Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Presque chauve
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

Caractéristiques précliniques uniques de GG745, un double inhibiteur efficace de 5AR.

Bramson HN, Hermann D, kilowatt de Batchelor, et autres.

J Pharmacol Exp Ther. 1997 sept ; 282(3):1496-502.

Inhibition sélective de type - 2 5alpha-reductase se sont avérés efficaces dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin. Des résultats pharmacocinétiques et pharmacodynamiques sont rapportés du traitement avec un inhibiteur efficace des deux isozymes 5alpha-reductase, GG745, chez les rats, les chiens et les hommes. Chez le rat, GG745 exerce un effet semblable sur la croissance prostatique motivée par DHT comme finasteride, un autre double inhibiteur 5alpha-reductase en cela des espèces. Cependant, GG745 semble être plus efficace chez le rat, un résultat qui reflète vraisemblablement la demi vie inhérente plus grande de pouvoir et de terminal de GG745 (14 heures) comparé à celui du finasteride (1 heure). Ces différences pharmacocinétiques sont également maintenues chez le chien (65 et 4 heures pour GG745 et finasteride, respectivement). De ces résultats, de la littérature, et des études in vitro, nous avons estimé des doses de GG745 vraisemblablement pour prouver efficace en réduisant des niveaux de DHT chez l'homme. Ces valeurs prévues étaient prévisionnelles des effets d'une dose unique de GG745 chez l'homme. Les résultats des évaluations d'une dose unique chez l'homme indiquent que GG745 a une demi vie terminale d'approximativement 240 heures, et les doses simples de niveaux diminués par magnésium de >10 DHT sensiblement plus qu'avez choisi 5 doses de mg de finasteride. Ces données soutiennent l'hypothèse qu'une molécule (GG745) qui empêche effectivement les deux 5alpha-reductases abaissera des niveaux du sérum DHT sensiblement plus qu'une molécule qui empêche seulement une isozyme 5alpha-reductase simple (par exemple, finasteride, un inhibiteur sélectif du type - enzyme 2 chez l'homme)

Les effets du finasteride aux niveaux d'androgène de peau et de sérum de cuir chevelu chez les hommes avec l'alopécie androgenetic.

Drake L, Hordinsky M, Fiedler V, et autres.

J AM Acad Dermatol. 1999 Oct. ; 41(4):550-4.

FOND : Les données suggèrent que l'alopécie androgenetic soit une dépendant d'un procès sur le dihydrotestosterone (DHT) et le type - 2 5alpha-reductase. Finasteride est un type - l'inhibiteur 2 5alpha-reductase qui a été montré pour ralentir davantage de perte des cheveux et pour améliorer la croissance de cheveux des hommes avec l'alopécie androgenetic. OBJECTIF : Nous avons essayé de déterminer l'effet du finasteride sur des androgènes de peau et de sérum de cuir chevelu. MÉTHODES : Les hommes avec l'alopécie androgenetic (N = 249) ont subi des biopsies de cuir chevelu avant et après recevoir le journal de mg 0,01, 0,05, 0,2, 1, ou 5 du finasteride ou du placebo pendant 42 jours. RÉSULTATS : Raclez les niveaux de la peau DHT diminués sensiblement de 13,0% avec le placebo et de 14,9%, 61,6%, 56. 5%, de 64,1%, et de 69,4% avec 0,01, 0,05, 0,2, 1, et 5 doses de mg de finasteride, respectivement. Niveaux du sérum DHT diminués sensiblement (P

Sulfasalazine pour l'areata d'alopécie.

NC d'Ellis, Brown MF, Voorhees JJ.

J AM Acad Dermatol. 2002 avr. ; 46(4):541-4.

Sulfasalazine est employé comme thérapie pour différentes conditions autoimmunes, y compris le psoriasis ; son efficacité est présumée pour être le résultat de ses effets immunomodulateurs. Nous avons soigné des patients avec l'areata grave d'alopécie avec le sulfasalazine en tant qu'élément de notre pratique en matière de dermatologie et avons noté de manière ésthétique la recroissance acceptable dans 23% de patients dans qui une réponse pourrait être déterminée. En raison de son bon profil de sécurité, le sulfasalazine peut être considéré pour le traitement systémique de l'areata grave d'alopécie

Le groupe de travail masculin de perte des cheveux de modèle de Finasteride. Une expérience multinationale (de cinq ans) à long terme avec le finasteride 1 mg dans le traitement des hommes avec l'alopécie androgenetic.

FMPHLSG.

EUR J Dermatol. 2002; 12(1):38-49.