Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Acné

RÉSUMÉS

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Tolérance de glucose dans le sang et la peau des patients avec vulgaris d'acné.

Abdel kilomètre, EL Mofty A, Ismail A, et Bassili F

Ind J Derm 22:139-49, 1977

Pas résumé.

Vulgaris d'acné : thérapie dirigée aux défauts pathophysiologiques.

JR d'Ayres S, Mihan R

Cutis 1981 juillet ; 28(1) : 41-2

Un régime thérapeutique efficace pour le traitement de vulgaris d'acné est présenté. L'accent est basé lors de corriger un défaut dans la kératinisation des follicules sebaceous avec une combinaison des vitamines A et E. Ceci empêche la formation des milia et des comedones, de ce fait privant les acné de propionobactérie d'un milieu de culture. La vitamine E empêche également la peroxydation irritante de lipide du sébum, endommagée par la croissance bactérienne, qui peut être responsable des aspects inflammatoires de l'acné. Aucun antibiotique n'a été utilisé de la série de 98 cas consécutifs examinés ci-dessus.

Staphyloderma pustulaire d'acné et son traitement avec le tolbutamide.

Cohen J et Cohen A

Peut Med Assoc J 80:629-32, 1959

Pas résumé.

Traitant l'acné adulte naturellement.

Epstein, K.

Marchandiseur naturel de nourritures 2000 juil.

changements causés par l'endotoxine de métabolisme d'en cuivre et de zinc chez le hamster syrien.

Kr d'Etzel, M. de Swerdel, Swerdel JN, cousins RJ

J Nutr 1982 décembre ; 112(12) : 2363-73

La réponse temporelle du métabolisme de zinc et d'en cuivre à l'administration d'endotoxine a été examinée chez les hamsters syriens sur une période de 144 heures. Le cuivre de sérum a été sensiblement élevé à 12, 24 et 72 heures après endotoxine, tandis que le zinc dans le sérum a été réduit pendant 4-48 heures après traitement. On a également observé une brève altitude (8 heures) dans la concentration en en cuivre de foie et une augmentation soutenue (de 72 heures) de concentration en zinc de foie. La quantité de zinc liée au metallothionein de foie (la TA) a progressivement augmenté avec du temps, à un plateau de 24 heures et a persisté au niveau élevé jusqu'à 72 heures après traitement à endotoxine. La traduction in vitro du poly ARN de (A)+ des polysomes de foie a montré que cela l'activité suivante de MTmRNA de traitement à endotoxine a été au maximum élevée pendant 6 heures après administration d'endotoxine et 24 et 48 heures élevées restées ensuite. L'électrophorèse de gel de dalle des protéines sériques indiquées change dans une protéine stainable comigrating avec du ceruloplasmin purifié après administration d'endotoxine. Le tissu gingival mis en commun des hamsters endotoxine-traités a démontré un contenu de cuivre uniformément élevé pendant 12-144 heures après traitement. L'endotoxine d'isolement dans le melaninogenicus de bacteroide était plus efficace dans l'élévation cuivre gingival et de sérum et zinc gingival que l'endotoxine d'Escherichia coli. On l'a conclu que l'administration d'endotoxine obtient les réponses qui ont comme conséquence l'activité augmentée du metaollthionein ADN messagère. En outre, des concentrations en Cu et en Zn dans le sérum, le foie et le tissu gingival sont influencées par différentes endotoxines à différents degrés.

[Aspects actuels au sujet du rôle du zinc en nutrition]. [Article en français]

Favier oxydatives recherche de pathologies de les d'un sur de Groupe De, Universite De Grenoble, La Tronche.

Rev Prat 1993 le 15 janvier ; 43(2) : 146-51

Le rôle joué par le zinc dans la biologie est maintenant mieux connu, et les nombreux mécanismes biologiques, tels que l'immunité ou les actions sur plusieurs hormones et plus de 200 enzymes, se sont avérés zinc-dépendants. Ainsi, beaucoup de fonctions sont dérangées quand cet oligo-métal est déficient, y compris, par exemple, goût et appétit, multiplication de cellules, croissance, grossesse, fertilité, défense contre des bactéries et fonctions de cerveau. La prise de zinc s'est avérée unexcessive et en effet, à la limite de la suffisance dans la population française. Des groupes en danger, comme des nouveau-nés, les enfants grandissants, femmes enceintes et personnes âgées, devraient faire fourni une prise plus élevée de zinc par des mesures ou la supplémentation diététiques. La supplémentation de zinc a été montrée pour exercer un bienfait dans des études randomisées au sujet de la croissance des enfants, de l'acné, de l'immunité des personnes âgées ou de la basse fertilité femelle. Une telle supplémentation doit être équilibrée et donnée dans les doses modérées puisque le zinc agit l'un sur l'autre avec d'autres produits alimentaires, et un excès de zinc peut être aussi mauvais que son insuffisance en notre nutrition.

L'encyclopédie médicale de Mosby, édition révisée

Glanze, W.D.

1996, P. 295. St Louis : Mosby.

Le rôle de l'inflammation dans la maladie chronique.

Greenwell, I.

Magazine de prolongation de la durée de vie utile 2001 fév. ; 7(2): 43-4. http://www.lef.org/magazine/mag2001/feb2001_report_acam_1.html

Aspects historiques de l'utilisation orale des retinoids dans l'acné.

Hartmann D, centre de recherche de Bollag W Nippon Roche, Kamakura-ville, Japon.

J Dermatol 1993 nov. ; 20(11) : 674-8

Un certain nombre d'investigations sur les effets de l'insuffisance de vitamine A chez les animaux et l'homme et de son traitement avec les produits naturels contenant la vitamine A ont été effectuées pendant les années '20 et les années '30. En 1942, une étude clinique dans les patients présentant l'acné traitée avec de la vitamine A a donné des résultats d'une manière encourageante. D'autres procès pendant les années '40 et les années '50, essayant de confirmer le bienfait de la vitamine A orale dans l'acné, ont rencontré le succès équivoque. Pendant les années '60, le tout-transport l'acide que retinoic (tretinoin) est devenu médicalement efficacité disponible et et son actuelle dans l'acné pourrait être démontré. En 1971, le tretinoin oral également s'est avéré en activité dans les patients présentant l'acné. Par coïncidence, l'efficacité 13 oraux de l'acide retinoic cis (isotretinoin) est devenue évidente dans une série d'études non publiées en Europe. Puis, en 1978, un procès effectué au NIH, Bethesda, le Maryland, rapporté des preuves d'une façon convaincante que l'isotretinoin est une nouvelle drogue efficace pour le traitement de l'acné cystique grave. En 1982, l'isotretinoin a été enregistré aux Etats-Unis et un an après en Europe pour le traitement de l'acné grave, récalcitrante, cystique. Depuis lors, beaucoup de milliers de patients souffrant psychologiquement et physiquement de la sévérité de leur maladie ont été soignés avec succès avec cette drogue. Cependant, la principale préoccupation des médecins prescrivant l'isotretinoin doit se concentrer sur ses effets secondaires potentiellement graves, en particulier sa tératogénéité.

interactions de Nutrition-endocrine : induction des changements réciproques de l'alpha-réduction du delta 4-5 de testostérone et de l'oxydation du cytochrome P-450-dependent de l'estradiol par les macronutrients diététiques de l'homme.

Kappas A, Anderson KE, Conney OH, Pantuck EJ, Fishman J, HL de Bradlow

Proc Acad national Sci Etats-Unis 1983 décembre ; 80(24) : 7646-9

In vivo les métabolisations des drogues connues pour être métabolisé par des enzymes localisées dans le réticulum endoplasmique du foie peuvent être considérablement changées par régime chez l'homme, comme nous avons montré précédemment. Des hormones stéroïdes également sont métabolisées intensivement par les enzymes microsomiques hépatiques ; donc, nous avons examiné la possibilité que des métabolisations de testostérone et d'estradiol, comme évaluées avec des méthodes radioactives de traceur, pourraient être influencées par les macronutrients diététiques. Des mâles normaux ont été alimentés un régime à haute valeur protéique pendant 2 semaines, suivi d'un régime de haut-hydrate de carbone pour des 2 semaines supplémentaires. L'alpha-réduction du delta 4-5 de testostérone a été considérablement diminuée, alors que l'hydroxylation du cytochrome P-450-dependent de l'estradiol à la position C2 était sensiblement augmentée pendant l'ingestion du régime à haute valeur protéique par rapport au régime de haut-hydrate de carbone. Ces résultats indiquent que les macronutrients diététiques peuvent de manière significative changer des voies métaboliques importantes pour la testostérone et l'estradiol chez l'homme. Le mécanisme par lequel des changements réciproques de l'alpha-réduction du delta 4-5 de testostérone et de l'oxydation du cytochrome P-450-mediated de l'estradiol sont produits par des régimes n'est pas connu. On a observé des changements semblables de l'alpha-réduction stéroïde du delta 4-5 et les oxydations chimiques du cytochrome P-450-dependent dans les circonstances dans lesquelles le système à fonctions mixtes d'oxydase dans le foie est induit par des agents tels que le phénobarbital, l'hexachlorobenzène, la dioxine, et les diphényles polyhalogénés. Ainsi, les changements du métabolisme d'hormone stéroïde ont produit par les macronutrients diététiques dans l'imitateur de l'homme ceux qui peuvent être produits par des drogues et des produits chimiques environnementaux.

Vitamine A orale dans vulgaris d'acné. Rapport préliminaire.

Kligman AM, JR de l'OH de moulins, Leyde JJ, P.R. brut, Allen HB, Rudolph RI

International J Dermatol 1981 mai ; 20(4) : 278-85

La vitamine A orale (rétinol) n'est pas généralement considérée utile dans le traitement de vulgaris d'acné. Nous avons entrepris une étude qui a prouvé que le rétinol était en effet inefficace aux doses habituelles de 50.000 à 100.000 unités internationales de quotidien. Le rétinol était fortement efficace dans les doses de 300.000 unités pour des femmes et 400.000 à 500.000 unités pour les hommes, toxicité étaient légères et limitées principalement pour peler (xerosis) et les muqueuses (cheilitis). Le danger du hypervitaminosis A dans cette gamme de dosage a été exagéré. Le rétinol est une drogue précieuse pour traiter têtu, vulgaris d'acné sévèrement inflammatoire. Il est administré jusqu'à ce que la maladie soit maîtrisée, habituellement dans les trois à quatre mois. Alors le dosage est compter progressivement réduit sur les drogues conventionnelles pour maintenir la maladie dans la suspension.

Une pierre qui tue deux oiseaux : acide pantothénique dans le traitement de vulgaris d'acné et de l'obésité.

Leung, gauche.

J. Orthomol. Med. 1997; 12(2): 99-114; en décembre 1998 révisé.

Insuffisance d'acide pantothénique comme pathogénie de vulgaris d'acné.

Main gauche de Leung. Département de la chirurgie générale, Hong Kong Central Hospital, Hong Kong.

Med Hypotheses 1995 juin ; 44(6) : 490-2

Pendant des années, la pathogénie de vulgaris d'acné a été connue pour être fortement influencée par des facteurs hormonaux. Cependant, le rôle précis de et la corrélation parmi les diverses hormones en question n'ont pas été bien élucidés. Ici, je souhaite proposer une théorie radicalement différente pour sa pathogénie et rapporter sa pathologie de base à une insuffisance en acide pantothénique, une vitamine jusque là non connue pour causer tout syndrome d'insuffisance chez l'homme. Par conséquent, l'effet des facteurs hormonaux dans cette entité de la maladie devient secondaire à celui de la disponibilité de l'acide pantothénique. Un traitement complet de cette condition est effectué par une thérapie très libérale de remplacement avec la vitamine.

levure de Haut-chrome pour l'acné ?

McCarty M

Med Hypotheses 1984 juillet ; 14(3) : 307-10

Beaucoup de dermatologues ont rapporté que l'insuline et le tolbutamide sont thérapeutiquement efficaces dans l'acné. Ceci rationalise une observation récente que la levure de haut-chrome semble avoir la valeur comme traitement d'acné.

Effets de zinc et de vitamine A oraux dans l'acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Vahlquist A

Voûte Dermatol 1977 janv. ; 113(1) : 31-6

Les effets du sulfate de zinc oral (correspondant à mg 135 de zinc quotidiennement) seulement et en combination avec la vitamine A (300.000 unités internationales) quotidiennement sur des lésions d'acné ont été comparés à ceux seule de la vitamine A et d'un placebo. Le nombre de comedones, papules, pustules, et infiltre ont été comptés à chaque visite. Après quatre semaines, il y avait une diminution significative dans le nombre de papules, pustules, et infiltre dans les groupes zinc-traités. L'effet du zinc plus la vitamine A n'était pas meilleur que seul le zinc. Après 12 semaines de traitement, le score moyen d'acné avait diminué de 100% à 15%. Le mécanisme pour l'effet de la thérapie de zinc dans l'acné, à notre connaissance, n'est pas actuellement connu.

Zinc dans le sérum et protéine rétinol-contraignante dans l'acné.

Michaelsson G, Vahlquist A, Juhlin L

Br J Dermatol 1977 mars ; 96(3) : 283-6

Les niveaux de sérum du zinc et de la protéine rétinol-contraignante (RBP) ont été déterminés dans 173 patients présentant l'acné et comparés à ceux d'un groupe témoin. Le RBP est une protéine de transport spécifique et son niveau dans le plasma reflète la quantité de vitamine A disponible aux tissus. Des patients présentant l'acné grave se sont avérés pour avoir des niveaux plus bas de RBP que des patients présentant l'acné douce ou des sujets sains du même âge. Dans le cas des mâles avec l'acné grave, le niveau moyen de zinc dans le sérum était sensiblement inférieur à celui du groupe témoin. On n'a observé aucune une telle différence pour des filles. L'état observé des niveaux bas du zinc et de la vitamine A dans le sérum des patients présentant l'acné grave peut fournir un raisonnement pour l'effet médicalement bon du traitement oral de zinc.

Une étude en double aveugle de l'effet du zinc et de l'oxytetracycline dans vulgaris d'acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Ljunghall K

Br J Dermatol 1977 nov. ; 97(5) : 561-6

Avec une technique à double anonymat, les effets du zinc oral et des tétracyclines ont été comparés dans 37 patients à l'acné modérée et grave. Aucune différence en effet entre les traitements n'a été vue et aucun effet secondaire n'a été noté dans n'importe quel groupe. Après 12 semaines de traitement, la diminution moyenne du score d'acné était environ 70% dans les deux groupes.

Activité de peroxydase de glutathion d'érythrocyte dans vulgaris d'acné et l'effet du traitement de sélénium et de vitamine E.

Michaelsson G, Edqvist le

Acta Derm Venereol 1984 ; 64(1) : 9-14

L'activité de glutathion-peroxydase (GSH-Px) dans les érythrocytes a été déterminée chez 42 hommes avec l'acné grave et 47 femmes avec l'acné--26 d'un degré modéré et 21 graves. Les patients masculins d'acné ont eu des niveaux sensiblement plus bas de GSH-Px que les contrôles. Les femmes avec l'acné n'ont pas différé de manière significative des contrôles à cet égard quand des patients et les contrôles utilisant les contraceptifs oraux ont été exclus. Les contrôles de femelle et les femmes avec l'acné utilisant les contraceptifs oraux ont eu des valeurs sensiblement plus élevées de GSH-Px que les groupes correspondants pas utilisant la pilule. Les filles pubertal d'acné ont eu la même activité élevée de GHSH-Px que des femmes sur les contraceptifs oraux. Dans un procès ouvert 29 des patients ont été donnés 0,2 mg de mg 10 de sélénium (comme Na2Se O3) + de succinate de tocopheryl pour leur acné deux fois par jour pendant 6-12 semaines. Un bon résultat a été obtenu, particulièrement en patients présentant l'acné pustulaire et la basse activité de GSH-Px, et le bienfait a été habituellement mis en parallèle par une hausse lente de l'activité de GSH-Px. Environ 6-8 semaines après le retrait du traitement que les valeurs de GSH-Px étaient retourné aux niveaux de traitement préparatoire.

Encyclopédie des suppléments nutritionnels : Le guide essentiel pour améliorer votre santé naturellement

Murray, la TA.

1996. Roseville, CA : Prima Publishing.

Une évaluation commandée à double anonymat de l'activité sebosuppressive du complexe actuel d'érythromycine-zinc.

Pierard-Franchimont C, Goffin V, Visser JN, Jacoby H, département de Pierard GE de Dermatopathology, université de Liège, Belgique.

EUR J Clin Pharmacol 1995 ; 49 (1-2) : 57-60

Dans une étude randomisée à double anonymat, 14 volontaires ont appliqué l'érythromycine de 4% plus le zinc 1,2% (lotion de Zineryt) et les lotions d'érythromycine de 4%, chacune sur la moitié du front deux fois par jour pendant 3 mois. La production de sébum a été évaluée à intervalles de trois semaines suivre les méthodes photométriques et sensibles au lipide de film. Des évaluations du niveau occasionnel (CL) et du taux d'excrétion de sébum (SER) ont été faites avec un Sebumeter, et la surface totale des taches de lipide (TAS) ont été mesurées sur Sebutapes. Comparé aux valeurs de ligne de base, la formulation du complexe d'érythromycine-zinc a induit des réductions significatives de SER après 6 et 9 semaines, et dans le CL et le TAS à 3, 6, 9 et 12 semaines. La réduction moyenne dans le TAS était plus de 20% pour quatre prélèvements successifs de 1 h sur l'achèvement de l'étude. On a observé des réductions significatives dans le CL, SER et TAS pour la formulation d'érythromycine-zinc comparée à la lotion de contrôle à 6 et 9 semaines, et également à 3 semaines pour SER et TAS, et à 12 semaines pour le CL et le TAS. Cette étude indique que la production de sébum est sensiblement réduite par le complexe d'érythromycine-zinc. Cette réduction est théoriquement salutaire pour le patient acneic.

Acné : aspects endocrinologic.

PE de Pochi

Cutis 1982 août ; 30(2) : 212-4, 216-7, 219 passim

L'acné dépend pour son développement de plusieurs facteurs, l'un d'entre eux est hormonale. Le principal et probablement le lien mécaniste unique entre les hormones et l'acné est le sébum, le produit sécréteur des glandes sébacées qui est fortement sensible à l'androgène. Certains mais pas tous, patients présentant l'acné peuvent être montrés pour avoir des anomalies systémiques d'androgène. En outre, il y a des preuves pour suggérer que des androgènes soient métabolisés anormalement dans la peau, probablement ayant pour résultat la sécrétion excessive de glande sébacée. La thérapie endocrinienne systémique de l'acné est conçue pour réduire la stimulation androgène de la glande sébacée. Un tel traitement inclut l'administration cyclique perorale de l'oestrogène pour l'inhibition ovarienne et l'usage du bas-dosage glucocorticoïde pour la suppression adrénocorticale d'androgène. Le traitement oestrogène-glucocorticoïde combiné induit dire l'effet en réduisant l'activité de glande sébacée.

Éléments nutritifs curatifs

Quillin, J., Patrick, R.D.

1989, P. 377. New York : Vintage.

L'utilisation des retinoids dans le patient pédiatrique.

Ruiz-Maldonado R, Tamayo-Sanchez L, département d'Orozco-Covarrubias ml de la dermatologie, institut national de la pédiatrie, Mexico, Mexique.

Dermatol Clin 1998 juillet ; 16(3) : 553-69

Les retinoids oraux sont des molécules dérivées de la vitamine A qui représentent un des pas en avant les plus importants en thérapeutique dermatologique au siècle actuel. Le traitement de l'acné, du psoriasis grave, et des désordres graves de la kératinisation, des maladies répandues chez les enfants et des adolescents, ont radicalement changé depuis l'avènement des retinoids oraux. Comme la plupart des médicaments haut-efficaces, les retinoids oraux ont également des effets impropices importants. Des spécialistes, et en particulier, des dermatologues et des pédiatres devraient être disposés à manoeuvrer l'équilibre sensible entre l'efficacité thérapeutique et les effets secondaires afin de donner au patient pédiatrique l'avantage maximum avec le plus bas possible risque.

Thérapie actuelle pour l'acné.

Russell JJ. Hôpital commémoratif d'Abington, Pennsylvanie, Etats-Unis.

Médecin d'AM Fam 2000 15 janvier ; 61(2) : 357-66

L'acné est un problème commun dans les adolescents et les jeunes adultes. Le désordre est provoqué par la desquamation anormale de l'épithélium folliculaire cette des résultats dans l'obstruction du canal pilo-sébacé. Cette obstruction mène à la formation des comedones, qui peuvent devenir enflammés en raison de la surcroissance des acné de propionobactérie. Les retinoids actuels tels que le tretinoin ou l'adapalene sont efficaces dans beaucoup de patients présentant l'acné de comedonal. Les patients avec les lésions inflammatoires tirent bénéfice du traitement avec du peroxyde de benzoyle, l'acide azelaic ou les antibiotiques actuels. Fréquemment, l'utilisation du comedonal et des agents d'antibactérien est exigée.

La testostérone gratuite élevée nivelle chez les femmes avec l'acné.

Fe de Schiavone, Rietschel RL, Sgoutas D, Harris R

Voûte Dermatol 1983 Oct. ; 119(10) : 799-802

Des patients féminins présentant les catégories variables de l'acné ont été examinés pour déterminer si les niveaux gratuits de testostérone étaient un indicateur plus sensible de hyperandrogenism que des teneurs totaux en testostérone. De 24 femmes avec l'acné étudiée, quatre se sont avérés pour avoir les niveaux totaux élevés de testostérone, tandis que 11 avaient élevé les niveaux gratuits de testostérone. Vingt-quatre sujets témoins femelles d'âge comparable sans acné, hirsutism, ou cycles menstruels irréguliers tous ont eu la normale gratuite et les teneurs totaux en testostérone. La concentration moyenne de la testostérone gratuite dans les patients présentant l'acné était 1,035 ng/dL, alors que dans les sujets témoins c'était 0,54 ng/dL. Autre que le hirsutism dans trois patients présentant l'acné avec les niveaux gratuits élevés de testostérone, il n'y avait aucun indice morphologique identifié pour déterminer quels patients présentant l'acné sont pour avoir les niveaux gratuits anormaux de testostérone. Le niveau gratuit de testostérone ne s'est pas corrélé avec le type, la distribution, ou la sévérité de l'acné actuelle dans les patients.

Prise accrue de tissu de cible, et sensibilité, derrière testostérone chez le rat déficient de la vitamine B6.

Symes EK, cintreuse DA, Bowden JF, Coulson WF

Biochimie de stéroïde de J 1984 mai ; 20(5) : 1089-93

De vieux rats masculins de six semaines ont été maintenus pendant 4 semaines pendant un régime de la vitamine B6-free pour causer un degré modérément grave d'épuisement de la vitamine B6. Ceci a mené à une réduction significative de la concentration de circulation de la testostérone dans le plasma (le contrôle = 8,36 +/- 1,68, = 2,13 +/- 0,54 nmol/l) déficients, mais n'a exercé aucun effet sur des concentrations de circulation de luteinizing l'hormone, ou, dans les mâles intacts, sur le poids de à poids corporel relatif de prostate. Dans intact et 24 h ont châtré des animaux que l'insuffisance de la vitamine B6 a eu comme conséquence une augmentation significative dans la prise de la testostérone [3H] dans la prostate, et accru et prolongé la conservation nucléaire spécifique du stéroïde, comme évalué par le rapport de la radioactivité dans le granule nucléaire : la fraction surnageante à grande vitesse. Les résultats suggèrent que la vitamine B6 ait une fonction dans l'action de la testostérone (et d'autres hormones stéroïdes), probablement dans la réutilisation des récepteurs du noyau de nouveau dans le cytosol après la translocation initiale. Les animaux déficients de la vitamine B6 ont un taux réduit de synthèse de testostérone ou un plus grand taux de dégagement métabolique comparé aux contrôles complétés par B6 de vitamine, et ceci semble être associé à la réponse augmentée d'organe cible à l'hormone.

Activité d'alpha-réductase de la testostérone 5 dans divers tissus de peau humaine.

Takayasu S, Wakimoto H, Itami S, Sano S

J investissent Dermatol 1980 avr. ; 74(4) : 187-91

Afin de connaître la distribution de l'activité d'alpha-réductase de la testostérone 5 dans la peau humaine, nous avons développé une microméthode, dans laquelle nous avons employé 20-50 microgrammes de divers tissus microdissected des sections lyophilisées. Les caractéristiques de cette enzyme dans la glande sébacée sont brièvement décrites, comme suit : les 5 métabolites alpha-réduits identifiés sont 5 alphas-dihydrotestosterone, 5 alpha-androstane-3 bêtas, alpha-androstanedione 17 le bêta-diol et 5 ; le pH optimal est environ 7,5 ; et le kilomètre apparent est approximativement 2,4 x 10 (- 5) M. La mesure de l'activité de l'alpha-réductase 5 de divers composants de la peau obtenue à partir de 7 hommes et de 5 femmes a indiqué que la glande sudorale (probablement apocrine) dans la peau axillaire a possédé le plus de forte activité de l'alpha-réductase 5 : la valeur était presque 400 pmoles/mg weight/hr sec en état normalisé. La glande sébacée a également montré un de forte activité de 85-261 pmoles/mg/hr. Les follicules pileux ont montré sensiblement un plus d'activité réduite que la glande sébacée. L'activité enzymatique était négligeable dans l'épiderme, alors qu'elle était détectée dans le derme cependant que les valeurs déterminées étaient probablement variables en raison de la contamination avec d'autres composants tels que des glandes sudorales et des follicules pileux. Ainsi, la présente étude démontre que l'activité de l'alpha-réductase 5 est principalement située dans la glande sudorale et la glande sébacée apocrine. Ceci suggère que l'alpha-réduction 5 de testostérone soit une étape importante en négociant l'action des androgènes dans ces tissus.

thérapie de vitamine A de Haut-dose pour la maladie de Darier.

JR 3d, Cooke JP, Winkelmann RK de Thomas

Voûte Dermatol 1982 nov. ; 118(11) : 891-4

Trois patients présentant la maladie de Darier ont été soignés avec 1 x 10(6) unité internationale de journal oralement administré de vitamine A pendant 14 jours. Dans tous les patients, l'amélioration de 50% à de 80% des lésions cutanées a été notée. La desquamation était minimale, et les effets secondaires se sont composés de la somnolence, du mal de tête frontal doux, des lèvres sèches et du nez sec. Pendant la thérapie, tous les patients ont eu une augmentation passagère et douce au niveau de triglycéride sérique, et deux patients ont eu une augmentation minimale de la concentration en cholestérol dans le sérum.

Sulfate de zinc dans vulgaris d'acné.

VM de Weimar, Sc de Puhl, Smith WH, tenBroeke JE

Voûte Dermatol 1978 décembre ; 114(12) : 1776-8

Les effets du sulfate de zinc oralement administré dans 52 patients avec doux pour modérer vulgaris d'acné ont été comparés à ceux d'une capsule de placebo. Les nombres de comedones, papules, pustules, infiltre, et des kystes ont été comptés à chaque visite sur une période de 12 semaines. Quarante patients ont achevé l'étude. Le zinc a semblé exercer légèrement un bienfait sur des pustules mais pas sur des comedones, papules, infiltre, ou des kystes. Quatorze patients (50%) dans le groupe de zinc ont eu des effets secondaires de nausée, du vomissement, ou de diarrhée. Six patients (21%) dans le groupe de zinc ne pourraient pas tolérer la nausée et ne se sont pas retirés de l'étude.

LECTURE SUGGÉRÉE

Thérapie thyroïde en dermatologie.

Barnes B.

Cutis 8:581-3, 1971

Pas résumé.

Inhibition des propionobactéries érythromycine-résistantes sur la peau des patients d'acné par l'érythromycine actuelle avec et sans le zinc.

RA de Bojar, Eady ea, CE de Jones, Cunliffe WJ, département de la Hollande KT de la microbiologie, université de Leeds, R-U.

Br J Dermatol 1994 mars ; 130(3) : 329-36

Des propionobactéries résistantes aux fortes concentrations d'érythromycine [concentration inhibitrice minimale (MIC) < ou = 0,5 mg/ml] sont maintenant généralement isolées dans la peau des patients antibiotique-traités d'acné. Cette étude en double aveugle a été effectuée d'évaluer la capacité de l'érythromycine de poids/volume de 4% avec et sans l'acétate 1,2% de zinc de poids/volume de réduire les nombres de propionobactéries érythromycine-résistantes in vivo, et de surveiller également l'acquisition de strains de novo résistante pendant la thérapie. Dans des états de laboratoire, les propionobactéries érythromycine-résistantes se sont avérées aussi sensibles à l'acétate de zinc que des tensions entièrement sensibles. In vivo, seule d'érythromycine/zinc et érythromycine le complexe a produit des réductions fortement significatives des propionobactéries totales (P < 0,001) et du nombre de tensions érythromycine-résistantes (P < 0,001 à 8 semaines). Après 12 semaines, des propionobactéries résistantes reacquired, ou ont acquis de novo, par trois patients soignés avec de l'érythromycine seule et quatre patients soignés avec le complexe d'érythromycine/zinc. En revanche, les changements des nombres de micrococcaceae étaient légers et, après 12 semaines, les tensions érythromycine-résistantes étaient prédominantes dans les deux groupes de traitement. Les déterminations in vitro de MIC ont suggéré que ceci trouvant pourrait être expliquée par exceptionnellement le niveau élevé de résistance d'érythromycine montré par quelques tensions staphylococciques (MIC < 4 mg/ml) et par l'insensibilité relative de toutes les tensions staphylococciques pour zinguer l'acétate. L'érythromycine avec et sans le zinc était médicalement efficace, et les deux préparations ont produit des réductions significatives de catégorie d'acné, et des comptes enflammés et non-enflammés de lésion (P < 0,001).

Statut d'androgène chez les femmes avec le début en retard ou vulgaris d'acné persistant.

CR de Darley, Moore JW, GM de Besser, densité double de Munro, CR d'Edwards, main gauche de Rees, Kirby JD

Clin Exp Dermatol 1984 janv. ; 9(1) : 28-35

Pas résumé.

changements causés par l'endotoxine de métabolisme d'en cuivre et de zinc chez le hamster syrien.

Kr d'Etzel, M. de Swerdel, Swerdel JN, cousins RJ

J Nutr 1982 décembre ; 112(12) : 2363-73

La réponse temporelle du métabolisme de zinc et d'en cuivre à l'administration d'endotoxine a été examinée chez les hamsters syriens sur une période de 144 heures. Le cuivre de sérum a été sensiblement élevé à 12, 24 et 72 heures après endotoxine, tandis que le zinc dans le sérum a été réduit pendant 4-48 heures après traitement. On a également observé une brève altitude (8 heures) dans la concentration en en cuivre de foie et une augmentation soutenue (de 72 heures) de concentration en zinc de foie. La quantité de zinc liée au metallothionein de foie (la TA) a progressivement augmenté avec du temps, à un plateau de 24 heures et a persisté au niveau élevé jusqu'à 72 heures après traitement à endotoxine. La traduction in vitro du poly ARN de (A)+ des polysomes de foie a montré que cela l'activité suivante de MTmRNA de traitement à endotoxine a été au maximum élevée pendant 6 heures après administration d'endotoxine et 24 et 48 heures élevées restées ensuite. L'électrophorèse de gel de dalle des protéines sériques indiquées change dans une protéine stainable comigrating avec du ceruloplasmin purifié après administration d'endotoxine. Le tissu gingival mis en commun des hamsters endotoxine-traités a démontré un contenu de cuivre uniformément élevé pendant 12-144 heures après traitement. L'endotoxine d'isolement dans le melaninogenicus de bacteroide était plus efficace dans l'élévation cuivre gingival et de sérum et zinc gingival que l'endotoxine d'Escherichia coli. On l'a conclu que l'administration d'endotoxine obtient les réponses qui ont comme conséquence l'activité augmentée du metaollthionein ADN messagère. En outre, des concentrations en Cu et en Zn dans le sérum, le foie et le tissu gingival sont influencées par différentes endotoxines à différents degrés.

L'effet de l'insuline et du glucagon intralésionnels dans vulgaris d'acné.

Grover R et Arikan N

L investissent Derm 40:259-61, 1963

Pas résumé.

Formation de microclot de fibrine dans les patients présentant l'acné.

Juhlin L, Michaelsson G

Acta Derm Venereol 1983 ; 63(6) : 538-40

Après l'addition du polysaccharide d'Escherichia coli au sang des patients présentant l'acné inflammatoire profonde, les microclots ont formé dans tous les patients, tandis que ceci a été rarement vu dans l'acné douce et jamais dans les contrôles. En outre, la formation spontanée de microclot sans addition d'endotoxine a été vue dans 5 des 10 patients présentant l'acné la plus grave.

L'effet du zinc sur l'alpha-réduction 5 de testostérone par la prostate humaine hyperplastic.

Leake A, Chisholm GD, Habib FK

Biochimie de stéroïde de J 1984 fév. ; 20(2) : 651-5

Les présentes études ont été réalisées pour évaluer le rôle du zinc dans le règlement de l'alpha-réduction de la testostérone 5 par les 800 supernatants de g préparés à partir des spécimens bénins humains de hyperplasia de prostate. Les résultats prouvent que quand le zinc est ajouté à de basses concentrations l'alpha-réduction 5 de testostérone est augmentés mais à des concentrations plus élevées en cation le métabolisme est sensiblement empêché. Cette diminution a été atténuée par une inhibition non-compétitive de la liaison de la testostérone à l'enzyme de l'alpha-réductase 5 et par une réduction de la formation du cofacteur de NADPH. Nous avons également démontré que la synthèse diminuée de NADPH a été produite par une inhibition concurrentielle de G6P et de nadp liant à l'enzyme de G6PD. Les données suggèrent également que l'augmentation du métabolisme de testostérone observé à de basses concentrations en zinc ne produise aucun changement de la liaison de la testostérone à l'enzyme de l'alpha-réductase 5. Malgré les observations ci-dessus nous ne pouvions pas établir n'importe quelle corrélation entre la teneur endogène en zinc du tissu et la capacité in vitro des échantillons de BPH à 5 alpha-réduisent la testostérone. La présente étude suggère un rôle physiologique possible pour le règlement du métabolisme de testostérone par le zinc dans la prostate humaine.

Thérapie locale de leukoplakia oral avec de la vitamine A.

Mulay A et Urbach F

Voûte Dermatol 78:637-8, 1958

Pas résumé.

Bienfait de levure riche en chrome sur des lipides de tolérance et de sang de glucose dans les patients pluss âgé.

Offenbach E et Pistunyer F

Diabète 29:919-25, 1980

Pas résumé.

Polymorphismes dans le gène humain du cytochrome P-450 1A1 (CYP1A1) comme facteur pour l'acné se développante.

Paraskevaidis A, Drakoulis N, racines I, CE d'Orfanos, département de Zouboulis cc de la dermatologie, centre médical Benjamin Franklin, université gratuite d'université de Berlin, Allemagne.

Dermatologie 1998 ; 196(1) : 171-5

Les cytochromes P-450 sont une famille de supergène des enzymes impliquées dans le métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et étrangers. Les variations génétiques existantes des isozymes distinctes mènent à la capacité métabolique interindividually différente. Depuis la vitamine A, les retinoids endogènes et leurs métabolites naturels sont morphogènes pour la glande sébacée, nous ont étudié les polymorphismes du cytochrome P-450 1A1, en tant qu'étant l'une des isozymes les plus actives impliquées dans leur interconversion. Des mutations connues, deux ont été étudiés ; un site supplémentaire de décolleté pour MspI dans le 3' - région de flanquement identifiée comme point d'ébullition de la transition 1.194 de thymine-à-cytosine en aval de l'exon 7 (m1) et une transition d'adénine-à-guanine à la position 4889 dans l'exon 7 (m2). Nous avons étudié 96 patients d'acné pour m1 et mutations de m2 par polymorphisme de longueur de fragment de restriction et amplification en chaîne par réaction allèle-spécifique, respectivement, et avons comparé les résultats à 408 personnes de référence. Aucune différence statistiquement significative n'a été trouvée dans la distribution des allèles de m2 ; la fréquence était 3,13 et 3,06% des allèles, respectivement (rapport de chance = 1,02, limites de fiabilité 0.41-2.52, p = 0,96). En revanche, on a observé une tendance à une surreprésentation des allèles m1 dans des patients d'acné ; la fréquence d'allèle était 8,33 dans les patients et 6,99% dans les sujets témoins, respectivement (rapport de chance limites de fiabilité de 1,21, de 95% 0.68-2.16, p = 0,52). Pendant que la mutation m1 pourrait définir un marqueur pour des changements sur les sites de réglementation, l'efficacité biologique des retinoids naturels pourrait être considérablement altérée par leur métabolisme rapide aux composés inactifs. Le déficit en résultant des retinoids naturels actifs peut mener à la différenciation de sebocyte et au hyperkeratinization anormaux du canal folliculaire impliquant le développement de l'acné dans quelques patients.

Doses toxiques de vitamine A pour des pilaris de rubra de pityriasis.

Randle HW, Diaz-Perez JL, Winkelmann RK

Voûte Dermatol 1980 août ; 116(8) : 888-92

Sept patients qui ont été désactivés par des pilaris de rubra de pityriasis ont été donnés les doses toxiques de la vitamine A orale (1 million d'IU/day dans six des sept patients) pendant cinq à 14 jours. Dans un délai de 72 heures, les patients ont commencé à s'exfolier les lésions hyperkeratotic et keratodermatous. Le processus desquamatif a été complété entre dix et 14 jours. La peau est restée erythematous pendant plusieurs mois avant d'assumer une couleur normale. La peau de six des sept patients a été pratiquement dégagée par le traitement, et aucune n'a souffert une rechute des pilaris de rubra de pityriasis. Les spécimens périodiques de biopsie de peau ont montré des preuves suggestives d'un taux de rotation accéléré de cellules épidermiques pendant le traitement. Des anomalies passagères des résultats d'essai de fonction hépatique ont été notées dans deux patients.

Médecine américaine scientifique.

Rubenstein E et Federman D

Américain scientifique inc., New York, NY, 1984. P2 : 1 : 3.

Taux de conversion différentiels de testostérone en dihydrotestosterone dans l'acné et dans la peau humaine normale--un facteur pathogène possible dans l'acné.

Sansone G, RM de Reisner

J investissent Dermatol 1971 mai ; 56(5) : 366-72

Pas résumé.

[Retinotherapy des maladies de la peau]. [Article en français]

Saurat JH

Presse Med 1994 5 novembre ; 23(34) : 1551-3

La découverte des récepteurs retinoid a contribué considérablement à notre compréhension du mécanisme de l'action de la vitamine A. L'organisme produit au moins deux ligands à partir de la vitamine A ingérée qui agissent en tant qu'hormones modulant l'activité de nombreux gènes par l'intermédiaire de leur récepteur nucléaire. Ces ligands sont produits localement par des cellules cibles à partir du rétinol et du retinaldehyde. Ces avances ne répondent pas à l'interrogation des cliniciens quant à pourquoi l'acide 13cis retinoic bloque la sécrétion sebaceous et traite l'acné grave tandis que d'autres retinoids connus sont uneffective. La recherche actuelle suggérerait que l'expression des récepteurs nucléaires ne soit pas changée dans les maladies de la peau mais que les anomalies ascendantes dans le système d'intracrine (des enzymes et des protéines obligatoires) pourraient être impliquées. Médicalement, les risques tératogéniques sont un obstacle important à l'administration par voie orale des retinoids et l'avenir dans les maladies de la peau se situe très probablement dans des applications topiques.

Quelques observations sur le métabolisme de sucre dans vulgaris d'acné, et son traitement par l'insuline.

Semon H et Hermann F

Br J Derm 52:123-8, 1940

Pas résumé.

Lettre : Thérapie de pyridoxine pour la fusée prémenstruelle d'acné.

Snider BL, Dieteman DF

Voûte Dermatol 1974 juillet ; 110(1) : 130-1

Pas résumé.

[Recommandations pour le traitement de vulgaris d'acné]. [Article en allemand]

Stogmann W G. v. Preyer'sches Kinderspital, Wien, Osterreich.

Padiatr Padol 1993 ; 28(3) : A33-5

Vulgaris d'acné est de loin le plus répandu de la maladie de la peau adolescente, impliquant 60-80% de la population adolescente. Par androgène-stimulation la production du sébum est augmentée et par hyperkeratinisation le canal de la follicule pilo-sébacée sera fermé, causant de ce fait la formation des comedones. Ceux-ci obtiendront infectés avec des acné de propionobactérie. Le traitement de vulgaris d'acné consiste donc en 4 étapes : inflammation de sebosuppression (avec Benzoylperoxid), de keratolysis (avec du l'Un-acide et l'Azelainacid de vitamine), de bakteriostasis et d'arrêt (avec des antibiotiques). Un traitement doux de la peau affectée est nécessaire aussi.