Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Désordres digestifs

RÉSUMÉS

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Infection de pylores de Helicobacter.

Axone À. Unité de gastroentérologie, infirmerie générale, Leeds, R-U.

J Antimicrob Chemother 1993 juillet ; 32:61-68

La découverte des pylores de Helicobacter est discutablement l'avance la plus significative faite en pathologie gastroduodenal ce siècle. C'est la cause la plus importante de la gastrite chronique, et presque certainement du facteur étiologique principal responsable de l'ulcère duodénal et probablement de l'ulcère gastrique aussi bien. Les preuves s'accumulent qui suggèrent qu'elles puissent jouer un rôle important dans la pathogénie du cancer gastrique. Des pylores de H. vraisemblablement est transmis par l'itinéraire fécal-oral ou probablement l'itinéraire oral-oral, avec la transmission iatrogenic également rapportée. La prédominance de l'infection de pylores de H. augmente avec l'âge, est la plus commune dans les pays en développement, dans certaines minorités ethniques et ceux dans les groupes socio-économiques et éducatifs inférieurs. L'organisme peut être supprimé utilisant des combinaisons des antibiotiques ; quand le traitement est résolution inflammatoire réussie de changements, les ulcères duodénaux guérissent et ne se reproduisent pas plus tard.

Répétez les traitements de hemoperfusion de charbon de bois dans l'overdose potentiellement mortelle de carbamazepine.

Deshpande G, Meert kilolitre, Valentini RP. Département de la pédiatrie, l'hôpital d'enfants du Michigan, Wayne State University School de médecine, Detroit, MI 48201, Etats-Unis.

Pediatr Nephrol 1999 nov. ; 13(9) : 775-777

Une mois-vieille femelle 16 a éprouvé une ingestion massive de carbamazepine ayant pour résultat une concentration maximale en carbamazepine de sérum de 55 microg/ml. Crises généralisées incluses par manifestations cliniques, coma, choc, et hypomotility gastro-intestinal. La décontamination d'intestin a été essayée utilisant le charbon actif et les cathartiques à doses multiples. En raison de la sévérité de la maladie, le hemoperfusion de charbon de bois a été lancé. Le patient a subi trois sessions de hemoperfusion de charbon de bois, chacun utilisant une cartouche fraîche, avec une session juste après l'autre. Le carbamazepine de sérum et les concentrations de carbamazepine-10,11-epoxide ont diminué de 54 microg/ml à 23 microg/ml, et 30 microg/ml à 17 microg/ml, respectivement, pendant le hemoperfusion de charbon de bois. Il n'y avait aucune complication. Le patient récupéré complètement et a été déchargé le 4ème jour d'hôpital. Le hemoperfusion de charbon de bois devrait être considéré pour l'intoxication potentiellement mortelle de carbamazepine, particulièrement quand le hypomotility gastro-intestinal médicamenteux empêche l'élimination par l'intermédiaire de l'intestin.

Agent dyspeptique et effets de réduction de lipides d'extrait de feuille d'artichaut (scolymus de Cynara). Résultats des études cliniques sur l'efficacité et la tolérance du forte Hepar-SL faisant participer 553 patients.

Fintelmann V Z. Allg. Med. 72:48, 1996.

Pas résumé.

Soulagement d'obstruction artérielle chronique utilisant le brinase intraveineux. Une étude de contrôle.

FitzGerald De, PE de Frisch, Milliken JC Scand J Thorac Cardiovasc Surg 1979 ; 13(3) : 327-32

Un procès thérapeutique utilisant le placebo ou le brinase d'enzymes de thrombolytic a été effectué dans un groupe de patients présentant l'obstruction artérielle chronique. On a observé les patients pendant 3 mois avant de recevoir six infusions intraveineuses de salin ou de brinase pendant 2 semaines. La tension artérielle de cheville, balayage de l'ultrason de Doppler, et artériographie ont été employés pour établir le diagnostic dans les patients. On n'a observé aucun changement au cours de la période de trois mois de pré-observation. Après six infusions de brinase, le recanalization de 17 sur 27 a obstrué des segments artériels a été enregistré et le nombre de segments de brevet a été grimpé de 11 jusqu'à 27. On n'a observé aucune amélioration dans les patients placebo-traités. Les différences entre le brinase et le traitement de placebo étaient statistiquement significatives.

Bei Gallenwegsdyskinesien d'Artischocke. MIT Choleretika de Therapie de zur de Neue Aspekte.

C tenu

Z. Klin. Med. 47:92, 1992.

Pas résumé.

Nutrition d'enzymes : Le concept d'enzymes de nourriture.

Howell E. Wayne, NJ ; Groupe d'édition d'Aver, Percival M. Nutritional Pearls 1985 (vol. 35)

Aucun résumés trouvés -- critique de livre

Isolement et propriétés de raphanin, une substance antibactérienne de graine de radis.

Ivanovics G., Horvath S.

Med 1947 de biol de Proc Soc Exp ; 66:625-31.

Pas résumé.

Hemoperfusion de charbon de bois dans le traitement de l'overdose de phenytoin.

Kawasaki C, Nishi R, Uekihara S, Hayano S, Otagiri M. Department de pharmacie, hôpital japonais de Kumamoto de Croix-Rouge, faculté des sciences pharmaceutiques, université de Kumamoto.

Rein DIS d'AM J 2000 fév. ; 35(2) : 323-326

Dans le cas du phenytoin, une drogue qui est généralement fortement liée aux protéines, il y a un manque de consensus sur l'utilisation du hemoperfusion de charbon de bois en cas d'overdose. Nous avons exécuté le hemoperfusion de charbon de bois sur un patient phenytoin-pris une overdose pour évaluer l'efficacité de ce traitement. Les concentrations en plasma du total et du phenytoin gratuit sont tombées rapidement, de 40,0 microg/mL et de 3,6 microg/mL à de 16,2 microg/mL et de 1,5 microg/mL, respectivement, après 3 heures de hemoperfusion. Toute la demi vie d'élimination de phenytoin était de 3,9 heures. La fraction du phenytoin lié aux protéines était constante (90,8% +/- 0,5%) avant, pendant, et après la procédure. Les relations entre l'attache de protéine et l'adsorption in vitro du phenytoin au charbon actif ont été également examinées. Intéressant, le phenytoin attaché s'est avéré pour dissocier des protéines de plasma en présence du charbon actif et est plus tard devenu adsorbé au charbon actif. Considérant que le phenytoin est lié à l'albumine avec un grand nombre d'accepteurs (n = 6) et une petite attache constante (K = 6 x 10 (3) moles/l), l'ampleur de l'adsorption au charbon actif peut dépendre de l'importance de la constante d'obligatoire de la drogue aux protéines de plasma. Les résultats actuels suggèrent que le hemoperfusion de charbon de bois soit efficace pour le retrait des drogues qui lient aux protéines de plasma avec une constante contraignante du bas.

Augmentez dans le choleresis au moyen d'extrait d'artichaut. Résultats d'une étude en double aveugle contrôlée par le placebo randomisée.

Kirchhoff R, Beckers C, GM de Kirchhoff, Trinczek-Gartner H, Petrowicz O, Reimann HJ

Phytomedicine 1 : 107, 1994.

Pas résumé.

Une évaluation de l'activité de choleretic d'un cholagogue basé sur usine.

Kupke D, von Sanden H, Trinczek-Gartner H, Lewin J, Blumel G, Reimann HJ

Z. Allg. Med. (67): 1046, 1991

Pas résumé.

Amélioration de la tolérance gastrique des drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales par la phosphatidylcholine de polyene (Phospholipon 100).

Leyck S, Dereu N, Etschenberg E, Ghyczy M, Graf E, Winkelmann J, Parnham MJ.

EUR J Pharmacol 1985 29 octobre ; 117(1) : 35-42

L'effet de la Co-administration avec de la phosphatidylcholine de polyene (Phospholipon 100) sur le gastrotoxicity oral de diverses drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales (NSAIDs) a été étudié chez le rat. Le phospholipide fortement insaturé a réduit les lésions muqueuses gastriques a mesuré 3,5 h après administration par voie orale d'aspirin, d'indométhacine, de phenylbutazone, de diclofenac, de piroxicam et de sudoxicam aux rats qui avaient reçu un régime de pain de 3 jours suivi de 24 jeûnes de h. L'ampleur de la réduction de gastrotoxicity a varié parmi le NSAIDs individuel. Phospholipon 100 lésions gastriques également réduites induites par le piroxicam de 3 jours et l'administration oraux de diclofenac. On a observé une tendance vers la réduction de gastrotoxicity oral de diclofenac après administration intraveineuse de Phospholipon 100. Phospholipon 100 H (phosphatidylcholine saturée par 100%) était moins efficace que Phospholipon 100 en améliorant la tolérance gastrique aiguë au phenylbutazone, au diclofenac et au piroxicam oraux. L'administration de la combinaison de NSAID-Phospholipon 100 a produit peu de changement des activités anti-inflammatoires du diclofenac sur l'oedème de patte de carraghénane et du diclofenac et du piroxicam sur l'arthrite auxiliaire chez le rat. Combinaison avec Phospholipon 100 offres qu'un roman signifie pour réduire les effets secondaires gastriques de la thérapie de NSAID.

La phosphatidylcholine polyinsaturée empêche la formation de restriction dans un modèle de rat de colite.

Mourelle M, Guarner F, JR de Malagelada. Unité de recherches d'appareil digestif, d'Hebron du Général Vall d'hôpital, université autonome de Barcelone, Espagne.

Gastroentérologie 1996 avr. ; 110(4) : 1093-1097

FOND ET OBJECTIFS : La phosphatidylcholine polyinsaturée stimule la panne de collagène dans les modèles expérimentaux de la cirrhose du foie. Des restrictions d'entrailles sont caractérisées par le dépôt excédentaire du collagène dans le mur intestinal. Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la phosphatidylcholine polyinsaturée dans la prévention des restrictions d'entrailles. MÉTHODES : La colite a été induite par l'acide trinitrobenzenesulfonic. Le jour 21, la présence des restrictions a été évaluée chez les rats de contrôle, rats avec des colites, et phosphatidylcholine-a alimenté les rats (100 mg/jour) avec des colites. En outre, le facteur de croissance transformant beta1 de sérum, le dépôt de collagène, et l'activité de collagènase dans le tissu du côlon ont été mesurés en tous les groupes. RÉSULTATS : Aucun des rats de contrôle mais de 12 de 16 rats avec des colites n'a développé les restrictions du côlon. En revanche, seulement 2 de 15 phosphatidylcholine-ont alimenté des rats avec les restrictions montrées par colite. Le contenu de collagène était beaucoup plus élevé chez les rats avec des colites que chez les rats phosphatidylcholine-alimentés avec des rats de colite et de contrôle. les rats Phosphatidylcholine-alimentés ont montré une activité sensiblement plus élevée de collagènase dans le tissu du côlon que des rats avec des rats de colite et de contrôle. Dans une étude auxiliaire, les rats acide-alimentés linoléiques gratuits n'ont montré aucune différence en comparaison avec des rats avec des colites. La stimulation du facteur de croissance transformant beta1 était semblable chez tous les rats avec des colites. CONCLUSIONS : La supplémentation orale avec de la phosphatidylcholine polyinsaturée empêche l'accumulation du collagène dans le tissu intestinal enflammé et la formation des restrictions. Cet effet est associé à un catabolisme augmenté de collagène.

Perles nutritionnelles, volume 35 1985.

Perceval, M.

East Rutherford, NJ : Avery.

[Immunomodulation avec les produits naturels. I. Effet d'un extrait aqueux de Raphanus Niger sativus sur l'infection expérimentale de grippe chez les souris] [article en français]

Prahoveanu E, Esanu V.

Virologie 1987 avril-juin ; 38(2) : 115-20

Un extrait sativus de l'eau de Raphanus Niger a été administré par des instillations intranasales aux souris avant l'inoculation de la tension du virus de la grippe A/PR 8/34 (H1N1) par le même itinéraire. L'extrait a assuré une certaine protection contre l'infection expérimentale de grippe. Une diminution significative du titre de hemagglutinin de l'homogénat de poumon de souris a été notée, aussi bien qu'une diminution du taux de mortalité et une augmentation significative du taux de survie par rapport aux contrôles non traités.

Les caractéristiques et l'application uniques du non-animal ont dérivé des enzymes.

Rachman, B.

Clin. Nutr. Analyses 1997 ; 5(10): 1-4.

Disponible pas abstrait

La digestion compensatoire de phospholipide est exigée pour l'absorption de cholestérol chez les souris déficientes pancréatiques de la phospholipase A (2) -.

Richmond BL, C.A. de Boileau, Zheng S, kilowatt de Huggins, Na de Granholm, TSO P, Dy de Hui. Département de pathologie et médecine de laboratoire, université de l'université de Cincinnati de la médecine, 231 Albert Sabin Way, Cincinnati, Ohio 45267-0529, Etats-Unis.

Gastroentérologie 2001 avr. ; 120(5) : 1193-1202

FOND ET OBJECTIFS : Les études nombreuses ont suggéré l'inhibition de phospholipide de l'absorption diététique de cholestérol par l'appareil gastro-intestinal. Cette étude a adressé l'importance de l'hydrolyse luminal de phospholipide dans ce processus. MÉTHODES : L'effet de l'inhibition de phospholipase sur le transport de cholestérol du lumen intestinal au lymphatics a été évalué chez des rats de fistule de lymphe. L'efficacité d'absorption de cholestérol et de phospholipide chez les animaux intacts a été évaluée dans le contrôle et la phospholipase A (2) (PLA2) gène-a visé des souris. RÉSULTATS : PLA2 l'inhibiteur FPL 67047XX a retardé l'absorption de cholestérol dans un modèle de rat de fistule de lymphe. Dans des conditions diététiques bouffe-alimentées basiques, l'efficacité d'absorption de cholestérol d'un repas simple de bol, et les niveaux de lipides de plasma, étaient semblables parmi des souris de PLA2+/+, de PLA2+/-, et de PLA2-/-. Intéressant, la phosphatidylcholine nonhydrolyzable d'éther de dioleoyl de phospholipide a supprimé l'absorption de cholestérol de 10% à 18% chez les souris sans souci de leur génotype PLA2. Quand 1 oleoyl-phosphatidylcholine de palmitoyl-2- [(14) C] a été employée comme substrat, le phospholipide radioactif s'est avéré pour être hydrolysé et absorbé avec l'efficacité égale chez des souris de PLA2+/+, de PLA2+/-, et de PLA2-/-. CONCLUSIONS : Ces résultats ont suggéré que bien que la digestion de phospholipide dans le lumen intestinal soit un préalable à l'absorption efficace de cholestérol, les enzymes supplémentaires puissent compenser PLA2 pancréatique en catalysant la digestion de phospholipide et en facilitant l'absorption de cholestérol chez des souris du coup de grâce PLA2.

Thérapie pancréatique de remplacement d'enzymes : effets comparatifs de pancréatine microspheric conventionnelle et entérique-enduite et de préparations enzymatiques fongiques acide-stables sur le steatorrhoea dans la pancréatite chronique.

Schneider MU, monticule-Ruzicka ml, Domschke S, Heptner G, Domschke W

Hepatogastroenterology 1985 avr. ; 32(2) : 97-102

L'efficacité thérapeutique (Kreon) d'une préparation enzymatique pancréatique porcine conventionnelle (Pankreon-Granulat) et acide-protégée, et une préparation enzymatique fongique acide-stable (Nortase) dans le traitement du steatorrhoea pancreatogenic grave ont été étudiées. L'étude a comporté 17 patients avec la pancréatite chronique et insuffisance pancréatique à sécrétion externe avec (a) ou sans (b) procédure d'un Whipple précédent (résection de B II + duodenopancreatectomy partiel). Avec chacune des trois préparations enzymatiques, (p moins de 0,05) une réduction significative pendant la tous les gros excrétion/jour fécaux a été réalisée. Dans le groupe A de thérapie, cette réduction était, en moyenne, 58% pour Kreon (lipase/jour de 100.000 U), 67% pour Pankreon-Granulat (lipase/jour de 360.000 U) et 54% pour Nortase (lipase/jour de 75.000 U), les chiffres respectifs pour la thérapie groupent B étant 58%, 52% et 46% aux dosages identiques. Ainsi, dans les deux groupes, l'effet produit par la préparation enzymatique pancréatique porcine conventionnelle et la préparation enzymatique fongique porcine ou acide-stable acide-protégée était en grande partie équivalent, bien que les dernières deux préparations aient été administrées seulement à 1/4 des dosages de l'ancienne préparation. Sur la base de la réduction moyenne respective de la grosse excrétion fécale totale et du nombre moyen de tabourets/jour, il apparaîtrait cela dans les patients avec la pancréatite chronique et la procédure de Whipple antérieur, Pankreon-Granulat devrait être administrée pour le remplacement d'enzymes tandis que dans les patients présentant un appareil gastro-intestinal supérieur intact, Kreon devrait être administré, dans le traitement du steatorrhoea dans la pancréatite chronique.

Rôle de phosphatidylcholine biliaire dans l'absorption et le transport du triolein diététique dans le rat.

TSO P, Kendrick H, Balint JA, Simmonds WJ.

Gastroentérologie 1981 janv. ; 80(1) : 60-65

Cette étude a été entreprise pour déterminer le rôle de la phosphatidylcholine luminal dans l'absorption et le transport intestinaux du trioleate de glycérol dans le rat. Des rats avec des fistules de bile et de lymphe de conduit thoracique ont été infusés avec une émulsion sel-stabilisée par bile de trioleate de glycérol seulement ou avec le dioleoyl ou la phosphatidylcholine de dipalmitoyl supplémentaire. La prise du lipide infusé était plus grande que 95% dans tous les groupes. La présence de la phosphatidylcholine supplémentaire dans l'infusate a considérablement augmenté les sorties lymphatiques de triglycéride et de phosphatidylcholine chez les rats bile-détournés par rapport aux rats sans supplémentation de phosphatidylcholine. Il n'y avait aucune différence dans des sorties de lipide entre le dioleoyl ou le dipalmitoyl phosphatidylcholine-a complété des rats. Le modèle d'acide gras de la phosphatidylcholine de lymphe des deux groupes de rats phosphatidylcholine-complétés a reflété cela de la phosphatidylcholine supplémentaire. Faute de phosphatidylcholine luminal il y avait plus grande accumulation de triglycéride muqueux et de preuves suggérant le plus grand transport portail de l'acide gras absorbé. Par conséquent, cette étude a démontré que la présence de la phosphatidylcholine luminal est importante pour le transport lymphatique normal des produits absorbés de digestion du triglycéride, la graisse diététique principale.

Effet de l'infection de pylores de Helicobacter sur le contenu muqueux gastrique de phospholipides et leur composition en acides gras.

Wakabayashi H, Orihara T, Nakaya A, Miyamoto A, Watanabe A. Third Department de médecine interne, faculté de médecine, université médicale et pharmaceutique de Toyama, Japon. hwaka-tym@umin.u-tokyo.ac.jp

J Gastroenterol Hepatol 1998 juin ; 13(6) : 566-571

Pour étudier l'effet de l'infection de pylores de Helicobacter sur « la barrière muqueuse gastrique », des teneurs en phospholipide et la composition en acides gras des spécimens endoscopiques de biopsie de la muqueuse gastrique ont été analysées dans les volontaires en bonne santé avec et sans l'infection de pylores de H. La teneur corporelle gastrique en phosphatidylcholine (PC) des volontaires en bonne santé pylore-positifs de H. était inférieure cela des volontaires en bonne santé pylore-négatifs de H. (< 0,05). D'ailleurs, les volontaires en bonne santé pylore-positifs de H. ont eu une diminution en composition en acide linoléique (< 0,0001) et une augmentation en composition en acide arachidonique (< 0,0001) et du rapport d'acide arachidonique/acide linoléique (< 0,0001) du PC antral et corporel comparé aux volontaires en bonne santé pylore-négatifs de H. Ces résultats suggèrent que l'infection de pylores de H. augmente la production de divers eicosanoids, ayant pour résultat des changements du contenu muqueux gastrique de phospholipide et de leur composition en acides gras, qui peuvent par conséquent causer la barrière muqueuse gastrique d'être affaiblis.

Efficacité d'administration retardée de charbon actif dans l'overdose simulée de paracétamol (acetaminophen).

Yeates PJ, Thomas SH. Unité de Wolfson de la pharmacologie clinique, université de Newcastle sur Tyne, Newcastle, R-U.

Br J Clin Pharmacol 2000 janv. ; 49(1) : 11-14

OBJECTIFS : Du charbon actif oral est employé pour traiter le surdosage et est efficace à réduire l'absorption des médicaments une fois administré à moins de 1 h de l'ingestion de drogue. Il y a moins données sur l'efficacité quand le retard est plus long, comme c'est le cas dans la plupart des surdosages. Cette étude a étudié l'efficacité du charbon actif à empêcher l'absorption de paracétamol (acetaminophen) après overdose simulée quand l'administration a été retardée entre 1 et 4 H. MÉTHODES : Une étude à quatre voies de croisement de randomiser-ordre ouvert a été réalisée dans les volontaires en bonne santé comparant l'effet du charbon actif 50 g sur l'absorption de 3 comprimés de paracétamol de g une fois administrée après un intervalle de 1, de 2 ou de 4 h ou pas du tout. Des concentrations en paracétamol de plasma ont été mesurées plus de 9 h après l'ingestion de paracétamol utilisant h.p.l.c. et secteurs sous la courbe entre 4 et 9 h (AUC (4,9 h)) calculé comme mesure d'absorption de paracétamol. RÉSULTATS : Paracétamol sensiblement réduit de charbon actif AUC (4,9 h) une fois administré après 1 h (réduction moyenne 56% ; Intervalles de confiance 34, 78 de 95% ; < 0,002) ou 2 h (22% ; 6, 39; < 0,03) mais pas après 4 h (8% ; -8, 24). Une fois administré après 1 charbon actif de h a réduit différentes concentrations en paracétamol de plasma sensiblement à tout moment entre 4 et 9 h après administration de paracétamol. L'administration à 2 ou à 4 h n'a eu aucun effet significatif. CONCLUSIONS : Ces résultats dans les volontaires en bonne santé ne peuvent pas être extrapolés directement aux patients empoisonnés. Cependant, ils ne fournissent aucune preuve d'efficacité pour le charbon actif une fois administrés après un intervalle de plus de 2 H.