qui tous ont été examinés pour que leur capacité empêche les virus dans la culture cellulaire. Des composés a examiné, seulement le ganglioside GM2, le sulfate B de chondroïtine et la lactoferrine ont empêché l'absorption et la croissance du virus syncytial respiratoire dans la culture cellulaire, et aucun n'a empêché la croissance du virus de forêt de Semliki, indiquant que l'activité antivirale de lipide n'a pas été associée aux gangliosides l'uns des. Tandis que les concentrations de ces deux composés exigés pour empêcher le virus syncytial respiratoire étaient au-dessus des participants en lait humain, les concentrations en sialyl-lactose semblables aux participants en lait humain ont augmenté la croissance du cytomégalovirus. La lactoferrine a été confirmée en tant que croissance syncytiale respiratoire inhibante de virus et de cytomégalovirus de culture même lorsqu'utilisé aux concentrations inférieures que des participants en lait humain. Les activités antivirales de GM2, de sulfate B de chondroïtine et de lactoferrine ont été examinées une fois supplémentaires à une formule infantile. La lactoferrine a continué à avoir l'activité antivirale contre le cytomégalovirus, mais un plus d'activité réduite contre le virus syncytial respiratoire ; le ganglioside GM2 et la chondroïtine sulfatent l'activité antivirale toujours maintenue de B contre le virus syncytial respiratoire.

Administration par voie orale de lactoferrine bovine pour le traitement des pedis de tinea. Un contrôlé par le placebo, étude en double aveugle.

Yamauchi K, Hiruma M, Yamazaki N, Wakabayashi H, Kuwata H, Teraguchi S, Hayasawa H, Suegara N, laboratoire de la Science de Yamaguchi H. Nutritional, Morinaga Milk Industry Co., Ltd, Kanagawa, Japon.

Mycoses 2000 ; 43(5) : 197-202

Une étude clinique a été entreprise pour évaluer l'efficacité de la lactoferrine, qui est une élément protéique du lait de vache, dans le traitement des pedis de tinea. Les doses 600 de mg ou mg 2000 de lactoferrine, ou un placebo étaient journal oralement administré pour 8 semaines à 37 adultes qui ont été jugés pour avoir des pedis doux ou modérés de tinea. L'amélioration dermatologique et l'efficacité antifongique ont été évaluées. Dans l'analyse de tous les sujets, les scores dermatologiques de symptômes dans tous les groupes ont diminué mais les différences n'étaient pas statistiquement significatives comparant les trois groupes. Cependant, dans l'analyse limitée aux sujets avec des pedis vésiculaires ou interdigitaux modérés de tinea, les scores dermatologiques de symptômes dans les groupes lactoferrine-traités ont diminué de manière significative en comparaison du groupe de placebo (< 0,05). Les organismes d'isolement étaient rubrum de Trichophyton et mentagrophytes de Trichophyton. Un traitement mycologique n'a pas été vu dans les sujets l'uns des. Dans les 37 sujets il n'y avait aucun événement défavorable et aucun sujet ne s'est retiré de l'étude en raison d'un événement défavorable. Ces résultats suggèrent que la lactoferrine oralement administrée puisse améliorer les symptômes dermatologiques dans quelques sujets. L'utilité potentielle de la lactoferrine comme matériel fonctionnel de nourriture pour traiter des pedis de tinea a été vue pour la première fois dans cette étude.

La lactoferrine protège l'intégrité muqueuse d'intestin pendant l'endotoxémie induite par le lipopolysaccharide chez les souris.

Kruzel ml, Harari Y, Chen CY, Castro GA. Département de biologie et de pharmacologie intégratrices, Université du Texas, Houston Health Science Center, 77225, Etats-Unis.

Inflammation 2000 fév. ; 24(1) : 33-44

L'hypothèse que la lactoferrine protège des souris contre des effets mortels de lipopolysaccharide bactérien (LPS) est le sujet des investigations expérimentales décrites en cet article. Le Lipopolysaccharide est une toxine puissante produite par les bactéries gramnégatives qui une fois injectées dans des humains ou les animaux d'expérience reproduisent plusieurs des immuno-réactions pathophysiologiques et provoquées par les bactéries vivantes. La lactoferrine a administré en intrapéritonéale 1 heure avant l'injection des LPS a augmenté de manière significative la survie des souris, ramenant la mortalité LPS causée par de 83,3% à 16,7%. Les changements d'activités locomotrices et autres comportementales résultant de l'injection de LPS n'étaient pas présents chez les souris traitées avec de la lactoferrine. En outre, l'examen histologique de l'intestin a indiqué la résistance remarquable à la blessure produite par des LPS si des souris étaient traitées préalablement avec de la lactoferrine. On a observé l'atrophie grave de villus, l'oedème et le vacuolation épithélial chez les animaux LPS-traités mais pas dans les homologues lactoferrine-traitées. Des paramètres électrophysiologiques ont été employés pour évaluer des fonctions sécrétrices et absorbantes dans l'intestin grêle. Chez les souris traitées avec des LPS, la résistance électrique transmurale a été réduite et l'absorption du glucose a été augmentée. Le traitement à lactoferrine n'a eu aucune influence significative sur des corrélations électrophysiologiques basiques de la sécrétion d'ion ou de l'absorption nette de glucose ni sur des changements induits par des LPS. Collectivement, ces résultats suggèrent que la lactoferrine atténue l'effet mortel des LPS et module la séquelle comportementale et histopathologique de l'endotoxémie.