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Résumés




























RÉDUCTION DE CHOLESTÉROL
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Table des matières

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livre L'action hypolipidémique de la curcumine, le principe actif du safran des indes (longa de safran des Indes) dans le streptozotocin a induit les rats diabétiques
livre Les effets du sulfoxyde de cystéine de S-allylique d'isolement dans alium sativum Linn et le gugulipid sur quelques enzymes et excrétions fécales des acides biliaires et des stérols en cholestérol ont alimenté des rats
livre Les effets d'Antiperoxide du sulfoxyde de cystéine de S-allylique d'isolement dans alium sativum Linn et le gugulipid dans le régime de cholestérol ont alimenté des rats
livre Tendances récentes en hyperlipoproteinemias et sa pharmacothérapie
livre Composant inhibiteur de biosynthèse de cholestérol d'officinale Roscoe de Zingiber.
livre Effet de psyllium dans l'hypercholestérolémie à deux prises d'acide gras monoinsaturé.
livre Le pain de blé complété avec la gomme de guar dépolymérisée réduit la concentration en cholestérol de plasma dans les sujets humains hypercholestérolémiques.
livre Acide d'Eicosapentaenoic, mais acide non docosahexaenoïque, oxydation d'acide gras d'augmentations et expression du gène mitochondriques de la réductase dienoyl-CoA des upregulates 2,4 chez les rats.
livre Caractéristiques de réponse à dose donnée des pharmacothérapies de cholestérol-abaissement : implications pour le traitement.
livre Concentré de protéine de soja et hormones thyroïdiennes pareillement inférieures d'isolement de cholestérol de sérum sanguin de protéine de soja mais différemment d'affect chez les hamsters.
livre L'administration d'ascorbate aux rats normaux et cholestérol-alimentés empêche la formation in vitro de TBARS en homogénats de sérum et de foie.
livre Cholestérol-abaissement de l'effet de la lécithine de soja chez les rats normolipidaemic par stimulation de sécrétion biliaire de lipide.
livre Comparaison de pravastatin avec le monotherapy cristallin d'acide nicotinique dans le traitement de l'hypeplipidémie combinée.
livre Basse lipoprotéine -cholestérol à haute densité « d'isolement ».
livre Effet d'une combinaison de gemfibrozil et de niacine aux niveaux de lipides.
livre Nouveautés dans l'utilisation de la niacine pour le traitement de l'hypeplipidémie : nouvelles considérations dans l'utilisation d'une vieille drogue.
livre Effet de prise antioxydante supplémentaire de vitamine sur l'épaisseur artérielle carotide d'intima-media de mur dans un test clinique commandé de l'abaissement de cholestérol.
livre Gestion de lipide : options actuelles de traitement de régime et de drogue.
livre Test clinique de niacine de soutenir-libération de cire-Matrix dans une population russe avec l'hypercholestérolémie.
livre La thérapie de combinaison avec le lovastatin et la niacine de bas-dose est aussi efficace que le lovastatin de haut-dose.
livre Fluvastatin en combination avec d'autres agents de réduction de lipides.
livre Tests cliniques avec le gugulipid. Un nouvel agent hypolipidaemic
livre Effets hypolipidémiques et antioxydants de mukul de Commiphora comme adjonction à la thérapie diététique dans les patients présentant l'hypercholestérolémie.
livre Bienfaits de cepa d'alium sativum (ail), d'allium et de mukul de Commiphora sur l'hypeplipidémie et l'athérosclérose expérimentales--une évaluation comparative.
livre La curcumine, un composant important de safran des indes d'épice de nourriture (longa de safran des Indes) empêche l'agrégation et change le métabolisme d'eicosanoid en plaquettes sanguines humaines
livre Influence de capsaïcine, d'eugénol, de curcumine et d'acide férulique sur le hypertriglyceridemia causé par le sucrose chez les rats
livre Effet inhibiteur de curcumine, un agent anti-inflammatoire, sur la prolifération de cellule musculaire lisse vasculaire
livre Polyphénols comme agents chemopreventive de cancer.
livre Activité antitumorale et antioxydante des curcuminoids naturels.
livre Épitopes de phospholipide pour des anticorps de souris contre les érythrocytes bromelain-traités de souris.
livre L'effet des épices sur l'activité d'alpha-hydroxylase du cholestérol 7 et au sérum et aux taux de cholestérol hépatiques chez le rat.
livre Effet de gugulipid sur la disponibilité biologique du diltiazem et du propranolol.
livre Effets biologiques des isoflavones chez les jeunes femmes : Importance de la composition chimique des produits de soja
livre Aperçu des mécanismes proposés pour l'effet hypocholestérolémique du soja
livre Effets biologiques d'un régime de soja riche en protéines en isoflavones sur le cycle menstruel des femmes premenopausal
livre Un examen des effets cliniques des phytoestrogens
livre Intérêt nutritionnel des flavonoïdes
livre L'inhibition de la kinase de tyrosine de protéine change l'effet de la protéine de base I de sérum sur les triacylglycérols et le cholestérol différemment dans des fibroblastes de normale et de hyperapoB
livre Influence de curcumine et de cholestérol diététiques sur la progression du diabète expérimentalement induit chez le rat albinos
livre Effet de l'insuffisance de rétinol et la curcumine ou le safran des indes alimentant sur l'activité de triphosphatase d'adénosine du cerveau Na+-K+
livre Substances bioactives en nourriture : Utilisations d'identification et de potentiel
livre Mécanisme des actions anti-inflammatoires de curcumine et d'acides boswellic
livre Influence des épices diététiques sur le steroidogenesis adrénal chez les rats
livre Effets différentiels des lipides et de la curcumine sur les acides gras microsomiques de rein et du Na+ diététiques, K+ - activité d'atpase chez le rat


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L'action hypolipidémique de la curcumine, le principe actif du safran des indes (longa de safran des Indes) dans le streptozotocin a induit les rats diabétiques

Babu picoseconde ; Srinivasan K
Département de la biochimie et de la nutrition, institut de recherche technologique de nourriture centrale, Mysore, Inde.
Biochimie moléculaire et cellulaire (Pays-Bas), 1997, 166/1-2 (169-175)

des rats diabétiques causés par Streptozotocin ont été maintenus sur 0,5% curcumines contenant le régime pendant 8 semaines. Le cholestérol de sang a été abaissé sensiblement par la curcumine diététique chez ces animaux diabétiques. La diminution de cholestérol était exclusivement de fraction de LDL-VLDL. La diminution significative en triglycéride et phospholipides de sang a été également provoquée par la curcumine diététique dans les rats diabétiques. Dans une étude parallèle, où des animaux diabétiques ont été maintenus à un régime riche en cholestérol, les ampleurs de l'hypercholestérolémie et le phospholipidemia étaient encore plus hautes comparées à ceux maintenues sur le régime de contrôle. La curcumine a montré l'abaissement du cholestérol et du phospholipide chez ces animaux également. Le contenu de cholestérol, de triglycéride et de phospholipide de foie était emin montré une tendance distincte de parer ces changements des fractions de lipide de foie. Cet effet de curcumine a été également vu chez les animaux diabétiques maintenus sur le régime riche en cholestérol. La curcumine diététique a également montré parer significatif du cholestérol rénal et des triglycérides élevés dans les rats diabétiques. Afin de comprendre le mécanisme de l'action hypocholestérolémique de la curcumine diététique, des activités de cholesterol-7a-hydroxylase hépatique et la réductase de CoA de HMG ont été mesurées. L'activité hépatique de cholesterol-7a-hydroxylase était nettement plus haute chez les animaux diabétiques alimentés par curcumine suggérant un niveau supérieur de catabolisme de cholestérol.



Les effets du sulfoxyde de cystéine de S-allylique d'isolement dans alium sativum Linn et le gugulipid sur quelques enzymes et excrétions fécales des acides biliaires et des stérols en cholestérol ont alimenté des rats

Sheela C.G. ; Augusti K.T.
Le Général secrétaire, académie du Kerala des sciences, université médicale, Inde 011 de Thiruvananthapuram 695 de fondateur
Journal indien de biologie expérimentale (Inde), 1995, 33/10 (749-751)

le sulfoxyde de cystéine de S-allylique, d'isolement dans l'ail, A. sativum, est plus ou moins aussi actif que le gugulipid dans l'hypercholestérolémie, l'obésité et le dérangement de contrôle des activités enzymatiques chez les rats alimentés par régime de cholestérol. Les bienfaits des drogues sont partiellement dus à leurs effets inhibiteurs sur les transaminases, la phosphatase alcaline, les enzymes lipogenic et la réductase de CoA de HMG et partiellement en raison de leurs effets stimulatoires sur les enzymes lipolytiques de transférase d'acyle de lécithine-cholestérol de plasma et l'excrétion fécale des stérols et des acides biliaires.



Les effets d'Antiperoxide du sulfoxyde de cystéine de S-allylique d'isolement dans alium sativum Linn et le gugulipid dans le régime de cholestérol ont alimenté des rats

Sheela C.G. ; Augusti K.T.
Académie du Kerala des sciences, Jai Nagar, Inde 011 de Thiruvananthapuram 695
Journal indien de biologie expérimentale (Inde), 1995, 33/5 (337-341)

Le cholestérol contenant le régime a augmenté de manière significative non seulement le poids corporel, mais également le poids de foie et le tissu adipeux des rats. Ceci est accompagné d'une augmentation significative en lipides de sang, peroxydation atherogenic d'index et de lipide et une diminution significative dans le niveau réduit de glutathion, dismutase de superoxyde et activités de catalase dans les tissus. Le traitement avec du sulfoxyde de cystéine de S-allylique renverse les effets délétères du régime de cholestérol de manière significative et presque aussi effectivement que le gugulipid.



Tendances récentes en hyperlipoproteinemias et sa pharmacothérapie

Ghatak A. ; Asthana O.P.
Division de médecine clinique et expérimentale, institut de recherche central de drogue, P.O. Box No. 173, Lucknow - Inde 226 001
Journal indien de la pharmacologie (Inde), 1995, 27/1 (14-29)

Athérosclérose de cause de Hyperlipoproteinemias qui est une cause du décès importante dans le monde développé et devient également maintenant une cause importante de la morbidité et la mortalité dans l'Inde, particulièrement avec des modes de vie changeants et effort et des habitudes alimentaires croissants décalant vers l'ère « d'aliments de préparation rapide ». Si est extrêmement important pour comprendre les facteurs de risque, les critères pour commencer le traitement, l'efficacité et le profil de sécurité des drogues pour le hyperlipoproteinemia et des drogues qui sont disponibles pour la pharmacothérapie particulièrement dans la perspective indienne. Les contributions significatives de l'institut de recherche central de drogue, Lucknow en développant les drogues efficaces de réduction de lipides comme Gugulipid un produit déjà lancé sur le marché et une nouvelle drogue synthétique codés comme composé 80/574 pendant la phase tôt des tests cliniques ont été particulièrement discutées en cet article. Actuellement on lui recommande que pour que doux modère le hyperlipoproteinemia Gugulipid soit un choix indigène extrêmement rentable et avec le développement ultérieur du nouveau composé 80/574 de CDRI même modéré au hyperlimia grave soyez maniable. Les autres solutions de rechange aiment Gemfibrozil cependant fortement efficace pour modéré au hyperlipoproteinemia grave sont extrêmement chères et ont d'autres effets secondaires et seulement très peu peuvent se permettre de le prendre sur la base à long terme dans l'Inde.



Composant inhibiteur de biosynthèse de cholestérol d'officinale Roscoe de Zingiber

Tanabe M ; Chen yard ; Saito K ; Kano Y
Nagakura Company Ltd. pharmaceutique, Osaka, Japon.
Chem Pharm Taureau (Tokyo) (Japon) en avril 1993, 41 (4) p710-3

Nous avons précédemment rendu compte de l'isolement et de l'identification de (E) - 8 bêtas, 17-epoxylabd-12-ene-15,16-dial (ZT) du gingembre (rhizome d'officinale Roscoe de Zingiber, de Zingiberaceae). En ce document, les effets pharmacologiques de ZT sont rapportés. L'hypercholestérolémie expérimentale de souris induite par Triton WR-1339 a été traitée après administration par voie orale de ZT. Dans le foie homogenated de rat avec ZT, la biosynthèse de cholestérol a été diminuée. En outre, on a observé la même activité dans le foie homogenated de rat qui a été réséqué après l'administration par voie orale de ZT. Selon les résultats du criblage pharmacologique général, on n'a observé aucune activité remarquable de ZT excepté un effet inhibiteur sur la biosynthèse de cholestérol.



Effet de psyllium dans l'hypercholestérolémie à deux prises d'acide gras monoinsaturé.

Jenkins DJ ; Wolever TM ; Vidgen E ; Onde entretenue de Kendall ; Rançon TP ; Mehling cc ; Mueller S ; Sc de Cunnane ; O'Connell OR ; Setchell KD ; Lau H ; Teitel JM ; MB de Garvey ; 3ème de Fulgoni V ; Connelly picowatt ; Sabot R ; Corey PN
Centre clinique de nutrition et de modification de facteur de risque, J Alick Little Core Lipid Laboratory, l'hôpital de St Michael, Toronto, Ontario, Canada.
tina.perera@utoronto.ca
AM J Clin Nutr (Etats-Unis) en mai 1997, 65 (5) p1524-33

Nous avons réalisé deux études pour déterminer si l'effet de réduction de lipides de la fibre soluble visqueuse a été modifié par l'acide gras monoinsaturé (MUFA). D'abord, le psyllium (1,4 g/MJ) a été comparé au son de blé (contrôle) dans des régimes métaboliques de 1 MOIS à l'aide d'une conception de croisement randomisée (n = 32 sujets hyperlipidémiques). Le régime de fond a contenu approximativement 6% d'énergie comme MUFA (20% de graisse totale). La deuxième étude (n = 27 sujets hyperlipidémiques) était semblable à la première mais au régime de fond a contenu approximativement 12% MUFA (29% de graisse totale) en raison de l'addition d'huile de canola. Aux deux consommations de graisses, le psyllium a eu comme conséquence des réductions significatives au total, la bas-densité-lipoprotéine (LDL), et le cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL) comparé au contrôle de son de blé. Pour le régime de psyllium à 6% comparé à 12% MUFA, les diminutions en cholestérol de LDL étaient 12,3 +/- 1,5% (P < 0,001) et 15,3 +/- 2,4% (P < 0,001), respectivement. Avec un plus haut-MUFA régime le triacylglycérol est tombé de manière significative au cours de la phase de contrôle (16,6 +/- 5,5%, P = 0,006) et le rapport de LDL au cholestérol de HDL est tombé de manière significative au cours de la phase de psyllium (7,3 +/- 2,8%, P = 0,015). Le Psyllium et les prises de MUFA ont été négativement liés au pourcentage de changement dans le rapport de LDL au cholestérol de HDL (r = -0,34, P = 0,019 et r = -0,44, P = 0,002, respectivement). Le taux de synthèse de Chenodeoxycholate a augmenté (30 +/- 13%, P = 0,038) avec le régime de psyllium dans les 12 sujets dans qui ceci a été évalué. Nous concluons que le psyllium a abaissé des concentrations de LDL- et de HDL-cholestérol pareillement aux deux prises de MUFA. Cependant, il peut y avoir un certain avantage en combinant la fibre soluble et le MUFA pour ramener le rapport de LDL au cholestérol de HDL.



Le pain de blé complété avec la gomme de guar dépolymérisée réduit la concentration en cholestérol de plasma dans les sujets humains hypercholestérolémiques.

Blake De ; Hamblett CJ ; PAGE de Frost ; PA de Judd ; P.R. d'Ellis
Division des sciences de la vie, College Londres, Royaume-Uni du Roi.
AM J Clin Nutr (Etats-Unis) en janvier 1997, 65 (1) p107-13

Les études humaines récentes ont prouvé que les effets physiologiques de la gomme de guar ne sont pas diminués par dépolymérisation partielle de sa fraction de galactomannane. Nous avons évalué l'effet du galactomannane dépolymérisé de guar sur des concentrations de jeûne en cholestérol et en triacylglycérol de plasma dans les volontaires en bonne santé avec des concentrations modérément élevées en cholestérol de plasma (gamme : 5.2-8.0 mmol/L). Cette étude a été conçue comme croisement randomisé et à double anonymat de deux périodes d'alimentation de 3 sem. séparées par une période de lavage de 4 sem. Le contrôle et les pains de blé de guar ont été préparés par un procédé commercial de fabrication du pain. Des sujets (n = 11) ont été invités à remplacer leur pain normal par cela donné, recevant le pain de contrôle pour une période de 3 sem. et le pain de guar pour l'autre période, sans changer leur régime de ligne de base. Les sujets ont enregistré leur prise des nourritures pendant 6 jours consécutifs à trois occasions pendant l'étude. Les prises de sang veineuses de jeûne (10 ml) ont été prélevées des sujets deux matins consécutifs au début et à la fin de chaque période d'alimentation. Aucune modification importante dans le poids corporel ou l'ingestion diététique n'a été enregistrée pendant les périodes de pain de contrôle et de guar. Il y avait une réduction significative (10%) de concentration totale en cholestérol de plasma après le traitement de guar (P < 0,001), principalement en raison d'une réduction de la fraction de bas-densité-lipoprotéine-cholestérol. Aucun changement des concentrations en haut-densité-lipoprotéine-cholestérol ou en triacylglycérol de plasma n'a été vu. L'effet de cholestérol-abaissement de la gomme de guar partiellement dépolymérisée semble être d'une grandeur semblable à celle de la gomme de guar de poids utilisée dans des études plus tôt.



Acide d'Eicosapentaenoic, mais acide non docosahexaenoïque, oxydation d'acide gras d'augmentations et expression du gène mitochondriques de la réductase dienoyl-CoA des upregulates 2,4 chez les rats.

Willumsen N ; Vaagenes H ; Mensonge O ; C.A. de Rustan ; Berge RK
Université de Bergen, département de biologie clinique, hôpital de Haukeland, Norvège.
Lipides (Etats-Unis) en juin 1996, 31 (6) p579-92

Le but de la présente étude était d'étudier si l'acide eicosapentaenoic (EPA) ou l'acide docosahexaenoïque (DHA) était responsable de l'effet de triglycéride-abaissement d'huile de poisson. Chez les rats alimentés un d'une dose unique d'EPA en tant qu'ester éthylique (EPA-EE), la concentration en plasma des triglycérides a été diminuée à 8 h après administration aiguë. Ceci a été accompagné d'une oxydation hépatique accrue d'acide gras et d'une activité mitochondrique de la réductase 2,4 dienoyl-CoA. Le niveau équilibré 2,4 dienoyl-CoA de la réductase ADN messagère a augmenté parallèlement à l'activité enzymatique. Un plus grand contenu acyle-CoA à longue chaîne hépatique, mais une quantité réduite de malonyl-CoA hépatique, a été obtenu à 8 h après traitement aigu d'EPA-EE. Sur la supplémentation d'EPA-EE, EPA (20:5n-3) et acide docosapentaenoic (DPA, 22:5n-3) ont augmenté dans le foie, tandis que la concentration hépatique de DHA (22:6n-3) était inchangée. Sur la supplémentation de DHA-EE le retroconversion à EPA s'est produit. Aucune différence statistiquement significative n'a été trouvée, cependant, pour les activités enzymatiques mitochondriques, le malonyl-CoA, l'acyle-CoA à longue chaîne, les niveaux de lipides de plasma, et la quantité d'acides gras cellulaires entre les rats traités par DHA-EE et leurs contrôles dirigez-vous à tout moment étudié. Dans les hepatocytes cultivés de rat, l'oxydation [1-14C] de l'acide palmitique a été réduite par DHA, tandis qu'elle a été stimulée par EPA. Dans in vivo les études, les activités du phosphohydrolase de phosphatidate et la carboxylase acétyle-CoA étaient inchangées après administration aiguë d'EPA-EE et de DHA-EE, mais acyle-CoA l'oxydase grasse, l'enzyme taux-limiteuse dans l'oxydation peroxisomal d'acide gras, a été augmentée après alimentation ces n-3 des acides gras. Les propriétés hypocholestérolémiques d'EPA-EE peuvent être dues ont diminué l'activité de réductase de 3 hydroxy-3-methylglutaryl-CoA. En outre, le remplacement des acides gras ordinaires, c.-à-d., les monoènes (16:1n-7, 18:1n-7, et 18:1n-9) avec EPA et une certaine conversion en DPA pour l'oxydation accrue d'acide gras est probablement le mécanisme menant à la composition en acides gras changée. En revanche, DHA ne stimule pas l'oxydation d'acide gras et, par conséquent, aucun un tel mécanisme de déplacement ne fonctionne. En conclusion, nous avons obtenu des preuves qu'EPA, et pas DHA, est l'acide gras principalement responsable de l'effet de triglycéride-abaissement d'huile de poisson chez les rats.



Caractéristiques de réponse à dose donnée des pharmacothérapies de cholestérol-abaissement : implications pour le traitement.

Schectman G ; Hiatt J
Division de la médecine interne générale, université médicale du Wisconsin, hôpital commémoratif luthérien de Froedtert, Milwaukee 53226, Etats-Unis.
Ann Intern Med (Etats-Unis) le 15 décembre 1996, 125 (12) p990-1000

BUT : Pour développer une stratégie optimale de traitement qui réduit des taux de cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL) et améliore l'adhérence à la thérapie par la révision des tests cliniques qui définissent les caractéristiques de réponse à dose donnée pour 3 inhibiteurs de réductase du coenzyme A de hydroxy-3-methylglutaryl (statins), sequestrants d'acide biliaire, et niacine.

POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Des données ont été obtenues à partir d'une recherche de MEDLINE de la littérature de langue anglaise éditée à partir de 1975 jusqu'en novembre 1995 et à partir d'un examen étendu de bibliographie.

SÉLECTION D'ÉTUDE : Commandés, des tests cliniques ont été passés en revue s'ils évaluaient 1) l'efficacité et toxicité d'un agent de cholestérol-abaissement de LDL (statins, des sequestrants d'acide biliaire, ou niacine, à deux doses ou plus) ou 2) le monotherapy avec deux agents de cholestérol-abaissement de LDL aux doses définies a employé seul et en association. Les études qui ont eu moins de 10 patients dans un traitement groupent ou qui a sélectionné des patients sur la base de réponse précédente à la thérapie n'étaient pas inclus.

EXTRACTION DE DONNÉES : Des procès ont été passés en revue pour la méthodologie globale, les critères d'inclusion et d'exclusion, les sources de polarisation, et les résultats.

SYNTHÈSE DE DONNÉES : Les relations de réponse à dose donnée pour des sequestrants et des statins d'acide biliaire sont non linéaires, et la plupart de leurs effets de cholestérol-abaissement de LDL peuvent être obtenues avec les doses inférieures. Les quelques études de réponse à dose donnée de la niacine qui ont été faites suggèrent que la majeure partie d'effet cholestérol-croissant de la lipoprotéine de haute densité de la niacine puisse également être réalisée avec les doses relativement basses, mais des doses plus élevées sont nécessaires pour réduire sensiblement des taux de cholestérol de LDL. Si des sequestrants ou la niacine d'acide biliaire sont ajoutés à la thérapie de statin, l'effet de la thérapie combinée aux taux de cholestérol de LDL est additif.

CONCLUSION : La relation non linéaire de réponse à dose donnée des statins, les sequestrants d'acide biliaire, et la niacine et leur effet de cholestérol-abaissement de l'additif LDL une fois utilisés ensemble suggèrent une stratégie pour le traitement de l'hypercholestérolémie qui peut optimiser l'efficacité tout en réduisant au minimum des effets inverses et le coût. (72 Refs.)



Concentré de protéine de soja et hormones thyroïdiennes pareillement inférieures d'isolement de cholestérol de sérum sanguin de protéine de soja mais différemment d'affect chez les hamsters.

SM de potier ; Pertile J ; DM de Berber-Jimenez
Département des sciences de l'alimentation et de la nutrition humaine, Université de l'Illinois à Urbana/champagne, IL 61801, Etats-Unis.
J Nutr (Etats-Unis) en août 1996, 126 (8) p2007-11

Il y a une grande variation en réponse hypocholestérolémique à l'ingestion de la protéine de soja chez l'homme. Une explication possible est que les différentes préparations de protéine de soja utilisées contiennent différents éventails des composants biologiquement actifs. Ceci a pu affecter un certain nombre d'index comprenant le statut d'hormone thyroïdienne. On a proposé un plus grand niveau de thyroxine comme mécanisme sous-jacent de l'effet hypocholestérolémique de la protéine de soja. L'objectif de cette étude était de déterminer si les concentrations en cholestérol dans le sérum et en hormone thyroïdienne différaient en raison de la protéine de soja de alimentation de différentes sources. Vingt-neuf hamsters syriens d'or sevrés de peu masculins ont été alimentés des rations contenant la protéine de 25 g/100 g de l'un ou l'autre de protéine de soja d'isolement (ISP), de concentré de protéine de soja (SPC) ou de caséine pour 35 D. Les concentrations totales en cholestérol de sérum étaient inférieures chez les hamsters alimentés l'ISP et le SPC comparé à ceux a alimenté la caséine (P < 0,05). On n'a observé aucune différence dans des concentrations en cholestérol dans des fractions de lipoprotéine. La thyroxine de sérum et la thyroxine gratuite étaient plus grandes seulement chez les hamsters alimentés l'ISP que dans ceux caséine alimentée (P < 0,05), tandis que les concentrations en triiodothyronine étaient plus hautes dans caséine-alimenté que chez les hamsters SPC-alimentés (P < 0,05). Les résultats indiquent que la protéine de l'ISP et le SPC sont les deux efficaces en abaissant des concentrations en cholestérol de sang, tandis que seulement l'ISP augmente des concentrations en thyroxine. Par conséquent, il semble peu probable que la modulation du statut d'hormone thyroïdienne est responsable de l'effet de cholestérol-abaissement de la protéine de soja.



L'administration d'ascorbate aux rats normaux et cholestérol-alimentés empêche la formation in vitro de TBARS en homogénats de sérum et de foie.

Santillo M ; Mondola P ; Milone A ; Gioielli A ; Bifulco M
Della Comunicazione Interumana, Sezione Fisiologia, Di Napoli, Italie de Dipartimento di Neuroscienze e d'Universita.
La vie Sci (Angleterre) 1996, 58 (14) p1101-8

Nous avons récemment prouvé que l'ascorbate a un hypocholestérolémique et l'effet hypotriglyceridemic sur des rats a alimenté un régime enrichi avec du cholestérol 1,5% et 25% a hydrogéné l'huile de noix de coco (régime de Nath). Dans cette étude nous avons évalué l'effet de l'administration intrapéritonéale d'ascorbate sur la susceptibilité au lipoperoxidation chez les rats avons alimenté la norme ou le régime de Nath. Chez les rats normaux le traitement à ascorbate a diminué (p<0.05) la susceptibilité au lipoperoxidation induit par incubation de sérum pendant 24 heures avec 2,2 millimètres Cu++, sans changer le profil normal d'acide gras de sérum. Chez les rats alimentés régime de Nath nous avons observé une susceptibilité réduite de sérum au lipoperoxidation de CU++-induced (36%), s'accordant avec leurs niveaux bas des acides gras insaturés de sérum (40% moins que des rats recevant le régime standard). Chez ces animaux l'administration d'ascorbate affecte le profil d'acide gras de sérum menant à une diminution de rapport de S/U à partir de 1,6 à 1,2 sans modifier de manière significative la susceptibilité du sérum au lipoperoxidation. D'ailleurs, la production des peroxydes spontanés de lipide en homogénats de foie, mesurée comme niveaux de TBARS, a été fortement empêchée par l'ascorbate (p<0.01) chez les rats a alimenté la norme ou le régime de Nath. Ces données indiquent que l'administration d'ascorbate exerce un effet antioxydant et cela chez les rats hypercholestérolémiques, en plus d'un effet de réduction de lipides, l'ascorbate exerce un rôle protecteur contre les dommages peroxidative des lipides.



Cholestérol-abaissement de l'effet de la lécithine de soja chez les rats normolipidaemic par stimulation de sécrétion biliaire de lipide.

Polichetti E ; Diaconescu N ; De La Porte PL ; Malli L ; Le Portugal H ; Pauli AM ; Lafont H ; Tuchweber B ; Yousef I ; Chanussot F
INSERM U130 et central de Laboratoire, marguerite des prés de Hopital Sainte, Marseille, France.
Br J Nutr (Angleterre) en mars 1996, 75 (3) p471-8

Le but de la présente étude était d'évaluer le rôle du foie dans l'effet de plasma-cholestérol-abaissement de la lécithine de soja. Des rats de Normolipidaemic ont été alimentés sur lécithine-enrichi ou commandent des régimes avec le même montant de protéine. Les régimes de lécithine ont contenu 200 g/kg de la lécithine semi-purifiée commerciale à haute teneur en graisses de soja (lipides totaux de 230 g/kg comme phosphatidylcholine de soja) ou 200 g/kg de la lécithine purifiée à haute teneur en graisses de soja (lipides totaux de 930 g/kg comme phosphatidylcholine de soja). Les régimes de contrôle étaient un régime à faible teneur en matière grasse (40 g fat/kg) et un régime riche en triacylglycérol à haute teneur en graisses (200 g fat/kg). Les régimes à haute teneur en graisses étaient isoenergetic. L'effet de cholestérol-abaissement des régimes lécithine-enrichis a été associé sensiblement aux niveaux plus bas du total et du HDL-cholestérol de plasma et aux niveaux sensiblement plus élevés de la phosphatidylcholine de bile (PC), des sels de bile et du cholestérol. Ces résultats suggèrent que le foie joue un rôle important dans la réduction de cholestérol de plasma, le lipide biliaire accru fourni par HDL et les piscines microsomiques hépatiques du PC et du cholestérol.



Comparaison de pravastatin avec le monotherapy cristallin d'acide nicotinique dans le traitement de l'hypeplipidémie combinée.

Mostaza JM ; Schulz I ; Vega GL ; SM de Grundy
Centre médical d'affaires de vétérans, département de la nutrition clinique, centre pour la nutrition humaine de l'université de Texas Southwestern Medical Center à Dallas, 75235-9052, Etats-Unis.
AM J Cardiol (Etats-Unis) le 1er mai 1997, 79 (9) p1298-301

Le traitement de Pravastatin de l'hypeplipidémie combinée abaisse la lipoprotéine à basse densité effectivement ; l'acide nicotinique abaisse le cholestérol de reste et soulève la lipoprotéine de haute densité. Une combinaison de ces 2 drogues peut être indiquée pour le traitement optimal des anomalies de lipoprotéine dans l'hypeplipidémie combinée.



Basse lipoprotéine -cholestérol à haute densité « d'isolement ».

Se fanent la VM ; Gommes JG
Département de la pratique en matière de pharmacie, université de la Floride, Gainesville 32164, Etats-Unis.
Ann Pharmacother (Etats-Unis) en janvier 1997, 31 (1) p89-97

OBJECTIF : Pour présenter l'information sur la fonction, la structure, et l'importance de la lipoprotéine -cholestérol à haute densité (HDLC) et évaluer la littérature actuelle concernant la polémique des patients de gestion avec « ont isolé » la basse concentration de HDLC.

POINT D'ÉMISSION DE DONNÉES : Une recherche de MEDLINE a été exécutée (1966- juin 1996) pour identifier les articles cliniques et synoptiques de langue anglaise concernant le HDLC. Quelques articles ont été identifiés par la bibliographie des articles sélectionnés.

SECTION D'ÉTUDE : Tous les articles ont été considérés à inclure le cas échéant dans l'examen. Les informations pertinentes, comme jugées par les auteurs, ont été sélectionnées pour la discussion.

EXTRACTION DE DONNÉES : Des études historiques importantes de lipide, les articles synoptiques récents, et les tests cliniques comportant la thérapie pour le HDLC ont été évalués.

SYNTHÈSE DE DONNÉES : La structure, la fonction, et la mesure du HDLC et l'état d'un bas HDLC d'isolement sont discutés pour le fond. La modification de mode de vie mesure pour augmenter HDLC, médicaments pour éviter, remplacement d'oestrogène, et lipide-changeant des agents employés pour soulever un bas HDLC d'isolement sont présentés.

CONCLUSIONS : Une basse concentration d'isolement de HDLC pose un risque pour la maladie cardiaque coronaire. La gestion de cet état est controversée. La première étape dans la gestion est en accord avec des experts et inclut la modification de mode de vie (par exemple, réduction de poids, régime, arrêt de tabagisme, exercice d'aérobic). Les thérapies de remplacement à l'oestrogène et la cessation des drogues qui abaissent secondairement le HDLC sont des options supplémentaires de traitement. L'utilisation de lipide-changer des agents a été employée dans quelques patients. L'acide nicotinique semble être un agent efficace pour un bas HDLC d'isolement. Un grand test clinique évaluant l'effet de traiter un bas HDLC d'isolement pour la prévention primaire et secondaire des événements coronaires est nécessaire. (65 Refs.)



Effet d'une combinaison de gemfibrozil et de niacine aux niveaux de lipides.

Spencer GA ; Wirebaugh S ; Whitney EJ
Département de médecine interne générale, Wilford Hall Medical Center, Lackland AFB, le Texas 78236-5300, Etats-Unis.
J Clin Pharmacol (Etats-Unis) en août 1996, 36 (8) p696-700

Pour déterminer l'effet de la combinaison de la niacine et du gemfibrozil sur le profil de lipide, un examen rétrospectif a été conduit de 161 patients qui ont été prescrits une combinaison de gemfibrozil et de niacine pendant 6 à 12 mois à une clinique à caractère communautaire de lipide. Le cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL) et de la lipoprotéine de haute densité (HDL), le cholestérol total, les triglycérides, le rapport du cholestérol total à HDL, l'aminotransferase d'alanine (alt), et le poids ont été mesurés à l'entrée à la clinique, 2 mois après l'instruction diététique, pendant la thérapie de simple-agent, et pendant la thérapie de combinaison. Les doses moyennes de niacine et de gemfibrozil étaient 1.229 mg/jour et 1.200 mg/jour, respectivement. Le poids patient a diminué de manière significative après l'instruction diététique et après établissement de thérapie de combinaison. Il n'y avait aucune modification importante dans des niveaux d'alt avec la thérapie de simple-agent ou avec la thérapie de combinaison. La combinaison de la niacine et du gemfibrozil produit marqués et modifications importantes dans des niveaux de lipides : le cholestérol total et le LDL ont diminué de 14%, HDL augmenté de 24%, le rapport du cholestérol total à HDL diminué de 30%, et des triglycérides diminués de 52%. La combinaison de la niacine et du gemfibrozil dans l'arrangement de l'instruction diététique exerce un bienfait marqué aux niveaux de lipides de sérum, et était la plus efficace dans les patients présentant les niveaux initiaux de HDL < 40 mg/dl, triglycérides > 250 mg/dl, et LDL > 160 mg/dl. Aucun épisode d'altitude d'alt ou de myositis symptomatique n'a été vu.



Nouveautés dans l'utilisation de la niacine pour le traitement de l'hypeplipidémie : nouvelles considérations dans l'utilisation d'une vieille drogue.

JR 3ème de Crouse
Archer Gray School de médecine, Winston Salem, la Caroline du Nord 27157, Etats-Unis.
Coron artère DIS (Etats-Unis) en avril 1996, 7 (4) p321-6

La niacine a été employée depuis de nombreuses années pour traiter l'hypeplipidémie. On lui a montré pour réduire la mort coronaire et l'infarctus du myocarde non fatal et, dans une analyse distincte de suivi (15 an) à long terme, tous causent la mortalité. Il réduit le cholestérol total, la lipoprotéine -cholestérol de faible densité (LDL-C) et les triglycérides et la lipoprotéine -cholestérol à haute densité d'augmentations (HDLC). la niacine de Soutenir-libération peut être associée à plus de changements spectaculaires en LDL-C et triglycéride, tandis que la préparation temporaire courte cause de plus grandes augmentations de HDLC. L'augmentation du HDLC se produit à une dose inférieure (1500 mg/jour) que la réduction de LDL-C (> 1500 mg/jour). La niacine influence également favorablement d'autres paramètres de lipide comprenant la lipoprotéine (a) [Lp (a)], lipemia alimentaire, apolipoprotein défectueux familial B-100 et petit LDL dense. La combinaison de la niacine avec de l'acide biliaire sequestrant ou l'inhibiteur de réductase représente un régime de lipide-changement puissant. Considérant que les inhibiteurs de réductase et les résines obligatoires d'acide biliaire affectent principalement LDL-C, la thérapie combinée a un effet synergique pour réduire LDL-C et, en outre, la niacine réduit des triglycérides et augmente le HDLC. L'inconvénient principal dans l'utilisation de la niacine est des effets secondaires associés (rinçage et palpitations) et la toxicité (détérioration du contrôle de diabète, de l'exacerbation de la maladie d'ulcère peptique, de la goutte, de l'hépatite). La niacine a une longue histoire d'utilisation comme agent de réduction de lipides et a plusieurs caractéristiques attrayantes. Malheureusement, le profil d'effet secondaire de cet agent justifie son utilisation seulement dans les patients avec le dyslipidemia marqué dans qui des effets secondaires et la toxicité potentielle sont attentivement suivis. (47 Refs.)



Effet de prise antioxydante supplémentaire de vitamine sur l'épaisseur artérielle carotide d'intima-media de mur dans un test clinique commandé de l'abaissement de cholestérol.

PS d'Azen ; Qian D ; Le caoutchouc WJ ; Sevanian A ; Rhésus de Selzer ; CR de Liu ; Liu ch ; Hodis HN
Consultation et centre de recherche statistiques, Université de Californie du Sud, Los Angeles 90033, Etats-Unis.
Circulation (Etats-Unis) le 15 novembre 1996, 94 (10) p2369-72

FOND : Il y a des preuves expérimentales, épidémiologiques, et cliniques d'accumulation d'une association entre la prise antioxydante de vitamine et le risque réduit de maladie cardiaque coronaire. Utilisant des données du cholestérol abaissant l'athérosclérose étudiez (CLAS), nous a exploré l'association de la prise antioxydante supplémentaire auto-sélectionnée de vitamine sur le taux de progression de l'athérosclérose preintrusive tôt.

MÉTHODES ET RÉSULTATS : CLAS était un procès artériel de représentation dans quel non fumeur 40 - aux hommes de 59 ans avec la chirurgie précédente de greffe de pontage de l'artère coronaire ont été randomisés au colestipol/à niacine plus le régime ou au placebo plus le régime. Le taux de progression de l'athérosclérose preintrusive tôt a été déterminé dans 146 sujets employant la quantification à haute résolution d'ultrason de B-mode de l'épaisseur lointaine d'intima-media de mur d'artère carotide commune distale (IMT). De la base de données nutritionnelle de supplément, 22 sujets ont eu une prise supplémentaire de la vitamine E de moyenne de sur-procès de > ou = 100 unités internationales par jour (hauts utilisateurs) et 29 sujets ont eu une prise supplémentaire de vitamine C de sur-procès moyen de > ou = mg 250 par jour (hauts utilisateurs). Dans le groupe de placebo, la progression moins carotide d'IMT a été trouvée pour de hauts utilisateurs supplémentaires de la vitamine E en comparaison avec les bas utilisateurs de la vitamine E (0,008 contre 0,023 mm/y, P = .03). Aucun effet de la vitamine E dans le groupe de drogue n'a été trouvé. Aucun effet de vitamine C dans le groupe de drogue ou de placebo n'a été trouvé.

CONCLUSIONS : La prise supplémentaire de la vitamine E semble être efficace en réduisant la progression de l'athérosclérose dans les sujets non traités avec des drogues de réduction de lipides tandis que le processus est encore confiné au mur artériel (athérosclérose preintrusive tôt).



Gestion de lipide : options actuelles de traitement de régime et de drogue.

Pierre NJ
Faculté de Médecine d'Université Northwestern et la recherche lipidique et les fonds pour l'éducation, Chicago, l'Illinois, Etats-Unis.
Med d'AM J (Etats-Unis) le 8 octobre 1996, 101 (4A) p4A40S-48S ; discussion 48S-49S

Le régime et la pharmacothérapie sont deux des principales approches à la gestion de lipide. Le but de chacun des deux est de ramener le cholestérol de la bas-densité-lipoprotéine (LDL) aux niveaux de but établis par le groupe d'experts de programme éducatif national de cholestérol dans son deuxième rapport, basé sur le risque à court terme d'un patient d'un événement coronaire. Dans la thérapie de prescription de régime, il est important de déterminer la bonne volonté des patients de lancer et adhérer aux modifications diététiques, leur compétence à lire les labels nutritionnels, à adapter des recettes, et à commander des nourritures « coeur-saines » en mangeant. La thérapie de régime devrait être dirigée à modifier des facteurs diététiques connus pour influencer défavorablement les graisses, le cholestérol, et l'obésité cholestérol-saturés par sang. La thérapie de régime (avec l'exercice) n'est pas toujours appropriée. Les personnes à haut risque sans la maladie de l'artère coronaire manifeste mais avec des facteurs de risque >/=2, aussi bien que les patients présentant la maladie de l'artère coronaire, sont les candidats potentiels pour la pharmacothérapie, selon leurs taux de cholestérol de LDL. Les « statins » sont la drogue du choix pour des patients présentant la maladie coronarienne et des anomalies de cholestérol de LDL ou familiales élevées de LDL-cholestérol. Ces drogues augmentent le cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL) et réduisent le cholestérol de LDL, la maladie de l'artère coronaire, et la mortalité totale. Les résines d'acide biliaire abaissent le cholestérol de LDL et sont employées souvent pour augmenter les effets des statins et de la niacine. La niacine est particulièrement utile dans la gestion des patients présentant l'hypeplipidémie combinée et les taux de cholestérol bas de HDL. Gemfibrozil est efficace dans le dysbetalipoproteinemia familial et est la drogue du choix pour des patients avec des triglycérides sériques sévèrement élevées. (74 Refs.)



Test clinique de niacine de soutenir-libération de cire-Matrix dans une population russe avec l'hypercholestérolémie.

Aronov DM ; Keenan JM ; Akhmedzhanov nanomètre ; Perova nanovolt ; Relais d'Oganov ; Kiseleva NY
Centre national de recherches pour la médecine préventive, Moscou, Russie.
Arquez Med de Fam (Etats-Unis) novembre-décembre 1996, 5 (10) p567-75

OBJECTIF : Pour évaluer l'efficacité et la tolérabilité cliniques de cire-Matrix, acide nicotinique de libération contrôlée (POUVEZ) chez les personnes avec l'hypercholestérolémie.

CONCEPTION : Randomisé, à double anonymat, placebo commandé, procès de croisement.

ÉTABLISSEMENT : Clinique ambulatoire à un centre scolaire de cardiologie à Moscou, Russie.

PATIENTS : Un groupe volontaire de 135 hommes et femmes, âgé 20 à 70 ans, avec de plus grands que 5,82 mmol/L d'hypercholestérolémie (225 mg/dl) (soixante-dixième-quatre-vingt-quinzième percentile pour l'âge et le sexe) qui a autrement répondu à des critères d'inclusion et d'exclusion d'étude, ont été au commencement recrutés dans l'étude. Des taux de cholestérol ont été réduits à moins de 5,82 mmol/L (225 mg/dl) dans 46 sujets qui ont participé à l'intervention initiale de régime et ont été exclus de l'intervention de drogue. Quatre-vingt-neuf sujets ont été randomisés dans le test clinique ; 4 sujets (4,5%) ont chuté hors de l'étude en raison de l'intolérance de la BOÎTE.

INTERVENTION : Huit semaines seul de régime (étape américaine d'association de coeur que je suis un régime) ont été suivies de randomisation à 2 groupes de traitement (1500 mg/d PEUVENT [ENDURACIN] ou placebo) pendant 2 mois suivis d'un croisement des traitements pendant 2 mois, suivis de tous les sujets prenant 2000 mg/d de BOÎTE pendant 2 mois.

MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : On a observé des améliorations significatives des mesures de ligne de base pour le cholestérol dans le sérum total (comité technique) et la lipoprotéine -cholestérol à basse densité (LDL-C) après le régime initial (comité technique, 6% ; LDL-C, 6% ; P < .001, essai de t), après 1500 mg/d PEUT (comité technique, 14% ; LDL-C, 18% ; P < .001, essai de t), et après 2000 mg/d PEUT (comité technique, 16% ; LDL-C, 21% ; P < .001, essai de t). Triglycéride, lipoprotéine -cholestérol à haute densité, et lipoprotéine (a) niveaux également améliorés. Des réactions toxiques pas sérieuses ont été produites, et 4 sujets se sont retirés de l'étude en raison de l'intolérance des effets inverses cutanés et gastro-intestinaux.

CONCLUSION : Cire-Matrix METTENT EN BOÎTE est un traitement pharmacologique efficace et bien-toléré pour l'hypercholestérolémie.



La thérapie de combinaison avec le lovastatin et la niacine de bas-dose est aussi efficace que le lovastatin de haut-dose.

Gardner SF ; Schneider E-F ; Granberry MC ; Carter IR
Département de la pratique en matière de pharmacie, université de l'Arkansas pour les sciences médicales, Little Rock, Etats-Unis.
Pharmacothérapie (Etats-Unis) mai-juin 1996, 16 (3) p419-23

OBJECTIFS D'ÉTUDE. Pour déterminer si le lovastatin de bas-dose en combination avec la niacine cause une plus grande réduction de pourcentage en cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL) que seul le lovastatin, et déterminer si la combinaison augmente le risque d'effets inverses sérieux. conception. Éventuel, randomisé, préliminaire, test clinique. établissement. Clinique de médecine de la famille d'un hôpital université-filiale. Patients. Patients présentant des concentrations de jeûne en cholestérol de LDL au moins de 150 mg/dl après 4 semaines de stabilisation diététique et lavage de toutes drogues de cholestérol-abaissement.

INTERVENTIONS. Vingt-huit patients ont reçu le lovastatin 20 mg/jour pendant 4 semaines après stabilisation et lavage diététiques. Si le cholestérol de LDL restait au-dessus de 130 mg/dl (100 mg/dl dans les patients présentant la maladie de l'artère coronaire), ils ont été randomisés pour recevoir le lovastatin 40 mg/jour ou une combinaison de lovastatin 20 mg/jour et mg de la niacine 500 3 fois/jour.

MESURES ET RÉSULTATS DE CANALISATION. Il n'y avait aucune différence dans des réductions réelles ou de pourcentage de cholestérol de LDL, de cholestérol total, et de triglycérides entre les groupes. Une plus grande augmentation en cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL) s'est produite avec la thérapie de combinaison (p = 0,024). Il n'y avait aucune différence en essais de fonction hépatique, glucose, ou acide urique entre les thérapies. Basé sur le coût de drogue-acquisition, la thérapie de combinaison est approximativement 40% moins cher que le monotherapy.

CONCLUSION. la niacine de Bas-dose plus le lovastatin de bas-dose était aussi efficace que le lovastatin de haut-dose en abaissant le cholestérol total, le cholestérol de LDL, et les niveaux de triglycéride. La combinaison peut offrir l'avantage en élevant des taux de cholestérol de HDL.



Fluvastatin en combination avec d'autres agents de réduction de lipides.

LA de Jokubaitis
Recherche clinique cardio-vasculaire, Sandoz Research Institute, Hannovre est, NJ 07936, Etats-Unis.
Br J Clin Pract Symp supplément (Angleterre) en janvier 1996, 77A p28-32

Fluvastatin, un nouvel inhibiteur synthétique de HMGCoA (réductase du coenzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl A), a été étudié dans plusieurs modèles pour examiner ses effets une fois utilisé en combination avec d'autres agents de lipide-modification tels que des dérivés d'acide fibric (bezafibrate), de résines (cholestyramine), et de niacine. La combinaison du fluvastatin avec le bezafibrate a été étudiée dans un procès à double anonymat faisant participer des patients du hypercholesterolaemia familial bien documenté. Fluvastatin 40 mg/jour, combinés avec le bezafibrate 400 mg/jour ou le cholestyramine 8 g/day, a eu comme conséquence les réductions des niveaux de la lipoprotéine -cholestérol à basse densité (LDL-C), ceux-ci étant imperceptibles entre les groupes ; cependant, des augmentations sensiblement plus grandes des niveaux de la lipoprotéine -cholestérol à haute densité (21,3%) et des réductions des niveaux des triglycérides (25,1%) ont été vues avec la combinaison de fluvastatin-bezafibrate. Aucune augmentation de notable n'a été vue des niveaux de la kinase de créatine de sérum, de l'aminotransferase d'aspartate, ou de l'aminotransferase d'alanine, et aucun cas de myopathy n'a été observé. Dans un modèle d'étude qui a examiné les combinaisons de bas-dose du fluvastatin avec le cholestyramine, réductions des niveaux de LDL-C de 15,8% et de 19,3% ont été vues avec mg 10 et 20 du mg de fluvastatin, respectivement. Après qu'un intervalle de huit semaines dans lequel un dosage quotidien du cholestyramine 8 g a été ajouté, de la ligne de base, des réductions de 26,3% des 10 groupes de fluvastatin-cholestyramine de mg et de 31,2% dans les 20 groupes de fluvastatin-cholestyramine de mg aient été observés, tandis que le groupe de placebo-cholestyramine a montré une réduction de 14,9%. Le doublement du dosage de résine à 16 g/day pour les 8 semaines finales de l'étude a fourni peu d'allocation complémentaire. On a observé Myotoxicity quand le lovastatin coadministered avec de la niacine, et ainsi la combinaison de la niacine avec le fluvastatin a été également étudiée pour examiner la possibilité de cette occurrence d'effet. Des patients ont été randomisés à mg du fluvastatin 20 ou au placebo pendant 6 semaines, après quoi la niacine préliminaire a été administrée à tous les patients et titrée à un dosage final de 3 g/day. Après 6 semaines, le fluvastatin a produit une réduction 20,8% des niveaux de LDL-C à partir de la ligne de base. Une fois combinée avec de la niacine, une réduction 43,7% a été notée au point final de la semaine 15, contre la réduction 26,5% vue avec le monotherapy de niacine. La combinaison a été bien tolérée, sans des rapports de myopathy ou des élévations importantes dans des niveaux de transaminase de kinase ou de foie de créatine. Des combinaisons du fluvastatin avec un grand choix d'autres agents ont été montrées jusqu'à présent pour exercer des effets significatifs sur des profils de lipide, sans des preuves des résultats médicalement remarquables de sécurité. Ainsi, l'utilisation des thérapies de combinaison peut avoir comme conséquence la gestion optimale des patients présentant le hypercholesterolaemia modérément grave et les profils dyslipidaemic mélangés. (4 Refs.)



Tests cliniques avec le gugulipid. Un nouvel agent hypolipidaemic

Nityanand S ; Srivastava JS ; Asthana OP
J Assoc médecins Inde (Inde) en mai 1989, 37 (5) p323-8

Des tests cliniques de Multicentric de l'efficacité du gugulipid conduite à Bombay, à Bangalore, à Delhi, à Jaipur, Lucknow, à Nagpur et à Varanasi ont été rapportés. Deux cents et cinq patients ont accompli le procès ouvert de 12 semaines avec le gugulipid dans une dose 500 de mg TDS après régime de 8 semaines et thérapie de placebo. Un patient a montré à des symptômes gastro-intestinaux ce qui n'a pas rendu nécessaire le retrait de la drogue. On a observé un abaissement significatif du cholestérol dans le sérum (poids du commerce 23,6%) et des triglycérides sériques (poids du commerce 22,6%) dans 70-80% patients à double anonymat, étude de croisement a été accompli dans 125 patients présentant la thérapie de gugulipid et dans 108 patients présentant la thérapie de clofibrate. Deux patients ont fait avec le syndrome comme une grippe le clofibrate et choisir de l'étude. Avec le gugulipid la chute moyenne en cholestérol dans le sérum et triglycérides était 11 et 16,8% respectivement et avec le clofibrate 10 et 21,6% respectivement. L'effet de réduction de lipides des deux drogues est devenu la semaine 3-4 évidente après avoir commencé la drogue et n'a eu aucune relations avec l'âge, le sexe, et la prise de drogue concomitante. Les patients de Hypercholesterolaemic ont répondu mieux à la thérapie de gugulipid que les patients hypertriglyceridaemic qui ont répondu mieux à la thérapie de clofibrate. Dans les patients hyperlipidaemic mélangés la réponse aux deux drogues était comparable. le HDL-cholestérol a été augmenté dans les cas de 60% qui ont répondu à la thérapie de gugulipid. Le Clofibrate n'a exercé aucun effet sur le HDL-cholestérol. On a observé une diminution significative en LDL-cholestérol dans le groupe de répondeur aux deux drogues.



Effets hypolipidémiques et antioxydants de mukul de Commiphora comme adjonction à la thérapie diététique dans les patients présentant l'hypercholestérolémie

RB de Singh ; Niaz mA ; Ghosh S
Laboratoire de recherche de coeur, hôpital médical et centre de recherches, Moradabad, Inde.
Cardiovasc dope Ther (Etats-Unis) en août 1994, 8 (4) p659-64

Les effets de l'administration de mg 50 de capsules de guggulipid ou de placebo deux fois par jour pendant 24 semaines ont été comparés pendant que des adjonctions fruit et à un régime prudent légume-enrichi dans la gestion de 61 patients à l'hypercholestérolémie (31 dans le groupe de guggulipid et 30 dans le groupe de placebo) d'une mode randomisée et à double anonymat. Guggulipid a diminué tout le taux de cholestérol de 11,7%, lipoprotéine -cholestérol de faible densité (LDL) de 12,5%, des triglycérides de 12,0%, et tout le rapport de cholestérol/cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL) de 11,1% des niveaux de postdiet, tandis que les niveaux étaient inchangés dans le groupe de placebo. Le taux de cholestérol de HDL n'a montré aucun changement des deux groupes. Les peroxydes de lipide, indiquant l'effort oxydant, ont diminué 33,3% dans le groupe de guggulipid sans n'importe quelle diminution du groupe de placebo. La conformité des patients était plus grande que 96%. L'effet combiné du régime et du guggulipid à 36 semaines était aussi grand que l'effet rapporté de réduction de lipides des drogues modernes. Après une période de lavage d'encore 12 semaines, des changements des lipoprotéines de sang ont été renversés dans le groupe de guggulipid sans de tels changements du groupe de placebo. Les effets secondaires du guggulipid étaient mal de tête, nausée douce, éructation, et hoquet dans quelques patients.



Bienfaits de cepa d'alium sativum (ail), d'allium et de mukul de Commiphora sur l'hypeplipidémie et l'athérosclérose expérimentales--une évaluation comparative.

Lata S ; Saxena KK ; Bhasin V ; Saxena RS ; Kumar A ; Srivastava VK
Département de la pharmacologie, L.L.R.M. Medical College, Meerut, uttar pradesh.
J Postgrad Med (Inde) en juillet 1991, 37 (3) p132-5

Administration par voie orale d'extrait d'éther de pétrole du cepa d'alium sativum, d'allium et de l'extrait d'ethylacetate du mukul de Commiphora dans la hausse sensiblement empêchée de rats albinos du niveau de cholestérol dans le sérum et de triglycéride sérique, provoqués par régime atherogenic. Tous les trois agents ont été également trouvés à la protection confer significative contre l'athérosclérose induite par régime atherogenic.



La curcumine, un composant important de safran des indes d'épice de nourriture (longa de safran des Indes) empêche l'agrégation et change le métabolisme d'eicosanoid en plaquettes sanguines humaines

Srivastava K.C. ; Bordia A. ; Verma S.K.
Département de la médecine, R.N.T. Université médicale, Inde d'Udaipur
Prostaglandines Leukotrienes et acides gras essentiels (Royaume-Uni), 1995, 52/4 (223-227)

Dans la médecine traditionnelle, Ayurveda, plusieurs épices et herbes sont tenus pour posséder les propriétés médicinales. Plus tôt nous avons rapporté que les extraits de plusieurs épices, y compris le safran des indes, empêchent l'agrégation de plaquette et modulent la biosynthèse d'eicosanoid. En raison de leur propriété de eicosanoid-modulation, on lui a suggéré que les épices puissent servir à fournir des indices aux drogues dirigées vers des enzymes de voie de l'acide arachidonique (aa) en tant que cibles pharmacologiques. Curcumine, un composant important de safran des indes, agrégation inhibée de plaquette induite par l'arachidonate, adrénaline et collagène. Ce composé a empêché la production du thromboxane B2 (TXB2) de l'arachidonate (14c) exogène en plaquettes lavées avec une augmentation concomitante de la formation de 12 produits de lipoxygénase. D'ailleurs, la curcumine a empêché l'incorporation (14c) de l'aa dans des phospholipides de plaquette et a empêché le deacylation des phospholipides Aa-marqués (libération d'aa gratuit) sur la stimulation avec l'ionophore A23187 de calcium. La propriété anti-inflammatoire de la curcumine peut, en partie, être expliquée par ses effets sur la biosynthèse d'eicosanoid.



Influence de capsaïcine, d'eugénol, de curcumine et d'acide férulique sur le hypertriglyceridemia causé par le sucrose chez les rats

Srinivasan M.R. ; Satyanarayana M.N.
Section de biochimie, département de la chimie alimentaire, institut de recherche technologique de nourriture centrale, Inde Mysore-570 013
Nutr. Représentant. International. (Les ETATS-UNIS), 1988, 38/3 (571-581)

Les principes actifs d'épice, la capsaïcine, la curcumine d'eugénol et « l'acide férulique » un constituant commun d'usine se sont avérés pour parer plusieurs des changements métaboliques provoqués par un régime élevé de sucrose recevant aux rats. Les composés examinés aux niveaux de ciel et terre se sont en grande partie avérés pour abaisser ou pour tendre à abaisser le poids de foie, les triglycérides de foie, les acides gras libres, les phospholipides, le total de sérum, les triglycérides de VLDL+LDL et de HDL, cholestérol de VLDL+LDL, acides gras libres et à élever également le total de sérum et le cholestérol de HDL.



Effet inhibiteur de curcumine, un agent anti-inflammatoire, sur la prolifération de cellule musculaire lisse vasculaire

Huang H. - C. ; Janv. T. - R. ; Yeh S. - F.
Département de la pharmacologie, université de médecine, université de Taïwan national, no. 1, Jen-AI route, Taïpeh Taïwan
EUR. J. Pharmacol. (Les Pays-Bas), 1992, 221/2-3 (381-384)

Les effets de la curcumine, d'un agent anti-inflammatoire de longa de safran des Indes, sur la prolifération des cellules mononucléaires de sang et des cellules musculaires lisses vasculaires ont été étudiés. Les réponses prolifératives étaient déterminées de la prise de la thymidine contenant du tritium. En cellules mononucléaires de sang périphérique humain, la dose de curcumine a conséquemment empêché les réponses au phytohemagglutinin et a mélangé la réaction de lymphocyte aux gammes de dose de 10-6 à 3 x 10-5 et 3 x 10-6 à 3 x 10-5 M, respectivement. Curcumine (10-6 à M) la dose 10-4 ont conséquemment empêché la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires de lapin stimulées par le sérum foetal de veau. La curcumine a exercé un plus grand effet inhibiteur sur la prolifération facteur-stimulée par croissance plaquette-dérivée que sur la prolifération sérum-stimulée. L'acide cinnamique, l'acide coumarique et l'acide férulique étaient beaucoup moins efficaces que la curcumine comme inhibiteurs de la prolifération de cellule musculaire lisse causée par le sérum, suggérant que l'acide cinnamique et les parties acides féruliques seuls ne soient pas suffisants pour l'activité, et que les caractéristiques de la molécule de diferuloylmethane elle-même sont nécessaires pour l'activité. La curcumine peut être utile comme nouveau calibre pour le développement de meilleurs remèdes pour la prévention des changements pathologiques de l'athérosclérose et du restenosis.



Polyphénols comme agents chemopreventive de cancer.

Dénoyauteur GD ; Mukhtar H
Département de médecine préventive, université de l'Etat d'Ohio, Columbus OH 43210 Etats-Unis.
Supplément de biochimie de cellules de J (Etats-Unis) 1995, 22 p169-80

Cet article récapitule des données disponibles sur les efficacies chemopreventive des polyphénols de thé, de la curcumine et de l'acide ellagique dans divers systèmes modèles. L'accent est mis sur l'activité anticarcinogenic de ces polyphénols et leurs mécanismes proposés d'action. Le thé est cultivé dans environ 30 pays et, à côté de l'eau, est la boisson le plus largement consommée dans le monde. Le thé est fabriqué comme vert, noir, ou oolong ; le thé noir représente approximativement 80% de produits de thé. Les études épidémiologiques, bien que peu concluantes, suggèrent un effet protecteur de consommation de thé sur le cancer humain. Des études expérimentales des effets antimutagenic et anticarcinogenic du thé ont été entreprises principalement avec des polyphénols de thé vert (GTPs). L'activité antimutagenic d'objet exposé de GTPs in vitro, et eux empêchent les tumeurs causées par le carcinogène de peau, de poumon, de forestomach, d'oesophage, de duodénum et de deux points dans les rongeurs. En outre, GTPs empêchent la promotion causée par TPA de tumeur cutanée chez les souris. Bien que plusieurs GTPs possèdent l'activité anticarcinogenic, le plus actif est (-) - epigallocatechin-3-gallat e (EGCG), le constituant principal dans la fraction de GTP. Plusieurs mécanismes semblent être responsables des propriétés tumeur-inhibitrices de GTPs, y compris l'amélioration de l'antioxydant (peroxydase de glutathion, catalase et réductase de quinone) et des activités enzymatiques de la phase II (glutathion-S-transférase) ; inhibition de peroxydation chimiquement induite de lipide ; inhibition des activités épidermiques causées par TPA d'irradiation et de cyclooxygenase d'ornithine du décarboxylase (ODC) et ; inhibition de la protéine kinase C et de la prolifération cellulaire ; activité anti-inflammatoire ; et amélioration de communication intercellulaire de jonction d'espace. La curcumine est l'agent de coloration jaune dans le safran des indes d'épice. Il montre l'activité antimutagenic dans l'essai d'Ames Salmonella et a l'activité anticarcinogenic, empêchant les lésions preneoplastic chimiquement induites dans le sein et les deux points et les lésions néo-plastiques dans la peau, le forestomach, le duodénum et les deux points des rongeurs. En outre, la curcumine empêche la promotion causée par TPA de tumeur cutanée chez les souris. Les mécanismes pour les effets anticarcinogenic de la curcumine sont semblables à ceux du GTPs. La curcumine augmente le contenu de glutathion et l'activité de glutathion-S-transférase dans le foie ; et il empêche la peroxydation de lipide et le métabolisme d'acide arachidonique dans la peau de souris, l'activité de la protéine kinase C en cellules TPA-traitées de NIH 3T3, les activités chimiquement induites de protéine kinase d'ODC et de tyrosine dans des deux points de rat, et la formation du hydroxyguanosine 8 dans des fibroblastes de souris. L'acide ellagique est un polyphénol trouvé abondamment dans divers fruits, écrous et légumes. L'acide ellagique est en activité dans des analyses d'antimutagenesis, et a été montré pour empêcher le cancer chimiquement induit dans le poumon, foie, peau et oesophage des rongeurs, et promotion causée par TPA de tumeur dans la peau de souris.



Activité antitumorale et antioxydante des curcuminoids naturels.

AJ rouge ; Kuttan G ; Babu KD ; Rajasekharan KN ; Kuttan R
Centre de recherche sur le cancer d'Amala, Kerala, Inde.
Cancer Lett (Irlande) le 20 juillet 1995, 94 (1) p79-83

Des curcuminoids, la curcumine, l'I, II et III de Matural d'isolement dans le safran des indes (longa de safran des Indes) ont été comparés pour leur réduction cytotoxique, de tumeur et activités antioxydantes. La curcumine III s'est avérée plus en activité que les autres deux comme agent cytotoxique et dans l'inhibition de la tumeur d'ascite d'Ehrlich chez les souris (Ils 74,1%). Ces composés ont été également examinés pour assurer leur activité antioxydante qui indique probablement leur utilisation potentielle comme anti-instigateurs. La quantité de curcuminoids (I, II et III) nécessaire pour l'inhibition de 50% de la peroxydation de lipide était 20, 14 et 11 g/m. Les concentrations requises pour l'inhibition de 50% des superoxydes étaient 6,25, 4,25 et 1,9 micrograms/ml et ceux pour le radical hydroxyle étaient 2,3, 1,8 et 1,8 micrograms/ml, respectivement. La capacité de ces composés de supprimer la production de superoxyde par des macrophages activés avec phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) a indiqué que tous les trois curcuminoids ont empêché la production et la curcumine III de superoxyde a produit l'effet maximum. Ces résultats indiquent que la curcumine III est la plus en activité des curcuminoids actuels en safran des indes. La curcumine synthétique I et III a eu l'activité semblable aux curcumins naturels.



Épitopes de phospholipide pour des anticorps de souris contre les érythrocytes bromelain-traités de souris.

Kawaguchi S
Département de la microbiologie et de l'immunologie, université médicale de Shimane, Izumo, Japon
Immunologie (Angleterre) en septembre 1987, 62 (1) p11-6

La réactivité des anticorps de souris contre les érythrocytes bromelain-traités de souris (BrMRBC) avec des épitopes de phospholipide a été évaluée par ELISA, utilisant quatre clones des anti-BrMRBC anticorps monoclonaux qui ont eu des idiotypes distincts les uns des autres. Les quatre anticorps pourraient lier aux lipoprotéines à basse densité (LDL) de l'humain et du poulet, mais pas à LDL de souris et de rat. Quant aux liposomes des phospholipides naturels, tous les clones mis à réagir avec des liposomes de phosphatidylcholine, et certains d'entre elles ont pu réagir avec des liposomes des sphingomyélines, du phosphatidylglycerol, de l'acide phosphatidylic ou du cardiolipin. Pour des liposomes de phosphatidylcholine synthétique avec différents acides gras, la longueur des chaînes de carbone et le nombre de chaînes insaturées de carbone des acides gras ont nettement affecté la liaison de chaque anticorps monoclonal aux liposomes. L'addition du phosphate ou du stearylamine dicétylique aux liposomes de phosphatidylcholine a changé la réactivité des liposomes. Ces résultats soutiennent la vue que les anti-BrMRBC anticorps de souris peuvent identifier les résidus convenablement espacés de phosphorylcholine sur la surface des liposomes de phospholipide, LDL et cellules. Les quatre clones ont eu les capacités semblables pour lier à LDL aussi bien qu'à BrMRBC, mais ils ont eu des capacités évidemment différentes pour lier aux liposomes de phospholipide ; les épitopes sur des liposomes de phospholipide utilisées dans la présente étude n'étaient pas aussi parfaits quant à réagissent bien avec du chaque anti-BrMRBC anticorps.



L'effet des épices sur l'activité d'alpha-hydroxylase du cholestérol 7 et au sérum et aux taux de cholestérol hépatiques chez le rat.

Srinivasan K ; Sambaiah K
Département de la chimie alimentaire, institut de recherche technologique de nourriture centrale, Mysore, Inde.
Recherche d'international J Vitam Nutr (Suisse) 1991, 61 (4) p364-9

L'effet d'alimenter la curcumine, la capsaïcine, le gingembre, la moutarde, le poivre noir et le cumin sur le cholestérol et le métabolisme d'acide biliaire a été étudié chez les rats. L'activité de l'alpha-hydroxylase cholesterol-7 hépatique, l'enzyme taux-limiteuse de la biosynthèse d'acide biliaire, a été sensiblement élevée chez la curcumine (safran des indes), la capsaïcine (poivron rouge), le gingembre et les animaux traités par moutarde. L'activité enzymatique était comparable aux contrôles en poivre noir et le cumin a alimenté des rats. Le contenu microsomique de cholestérol de sérum et de foie était sensiblement plus élevé dans la curcumine et la capsaïcine a traité des animaux. Ainsi, cette étude a suggéré que les épices--le safran des indes, le poivron rouge, le gingembre et la moutarde peuvent stimuler la conversion du cholestérol en acides biliaires, une voie importante d'élimination de cholestérol du corps. Cependant, stimulation simultanée de la synthèse de cholestérol par les principes d'épice--la curcumine et la capsaïcine suggère qu'il puisse ne pas y avoir toute contribution significative de stimulation de biosynthèse d'acide biliaire à l'action hypocholestérolémique de ces épices, et la dernière action peut seulement être due à l'interférence avec l'absorption exogène de cholestérol.



Effet de gugulipid sur la disponibilité biologique du diltiazem et du propranolol.

Dalvi solides solubles ; Nayak VK ; SM de Pohujani ; Desai NK ; Na de Kshirsagar ; Gupta kc
Département de la pharmacologie, université médicale de Seth GS, Parel, Bombay.
J Assoc médecins Inde (Inde) en juin 1994, 42 (6) p454-5

L'effet de la dose orale simple de 1 gugulipid de GM a été étudié sur la disponibilité biologique de la dose orale simple du propranolol (mg 40) et le diltiazem (mg 60) dans le mâle 10 et 7 en bonne santé normal offre respectivement. Il était randomisé dans l'étude de croisement de groupe. Des prises de sang ont été rassemblées à intervalles horaires jusqu'à pendant 8 heures. Gugulipid a réduit de manière significative (P < .01) la concentration de plasma de crête (Cmax) et le secteur sous la courbe (AUC 0-8 heures) les des deux les drogues dans les volontaires normaux. Une telle interaction dans les patients recevant le propanolol ou le diltiazem avec le gugulipid peut mener à l'efficacité ou au nonresponsiveness diminuée dû à la réduction significative de la disponibilité biologique.



Effets biologiques des isoflavones chez les jeunes femmes : Importance de la composition chimique des produits de soja

Cassidy A. ; Bingham S. ; Setchell K.
Dunn Clinical Nutrition Centre, route de collines, Cambridge CB2 2DH Royaume-Uni
Journal britannique de la nutrition (Royaume-Uni), 1995, 74/4 (587-601)

Pour examiner les effets hormonaux des isoflavones, dont le soja est une source riche, quinze femmes premenopausal de non-végétarien en bonne santé ont été étudiées plus de 9 mois. Ils ont vécu dans une suite métabolique pendant entre 4 et 6 mois où leur régime et niveaux d'activité étaient constante gardée et leur statut hormonal a été mesuré plus de deux ou trois cycles menstruels. Pendant un cycle menstruel (de contrôle) un régime normal mais constant ne contenant aucun produit de soja était Fed. Puis, au-dessus deuxième du cycle complet un six les sujets ont consommé un régime semblable auquel la protéine végétale fibreuse de 60 g (TVP) /d, contenant 45 isoflavones conjuguées par mg, avait été incorporée. Trois participants ont eu le miso de 50 g (une pâte fermentée de soja), contenant 25 isoflavones non-conjuguées de mg, supplémentaires quotidiennement à leur régime au-dessus d'un cycle menstruel, et six autres ont consommé 28 g TVP/d, contenant 23 isoflavones conjuguées par mg. Cinq participants ont accompli une troisième période de régime où ils ont été aléatoirement affectés pour consommer le régime de contrôle au-dessus d'un cycle, ou un régime semblable incorporant 60 g d'un produit de soja qui avait eu les isoflavones chimiquement extraites (Arcon F). La longueur de phase folliculaire sensiblement (P < 0,01) a été augmentée et des concentrations maximales en progestérone ont été retardées avec 60 g TVP mais aucun effet n'a été observé avec Arcon F. L'augmentation de la longueur de cycle menstruel n'a pas atteint l'importance statistique dans les trois sujets qui ont mangé 50 g miso/d, mais des niveaux de progestérone de crête sensiblement (P < 0,05) ont été retardés. des crêtes de Mi-cycle de l'hormone de stimulation luteinizing de l'hormone (main gauche) et de follicule CFSH) ont été supprimées avec 45 isoflavones conjuguées par mg en tant que 60 g TVP (P < 0,05 et P < 0,01 respectivement). On n'a observé aucun autre changement des taux hormonaux de sexe-stéroïde sur l'un des d'autres régimes. Une réduction significative en cholestérol total a été trouvée avec 45 isoflavones conjuguées par mg (P < 0,05), mais pas avec 23 mg a conjugué Arcon isoflavone-gratuit F. Il n'y avait aucun effet de phase de cycle menstruel le temps de transit.



Aperçu des mécanismes proposés pour l'effet hypocholestérolémique du soja

Potier S.M.
Division des nourritures/nutrition, Division des sciences nutritionnelles, Université de l'Illinois, Urbana, IL 61801 Etats-Unis
Journal de la nutrition (Etats-Unis), 1995, 125/3 supplément. (606S-611S)

Un grand corps de la littérature indique que la protéine du soja réduit des concentrations en cholestérol de sang chez des animaux d'expérience aussi bien que chez l'homme. Le mécanisme et le composant du soja responsables n'a pas été établi entièrement. Certains suggèrent que quand la protéine de soja est alimentée, absorption de cholestérol et/ou réabsorption d'acide biliaire sont altérés. Ceci est observé dans quelques espèces animales, telles que des lapins et des rats, mais pas chez l'homme ni quand les acides aminés remplacent la protéine de soja intacte. D'autres proposent que des changements de statut endocrinien, tel que le changement en insuline : le rapport de glucagon et les concentrations en hormone thyroïdienne, sont responsables. Les changements métaboliques qui ont été observés sur la protéine de soja alimentant dans un grand choix de modèles d'animal, et dans certains cas les humains, incluent la synthèse accrue de cholestérol, la synthèse accrue d'acide biliaire (ou l'excrétion fécale d'acide biliaire), l'apolipoprotein accru B ou activité du récepteur d'E et sécrétion de lipoprotéine et contenu hépatiques diminués de cholestérol, qui est associé à un plus grand dégagement de cholestérol du sang. Une hypothèse suggère que composition en acides aminés ou proportionnalité de soja cause des changements de métabolisme de cholestérol (probablement par l'intermédiaire du système endocrinien). D'autres ont proposé que les composants sans protéines (tels que les saponines, la fibre, l'acide phytique, les minerais et les isoflavones) liés au métabolisme de cholestérol d'affect de protéine de soja directement ou indirectement.



Effets biologiques d'un régime de soja riche en protéines en isoflavones sur le cycle menstruel des femmes premenopausal

Cassidy A. ; Bingham S. ; Setchell K.D.R.
Division. de la spectrométrie de masse clinique, département de la pédiatrie, centre médical de l'hôpital d'enfants, avenue de 3333 Burnet, Cincinnati, OH 45229 Etats-Unis
AM. J. Clin. Nutr. (Les ETATS-UNIS), 1994, 60/3 (333-340)

L'influence d'un régime contenant la protéine de soja sur le statut hormonal et le règlement du cycle menstruel a été examinée dans six femmes premenopausal avec les cycles ovulatory réguliers. La protéine de soja (60 g contenant 45 isoflavones de mg) donnée quotidiennement pour 1 MOIS (P < 0,01) a augmenté de manière significative la longueur de phase folliculaire et/ou a retardé des règles. Des montées subites de Midcycle de l'hormone luteinizing et de l'hormone follicule-stimulante ont été sensiblement supprimées pendant l'intervention diététique avec de la protéine de soja. Les concentrations d'estradiol de plasma accrues dans les concentrations de phase folliculaire et de cholestérol ont diminué 9,6%. Les réponses semblables se produisent avec le tamoxifen, un antiestrogen subissant le test clinique comme agent prophylactique chez les femmes à haut risque pour le cancer du sein. Ces effets sont présumés pour être dus aux oestrogènes nonsteroidal de la classe d'isoflavone, qui se comportent en tant que les agonistes/antagonistes partiels d'oestrogène. Les réponses à la protéine de soja sont potentiellement salutaires en ce qui concerne des facteurs de risque pour le cancer du sein et peuvent en partie expliquer l'incidence limitée du cancer du sein et de sa corrélation avec une prise élevée de soja dans les femmes japonaises et chinoises.



Un examen des effets cliniques des phytoestrogens

C.C de chevalier ; Éden J.A.
Frank Rundle House, hôpital royal pour des femmes, rue de 188 Oxford, Paddington, Australie 2021 de NSW
Obstétrique et gynécologie (Etats-Unis), 1996, 87/5 supplément II. (897-904)

Objectif : Pour passer en revue les sources, le métabolisme, les pouvoirs, et les effets cliniques des phytoestrogens sur des humains.

Points d'émission de données : La base de données de MEDLINE pendant les années 1980-1995 et des listes des références d'articles édités ont été recherchées les articles de langue anglaise appropriés au sujet des phytoestrogens, des produits de soja, et des régimes avec le haut-phytoestrogen contenu.

Méthodes de sélection d'étude : Nous avons identifié 861 articles en tant qu'étant appropriés. Les études humaines de variété de cellule, les études épidémiologiques humaines (cas-témoin ou cohorte), les essais aléatoires, et les articles synoptiques étaient inclus. Les études des animaux concernant des phytoestrogens étaient incluses quand aucune donnée humaine n'était disponible concernant un secteur clinique important.

Tabulation, intégration, et résultats : Incluses étaient les études contenant l'information considérée ayant trait à la pratique clinique dans les secteurs de la croissance et développement, de la ménopause, du cancer, et de la maladie cardio-vasculaire. Quand les résultats ont varié, ceux présentés dans cette étude reflètent le consensus. Toutes les études ont concouru que les phytoestrogens sont biologiquement actifs chez l'homme ou des animaux. Ces composés empêchent la croissance de différentes variétés de cellule de cancer dans des modèles de culture cellulaire et d'animal. Les preuves épidémiologiques humaines soutiennent l'hypothèse que les phytoestrogens empêchent la formation et la croissance de cancer chez l'homme. Les nourritures contenant des phytoestrogens réduisent des taux de cholestérol chez l'homme, et la variété de cellule, l'animal, et les données humaines montrent l'avantage en traitant l'ostéoporose.

Conclusion : Cet examen suggère que les phytoestrogens soient parmi les facteurs diététiques ayant les moyens la protection contre le cancer et la maladie cardiaque dans les végétariens. Avec ces preuves épidémiologiques et de variété de cellule, les études d'intervention sont maintenant une considération appropriée pour évaluer les effets cliniques des phytoestrogens en raison des prestations-maladie potentiellement importantes liées à la consommation des nourritures contenant ces composés.



Intérêt nutritionnel des flavonoïdes

Remesy C. ; Manach C. ; Demigne C. ; Texier O. ; Regerat F.
CTR. de Recherche/nutrition Humaine, I.N.R.A., unissent des maladies Metaboliques, 63122 Frances de DES de St-gènes-Champanelle
Médecine et nutrition (France), 1996, 32/1 (17-27)

Les polyphénols représentent un groupe complexe de composés comprenant plusieurs catégories telles que 4 oxo-flavonoïdes, anthocyanines et tannins. Certaines de ces molécules sont présentes dans des quantités substantielles dans diverses boissons et en aliments végétaux (fruits, légumes…), et plusieurs investigations ont établi qu'elles étaient exposées à croiser la barrière intestinale dans les mammifères. Les concentrations significatives des métabolites de flavonoïde ou de polyphénol sont susceptibles de circuler dans le plasma sanguin chez l'homme, et il semble ainsi important d'évaluer leurs effets biologiques potentiels. Quelques propriétés intéressantes ont été déjà rapportées, particulièrement quant à 4 oxo-flavonoïdes : ils ont l'antioxydation et les propriétés métal-complexantes, et ils sont exposés à moduler l'activité des enzymes régissant des fonctions importantes de cellules. En protégeant L.D.L contre des changements oxydants et en affectant les fonctions de plaquette et le cholestérol de plasma, les flavonoïdes pourraient jouer un rôle protecteur contre l'athérosclérose. Environ 4 oxo-flavonoïdes (quercétine, genistein…) montrez les propriétés antiproliferative in vitro et empêchez le développement des cancers causés par chimio chez les modèles animaux. Ainsi, ainsi que d'autres micronutriments, leur occurrence en fruits et légumineuses ont pu expliquer les effets préventifs vers le risque de cancer des aliments végétaux. Des isoflavones qui présentent une activité phytoestrogenic pourraient plus spécifiquement être impliquées dans la prévention du risque de cancer du sein. Des enquêtes postérieures sont exigées pour déterminer la disponibilité biologique réelle des différentes classes des flavonoïdes, et pour comprendre entièrement les mécanismes sous-jacents de leurs effets biologiques.



L'inhibition de la kinase de tyrosine de protéine change l'effet de la protéine de base I de sérum sur les triacylglycérols et le cholestérol différemment dans des fibroblastes de normale et de hyperapoB

Kwiterovich P.O. Jr. ; Motevalli M.
Hôpital de Johns Hopkins, CMSC 604, 600 N Wolfe St, Baltimore, DM 21287-3654 Etats-Unis
Artériosclérose, thrombose, et biologie vasculaire (Etats-Unis), 1995, 15/8 (1195-1203)

Nous avons étudié si l'effet stimulatoire de la protéine de base I de sérum humain (BP I) sur la formation des triacylglycérols et du cholestérol de cellules peut être négocié par la kinase de tyrosine de protéine dans les fibroblastes normaux, et s'il y avait une insuffisance dans un tel processus en cellules des sujets avec le hyperapoB de hyperapobetalipoproteinemia). Genistein, un inhibiteur fortement spécifique de phosphorylation de kinase de tyrosine, a été employé comme sonde. Quand BP I (428,0 nmol/L) seul ont été additionnés au milieu F-12 sans genistein, la masse moyenne des triacylglycérols de cellules ont doublé dans six variétés de cellule normales des sujets sains, un effet qui a été diminué de 50% dans six variétés de cellule des sujets avec le hyperapoB (P=.0007). L'addition du genistein avec BP I aux cellules normales a diminué la stimulation de la formation de triacylglycérol par BP I environ de 50% (P=.008), tandis que le genistein a eu peu d'effet dans les cellules de hyperapoB Je-traitées par BP. L'effet du genistein sur la stimulation de la production de triglycéride et de cholestérol par BP je me suis avéré temps et personne à charge de concentration (nadir moyen de 92,5 nmol/mL). Dans les fibroblastes normaux, BP j'ai stimulé le taux d'incorporation de l'acétate (14c) (P=.0001) et du mevalonolactone (3H) (P=.002) dans le cholestérol unesterified, un effet qui était nettement déficient en cellules de hyperapoB (P=.0001 pour acétate (14c) et P=.0002 pour mevalonolactone (3H)). En normale mais pas cellules de hyperapoB, le genistein a empêché la stimulation significative par BP I des taux de l'acétate (14c) (P=.0001) et de l'incorporation du mevalonolactone (3H) (P=.04) dans le cholestérol unesterified. Il y avait également une stimulation sensiblement plus grande par BP I du taux d'incorporation de l'acétate (14c) dans le cholestérol estérifié par cellule en cellules normales qu'en cellules de hyperapoB (P=.003), un effet qui a été empêché par le genistein dans les les deux des cellules de la normale (P=.0009) et du hyperapoB (P=.01). BP I également stimulé dans une large mesure la masse du cholestérol total (P=.0009) et du cholestérol unesterified (P=.015), mais à un degré moindre celui un cholestérol estérifié (P=.44), en cellules normales qu'en cellules de hyperapoB. Herbimycin A et le tyrphostin A47, deux l'autre inhibition de la kinase de tyrosine de protéine, également a empêché de manière significative les effets de BP I sur la masse de triacylglycérol et de cholestérol en cellules normales mais pas en cellules de hyperapoB. L'effet de BP I sur des triacylglycérols et formation de cholestérol en cellules normales a semblé être négocié par un processus kinase-dépendant de tyrosine qui était déficient en cellules de hyperapoB.



Influence de curcumine et de cholestérol diététiques sur la progression du diabète expérimentalement induit chez le rat albinos

Babu P.S. ; Srinivasan K.
Département de la biochimie/de nutrition, recherche technologique de nourriture. Institut, Inde de Mysore 570013
Biochimie moléculaire et cellulaire (Etats-Unis), 1995, 152/1 (13-21)

L'effet d'alimenter 0,5% régimes de curcumine ou régime de cholestérol de 1% a été examiné chez des rats albinos rendus diabétiques avec l'injection de streptozotocin. Les rats diabétiques maintenus sur la curcumine suivent un régime pendant 8 semaines ont excrété comparativement moins de quantités d'albumine, d'urée, de créatinine et de phosphore inorganique. L'excrétion urinaire des électrolytes sodium et potassium ont été également sensiblement abaissées sous le traitement de curcumine. La curcumine diététique également a partiellement renversé les anomalies en albumine de plasma, urée, créatinine et phosphore inorganique chez les animaux diabétiques. D'autre part, l'excrétion de glucose ou le niveau de jeûne de sucre était inchangé par la curcumine diététique et tellement également les poids corporels n'ont été améliorés jusqu'à aucun degré significatif. Les rats diabétiques recevant le régime de curcumine ont eu un poids relatif abaissé de foie à la fin de l'étude comparée à d'autres groupes diabétiques de rat. Les rats diabétiques ont alimenté une peroxydation abaissée également montrée de lipide de régime de curcumine en plasma et urine une fois comparés à d'autres groupes diabétiques. L'ampleur de la peroxydation de lipide d'autre part, était encore plus haute dans les groupes diabétiques alimentés par cholestérol comparés aux rats diabétiques alimentés au régime de contrôle. Ainsi, l'étude indique que l'alimentation de curcumine améliore le statut métabolique en état diabétique, en dépit d'aucun effet sur le statut hyperglycemic ou les poids corporels. Le mécanisme par lequel la curcumine améliore cette situation est probablement en vertu de son influence hypocholestérolémique, nature antioxydante et propriété de balayage de radical libre.



Effet de l'insuffisance de rétinol et la curcumine ou le safran des indes alimentant sur l'activité de triphosphatase d'adénosine du cerveau Na+-K+

Kaul S. ; T.P. de Krishnakanth.
Département de la biochimie/de nutrition, nourriture centrale Technolog. Recherche. Inst., Mysore - Inde 570 013
Mole. Cellule. Biochimie. (Les ETATS-UNIS), 1994, 137/2 (101-107)

L'effet de l'insuffisance de rétinol et la curcumine et le safran des indes alimentant sur l'activité microsomique d'atpase du cerveau Na+-K+ a été étudié. L'activité d'atpase du cerveau Na+- K+ a enregistré une augmentation de 148,5% par rapport au groupe témoin. En traitant les rats déficients de rétinol avec la curcumine ou le safran des indes, l'activité anormalement élevée a montré une diminution de 36,9 et de 47,1%, respectivement, une fois comparée au groupe déficient de rétinol. Une augmentation de V (maximum) de 67% et K (m) de 66% pour le triphosphate d'adénosine a été observé dans le groupe déficient de rétinol. La curcumine ou les groupes rétinol-déficients alimentés par safran des indes a réduit le V (maximum) de 25 et 33%, alors que K (m) a été réduit de 25 et 31%, respectivement, comparés au groupe déficient de rétinol. Le complot d'Arrhenius de l'atpase de Na+-K+ a montré un modèle biphasé typique dans tous les groupes. Cholestérol : Le rapport de phospholipide a montré une diminution du groupe rétinol-déficient par 67,8%, qui ont montré qu'une augmentation marquée en curcumine ou safran des indes a traité des groupes. Les détergents ont pu augmenter l'activité d'atpase de Na+-K+ davantage au groupe témoin que dans les groupes déficients de rétinol. La curcumine ou le safran des indes a amélioré l'action detergente sur l'enzyme. La congélation suivante et le dégel pendant la minute 30 ont diminué l'activité enzymatique de 22,8% dans le groupe déficient de rétinol comparé à la diminution 15,9% au groupe témoin. La curcumine ou les groupes traités par safran des indes a montré une diminution de l'activité enzymatique par 22,0 et 19,2%, respectivement, une fois comparés au temps zéro de chaque groupe. En présence de la concanavaline-Un (escroquerie-Un) il y avait de la stimulation seulement 52,4% dans l'activité enzymatique dans les groupes déficients de rétinol, comparés à 108,0% au groupe témoin. La curcumine ou les groupes rétinol-déficients traités par safran des indes a montré une stimulation en présence de l'escroquerie-Un par 70 et 99,5%, respectivement.



Substances bioactives en nourriture : Utilisations d'identification et de potentiel

Le Kitts D.D.
Département des sciences de l'alimentation, université de Colombie-Britannique, Vancouver, AVANT JÉSUS CHRIST Canada de V6T 1Z4
Pouvez. J. Physiol. Pharmacol. (Canada), 1994, 72/4 (423-434)

Les substances bioactives en nourritures peuvent représenter des constituants de « extranutritional » naturellement actuels en petite quantité dans la matrice de nourriture, produite sur in vivo ou la digestion enzymatique industrielle, ce dernier étant un résultat des activités de transformation alimentaire. Les constituants bioactifs de la nourriture évoquent des effets physiologiques, comportementaux, et immunologiques. Les preuves des études des animaux épidémiologiques et ont suggéré des rôles chemopreventative pour des phytochemicals sous certaines formes de cancers et dans le contrôle de l'hypeplipidémie. Les produits secondaires du métabolisme d'usine peuvent moduler les enzymes xenobiotic de synthétique de métabolisme et de cholestérol. On a rapporté que des propriétés physico-chimiques uniques des peptides nourriture-dérivés avec la composition en acides aminés caractéristique et les ordres influencent le transit intestinal, modifient l'absorption nutritive et l'excrétion, et montrent l'activité immunostimulating et d'antihypertensif. Des peptides biologiquement actifs dérivés des hydrolysats, et végétale de protéine de caséine, de muscle de poisson ont été isolés, purifiés, et identifiés dans des études d'ordre de peptide. Les protéines thérapeutiques (par exemple, anticorps spécifiques) dérivées des produits animaux tels que le lait peuvent offrir le potentiel pour développer les produits alimentaires spécialisés avec la qualité prophylactique aussi bien que nutritive. Ce document discute le mécanisme physico-chimique de l'action des substances bioactives spécifiques naturellement actuelles dedans ou dérivé des nourritures. Les biotechnologies utilisées pour développer ces produits et les questions au sujet de l'acceptation par le consommateur et les organismes de normalisation sont également adressées.



Mécanisme des actions anti-inflammatoires de curcumine et d'acides boswellic

Ammon H.P.T. ; Safayhi N. ; Le caoutchouc T. ; Sabieraj J.
Département de la pharmacologie, institut des sciences pharmaceutiques, université d'Eberhard-Karls, D-W-7400 Tübinga Allemagne
J. Ethnopharmacol. (L'Irlande), 1993, 38/2-3 (113-119)

Curcumine de longa de safran des Indes et la résine de gomme du serrata de Boswellia, qui a été démontré pour agir en tant qu'anti-inflammatoires dans les modèles in vivo animaux, ont été étudiés dans un ensemble d'expériences in vitro afin d'élucider le mécanisme de leurs bienfaits. Curcumine a empêché l'activité de la lipoxygénase 5 dans les neutrophiles péritonéales de rat aussi bien que la lipoxygénase 12 et les activités de cyclooxygenase en plaquettes humaines. Dans le système sans cellule de peroxydation un curcumine a exercé l'activité antioxydante forte. Ainsi, ses effets sur les dioxygenases sont probablement dus à sa capacité réductrice. Des acides de Boswellic ont été isolés dans la résine de gomme du serrata de Boswellia et ont identifié comme principes actifs. Les acides de Boswellic ont empêché la synthèse de leukotriene par l'intermédiaire de la lipoxygénase 5, mais n'ont pas affecté la lipoxygénase 12 et les activités de cyclooxygenase. En plus, les acides boswellic n'ont pas altéré la peroxydation de l'acide arachidonique par le fer et l'ascorbate. Les données suggèrent que les acides boswellic soient détail, inhibiteurs de non-redox de la synthèse de leukotriene agissant l'un sur l'autre directement avec de la lipoxygénase 5 ou bloquant sa translocation.



Influence des épices diététiques sur le steroidogenesis adrénal chez les rats

Babu P.S. ; Srinivasan K.
Département de la chimie alimentaire, nourriture centrale Technol. Recherche Inst., Inde 013 de Mysore 570
Nutr. Recherche. (Les ETATS-UNIS), 1993, 13/4 (435-444)

Des expériences ont été portées sur les rats adultes qui ont été alimentés les régimes suivants pendant 2 mois : Contrôle, curcumine (0,5%), capsaïcine (15mg%), gingembre (50mg%), poivre noir (0,5%), cumin (1,25%), moutarde (250mg%), fenugrec (2%) et oignon (3%). Les poids adrénaux dans les divers groupes expérimentaux étaient comparables aux contrôles. Le cholestérol adrénal s'est avéré sensiblement inférieur dans toute l'épice alimentée des animaux excepté la moutarde suggérant un niveau supérieur de chiffre d'affaires de cholestérol aux hormones de corticostéroïde. L'épuisement de cholestérol a été accompagné du contenu réduit d'acide ascorbique dans les glandes surrénales de la curcumine, de la capsaïcine, du fenugrec et des rats alimentés par oignon. Excrétion urinaire de 17 oxo et de 17 - les stéroïdes hydroxy qui sont les métabolites des corticostéroïdes étaient sensiblement plus hauts dans ces derniers les groupes alimentés par épice. Ces données sont indicatives de l'influence stimulatoire des épices diététiques sur le steroidogenesis adrénal.



Effets différentiels des lipides et de la curcumine sur les acides gras microsomiques de rein et du Na+ diététiques, K+ - activité d'atpase chez le rat

Joe B. ; Prasad S.R. ; Sambaiah K. ; T.P. de Krishnakanth. ; Lokesh B.R.
Service de la chimie alimentaire, nourriture centrale Technol. Recherche Inst., Mysore - Inde 570013
Nutr. Recherche. (Les ETATS-UNIS), 1992, 12/7 (893-904)

L'effet des lipides et de la curcumine diététiques de principe d'épice sur les lipides microsomiques de rein, Na+, K+ - l'activité d'atpase et les niveaux de lipides de sérum ont été étudiés. Des rats ont été alimentés un régime contenant l'huile de noix de coco, l'huile de carthame ou le pétrole de menhaden pendant 8 semaines. L'huile de carthame et l'alimentation d'huile de menhaden ont eu comme conséquence l'accumulation des acides gras n-6 polyinsaturés (PUFA) et n-3 PUFA respectivement dans les microsomes de rein. L'activité spécifique de Na+, K+ - l'atpase était plus haute de 26% chez les animaux alimenté l'huile de carthame une fois comparée aux animaux a alimenté l'huile d'huile de noix de coco ou de menhaden. La supplémentation de la curcumine dans les régimes contenant différents lipides n'a pas affecté les profils microsomiques d'acide gras de rein ou Na+, K+ - activité d'atpase. Cependant, la curcumine diététique a réduit le niveau de triglycéride sérique de 44% chez les animaux alimentés d'huile de carthame et les taux de cholestérol de sérum de 24% et de 31% chez les animaux ont alimenté l'huile de carthame et l'huile de menhaden respectivement. Ces études ont indiqué que les lipides et la curcumine diététiques affectent différentiel la composition en acides gras de membrane, le Na+, le K+ - activité d'atpase et les lipides de sérum.