Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Lupus

RÉSUMÉS

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Le type de graisse diététique affecte la sévérité de la maladie auto-immune chez des souris de NZB/NZW.

Alexandre NJ, Smythe NL, député britannique de Jokinen

AM J Pathol 1987 avr. ; 127(1) : 106-21

Le type de graisse diététique affecte nettement le début de la maladie auto-immune le noir femelle lupus-enclin du Nouvelle-Zélande/au Nouvelle-Zélande F1 blanc (B/W) des souris. Le développement de la maladie a été de façon saisissante ralenti chez les souris a alimenté un régime contenant des quantités d'acides gras omega-3 (huile de poisson, FO). Par 10 mois d'âge, 94% des souris de FO vivaient toujours, tandis que toutes les souris ont alimenté un régime de graisse saturée (le saindoux, L) étaient mort. Ces souris ont alimenté un régime de l'huile de maïs (Co) étaient intermédiaires avec 35% vivant à l'évaluation de dix mois de temps. Longtemps après le L et la Co les groupes avaient succombé à la glomérulonéphrite, le groupe de FO ont eu le proteinuria négligeable. B et fonction, en particulier production à cellule T d'anticorps et résultante circulant des niveaux du complexe immun (CIC), ont été modifiés par le type de graisse diététique. Les souris de FO ont montré des niveaux plus bas de l'anti-ds-ADN et des niveaux plus bas de CICS que L ou souris de Co. La réponse d'anticorps de B/W à un antigène T-indépendant (DNP-dextrane) a été augmentée à 8 mois d'âge chez des souris de FO, tandis qu'elle a été supprimée dans L souris. la période T-dépendante de réponses (de globule rouge de moutons) à ce moment-là ont été réduites dans tous les groupes de régime, une réflexion des nombres réduits de cellules de T accessoires comme déterminée par analyse de FACS. La réponse naturelle du tueur (NK) aux cellules YAC-1 a diminué dans le L groupe de 5 à 9 mois d'âge mais est demeurée sans changement dans les groupes de Co et de FO. La glomérulonéphrite grave était la conclusion histopathologique la plus commune dans L et les groupes de Co. L'Arteritis a été trouvé dans les rates de presque toutes les souris de L et de Co. L'Arteritis du coeur, les deux points et l'intestin, l'estomac, le rein, et le foie ont été également vus principalement dans le L souris. En revanche, la plupart des souris de FO ont eu minimal à la glomérulonéphrite douce et aucun ou à l'arteritis minimal dans la rate. C'est omega-3 probable les acides gras que d'huile de poisson réduisent la glomérulonéphrite causée par immunisé par la production des métabolites de prostaglandine avec l'activité atténuée et/ou en changeant la structure et la fluidité de membrane cellulaire, qui peut, consécutivement, pour affecter la réactivité des cellules immunitaires.

Le dysregulation de Cytokine et l'oxydation accrue est empêché par dehydroepiandrosterone chez les souris atteintes du retrovirus murin de leucémie.

Araghi-Niknam M, Zhang Z, Jiang S, appel O, CD d'Eskelson, centre de prévention de Watson rr Arizona, Université d'Arizona, Tucson 85724, Etats-Unis.

Med de biol de Proc Soc Exp 1997 décembre ; 216(3) : 386-91

Les effets de l'infection murine de retrovirus de leucémie sur la production des cytokines ont été étudiés chez les souris ont alimenté différentes doses du dehydroepiandrosterone (DHEA). Les jeunes souris C57BL/6 femelles ont été injectées avec le retrovirus LP-BM5 murin ou ont été gardées en tant que contrôles non infectés. Deux semaines plus tard, chaque groupe a été divisé en sous-groupes : 93 AIN sans adjonctions alimentés suivent un régime en tant que le contrôle, ou régimes complétés avec 0,02% DHEA (0,9 mg/mouse/day) ou 0,06% DHEA (2,7 mg/mouse/day). Les souris non infectées complétées avec 0,06% DHEA ont montré (P < 0,05) une augmentation significative d'interleukin-2 (IL-2) et de production de gamma-interféron (IFN-gamma), et des niveaux E hépatiques de vitamine. L'infection Retroviral a induit l'effort oxydant grave qui a été réduit par la supplémentation de DHEAS chez les souris retrovirally infectées. La supplémentation de DHEA a empêché la perte retrovirus causée par de sécrétion de cytokines (IL-2 et IFN-gamma) par les cellules de rate stimulées par mitogène. DHEA a également supprimé la production des cytokines interleukin-6 (IL-6) et du facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha) par les cellules de l'assistant 2 de T (Th2) qui ont été autrement stimulées par l'infection de retrovirus. Ainsi, le dysfonctionnement immunisé et l'oxydation accrue induits par l'infection murine de retrovirus ont été en grande partie empêchés par DHEA.

Lupus Clinical Overview 1998.

Belmont, M.

Page d'accueil de Dr. Belmont (www.cerebel.com/lupus).

La connexion rire-immunisée. Une entrevue avec J.R. Dunn.

Idiot, L., Tan, S.

Lettre 1994 d'humeur et de santé novembre-décembre ; 3(6): 1-8.

Le potentiel clinique de l'ademetionine (S-adenosylmethionine) dans des désordres neurologiques.

Bottiglieri T, Hyland K, potentiel d'oxydation-réduction de Reynolds. Centre métabolique de la maladie, institut de recherche de Baylor, Dallas, le Texas.

Drogues. 1994 août ; 48(2) : 137-52.

Cet examen se concentre sur les aspects biochimiques et cliniques de la méthylation dans des désordres neuropsychiatriques et du potentiel clinique de leur traitement avec l'ademetionine (S-adenosylmethionine ; Mêmes). Même est exigé dans de nombreuses réactions de transmethylation impliquant les acides nucléiques, les protéines, les phospholipides, les amines et d'autres neurotransmetteurs. La synthèse de mêmes est intimement liée avec le métabolisme de folate et de vitamine B12 (cyanocobalamin), et des insuffisances de ces deux vitamines se sont avérées pour réduire le CNS mêmes concentrations. Le folate et l'insuffisance de la vitamine B12 peuvent causer neurologique semblable et des troubles psychiatriques comprenant la dépression, la démence, la myélopathie et la neuropathie périphérique. Même exerce un grand choix d'effets pharmacologiques dans le CNS, particulièrement sur des systèmes de métabolisme et de récepteur de neurotransmetteur de monoamine. Même a des propriétés d'antidépresseur, et les études de préliminaire indiquent qu'il peut améliorer la fonction cognitive dans les patients présentant la démence. Le traitement avec les donateurs méthyliques (bétaïne, méthionine et mêmes) est associé au remyelination dans les patients présentant des erreurs innées de folate et de métabolisme C-1 (un-carbone). Ces études soutiennent une théorie actuelle que la méthylation altérée peut se produire par différents mécanismes dans plusieurs neurologique et troubles psychiatriques.

Efficacité de la thalidomide dans le traitement du spondylitis ankylosing réfractaire.

Breban M, Gombert B, Amor B, Dougados M Hopital Cochin, Universite Rene Descartes, Paris, France.

Rheum d'arthrite 1999 mars ; 42(3) : 580-1

Pas résumé.

Essais en laboratoire pour les maladies rhumatismales. Quand sont-ils utiles ?

PE de Callegari, Williams WV. Division de la rheumatologie, École de Médecine d'Université de Pennsylvanie, Philadelphie, Etats-Unis.

Postgrad Med. 1995 avr. ; 97(4) : 65-8, 71-4.

Puisque les essais négatifs souvent n'excluent pas une maladie rhumatismale et les essais positifs ne la diagnostiquent pas toujours, l'utilisation judicieuse de l'essai en laboratoire dans les patients présentant la maladie rhumatismale suspectée est essentielle. Le diagnostic final doit être fait médicalement. Cependant, quand les essais sont employés en même temps que des manifestations cliniques, ils peuvent aider à différencier les nombreux désordres rhumatismaux, et ils peuvent également être de valeur dans l'activité de surveillance de la maladie.

Semence d'oeillette dans la néphrite de lupus : une étude contrôlée par nonplacebo de deux ans de croisement.

Clark WF, Kortas C, Heidenheim AP, guirlande J, clé E, centre des sciences de santé de Parbtani A. Londres, l'université d'Ontario occidental, Canada. william.clark@lhsc.on.ca

J AM Coll Nutr 2001 avr. ; 20 (2 suppléments) : 143-8

OBJECTIF : L'objectif de cette étude était de déterminer les effets renoprotective de la semence d'oeillette moulue dans les patients présentant la néphrite de lupus.

MÉTHODES : Quarante patients présentant la néphrite de lupus ont été invités à participer à un procès randomisé de croisement de semence d'oeillette. Vingt-trois a convenu et a été randomisé pour recevoir 30 grammes de journal moulu de semence d'oeillette ou de contrôle (aucun placebo) pendant une année, suivi d'une période de lavage de douze-semaine et du traitement inverse pendant une année. À la ligne de base et les intervalles de six mois, des phospholipides de sérum, les comptes de sachet de semence d'oeillette, la créatinine de sérum, l'excrétion d'albumine d'urine de 12 heures et l'albumine d'urine aux rapports de créatinine, la viscosité de sérum et les lipides de plasma ont été mesurés.

RÉSULTATS : Il y avait huit abandons et de sachet restant de semence d'oeillette de 15 sujets les niveaux de phospholipide du compte et de sérum ont indiqué que seulement neuf étaient adhérents au régime de semence d'oeillette. La viscosité de lipides et de sérum de plasma étaient inchangée par la supplémentation de semence d'oeillette tandis que la créatinine de sérum dans les patients conformes pendant l'administration de semence d'oeillette a diminué d'un moyen de 0.97+/-0.31 mg/dl à un moyen de 0.94+/-0.30 mg/dl et s'est levée pendant la phase de contrôle à un moyen de 1.03+/-0.28 mg/dl [valeur <0.08 de p]. Des quinze patients qui ont achevé l'étude, des changements semblables ont été notés [valeur <0.1 de p]. Les neuf patients conformes ont eu des creatinines inférieurs de sérum à la fin de l'étude de deux ans que les 17 patients qui ont refusé de participer [p<0.05]. Microalbumin à la ligne de base diminuée en quelques périodes de temps de contrôle et de semence d'oeillette, mais il y avait une tendance pour une plus grande baisse pendant l'administration de semence d'oeillette [p<0.2].

CONCLUSIONS : La semence d'oeillette semble être renoprotective dans la néphrite de lupus, mais cette interprétation est affectée par sous actionner dû aux effets pauvres de Hawthorne d'adhérence et de potentiel.

Traitement pavlovien du système immunitaire.

Cohen N, Moynihan JA, département d'Ader R de la microbiologie et immunologie, université du centre médical de Rochester, N.Y. 14642.

Allergie Immunol de voûte d'international 1994 Oct. ; 105(2) : 101-6

Dans le paradigme de traitement pavlovien classique, un stimulus qui obtient sans réserve une réponse physiologique est à plusieurs reprises appareillé avec un stimulus neutre qui n'obtient pas que la même réponse. Par la suite, le stimulus neutre devient un stimulus conditionné parce qu'il obtient la réponse physiologique faute de stimulus inconditionnel. Ici nous récapitulons les expériences dans lesquelles le traitement de Pavlovien a indiqué des relations intimes entre le système nerveux central et le système immunitaire.

Intervention diététique dans le lupus érythémateux disséminé : 4 cas de remise et d'inversion cliniques de pathologie anormale.

Cooke, H.M., lecture, C.M.

International. Clin. Nutr. Rév. 1985 ; 5(4): 166-76.

Pas résumé trouvé

Le rôle du régime chez les modèles animaux des lupus érythémateux disséminés : implications possibles pour des lupus humains.

Corman LC

Rheum d'arthrite de Semin 1985 août ; 15(1) : 61-9

Les études du régime dans le modèle de souris de SLE ont établi les bienfaits d'un faible en calories, le régime carencée en matières grasses chez ces animaux aussi bien que l'importance de la source spécifique de la graisse diététique. Le rôle du zinc dans SLE murin et humain est moins clair. L'amélioration rapportée des patients avec SLE et d'autres maladies relatives à un bas régime de phénylalanine et de tyrosine haut dans le contenu de poissons, et les lupus induisant la capacité d'un acide aminé nonphysiologic actuel en luzerne sont également passés en revue. Le besoin d'études prospectives soigneusement commandées de régime dans les patients avec SLE est noté, et un régime d'avantage thérapeutique potentiel est décrit.

Thalidomide : Efficacité et sécurité dans 30 patients présentant les lupus et la participation de peau 2001.

Cuadrado, M.J., Smith, E., Gordon, P. et autres.

Présenté lors de la soixante-cinquième réunion annuelle de l'université américaine de la rheumatologie, San Francisco, la Californie, 10-15 novembre 2001.

La génétique et lupus.

DeHoratius, R.

Se renseigner sur le lupus : Un guide convivial 1997. Moore, M., McGrory, C., Rosenthal, R., Eds. Ardmore, PA : Lupus Foundation de vallée du Delaware.

Methylprednisolone et cyclophosphamide, seulement ou en association, dans les patients présentant la néphrite de lupus. Un procès randomisé et commandé.

Gourley MF, Austin ha 3ème, Scott D, Yarboro ch, fin de support de Vaughan, Muir J, décollement de Boumpas, Klippel JH, Balow JE, instituts d'ANNONCE de Steinberg de la santé nationaux, Bethesda, le Maryland, Etats-Unis.

Ann Intern Med 1996 1er octobre ; 125(7) : 549-57

FOND : L'incertitude existe au sujet de l'efficacité et de la toxicité de la thérapie de bol avec le methylprednisolone ou de la combinaison du methylprednisolone et du cyclophosphamide dans le traitement de la néphrite de lupus.

OBJECTIF : Pour déterminer 1) si la thérapie intensive de bol avec le methylprednisolone est à substitut approprié pour la thérapie de bol avec le cyclophosphamide et 2) si la combinaison du methylprednisolone et du cyclophosphamide est supérieure à la thérapie de bol avec seul le methylprednisolone ou le cyclophosphamide.

CONCEPTION : Procès randomisé et commandé avec au moins 5 ans de suivi. ÉTABLISSEMENT : Hôpital basé sur référence de recherches de gouvernement. PATIENTS : 82 patients présentant la néphrite de lupus qui a eu 10 érythrocytes ou plus par champ de haute puissance, fontes cellulaires, proteinuria (> 1 g de la protéine par jour), et spécimen rénal de biopsie qui a montré la néphrite proliférative. INTERVENTIONS : Thérapie de bol avec le methylprednisolone (1 superficie de corps g/m2), donné mensuellement pendant au moins 1 année ; thérapie de bol avec du cyclophosphamide (0,5 à 1,0 superficie de corps g/m2), donné mensuellement pendant 6 mois et puis par trimestre ; ou thérapie de bol avec le methylprednisolone et le cyclophosphamide.

MESURES : 1) Remise rénale (définie en tant que < 10 érythrocytes dysmorphic par champ de haute puissance, absence des fontes cellulaires, et excrétion de < 1 g de protéine par jour sans doublement du niveau de créatinine de sérum), 2) prévention du doublement du niveau de créatinine de sérum, et 3) prévention de l'insuffisance rénale exigeant la dialyse.

RÉSULTATS : La remise rénale s'est produite dans 17 de 20 patients dans le groupe de thérapie de combinaison (85%), 13 de 21 patients dans le groupe de cyclophosphamide (62%), et 7 de 24 patients dans le groupe de methylprednisolone (29%) (P < 0,001). Vingt-huit patients (43%) n'ont pas réalisé la remise rénale. Par analyse de vie-table, la probabilité de la remise au cours de la période d'étude était plus grande dans le groupe de thérapie de combinaison que dans le groupe de methylprednisolone (P = 0,028). La thérapie de combinaison et la thérapie de cyclophosphamide n'étaient pas statistiquement différentes. Les événements défavorables étaient aménorrhée (vue dans 41% du groupe de cyclophosphamide, 43% du groupe de thérapie de combinaison, et 7,4% du groupe de methylprednisolone), dysplasie cervicale (vue dans 11% du groupe de cyclophosphamide. 7,1% du groupe de thérapie de combinaison, et 0% du groupe de methylprednisolone), de la nécrose avascular (vue dans 11% du groupe de cyclophosphamide, 18% du groupe de thérapie de combinaison, et 22% du groupe de methylprednisolone), de la zona (vue dans 15% du groupe de cyclophosphamide, 21% du groupe de thérapie de combinaison, et 3,7% du groupe de methylprednisolone) et au moins d'une infection (vue dans 26% du groupe de cyclophosphamide. 32% du groupe de thérapie de combinaison, et 7,4% du groupe de methylprednisolone).

CONCLUSIONS : La thérapie mensuelle de bol avec le methylprednisolone était moins efficace que mensuellement la thérapie de bol avec le cyclophosphamide. Une tendance vers une plus grande efficacité avec la thérapie de combinaison a été vue.

Dehydroepiandrosterone synergise avec des suppléments antioxydants pour la restauration immunisée chez de vieilles aussi bien que retrovirus-infectées souris.

Jiang, S., Lee, J., Zang, Z. et autres.

J. Nutr. Biochimie. 1998; 9(7): 362-9.

Effets inhibants de theanine sur la stimulation de caféine évaluée par EEG chez le rat.

Kakuda T, Nozawa A, Unno T, Okamura N, institut de recherche d'Okai O. Central, Itoen Ltd., Shizuoka, Japon. ITN00527@nifty.ne.jp

Biochimie de Biosci Biotechnol. 2000 fév. ; 64(2) : 287-93.

Dans cette étude, l'action inhibante du theanine sur l'excitation par la caféine à la concentration régulièrement liée au thé potable a été étudiée utilisant l'électroencéphalographie (EEG) chez les rats. D'abord, l'action stimulatoire par la caféine i.v. administration à des plus fortement que 5 micromol/kg de niveau (0,970 mg/kg) b.w. a été montré au moyen d'analyse d'onde cérébrale, et ce niveau a été suggéré comme dose minimum de caféine comme stimulant. Après, les effets stimulatoires de la caféine ont été empêchés par un i.v. l'administration du theanine à des plus fortement que 5 micromol/kg de niveau (0,781 mg/kg) b.w., et les résultats ont suggéré que le theanine exerce un effet antagonique sur l'action stimulatoire de la caféine à une concentration molaire presque équivalente. D'autre part, les effets excitatoires ont été montrés dans le rat i.v. 1 et 2 micromol/kg administré (0,174 et 0,348 mg/kg) b.w. du theanine seul. Ces résultats ont suggéré deux effets de theanine, selon sa concentration.

La testostérone empêche la production d'immunoglobuline par les cellules mononucléaires de sang périphérique humain.

Kanda N, Tsuchida T, département de Tamaki K de la dermatologie, faculté de médecine, université de Tokyo, Japon.

Clin Exp Immunol 1996 nov. ; 106(2) : 410-5

Nous avons étudié l'effet in vitro de la testostérone sur la production spontanée d'immunoglobuline par les cellules mononucléaires de sang périphérique humain (PBMC). La testostérone a empêché la production d'IgG et d'IgM par PBMC des mâles et des femelles. L'effet inhibiteur de la testostérone a été indiqué aux doses plus de 1 nanomètre, dose-dépendant accrue, et a atteint un plateau à 100 nanomètre. Aux doses < 1000 nanomètre, testostérone n'ont pas réduit la viabilité de cellules. Le traitement à testostérone a réduit la production d'IgG de 59,0% et cela d'IgM de 61,3% comparés au contrôle. La production d'immunoglobuline par des cellules de B a été également supprimée par la testostérone, cependant l'importance de l'effet suppressif sur des cellules de B était inférieure à celle sur PBMC entier ; la diminution causée par la testostérone de la production d'IgG comparée au contrôle était 26,9% et ce d'IgM était 24,9%. IL-6 exogène a partiellement reconstitué la production altérée d'immunoglobuline de PBMC testostérone-traité ; La production d'IgG dans la culture de testostérone a été grimpée par IL-6 de 35,6% jusqu'à 66,5% de contrôle et cela d'IgM a été également grimpé de 38,9% jusqu'à 71,2%, respectivement. Le traitement à testostérone n'a réduit la production IL-6 des monocytes de 78,4% comparés au contrôle, mais ni l'un ni l'autre d'affecté cela des cellules de T ou des cellules de B. Ces résultats suggèrent que la testostérone puisse supprimer la production d'immunoglobuline de PBMC humain directement en empêchant l'activité de cellules de B et indirectement en réduisant la production IL-6 des monocytes. On l'indique ainsi que cette hormone peut exercer des effets protecteurs et thérapeutiques sur les maladies auto-immune humaines.

Équilibre anormal d'hormone chez les souris autoimmunes foetales de NZB/W suivant l'exposition prénatale à l'excès de testostérone ou au flutamide de dresseur d'androgène.

Keisler LW, vom Saal FS, CAD de Keisler, Rudeen PK, centre médical de Département des Anciens Combattants d'expert en logiciel de marcheur, Colombie, Missouri.

Biol Reprod 1995 nov. ; 53(5) : 1190-7

Blanc hybride du noir de F1 Nouvelle-Zélande (NZB) x Nouvelle-Zélande (NZW) (NZB/W) les souris sont les modèles sensibles à l'hormone du lupus érythémateux disséminé humain de la maladie. Dans cette étude, des foetus de NZB/W produits par les souris enceintes de NZB ont été comparés à F1 les foetus hybrides de C57BL/6 x de DBA/2 (C57/DBA2) produits par des femelles du nonautoimmune C57BL/6. Des barrages des deux tensions ont été traités avec de la testostérone ou le flutamide de dresseur d'androgène pour changer l'environnement hormonal dans la gestation en retard. Les changements hormonaux dans les foetus masculins portés par les barrages traités étaient d'intérêt parce que la manipulation hormonale utilisant la testostérone ou le flutamide a été montrée à la longévité d'augmentation dans la progéniture masculine de NZB/W. les barrages Testostérone-implantés de NZB ont développé les altitudes prévues en circulant la testostérone maternelle, tandis que les barrages C57BL/6 traités avec de la testostérone ou le flutamide avaient élevé des concentrations maternelles en testostérone de sérum. Les changements causés par le traitement de la testostérone de circulation dans des barrages de NZB et des barrages C57BL/6 n'ont pas été reflétés en sérum les foetus NZB/W ou C57/DBA2 du jour de 18. La progéniture masculine de NZB/W des barrages non traités du contrôle NZB a eu inopinément les hauts niveaux de l'estradiol de sérum et de l'alpha fetoprotein et la testostérone testiculaire extractible relativement basse, comparés aux foetus masculins de contrôle de nonautoimmune. Les traitements maternels à testostérone ont produit une diminution significative dans l'estradiol de sérum dans les foetus masculins de NZB/W, et le contenu placentaire de testostérone a été également réduit. Nos résultats suggèrent que le contrôle placentaire d'androgène soit réglé différemment dans le NZB-NZB/W autoimmun contre l'unité maternel-placentaire-foetale du nonautoimmune C57BL/6-C57/DBA2.

Les riches d'un régime d'huile de poisson en acide eicosapentaenoic réduisent des métabolites de cyclooxygenase, et suppriment le lupus sont des LMR-souris.

Kelly, V. et autres.

J. Immunol. 1985 mars ; 134(3): l914-9.

Disponible pas abstrait.

Les facteurs se sont associés à la densité minérale de bas os dans les patients féminins avec des lupus érythémateux disséminés.

Lakshminarayanan S, Walsh S, Mohanraj M, Rothfield N. Department de la médecine, université de centre médico-social du Connecticut, Farmington 06030-1310, Etats-Unis.

J Rheumatol 2001 janv. ; 28(1) : 102-8

OBJECTIF : Pour étudier des facteurs de risque pour la densité minérale de bas os (BMD, g/cm) dans les patients avec les lupus érythémateux disséminés (SLE).

MÉTHODES : Quatre-vingt-douze patients consécutifs avec SLE suivi du corps enseignant de rheumatologie entre 1997 et 1999 ont rempli un questionnaire concernant le mode de vie pendant la visite de clinique, un examen de diagramme a été exécuté, et des données ont été rassemblées pendant la période de l'examen absorptiometry du premier double rayon X d'énergie (DXA). Des analyses statistiques univariables et multivariables ont été employées pour évaluer des relations entre de divers facteurs de risque et BMD.

RÉSULTATS : Quatre-vingt-dix-huit pour cent de patients avaient reçu la prednisone, 51% étaient postmenopausal (9 de qui a reçu la hormonothérapie substitutive), 68% avaient reçu le hydroxychloroquine, et 15% étaient osteoporotic. Les facteurs suivants se sont avérés pour être sensiblement rapportés pour abaisser le BMD par analyse univariable : Race caucasienne, vieillesse au diagnostic, âge plus élevé à l'heure du premier DXA, plus longue durée de la maladie, dose cumulative plus élevée de corticostéroïde, plus haut score d'index de dommages de SLE, et statut postmenopausal. Dans l'analyse multivariée seulement les facteurs suivants étaient significatifs : Course caucasienne, plus grand nombre de grossesses, statut postmenopausal, index plus élevé de dommages de SLE, et dose cumulative plus élevée de corticostéroïde. Une conclusion inattendue était cela prenant le hydroxychloroquine était le seul facteur lié à un BMD plus élevé de la hanche et de l'épine dans l'analyse univariable, et elle est demeurée prévisionnelle d'un BMD plus élevé de la hanche et de l'épine dans l'analyse multivariée.

CONCLUSION : Hydroxychloroquine semble se protéger contre le bas BMD dans les patients soignés par corticostéroïde avec SLE.

Régime et lupus.

Leiba A, Amital H, Gershwin JE, unité de recherches de Shoenfeld Y. des maladies auto-immune, département de la médecine B Chaim Sheba Medical Center, téléphone Hashomer, Israël.

Lupus. 2001;10(3):246-8.

L'effet des modifications diététiques a été intensivement étudié dans des modèles d'animal de lupus. La calorie, protéine, et particulièrement la grosse restriction, ont causé une réduction significative du dépôt immunisé-complexe dans le rein, le proteinuria réduit et la prolongation de la durée des souris. L'addition des acides gras polyinsaturés (PUFAs), comme l'huile de poisson ou l'huile de lin, a été également liée aux souris diminuées morbidité et mortalité chez les modèles animaux des lupus et du syndrome d'antiphospholipide. PUFAs tel que l'acide eicosapetaenoic (EPA) et l'acide docosahexaenoïque (DHA) empêchent competitivement l'acide arachidonique avec une diminution résultante des eicosanoids et des cytokines inflammatoires. Les études humaines soutiennent l'effet d'un régime PUFAs-enrichi, scrologically et médicalement. Les études cliniques de large échelle sont nécessaires pour confirmer les résultats primaires.

Lupus : Appui et survie : Vitamines et gestion nutritionnelle du lupus 1988.

Lupus Alert.

Rockville, DM : Lupus Foundation de l'Amérique (www.lupus.org).

Lupus systémique erythematous.

Pisetsky, D.S. Primer sur les maladies rhumatismales, dixième édition 1993, Pp. 100-5. Schumacher, H.R., Klippel, J.H., Koopman, W.J., Eds. Atlanta : La base d'arthrite.

Thérapie cytotoxique dans le lupus érythémateux disséminé. Expérience d'un centre simple.

Rahman P, Humphrey-Murto S, densité double de Gladman, centre de MB d'Urowitz pour des études de pronostic dans les maladies rhumatismales, hôpital de Toronto, Ontario, Canada.

Médecine (Baltimore) 1997 nov. ; 76(6) : 432-7

L'enquête actuelle de la thérapie cytotoxique d'une grande clinique simple de lupus a prouvé qu'approximativement 33% des patients ont reçu la thérapie cytotoxique à un moment de leur cours. Ces agents ont été lancés pour un grand choix de manifestations, avec des manifestations rénales étant l'indication principale, expliquant 28,2% des agents cytotoxiques utilisés. D'autres indications communes pour l'initiation de la thérapie cytotoxique ont inclus épargner stéroïde (18,4%), la fusée globale (12,5%), les manifestations (11,4%), et musculo-squelettique neurologiques (8,6%). L'Azathioprine, le methotrexate, et le cyclophosphamide ont expliqué 98% de tous les agents cytotoxiques utilisés. L'Azathioprine était le plus souvent la drogue cytotoxique utilisée (70%), suivie du methotrexate (21,5%) et du cyclophosphamide (9,4%). Des agents cytotoxiques ont été employés séquentiellement dans 12,5% de patients et en association dans 4,2% des patients. De façon générale, l'utilisation de la thérapie cytotoxique semble être salutaire en réduisant l'activité globale de la maladie, comme le SLEDAI moyen est tombé par 2,59 (33%) plus de 6 mois de thérapie cytotoxique, et la dose stéroïde moyenne a été réduite de 37% au cours de la même période de temps. Il y avait également une amélioration de la plupart des indications organe-spécifiques avec l'utilisation des agents cytotoxiques. De façon générale les agents cytotoxiques ont été bien tolérés, avec 17% des cours étant dus discontinué à un effet secondaire. Cytopenia était l'effet secondaire le plus commun rendant nécessaire la discontinuation des agents cytotoxiques.

L'oestrogène augmente l'expression du ligand CD40 en cellules de T des femmes avec des lupus érythémateux disséminés.

Cavalier V, Jones S, Evans M, Bassiri H, Afsar Z, Ni d'Abdou. École des sciences biologiques, université de la ville du Missouri-Kansas, Etats-Unis. VRider@pittstate.edu

J Rheumatol. 2001 décembre ; 28(12) : 2644-9.

OBJECTIF : Pour examiner les effets in vitro de l'oestrogène sur l'expression du ligand CD40 (CD40L) en cellules de T périphériques de sang d'isolement dans des patients présentant les lupus érythémateux disséminés (SLE) et les contrôles normaux.

MÉTHODES : Des cellules de T des patients féminins présentant SLE et contrôles ont été cultivées dans le milieu sans sérum sans et avec fluoroestradiol 2. Quelques cellules de T ont été activées par davantage de culture des plats enduits par anti-CD3. Calcineurin a été activé en quelques cellules de T par la culture dans l'ionomycin. La cellule CD40L extérieur a été dosée par analyse de FACS. l'expression d'ADN messagère a été mesurée utilisant l'ACP semi-quantitatif.

RÉSULTATS : Les cellules de T de lupus cultivées dans le milieu contenant le fluoroestradiol 2 ont montré (p = 0,04) une augmentation significative de la quantité de CD40L sur la surface de cellules, mais pas du nombre de cellules positives, comparé aux mêmes cellules de T cultivées sans estradiol. Estradiol n'a pas changé de manière significative l'expression de CD40L sur la surface des cellules de T des femmes normales. En outre, la différence dans la surface CD40L de cellules entre les cellules de T cultivées sans et avec estradiol était sensiblement plus grande (p = 0,048) sur SLE que sur les cellules de T normales. La culture des cellules de T de SLE dans le milieu contenant le fluoroestradiol 2 suivi d'activation à cellule T du récepteur (TCR) pour 2 h utilisant anti-CD3 a eu comme conséquence une augmentation dépendante (p = 0,04) d'oestrogène significatif de CD40L ADN messagère. Les augmentations de personne à charge d'oestrogène en cellule T CD40L ADN messagère de SLE et protéine extérieure de cellules ont été bloquées par l'antagoniste de récepteur d'oestrogène ICI 182.780. SLE et cellules de T normales traités préalablement avec l'estradiol et cultivés avec l'ionomycin pour 2 h pour activer le calcineurin n'ont montré aucune différence significative dans CD40L ADN messagère.

CONCLUSION : Ces résultats suggèrent que l'estradiol, fonctionnant par le récepteur d'oestrogène, stimule l'expression de CD40L en cellules de T non stimulées et activées de SLE. Des effets d'Estradiol peuvent être exercés sur les étapes de réglementation multiples qui commandent l'expression de CD40L. L'augmentation dépendante d'oestrogène de l'expression de CD40L pourrait des cellules de T du hyperstimulate SLE et contribuer de ce fait à la pathogénie de SLE.

L'effet protecteur d'huile de poisson diététique sur le lupus murin.

Robinson DR, Prickett JD, Polisson R, ANNONCE de Steinberg, Levine L

Prostaglandines 1985 juillet ; 30(1) : 51-75

Les lipides marins diététiques réduisent nettement la sévérité de la glomérulonéphrite et de sa mortalité associée dans des tensions innées des souris développant la maladie auto-immune, un modèle pour le lupus érythémateux disséminé humain. Nous rapportons ici l'influence de varier la dose d'huile de menhaden et la synchronisation de son administration sur la mortalité (NZB x NZW) des souris F1 femelles. Après l'ingestion de 25 % poids d'huile de menhaden (MOIS) pendant des périodes de 1,5 semaines à 12 mois, il y avait un contenu stable des acides gras du tissu n-3, avec des acides gras n-3 totaux de 28% et de 35% dans la rate et le foie, respectivement. L'ampleur de la protection contre la mortalité dépendait de la dose de MOIS avec la protection marquée aux doses de 11 à 25%, la protection marginale à 5,5% et aucune protection à 2,5% MOIS. Retardez dans l'établissement du MOIS jusqu'aux âges 5 ou 7 mois avaient toujours comme conséquence de grandes réductions de mortalité. Réciproquement, établissement d'un régime de MOIS de 6 semaines jusqu'à ce que les âges 5 à 7 mois suivis d'un changement au suif de boeuf aient eu comme conséquence peu de protection. Les niveaux de sérum de 4 produits de cyclooxygenase étaient rangement réduit de 26 à 76% chez les souris recevant des régimes de MOIS, comparés aux souris alimentées le suif de boeuf, basé sur la radioimmunoanalyse. Le degré de réduction de mortalité sur différentes doses de MOIS a été corrélé mieux avec des niveaux de tissu de C22 : 5, et niveaux de C20 : 5 et C22 : 6 étaient semblables aux doses de ciel et terre de MOIS, suggérant que des niveaux du 22:5 puissent être liés aux effets protecteurs des lipides marins sur la maladie auto-immune.

Plasmapheresis et cyclophosphamide suivant d'impulsion dans le lupus érythémateux disséminé grave. Résultats préliminaires du LPSG-procès.

Schroeder, J.O., Schwab, U., Zeuner, R. et autres.

Rheum d'arthrite. 1997 sept ; 40 (9, supplément.) : S325.

Disponible pas abstrait.

Traitement réussi de la cystite de lupus erythematosus avec DMSO.

JR JR, Swerdlow F, Schiff HI, Schapira de Sotolongo IL

Urologie 1984 fév. ; 23(2) : 125-7

Patients de lupus érythémateux disséminé parfois présents avec la cystite pathologiquement confirmée d'interstitiel de lupus. On n'a pas observé le traitement avec de la prednisone pour être réussi. Deux patients sont présentés qui ont été avec succès traités avec du sulfoxyde diméthylique intravesical (DMSO).

Les niveaux bas de sérum du dehydroepiandrosterone peuvent causer la production IL-2 déficiente par des lymphocytes dans les patients avec les lupus érythémateux disséminés (SLE).

Suzuki T, Suzuki N, Engleman PAR EXEMPLE, Mizushima Y, département de Sakane T de l'immunologie, St Marianna University School de médecine, Kanagawa, Japon.

Clin Exp Immunol 1995 fév. ; 99(2) : 251-5

La cause principale de l'insuffisance IL-2, d'un trait commun de lupus murin et de SLE humain, demeure obscure. Les études récentes de nos propres moyens aussi bien que d'autres ont prouvé que le dehydroepiandrosterone (DHEA), un composé intermédiaire dans la synthèse de testostérone, -règle de manière significative la production IL-2 des cellules de T, et que l'administration de DHEA ou d'IL-2 exogène par l'intermédiaire d'une construction de vaccinia au lupus murin renverse nettement leurs maladies auto-immune cliniques. Ainsi, nous avons examiné des niveaux de sérum de DHEA dans les patients avec SLE pour examiner si l'activité anormale de DHEA est associée à l'insuffisance IL-2 des patients. Nous avons constaté que presque tous les patients examinés ont les niveaux très bas du sérum DHEA. Les niveaux diminués de DHEA n'étaient pas simplement une réflexion d'un traitement à long terme de corticostéroïde qui peut causer l'atrophie adrénale, depuis les échantillons de sérum dessinés au début de la maladie, qui sont exempts de traitement de corticostéroïde, les niveaux bas également contenus de DHEA. En outre, DHEA exogène reconstitué a altéré la production IL-2 des cellules de T des patients avec SLE in vitro. Ces résultats indiquent que les défauts de la synthèse IL-2 des patients avec SLE sont au moins en partie dû à la basse activité de DHEA dans le sérum.

Effets d'administration par voie orale de type collagène d'II sur le rhumatisme articulaire.

Trentham De, RA de Dynesius-Trentham, Orav EJ, Combitchi D, Lorenzo C, Sewell kilolitre, Hafler DA, HL de département de Weiner de médecine, Beth Israel Hospital, Boston, mA. comme rapporté par la base d'arthrite (www.arthritis.org).

La Science 1993 24 septembre ; 261(5129) : 1727-30

Le rhumatisme articulaire est une pensée synoviale inflammatoire de la maladie pour impliquer des cellules de T réagissant à un antigène dans le joint. Le type collagène d'II est la protéine principale dans le cartilage articulaire et est un autoantigen potentiel dans cette maladie. Le tolerization oral aux autoantigens supprime les modèles animaux de la maladie auto-immune communiquée par les cellules de T, y compris deux modèles de rhumatisme articulaire. En cela randomisé, le procès à double anonymat faisant participer 60 patients du rhumatisme articulaire grave et actif, une diminution du nombre de joints gonflés et de joints tendres s'est produit dans les sujets alimentés le type de poulet collagène d'II pendant 3 mois mais pas dans ceux qui a reçu un placebo. Quatre patients dans le groupe de collagène ont eu la remise complète de la maladie. Aucun effet secondaire n'était évident. Ces données démontrent l'efficacité clinique d'une approche orale de tolerization pour le rhumatisme articulaire.

Preuves pour la tringlerie d'une région du chromosome 1 de candidat au lupus érythémateux disséminé humain.

Tsao BP, RM de chantre, Kalunian kc, Chen CJ, Badsha H, Singh R, Wallace DJ, Kitridou RC, Chen SL, Shen N, chanson YW, Isenberg DA, CL de Yu, Hahn BH, crapule JI.University de la Californie, Los Angeles, Etats-Unis. btsao@med1.medsch.ucla.edu

J Clin investissent le 15 février 1997 ; 99(4) : 725-31

La susceptibilité génétique confère risque significatif pour le lupus érythémateux disséminé (SLE). La région de MHC et d'autres lieux polymorphes ont été associés à SLE. Puisque plus de preuves irréfutables pour une participation d'un lieu génétique incluent la tringlerie, nous avons examiné une région de candidat homologue à une région murine de susceptibilité de SLE dans 52 sibpairs SLE-affectés de trois ethnies. Nous avons analysé sept marqueurs de microsatellite de la région du chromosome humain 1q31-q42 correspondant à l'extrémité telomeric du chromosome 1, la région de souris où des manifestations spécifiques des lupus murins, y compris la glomérulonéphrite et l'antichromatin d'IgG, ont été tracées. Comparant l'allèle moyen partageant dans les sibpairs affectés de chacun de ces sept marqueurs à leurs valeurs prévues de 0,50, seulement les cinq marqueurs situés à 1q41-q42 ont montré des preuves pour la tringlerie (P = 0.0005-0.08). Les niveaux de sérum de l'antichromatin d'IgG ont également montré des preuves pour la tringlerie à deux de ces cinq marqueurs (P = 0,04), suggérant que ce phénotype soit conservé entre les souris et les humains. Comparé à la distribution aléatoire prévue, on a observé la tendance de plus grand partager des haplotypes dans les sibpairs affectés de trois ethnies (P < 0,01). Nous avons conclu que cette région du candidat 1q41-q42 contient probablement un gène de susceptibilité qui confère risque pour SLE aux ethnies multiples.

Dehydroepiandrosterone dans le lupus érythémateux disséminé.

van Vollenhoven RF. Département de la rheumatologie, hôpital de Karolinska, Stockholm, Suède. ronaldv@rheum.ks.se

Nord AM du Rheum DIS Clin. 2000 mai ; 26(2) : 349-62.

DHEA s'est montré pour le traitement de SLE prometteur dans trois commandés et plusieurs tests cliniques incontrôlés, y compris une grande étude multicentre comportant presque 200 patients. Les avantages principaux de DHEA semblent être une diminution des conditions de corticostéroïde et de la symptomatologie globale améliorée. Les aspects intrigants du traitement de DHEA dans SLE qui requièrent davantage d'étude sont un effet protecteur et des améliorations d'os possible de fonction cognitive. L'effet secondaire le plus fréquent est dermatite acneiform douce, et les soucis à long terme incluent le cholestérol inférieur de HDL.

Lupus Book 1995.

Wallace, D.

New York : Presse d'Université d'Oxford.

Le dehydroepiandrosterone exogène a modifié l'expression des cytokines liés à l'aide de T chez des souris de NZB/NZW F1.

Yang AVANT JÉSUS CHRIST, onde entretenue de Liu, Chen YC, département de Yu CK de la microbiologie et immunologie, université de médecine, Cheng Kung University national, Tainan, Taïwan, République de Chine. y1357@mail.ncku.edu.tw

Immunol investissent 1998 juillet-septembre ; 27 (4-5) : 291-302

Le début de la maladie comme des lupus chez des souris de NZB/NZW F1 a été corrélé avec l'expression d'IL-10 à 4 m d'âge, et avec une expression augmentée séquentielle d'IFN-gamma et d'IL-6 entre 6 à 8 m d'âge. L'expression du l'IFN-gamma et de l'IL-6 a été associée à l'exacerbation du symptôme de la maladie, à la production de l'anticorps anti-ADN, et à l'augmentation en sérum total IgG1. Le dehydroepiandrosterone exogène (DHEA) donné chez le régime animal a prolongé de manière significative la survie, et la formation retardée de l'autoantibody des souris de NZB/NZW F1 par rapport aux souris a alimenté sur le régime de contrôle. L'effet de DHEA a mis en parallèle un retard dans l'expression d'IL-10 et d'IL-6 et une détection plus tôt des transcriptions IL-12. D'ailleurs, DHEA-alimenté des souris a eu un niveau plus élevé du sérum IgG2a que les souris régime-alimentées par contrôle. Collectivement, DHEA peut modifier l'activation du sous-ensemble distinct de cellules d'assistant de T chez des souris de NZB/NZW F1 à différentes phases de progression de la maladie.

Effet de theanine, r-glutamylethylamide, sur les monoamines de cerveau et la libération striatal de dopamine chez les rats conscients.

Yokogoshi H, Kobayashi M, Mochizuki M, Terashima T. School de nourriture et sciences nutritionnelles, l'université de Shizuoka, Yada, Shizuoka, Japon. yokogosi@fns1.u-shizuoka-ken.ac.jp

Recherche de Neurochem. 1998 mai ; 23(5) : 667-73.

Theanine, r-glutamylethylamide, est l'un des composants principaux des acides aminés dans le thé vert japonais. L'effet du theanine sur des acides aminés et des monoamines de cerveau, et la libération striatal de la dopamine (DA) ont été étudiés. La détermination des acides aminés dans le cerveau après administration intragastrique de theanine a prouvé que le theanine a été incorporé au cerveau par la barrière hémato-encéphalique par l'intermédiaire du système de transport de leucine-préférence. Les concentrations de la nopépinéphrine, de l'acide 3,4 dihydroxyphenylacetic (DOPAC) et de l'acide acétique de 5 hydroxyindole (5HIAA) dans les régions de cerveau étaient inchangées par l'administration de theanine excepté dans le striatum. L'administration de Theanine a causé des augmentations significatives en sérotonine et/ou des concentrations du DA dans le cerveau, particulièrement dans le striatum, l'hypothalamus et le hippocampe. L'administration directe du theanine dans le striatum de cerveau par microinjection a causé une augmentation significative de libération du DA d'une façon dépendante de la dose. Microdialysis de cerveau avec l'amortisseur calcium-gratuit de sonnerie a atténué la libération causée par theanine du DA. Le traitement préparatoire avec l'amortisseur de sonnerie contenant un antagoniste du récepteur de glutamate de non-NMDA (N-méthylique-D-aspartate), MK-801, pour 1 heure n'a pas changé l'augmentation significative de la libération du DA induite par theanine. Cependant, dans le cas du traitement préparatoire avec AP-5, (+/-) - acide 2-amino-5-phosphonopentanoic ; l'antagoniste du récepteur de glutamate de NMDA, le DA causé par theanine libèrent du striatum a été sensiblement empêché. Ces résultats suggèrent que le theanine pourrait affecter le métabolisme et/ou la libération de quelques neurotransmetteurs dans le cerveau, tel que le DA.