Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Amélioration immunisée

RÉSUMÉS

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Modulation de production de cytokine par le dehydroepiandrosterone (DHEA) plus la supplémentation du melatonin (MLT) de vieilles souris.

Inserra P, Zhang Z, Ardestani SK, Araghi-Niknam M, Liang B, Jiang S, Shaw D, Molitor M, Elliott K, Watson rr. Centre de prévention de l'Arizona, Université d'Arizona, Tucson 87524, Etats-Unis.

Med de biol de Proc Soc Exp 1998 mai ; 218(1) : 76-82

Des niveaux de tissu de la baisse du melatonin (MLT) et du dehydroepiandrosterone d'antioxydants (DHEA) avec l'âge, et cette baisse est corrélés avec le dysfonctionnement immunisé. Le but de l'étude actuelle est de déterminer si la supplémentation d'hormone avec MLT et DHEA ensemble synergiserait pour renverser la sénescence immunisée. Les vieilles (16,5 mois) souris C57BL/6 femelles ont été traitées avec DHEA, MLT, ou DHEA + MLT. Comme prévu, les splenocytes étaient de manière significative (P < 0,05) plus haut chez de vieilles souris par rapport à de jeunes souris. DHEA, MLT, et DHEA + MLT (P < 0,005) ont augmenté de manière significative la prolifération cellulaire de B chez de jeunes souris. Cependant, seulement MLT et DHEA + MLT (P < 0,05) ont augmenté de manière significative la prolifération cellulaire de B chez de vieilles souris. Aide de DHEA, de MLT, et de DHEA + de MLT pour régler la fonction immunisée chez les souris C57BL/6 femelles âgées par de manière significative (P < 0,05) les cytokines Th1, l'IL-2, et l'IFN-gamma croissants ou de manière significative (P < 0,05) Th2 cytokines décroissants, IL-6, et IL-10, de ce fait production de réglementation de cytokine. DHEA et MLT modulent effectivement le cytokine Th1 supprimé et la production élevée du cytokine Th2 ; cependant, leur utilisation combinée a produit seulement un effet additif limité.

Nutrition préventive : interventions diététiques spécifiques à la maladie pour des adultes plus âgés.

Johnson K ; Service de Kligman EW de famille et médecine communautaire, université d'Université d'Arizona de médecine, Tucson.

Gériatrie en novembre 1992, 47 (11) p39-40, 45-9

La prévention de la maladie par la gestion diététique est une approche rentable à favoriser le vieillissement sain. Graisses, cholestérol, fibre soluble, et les oligoéléments cuivre et affect de chrome la morbidité et la mortalité de CHD. Le sodium décroissant et la prise croissante de potassium améliore le contrôle de l'hypertension. Le calcium et le magnésium peuvent également avoir un rôle dans l'hypertension de contrôle. Les vitamines antioxydantes A et le bêta-carotène, la vitamine C, la vitamine E, et le sélénium minéral de trace peuvent se protéger contre des types de cancer. Une diminution en hydrates de carbone simples et une augmentation de la fibre alimentaire soluble peuvent normaliser les niveaux modérément élevés de glucose sanguin. Les insuffisances du zinc ou du fer diminuent la fonction immunisée. Les niveaux adéquats du calcium et de la vitamine D peuvent aider à empêcher l'ostéoporose sénile chez les deux hommes plus âgés et femmes. (27 Refs.)

L'inhibition des activités intracellulaires de cathepsine et la suppression des immuno-réactions ont négocié par le type-2 de lymphocyte de l'aide T par l'administration perorale ou intrapéritonéale de la vitamine B6.

Katunuma N, Matsui A, K Endo, Hanba J, Sato A, Nakano M, Yuto Y, Tada Y, Asao T, Himeno K, Maekawa Y, université d'Inubushi T. Tokushima Bunri, institut pour les sciences de santé, Japon.

Recherche Commun de biochimie Biophys 2000 27 mai ; 272(1) : 151-5

Nous avons rapporté que le phosphate de pyridoxal (PAP), une forme de coenzyme de la vitamine B6, empêche fortement des activités de la cathepsine B et empêche faiblement ceux des cathepsins S, K, et C in vitro. L'injection intrapéritonéale ou l'administration perorale des doses de médicament de la vitamine B6 dans le régime a causé l'inhibition dépendante de la dose des cathepsins hépatiques B, L, S, et C, et l'inhibition a été exhibée beaucoup plus sensiblement dans le cas d'un régime à haute valeur protéique que dans un régime pauvre en protéine. L'administration de la vitamine B6 a induit la suppression des immuno-réactions contre l'ovalbumine (OVULES) atténuées par le type-2 de lymphocyte de l'aide T, basé sur la suppression de l'antigène traitant par inhibition de la cathepsine B, comme dans le cas de l'administration CA-074, un inhibiteur de détail de la cathepsine B. la production Ovalbumine-dépendante des immunoglobulines IgE, IgG1 et interleukin IL-4 a été supprimée par l'administration des doses de médicament du pyridoxal (PA) ou de la pyridoxine (pi), alors que la production d'IgG2alpha et l'interféron (FNI) - gamma négocié par le lymphocyte de l'aide T que le type 1 n'a pas été changé. L'administration des doses de médicament de la vitamine B6 a causé l'inhibition de l'activité intracellulaire de la cathepsine B due à la suppression des fonctions du type-2 de lymphocyte de l'aide T.

Activation de fonction immunisée par le dehydroepiandrosterone (DHEA) chez les hommes âge-avancés.

Khorram O, vu L, Yen solides solubles. Département de médecine reproductrice, Université de Californie, San Diego School de la médecine, Etats-Unis.

J Gerontol une biol Sci Med Sci 1997 janv. ; 52(1) : M1-7

FOND : Les données substantielles des études des animaux ont démontré un effet stimulatoire du dehydroepiandrosterone (DHEA) sur la fonction immunisée. Cependant, peu est connu au sujet des effets de DHEA sur le système immunitaire humain. Puisque vieillissant est associé à une baisse dans la fonction immunisée et dans la production de DHEA, nous avons proposé que l'administration par voie orale de DHEA aux hommes pluss âgé ait comme conséquence l'activation de leur système immunitaire.

MÉTHODES : Neuf hommes âge-avancés en bonne santé (âge moyen de 63 ans) avec les niveaux bas de DHEA-sulfate ont participé à cette étude. Ils ont été traités de nuit avec un placebo oral pendant 2 semaines suivies de DHEA (mg 50) pendant 20 semaines. Les prises de sang (0800h-0900h) de jeûne ont été obtenues à 4 - aux intervalles de huit semaines pour des études immunisées de fonction et des dosages hormonaux. Des lymphocytes périphériques fraîchement d'isolement ont été employés pour l'identification cytometric d'écoulement des sous-ensembles de lymphocyte, des cellules exprimant le récepteur IL-2 (IL-2R), des études de stimulation de mitogène, et pour déterminer le nombre et la cytotoxicité naturels de cellules du tueur (NK). Les niveaux d'interleukin-2 (IL-2) et d'IL-6 sécrétés des lymphocytes cultivés étaient déterminés sous basique et le mitogène a stimulé des conditions. Des sérums ont été analysés des concentrations obligatoires les niveaux solubles du récepteur IL-2 (sIL-2R), le facteur-Je comme une insuline de croissance (IGF-I) et d'IGF protéine-Je (IGFBP-I).

RÉSULTATS : Les niveaux de ligne de base du sulfate du sérum DHEA (DHEAS), un marqueur stable de circuler des niveaux de DHEA, étaient 2 écarts type au-dessous de jeunes valeurs adultes et fois 3-4 accru dans un délai de 2 semaines. Ces niveaux ont été soutenus durant toute la durée de l'administration de DHEA. En comparaison avec le placebo, l'administration de DHEA a eu comme conséquence une augmentation de 20% (p < .01) en sérum IGF-I, une tendance décroissante dans IGFBP-I, et une augmentation de 32% du rapport d'IGF-I/IGFBP-I (p < .01). L'activation de la fonction immunisée s'est produite dans un délai de 2-20 semaines de traitement de DHEA. Le nombre de monocytes a augmenté de manière significative (p < .01) après 2 (45%) et 20 semaines (de 35%) de traitement. La population des cellules de B a flotté avec des augmentations (p < .05) à 2 (35%) et 10 semaines (de 29%) de traitement. La réponse mitogène de cellules de B a augmenté 62% (p < .05) de 12 semaines de non accompagné par des changements de sérum IgG, de niveaux d'IgA, et d'IgM. Les cellules de T totales et les sous-ensembles à cellule T étaient inchangés. Cependant, une augmentation de 40% (p < .05) de réponse mitogène à cellule T, l'augmentation de 39% en cellules exprimant l'IL-2R (CD25+) (p < .05), et l'augmentation de 20% des niveaux du sérum sIL-2R (p < .01) ont été trouvées à 12-20 semaines de traitement de DHEA, suggérant une activation fonctionnelle des lymphocytes de T se sont produites. Le mitogène in vitro a stimulé la libération d'IL-2 et IL-6 a été augmenté 50% (p < .05) et 30% (p < .01) respectivement par 20 semaines de traitement sans sécrétion basique étant affectée. Le nombre de cellules de NK a montré une augmentation 22-37% (p < .01) par 18-20 semaines de traitement avec une augmentation concomitante de 45% (p < .01) de cytotoxicité. Il n'y avait aucun effet inverse remarquable avec l'administration de DHEA.

CONCLUSION : L'administration de DHEA oral à une dose quotidienne de mg 50 aux hommes âge-avancés avec les niveaux bas du sérum DHEAS a activé de manière significative la fonction immunisée. Les mécanismes pour expliquer les propriétés immunoenhancing de DHEA sont peu clairs. L'attention au rôle potentiel d'une augmentation d'IGF-I bioavailable, qui en vertu de ses effets mitogènes sur la fonction de cellule immunitaire, peut négocier les effets de DHEA. Tandis que des études prolongées sont requises, nos résultats suggèrent les avantages thérapeutiques potentiels de DHEA dans les états immunodéficitaires.

Acides gras essentiels, fonction immunisée, et exercice.

Konig D ; Iceberg A ; Weinstock C ; Keul J ; Département de Northoff H de médecine de réadaptation, de prévention et de sports, hôpital d'université de Fribourg, Allemagne.

Rév. 1997, 3 p1-31 d'Exerc Immunol

La réaction immunologique à l'exercice comporte de nombreux changements dans le système immunitaire, mais comment ces processus sont réglés est toujours en grande partie inconnue. les changements immunologiques liés à l'exercice incluent des signes de l'inflammation, tels que la libération des médiateurs inflammatoires, l'activation de divers variétés de cellule et complément blancs de sang, et l'induction des protéines aiguës de phase. Néanmoins, on peut également observer des signes de l'immunosuppression, fonction tels que cellules diminuées de T et de B ou activité cytotoxique ou phagocytaire altérée. Quelques données suggèrent que les acides gras essentiels aident à régler les processus inflammatoires, la libération de modulation de cytokine et la réponse de phase aiguë. Des effets positifs de changer les acides gras essentiels diététiques ont été démontrés dans les maladies inflammatoires chroniques. En revanche, peu est connu au sujet de la contribution des acides gras à la réaction immunologique causée par l'exercice. Les acides gras essentiels peuvent déterminer des changements dans le système immunitaire après exercice. Par conséquent, les futures études sont nécessaires pour évaluer l'influence de la composition en acides gras sur le composant inflammatoire ou immunosuppressif suivant l'effort lourd. (236 Refs.)

Melatonin.

Kostogloy-Athanassiou, I.

Arch. Med. hellénique 1998; 15(3): 281-306.

Disponible pas abstrait.

[Administration de RU 41740, un immunomodulator anti-infectant préventif dans un épisode respiratoire aigu. Synthèse de 3 tests cliniques] [Article en français]

Malades de Lacaille F. Hopital Necker-Enfants, Paris.

Presse Med. 27 juillet 1988 ; 17(28) : 1453-7.

Dans les deux adultes et enfants RU 41740 exerce un effet immunomodulateur et empêche des infections respiratoires récurrentes. Les patients présentant de telles infections consultent fréquemment pour des épisodes aigus, et il a été considéré nécessaire d'évaluer la sécurité de la drogue donnée simultanément avec l'antibiotique dans des infections aiguës. Trois à double anonymat, drogue contre des études de placebo ont été conduits dans les patients institutionalisés ou hospitalisés fragiles. Des antibiotiques ont été administrés simultanément avec RU 41740 dans un groupe et avec un placebo dans un autre groupe. Les études réalisées par Albarede et Ollivier ont prouvé qu'en infections respiratoires aiguës RU 41740 a été bien toléré et eu comme conséquence une amélioration plus rapide de score de sévérité. Grassi et Al ont étudié des patients de bronchite chronique admis pour aigu sur l'épisode chronique. RU 41740 a produit une amélioration plus rapide des patients le plus sévèrement malades, et il a été bien toléré. On le conclut que RU 41740 peut être lancé sans risque dans des épisodes aigus se produisant dans les sujets avec des infections respiratoires récurrentes, et qu'il a comme conséquence une amélioration plus rapide des symptômes cliniques.

Nutrition et immunité dans les personnes âgées : modification des immuno-réactions avec des traitements nutritionnels.

Nomenclature de Lesourd. Laboratoire d'Immunologie du vieillissement, Faculte de Medecine Pitie-Salpetriere, Paris, France.

AM J Clin Nutr 1997 août ; 66(2) : 478S-484S

La nutrition a une influence forte sur le système immunitaire des personnes âgées. Le vieillissement induit le dysregulation du système immunitaire, principalement en raison des changements d'immunité communiquée par les cellules. Vieillissant est associé aux changements à l'équilibre des sous-ensembles de lymphocyte périphérique de T et de B, tels que des diminutions des rapports de mûr à non mûr, à naïf au sous-ensemble de mémoire, de l'aide 1 de T (TH1) à TH2, et au CD5- aux cellules de CD5+. Par conséquent, les immuno-réactions communiquées par les cellules sont plus faibles et ni des réponses communiquées par les cellules ni humorales aussi bien ne sont adaptées au stimulus d'antigène. La sous-alimentation, commune dans les populations âgées, induit également des immuno-réactions inférieures, en particulier dans l'immunité communiquée par les cellules. la malnutrition de Protéine-énergie est associée à la prolifération diminuée de lymphocyte, à la libération réduite de cytokine, et à la réponse inférieure d'anticorps aux vaccins. Les déficits d'oligo-élément, à savoir du zinc, sélénium, et vitamine B-6, qui sont répandus dans les populations âgées, ont la même influence sur des immuno-réactions. Puisque le vieillissement et la malnutrition exercent des influences cumulatives sur des immuno-réactions, beaucoup de personnes âgées ont des immuno-réactions communiquées par les cellules pauvres et sont donc à un à haut risque de l'infection. La thérapie nutritionnelle peut améliorer des immuno-réactions des patients pluss âgé présentant la malnutrition de protéine-énergie. Supplémentation avec les doses pharmacologiques élevées d'un élément nutritif simple (le zinc ou la vitamine E) peut être utile pour améliorer des immuno-réactions des personnes âgées autosuffisantes vivant à la maison. Par conséquent, l'insuffisance nutritionnelle doit être traitée dans les personnes âgées pour réduire le risque infectieux et pour ralentir probablement le processus vieillissant.

Oligoéléments qui agissent en tant qu'antioxydants dans le micronutrition parentéral

Leung F.Y. Dr. F.Y. Leung, campus universitaire, centre des sciences de santé de Londres, département de la biochimie clinique, route de 339 Windermere, Londres, Ontario. N6A 5A5

Journal de Canada de Biochemistry nutritionnelle, 1998, 9/6 (304-307)

Les oligoéléments - cuivre, manganèse, sélénium, et zinc - agissent en tant que cofacteurs des enzymes antioxydantes pour protéger le corps contre les radicaux en l'absence d'oxygène (OFR) qui sont produits pendant l'effort oxydant. Il est nécessaire de maintenir un équilibre entre les composants néfastes de pro-oxydant produits et les composés d'antioxydant ce compteur ces effets. Un équilibre sensible également existe pour les oligoéléments redox tels que le cuivre, qui peut lancer des réactions de radical libre mais est également un cofacteur de dismutase de Cu/Zn-superoxide, une enzyme de balayage de radical libre. Les chélateurs en métal tels que le ceruloplasmin jouent une fonction importante pour contenir l'ion réactif de Cu. De même, la transferrine et le récepteur de transferrine maintiennent le contrôle homéostatique du fer, permettant à peu ou pas de fer gratuit de participer à la formation du radical hydroxyle réactif. Le sélénium s'avère le plus sévèrement déficient en patients traumatisés qui ont besoin de à supplémentation appropriée pendant le micronutrition parentéral pour aider l'activité de balayage de radical libre de la peroxydase de glutathion et du système immunitaire.

L'efficacité de la préparation de tisane de composé d'echinacea sur la sévérité et durée des symptômes supérieurs respiratoires et de grippe : une étude contrôlée par le placebo randomisée et à double anonymat.

Lindenmuth GF, Lindenmuth eb. Repos université d'Asile-York, York de la Pennsylvanie, Etats-Unis.

Complément Med. de J Altern 2000 août ; 6(4) : 327-34.

OBJECTIFS : Le but de cette étude était de déterminer l'efficacité d'une préparation de tisane de composé d'Echinacea (Echinacea plus) donnée au début tôt des symptômes de froid ou de grippe dans une étude contrôlée par le placebo à double anonymat de tâche aléatoire. CONCEPTION ET SUJETS : Un total de 95 sujets avec des symptômes tôt du froid ou de la grippe (écoulement nasal, gorge stridente, fièvre) ont été aléatoirement assignés pour recevoir l'Echinacea plus des tasses du thé cinq à six par jour titrant à 1 plus de 5 jours ou à placebo dans une situation à double anonymat. Chaque participant a rempli un questionnaire pendant 14 jours après avoir commencé le programme. L'efficacité, nombre de jours où les symptômes ont durés, et le chiffre des jours pour le changement ont été analysés avec un questionnaire de marquage d'individu. RÉSULTATS : La période d'étude était de 90 jours (du 1er janvier 1999 au 30 mars 1999). Il y avait une différence significative entre le groupe expérimental (Echinacea plus) et le groupe témoin (placebo) pour chacune des 3 questions mesurées : p < 0,001. Il n'y avait aucun effet négatif rapporté par les sujets l'uns des dans l'un ou l'autre de groupe. CONCLUSIONS : Le traitement avec l'Echinacea plus le thé au début tôt des symptômes de froid ou de grippe était efficace pour soulager ces symptômes dans une période plus courte qu'un placebo.

Effets endocriniens et immunisés de thérapie de melatonin dans les cancéreux métastatiques.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, Tancini G, Fraschini F Divisione di Radioterapia Oncologica, Ospedale San Gerardo, Milan, Italie.

Cancer Clin Oncol de l'EUR J 1989 mai ; 25(5) : 789-95

Le Melatonin, l'hormone d'indol la plus importante produite par la glande pinéale, semble empêcher la croissance de tumeur ; d'ailleurs, la sécrétion changée de melatonin a été rapportée dans les cancéreux. En dépit de ces données, l'utilisation possible du melatonin dans des néoplasmes humains reste à établir. Le but de ce test clinique était d'évaluer les effets thérapeutiques, immunologiques et endocriniens du melatonin dans les patients avec la tumeur solide métastatique, qui n'a pas répondu aux thérapies standard. L'étude a été effectuée sur 14 cancéreux (deux points, six ; poumon, trois ; pancréas, deux ; foie, deux ; estomac, un). Le Melatonin a été donné en intramusculaire à une dose quotidienne de mg 20 à 15h00, suivie d'une période d'entretien dans une dose orale de journal de mg 10 dans les patients qui ont eu une remise, une maladie stable ou une amélioration dans la picoseconde. Avant et après les 2 premiers mois de la thérapie, le GH, le somatomedin-C, la bêta-endorphine, les taux sanguins de melatonin et les sous-populations de lymphocyte ont été évalués. Une réponse partielle a été réalisée dans un cas avec le cancer du pancréas, avec une durée des mois 18+ ; d'ailleurs, six patients ont eu la maladie stable, alors que les autres huit progressaient. Une amélioration évidente de picoseconde a été obtenue en 8/14 de patients. Dans les patients qui n'ont pas progressé, le rapport T4/T8 moyen était sensiblement plus haut après qu'avant thérapie de melatonin, alors qu'il diminuait dans les patients qui ont progressé. Aux niveaux contraires et hormonaux n'ont pas été affectés par l'administration de melatonin. Cette étude suggérerait que le melatonin puisse être de valeur dans les cancéreux métastatiques intraitables, en particulier en améliorant leur picoseconde et qualité de vie ; d'ailleurs, basé sur ses effets sur le système immunitaire, le melatonin a pu être examiné en association avec d'autres traitements antitumoraux.

interactions de système de Pinéal-opioid dans le contrôle des réponses immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, Fossati V, Division de Frigerio F de l'oncologie de rayonnement, San Gerardo Hospital, Monza, Milan, Italie.

Ann N Y Acad Sci 1994 25 novembre ; 741:191-6

Plusieurs études ont démontré la participation de la glande pinéale dans le règlement de la sécrétion et de l'activité de neuropeptide. En particulier, l'existence des liens entre la glande pinéale et le système d'opioid de cerveau a été documentée. Les peptides d'opioid et le melatonin (MLT), l'hormone pinéale la plus étudiée, jouent un rôle important dans le neuromodulation de l'immunité. D'ailleurs, les effets immunisés de MLT sont négociés par les peptides endogènes d'opioid, qui peuvent être produits par le système endocrinien et les cellules immunitaires. En outre, les dysfonctionnements immunisés qui caractérisent quelques maladies humaines, telles que le cancer, dépendent non seulement du système immunitaire en soi, mais également au moins en partie, sur la sécrétion changée des neurohormones immunomodulateurs, y compris MLT et peptides d'opioid. Par conséquent, l'administration exogène des neurohormones a pu potentiellement améliorer le statut immunisé chez l'homme. La présente étude évalue les effets de MLT sur des changements du nombre de lymphocytes de T, de cellules tueuses naturelles, et d'éosinophiles induits par l'administration exogène d'interleukin-2 (IL-2). L'activité de macrophage a été également évaluée en déterminant des niveaux de sérum de son marqueur spécifique, neopterin. L'étude a été réalisée dans 90 patients avec les néoplasmes solides avancés, qui ont reçu IL-2 à une dose de 3 millions d'IU/day en sous-cutanée pour 6 jours par semaine pendant 4 semaines plus MLT à une dose quotidienne de mg 40. Les deux drogues ont été données le soir. Les résultats ont été comparés à ceux dans 40 cancéreux soignés avec IL-2 seul. L'augmentation moyenne des lymphocytes de T, des cellules tueuses naturelles, et des éosinophiles était sensiblement plus haute dans les patients soignés avec IL-2 plus MLT que dans ceux qui ont reçu seul IL-2.

Effets immunisés de l'immunothérapie préopératoire avec la haut-dose interleukin-2 sous-cutané contre neuroimmunotherapy avec la bas-dose interleukin-2 plus le melatonin de neurohormone dans des patients de tumeur d'appareil gastro-intestinal.

Lissoni P ; Brivio F ; Brivio O ; Fumagalli L ; Gramazio F ; Rossi M

Agents de biol Regul Homeost de J (Italie) janvier-mars 1995, 9 (1) p31-3

l'immunosuppression causée par la chirurgie a pu influencer des interactions de tumeur/centre serveur dans les cancéreux chirurgicalement soignés. Les études précédentes ont prouvé que la thérapie préopératoire de la haut-dose IL-2 peut neutraliser le lymphocytopenia causé par la chirurgie. D'ailleurs, les études expérimentales ont démontré que le melatonin immunomodulateur de neurohormone (MLT) peut amplifier l'activité IL-2 et réduire sa dose exigée pour activer le système immunitaire. Sur cette base, nous avons comparé les effets immunisés de la thérapie préchirurgicale à la haut-dose IL-2 en ce qui concerne ceux obtenus avec la bas-dose se composante neuroimmunotherapy préopératoire IL-2 plus MLT. L'étude a inclus 30 patients avec les tumeurs d'appareil gastro-intestinal, qui ont été randomisées pour subir seule la chirurgie, ou chirurgie plus un biotherapy préopératoire avec la haut-dose IL-2 (18 millions d'IU/day en sous-cutanée pendant 3 jours) ou la bas-dose IL-2 (6 millions d'IU/day en sous-cutanée pendant 5 jours) plus MLT (40 mg/jour oralement). Les patients ont subi la chirurgie dans un délai de 36 heures de l'interruption IL-2. Les deux IL-2 plus MLT pouvaient empêcher le lymphocytopenia causé par la chirurgie. Cependant, le nombre moyen les lymphocytes, les lymphocytes de T et des lymphocytes de l'aide de T observés le jour 1 de la période postopératoire était sensiblement plus haut dans les patients soignés avec IL-2 plus MLT que dans ceux recevant seul IL-2. D'ailleurs, la toxicité était moins dans les patients soignés avec IL-2 et MLT. Cette étude biologique prouve que l'immunothérapie avec la haut-dose IL-2 ou neuroimmunotherapy avec la bas-dose IL-2 plus MLT sont preoperatively les biotherapies tolérés, capable de neutraliser le lymphocytopenia causé par la chirurgie dans les cancéreux. D'ailleurs, l'étude suggérerait que le neuroimmunotherapy puisse induire un effet plus rapide sur les changements immunisés postopératoires en ce qui concerne seul IL-2.

Régression partielle et complète de cancer du sein dans les patients par rapport au dosage du coenzyme Q10.

Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Danemark.

Recherche Commun de biochimie Biophys. 30 mars 1994 ; 199(3) : 1504-8.

Les relations de la nutrition et des vitamines à la genèse et la prévention du cancer sont de plus en plus évidentes. Dans un protocole clinique, 32 patients ayant - « à haut risque » - le cancer du sein ont été soignés avec des antioxydants, des acides gras, et mg 90. de CoQ10. Six des 32 patients a montré la régression partielle de tumeur. Dans un de ces 6 cas, le dosage de CoQ10 a été grimpé jusqu'à mg 390. Dans un mois, la tumeur n'était plus palpable et dans un autre mois, la mammographie a confirmé l'absence de la tumeur. Encouragé, un cas différent avoir une tumeur vérifiée de sein, après chirurgie non radicale et avec la tumeur résiduelle vérifiée dans le lit de tumeur a été alors traité avec du mg 300. CoQ10. Après 3 mois, le patient était en excellent état clinique et il n'y avait aucun tissu résiduel de tumeur. L'activité bioénergétique de CoQ10, exprimée comme l'activité hématologique ou immunologique, peut être la dominante mais pas le mécanisme moléculaire unique causant la régression du cancer du sein.

Remise partielle apparente de cancer du sein dans les patients « à haut risque » complétés avec les antioxydants nutritionnels, les acides gras essentiels et le coenzyme Q10.

Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, consultation externe de Folkers K. Private, Copenhague, Danemark.

Mol Aspects Med. 1994 ; 15 suppléments : s231-40.

Trente-deux patients typiques avec le cancer du sein, âgés 32-81 ans et « à haut risque » classifié en raison de la tumeur écartée aux ganglions lymphatiques dans l'axilla, ont été étudiés pendant 18 mois suivant une intervention nutritionnelle auxiliaire dans le protocole de Cancer (protocole d'ANICA). Le protocole nutritionnel a été ajouté au traitement chirurgical et thérapeutique du cancer du sein, selon les exigences des règlements au Danemark. Le traitement supplémentaire était une combinaison des antioxydants nutritionnels (vitamine C : 2850 mg, vitamine E : 2500 unités internationales, bêta-carotène 32,5 unités internationales, sélénium 387 microgrammes plus les vitamines et les minerais secondaires), acides gras essentiels (1,2 acides gras d'acide linolénique gamma de g 3,5 de g n-3 et) et coenzyme Q10 (mg 90 par jour). Le protocole d'ANICA est basé sur le concept d'examiner l'effet synergique de ces catégories des suppléments nutritionnels, y compris la vitamine Q10, précédemment ayant montré l'insuffisance et/ou la valeur thérapeutique en tant qu'éléments simples sous les formes diverses de cancer, car le cancer peut être synergiquement lié aux dysfonctionnements et aux insuffisances biochimiques divers de vitamine. Des marqueurs biochimiques, l'état clinique, la diffusion de tumeur, les paramètres de qualité de vie et la survie ont été suivis pendant le procès. La conformité était excellente. Les observations principales étaient : (1) aucun des patients n'est mort au cours de la période d'étude. (le nombre prévu était quatre.) (2) aucun des patients montrés des signes encore d'autres de métastases éloignées. (3) la qualité de vie a été améliorée (aucune perte de poids, utilisation réduite des tueurs de douleur). (4) six patients ont montré la remise partielle apparente.

Progressez sur la thérapie du cancer du sein avec la vitamine Q10 et la régression des métastases.

Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Danemark.

Recherche Commun de biochimie Biophys. 6 juillet 1995 ; 212(1) : 172-7.

Sur 35 ans, les données et la connaissance ont internationalement évolué de la recherche biochimique, biomédicale et clinique sur la vitamine Q10 (coenzyme Q10 ; CoQ10) et cancer, qui ont mené en 1993 à la régression complète manifeste des tumeurs dans deux cas de cancer du sein. Continuant cette recherche, trois patients de cancer du sein supplémentaires ont également subi un protocole conventionnel de thérapie qui a inclus un dosage oral quotidien de mg 390 de la vitamine Q10 (Bio-quinone de Pharma Nord) pendant les procès complets sur 3-5 ans. Les nombreuses métastases dans le foie d'un patient de 44 ans « ont disparu, » et aucun signe des métastases n'a été trouvé ailleurs. Un patient de 49 ans, sur un dosage de mg 390 de la vitamine Q10, n'a indiqué aucun signe de tumeur dans la cavité pleurale après six mois, et son état était excellent. Un patient de 75 ans présentant le carcinome dans un sein, après ablation d'une tumeur au sein et mg 390 de CoQ10, n'a montré aucun cancer dans le lit ou les métastases de tumeur. Commandez les taux sanguins de CoQ10 de 0.83-0.97 et de 0,62 micrograms/ml grimpés à 3.34-3.64 et jusqu'à 3,77 micrograms/ml, respectivement, sur la thérapie avec CoQ10 pour les patients A-MRH et l'ANGUILLE.

Règlement de l'immuno-réaction par dehydroepiandrosterone et ses métabolites

Loria R.M. ; Padgett D.A. ; Huynh P.N. Department de la microbiologie, Virginia Commonwealth University, université médicale de la Virginie, Richmond, VA 23298-09678 Etats-Unis

Journal de l'endocrinologie (Royaume-Uni), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Dehydroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-one, DHEA) a été montré pour protéger des souris contre un grand choix d'infections mortelles. Ceci inclut, mais n'est pas limité à, infection avec des virus (type de virus du herpès - 2, virus B4 (CB4) de coxsackie), bactéries (enterocoque faecalis, Pseudomonas aeruginosa), et un parasite (parvum de Cryptosporidium). Nous avons précédemment rapporté cet androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, AED), dérivé de DHEA, est au moins 100 x plus efficaces -en réglant la résistance systémique contre l'infection CB4 que son précurseur. En outre, l'androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) qui est constitué par l'hydroxylation 7beta de l'AED, était plus efficace contre l'infection CB4 que son précurseur, AED. Ni l'un ni l'autre de stéroïde, cependant, n'a montré aucun effet antiviral direct significatif. Les influences in vitro de DHEA, d'AED et d'AET sur une analyse mélangée causée par le mitogène de prolifération de splenocyte étaient déterminées. Les résultats ont prouvé que DHEA a supprimé la prolifération de la concanavaline A (ConA) - ou les cultures lipopoly-saccharide-activées d'une façon dépendante de la dose. L'AED a eu peu d'influence sur la réponse d'activation. Cependant, AET a renforcé de manière significative la réponse aux deux mitogènes au-dessus du niveau de contrôle. Le règlement de l'interleukin (IL) - 2 et sécrétion IL-3 des lymphocytes ConA-activés était analogue à ces observations. Ces fonctions ont été diminuées par DHEA, inchangé par l'AED, et efficace augmentées par AET. D'ailleurs, les effets immunosuppressifs classiques de l'hydrocortisone sur la prolifération causée par ConA de lymphocyte, aussi bien que la production IL-2 et IL-3, étaient inchangés par la Co-culture avec DHEA et seulement d'une façon minimum contrecarrée par l'AED. En revanche, AET a contrecarré de manière significative l'effet de l'hydrocortisone une fois Co-cultivé ensemble. Ces données montrent cela tandis que DHEA, AED et AET chaque fonction d'une façon semblable in vivo, in vitro leurs effets sont nettement différents les uns des autres avec seulement AET renforçant la réponse cellulaire en augmentant l'activation de lymphocyte et en contrecarrant l'activité immunosuppressive de l'hydrocortisone.

Le rôle d'immunoneuroendocrine du melatonin.

Maestroni GJ

J recherche (Danemark) en janvier 1993 pinéal, 14 (1) p1-10

Un lien serré et physiologique entre la glande pinéale et le système immunitaire émerge d'une série d'études expérimentales. Ce lien pourrait refléter la connexion évolutionnaire entre l'auto-reconnaissance et la reproduction. Pinealectomy ou d'autres méthodes expérimentales qui empêchent la synthèse et la sécrétion de melatonin induisent un état d'immunodepression qui est contrecarré par le melatonin. Généralement le melatonin semble avoir un effet immunoenhancing qui est particulièrement évident dans les états immunodepressive. L'effet négatif de l'effort aigu ou des traitements pharmacologiques immunosuppressifs sur de divers paramètres immunisés sont contrecarrés par le melatonin. Il semble important de noter qu'une des cibles principales du melatonin est le thymus, c.-à-d., l'organe central du système immunitaire. L'utilisation clinique du melatonin comme agent immunotherapeutic semble prometteuse dans des immunodéficits primaires et secondaires aussi bien que dans l'immunothérapie de cancer. L'action immunoenhancing du melatonin semble être négociée par les peptides d'opioid cellule-dérivés paraide aussi bien que par des lymphokines et, peut-être, par les hormones pituitaires. les Melatonin-induire-immuno-opioids (MIIO) et les lymphokines impliquent la présence des accepteurs ou des récepteurs spécifiques de melatonin sur des cellules du système immunitaire. D'autre part, les lymphokines tels que le gamma-interféron et l'interleukin-2 aussi bien que les hormones thymiques peuvent moduler la synthèse du melatonin dans la glande pinéale. La glande pinéale pourrait être regardée ainsi comme noeud d'un réseau sophistiqué d'immunoneuroendocrine qui fonctionne comme organe sensoriel inconscient et diffus.

Les protéines de laiterie se protègent contre les cancers de l'intestin causés par dimethylhydrazine chez les rats.

McIntosh GH, Regester VONT, Le Leu RK, Royle PJ, Smithers gw. Division de la CSIRO de la nutrition humaine, Adelaïde, Australie du sud.

J Nutr. 1995 avr. ; 125(4) : 809-16.

L'impact de différentes sources diététiques de protéine (petit lait, caséine, soja, viande rouge) sur l'incidence, charge et index de la masse des tumeurs intestinales induites par dimethylhydrazine dans les rats Sprague Dawley masculins a été évalué. Un régime épuré (basé sur AIN-76A) avec une grosse concentration de 20 g/100 g et d'autres protéines substitués à la caséine (20 g/100 g) ont été employés. Les régimes de petit lait et de caséine étaient plus protecteurs contre le développement des tumeurs intestinales que n'étaient la viande rouge ou le soja suit un régime, comme démontré par une incidence réduite des rats affectés (P = 0,15), de moins tumeurs par groupe de traitement (charge, P < 0,005), et d'un secteur mis en commun réduit des tumeurs (index de la masse de tumeur) qui ont formé (P = 0,39). La concentration intracellulaire du glutathion, d'un tripeptide antioxydant et anticarcinogenic, mesuré dans le foie, était la plus grande chez les rats de protéines de petit lait et caséine-alimentée et la plus basse chez les animaux soja-alimentés (P < 0,001). Pour d'autres tissus (rate, deux points, tumeur) les différences n'étaient pas significatives, bien que les animaux petit-alimentés aient eu les concentrations les plus élevées du glutathion (P = 0,8). Le petit lait est une source des précurseurs (protéines riches en cystéine) pour la synthèse de glutathion et peut être important en assurant la protection au centre serveur par la synthèse stimulante de glutathion. On a observé une corrélation positive entre de grosses concentrations fécales moyennes pour des rats dans chaque groupe de traitement et grande charge intestinale de tumeur (r2 = 0,898, P = 0,05). De la graisse fécale a pu être impliquée en facilitant l'initiation et/ou la promotion de la carcinogenèse. Celui que les mécanismes, les protéines de laiterie, et les protéines de lactalbumine en particulier, offrent à protection considérable au centre serveur contre les tumeurs causées par dimethylhydrazine relativement aux autres sources de protéine examinées.

Echinacea pour empêcher et traiter le rhume de cerveau.

Melchart D, Linde K, Fischer P, Kaesmayr J. Munchener Modell - centrez pour la recherche en matière de médecine parallèle, université technique/Ludwig-Maximilians-université, Kaiserstr. 9, Munich, Allemagne, 80801. Muenchener.Modell@lrz.uni-muenchen.de

Rév. 2000 de système de base de données de Cochrane ; (2) : CD000530.

FOND : Les extraits de l'Echinacea d'usine (Compositae de famille) sont très utilisés quelques pays européens et aux Etats-Unis pour des infections supérieures de voies respiratoires. OBJECTIFS : L'objectif de cet examen était d'évaluer les effets des préparations contenant des extraits d'Echinacea dans la prévention et le traitement du rhume de cerveau. STRATÉGIE DE RECHERCHE : Nous avons recherché les infections respiratoires aiguës groupe de Cochrane et les essais de l'en service réel de médecine parallèle s'enregistre, MEDLINE, EMBASE, Phytodok et listes des références d'articles. Nous avons également contacté des chercheurs et des fabricants. Date de dernière recherche : Le printemps 1998. CRITÈRES DE SÉLECTION : Les procès randomisés et quasi-randomisés comparant des préparations contenant un extrait d'Echinacea ont rivalisé avec un placebo, un aucun traitement, ou un traitement différent pour des rhumes de cerveau. COLLECTE ET ANALYSE DE DONNÉES : Au moins deux critiques indépendants ont évalué la qualité d'essai et ont extrait des données. RÉSULTATS PRINCIPAUX : Seize procès (huit procès de prévention, et huit procès sur le traitement des infections supérieures de voies respiratoires) avec un total de 3396 participants étaient inclus. La variation des préparations étudiées et de la qualité méthodologique des procès a exclu la méta-analyse quantitative. De façon générale, les résultats ont suggéré que quelques préparations d'Echinacea puissent être meilleures que le placebo. LES CONCLUSIONS DU CRITIQUE : La majorité des études disponibles rapportent des résultats positifs. Cependant il n'y a pas assez de preuves pour recommander un produit spécifique d'Echinacea, ou préparations d'Echinacea pour le traitement ou la prévention des rhumes de cerveau.

Supplémentation de la vitamine E et immuno-réaction in vivo dans les sujets pluss âgé en bonne santé : Un procès commandé randomisé

Meydani S.N. ; Meydani M. ; Blumberg J.B. ; Leka L.S. ; Siber G. ; Loszewski R. ; Thompson C. ; Pedrosa M.C. ; Diamant R.D. ; Stollar B.D. Dr. S.N. Meydani, le laboratoire nutritionnel d'immunologie, JM l'USDA HNRCA, orne l'université, 711 Washington St, Boston, mA 02111 Etats-Unis

Journal d'American Medical Association (Etats-Unis), 1997, 277/17 (1380-1386)

Objectif. - Pour déterminer si la supplémentation à long terme avec la vitamine E augmente in vivo, médicalement mesures appropriées d'immunité communiquée par les cellules dans les sujets pluss âgé en bonne santé.

Conception. - Randomisé, à double anonymat, étude d'intervention commandée par placebo.

Arrangement et participants. - Un total de 88 dissipés, sujets sains au moins 65 ans. Intervention. - Des sujets ont été aléatoirement assignés à un groupe de placebo ou aux groupes consommant 60, 200, ou 800 mg/d de la vitamine E pendant 235 jours.

Mesures principales de résultats. - Type retardé réponse de peau d'hypersensibilité (DTH) ; réponse d'anticorps à l'hépatite B, le tétanos et la diphtérie, et les vaccins pneumococcal ; et des autoantibodies à l'ADN et à la thyroglobuline ont été évalués avant et après la supplémentation.

Résultats. - La supplémentation avec la vitamine E pendant 4 mois a amélioré certains médicalement index appropriés d'immunité communiquée par les cellules dans les personnes âgées en bonne santé. Les sujets consommant 200 mg/d de la vitamine E ont eu une augmentation de 65% de DTH et une augmentation de 6 fois de titre d'anticorps à l'hépatite B comparée au placebo (17% et de 3 fois, respectivement), 60 mg/d (41% et 3 ont indiqué, respectivement), et 800 groupes de mg/d (49% et 2,5 fois, respectivement). Le groupe de 200 mg/d a également eu une augmentation significative dans le titre d'anticorps au vaccin de tétanos. Sujets dans le stimulant tertile du l'alpha-tocophérol de sérum (concentration en vitamine E) (>48.4 micromol/L (2,08 mg/dl)) après la supplémentation a eu une réponse plus élevée d'anticorps à l'hépatite B et DTH. La supplémentation de la vitamine E n'a exercé aucun effet sur le titre d'anticorps à la diphtérie et n'a pas affecté des niveaux d'immunoglobuline ou des niveaux des cellules de T et de B. On n'a observé aucun effet significatif de la supplémentation de la vitamine E aux niveaux d'autoantibody.

Conclusions. - Nos résultats indiquent qu'un niveau de plus grand de la vitamine E qu'actuellement recommandé augmente certains médicalement in vivo index appropriés de fonction T-cellule-négociée chez les personnes âgées en bonne santé. On n'a observé aucun effet inverse avec la supplémentation de la vitamine E.

La supplémentation orale avec des protéines de lactalbumine augmente des niveaux de glutathion de plasma des patients HIV-infectés.

Micke P, Beeh kilomètre, Schlaak JF, Buhl R. Pulmonary Division, III. Service médical, hôpital d'université de Mayence, D-455101 Mayence, Allemagne. p.micke@3-med.klinik.uni-mainz.de

L'EUR J Clin investissent. 2001 fév. ; 31(2) : 171-8.

L'infection par le HIV est caractérisée par une charge augmentée d'oxydant et une insuffisance systémique du glutathion de tripeptide (GSH), un antioxydant important. La cystéine semi-essentielle d'acide aminé est la source principale de groupe sulfhydrylique gratuit de GSH et limite sa synthèse. Par conséquent, différentes stratégies pour compléter l'offre de cystéine ont été suggérées pour augmenter des niveaux de glutathion dans les personnes HIV-infectées. Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de la supplémentation orale avec deux formules riches en cystéine différentes de protéine de lactalbumine sur des niveaux du plasma GSH et des paramètres d'effort oxydant et du statut immunisé dans les patients HIV-infectés. Dans un test clinique à double anonymat éventuel, 30 patients (25 mâle, femelle 5 ; l'âge moyen (+/- écart-type) 42 +/- 9,8 ans) avec l'infection par le HIV stable (221 +/- 102 CD4 + lymphocytes L-1) ont été randomisés à un régime supplémentaire avec une dose quotidienne de 45 protéines de lactalbumine de g de Protectamin (Fresenius Kabi, mauvaise Hambourg, Allemagne) ou d'Immunocal (Immunotec, Vandreuil, Canada) pendant deux semaines. Des concentrations en plasma de GSH total, réduit et oxydé, de libération de l'anion de superoxyde (O2) par les cellules mononucléaires de sang, de niveaux de plasma de TNF-alpha et d'interleukins 2 et 12 ont été mesurées avec des méthodes standard à la ligne de base et après thérapie. Pré-thérapie, niveaux du plasma GSH (Protectamin : 1,92 +/- 0,6 microM ; Immunocal : 1,98 +/- 0,9 microM) étaient moins que microM de la normale (2,64 +/- 0,7, P = 0,03). Après deux semaines de la supplémentation orale avec des protéines de lactalbumine, niveaux du plasma GSH augmentés dans le groupe de Protectamin de 44 +/- de 56% (2,79 +/- 1,2 microM, P = 0,004) alors que la différence dans le groupe d'Immunocal n'atteignait pas l'importance (+ microM 24,5 +/- 59%, 2,51 +/- 1,48, P = 0,43). La version spontanée d'O2 par les cellules mononucléaires de sang était stable (20,1 +/- 14,2 contre 22,6 +/- 16,1 cellules de nmol h-1 10-6, P = 0,52) tandis que la version causée par PMA d'O2 a diminué dans le groupe de Protectamin (53,7 +/- 19 contre 39,8 +/- 18 cellules de nmol h-1 10-6, P = 0,04). Les concentrations en plasma du TNF-alpha et les interleukins 2 et 12 (P > 0,08, toutes les comparaisons) aussi bien que paramètres cliniques courants sont demeurés sans changement. La thérapie a été bien tolérée. Dans les patients glutathion-déficients présentant l'infection par le HIV avancée, la supplémentation orale à court terme avec des protéines de lactalbumine augmente des niveaux de glutathion de plasma. Un test clinique à long terme est clairement justifié pour voir si cette « efficacité biochimique » des protéines de lactalbumine traduit en cours plus favorable de la maladie.

Immunostimulation de fonction phagocytaire de neutrophile par RU41740 (Biostim) dans les sujets pluss âgé.

Minonzio F, Ongari AM, Palmieri R, Bochicchio D, Guidi G, Capsoni F. Istituto di Clinica Medica I, Di Milan d'Universita.

Allergol Immunopathol (Madr). 1991 mars-avril ; 19(2) : 58-62.

Sur ceci randomisé, procès à double anonymat nous avons étudié l'effet de RU41740, une glycoprotéine extraite à partir des pneumoniae de klebsiella, sur la fonction humaine de neutrophile après qu'administration par voie orale aux sujets pluss âgé avec un défaut phagocytaire précédemment démontré. Six sujets ont été donnés à RU41740 oralement à une dose quotidienne de mg 2 pour une semaine le premier mois et de 1 mg pour une semaine le deuxième mois, alors que six sujets recevaient le placebo. Déjà après la première semaine du traitement avec RU41740 (T1) et plus évidemment 3 semaines après dernière administration du premier cours de la thérapie (T2), on a observé une amélioration significative de la capacité phagocytaire de neutrophile ; alors le T2, aussi bien qu'à la fin du deuxième cours de la thérapie (T3), la capacité phagocytaire a été complètement reconstitué sans des différences entre le contrôle et les sujets âgés. Des résultats similaires ont été obtenus en analyses de chimiluminescence. Comme prévu, le placebo n'a exercé aucun effet significatif sur des fonctions de neutrophile. On n'a observé aucune différence significative entre les deux groupes de sujets pluss âgé pour le nombre total ou différentiel de leucocyte. Ces résultats suggèrent que RU41740 exerce, presque en partie, son effet clinique, c.-à-d. la prévention des infections récurrentes, par fonction phagocytaire de neutrophile stimulante de sang.

Interaction d'ascorbate et d'alpha-tocophérol.

Niki E.

Ann N Y Acad Sci. 1987;498:186-99.

Les vitamines C et E fonctionnent comme antioxydants, respectivement, et protègent lipides, protéines, et membranes de chaîne-rupture solubles dans l'eau et lipide-solubles contre des dommages oxydants. La vitamine C nettoie des radicaux de l'oxygène dans la phase aqueuse, tandis que la vitamine E nettoie des radicaux de l'oxygène dans les membranes. La vitamine C régénère la vitamine E en réduisant des radicaux de la vitamine E formés quand la vitamine E nettoie les radicaux de l'oxygène. Cette interaction entre la vitamine C et les radicaux de la vitamine E peut avoir lieu non seulement dans les solutions homogènes mais également dans les systèmes liposomiques de membrane en dehors d'où les vitamines C et E résident séparément et dans les membranes respectivement, et la vitamine C peut agir en tant que synergiste.

Effets contrastants de lactoferrine sur l'activité naturelle humaine de lymphocyte et de tueur de monocyte et la cytotoxicité communiquée par les cellules dépendante des anticorps.

Nishiya K, Horwitz DA.

J Immunol. 1982 décembre ; 129(6) : 2519-23.

Le fer et la lactoferrine fer-contraignante de protéine (LF) exercent des effets significatifs sur le tueur naturel (NK) et la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC). Des cellules mononucléaires humaines de sang adhérent et nonadherent ont été incubées avec les cellules K562 et anticorps-ont sensibilisé des cellules de Chang dans des analyses à court terme de chrome-libération. Citrate ferrique (10 (- 3) M) ont empêché l'activité adhérente et nonadherent de cellules de NK, mais n'ont eu aucun effet sur l'ADCC. Le LF a nettement affecté la cytotoxicité adhérente de monocyte, mais n'a exercé aucun effet sur les lymphocytes nonadherent. Le LF a augmenté NK d'une façon dépendante de la dose, mais les concentrations semblables ont paradoxalement empêché l'ADCC. Le LF a agi directement sur la cellule effectrice adhérente parce que le traitement préparatoire des cellules pour la minute 30 était suffisant pour l'amélioration. le LF Fe-saturé aussi bien que la protéine insaturée ont augmenté la cellule adhérente NK. La transferrine dans toutes les concentrations examinées n'a pas changé l'activité de NK. Ces études montrent des effets inhibiteurs de fer sur la fonction immunisée en plus de ceux précédemment décrits et indiquent un nouveau rôle de réglementation pour le LF. L'effet sélectif du LF sur les cellules adhérentes fournit d'autres preuves que les monocytes, au moins dans l'état adhérent, peuvent avoir l'activité efficace de NK. Les effets opposés du LF sur NK et ADCC sont inexpliqués et peuvent servir de sonde pour définir les mécanismes impliqués.

Autorégulation de l'immunoglobuline salivaire A par des enfants.

Olness K, Culbert T, le centre médical des enfants d'Uden D. Minneapolis.

Pédiatrie. 1989 janv. ; 83(1) : 66-71.

Dans une étude commandée randomisée éventuelle, la possibilité que les enfants pourraient régler leurs propres immunoglobulines salivaires a été étudiée utilisant des techniques cyberphysiologic. Cinquante-sept enfants ont été aléatoirement affectés à un de trois groupes. Groupez l'autohypnose apprise par sujets d'A avec l'autorisation d'augmenter les substances immunisées en salive comme elles ont choisi ; groupez l'autohypnose apprise par sujets de B avec des suggestions spécifiques pour le contrôle des immunoglobulines de salive ; des sujets du groupe C n'ont été donnés aucune instruction mais ont reçu le temps égal d'une attention. À la première visite, des échantillons de salive (ligne de base) ont été rassemblés, et chaque enfant ont regardé une bande vidéo au sujet du système immunitaire et ont été examinés avec l'échelle hypnotique de la susceptibilité du Stanford Children. À la deuxième visite, un premier échantillon de salive a été rassemblé avant 30 minutes de pratique en matière ou de conversation d'autohypnose. À la conclusion de l'expérience, un troisième échantillon de salive a été obtenu. Les niveaux salivaires d'IgA et d'IgG pour tous les groupes étaient stables du premier à deuxième échantillonnage. Les enfants dans le groupe B ont démontré une augmentation significative dans IgA (P moins de .01) au cours de la période expérimentale. Il n'y avait aucune modification importante dans IgG. Les scores hypnotiques d'échelle de la susceptibilité de Stanford Children étaient stables à travers des groupes et ne se sont pas rapportés aux changements d'immunoglobuline.

amélioration Lipopolysaccharide causée par de cytotoxicité de cellule tueuse naturelle : La comparaison des rats a alimenté le menhaden, le carthame et les régimes sans acide gras essentiels

Penturf M.E. ; McGlone J.J. ; Griswold J.A. Etats-Unis

Journal de l'immunologie nutritionnelle (Etats-Unis), 1997, 5/2 (47-56)

Les familles n-6 et n-3 des acides gras servent de précurseurs dans la formation des médiateurs observés dans l'inflammation. Eicosanoids des voies de cyclooxygenase et de lipoxygénase ont été montrés pour influencer l'activité naturelle de cellules du tueur (NK). Dans cette étude, des rats ont été alimentés à des régimes l'un ou l'autre de déficient en acides gras essentiels (EFAD), ou à des régimes qui ont contenu l'huile marine (menhaden, HOMMES de 15%) ou l'huile de carthame (carthame de 15%, FAS). Des rats ont été alors soumis in vivo au lipopolysaccaride (LPS) ou à une procédure de feinte. Les animaux traités par LPS ont eu (p < 0,05) une activité plus élevée de NK que ceux du groupe de feinte. les animaux EFAD-alimentés ont eu (p < 0,05) une activité plus élevée de NK que des animaux recevant des régimes contenant des lipides. Le traitement et les interactions diététiques de LPS n'étaient pas significatifs, indiquant que les variations de commandant dans des concentrations en lipide de cellules n'ont pas changé l'amélioration causée par l'endotoxine de l'activité de NK. Les rats ont alimenté des régimes d'EFAD avaient augmenté l'activité de NK chez la feinte et les animaux LPS-traités.

Utilisation d'echinacea dans la médecine.

Perceval solides solubles. Département de sciences de l'alimentation et de nutrition humaine, l'université de la Floride, Gainesville, FL 32611, Etats-Unis. ssp@gnv.ifas.ufl.edu

Biochimie Pharmacol. 2000 15 juillet ; 60(2) : 155-8.

L'Echinacea, également connu sous le nom de coneflower pourpre, est une phytothérapie qui a été employée pendant des siècles, d'habitude comme traitement pour le rhume de cerveau, les toux, la bronchite, les infections respiratoires supérieures, et quelques conditions inflammatoires. La recherche sur l'echinacea, y compris des tests cliniques, est limitée et en grande partie en allemand. Plus d'information est nécessaire avant qu'une déclaration définitive au sujet de l'efficacité de l'echinacea puisse être faite. Les travaux futurs doivent identifier clairement les espèces de l'echinacea et distinguer l'efficacité des différentes pièces d'usine (racines contre les pièces d'usine supérieures). Bien que plusieurs des composés actifs de l'echinacea aient été identifiés, le mécanisme de l'action n'est pas connu, ni est la disponibilité biologique, le pouvoir relatif, ou les effets synergiques des composés actifs connus. L'interprétation de la littérature existante suggère que l'echinacea devrait être employé comme traitement pour la maladie, pas en tant que des moyens pour la prévention de la maladie. Le consensus des études passées en revue en cet article est que l'echinacea est en effet efficace en réduisant la durée et la sévérité des symptômes, mais que cet effet est noté seulement avec certaines préparations d'echinacea. Les études prouvent que l'usine et ses composants actifs affectent le système immunitaire phagocytaire, mais pas le système immunitaire spécifiquement acquis.

L'augmentation systémique de l'immuno-réaction chez les souris par l'alimentation fermentée trait avec lactobacillus casei et le lactobacille acidophilus.

Perdigon G, de Macias ME, Alvarez S, Oliver G, de Ruiz Holgado AP. Centro de Referencia Para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco, Tucuman, Argentine.

Immunologie 1988 janv. ; 63(1) : 17-23

Cette étude étudie l'effet de l'alimentation fermenté trait avec lactobacillus casei, le lactobacille acidophilus et un mélange des micro-organismes sur les mécanismes de défense spécifiques et non spécifiques de centre serveur chez les souris suisses. Les animaux alimenté avec du lait fermenté pendant 8 jours (100 microgrammes/jour) ont montré une augmentation d'activité phagocytaire et lymphocytique. Cette activation du système immunitaire a commencé le 3ème jour, a atteint un maximum sur le 5ème, et a diminué légèrement le 8ème jour de l'alimentation. Chez les souris traitées de huit jours, amplifiées avec un d'une dose unique (100 microgrammes) le 11ème jour, l'immuno-réaction accrue plus loin. L'alimentation avec du lait fermenté n'a produit ni l'hépatomégalie ni la splénomégalie. Ces résultats suggèrent que le L. casei et le L. acidophilus, associé aux muqueuses intestinales, puissent influencer le niveau de l'activation du système immunitaire. L'application clinique possible de fermenter trait pendant que des immunopotentiators est également discutés.

Molécules d'émotion : Pourquoi vous sentez la manière vous sentez 1999.

PERT, C.B.

New York : &amp de Simon ; Schuster.

Effets d'insuffisance de zinc sur des décalages du cytokine Th1 et Th2.

Prasad AS. Wayne State University, centre médico-social d'université, Detroit, MI 48201, Etats-Unis. prasada@karmanos.org

J infectent le DIS. 2000 sept ; 182 suppléments 1 : S62-8.

L'insuffisance nutritionnelle du zinc est répandue dans l'ensemble des pays en développement, et les personnes zinc-déficientes ont augmenté la susceptibilité à un grand choix d'agents pathogènes. L'insuffisance de zinc dans un modèle humain expérimental a causé un déséquilibre entre les fonctions Th1 et Th2. La production du l'interféron-gamma et l'interleukin (IL) - 2 (des produits de Th1) ont été diminués, tandis que la production d'IL-4, les IL-6, et les IL-10 (produits de Th2) n'étaient pas affectés pendant l'insuffisance de zinc. L'insuffisance de zinc a diminué l'activité de cellule tueuse naturelle et le pourcentage lytiques des précurseurs de cellules de T cytolytiques. Dans HuT-78, une variété de cellule Th0, une insuffisance de zinc expression du gène diminuée de kinase de thymidine, le cycle cellulaire retardé, et la croissance diminuée de cellules. L'expression du gène des récepteurs IL-2 et IL-2 (alpha et bêta) et lier de N-F-kappaB à l'ADN ont été diminués par insuffisance de zinc dans HuT-78. La production diminuée d'IL-2 dans l'insuffisance de zinc peut être due à l'activation diminuée de N-F-kappaB et à l'expression du gène diminuée suivante des récepteurs IL-2 et IL-2.

Insuffisance de zinc : changements de production de cytokine et sous-populations de lymphocyte T dans les patients présentant le cancer de la tête et du cou et dans les sujets noncancer.

Prasad AS ; Beck FW ; SM de Grabowski ; Kaplan J ; Département de Rhésus de Mathog de la médecine interne, Wayne State University School de médecine, Detroit, MI

Proc Assoc AM médecins en janvier 1997, 109 (1) p68-77

On a observé des dysfonctionnements et la susceptibilité immunisés communiqués par les cellules aux infections en zinc - sujets humains déficients. Dans cette étude, nous avons étudié la production des cytokines et avons caractérisé les sous-populations à cellule T dans trois groupes modérément de zinc - sujets déficients. Ces patients inclus de cancer de la tête et du cou, volontaires en bonne santé qui se sont avérés pour avoir une insuffisance diététique de zinc, et volontaires en bonne santé dans qui nous avons induit l'insuffisance de zinc expérimentalement par des moyens diététiques. Nous avons employé des critères cellulaires de zinc pour le diagnostic de l'insuffisance de zinc. Nous avons analysé l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant la production des cytokines des cellules mononucléaires phytohemagglutinin-stimulées de sang périphérique et évalués par cytometry d'écoulement les différences dans les sous-populations à cellule T. Nos études ont prouvé que les cytokines produits par les cellules TH1 étaient particulièrement sensibles au statut de zinc, puisque la production d'interleukin-2 (IL-2) et l'interféron-gamma ont été diminués quoique l'insuffisance du zinc ait été douce dans nos sujets. Les cytokines TH2 (IL-4, IL-5, et IL-6) n'ont pas été affectés par insuffisance de zinc. L'activité lytique de cellule tueuse naturelle également a été diminuée en zinc - sujets déficients. Le recrutement des cellules de T naïves (CD4+CD45 RA+) et les CD8+ CD73+ CD11b-, précurseurs de cellules de T cytolytiques, ont été diminués en modérément zinc - sujets déficients. Un déséquilibre entre les fonctions des cellules TH1 et TH2 et les changements des sous-populations à cellule T sont le plus probablement responsable des dysfonctionnements immunisés communiqués par les cellules dans l'insuffisance de zinc.

Vitamine B6 et compétence immunisée.

Rall LC, SN de Meydani. Le laboratoire nutritionnel d'immunologie, centre de recherche de nutrition humaine de l'USDA sur le vieillissement, orne l'université, Boston, mA 02111.

Rév. de Nutr 1993 août ; 51(8) : 217-25

Les études d'animal et d'humain suggèrent que l'insuffisance de la vitamine B6 affecte des immuno-réactions humorales et communiquées par les cellules. La différenciation et la maturation de lymphocyte sont changées par insuffisance, des réponses de type retardé d'hypersensibilité sont réduites, et la production d'anticorps peut être indirectement altérée. Bien que la réplétion de la vitamine reconstitue ces fonctions, les megadoses ne produisent pas des avantages au delà de ceux observés avec la supplémentation modérée. Les études supplémentaires d'humain indiquent que le statut de la vitamine B6 peut influencer des processus de croissance et de maladie de tumeur. L'insuffisance de la vitamine a été associée aux changements immunologiques observés des personnes âgées, des personnes atteintes du virus d'immunodéficience humaine (HIV), et de ceux avec l'urémie ou le rhumatisme articulaire. Les futurs efforts de recherche devraient se concentrer sur établir le mécanisme étant à la base des effets de la vitamine B6 sur l'immunité et devraient essayer d'établir les niveaux sûrs de prise qui optimisent l'immuno-réaction.

L'effet du statut d'oligo-élément sur la fonction immunisée de cellule tueuse naturelle dans les êtres vivants en bonne santé a vieilli >/=90 Y.

Ravaglia G, Forti P, Maioli F, Bastagli L, Facchini A, Mariani E, Savarino L, Sassi S, Cucinotta D, Lenaz G. Department de médecine interne, Cardioangiology, et Hepatology, le département de la coagulation d'Angiology et de sang, et la Division de la médecine gériatrique, hôpital Sant'Orsola-Malpighi, Bologna, Italie d'université. ravaglia@almadns.unibo.it

AM J Clin Nutr. 2000 fév. ; 71(2) : 590-8.

FOND : Les cellules naturelles du tueur (NK) jouent un rôle dans l'immunité naturelle contre la tumeur et les cellules infectées. Le vieillissement avancé est associé à l'affaiblissement fonctionnel des cellules de NK et à la susceptibilité accrue aux insuffisances nutritionnelles.

OBJECTIF : Notre objectif était d'examiner si le statut d'oligo-élément affecte l'activité de cellules de NK dans une population plus âgée. CONCEPTION : Les relations entre les variables de cellules de NK (pourcentage des leucocytes et de la cytotoxicité) et les concentrations en sang des oligo-éléments sélectionnés ont été étudiées dans 62 sains, sujets italiens du nord dissipés (25 hommes, 37 femmes) 90-106 âgé Y. Des mesures anthropométriques ont été également faites.

RÉSULTATS : Tous les sujets ont été bien nourris selon des normes anthropométriques spécifiques à l'âge mais bon nombre d'entre elles ont eu des insuffisances d'oligo-élément. La prédominance de l'insuffisance d'oligo-élément était la plus haute pour le sélénium (dans approximativement 50% des deux sexes), le zinc (dans 52% des hommes et 41% de femmes), et la vitamine B-6 (dans 40% des hommes et 59% de femmes), suivie de la vitamine A (dans 16% des hommes et 27% de femmes) et de la vitamine E, de la vitamine B-12, et du folate (chacun dans <10% des deux sexes). Le statut Ubiquinone-10 était insuffisant dans 40% de femmes et 24% des hommes (P = 0,02). Le pourcentage des cellules de NK a été associé au zinc dans le sérum (hommes : r = 0,573, P = 0. 007 ; femmes : r = 0,373, P = 0,031) et sélénium (femmes : r = 0,409, P = 0,018) concentrations. Chez les femmes seulement, la cytotoxicité de cellules de NK à différents rapports de cellules d'effecteur-cible a été franchement associée aux concentrations E et ubiquinone-10 en vitamine de plasma (P < 0,05). Aucune association significative avec des variables de cellules de NK n'a été trouvée pour les autres éléments nutritifs mesurés.

CONCLUSIONS : Les résultats de cette étude renforcent l'hypothèse que les différents oligo-éléments peuvent affecter le nombre et la fonction de cellules de NK dans la vieillesse. L'étude confirme également la forte présence des insuffisances d'oligo-élément dans >/=90 âgé par personnes sain et apparemment bien-nourri Y.

L'activité de cellule tueuse naturelle chez les hommes pluss âgé est augmentée par la supplémentation de bêta-carotène

Santos M.S. ; Meydani S.N. ; Leka L. ; Wu D. ; Fotouhi N. ; Meydani M. ; Hennekens C.H. ; Gaziano J.M. Nutritional Immunology Laboratory, Jean Mayer l'USDA HNRCA, orne l'université, 711 Washington Street, Boston, mA 02111 Etats-Unis

Journal américain de la nutrition clinique (Etats-Unis), 1996, 64/5 (772-777)

L'activité naturelle de cellules du tueur (NK) a été postulée pour être un lien immunologique entre le bêta-carotène et la prévention de cancer. Dans un en coupe, contrôlé par le placebo, étude en double aveugle nous avons examiné l'effet de 10-12 y de la supplémentation de bêta-carotène (mg 50 des jours alternatifs) sur l'activité de cellules de NK dans 59 (38 hommes d'une cinquantaine d'années, 51-64 y ; 21 hommes pluss âgé, 65-86 y) participants de région de Boston à la santé des médecins étudient. Aucune différence significative n'a été vue dans l'activité de cellules de NK due à la supplémentation de bêta-carotène dans le groupe d'une cinquantaine d'années. Les hommes pluss âgé ont eu l'activité sensiblement inférieure de cellules de NK que les hommes d'une cinquantaine d'années ; cependant, il n'y avait aucune différence âge-associée dans l'activité de cellules de NK chez les hommes complétés avec du bêta-carotène. les hommes pluss âgé complétés par bêta-carotène ont eu une activité sensiblement plus grande de cellules de NK que les hommes pluss âgé recevant le placebo. La raison de ceci est inconnue ; cependant, il n'était pas dû à une augmentation du pourcentage des cellules de NK, ni d'une augmentation d'expression de récepteur de l'interleukin 2 (IL-2), ni de la production IL-2. le bêta-carotène peut agir directement sur un ou plusieurs des étapes lytiques de la cytotoxicité de cellules de NK, ou sur des cytokines de activité-amélioration de cellules de NK autres qu'IL-2, tel qu'IL-12. Nos résultats prouvent que la supplémentation à long terme de bêta-carotène augmente l'activité de cellules de NK chez les hommes pluss âgé, qui peuvent être salutaires pour la surveillance virale et tumorale.

Mécanisme pour les effets antitumoraux et anticachectic des acides gras n-3.

LA de la Sûre, Dauchy droite, Blask De. Institut de recherche de basset-hound, Cooperstown, New York 13326, Etats-Unis. lensauer@juno.com

Recherche de Cancer. 2000 15 septembre ; 60(18) : 5289-95.

L'ingestion diététique de l'acide linoléique de l'acide gras n-6 (fa) (LA) exerce un effet encourageant la croissance fort sur beaucoup de tumeurs de rongeur et de xénogreffes humaines de tumeur développées dans les rongeurs immunodéficitaires. n-3 FLB comme les acides alpha-linoléniques et eicosapentaenoic (EPAs), qui diffèrent de la LA et de l'acide arachidonique, respectivement, par seulement un lien double simple en position n-3, sont les agents chemopreventive et anticachectic identifiés de cancer. La compréhension comment cette différence structurelle apparemment petite mène à de telles différences fonctionnelles remarquables a été un défi. Dans une étude précédente, nous avons prouvé que la prise de LA, incorporation de la thymidine [3H] dans l'ADN, et le contenu total d'ADN ont été diminuées dans la tumeur hépatique tissu-d'isolement 7288CTC inondé in situ avec du sang artériel contenant l'acide alpha-linolénique, l'EPA, ou les acides docosahexaenoïques. Le Ki pour l'inhibition de la prise de LA et l'incorporation de la thymidine [3H] par l'acide alpha-linolénique était de 0,18 et 0,25 millimètres, respectivement. Ici nous prouvons que l'addition de l'acide alpha-linolénique ou de l'EPA au sang artériel empêche la prise de la tumeur fa, y compris la LA, et la conversion suivante de la LA à l'acide hydroxyoctadecadienoic du mitogène 13 (13-HODE) in vivo et pendant la perfusion in situ. [3H] L'incorporation de thymidine pendant la perfusion in situ a été également empêchée. L'addition de 13-HODE au sang artériel a renversé l'inhibition de l'incorporation de la thymidine [3H] mais n'a exercé aucun effet sur la prise de fa. Ces deux n-3 FLB également ont empêché le transport de fa dans de grosses protections inguinales in vivo et pendant la perfusion in situ chez les rats alimentés (prise de fa) et jeûnés (de libération de fa). Les effets d'EPA et d'acide talinolenic sur le transport de saturer, monounsaturated, et n-6 polyinsaturés FLB dans la tumeur hépatique 7288CTC et de grosses protections inguinales pendant la perfusion in situ ont été renversés par l'addition du forskolin (1 microM), de la toxine de coqueluche (0,5 microg/ml), ou de 8 ampères bromo-cycliques (microM 10) au sang artériel. Nous concluons que les effets antitumoraux et anticachectic de n-3 FLB sur la tumeur hépatique 7288CTC et les grosses protections inguinales résultent in vivo d'une inhibition de transport de fa. Ces inhibitions sont négociées par un récepteur putatif de n-3 fa par l'intermédiaire d'une voie de transduction de signal protéine-couplée par Gi qui diminue l'ampère intracellulaire de répétition. Une diminution spécifique de prise de LA et de sa conversion en mitogène 13-HODE cause l'inhibition de croissance de tumeur.

L'insuffisance de zinc altère des immuno-réactions contre des infections parasites de nématode aux sites intestinaux et systémiques.

Scott JE, Koski kilogramme. Institut de la parasitologie, école de la diététique et nutrition humaine, université de McGill, Macdonald Campus, Chambre-Anne de Bellevue, Québec H9X 3V9, Canada.

J Nutr. 2000 mai ; 130 (supplément 5S) : 1412S-20S.

La recherche sur les interactions complexes parmi le statut nutritionnel de centre serveur, l'infection parasite et la réactivité immunisée s'est concentrée sur les conséquences préjudiciables des infections parasites sur le statut nutritionnel de centre serveur et sur les mécanismes par lesquels la malnutrition altère l'immunocompetence. Curieusement, relativement peu d'études ont examiné les effets de la malnutrition sur l'immuno-réaction dans l'hôte parasite-infecté, et encore moins ont considéré les événements se produisant au niveau intestinal, où l'absorption des éléments nutritifs se produit, les parasites intestinaux résident, et les tissus lymphoïdes gastro-intestinal-associés jouent un rôle en dirigeant les gens du pays et les immuno-réactions plus systémiques. Notre travail utilisant un modèle nématode-infecté zinc-déficient de souris indique que les parasites peuvent mieux survivre dans les centres serveurs zinc-déficients que dans des hôtes bien-nourris ; que la production d'interleukin-4 dans la rate des souris zinc-déficientes est déprimée, menant à de faibles niveaux d'IgE, IgG (1) et éosinophiles ; et que la fonction des cellules de T et des cellules d'antigène-présentation est altérée par insuffisance de zinc aussi bien que par la restriction d'énergie. Etant donné le rôle primordial des tissus lymphoïdes gastro-intestinal-associés en induisant et en réglant des immuno-réactions aux parasites intestinaux et en orchestrant des réponses dans la rate et la circulation périphérique, nous concluons que l'insuffisance de zinc (en association avec la restriction d'énergie) exerce des effets profonds sur le système immunitaire muqueux d'intestin, menant aux changements des immuno-réactions systémiquement disséminées et, d'une manière primordiale, à la survie prolongée de parasite.

Synergisme de la nutrition, de l'infection, et de l'immunité : un aperçu.

Objet sculpté NS, SanGiovanni JP. Nourriture et programme de nutrition pour le développement humain et social, université des Nations Unies (bureau de programme), Boston, mA 02114-0500, Etats-Unis. Scrimshaw@inf.unu.edu

AM J Clin Nutr 1997 août ; 66(2) : 464S-477S

Les infections, n'importe comment bénignes, exercent des effets inverses sur le statut nutritionnel. L'importance de ces effets dépend du statut nutritionnel précédent de la personne, la nature et la durée de l'infection, et le régime au cours de la période de récupération. Réciproquement, presque n'importe quelle insuffisance nutritive, si suffisamment grave, altérera la résistance à l'infection. La malnutrition de carence en fer et de protéine-énergie, les deux fortement répandus, ont la plus grande importance de santé publique à cet égard. Les avances remarquables en immunologie des dernières décennies ont augmenté des analyses dans les mécanismes responsables des effets de l'infection. Ceux-ci incluent la formation d'anticorps altérée ; perte d'hypersensibilité cutanée retardée ; concentrations réduites en immunoglobuline ; lymphocytes thymiques et spléniques diminués ; formation réduite de complément, immunoglobuline sécrétrice A, et interféron ; et cellules de T inférieures et sous-ensembles de cellules de T (aide, dispositif-cytotoxique, et cellules tueuses naturelles) et interleukin 2 récepteurs. Les effets observés avec des insuffisances nutritives simples ou multiples sont dus à une certaine combinaison de ces réponses. L'immunité généralement communiquée par les cellules et non spécifique sont plus sensible que l'immunité humorale.

Zinc et fonction immunisée : la base biologique de la résistance changée à l'infection.

Shankar OH ; Prasad COMME département de santé internationale, l'école d'Université John Hopkins de la santé publique, Baltimore, DM 21205, Etats-Unis. ashankar@jhsph.edu

AM J Clin Nutr en août 1998, 68 (2 suppléments) p447S-463S

Le zinc est connu pour jouer un rôle central dans le système immunitaire, et une expérience zinc-déficiente de personnes a augmenté la susceptibilité à un grand choix d'agents pathogènes. Les mécanismes immunologiques par lequel le zinc module la susceptibilité accrue à l'infection ont été étudiés pendant plusieurs décennies. Il est clair que le zinc affecte des aspects multiples du système immunitaire, de la barrière de la peau au règlement de gène dans des lymphocytes. Le zinc est crucial pour le développement et la fonction normaux des cellules négociant l'immunité non spécifique telle que des neutrophiles et des cellules tueuses naturelles. L'insuffisance de zinc affecte également le développement de l'immunité acquise en empêchant la conséquence et certaines fonctions des lymphocytes de T tels que l'activation, production du cytokine Th1, et aide du lymphocyte de B. De même, le développement de lymphocyte de B et la production d'anticorps, en particulier l'immunoglobuline G, est compromis. Le macrophage, une cellule pivotalement dans beaucoup de fonctions immunologiques, est compromis par l'insuffisance de zinc, qui peut massacre de dysregulate, production de cytokine, et phagocytose intracellulaires. Les effets du zinc sur ces derniers verrouillent les médiateurs immunologiques est enracinés dans les rôles innombrables pour le zinc dans des fonctions cellulaires de base telles que la reproduction d'ADN, la transcription d'ARN, la division cellulaire, et l'activation de cellules. L'Apoptosis est renforcé par insuffisance de zinc. Le zinc également fonctionne comme antioxydant et peut stabiliser des membranes. Cet examen explore ces aspects de la biologie de zinc du système immunitaire et essaye de constituer une base biologique pour la résistance changée de centre serveur aux infections observées pendant l'insuffisance de zinc et la supplémentation. (271Refs.)

Vieillissement, exercice, formation, et le système immunitaire.

Shinkai S ; Konishi M ; Département de Shephard RJ de santé publique, École de Médecine d'université d'Ehime, Japon.

Rév. 1997, 3 p68-95 d'Exerc Immunol

La fonction immunisée humaine subit les changements défavorables avec le vieillissement, y compris le développement d'un déficit immunitaire relatif et d'un état dysregulated immunisé. Les cellules de T montrent les plus grandes différences relatives à l'âge dans la distribution et la fonction. La capacité de production d'anticorps de cellules de B montre également une baisse relative à l'âge. Les accès aigus de l'exercice modulent beaucoup de paramètres immunisés comme vu dans le sang périphérique. En ce qui concerne l'activité de cellules de NK, un accès simple d'exercice modéré semble être bien toléré par les personnes âgées, et l'activité de repos de cellules de NK des sujets pluss âgé semble augmenter avec la formation. Les comparaisons en coupe du statut immunisé impliquent que l'activité physique habituelle peut augmenter l'activité de cellules de NK et vérifier certains aspects de la baisse relative à l'âge dans la fonction à cellule T. De futures études sont requises pour clarifier si de tels exercice à long terme et améliorations en résultant de fonction immunisée provoquent n'importe quels bienfaits sur des infections, des malignités, et des désordres autoimmuns. (162 Refs.)

Le sulfate de Dehydroepiandrosterone diminue l'hyperactivité d'interleukin-2-mediated du compartiment de cellule tueuse naturelle dans la démence sénile du type d'Alzheimer

Solerte S.B. ; Fioravanti M. ; Schifino N. ; Cuzzoni G. ; Fontana I. ; Vignati G. ; Govoni S. ; Dr. S.B. Solerte, département de Ferrari E. de la médecine interne, université de Pavie, Ospedale S. Margherita, Piazza Borromeo 2, I-27100 Pavie Italie

Démence et désordres cognitifs gériatriques (Suisse), 1999, 10/1 (21-27)

Puisque le sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEAS) a été impliqué dans le règlement de l'immunité cellulaire, le but de l'étude de présence était d'évaluer si la réduction âge-dépendante de DHEAS a été associée aux changements de la fonction immunisée naturelle du tueur (NK) dans les sujets pluss âgé en bonne santé et des patients à la démence sénile du type d'Alzheimer (SDAT). DHEAS de circulation était déterminé dans tout 24 h (profil circadien). L'activité cytotoxique de NK a été mesurée en tant que cytotoxicité spontanée et induite pendant l'exposition avec DHEAS (10-7 M), interleukin-2 (IL-2 ; 100 unités internationales) et IL-2 (100 unités internationales) coincubated avec DHEAS (10-7 M). DHEAS a été sensiblement réduit dans les sujets sains (mesor M plus ou moins écart-type = 2,3 plus ou moins 0,5 micromol/l) et SDAT (1,6 plus ou moins 0,4 micromol/l) patients comparés à jeunes sujets en bonne santé (6,7 plus ou moins 0,9 micromol/l ; p < 0,001); des différences significatives ont été également trouvées quand des sujets pluss âgé en bonne santé et les patients de SDAT ont été comparés (p < 0,01). Une corrélation inverse significative entre l'âge et les niveaux de DHEAS a été démontrée dans SDAT et sujets pluss âgé en bonne santé (p < 0,05). La diminution de la sécrétion de 24 heures de DHEAS a été associée à une réponse cytotoxique plus élevée de NK à DHEAS du groupe soumis plus âgé en bonne santé que des sujets sains du jeune âge (p < 0,01). L'activité accrue de cellules de NK pendant l'incubation IL-2 a été trouvée dans les patients avec SDAT en comparaison du sujet plus âgé en bonne santé (p < 0,001). Au contraire, la réponse cytotoxique de cellules de NK des patients de SDAT était moins prononcée pendant l'exposition de DHEAS et quand DHEAS coincubated avec IL-2 (p < 0,001). Ces données suggèrent un rôle immunomodulateur de DHEAS sur l'activité fonctionnelle de NK dans le vieillissement physiologique et le SDAT. L'effet de antagonisation de DHEAS sur l'hyperactivité de NK pendant l'exposition avec des cytokines pourrait contrecarrer quelques composants de neuroimmune liés à la pathogénie et à la progression de la maladie.

Effet de traitement psychosocial sur la survie des patients présentant le cancer du sein métastatique.

Spiegel D, JR de fleur, Kraemer HC, Gottheil E. Department de la psychiatrie et des sciences de l'étude du comportement, Stanford University School de médecine, la Californie.

Bistouri. 14 octobre 1989 ; 2(8668) : 888-91.

L'effet de l'intervention psychosociale à l'heure de la survie de 86 patients présentant le cancer du sein métastatique a été étudié pour l'avenir. L'intervention de 1 an s'est composée de la thérapie de support hebdomadaire de groupe avec l'autohypnose pour la douleur. Le traitement (n = 50) et les groupes témoins (n = 36) ont eu le soin encologique courant. Au suivi de 10 ans, seulement 3 des patients étaient vivants, et des disques de la mort ont été obtenus pour les autres 83. La survie de la période de la randomisation et du début de l'intervention était des 36,6 (écart-type 37,6) mois moyens dans le groupe d'intervention comparé à 18,9 (10,8) mois au groupe témoin, une différence significative. Les complots de survie ont indiqué que la divergence dans la survie a commencé à 20 mois après entrée, ou 8 mois après intervention finie.

La défense antioxydante : vitamines E et C et carotenoïdes.

Stahl W, fourrure Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, Allemagne de Sies H. Institut.

Diabète. 1997 sept ; 46 suppléments 2 : S14-8.

Des espèces réactives de l'oxygène vraisemblablement sont impliquées dans la pathogénie des diverses maladies humaines. Ils sont produits de manière endogène dans des conditions physiologiques et pathologiques mais également lors de l'exposition au défi exogène. L'organisme maintient des systèmes de défense contre des espèces réactives de l'oxygène, y compris des enzymes et des antioxydants de faible poids moléculaire. Des antioxydants importants tels que les vitamines E et C et les carotenoïdes sont fournis du régime. La vitamine E, comme l'antioxydant de chaîne-rupture de commandant, empêche la peroxydation de lipide, de ce fait empêchant des dommages de membrane et la modification des lipoprotéines à basse densité. Il est régénéré par la vitamine C soluble dans l'eau. Les carotenoïdes nettoient efficacement les radicaux moléculaires de l'oxygène et de peroxyl de singulet. Là augmente des preuves des études épidémiologiques, des expériences sur des animaux, et des investigations in vitro qu'une plus grande prise des antioxydants est associée à un risque diminué pour plusieurs maladies.

Traitement de lupus érythémateux disséminé avec le dehydroepiandrosterone : 50 patients soignés jusqu'à 12 mois.

van Vollenhoven RF ; Morabito LM ; Engleman PAR EXEMPLE ; Division de McGuire JL de l'immunologie et de la rheumatologie, Stanford University Medical Center, CA 94305-5111, Etats-Unis.

J Rheumatol, 1998 fév., 25:2, 285-9

OBJECTIF : Pour déterminer si la thérapie à long terme (jusqu'à 1 an) avec le dehydroepiandrosterone stéroïde adrénal faiblement androgène (DHEA) est faisable et salutaire dans les patients avec doux pour modérer le lupus érythémateux disséminé (SLE).

MÉTHODES : Dans les patients féminins de l'étude longitudinale des 50 éventuels, préliminaires, incontrôlés (37 premenopausal, 13 postmenopausal) avec doux pour modérer SLE ont été soignés avec DHEA oral 50-200 mg/jour.

RÉSULTATS : La thérapie de DHEA a été associée aux augmentations aux niveaux de sérum du sulfate de DHEA, de DHEA, et de la testostérone et, pour ces patients qui ont continué DHEA, à l'activité décroissante de la maladie mesurée par le score d'indice d'activité de la maladie de SLE (p < 0,01), l'évaluation globale patiente (p < 0,01), et l'évaluation globale de médecin (p < 0,05), comparée à la ligne de base. Des doses concourantes de prednisone ont été réduites (p < 0,05). Ces améliorations ont été soutenues au cours de la période entière de traitement. Trente-quatre patients (68%) ont accompli 6 mois de traitement et de 21 patients (42%) ont fini 12 mois. La dermatite acneiform douce était l'événement défavorable le plus commun (54%). Pré et les femmes postmenopausal a éprouvé l'efficacité et les effets inverses semblables de DHEA.

CONCLUSION : DHEA a été bien toléré et médicalement semblé salutaire, avec les avantages soutenus pendant au moins une année dans ces patients qui ont maintenu la thérapie.

Influence du niveau des lipides diététiques et de l'exercice sur le statut immunisé dans les athlètes.

Venkatraman, J.T., Rowland, J.A., Denardin, E., Horvath, P.J., Pendergast, D.R.

FASEB J. 1996 ; 10(3): A556.

Disponible pas abstrait.

[Étude en double aveugle d'un immunomodulator d'origine bactérienne (Biostim) dans la prévention des épisodes infectieux dans la bronchite chronique] [Article en français]

JR de Viallat, Costantini D, Boutin C, Farisse P.

Poumon Coeur. 1983 janvier-février ; 39(1) : 53-7.

Un procès à double anonymat a été conduit pour évaluer la capacité d'un immunomodulator d'origine bactérienne (Biostim) de diminuer la fréquence des épisodes infectieux dans la bronchite chronique. La durée d'étude était de 9 mois, Biostim étant administré oralement au commencement, avec les examens complémentaires après 2 et 4 mois. Des 73 sujets sélectionnés, de 38 reçus Biostim et de 35 un placebo (aucune différences significatives entre les deux groupes). Par le 9ème mois, la durée en quelques jours des épisodes infectieux et de thérapie antibiotique était de 13 +/- 1,3 et 11,5 +/- 1,4 jours respectivement pour le groupe recevant Biostim, et 33 +/- 5,8 et 41 +/- 9,5 respectivement pour le groupe de placebo (p moins de 0,05). On n'a observé aucun signe d'intolérance et en particulier d'aucun immunotoxicity : absence d'altitude d'IgE ou d'anti-Biostim titres d'anticorps. l'administration de Pré-hiver de Biostim aux sujets à haut risque semblerait diminuer de manière significative la fréquence des épisodes infectieux et ainsi la consommation des antibiotiques.

Supplémentation de vitamine A : implications pour la morbidité et la mortalité chez les enfants.

Villamor E, Fawzi WW. Départements de la nutrition et de l'épidémiologie, école de Harvard de santé publique, Boston, le Massachusetts 02115, Etats-Unis.

J infectent le DIS. 2000 sept ; 182 suppléments 1 : S122-33.

L'insuffisance de vitamine A altère l'intégrité épithéliale et l'immunité systémique et augmente l'incidence et la sévérité des infections pendant l'enfance. Cependant, les résultats des procès de supplémentation de vitamine A ne sont pas cohérents. La supplémentation a eu comme conséquence des réductions significatives de la mortalité dans plusieurs (mais non tout) grands procès à caractère communautaire parmi les enfants apparent en bonne santé. Dans des études basées sur hôpital, des suppléments de vitamine A se sont uniformément avérés pour réduire la sévérité de l'infection de rougeole, mais aucun effet sur des infections respiratoires de nonmeasles n'a été observé. Dans certains cas, les suppléments ont été associés à un apparemment plus grand risque d'infection respiratoire inférieure. Les suppléments de vitamine A ont également réduit la sévérité de la diarrhée dans la plupart des (mais non tous les) procès. Des explications potentielles pour les différences dans l'efficacité à travers des procès sont passées en revue. Tandis que la supplémentation de vitamine A est efficace en réduisant la mortalité et les complications totales des infections de rougeole, il est susceptible d'être plus efficace dans les populations souffrant des insuffisances nutritionnelles.

L'effet thérapeutique de la lactoferrine bovine dans l'hôte atteint des pylores de Helicobacter.

Wada T, Aiba Y, Shimizu K, Takagi A, Miwa T, service de Koga Y. des maladies infectieuses, École de Médecine d'université de Tokai, Kanagawa, Japon.

Scand J Gastroenterol 1999 mars ; 34(3) : 238-43

FOND : Il reste non clarifié si la lactoferrine bovine (bLF) peut exercer un effet thérapeutique sur l'hôte atteint des pylores de Helicobacter.

MÉTHODES : Des souris stérilisées de BALB/c ont été oralement inoculées avec des pylores de H. pour induire l'infection. Pendant trois semaines après infection les souris ont été données le bLF oralement une fois quotidiennement pendant 2 ou 4 semaines et ont été alors tuées pour examiner le nombre bactérien dans l'estomac et le titre d'anticorps de sérum aux pylores de H. Pour compter le nombre de pylores liés par épithélium de H., l'estomac réséqué a été agité dans salin tamponné aux phosphates pour enlever les pylores liés par non de H. avant énumération bactérienne.

RÉSULTATS : L'administration du bLF de mg 10 pendant 3 à 4 semaines a diminué le nombre de pylores de H. dans l'estomac à un dixième et a également exercé un effet inhibiteur significatif sur l'attachement des pylores de H. à l'estomac. En conséquence, le titre d'anticorps de sérum aux pylores de H., dont de niveau est présumé de représenter la taille de l'immuno-réaction par le centre serveur, reflétant de ce fait le degré d'attaque bactérienne, a diminué à un niveau indétectable.

CONCLUSIONS : Ces résultats suggèrent que le bLF exerce un effet inhibiteur sur coloniser des pylores de H. en détachant la bactérie de l'épithélium gastrique et en exerçant un effet antibactérien direct.

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