Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Virus de la grippe (grippe)
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

Immunomodulation de lactoferrine de réponse de DTH chez les souris.

Acteur JK, Hwang SA, Olsen M, et autres.

International Immunopharmacol. 2002 mars ; 2(4):475-86.

Les adjuvants non-toxiques améliorés, particulièrement adjuvants capables de produire l'immunité communiquée par les cellules (CMI), sont nécessaires pour la recherche en immunologie et pour le développement des vaccins humains et vétérinaires. La lactoferrine bovine, une molécule effectrice montrée pour participer directement à la défense du hôte, a été évaluée à de diverses concentrations comme composant auxiliaire pour l'induction des réponses de DTH aux globules rouges de moutons (SRBC). L'immunisation sous-cutanée avec de la lactoferrine a augmenté le type retardé l'hypersensibilité (DTH) chez des souris de CBA d'une mode dépendante de la dose ; Des réponses de DTH le plus sensiblement ont été augmentées quand la sensibilisation faisait utilisant la lactoferrine à 50 microg/à dose et 250 microg/dose. En outre, la lactoferrine mélangée avec la dose suboptimale de SRBC a augmenté des réponses de DTH par plus de fois 17. Les cellules péritonéales rassemblées des souris en intrapéritonéale injectées avec des 100 microg/doses de lactoferrine ont démontré modeste, mais significatif, la production du TNF-alpha, l'IL-12 et le MIP-1alpha une fois cultivées in vitro, comparé aux contrôles salin-injectés. Les macrophages J774A.1 murins stimulés avec de la lactoferrine ont eu comme conséquence la production accrue de protéine de TNF-alpha, et upregulated IL-12 et IL-15 ADN messagère. Des niveaux du message pour les chemokines MIP-1alpha et MIP-2 ont été également augmentés d'une manière dépendante de la dose. Pris ensemble, ces résultats indiquent que lactoferrine pendant qu'un adjuvant peut stimuler des macrophages produire d'un environnement local vraisemblablement pour pousser des immuno-réactions vers le développement et l'entretien de CMI

L'effet de Sambucol, un produit basé sur baie de sureau et naturel noir, sur la production des cytokines humains : I. Cytokines inflammatoires.

Barak V, Halperin T, Kalickman I.

Cytokine Netw d'EUR. 2001 avr. ; 12(2):290-6.

Des produits du nigra L. de Sambucus - Sambucol - sont basés sur un extrait normalisé de baie de sureau noire. Ils sont les remèdes naturels avec les propriétés antivirales, particulièrement contre différentes tensions de virus de la grippe. Sambucol s'est avéré efficace in vitro contre 10 tensions de virus de la grippe. Dans une étude à double anonymat, contrôlée par le placebo, randomisée, Sambucol a ramené la durée des symptômes de grippe à 3-4 jours. Le sérum convalescent de phase a montré un niveau plus élevé d'anticorps au virus de la grippe dans le groupe de Sambucol, qu'au groupe témoin. La présente étude a visé à évaluer l'effet des produits de Sambucol sur le système immunitaire sain - à savoir, son effet sur la production de cytokine. La production des cytokines inflammatoires a été examinée utilisant le sang - monocytes dérivés de 12 donateurs humains en bonne santé. Des monocytes adhérents ont été séparés de PBL et incubés avec l'extrait différent de baie de sureau de Sambucol de préparations de Sambucol c.-à-d., le sirop de baie de sureau noire de Sambucol, le système immunitaire de Sambucol et le Sambucol pour des enfants. La production des cytokines inflammatoires (IL-1 bêta, TNF-alpha, IL-6, IL-8) a été sensiblement augmentée, en grande partie par l'extrait de baie de sureau noire de Sambucol (fois 2-45), par rapport aux LPS, un activateur connu de monocyte (fois 3.6-10.7). L'augmentation la plus saisissante a été notée de la production de TNF-alpha (fois 44,9). Nous concluons de cette étude que, en plus de ses propriétés antivirales, l'extrait de baie de sureau de Sambucol et ses formulations activent le système immunitaire sain en augmentant la production inflammatoire de cytokine. Sambucol pourrait donc être salutaire à l'activation de système immunitaire et dans le processus inflammatoire dans les personnes en bonne santé ou dans les patients présentant les diverses maladies. Sambucol a pu également avoir un effet immunoprotective ou immunostimulatory une fois administré au cancer ou AIDE des patients, en même temps que traitements chimiothérapeutiques ou autres. En raison de la popularité croissante des suppléments botaniques, de telles études et investigations in vitro, in vivo et dans les tests cliniques doivent être développées

Perspectives de l'utilisation clinique du melatonin.

Bubenik GA, Blask De, GM de Brown, et autres.

La biol signale Recept. 1998 juillet ; 7(4):195-219.

Cet examen récapitule la connaissance actuelle sur le melatonin dans plusieurs secteurs sur la physiologie et discute de diverses perspectives de son utilisation clinique. Les preuves toujours croissantes indiquent que le melatonin a un rôle immuno-hématopoïétique. Chez les études des animaux, le melatonin a assuré la protection contre le choc septique gramnégatif, l'immunodepression provoqué par la tension empêché, et la fonction immunisée reconstituée après un choc hémorragique. Dans des études humaines, le melatonin a amplifié l'activité antitumoral d'interleukin-2. Le Melatonin a été prouvé comme drogue cytostatique puissante in vitro aussi bien qu'in vivo. Dans le domaine clinique humain, le melatonin semble être un agent prometteur ou en tant que diagnostique ou le marqueur pronostique des maladies néo-plastiques ou comme composé a employé seul ou en combination avec le traitement contre le cancer standard. L'utilisation du melatonin pour le traitement des désordres de rythme, comme ceux manifestés dans le décalage horaire, travail par équipes ou cécité, est une de l'application clinique la plus ancienne et la plus réussie de ce produit chimique. Les basses doses de melatonin appliquées dans la préparation de libération contrôlée étaient très efficaces en améliorant la latence de sommeil, augmentant l'efficacité de sommeil et les scores de montée de qualité de sommeil dans les insomniacs pluss âgé et melatonin-déficients. Dans le système cardio-vasculaire, le melatonin semble régler le ton des artères cérébrales ; les récepteurs de melatonin dans les lits vasculaires semblent participer au règlement de la température corporelle. La perte de chaleur peut être le mécanisme principal dans l'initiation du sleepiness provoquée par le melatonin. Le rôle du melatonin dans le développement des maux de tête de migraine est actuellement incertain mais plus de recherche pourrait avoir comme conséquence de nouvelles manières de traitement. Le Melatonin est le messager principal de la périodicité dépendant de la lumière, impliqué dans la reproduction saisonnière des animaux et le développement pubertal chez l'homme. Les sites multiples de récepteur détectés dans le cerveau et les tissus gonadal des oiseaux et des mammifères des deux sexes indiquent que le melatonin exerce un effet direct sur les organes reproducteurs vertébrés. Dans une étude clinique, le melatonin a été employé avec succès comme contraceptif femelle efficace avec de petits effets secondaires. Le Melatonin est l'un des extracteurs les plus puissants des radicaux libres. Puisqu'il pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique, cet antioxydant peut, à l'avenir, être employé pour le traitement d'Alzheimer et maladies de Parkinson, course, oxyde nitrique, neurotoxicity et exposition de barothérapie de l'oxygène. Dans le tube digestif, le melatonin a réduit l'incidence et la sévérité des ulcères gastriques et a empêché des symptômes graves des colites, telles que les lésions muqueuses et la diarrhée

Effet de la supplémentation de vitamine et d'oligoélément sur des immuno-réactions et de l'infection dans les sujets pluss âgé.

Chandra RK.

Bistouri. 7 novembre 1992 ; 340(8828):1124-7.

Le vieillissement est associé aux immuno-réactions altérées et à la morbidité liée à l'infection accrue. Cette étude a évalué l'effet des quantités physiologiques de vitamines et oligoéléments sur l'immunocompetence et occurrence de maladie liée à l'infection. 96 vivant indépendamment, les personnes pluses âgé en bonne santé ont été aléatoirement assignés pour recevoir la supplémentation nutritive ou le placebo. Le statut nutritif et les variables immunologiques ont été évalués à la ligne de base et à 12 mois, et la fréquence de la maladie due à l'infection a été assurée. Les sujets dans le supplément groupent ont eu des nombres plus élevés de certains sous-ensembles à cellule T et cellules tueuses naturelles, réponse augmentée de prolifération au mitogène, production interleukin-2 accrue, et activité plus élevée de cellule tueuse naturelle de réponse d'anticorps et. Ces sujets étaient moins probables que ceux dans le groupe de placebo pour avoir la maladie due aux infections (moyen [écart-type] 23 [5] contre 48 [7] jours par an, p = 0,002). La supplémentation avec une quantité physiologique modeste d'oligo-éléments améliore l'immunité et diminue le risque d'infection dans la vieillesse

Des cellules tueuses naturelles des souris vieillissantes traitées avec des extraits de purpurea d'Echinacea quantitativement et fonctionellement sont rajeunies.

Currier NL, Sc de Miller

Exp Gerontol. 2000 août ; 35(5):627-39.

Un corps croissant de la preuve anecdotique dans de jeunes et adultes humains suggère que certains phytochemicals aient la capacité d'améliorer des tumeurs et de réduire des infections, particulièrement ceux négociées par le virus, in vivo. Ces indications nous ont incités, donc, à étudier l'effet potentiellement immuno-stimulant d'un tel phytocompound, purpurea d'Echinacea, sur les cellules naturelles du tueur (NK) puisque ces cellules sont en activité dans l'immunité spontanée et non spécifique contre des néoplasmes et les infections virus-négociées. Nous avons choisi d'étudier les souris vieillissantes, puisque, à cette étape de la vie, comme des humains, les afflictions mentionnées ci-dessus augmentent dans la fréquence. Nous avions précédemment constaté que ni le cytokine, interleukin-2, ni l'agent pharmacologique, indométhacine, les deux stimulateurs efficaces de cellule de NK ne numérote/fonction chez de plus jeunes souris adultes, étions efficaces en stimulant des cellules de NK chez les souris pluses âgé. La présente étude a été conçue pour évaluer les nombres/production de cellules de NK dans la rate et la moelle du vieillissement, souris normales, après administration in vivo diététique de purpurea d'E. (14 jours), ou, après injection de thyroxine, un stimulant de fonction de cellules de NK (10 jours). Des techniques de étiquetage d'immunoperoxydase, ajoutées à la souillure hématologique de tetrachrome ont été employées pour identifier des cellules de NK dans la rate (site primaire de fonction de cellules de NK) et la moelle (site de génération de cellules de NK). La double souillure d'immunofluorscence, utilisant l'iodure de propidium, a été employée pour évaluer la fonction lytique de cellules de NK. Nos résultats ont indiqué ce purpurea d'E., mais pas la thyroxine, a eu la capacité d'augmenter des nombres de cellules de NK, chez les souris vieillissantes, reflétant la nouvelle production accrue de cellules de NK dans leur site de génération de moelle, menant à une augmentation des nombres absolus de cellules de NK dans la rate, leur destin primaire. L'augmentation purpurea-négociée par E. des nombres de cellules de NK a été en effet mise en parallèle par une augmentation de leur capacité fonctionnelle antitumorale et lytique. Collectivement, les données indiquent que le purpurea d'E., au moins, et probablement d'autres composés d'usine, semblent contenir des phytochemicals capables de stimuler la production de novo des cellules de NK, aussi bien qu'augmenter leur fonction cytolytique, chez les animaux de l'âge avancé

Potentiel thérapeutique de glutathion.

Exner R, Wessner B, Manhart N, et autres.

Wien Klin Wochenschr. 2000 28 juillet ; 112(14):610-6.

Des espèces réactives de l'oxygène, formées dans diverses réactions biochimiques, sont normalement nettoyées par des antioxydants. Le glutathion sous sa forme réduite (GSH) est l'antioxydant intracellulaire le plus puissant, et le rapport de réduire au glutathion oxydé (GSH : GSSG) sert de marqueur représentatif de la capacité antioxydante de la cellule. Plusieurs conditions cliniques sont associées aux niveaux réduits de GSH qui par conséquent peuvent avoir comme conséquence un potentiel redox cellulaire abaissé. GSH et le potentiel redox de la cellule sont des composants du système de signalisation de cellules influençant la translocation du kappa B du facteur N-F de transcription qui règle la synthèse des cytokines et des molécules d'adhérence. Par conséquent, une possibilité pour protéger des cellules contre des dommages provoqués par des espèces réactives de l'oxygène est de reconstituer les niveaux intracellulaires de glutathion. La concentration cellulaire de GSH peut être influencée par l'administration exogène de GSH (en tant qu'infusion intraveineuse ou comme aérosol), des esters de glutathion ou des précurseurs de GSH tels que la glutamine ou la cystéine (sous la forme de N-acétyle-L-cystéine, d'acide alpha-lipoïque). La modulation du métabolisme de GSH pourrait présenter un traitement d'appoint utile en beaucoup de pathologies telles que des états d'intoxication, de diabète, d'urémie, de septicité, de processus inflammatoires de poumon, de maladie coronarienne, de cancer et d'immunodéficit

Effet de la supplémentation d'oligo-élément sur l'infection dans les sujets pluss âgé institutionalisés : un procès commandé.

Girodon F, Lombard M, Galan P, et autres.

Ann Nutr Metab. 1997; 41(2):98-107.

Pour déterminer l'impact d'une supplémentation d'oligoélément et de vitamine sur la morbidité infectieuse, un procès commandé à double anonymat a été effectué sur 81 sujets pluss âgé à un centre gériatrique au cours d'une période de deux ans. Des sujets ont été aléatoirement assignés à un de quatre groupes de traitement, et au journal reçu : placebo ; oligoéléments/mg du zinc 20 ; sélénium 100 microgrammes) ; vitamines (mg de vitamine C 120 ; mg du bêta-carotène 6 ; mg du l'alpha-tocophérol 15) ; ou une combinaison des oligoéléments et des vitamines aux doses égales. (1) avant la supplémentation, des valeurs basses de sérum dans la vitamine C, le folate, le zinc et le sélénium ont été observés dans plus de deux-tiers des patients. (2) après 6 mois de la supplémentation, une augmentation significative dans des niveaux de vitamine et de sérum d'oligoélément a été obtenue dans les groupes correspondants de traitement : on a alors observé un plateau pour l'étude de totalité. (3) les sujets qui ont reçu des oligoéléments (zinc et sélénium) seuls ou associés aux vitamines ont eu des événements sensiblement moins infectieux pendant les 2 années de la supplémentation. Ces résultats indiquent que la supplémentation avec de basses doses de vitamines et d'oligoéléments peut éliminer rapidement des insuffisances correspondantes dans les personnes âgées institutionalisées. D'ailleurs, le zinc et le sélénium ont réduit des événements infectieux

Impact des oligoéléments et la supplémentation de vitamine sur l'immunité et les infections dans les patients pluss âgé institutionalisés : un procès commandé randomisé. MINIMAL. VIT. AOX. réseau gériatrique.

Girodon F, Galan P, AL de Monget, et autres.

Interne Med. de voûte 12 avril 1999 ; 159(7):748-54.

FOND : On pense la supplémentation antioxydante pour améliorer l'immunité et pour réduire de ce fait la morbidité infectieuse. Cependant, on a conduit peu de grands procès dans les personnes âgées qui incluent des points d'extrémité pour des variables cliniques. OBJECTIF : Pour déterminer les effets de la supplémentation quotidienne de long terme avec des oligoéléments (sulfate de zinc et sulfure de sélénium) ou les vitamines (bêta-carotène, acide ascorbique, et vitamine E) sur l'immunité et l'incidence des infections dans les personnes âgées institutionalisées. MÉTHODES : Ceci randomisé, étude à double anonymat et contrôlée par le placebo d'intervention a inclus 725 a institutionalisé les patients pluss âgé (années >65) de 25 centres gériatriques dans les Frances. Les patients ont reçu un supplément quotidien oral des doses nutritionnelles d'oligoéléments (sulfure de zinc et de sélénium) ou vitamines (bêta-carotène, acide ascorbique, et vitamine E) ou un placebo dans une conception 2 x 2 factorielle pendant 2 années. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : réponse de peau de type retardé d'hypersensibilité, réponse humorale au vaccin de grippe, et morbidité et mortalité infectieuses. RÉSULTATS : La correction des insuffisances nutritives spécifiques a été observée après 6 mois de la supplémentation et a été maintenue pendant la première année, l'où il n'y avait aucun effet de n'importe quel traitement sur la réponse de peau de type retardé d'hypersensibilité. Titres d'anticorps après que le vaccin de grippe aient été plus haut dans les groupes qui ont reçu des oligoéléments seuls ou associés aux vitamines, tandis que le groupe de vitamine a eu les titres sensiblement inférieurs d'anticorps (P

L'efficacité de la vitamine C en empêchant et en soulageant les symptômes des infections respiratoires viro-induites.

Gorton HC, Jarvis K.

J Physiol manipulateur Ther. 1999 Oct. ; 22(8):530-3.

FOND : Une demande toujours croissante pour évaluer l'effet des suppléments diététiques sur des états de santé spécifiques au moyen » d'une norme scientifique « significative a incité la publication de cette étude. OBJECTIF : Pour étudier l'effet de la vitamine C de megadose en empêchant et en soulageant des symptômes de froid et de grippe dans un groupe d'essai a rivalisé avec un groupe témoin. CONCEPTION : Étude éventuelle et commandée des étudiants dans un centre de formation technique. SUJETS : Un total de 463 étudiants s'étendant dans l'âge de 18 à 32 ans ont composé le groupe témoin. Un total de 252 étudiants s'étendant dans l'âge de 18 à 30 ans ont composé le groupe expérimental ou d'essai. MÉTHODE : Les investigateurs ont dépisté le nombre de rapports des symptômes de froid et de grippe parmi la population de 1991 essais de l'installation comparée aux rapports des symptômes similaires parmi la population 1990 de contrôle. Ceux dans les symptômes de reportage de population de contrôle ont été traités avec des antidouleurs et des décongestifs, tandis que ceux dans les symptômes de reportage de population d'essai ont été traités avec les doses horaires de mg 1000 de vitamine C pendant les 6 premières heures et puis 3 fois quotidiennes ensuite. Ces symptômes de reportage dans le groupe d'essai étaient les doses 1000 également administrées de mg journal de 3 fois. RÉSULTATS : De façon générale, rapporté la grippe et les symptômes froids dans le groupe d'essai a diminué 85% comparé au groupe témoin après administration de vitamine C de megadose. CONCLUSION : La vitamine C dans les megadoses administrés avant ou après l'aspect des symptômes de froid et de grippe a soulagé et a empêché les symptômes dans la population d'essai comparée au groupe témoin

Propriétés antimicrobiennes d'alium sativum (ail).

Harris JC, Cottrell SL, Plummer S, et autres.

Microbiologie Biotechnol d'APPL. 2001 Oct. ; 57(3):282-6.

Bien que l'ail ait été employé pour ses propriétés médicinales pour des milliers d'années, les recherches sur son mode d'action sont relativement récentes. L'ail a une gamme étendue d'actions ; est non seulement c'antibactérien, antiviral, antifongique et antiprotozoaire, mais il exerce également des bienfaits sur les systèmes immunitaires cardio-vasculaires et. La réapparition dans l'utilisation des solutions de rechange de fines herbes naturelles a apporté l'utilisation des plantes médicinales au premier rang des investigations pharmacologiques, et beaucoup de nouvelles drogues sont découvertes. Cet examen vise à adresser l'utilisation historique de l'ail et de sa chimie de soufre, et à constituer une base pour davantage de recherche dans ses propriétés antimicrobiennes

[Action préventive d'un immunomodulator sur des infections respiratoires dans les sujets pluss âgé].

Hugonot R, Gutiérrez LM, Hugonot L.

Presse Med. 27 juillet 1988 ; 17(28):1445-9.

Trois cents et quatorze sujets pluss âgé admis aux centres médicaux chroniques ont été donnés RU 41740 (n = 155) ou un placebo (n = 159) au taux d'un cours par mois pendant trois mois. RU 41740 a été administré dans les doses de mg 2 par jour pendant 8 jours dans le premier cours et de 1 mg par jour pendant 8 jours dans les deuxièmes et troisième cours. Les sujets ont été continués et ont régulièrement examiné tous les trois mois pendant une année. L'incidence des épisodes infectieux aigus a été évaluée dans les deux groupes. Comparé à ces patients qui ont reçu le placebo, le nombre de sujets sans infection était sensiblement plus haut dans le groupe traité pendant les 0-6 mois et les 0-9 mois de périodes et pendant les 12 mois de l'observation. Le nombre d'épisodes infectieux a été réduit pendant les 0-3 mois et 0-9 mois de périodes et tout au long des 12 mois du procès. La durée moyenne des infections pulmonaires qui se sont produites pendant les 0-6 et 0-9 mois de périodes a été réduite. En conclusion, il y avait une diminution significative dans la durée de la thérapie antibiotique pendant les 0-3, 0-6, 0-9 mois de périodes et pendant les 12 mois de l'observation. La drogue a été bien tolérée. Cette étude a prouvé que RU 41740 est efficace dans les personnes âgées protectrices et donc les sujets fragiles contre des infections respiratoires

La curcumine empêche le profil du cytokine Th1 en cellules de T de CD4+ en supprimant la production interleukin-12 dans les macrophages.

Kang PAR, chanson YJ, Kim kilomètre, et autres.

Br J Pharmacol. 1999 sept ; 128(2):380-4.

1 Interleukin-12 (IL-12) joue un rôle central dans le système immunitaire en conduisant l'immuno-réaction vers le type réponses de l'aide 1 de T (Th1) qui est caractérisé par IFN-gamma élevé et basse production IL-4. Dans cette étude nous avons étudié les effets de la curcumine, un produit naturel des usines obtenues à partir du longa de safran des Indes (safran des indes), sur la production IL-12 par les macrophages spléniques de souris et la capacité suivante de ces cellules de régler la production de cytokine par des cellules de T de CD4+. Le traitement préparatoire 2 avec la curcumine a empêché de manière significative la production IL-12 par des macrophages stimulés avec l'un ou l'autre de lipopolysaccharide (LPS) ou tête-a tué les monocytogenes de Listeria (HKL). 3 macrophages Curcumine-traités préalablement ont réduit leur capacité d'induire l'IFN-gamma et ont augmenté la capacité d'induire IL-4 en cellules de T AG-amorcées de CD4+. L'addition d'IL-12 de recombinaison aux cultures des macrophages curcumine-traités préalablement et des cellules de T de CD4+ a reconstitué la production d'IFN-gamma en cellules de T de CD4+. 4 qu'in vivo l'administration de la curcumine a eu comme conséquence l'inhibition de la production IL-12 par les macrophages ont stimulé in vitro avec des LPS ou HKL, menant à l'inhibition du profil du cytokine Th1 (l'IFN-gamma diminué et a augmenté la production IL-4) en cellules de T de CD4+. 5 ces résultats suggèrent que la curcumine puisse empêcher le profil du cytokine Th1 en cellules de T de CD4+ en supprimant la production IL-12 dans les macrophages, et des points à une utilisation thérapeutique possible de curcumine dans les maladies immunisées de Th1-mediated

Administration de Melatonin et sécrétion pituitaire d'hormone.

Kostoglou-Athanassiou I, Treacher DF, rouleur MJ, et autres.

Clin Endocrinol (Oxf). 1998 janv. ; 48(1):31-7.

OBJECTIF : Les relations entre la glande pinéale et la fonction pituitaire demeurent controversées, alors que le rôle du melatonin dans l'adaptation de l'organisme au cycle lumière-foncé de l'environnement devient de plus en plus reconnu. Le but de cette étude était d'étudier l'effet d'une manipulation du rythme de melatonin sur la sécrétion pituitaire d'hormone chez l'homme. CONCEPTION : Étude clinique commandée à double anonymat. SUJETS : Dix volontaires en bonne santé adultes de mâle, âgés 21-33 ans, ont été étudiés à deux occasions : une fois après administration de mg du melatonin 5 oralement pendant 4 jours à 1700 heures et une fois après administration de placebo, aux heures semblables. Le jour de chaque étude les sujets ont entrepris leurs fonctions normales mais se sont abstenus à prendre l'exercice lourd, de l'alcool de tabagisme et potable. MESURES : Le cortisol de sérum, l'hormone de croissance, le vasopressin de prolactine et de plasma, l'oxytocine, le melatonin, le sodium, le potassium, l'osmolality et le volume emballé de cellules ont été mesurés au cours des 24 heures suivantes. RÉSULTATS : La crête de cortisol ont été avancées et la libération de prolactine accrue après administration de melatonin, alors que l'hormone de croissance n'était pas affectée. Des niveaux de Vasopressin et d'oxytocine se sont avérés pour augmenter au cours de la nuit dans l'étude de contrôle, mais la période de l'augmentation nocturne des concentrations de vasopressin a été réduite après administration de melatonin et l'augmentation nocturne de l'oxytocine était absente. CONCLUSION : Le changement du rythme de melatonin peut affecter la fonction neuroendocrine, influençant le modèle nocturne de la sécrétion neurohypophysial d'hormone, augmentant la version de prolactine et avancer la crête de la version de cortisol

Effets immunomodulateurs d'extrait âgé d'ail.

Kyo E, Uda N, Kasuga S, et autres.

J Nutr. 2001 mars ; 131 (3s) : 1075S-9S.

Utilisant de divers genres de modèles, nous avons examiné les effets de l'extrait âgé d'ail (ÂGE) sur des fonctions immunisées. Dans le modèle allergique E-négocié de souris d'immunoglobuline (Ig), VIEILLISSEZ sensiblement diminué le gonflement antigène-spécifique d'oreille induit par l'onguent de chlorure de picryl à l'administration d'oreille et d'intravenous de l'anticorps d'antitrinitrophenyl. Dans le modèle transplanté de cellules de carcinome, VIEILLISSEZ sensiblement inhibé la croissance des cellules (syngéniques) de carcinome du poumon Sarcoma-180 (allogène) et LL/2 transplantées dans des souris. Simultanément, on a observé des augmentations du tueur naturel (NK) et les activités de tueur des cellules de rate dans Sarcoma-180--ÂGE administré par souris d'incidence. Dans le modèle de contrainte psychologique, VIEILLISSEZ sensiblement empêché la diminution du poids de rate et reconstitué la réduction d'anti-SRBC cellules de plaque-formation hémolytiques provoquées par l'effort électrique. Ces études suggèrent fortement que l'ÂGE pourrait être un candidat prometteur comme modificateur immunisé, qui maintient l'homéostasie des fonctions immunisées ; d'autres études sont justifiées pour déterminer quand il est le plus salutaire

[Administration de RU 41740, un immunomodulator anti-infectant préventif dans un épisode respiratoire aigu. Synthèse de 3 tests cliniques].

Lacaille F.

Presse Med. 27 juillet 1988 ; 17(28):1453-7.

Dans les deux adultes et enfants RU 41740 exerce un effet immunomodulateur et empêche des infections respiratoires récurrentes. Les patients présentant de telles infections consultent fréquemment pour des épisodes aigus, et il a été considéré nécessaire d'évaluer la sécurité de la drogue donnée simultanément avec l'antibiotique dans des infections aiguës. Trois à double anonymat, drogue contre des études de placebo ont été conduits dans les patients institutionalisés ou hospitalisés fragiles. Des antibiotiques ont été administrés simultanément avec RU 41740 dans un groupe et avec un placebo dans un autre groupe. Les études réalisées par Albarede et Ollivier ont prouvé qu'en infections respiratoires aiguës RU 41740 a été bien toléré et eu comme conséquence une amélioration plus rapide de score de sévérité. Grassi et Al ont étudié des patients de bronchite chronique admis pour aigu sur l'épisode chronique. RU 41740 a produit une amélioration plus rapide des patients le plus sévèrement malades, et il a été bien toléré. On le conclut que RU 41740 peut être lancé sans risque dans des épisodes aigus se produisant dans les sujets avec des infections respiratoires récurrentes, et qu'il a comme conséquence une amélioration plus rapide des symptômes cliniques

Les relations entre l'étape clinique, l'activité naturelle de tueur et les paramètres immunologiques connexes dans l'adénocarcinome de la prostate.

Lahat N, Alexandre B, Levin DR, et autres.

Cancer Immunol Immunother. 1989; 28(3):208-12.

Plusieurs essais in vitro immunologiques ont été réalisés sur les cellules mononucléaires de sang périphérique des patients avec l'adénocarcinome de la prostate, les étapes A, B, C, D. La cytotoxicité des cellules tueuses naturelles effectrices vers les cibles K-562 a diminué avec l'augmentation de la propagation de maladie, alors que leur pourcentage n'était pas sensiblement changé. La proportion (aide/inducteur) de cellules CD4 a tendu à tomber avec l'avance de tumeur, mais la proportion (dispositif antiparasite/cytotoxique) de cellules CD8 est demeurée presque constante. La sécrétion d'interleukin-2 des cellules mononucléaires de sang périphérique a été diminuée avec la progression de la maladie. Le traitement préparatoire des lymphocytes d'un patient avec du cimétidine (antagoniste des cellules de T de dispositif antiparasite de H-2-bearing) ou l'indométhacine (inhibiteur de la synthèse de prostaglandine) a augmenté l'activité naturelle de tueur. Notre point de repères à l'existence des fonctions immunisées anormales aux parties du carcinome de la prostate et à l'aggravation de ces anomalies immunisées dans la maladie avancée

Effets endocriniens et immunisés de thérapie de melatonin dans les cancéreux métastatiques.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, et autres.

Cancer Clin Oncol de l'EUR J. 1989 mai ; 25(5):789-95.

Le Melatonin, l'hormone d'indol la plus importante produite par la glande pinéale, semble empêcher la croissance de tumeur ; d'ailleurs, la sécrétion changée de melatonin a été rapportée dans les cancéreux. En dépit de ces données, l'utilisation possible du melatonin dans des néoplasmes humains reste à établir. Le but de ce test clinique était d'évaluer les effets thérapeutiques, immunologiques et endocriniens du melatonin dans les patients avec la tumeur solide métastatique, qui n'a pas répondu aux thérapies standard. L'étude a été effectuée sur 14 cancéreux (deux points, six ; poumon, trois ; pancréas, deux ; foie, deux ; estomac, un). Le Melatonin a été donné en intramusculaire à une dose quotidienne de mg 20 à 15h00, suivie d'une période d'entretien dans une dose orale de journal de mg 10 dans les patients qui ont eu une remise, une maladie stable ou une amélioration dans la picoseconde. Avant et après les 2 premiers mois de la thérapie, le GH, le somatomedin-C, la bêta-endorphine, les taux sanguins de melatonin et les sous-populations de lymphocyte ont été évalués. Une réponse partielle a été réalisée dans un cas avec le cancer du pancréas, avec une durée des mois 18+ ; d'ailleurs, six patients ont eu la maladie stable, alors que les autres huit progressaient. Une amélioration évidente de picoseconde a été obtenue en 8/14 de patients. Dans les patients qui n'ont pas progressé, le rapport T4/T8 moyen était sensiblement plus haut après qu'avant thérapie de melatonin, alors qu'il diminuait dans les patients qui ont progressé. Aux niveaux contraires et hormonaux n'ont pas été affectés par l'administration de melatonin. Cette étude suggérerait que le melatonin puisse être de valeur dans les cancéreux métastatiques intraitables, en particulier en améliorant leur picoseconde et qualité de vie ; d'ailleurs, basé sur ses effets sur le système immunitaire, le melatonin a pu être examiné en association avec d'autres traitements antitumoraux

Une étude randomisée de l'immunothérapie avec la bas-dose interleukin-2 sous-cutané plus le melatonin contre la chimiothérapie avec le cisplatin et de l'etoposide en tant que thérapie principale pour le non-petit cancer de poumon avancé de cellules.

Lissoni P, Meregalli S, Fossati V, et autres.

Tumori. 31 décembre 1994 ; 80(6):464-7.

OBJECTIFS ET FOND : Le rôle thérapeutique de la chimiothérapie dans le non-petit cancer de poumon avancé de cellules (NSCLC) est controversé en raison de son action potentiellement préjudiciable sur les défenses anticancéreuses de centre serveur. Au contraire, IL-2 semblerait prolonger le temps de survie en améliorant le statut immunisé, quoiqu'il soit généralement moins efficace en déterminant la régression de tumeur dans NSCLC. Nos études précédentes ont suggéré la possibilité d'augmenter la sensibilité de tumeur à IL-2 par l'administration concomitante des neurohormones immunomodulateurs, tels que le melatonin pinéal d'hormone (MLT). Sur cette base, une étude a été effectuée pour évaluer l'efficacité de l'immunothérapie avec la bas-dose IL-2 plus MLT contre la chimiothérapie dans NSCLC avancé. MÉTHODES : L'étude a inclus 60 patients avec NSCLC localement avancés ou métastatiques, qui ont été randomisés pour recevoir l'immunothérapie ou la chimiothérapie. L'immunothérapie s'est composée d'IL-2 (3 millions d'IU/day en sous-cutanée pendant 6 jours/semaine pendant 4 semaines) et de MLT (40 mg/jour oralement chaque jour, commençant 7 jours avant IL-2) ; dans les patients nonprogressing, un deuxième cycle a été répété après une période de repos de 21 jours, puis ils ont subi une période d'entretien se composant d'une semaine de thérapie tous les mois jusqu'à la progression. La chimiothérapie s'est composée du cisplatin (20 mg/m2) et de l'etoposide (100 mg/m2) /day en intraveineuse pendant 3 jours ; des cycles de la chimiothérapie ont été répétés tous les 21 jours jusqu'à la progression. RÉSULTATS : Aucune réponse complète n'a été obtenue. Une réponse partielle a été réalisée dans 7/29 de patients soignés avec la chimiothérapie et dans 6/31 de patients recevant la chimiothérapie. La différence n'était pas significative. En revanche, la période progression-gratuite moyenne et la survie de pourcentage à 1 an étaient sensiblement plus hautes dans les patients soignés avec l'immunothérapie que dans ceux traités avec la chimiothérapie. La toxicité était sensiblement inférieure dans les patients recevant l'immunothérapie que dans ceux chimiothérapie donnée. CONCLUSIONS : Cette étude randomisée a prouvé que l'immunothérapie avec la bas-dose IL-2 plus MLT est une meilleure thérapie tolérée et plus efficace en termes de temps de survie que la chimiothérapie contenant le cisplatin dans les patients affectés par NSCLC avancé

Une étude randomisée avec le melatonin pinéal d'hormone contre seul le soin de support dans les patients présentant des métastases de cerveau dues aux néoplasmes solides.

Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, et autres.

Cancer. 1er février 1994 ; 73(3):699-701.

FOND. Les métastases de cerveau d'Unresectable demeurent une maladie intraitable. En raison de son action cytostatique antitumorale et de son effet d'anticonvulsant, le melatonin pinéal d'hormone a pu constituer un nouvel agent efficace dans le traitement des métastases de cerveau. L'étude actuelle a été réalisée pour évaluer l'effet du melatonin le temps de survie dans les patients présentant des métastases de cerveau dues aux néoplasmes solides. MÉTHODES. L'étude a inclus 50 patients, qui ont été randomisés pour être soignés avec soin de support seul (des stéroïdes plus des agents d'anticonvulsant) ou avec soin de support plus le melatonin (20 mg/jour à 20h00 oralement). RÉSULTATS. La survie à 1 an, la période de gratuit-de-cerveau-progression, et le temps de survie moyen étaient sensiblement plus hauts dans les patients soignés avec le melatonin que dans ceux qui ont reçu seul le soin de support. Réciproquement, les complications métaboliques et contagieuses causées par le stéroïde étaient plus fréquentes dans les patients soignés avec soin de support seul que dans ceux simultanément traités avec le melatonin. CONCLUSIONS. Le melatonin pinéal d'hormone peut pouvoir améliorer le temps de survie et la qualité de vie dans les patients présentant des métastases de cerveau dues aux tumeurs solides

interactions de système de Pinéal-opioid dans le contrôle des réponses immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, et autres.

Ann N Y Acad Sci. 25 novembre 1994 ; 741:191-6.

Plusieurs études ont démontré la participation de la glande pinéale dans le règlement de la sécrétion et de l'activité de neuropeptide. En particulier, l'existence des liens entre la glande pinéale et le système d'opioid de cerveau a été documentée. Les peptides d'opioid et le melatonin (MLT), l'hormone pinéale la plus étudiée, jouent un rôle important dans le neuromodulation de l'immunité. D'ailleurs, les effets immunisés de MLT sont négociés par les peptides endogènes d'opioid, qui peuvent être produits par le système endocrinien et les cellules immunitaires. En outre, les dysfonctionnements immunisés qui caractérisent quelques maladies humaines, telles que le cancer, dépendent non seulement du système immunitaire en soi, mais également au moins en partie, sur la sécrétion changée des neurohormones immunomodulateurs, y compris MLT et peptides d'opioid. Par conséquent, l'administration exogène des neurohormones a pu potentiellement améliorer le statut immunisé chez l'homme. La présente étude évalue les effets de MLT sur des changements du nombre de lymphocytes de T, de cellules tueuses naturelles, et d'éosinophiles induits par l'administration exogène d'interleukin-2 (IL-2). L'activité de macrophage a été également évaluée en déterminant des niveaux de sérum de son marqueur spécifique, neopterin. L'étude a été réalisée dans 90 patients avec les néoplasmes solides avancés, qui ont reçu IL-2 à une dose de 3 millions d'IU/day en sous-cutanée pour 6 jours par semaine pendant 4 semaines plus MLT à une dose quotidienne de mg 40. Les deux drogues ont été données le soir. Les résultats ont été comparés à ceux dans 40 cancéreux soignés avec IL-2 seul. L'augmentation moyenne des lymphocytes de T, des cellules tueuses naturelles, et des éosinophiles était sensiblement plus haute dans les patients soignés avec IL-2 plus MLT que dans ceux qui ont reçu seul IL-2. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)

Une étude randomisée de l'immunothérapie avec la bas-dose interleukin-2 sous-cutané plus le melatonin contre la chimiothérapie avec le cisplatin et de l'etoposide en tant que thérapie principale pour le non-petit cancer de poumon avancé de cellules.

Lissoni P, Meregalli S, Fossati V, et autres.

Tumori. 31 décembre 1994 ; 80(6):464-7.

OBJECTIFS ET FOND : Le rôle thérapeutique de la chimiothérapie dans le non-petit cancer de poumon avancé de cellules (NSCLC) est controversé en raison de son action potentiellement préjudiciable sur les défenses anticancéreuses de centre serveur. Au contraire, IL-2 semblerait prolonger le temps de survie en améliorant le statut immunisé, quoiqu'il soit généralement moins efficace en déterminant la régression de tumeur dans NSCLC. Nos études précédentes ont suggéré la possibilité d'augmenter la sensibilité de tumeur à IL-2 par l'administration concomitante des neurohormones immunomodulateurs, tels que le melatonin pinéal d'hormone (MLT). Sur cette base, une étude a été effectuée pour évaluer l'efficacité de l'immunothérapie avec la bas-dose IL-2 plus MLT contre la chimiothérapie dans NSCLC avancé. MÉTHODES : L'étude a inclus 60 patients avec NSCLC localement avancés ou métastatiques, qui ont été randomisés pour recevoir l'immunothérapie ou la chimiothérapie. L'immunothérapie s'est composée d'IL-2 (3 millions d'IU/day en sous-cutanée pendant 6 jours/semaine pendant 4 semaines) et de MLT (40 mg/jour oralement chaque jour, commençant 7 jours avant IL-2) ; dans les patients nonprogressing, un deuxième cycle a été répété après une période de repos de 21 jours, puis ils ont subi une période d'entretien se composant d'une semaine de thérapie tous les mois jusqu'à la progression. La chimiothérapie s'est composée du cisplatin (20 mg/m2) et de l'etoposide (100 mg/m2) /day en intraveineuse pendant 3 jours ; des cycles de la chimiothérapie ont été répétés tous les 21 jours jusqu'à la progression. RÉSULTATS : Aucune réponse complète n'a été obtenue. Une réponse partielle a été réalisée dans 7/29 de patients soignés avec la chimiothérapie et dans 6/31 de patients recevant la chimiothérapie. La différence n'était pas significative. En revanche, la période progression-gratuite moyenne et la survie de pourcentage à 1 an étaient sensiblement plus hautes dans les patients soignés avec l'immunothérapie que dans ceux traités avec la chimiothérapie. La toxicité était sensiblement inférieure dans les patients recevant l'immunothérapie que dans ceux chimiothérapie donnée. CONCLUSIONS : Cette étude randomisée a prouvé que l'immunothérapie avec la bas-dose IL-2 plus MLT est une meilleure thérapie tolérée et plus efficace en termes de temps de survie que la chimiothérapie contenant le cisplatin dans les patients affectés par NSCLC avancé

Effets immunisés de l'immunothérapie préopératoire avec la haut-dose interleukin-2 sous-cutané contre neuroimmunotherapy avec la bas-dose interleukin-2 plus le melatonin de neurohormone dans des patients de tumeur d'appareil gastro-intestinal.

Lissoni P, Brivio F, Brivio O, et autres.

Agents de biol Regul Homeost de J. 1995 janv. ; 9(1):31-3.

l'immunosuppression causée par la chirurgie a pu influencer des interactions de tumeur/centre serveur dans les cancéreux chirurgicalement soignés. Les études précédentes ont prouvé que la thérapie préopératoire de la haut-dose IL-2 peut neutraliser le lymphocytopenia causé par la chirurgie. D'ailleurs, les études expérimentales ont démontré que le melatonin immunomodulateur de neurohormone (MLT) peut amplifier l'activité IL-2 et réduire sa dose exigée pour activer le système immunitaire. Sur cette base, nous avons comparé les effets immunisés de la thérapie préchirurgicale à la haut-dose IL-2 en ce qui concerne ceux obtenus avec la bas-dose se composante neuroimmunotherapy préopératoire IL-2 plus MLT. L'étude a inclus 30 patients avec les tumeurs d'appareil gastro-intestinal, qui ont été randomisées pour subir seule la chirurgie, ou chirurgie plus un biotherapy préopératoire avec la haut-dose IL-2 (18 millions d'IU/day en sous-cutanée pendant 3 jours) ou la bas-dose IL-2 (6 millions d'IU/day en sous-cutanée pendant 5 jours) plus MLT (40 mg/jour oralement). Les patients ont subi la chirurgie dans un délai de 36 heures de l'interruption IL-2. Les deux IL-2 plus MLT pouvaient empêcher le lymphocytopenia causé par la chirurgie. Cependant, le nombre moyen les lymphocytes, les lymphocytes de T et des lymphocytes de l'aide de T observés le jour 1 de la période postopératoire était sensiblement plus haut dans les patients soignés avec IL-2 plus MLT que dans ceux recevant seul IL-2. D'ailleurs, la toxicité était moins dans les patients soignés avec IL-2 et MLT. Cette étude biologique prouve que l'immunothérapie avec la haut-dose IL-2 ou neuroimmunotherapy avec la bas-dose IL-2 plus MLT sont preoperatively les biotherapies tolérés, capable de neutraliser le lymphocytopenia causé par la chirurgie dans les cancéreux. D'ailleurs, l'étude suggérerait que le neuroimmunotherapy puisse induire un effet plus rapide sur les changements immunisés postopératoires en ce qui concerne seul IL-2

Le rôle d'immunoneuroendocrine du melatonin.

Maestroni GJ.

Recherche pinéale de J. 1993 janv. ; 14(1):1-10.

Un lien serré et physiologique entre la glande pinéale et le système immunitaire émerge d'une série d'études expérimentales. Ce lien pourrait refléter la connexion évolutionnaire entre l'auto-reconnaissance et la reproduction. Pinealectomy ou d'autres méthodes expérimentales qui empêchent la synthèse et la sécrétion de melatonin induisent un état d'immunodepression qui est contrecarré par le melatonin. Généralement le melatonin semble avoir un effet immunoenhancing qui est particulièrement évident dans les états immunodepressive. L'effet négatif de l'effort aigu ou des traitements pharmacologiques immunosuppressifs sur de divers paramètres immunisés sont contrecarrés par le melatonin. Il semble important de noter qu'une des cibles principales du melatonin est le thymus, c.-à-d., l'organe central du système immunitaire. L'utilisation clinique du melatonin comme agent immunotherapeutic semble prometteuse dans des immunodéficits primaires et secondaires aussi bien que dans l'immunothérapie de cancer. L'action immunoenhancing du melatonin semble être négociée par les peptides d'opioid cellule-dérivés paraide aussi bien que par des lymphokines et, peut-être, par les hormones pituitaires. les Melatonin-induire-immuno-opioids (MIIO) et les lymphokines impliquent la présence des accepteurs ou des récepteurs spécifiques de melatonin sur des cellules du système immunitaire. D'autre part, les lymphokines tels que le gamma-interféron et l'interleukin-2 aussi bien que les hormones thymiques peuvent moduler la synthèse du melatonin dans la glande pinéale. La glande pinéale pourrait être regardée ainsi comme noeud d'un réseau sophistiqué d'immunoneuroendocrine qui fonctionne comme organe sensoriel inconscient et diffus

Inhibition d'integrase de type 1 de virus d'immunodéficience humaine par la curcumine.

Mazumder A, Raghavan K, Weinstein J, et autres.

Biochimie Pharmacol. 18 avril 1995 ; 49(8):1165-70.

La curcumine (diferuloylmethane) est le colorant jaune en safran des indes (longa L. de safran des Indes) qui est très utilisé comme épice, colorant alimentaire (cari) et agent de conservation. La curcumine montre un grand choix d'effets pharmacologiques comprenant des activités antitumorales, anti-inflammatoires, et anti-infectieuses et est actuellement dans les tests cliniques pour des patients de SIDA. Les effets de la curcumine ont été déterminés sur l'integrase épuré du type 1 de virus d'immunodéficience humaine (HIV-1). La curcumine a un concentration50 inhibiteur (IC50) pour le transfert de brin du microM 40. L'inhibition d'un mutant de suppression d'integrase contenant seulement des acides aminés 50-212 suggère que la curcumine agisse l'un sur l'autre avec le noyau catalytique d'integrase. Deux analogues structurels, cinnamate méthylique et acide chlorogénique, étaient inactifs. Les études de minimisation d'énergie suggèrent que l'anti-integrase activité de la curcumine pourrait être due à un empilement intramoléculaire de deux anneaux phényliques qui introduit les groupes d'hydroxyle dans la grande proximité. Les données actuelles suggèrent que l'inhibition de l'integrase HIV-1 puisse contribuer à l'activité antivirale de la curcumine. Ces observations suggèrent de nouvelles stratégies pour le développement antiviral de drogue qui pourrait être basé sur la curcumine comme composé de plomb pour le développement des inhibiteurs de l'integrase HIV-1

Oseltamivir : un examen de son utilisation dans la grippe.

McClellan K, Perry cm.

Drogues. 2001; 61(2):263-83.

Oseltamivir est une prodrogue de carboxylate d'oseltamivir (RO 64-0802, GS4071), d'un inhibiteur efficace et sélectif de la glycoprotéine de neuraminidase essentielle pour la reproduction de la grippe A et des virus de B. Les études dans les volontaires avec la grippe humaine expérimentale A ou B ont prouvé que l'administration de l'oseltamivir oral 20 à mg 200 deux fois par jour pendant 5 jours a réduit la quantité et la durée du rejet viral comparées au placebo. L'évaluation suivante de la drogue à un dosage de mg 75 deux fois par jour pendant 5 jours dans les adultes autrement en bonne santé avec la grippe fébrile naturellement acquise a prouvé que l'oseltamivir a réduit la durée de la maladie par jusqu'à 1,5 jours et de la sévérité de la maladie jusqu'à de 38% comparé au placebo une fois lancé dans un délai de 36 heures de début de symptôme (une initiation plus tôt de thérapie a été associée à une résolution plus rapide). L'incidence des complications secondaires et l'utilisation des antibactériens ont été également réduites sensiblement dans des destinataires d'oseltamivir. Une formulation liquide de l'oseltamivir (2 mg/kg deux fois par jour pendant 5 jours) s'est avérée efficace dans le traitement des enfants avec la grippe, et des données présentées dans les résumés suggèrent que la drogue puisse également être utile dans les populations à haut risque de ce type les personnes âgées ou avec cardiaque chronique ou la maladie respiratoire. En plus de l'efficacité de traitement, la drogue a démontré l'efficacité une fois utilisée pour la prophylaxie saisonnière ou de ménage. L'oseltamivir oral (mg 75 une fois ou deux fois par jour pendant 6 semaines) au cours d'une période d'activité locale de grippe a empêché de manière significative le développement de la grippe naturellement acquise de >70% comparé au placebo dans les adultes autrement en bonne santé non vaccinés. La drogue a également démontré l'efficacité une fois utilisée adjunctively dans les patients pluss âgé à haut risque précédemment vaccinés (efficacité protectrice de 92%). L'administration à court terme de l'oseltamivir (mg 75 une fois quotidiennement pendant 7 jours) peut de manière significative réduire le risque de maladie dans des contacts de ménage des personnes infectées une fois administrée dans un délai de 48 heures de début de symptôme chez la personne infectée. Mg d'Oseltamivir 75 deux fois par jour pendant 5 jours a été bien toléré dans les tests cliniques dans les adultes en bonne santé et les patients à haut risque, avec la nausée et le vomissement étant les événements le plus généralement rapportés. Les événements gastro-intestinaux étaient doux et la coupure et nausée et vomissement étaient moins probable quand l'oseltamivir a été pris avec la nourriture. Conclusions : Oseltamivir est un inhibiteur actif de neuraminidase oralement toléré par bien qui réduit de manière significative la durée de la maladie symptomatique et accélère le retour aux niveaux normaux de l'activité une fois lancé promptement dans les patients présentant la grippe naturellement acquise. Il représente donc une alternative thérapeutique utile au zanamivir (particulièrement dans les patients qui préfèrent l'administration par voie orale ou qui ont un trouble respiratoire sous-jacent) et l'amantadine et le rimantadine d'inhibiteurs de m2 (en raison de son plus large spectre d'activité d'anti-grippe et de probabilité inférieure de résistance) dans les patients avec la grippe. En outre, bien que la vaccination annuelle demeure le meilleur moyen de la prévention de grippe, il peut y a un endroit pour l'oseltamivir en fournissant la prophylaxie de ménage ou la prophylaxie adjunctive dans les patients vaccinés à haut risque pendant une manifestation de la maladie ou pour l'usage dans les patients dans qui la vaccination est inappropriée ou inefficace

Effets virologiques et immunologiques de traitement antioxydant dans les patients présentant l'infection par le HIV.

Muller F, Svardal AM, Nordoy I, et autres.

L'EUR J Clin investissent. 2000 Oct. ; 30(10):905-14.

FOND : L'effort oxydant intracellulaire dans des lymphocytes de CD4+ dus à l'homéostasie perturbée de glutathion peut mener aux fonctions altérées de lymphocyte et à la reproduction augmentée d'HIV dans les patients présentant l'infection par le HIV, particulièrement dans ceux avec l'immunodéficit avancé. Le but de la présente étude était d'évaluer si à court terme, le traitement antioxydant de haut-dose pourrait exercer des effets sur des paramètres immunologiques et virologiques dans les patients présentant l'infection par le HIV. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Dans cette étude préliminaire, nous avons examiné des effets virologiques et immunologiques de traitement antioxydant de combinaison pendant 6 jours avec les doses élevées de la N-acétylcystéine (le Conseil de l'Atlantique nord) et de la vitamine C dans 8 patients présentant l'infection par le HIV. On a analysé ce qui suit avant, pendant et après le traitement antioxydant : Niveaux de plasma d'ARN d'HIV ; nombres de leucocytes de CD4+, de CD8+, et de CD14+ dans le sang ; thiols de plasma ; statut redox de glutathion intracellulaire dans des lymphocytes de CD4+ et des monocytes de CD14+ ; prolifération de lymphocyte ; niveaux d'apoptosis et de plasma de lymphocyte d'alpha du facteur de nécrose de tumeur (TNF) ; récepteurs solubles et neopterin de TNF dans le plasma. RÉSULTATS : Aucune modification importante dans des comptes de niveaux de plasma d'ARN d'HIV ou de lymphocyte de CD4+ dans le sang n'a été notée pendant le traitement antioxydant dans le groupe patient. Cependant, dans les 5 patients présentant l'immunodéficit le plus avancé (le lymphocyte de CD4+ compte < 200 x 106 L (- 1)), une hausse significative de compte de lymphocyte de CD4+, une réduction de niveau de plasma d'ARN d'HIV de 0,8 rondins, une prolifération augmentée de lymphocyte et un plus grand niveau de glutathion intracellulaire dans des lymphocytes de CD4+ ont été trouvés. Aucun changement d'apoptosis de lymphocyte n'a été noté. CONCLUSIONS : Le traitement à court terme, de haut-dose de combinaison avec le Conseil de l'Atlantique nord et la vitamine C dans les patients présentant l'infection par le HIV et l'immunodéficit avancé mènent aux effets immunologiques et virologiques qui pourraient être de valeur thérapeutique

L'inhalation d'interleukin-2 a combiné avec l'administration sous-cutanée de l'interféron pour le traitement des métastases pulmonaires du carcinome rénal de cellules.

Nakamoto T, Kasaoka Y, Mitani S, et autres.

International J Urol. 1997 juillet ; 4(4):343-8.

FOND : Interleukin-2 est l'agent antitumoral le plus prometteur pour le carcinome rénal avancé de cellules, mais l'immunothérapie systémique avec interleukin-2 pourrait être limitée en raison de l'efficacité insuffisante et des effets inverses graves. Dans cette étude, nous avons soigné 7 patients avec des métastases de poumon du carcinome rénal de cellules avec l'application topique d'interleukin-2 par inhalation. MÉTHODES : Les patients ont reçu 100.000 unités internationales d'interleukin-2 par inhalation 4 fois par jour et 9.000.000 unités internationales d'interferon-alfa-2a en sous-cutanée pendant 5 jours consécutifs par semaine. Ils ont également reçu, par l'administration par voie orale, le mg 800 mg de cimétidine et 50 d'indométhacine par jour. Après que le consentement éclairé ait été obtenu, le traitement commencé et l'absence de tous les effets inverses intolérables ont été confirmés dans un hôpital. Alors le traitement a continué dans une consultation externe pendant au moins 3 mois. RÉSULTATS : De 6 patients évaluables, 5 ont réagi à ce traitement ; 2 patients ont développé une réponse partielle (33%) et 3 sont restés stables (67%). La maladie a progressé dans le patient restant. La thérapie a été discontinuée dans 1 patient en raison de sa condition générale pauvre. Aucun effet inverse grave n'a été observé, mais la fibrose pulmonaire s'est probablement associée à ce traitement s'est produite dans 1 patient. CONCLUSION : Bien que plus de cas et d'autre évaluation soient nécessaires pour évaluer l'importance et la sécurité de l'inhalation d'interleukin-2, ce traitement est anticipé pour être une option pour les patients sélectionnés présentant des métastases de poumon du carcinome rénal de cellules

Utilisation d'echinacea dans la médecine.

Perceval solides solubles.

Biochimie Pharmacol. 2000 15 juillet ; 60(2):155-8.

L'Echinacea, également connu sous le nom de coneflower pourpre, est une phytothérapie qui a été employée pendant des siècles, d'habitude comme traitement pour le rhume de cerveau, les toux, la bronchite, les infections respiratoires supérieures, et quelques conditions inflammatoires. La recherche sur l'echinacea, y compris des tests cliniques, est limitée et en grande partie en allemand. Plus d'information est nécessaire avant qu'une déclaration définitive au sujet de l'efficacité de l'echinacea puisse être faite. Les travaux futurs doivent identifier clairement les espèces de l'echinacea et distinguer l'efficacité des différentes pièces d'usine (racines contre les pièces d'usine supérieures). Bien que plusieurs des composés actifs de l'echinacea aient été identifiés, le mécanisme de l'action n'est pas connu, ni est la disponibilité biologique, le pouvoir relatif, ou les effets synergiques des composés actifs connus. L'interprétation de la littérature existante suggère que l'echinacea devrait être employé comme traitement pour la maladie, pas en tant que des moyens pour la prévention de la maladie. Le consensus des études passées en revue en cet article est que l'echinacea est en effet efficace en réduisant la durée et la sévérité des symptômes, mais que cet effet est noté seulement avec certaines préparations d'echinacea. Les études prouvent que l'usine et ses composants actifs affectent le système immunitaire phagocytaire, mais pas le système immunitaire spécifiquement acquis

Utilisation à long terme d'oseltamivir pour la prophylaxie de la grippe dans une population plus âgée fragile vaccinée.

Peters pH, Jr., Gravenstein S, Norwood P, et autres.

J AM Geriatr Soc. 2001 août ; 49(8):1025-31.

OBJECTIFS : Pour étudier l'efficacité d'une fois-quotidiennement oseltamivir oral pendant 6 semaines (Tamiflu) dans la prophylaxie contre la grippe clinique laboratoire-confirmée dans les sujets plus âgés fragiles vivant dans les maisons pour des aînés et déterminer la sécurité et la tolérabilité de l'oseltamivir à long terme. CONCEPTION : À double anonymat, contrôlé par le placebo, parallèle-groupe, étude randomisée et multicentre. ÉTABLISSEMENT : Trente et un maisons résidentielles pour des aînés à travers les Etats-Unis et l'Europe. PARTICIPANTS : Cinq cents quarante-huit occupants plus âgés fragiles (âge moyen 81 ans, >80% vacciné). INTERVENTION : Prophylaxie avec du mg de l'oseltamivir 75 ou le placebo une fois quotidiennement pendant 6 semaines, commençant quand la grippe a été détectée localement. MESURES : Le point final primaire d'efficacité était grippe clinique laboratoire-confirmée. RÉSULTATS : L'administration d'Oseltamivir a eu comme conséquence une réduction de 92% de l'incidence de la grippe clinique laboratoire-confirmée comparée au placebo (placebo 12/272 (4,4%), oseltamivir 1/276 (0,4%) ; P = .002). Des sujets vaccinés contre la grippe, l'oseltamivir était 91% efficace en empêchant la grippe clinique laboratoire-confirmée (placebo 11/218 (5,0%), oseltamivir 1/222 (0,5%) ; P = .003). L'utilisation d'Oseltamivir a été associée à une réduction significative de l'incidence des complications secondaires (placebo 7/272 (2,6%), oseltamivir 1/276 (0,4%) ; P = .037). Bien que presque tous les sujets aient pris le médicament concomitant chacun des deux avant et pendant l'étude, l'oseltamivir a été bien toléré. Une incidence semblable des événements défavorables, y compris des effets gastro-intestinaux, s'est produite dans les deux groupes. Il n'y avait aucune suppression de réponse d'anticorps dans des destinataires d'oseltamivir. CONCLUSION : Mg oral de l'oseltamivir 75 une fois quotidiennement pendant 6 semaines a effectivement empêché la grippe clinique dans les sujets plus anciens fragiles vaccinés employant les médicaments concomitants significatifs dans un arrangement de soins en établissement. Le traitement a été bien toléré et la protection supplémentaire assurée à cela a été eue les moyens par la vaccination

[Bronchite chronique. Valeur de RU 41740].

Piquet J, Bignon J.

Presse Med. 27 juillet 1988 ; 17(28):1441-4.

La bronchite chronique est responsable des 20.000 décès par an dans les Frances, c.-à-d. 5 pour cent du taux de mortalité global. L'infection des bronches et du tissu de poumon est une cause du décès fréquente dans ces patients. Aigu sur la bronchite chronique se range le cinquième parmi les causes de l'incapacité et de l'admission à l'hôpital. La grippe de Pneumococci et de Haemophilus sont les organismes le plus souvent d'isolement. la sévérité d'incidence et de potentiel des épisodes aigus de l'infection expliquent l'utilisation répétée des antibiotiques qui comporte un risque de résistance bactérienne de promotion. RU 41740 est un agent non spécifique d'immunomodulator qui renforce les moyens non spécifiques des voies respiratoires contre des infections. Trois à double anonymat, drogue contre le placebo et donc des procès thérapeutiques fiables ont prouvé que la drogue est efficace en empêchant l'infection de voie aérienne. Dans les patients présentant la bronchite chronique modérément avancée, RU 41740 réduit le nombre et la durée des épisodes infectieux aigus aussi bien que de la consommation antibiotique. Cet effet positif persiste dans les patients présentant l'échec respiratoire chronique, y compris ceux qui se présentent avec la dystrophie bronchique étendue. RU 41740 est particulièrement efficace dans les patients présentant de nombreux épisodes précédents de l'infection, mais il agit également à toutes les étapes de la bronchite chronique

Augmentez dans le nombre et la fonction phagocytaire de cobaye pulmonaires et de macrophages péritonéaux suivant l'administration par voie orale de RU 41740, un extrait de glycoprotéine des pneumoniae de klebsiella.

Radermecker M, Rommain M, député britannique de Maldague, et autres.

International J Immunopharmacol. 1988; 10(8):913-7.

RU 41740 (Biostim) qui est un extrait épuré de glycoprotéine des pneumoniae de klebsiella, est un immunostimulant non spécifique oralement actif. Chez les cobayes, pendant 8 jours après une administration par voie orale de 7 jours de RU 41740 (10 ou 100 mg/kg/jour), on a observé une augmentation de la population de cellules des cavités pulmonaires et péritonéales, particulièrement de celle des macrophages. RU 41740 a également augmenté l'activité phagocytaire des macrophages alvéolaires et péritonéaux, quand leur activité chimiotactique n'a pas été sensiblement modifiée. Cette augmentation du nombre de macrophages pulmonaires et de la stimulation de leur fonction phagocytaire pourrait expliquer l'effet protecteur accordé par l'administration par voie orale de Biostim contre des infections respiratoires dans les patients présentant la bronchite chronique

Efficacité et sécurité de l'oseltamivir oral d'inhibiteur de neuraminidase en traitant la grippe aiguë : un procès commandé randomisé. Groupe de travail oral de neuraminidase des USA.

Treanor JJ, Hayden FG, Vrooman picoseconde, et autres.

JAMA. 2000 23 février ; 283(8):1016-24.

CONTEXTE : Les études précédentes ont montré l'oseltamivir, un inhibiteur de neuraminidase, pour être efficaces en empêchant la grippe et en traitant la grippe expérimentale. OBJECTIF : Pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'oseltamivir dans le traitement de l'infection naturellement acquise de grippe. CONCEPTION : Randomisée, contrôlé par le placebo, l'étude en double aveugle a conduit les janvier à mars 1998. ÉTABLISSEMENT : Soixante premiers soins et centres médico-sociaux d'université dans l'ensemble des Etats-Unis. PARTICIPANTS : Un total de 629 adultes nonimmunized en bonne santé ont vieilli 18 à 65 ans avec la maladie respiratoire fébrile de la durée de pas plus de 36 heures avec la température de 38 degrés de C ou plus plus au moins 1 symptôme respiratoire et 1 symptôme constitutionnel. INTERVENTIONS : Des personnes ont été randomisées à 1 de 3 groupes de traitement avec les pilules apparaissantes identiques : phosphate d'oseltamivir, mg 75 mg deux fois par jour (n = 211) ou 150 oral (n = 209) deux fois par jour, ou placebo (n = 209). MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Durée et sévérité de maladie dans les personnes atteintes de la grippe. RÉSULTATS : Deux personnes se sont retirées avant de recevoir le médicament et ont été exclues des analyses approfondies. Un total de 374 personnes (59,6%) ont été atteintes de la grippe. Leur durée de maladie a été réduite par plus de 30% avec des les deux l'oseltamivir, mg 75 deux fois par jour (médiane, 71,5 heures ; P < .001), et oseltamivir, mg 150 deux fois par jour (médiane, 69,9 heures ; P = « .006), » a rivalisé avec le placebo (médiane, 103,3 heures). La sévérité de la maladie a été réduite de 38% (score médian, 597 score-heures ; P < .001) avec l'oseltamivir, le mg 75 deux fois par jour, et de 35% (score médian, 626 score-heures ; P < .001) avec l'oseltamivir, mg 150 deux fois par jour, contre le placebo (score médian, 963 score-heures). Le traitement d'Oseltamivir a réduit la durée de la fièvre et les destinataires d'oseltamivir sont revenus aux activités habituelles 2 à 3 jours plus tôt que des destinataires de placebo (P < ou = « .05). » Les complications secondaires telles que la bronchite et la sinusite se sont produites dans 15% de destinataires de placebo comparés à 7% de destinataires combinés d'oseltamivir (P = « .03). » Parmi chacun des 629 sujets, l'oseltamivir a réduit la durée de maladie (76,3 heures et 74,3 heures pour mg 75 mg et 150, respectivement, contre 97,0 heures pour le placebo ; P = « .004" pour des comparaisons) et la sévérité de maladie (686 score-heures et 629 score-heures pour mg 75 mg et 150, respectivement, contre 887 score-heures pour le placebo ; P < .001 pour les deux comparaisons). La nausée et le vomissement se sont produits plus fréquemment dans les deux groupes d'oseltamivir (combinés, 18,0% et 14,1%, respectivement ; P = « .002) » que dans le groupe de placebo (7,4% et 3,4% ; P < .001). CONCLUSIONS : Nos données suggèrent que le traitement oral d'oseltamivir réduise la durée et la sévérité de la grippe aiguë dans les adultes en bonne santé et puisse diminuer l'incidence des complications secondaires

[Étude en double aveugle d'un immunomodulator d'origine bactérienne (Biostim) dans la prévention des épisodes infectieux dans la bronchite chronique].

JR de Viallat, Costantini D, Boutin C, et autres.

Poumon Coeur. 1983 janv. ; 39(1):53-7.

Un procès à double anonymat a été conduit pour évaluer la capacité d'un immunomodulator d'origine bactérienne (Biostim) de diminuer la fréquence des épisodes infectieux dans la bronchite chronique. La durée d'étude était de 9 mois, Biostim étant administré oralement au commencement, avec les examens complémentaires après 2 et 4 mois. Des 73 sujets sélectionnés, de 38 reçus Biostim et de 35 un placebo (aucune différences significatives entre les deux groupes). Par le 9ème mois, la durée en quelques jours des épisodes infectieux et de thérapie antibiotique était de 13 +/- 1,3 et 11,5 +/- 1,4 jours respectivement pour le groupe recevant Biostim, et 33 +/- 5,8 et 41 +/- 9,5 respectivement pour le groupe de placebo (p moins de 0,05). On n'a observé aucun signe d'intolérance et en particulier d'aucun immunotoxicity : absence d'altitude d'IgE ou d'anti-Biostim titres d'anticorps. l'administration de Pré-hiver de Biostim aux sujets à haut risque semblerait diminuer de manière significative la fréquence des épisodes infectieux et ainsi la consommation des antibiotiques

L'efficacité de l'oseltamivir en empêchant la grippe dans le ménage entre en contact : un procès commandé randomisé.

Welliver R, Monto COMME, Carewicz O, et autres.

JAMA. 14 février 2001 ; 285(6):748-54.

CONTEXTE : Le virus de la grippe est facilement écarté parmi les contacts de ménage d'une personne infectée, et la prévention de la grippe dans des contacts de ménage peut contrôler la propagation de la grippe à la communauté. OBJECTIF : Pour étudier l'efficacité de l'oseltamivir en empêchant la diffusion de la grippe aux contacts de ménage des cas grippe-infectés d'index (IC). CONCEPTION ET ARRANGEMENT : Étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo entreprise à 76 centres en Amérique du Nord et Europe pendant l'hiver de 1998-1999. PARTICIPANTS : Trois cents soixante-dix-sept 163 (43%) de qui laboratoire-avait confirmé l'infection de grippe, et 955 de ménage contacts d'IC, (âgés années >/=12) de tous les IC (415 contacts des IC grippe-positifs). INTERVENTIONS : Des contacts de ménage ont été aléatoirement assignés par le groupe de ménage pour prendre à 75 mg d'oseltamivir (n = 493) ou de placebo (n = 462) une fois quotidiennement pendant 7 jours dans un délai de 48 heures de début de symptôme dans IC. Les IC n'ont pas reçu le traitement antiviral. MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : Grippe clinique dans les contacts des IC grippe-positifs, confirmés dans un laboratoire par la détection du virus jetant dans des écouvillons de nez et de gorge ou une augmentation quadruple ou plus grande de titre grippe-spécifique d'anticorps de sérum entre la ligne de base et les échantillons convalescents de sérum. RÉSULTATS : Dans les contacts d'IC grippe-positif, l'efficacité protectrice globale de l'oseltamivir contre la grippe clinique était 89% pour des personnes (intervalle de confiance de 95% [ci], 67%-97% ; P

Traitement oral d'oseltamivir de la grippe chez les enfants.

Whitley RJ, Hayden FG, Reisinger KS, et autres.

Pediatr infectent DIS J. 2001 fév. ; 20(2):127-33.

FOND : L'administration orale d'oseltamivir est traitement efficace pour la grippe dans les adultes. Cette étude a été entreprise pour déterminer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de l'oseltamivir chez les enfants avec la grippe. MÉTHODES : En cela randomisé, étude à double anonymat et contrôlée par le placebo, enfants 1 12 ans avec la fièvre [> ou =100 degrés F (> ou =38 degrés C)] et une histoire de toux ou de coryza

Inhibition de plusieurs tensions de virus de la grippe in vitro et de réduction de symptômes par un extrait de baie de sureau (nigra L. de Sambucus) pendant une manifestation de la grippe B Panama.

Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik M, et autres.

Complément Med. de J Altern 1995; 1(4):361-9.

Un extrait normalisé de baie de sureau, un Sambucol (SAM), une hémagglutination réduite et une reproduction inhibée des virus de la grippe humains dactylographient A/Shangdong 9/93 (H3N2), A/Beijing 32/92 (H3N2), A/Texas 36/91 (H1N1), A/Singapore 6/86 (H1N1), type B/Panama 45/90, B/Yamagata 16/88, b Ann Arbor 1/86, et des tensions d'animal des porcs et les dindes européennes du nord, l'A/Sw/Ger 2/81, l'A/Tur/Ger 3/91, et l'A/Sw/Ger 8533/91 en cellules canines de rein de Madin-Darby. Une étude contrôlée par le placebo et à double anonymat a été effectuée sur un groupe de personnes vivant à la communauté agricole (kibboutz) pendant une manifestation de la grippe B/Panama en 1993. La fièvre, se sentir de l'amélioration, et accomplissent le traitement ont été enregistrées pendant 6 jours. Des sérums obtenus pendant les phases aiguës et convalescentes ont été examinés pour la présence des anticorps à la grippe A, B, syncytial respiratoire, et adénovirus. Les serologies convalescents de phase ont montré plus élevés titres géométriques moyens et moyens de l'inhibition d'hémagglutination (HI) à la grippe B dans le groupe traité avec le SAM qu'au groupe témoin. Une amélioration significative des symptômes, y compris la fièvre, a été vue dans 93,3% des cas dans le groupe Sam-traité dans les 2 jours, tandis qu'au groupe témoin 91,7% des patients ont montré une amélioration dans les 6 jours (p < 0,001). Un traitement complet a été réalisé dans 2 à 3 jours dans presque 90% du groupe Sam-traité et dans au moins 6 jours dans le groupe de placebo (p < 0,001). Aucun médicament satisfaisant pour traiter le type A et B de grippe n'est disponible. Vu l'efficacité de l'extrait in vitro sur toutes les tensions de virus de la grippe testées, les résultats cliniques, son coût bas, et absence des effets secondaires, cette préparation ont pu offrir une possibilité pour le traitement sûr pour la grippe A et B

[Effet protecteur de thé sur la fonction immunisée chez les souris].

Zhu M, gong Y, Yang Z.

Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 1998 sept ; 32(5):270-4.

OBJECTIF : Pour étudier le mécanisme de l'effet préventif du thé sur le cancer par règlement immunisé. MÉTHODES : Un modèle de tumeur a été induit chez les souris utilisant le carcinogène, 4 methyl-nitrosoamino-1- (3-pyridyl) - 1-butanone (NNK), examiner leurs changements de fonction immunisée et des effets du thé vert, du thé mélangé et du polyphénol sur la protection contre la tumeur. RÉSULTATS : Pendant les quatre semaines de l'observation après injection de NNK dans des souris, leurs indicateurs immunologiques, tels que le cytophagocytosis du macrophage dans la cavité abdominale, chimiluminescence de leucocyte périphérique, ont retardé la réaction allergique, le compte de cellules de rate et d'activité de anticorps-formation des cellules de tueur de nature de rate, etc. grimpé ou diminué jusqu'à la diverse ampleur, par rapport à ceux dans des contrôles normaux. On l'a constaté que si le thé vert, le thé mélangé ou le polyphénol tous ont montré la protection significative contre les changements défavorables des fonctions immunisées. CONCLUSION : Le thé et ses composants ont eu la protection significative contre les changements défavorables tôt de la fonction immunisée dans le tumorgenesis induit par NNK