Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Rhume de cerveau
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

Un appel stratégique pour utiliser l'Echinacea-ail en saisons grippe-froides.

Abdullah T.

J Med Assoc national. 2000 janv. ; 92(1):48-51.

Les pastilles de zinc réduisent la durée des symptômes de rhume de cerveau.

Bientôt.

Rev. de Nutr. 1997; 55(3):82-5.

Comparaison des régimes oraux et d'aérosol de ribavirine dans les personnes âgées à haut risque.

Bernstein JM, Liss H, écart-type d'Erk.

J Clin Pharmacol. 1989 décembre ; 29(12):1128-34.

Une comparaison de différents régiments de la ribavirine (r), administrés oralement ou par l'aérosol, a été effectuée dans 16 sujets pluss âgé (13 hommes, 3 femmes, âge moyen 63 +/- 8 ans) considérés dans la catégorie « à haut risque » pour des complications de la grippe comme définie par les centres pour la lutte contre la maladie. Les sujets ont été divisés en quatre groupes. Groupez O-600 a reçu 600 mg oralement R que toutes les 8 heures pendant 48 heures ont suivi de mg 200 toutes les 8 heures pendant 72 heures pour une dose totale de 5,4 g (mmol 22,1). Groupez O-800 a reçu 800 mg R oral que toutes les 8 heures pendant 24 heures ont suivi de mg 400 toutes les 12 heures pendant 96 heures pour une dose totale de 4,1 g (22,9 mMoles). Groupez R reçu par A-40 (40 mg/ml) aerosolized par un générateur d'aérosols de petites particules pendant 6 heures toutes les 12 heures pendant 96 heures, rapportant à une dose fournie par moyenne de 6,2 g (25,4 mMoles) R. Group R aerosolized reçu A-60 (60 mg/ml) pendant 2 heures toutes les 8 heures pendant 96 heures, rapportant une dose fournie par moyenne de 4,6 g (18,8 mMoles) R. Anomalies pas hématologiques ou autres de laboratoire ont été associées aux régimes l'uns des. Groupez O-800 et niveaux maximaux moyens du plasma atteints par O-600 R le microM 11,8 du microM et 5,3, respectivement, après 18 heures de thérapie. L'administration suivante de 20 toutes les 8 heures de mg R était suffisante pour maintenir microM que 7 de niveau du plasma R un plus grand. Parmi les groupes d'aérosol, le groupe A-40 a approché les niveaux équilibrés du plasma R (microM 8-10) plus rapidement que le groupe A-60. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)

Perspectives de l'utilisation clinique du melatonin.

Bubenik GA, Blask De, GM de Brown, et autres.

La biol signale Recept. 1998 juillet ; 7(4):195-219.

Cet examen récapitule la connaissance actuelle sur le melatonin dans plusieurs secteurs sur la physiologie et discute de diverses perspectives de son utilisation clinique. Les preuves toujours croissantes indiquent que le melatonin a un rôle immuno-hématopoïétique. Chez les études des animaux, le melatonin a assuré la protection contre le choc septique gramnégatif, l'immunodepression provoqué par la tension empêché, et la fonction immunisée reconstituée après un choc hémorragique. Dans des études humaines, le melatonin a amplifié l'activité antitumoral d'interleukin-2. Le Melatonin a été prouvé comme drogue cytostatique puissante in vitro aussi bien qu'in vivo. Dans le domaine clinique humain, le melatonin semble être un agent prometteur ou en tant que diagnostique ou le marqueur pronostique des maladies néo-plastiques ou comme composé a employé seul ou en combination avec le traitement contre le cancer standard. L'utilisation du melatonin pour le traitement des désordres de rythme, comme ceux manifestés dans le décalage horaire, travail par équipes ou cécité, est une de l'application clinique la plus ancienne et la plus réussie de ce produit chimique. Les basses doses de melatonin appliquées dans la préparation de libération contrôlée étaient très efficaces en améliorant la latence de sommeil, augmentant l'efficacité de sommeil et les scores de montée de qualité de sommeil dans les insomniacs pluss âgé et melatonin-déficients. Dans le système cardio-vasculaire, le melatonin semble régler le ton des artères cérébrales ; les récepteurs de melatonin dans les lits vasculaires semblent participer au règlement de la température corporelle. La perte de chaleur peut être le mécanisme principal dans l'initiation du sleepiness provoquée par le melatonin. Le rôle du melatonin dans le développement des maux de tête de migraine est actuellement incertain mais plus de recherche pourrait avoir comme conséquence de nouvelles manières de traitement. Le Melatonin est le messager principal de la périodicité dépendant de la lumière, impliqué dans la reproduction saisonnière des animaux et le développement pubertal chez l'homme. Les sites multiples de récepteur détectés dans le cerveau et les tissus gonadal des oiseaux et des mammifères des deux sexes indiquent que le melatonin exerce un effet direct sur les organes reproducteurs vertébrés. Dans une étude clinique, le melatonin a été employé avec succès comme contraceptif femelle efficace avec de petits effets secondaires. Le Melatonin est l'un des extracteurs les plus puissants des radicaux libres. Puisqu'il pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique, cet antioxydant peut, à l'avenir, être employé pour le traitement d'Alzheimer et maladies de Parkinson, course, oxyde nitrique, neurotoxicity et exposition de barothérapie de l'oxygène. Dans le tube digestif, le melatonin a réduit l'incidence et la sévérité des ulcères gastriques et a empêché des symptômes graves des colites, telles que les lésions muqueuses et la diarrhée

Utilisation des mesures d'échelle d'analogue visuel (VAS) aux culs l'efficacité de l'extrait normalisé SHA-10 de paniculata d'Andrographis en réduisant les symptômes du rhume de cerveau. Une double étude randomisée d'aveugle-placebo.

Densité double de Caceres, Hancke JL, RA de Burgos, et autres.

Phytomedicine. 1999 Oct. ; 6(4):217-23.

L'objectif de notre étude était de mesurer l'efficacité de l'extrait du paniculata SHA-10 d'Andrographis en réduisant la prédominance et l'intensité des symptômes et des signes de rhume de cerveau par rapport à un placebo. Un groupe de 158 patients adultes des deux sexes a achevé l'étude à double anonymat randomisée dans Valdivia, Chili. Les patients ont été divisés dans deux groupes de taille égaux, l'un d'entre eux l'extrait sec par paniculata reçu d'Andrographis (1200 mg/jour) et l'autre un placebo au cours d'une période de 5 jours. Des évaluations pour l'efficacité ont été exécutées par le patient au jour 0, 2, et 4 du traitement ; chacun a accompli une feuille d'auto-évaluation (VAS) avec les paramètres suivants : mal de tête, fatigue, mal d'oreille, insomnie, angine, sécrétion nasale, flegme, fréquence et intensité de toux. Afin de mesurer l'importance de la réduction de la prédominance et de l'intensité des signes et de symptômes de rhume de cerveau, le risque (rapport de chance = OU) a été calculé utilisant un modèle de régression logistique. Au jour 2 du traitement une diminution significative dans l'intensité des symptômes de la fatigue (OU = 1,28 ; Ci 1.07-1.53 de 95%), insomnie (OU = 1,71 ; Ci 1.38-2.11 de 95%), angine (OU = 2,3 ; Ci 1.69-3.14 de 95%) et sécrétion nasale (OU = 2,51 ; On a observé ci 1.82-3.46 de 95%) dans le groupe d'Andrographis SHA-10 par rapport au groupe de placebo. Au jour 4, on a observé une diminution significative dans l'intensité de tous les symptômes pour le groupe de paniculata d'Andrographis. Les plus hauts OU les valeurs étaient pour les paramètres suivants : angine (OU = 3,59 ; Ci 2.04-5.35 de 95%), sécrétion nasale (OU = 3,27 ; Ci 2.31-4.62 de 95%) et mal d'oreille (OU = 3,11 ; Ci 2.01-4.80 de 95%) pour le traitement de paniculata d'Andrographis au-dessus du placebo, respectivement. On le conclut que le paniculata d'Andrographis a eu un niveau élevé d'efficacité en réduisant la prédominance et l'intensité des symptômes dans le début peu compliqué de rhume de cerveau au jour deux du traitement. Aucun effet inverse n'a été observé ou a été rapporté

Contrainte psychologique, production de cytokine, et sévérité de maladie respiratoire supérieure.

Cohen S, Doyle WJ, DP de Skoner.

Psychosom Med. 1999 mars ; 61(2):175-80.

OBJECTIF : Le but de cette étude est d'évaluer le rôle de la contrainte psychologique dans l'expression de la maladie parmi les sujets infectés et d'examiner la plausibilité de la production proinflammatory locale de cytokine comme voie liant l'effort à la maladie. MÉTHODES : Après exécution d'une mesure de contrainte psychologique, 55 sujets ont été expérimentalement atteints d'un virus de la grippe A. Des sujets ont été surveillés dans la quarantaine quotidiennement pour des symptômes respiratoires supérieurs, la production de mucus, et des niveaux nasaux de lavage de l'interleukin (IL) - 6. RÉSULTATS : Une contrainte psychologique plus élevée évaluée avant que le défi viral ait été associé à de plus grands scores de symptôme, à de plus grands poids de mucus, et à des concentrations plus élevées du lavage IL-6 en réponse à l'infection. La réponse IL-6 a été temporellement liée aux deux marqueurs de la sévérité de maladie, et les analyses de médiation ont indiqué que ces données étaient compatibles à IL-6 agissant en tant qu'une voie importante par laquelle l'effort a été associé aux plus grands symptômes de la maladie. Cependant, ce modèle des données est également compatible aux augmentations d'IL-6 se produisant en réponse aux lésions tissulaires liées aux symptômes de maladie. CONCLUSIONS : La contrainte psychologique prévoit une plus grande expression de maladie et une plus grande production d'IL-6 en réponse à une infection respiratoire supérieure

[Effet de membranaceus d'astragale sur la reproduction d'ARN d'afflux de Ca2+ et de virus B3 de coxsackie en cellules néonatales cultivées de coeur de rat].

Guo Q, Peng TQ, Yang YZ.

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 1995 août ; 15(8):483-5.

L'effet du membranaceus d'astragale (AM) sur l'afflux de Ca2+ à travers la membrane de plasma et le virus myocardiques B3 (CVB3) - reproduction de coxsackie d'ARN en cellules néonatales cultivées de coeur de rat atteintes de CVB3 a été étudié. On l'a constaté que l'afflux de Ca2+ pourrait être inhibé sensiblement (P < 0,01) par AM après infection des cellules de coeur pour 48 H. En outre, quand les cellules cultivées de coeur atteintes de CVB3 et traitées avec l'AM pour 48 h, l'afflux de Ca2+ des cellules infectées de coeur pourraient également être inhibés par des AM (P < 0,05) et les quantités de CVB3-RNA dans les myocytes ont été sensiblement diminués que cela au groupe témoin infecté (P < 0,001). Ces phénomènes ont suggéré que cela l'AM pourrait exercer les effets de diminuer les dommages secondaires de Ca2+, et d'améliorer l'activité électrique myocardique anormale, et d'empêcher la reproduction de CVB3-RNA dans le myocarde. Ainsi, c'est un choix rationnel pour soigner des patients avec l'AM dans la myocardite virale

Effets antiviraux des protéines de plasma et de lait : la lactoferrine montre l'activité efficace contre le virus d'immunodéficience humaine et la reproduction de cytomégalovirus d'humain in vitro.

Harmsen MC, PJ basané, de Bethune MP, et autres.

J infectent le DIS. 1995 août ; 172(2):380-8.

On a analysé in vitro l'indigène et les protéines chimiquement dérivatisées épurés du sérum et du lait pour évaluer leur capacité inhibante sur l'effet cytopathe du virus d'immunodéficience humaine (HIV) - 1 et cytomégalovirus humain (HCMV) sur les cellules MT4 et les fibroblastes, respectivement. Seulement la lactoferrine indigène et conformationally intacte du lait, du colostrum, ou du sérum bovin ou humain pourrait complètement bloquer l'infection de HCMV (IC50 = 35-100 micrograms/mL). D'ailleurs, la lactoferrine indigène a également empêché l'effet cytopathe de HIV-1-induced (IC50 = 40 micrograms/mL). Quand négativement - des groupes chargés ont été ajoutés à la lactoferrine par succinylation, il y avait un effet antiviral plus fort quadruple sur HIV-1, mais le pouvoir antiviral pour l'infection de HCMV a été en grande partie diminué. La lactoferrine exerce vraisemblablement son effet au niveau de l'adsorption de virus ou pénétration (ou chacun des deux), parce qu'après que HCMV ait pénétré des fibroblastes, l'infection actuelle ne pourrait pas être encore empêchée

Efficacité et sécurité de bromure d'ipratropium intranasal dans des rhumes de cerveau. Un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo.

Hayden FG, diamant L, PB en bois, et autres.

Ann Intern Med. 15 juillet 1996 ; 125(2):89-97.

OBJECTIF. Pour déterminer la tolérabilité et l'efficacité clinique du bromure d'ipratropium intranasal pour le traitement des symptômes des rhumes de cerveau. CONCEPTION. Multicentre, à double anonymat, essai aléatoire. ÉTABLISSEMENT. 3 services de santé d'étudiant. PATIENTS. 411 personnes précédemment en bonne santé 14 à 56 ans qui ont eu les symptômes froids qui ont eu ont duré pendant pas plus de 36 heures, rhinorrhea subjectivement jugé pour être au moins de sévérité modérée, et ont documenté l'écoulement nasal au moins de 1,5 g sur une période d'une heure d'observation. INTERVENTION. L'un ou l'autre 1) de pulvérisation nasale 0,06% dans la solution saline protégée, deux 42 microgrammes de bromure d'ipratropium de pulvérisateurs par narine administrée par le jet dosé de pompe ; 2) commandez la pulvérisation nasale, qui s'est composée de la solution saline protégée ; ou 3) aucun traitement. Des traitements auto-ont été administrés trois ou quatre fois quotidiennement pendant le réveil des heures pendant 4 jours. Après réception de leur dose de matin, les patients sont restés au centre d'étude pendant 6 heures le jour d'étude 1 et 3 heures le jour 2 d'étude ; la sévérité de symptôme a été enregistrée et des décharges nasales de mucus ont été rassemblées et pesées d'heure en heure au cours de ces périodes. RÉSULTATS. Les destinataires d'Ipratropium ont eu 26% moins d'écoulement nasal que des contrôles (P = 0,0024) et 34% moins d'écoulement nasal que les patients non traités (P = 0,0001). La sévérité du rhinorrhea comme jugée subjectivement a été réduite dans des destinataires d'ipratropium de 31% comparé aux contrôles et de 78% comparé aux patients non traités (P = 0,0001 pour les deux comparaisons). En plus d'être associé aux réductions des évaluations quotidiennes de la sévérité du rhinorrhea (P < ou = « 0,003), » l'ipratropium a été associé à l'éternuement réduit les jours 2 (différence d'étude de 20% ; P = « 0,03) » et 4 (différence de 30% ; P = « 0,02) » mais pas avec l'obstruction nasale réduite a rivalisé avec le jet de contrôle. Ipratropium était généralement tolérée bonne mais a été associé aux niveaux supérieurs de sang-a teinté le mucus (16,8% dans le groupe d'ipratropium ont rivalisé avec 3,6% au groupe témoin ; P = « 0,01) » et sécheresse nasale (11,7% dans le groupe d'ipratropium ont rivalisé avec 3,6% au groupe témoin ; P = « 0,021) » que le jet de contrôle. Les évaluations patientes de l'efficacité globale du traitement étaient plus favorables pour l'ipratropium que pour le jet de contrôle (P < ou = « 0,026) » ou pour aucun traitement (P < ou = « 0,002) » chaque jour d'enquête (jours d'étude 1, 2, et 5). CONCLUSIONS. Le bromure d'ipratropium intranasal fournit l'aide spécifique du rhinorrhea et de l'éternuement liés aux rhumes de cerveau

Vitamine C et incidence de rhume de cerveau : un examen des études avec des sujets sous l'effort physique lourd.

Hemila H.

Sports Med. d'international J 1996 juillet ; 17(5):379-83.

Plusieurs études ont observé un plus grand risque d'infections respiratoires dans les sujets faisant l'exercice physique lourd. La vitamine C a été montrée pour affecter quelques parties du système immunitaire, et en conséquence il semble biologiquement concevable qu'elle pourrait exercer des effets en augmentation l'incidence des infections respiratoires provoquées par effort physique lourd. Dans ce rapport les résultats de trois études contrôlées par le placebo qui ont examiné l'effet de la supplémentation de vitamine C sur l'incidence de rhume de cerveau dans les sujets sous l'effort physique aigu sont analysés. Dans une étude les sujets étaient des écoliers à un camp de ski dans les Alpes suisses, dans des autres ils étaient les troupes militaires s'exerçant dans le Canada du nord, et dans le tiers ils étaient des participants à une course courante de 90 kilomètres. Dans chacune des trois études une réduction considérable d'incidence de rhume de cerveau dans le groupe complété avec la vitamine C (0.6-1.0 g/day) a été trouvée. Le rapport mis en commun de taux (rr) des infections de rhume de cerveau dans les études était 0,50 (ci de 95% : 0.35-0.69) en faveur des groupes de vitamine C. En conséquence, les résultats des trois études suggèrent que la supplémentation de vitamine C puisse être salutaire pour certains des sujets faisant l'exercice lourd qui ont des problèmes avec des infections respiratoires supérieures fréquentes

Prise et susceptibilité de vitamine C au rhume de cerveau.

Hemila H.

Br J Nutr. 1997 janv. ; 77(1):59-72.

Bien que le rôle de la vitamine C dans l'incidence de rhume de cerveau ait été étudié intensivement, le niveau de la prise de vitamine C n'a pas été sans équivoque montré pour affecter l'incidence des froids. Dans la présente étude les six plus grandes supplémentations de vitamine C (> ou = g/d) les études 1, incluant plus de 5000 épisodes en tout, ont été analysées, et on lui montre que l'incidence de rhume de cerveau n'est pas réduite dans les groupes C-complétés par vitamine comparés aux groupes de placebo (rapport mis en commun de taux (rr) 0,99 ; Ci 0,93 de 95%, 1,04). En conséquence ces six études importantes ne démontrent aucun que la supplémentation de vitamine C de haut-dose diminue l'incidence de rhume de cerveau dans les gens du commun. Néanmoins, l'analyse a été continuée l'hypothèse que la prise de vitamine C peut affecter la susceptibilité de rhume de cerveau dans les groupes de personnes spécifiques. On l'a supposé que l'effet potentiel de la supplémentation pourrait être le plus remarquable dans les sujets avec la basse prise diététique de vitamine C. La prise moyenne de vitamine C a été plutôt basse au R-U et les concentrations de vitamine C de plasma sont en général inférieures dans les mâles que dans les femelles. Dans quatre études avec les femelles britanniques la supplémentation de vitamine C n'a exercé aucun effet marqué sur l'incidence de rhume de cerveau (rr mis en commun 0,95 ; Ci 0,86 de 95%, 1,04). Cependant, dans quatre études avec les écoliers et les étudiants masculins britanniques une réduction statistiquement fortement significative d'incidence de rhume de cerveau a été trouvée des groupes complétés avec la vitamine C (rr mis en commun 0,70 ; Ci 0,60 de 95%, 0,81). Ainsi, ces études avec les mâles britanniques indiquent que la prise de vitamine C exerce des effets physiologiques sur la susceptibilité aux infections de rhume de cerveau, bien que l'effet semble quantitativement signicatif seulement dans les groupes de personnes limités et ne soit pas très grand

Supplémentation de vitamine C et le rhume de cerveau--Linus Pauling avait-il exact ou tort ?

Hemila H.

Recherche d'international J Vitam Nutr. 1997; 67(5):329-35.

En 1970 Linus Pauling a réclamé que la vitamine C empêche et allège les épisodes du rhume de cerveau. Pauling était correct dans la conclusion des procès édités jusqu'à puis, cette en général vitamine C exerce des effets biologiques sur le rhume de cerveau, mais il était plutôt sur-optimiste en ce qui concerne la taille de l'avantage. Ses conclusions quantitatives ont été basées sur un procès contrôlé par le placebo simple sur des écoliers dans un camp de ski dans les Alpes suisses, dans lesquels une diminution significative dans l'incidence de rhume de cerveau et la durée dans le groupe ont administré 1 g/day de vitamine C ont été trouvées. Car les enfants dans un camp de ski ne sont pas un groupe représentatif de la population globale, l'extrapolation de Pauling à la population dans son ensemble était trop audacieuse, errant quant à l'importance de l'effet. Néanmoins, la conclusion générale de Pauling que la vitamine C exerce des effets physiologiques sur le rhume de cerveau est d'importance majeure pendant qu'elle est en conflit avec le consensus actuel que le seul effet physiologique de la vitamine C sur des êtres humains est d'empêcher le scorbut

Melatonin.

Kostogloy-Athanassiou I.

Voûte Med. hellénique 1998; 15(3):281-306.

[L'effet de polysaccharides d'astragale (aps) sur l'immunité communiquée par les cellules (CMI) chez les souris brûlées].

Liang H, Zhang Y, Geng B.

Zhonghua Zheng Xing Shao Shang Wai Ke Za Zhi. 1994 mars ; 10(2):138-41.

En ce document, les changements dans CMI dans les souris étaient déterminés après brûlure, et les effets des aps sur CMI des souris brûlées ont été étudiés in vivo. Les résultats ont prouvé que sur le postburn du jour 6, l'index de rate et l'index de thymus ont été réduits, transformation de lymphocyte de T et la production de l'interleukin 2 (IL-2) ont été supprimées. En outre, le sérum et les macrophages des souris brûlées ont montré l'activité suppressive significative sur la transformation de lymphocyte de T in vitro, et l'index suppressif (SI) de la cellule T de dispositif antiparasite (solides totaux) était plus grand que celui des contrôles normaux. Administration intrapéritonéale des aps (250mg/kg quotidien, le jour 0 5 pourrait reconstituer l'index de rate et l'index de thymus des souris brûlées, renverse la suppression de la transformation de lymphocyte de T et la production IL-2, réduisent remarquablement l'activité suppressive du sérum, des macrophages et des solides totaux. On lui suggère que (1) la suppression causée par la blessure de brûlure de CMI puisse être liée à l'activité suppressive augmentée du sérum, des macrophages et des solides totaux ; (2) l'administration des aps peut reconstituer le CMI altéré après brûlure en réduisant l'activité suppressive du sérum, des macrophages et des solides totaux de postburn

Effets endocriniens et immunisés de thérapie de melatonin dans les cancéreux métastatiques.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, et autres.

Cancer Clin Oncol de l'EUR J. 1989 mai ; 25(5):789-95.

Le Melatonin, l'hormone d'indol la plus importante produite par la glande pinéale, semble empêcher la croissance de tumeur ; d'ailleurs, la sécrétion changée de melatonin a été rapportée dans les cancéreux. En dépit de ces données, l'utilisation possible du melatonin dans des néoplasmes humains reste à établir. Le but de ce test clinique était d'évaluer les effets thérapeutiques, immunologiques et endocriniens du melatonin dans les patients avec la tumeur solide métastatique, qui n'a pas répondu aux thérapies standard. L'étude a été effectuée sur 14 cancéreux (deux points, six ; poumon, trois ; pancréas, deux ; foie, deux ; estomac, un). Le Melatonin a été donné en intramusculaire à une dose quotidienne de mg 20 à 15h00, suivie d'une période d'entretien dans une dose orale de journal de mg 10 dans les patients qui ont eu une remise, une maladie stable ou une amélioration dans la picoseconde. Avant et après les 2 premiers mois de la thérapie, le GH, le somatomedin-C, la bêta-endorphine, les taux sanguins de melatonin et les sous-populations de lymphocyte ont été évalués. Une réponse partielle a été réalisée dans un cas avec le cancer du pancréas, avec une durée des mois 18+ ; d'ailleurs, six patients ont eu la maladie stable, alors que les autres huit progressaient. Une amélioration évidente de picoseconde a été obtenue en 8/14 de patients. Dans les patients qui n'ont pas progressé, le rapport T4/T8 moyen était sensiblement plus haut après qu'avant thérapie de melatonin, alors qu'il diminuait dans les patients qui ont progressé. Aux niveaux contraires et hormonaux n'ont pas été affectés par l'administration de melatonin. Cette étude suggérerait que le melatonin puisse être de valeur dans les cancéreux métastatiques intraitables, en particulier en améliorant leur picoseconde et qualité de vie ; d'ailleurs, basé sur ses effets sur le système immunitaire, le melatonin a pu être examiné en association avec d'autres traitements antitumoraux

interactions de système de Pinéal-opioid dans le contrôle des réponses immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, et autres.

Ann N Y Acad Sci. 25 novembre 1994 ; 741:191-6.

Plusieurs études ont démontré la participation de la glande pinéale dans le règlement de la sécrétion et de l'activité de neuropeptide. En particulier, l'existence des liens entre la glande pinéale et le système d'opioid de cerveau a été documentée. Les peptides d'opioid et le melatonin (MLT), l'hormone pinéale la plus étudiée, jouent un rôle important dans le neuromodulation de l'immunité. D'ailleurs, les effets immunisés de MLT sont négociés par les peptides endogènes d'opioid, qui peuvent être produits par le système endocrinien et les cellules immunitaires. En outre, les dysfonctionnements immunisés qui caractérisent quelques maladies humaines, telles que le cancer, dépendent non seulement du système immunitaire en soi, mais également au moins en partie, sur la sécrétion changée des neurohormones immunomodulateurs, y compris MLT et peptides d'opioid. Par conséquent, l'administration exogène des neurohormones a pu potentiellement améliorer le statut immunisé chez l'homme. La présente étude évalue les effets de MLT sur des changements du nombre de lymphocytes de T, de cellules tueuses naturelles, et d'éosinophiles induits par l'administration exogène d'interleukin-2 (IL-2). L'activité de macrophage a été également évaluée en déterminant des niveaux de sérum de son marqueur spécifique, neopterin. L'étude a été réalisée dans 90 patients avec les néoplasmes solides avancés, qui ont reçu IL-2 à une dose de 3 millions d'IU/day en sous-cutanée pour 6 jours par semaine pendant 4 semaines plus MLT à une dose quotidienne de mg 40. Les deux drogues ont été données le soir. Les résultats ont été comparés à ceux dans 40 cancéreux soignés avec IL-2 seul. L'augmentation moyenne des lymphocytes de T, des cellules tueuses naturelles, et des éosinophiles était sensiblement plus haute dans les patients soignés avec IL-2 plus MLT que dans ceux qui ont reçu seul IL-2. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)

Thérapie d'Immunoendocrine avec la bas-dose interleukin-2 sous-cutané plus le melatonin des tumeurs endocriniennes localement avancées ou métastatiques.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, et autres.

Oncologie. 1995 mars ; 52(2):163-6.

Les preuves récentes ont prouvé que les tumeurs endocriniennes sont aux termes d'une endocrine et d'un règlement immunisé, et que les biotherapies avec de l'interféron ou l'octreotide analogue de long-action de somatostatin peuvent être efficaces dans le contrôle de la croissance de tumeur et de la symptomatologie clinique. Dans les biotherapies des tumeurs, interleukin-2 (IL-2) a semble jouer un rôle essentiel dans l'immuno-réaction antitumorale. En dépit de son rôle antitumoral important, très peu d'études ont été effectuées pour étudier l'utilisation possible d'IL-2 dans le traitement des tumeurs endocriniennes avancées. Sa toxicité potentielle représenterait le facteur limitatif principal pour les expériences cliniques avec IL-2. Nos études précédentes ont prouvé que le melatonin pinéal d'hormone (MLT) peut amplifier l'activité antitumorale d'IL-2, par les mécanismes immunomodulateurs ou par une activité cytostatique directe en empêchant la production de facteur de croissance de tumeur. Sur cette base, nous avons réalisé une étude préliminaire de la phase II avec la bas-dose IL-2 plus MLT dans 14 patients avec les tumeurs endocriniennes intraitables en raison de la maladie disséminée, manque de réponse aux biotherapies standard précédents ou des chimiothérapies, ou les tumeurs pour qui aucune thérapie efficace est disponible. Les tumeurs pancréatiques de cancers de la thyroïde, carcinoïde et d'endodrine étaient les néoplasmes les plus fréquents. IL-2 a été donné à 3 millions d'IU/day s.c. à 20h pendant 6 jours/semaine pendant 4 semaines, correspondant à un cycle. MLT a été donné oralement à 40 mg/jour à 20h chaque jour. Dans les patients nonprogressed, un deuxième cycle a été indiqué après une période de repos de 21 jours. Des patients ont été considérés en tant qu'evaluable quand ils ont reçu au moins un cycle complet, et 12 patients étaient entièrement evaluable. Selon des critères d'OMS, une réponse partielle a été réalisée dans 3/12 de patients (de 25%) (tumeur carcinoïde : 1; tumeur neuroendocrine de poumon : 1; tumeur de cellules d'îlot pancréatique : 1). Un autre patient avec le gastrinoma a eu une réduction plus de 50% de marqueurs de tumeur. La toxicité était basse dans tous les patients. Cette étude préliminaire suggère que l'immunothérapie de la bas-dose IL-2 en association avec l'hormone pinéale MLT puisse constituer une nouvelle thérapie bien-tolérée et potentiellement active des tumeurs endocriniennes avancées intraitables

Activation de macrophage par l'arabinogalactane de polysaccharide d'isolement dans des cultures cellulaires d'usine de purpurea d'Echinacea.

Luettig B, Steinmuller C, Gifford GE, et autres.

Cancer national Inst de J. 3 mai 1989 ; 81(9):669-75.

Dans cette étude, l'arabinogalactane acide, un polysaccharide fortement purifié des cultures cellulaires d'usine de purpurea d'Echinacea, avec un poids moléculaire de 75.000, était efficace dans les macrophages de déclenchement à la cytotoxicité contre des cellules de tumeur et des micro-organismes (enriettii de Leishmania). En outre, ce polysaccharide a induit des macrophages produire le facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha), interleukin-1 (IL-1), et l'interféron-bêta arabinogalactane 2. n'a pas activé des cellules de B et n'a pas induit des cellules de T pour produire interleukin-2, interféron-bêtas 2, ou interféron-gamma, mais il a induit une légère augmentation de la prolifération à cellule T. Une fois injecté l'IP, cet agent a stimulé des macrophages, une conclusion qui peut avoir des implications thérapeutiques dans la défense contre des tumeurs et des maladies infectieuses

Le rôle d'immunoneuroendocrine du melatonin.

Maestroni GJ.

Recherche pinéale de J. 1993 janv. ; 14(1):1-10.

Un lien serré et physiologique entre la glande pinéale et le système immunitaire émerge d'une série d'études expérimentales. Ce lien pourrait refléter la connexion évolutionnaire entre l'auto-reconnaissance et la reproduction. Pinealectomy ou d'autres méthodes expérimentales qui empêchent la synthèse et la sécrétion de melatonin induisent un état d'immunodepression qui est contrecarré par le melatonin. Généralement le melatonin semble avoir un effet immunoenhancing qui est particulièrement évident dans les états immunodepressive. L'effet négatif de l'effort aigu ou des traitements pharmacologiques immunosuppressifs sur de divers paramètres immunisés sont contrecarrés par le melatonin. Il semble important de noter qu'une des cibles principales du melatonin est le thymus, c.-à-d., l'organe central du système immunitaire. L'utilisation clinique du melatonin comme agent immunotherapeutic semble prometteuse dans des immunodéficits primaires et secondaires aussi bien que dans l'immunothérapie de cancer. L'action immunoenhancing du melatonin semble être négociée par les peptides d'opioid cellule-dérivés paraide aussi bien que par des lymphokines et, peut-être, par les hormones pituitaires. les Melatonin-induire-immuno-opioids (MIIO) et les lymphokines impliquent la présence des accepteurs ou des récepteurs spécifiques de melatonin sur des cellules du système immunitaire. D'autre part, les lymphokines tels que le gamma-interféron et l'interleukin-2 aussi bien que les hormones thymiques peuvent moduler la synthèse du melatonin dans la glande pinéale. La glande pinéale pourrait être regardée ainsi comme noeud d'un réseau sophistiqué d'immunoneuroendocrine qui fonctionne comme organe sensoriel inconscient et diffus

Lymphocytes T-helper-2 comme cible périphérique de melatonin.

Maestroni GJ.

Recherche pinéale de J. 1995 mars ; 18(2):84-9.

Au cours des dernières années nous avons démontré que le melatonin pinéal de neurohormone a les propriétés immunoenhancing et peut contrecarrer l'immunodepression qui peut suivre l'effort aigu, le traitement de drogue, et les maladies ou le vieillissement virales. Plusieurs laboratoires ont plus tard confirmé et ont prolongé nos résultats. Il a bientôt semblé évident que les cytokines T-dérivés constituent les médiateurs principaux de l'effet immunologique du melatonin. Nous avons récemment trouvé une affinité élevée (Kd : 346 +/- accepteur de 36h) pour 125I-melatonin sur les 2 lymphocytes de type t dans la moelle. L'activation de ce récepteur putatif de melatonin, avec des concentrations physiologiques et pharmacologiques de melatonin, a eu comme conséquence une production augmentée d'interleukin-4 (IL4), qui a à leur tour agi sur les cellules stromal de moelle et a induit la libération des facteurs de croissance hématopoïétiques. Cette cascade de melatonin-cytokine a montré la capacité remarquable de sauver des fonctions hématopoïétiques dans les souris traitées avec les composés chimiothérapeutiques de cancer sans interférer l'action anticancéreuse de ces agents. La concentration très basse (0,1 nanomètres) auquel le melatonin est en activité peut bien refléter une fonction physiologique de melatonin endogène. On a en fait rapporté que la glande pinéale signale le sang formant le système. Les preuves de la participation IL4 sont appropriées à notre compréhension de beaucoup d'effets de melatonin et peuvent faire partie d'un axe pinéal-immunisé impliquant également les cytokines Th1. La capacité de l'hématopoïèse de délivrance contre l'action toxique des composés chimiothérapeutiques de cancer et la présence des récepteurs de la haut-affinité IL4 sur les tumeurs humaines fournissent encore un autre raisonnement prometteur pour l'usage clinique du melatonin

Le pilote à double anonymat et contrôlé par le placebo et l'étude de la phase III de l'activité de l'extrait normalisé de Nees de herba de paniculata d'Andrographis ont fixé la combinaison (jang de Kan) dans le traitement de l'infection supérieur-respiratoire peu compliquée de région.

Melchior J, Spasov aa, Ostrovskij OV, et autres.

Phytomedicine. 2000 Oct. ; 7(5):341-50.

Deux ont randomisé le groupe parallèle à double anonymat et contrôlé par le placebo que des tests cliniques ont été effectués pour étudier l'effet d'un extrait normalisé (SHA-10) de combinaison fixe par paniculata d'Andrographis (jang de Kan) dans le traitement des infections supérieur-respiratoires peu compliquées de région. 46 patients dans l'étude préliminaire et 179 patients dans l'étude de la phase III ont achevé l'étude selon le protocole. Le médicament a été pris trois fois quotidiennement pour un minimum de 3 jours et un maximum de 8 jours pour l'étude préliminaire, et pendant exactement trois jours dans l'étude de la phase III. Les mesures primaires de résultats dans l'auto-évaluation de patients étaient : connexe à la douleur dans le muscle, la toux, les symptômes de gorge, le mal de tête, les symptômes nasaux et les symptômes et la température d'oeil. Le diagnostic fixe du score du médecin a été basé principalement sur le signe/symptômes : oreilles, nez, cavité buccale, glande-amygdales de lymphe et yeux. Tout le score de symptôme a montré une tendance vers l'amélioration dans l'étude préliminaire (p = 0,08), tandis que tout le score de symptôme et le score total de diagnostic montrait l'amélioration fortement significative (p < ou = « 0,0006" resp. 0.003) dans le groupe de verum par rapport au placebo. Dans les deux symptômes/signes de gorge d'études, se sont avérés montrer l'amélioration la plus significative

Zinguez les pastilles de gluconate pour traiter le rhume de cerveau. Une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo.

SB de Mossad, Macknin ml, Medendorp SV, et autres.

Ann Intern Med. 15 juillet 1996 ; 125(2):81-8.

FOND. Le rhume de cerveau est l'une des maladies humaines les plus fréquentes et est responsable de la morbidité substantielle et de la perte économique. Aucune thérapie uniformément efficace pour le rhume de cerveau n'a été bien documentée, mais les preuves suggèrent que plusieurs mécanismes possibles puissent faire à zinc un traitement efficace. OBJECTIF. Pour examiner l'efficacité des pastilles de gluconate de zinc en réduisant la durée des symptômes provoqués par le rhume de cerveau. CONCEPTION. Étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo. ÉTABLISSEMENT. Département de patient d'un grand centre de soin tertiaire. PATIENTS. 100 employés de Cleveland Clinic qui a développé des symptômes du rhume de cerveau dans un délai de 24 heures avant l'inscription. INTERVENTION. Les patients dans le zinc groupent (n = 50) les pastilles reçues (une pastille toutes les 2 heures tandis qu'éveillé) contenant mg 13,3 de zinc de gluconate de zinc tant que ils ont eu des symptômes froids. Les patients dans le placebo groupent (n = 50) les pastilles pareillement administrées reçues qui ont contenu le pentahydrate de lactate de calcium de 5% au lieu du gluconate de zinc. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS. Scores quotidiens subjectifs de symptôme pour la toux, le mal de tête, l'enrouement, le mal de muscle, le drainage nasal, l'obstruction nasale, la gorge stridente, l'angine, l'éternuement, et la fièvre (évaluée par la température orale). RÉSULTATS. L'heure d'accomplir la résolution des symptômes était sensiblement plus courte dans le groupe de zinc que dans le groupe de placebo (la médiane, 4,4 jours a rivalisé avec 7,6 jours ; P < 0,001). Le groupe de zinc a eu de manière significative moins jours avec la toux (la médiane, 2,0 jours a rivalisé avec 4,5 jours ; P = « 0,04), » mal de tête (2,0 jours et 3,0 jours ; P = « 0,02), » enrouement (2,0 jours et 3,0 jours ; P = « 0,02), » obstruction nasale (4,0 jours et 6,0 jours ; P = « 0,002), » drainage nasal (4,0 jours et 7,0 jours ; P < 0,001), et angine (1,0 jours et 3,0 jours ; P < 0,001). Les groupes n'ont pas différé de manière significative dans la résolution de la fièvre, du mal de muscle, de la gorge stridente, ou de l'éternuement. Plus de patients dans le zinc groupent que dans le groupe de placebo a eu des effets secondaires (90% a rivalisé avec 62% ; P < 0,001), nausée (20% comparé à 4% ; P = « 0,02), » et réactions de mauvais-goût (80% a rivalisé avec 30% ; P < 0,001), CONCLUSION. Zinguez le gluconate sous la forme et le dosage étudié sensiblement a réduit la durée des symptômes du rhume de cerveau. Le mécanisme de l'action de cette substance en traitant le rhume de cerveau demeure inconnu. Les différents patients doivent décider si les bienfaits possibles du gluconate de zinc sur des symptômes froids sont supérieurs aux effets inverses possibles

L'effet inhibiteur du membranaceus d'astragale sur la reproduction d'ARN de virus du coxsackie B-3.

Peng T, Yang Y, Riesemann H, et autres.

Chin Med Sci J. 1995 sept ; 10(3):146-50.

Utilisant des souris atteintes du virus du coxsackie B-3 (CVB3) comme modèle viral de myocardite, nous avons observé l'effet inhibiteur du membranaceus d'astragale (AM) sur la reproduction de CVB3-RNA dans le tissu myocardique des souris par l'hybridation in situ de RNA-RNA avec des sondes d'ARN de négatif-brin marquées avec 35S et analyse quantitative de représentation des signaux positifs. Le mécanisme de son effet sur la reproduction de CVB3-RNA a été aussi bien étudié par détection du bêta-interféron (bêta-IFN). Les résultats ont prouvé que les nombres de copie de CVB3-RNA aussi bien que de scores histologiques (nécrose) dans les tissus myocardiques de infecter-SUIS les souris traitées étaient sensiblement inférieurs que ceux dans infecté et les souris traitées avec du sel normales, suggérant cela AM pourraient empêcher la reproduction de CVB3-RNA, mais son effet sur la reproduction de CVB3-RNA n'a eu aucune corrélation avec l'induction de bêta-IFN

Magie de Maitake.

Preuss HMD.

2002;

Effet antiviral de lactoferrine bovine saturé avec des ions en métal sur des étapes tôt de l'infection de type 1 de virus d'immunodéficience humaine.

Puddu P, Borghi P, Gessani S, et autres.

Cellule Biol. de biochimie d'international J. 1998 sept ; 30(9):1055-62.

La lactoferrine est une glycoprotéine fer-contraignante mammifère actuelle dans beaucoup de sécrétions biologiques, telles que le lait, les larmes, le sperme et le plasma et un composant important des granules spécifiques des leucocytes polymorphonucléaires. L'effet de la lactoferrine bovine (BLf) dans l'apo-forme ou saturé avec les ions ferriques, de manganèse ou de zinc, sur l'infection du type 1 de virus d'immunodéficience humaine (HIV-1) dans la ligne C8166 à cellule T a été étudié. La formation de la reproduction HIV-1 et du syncytium ont été efficacement empêchées, d'une façon dépendante de la dose, par des lactoferrines. BLf sous l'apo et les formes saturées a nettement empêché la reproduction HIV-1 une fois supplémentaire avant l'infection par le HIV ou pendant l'étape d'adsorption de virus, de ce fait suggérant un mécanisme d'action sur HIV liant à ou d'entrée dans les cellules C8166. De même, l'addition de Fe3+BLf avant l'infection par le HIV et pendant l'étape d'attachement a eu comme conséquence une réduction marquée de l'ADN HIV-1 en C8166 cellules 20 h après infection. L'effet antiviral efficace et l'index élevé de sélectivité exhibés par BLf suggèrent pour cette protéine, sous l'apo ou les formes saturées, un rôle important en empêchant l'interaction tôt de HIV-cellule, quoiqu'un effet d'adsorption de courrier ne puisse pas être éliminé

L'application des polysaccharides purifiés des cultures cellulaires du purpurea d'Echinacea d'usine aux souris négocie la protection contre des infections systémiques avec des monocytogenes de Listeria et des albicans de candida.

Roesler J, Steinmuller C, Kiderlen A, et autres.

International J Immunopharmacol. 1991; 13(1):27-37.

Des polysaccharides purifiés des cultures cellulaires du purpurea d'Echinacea d'usine ont été étudiés pour que leur capacité augmente les activités des phagocytes concernant l'immunité non spécifique in vitro et in vivo. Des macrophages (phi de M) de l'origine différente d'organe pourraient être activés pour produire l'alpha d'IL-1, de TNF et l'IL-6, pour produire des quantités élevées d'intermédiaires réactives de l'oxygène et pour empêcher la croissance des albicans de candida in vitro. En outre, in vivo les substances ont pu induire la plus grande prolifération des phagocytes dans la rate et la moelle et la migration des granulocytes au sang périphérique. Ces effets en effet ont eu comme conséquence l'excellente protection des souris contre les conséquences des infections mortelles avec un principalement agent pathogène dépendant dépendant et un de phi de M principalement de granulocyte, monocytogenes de Listeria et albicans de C., respectivement. Des immuno-réactions spécifiques aux globules rouges de moutons (production d'anticorps) et au listeria (DTH) n'ont pas été affectées par les polysaccharides. La possibilité d'une utilité clinique est discutée

L'activation de macrophage et l'induction de la cytotoxicité de macrophage par le polysaccharide purifié fractionne du purpurea d'Echinacea d'usine.

Stimpel M, Proksch A, Wagner H, et autres.

Infectez Immun. 1984 décembre ; 46(3):845-9.

Les polysaccharides purifiés (ENV) préparés à partir du purpurea d'Echinacea d'usine sont montrés pour activer fortement des macrophages. Les macrophages activés avec ces substances développent la cytotoxicité extracellulaire prononcée contre des cibles de tumeur. L'activation est provoquée par seule ENV et est indépendant de n'importe quel effet coopératif avec des lymphocytes. Également la production et la sécrétion des radicaux de l'oxygène et de l'interleukin 1 par des macrophages est augmentée après activation avec l'ENV. Les cellules de la lignée de macrophages semblent être la cible principale pour l'action de ces polysaccharides. L'ENV n'exerce aucun effet sur des lymphocytes de T. Les lymphocytes de B montrent une prolifération comparativement modeste après incubation avec le purpurea ENV d'E. Ainsi, ces composés, qui sont au moins dans la culture de tissu complètement non-toxique, peuvent être adaptés pour activer in vivo des cellules du système de macrophage à la cytotoxicité. Ils peuvent donc être d'importance dans la tumeur et les systèmes infectieux

Activité d'Antirotaviral des protéines du lait : la lactoferrine empêche l'infection de rotavirus dans la variété de cellule comme enterocyte HT-29.

Superti F, Ammendolia MG, Valenti P, et autres.

Med Microbiol Immunol (Berl). 1997 Oct. ; 186(2-3):83-91.

Différentes protéines du lait ont été analysées leur effet inhibiteur sur l'agglutinement rotavirus-négocié des érythrocytes humains ou l'infection de rotavirus de la variété de cellule comme enterocyte humaine HT-29. Les protéines étudiées étaient alpha-lactalbumine, bêta-lactoglobuline, apo-lactoferrine, et Fe (3+) - lactoferrine, et leur action antivirale a été comparée à l'activité de la mucine, une glycoprotéine de lait connue pour affecter l'infection de rotavirus. Les résultats obtenus ont démontré que la bêta-lactoglobuline, l'apo et le Fe (3+) - lactoferrine peuvent empêcher la reproduction du rotavirus d'une façon dépendante de la dose, apo-lactoferrine étant les plus actifs. On lui a montré que l'apo-lactoferrine gêne l'attachement de virus aux récepteurs de cellules puisqu'il peut lier les particules virales et empêcher l'hémagglutination de rotavirus et l'attache virale aux cellules susceptibles. D'ailleurs, ces synthèse et rendement nettement inhibés d'antigène de rotavirus de protéine en cellules HT-29 une fois supplémentaire pendant l'étape virale d'adsorption ou quand elle était présente pendant les premières heures de l'infection, suggérant que cette protéine interfère les phases tôt de l'infection de rotavirus

Effets antiviraux des protéines du lait : l'acylation a comme conséquence les composés polyanionic avec l'activité efficace contre les types 1 et 2 de virus d'immunodéficience humaine in vitro.

PJ basané, Kuipers JE, Smit C, et autres.

Retroviruses de bourdonnement de recherche de SIDA. 10 juin 1996 ; 12(9):769-75.

Un certain nombre d'indigène et de protéines du lait modifiées des sources bovines ou humaines ont été analysés leurs effets inhibiteurs sur le type 1 de virus d'immunodéficience humaine (HIV-1) et le HIV-2 in vitro dans un système de test des cellules MT4. Les protéines étudiées étaient lactoferrine, alpha-lactalbumine, bêta-lactoglobuline A, et bêta-lactoglobuline B. Par l'acylation de la fonction aminée des résidus de lysine dans les protéines, utilisant des anhydrides d'acide succinique ou d'acide cis-aconitique, on a obtenu des dérivés de protéine que tous ont montrés à une activité antivirale forte contre le type 1 et/ou 2. de virus d'immunodéficience humaine. Les valeurs IC50 in vitro des protéines aconitylated étaient dans la gamme de concentration de 0,3 à 3 nanomètre. Succinylation ou aconitylation de l'alpha-lactalbumine et de la bêta-lactoglobuline A/B a également produit l'activité anti-HIV-2 forte avec les valeurs IC50 sur l'ordre 500 à 3000 nanomètre. Tous les composés n'ont montré pratiquement aucune cytotoxicité à la concentration utilisée. les études de Peptide-balayage ont indiqué que la lactoferrine indigène aussi bien que les protéines modifiées chargées lient fortement à la boucle V3 de la protéine d'enveloppe gp120, avec des valeurs de Kd dans la même gamme de concentration que l'IC50 mentionné ci-dessus. Par conséquent, l'armature de ce domaine, ayant pour résultat l'inhibition de la fusion de virus-cellule et l'entrée du virus dans les cellules MT4, peut être le mécanisme sous-jacent probable de l'action antivirale

Lactoferrine. Activité antivirale de lactoferrine.

PJ basané, fin de support de Kuipers, Smit C, et autres.

Adv Exp Med Biol. 1998; 443:205-13.

On a analysé in vitro une série d'indigène et de lactoferrines chimiquement dérivatisées (LFS (enquête sur l'emploi)) épurée du lait et du colostrum pour leur anti-HIV et effets anti-HCMV-cytopathes en cellules MT4 et fibroblastes respectivement. Tout le LFS (enquête sur l'emploi) de lait de vache et humain ou colostrum pouvait bloquer complètement la reproduction de HCMV aussi bien que HIV-1 inhibé a induit des effets cytopathes. Par l'acylation de la fonction aminée des résidus de lysine dans le LF, utilisant des anhydrides d'acide succinique ou d'acide cis-aconitique, négativement - des dérivés chargés de LF ont été obtenus que tous ont montrés à une activité antivirale forte contre le HIV-1 in vitro. L'Acylé-LF a montré un effet antiviral plus fort quadruple sur HIV-1 que le composé de parent mais l'activité sur HCMV a été supprimée. Les études de balayage de peptide ont indiqué que le LF indigène aussi bien que le LF acylé lient fortement au domaine V3 de la protéine d'enveloppe d'HIV gp120, avec des valeurs de Kd dans la même gamme de concentration que l'IC50 in vitro. Par conséquent, l'armature de ce domaine, ayant pour résultat l'inhibition de la fusion de virus-cellule et l'entrée du virus en cellules MT4 est le mécanisme probable étant à la base de l'activité anti-HIV. En revanche, l'addition des charges positives au LF par l'amination des protéines a eu comme conséquence une plus grande anti-HCMV activité et une perte de l'activité anti-HIV, avec les anti-HCMV valeurs IC50 dans la basse gamme de concentration micromolar. La partie de N-terminal de LF a semblé essentielle à cet anti-HCMV effet. La distribution spécifique de franchement et négativement - les domaines chargés dans la molécule semble être importants dans anti-HIV et d'anti-HCMV effets

Champignons médicinaux.

Tenney D.

1997;

L'effet de l'injecta de membranaceus d'astragale sur le virus de Coxsackie B-2 a infecté la culture cellulaire battante de coeur de rat.

Yang YZ, Guo Q, Jin PY, et autres.

Chin Med J (Angleterre). 1987 juillet ; 100(7):595-602.

Traitement de la myocardite virale expérimentale de Coxsackie B-3 avec le membranaceus d'astragale chez les souris.

Yang YZ, Jin PY, Guo Q, et autres.

Chin Med J (Angleterre). 1990 janv. ; 103(1):14-8.

Un système modèle murin pour observer l'effet de l'astragale Membranaceus (AM) sur la myocardite expérimentale provoquée par le virus de Coxsackie B-3 (CB3V) a été développé chez 4 souris d'une semaine du mâle BALB/C. Les examens bruts, histopathologiques et d'ultrastructure du infecter-SUIS groupe traité ont prouvé que la sévérité et le secteur impliqué des lésions myocardiques sont devenus plus doux et plus petits que ceux dans l'infecter-NS ont traité des souris. Tout le secteur de lésion, et domaine myocardique de secteur de lésion/total total examiné (%) et le titre de virus dans l'ancien groupe étaient également plus petits et inférieurs à ceux dans le dernier groupe. Les résultats suggèrent que cela l'AM soit efficace dans l'inhibition de la propagation de virus de Coxsackie B et la protection du myocarde dans la myocardite de souris

Inhibition de plusieurs tensions de virus de la grippe in vitro et de réduction de symptômes par un extrait de baie de sureau (nigra L. de Sambucus) pendant une manifestation de la grippe B Panama.

Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik M, et autres.

Complément Med. de J Altern 1995; 1(4):361-9.

Un extrait normalisé de baie de sureau, un Sambucol (SAM), une hémagglutination réduite et une reproduction inhibée des virus de la grippe humains dactylographient A/Shangdong 9/93 (H3N2), A/Beijing 32/92 (H3N2), A/Texas 36/91 (H1N1), A/Singapore 6/86 (H1N1), type B/Panama 45/90, B/Yamagata 16/88, b Ann Arbor 1/86, et des tensions d'animal des porcs et les dindes européennes du nord, l'A/Sw/Ger 2/81, l'A/Tur/Ger 3/91, et l'A/Sw/Ger 8533/91 en cellules canines de rein de Madin-Darby. Une étude contrôlée par le placebo et à double anonymat a été effectuée sur un groupe de personnes vivant à la communauté agricole (kibboutz) pendant une manifestation de la grippe B/Panama en 1993. La fièvre, se sentir de l'amélioration, et accomplissent le traitement ont été enregistrées pendant 6 jours. Des sérums obtenus pendant les phases aiguës et convalescentes ont été examinés pour la présence des anticorps à la grippe A, B, syncytial respiratoire, et adénovirus. Les serologies convalescents de phase ont montré plus élevés titres géométriques moyens et moyens de l'inhibition d'hémagglutination (HI) à la grippe B dans le groupe traité avec le SAM qu'au groupe témoin. Une amélioration significative des symptômes, y compris la fièvre, a été vue dans 93,3% des cas dans le groupe Sam-traité dans les 2 jours, tandis qu'au groupe témoin 91,7% des patients ont montré une amélioration dans les 6 jours (p < 0,001). Un traitement complet a été réalisé dans 2 à 3 jours dans presque 90% du groupe Sam-traité et dans au moins 6 jours dans le groupe de placebo (p < 0,001). Aucun médicament satisfaisant pour traiter le type A et B de grippe n'est disponible. Vu l'efficacité de l'extrait in vitro sur toutes les tensions de virus de la grippe testées, les résultats cliniques, son coût bas, et absence des effets secondaires, cette préparation ont pu offrir une possibilité pour le traitement sûr pour la grippe A et B