Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Acouphène

RÉSUMÉS

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Étain-service informatique-nous ou Ti-NUIT-nous : Quel est correct ? 2002.

ATA.

Portland, OU : Association américaine d'acouphène.

La prise orale de magnésium réduit la perte d'audition permanente induite par exposition au bruit.

Attias J, Weisz G, Almog S, Shahar A, la saucisse M, Joachims Z, Netzer A, Ising H, Rebentisch E, Guenther T. Institute de bruit met en danger la recherche, I.D.F. Medical Corps, Haïfa, Israël.

AM J Otolaryngol 1994 janvier-février ; 15(1) : 26-32

INTRODUCTION : Après des expériences sur des animaux où des corrélations ont été observées entre le niveau de magnésium de sérum et le seuil d'audition permanent dû au bruit décale (NIPTS), nous avons examiné l'effet prophylactique du magnésium dans les sujets humains exposés au bruit dangereux.

MÉTHODES : Les sujets étaient recrues 300 jeunes, en bonne santé, et de normal-audition qui ont subi 2 mois d'entraînement militaire de base. Cette formation a nécessairement inclus des expositions répétées aux hauts niveaux des bruits impulsionnels tout en à l'aide de l'oreille branche. Pendant ce contrôlé par le placebo, l'étude en double aveugle, chaque sujet a reçu le journal une boisson supplémentaire contenant l'aspartate de magnésium du mmol 6,7 (mg 167) ou une quantité semblable de placebo (Na-aspartate).

RÉSULTATS : NIPTS était plus fréquent et plus grave dans le groupe de placebo que dans le groupe de magnésium, particulièrement dans des dommages bilatéraux. NIPTS a été négativement corrélé avec la teneur en magnésium des cellules rouges sang mais particulièrement avec les cellules mononucléaires de magnésium. La prise supplémentaire à long terme d'une petite dose de magnésium oral n'a été accompagnée d'aucun effet secondaire notable.

CONCLUSION : Cette étude peut présenter un agent naturel significatif pour la réduction de dommages d'audition de la population exposée au bruit.

Effet de traitement avec l'extrait de Ginkgo Biloba EGb 761 (oral) sur la perte d'audition soudaine idiopathique unilatérale dans une étude en double aveugle randomisée éventuelle de 106 patients.

Burschka mA, Hassan ha, Reineke T, van Bebber L, Caird DM, fourrure Medizinische Statistik, der Universitat Koln, Allemagne de Mosges R. Institut de Medizinischen Einrichtungen de der d'Epidemiologie d'und d'Informatik.

Voûte Otorhinolaryngol d'EUR 2001 juillet ; 258(5) : 213-9

OBJECTIF : Essai des relations de réponse à dose donnée pour l'extrait de Ginkgo Biloba EGb 761 (oral) dans les patients avec la perte d'audition neuro-sensorielle soudaine idiopathique aiguë (ISSHL) au moins du DB 15 à une fréquence dans la marge de la parole se produisant moins de 10 jours avant inclusion d'étude.

CONCEPTION : Multicentre, étude randomisée et à double anonymat de la phase III comparant des dosages mg 120 de mg deux fois par jour et 12 deux fois par jour plus de 8 semaines.

POINT FINAL PRINCIPAL : Récupération (dans le DB) du seuil auditif de la mesure initiale à la valeur le dernier jour du traitement, ramené à une moyenne au-dessus de ces fréquences de 0,25, 0,5, 1, 2, et 3 kilohertz pour lesquels la perte d'audition initiale se sont élevés au DB 15 ou davantage comparé au niveau du bord opposé.

PATIENTS : 106 patients avec un âge moyen de 44+/-16 ans et présentant la perte d'audition aux fréquences affectées 26 DB +/- DB 9 inclus entre décembre 1995 et juillet 1997.

RÉSULTATS : Grandes majorités des deux groupes de traitement récupérés complètement. Dans des analyses exploratoires des 96 patients inclus selon le protocole, les patients donnés la dose plus élevée ont eu moins de risque de récupération bien (< ou perte d'audition résiduelle de DB =10) (essai unilatéral de Fisher : P = 0,0061), particulièrement s'ils n'avaient aucun acouphène (n = 44, P = 0,00702).

CONCLUSION : Un dosage plus élevé d'EGb 761 (oral) semble accélérer et fixer la récupération des patients d'ISSHL, présentant une bonne occasion qu'ils récupéreront complètement, même avec peu de traitement. Ceci a été déjà observé après une semaine de traitement. Nous le trouvons justifié pour soigner les patients qui n'ont ISSHL unilatéral moins du DB de 75 et ni acouphène ni vertige avec 120 du mg EGb oral 761 deux fois par jour.

[Extrait spécial de Ginkgo EGb 761 dans la thérapie d'acouphène. Un aperçu des résultats des tests cliniques réalisés] [Article en allemand]

Fourrure Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Allergologie, Chirotherapie, und Sprachstorungen, Neuensteinstrasse 14, D-76227 Karlsruhe du Holstein N. Facharzt de Stimm-.

Fortschr Med Orig 2001 11 janvier ; 118(4) : 157-64

Dans une recherche systématique de la littérature 19 tests cliniques étudiant les effets du traitement d'acouphène avec l'extrait spécial EGb 761 de biloba de Ginkgo ont été identifiés et évalués. Les résultats de huit études commandées sur l'acouphène dû aux désordres cérébrovasculaires d'insuffisance ou de labyrinthe de l'exposition variable de genèse pour la plupart une supériorité statistiquement significative de traitement avec l'extrait spécial EGb 761 de biloba de Ginkgo par rapport aux drogues de placebo ou de référence se sont appliqués des périodes d'un à trois mois. Ouvrez les études, aussi, certains qui font participer un grand nombre de patients, améliorations appréciables indiquées sous le traitement de ginkgo. Le succès thérapeutique n'a pas été directement corrélé avec la genèse ou la durée de l'acouphène. Cependant, les investigations sur des facteurs pronostiques ont indiqué que les désordres court-debout ont un meilleur pronostic, de sorte que de meilleurs résultats puissent être prévus du traitement de tôt-début. La tolérabilité de l'extrait spécial EGb 761 de biloba de Ginkgo était excellente, et à cet égard les tests cliniques commandés ont indiqué peu de différence entre drogue-traité et des groupes témoins.

Atténuation d'acouphène causé par le salicylate par l'extrait de Ginkgo Biloba chez les rats.

Jastreboff PJ, Zhou S, Jastreboff millimètre, Kwapisz U, Gryczynska U. Department de chirurgie, École de Médecine d'Université du Maryland, Baltimore 21201, Etats-Unis. pjastreboff@surgery2.ab.umd.edu

Audiol Neurootol 1997 juillet-août ; 2(4) : 197-212

Les effets d'un extrait de biloba de Ginkgo, EGb 761, sur l'acouphène ont été examinés utilisant un modèle animal d'acouphène. L'administration par voie orale quotidienne d'EGb 761 dans les doses de 10 à 100 mg/kg/jour a commencé 2 semaines avant des procédures comportementales et a continué jusqu'à la fin de l'expérience. L'acouphène a été induit par l'administration quotidienne de 321 mg/kg de salicylate de sodium s.c. (correspondant à 275 mg/kg/jour d'acide de salicylate) dans quatorze groupes de rats pigmentés, 6 animaux/groupe. Les résultats du salicylate et des animaux d'EGb-761-treated ont été comparés aux groupes témoins recevant le salicylate, salin, ou l'EGb 761 seulement dans les doses de 100 mg/kg. L'administration d'EGb 761 a eu comme conséquence statistiquement une diminution significative de la manifestation comportementale de l'acouphène pour des doses de jour de 25, 50 et 100 mg/kg.

[Hydergine en pathologie de l'oreille interne] [Article dans l'Espagnol]

Jimenez-Cervantes Nicolas J, Amoros Rodriguez LM.

Un Otorrinolaringol Ibero AM 1990 ; 17(1) : 85-98

On a traité un total de 20 patients avec les problèmes au compartiment cochléaire et/ou au niveau vestibulaire qui ont été médicalement exprimés par une hypoacousie clairvoyante, un acouphène et un vertige rotatoire. L'évaluation finale est mentionnée 17 patients, puisque trois patients n'apparaissent pas pour le contrôle. Tous les patients ont été soignés seulement avec Hydergine, sur des doses de 30 gouttes trois fois par jour, qui est l'équivalent à 4,5 mg/jour de produit actif. Ce traitement est demeuré inchangé jusqu'à la fin du dernier contrôle. Des contrôles ont été effectués après 30, 60 et 90 jours de commencer le traitement. Dans chaque contrôle là a été évalué l'amélioration subjective du vertige, de l'acouphène et de l'hypoacousie en effectuant à tous les patients au moyen d'un-délabrement-essai liminar de supraliminar- et automaticaudiometry, impedancimetry, de T et electrooculonistagmography. La symptomatologie meliorated était vertige, avec une amélioration globale de 93,7 pour cent sur les patients soignés. L'acouphène s'améliorent par 57,1 pour cent et hypoacousie par 20 pour cent. Il y a une correspondance totale entre les données subjectives meublée par les patients et les essais objectifs effectués dans les contrôles successifs.

Effets d'extrait de Ginkgo Biloba sur les dommages cochléaires induits par l'installation locale de gentamicine chez les cobayes.

Jung HW ; Chang AINSI ; CS de Kim ; CS de Rhee ; Département de CAD de Lim de l'oto-rhino-laryngologie - chirurgie de tête et de cou, centre d'enseignement supérieur de ressortissant de Séoul de médecine, Corée.

J Coréen Med Sci (Corée) en octobre 1998, 13 (5) p525-8

Des investigations évaluant l'effet protecteur de l'extrait de Ginkgo Biloba (EGb) sur l'ototoxicité de la gentamicine (GM) ont été entreprises. Les cobayes ont traité avec 5 mg/kg de sulfate de gentamicine sur le créneau rond de fenêtre (RWN) ont montré que les changements aigus sur l'electrocochleogram et cellule de cheveux ou microvilli endommagent sur la microscopie électronique de balayage (SEM). Il y avait accumulation de GM dans la cochlée entière, particulièrement dans l'organe de Corti, de vascularis de stria, et de type fibrocyte d'III sur l'étude immunohistochemical. Cependant, les cobayes traités préalablement avec EGb local ou systémique n'ont indiqué aucune modification importante par l'installation locale de GM. De ces résultats, nous avons conclu qu'EGb exerce un effet protecteur sur le développement de l'ototoxicité de GM dans la cochlée.

[Résultats de traitement de traumatisme acoustique] [Article dans le polonais]

Konopka W, Zalewski P, Olszewski J, Olszewska-Ziaber A, mémoire à accès direct par fenêtre W Lodzi de Pietkiewicz P. Kliniki Otolaryngologicznej Instytutu Chirurgii.

Otolaryngol Pol 1997 ; 51 suppléments 25:281-4

20 patients ont vieilli de 18 à 42 soignés au cours des dernières années en raison du traumatisme acoustique. Ensemble les investigations sont concernées 24 ans. Le schéma thérapeutique a comporté l'infusion intraveineuse--Sermion (Nicergoline--ampère. mg 4) ou Cavinton (Vinpocetine--ampère. mg 10) 1 ampère--deux fois par jour pendant 10 jours. Le traitement de 60% des patients a commencé pendant la première semaine après le traumatisme s'est produit, de 20% pendant la deuxième semaine et de l'autre 20% plus tard après 15 jours où le traumatisme a eu lieu. Les résultats obtenus du traitement de l'amélioration de l'audition (79,2%) et de l'acouphène (66,6%), soutiennent la nécessité du traitement du traumatisme acoustique indépendamment du temps qui a passé après le traumatisme s'était produit. De meilleurs résultats d'amélioration audiométrique de l'audition (54,2%) et de la disparition d'acouphène (50%) ont été obtenus en patients dont le traitement a commencé pendant la première semaine après traumatisme. On a observé l'amélioration de la disparition d'audition et d'acouphène davantage dans les patients après traitement à l'aide de Sermion que Cavinton.

Quel est acouphène ?

MFMER.

5 avril 2001. Rochester, manganèse :

Mayo Foundation pour l'éducation et la recherche médicales.

L'effet du bruit sur le sérum et le magnésium et les catécholamines urinaires chez l'homme.

Mocci F, Canalis P, PA de Tomasi, Casu F, Pettinato S. Istituto di Medicina Legale, del Lavoro, Universita di Sassari, Italie de Cattedra di Medicina. mocci@ssmain.uniss.it

Med d'Occup (Lond) 2001 fév. ; 51(1) : 56-61

Nous avons étudié si une exposition à court terme au bruit fort pouvait modifier la concentration urinaire en excrétion et en sérum de catécholamine et l'excrétion urinaire du magnésium et d'autres électrolytes relatifs. Dans 25 volontaires en bonne santé, le sang et les concentrations en urine du magnésium, calcium, phosphore et créatinine, et catécholamines urinaires ont été mesurés avant et après l'exposition au bruit dans un ensemble industriel. Des échantillons ont été rassemblés à 8h00 h le jour de l'expérience et peu après exposition au bruit (à 20h00 h). Encore deux échantillons d'urine ont été rassemblés le jour suivant et pendant 2 jours après l'expérience, toujours à 8h00 h pendant le matin. Le niveau moyen d'énergie saine était le DB 98 (A), mais les niveaux de crête a atteint le DB 108 (A). Des catécholamines urinaires ont été déterminées par la chromatographie liquide performante. Du magnésium et du calcium de sérum ont été sensiblement augmentés après exposition au bruit, tandis que le phosphore a montré une tendance semblable mais non significative (P = 0,065). L'analyse multivariée du désaccord (ANOVA) a montré des différences significatives parmi des sujets (P < 0,001) et après exposition (P < 0,001). Les teneurs en adrénaline, en noradrénaline et en dopamine n'étaient pas sensiblement différents après exposition au bruit (P > 0,05). Les niveaux urinaires de magnésium étaient sensiblement différents à travers le temps (P = 0,017). Les niveaux urinaires de calcium n'étaient pas sensiblement différents à travers le temps (P = 0,36). Des teneurs urinaires en phosphate ont été augmentés après exposition au bruit (P = 0,007) ; la créatinine urinaire n'a pas été changée après exposition (P > 0,05). Notre étude prouve que le bruit induit des augmentations significatives de calcium et de magnésium de sérum, avec une augmentation limite de phosphore de sérum ; ceci consécutivement est reflété dans une sensiblement plus grande excrétion urinaire de magnésium et de phosphate après exposition, qui dure les 2 jours suivants. Du calcium et la créatinine urinaires n'ont pas été modifiés par bruit. La différence en teneurs en catécholamine n'a pas atteint l'importance statistique. Ainsi, nous n'avons pas justifié une corrélation significative entre la sécrétion de catécholamine et le métabolisme de magnésium, comme d'autres avaient proposé.

L'efficacité de l'extrait spécial de Ginkgo EGb 761 dans les patients présentant l'acouphène.

Morgenstern C, St Georg de Biermann E. Allgemeines Krankenhaus. Hambourg, Allemagne.

International J Clin Pharmacol Ther 2002 mai ; 40(5) : 188-97

OBJECTIF : L'objectif de la présente étude dans 60 patients avec l'aurium chronique d'acouphène était de confirmer l'efficacité du traitement oral avec l'extrait spécial de Ginkgo de mg 2 x 80 EGb 761 par jour à la suite du traitement de dix jours d'infusion d'EGb 761.

MÉTHODES : Les patients avec l'aurium chronique d'acouphène ont subi 10 jours de traitement d'infusion d'hospitalisé avec 200 mg/jour EGb 761, après quoi ils ont été randomisés au traitement ambulatoire à double anonymat et oral avec 2 x 80 mg/jour EGb 761 ou le placebo, livré une période programmée de traitement de 12 semaines. La mesure primaire de résultats était le changement du volume d'acouphène dans l'oreille plus sévèrement affectée pendant le traitement randomisé.

RÉSULTATS : Cinquante-deux de 60 patients (89,7%) a accompli le traitement d'infusion ; les ensembles de données complets étaient disponibles pour 40 (66,7%), 30 (50,0%) et 22 (36,7%) patients après 4, 8 et 12 semaines de traitement randomisé, respectivement. Pour la mesure primaire de résultats, la supériorité significative d'EGb 761 au-dessus de placebo a été démontrée dans l'ensemble de données d'analyse d'intention-à-festin après 4, 8 et 12 semaines de traitement ambulatoire (p < 0,05, 1 coupés la queue), bien que la différence absolue de groupe de traitement ait été modérée. Les résultats ont été soutenus par les mesures secondaires de résultats pour l'efficacité (par exemple perte d'audition diminuée, autoévaluation améliorée de l'affaiblissement subjectif). Pendant le traitement ambulatoire, il n'y avait des événements défavorables pas imputables sous EGb 761.

CONCLUSIONS : Une combinaison de thérapie d'infusion suivie de l'administration par voie orale de l'extrait spécial EGb 761 de Ginkgo semble être efficace et sûre en allégeant les symptômes liés à l'aurium d'acouphène.

Le bruit dans des vos oreilles

NIH.

2001 fév. Publ. No. 00-4896. Bethesda, DM :

Instituts nationaux de santé/d'institut national sur la surdité et d'autres désordres de communication.

[Le niveau de zinc dans le sérum dans les patients présentant l'acouphène et l'effet du traitement de zinc] [Article dans le Japonais]

Ochi K, Ohashi T, Kinoshita H, Akagi M, Kikuchi H, Mitsui M, Kaneko T, Kato I. Department de l'oto-rhino-laryngologie, St Marianna University School de médecine, Kyoto-fu.

Le Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho 1997 sept ; 100(9) : 915-9

Nous avons mesuré le niveau de zinc dans le sérum dans les patients présentant l'acouphène et avons évalué l'efficacité du zinc dans le traitement de l'acouphène. Des niveaux de zinc de sang ont été mesurés dans 121 patients présentant l'acouphène. Tous les patients ont été examinés entre 1995 et 1997 à la consultation externe de St Marianna University Toyoko Hospital d'oto-rhino-laryngologie. Quarante-sept patients qui avaient reçu n'importe quelle drogue telle qu'un dresseur de canal de calcium et d'autres ou avaient été affectés par toutes les maladies ont été exclus et donc 74 patients se composant de 46 femelles (62%) et de 28 mâles (38%) ont été étudiés. Vingt-deux volontaires en bonne santé servis de groupe témoin. L'âge moyen et les écarts type pour le groupe d'acouphène et le groupe témoin étaient de 47,8 +/- 17,1 et 31,4 +/- 8,2 ans, respectivement. Il y avait une diminution significative (p < 0,0001) dans des niveaux de zinc dans le sérum dans les patients présentant l'acouphène comparé au groupe témoin. Puisqu'il y avait une différence significative (p < 0,0001) dans la répartition par âges entre l'acouphène et les groupes témoins, des patients ont été sélectionnés par leur âge afin de négliger l'effet du vieillissement. Dans cette situation, une différence significative (p < 0,01) a été notée entre le groupe d'acouphène et le groupe témoin. Le niveau bas de zinc de sang a été défini à l'aide de l'écart type moyen et pour le groupe témoin (mean-1 S.D.). Nous avons soigné des patients avec les niveaux bas de zinc de sang. Une dose totale de mg 34-68 de Zn++ a été administrée quotidiennement pendant plus de 2 semaines. Le degré d'acouphène a été exprimé sur une échelle numérique de 0 à 10 avant et après le traitement. Des niveaux de zinc de sang ont été sensiblement élevés (p < 0,05) après traitement. Nous avons trouvé une diminution significative (p < 0,01) dans l'échelle numérique. Ces résultats suggèrent que le zinc soit utile dans au moins quelques patients souffrant de l'acouphène. Il est possible de classifier des patients présentant l'acouphène en mesurant le niveau de zinc dans le sérum et ceci mène à l'amélioration de l'effet global de traitement.

Effet de melatonin sur l'acouphène.

Rosenberg SI, Silverstein H, sorbe pinte, Olds MJ. Base de recherches d'oreille, Sarasota, la Floride 34239, Etats-Unis.

Laryngoscope 1998 mars ; 108(3) : 305-10

OBJECTIF : Évaluez le melatonin comme traitement pour l'acouphène subjectif.

CONCEPTION D'ÉTUDE : Procès randomisé, éventuel, à double anonymat, contrôlé par le placebo de croisement. Des patients ont été donnés le melatonin de mg 3,0, qui a été pris de nuit pendant 30 jours suivis ou précédés par un placebo de nuit pendant 30 jours, avec une période de sept jours de lavage entre les médicaments.

ÉTABLISSEMENT : Patient, privé, pratique en matière de neurotology.

PATIENTS : Trente patients présentant l'acouphène subjectif.

MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Assortiment d'acouphène, inventaire d'handicap d'acouphène (THI), questionnaire patient et entrevue.

RÉSULTATS : Le score moyen du traitement préparatoire THI était 33,91 par rapport à 26,43 après le placebo et à 26,09 après melatonin. La différence dans les scores de THI entre le melatonin et le traitement de placebo n'étaient pas statistiquement significative. Le score moyen du traitement préparatoire THI pour les patients qui se sont plaints d'amélioration globale avec le melatonin était statistiquement plus haut (P = 0,02) que le score moyen du traitement préparatoire THI pour les patients qui ne se sont plaints d'aucune amélioration avec le melatonin. Parmi des sujets rapportant le sommeil de difficulté imputable à leur acouphène, 46,7% ont rapporté une amélioration globale après que le melatonin ait rivalisé avec 20,0% pour le placebo (P = 0,04). Il y avait également une différence statistiquement significative dans l'amélioration avec le melatonin pour ces patients présentant l'acouphène bilatéral comparé à ceux avec l'acouphène unilatéral (P = 0,02).

CONCLUSION : Le Melatonin s'est avéré utile dans le traitement de l'acouphène subjectif. Il est le plus susceptible tirer bénéfice des patients avec de hauts scores de THI et/ou le sommeil de difficulté du traitement avec le melatonin. À la lumière de ses effets secondaires minimaux, le melatonin devrait être une partie de l'armamentarium du médecin dans le traitement de l'acouphène.

Insuffisance de la vitamine B12 dans les patients présentant le chronique-acouphène et la perte d'audition due au bruit.

Shemesh Z, Attias J, Ornan M, Shapira N, Shahar A. Institute de bruit met en danger la recherche et le laboratoire évoqué de potentiels, film encreur, centre médical de Chaim-Sheba, Ramat Gan, Israël.

AM J Otolaryngol 1993 mars-avril ; 14(2) : 94-9

INTRODUCTION : Cette étude examine l'incidence de l'insuffisance de la vitamine B12 dans trois groupes de sujets exposés au bruit : patients présentant l'acouphène chronique et la perte d'audition due au bruit (NIHL), les patients avec NIHL seulement, et les sujets démontrant l'audition normale.

MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Un groupe de 113 personnels de l'armée exposés au bruit militaire a été étudié. L'âge moyen était de 39 ans. L'acouphène chronique et le NIHL ont existé dans 57 sujets. Seul NIHL a été observé dans 29 sujets, et 27 sujets ont eu les audiogrammes normaux. Tous les sujets ont été enquis de l'exposition au bruit et des habitudes diététiques. Des niveaux de sérum de la vitamine B12 ont été mesurés.

RÉSULTATS : Les patients avec l'acouphène et le NIHL ont exhibé l'insuffisance de la vitamine B12 dans 47% de cas (taux sanguins < ou = 250 pg/mL). Ceci sensiblement plus (P < .023) a été comparé à NIHL et à sujets normaux qui ont montré l'insuffisance de la vitamine B12 dans 27% et 19%, respectivement.

CONCLUSION : Ces observations suggèrent des relations entre l'insuffisance de la vitamine B12 et le dysfonctionnement de la voie auditive. On a observé une certaine amélioration d'acouphène et des plaintes associées dans 12 patients après thérapie de remplacement de la vitamine B12. Les auteurs recommandent que les niveaux courants de sérum de la vitamine B12 soient déterminés en évaluant des patients pour l'acouphène chronique.

Amélioration clinique de mémoire et d'autres fonctions cognitives par biloba de Ginkgo : examen de la littérature appropriée.

Soholm B. Sano-Pharm A/S, Vedbaek, Danemark.

Adv Ther 1998 janvier-février ; 15(1) : 54-65

Le biloba de Ginkgo est un extrait d'usine employé pour alléger des symptômes liés aux déficits cognitifs, par exemple, représentation diminuée de mémoire, manque de concentration, vigilance diminuée, acouphène, et vertiges. Les études pharmacologiques ont prouvé que l'effet thérapeutique du ginkgo est basé sur plusieurs constituants actifs avec les propriétés vasoactives et gratuites de radical-balayage. L'utilisation de l'extrait de ginkgo dans des démences du type d'Alzheimer ou de multi-infarctus ou dans le cas de l'insuffisance cérébrale, un connexe complexe de symptôme à l'affaiblissement âge-dépendant de la circulation cérébrale, est basée principalement sur des résultats positifs des études contrôlées par le placebo de bonne qualité qui se sont inscrites approximativement 1.200 patients présentant des critères établis par la classification internationale des maladies (9èmes et 10èmes révisions, ICD-9 et ICD-10) ou la 3ème révision du manuel diagnostique et statistique (DSM-III-R) (démence peu compliquée). L'effet sur des symptômes cognitifs était dans la marge d'une réduction de 25%. La mémoire, la concentration, et la vigilance étaient les premiers symptômes à soulager, avec l'acouphène et les vertiges s'améliorant légèrement plus tard. Un minimum de 4 à 6 semaines étaient nécessaires avant qu'un effet prononcé pourrait être prévu. L'avantage pharmacologique du ginkgo semble être un profil très tolérable d'effet secondaire, avec une fréquence d'effet secondaire au niveau de placebo.

[L'influence sur des dommages sains par un extrait de biloba de ginkgo]

G étrange ; CD de Benning

Arquez Otorhinolaryngol (Etats-Unis) le 8 juillet 1975, 209 (3) p203-15

Une fraction de biloba de Ginkgo, utilisée dans les expériences avec des animaux a assuré de manière significative la diminution des dommages sains provoqués par le bruit blanc ou par un ton pur de 4,5 kilohertz. Des amplitudes plus élevées des potentiels de nerf acoustique montrent l'effet protecteur de cette fraction de biloba de Ginkgo aux dommages sains aigus. Il est d'ailleurs possible de tenir physiologique l'adaptation de l'excitation des cellules de cheveux de l'organe de Corti par la fraction du biloba de Ginkgo avant et après des dommages sains causés par le bruit blanc ou pendant un ton pur de 4,5 kilohertz. L'influence de la fraction du biloba de Ginkgo peut être vue par une récupération sensiblement plus lente des potentiels évoqués endommagés par bruit du cortex acoustique. Une influence protectrice efférente sur les neurones du cortex acoustique est discutée. La fraction du biloba de Ginkgo sous cette forme de solution n'a pas été examinée pour l'usage clinique mais elle semble être riche en signification.

LECTURE SUGGÉRÉE

Les psychoses et les névroses principales en tant que syndrome essentiel d'insuffisance de l'acide gras omega-3 : pellagre de substrat.

Rudin FONT.

Psychiatrie de biol 1981 sept ; 16(9) : 837-50

La pellagre était par le passé une cause importante de trois désordres-schizophreniform mentaux comportemental différents, comme maniaque, et névrosé phobique - plus des dermatoses de séchage, des neuropathies autonomes, l'acouphène, et la fatigue. Dans cette étude préliminaire chacun des trois des maladies mentales actuelles correspondantes s'avère pour montrer, statistiquement, les mêmes désordres physiques de pellagraform mais pour améliorer pas tellement avec des vitamines comme avec des suppléments d'un acide gras essentiel nouvellement découvert de la trace omega-3 (w3-EFA), qui fournit le substrat sur lequel la niacine et d'autres holoenzymes de vitamine de B agissent uniquement de former la prostaglandine des hormones de tissu de 3 séries réglant le bloc d'en de neurocircuits. Depuis les modèles actuels de sélection de raffinage et de nourriture, aussi bien que des régimes purs de maïs, épuisez les vitamines de B et W3-EFA, l'existence du catalyseur homologue thérapeutiquement de croix-réaction et des formes d'insuffisance de substrat de pellagre sont postulés, le premier contribution aux épidémies d'insuffisance de vitamine de B il y a de 50-100 ans, le deuxième aux « maladies endémiques plus récentes de la civilisation occidentale » qui expriment en certains sous-groupes génétiques comme maladies mentales principales d'aujourd'hui.

[Besoin rhéologiquement d'actif, de vasoactif et métaboliquement produits actifs dans le traitement initial du traumatisme acoustique aigu] [Article en allemand]

Pilgramm M, Schumann K.

Oct. de HNO 1986 ; 34(10) : 424-8

Deux rhéologiquement l'active et 8 vasoactifs et métaboliquement des produits actifs ont été comparés dans huit études indépendantes, certains dont étaient randomisés et à double anonymat, sur 400 patients qui avaient souffert le traumatisme acoustique aigu. Le groupe témoin a été indiqué salin. La récupération spontanée a été exclue aussi loin que possible. Les substances suivantes ont été examinées : Dextrane 40, amidon hydroxyéthylique 40/0.5, naftidrofurylhydrogenoxalate, Vinpocetin, betahistine, pentoxifylline, flunaricine, AU 4 et 0,9% de Regeneresen salin. Tous les groupes ont donné des résultats supérieurs au groupe témoin dans les essais de courte durée à long terme et en ce qui concerne le gain d'audition et l'amélioration d'acouphène. Les substances rhéologiquement efficaces n'ont montré aucune statistiquement variation importante. Aucune du vasoactif ou métaboliquement des produits actifs utilisés en tant que thérapie adjunctive n'a amélioré les résultats réalisés avec seules les substances rhéologiquement efficaces. Ces résultats démontrent que le traumatisme acoustique aigu peut le plus effectivement être traité par rhéologiquement des produits actifs ; vasoactif et métaboliquement les produits actifs sont inutiles. L'oxygénation de barothérapie est avantageuse comme thérapie adjunctive.

L'utilisation de l'extrait de Ginkgo Biloba s'est associée à du magnésium et à l'arginyne dans les patients présentant l'acouphène d'origine vasculaire

Farri A. ; Cammarota R. ; Enrico A.R. Cammarota, 108/C Lungo Dora Voghera, 10153 Torino Italie

Rivista Italiana di Otorinolaringologia Audiologia e Foniatria (Italie), 1998, 18/1 (37 39)

Les auteurs rapportent les résultats réalisés utilisant le Ginkgo Biloba lié au magnésium et à l'arginyne dans l'acquiescement de patients de l'acouphène. Des rapports de cas ont été précédemment sélectionnés considérant la pathologie vasculaire qui a affecté des patients pris en compte. Les auteurs décrivent comment ils ont contrôlé le traitement et les résultats tout à fait bons obtenus en patients dont l'acouphène a une origine vasculaire.

Effet de l'acuponcture de chinois traditionnel sur l'acouphène grave : un à double anonymat, placebo commandé, enquête clinique avec le contrôle thérapeutique ouvert.

Vilholm JO ; Moller K ; Département de Jorgensen K de l'audiologie, hôpital de Vejle, Danemark.

Br J Audiol (ANGLETERRE) en juin 1998, 32 (3) p197 204

Cette étude vise à déterminer l'effet de l'acuponcture intensive sur l'acouphène grave. La structure de l'étude était une enquête randomisée, à double anonymat, clinique avec la surveillance thérapeutique ouverte et incluse 54 patients. Tous ont été soumis à 25 sessions de traitement pendant deux mois, chaque traitement durant 30 minutes. Cinquante-deux patients ont achevé l'étude. Les variables utilisées pour l'enregistrement d'individu ont été basées sur l'échelle d'analogue visuel (VAS), où mécontentement, volume et la conscience de l'acouphène ont été évaluées. Ceux-ci ont été enregistrés deux fois par jour sur une période de quatre mois commençant un mois avant le premier traitement et finissant un mois après le dernier traitement. Des questionnaires, les entrevues et l'audiométrie ont été effectués à plusieurs reprises. Aucune différence statistiquement significative n'a été trouvée entre le groupe d'acuponcture et le groupe de placebo.

Étude multicentre avec l'extrait normalisé de Ginko-Biloba EGB 761 dans le traitement du changement, du vertige et de l'acouphène de mémoire

Enrique Gomez A.

Investigacion Medica Internacional (Mexique) 1997, 24/2 (31-39)

Deux cents deux patients présentant des perturbations, le vertige et l'acouphène de mémoire ont été étudiés dans un procès éventuel, ouvert et multicentric, pour examiner l'efficacité et la sécurité de l'extrait standarized du Ginkgo - biloba (EGb 761). Tous les patients étaient mg 40 administré de tid d'EGb 761. Des observations ont été faites à 6 et 12 semaines. La plupart des patients présentant le vertige (73%) ont montré une amélioration fortement significative à la fin de l'étude. A rapporté les perturbations de mémoire que 15% des patients évalués a mentionnées que toute l'absence du symptôme et dans 62% il a été rapportée comme douce pour modérer. La drogue n'a pas montré pour être utile aux étapes avancées de la maladie. En lien avec l'acouphène la plupart des patients a mentionné le degré absent ou doux du symptôme. Des effets inverses significatifs n'ont pas été rapportés et l'efficacité de la drogue dans les symptômes évalués a été confirmée. L'EGb 761 a montré pour être bien toléré.

Physiologie, pathophysiologie, et anthropologie/épidémiologie des sécrétions humaines d'earcanal.

Roeser RJ ; Centre de Callier de BB de Ballachanda pour les désordres de communication/Université du Texas à Dallas 75235, Etats-Unis.

J AM Acad Audiol (CANADA) en décembre 1997, 8 (6) p391 400

Deux types de glandes sont trouvés dans le tiers externe de l'earcanal humain : glandes sébacées qui produisent le sébum et les glandes apocrines modifiées qui produisent la sueur apocrine. Ensemble, ces substances composent le cérumen, qui sert à nettoyer, lubrifient, et, dans une certaine mesure, protègent l'earcanal contre les bactéries et le champignon. Cérumen excessif/effectué peut causer l'acouphène, le vertige, démanger, la douleur, l'otitis externe, et la perte d'audition. Deux populations sont connues pour avoir une incidence élevée de cérumen excessif/effectué : personnes avec l'arriération mentale et les personnes âgées. Les anthropologues ont employé le type de cérumen aux modèles migrateurs humains de région et les épidémiologues ont rapporté le type de cérumen au cancer du sein. (53 Refs.)

Atténuation des dommages cochléaires causés par aminoglycoside avec de l'alpha acide lipoïque antioxydant métabolique.

Conlon BJ ; Aran JM ; Erre JP ; Smith DW les laboratoires de recherche d'audition, Division de chirurgie tête d'oto-rhino-laryngologie et de cou, Duke University Medical Center, Durham, OR 27710, Etats-Unis.

Entendez recherche (Pays-Bas) en février 1999, 128 (1-2) p40-4

La génération de radical libre est de plus en plus impliquée dans un grand choix de processus pathologiques, y compris la toxicité de drogue. Récemment, un certain nombre d'études ont démontré la capacité de la gentamicine de faciliter la génération des espèces radicales chacun des deux in vivo et in vitro, qui suggère que ce processus joue un rôle important dans l'ototoxicité causée par aminoglycoside. Les extracteurs de radical libre sont des composés capables d'inactiver des radicaux libres, atténuant de ce fait leur capacité préjudiciable de tissu. Dans cette étude nous avons déterminé la capacité de l'alpha acide lipoïque d'extracteur puissant de radical libre (100 mg/kg/jour) d'atténuer les dommages cochléaires induits par un régime fortement ototoxic de l'amikacine d'aminoglycoside (450 mg/kg/jour, i.m.). Des expériences ont été effectuées sur les cobayes pigmentés pesant au commencement 200-250 G. Des changements de la fonction cochléaire ont été caractérisés en tant que décalages dans les seuils composés de potentiel d'action (PAC), prévus tous les 5 jours, au moyen des électrodes laissées dans un organe chroniques implantés à la fenêtre ronde, au sommet, et au mastoid contralatéral. Les résultats ont prouvé que les animaux recevant l'alpha acide lipoïque en combination avec l'amikacine ont démontré une altitude sensiblement moins grave dans des seuils de PAC comparés aux animaux recevant seule l'amikacine (P < 0,001 ; t-essai). Ces résultats fournissent d'autres preuves du rôle intrinsèque récemment rapporté de la génération de radical libre dans l'ototoxicité d'aminoglycoside, et accentuent une utilisation thérapeutique clinique potentielle d'acide alpha-lipoïque dans la gestion des patients suivant le traitement d'aminoglycoside.

Changements d'activité enzymatique antioxydante cochléaire après le traitement sain et exposition au bruit dans le chinchilla.

Jacono aa ; HU B ; Kopke RD ; Henderson D ; Van De Water TR ; S.M. Department de l'oto-rhino-laryngologie, Albert Einstein College de Steinman de médecine, Bronx, NY 10461-1926, Etats-Unis.

Entendez recherche (Pays-Bas) en mars 1998, 117 (1-2) p31-8

L'exposition au bruit de bas niveau avant une exposition de haut niveau réduit la perte d'audition due au bruit dans les mammifères. Ce phénomène est connu comme bruit conditionnant ou « durcissant ». Des intermédiaires réactives de l'oxygène ont été impliquées dans des dommages cochléaires dus au bruit. Pour nous évaluer si les processus antioxydants in situ peuvent jouer un rôle dans le phénomène de durcissement lancé par exposition au bruit de bas niveau avons analysé la réductase de glutathion, la synthétase de cystéine de gamma-glutamyle, et la catalase dans des vascularis de stria et l'organe des fractions de Corti des cochlées des chinchillas exposés à un paradigme de traitement sain. Les chinchillas étaient (a) maintenu dans les cages tranquilles (contrôle), (b) exposé au bruit de traitement d'une bande d'octave de 0,5 kilohertz (DB 90 pour 6 h/day pendant 10 jours), (c) exposé au bruit de haut niveau (le DB 105 pour 4 h) ou (d) exposé au bruit de traitement (b) a suivi d'exposition au bruit de plus haut niveau (c). Chacun des conditions d'exposition au bruit (B, C, D) changements induits des niveaux de ces trois enzymes antioxydantes. Les données enzyme-spécifiques d'activité pour les quatre groupes soumis soutiennent les deux hypothèses suivantes. (1) change en réductase de glutathion, synthétase de cystéine de gamma-glutamyle, et le jeu de catalase qu'un rôle dans la perte d'audition de atténuation s'est associé au traitement de bruit a suivi de bruit de haut niveau. (2) des cellules de cheveux dans l'organe de Corti sont protégées contre des dommages dus au bruit en augmentant des niveaux de vascularis de stria de catalase, une enzyme de balayage de peroxyde d'hydrogène, et des enzymes impliquées dans le glutathion de maintien dans l'état réduit. Le modèle formulé par ces hypothèses suggère que les agents qui protègent ou augmentent le système de glutathion dans la cochlée puissent être protecteurs contre la perte d'audition due au bruit.

Rôle de glutathion dans la protection contre la perte d'audition due au bruit.

Yamasoba T ; AL de Nuttall ; Harris C ; Raphael Y ; Institut de recherche d'audition de Miller JM Kresge, l'Université du Michigan, 1301 Ann Street est, Ann Arbor, MI 48109-0506, Etats-Unis.

Brain Res (Pays-Bas) le 16 février 1998, 784 (1-2) p82-90

Un mécanisme potentiel de perte d'audition dû à l'overstimulation acoustique est la génération des espèces réactives de l'oxygène (ROS). Le ROS non enlevé par les défenses antioxydantes a pu être prévu pour endommager significatif les cellules sensorielles de la cochlée. Nous avons étudié l'influence du glutathion antioxydant (GSH) sur la perte d'audition due au bruit à l'aide du l-buthionine- [S, R] - le sulfoximine (BSO), un inhibiteur de la synthèse de GSH, et 2 oxothiazolidine-4-carboxylate (OTC), une prodrogue de cystéine, qui favorise la restauration rapide de GSH quand GSH est intensément épuisé. Des cobayes femelles pigmentés ont été exposés au bruit à bande large (102 SPLS de DB, 3 h/day, 5 jours) tout en recevant les injections quotidiennes de BSO, d'OTC, ou de salin. Par les semaines 2 et 3 après exposition au bruit, les animaux BSO-traités ont montré des décalages sensiblement plus grands de seuil au-dessus de 12 kilohertz que les sujets traités avec du sel, tandis que les animaux OTC-traités ont montré des décalages sensiblement plus petits de seuil à 12 kilohertz que des contrôles. Les dommages dus au bruit histologiquement évalués à l'organe de Corti, cellules de cheveux externes de la rangée 1 principalement basique de tour, étaient les plus prononcés chez les animaux BSO-traités. L'analyse chromatographique liquide de haute performance a prouvé qu'OTC a augmenté de manière significative des niveaux de cystéine, mais pas des niveaux de GSH, dans la cochlée. Ces résultats prouvent que l'inhibition de GSH augmente la susceptibilité de la cochlée aux dommages dus au bruit et que complétant le niveau de GSH, vraisemblablement en augmentant la disponibilité de la cystéine, atténue des dommages cochléaires dus au bruit. La Science 1997 de Copyright Elsevier B.V.

La vitamine E et l'acide lipoïque, mais pas la vitamine C améliorent l'oxygénation de sang après exposition de grande énergie de bruit impulsionnel (SOUFFLE).

Armstrong kilolitre, tonnelier MF, la TA de Williams, département d'Elsayed nanomètre de la recherche respiratoire, Walter Reed Army Institute de recherche, Washington, dc 20307, Etats-Unis. MAJ_KARYN_ARMSTRONG@WRSMTP-CCMAIL.ARMY.MIL

Biochimie Biophys recherche Commun 1998 9 décembre ; 253(1) : 114-8

L'exposition au bruit impulsionnel de haute énergie (SOUFFLE) provoqué par des explosions, ont comme conséquence des dommages structurels et fonctionnels aux organes creux, particulièrement au respiratoire et aux appareils auditifs. Les dommages de poumon incluent la rupture, l'oedème et l'hémorragie alvéolaires de mur, et peuvent être mortels. Observations précédentes au niveau moléculaire utilisant le modèle de rat, suggéré que l'effort oxydant radical-négocié gratuit secondaire se produise post-exposition ayant pour résultat l'oxydation antioxydante d'épuisement et d'hémoglobine (HB). Cette étude examinée si une courte période de supplémentation de pré-exposition avec des antioxydants protégerait l'HB contre les effets de l'exposition de SOUFFLE. Six groupes de rats Sprague Dawley masculins (8/group) gavaged avec la vitamine E (VE) de 800 unités internationales dans 2 ml d'huile de maïs, mg 1000 la vitamine C de mg (VC) dans 2 ml d'eau distillée ou 25 ou (- acide lipoïque (LA) dans 2 ml d'huile de maïs pendant 3 jours. Des groupes témoins concurrencés gavaged avec les véhicules respectifs. Le jour 4, des rats ont été profondément anesthésiés et exposés à une onde de CHOC simulée avec de la pression maximale moyenne du kPa 62 +/- 2. Des rats euthanized une heure de post-exposition et des prises de sang ont été obtenues par piqûre cardiaque et analysées utilisant un hemoximeter. Saturation HbO2, O2 post-exposition d'états d'oxygénation (, et contenu O2) ont été nettement diminués, alors que le réduire-HB était augmenté. La supplémentation avec le VE et la LA a renversé la tendance et a augmenté l'oxygénation d'HB, mais VC n'a pas fait. Ceci suggère qu'un bref chargement diététique avec les doses pharmacologiques du VE ou de la LA, mais peu avant l'exposition du SOUFFLE non VC puisse être salutaire. D'ailleurs, la mesure de l'oxygénation de sang peut fonctionner comme biomarker semi-envahissant simple de blessure causée par le souffle applicable aux humains.

L'efficacité de la thérapie de Lasix-vitamine (thérapie de BT) pour la surdité soudaine et toute autre perte d'audition neuro-sensorielle.

Konishi K, Nakai Y, département de Yamane H de l'oto-rhino-laryngologie, Osaka City University Medical School, Japon.

Supplément d'Otolaryngol d'acta (Stockh) 1991 ; 486:78-91

L'efficacité de la thérapie de Lasix-vitamine (thérapie de BT) pour la surdité soudaine (écart-type) a été comparée à celle des régimes thérapeutiques conventionnels. Il n'y avait aucune différence significative dans l'efficacité entre les deux thérapies. Cependant, dans des cas frais (dans les 7 jours du début de l'écart-type), la thérapie de BT a donné un taux de traitement de 42,3% et un taux d'efficacité de 88,4%, ces taux étant plus hauts que ceux obtenus avec la thérapie conventionnelle ; et dans les caisses traitées dans un délai de 4 semaines, la thérapie de BT était plus efficace que la thérapie conventionnelle. En outre, dans les cas avec la perte d'audition grave (plus niveau d'audition de DB de 70) ou les symptômes vestibulaires, qui étaient des facteurs importants de pronostic, la thérapie de BT a prouvé plus efficace. L'efficacité de la thérapie de BT pour l'autre perte d'audition neuro-sensorielle a été également évaluée. Dans la maladie de Meniere, la thérapie de BT a prouvé efficace dans 45,9% de cas, mais avec seulement un taux de l'efficacité 20-30% dans d'autres cas, par exemple perte d'audition idiopathique, blessure de tête et de cou, perte d'audition due au bruit et media d'otitis chronique.

Acide (lipoïque) Thioctic : un antioxydant de métal-chélation thérapeutique ?

OU P, Tritschler HJ, département de PS de Wolff de médecine, Faculté de Médecine de Londres de centre d'enseignement supérieur, R-U.

Biochimie Pharmacol 1995 29 juin ; 50(1) : 123-6

L'acide (alpha-lipoïque) Thioctic (MERCI) est une drogue utilisée pour le traitement de la polyneuropathie diabétique en Allemagne. On lui a proposé que MERCI agisse en tant qu'antioxydant et interfère la pathogénie de la polyneuropathie diabétique. Nous proposons qu'un composant de son activité antioxydante requérant l'étude soit l'activité de métal-chélation de transition directe de la drogue. Nous avons constaté que les VENTRES ont eu un effet inhibiteur dépendant de la dose profond sur le Cu (2+) - oxydation catalysée d'acide ascorbique (surveillée par prise O2 et spectrophotométriquement à 265 nanomètre) et également accru la séparation de Cu2+ dans le n-octanol d'un soluté proposant que forme MERCI un complexe liphophile avec Cu2+. Cu MERCI également inhibé (2+) - peroxydation liposomique catalysée. En outre, la production H2O2 intracellulaire MERCI inhibée dans les érythrocytes contestés avec de l'ascorbate, un processus a vraisemblablement négocié par Cu2+ lâchement chélaté dans l'érythrocyte. Ces données, prises ensemble, suggèrent que la réduction intracellulaire antérieure de VENTRES à l'acide dihydrolipoic ne soit pas un mécanisme obligatoire pour un effet antioxydant de la drogue, qui peut également fonctionner par l'intermédiaire du Cu (2+) - chélation. Le R-énantiomère et le mélange racémique de la drogue (alpha-VENTRES) ont généralement semblé plus efficaces que le S-énantiomère dans ces analyses de chélation en métal.

Acide de Dihydrolipoic--un antioxydant universel dans la membrane et dans la phase aqueuse. Réduction de radicaux de peroxyl, ascorbyliques et de chromanoxyl.

Kagan VE, Shvedova A, Serbinova E, Khan S, Swanson C, Powell R, emballeur L département de moléculaire et biologie cellulaire, Université de Californie, Berkeley 94720.

Biochimie Pharmacol 1992 20 octobre ; 44(8) : 1637-49

L'acide (lipoïque) Thioctic est employé car un agent thérapeutique dans un grand choix de maladies dans lesquelles a augmenté la peroxydation de radical libre des phospholipides de membrane s'est avéré une caractéristique. On lui a suggéré que les propriétés antioxydantes de l'acide thioctic et de sa forme réduite, acide dihydrolipoic, soient au moins en partie responsable du potentiel thérapeutique. Les résultats rapportés sur l'efficacité antioxydante des acides thioctic et dihydrolipoic obtenus en modèles d'oxydation avec les systèmes à plusieurs éléments complexes d'initiation sont controversés. Dans le travail actuel nous avions l'habitude les systèmes relativement simples d'oxydation pour étudier les effets antioxydants des acides dihydrolipoic et thioctic basés sur leurs interactions avec : (1) radicaux de peroxyl qui sont essentiels pour l'initiation de la peroxydation de lipide, (2) radicaux de chromanoxyl de la vitamine E, et (3) radicaux ascorbyliques de vitamine C, antioxydants principaux du lipide des deux et solubles dans l'eau, respectivement. Nous avons démontré cela : (1) l'acide dihydrolipoic (mais l'acide non thioctic) était un extracteur direct efficace des radicaux de peroxyl produits dans la phase aqueuse par l'azoinitiator soluble dans l'eau 2,2' - les azobis (2-amidinopropane) - dichlorhydrate, et en liposomes ou dans des membranes microsomiques par l'azoinitiator lipide-soluble 2,2' - les azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) ; (2) l'acide dihydrolipoic et l'acide thioctic n'ont pas agi l'un sur l'autre directement avec des radicaux de chromanoxyl de la vitamine E (ou ses homologues synthétiques) produits en liposomes ou dans les membranes par trois manières différentes : Irradiation uv, radicaux de peroxyl de 2,2' - les azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), ou les radicaux de peroxyl de l'acide linolénique ont formé par l'oxydation lipoxygénase-catalysée ; et (3) l'acide dihydrolipoic (mais l'acide non thioctic) a réduit les radicaux ascorbyliques (et le dehydroascorbate) produits au cours de l'oxydation d'ascorbate par des radicaux de chromanoxyl. Cette interaction a eu comme conséquence la réduction acide-dépendante dihydrolipoic ascorbate-négociée des radicaux de chromanoxyl de la vitamine E, c.-à-d. réutilisation de la vitamine E. Nous concluons que l'acide dihydrolipoic peut agir en tant qu'antioxydant de chaîne-rupture direct fort et peut augmenter le pouvoir antioxydant d'autres antioxydants (ascorbate et vitamine E) pendant les phases membraneous aqueuses et hydrophobes.

Effet entre l'acide et le glutathion lipoïques dans la protection contre la peroxydation microsomique de lipide.

Filasse A, département de Haenen GR de Pharmacochemistry, faculté de chimie, Vrije Universiteit, Amsterdam, Pays-Bas.

Biochim Biophys acta 1988 16 décembre ; 963(3) : 558-61

Le glutathion réduit (GSH) retarde la peroxydation microsomique de lipide par l'intermédiaire de la réduction de radicaux de la vitamine E, qui est catalysée par une réductase de radical libre (Haenen, G.R.M.M. et autres (1987) Arch. Biochimie. Biophys. 259, 449-456). L'acide lipoïque exerce son effet thérapeutique en pathologies en lesquelles les radicaux libres sont impliqués. Nous avons étudié l'effet entre l'acide et le glutathion lipoïques dans la peroxydation causée par microsomique de lipide de Fe2+ (10 microM) /ascorbate (0,2 millimètres). Ni l'acide lipoïque réduit ni oxydé (0,5 millimètres) n'a montré la protection contre la peroxydation microsomique de lipide, mesurée en tant que matériel acide-réactif thiobarbiturique. Acide lipoïque réduit même eu une activité de pro-oxydant, qui est probablement due à la réduction de Fe3+. Notamment, la protection contre la peroxydation de lipide a été eue les moyens par la combinaison du glutathion oxydé (GSSG) et a réduit l'acide lipoïque. On lui montre que cet effet peut être attribué complètement à la réduction de GSSG à GSH par l'acide lipoïque réduit. Ceci peut fournir un raisonnement pour l'efficacité thérapeutique de l'acide lipoïque.

Ester mono-éthylique de glutathion : préparation, prise par des tissus, et conversion en glutathion.

Anderson JE, Powrie F, Puri RN, Meister A

Biochimie Biophys de voûte 1985 juin ; 239(2) : 538-48

L'ester mono-éthylique de glutathion (ester éthylique de L-gamma-glutamyle-L-CYSTEINYLGLYCYl), contrairement au glutathion lui-même, est effectivement transporté dans beaucoup de types de cellules. L'ester est converti intracellulairement en glutathion. L'injection intrapéritonéale de l'ester 35S-labeled dans des souris a été suivie d'aspect rapide d'isotope dans le glutathion du foie, du rein, de la rate, du pancréas, et du coeur ; les niveaux de glutathion de ces tissus également accrus. L'administration par voie orale de l'ester aux souris a également augmenté les niveaux cellulaires de glutathion. Relativement peu de déesterification extracellulaire a été trouvée. On a observé le transport de l'ester de glutathion dans les érythrocytes humains et de la conversion intracellulaire en glutathion. Les résultats suggèrent que l'ester de glutathion soit utile comme agent radioprotecting et dans la prévention et le traitement de la toxicité dus à de certains composés et oxygène étrangers. L'ester peut être utile dans le travail expérimental sur le transport, le métabolisme, et la fonction de glutathion, et dans des études relatives sur la toxicité, le rayonnement, la mutagénèse, et le vieillissement de l'oxygène. Des méthodes pour la préparation de l'ester mono-éthylique de glutathion et plusieurs composés relatifs sont donnés.

Les composés et les antioxydants de sulfhydryle empêchent la cytotoxicité aux cellules de cheveux externes d'un métabolite de gentamicine in vitro.

Garetz SL, Rhee DJ, institut de recherche d'audition de Schacht J Kresge, département de l'oto-rhino-laryngologie, Université du Michigan, Ann Arbor 48109-0506.

Entendez recherche 1994 le 15 juin ; 77 (1-2) : 75-80

Des antibiotiques d'Aminoglycoside tels que la gentamicine ont été longtemps connus pour détruire les cellules de cheveux cochléaires et vestibulaires in vivo. Dans la cochlée les cellules de cheveux externes sont préférentiellement affectées. En revanche, la gentamicine n'endommagera pas les cellules de cheveux externes in vitro à moins qu'elle ait été enzymatiquement convertie en métabolite cytotoxique. Plusieurs inhibiteurs potentiels de cette réaction enzymatique ont été examinés dans une analyse in vitro contre les cellules de cheveux externes d'isolement dans la cochlée de cobaye. La viabilité des cellules de cheveux (cellules viables comme des pour cent du nombre total des cellules observées) a fait la moyenne des conditions du contrôle de dessous environ de 70%. L'addition de la gentamicine métabolisée a ramené de manière significative la viabilité à moins de 50% dans une heure. Les composés de sulfhydryle (glutathion, dithioerythritol) et les antioxydants (vitamine C, diamine de phénylène, trolox) ont empêché les actions cytotoxiques du métabolite de gentamicine. Les inhibiteurs des oxydases et des composés d'amine, semble-t-il, protecteurs contre la toxicité mortelle rénale et aiguë des aminoglycosides (phosphate de poly-L-aspartate et de pyridoxal, respectivement) étaient inefficaces comme protectants. Les résultats renforcent l'hypothèse que la gentamicine est enzymatiquement convertie en cytotoxine et impliquent la participation des groupes ou des radicaux libres sensibles sulfhydrylique dans cette réaction. Alternativement ou en plus, les composés de sulfhydryle ou les antioxydants peuvent participer aux réactions de désintoxication.

L'acide alpha-lipoïque se protège contre la blessure de ré-perfusion suivant l'ischémie cérébrale chez les rats.

BR de Panigrahi M, de Sadguna Y, de Shivakumar, Kolluri SV, Roy S, emballeur L, département de Ravindranath V de la neurochimie, institut national de santé mentale et neurologies, Bangalore, Inde.

Brain Res 1996 22 avril ; 717 (1-2) : 184-8

la blessure d'Ischémique-ré-perfusion chez l'homme se produit en conditions telles que la course, l'arrêt cardiaque, l'hémorragie sous-arachnoïdienne ou la blessure à la tête. On observe des lésions tissulaires maximales pendant la ré-perfusion, qui est principalement attribuée à la blessure oxydante résultant de la production des radicaux en l'absence d'oxygène. Une des conséquences principales d'un tel dommages est l'épuisement de l'antioxydant cellulaire, du glutathion (GSH) menant à l'oxydation des thiols de protéine aux disulfides et de la perte d'activité des enzymes critiques ayant les groupes de thiol actifs. Ainsi, l'entretien de l'homéostasie de thiol est un facteur important dans la survie de cellules. L'effet des antioxydants de thiol comme l'acide alpha-lipoïque et de l'ester d'isopropyle de GSH a été examiné sur la morbidité et la mortalité des rats soumis à la ré-perfusion suivant l'ischémie cérébrale induite par l'occlusion et l'hypotension bilatérales d'artère carotide. Tandis que l'ester d'isopropyle de GSH ne faisait effectuer protecteur pas significatif ; après traitement préparatoire des rats, l'acide alpha-lipoïque a été détecté dans le cerveau de rat et il a nettement ramené le taux de mortalité de 78% à 26% pendant 24 h de la ré-perfusion. Le thiol naturel antioxydant, acide alpha-lipoïque est efficace en améliorant la survie et en protégeant le cerveau de rat contre la blessure de ré-perfusion suivant l'ischémie cérébrale.

Surveillance automatique de transduction mechano-électrique dans la cochlée de cobaye.

Patuzzi R, Moleirinho un service de physiologie, université d'Australie occidentale, Nedlands, Australie. rpatuzzi@cyllene.uwa.edu.au

Entendez la recherche 1998 nov. ; 125 (1-2) : 1-16

Nous avons estimé la courbe de transfert rapportant la pression acoustique instantanée dans le conduit auditif au courant instantané de récepteur par les cellules de cheveux externes (OHCs) au tour basique de la cochlée de cobaye utilisant le microphonique cochléaire (cm) obtenu par des tons continus de 200 hertz. La courbe de transfert est bien rapprochée par une courbe d'activation de Boltzmann qui a été automatiquement analysée utilisant un circuit électronique sur commande qui dérive sans interruption les trois paramètres définissant la courbe avec une résolution temporelle des secondes. Cette technique offre une méthode commode de changements de surveillance de la transduction mechano-électrique d'OHC due aux perturbations cochléaires, et permet l'enquête sur l'homéostasie cochléaire au cours des heures. Nous présentons ici des détails de la technique, des preuves que les enregistrements sont d'une façon minimum souillés par des réponses neurales, et des données normatives sur les changements des paramètres avec le niveau sonore. À mesure que le niveau du ton de 200 hertz augmente, le point équivalent d'opération sur la courbe de transfert émigre d'une manière compatible à un mouvement de l'organe de Corti vers le tympani de scala ou d'une contraction des cellules de cheveux externes. Étonnant, la pente efficace de la courbe qui représente la sensibilité mécanique du processus de transduction diminue sur des 8 à 1 gammes à mesure que le niveau du ton de 200 hertz est augmenté. L'effet de cette variation est que l'amplitude de l'entrée mécanique équivalente de déplacement au processm mechano-électrique de transduction semble augmenter de simples 2 à 1 tandis que le niveau sonore augmente par un facteur de 20 à 1. Ces changements ne sont pas neural négociés, puisqu'ils se produisent également en présence de la tetrodotoxine et du dresseur de la neurotransmission afférente, kainate.

Prise d'amikacine par des cellules de cheveux de la cochlée de cobaye et le vestibule et l'ototoxicité : comparaison avec de la gentamicine.

Aran JM, Chappert C, Dulon D, Erre JP, d'Audiologie Experimentale, Inserm U 229, Hopital Pellegrin, Bordeaux, France d'Aurousseau C Laboratoire.

Entendez la recherche 1995 fév. ; 82(2) : 179-83

La distribution de l'amikacine (AK), d'un antibiotique aminoglycosidic cochleo-toxique exclusif (aa), et de la gentamicine (GM), qui est cochleo- et vestibulo-toxique, a été étudiée en cellules de cheveux cochléaires et vestibulaires. Des cobayes ont été traités pendant six jours avec une injection quotidienne d'AK (450 mg/kg/jour) ou de GM (60 mg/kg/jour). L'aas ont été détectés, utilisant la technique immunocytochemical avec balayer la microscopie confocal de laser, en cellules d'isolement des cobayes sacrifiés de 2 à 30 jours après la fin des traitements. Les résultats démontrent une prise rapide (dès qu'après traitement de deux jours) d'aas par des cellules de cheveux cochléaires et vestibulaires et un dégagement très lent. En particulier le GM et les AK sont détectés dans le type I et le type cellules de cheveux d'II des utricles et des ampullaris de cristae. La présence de ces deux molécules avec différentes potentialités toxiques vers les cellules de cheveux cochléaires et vestibulaires indique que l'ototoxicité sélective des aminoglycosides ne peut pas être expliquée simplement sur la base de la prise et de l'accumulation particulières dans les différentes cellules de cheveux sensoriels.

Ototoxicité d'Aminoglycoside et le système efférent médial : II. Comparaison des effets aigus de différents antibiotiques.

D'Audiologie Experimentale de Lima da Costa D, d'Erre JP, de Pehourq F, d'Aran JM Laboratoire et clinique, Universite de Bordeaux II, Hopital Pellegrin, France.

Audiologie 1998 mai-juin ; 37(3) : 162-73

La gentamicine (GM) a été montrée pour réduire réversiblement la capacité du bruit contralatéral de supprimer l'activité cochléaire ipsilateral, d'une façon dépendante de la dose. Cependant, pendant l'administration chronique des doses inférieures (60 mg/kg) la participation des efferents médiaux ne pourrait pas être démontrée. Les buts de la présente étude étaient de déterminer si d'autres aminoglycosides montreraient les mêmes effets aigus que le GM et s'il y avait n'importe quelle corrélation entre leur spécificité et degré de toxicité cochléaire et vestibulaire et leur pouvoir du blocus du système efférent médial. Ainsi, nous avons observé des changements de l'activité de fond ipsilateral d'ensemble (EBA) du nerf de VIIIth sans et avec (SPL de DB 55) stimulation à bande large de bas niveau contralatérale de bruit, chez les cobayes éveillés (généralistes), avant et après une injection intramusculaire simple de haut-dose de différents antibiotiques d'aminoglycoside (aas) (gentamicine, amikacine, néomycine, netilmicin, streptomycine, de tobramycine). Pour la comparaison, les effets de la strychnine, un antagoniste connu de la transmission efférente et de cisplatin, un agent antinéoplastique avec les propriétés cochleotoxic ont été également étudiés. Netilmicin a montré bloquer des propriétés semblables au GM, bien que moins ait prononcé, alors que l'amikacine et la néomycine n'exerçaient aucun effet sur la fonction efférente médiale. Avec de la tobramycine et la streptomycine une diminution de suppression a été habituellement associée à une réduction de l'EBA mesuré sans stimulation acoustique. Cependant, avec le cisplatin, la suppression était encore efficace quand EBA a été sévèrement diminué. Nous ne pourrions pas observer des effets spécifiques de strychnine sur la fonction efférente médiale. En conclusion, aucune corrélation n'a été trouvée entre la spécificité et le degré d'ototoxicité d'aa et de leur action sur le système efférent médial.

[Extrait EGb de Ginkgo 761 (tenobin) /HAES contre l'étude randomisée par A de naftidrofuryl de la thérapie de la surdité soudaine]

Hoffmann F ; Beck C ; Schutz A ; Offermann P Universitats-HNO-Klinik Fribourg-en-Brisgau.

Laryngorhinootologie (Allemagne) en mars 1994, 73 (3) p149-52

80 patients présentant la perte d'audition soudaine idiopathique existant plus que 10 jours ont été inclus dans une étude contrôlée par la référence randomisée. La valeur thérapeutique du Ginkgo EGb 761 (Tebonin) + HAES a été comparée à celle de Naftidrofuryl (Dusodril) +HAES. Les mécanismes principaux de l'action d'EGb 761 sont une activité vasoregulating (flux sanguin accru), l'antagonisme de facteur de déclenchement de plaquette et une prévention des dommages de membrane provoqués par des radicaux libres. Naftidrofuryl a les propriétés antiserotonergic et donc vasodilatoires. L'analyse statistique des données audiométriques a été effectuée en mesurant le gain relatif d'audition comme décrit par Eibach 1979. Après une semaine d'observation, 40% des patients dans chaque groupe a montré une remise complète de perte d'audition. Ceci a été également observé par d'autres auteurs qui avaient comparé d'autres drogues. Par conséquent, dans ces cas, il est le plus susceptible que la récupération spontanée soit le facteur le plus important. Après deux et trois semaines d'observation, mesurant le gain relatif d'audition, il y avait un avantage significatif limite d'EGb 761 (p = 0,06) sans aucun effet secondaire. Quelques patients des effets secondaires développés par groupe de référence tels que des perturbations orthostatiques de dysregulation ou de mal de tête ou de sommeil. Les effets secondaires de minimisation devraient être l'un des buts les plus importants dans la thérapie de la perte d'audition soudaine jusqu'à ce que l'efficacité de la thérapie d'infusion soit prouvée.

[Procès thérapeutique dans la surdité cochléaire aiguë. Une étude comparative d'extrait de Ginkgo Biloba et de nicergoline]

Dubreuil C

Med de Presse (France) le 25 septembre 1986, 15 (31) p1559-61

L'ischémie et le désordre métabolique qu'elle nécessite sembleraient être le mécanisme pathogène derrière la surdité cochléaire aiguë, indépendamment du processus de déclenchement. Le pronostic dépend entièrement de l'initiation rapide d'un traitement efficace. À l'extrémité d'un extrait de Ginkgo Biloba comparant d'essai thérapeutique à double anonymat et d'un alpha dresseur standard (nicergoline), une récupération significative a été observée dans les deux groupes thérapeutiques, mais l'amélioration était distinctement meilleure dans le groupe de biloba de Ginkgo.