Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Migraine

RÉSUMÉS

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Potentiels et niveaux évoqués visuels de magnésium de sérum dans les patients juvéniles de migraine.

Aloisi P ; Marrelli A ; Porto C ; Tozzi E ; Cerone G Servizio di Neurofisiopatologia, université de L'Aquila, Italie.

Mal de tête (Etats-Unis) en juin 1997, 37 (6) p383-5

Des changements des potentiels évoqués visuels et des niveaux intracellulaires diminués de magnésium ont été séparément décrits dans les patients affectés par migraine pendant les attaques et pendant les périodes interictal. Une corrélation inverse entre l'amplitude P100 accrue et les niveaux abaissés de magnésium de sérum a été trouvée chez les enfants souffrant de la migraine avec et sans l'aura dans une période mal de tête-gratuite. Un traitement de 20 jours avec le pidolate oral de magnésium a semblé normaliser l'équilibre de magnésium dans 90% de patients. Après traitement, l'amplitude P100 réduite a confirmé la corrélation inverse avec le niveau de magnésium de sérum. Ces données semblent suggérer l'hypothèse que l'amplitude potentielle évoquée plus haut visuelle et le niveau bas de magnésium de cerveau peuvent être une expression du hyperexcitability neuronal des voies visuelles liées à un seuil abaissé pour des attaques de migraine.

Profil de melatonin de plasma et cinétique nocturnes de melatonin pendant l'infusion dans le migrainosus de statut

Claustrat B. ; Brun J. ; Geoffriau M. ; Zaidan R. ; Mallo C. ; Chazot G.B. Claustrat, service. Radiopharmacie/Radioanalyse, Hopital Neurologique, 59 boulevard Pinel, 69003 Frances de Lyon

Cephalalgia (Norvège), 1997, 17/4 (511-517)

Le profil de melatonin de plasma a été sensiblement dérangé (déphasage du niveau maximum de melatonin) dans quatre sur six victimes féminines du migrainosus de statut, comparé à neuf contrôles sains. Le nombre de crêtes de sécrétion était semblable dans les deux groupes. Une infusion nocturne de melatonin de 20 pages (de 21,00 à 01,00 h) ont évoqué des niveaux de melatonin de plasma légèrement plus haut qu'une crête physiologique de sécrétion. Pendant l'infusion, les épisodes de la sécrétion ont été renforcés et le profil endogène de plasma était phase-avancé dans deux patients montrant un phase-retard. Ces données suggèrent la fonction pinéale altérée dans la migraine. Faute d'effets secondaires d'infusion de melatonin, le soulagement de certains symptômes de migraine décrits par nos patients pourrait soutenir un procès commandé de melatonin dans la migraine.

Dentiste Advocates Cold Gel pour les migraines 2002.

Feig, C.

Santé médicale de l'unité de CNN/CNN.com

(www.cnn.com/2002/HEALTH/conditions/02/11/migraine.treatment/index.html).

Un extrait de hybridus de Petasites est efficace dans la prophylaxie de la migraine.

Grossman W, Schmidramsl H. Department de la neurologie, hôpital municipal, Munchen-Harlaching, Allemagne.

Altern Med Rev 2001 juin ; 6(3) : 303-10

OBJECTIF : La migraine est toujours un problème non résolu. Ce test clinique étudie l'efficacité et la tolérance du hybridus de Petasites dans la prophylaxie de la migraine.

MÉTHODES : Une étude clinique randomisée, groupe-parallèle, contrôlée par le placebo, à double anonymat a été effectuée avec un extrait spécial de CO2 du rhizome du hybridus de Petasites. Après une phase de quatre semaines de rodage, 60 patients ont reçu l'extrait spécial Petadolex de hybridus de Petasites ou le placebo à un dosage de deux capsules (chaque capsule contient mg 25) deux fois par jour plus de 12 semaines. Les variables de résultats ont inclus la fréquence, intensité et durée des attaques de migraine aussi bien que tous symptômes de accompagnement.

RÉSULTATS : La fréquence des attaques de migraine a diminué par un maximum de 60 pour cent comparés à la ligne de base. Cette réduction des attaques de migraine avec Petadolex était significative (p < 0,05) comparée au placebo. Aucun événement défavorable n'a été rapporté. Le Petasites exceptionnellement bien a été toléré.

CONCLUSIONS : Les résultats suggèrent que les patients de migraine puissent tirer bénéfice du traitement prophylactique avec cet extrait spécial. La combinaison de l'efficacité élevée et de l'excellente tolérance souligne la valeur particulière que le hybridus de Petasites a pour le traitement prophylactique de la migraine.

Les résultats de la thérapie de pycamilon dans les patients avec le hemicrania.

O un Kolosova, V I Osipova, T V Luniova, centre de Tout-union de la pathologie végétative du ministère de la Santé de l'URSS, premier institut médical, 11, St de Rossolimo, Moscou 119021, URSS

L'efficacité du pycamilon dans les patients avec le hemicrania a été étudiée. Des indications pour l'application de pycamilon en réponse à la forme clinique de hemicrania et au cours de la maladie ont été définies plus exactement. On l'a établi que le pycamilon exerce un effet prononcé sur l'accès douloureux de hemicrania diminuant son intensité et atténuant ou absolue la cessation d'accompagner des symptômes. Pycamilon est le plus efficace pour les formes simples de hemicrania avec le topoalgia dégrossi gauche préférentiel dans les patients sans hypochondrie dépressive prononcée.

Résultats d'une étude prospective de 5 ans de traitement à succinate d'oestriol dans les patients présentant des plaintes climatériques.

Und Geburtshilfe, Universitat Ulm, Allemagne de Gynakologie de fourrure de Lauritzen C. Zentrum.

Recherche de Horm Metab 1987 nov. ; 19(11) : 579-84

Dans une étude prospective 911 des patients ont été soignés pendant 5 ans (M = 2,2) ou un total d'années 2007 de traitement avec du succinate d'oestriol oral (Synapause, mg 2-12 par jour). Le traitement était très efficace dans le retrait de toutes les plaintes climatériques typiques et des changements génitaux atrophiques provoqués par insuffisance d'oestrogène. Des effets secondaires subjectifs ont été rarement vus et sans importance pratique pour le traitement. L'objectif, des effets secondaires graves étaient seulement peu : une phlebo-thrombose superficielle, 2 caisses de thrombophlébite, un in situ de carcinome des utérus de vaginalis de partie et 2 cancers mammaires ont été vus. Le carcinome n'a eu probablement aucune relations causale au traitement. Les complications d'Embolies, d'infarctus du myocarde, cérébrovasculaires et de foie-écorchure de vessie ne se sont pas produites pendant le traitement. Le taux d'hémorragies utérines était bas. L'incidence de toutes les complications n'a pas été augmentée par le succinate d'oestriol ; mais était encore inférieur à prévoir. Des cancers endométriaux et ovariens n'ont pas été vus. Le succinate d'oestriol est en conséquence une préparation très efficace et bien tolérée contre des plaintes climatériques, n'exerçant aucun effet secondaire significatif. Il est remarquable qu'il ne prolifère pas l'endomètre une fois donné dans une dose par jour. Le succinate d'oestriol peut donc être caractérisé comme oestrogène à favoriser pour le traitement des femmes postclimatériques, qui ne veulent pas avoir des hémorragies utérines plus longtemps.

Rôle de magnésium dans la pathogénie et le traitement des migraines.

Mauskop A, centre de mal de tête de la nomenclature NY d'Altura, New York, NY 10021, Etats-Unis.

Clin Neurosci 1998 ; 5(1) : 24-7

L'importance du magnésium dans la pathogénie des maux de tête de migraine est clairement établie par un grand nombre d'études cliniques et expérimentales. Cependant, le rôle précis de divers effets des niveaux bas de magnésium dans le développement des migraines reste à découvrir. La concentration en magnésium exerce un effet sur des récepteurs de sérotonine, synthèse et libération d'oxyde nitrique, des récepteurs de NMDA, et un grand choix de d'autres récepteurs et neurotransmetteurs connexes par migraine. Les preuves disponibles suggèrent que jusqu'à 50% de patients pendant une attaque aiguë de migraine aient abaissé des niveaux de magnésium ionisé. L'infusion du magnésium a comme conséquence un rapid et un soulagement soutenu d'une migraine aiguë dans de tels patients. Deux études en double aveugle suggèrent que la supplémentation orale chronique de magnésium puisse également réduire la fréquence des maux de tête de migraine. En raison d'un excellents profil et coût bas de sécurité et en dépit du manque d'études définitives, nous estimons qu'un procès de la supplémentation orale de magnésium peut être recommandé à une majorité de victimes de migraine. Les patients réfractaires peuvent parfois tirer bénéfice des infusions intraveineuses de sulfate de magnésium.

[Le nouveau pikamilon cérébrovasculaire de préparation]

Mirzoian RS ; SOLIDES TOTAUX de Gan'shina

Farmakol Toksikol (URSS) Jan Feb 1989, 52 (1) p23 6,

Picamilon, un sel de sodium d'acide aminobutyrique gamma de nicotinoyl de N, a été montré pour induire une augmentation significative de flux sanguin cérébral dans les chats conscients. Picamilon s'est avéré pour empêcher des spasmes neurogènes des navires cérébraux qui a été suivi de suppression d'activité tonique et de décharges reflectory dans des nerfs bienveillants. Picamilon a mené à la restauration de l'état initial de l'hémodynamique cérébrale troublé par une administration précédente de sérotonine.

Procès contrôlé par le placebo à double anonymat randomisé de feverfew dans la prévention de migraine.

Murphy JJ, Heptinstall S, JR de Mitchell. Département de médecine, hôpital d'université, Nottingham.

Bistouri 1988 23 juillet ; 2(8604) : 189-92

L'utilisation du feverfew (parthenium de Tanacetum) pour la prophylaxie de migraine a été évaluée dans une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo de croisement. Après un rodage à simple anonymat d'un mois de placebo, 72 volontaires ont été aléatoirement assignés pour recevoir l'un ou l'autre d'une capsule des feuilles sèches de feverfew un jour ou un placebo assorti pendant quatre mois et alors transférés à l'autre membre de traitement pour des quatre mois plus encore. La fréquence et la sévérité des attaques étaient déterminées des cartes de journal intime qui ont été publiées tous les deux mois ; l'efficacité de chaque traitement a été également évaluée par les scores analogues visuels. 60 patients ont achevé l'étude et les informations complètes étaient disponibles dans 59. Le traitement avec le feverfew a été associé à une réduction du nombre et de la sévérité moyens d'attaques dans chaque période de deux mois, et en degré de vomissement ; la durée de différentes attaques était inchangée. Les scores analogues visuels ont également indiqué une amélioration significative avec le feverfew. Il n'y avait aucun effet secondaire sérieux.

Feverfew (parthenium de Tanacetum) comme traitement prophylactique pour la migraine : Une étude contrôlée par le placebo à double anonymat

Palevitch D. ; Earon G. ; Carasso R.D. Palevitch, unité de médicinal/de plantes aromatiques, centre de recherche de Newe Yaar, P.O. Box 1021, Ramat Yishay 30095 Israël

Recherche de Phytotherapy (Royaume-Uni) 1997, 11/7 (508-511)

Pour évaluer l'efficacité du feverfew comme thérapie prophylactique pour la migraine, un procès de croisement commandé par placebo à double anonymat a été conduit pendant une période de 4 mois. Cinquante-sept patients qui se sont occupés d'une clinique de douleur de patient ont été sélectionnés au hasard et divisés en deux groupes. Les deux groupes ont été traités avec le feverfew pendant la phase préliminaire (la phase 1), qui a duré 2 mois, dans le deuxième et les troisième phases, qui ont continué pour des 2 mois supplémentaires, une étude de croisement commandée par placebo à double anonymat a été conduit. Les résultats ont prouvé que le feverfew a causé une réduction significative de l'intensité de douleur comparée au traitement de placebo. D'ailleurs, une réduction profonde a été enregistrée au sujet de la sévérité des symptômes typiques qui sont habituellement liés aux attaques de migraine, telles que le vomissement, la nausée, la sensibilité au bruit et la sensibilité à la lumière. Transférant le feverfew - le groupe traité au traitement de placebo a eu comme conséquence une augmentation de l'intensité de douleur aussi bien qu'une augmentation de la sévérité des symptômes liés, en revanche, décalant le groupe de placebo à la thérapie de feverfew a eu en réduction de l'intensité de douleur aussi bien que comme conséquence la sévérité des symptômes liés.

Procès préliminaire du coenzyme Q10 comme mesure préventive de migraine.

Rozen TD, Oshinsky ml, Gebeline CA, Bradley kc, jeune WB, AL de Shechter, écart-type de Silberstein. Jefferson Headache Center/Thomas Jefferson University, Philadelphie, Pennsylvanie, Etats-Unis. RozenT@ccf.org

Cephalalgia. 2002 mars ; 22(2) : 137-41

L'objectif était d'évaluer l'efficacité du coenzyme Q10 comme traitement préventif pour des maux de tête de migraine. Trente-deux patients (26 femmes, 6 hommes) présentant une histoire de migraine épisodique avec ou sans l'aura ont été soignés avec le coenzyme Q10 à une dose de mg 150 par jour. Trente et un de 32 patients a achevé l'étude ; 61,3% de patients ont eu une réduction plus considérablement que de 50% en terme des jours avec le mal de tête de migraine. Le nombre moyen de jours avec la migraine au cours de la période de ligne de base était 7,34 et ceci a diminué à 2,95 après 3 mois de la thérapie, qui était une réponse statistiquement significative (P < 0,0001). La réduction moyenne de la fréquence de migraine après 1 mois de traitement était 13,1% et ceci grimpés jusqu'à 55,3% vers la fin de 3 mois. La fréquence moyenne d'attaque de migraine était 4,85 au cours de la période de ligne de base et ceci a diminué à 2,81 attaques vers la fin de la période d'étude, qui était une réponse statistiquement significative (P < 0,001). Il n'y avait aucun effet secondaire remarquable avec le coenzyme Q10. De ce coenzyme préliminaire d'enquête Q10 semble être une bonne mesure préventive de migraine. les procès contrôlés par le placebo sont maintenant nécessaires pour déterminer l'efficacité vraie du coenzyme Q10 dans la prévention de migraine.

Glucosamine pour la prophylaxie de migraine ?

Russell AL, McCarty MF. Clinique de douleur de Brampton, Bramalea, Ontario, Canada.

Med Hypotheses 2000 sept ; 55(3) : 195-8

Après une observation fortuite que les maux de tête de migraine ont cessée dans une thérapie de réception patiente de glucosamine pour l'ostéoarthrite, des dix patients plus encore présentant la migraine ou les maux de tête vasculaires comme une migraine, réfractaires aux thérapies préventives ou abortives établies, ont été traités avec de la glucosamine orale quotidienne. Après qu'un retard de 4-6 semaines, d'une réduction substantielle de la fréquence de mal de tête et/ou de l'intensité ait été noté ; dans certains cas, l'avantage semble être dépendant de la dose. Puisque la glucosamine peut être un précurseur taux-limiteur pour la synthèse de mucopolysaccharide, elle est appropriée pour noter des signaler précédents que le polysulfate d'héparine et de pentosanne peut avoir l'activité migraine-préventive. Il y a raison de suspecter que les mastocytes soient les médiateurs centraux de l'inflammation neurogène liée aux maux de tête de migraine et de groupe. L'héparine produite par des mastocytes peut fonctionner pour fournir le vers le bas-règlement de rétroaction de l'activation de mastocyte, et exerce une gamme d'autres effets anti-inflammatoires. Nous postulons que la glucosamine supplémentaire peut amplifier la synthèse d'héparine de mastocyte - peut-être éliminant une insuffisance fonctionnelle d'héparine - empêchant ou améliorant de ce fait l'inflammation neurogène qui négocie la douleur dans le mal de tête vasculaire. Si cette idée a la validité, une étude commandée de glucosamine pour la prophylaxie de migraine semble être justifiée.

Traitement prophylactique de migraine avec les bêtabloquants et la riboflavine : effets différentiels sur la dépendance d'intensité des potentiels corticaux évoqués auditifs.

Sandor picoseconde, Afra J, Ambrosini A, service de neurologie de Schoenen J., CHR Citadelle, université de Liège, Belgique.

Mal de tête 2000 janv. ; 40(1) : 30-5

OBJECTIF : Pour étudier l'influence de différents traitements pharmacologiques sur la dépendance d'intensité des potentiels corticaux évoqués auditifs dans les migraineurs.

FOND : Entre les attaques, les patients présentant la migraine montrent des anomalies dans la réservation mitochondrique de traitement de l'information et diminuée corticale d'énergie de cerveau. Chacun des deux sont le plus probablement appropriés pour la pathogénie de migraine, et elles pourraient être différentiel modifiées par pharmacothérapie prophylactique. Conception. - La dépendance d'intensité des potentiels corticaux évoqués auditifs est en moyenne augmentée dans la migraine. Nous avons étudié cette dépendance d'intensité dans 26 patients avant et après une période de quatre mois de la prophylaxie avec des bêtabloquants (n = 11, toute la migraine sans aura ; métoprolol ou bisoprolol) ou riboflavine (n = 15, migraine sans aura : 13, migraine avec l'aura : 2). Des enregistrements ont été exécutés au moins pendant 3 jours avant ou après une attaque.

RÉSULTATS : Après le traitement avec des bêtabloquants, la dépendance d'intensité des potentiels corticaux évoqués auditifs a été sensiblement diminuée (avant : DB 1.66+/-1.02 microV/10 ; ensuite : 0.79+/-1.06 DB microV/10, P=.02). La diminution de la dépendance d'intensité a été corrélée sensiblement avec l'amélioration clinique (r = .69, P = .02). Il n'y avait aucun changement de la dépendance d'intensité après traitement à riboflavine (avant : DB 1.80+/-0.81 microV/10 ; ensuite : 1.56+/-0.83 microV/10 DB, P = .39), bien que la majorité de patients ait montré l'amélioration.

CONCLUSIONS : Ces résultats confirment que les bêtabloquants et la riboflavine agissent sur deux mécanismes pathophysiologiques distincts. La combinaison de les deux traitements pourrait augmenter leur efficacité sans augmenter des effets secondaires de système nerveux central.

riboflavine de Haut-dose comme traitement prophylactique de migraine : Résultats d'une étude préliminaire ouverte

Schoenen J. ; Lenaerts M. ; Faculté de Bastings E. de la neurologie, CHR de la Citadelle, BD du 12 de Ligne 1, 4000 Liège Belgique

Cephalalgia (Norvège), 1994, 14/5 (328-329)

Si le cerveau des migraineurs est caractérisé entre les attaques par une réduction de potentiel mitochondrique de phosphorylation, la riboflavine, qui a le potentiel d'augmenter le rendement énergétique mitochondrique, pourrait avoir des effets prophylactiques en migraine. Dans cette étude préliminaire ouverte préliminaire, 49 patients souffrant de la migraine (45 sans aura, 4 avec l'aura) ont été soignés avec du mg 400 de riboflavine comme dose orale simple pendant au moins 3 mois. Vingt-trois en outre mg 75 reçus par patients d'aspirin. L'amélioration globale moyenne après la thérapie était 68,2% et là n'était aucune différence entre les deux groupes de patients. Excepté un patient dans la riboflavine plus le groupe d'aspirin qui s'est retiré en raison de l'intolérance gastrique, aucun effet secondaire lié à la drogue n'a été rapporté. la riboflavine de Haut-dose a pu être ainsi un traitement prophylactique efficace et bon marché de migraine exempt d'effets secondaires à court terme. Un procès contrôlé par le placebo de son efficacité semble valable.

Pathogénie de migraine.

Département gallois de kilomètre de la neurologie, du Henry Ford Hospital et du centre des sciences de santé, Detroit, Michigan 48202, Etats-Unis.

Semin Neurol (Etats-Unis) 1997, 17 (4) p335-41

Des hypothèses actuelles pour les mécanismes de la migraine sont passées en revue. Les modèles des mécanismes d'aura incluent l'ischémie cérébrale passagère et la dépression de propagation. Les modèles du mal de tête impliquent les mécanismes trigeminovascular et de tronc cérébral. La capacité de déclencher une attaque peut dépendre d'un seuil de l'excitabilité de cerveau. Le désordre, l'insuffisance de magnésium, et l'anomalie mitochondriques des canaux présynaptiques de calcium peuvent être responsables du hyperexcitability neuronal entre les attaques. Il reste à déterminer si les centres corticaux ou de tronc cérébral produisent de l'attaque. (64 Refs.)

Lecture suggérée

Feverfew et muscle lisse vasculaire : les extraits des usines fraîches et sèches montrent des profils pharmacologiques de opposition, dépendants sur le contenu de lactone de sesquiterpène.

Barsby RW ; Salan U ; Chevalier DW ; JR groupe de pharmacologie, College Londres, R-U de Hoult du Roi.

Planta Med (Allemagne) en février 1993, 59 (1) p20-5

Des préparations du feverfew frais ou sec (parthenium de chrysanthème) sont largement consommées au R-U comme remède pour l'arthrite et la migraine, mais à la base pharmacologique pour ceci n'a pas été établies. Nous avons comparé, donc, les propriétés des extraits des usines fraîches à ceux des feuilles en poudre sèches fournies commercialement par des boutiques de nourriture biologique. Les deux extraits ont différé radicalement dans leur contenu d'alpha-methylbutyrolactones et dans leur profil pharmacologique une fois examinés in vitro sur les préparations aortiques d'anococcygeus d'anneau et de rat de lapin. Les extraits des feuilles fraîches causées inhibition fait et dépendant du temps des réponses contractiles des anneaux aortiques à tous les agonistes de récepteur-action jusqu'ici examinés ; les effets étaient irréversibles et peuvent représenter une modification toxique de fonction contractile de courrier-récepteur dans le muscle lisse. La présence de potentiellement - le parthenolide réactif SH et d'autres alphamethylenebutyrolactones de sesquiterpène en ces extraits, et le parallélisme étroit des actions du parthenolide pur, suggèrent que les effets inhibiteurs soient dus à ces composés. En revanche, les extraits de chloroforme des feuilles en poudre sèches n'étaient pas inhibiteurs mais eux-mêmes a obtenu les contractions efficaces et soutenues du muscle lisse aortique qui n'ont pas été contrariées par ketanserin (antagoniste de récepteur 5-HT2). Ces extraits n'ont pas contenu le parthenolide ou les butyrolactones selon une analyse de produit-CLHP, nous concluons qu'il y a des différences marquées dans le pouvoir pharmacologique et des profils entre les préparations à partir de frais et feverfew sec et que ceci peut se rapporter à leur contenu de lactone. Car les effets des lactones sont potentiellement toxiques, il sera nécessaire de comparer les profils cliniques et les effets secondaires des préparations obtenues à partir des deux sources.

Inhibition de 5 lipoxygénase et cyclo-oxygénase dans les leucocytes par le feverfew. Participation des lactones de sesquiterpène et d'autres composants.

Sumner H ; Salan U ; Chevalier DW ; JR groupe de pharmacologie, College Londres, R-U de Hoult du Roi.

Biochimie Pharmacol (Angleterre) le 9 juin 1992, 43 (11) p2313-20

Les feuilles ou les infusions du feverfew, parthenium de Tanacetum, ont longtemps été car un remède folklorique pour la fièvre, l'arthrite et la migraine, et les produits dérivés sont largement - disponibles utilisé dans les boutiques BRITANNIQUES de nourriture biologique. Les rapports précédents ont suggéré des interactions avec le métabolisme d'arachidonate. Les extraits bruts de chloroforme des feuilles fraîches de feverfew (riches en lactones de sesquiterpène) et des feuilles en poudre disponibles dans le commerce (lactone-gratuites) ont produit l'inhibition dépendante de la dose de la génération du thromboxane B2 (TXB2) et du leukotriene B4 (LTB4) par l'ionophore- et chemoattractant-ont stimulé les leucocytes péritonéaux de rat et les leucocytes polymorphonucléaires humains. Les valeurs IC50 approximatives étaient dans la gamme 5-50 micrograms/mL, et l'inhibition de TXB2 et de LTB4 s'est produite en parallèle. Les lactones d'isolement (parthenolide, epoxyartemorin) ont traité avec de la cystéine (pour neutraliser des fonctions réactives de butyrolactone d'alpha-méthylène des sesquiterpènes). L'inhibition de la génération d'eicosanoid a semblé être irréversible mais non dépendant du temps. Nous concluons que le feverfew contient un mélange complexe des inhibiteurs de lactone de sesquiterpène et de lactone de non-sesquiterpène de la synthèse d'eicosanoid du pouvoir élevé, et que ces actions biochimiques peuvent être appropriées aux actions thérapeutiques réclamées de l'herbe.

Efficacité de feverfew en tant que traitement prophylactique de migraine.

Johnson es ; Kadam NP ; Hylands DM ; Hylands PJ

Med J recherche Ed) (Angleterre) de Br (de Clin le 31 août 1985, 291 (6495) p569-73

Dix-sept patients qui ont mangé les feuilles fraîches du journal de feverfew pendant que la prophylaxie contre la migraine participait à un procès commandé par placebo à double anonymat de l'herbe : huit patients ont reçu des capsules contenant la poudre de feverfew et le placebo neuf lyophilisés. Ceux qui ont reçu le placebo ont eu une augmentation significative dans la fréquence et la sévérité du mal de tête, de la nausée, et du vomissement avec l'émergence des effets impropices pendant les premiers mois du traitement. Le groupe indiqué des capsules de feverfew n'a montré aucun changement de la fréquence ou de la sévérité des symptômes de la migraine. Ceci fournit les preuves que le feverfew pris prophylactique empêche des attaques de migraine, et des études confirmatoires sont maintenant indiquées, de préférence avec une formulation commandée pour le contenu de lactone de sesquiterpène, dans les victimes de migraine qui ne se sont jamais traitées avec cette herbe.

Thérapie de fines herbes pour la migraine : Une approche peu conventionnelle

Diamond S. Inpatient Headache Unit chez Louis A. Weiss Memorial Hospital, Chicago, IL Etats-Unis

Médecine universitaire supérieure (Etats-Unis) 1987, 82/1 (197-198)

Une étude préliminaire a été conduite à la ville de la clinique de migraine de Londres pour établir si efficacité de s de feverfew la 'pourrait être montrée par l'évaluation clinique orthodoxe et également démontrer n'importe quels effets inverses sur les éléments cellulaires et chimiques du sang. En raison des objections morales possibles, seulement des patients qui avaient précédemment consommé des feuilles de feverfew ont été inclus dans l'étude.

La plaquette a ionisé le magnésium, l'ampère cyclique, et les niveaux cycliques de GMP dans la migraine et le mal de tête de type tension.

Mishima K ; Takeshima T ; Shimomura T ; Okada H ; Kitano A ; Takahashi K ; Division de Nakashima K de la neurologie, faculté de médecine d'université de Tottori, Yonago, Japon.

Mal de tête (Etats-Unis) en octobre 1997, 37 (9) p561-4

Le sérum diminué et les niveaux intracellulaires du magnésium ont été rapportés dans les patients présentant la migraine. On lui a suggéré que le magnésium puisse jouer un rôle important dans les attaques et la pathogénie des maux de tête. Nous avons mesuré le magnésium ionisé, l'ampère cyclique (monophosphate d'adénosine), et le GMP cyclique (monophosphate de guanosine) en plaquettes des patients présentant la migraine, dans les patients présentant le mal de tête de type tension, et dans des contrôles sains. Le niveau de plaquette du magnésium ionisé des patients présentant le mal de tête de type tension était sensiblement inférieur aux niveaux les deux des autres groupes. Le niveau de plaquette de l'ampère cyclique des patients présentant la migraine était plus élevé que ceux des autres groupes. Nous n'avons trouvé aucune différence significative aux niveaux cycliques de GMP de plaquette parmi les trois groupes. On lui suggère que du magnésium ionisé par plaquette réduit dans les patients présentant le mal de tête de type tension soit lié à la fonction anormale de plaquette, et que la plaquette accrue ampère cyclique dans les patients présentant la migraine est liée au changement de neurotransmetteurs dans la plaquette.

Omega 3 : Essentiel pour des bonnes santés

Pelton R.

Pharmacien américain (Etats-Unis) 1997, 214/7 (52-53)

Les suppléments d'Omega -3 acides gras peuvent être nécessaires pour maintenir un équilibre soigneux avec omega-6 et pour régler la production des prostaglandines et de leurs effets.

Pathophysiologie de l'aura de migraine

Cortelli P. ; Pierangeli G. ; Cevoli S. ; Montagna P.P. Cortelli, Clinica Neurologica, degli Studi, Bologna Italie d'Universita

L'Epilessia de contro de Bollettino - de Lega Italiana (Italie) 1997, -/99 (359-362)

Les techniques modernes ont amélioré notre connaissance de la pathophysiologie de la migraine. En général deux approches ont été adoptées, modelant les mécanismes de l'attaque et modelant la cause vraie de la migraine, dans l'autre mot, les mécanismes par lesquels les attaques sont déclenchées. Des expériences sur des animaux on le sait qu'il y a l'explication deux possible pour l'aura de migraine. Les symptômes d'aura ont pu résulter de la dépression de propagation ou de l'oligoemia dû aux changements du diamètre de petits navires cérébraux. Les données préliminaires obtenues par des techniques d'imagerie fonctionnelles telles que l'ANIMAL FAMILIER et le M. de f indiquent que le modèle de propagation de dépression apparaît le plus plausible d'expliquer l'aura de migraine. Neurophysiologique, CBF et mesures métaboliques de cerveau ont suggéré l'instabilité neuronale et neurovascular entre les attaques de migraine. Un défaut mitochondrique ou une perturbation dans le métabolisme de magnésium a pu expliquer, seulement ou en association, le hyperexcitability neuronal particulièrement dans le cortex cérébral occipital. Dans les familles liées au chromosome 19, la migraine hémiplégique familiale est provoquée par des mutations ponctuelles dans le codage du gène CACNL1A4 pour un canal spécifique de calcium de la sous-unité a1 de cerveau type Q de p. Ceci ouvrira une nouvelle fenêtre sur la compréhension la pathophysiologie de la migraine.

Nourriture et mal de tête

Rose F.C. Dr. F.C. Rose, centre neurologique de Londres, 110 Harley Street, Londres W1N 1AF Royaume-Uni

Mal de tête (les Etats-Unis) 1997 trimestriel, 8/4 (319-329)

Objectif : Pour passer en revue la littérature significative concernant la nourriture et le mal de tête. Sélection d'étude de points d'émission de données et extraction de données : Examen et extraction de Medline. La synthèse a été faite en sélectionnant les plus abjurent des articles « de la science dure ».

Conclusion : Le vin rouge peut être un déclencheur pour des attaques de migraine dans les patients susceptibles. La susceptibilité peut être liée au de bas niveau du phenosulphotransferase P, l'enzyme qui désintoxique les phénols flavonoïdes trouvés en vin rouge. D'autres types de boissons d'alcool peuvent également précipiter la migraine mais leur mécanisme est différent. Le chocolat peut précipiter des attaques en raison de son contenu phénolique. D'autres déclencheurs diététiques sont probablement multifactoriels, IE qu'ils déclenchent des attaques seulement dans certaines circonstances. Le jeûne est un déclencheur authentifié par mur mais pas en raison d'hypoglycémie. Plus de recherche doit être faite dans ce domaine pendant que les déclencheurs diététiques peuvent jeter la lumière sur la pathogénie du mal de tête.

Traitement de migraine

Jeune W.B. ; Silberstein S.D. ; Dayno J.M. Dr. W.B. Young, Jefferson Headache Center, Thomas Jefferson University Hospital, 111 S.11 St, Philadelphie, PA 19107 Etats-Unis

Séminaires en neurologie (Etats-Unis) 1997, 17/4 (325-333)

La migraine est un désordre primaire de mal de tête caractérisé par des attaques périodiques de douleur et de symptômes associés. Les victimes de migraine ont besoin d'un continuum de soin clinique qui dépend de leur incapacité et réponse au traitement. Le traitement se compose : (1) prévention des attaques par la manière d'éviter des déclencheurs ; (2) l'utilisation des traitements nonpharmacologic ; (3) traitement de la crise aiguë ; et (4) thérapie prophylactique à long terme. La migraine est comorbid pour des troubles affectifs, l'épilepsie, la course, et le prolapsus valvulaire mitral. La thérapie sélectionnée dépend de la sévérité et la fréquence de mal de tête, le modèle des symptômes associés, des maladies de comorbid, et le profil de réponse du traitement du patient. Le traitement aigu peut être symptomatique ou spécifique, utilisant des drogues telles que le dihydroergotamine (DHE) ou sumatriptan. Le traitement préventif peut être épisodique, subaigu, ou chronique. Les groupes principaux de drogue incluent les dresseurs, les antidépresseur, les dresseurs de canal de calcium, les antagonistes de sérotonine, les anticonvulsanux, et les drogues bêta-adrénergiques d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs). Ceux-ci peuvent être divisés en deux catégories et choix importants de deuxième-line.

À la recherche du traitement idéal pour le mal de tête de migraine.

BIC Z ; GG de Blix ; Hopp HP ; École de Leslie FM de santé publique, Loma Linda University, CA 92350-0001, Etats-Unis.

Med Hypotheses (Angleterre) en janvier 1998, 50 (1) p1-7

Le mal de tête de migraine est un syndrome commun, affligeant des millions, qui a jusqu'ici défié un traitement définitif. Les études expérimentales de recherches du syndrome tendent à décrire les facteurs de déclenchement séparément. Nous proposons un dénominateur commun--à savoir, hauts niveaux des lipides de sang et des acides gras libres--en tant que facteur sous-jacent dans le développement des maux de tête de migraine. Les déclarer biologiques qui peuvent causer des augmentations en acides gras libres et lipides de sang incluent : consommation de graisses diététique élevée, obésité, résistance à l'insuline, exercice vigoureux, faim, consommation d'alcool, café, et tous autres boissons caffeinated, contraceptifs oraux, tabagisme, et effort. Des lipides de sang et les acides gras libres élevés sont associés à l'aggregability accru de plaquette, à la sérotonine diminuée, et aux niveaux intensifiés de prostaglandine. Ces changements mènent au vasodilatation qui précède le mal de tête de migraine. Nous proposons que le mal de tête de migraine ne devrait pas être vu comme symptôme d'isolement, mais comme un premier signal des déséquilibres biochimiques potentiels dans le corps, qui peut mener au développement de la maladie chronique. (69 Refs.)

Régime et migraine

Leira R ; Rodriguez R Servicio de Neurologia, hôpital De général Galicie Clinico Universitario, Santiago de Compostela.

Rev Neurol (Espagne) en mai 1996, 24 (129) p534-8

Des nourritures dans notre régime peuvent déclencher des attaques de migraine dans les personnes susceptibles. Des nourritures peuvent apporter une attaque dessus par une réaction allergique. Un certain nombre tel que des agrumes, le thé, le café, le porc, le chocolat, le lait, les écrous, les légumes et les boissons de kola ont été cités en tant qu'allergènes possibles liés à la migraine. Ce mécanisme a été cependant critiqué : une amélioration des symptômes en éliminant des nourritures de notre régime ne signifie pas nécessairement une réaction allergique immunologiquement basée. Le taux d'incidence élevé d'IgE n'est pas plus grand dans des patients tels que dans la population dans son ensemble. D'autres réactions allergiques indépendantes pour suivre un régime peuvent également être associées aux attaques de migraine. D'autre part les substances en nourriture peuvent être la cause des modifications dans le ton vasculaire et apporter la migraine dessus dans ceux si enclins. Parmi de telles substances sont la tyramine, la phénylalanine, les flavonoïdes phénoliques, l'alcool, les additifs (azotate de soude, glutamate de monosodium, aspartame) et la caféine. Un autre déclencheur identifié pour la migraine est hypoglycémie. Des nourritures telles que le chocolat, fromage, agrumes, bananes, écrous, « ont traité » des viandes, laitages, céréales, haricots, hot-dogs, pizza, les additifs (azotate de soude, glutamate de monosodium en nourriture chinoise de restaurant, aspartame comme édulcorant), café, thé, les boissons de kola, boissons alcoolisées telles que le vin rouge, bière ou le whiskey distillé dans des distillateurs d'en cuivre, tous peut apporter sur une attaque de migraine. Pour chaque patient nous devons évaluer quels produits alimentaires sont impliqués dans l'attaque (pas nécessairement produite en consommant le produit concerné) afin d'essayer d'éviter leurs consommations afin de la prophylaxie pour la migraine. (46 Refs.)

Facteurs diététiques dans la précipitation de migraine : La vue des médecins

Blau J.N. ; Diamond S. The National Hospital pour les maladies nerveuses, ville de clinique de migraine de Londres, Londres Royaume-Uni

Mal de tête (Etats-Unis) 1985, 25/4 (184-187)

Cinq cents et cinquante questionnaires ont été envoyés aux membres de l'association américaine pour l'étude du mal de tête aussi bien qu'aux médecins britanniques avec un intérêt connu pour la migraine. Des 327 qui ont répondu, seulement 21% a favorisé le terme « migraine diététique ». Pour déterminer la présence de la sensibilité de nourriture dans leurs patients 71% s'est fondée sur l'information seule de l'histoire de patient. Cependant, 21% a utilisé les essais spéciaux en plus de l'histoire. Les évaluations du pourcentage des patients dans qui les facteurs diététiques étaient employé se sont étendues de 0-80%. Soixante-quatorze pour cent étaient dans la gamme 0-20% (certains plus presque indiquant une incidence 1-5% ou moins). Seize pour cent ont estimé que la gamme de leurs patients dans qui le régime a provoqué migraine était entre 20-40%, trois pour cent ont estimé 40-60%, et deux pour cent 60-80%. Les nourritures le plus généralement citées en tant que déclenchement des agents sont présentées dans le taux descendant de fréquence : chocolat, alcool, fromage, glutamate de monosodium, écrous, agrumes, viande, café, nitrates, poissons, laitages, oignons, hot-dogs, pizza, produits de blé, bananes, tomates, pommes, et divers légumes. Différents commentaires invités sur le questionnaire sont décrits. Le consensus est que les nourritures ou l'alcool peuvent provoquer des attaques occasionnelles dans quelques patients. Ils concluent que le terme approprié est « migraine précipitée diététique ».

Pathogénie de mal de tête et de migraine posttraumatic : une voie commune de mal de tête ?

Packard RC ; Gestion de mal de tête de LP de jambon et neurologie, Pensacola, FL 32503, Etats-Unis.

Mal de tête (Etats-Unis) en mars 1997, 37 (3) p142-52

Ces dernières années, la recherche impliquant des anomalies biochimiques dans diverses conditions pathologiques s'est développée en spirales. Le mal de tête est un secteur dans lequel de nombreuses études de recherches ont été entreprises examinant des changements biochimiques. Nous avons noté plusieurs similitudes dans les changements biochimiques rapportés pour se produire dans la migraine et dans la lésion cérébrale traumatique expérimentale. La plupart de symptôme commun dans la blessure à la tête douce ou la lésion cérébrale traumatique douce est le mal de tête qui, dans de nombreux cas, ressemble à la migraine mais a une pathophysiologie mal comprise. Les mécanismes biologiques pensés pour être semblables en les deux conditions incluent : potassium extracellulaire accru et sodium, calcium, et chlorure intracellulaires ; libération excessive des acides aminés excitatoires ; changements en sérotonine ; anomalies dans les catécholamines et les opioids endogènes ; diminuez dans des niveaux de magnésium et augmentez en calcium intracellulaire ; utilisation altérée de glucose ; anomalies dans la formation et la fonction d'oxyde nitrique ; et changements des neuropeptides. En ce document, ces changements biochimiques proposés seront passés en revue et comparés. Les changements très semblables suggèrent que le mal de tête posttraumatic lié à la blessure à la tête et à la migraine douces puisse partager une voie commune de mal de tête. (114 Refs.)

[Migraine--diagnostic, diagnostic différentiel et thérapie]

Fourrure Neurologie, Universitat Essen de Poliklinik d'und de Diener HC Klinik.

Ther Umsch (Suisse) en février 1997, 54 (2) p64-70

La migraine est provoquée par dysfonctionnement intermittent de cerveau. Les attaques ont comme conséquence le mal de tête unilatéral grave avec la nausée, vomir, le photophobia, le phonophobia et la faiblesse générale. La prédominance de la migraine est de 12 à 20% chez les femmes et 8 à 12% chez l'homme. Le traitement d'une crise aiguë est fait par des antiémétiques en combination avec des analgésiques. Des attaques graves de migraine sont traitées avec l'ergotamine ou sumatriptan. Le traitement parentéral est exécuté le plus efficacement et sans risque avec i.v. Asa. Les attaques fréquentes et graves exigent la prophylaxie. Les drogues du premier choix sont métoprolol, propranolol, flunarizine et cyclandelate. Les substances du deuxième choix sont l'acide valproic, DHE, pizotifen, methysergide et magnésium. Les traitements homéopathiques ne sont pas supérieurs au placebo. Le traitement de Nonpharmacological se compose des techniques de relaxation de thérapie et de muscle de sport.

Taurate de magnésium et huile de poisson pour la prévention de la migraine.

Nutrition 21, San Diego, CA 92109, Etats-Unis de McCarty MF.

Med Hypotheses (Angleterre) en décembre 1996, 47 (6) p461-6

Bien que la pathogénie de la migraine soit des investigations cliniques encore mal comprises et diverses, aussi bien que considération des activités caractéristiques de l'éventail de drogues connues pour réduire l'incidence de migraine, suggérez que des phénomènes tels que le hyperexcitation neuronal, la dépression de propagation corticale, le vasospasm, l'activation de plaquette et l'hyperactivité bienveillante jouent souvent un rôle dans ce syndrome. Des plus grands niveaux de tissu de la taurine, aussi bien que le magnésium extracellulaire accru, ont pu être prévus pour amortir le hyperexcitation neuronal, pour contrecarrer le vasospasm, pour augmenter la tolérance à l'hypoxie focale et pour stabiliser des plaquettes ; la taurine peut également diminuer la sortie bienveillante. Ainsi il est raisonnable de spéculer que le taurate supplémentaire de magnésium aura la valeur préventive dans le traitement de la migraine. L'huile de poisson, dû à ses actions plaquette-stabilisantes et antivasospastic, peut également être utile à cet égard, comme suggéré par quelques rapports cliniques. Bien que beaucoup de drogues aient la valeur pour la prophylaxie de migraine, les deux mesures nutritionnelles suggérées ici peuvent avoir le mérite particulier dû à la polyvalence de leurs actions, de leur sécurité et de manque d'effets secondaires et de leur impact favorable à long terme sur la santé vasculaire. (94 Refs.)

Prophylaxie de migraine avec du magnésium oral : résultats d'une étude randomisée éventuelle, multicentre, contrôlée par le placebo et à double anonymat.

Peikert A ; Wilimzig C ; Département de Kohne-Volland R de la neurologie et de la neurophysiologie clinique, clinique de Munich-Harlaching, Allemagne.

Cephalalgia (Norvège) en juin 1996, 16 (4) p257-63

Afin d'évaluer l'effet prophylactique du magnésium oral, 81 patients âgés 18-65 ans avec la migraine selon les critères internationaux de société de mal de tête (LA SIENNE) (fréquence moyenne 3,6 d'attaque par mois) ont été examinés. Après une période éventuelle de ligne de base de 4 semaines ils ont reçu le journal oral de magnésium de mg 600 (24 mmol) (dicitrate trimagnésique) pour 12 semaines ou placebo. En quelques semaines 9-12 la fréquence d'attaque a été réduit de 41,6% dans le groupe de magnésium et de 15,8% dans le groupe de placebo comparé à la ligne de base (p < 0,05). Le nombre de jours avec la migraine et la consommation de drogue pour le traitement symptomatique par patient également a diminué de manière significative dans le groupe de magnésium. La durée et l'intensité des attaques et de la consommation de drogue par attaque ont également tendu à la diminution comparée au placebo mais pour être significatives. Les événements défavorables étaient la diarrhée (18,6%) et l'irritation gastrique (4,7%). le magnésium oral de Haut-dose semble être efficace dans la prophylaxie de migraine.

Essai ischémique d'Electromyographical et concentration intracellulaire et extracellulaire en magnésium dans la migraine et les patients de type tension de mal de tête.

Mazzotta G ; Sarchielli P ; Alberti A ; Centre inter-universitaire de Gallai V (Pérouse-Rome-Sassari-Bari) pour l'étude des désordres de mal de tête et de neurotransmetteur du CNS, Italie.

Mal de tête (Etats-Unis) en juin 1996, 36 (6) p357-61

Le mal de tête a été souvent décrit dans le syndrome de hyperexcitability qui identifie un changement de statut de calcium et de magnésium dans son etiopathogenesis. D'ailleurs, dans des patients de migraine du magnésium a été montré pour jouer un rôle important comme régulateur de l'excitabilité neuronale et, donc hypothétiquement, de mal de tête. La recherche actuelle implique une évaluation neurophysiologique de statut d'évaluation et de magnésium d'un groupe de patients de mal de tête. Dix-neuf patients (15 femmes et 4 hommes) présentant le mal de tête de type tension épisodique et 30 patients (27 femmes et 3 hommes) présentant la migraine sans aura ont été examinés. Un essai ischémique a été effectué sur le bras droit avec l'enregistrement (EMG) électromyographique de l'activité potentielle d'unité de moteur au cours de la période interictal. La détermination du magnésium extracellulaire (sérum et salive) et intracellulaire (de globules sanguins rouges et mononucléaires) a été également effectuée. L'essai d'EMG était positif dans 25 de 30 patients de migraine et dans 2 de 19 patients de type tension de mal de tête. Entre les deux groupes patients, il n'y avait aucune variation importante dans la concentration du magnésium extracellulaire et de globule blanc, alors que la concentration en globule rouge de ce minerai dans le groupe de migraineurs était sensiblement réduite en ce qui concerne celle dans le groupe de patients de type tension de mal de tête (P < 0,05). L'essai positif d'EMG a été sensiblement associé à une basse concentration de magnésium de globule rouge (P < 0,0001). Ces résultats confirment des résultats précédents en démontrant différents mécanismes etiopathogenic comme base de migraine et de mal de tête de type tension. La migraine semble être liée à un statut changé de magnésium, qui se manifeste par un hyperexcitability neuromusculaire et une concentration réduite en globules rouges.

Efficacité à long terme de cyclandelate et de propranolol dans la prophylaxie de la migraine suivant quatre mois de traitement

Schellenberg R. ; Schwarz A. ; Niederberger U. ; Bolsche F. ; Schindler M. ; Gerber W. - D. ; Wedekind W. ; Dr. R. Schellenberg, Talstrasse 29, D-35625 Huttenberg Allemagne de Soyka D.

Nervenheilkunde (Allemagne), 1997, 16/3 (183-187)

Après qu'une étude en double aveugle randomisée 4 par mois avec le cyclandelate contre le propranolol tous les patients ait gardé un journal intime miniaturisé de mal de tête pendant une plus d'année. La durée des attaques de migraine en quelques heures et le nombre de médicament analgésique supplémentaire ont été enregistrés mensuellement. La réduction de la durée des attaques de migraine dans les répondeurs cliniques des patients soignés par cyclandelate est demeurée presque inchangée. Dans les répondeurs de propranolol la durée de la migraine attaque en quelques heures accrues du troisième mois après avoir fini le médicament et les valeurs atteintes comparables à ceux au début du traitement actif. La prise du médicament analgésique supplémentaire pendant le 1 année-suivent- était inférieure dans les répondeurs de cyclandelate que dans les propranolol-répondeurs. Cyclandelate peut être décrit comme drogue durable efficace dans la prophylaxie de migraine.

L'excrétion nocturne de melatonin est diminuée dans les patients présentant la migraine sans attaques d'aura liées aux menses

Brun J. ; Claustrat B. ; Saddier P. ; Chazot G.

Cephalalgia (Norvège), 1995, 15/2 (136-139)

L'excrétion nocturne de melatonin a été étudiée dans tout un cycle menstruel complet dans 10 femmes avec la migraine sans attaques d'aura liées aux menses et à 9 contrôles de femmes. Le melatonin d'urine a été déterminé par radioimmunoanalyse. L'excrétion nocturne moyenne de melatonin dans tout le cycle était sensiblement inférieure dans les patients de migraine que dans les contrôles. Au groupe témoin, l'excrétion de melatonin a grimpé de manière significative du folliculaire jusqu'à la phase luteal, tandis qu'on n'a observé aucune différence dans le groupe de migraine. Des résultats sont discutés en raison du rôle de la glande pinéale dans l'organisation des rythmes et de l'homéostasie biologiques par rapport aux conditions environnementales.

Excrétion urinaire de melatonin dans tout le cycle ovarien dans la migraine menstrually relative

Murialdo G. ; Fonzi S. ; Costelli P. ; G.P. de Solinas ; Parodi C. ; Marabini S. ; Fanciullacci M. ; Polleri A. Endocrinological/Metabol. Sci. Service, Viale Benedetto XV, 6, I-16132 Genoa Italy

Cephalalgia 1994 juin ; 14(3) : 205-9

L'excrétion urinaire nocturne de melatonin a été sensiblement diminuée dans tout un cycle ovarien dans la migraine 12 sans patients d'aura comparés à 8 contrôles sains. Des augmentations normales de l'excrétion urinaire de melatonin pendant la phase luteal moins ont été prononcées des patients de migraine. L'excrétion de Melatonin a été encore diminuée pendant le mal de tête. Les données indiquent la fonction pinéale altérée dans la migraine.

Niveaux nocturnes de melatonin de plasma dans la migraine : Un rapport préliminaire

Claustrat B, Loisy C, Brun J, Beorchia S, Arnaud JL, Chazot G

Mal de tête (Etats-Unis) en avril 1989, 29 (4) p242-5

Nous avons déterminé par des niveaux de melatonin de plasma de radioimmunoanalyse sur des prises de sang dessinées à 23h dans des patients de migraine et des sujets témoins. Quatre-vingt-treize patients cephalalgic (75 femelles, 18 mâles) ont été comparés à un groupe témoin (24 femelles, 22 mâles) concurrencé selon l'âge. Des patients ont été divisés en sous-groupes présent la migraine commune (n = 38) ; migraine ophtalmique (n = 12) ; et le mal de tête de tension s'est associé à la migraine ophtalmique ou commune (n = 24), et a associé le statut dépressif (n = 19). L'analyse statistique a indiqué une diminution des niveaux de melatonin de plasma à la population entière de migraine, comparés au contrôle un, et une hétérogénéité dans des contrôles et des patients ; cette hétérogénéité a été trouvée principalement dans les sous-groupes dépressif et de tension de mal de tête. Quand la population de migraine - de ce que les patients dépressifs ont été exclus - a été divisée en sous-groupes masculins et féminins, on a observé une diminution des niveaux de melatonin de plasma seulement pour les sous-groupes féminins. Des résultats sont discutés concernant le rôle de la glande pinéale dans la synchronisation de l'organisme dans les conditions environnementales.

L'influence de la glande pinéale sur des maux de tête de migraine et de groupe et des effets de traitement avec des champs magnétiques de picoTesla.

Sandyk R

International J Neurosci (Angleterre) novembre-décembre 1992, 67 (1-4) p145-71

Pour plus de le demi-siècle les vues courantes sur la pathogénie de la migraine ont été basées sur les théories de Harold Wolff impliquant des changements du ton vasculaire cérébral dans le développement de la migraine. Études récentes, qui sont basées sur le concept de Leao de la dépression de propagation, blessure neuronale primaire de faveur avec la participation secondaire de la circulation cérébrale. Contrairement à la migraine, la pathogénie du mal de tête de groupe (ch) demeure entièrement évasive. La migraine et le ch sont des désordres cycliques qui sont caractérisés par des exacerbations et des remises spontanées, variabilité saisonnière des symptômes, et des relations à un grand choix de facteurs environnementaux de déclencheur. Le ch a en particulier une régularité circadienne et saisonnière forte. Il est maintenant bien établi que la glande pinéale soit un organe adaptatif qui maintient et règle l'homéostasie cérébrale « en réglant avec précision » des rythmes biologiques par la médiation du melatonin. Depuis la migraine et le ch reflétez les réponses adaptatives anormales aux influences environnementales ayant pour résultat la réactivité neurovascular intensifiée, je propose que la glande pinéale soit un médiateur critique dans leur pathogénie. Cette hypothèse nouvelle fournit un cadre pour la future recherche et développement de nouvelles modalités thérapeutiques pour ces syndromes chroniques de mal de tête. Le traitement réussi d'un patient présentant une attaque aiguë de migraine avec les champs magnétiques externes, qui empêchent intensément la sécrétion de melatonin chez les animaux et les humains, certifie à l'importance de la glande pinéale dans la pathogénie du mal de tête de migraine. (242 Refs.)

La migraine est-elle due à une insuffisance de melatonin pinéal ?

Toglia JU

Ital J Neurol Sci (Italie) en juin 1986, 7 (3) p319-23

Les observations cliniques récentes favorisent la théorie que la migraine est provoquée par une blessure primaire des neurones cérébraux avec la participation secondaire des vaisseaux sanguins intra-crâniens et extracranial. La blessure primaire est attribuée à la rupture des neurotransmetteurs cérébrales et des systèmes en particulier neuroadrenergic et serotonergic. Ces théories n'ont pas expliqué l'importance des facteurs environnementaux, qui déclenchent tellement fréquemment la migraine. L'auteur propose que la glande pinéale, qui est en dehors du CNS non protégé par la barrière hématoméningée et sensible aux stimulus externes, pourrait agir en tant que facteur causatif intermédiaire de migraine, par l'intermédiaire d'un dérangement de melatonin. (47 Refs.)

FEVERFEW (pathenium de Tanacetum) :

Feverfew semble fonctionner dans le traitement et la prévention des maux de tête de migraine à côté d'empêcher la libération des substances de dilation de vaisseau sanguin des plaquettes (sérotonine et histamine), empêchant la production des substances inflammatoires (leukotrienes, protéases de sérine, etc.), et rétablissant le ton approprié de vaisseau sanguin. Des sources commerciales fournissant l'assurance du niveau requis botanique d'identité et de minimum des parthenolides sont nécessaires (Awang DVC. Feverfew. Voiture Pharm J 122:266-70, 1989).

Étude in vitro : Feverfew s'est avéré pour contenir un facteur qui empêche la synthèse de prostaglandine, mais diffère des salicylates en n'empêchant pas la cyclo-oxygénase par le synthase de prostaglandine (PAGE). « La capacité du feverfew d'empêcher la production de PAGE peut expliquer son efficacité comme remède de fines herbes en conditions répondant à l'acetylsalicylate et la comme-action dope » (Collier HOJ, bout nanomètre, McDonald-Gibson WJ, Saeed SA. L'extrait du feverfew empêche la biosynthèse de prostaglandine. Lettre. bistouri le 25 octobre 1980).

Le dosage du feverfew utilisé dans une étude en double aveugle était une capsule contenant mg 25 des feuilles pulvérisées lyophilisées deux fois par jour ; dans une autre étude en double aveugle c'était une capsule contenant mg 82 de feuilles en poudre sèches une fois quotidiennement. Tandis que ces bas dosages peuvent être efficaces en empêchant une attaque, une dose plus élevée (I à 2 grammes) peut être nécessaire pendant une crise aiguë.

Note : L'efficacité du feverfew dépend des niveaux adéquats de parthenolide, la substance active. (Les préparations utilisées dans des tests cliniques réussis ont une teneur en parthenolide de 0.4-0.66%.)

Étude d'animal ex vivo : Les extraits du feverfew frais ont causé une inhibition dépendant du temps et irréversible de dose et de la réponse contractile des anneaux aortiques de lapin à tous les agonistes de récepteur-action examinés. La présence du parthenolide de réaction potentiellement SH et tout autre alpha-methylenebutyrolactones de sesquiterpène dedans, ces extraits, et le parallélisme étroit du parthenolide pur, suggèrent que les effets inhibiteurs soient dus à ces composés. Les extraits des feuilles sèches n'étaient pas des contractions efficaces et soutenues inhibitrices et réellement causées de muscle lisse aortique ; ces extraits se sont avérés exempts ou parthenolide ou butyrolactones (Barsby RWJ, Salan U, chevalier BW, JRS de Hoult. Feverfew et muscle lisse vasculaire : Les extraits des usines fraîches et sèches montrent des profils pharmacologiques de opposition, dépendants sur le contenu de lactone de sesquiterpène. 59:20 de Planta Medica - 5, 1993).

Analyse chimique : La teneur en parthenolide de plus de 35 préparations commerciales différentes de feverfew a été déterminée par essai biologique, 2 méthodes de CLHP, et RMN. Les résultats indiquent une grande variation dans les amts. du parthenolide dans les préparations commerciales. La majorité de produits n'a contenu aucun parthenolide ou seulement trace (teneur en Heptinstall S et autres Parthenolide et bioactivité de feverfew (parthenium de Tanacetum (le L.) Schultz-Bip.). Évaluation des produits commerciaux et authentifiés de feverfew. J Pharm Pharmaco1 44:391-5, 1992).

AVERTISSEMENT : Aucune étude à long terme de toxicité n'a été entreprise. Tandis que le feverfew bien-est extrêmement toléré et aucun effet secondaire sérieux n'a été jamais rapporté, la mastication des feuilles peut avoir comme conséquence de petites ulcérations dans la bouche et le gonflement des lèvres et de la langue dans environ 10% d'utilisateurs (Awang DVC. Feverfew. Peut Pharml 122:266-70, 1989).