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Résumés




















AMÉLIORATION IMMUNISÉE
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Table des matières

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livre Enchaînement de la vitamine A et des immunisations d'enfance
livre Interleukin-2 et infection de virus d'immunodéficience humaine : Mécanismes et potentiel pathogènes pour l'amélioration immunologique
livre Règlement de l'immuno-réaction par dehydroepiandrosterone et ses métabolites
livre L'activation cellulaire induite par BCG est un événement PTK-dépendant
livre Suppression provoquée par la tension des réactions immunitaires cellulaires : Sur le contrôle neuroendocrine du système immunitaire
livre Localisation et synthèse d'acétylcholine dans les lignes à cellule T leucémiques humaines
livre Insuffisance adrénale et gonadal d'hormone stéroïde dans l'etiopathogenesis du rhumatisme articulaire
livre La longueur du séjour d'hôpital peut-elle être influencée par immunonutrition entérique ?
livre Localisation Immunohistochemical de protéine intestinale riche en cystéine dans l'intestin grêle de rat
livre Effet de la supplémentation tôt de vitamine A sur l'immunité communiquée par les cellules dans les nourrissons de plus jeune que 6 MOIS
livre L'activité de cellule tueuse naturelle chez les hommes pluss âgé est augmentée par la supplémentation de bêta-carotène
livre Mécanismes moléculaires d'action de vitamine A et de leurs relations à l'immunité
livre Aperçu historique de la nutrition et de l'immunité, avec l'accent sur la vitamine A
livre Supplémentation de la vitamine E et immuno-réaction in vivo dans les sujets pluss âgé en bonne santé : Un procès commandé randomisé
livre Insuffisance de zinc : Changements de production de cytokine et sous-populations de lymphocyte T dans les patients présentant le cancer de la tête et du cou et dans les sujets noncancer
livre Immunothérapie de la lèpre
livre Récupération immunisée et nutritionnelle des enfants sévèrement sous-alimentés
livre Aspects des mécanismes de défense de voie aérienne
livre Immunité cellulaire et humorale chez les rats après insuffisance gestational de zinc ou de magnésium
livre Immunomodulation par Pycnogenol (r) chez les souris retrovirus-infectées ou éthanol-alimentées
livre Fer dans des affections hépatiques autres que le hemochromatosis
livre La supplémentation de Viamin E induit une récupération tôt d'immunité cellulaire diminuée après irradiation de rayon X
livre Effets de la supplémentation à court terme de zinc sur l'immunité cellulaire, les symptômes respiratoires, et la croissance des enfants sous-alimentés d'Equadorian
livre Sélénium : une recherche pour une meilleure compréhension.
livre Effets in vitro d'echinacea et ginseng sur le tueur naturel et cytotoxicité dépendante des anticorps de cellules dans les sujets sains et le syndrome chronique de fatigue ou les patients acquis de syndrome d'immunodéficit.
livre Traitement d'alium sativum (ail) pour le carcinome transitoire murin de cellules.


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Enchaînement de la vitamine A et des immunisations d'enfance

Semba R.D.
Wilmer Building, hôpital de Johns Hopkins, 600 Wolfe Street du nord, Baltimore, DM 21287 Etats-Unis
Journal de l'immunologie nutritionnelle (Etats-Unis), 1996, 4/1-2 (87-109)

Bien que les études entreprises au cours des vingt-cinq dernières années aient démontré que la vitamine A et les retinoids connexes sont les renforceurs immunisés, l'utilisation de la vitamine A et des retinoids relatifs d'augmenter des réponses à l'immunisation a été limitée. Les études des animaux nombreuses ont maintenant démontré que la vitamine A et les retinoids connexes, quand donné ou avant à l'immunisation, augmenteront des réponses d'anticorps et des immuno-réactions communiquées par les cellules aux antigènes de protéine. Les études récentes avec des humains prouvent que la supplémentation de vitamine A augmente la réponse d'IgG au toxoïde de tétanos, et que des retinoids relatifs peuvent être employés pour augmenter des réponses d'anticorps aux antigènes de protéine. La vitamine A augmente des immuno-réactions aux immunogènes pauvres, et ceci peut être appropriée aux vaccins qui sont caractérisés par de bas taux de séroconversion. Bien que la plupart des adjuvants connus aient trop d'effets secondaires pour l'usage humain, la vitamine A et les retinoids relatifs semblent augmenter l'anticorps et l'immunité communiquée par les cellules sans effets secondaires graves. Vitamine A, par ses métabolites, actes pour modifier des réponses biologiques par les récepteurs nucléaires spécifiques qui activent la transcription de gène. Ainsi, le mécanisme pour l'amélioration immunisée par la vitamine A semble être différent de celui des adjuvants connus. La vitamine A et les retinoids relatifs ont le potentiel comme moyens sûrs et efficaces d'augmenter des immuno-réactions aux antigènes de vaccination.



Interleukin-2 et infection de virus d'immunodéficience humaine : Mécanismes et potentiel pathogènes pour l'amélioration immunologique

Kinter A. ; Fauci A.S.
LIR, NIAID, NIH, construisant 10, 10 Center Drive, MSG-1576, Bethesda, DM 20892-1576 Etats-Unis
Recherche immunologique (Suisse), 1996, 15/1 (1-15)

Un cachet de l'infection du virus d'immunodéficience humaine (HIV) est la perte progressive de lymphocytes de CD4+ T ; cependant, les défauts qualitatifs dans des immuno-réactions se produisent avant les nombres abrupts de cellule T de la baisse CD4+. Un des premiers défauts immunologiques à décrire dans les personnes HIV-infectées est une insuffisance en interleukin (IL) - la production 2. L'addition d'IL-2 in vitro aux cultures des cellules mononucléaires des personnes HIV-infectées certaines immuno-réactions cellulaires défectueuses partiellement ou complètement reconstituées. Cependant, la production de ou l'addition d'IL-2 a été également associée à la reproduction virale accrue en cellules de T infectées. Ces observations soulignent la corrélation pernicieuse entre l'activation immunisée et la reproduction d'HIV. Cependant, in vitro récents et in vivo des études ont fourni des résultats préliminaires de promesse suggérant que, au moins à certaines étapes de la maladie, les avantages de l'amélioration immunisée d'IL-2-mediated puissent être supérieurs ou dépasser aux effets inductifs de ce cytokine sur la production d'HIV.



Règlement de l'immuno-réaction par dehydroepiandrosterone et ses métabolites

Loria R.M. ; Padgett D.A. ; Huynh P.N.
Département de la microbiologie, Virginia Commonwealth University, université médicale de la Virginie, Richmond, VA 23298-09678 Etats-Unis
Journal de l'endocrinologie (Royaume-Uni), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Dehydroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-one, DHEA) a été montré pour protéger des souris contre un grand choix d'infections mortelles. Ceci inclut, mais n'est pas limité à, infection avec des virus (type de virus du herpès - 2, virus B4 (CB4) de coxsackie), bactéries (enterocoque faecalis, Pseudomonas aeruginosa), et un parasite (parvum de Cryptosporidium). Nous avons précédemment rapporté cet androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, AED), dérivé de DHEA, est au moins 100 x plus efficaces -en réglant la résistance systémique contre l'infection CB4 que son précurseur. En outre, l'androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) qui est constitué par l'hydroxylation 7beta de l'AED, était plus efficace contre l'infection CB4 que son précurseur, AED. Ni l'un ni l'autre de stéroïde, cependant, n'a montré aucun effet antiviral direct significatif. Les influences in vitro de DHEA, d'AED et d'AET sur une analyse mélangée causée par le mitogène de prolifération de splenocyte étaient déterminées. Les résultats ont prouvé que DHEA a supprimé la prolifération de la concanavaline A (ConA) - ou les cultures lipopoly-saccharide-activées d'une façon dépendante de la dose. L'AED a eu peu d'influence sur la réponse d'activation. Cependant, AET a renforcé de manière significative la réponse aux deux mitogènes au-dessus du niveau de contrôle. Le règlement de l'interleukin (IL) - 2 et sécrétion IL-3 des lymphocytes ConA-activés était analogue à ces observations. Ces fonctions ont été diminuées par DHEA, inchangé par l'AED, et efficace augmentées par AET. D'ailleurs, les effets immunosuppressifs classiques de l'hydrocortisone sur la prolifération causée par ConA de lymphocyte, aussi bien que la production IL-2 et IL-3, étaient inchangés par la Co-culture avec DHEA et seulement d'une façon minimum contrecarrée par l'AED. En revanche, AET a contrecarré de manière significative l'effet de l'hydrocortisone une fois Co-cultivé ensemble. Ces données montrent cela tandis que DHEA, AED et AET chaque fonction d'une façon semblable in vivo, in vitro leurs effets sont nettement différents les uns des autres avec seulement AET renforçant la réponse cellulaire en augmentant l'activation de lymphocyte et en contrecarrant l'activité immunosuppressive de l'hydrocortisone.



L'activation cellulaire induite par BCG est un événement PTK-dépendant

Mendez-Samperio P. ; Hernandez-Garay M. ; Vazquez A.N.
Departamento de Inmunologia, ENCB, IPN, plan De Ayala, Mexique, D.F. 11340 Mexique de Carpio y
Immunologie cellulaire (Etats-Unis), 1996, 171/1 (147-152)

Les antigènes mycobactériens comprenant BCG stimulent les cellules mononucléaires de sang périphérique humain ayant pour résultat la prolifération cellulaire et la libération des cytokines inflammatoires tels que le TNF-alpha. Cependant, les mécanismes de transduction de signal responsables de l'activation causée par BCG de cellules ne sont pas complètement compris. Dans cette étude, nous avons étudié le rôle de PTK comme voie de transduction de signal dans l'activation causée par BCG de cellules, avec l'utilisation de deuxinhibiteurs de PTK (genistein et tyrphostin). Nos résultats ont indiqué que le genistein a empêché de manière significative la croissance causée par BCG de cellules déterminée par prise de thymidine d'une façon dépendante de la dose. la sécrétion causée par BCG de TNF-alpha a été complètement supprimée par le genistein d'une façon dépendante de la dose, produisant l'inhibition de 92% à une concentration du microM 50. En outre, on a observé l'inhibition forte (81%) de la sécrétion causée par BCG de TNF-alpha avec le tyrphostin (30 microM), une autre kinase spécifique de tyrosine de protéine avec un mécanisme différent d'action. Ces effets inhibiteurs n'ont pas été attribués à un changement de la viabilité de cellules comme jugé par le bleu trypan souillant, et n'étaient pas dus à la contamination de LPS. D'autre part, les anticorps monoclonaux dirigés contre HLA-DR et DQ ont empêché la sécrétion causée par BCG du TNF-alpha. Pris ensemble, ces résultats suggèrent que PTK puisse jouer un rôle essentiel dans l'activation cellulaire causée par BCG.



Suppression provoquée par la tension des réactions immunitaires cellulaires : Sur le contrôle neuroendocrine du système immunitaire

Hassig A. ; Wen-XI L. ; Stampfli K.
Studiengruppe Ernahrung/Immunitat, Elisabethenstrasse 51, CH-3014 Bern Switzerland
Hypothèses médicales (Royaume-Uni), 1996, 46/6 (551-555)

La compétence immunisée est considérée comme état d'équilibre entre l'immunité humorale et cellulaire. Cette notion équipe bien des profils fonctionellement antagoniques de cytokine dans des groupes de cellules de cellules de CD4+-helper comme décrit par Mosmann et Coffman. Les cellules Th-1 libèrent principalement IL-2, IL-12 et IFNgamma et stimulent de ce fait les réactions immunitaires cellulaires. Réciproquement, les cellules Th-2 produisent principalement IL-4, IL-6 et IL-10, de ce fait augmentant des réactions immunitaires humorales. Récemment, on lui a montré que les profils de lymphokine dans Th-2 sont liés aux changements de l'équilibre humoral entre le cortisol et le dehydroepiandrosterone. Ces études prouvent que là existent des états d'équilibre entre les réactions immunitaires de t et B-cellule-négociée, qui peuvent sélectivement être changées au détriment de l'immunité T-cellulaire par une amélioration provoquée par la tension de communiqué de cortisol. L'immunosuppression provoquée par la tension de restitute, un amortissement de l'hormone de libération de cortisol dans l'hypothalamus devrait, donc, être d'importance primaire.



Localisation et synthèse d'acétylcholine dans les lignes à cellule T leucémiques humaines

Fujii T. ; Tsuchiya T. ; Yamada S. ; Fujimoto K. ; Suzuki T. ; Kasahara T. ; Kawashima K.
Département de la pharmacologie, université de Kyoritsu de la pharmacie, 1-5-30 Shibakoen, Minato-ku, Tokyo 105 Japon
Journal de la recherche en matière de neurologie (Etats-Unis), 1996, 44/1 (66-72)

Afin de clarifier l'origine de l'acétylcholine (ACh) dans le sang humain, nous avons mesuré le contenu et l'activité de synthèse d'ACh dans plusieurs variétés de cellule leucémiques humaines. Le déterminé satisfait intracellulaire d'ACh par une radioimmunoanalyse spécifique et sensible dans les lignes à cellule T leucémiques humaines, HSB-2, la MUE 3, et le CEM, était 79,6, 36,2, et 9,5 cellules pmol/106, respectivement. Ces valeurs étaient 9-70-fold plus haut que ceux d'autres variétés de cellule, y compris une ligne à cellule T d'aide, Jurkat. La stimulation de HSB-2 et de MOLT-3 par le phytohemagglutinin (PHA) a augmenté le contenu intracellulaire et la version d'ACh dans le milieu de culture, mais n'a pas influencé le contenu et la version intracellulaires d'ACh dans CEM. L'activité de synthèse d'ACh a été trouvée dans toutes les lignes à cellule T examinée. Bromoacetylcholine (microM 100), un inhibiteur de choline-acétylase (CAUSERIE), et la bromoacetyl-L-carnitine (microM 100), un inhibiteur d'acétyltransférase de carnitine (carat), diminué ACH-synthétisant l'activité dans MOLT-3, et le HSB-2 et le CEM, environ de 50% et de 30%, respectivement, témoin que chacun des deux CAUSENT, et dans une moindre mesure carat, sont impliqués dans la synthèse d'ACh en cellules de T. Ces résultats suggèrent que les lymphocytes de T aient le potentiel de synthétiser et libérer ACh, qui peut jouer un rôle en réglant des immuno-réactions cellule-dépendantes de T.



Insuffisance adrénale et gonadal d'hormone stéroïde dans l'etiopathogenesis du rhumatisme articulaire

Un R.L. plus sauvage.
NIAMS, NIH, instituts de santé nationaux, Bethesda, DM 20892 Etats-Unis
Journal de la rheumatologie (Canada), 1996, 23/Suppl. 44 (10-12)

Le rhumatisme articulaire (RA) est une maladie de multifactonal dans laquelle les facteurs environnementaux et génétiques jouent un rôle. Les données suggèrent également que les facteurs neuroendocrines soient impliqués. Je récapitule brièvement les observations qui soutiennent cette hypothèse. Le RA est caractérisé en frappant des disparités d'âge-sexe. L'incidence de la maladie chez les femmes augmente solidement de l'âge de la première règle à son incidence maximale autour de la ménopause. La maladie est rare dans le mineur 45 des hommes, mais son incidence augmente rapidement chez des hommes plus âgés et approche l'incidence chez les femmes. Ces observations suggèrent fortement que les androgènes jouent un rôle suppressif important, et, en fait, des niveaux de testostérone sont diminués chez la plupart des hommes avec du RA. Mécaniste, beaucoup de données indiquent que la testostérone supprime des immuno-réactions cellulaires et humorales. Dehydroepiandrosterone (DHEA), un produit adrénal, est l'androgène principal chez les femmes. Sa production dépend de façon saisissante de l'âge. La production maximale a lieu pendant les 2èmes et 3èmes décennies, mais les niveaux diminuent précipitamment ensuite. Les niveaux de DHEA sont bas chez des hommes et des femmes avec du RA, et les données récentes prouvent que les niveaux de cette hormone peuvent être déprimés avant le début de la maladie. Le rôle de DHEA dans les maladies immunisées, cependant, est controversé. La crête ménopausique du début de RA suggère le rôle de jeu-un d'insuffisance d'oestrogène et/ou de progestérone dans la maladie, et beaucoup de données indiquent que les oestrogènes suppriment l'immunité cellulaire mais stimulent l'immunité humorale, c.-à-d., l'insuffisance favorise l'immunité (Th1-type) cellulaire. Les données récentes indiquent également que la progestérone stimule un commutateur pour Th1 aux immuno-réactions de Th2-type, RA souvent se développent ou évasent pendant la période puerpérale, en particulier si la mère allaite. C'est encore compatible à l'insuffisance stéroïde gonadal jouant un rôle dans le début de la maladie. Allaiter est associé à la fonction itary-adrénale hypothalamique-pitu émoussée et à la synthèse élevée de prolactine. L'insuffisance Gonadal et adrénale d'hormone stéroïde, plus la prolactine élevée, facilite probablement considérablement l'expression de l'immunité de Th1-type, on pense que largement qui est critique dans la pathogénie du RA. En revanche, le RA remet typiquement pendant la grossesse, parallèlement aux niveaux croissants des corticostéroïdes, des oestrogènes, et de la progestérone. La grossesse est caractérisée par une variation dans la fonction immunisée de Th1-type à Th2-type. Les contraceptifs oraux, qui produisent d'un état de pseudopregnancy, diminuent également le risque de RA. Ces données arguent du fait que les hormones stéroïdes adrénales et gonadal suppriment le développement. du RA. Plusieurs études indiquent que la production de corticostéroïde est peu convenablement basse dans les patients avec du RA, et sont réminiscentes des observations en modèles de rat de Lewis de l'arthrite érosive chronique. En résumé, un corps croissant des données indiquent que le RA se développe par suite d'une insuffisance dans la production adrénale et gonadal d'hormone stéroïde. Cette hypothèse a clairement des implications cliniques potentielles.



La longueur du séjour d'hôpital peut-elle être influencée par immunonutrition entérique ?

Bastian L. ; Weimann A. ; Weissflog D. ; Frei A. ; Regel G.
Dr. L. Bastian, Unfallchirurgische Klinik, Medizinische Hochschule, D-30623 Hanovre Allemagne
Und Intensivmedizin (Allemagne), 1997, 38/3 d'Anasthesiologie (137-147)

L'équilibre des données cliniques actuelles suggère que la nutrition entérique tôt puisse influencer des complications infectieuses dans les patients en critique malades. Certains éléments nutritifs peuvent affecter la fonction d'organe, indépendant de leurs effets nutritionnels généraux. Quatre de ces éléments nutritifs sont arginine, nucléotides, acides d'omega-3-fatty et glutamine. Les cellules cibles pour l'action de ces éléments nutritifs semblent être des lymphocytes T et des macrophages. Une nutrition entérique enrichie avec de tels éléments nutritifs s'appelle le « immunonutrition ». Les preuves récentes ont suggéré qu'un immunonutrition puisse exercer un bienfait sur la prévention des complications infectieuses et MESSIEURS, réduction de jours de ventilateur, de séjour d'ICU- et d'hôpital. Ceci semble être traduit en réduction des frais d'hôpital. Près d'une approche thérapeutique avec les inhibiteurs et les antagonistes spécifiques de récepteur le soi-disant « immunonutrition » semble avoir un endroit dans la thérapie du patient en critique malade.



Localisation Immunohistochemical de protéine intestinale riche en cystéine dans l'intestin grêle de rat

Fernandes P.R. ; Samuelson D.A. ; Clark W.R. ; Cousins R.J.
R.J. Cousins, sciences de l'alimentation/service nutrition humaine, centre pour les sciences nutritionnelles, université. de la Floride, B.P. 110370, Gainesville, FL les 32611 Etats-Unis
Journal américain de la physiologie - gastro-intestinale et de la physiologie de foie (Etats-Unis), 1997, 272/4 35-4 (G751-G759)

la protéine intestinale riche en cystéine (CRIP) est une protéine de domaine de LIM (motif riche en cystéine de gènes leu-11, isl-1, et mec-3) avec un double motif de doigt de zinc. La protéine est abondamment exprimée en intestin, macrophages péritonéaux, et cellules mononucléaires de sang périphérique. La fonction de CRIP n'est pas connue. Le but de cette étude était de déterminer la distribution cellulaire de CRIP dans l'intestin de rat, comme mesure initiale vers la détermination certaine d'une fonction. La microscopie électronique de étiquetage Immunohistochemical et d'immunogold utilisant un anticorps polyclonal purifié de lapin à un peptide synthétique représentant un domaine de doigt de zinc du rat CRIP ont été effectuées sur des sections de duodénum de rat. Éponger occidental a été employé pour détecter la spécificité de signal des anticorps. Ces études de microscopie immunohistochemical et électronique ont montré en particulier l'abondance élevée de CRIP dans les granules cytoplasmiques des cellules de Paneth de l'intestin. Quelques preuves d'expression de CRIP ont été également trouvées en cellules du bout de villus, mais l'abondance était inférieure cela trouvé dans les cellules de Paneth. La localisation de CRIP en cellules de Paneth et de sa présence en cellules mononucléaires suggère que CRIP puisse être impliqué dans des mécanismes de défense du hôte et/ou la différenciation de tissu/des processus de retouche communs à ces types de cellules.



Effet de la supplémentation tôt de vitamine A sur l'immunité communiquée par les cellules dans les nourrissons de plus jeune que 6 MOIS

Rahman M.M. ; Mahalanabis D. ; Alvarez J.O. ; Wahed M.A. ; L'Islam M.A. ; Habte D.
J.O. Alvarez, département de la santé internationale, université de l'Alabama à Birmingham, 106 Tidwell Hall, Birmingham, AL les 35294-0008 Etats-Unis
Journal américain de la nutrition clinique (Etats-Unis), 1997, 65/1 (144-148)

Cent vingt nourrissons étaient aléatoirement comme signé pour recevoir la vitamine A de mg 15 ou placebo avec chacune de trois immunisations de DPT/OPV (diphtérie, coqueluche, tétanos/vaccin oral de poliomyélite) à intervalles mensuels. Soixante-deux a reçu la vitamine A et 58 ont reçu le placebo. Pendant un mois après la troisième dose de supplémentation, la réponse à l'essai cutané retardé d'hypersensibilité (l'évaluation de peau d'immunité communiquée par les cellules multitest (CMI)) pour le tétanos, la diphtérie, et la tuberculine (dérivé épuré de protéine, PPD) étaient la même dans les nourrissons de vitamine A et de placebo. Le nombre de nourrissons anergiques était 17 (27%) et 19 (33%) dans les groupes de vitamine A et de placebo, respectivement. Le nombre d'essais positifs parmi les nourrissons bien-nourris était sensiblement plus haut que celui dans les nourrissons sous-alimentés indépendamment de la supplémentation (P < 0,001). Parmi les nourrissons avec à concentrations appropriées en rétinol de sérum (> 0,7 micromol/L) après la supplémentation, la vitamine les nourrissons Un-complétés a eu une proportion sensiblement plus élevée d'essais du positif CMI que les nourrissons de placebo (essai de chi-place : 8,99, P = 0,008). Parmi les nourrissons avec de basses concentrations en rétinol de sérum (< 0,7 micromol/L) après la supplémentation, la supplémentation de vitamine A n'a exercé aucun effet sur CMI la réponse. Ces résultats indiquent que CMI dans de jeunes nourrissons a été franchement affecté par la supplémentation de vitamine A seulement dans ces nourrissons dont le statut de vitamine A était approprié (IE, rétinol de sérum > 0,7 micromol/L) à l'heure de l'essai CMI. CMI était uniformément meilleur dans les nourrissons bien-nourris indépendamment de la supplémentation.



L'activité de cellule tueuse naturelle chez les hommes pluss âgé est augmentée par la supplémentation de bêta-carotène

Santos M.S. ; Meydani S.N. ; Leka L. ; Wu D. ; Fotouhi N. ; Meydani M. ; Hennekens C.H. ; Gaziano J.M.
Le laboratoire nutritionnel d'immunologie, Jean Mayer l'USDA HNRCA, orne l'université, 711 Washington Street, Boston, mA 02111 Etats-Unis
Journal américain de la nutrition clinique (Etats-Unis), 1996, 64/5 (772-777)

L'activité naturelle de cellules du tueur (NK) a été postulée pour être un lien immunologique entre le bêta-carotène et la prévention de cancer. Dans un en coupe, contrôlé par le placebo, étude en double aveugle nous avons examiné l'effet de 10-12 y de la supplémentation de bêta-carotène (mg 50 des jours alternatifs) sur l'activité de cellules de NK dans 59 (38 hommes d'une cinquantaine d'années, 51-64 y ; 21 hommes pluss âgé, 65-86 y) participants de région de Boston à la santé des médecins étudient. Aucune différence significative n'a été vue dans l'activité de cellules de NK due à la supplémentation de bêta-carotène dans le groupe d'une cinquantaine d'années. Les hommes pluss âgé ont eu l'activité sensiblement inférieure de cellules de NK que les hommes d'une cinquantaine d'années ; cependant, il n'y avait aucune différence âge-associée dans l'activité de cellules de NK chez les hommes complétés avec du bêta-carotène. les hommes pluss âgé complétés par bêta-carotène ont eu une activité sensiblement plus grande de cellules de NK que les hommes pluss âgé recevant le placebo. La raison de ceci est inconnue ; cependant, il n'était pas dû à une augmentation du pourcentage des cellules de NK, ni d'une augmentation d'expression de récepteur de l'interleukin 2 (IL-2), ni de la production IL-2. le bêta-carotène peut agir directement sur un ou plusieurs des étapes lytiques de la cytotoxicité de cellules de NK, ou sur des cytokines de activité-amélioration de cellules de NK autres qu'IL-2, tel qu'IL-12. Nos résultats prouvent que la supplémentation à long terme de bêta-carotène augmente l'activité de cellules de NK chez les hommes pluss âgé, qui peuvent être salutaires pour la surveillance virale et tumorale.



Mécanismes moléculaires d'action de vitamine A et de leurs relations à l'immunité

Chytil F.
Département de la biochimie, université de Vanderbilt, École de Médecine, Nashville, TN 37232-0146 Etats-Unis
Journal de l'immunologie nutritionnelle (Etats-Unis), 1996, 4/1-2 (35-45)

Ce document adresse les mécanismes moléculaires par lesquels la vitamine A (rétinol) pourrait influencer le système immunitaire, et les relations de ces mécanismes aux mécanismes mieux connus dans lesquels le rétinol affecte d'autres phénomènes biologiques non-immunisés, tels que la différenciation de cellule épithéliale, embryogenèse, et au développement d'organe. Dans beaucoup de tissus, les actions moléculaires séquentielles des retinoids ont été bien définies. Cependant, les questions importantes demeurent au sujet de l'action des retinoids sur des lymphocytes. Beaucoup de preuves indiquent un rôle important pour des molécules de vitamine A (appelées les retinoids) dans la fonction des bras cellulaires et humoraux du système immunitaire. L'attention devrait également être prêtée aux récepteurs acides retinoic nucléaires (RAR) dans diverses cellules. Ces récepteurs de protéine sont semblables à ceux qui lient des stéroïdes, des hormones thyroïdiennes, et la vitamine D. Des récepteurs acides retinoic nucléaires, et récepteur un « orphelin » de famille de récepteur au commencement appelé analogue différent ont maintenant indiqué « les récepteurs nucléaires de RXR, » ainsi que d'autres protéines obligatoires cellulaires décrites, semblent être impliqués dans la réglementation, aussi bien que la transmission, les effets des retinoids sur les machines moléculaires de diverses cellules de corps, y compris les lymphocytes.



Aperçu historique de la nutrition et de l'immunité, avec l'accent sur la vitamine A

Beisel W.R.
Immunologie moléculaire de microbiologie de département, école d'hygiène et santé publique, l'Université John Hopkins, Baltimore, DM Etats-Unis
Journal de l'immunologie nutritionnelle (Etats-Unis), 1996, 4/1-2 (1-16)

Dans la vue rétrospective, les bases pour l'immunologie nutritionnelle ont émergé pendant les 1800s tôt avec la constatation que la malnutrition grave mènerait à l'atrophie thymique, et pour la majeure partie de ce siècle, toutes les preuves pour des relations entre la malnutrition et le système immunitaire ont été basées sur des résultats anatomiques. Avec la découverte des vitamines, il est devenu évident que les éléments nutritifs essentiels simples chacun ont joué un rôle important dans la résistance de centre serveur. Pendant les années 1920 et les années 1930, la vitamine A est devenue notoire comme vitamine « anti-infectante », et les premières tentatives ont été faites d'employer la vitamine A thérapeutiquement pendant des maladies infectieuses. Avec l'émergence progressive de la connaissance au sujet des détails des fonctions de système immunitaire, la malnutrition s'est avérée pour diminuer l'immunité humorale (en ramenant la production des anticorps aux vaccins), communiquée par les cellules ; immunité (en induisant l'anergie aux tests cutanés), et symptômes allergiques. Mais les premières études systématiques des corrélations d'immunonutritional dans les animaux de laboratoire ont été lancées en 1947 par Abraham E. Axelrod et ses étudiants. Les études d'humain suivies peu de temps après, et de la fin des années 1970 le champ de l'immunologie nutritionnelle étaient bien établies. L'importance de la vitamine A en réduisant la morbidité et la mortalité provoquées par rougeole et d'autres maladies infectieuses a maintenant réapparu. L'importance potentielle d'éliminer l'insuffisance de vitamine A, comme stratégie pratique et peu coûteuse de santé publique pour réduire la mortalité d'enfance dans le tiers monde, est examinée dans beaucoup d'emplacements, avec l'école de Johns Hopkins de l'hygiène et de la santé publique jouant un rôle important.



Supplémentation de la vitamine E et immuno-réaction in vivo dans les sujets pluss âgé en bonne santé : Un procès commandé randomisé

Meydani S.N. ; Meydani M. ; Blumberg J.B. ; Leka L.S. ; Siber G. ; Loszewski R. ; Thompson C. ; Pedrosa M.C. ; Diamant R.D. ; Stollar B.D.
Dr. S.N. Meydani, le laboratoire nutritionnel d'immunologie, JM l'USDA HNRCA, orne l'université, 711 Washington St, Boston, mA 02111 Etats-Unis
Journal d'American Medical Association (Etats-Unis), 1997, 277/17 (1380-1386)

Objectif. - Pour déterminer si la supplémentation à long terme avec la vitamine E augmente in vivo, médicalement mesures appropriées d'immunité communiquée par les cellules dans les sujets pluss âgé en bonne santé.

Conception. - Randomisé, à double anonymat, étude d'intervention commandée par placebo.

Arrangement et participants. - Un total de 88 dissipés, sujets sains au moins 65 ans. Intervention. - Des sujets ont été aléatoirement assignés à un groupe de placebo ou aux groupes consommant 60, 200, ou 800 mg/d de la vitamine E pendant 235 jours.

Mesures principales de résultats. - Type retardé réponse de peau d'hypersensibilité (DTH) ; réponse d'anticorps à l'hépatite B, le tétanos et la diphtérie, et les vaccins pneumococcal ; et des autoantibodies à l'ADN et à la thyroglobuline ont été évalués avant et après la supplémentation.

Résultats. - La supplémentation avec la vitamine E pendant 4 mois a amélioré certains médicalement index appropriés d'immunité communiquée par les cellules dans les personnes âgées en bonne santé. Les sujets consommant 200 mg/d de la vitamine E ont eu une augmentation de 65% de DTH et une augmentation de 6 fois de titre d'anticorps à l'hépatite B comparée au placebo (17% et de 3 fois, respectivement), 60 mg/d (41% et 3 ont indiqué, respectivement), et 800 groupes de mg/d (49% et 2,5 fois, respectivement). Le groupe de 200 mg/d a également eu une augmentation significative dans le titre d'anticorps au vaccin de tétanos. Sujets dans le stimulant tertile du l'alpha-tocophérol de sérum (concentration en vitamine E) (>48.4 micromol/L (2,08 mg/dl)) après la supplémentation a eu une réponse plus élevée d'anticorps à l'hépatite B et DTH. La supplémentation de la vitamine E n'a exercé aucun effet sur le titre d'anticorps à la diphtérie et n'a pas affecté des niveaux d'immunoglobuline ou des niveaux des cellules de T et de B. On n'a observé aucun effet significatif de la supplémentation de la vitamine E aux niveaux d'autoantibody.

Conclusions. - Nos résultats indiquent qu'un niveau de plus grand de la vitamine E qu'actuellement recommandé augmente certains médicalement in vivo index appropriés de fonction T-cellule-négociée chez les personnes âgées en bonne santé. On n'a observé aucun effet inverse avec la supplémentation de la vitamine E.



Insuffisance de zinc : Changements de production de cytokine et sous-populations de lymphocyte T dans les patients présentant le cancer de la tête et du cou et dans les sujets noncancer

Prasad A.S. ; Beck F.W.J. ; Grabowski S.M. ; Kaplan J. ; Droit de Mathog.
LES Etats-Unis
Démarches de l'association des médecins américains (Etats-Unis), 1997, 109/1 (68-77) 50X

On a observé des dysfonctionnements et la susceptibilité immunisés communiqués par les cellules aux infections dans les sujets humains zinc-déficients. Dans cette étude, nous avons étudié la production des cytokines et avons caractérisé les sous-populations à cellule T dans trois groupes de sujets modérément zinc-déficients. Ces patients inclus de cancer de la tête et du cou, volontaires en bonne santé qui se sont avérés pour avoir une insuffisance diététique de zinc, et volontaires en bonne santé dans qui nous avons induit l'insuffisance de zinc expérimentalement par des moyens diététiques. Nous avons employé des critères cellulaires de zinc pour le diagnostic de l'insuffisance de zinc. Nous avons analysé l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant la production des cytokines des cellules mononucléaires de sang périphérique stimulées par phytohemagglutinin- et évalués par cytometry d'écoulement les différences dans les sous-populations à cellule T. Nos études ont prouvé que les cytokines produits par les cellules TH1 étaient particulièrement sensibles au statut de zinc, puisque la production d'interleukin-2 (IL-2) et l'interféron-gamma ont été diminués quoique l'insuffisance du zinc ait été douce dans nos sujets. Les cytokines TH2 (IL-4, IL-5, et IL-6) n'ont pas été affectés par insuffisance de zinc. L'activité lytique de cellule tueuse naturelle également a été diminuée dans les sujets zinc-déficients. Le recrutement des cellules de T naïves (CD4+CD45 RA+) et les CD8+ CD73+ CD11b-, précurseurs de cellules de T cytolytiques, ont été diminués dans les sujets modérément zinc-déficients. Un déséquilibre entre les fonctions des cellules TH1 et TH2 et les changements des sous-populations à cellule T sont le plus probablement responsable des dysfonctionnements immunisés communiqués par les cellules dans l'insuffisance de zinc.



Immunothérapie de la lèpre

Katoch K.
Inde
Journal indien de la lèpre (Inde), 1996, 68/4 (349-361)

L'immunothérapie vise à modifier l'immuno-réaction communiquée par les cellules défectueuse dans une section des cas de lèpre. Cette présentation passe en revue les divers immunomodulators développés/étudiés à cet effet. Parmi les divers agents mycobactériens, BCG, BCG + leprae de M., la mycobactérie W, le bacille de CICR et les vaccae de M. ont été essayés dans des patients de lèpre et des divers niveaux de bienfaits sur le massacre et le dégagement bactériens ont été observés. Les études effectuées à CJIL, Âgrâ et suggèrent ailleurs un rôle important pour ces mycobactéries en tant qu'agents immunotherapeutic. On a rapporté que d'autres mycobactéries - habana de M., phlei de M., gordonae de M. - également sont prometteuses expérimentalement. En outre, on a observé de diverses drogues telles que le levamisole , le zinc et le RACA 854 pour avoir le rôle immunomodulateur dans des cas de lèpre. D'autres immunomodulators prometteurs incluent le facteur de transfert, le gamma d'interféron, l'interleukin 2 et les leprae acetoacetylated de M. Le progrès réalisé prouve que l'immunothérapie peut être considérée comme comme adjonction à la chimiothérapie pour augmentere le massacre bactérien aussi bien que le dégagement bactérien et peut être recommandée ainsi de raccourcir la période de traitement, particulièrement dans des cas bacilliferous de lèpre.



Récupération immunisée et nutritionnelle des enfants sévèrement sous-alimentés

Chevalier P. ; Séville R. ; Zalles L. ; Sejas E. ; Belmonte G. ; Parent G. ; Jambon B.
ORSTOM, Laboratoire de Nutrition Tropicale, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 2 Frances
Cahiers Sante (France), 1996, 6/4 (201-208)

Dans les pays en développement, plus de 123 millions d'enfants meurent tous les ans des effets combinés de la malnutrition et de l'infection. Les enfants sous-alimentés ont altéré l'immunité cellulaire et sont particulièrement sensibles aux infections opportunistes. Cependant, la récupération immunisée a été rarement étudiée pendant la réadaptation nutritionnelle. En effet, la mortalité demeure haute pendant le renutrition, et les rechutes sont fréquentes. Nous avons établi un centre à Cochabamba, Bolivie, pour sauver spécifiquement ces enfants en traitant des problèmes cliniques et nutritionnels et en reconstituant la fonction immunisée. Le CRIN (centre pour la récupération immuno-nutritionnelle) admet des enfants avec la malnutrition grave de la région suburbaine de Cochabamba. Ils sont des familles de faible revenu, en conditions de vie serrées avec l'hygiène pauvre et sont sevrés tôt. Le diagnostic nutritionnel a été basé sur la poids-pour-taille, le bras au rapport de périmètre tête et l'examen clinique pour l'oedème, perte de tissu sous-cutané et a diminué Massachusetts de muscle. Les enfants ont été examinés tous les jours et traités la première fois pour respiratoire et des infections intestinales. Des aspects sociologiques et psychologiques ont été également inclus dans notre approche holistique à traiter la malnutrition grave. Les enfants ont reçu un régime à quatre étages durant 2 mois. Pendant la phase initiale (1 semaine) ils ont été donnés un régime basé huile-sucre-doux, avec la demi concentration en lactose, sept fois par jour. Ceci a fourni 1,5 à 2,5 g de protéine et 120 à 150 kcal/kg du poids corporel, selon le modèle de PEM. La protéine et la prise d'énergie alors ont été lentement augmentées pendant la phase de transition (1 semaine). Pendant le prochain, la phase « de bombardement de calorifique-protéine » (6 semaines) 5 g de protéine et 200 kcal/kg de poids corporel ont été indiqués quotidiennement, tels qu'il y avait énergie suffisante pour l'accumulation de protéine. Pendant durez, phase de décharge (1 semaine), la protéine et des teneurs en énergie ont été lentement diminuées. Le poids, la taille, le bras et les périmètres tête, et l'épaisseur de peau-pli de triceps ont été mesurés chaque semaine par des méthodes normalisées. La taille de thymus a été évaluée chaque semaine par le balayage médiastinal d'ultrason avec un scanner portatif (ALOKA SSD-210 DXII, Tokyo) utilisant une sonde pédiatrique linéaire de 5 mégahertz. Des sous-populations de lymphocyte dans le sang périphérique ont été étudiées mensuellement utilisant des anticorps monoclonaux. Comparé aux contrôles, le groupe sous-alimenté a eu l'involution grave du thymus, une proportion de circuler sensiblement plus élevée les lymphocytes non mûrs de T et une proportion inférieure de lymphocytes mûrs de T. L'étude longitudinale de deux mois a prouvé que les valeurs anthropométriques normales (poids de 90% NCHS pour la taille) ont été récupérées après un mois de réadaptation. Cependant, la récupération immunisée (secteur thymique de 350 mm2) a eu besoin de deux mois. Ceci peut expliquer les rechutes fréquentes parmi les enfants sous-alimentés déchargés après un mois sur la base « de la santé nutritionnelle apparente ». De tels enfants peuvent rester immunodepressed, et devraient donc être considérés en tant qu'enfants à haut risque. Pour examiner un traitement immunostimulatory, nous avons conçu une étude de cohorte historique des enfants sous-alimentés qui ont reçu mg 2 de zinc par jour. Les enfants ont été assortis pour l'âge, le sexe, les critères anthropométriques et le statut nutritionnel avec les enfants sous-alimentés de contrôle (traités précédemment sans zinc). La récupération anthropométrique a été obtenue en les deux groupes dans un mois. Les enfants recevant le zinc ont atteint la récupération immunologique dans un délai d'un mois, tandis que les enfants ne recevant pas le zinc ont pris deux mois. Ainsi le zinc a accéléré la récupération immunologique pour la récupération nutritionnelle tels que la durée de l'hospitalisation pourrait être divisée en deux : après un mois de ce traitement immuno-nutritionnel, les enfants sous-alimentés semblent être suffisamment en bonne santé pour faire face à leur environnement familial pathogène.



Aspects des mécanismes de défense de voie aérienne

Korpas J. ; Honda Y.
Pathophysiologie de département, faculté de médecine de Jessenius, université de Comenius, Slabinska 26, 037 53 Martin Slovak Republic
Pathophysiologie (Pays-Bas), 1996, 3/2 (81-86)

Cet examen traite des résultats récents dans les voies aériennes et la défense de poumon. Il est bien connu que les voies respiratoires fassent plus grande partie de la surface de corps humain qui est directement exposée à l'influence d'air inspiré. Ceci peut différer en ce qui concerne la température, l'humidité, la capacité de gaz néfastes, les vapeurs, les polluants, et les particules vivantes et non-vivantes. Par conséquent les voies aériennes et les poumons ont se composer très efficace de processus de défense réflexe et des mécanismes de non-réflexe. Les réactions réflexes incluent la toux, l'éternuement, l'aspiration et les réflexes apnoeic, le laryngo- et les bronchospasms et le transport mucociliary qui a été considéré une réaction de non-réflexe. Le filtre électrostatique de l'anneau tonsilar, la défense immunologique et antimicrobienne, les systèmes oxydant-antioxydants et de protéase-antiprotéase et l'architecture des voies aériennes appartiennent au groupe de non-réflexe. Des progrès considérables ont été accomplis en comprenant les mécanismes moléculaires au cours de la dernière décennie. De ce point de vue le complexe de la défense des cellules épithéliales et inflammatoires pulmonaires activées ainsi que leurs médiateurs est très important. Ce complexe n'a pas été précédemment identifié dans le système de défense de voies aériennes. Les mécanismes réflexes et de non-réflexe sont les unités indépendantes, mais ils agissent l'un sur l'autre normalement. Il est paradoxal qu'une activité de défense physiologique originale puisse changer son caractère en pathologique si elle est insuffisante, survit à la cause de son activation ou déclenche un certain processus pathologique secondaire. Malgré l'étude intensive des systèmes de défense de voies respiratoires pendant les dernières années il y a beaucoup de liens dans la structure et la fonction qui ont besoin davantage de d'élucidation. Ainsi ces grands complexes des mécanismes de défense requièrent davantage d'étude.



Immunité cellulaire et humorale chez les rats après insuffisance gestational de zinc ou de magnésium

Vormann J. ; Michalski L. ; Gunther T.
Freie Universitat, Inst. fourrure Molekularbiologie/biochimie., Arnimallee 22, D-14195 Berlin Germany
Journal de la biochimie nutritionnelle (Etats-Unis), 1996, 7/6 (327-332)

Les effets de l'insuffisance gestational de magnésium ou de Zn sur l'immunité humorale ou cellulaire des rats nouveau-nés ont été étudiés. L'insuffisance de magnésium a été induite en alimentant un régime contenant 180 magnésium de page par minute du jour 0 au jour 21 de la gestation et l'insuffisance de Zn a été induite en alimentant un régime contenant 1,5 Zn de page par minute du jour 0 au jour 19. Des contrôles ont été alimentés un régime avec du magnésium de 1.000 page par minute et le Zn de 100 page par minute du jour 0 au jour 21. Ensuite, tous les rats et nouveaux-nés maternels ont été alimentés des régimes avec des quantités normales de magnésium ou de Zn. Trois et six semaines après naissance, sous-populations à cellule T dans le sang et le thymus et lymphocytes B dans le sang des nouveaux-nés ont été détectés par cytometry d'écoulement. Des teneurs en plasma d'IgG, d'IgM, et d'IgA ont été déterminées par l'immunodiffusion radiale. L'insuffisance de magnésium a réduit la taille d'ordures et le poids de chiot. Pendant trois semaines après naissance, tout le nombre de leucocytes et des lymphocytes dans le sang ont été sensiblement diminués, en raison d'une réduction de T-aide et de lymphocytes T cytotoxiques. Les lymphocytes T et les lymphocytes B activés étaient inchangés. Pendant six semaines après naissance, les sous-populations à cellule T ont approché des valeurs de contrôles, tandis que le contenu d'IgG dans le plasma a été légèrement réduit. L'insuffisance Gestational de Zn a réduit la taille d'ordures et a induit des malformations. Pendant trois et six semaines après naissance, le poids corporel, le nombre de leucocytes, le lymphocyte, et les sous-populations à cellule T n'ont pas été sensiblement changés. Le plasma IgM a été diminué pendant 3 semaines après naissance dans la corrélation au nombre de lymphocytes B, qui ont représenté seulement 4% de lymphocytes totaux. Ces effets ont été réparés par la sixième semaine. Le plasma IgG a été réduit à 6 semaines. Aucun effet sur les sous-populations à cellule T dans les thymocytes d'isolement n'a été détecté après insuffisance gestational de magnésium ou de Zn.



Immunomodulation par Pycnogenol (r) chez les souris retrovirus-infectées ou éthanol-alimentées

Cheshier J.E. ; Ardestani-Kaboudanian S. ; Liang B. ; Araghiniknam M. ; Chung S. ; Ruelle L. ; Castro A. ; Watson R.R.
Service de famille/de médecine communautaire, Université d'Arizona, Tucson, AZ 85724 Etats-Unis
Les sciences de la vie (Etats-Unis), 1996, 58/5 (PL-87-PL-96)

Pycnogenol (r) est un mélange commercial des bioflavonoïdes qui montre l'activité antioxydante. Les effets du pycnogenol diététique sur le dysfonctionnement immunisé chez les souris normales aussi bien que ceux ont alimenté l'éthanol ou infecté avec le retrovirus LP-BM5 murin étaient déterminés. La consommation d'éthanol et l'infection de retrovirus causent des anomalies dans la fonction et/ou la structure d'un large choix de cellules impliquées dans l'immunité humorale et cellulaire. Pycnogenol a augmenté la production IL-2 in vitro par les splenocytes mitogène-stimulés si sa production était supprimée chez les souris éthanol-alimentées ou retrovirus-infectées. Mitogenesis des splenocytes n'a pas montré une modification importante dans les souris traitées avec le pycnogenol. Il a réduit les niveaux élevés d'interleukin-6 produit in vitro par des cellules à partir des souris infectées par retrovirus et IL-10 sécrétés par des cellules de rate à partir des souris consommant l'éthanol. La cytotoxicité de cellule tueuse naturelle a été augmentée avec le traitement de pycnogenol.



Fer dans des affections hépatiques autres que le hemochromatosis

Bonkovsky H.L. ; Bannière B.F. ; Lambrecht R.W. ; Rubin R.B.
Division. de la maladie digestive/de nutrition, université. du Massachusetts Med. Centre, avenue de 55 lacs, nord, Worcester, mA 01655 Etats-Unis
Séminaires dans l'affection hépatique (Etats-Unis), 1996, 16/1 (65-82)

Là élève des preuves que la normale ou seulement les modérément plus grandes quantités de fer dans le foie peut être préjudiciables, en particulier quand elles sont combinées avec d'autres facteurs hepatotoxic tels que l'alcool, les drogues porphyrogenic, ou l'hépatite virale chronique. Le fer augmente la pathogénicité des micro-organismes, compromet la fonction des macrophages et des lymphocytes, et augmente les voies fibrogéniques, qui peuvent augmenter la blessure hépatique devant se repasser ou les repasser et d'autres facteurs. Le fer peut également être un Co-carcinogène ou un instigateur du carcinome hepatocellular, même dans les patients sans HC ou cirrhose. Basé sur ceci et d'autres preuves, nous espérons que l'ère de la supplémentation aveugle de fer se terminera. La saignée, une thérapie beaucoup dans la mode il y a 2 siècles, apprécie justement une Renaissance, basée sur notre compréhension actuelle des effets toxiques du fer et des avantages de son épuisement.



La supplémentation de Viamin E induit une récupération tôt d'immunité cellulaire diminuée après irradiation de rayon X

Moriguchi S. ; Oonishi K. ; Kishino Y. ; Umegaki K.
Département de la nutrition, École de Médecine, université de Tokushima, Tokushima 770 Japon
Recherche en matière de nutrition (Etats-Unis), 1996, 16/4 (645-656)

Nous avons précédemment rapporté que la vitamine E a une capacité d'augmenter la différenciation à cellule T dans le thymus de rat. Le but de cette étude est d'étudier si la différenciation à cellule T augmentée par la supplémentation de la vitamine E est efficace dans l'immunité cellulaire décroissante après irradiation de rayon X chez les rats. Des rats masculins de Fisher, 4 semaines de, ont été alimentés le contrôle (50 régime de vitamine E/kg de mg) ou le régime élevé de la vitamine E (585 régime de vitamine E/kg de mg) pour 4 semaines et rayon X alors irradié. 2, 5 et 9 jours après irradiation de rayon X, des rats ont été tués sous l'anesthésie et leurs fonctions immunisées cellulaires ont été analysées. La supplémentation de la vitamine E n'a pas eu comme conséquence les poids thymiques diminués ou n'a pas changé dans les nombres de thymocytes et d'irradiation suivante périphérique de rayon X des lymphocytes de sang (PBL). En outre, la prolifération de PBL avec les mitogènes, le phytohemagglutinin (PHA) et la concanavaline à cellule T A (ConA), a également diminué dans le contrôle et les groupes élevés de la vitamine E suivant l'irradiation de rayon X. Au contraire, la prolifération des cellules de moelle (BMC) a été maintenue le plus ou moins même que le traitement préparatoire de l'irradiation de rayon X dans le groupe élevé de la vitamine E même après que l'irradiation de rayon X a comparé à une diminution significative au groupe témoin. La prolifération des thymocytes avec PHA ou ConA a également montré une relance tôt en haute vitamine E, qui n'a été associée pas à la production de l'interleukin 2 (IL2), des facteurs de croissance à cellule T, mais la relance tôt dans la proportion des cellules de T de CD4+CD8+ dans le thymocyte. Ces résultats suggèrent que la supplémentation de la vitamine E accélère la récupération de la diminution induite par irradiation de rayon X de l'immunité cellulaire. Les signes de la récupération accélérée étaient différenciation à cellule T augmentée dans le thymus et l'entretien de la prolifération des cellules de moelle (BMC) pendant l'irradiation de rayon X.



Effets de la supplémentation à court terme de zinc sur l'immunité cellulaire, les symptômes respiratoires, et la croissance des enfants sous-alimentés d'Equadorian

Sempertegui F. ; Estrella B. ; Correa E. ; Aguirre L. ; Saa B. ; Torres M. ; Navarrete F. ; Alarcon C. ; Charogne J. ; Rodriguez A. ; Griffiths J.K.
Inmunologia y Bioquimica, Facultad de Medicina, del central Equateur, B.P. 60, Sucursal d'Universidad 16 CEQ, tout à fait Equateur
Journal européen de la nutrition clinique (Royaume-Uni), 1996, 50/1 (42-46)

Objectif : Pour évaluer l'effet de la supplémentation de zinc sur la maladie, l'immunité et la croissance de voies respiratoires des enfants sous-alimentés. Conception : Un procès contrôlé par le placebo à double anonymat randomisé.

Établissement : Un service de garderie dedans tout à fait, l'Equateur.

Objets : Cinquante enfants (12-59 mois) recrutés par taille-pour-âge et déficit de poids-pour-âge.

Interventions : Vingt-cinq enfants (complétés, groupe de S) ont reçu 10 mg/jour de zinc pendant que le sulfate de zinc, et 25 (groupe non supplémenté, de NS) recevaient un placebo pendant 60 jours. Tous ont été également observés au cours d'une période de postsupplementation de 60 jours. Deux enfants du groupe de S lâché. Quotidien la présence clinique de la toux, des sécrétions de voies respiratoires, et de la fièvre, a été enregistrée. Les jours 0, 60 et 120, l'hypersensibilité de type retardé cutanée (DTH) aux antigènes multiples, et des paramètres anthropométriques ont été évalués. Aux niveaux de zinc dans le sérum des jours 0 et 60 ont été également mesurés.

Résultats : Le jour 60, DTH était sensiblement plus grand (20,8 plus ou moins 7,1 contre 16,1 plus ou moins 9,7 millimètres), et les niveaux de zinc dans le sérum étaient sensiblement plus élevés (118,6 plus ou moins 47,1 contre 83,1 plus ou moins 24,5 microg/dl) dans le groupe de S que dans le groupe de NS (P < 0,05 pour chacun). L'incidence de la fièvre (risque relatif (rr) : 0,30, c.i. = 0.08-0.95, P = 0,02), toux (rr) : 0,52, c.i. = 0.32-0.84, P = 0,004) et sécrétions supérieures de voies respiratoires (rr) : 0,72, c.i. = 0.59-0.88, P = 0,001) était inférieur dans le groupe de S que dans le groupe de NS au jour 60. À la fin de la période d'observation de postsupplementation (jour 120), l'incidence de la fièvre et les sécrétions supérieures de voies respiratoires étaient la même dans S et les groupes de NS. L'incidence de la toux était plus haute au jour 120 dans le groupe de S que dans le groupe de NS (rr) : 2,28, c.i. = 1.37-3.83, P = 0,001).

Conclusions : Cette étude soutient un rôle pour le zinc dans l'immunité, et l'immunité aux infections respiratoires, tout en précisant le besoin de plus grandes études.



Sélénium : une recherche pour une meilleure compréhension.

Badmaev V ; Majeed M ; RA de Passwater
Sabinsa Corporation, Piscataway, NJ, Etats-Unis.
Altern Ther santé Med (Etats-Unis) en juillet 1996, 2 (4) p59-62, 65-7

Le sélénium est un oligoélément essentiel en nutrition pour la prévention de la maladie chez l'homme. Les études épidémiologiques indiquent une association entre le bas statut nutritionnel de sélénium et les plus grands risques de la cardiomyopathie, la maladie cardio-vasculaire, et la carcinogenèse dans divers sites du corps. Le rôle de la supplémentation de sélénium dans la prévention et du traitement de la pathologie liée au sida a été considéré. Selenoproteins a découvert en cellules mammifères peut expliquer l'essentialité du sélénium dans la défense antioxydante du corps ; fonction d'hormone thyroïdienne ; fonction de système immunitaire, en particulier l'immunité cellulaire ; formation de sperme ; et fonctionnement de la prostate. Les composés seleno-organiques, principalement l (+) - sélénométhionine, généralement sont identifiés en tant que formes sûres et efficaces de supplémentation de sélénium. La dose nutritionnellement recommandée de sélénium élémentaire est estimée à mg 50 à 200 par jour. Il y a, cependant, plus grand examen d'une dose pharmacologique de sélénium, sensiblement plus haut que la dose nutritionnelle du micro-élément, pour traiter des conditions actives. Une manière d'augmenter les niveaux de tissu du sélénium est de combiner sa forme ingestible avec un composé de amélioration de disponibilité biologique nutritive. (87 Refs.)



Effets in vitro d'echinacea et ginseng sur le tueur naturel et cytotoxicité dépendante des anticorps de cellules dans les sujets sains et le syndrome chronique de fatigue ou les patients acquis de syndrome d'immunodéficit.

Voir le DM ; Broumand N ; Sahl L ; Tilles JG
Département de la médecine, U.C. Irvine Medical Center, orange 92668, Etats-Unis.
Immunopharmacologie (Pays-Bas) en janvier 1997, 35 (3) p229-35

Des extraits du purpurea d'Echinacea et du ginseng de Panax ont été évalués pour que leur capacité stimule la fonction immunisée cellulaire par les cellules mononucléaires de sang périphérique (PBMC) des personnes et des patients normaux présentant le syndrome chronique de fatigue ou le syndrome acquis d'immunodéficit. PBMC d'isolement sur un gradient de densité de Ficoll-hypaque ont été examinés en présence ou l'absence des concentrations variables de chaque extrait pour l'activité naturelle de cellules du tueur (NK) contre les cellules K562 et la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) contre le herpesvirus humain 6 a infecté les cellules H9. L'echinacea et le ginseng, aux concentrations > ou = 0,1 ou 10 micrograms/kg, respectivement, ont augmenté de manière significative la NK-fonction de tous les groupes. De même, l'addition de l'un ou l'autre d'herbe a augmenté de manière significative l'ADCC de PBMC de tous les groupes soumis. Ainsi, les extraits du purpurea d'Echinacea et du ginseng de Panax augmentent la fonction immunisée cellulaire de PBMC des personnes et des patients normaux présentant l'immunité cellulaire déprimée.



Traitement d'alium sativum (ail) pour le carcinome transitoire murin de cellules.

Riggs DR ; DeHaven JI ; Lamm DL
Département de l'urologie, Virginia University School occidentale de médecine, Morgantown 26506, Etats-Unis.
Cancer (Etats-Unis) le 15 mai 1997, 79 (10) p1987-94

FOND : Actuellement, l'immunothérapie avec le bacille que Calmette-Guerin (BCG) est le traitement le plus efficace pour le carcinome superficiel de vessie, mais toxicité liée au traitement peut limiter son utilisation dans quelques patients. Les traitements alternatifs sont nécessaires pour les patients qui ne répondent pas à l'immunothérapie de BCG. Alium sativum (COMME), ou l'ail, est connu pour avoir une large gamme d'activités biologiques, y compris la stimulation immunisée et l'activité antitumorale rapportée. Pour ces raisons, les auteurs ont entrepris une série d'expériences conçues pour explorer les effets thérapeutiques possibles de COMME en modèle murin de carcinome de la vessie MBT2.

MÉTHODES : Des souris de C3H/HeN ont été randomisées avant l'initiation de chaque protocole expérimental. Les souris ont reçu 1 x 10(3) les cellules MBT2 dans 0,1 ml RPMI-1640, administrés par voie sous-cutanée dans la cuisse droite, le jour 0 de l'expérience. COMME a été injecté au site de la transplantation de tumeur le jour 1 et à 2 - aux intervalles de sept jours jusqu'au jour 28. Pour évaluer les effets d'oral COMME dans ce modèle, le traitement a été lancé pendant 30 jours avant l'inoculation de tumeur et a continué pendant 30 jours après inoculation de tumeur. Des animaux dans toutes les expériences ont été suivis pour l'incidence de tumeur, la croissance de tumeur, et la survie.

RÉSULTATS : Dans les expériences initiales, sous-cutanées EN TANT QUE volume sensiblement réduit de tumeur a rivalisé avec le contrôle salin (P < 0,05). Malheureusement, on a également observé la mort liée au traitement, exigeant la réduction de toute la dose de AS. Animaux dont a reçu 5 immunisations hebdomadaires COMME (5 mg, 5 mg, 1 mg, 1 mg, et 1 mg ; dose cumulative = incidence sensiblement réduite eue de tumeur de mg 13), croissance de tumeur, et survie accrue en comparaison avec les animaux qui ont reçu le contrôle salin. On n'a observé aucune mort liée au traitement avec ce programme de traitement. Pour déterminer si tout systémique QUE l'administration pourrait être efficace, oralement administré COMME a été examiné aux doses de mg 5, mg 50, et mg 500 par 100 ml d'eau potable. Souris qui ont reçu mg 50 oral EN TANT QUE réductions significatives eues de volume de tumeur (P < 0,05) en comparaison avec les animaux qui ont reçu le contrôle salin, et souris qui ont reçu mg 500 oral EN TANT QUE réductions significatives eues de volume et de mortalité de tumeur (P < 0,05).

CONCLUSIONS : L'efficacité antitumorale significative de sous-cutané et d'oral COMME garanties enquête postérieure et suggère que COMME peut fournir une nouvelle et efficace forme de thérapie pour le carcinome transitoire de cellules de la vessie.


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