Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Douleur (chronique)
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

CHSC.

CHSC.

1999 ; 15 septembre 1999. Assemblée Bill 791 de la Californie

Niveaux de magnésium de sérum et de cellules rouges dans les patients présentant la tension prémenstruelle.

Abraham GE, Lubran millimètre.

AM J Clin Nutr. 1981 nov. ; 34(11):2364-6.

L'insuffisance de magnésium a été impliquée comme facteur causatif possible dans la tension prémenstruelle (PMT). Nous avons évalué la concentration en magnésium de sérum et de cellules rouges dans neuf femmes premenopausal normales et 26 patients de PMT, utilisant la spectrométrie par absorption atomique. Les moyens suivants +/- SEM ont été obtenus à partir du magnésium de sérum et de cellules rouges, respectivement, dans mg/100 ml : sujets normaux : 1,7 +/- 0,04 et 4,5 +/- 0,25 patients de PMT : 1,8 +/- 0,05 et 3,1 +/- 0,24. Le niveau moyen de magnésium de cellules rouges était de manière significative (p moins de 0,01) plus bas dans des patients de PMT. Des déterminations de magnésium de cellules rouges devraient être incluses dans l'évaluation de PMT

Quel est Sclerotherapy ?

ACOPMS.

2002;

Acides gras Omega-3 dans le rhumatisme articulaire : un aperçu.

Ariza-Ariza R, Mestanza-Peralta M, Cardiel MH.

Rheum d'arthrite de Semin. 1998 juin ; 27(6):366-70.

OBJECTIFS : Pour passer en revue le fond, les propriétés pharmacologiques, les mécanismes de l'action, et l'expérience clinique éditée utilisant les acides gras omega-3 dans le rhumatisme articulaire. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Des publications d'anglais ont été identifiées par une recherche automatisée (utilisant MEDLINE) entre 1979 et 1995 utilisant les termes « acides gras d'omega-3 » et « huile de poisson ». En outre, la recherche et les correspondances manuelles ont été employées pour obtenir les articles édités sur le sujet. Des papiers montrant des preuves des propriétés pharmacologiques et des mécanismes d'action ont été analysés. Pour l'efficacité thérapeutique, seulement des tests cliniques randomisés sont présentés en cet article. Tous les papiers ont été passés en revue par un rhumatologue certifié par conseil avec la formation dans des qualifications de méthodologie de recherches et d'évaluation critique. Il se rendait compte des objectifs d'étude. RÉSULTATS : Des résultats principaux sont récapitulés dans le texte et présentés dans les tables. Le changement moyen de la ligne de base est présenté seulement pour des patients soignés avec des acides gras omega-3. Les acides gras Omega-3 sont supérieurs en ce qui concerne le placebo en améliorant quelques mesures de résultats, et diminuent les conditions à long terme pour les drogues anti-inflammatoires nonsteroidal. Certains de ces effets sont statistiquement significatifs, mais leur importance clinique restent à établir. CONCLUSIONS : Le traitement avec des acides gras omega-3 a été associé à l'amélioration de quelques mesures de résultats dans le rhumatisme articulaire. Les études sont nécessaires pour déterminer si elles pourraient représenter une alternative aux drogues anti-inflammatoires nonsteroidal dans certaines circonstances

Dans les avances dans la recherche et la thérapie de douleur.

Balagot RC.

1983 ; (Volume 5) : 289-93.

Traitement de Buprenorphine des patients présentant les maladies musculo-squelettiques bénignes.

Balint G.

Clin Rheumatol. 2002 fév. ; 21 suppléments 1 : S17-S18.

À contrôle approprié de douleur est essentiel dans le traitement des patients présentant la maladie musculo-squelettique. Ces maladies sont caractérisées par un certain nombre de cercles vicieux causés par la douleur, et le contrôle satisfaisant de la douleur agit de perturber ces processus se perpétuant indéfinement. En conséquence, la mobilisation tôt peut être réalisée dans les patients avec des fractures vertébrales osteoporotic douloureuses, la douleur lombo-sacrée et la sciatique, par exemple. Dans d'autres cas les analgésiques peuvent agir simplement de maintenir la mobilité des patients et de cette façon de préserver leur qualité de vie. Quand les analgésiques simples ne sont pas suffisants, l'utilisation des analgésiques opioid de type est justifiée. Le système thérapeutique percutané de Buprenorphine (TDS) est une formulation nouvelle d'une drogue bien-tolérée et fortement efficace pour le contrôle satisfaisant de douleur qui peut également être employé dans les patients présentant la douleur bénigne chronique (CNMP) due aux maladies musculo-squelettiques. Trois rapports de cas sont présentés pour illustrer l'efficacité du buprenorphine TDS dans de tels patients

La composition de la nourriture consommée par des Esquimaux du Groenland.

Coup HO, Dyerberg J, Hjoorne N.

Acta Med Scand. 1976; 200(1-2):69-73.

Des spécimens de nourriture ont été rassemblés, au moyen de la technique de double-partie, des chasseurs esquimaux du Groenland et de leurs épouses, chez chacune des sept personnes, sept jours consécutifs. Leur nourriture s'est avérée pour contenir plus de protéine et moins d'hydrates de carbone que la nourriture danoise moyenne et une quantité de graisse presque égale. Comparé à la nourriture danoise, le modèle d'acide gras des lipides consommés--essentiellement d'origine marine mammifère--a montré un contenu plus élevé des acides gras polyinsaturés à longue chaîne (particulièrement C20 : 5) et contenu inférieur des acides linoléiques et linoléniques. Cependant, la somme des acides gras polyinsaturés était plus petite qu'en nourriture danoise. Utilisant la formule des clés, la description du taux de cholestérol de sérum en fonction des acides gras nutritionnels, abaissent essentiellement le niveau de choelsterol de sérum trouvé dans des Esquimaux du Groenland n'a pas été expliquée par nos résultats. On lui suggère à la place d'être un effet métabolique spécial des acides gras polyinsaturés à longue chaîne des mammifères marins. Il pourrait y a un effet semblable sur le triglycéride de plasma et les concentrations en lipoprotéine de densité très faible, expliquant les concentrations beaucoup inférieures en plasma de ces composants dans les Esquimaux que dans les populations occidentales. Nos résultats pourraient avoir un essentiel portant sur la différence dans la morbidité de la maladie athérosclérotique coronaire entre ces populations

DL-phénylalanine dans les patients déprimés : une étude ouverte.

Beckmann H, Strauss mA, Ludolph E.

Émetteur neural de J. 1977; 41(2-3):123-34.

Dans l'étude ouverte une DL-phénylalanine dans les doses de 75-200 mg/jour a été administrée à 20 patients déprimés pendant 20 jours. Des patients ont été classifiés selon la classification internationale des maladies (ICD). Le système d'ampère, l'échelle de dépression de Hamilton et le questionnaire d'estimation d'individu de Zerssen de von ont été employés pour la documentation des changements psychopathologiques, neurologiques et somatiques. En outre une impression clinique globale a été convenue par les psychiatres expérimentés. À la fin du procès 12 les patients (8 avec complet, 4 avec la bonne réponse) pourraient être déchargés sans tout autre traitement. 4 patients présentant des dépressions partiellement peu caractéristiques ont éprouvé doux pour modérer des réponses, tandis que 4 patients n'ont pas répondu du tout à l'administration de phénylalanine. Les « symptômes de noyau » dépressifs en tant qu'humeur, retardement et/ou agitation déprimés étaient préférentiellement, inquiétude et des perturbations de sommeil modérément et le hypochondriasis et le compulsiveness n'ont pas été influencés. On le conclut que la DL-phénylalanine pourrait avoir les propriétés substantielles d'antidépresseur et que d'autres investigations plus commandées sont justifiées

Vitamine B6 en neurologie clinique.

AL de Bernstein

Ann N Y Acad Sci. 1990; 585:250-60.

Beaucoup de conditions en neurologie clinique peuvent être sensibles à la pyridoxine comme agent thérapeutique. La difficulté actuelle est dans l'essai d'isoler les conditions il est le plus susceptible répondre que. Le traitement des saisies est une partie principale d'une pratique neurologique. Nos agents thérapeutiques actuels sont seulement partiellement réussis et limités par des effets secondaires multiples. Un problème est que les patients souvent doivent prendre ces agents pour une vie entière, autre soulevant le risque de toxicité. Si la supplémentation de pyridoxine peut améliorer l'efficacité des médicaments actuellement utilisés, on l'acceptera heureusement dans notre arsenal thérapeutique. Le mal de tête, la douleur chronique, et la dépression tous semblent fonctionner ensemble dans plusieurs de nos patients. Les observations que l'insuffisance de sérotonine est un fil commun entre elles et que la pyridoxine peut élever des niveaux de sérotonine ouvrent un large éventail d'options thérapeutiques. De petites études ont été effectuées avec le succès mélangé. La comparaison avec l'amitriptyline dans le traitement du mal de tête semble montrer au sujet de l'efficacité égale, bien qu'on s'attende à ce que des effets secondaires soient plus d'un problème avec l'amitriptyline. Les désordres comportementaux sont relativement communs et continuent à être un problème majeur, perturbant les vies des patients et de leurs familles. Les traitements actuels ne semblent pas acceptables à la plupart des personnes en raison du risque d'effets secondaires avec l'utilisation à long terme. Si, comme Dr. Feingold propose, plusieurs de ces problèmes sont provoqués par des expositions « toxiques » aux produits chimiques qui sont des antagonistes de pyridoxine, la supplémentation aux âges jeune peut réduire l'incidence de l'hyperactivité et du comportement agressif. Ceci soulève la question de la sécurité. La pyridoxine est-elle sûre pour l'usage à long terme dans de grands segments de la population, y compris des enfants ? Les études sur des enfants avec syndrome de Down et autisme, utilisant des doses beaucoup plus élevées que sont employés pour d'autres buts thérapeutiques, semblent indiquer la sécurité relative si soigneusement surveillées. Les études faisant participer de grands groupes de population du syndrome du canal carpien, tous les adultes, utilisant 100-150 mg/jour n'ont montré minimal ou aucune toxicité dans cinq aux études de dix ans. Les femmes auto-traitant avec des médicaments pour PMS prenant 500 à 5000 mg/jour ont montré la neuropathie périphérique dans un délai d'un à trois ans. Il s'avérerait de cette analyse rétrospective que la pyridoxine est sûre aux doses de 100 mg/jour ou moins dans les adultes. Chez les enfants il n'y a pas assez de données pour ne faire aucune sorte de la suggestion. Puisque la complication neurologique principale est une neuropathie périphérique et les causes de cette condition sont innombrables, la pyridoxine peut causer la neuropathie seulement dans les patients présentant une susceptibilité préexistante à cette condition

Effet protecteur de melatonin dans l'inflammation locale aiguë causée par le carraghénane.

Bilici D, Akpinar E, Kiziltunc A.

Recherche de Pharmacol. 2002 août ; 46(2):133-9.

Le but de la présente étude était d'étudier l'effet protecteur du melatonin pinéal d'hormone dans un modèle de l'inflammation locale aiguë (oedème causé par le carraghénane de patte). L'inflammation a été évaluée par la mesure de l'oxyde nitrique (NON), du malondialdehyde (MDA) et des niveaux de glutathion dans le tissu de patte chez les rats. L'injection intraplantar du carraghénane a obtenu une réponse inflammatoire qui a été caractérisée par une augmentation dépendant du temps de l'oedème de patte, accru de niveau du nitrite/nitrate et le MDA, un produit de peroxydation de lipide et les niveaux diminués de glutathion dans le tissu de patte. On a observé l'augmentation maximale du volume de patte à 4h après administration (maximale en volume de patte 160+/-3.34 ml). En outre, AUCUN niveau et MDA n'ont été nettement augmentés dans la patte carraghénane-traitée (59.96+/-6.58 et 19.33+/-3.35 micromol g (- 1), respectivement), contre au niveau de glutathion de patte de contrôle diminué dans le tissu de patte (3.24+/-0.24 micromol g (- 1)). Cependant, l'oedème causé par le carraghénane de patte a été sensiblement réduit d'une façon dépendante de la dose par traitement avec le melatonin (donné 5 et 10 à mg kilogramme (- 1)) à 1, à 2, à 3, à 4, à 5 et à 6h après injection de carraghénane. Le traitement de Melatonin a également causé une réduction significative des niveaux AUCUN et de MDA, tout en augmentant le niveau de glutathion dans le tissu de patte. Nos résultats soutiennent la vue que le melatonin exerce des effets anti-inflammatoires. Une partie de ces effet anti-inflammatoire peut être liée à une inhibition de la production AUCUN et de MDA, alors qu'une autre partie peut être liée à l'augmentation du niveau de glutathion du tissu de patte

[Efficacité clinique de Spondyvit (vitamine E) dans les arthroses activées. Une étude en double aveugle contrôlée par le placebo multicentre].

Blankenhorn G.

Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1986 mai ; 124(3):340-3.

50 patients présentant l'ostéoarthrite ont été aléatoirement affectés à deux groupes et soignés pendant 6 semaines avec des E-capsules de vitamine (d-alpha-tocopherylacetate quotidien de dose 400 C.-À-D.) ou une préparation identique de placebo. Les résultats de ce test clinique commandé à double anonymat ont prouvé que la vitamine E était supérieure au placebo en ce qui concerne le soulagement de la douleur (douleur au repos, douleur pendant le mouvement, douleur causée par la pression) et la nécessité du traitement analgésique supplémentaire (p moins de 0,05 à p moins de 0,01). L'amélioration de la mobilité était meilleure dans le groupe traité avec la vitamine E. Cependant, ce résultat n'était pas statistiquement significatif. Le profil et l'intensité des réactions défavorables dans la vitamine E et le groupe de placebo étaient pratiquement identiques. Cette étude clinique montre l'efficacité antiphlogistique de la vitamine E dans les patients présentant l'ostéoarthrite. En raison de la possibilité pour réduire la thérapie antiphlogistique et analgésique standard ainsi que la tolérance très bonne ce résultat peut être très important pour le traitement de la maladie inflammatoire rhumatismale chronique

Pharmacognosie.

Brady LR.

1981; Huitième édition : 480.

Utilisation de la phénylalanine, un inhibiteur d'enkephalinase, dans le traitement de la douleur insurmontable. Dans les avances dans la recherche et la thérapie de douleur.

Budd K.

1983 ; (Volume 5) : 305-8.

Prise du gingembre pour la nausée et vomissement pendant la grossesse.

Chandra K, Einarson A, Koren G.

Peut le médecin de Fam. 2002 sept ; 48:1441-2.

QUESTION : Plusieurs de mes patients préfèrent employer naturel ou des phytothérapies, telles que le gingembre, avant de prendre des drogues à la nausée de festin et le vomissement de la grossesse. Y a-t-il des preuves qu'il est sûr employer gingembre pendant la grossesse ? Est-il efficace ? RÉPONSE : Bien que du gingembre soit employé dans beaucoup de cultures pour traiter les symptômes de la nausée et du vomissement, procès n'a pas établi sa sécurité pour l'usage pendant la grossesse. D'autre part, son efficacité a été documentée dans deux randomisés, procès commandés sans visibilité

Corrélation des différences génétiques dans des systèmes d'endorphine avec des effets analgésiques des acides D-aminés chez les souris.

Cheng RS, Pomeranz B.

Brain Res. 30 novembre 1979 ; 177(3):583-7.

Capsaïcine : identification, nomenclature, et pharmacothérapie.

Cordell GA, Araujo OE.

Ann Pharmacother. 1993 mars ; 27(3):330-6.

OBJECTIF : Pour fournir un bref aperçu de l'histoire, de l'analyse, de la nomenclature, de la biologie, de la pharmacologie, et de la pharmacothérapie chimiques de la capsaïcine. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Des résumés chimiques, les résumés biologiques, et une recherche de MEDLINE ont été employés pour identifier la littérature pertinente ; la littérature sélectionnée a été employée dans cet examen. EXTRACTION DE DONNÉES : Des articles, les commentaires, et les résumés originaux des articles ont été employés pour sélectionner le matériel ayant trait aux objectifs de l'examen. Le volume de matériel disponible interdit l'extraction de données complète. CONCLUSIONS : Une histoire de l'utilisation des espèces de poivron. et la substance active prédominante, la capsaïcine, le composé de parent d'un groupe d'amides d'acide gras de vanillyl, est présentée. Des différences structurelles distinctes sont notées entre ce composé et les capsaicinoids, particulièrement le nonivamide analogue synthétique, qui est apparu comme adultérant dans les produits capsaïcine-marqués. L'analyse prouve que bien que certains de ces analogues synthétiques par la suite puissent s'avérer être de véritables produits naturels, la preuve concluante a basé sur l'isolement et élucidation de structure est encore absente après des décennies de l'isolement essayé de plusieurs sources naturelles potentielles. Bien que l'extrait brut et foncé d'oléorésine du poivron contienne plus de 100 composés volatils distincts et puisse donc fonctionner de plusieurs manières différent à la capsaïcine, l'oléorésine continue à être lancée sur le marché dans les produits avec un niveau élevé de variabilité dans l'efficacité. La capsaïcine comme matériel cristallin blanc pur, cependant, agit spécifiquement en épuisant des stocks de la substance P des neurones sensoriels, et a été réussie dans le traitement de plusieurs conditions douloureuses (par exemple, rhumatisme articulaire, ostéoarthrite, neuropathies périphériques

Actions pharmacologiques de melatonin dans l'inflammation aiguë et chronique.

Cuzzocrea S, Reiter RJ.

Dessus Med Chem de Curr. 2002 fév. ; 2(2):153-65.

Un grand nombre d'études expérimentales et cliniques implique les radicaux libres oxygène-dérivés (en particulier, superoxyde et le radical hydroxyle) et les oxydants de haute énergie (tels que le peroxynitrite) comme médiateurs de l'inflammation aiguë et chronique. Le but de cet examen est de récapituler les actions pharmacologiques du melatonin dans l'inflammation aiguë et chronique. Les espèces réactives de l'oxygène peuvent moduler un large éventail de réactions oxydantes toxiques. Ceux-ci incluent l'initiation de la peroxydation de lipide, l'inhibition directe des enzymes à chaînes respiratoires mitochondriques, l'inactivation de la déshydrogénase de glyceraldehyde-3-phosphate, l'inhibition de l'activité d'atpase de sodium/potassium de membrane, l'inactivation des canaux de sodium de membrane, et d'autres modifications oxydantes des protéines. Les espèces réactives de l'oxygène (par exemple, superoxyde, peroxynitrite, peroxyde d'hydrogène et radical hydroxyle) sont toutes les réactifs potentiels capables de lancer la rupture de monocaténaire d'ADN, avec l'activation suivante de la poly (ribose d'ADP) synthétase d'enzymes nucléaires (PAIRS), menant à l'épuisement grave certain d'énergie des cellules, et mort cellulaire de type nécrotique. Ces réactions toxiques sont susceptibles de jouer un rôle en pathophysiologie de l'inflammation. Le Melatonin a été montré pour posséder des activités antioxydantes in vitro et in vivo importantes aussi bien que pour empêcher l'activation de la poly synthétase (de ribose d'ADP). Un grand nombre d'études expérimentales ont documenté que le melatonin exerce des actions anti-inflammatoires importantes

Traitement et prévention d'ostéoarthrite.

de Fabio A.

Townsend Lett Doctors. 1990;143-8.

Traitement de l'arthrite avec de la capsaïcine actuelle : un procès à double anonymat.

Occupez-vous le CL, Schnitzer TJ, Lipstein E, et autres.

Clin Ther. 1991 mai ; 13(3):383-95.

La substance P de neuropeptide a été impliquée dans la pathogénie de l'inflammation et la douleur dans l'arthrite. Dans cette étude randomisée à double anonymat, 70 patients présentant l'ostéoarthrite (bureautique) et 31 avec le rhumatisme articulaire (RA) ont reçu la capsaïcine (un depletor de substance P) ou le placebo pendant quatre semaines. Les patients ont été chargés d'appliquer 0,025% crèmes de capsaïcine ou son véhicule (placebo) aux genoux douloureux quatre fois quotidiennement. Le soulagement de la douleur a été évalué utilisant des échelles d'analogue visuel pour la douleur et le soulagement, une échelle de douleur catégorique, et les évaluations globales des médecins. La plupart des patients ont continué à recevoir les médicaments concomitants d'arthrite. Sensiblement plus de soulagement de la douleur a été plaint par les patients capsaïcine-traités que les témoins placebo dans toute l'étude ; après quatre semaines de traitement à capsaïcine, de réductions moyennes démontrées par patients de RA et de bureautique en douleur de 57% et de 33%, respectivement. Ces réductions de douleur étaient statistiquement significatives comparées à ceux rapportées avec le placebo (P = 0,003 et P = 0,033, respectivement). Selon les évaluations globales, 80% des patients capsaïcine-traités a éprouvé une réduction de douleur après deux semaines de traitement. Le burning passager a été senti aux sites de l'application de drogue par 23 des 52 patients capsaïcine-traités ; deux patients se sont retirés du traitement en raison de cet effet secondaire. On le conclut que la crème de capsaïcine est un traitement sûr et efficace pour l'arthrite

Activité thérapeutique de sulfate oral de glucosamine dans l'ostéo-arthrose : une enquête à double anonymat contrôlée par le placebo.

Drovanti A, Bignamini aa, AL de Rovati

Clin Ther. 1980; 3(4):260-72.

L'intégration psychophysique d'acuponcture et de Trager dans le traitement de l'épaule d'utilisateur de fauteuil roulant font souffrir dans les personnes avec la blessure de moelle épinière.

Le Dyson-Hudson MERCI, Sc de Shiflett, Sc de Kirshblum, et autres.

Voûte Phys Med Rehabil. 2001 août ; 82(8):1038-46.

OBJECTIF : Pour déterminer l'efficacité de l'acuponcture et de l'intégration psychophysique de Trager (une forme de thérapie manuelle) en douleur chronique décroissante d'épaule dans des utilisateurs de fauteuil roulant avec la blessure de moelle épinière (SCI). CONCEPTION : Un test clinique éventuel, avec des sujets a randomisé à l'état d'acuponcture ou de traitement de Trager. Les sujets ont servi de leurs propres contrôles en incluant une période de cinq semaines de ligne de base de traitement préparatoire et une période complémentaire après traitement de cinq semaines. ÉTABLISSEMENT : Département de recherches d'hôpital de réadaptation. PARTICIPANTS : Dix-huit sujets avec SCI chronique et douleur chronique d'épaule qui ont utilisé les fauteuils roulants manuels en tant que leurs moyens primaires de mobilité. INTERVENTION : Dix 10 de Trager traitements d'acuponcture ou sur une période de cinq semaines. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Des changements des scores de l'index de douleur de l'épaule d'utilisateur de fauteuil roulant représentation-corrigé (PC-WUSPI) au cours de ligne de base, de traitement, et de périodes complémentaires ont été évalués à l'aide de l'analyse de la variance. RÉSULTATS : Le score moyen de PC-WUSPI +/- écart type des 18 sujets à l'entrée était 48,9 +/- 24,6 (gamme, 8.0-94). Aucune modification importante dans les scores moyens de PC-WUSPI ne s'est produite au cours de la période de ligne de base de traitement préparatoire. Scores moyens de PC-WUSPI diminués de manière significative au cours de la période de traitement en les deux l'acuponcture (53,4% ; 23,3 points) et Trager (53,8% ; groupes de traitement de 21,7 points). Les scores réduits de PC-WUSPI ont été maintenus dans les deux groupes tout au long de la période complémentaire après traitement de cinq semaines. CONCLUSION : L'acuponcture et le Trager sont les deux traitements efficaces pour réduire la douleur chronique d'épaule liée aux activités fonctionnelles chez les personnes avec SCI

L'analgésie réversible de Naloxone chez les souris et l'homme a produit par la D-phénylalanine et l'acide hydrocinnamic, inhibiteurs du carboxypeptidase A. Dans les avances dans la recherche et la thérapie de douleur.

Ehrenpreis S.

1978 ; (Volume 3) : 479-88.

L'effet de l'imagerie guidée et l'amitriptyline sur le fibromyalgia quotidien font souffrir : un procès éventuel, randomisé, commandé.

Fors ea, sacristain H, Gotestam kilogramme.

Recherche de J Psychiatr. 2002 mai ; 36(3):179-87.

OBJECTIF : L'efficacité de la gêne d'une attention et une imagerie guidée de focalisation d'attention aussi bien que l'effet de l'amitriptyline sur la douleur fibromyalgic a été étudiée pour l'avenir. MÉTHODES : Cinquante-cinq femmes avec le fibromyalgia précédemment diagnostiqué ont été surveillées pour la douleur quotidienne (VAS) dans un test clinique randomisé et commandé. Un groupe a reçu la formation de relaxation et a guidé l'instruction dans « des images agréables » (pi) afin de distraire de l'expérience de douleur (n=17). Un autre groupe a reçu la formation de relaxation et les images d'attention sur « le fonctionnement actif des systèmes de contrôle internes de douleur », des « images d'attention » (AI) (n=21). Le groupe témoin (CG.) a reçu le traitement comme d'habitude (n=17). Des patients ont été également aléatoirement affectés à 50 amitriptyline/à jour ou à placebo de mg. Quelques variables psychologiques et sociodémographiques ont été également mesurées au commencement. Les pentes des estimations de douleur de journal intime sur une période de quatre semaines ont été employées comme mesures de résultats. RÉSULTATS : Nous avons trouvé des différences significatives des douleur-pentes entre les trois états psychologiques (P=0.0001). Les images agréables (P0.05). Il n'y avait ni une différence entre l'amitriptyline et les pentes de placebo (effets principaux, P=0.98) ni une interaction psychologique de l'amitriptyline X significatif (P=0.76). CONCLUSION : Les images agréables (pi) étaient une intervention efficace en réduisant la douleur fibromyalgic au cours de la période d'étude de 28 jours. L'Amitriptyline n'a eu aucun avantage significatif par rapport au placebo au cours de la période d'étude

Validation d'une méta-analyse : les effets d'huile de poisson dans le rhumatisme articulaire.

P.R. de Fortin, Lew RA, Liang MH, et autres.

J Clin Epidemiol. 1995 nov. ; 48(11):1379-90.

Le but de cette étude était de valider les résultats d'une méta-analyse montrant l'efficacité d'huile de poisson dans le rhumatisme articulaire avec les résultats d'une analyse de l'ensemble de données primaire complet. Une recherche de Medline a rapporté sept documents édités. Trois procès supplémentaires ont été trouvés par des autorités entrantes en contact dans le domaine. Les critères d'inclusion ont inclus (1) une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo, (2) utilisation au moins de l'un de sept ont prédéterminé des mesures de résultats, (3) des résultats rapportés pour des groupes de placebo et de traitement à la ligne de base et au suivi, (4) randomisation, et (5) parallèle ou conception de croisement. Des papiers ont été marqués pour la qualité. Des variables démographiques et de résultats ont été rassemblées. Pour l'analyse des données primaires, les mêmes variables ont été soustraites pour les 395 différents patients randomisés. La méta-analyse a démontré que supplémentation diététique d'huile de poisson pendant 3 mois de compte commun tendre sensiblement réduit (différence de taux [RD] [ci de 95%] = -2,9 [- 3,8 à -2,1] [p = 0,001]) et la rigidité de matin (RD [ci de 95%] = -25,9 [- 44,3 à -7,5] [p < 0,01]) par rapport au contrôle diététique hétérogène huile. L'analyse des données primaires a confirmé une réduction significative de compte commun tendre (p = « 0,001) » et de rigidité de matin (p < 0,02) dans l'analyse parallèle qui a ignoré des termes d'interaction. Les analyses qui ont inclus un terme d'interaction entre le site et le traitement ont encore confirmé une réduction significative de compte commun tendre. Les résultats pour la rigidité de matin étaient semblables à la méta-analyse, mais n'ont pas atteint l'importance statistique tout à fait (p = « 0.052-0.083). » Les améliorations relatives des autres variables de résultats n'ont pas atteint l'importance statistique. L'utilisation d'huile de poisson a amélioré le nombre de joints tendres et de durée de rigidité de matin à 3 mois comme analysés par le méta et la méga-analyse. La méga-analyse plus pleine a confirmé les résultats de la méta-analyse. Les avantages de la méga-analyse étaient comme suit : (1) la capacité d'analyser la homogénéité des populations des patients, (2) la capacité de faire médicalement des ajustements raisonnables sous forme de comparaison, et (3) la capacité d'examiner des sous-ensembles des données

Contrôle physiologique de la synthèse de catéchol de cerveau par concentration en tyrosine de cerveau.

Gibson CJ, Wurtman RJ.

Biochimie Pharmacol. 15 juin 1977 ; 26(12):1137-42.

Efficacité et sécurité de sulfate de glucosamine contre l'ibuprofen dans les patients présentant l'ostéoarthrite de genou.

Giu G.X. GSNGGRLSI.

Recherche de drogue d'Arzneim Forsch. 1998; 48(5):469-74.

Activités anti-inflammatoires et antipyrétiques de beta sitosterol.

MB de Gupta, Nath R, Srivastava N, et autres.

Planta Med. 1980 juin ; 39(2):157-63.

Douleurs et vitamine C de suxamethonium de courrier.

SR de Gupte, sage NS.

Anesthésie. 1971 Oct. ; 26(4):436-40.

Propriétés analgésiques et anti-inflammatoires des vitamines.

Hanck A, Weiser H.

Supplément de recherche d'international J Vitam Nutr. 1985; 27:189-206.

Enquête nationale de douleur.

Harris (Louis) et associés.

1999;

[Huile de poisson--principe curatif dans le régime esquimau ?].

Henzen C.

Schweiz Rundsch Med Prax. 3 janvier 1995 ; 84(1):11-5.

L'incidence limitée de la maladie cardiaque coronaire parmi des Esquimaux est liée à leurs riches de régime en acides gras marins, qui contiennent un grand nombre d'acides gras omega-3 polyinsaturés, acides principalement eicosapentaenoic et docosahexaenoïques. Les bienfaits sur la maladie vasculaire athérosclérotique résultent de l'influence favorable sur la prostaglandine/métabolisme de thromboxane. Les études cliniques ont également indiqué des effets anti-inflammatoires

[Traitement des désordres vertebragenous de douleur et de sensibilité utilisant les doses élevées du hydroxocobalamin].

Hieber H.

Med Monatsschr. 1974 décembre ; 28(12):545-8.

L'essai aléatoire de l'acuponcture a rivalisé avec acuponcture conventionnelle de massage et de laser la de « feinte » pour le traitement de la douleur cervicale chronique.

Irnich D, Behrens N, Molzen H, et autres.

BMJ. 30 juin 2001 ; 322(7302):1574-8.

OBJECTIFS : Pour comparer l'efficacité de l'acuponcture et du massage conventionnel pour le traitement de la douleur cervicale chronique. CONCEPTION : Éventuel, randomisé, procès commandé par placebo. Établissement : Trois départements de patient en Allemagne. PARTICIPANTS : 177 patients ont vieilli 18-85 ans avec douleur cervicale chronique. Interventions : Des patients ont été aléatoirement assignés à cinq traitements plus de trois semaines avec l'acuponcture (56), le massage (60), ou l'acuponcture de laser de « feinte » (61). MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Mesure primaire de résultats : la douleur maximum s'est rapportée au mouvement (échelle d'analogue visuel) indépendamment de la direction du mouvement pendant une semaine après traitement. Mesures secondaires de résultats : la gamme du mouvement (analyseur en temps réel de mouvement d'ultrason 3D), font souffrir connexe au mouvement dans six directions (échelle d'analogue visuel), seuil de douleur de pression (algometer de pression), changements de douleur spontanée, font signe la douleur relative, les plaintes globales (échelle de notation sept), et la qualité de vie (SF-36). Des évaluations ont été exécutées avant, pendant, et une semaine et trois mois après traitement. Les croyances des patients dans le traitement ont été évaluées. RÉSULTATS : Pendant une semaine après cinq traitements le groupe d'acuponcture a montré une amélioration sensiblement plus grande dans la douleur connexe par mouvement comparée au massage (différence 24,22 (intervalle de confiance de 95% 16,5 31,9), P=0.0052) mais non comparée au laser de feinte (17,28 (10,0 à 24,6), P=0.327). Les différences entre l'acuponcture et le massage ou le laser de feinte étaient plus grandes dans le sous-groupe qui avait eu la douleur pendant plus longtemps que cinq années (n=75) et dans les patients présentant le syndrome myofascial de douleur (n=129). Le groupe d'acuponcture a eu les meilleurs résultats dans la plupart des mesures secondaires de résultats. Il n'y avait aucune différence dans les croyances des patients dans le traitement. CONCLUSIONS : L'acuponcture est un traitement à court terme efficace pour des patients présentant la douleur cervicale chronique, mais il y a seulement des preuves limitées pour des effets à long terme après cinq traitements

Déclaration et avances thérapeutiques dans l'utilisation des médecines 2001.

ISDB.

2001

Bas-amplitude, extrêmement - bas champs magnétiques de fréquence pour le traitement des genoux osteoarthritic : une étude clinique à double anonymat.

Jacobson JI, Gorman R, Yamanashi WS, et autres.

Santé Med. d'Altern Ther 2001 sept ; 7(5):54-9.

CONTEXTE : Les approches magnetotherapeutic non envahissantes pour désosser la guérison ont été des études cliniques dedans de passé réussi. OBJECTIF : Pour déterminer l'efficacité de la bas-amplitude, extrêmement - les bas champs magnétiques de fréquence sur des patients avec le genou font souffrir en raison de l'ostéoarthrite. CONCEPTION : étude clinique contrôlée par le placebo, randomisée, à double anonymat. ÉTABLISSEMENT : 4 consultations externes. PARTICIPANTS : 176 patients ont été aléatoirement affectés à 1 de 2 groupes, du groupe de placebo (aimant) ou du groupe actif (aimant dessus). INTERVENTION : exposition 6-minute à chaque signal de champ magnétique utilisant 8 sessions d'exposition pour chaque session de traitement, le nombre de sessions de traitement se montant à 8 au cours d'une période de deux semaines, rapporté des patients étant exposés aux champs magnétiques uniformes pendant 48 minutes par session de traitement 8 fois en 2 semaines. Les champs magnétiques utilisés dans cette étude ont été produits par un résonateur de Jacobson, qui se compose de deux bobines de 18 po. de diamètre (diamètre 46-cm) reliées en série, consécutivement relié à un générateur de fonction par l'intermédiaire d'un atténuateur pour obtenir l'amplitude et la fréquence spécifiques. La gamme des amplitudes de champ magnétique utilisées était de 2,74 x de 10 (- 7) à 3,4 x à 10 (- 8) G, avec des fréquences correspondantes de 7,7 à 0,976 hertz. MESURES DE RÉSULTATS : Chaque sujet a évalué son niveau de douleur de 1 (minimal) à 10 (maximal) avant et après chaque traitement et 2 semaines après traitement. Les sujets ont également enregistré leur intensité de douleur dans un journal intime tandis qu'en dehors de l'environnement de traitement pendant 2 semaines après la dernière session de traitement (session 8) deux fois par jour : en se réveillant (dans un délai de 15 minutes) et en se retirant (juste avant aller au lit la nuit). RÉSULTATS : Réduction de douleur après qu'une session de traitement ait été de manière significative (P < .001) plus grande dans aimant-sur le groupe (46%) comparé au groupe d'aimant- (8%). CONCLUSION : Bas-amplitude, extrêmement - les bas champs magnétiques de fréquence sont sûrs et efficaces pour soigner des patients avec douleur chronique de genou due à l'ostéoarthrite

Efficacité de feverfew en tant que traitement prophylactique de migraine.

Johnson es, Kadam NP, Hylands DM, et autres.

Med J (recherche Ed de Br de Clin). 31 août 1985 ; 291(6495):569-73.

Dix-sept patients qui ont mangé les feuilles fraîches du journal de feverfew pendant que la prophylaxie contre la migraine participait à un procès commandé par placebo à double anonymat de l'herbe : huit patients ont reçu des capsules contenant la poudre de feverfew et le placebo neuf lyophilisés. Ceux qui ont reçu le placebo ont eu une augmentation significative dans la fréquence et la sévérité du mal de tête, de la nausée, et du vomissement avec l'émergence des effets impropices pendant les premiers mois du traitement. Le groupe indiqué des capsules de feverfew n'a montré aucun changement de la fréquence ou de la sévérité des symptômes de la migraine. Ceci fournit les preuves que le feverfew pris prophylactique empêche des attaques de migraine, et des études confirmatoires sont maintenant indiquées, de préférence avec une formulation commandée pour le contenu de lactone de sesquiterpène, dans les victimes de migraine qui ne se sont jamais traitées avec cette herbe

L'utilisation de la thérapie de vitamine de renverser certains concomitants du vieillissement.

KAUFMAN W.

J AM Geriatr Soc. 1955 nov. ; 3(11):927-36.

Traitement actuel pour l'étude clinique 2002 d'arthrite.

Keller AVANT JÉSUS CHRIST.

2002

Les riches d'un régime d'huile de poisson en acide eicosapentaenoic réduisent des métabolites de cyclooxygenase, et suppriment le lupus chez les souris LMR-lpr.

Kelley VE, Ferretti A, Izui S, et autres.

J Immunol. 1985 mars ; 134(3):1914-9.

La supplémentation diététique d'huile de poisson comme source exclusive de lipide supprime le lupus autoimmun chez les souris LMR-lpr. Ce régime marin d'huile diminue le hyperplasia lymphoïde réglé par le gène de lpr, empêche une augmentation d'expression d'Ia de surface de macrophage, réduit la formation de circuler les complexes immuns gp70 retroviral, retarde le début de la maladie rénale, et prolonge la survie. Nous prouvons qu'un composant d'acide gras uniquement actuel en huile de poisson mais pas en huile végétale diminue la quantité de prostaglandine diénoïque E, de thromboxane B, et de prostacycline normalement synthétisés par les tissus multiples, y compris le rein, poumon, et macrophages, et favorisons la synthèse d'un peu de prostaglandine trienoic chez les souris autoimmunes. Nous proposons que ce changement de la synthèse endogène de métabolite de cyclooxygenase supprime directement les médiateurs immunologiques et/ou inflammatoires des lupus murins

L'acuponcture intradermique préopératoire réduit la douleur postopératoire, la nausée et vomissement, la condition analgésique, et les réponses sympathoadrénales.

Kotani N, Hashimoto H, Sato Y, et autres.

Anesthesiology. 2001 août ; 95(2):349-56.

FOND : Dans un commandé et une étude en double aveugle, les auteurs ont évalué l'hypothèse que l'insertion préopératoire des aiguilles intradermiques aux acupoints 2,5 cm des vertèbres spinales (méridien de vessie) fournissent l'analgésie postopératoire satisfaisante. MÉTHODES : Les auteurs se sont inscrits des patients programmés pour la chirurgie abdominale supérieure et inférieure élective. Avant l'anesthésie, des patients subissant chaque type de chirurgie ont été aléatoirement affectés à un de deux groupes : acuponcture (n = 50 et n = 39 pour la chirurgie abdominale supérieure et inférieure, respectivement) ou contrôle (n = 48 et n = 38 pour la chirurgie abdominale supérieure et inférieure, respectivement). Dans le groupe d'acuponcture, des aiguilles intradermiques ont été insérées aux left and right du méridien 18-24 et 20-26 de vessie dans la chirurgie abdominale supérieure et inférieure avant induction de l'anesthésie, respectivement. L'analgésie postopératoire a été maintenue avec les doses épidurales de morphine et de bol de morphine intraveineuse. La consommation de la morphine intraveineuse a été enregistrée. La douleur d'Incisional au repos et pendant la toux et la douleur viscérale profonde ont été enregistrées pendant la récupération et pendant 4 jours ensuite sur une échelle d'évaluation verbale quatre point. Nous avons également évalué les changements dépendant du temps des concentrations en plasma de cortisol et de catécholamines. RÉSULTATS : À partir de la salle de récupération, l'acuponcture intradermique a augmenté la fraction des patients présentant le bon soulagement de la douleur par rapport au contrôle (P < 0,05). La consommation de la morphine intraveineuse supplémentaire a été réduite 50%, et l'incidence de la nausée postopératoire a été réduite 20-30% dans les patients d'acuponcture qui avaient subi la chirurgie abdominale supérieure ou inférieure (P < 0,01). Des concentrations en cortisol et en adrénaline de plasma ont été réduites 30-50% dans le groupe d'acuponcture pendant la récupération et le premier jour postopératoire (P < 0,01). CONCLUSION : L'insertion préopératoire des aiguilles intradermiques réduit la douleur postopératoire, la condition analgésique, et à effets secondaires opioid liés après chirurgie abdominale supérieure et inférieure. L'analgésie d'acuponcture réduit également l'activation du système sympathoadrénal qui accompagne normalement la chirurgie

Effets de la manipulation des acides gras diététiques sur des manifestations cliniques du rhumatisme articulaire.

Kremer JM, Bigauoette J, Michalek poids du commerce, et autres.

Bistouri. 26 janvier 1985 ; 1(8422):184-7.

Les effets de la manipulation des acides gras diététiques dans les patients présentant le rhumatisme articulaire ont été étudiés dans 12 une semaine, étude éventuelle, à double anonymat, commandée. 17 patients ont pris une haute expérimentale de régime en graisse polyinsaturée et bas en graisse saturée, avec un supplément quotidien (1,8 g) d'acide eicosapentaenoic. 20 patients ont pris un régime de contrôle avec un polyinsaturé inférieur au rapport de graisse saturée et à un supplément de placebo. La conformité a été surveillée par temps d'analyse chromatographique en phase gaseuse de lipide de plasma, de saignement de lierre, et journaux intimes de régime. Les résultats ont favorisé le groupe expérimental à 12 semaines pour la rigidité de matin et le nombre de joints tendres. Sur l'évaluation complémentaire pendant 1-2 mois après arrêt du régime, le groupe expérimental avait détérioré sensiblement l'évaluation globale d'hospitalisé et de médecin de l'activité de la maladie, l'évaluation de douleur, et le nombre de joints tendres. Le groupe témoin s'était amélioré dans la rigidité de matin et le nombre de joints tendres sur le suivi

Supplémentation d'acide gras d'huile de poisson dans le rhumatisme articulaire actif. Double-aveuglé, commandé, étude de croisement.

Kremer JM, Jubiz W, Michalek A, et autres.

Ann Intern Med. 1987 avr. ; 106(4):497-503.

Objectif d'étude : pour déterminer l'efficacité des suppléments diététiques d'huile de poisson dans le rhumatisme articulaire actif et de leur effet sur le leukotriene de neutrophile nivelle. Conception : procès nonrandomized, double-aveuglé, contrôlé par le placebo, de croisement avec 14 périodes de traitement de semaine et périodes de quatre semaines de lavage. Établissement : centre médical scolaire, clinique basée sur référence de rheumatologie. Patients : quarante volontaires avec le rhumatisme articulaire actif, défini, ou classique. Cinq patients lâchés, et deux ont été enlevés pour l'insoumission. Interventions : le traitement avec l'anti-inflammatoire non stéroïdien dope, les drogues antirheumatic à action lente, et la prednisone suite. Vingt et un patients ont commencé par un dosage quotidien de 2,7 g d'acide eicosapaentanic et de 1,8 g d'acide docosahexenoic donnés dans 15 capsules de MAX-EPA (R.P. Scherer, Clearwater, Floride), et 19 ont commencé par les placebo identique-apparaissants. Le régime de fond était inchangé. Mesures et résultats de canalisation : les résultats suivants ont favorisé le placebo d'huile de poisson après 14 semaines : le temps moyen au début de la fatigue amélioré par 156 minutes (les minutes d'intervalle de confiance de 95% 1,2 à 311,0,), et le nombre de joints tendres ont diminué de 3,5 (Cl de 95%, -6,0 à -1,0). D'autres mesures cliniques ont favorisé l'huile de poisson aussi bien mais ont atteint l'importance statistique. La production du leukotriene B4 de neutrophile a été corrélée avec la diminution en terme des joints tendres (corrélation luxuriante r=0.53 d'homme armé d'une lance ; p moins que 0,05). Il n'y avait aucune différence statistiquement significative dans le niveau d'hémoglobine, le taux de sédimentation, ou la présence du facteur rhumatoïde ou dedans - patient - des effets inverses rapportés. Un effet de l'huile de poisson a persisté au delà de la période de quatre semaines de lavage. Conclusions : l'ingestion d'huile de poisson a comme conséquence l'allégement subjectif du rhumatisme articulaire actif et la réduction de la production du leukotriene B4 de neutrophile. D'autres études sont nécessaires pour élucider des mécanismes d'action et de dose optimale et la durée de la supplémentation d'huile de poisson

Supplémentation diététique d'huile de poisson et d'huile d'olive dans les patients présentant le rhumatisme articulaire. Effets cliniques et immunologiques.

Kremer JM, Lawrence DA, Jubiz W, et autres.

Rheum d'arthrite. 1990 juin ; 33(6):810-20.

Quarante-neuf patients présentant le rhumatisme articulaire actif ont accompli des 24 semaines, une étude éventuelle, à double anonymat, randomisée de la supplémentation diététique avec 2 dosages différents d'huile de poisson et 1 dosage d'huile d'olive. Des évaluations cliniques ont été effectuées à la ligne de base et à toutes les 6 semaines ensuite, et des variables immunologiques ont été mesurées à la ligne de base et après 24 semaines d'étude. Les 3 groupes de patients ont été assortis pour l'âge, le sexe, la sévérité de la maladie, et l'usage de maladie-modifier les drogues antirheumatic (DMARDs). Les sujets ont continué de recevoir DMARDs et d'autres médicaments de fond sans changement pendant l'étude. Vingt patients ont consommé des suppléments diététiques quotidiens des acides gras n3 contenant 27 mg/kg acide eicosapentaenoic (EPA) et 18 mg/kg de l'acide docosahexaenoïque (DHA) (basse dose), 17 patients ont ingéré 54 mg/kg EPA et 36 mg/kg DHA (dose élevée), et 12 patients ont ingéré des capsules d'huile d'olive contenant le GM 6,8 d'acide oléique. Des améliorations significatives de la ligne de base dans le nombre de joints tendres ont été notées dans le groupe de bas-dose à la semaine 24 (P = 0,05) et dans le groupe de haut-dose à la semaine 18 (P = 0,04) et 24 (P = 0,02). Des diminutions significatives de la ligne de base dans le nombre de joints gonflés ont été notées dans le groupe de bas-dose aux semaines 12 (P = 0,003), 18 (P = 0,002), et 24 (P = 0,001) et dans le groupe de haut-dose aux semaines 12 (P = 0,0001), 18 (P = 0,008), et 24 (P = 0,02). Un total de 5 de 45 mesures cliniques ont été sensiblement changés de la ligne de base dans le groupe d'huile d'olive, 8 de 45 dans le groupe d'huile de poisson de bas-dose, et 21 de 45 dans le groupe d'huile de poisson de haut-dose pendant l'étude (P = 0,0002). La production du leukotriene B4 de neutrophile a diminué de 19% de la ligne de base dans le groupe d'huile de poisson de bas-dose (P = 0,0003) et de 20% dans le groupe de haut-dose (P = 0,03), alors que la production du macrophage interleukin-1 diminuait de 38,5% dans le groupe d'huile d'olive (P non significatif), 40,6% dans le groupe de bas-dose (P = 0,06), et de 54,7% dans le groupe de haut-dose (P = 0,0005). L'incorporation contenant du tritium de thymidine en cellules mononucléaires de sang périphérique après stimulation avec de la concanavaline A a augmenté de manière significative dans chacun des 3 groupes après 24 semaines, comparées aux valeurs de ligne de base. Nous concluons qu'on observe généralement les avantages cliniques de la supplémentation diététique avec des acides gras omega-3 dans les patients consommant des dosages plus élevés d'huile de poisson pour les intervalles qui sont plus longs que ceux précédemment étudiés. La supplémentation diététique avec l'huile d'olive est également associée à certains changements de fonction immunisée, qui exigent l'enquête postérieure

[Système endogène d'opioid dans la réalisation de l'effet analgésique du l'alpha-tocophérol en référence à l'algomenorrhea].

Kryzhanovskii GN, Bakuleva LP, Luzina NL, et autres.

Biol Med. de Biull Eksp 1988 fév. ; 105(2):148-50.

l'immunoreactivity comme bêta a été étudié dans 7 patients présentant l'algomenorrhea pendant l'attaque de douleur et 15 minutes après administration d'alpha-tocophérol dans un but thérapeutique (jusqu'à ce que l'effet analgésique a été atteint). Il y avait une augmentation d'immunoreactivity comme bêta après administration d'alpha-tocophérol. L'administration de Naloxone à 9 patients avec l'algomenorrhea de la diverse étiologie a repris la douleur. L'effet de la demande d'alpha-tocophérol de soulagement de la douleur a dépendu de la pathogénie de l'algomenorrhea. En même temps l'administration de naloxone n'a pas repris la douleur dans les patients, dans qui l'alpha-tocophérol a eu un effet analgésique fort. On le suppose que le système endogène d'opioid participe à l'effet d'alpha-tocophérol sur le soulagement de la douleur dans les patients avec l'algomenorrhea

Traitement d'ostéoarthrite avec une formulation herbomineral : un à double anonymat, contrôlé par le placebo, étude de croisement.

Kulkarni rr, Patki picoseconde, essai VP, et autres.

J Ethnopharmacol. 1991 mai ; 33(1-2):91-5.

L'efficacité clinique d'une formulation herbomineral contenant des racines de somnifera de Withania, de la tige du serrata de Boswellia, des rhizomes de longa de safran des Indes et d'un complexe de zinc (Articulin-F), a été évaluée dans randomisée, à double anonymat, le placebo commandé, étude de croisement dans les patients présentant l'ostéoarthrite. Après une période de démarrage à simple anonymat d'un mois, 42 patients présentant l'ostéoarthrite ont été aléatoirement assignés pour recevoir un traitement de drogue ou un placebo assorti pendant une période de trois mois. Après une période de lavage de 15 jours les patients ont été transférés à l'autre traitement pendant une autre période de trois mois. L'efficacité clinique a été évaluée chaque quinzaine sur la base de la sévérité de la douleur, de la rigidité de matin, de l'index articulaire de Ritchie, du score commun, du score d'incapacité et de la force de préhension. D'autres paramètres comme le taux de sédimentation d'érythrocyte et l'examen radiologique ont été effectués sur une base mensuelle. Le traitement avec la formulation herbomineral a produit une baisse significative dans la sévérité de la douleur (P moins de 0,001) et du score d'incapacité (P moins de 0,05). L'évaluation radiologique, cependant, n'a montré aucune modification importante dans les les deux les groupes. Les effets secondaires observés avec cette formulation n'ont pas rendu nécessaire le retrait du traitement

Traitement du rhumatisme articulaire avec de l'acide gammalinolenic.

Leventhal LJ, Boyce PAR EXEMPLE, RB de Zurier.

Ann Intern Med. 1er novembre 1993 ; 119(9):867-73.

OBJECTIF : Pour évaluer l'efficacité clinique et les effets secondaires de l'acide gammalinolenic, un acide gras essentiel usine-graine-dérivé qui supprime l'inflammation et la blessure de tissu de joint chez les modèles animaux. CONCEPTION : Randomisée, à double anonymat, contrôlé par le placebo, 24 procès de semaine. ÉTABLISSEMENT : Clinique de rheumatologie d'un hôpital d'université. PATIENTS : Trente-sept patients avec le rhumatisme articulaire et le synovitis actif. INTERVENTION : Traitement avec de l'acide gammalinolenic de 1,4 g/d en huile de graines de bourrache ou huile de coton (placebo). MESURES : Médecins et évaluation globale des patients d'activité de la maladie ; tendresse commune, gonflement commun, rigidité de matin, force de préhension, et capacité de faire des activités quotidiennes. RÉSULTATS : Le traitement avec de l'acide gammalinolenic a eu comme conséquence la réduction médicalement importante des signes et des symptômes de l'activité de la maladie dans les patients présentant le rhumatisme articulaire (P < 0,05). En revanche, les patients donnés un placebo n'ont montré aucun changement ou ont montré la détérioration de la maladie. L'acide de Gammalinolenic a réduit le nombre de joints tendres de 36%, du score commun tendre de 45%, de compte commun gonflé de 28%, et du score commun gonflé de 41%, tandis que le groupe de placebo n'a pas montré l'amélioration significative dans toute mesure. Les réponses cliniques globales (modification importante dans quatre mesures) étaient également meilleures dans le groupe de traitement (P < 0,05). Patient ne s'est pas retiré du traitement à l'acide gammalinolenic en raison des réactions défavorables. CONCLUSION : L'acide de Gammalinolenic dans les doses utilisées dans cette étude est un traitement bien-toléré et efficace pour le rhumatisme articulaire actif. L'acide de Gammalinolenic est mondial disponible comme composant d'oenothère biennale et d'huiles de graines de bourrache. C'est habituellement les doses bien inférieures rentrées qu'utilisé dans ce procès. Il n'est pas approuvé aux Etats-Unis pour le traitement d'aucune condition et ne devrait pas être regardé comme thérapie pour aucune maladie. Encore d'autres études commandées de son utilisation dans le rhumatisme articulaire sont justifiées

Traitement du rhumatisme articulaire avec l'huile de graines de cassis.

Leventhal LJ, Boyce PAR EXEMPLE, RB de Zurier.

Br J Rheumatol. 1994 sept ; 33(9):847-52.

L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité clinique et les effets secondaires d'huile de graines de cassis (BCSO), dans des procès commandé et 24 randomisée, à double anonymat, de placebo de semaine dans les patients avec du RA et un synovitis actif. BCSO est riche en acide gammalinolenic (GLA) et acide alphalinolenic (AILE DU NEZ). GLA et acide eicosapentaenoic qui dérive de l'AILE DU NEZ suppriment l'inflammation et la blessure de tissu de joint chez les modèles animaux. Le traitement avec BCSO a eu comme conséquence la réduction des signes et des symptômes de l'activité de la maladie dans les patients avec du RA (P < 0,05). En revanche, les patients donnés un placebo n'ont montré aucun changement de la maladie. Les réponses cliniques globales (modification importante dans quatre mesures) étaient pas mieux dans le groupe de traitement que dans le groupe de placebo. Patient ne s'est pas retiré du traitement de BCSO en raison des réactions défavorables. Cependant, beaucoup de patients se sont retirés parce que BCSO et son placebo ont dû être administrés dans 15 grandes capsules quotidiennement. Néanmoins, l'étude indique que BCSO est un traitement potentiellement efficace pour le RA actif. Cependant, des moyens doivent s'avérer pour réduire la taille et le nombre de capsules prises, de sorte que de plus grandes études d'une plus longue durée dans des patients de RA puissent être faites

Effet et mécanisme anti-inflammatoires des proanthocyanidins des graines de raisin.

GT de Li, Zhang DE X/Y, Wu YJ, et autres.

Péché de Pharmacol d'acta. 2001 décembre ; 22(12):1117-20.

AIM : Pour étudier l'effet et le mécanisme anti-inflammatoires des proanthocyanidins (PA) des graines de raisin. MÉTHODES : Le gonflement causé par l'huile d'oreille de Croton chez les souris et l'oedème de derrière causé par le carraghénane de patte chez les rats ont été préparés. L'activité du synthase d'oxyde nitrique (no.) a été mesurée par analyse de tache de NADPH-diaphoras, contenu d'oxyde nitrique (NON) par analyse de diazotisation de Griess, N-acétyle-bêta activité de D-glucosaminidase (bêta-PETIT CHEVAL) par spectrophotography, contenu du malondialdehyde (MDA) par technique de fluorescence de l'acide thiobarbiturique (tba), et IL-1beta, TNFalpha, et contenu PGE2 par la radioimmunoanalyse (RIA). RÉSULTATS : L'IP de mg/kg de la PA 10-40 a empêché l'oedème causé par le carraghénane de patte chez les rats et le gonflement causé par l'huile d'oreille de croton chez les souris d'une façon dépendante de la dose. PA contenu de 10 MDA réduit par mg/kg dans les pattes enflammées, l'activité inhibée de bêta-PETIT CHEVAL et de no., et abaissé le contenu sans, l'IL-1beta, le TNFalpha, et le PGE2 en exsudat des pattes d'oedème des rats induits par le carraghénane. L'effet inhibiteur de la PA sur tous au-dessus des index était plus évident que celui du dexamethasone 2 mg/kg. CONCLUSION : La PA exerce l'effet anti-inflammatoire sur l'inflammation expérimentale dans les rats et les souris. Ses mécanismes d'action anti-inflammatoire sont appropriés au balayage, à la peroxydation d'anti-lipide, et à l'inhibition radicaux en l'absence d'oxygène de la formation des cytokines inflammatoires

Systèmes indiens traditionnels de médecine.

Lodha R, Bagga A.

Ann Acad Med Singapore. 2000 janv. ; 29(1):37-41.

INTRODUCTION : Un certain nombre de systèmes traditionnels de médecine existent dans l'Inde dont Ayurveda est le les plus populaires. En dépit d'être en service pendant plus de 3000 années, peu de procès correctement conçus ont scientifiquement examiné le potentiel clinique d'Ayurvedic et d'autres médicaments. MÉTHODES : Nous avons examiné la base de données de MEDLINE pour identifier des tests cliniques conduits utilisant les médecines indiennes traditionnelles. Des rapports simples de cas ont été exclus. RÉSULTATS : Des préparations d'Ayurvedic ont été avec succès employées pour le traitement de l'asthme bronchique, de la maladie cardiaque ischémique et du hyperlipidaemia. On a rapporté que des formulations contenant la curcumine réduisent l'inflammation et l'incapacité dans des tests cliniques à double anonymat sur des patients présentant le rhumatisme articulaire. On rapporte qu'un certain nombre de produits sont utiles dans les patients présentant l'hépatite virale aiguë. Une étude multicentric par le Conseil indien de la recherche médicale a prouvé qu'une préparation à partir de marsupium de Pterocarpus était efficace en réduisant des niveaux de glucose sanguin et d'hémoglobine glycosylée dans les patients avec des diabètes non-insuline-dépendants. Dans un autre procès multicentric, des patients avec fistule-dans-ano ont été randomisés à la chirurgie ou à l'application du seton médicamenté (Ksharsootra). Le traitement chirurgical mené à un traitement plus rapide mais aux taux de répétition étaient inférieur avec le seton médicamenté. On a rapporté que l'administration de l'extrait du monnieri de Bacopa, aux enfants avec l'arriération mentale, améliore de manière significative la mémoire à court terme et à long terme. CONCLUSIONS : les études basées sur preuves sur l'efficacité et la sécurité des médecines indiennes traditionnelles sont limitées. L'élément essentiel dans la plupart des formulations n'est pas avec précision défini. Les études de haute qualité sont nécessaires pour évaluer et comparer la valeur des drogues indiennes traditionnelles à la médecine moderne

Évaluation clinique à double anonymat de l'efficacité relative du sulfate d'ibuprofen et de glucosamine dans la gestion de l'ostéo-arthrose du genou dans les patients.

Bonds VA.

Curr Med Res Opin. 1982; 8(3):145-9.

Un procès à double anonymat a été effectué dans 40 patients avec l'ostéo-arthrose unilatérale du genou pour comparer l'efficacité et la tolérance du traitement oral au sulfate de glucosamine de 1,5 g ou au journal d'ibuprofen de 1,2 g pendant 8 semaines. Faites souffrir les scores a diminué plus rapidement pendant les 2 premières semaines dans l'ibuprofen que dans le groupe de traitement à glucosamine. Bien que le taux de diminution ait été plus lent, la réduction des scores de douleur a été continuée tout au long de la période d'essai des patients une glucosamine et la différence entre les deux groupes a tourné de manière significative en faveur de la glucosamine à la semaine 8. On n'a observé aucune différence significative dans le gonflement ou l'un des d'autres paramètres surveillés. La tolérance était satisfaisante avec les deux traitements, avec seulement des plaintes mineures plaint par 2 patients sur la glucosamine comparée à 5 patients sur l'ibuprofen

Acuponcture et hypnose clinique pour la douleur cervicale faciale et principale et : une comparaison simple de croisement.

DP de Lu, généraliste de Lu, Kleinman L.

AM J Clin Hypn. 2001 Oct. ; 44(2):141-8.

En dépit de leurs longues histoires, l'acuponcture et l'hypnose ont été reconnues tout récemment en tant qu'objet de valeur par l'établissement médical aux États-Unis. Peu d'études ont employé la mesure éventuelle rigoureuse pour évaluer les différents ou relatifs mérites de l'hypnose et de l'acuponcture dans les arrangements cliniques spécifiques. Dans cette étude, 25 patients présentant la diverse douleur cervicale de tête et ont été étudiés. Chacun a eu une première évaluation de leur douleur, aussi bien que de leurs attitudes et attentes. Tous les patients ont reçu l'acuponcture, suivie d'une réévaluation de leur douleur. Après une période de lavage ils ont reçu une autre évaluation de douleur avant et après la thérapie d'hypnose. Des préférences pour la thérapie ont été cherchées après l'intervention hypnotique. L'acuponcture et l'hypnose étaient efficaces à soulager la douleur dans ces conditions. Le soulagement moyen en douleur rapportée était 4,2 unités sur une échelle en dix points, avec l'hypnose réduisant la douleur par un moyen de 4,8 unités, comparé à 3,7 pour l'acuponcture (p = 0,26). Les caractéristiques patientes ont semblé effectuer l'efficacité du traitement : les patients présentant la douleur aiguë ont bénéficié les la plupart du traitement d'acuponcture, tandis que les patients présentant la douleur psychogénique étaient pour tirer bénéfice de l'hypnose. Les patients présentant la douleur chronique ont eu plus de variation dans leurs résultats. Les patients qui ont reçu des suggestions curatives d'une bande pendant une transe hypnotique ont bénéficié plus que ceux qui n'ont reçu aucune une telle suggestion, et les patients d'acuponcture qui étaient phobiques d'aiguille bénéficiés moins que ceux qui n'étaient pas craintifs des aiguilles. Cette étude démontre les avantages des études bien conçues de l'efficacité de ces modalités alternatives. Plus de travail est nécessaire pour aider des praticiens à identifier il est le plus susceptible tirer bénéfice quels patients de ces traitements complémentaires

Douleur dentaire chronique : avantages possibles de la restriction de nourriture et de l'ascorbate de sodium.

Lytle RL.

J APPL Nutr. 1998; 40(2):95-8.

Tocophérol dans l'ostéoarthrite : une étude préliminaire commandée.

Machtey I, Ouaknine L.

J AM Geriatr Soc. 1978 juillet ; 26(7):328-30.

Trente-deux patients sont entrés dans un simple-aveugle, étude de croisement sur l'action du tocophérol dans l'ostéoarthrite ; seulement 3 n'ont pas accompli le cours. Chaque patient a été aléatoirement affecté au groupe de tocophérol (600 mg/jour pendant 10 jours) ou au groupe de placebo. Après 10 jours les groupes ont été transposés. L'analgésique et d'autres effets possibles de tocophérol contre le placebo ont été évalués par les relevés quotidiens des patients, par l'examen personnel et l'entrevue du médecin, et par des observations sur l'utilisation d'un analgésique en plus autorisé (pro re nata). Dans 52 pour cent des 29 patients qui ont accompli l'étude de l'effet analgésique de bon tocophérol a été notée, mais seulement 4 pour cent de ceux recevant le placebo ont rapporté un effet semblable. La différence était statistiquement significative. Davantage d'assessement à grande échelle de l'influence du tocophérol dans l'ostéoarthrite semblerait être justifié

Le potentiel immunotherapeutic du melatonin.

Maestroni GJ.

Drogues d'Opin Investig d'expert. 2001 mars ; 10(3):467-76.

L'interaction entre le cerveau et le système immunitaire est essentielle pour la réponse adaptative d'un organisme contre des défis environnementaux. Dans ce contexte, le melatonin pinéal de neurohormone (MEL) joue un rôle important. les cellules de T-aide expriment les récepteurs de MEL de membrane cellulaire couplés parprotéine et, peut-être, les récepteurs nucléaires de MEL. L'activation des récepteurs de MEL augmente la sortie des cytokines du type 1 de cellules de T-aide (Th1), tels que le gamma-interféron (gamma-IFN) et l'IL-2, aussi bien que des cytokines nouveaux d'opioid. On a rapporté qu'également MEL augmente la production d'IL-1, d'IL-6 et d'IL-12 dans les monocytes humains. Ces médiateurs peuvent contrecarrer l'immunodepression provoqué par la tension et d'autres immunodéficits secondaires et protéger des souris contre l'encéphalite virale mortelle, les maladies bactériennes et le choc septique. Par conséquent, MEL a le potentiel immunotherapeutic intéressant dans viral et des infections bactériennes. MEL peut également influencer le haemopoiesis en stimulant des cytokines hémopoïétiques, y compris des opioids, ou en affectant directement les cellules spécifiques d'ancêtre telles que des cellules de pre-B, des monocytes et des cellules de NK. MEL peut être employé ainsi pour stimuler l'immuno-réaction pendant viral et les infections bactériennes aussi bien que pour renforcer la réactivité immunisée comme procédure prophylactique. Chez des souris et des cancéreux, l'effet hémopoïétique de MEL peut diminuer la toxicité liée aux protocoles chimiothérapeutiques communs. Par son action pro-inflammatoire, MEL peut jouer un rôle défavorable dans les maladies auto-immune. Les patients de rhumatisme articulaire ont augmenté les niveaux nocturnes de plasma de MEL et leurs macrophages synoviaux répondent à MEL avec une plus grande production d'IL-12 et d'oxyde nitrique (NON). Dans ces patients, l'inhibition de la synthèse de MEL ou l'utilisation des antagonistes de MEL pourrait avoir un effet thérapeutique. Dans d'autres maladies telles que la sclérose en plaques le rôle de MEL est controversé. Cependant, l'utilisation thérapeutique correcte des antagonistes de MEL ou de MEL devrait être basée sur une compréhension complète de leur mécanisme d'action. Il n'est pas encore clair si MEL agisse seulement sur les cellules Th1 ou également sur le type de T-aide - 2 cellules (Th2). C'est un aspect important car l'équilibre Th1/Th2 est d'importance cruciale dans l'homéostasie de système immunitaire. En outre, MEL étant le messager endocrinien de l'obscurité, sa synthèse endogène dépend de la photopériode et montre des variations saisonnières. De même, les effets pharmacologiques de MEL pourraient également être saison-dépendants. Aucune information n'est disponible concernant ce point. Par conséquent, les études sont nécessaires pour étudier si l'effet immunotherapeutic de MEL change avec les saisons alternatives

Ostéoarthrite : un nouveau paradigme pour l'arthrocline. I. Actualités de longévité.

Maher JH.

2001;

La validité diagnostique et la valeur thérapeutique de la facette lombaire joignent des blocs de nerf avec ou sans les agents auxiliaires.

Manchikanti L, Pampati V, camarades B, et autres.

Rev Pain de Curr. 2000; 4(5):337-44.

Des joints de facette ont été décrits comme source importante de douleur lombo-sacrée. La valeur des blocs médiaux de branche dans le diagnostic de la douleur négociée par joint de facette est considérée importante. Cependant, la valeur thérapeutique des blocs médiaux de branche n'a pas été déterminée. Cette étude a été conçue pour évaluer la durée des blocs médiaux commandés suivants de branche de valeur obtenue et thérapeutique de soulagement avec ou sans les agents auxiliaires Sarapin (High Chemical Company, Levittown, PA) et Depo-medrol (Pharmacia et Upjohn Company, Kalamazoo, MI). La population d'étude s'est composée de 180 patients consécutifs vus dans une pratique de gestion simple de douleur, divisée en trois groupes avec 60 patients dans chaque groupe. Le groupe I a été traité avec l'anesthésique local seulement, le groupe II en plus de Sarapin, et le groupe III en plus de Depo-medrol avec Sarapin. La prédominance des douleurs articulaires de facette en douleur lombo-sacrée chronique a été déterminée en tant que 36%, avec un taux faussement positif de 25%. La comparaison de la durée du soulagement en quelques jours avec chaque bloc dans les trois groupes a prouvé que le soulagement était sensiblement supérieur en groupe III comparé au groupe I et groupe II, tandis que le groupe II était supérieur au groupe I

Effet d'imagerie guidée sur la qualité de vie pour des patients présentant le mal de tête de type tension chronique.

Mannix LK, Chandurkar RS, LA de Rybicki, et autres.

Mal de tête. 1999 mai ; 39(5):326-34.

OBJECTIF : Pour déterminer l'effet de l'imagerie guidée auxiliaire sur des patients présentant le mal de tête de type tension chronique. FOND : La gestion du mal de tête de type tension chronique exige souvent une combinaison des thérapies pharmacologiques et nonpharmacological. L'imagerie guidée est une technique de relaxation basée sur visualiser des images et la conscience agréables de corps. MÉTHODES : Cent vingt-neuf patients présentant le mal de tête de type tension chronique ont accompli l'inventaire d'incapacité de mal de tête et les résultats médicaux étudient la forme courte (SF-36) à leur visite initiale à un centre de mal de tête de spécialité et encore 1 mois après la visite. En plus de la thérapie individualisée de mal de tête, les patients ont écouté une bande d'audiocassette d'imagerie guidée quotidiennement le mois. Cent trente et un sujets témoins reçus ont individualisé la thérapie sans imagerie guidée. RÉSULTATS : Les contrôles et les patients qui ont écouté la bande d'imagerie guidée se sont améliorés dans la fréquence de mal de tête, la sévérité de mal de tête, l'évaluation globale patiente, la qualité de vie, et l'incapacité provoquée par mal de tête. Plus de patients d'imagerie guidée (21,7%) que les contrôles (7,6%) se sont plaints de que leurs maux de tête étaient bien mieux (P = .004). Les patients d'imagerie guidée ont eu sensiblement plus d'amélioration que les contrôles dans trois des domaines SF-36 : douleur corporelle (ci de 95% ; patients 11,0, contrôles d'imagerie guidée 0,2), vitalité (ci de 95% ; patients 10,9, contrôles d'imagerie guidée 1,7), et santé mentale (ci de 95% ; patients 7,8, contrôles d'imagerie guidée 0,4). CONCLUSIONS : L'imagerie guidée est une thérapie efficace d'adjonction pour la gestion du mal de tête de type tension chronique

Le sulfate de glucosamine a comparé à l'ibuprofen dans l'ostéoarthrite du genou.

Muller-Fassbender H, Bach GL, Haase W, et autres.

Cartilage d'ostéoarthrite. 1994 mars ; 2(1):61-9.

Le sulfate de glucosamine peut stimuler la synthèse proteoglycan par des chondrocytes et a les propriétés anti-inflammatoires douces. Dans les tests cliniques, le sulfate de glucosamine était plus efficace que le placebo en commandant les symptômes de l'ostéoarthrite (bureautique). Afin de caractériser mieux cette activité thérapeutique, nous avons conduit randomisée, à double anonymat, étude de parallèle-groupe de mg t.i.d du sulfate 500 de glucosamine. contre mg t.i.d de l'ibuprofen 400., oralement pendant 4 semaines. L'étude a inclus 200 patients hospitalisés présentant la bureautique active du genou, symptômes pour au moins 3 mois et index d'un Lequesne au moins de 7 points. Des patients ont été évalués chaque semaine. La réponse a été définie comme réduction de l'index du Lequesne par au moins 2 points si la valeur d'inscription était plus haute que 12 points, ou par au moins 1 point si la valeur d'inscription était 12 ou moins de points, ainsi qu'une évaluation globale positive par l'investigateur. L'amélioration tendue pour être plus tôt sous l'ibuprofen (répondeurs de 48% contre 28% après la ?ère semaine de traitement ; P = 0,06, essai précis de Fisher), mais là n'était aucune différence à partir de la 2ème semaine, avec un indice de réussite de 52% dans le groupe d'ibuprofen et de 48% dans le groupe de glucosamine (P = 0,67) à la fin du traitement. L'index du Lequesne moyen à l'inscription était environ 16 points et diminué par plus de 6 points dans les deux groupes, encore avec la tendance ci-dessus décrite. D'autre part, 35% de patients sur l'ibuprofen a rapporté des événements défavorables, principalement d'origine gastro-intestinale, contre des événements défavorables de 6% avec de la glucosamine (P < 0,001, essai précis de Fisher). Le nombre d'abandons connexes par événement défavorable était différent entre les deux groupes (7% contre 1%, respectivement ; P = « 0,035). » Le sulfate de glucosamine était donc aussi efficace que l'ibuprofen sur des symptômes de bureautique de genou. Ces données confirment le sulfate de glucosamine comme drogue temporaire lente symptomatique sûre pour la bureautique

Procès contrôlé par le placebo à double anonymat randomisé de feverfew dans la prévention de migraine.

Murphy JJ, Heptinstall S, JR de Mitchell.

Bistouri. 23 juillet 1988 ; 2(8604):189-92.

L'utilisation du feverfew (parthenium de Tanacetum) pour la prophylaxie de migraine a été évaluée dans une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo de croisement. Après un rodage à simple anonymat d'un mois de placebo, 72 volontaires ont été aléatoirement assignés pour recevoir l'un ou l'autre d'une capsule des feuilles sèches de feverfew un jour ou un placebo assorti pendant quatre mois et alors transférés à l'autre membre de traitement pour des quatre mois plus encore. La fréquence et la sévérité des attaques étaient déterminées des cartes de journal intime qui ont été publiées tous les deux mois ; l'efficacité de chaque traitement a été également évaluée par les scores analogues visuels. 60 patients ont achevé l'étude et les informations complètes étaient disponibles dans 59. Le traitement avec le feverfew a été associé à une réduction du nombre et de la sévérité moyens d'attaques dans chaque période de deux mois, et en degré de vomissement ; la durée de différentes attaques était inchangée. Les scores analogues visuels ont également indiqué une amélioration significative avec le feverfew. Il n'y avait aucun effet secondaire sérieux

Gingembre (officinale de Zingiber) dans le mal de tête de migraine.

Mustafa T, Srivastava kc.

J Ethnopharmacol. 1990 juillet ; 29(3):267-73.

La migraine est considérée comme désordre neurologique avec peu de preuves d'une façon convaincante de la participation d'un certain phénomène vasculaire. La compréhension récente des mécanismes derrière la génération de douleur de migraine et la perception ont considérablement aidé le développement des drogues modernes de migraine. La plupart de migraine dope en service, c.-à-d., l'ergotamine et le dihydroergotamine, iprazochrome, pizotifen et diazepam ; et les drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales (c.-à-d. aspirin, le paracétamol, le persantin, etc.) ont des effets secondaires et sont prescrits avec prudence pour une durée limitée. On rapporte que du gingembre dans des systèmes d'Ayurvedic et de Tibb de médecine est utile dans des désordres neurologiques. On lui propose que l'administration du gingembre puisse n'exercer des effets abortifs et prophylactiques en mal de tête de migraine sans aucun effet secondaire

[Exemples de l'utilisation de la musique dans la médecine clinique].

Myskja A, Lindbaek M.

Tidsskr ni Laegeforen. 2000 10 avril ; 120(10):1186-90.

La musique a été un élément dans la pratique médicale à travers l'histoire. Là élève l'intérêt pour la musique comme outil thérapeutique. Puisqu'il n'y a norme pas courante pour la façon dont, quand et où la musique devrait être appliquée dans un cadre médical, cette étude de littérature essaye de présenter un aperçu des zones centrales d'application de la musique dans la médecine. Il essaye plus loin de trouver les conclusions expérimentales qui peuvent être tirées de la recherche clinique existante sur l'efficacité de la musique comme outil médical. Traditionnellement, la musique a été liée au traitement de la maladie mentale, et avec succès employée pour traiter l'inquiétude et la dépression et pour améliorer la fonction dans la schizophrénie et l'autisme. Dans la médecine clinique que plusieurs études ont montré les propriétés analgésiques et d'anxiolytique qui ont été employées dans des unités de soins intensifs, des procédures de diagnostic comme le gastroscopy et dans de plus grandes opérations, en phases préopératoires aussi bien que postopératoires, réduisant le besoin de médicament dans plusieurs étudie. La combinaison de la musique avec l'imagerie guidée et la relaxation profonde a révélé la diminution des symptômes et du bien-être accru dans des syndromes chroniques de douleur, si du cancer ou de l'origine rhumatismale. La musique a été employée comme appui dans la grossesse et la gestation, dans la médecine interne, l'oncologie, la pédiatrie et d'autres domaines relatifs. L'utilisation de la musique avec les patients gériatriques a pu s'avérer particulièrement fructueuse, dans son aspect réceptif et son actif. Les études ont prouvé que la musique peut améliorer la fonction et alléger des symptômes sous la réadaptation de course, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence. Le rôle de la musique dans la médecine est principalement de support et palliatif. Le rôle de support de la musique a un champ d'application naturel dans le soin palliatif de médecine et de terminal. La musique est bien tolérée, peu coûteux, avec la bonne conformité et peu d'effets secondaires

Le bore bat l'arthrite.

Newnham AU SUJET DE.

Proc ANZAAS. 1979;

Arthrite ou fluorosis et bore squelettiques.

Newnham AU SUJET DE.

Rev. de la lettre international Clin Nutr. 1991; 11(2):68-70.

Effet thérapeutique de cartilage de requin.

Orcasita JA.

Townsend Lett Doctors. 1989;288-91.

Retard d'utiliser-et de sulfate de glucosamine de progression d'ostéoarthrite de genou : un de trois ans, randomisé, contrôlé par le placebo, étude en double aveugle.

Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, et autres.

Interne Med. de voûte 14 octobre 2002 ; 162(18):2113-23.

FOND : Les traitements symptomatiques conventionnels pour l'ostéoarthrite n'affectent pas favorablement la progression de la maladie. Le but de ceci randomisé, procès contrôlé par le placebo était de déterminer si le traitement (de trois ans) à long terme avec du sulfate de glucosamine peut modifier la progression de la structure commune et le symptôme change dans l'ostéoarthrite de genou, comme précédemment suggéré. MÉTHODES : Deux cents deux patients présentant l'ostéoarthrite de genou (utilisant l'université américaine des critères de rheumatologie) ont été randomisés pour recevoir le sulfate de glucosamine, mg 1500 une fois par jour, ou le placebo oral. Des changements de la largeur commune minimum radiographique de l'espace ont été mesurés dans le compartiment médial du joint tibiofemoral, et des symptômes ont été évalués utilisant les index algo-fonctionnels de Lequesne et de WOMAC (les universités occidentales d'Ontario et de McMaster). RÉSULTATS : L'ostéoarthrite était de doux pour modérer la sévérité à l'inscription, avec des largeurs communes moyennes de l'espace de légèrement moins de 4 millimètres et une vingtaine d'index de Lequesne de moins de 9 points. L'espace commun progressif se rétrécissant avec l'utilisation de placebo était de -0,19 millimètres (les millimètres d'intervalle de confiance de 95% -0,29 à -0,09,) après 3 ans. Réciproquement, il n'y avait aucun changement moyen avec l'utilisation de sulfate de glucosamine (0,04 millimètres ; millimètres d'intervalle de confiance de 95% -0,06 à 0,14,), avec une différence significative entre les groupes (P =.001). Moins patients ont traité avec les narrowings graves prédéfinis expérimentés par sulfate de glucosamine (>0.5 millimètre) : 5% contre 14% (P =.05). Symptômes améliorés modestement avec l'utilisation de placebo mais pas moins de 20% à 25% avec l'utilisation de sulfate de glucosamine, avec des différences finales significatives sur l'index de Lequesne et index et douleur de WOMAC tout le, fonction, et subscales de rigidité. La sécurité était bonne et sans différences entre les groupes. CONCLUSION : Le traitement à long terme avec du sulfate de glucosamine a retardé la progression de l'ostéoarthrite de genou, déterminant probablement la modification de la maladie

Un modèle fortement réussi et nouveau pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse chronique.

Pfeifer mA, Ross DR, Schrage JP, et autres.

Soin de diabète. 1993 août ; 16(8):1103-15.

OBJECTIF--Pour étudier pourquoi, malgré une vaste variété d'agents de traitement, l'allégement de la douleur dans les patients présentant la neuropathie diabétique est difficile. Les études précédentes n'ont pas employé un algorithme de traitement basé sur l'emplacement anatomique et la source neuropathophysiological de douleur névropathique. PROTOCOLE EXPÉRIMENTAL ET MÉTHODES--Un modèle qui classe les types par catégorie de douleur dans trois groupes (superficiel, profond, et musculaire) a été appliqué dans 75 patients diabétiques présentant (> 12 MOIS) la polyneuropathie symétrique distale douloureuse chronique d'une série commandée de cas. Vingt-deux patients étaient non traités et 53 patients ont été soignés avec l'imipramine +/- le mexiletine pour la douleur profonde, capsaïcine pour la douleur superficielle, et étirer des exercices et le metaxalone +/- piroxican pour la douleur musculaire. Chaque type de douleur a été marqué séparément sur une échelle de 0 (aucun) à 19 (le plus mauvais), et le total de chacun des trois types a été employé comme index de douleur globale. La capacité de dormir par la nuit a été marquée par une échelle de 1 (jamais) à 5 (toujours). RÉSULTATS--On n'a observé aucune différence significative dans les scores initiaux de douleur, les scores de sommeil, la démographie, les biochemistries, ou les résultats physiques entre les deux groupes. Après 3 MOIS une amélioration significative des scores n'a été notée dans traité mais pas les patients non traités. En outre, une différence significative a été trouvée dans le changement des scores entre les patients soignés et non traités : douleur totale (- 18 +/- 2 contre 0 +/- 2), douleur profonde (- 7 +/- 1 contre 0 +/- 1), douleur superficielle (- 5 +/- 1 contre 0 +/- 1), douleur musculaire (- 6 +/- 1 contre 0 +/- 1), et sommeil (1,2 +/- 0,2 contre 0,2 +/- 0,2), tout P < 0,0001. Dans les patients soignés 21% est devenu douleur-gratuit (douleur totale 5, mais pas élimination de total des symptômes douloureux), et 13% ont été considérés les échecs de traitement (une diminution de douleur totale de < ou = « 5). » Ceci rivalise avec 0 (P < 0,02), 10 (P < 0,0001), et 90% (P < 0,0001), respectivement, dans les patients non traités. CONCLUSIONS--Cette étude présente un nouveaux raisonnement et hypothèse pour le traitement réussi de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse chronique. Il base uniquement l'algorithme de traitement sur les types et les sources de douleur

Évaluation clinique à double anonymat de sulfate oral de glucosamine dans le traitement de base de l'ostéo-arthrose.

Pujalte JM, PE de Llavore, CADRE de Ylescupidez.

Curr Med Res Opin. 1980; 7(2):110-4.

L'efficacité et la tolérance du sulfate oral de glucosamine ont été examinées contre le placebo dans un procès à double anonymat éventuel dans 20 patients avec l'ostéo-arthrose établie. Deux capsules de sulfate de glucosaminene (mg 250) ou de placebo ont été administrées 3 fois quotidiennement pendant 6 à 8 semaines. La douleur articulaire, la tendresse commune et le mouvement restreint ont été semi-quantitativement marqués 1 à 4 tous les 3 jours, et individuellement ramenés à une moyenne au cours de la période de traitement (score composé global). Des réactions secondaires possibles ont été pareillement marquées sur l'interrogation positive des patients. La hématologie, le taux de sédimentation d'érythrocyte, l'analyse d'urine et les rayons X ont été enregistrés avant et après le traitement. L'allégement significatif des symptômes a été associé à l'utilisation de la drogue active à la dose prescrite. De même, les patients donnés le sulfate de glucosamine ont éprouvé un allégement plus tôt des symptômes comparés à ceux qui ont eu le placebo. L'utilisation du sulfate de glucosamine a également eu comme conséquence une proportion de patients sensiblement plus grande qui ont éprouvé l'amoindrissement ou la disparition des symptômes au cours de la période d'essai. Aucune réaction défavorable n'a été plainte par les patients soignés avec de la glucosamine, et aucune variation des essais en laboratoire n'a été enregistrée

Douleur et thérapie de la vitamine B1.

Quirin H.

Bibl Nutr Dieta. 1986;(38):110-1.

Capsaïcine actuelle. Un examen de ses propriétés pharmacologiques et potentiel thérapeutique dans la névralgie courrier-herpétique, la neuropathie diabétique et l'ostéoarthrite.

Pluies C, S.M. de Bryson.

Vieillissement de drogues. 1995 Oct. ; 7(4):317-28.

La capsaïcine, le principe actif du poivre de piment fort, est pensée pour stimuler sélectivement les neurones afférents de fibre unmyelinated de C et causer la libération de l'application de P. Prolonged de substance de la capsaïcine épuise réversiblement des stocks de la substance P, et probablement d'autres neurotransmetteurs, des fins de nerf sensoriel. Ceci ramène ou supprime la transmission des stimulus douloureux des fibres nerveuses périphériques aux centres plus élevés. Dans des études cliniques des patients présentant la névralgie courrier-hépatique, la neuropathie diabétique ou l'ostéoarthrite, la thérapie adjunctive avec de la capsaïcine actuelle a réalisé un meilleur soulagement que son véhicule dans les la plupart étudie. Dans un procès simple, capsaïcine actuelle dans l'efficacité semblable démontrée à l'amitriptyline oral dans les patients présentant la neuropathie diabétique. La capsaïcine actuelle n'est associée à aucun effet inverse systémique grave. Cependant, piquant et brûlant, en particulier pendant la première semaine de la thérapie, est plaint par beaucoup de patients. La capsaïcine actuelle mérite la considération comme traitement d'appoint en conditions telles que la névralgie courrier-herpétique, la neuropathie diabétique et l'ostéoarthrite, où la douleur peut être chronique et difficile à traiter

Études à long terme des drogues antiosteoarthritic : une évaluation.

Rejholec V.

Rheum d'arthrite de Semin. 1987 nov. ; 17 (2 suppléments 1) : 35-53.

la DL-phénylalanine renforce nettement l'analgésie d'opiacé - un exemple d'élément nutritif/de -règlement pharmaceutique du système endogène d'analgésie.

Russell AL, McCarty MF.

Med Hypotheses. 2000 Oct. ; 55(4):283-8.

Dans l'expérience clinique de l'auteur, le traitement concourant avec de la DL-phénylalanine (DLPA) semble souvent renforcer le soulagement de la douleur et soulager également la dépression dans les patients recevant des opiacés pour la douleur bénigne chronique. Une analyse de ce phénomène suggère qu'elle puisse être négociée, au moins en partie, par le -règlement « du système endogène d'analgésie » (EAS), une voie neurale cette projette caudal des noyaux médullaires au klaxon dorsal de la colonne vertébrale ; une fois stimulé par douleur chronique ou mesures thérapeutiques telles que des opiacés ou l'acuponcture, l'EAS supprime l'activation des neurones douleur-réceptifs de second ordre dans le klaxon dorsal, et allège de ce fait la douleur. Depuis la sérotonine et les enkephalins sont les neurotransmetteurs principales dans l'EAS, il est raisonnable de prévoir que les mesures qui favorisent l'activité de sérotonine (telle que 5 inhibiteurs de hydroxytryptophan et de sérotonine-reuptake) aussi bien qu'activité d'enkephalin (telle que la D-phénylalanine, un inhibiteur d'enkephalinase) devraient renforcer l'analgésie EAS-négociée - une vue compatible à beaucoup de recherche médicale précédente. L'appui complet de l'EAS avec les éléments nutritifs et les pharmaceutiques bien-tolérés peut amplifier l'efficacité analgésique de la thérapie chronique d'opiacé, tout en permettant les réductions de dosage qui réduisent au minimum des effets secondaires d'opiacé. De façon analogue, cette approche peut compléter l'efficacité de l'acuponcture et d'autres mesures analgésiques qui activent l'EAS

Douleur et ordre public : le soin de douleur demeure à l'ordre du jour congressionnel.

Un RJ plus raisonnable.

2000;

Hypnose médicale pour des désordres temporo-mandibulaires : efficacité de traitement et résultats médicaux d'utilisation.

PE de Simon, Lewis DM.

Surg oral Med Oral Pathol Oral Radiol oral Endod. 2000 juillet ; 90(1):54-63.

AIM : Le but de cette étude était d'examiner l'efficacité d'une modalité comportementale particulière de traitement de médecine, hypnose médicale, sur réduire les symptômes de douleur des désordres temporo-mandibulaires (TMD). MÉTHODES : Vingt-huit patients qui étaient récalcitrants au traitement conservateur pour TMD ont participé à un programme thérapeutique médical d'hypnose et à des mesures réalisées de leurs symptômes de douleur à 4 occasions distinctes : pendant la liste d'attente, avant traitement, après traitement, et à un suivi de six mois. En outre, le traitement préparatoire et l'usage médical après traitement ont été examinés. RÉSULTATS : L'analyse statistique de ce procès ouvert suggère que l'hypnose médicale soit une modalité potentiellement précieuse de traitement pour TMD. Les patients se sont plaints de diminution significative dans la fréquence de douleur (F [3, 87] = 14,79, P

Capsaïcine actuelle en neuropathie diabétique douloureuse. Étude commandée avec le suivi à long terme.

Tandan R, Lewis GA, PB de Krusinski, et autres.

Soin de diabète. 1992 janv. ; 15(1):8-14.

OBJECTIF--Nous avons entrepris une étude commandée 8 par sem. avec des 0,075% capsaïcines actuelle dans les sujets avec la neuropathie diabétique douloureuse grave chronique qui étaient insensibles ou intolérants à la thérapie conventionnelle. La capsaïcine est un alcaloïde trouvé en poivrons de poivron et produit la désensibilisation au courant ascendant nocif, au produit chimique, et aux stimulus mécaniques une fois appliquée actuel. PROTOCOLE EXPÉRIMENTAL ET MÉTHODES--Dans 22 sujets aléatoirement assignés, la capsaïcine ou la crème de véhicule a été appliquée aux secteurs douloureux 4 fois/jour. Des mesures de douleur ont été enregistrées à la ligne de base et à intervalles de 2 sem. pendant 8 sem. RÉSULTATS--Le traitement à capsaïcine était plus salutaire que le traitement de véhicule dans l'amélioration clinique globale du statut de douleur, comme mesuré par l'évaluation globale du médecin (P = 0,038) et par une échelle catégorique de sévérité de douleur (P = 0,057). La diminution de l'intensité moyenne de douleur par une échelle d'analogue visuel était 16% dans capsaïcine-traité et 4,1% dans les sujets véhicule-traités. Le soulagement de la douleur moyen sur l'échelle d'analogue visuel était 44,6 et 23,2%, respectivement. Dans une étude préliminaire complémentaire, approximativement 50% de sujets rapportés le contrôle amélioré de douleur ou ont été traités, et 25% étaient inchangés ou plus mauvais. Une sensation de brûlure au site d'application a été notée par quelques sujets mais sa grandeur et durée ont diminué avec du temps. CONCLUSIONS-- Les résultats de cette étude préliminaire suggèrent que les 0,075% capsaïcines actuelle puissent être de valeur dans les sujets avec la neuropathie diabétique et douleur insurmontable

Évaluation des champs électromagnétiques dans le traitement de la douleur dans les patients présentant la radiculopathie lombaire ou le syndrome de coup du lapin.

Thuile C, Walzl M.

NeuroRehabilitation. 2002; 17(1):63-7.

Les douleurs de dos et le syndrome de coup du lapin sont très des maladies communes impliquant des coûts énormes et le vaste effort médical. Une réduction rapide et efficace de symptômes, particulièrement douleur, est exigée. Dans deux études randomisées éventuelles, des patients présentant la radiculopathie lombaire dans les segments L5/S1 ou le syndrome de coup du lapin ont été étudiés. Les critères d'inclusion étaient comme suit : a médicalement vérifié la radiculopathie lombaire douloureuse dans les segments L5/S1 et le signe d'un Lasegue de 30 degrés (ou de plus), ou les signes typiques du syndrome de coup du lapin tels que la restriction douloureuse de la rotation et de la flexion/d'extension. Les critères d'exclusion étaient les disques intervertébraux descendus, les maladies neurologiques systémiques, l'épilepsie, et la grossesse. Un total de 100 patients présentant la radiculopathie lombaire et 92 avec le syndrome de coup du lapin ont été sélectionnés et écrits dans l'étude suivant un rapport de 1:1. Les deux groupes (traitement et contrôles de champ magnétique) ont reçu le médicament standard se composant du diclofenac et du tizanidine, alors que le champ magnétique était seulement appliqué dans le groupe 1, deux fois par jour, pendant une période de deux semaines. Dans les patients souffrant de la radiculopathie, le temps moyen jusqu'au soulagement de la douleur et la marche indolore étaient de 8,2 +/- 0,5 jours dans le groupe de champ magnétique, et 11,7 +/- 0,5 jours dans les contrôles p < 0,04). Dans les patients présentant le syndrome de coup du lapin, la douleur a été mesurée sur une échelle en dix points. La douleur dans la tête était en moyenne 4,6 avant et 2,1 après traitement dans ceux recevant le traitement de champ magnétique, et 4.2/3.5 dans les contrôles. La douleur cervicale était en moyenne 6.3/1.9 par opposition à 5.3/4.6, et la douleur dans l'épaule/bras était 2.4/0.8 par opposition à 2.8/2.2 (p < 0,03 pour toutes les régions). Par conséquent, les champs magnétiques semblent avoir un potentiel considérable et statistiquement significatif pour réduire la douleur en cas de radiculopathie lombaire et syndrome de coup du lapin

N-3 acides gras polyinsaturés, interleukin-1, et facteur de nécrose tumorale.

Tulleken JE.

L'Angleterre J Med. 1989; 321(1):55-6.

Caractérisation de la phospholipase extracellulaire A2 en liquide synovial rhumatoïde.

Vadas P, Stefanski E, Pruzanski W.

La vie Sci. 11 février 1985 ; 36(6):579-87.

L'activité de la phospholipase A2 (PLA2) a été maintenant identifiée en liquide synoviaux rhumatoïdes. Ce PLA2 est une protéine de calcium-exigence de MW 11.000 avec un optimum neutre de pH. Son activité a été empêchée par des fortes concentrations de Mg2+, et par l'active site-a dirigé le bromure p-bromophénacylique de réactif d'histidine. Les détergents ioniques et non ioniques, ou le dithiothreitol sulfhydrylique de réactif ont causé la perte d'activité enzymatique. Le liquide synovial PLA2 n'a pas agi l'un sur l'autre avec des mucopolysaccharides sulfatés tels que le sulfate d'héparine ou de chondroïtine. La libération et la séquestration de PLA2 dans l'espace commun peuvent contribuer aux changements inflammatoires rhumatoïdes caractéristiques

Évaluation clinique à double anonymat de glucosamine intra-articulaire dans les patients avec le gonarthrosis.

Vajaradul Y.

Clin Ther. 1981; 3(5):336-43.

Cinquante-quatre patients avec le gonarthrosis ont participé à un essai clinique à double anonymat dans le but d'évaluer l'efficacité et la tolérance de la glucosamine intra-articulaire en comparaison des 0,9% placebo de NaCl. Chaque patient a eu une injection intra-articulaire par semaine pendant cinq semaines consécutives. Faites souffrir, actif et la mobilité passive du joint, du gonflement, et des symptômes généralisés et locaux d'intolérance ont été enregistrées avant de commencer le traitement, et quatre semaines après la dernière injection. douleur réduite par glucosamine jusqu'à un degré sensiblement plus grand qu'a fait le placebo, et eu comme conséquence sensiblement plus de patients douleur-gratuits. L'angle de la flexion commune a sensiblement augmenté après traitement à glucosamine. La mobilité active a augmenté avec les deux traitements, avec une tendance plus favorable après administration de glucosamine. Le gonflement de genou n'a pas diminué de manière significative après glucosamine, tandis qu'il a empiré (bien qu'aucun de manière significative) après placebo. Il n'y avait des symptômes pas locaux ou généraux d'intolérance pendant et après le traitement. L'administration de glucosamine pouvait accélérer la récupération des patients arthrosic, sans des effets secondaires en résultant, et reconstituer partiellement la fonction articulaire. En outre, la récupération clinique ne s'est pas fanée après que le traitement fini, mais ait duré le mois suivant, au moins. Ces caractéristiques sont une amélioration définie au-dessus des drogues antirheumatic, les inconvénients principaux dont sont l'action de la durée et les effets secondaires. La thérapie de glucosamine mérite donc un endroit sélectionné dans la gestion de l'ostéo-arthrose

Insuffisance de sélénium en nutrition parentérale totale.

van Rij AM, CD de Thomson, McKenzie JM, et autres.

AM J Clin Nutr. 1979 Oct. ; 32(10):2076-85.

Magnésium et son rôle dans la réactivité et la coagulation vasculaires.

Tisserand K.

Contemp Nutr. 1987;(12):3.

Les attitudes des médecins envers la douleur et l'utilisation des analgésiques d'opioid : résultats d'une enquête de Texas Cancer Pain Initiative.

SM de Weinstein, Laux LF, Thornby JI, et autres.

Med J. de sud 2000 mai ; 93(5):479-87.

FOND : En dépit du progrès étendu dans la compréhension scientifique de la douleur chez l'homme, la gestion mauvaise et l'undermedication sérieux en traitant la douleur aiguë et chronique est un problème continu. Cette étude a été conçue pour examiner les barrières à gestion appropriée de douleur, particulièrement car elles pourraient être associées à la taille de la communauté et à la discipline médicale. MÉTHODES : Une enquête de 59 articles a été employée pour mesurer les attitudes des médecins, la connaissance, et les facteurs psychologiques qui contribuent aux pratiques de gestion de douleur. RÉSULTATS : De façon générale, un nombre significatif de médecins dans cette enquête a indiqué l'opiophobia (préjudice contre l'utilisation des analgésiques d'opioid), le manque montré de la connaissance au sujet de la douleur et son traitement, et a eu des points de vue négatifs au sujet des patients présentant la douleur chronique. Il y avait des différences significatives parmi des groupes de médecins basés sur la taille du secteur géographique de pratique et de la discipline médicale. CONCLUSIONS : Les nouvelles stratégies éducatives sont nécessaires pour surmonter ces barrières et pour améliorer le traitement de douleur dans la pratique médicale courante. L'effet du milieu de pratique doit être pris en compte

Le magnésium peut soulager la migraine (et toute autre matière liée au magnésium).

EC de Wright.

Bulletin d'information d'AAEM. 1989 ; Hiver 1989 : 14.