Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Hormonothérapie substitutive femelle
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

[Efficacité d'interféron, de thérapie de combinaison de glycyrrhizin dans les patients présentant hépatite chronique C].

Abe Y, Ueda T, Kato T, et autres.

Le Nippon Rinsho. 1994 juillet ; 52(7):1817-22.

SNMC (Neominophagen plus fort C), dont le composant actif est glycyrrhizin (une saponine extraite à partir de la réglisse) a été utilisé pour améliorer la fonction hépatique au Japon. Pour évaluer l'efficacité de l'interféron (IFN), thérapie de combinaison de SNMC dans les patients, qui n'ont pas répondu seule à la thérapie d'IFN, nous étudions 28 patients présentant l'histologie de CAH 2B à 12 semaines après administration d'IFN. 15 patients ont reçu seul IFN sans interruption (le groupe A), et 13 patients ont reçu IFN avec SNMC (groupe B) pendant 12 semaines ensuite. La normalisation du niveau du sérum alt a été observée dans 33,3% du groupe A et dans 64,3% du groupe B. Disappearance d'ARN du sérum HVC étaient 13,3% dans le groupe A et 38,5% dans le groupe B. Mais ces données n'étaient pas significatives statistiquement. L'amélioration histologique n'était pas significative, entre le groupe A et B par le score du HAI de Knodel, mais l'inversion de la catégorie histologique (classification de l'Europe) a été notée plus fréquemment dans le groupe B. Un cas du type C d'hépatite de posttransfusion, aggravé par thérapie d'IFN est rapporté. L'antigène de la classe I de HLA a été fortement exprimé en tissu de foie après administration d'IFN. Dans ce cas, la potentialisation de l'immunité cellulaire était vraisemblablement la cause de l'exacerbation et IFN, thérapie de combinaison de SNMC était utile en améliorant la fonction hépatique

Facteurs nutritionnels en étiologie des syndromes prémenstruels de tension.

Abraham GE.

J Reprod Med. 1983 juillet ; 28(7):446-64.

Le complexe prémenstruel de symptôme expérience de beaucoup de femmes d'un modéré à la forme grave peut être divisé en quatre sous-groupes. Puisqu'il y a plus d'un syndrome et tension nerveuse est l'un des la plupart des symptômes communs, les syndromes prémenstruels de tension de terme (PMTS) est employés. Le sous-groupe le plus commun, PMT-A, se compose de l'inquiétude prémenstruelle, de l'irritabilité et de la tension nerveuse, parfois exprimées en modèles de comportement préjudiciables à l'individu, à la famille et à la société. On a observé l'oestrogène élevé de sang et la basse progestérone dans ce sous-groupe. L'administration de la vitamine B6 aux doses de 200-800 mg/jour réduit l'oestrogène de sang, augmente la progestérone et les résultats dans des symptômes améliorés dans des conditions à double anonymat. Les femmes dans ce sous-groupe consomment une quantité excessive de laitages et de sucre raffiné, et la progestérone peut être de valeur dans eux. Le sous-groupe deuxième-plus-commun, PMT-H, est associé aux symptômes de la conservation de l'eau et de sel, du boursouflage abdominal, du mastalgia et du gain de poids. La forme grave de PMT-H est associée à l'aldostérone élevée de sérum. La vitamine B6 au dosage élevé supprime l'aldostérone et les résultats dans la diurèse et l'amélioration clinique. La vitamine E aide les symptômes de sein. Methylxanthines et nicotine devraient être raccourcis et sodium être limités à 3 gm/day. PMT-C est caractérisé par le craving prémenstruel pour des bonbons, l'appétit accru et l'indulgence en mangeant du sucre raffiné suivi de palpitation, de fatigue, de charmes de évanouissement, de mal de tête et parfois des secousses. Les patients de PMT-C ont augmenté la tolérance d'hydrate de carbone et le bas magnésium d'hématie. À remplacement approprié de magnésium a comme conséquence les tests de tolérance au glucose améliorés et les symptômes diminués de PMT-C. L'insuffisance de la prostaglandine PGE1 peut également être impliquée dans PMT-C. PMT-D est moins le commun mais le plus dangereux parce que le suicide est le plus fréquent dans ce sous-groupe. Les symptômes sont dépression, retrait, insomnie, manque de mémoire et confusion. Dans dix patients de PMT-D l'oestrogène moyen de sang était inférieur et la progestérone moyenne de sang plus haut que la normale pendant la phase midluteal. On observe des androgènes adrénaux élevés dans quelques patients velus de PMT-D. Deux patients de PMT-D avec de la progestérone et les oestrogènes normaux de sang ont eu les niveaux élevés d'avance dans le tissu de cheveux et l'intoxication chronique d'avance. Ce les sous-groupes a besoin de soins médicaux particuliers quand les symptômes sont graves. La thérapie devrait être individualisée selon les résultats de l'évaluation

Efficacité d'ipriflavone dans l'ostéoporose établie et la sécurité à long terme.

Agnusdei D, Bufalino L.

Tissu international de Calcif. 1997; 61 suppléments 1 : S23-S27.

Ipriflavone (i.p.), un dérivé d'isoflavone, est actuellement employé dans plusieurs pays pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose. Récemment, 149 personnes âgées, les femmes osteoporotic (65-79 ans) avec des fractures vertébrales répandues ont été inscrites dans deux l'Italien, multicentre, études à double anonymat et de deux ans. Des femmes ont été aléatoirement assignées pour recevoir l'un ou l'autre d'i.p oral. (200 mg T.I.D aux repas) ou placebo assorti, plus 1 journal oral de calcium de g. Cent onze sujets ont fini la période de deux ans de traitement. Une augmentation significative dans la densité minérale d'os d'avant-bras (BMD), mesurée par le double photon absorptiometry (des DPA), a été obtenue après i.p. traitement. Les femmes recevant le placebo ont montré seulement une perte limitée d'os au cours de la période de traitement, probablement due au supplément de calcium ; cependant, une différence significative d'entre-traitement a été obtenue en les deux études. L'hydroxyproline urinaire a été sensiblement diminuée dans les patients soignés d'i.p. -, proposant une réduction de taux de rotation d'os. On a observé une réduction de fractures vertébrales d'incident des femmes traitées d'i.p. - comparées aux sujets témoins. Une amélioration significative de douleur osseuse et de mobilité a été également précisée dans une des études. Jusqu'à présent, 2769 patients ont été soignés avec i.p., pendant un total de 3132 patients/années, dans 60 études cliniques réalisées en Italie, au Japon, et en Hongrie et passées en revue pour l'évaluation de sécurité à long terme. L'incidence des réactions défavorables dans les patients ipriflavone-traités (14,5%) était semblable à cela observée dans les sujets recevant le placebo (16,1%). Les effets secondaires étaient principalement gastro-intestinaux. Peu de patients ont présenté des modifications réversibles des paramètres de laboratoire. Les données des études ci-dessus montrent ce traitement à long terme avec i.p. peut être considéré le coffre-fort, et peut augmenter la densité d'os et probablement empêcher des fractures dans les patients pluss âgé présentant l'ostéoporose établie

Un procès à double anonymat et contrôlé par le placebo d'ipriflavone pour la prévention de la perte spinale postmenopausal d'os.

Agnusdei D, Crepaldi G, Isaia G, et autres.

Tissu international de Calcif. 1997 août ; 61(2):142-7.

Cent quatre-vingt-dix-huit femmes postmenopausal (âgées 50-65 ans) avec la densité vertébrale d'os (VBD) 1 écart-type au-dessous de la valeur moyenne pour les sujets normaux, d'âge comparable, postmenopausal ont été inscrites à six centres italiens et 134 ont fini 2 ans de traitement. Tous les sujets ont été aléatoirement assignés à un traitement de deux ans avec l'ipriflavone oral (200 mg t.i.d.) ou un placebo assorti, selon une conception à double anonymat et parallèle de groupe. Tous les patients ont également reçu un supplément quotidien oral de calcium de 1 g comme carbonate de calcium. VBD et marqueurs de chiffre d'affaires d'os ont été mesurés à la ligne de base, et à tous les 6 mois. Une analyse de routine complète des fonctions de foie et de rein avec des paramètres hématologiques ont été mesurées avant et à la fin de la période de traitement. L'analyse valide de completers a montré une augmentation significative de VBD dans les femmes ipriflavone-traitées avec les changements moyens de pour cent de +1,4 après 1 an, et +1% à la fin de la période de traitement (P < 0,05). Le groupe de placebo a présenté une diminution significative de VBD après 2 ans de traitement (P < 0,05). La différence entre les traitements était significative (P < 0,01). L'intention de traiter l'analyse a confirmé la diminution significative de VBD dans le groupe de placebo, sans des changements des femmes ipriflavone-traitées. L'ALPE squelettique a diminué de manière significative dans les femmes ipriflavone-traitées (P < 0,05). BGP et urine HOP/Cr de sérum ont montré une diminution significative seulement dans les femmes ipriflavone-traitées, proposant un effet inhibiteur sur le taux de rotation d'os. Réactions défavorables, principalement gastro-intestinal, produites jusqu'à un degré semblable dans les deux groupes de traitement. L'évaluation de la conformité des patients, évaluée par les comprimés résiduels comptent, indiqué une prise de drogue de plus de 80% après 2 ans dans 92,5% et 92,8% de patients soignés avec l'ipriflavone ou le placebo, respectivement. Cette étude démontre que l'ipriflavone peut empêcher la perte d'os dans les femmes postmenopausal avec la basse masse d'os

Ipriflavone dans le traitement de l'ostéoporose postmenopausal : un procès commandé randomisé.

Alexandersen P, Toussaint A, Christiansen C, et autres.

JAMA. 21 mars 2001 ; 285(11):1482-8.

CONTEXTE : Les données sur l'efficacité et la sécurité de l'ipriflavone pour la prévention de la perte postmenopausal d'os sont contradictoires. OBJECTIFS : Pour étudier l'effet de l'ipriflavone oral sur la prévention de la perte postmenopausal d'os et évaluer le profil de sécurité du traitement à long terme avec l'ipriflavone dans les femmes osteoporotic postmenopausal. CONCEPTION ET ARRANGEMENT : Étude éventuelle, randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo, de quatre ans entreprise à 4 centres en Belgique, le Danemark, et l'Italie d'août 1994 à juillet 1998. PARTICIPANTS : Quatre cents soixante-quatorze femmes blanches postmenopausal, âgées 45 à 75 ans, avec des densités minérales d'os (BMDs) de moins de 0,86 g/cm (2). INTERVENTIONS : Des patients ont été aléatoirement affectés pour recevoir l'ipriflavone, le mg 200 3 fois par jour (n = 234), ou le placebo (n = 240) ; tous ont reçu 500 mg/d de calcium. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : L'efficacité mesure l'épine incluse, hanche, et le BMD d'avant-bras et les marqueurs biochimiques de la résorption d'os (hydroxyproline urinaire corrigée pour créatinine et CrossLaps urinaire [biotechnologie d'Osteometer, Herlev, Danemark] corrigés pour la créatinine), ont évalué tous les 6 mois. Des mesures de sécurité de laboratoire et les événements défavorables ont été enregistrés tous les 3 mois. RÉSULTATS : Basé sur l'analyse d'intention-à-festin, après 36 mois de traitement, le pourcentage de changement annuel de la ligne de base dans le BMD de la colonne lombaire pour l'ipriflavone contre le placebo (0,1% [intervalle de confiance de 95% (ci), -7,9% à 8,1%] contre 0,8% [ci de 95%, -9,1% à 10,7%] ; P =.14), ou dans l'un des d'autres sites mesurés, n'a pas différé de manière significative entre les groupes. La réponse dans les marqueurs biochimiques était également semblable entre les groupes (par exemple, parce que hydroxyproline corrigée pour créatinine, 20,13 mg/g [ci de 95%, 18.85-21.41 mg/g] contre 20,67 mg/g [ci de 95%, 19.41-21.92 mg/g] ; P =.96) ; CrossLaps urinaire corrigé pour la créatinine, 268 mg/mol (ci de 95%, 249-288 mg/mol) contre 268 mg/mol (ci de 95%, 254-282 mg/mol) ; P =.81. Le nombre de femmes avec la nouvelle fracture vertébrale était identique ou presque ainsi dans les 2 groupes à tous les points de temps. Les concentrations de lymphocyte diminuées sensiblement (500/microL (0,5 x 10(9) /L]) chez les femmes ont traité avec l'ipriflavone. Trente et un femmes (13,2%) dans le groupe d'ipriflavone ont développé le lymphocytopenia subclinique, dont 29 l'ont développé pendant le traitement d'ipriflavone. De ces derniers, 15 (52%) de 29 avaient récupéré spontanément par 1 an et 22 (81%) de 29 par 2 ans. CONCLUSIONS : Nos données indiquent que l'ipriflavone n'empêche pas la perte d'os ou n'affecte pas les marqueurs biochimiques du métabolisme d'os. En plus, l'ipriflavone induit le lymphocytopenia dans un nombre significatif de femmes

La crème actuelle de progestérone exerce l'effet antiproliferative sur l'endomètre oestrogène-stimulé.

Anasti JNLHBWKJ.

Obstet Gynecol. 2001 ; (97 (4, supplément. 1)) : S10.

L'influence de la protéine et de l'hydrate de carbone diététiques sur les principales métabolisations oxydantes de l'estradiol dans les sujets normaux.

Anderson KE, Kappas A, Conney OH, et autres.

J Clin Endocrinol Metab. 1984 juillet ; 59(1):103-7.

La protéine diététique, une fois remplacée l'hydrate de carbone ou gros, peut augmenter des taux d'oxydation de drogue du cytochrome P-450-dependent chez l'homme. Des oestrogènes endogènes, aussi bien que les drogues, sont également métabolisés par le cytochrome P-450 et d'autres enzymes dans le réticulum endoplasmique hépatique. Par conséquent, il était d'intérêt de déterminer si les variations du régime peuvent changer les voies métaboliques principales pour des oestrogènes, comme évalué par des méthodes radiométriques. Huit hommes normaux ont été alimentés un régime à haute valeur protéique (44% de calories comme protéine, et 35% comme hydrate de carbone pendant 2 semaines), suivi d'un régime élevé d'hydrate de carbone (70% de calories comme hydrate de carbone et 10% comme protéine) pour des 2 semaines supplémentaires. Les teneurs grosse et totale en énergie des deux régimes étaient égales. L'oxydation de pour cent de l'estradiol [2-3H], mesuré comme 3H2O libéré, qui est in vivo une mesure d'hydroxylation 2 d'oestrogène endogène, était plus grande chez chacun des huit hommes au cours de la période diététique à haute valeur protéique qu'au cours de la période diététique de haut hydrate de carbone (44 +/- 3% et 33 +/- 3%, respectivement, signifie +/- Se, P moins de 0,005). En revanche, l'alpha-hydroxylation 16 de l'oestrogène, comme mesurée utilisant l'estradiol [16 alpha-3H], n'a pas changé de manière significative. Nos résultats démontrent que les composants diététiques peuvent changer l'oxydation d'estradiol chez l'homme et que les 2 - et l'alpha-hydroxylases 16 pour l'oestrogène sont sous le contrôle de réglementation distinct. Les influences des éléments nutritifs spécifiques sur le métabolisme d'oestrogène peuvent avoir l'importance potentielle pour les maladies dans lesquelles ces hormones peuvent jouer un rôle dans l'expression clinique

Effets des isoflavones de soja sur l'athérosclérose : mécanismes potentiels.

Milliseconde d'Anthony, TB de Clarkson, Williams JK.

AM J Clin Nutr. 1998 décembre ; 68 (6 suppléments) : 1390S-3S.

On l'a longtemps identifié que les taux coronaires de maladie cardiaque sont inférieurs au Japon, où la consommation de soja est commune, que dans les pays occidentaux. Dans des études expérimentales, l'athérosclérose a été réduite chez les animaux recevant des régimes contenant la protéine de soja comparée à ces régimes alimentés avec la protéine animale. Récemment, plusieurs lignes des preuves ont suggéré que les composants de la protéine de soja qui les concentrations inférieures en lipide sont extractibles par l'alcool (par exemple, le genistein d'isoflavones et le daidzein). Nous avons récemment évalué l'effet relatif de la protéine de soja contre les composants alcool-extractibles du soja sur la maladie cardio-vasculaire et ses facteurs de risque. Le jeune mâle et les singes femelles de cynomolgus ont été alimentés les régimes qui ont contenu l'un ou l'autre 1) de caséine-lactalbumine comme protéines (caséine), 2) l'isolat de protéine de soja dont les isoflavones étaient alcool extrait (SPI-), ou 3) la protéine de soja isoflavone-intacte (SPI+). Le groupe de SPI+ a eu des améliorations significatives en cholestérol de LDL et cholestérol de HDL. Seulement le cholestérol de HDL a été sensiblement amélioré dans les mâles de groupe de SPI- comparés au groupe de caséine. Le groupe de caséine a eu la plupart d'athérosclérose, le groupe de SPI+ a eu les mineurs, et le groupe de SPI- était intermédiaire mais n'a pas différé de manière significative du groupe de caséine. Les mécanismes potentiels par lesquels les isoflavones de soja pourraient empêcher l'athérosclérose incluent un bienfait sur des concentrations en lipide de plasma, des effets antioxydants, des effets antiproliferative et antimigratory sur des cellules musculaires lisses, des effets sur la formation de thrombus, et l'entretien de la réactivité vasculaire normale

Synthèse in vitro du l'alpha-hydroxyestrone 16 par les microsomes femelles de foie de rat : son rôle possible en étiologie de cancer du sein.

Arts CJ, Wilmer JW, de Bie AT, et autres.

Biochimie de stéroïde de J. 28 août 1990 ; 36(6):527-31.

Des homogénats de foie des tensions femelles de rat (Sprague-Dawley, Wistar et Fisher) ont été incubés dans un milieu de régénérer de NADPH en présence de l'oestrone marquée et non étiquetée. Des microsomes de foie d'isolement dans les rats masculins et les souris femelles ont été employés en tant que contrôles positifs. Utilisant la CLHP et la chromatographie sur papier, dans les conditions expérimentales utilisées lui ont été constatées que les homogénats de foie des rats femelles pouvaient convertir l'oestrone en divers métabolites tels que l'alpha-hydroxyestrone 16. Dans une analyse de mutagénicité (essai d'Ames), avec l'alpha-hydroxyesterone 16 comme substance d'essai, deux tensions (TA98 et TA1538) des cinq tensions testées ont montré une augmentation 2-3-fold du nombre de mutants réverses de his+ relativement aux valeurs de contrôle. L'oestrone n'a causé aucun agent mutagène dans l'essai utilisé. On le conclut que les rats femelles peuvent synthétiser l'alpha-hydroxyestron 16 in vitro. Si ce composé est le facteur de risque pour le cancer du sein demeure peu clair

Métabolisme d'oestrogène et papillomatosis laryngé : une étude préliminaire sur la prévention diététique.

Auborn K, Abramson A, HL de Bradlow, et autres.

Recherche anticancéreuse. 1998 nov. ; 18 (6B) : 4569-73.

Les preuves existent que le métabolisme d'oestrogène a un rôle dans la pathogénie du papillomatosis respiratoire récurrent (RRP). Cette maladie a une étiologie de papillomavirus et est caractérisée par des tumeurs bénignes récurrentes avec une propension significative de devenir maligne. Nous avons mesuré la transformation systémique de l'oestrogène utilisant un enzyme-lier-immunoessai pour mesurer des métabolites d'oestrogène dans l'urine des patients présentant le RRP et avons comparé ces rapports à la sévérité du RRP, une mesure du taux de croissance moyen de papillomes. Nos résultats montrent des relations inverses entre le rapport du C2 aux oestrogènes alpha-hydroxylés par C-16 et la sévérité du RRP. Dans une étude préliminaire, les patients ont consommé les légumes crucifères pour induire C-2-hydroxylation. Dans ce groupe de patients, une augmentation du rapport s'est corrélée avec une amélioration de RRP. Le rapport n'a pas changé dans un sous-ensemble de ces patients, et leur RRP ne s'est pas amélioré. Sans se soucier, le rapport s'est corrélé avec la sévérité de leur RRP

Aspects physiologiques de ménopause naturelle et chirurgicale.

Bachmann G.

J Reprod Med. 2001 mars ; 46 (3 suppléments) : 307-15.

Avec l'oophorectomy, les changements physiologiques liés à la ménopause se produisent rapidement et avec un impact important sur la qualité de vie d'une femme. Dans les femmes naturellement ménopausiques, la biosynthèse ovarienne d'hormone fournit les niveaux de circulation du bas de l'oestrogène et de l'androgène. Dans la femme chirurgicalement ménopausique, des niveaux d'oestrogène et d'androgène sont sensiblement réduits. Dans les femmes chirurgicalement ménopausiques pour qui l'oestrogène supplémentaire est prescrit, les niveaux obligatoires de globuline d'hormone sexuelle augmentent considérablement, ayant pour résultat la disponibilité biologique réduite des oestrogènes et des androgènes restants qui résultent de la conversion périphérique. Ce document passe en revue les changements physiologiques liés à la ménopause naturelle et chirurgicale et aux effets des oestrogènes et des androgènes au niveau cellulaire. Il décrit les effets du remplacement d'hormone sur les hormones endogènes et sur les symptômes de la ménopause qui résultent des changements physiologiques, y compris l'instabilité vaso-motrice, le dysfonctionnement sexuel et les complications urinaires. Il adresse également les effets de la thérapie d'oestrogène/androgène sur des symptômes physiologiques

Androgène cotherapy dans la ménopause : avantages et défis en évolution.

Bachmann GA.

AM J Obstet Gynecol. 1999 mars ; 180 (3 pintes 2) : S308-S311.

Les effets hormonaux de l'oestrogène et de l'androgène ont été étudiés la première fois au début du 20ème siècle. L'oestrogène, qui a été synthétisé la première fois pendant les années 1920, a été montré pour améliorer des symptômes ménopausiques, diminue l'incidence de l'ostéoporose, a un impact salutaire sur des profils de lipide de plasma, réduisent probablement la maladie cardio-vasculaire ischémique, et améliorent probablement la connaissance. En outre, les études rétrospectives ont trouvé une incidence de la maladie d'Alzheimer diminuée parmi des femmes recevant des thérapies de remplacement à l'oestrogène comparées à ceux ne recevant pas cette forme de thérapie postmenopausal. L'androgène a été écrit environ dans les documents médicaux depuis 1936, quand Mocquot et Moricard ont décrit son utilisation de soulager des symptômes vaso-moteurs dans les femmes postmenopausal. Pendant les années 1940 et les années 1950 les nombreux rapports sont apparus dans la littérature décrivant l'efficacité de la thérapie de combinaison d'oestrogène-androgène pour améliorer le sentiment global du bien-être, de la force, de la libido, et de la qualité de vie pour les femmes postmenopausal. Les études récentes ont également montré la thérapie d'oestrogène-androgène pour contribuer à la prévention de l'ostéoporose et pour réduire des niveaux de sérum de cholestérol total, de triglycérides, de lipoprotéine -cholestérol à basse densité, et de lipoprotéine -cholestérol à haute densité. Les deux données historiques et données en évolution soutiennent davantage d'évaluation de l'utilisation de la thérapie de remplacement d'oestrogène-androgène dans les femmes postmenopausal

Synchronisation de chirurgie pendant le cycle menstruel et le pronostic du cancer du sein.

RA de Badwe, Mittra I, Havaldar R.

J Biosci. 2000 mars ; 25(1):113-20.

Il y a des rapports contradictoires sur l'effet différentiel de la chirurgie exécuté pendant les deux phases du cycle menstruel, à savoir, folliculaire et luteal, et du pronostic du cancer du sein fonctionnel. Une méta-analyse statistique des preuves éditées suggère un avantage modeste de survie de 15+/-4% où l'opération est effectuée pendant la phase luteal. Davantage de recherche dans ce secteur pourrait fournir une avenue nouvelle pour comprendre l'histoire naturelle du cancer du sein. Une rotation de ces études pourrait être la compréhension d'importance des événements qui se produisent à l'heure de la chirurgie en déterminant le pronostic à long terme

Medroxyprogesterone intramusculaire de dépôt contre le megestrol oral pour le contrôle des bouffées de chaleur postmenopausal dans des patients de cancer du sein : une étude randomisée.

Bertelli G, Venturini M, Del Mastro L, et autres.

Ann Oncol. 2002 juin ; 13(6):883-8.

FOND : Les bouffées de chaleur sont fréquentes dans les patients de cancer du sein postmenopausal, particulièrement une fois traitées avec le tamoxifen. Les thérapies de remplacement à l'oestrogène sont le traitement le plus efficace pour des bouffées de chaleur, mais son utilisation est controversée dans des survivants de cancer du sein. Les progestines peuvent offrir une bonne alternative pour le contrôle des bouffées de chaleur dans cet arrangement ; en particulier, l'acétate oral de megestrol a été efficace prouvé dans un test clinique randomisé et contrôlé par le placebo. Dans le but d'améliorer plus loin ces résultats, nous avons conçu une étude randomisée comparant l'acétate oral de megestrol à l'acétate intramusculaire de medroxyprogesterone de dépôt (i.m.) (MPA) pour le contrôle des bouffées de chaleur dans les patients postmenopausal présentant une histoire de cancer du sein. PATIENTS ET MÉTHODES : Soixante et onze patients postmenopausal ont été randomisés pour recevoir un i.m. injection de mg de MPA 500 de dépôt les jours 1, 14 et 28, ou mg oral de l'acétate 40 de megestrol quotidien pendant 6 semaines. Les patients ont enregistré le journal le nombre et la sévérité de leurs bouffées de chaleur ; la réponse a été définie comme a > ou diminution de =50% du nombre et de la sévérité de bouffées de chaleur. RÉSULTATS : À la semaine 6, des bouffées de chaleur ont été réduites de 86% en moyenne dans le groupe entier de patients, sans différences significatives entre les deux progestines. La réponse a été obtenue de 75 et de 67% de patients recevant le MPA ou le megestrol, respectivement (P = 0,5). Des répondeurs ont été suivis pour évaluer l'entretien de la réponse (sans davantage de traitement), qui était sensiblement meilleure avec i.m. MPA : dans ce groupe, 89% de répondeurs montrait toujours un avantage à la semaine 24, comparée à 45% dans le groupe de megestrol (P = 0,03). CONCLUSIONS : Notre étude montre à cela un cycle court d'i.m. les injections de MPA de dépôt fournit à l'aide significative et durable des bouffées de chaleur postmenopausal dans les patients une histoire de cancer du sein, offrant une alternative aux thérapies de remplacement à l'oestrogène ou à l'administration prolongée du megestrol oral

L'alpha-hydroxylation d'Estradiol 16 chez la souris se corrèle avec l'incidence de tumeur et la présence mammaires du virus de tumeur mammaire murin : un modèle possible pour l'étiologie hormonale du cancer du sein chez l'homme.

HL de Bradlow, Hershcopf RJ, Martucci CP, et autres.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 1985 sept ; 82(18):6295-9.

Dans ce rapport, nous décrivons nos résultats sur les relations entre l'alpha-hydroxylation de l'estradiol 16 et l'incidence mammaire de tumeur. Une corrélation étroite entre les deux a été démontrée avec l'hydroxylation 16 étant élevée dans les tensions avec une incidence élevée des tumeurs, telles que RIII et C3H, et bas dans les tensions avec une incidence limitée de cancer, tel que C57BL. L'ampleur de la réaction est fortement reproductible et inchangée par âge ou présence des tumeurs mammaires manifestes. Les études sur l'héritage de l'alpha-hydroxylase de l'estradiol 16 ont prouvé qu'il est hérité en tant que dominant autosomal et n'est pas corrélé avec l'alpha-hydroxylases d'hydroxylase ou d'androgène et de progestine 16 de l'estradiol 2. En outre, la réaction a été montrée pour être nettement augmentée par la présence du virus de tumeur mammaire murin et pour être diminuée faute de virus. Ces études établissent des relations entre la génétique, les facteurs hormonaux, et le virus de tumeur mammaire murin, les trois facteurs clé dans le tumorigenesis mammaire

Effets des pesticides sur le rapport de 16 alpha/2-hydroxyestrone : un marqueur biologique de risque de cancer du sein.

HL de Bradlow, Davis DL, Lin G, et autres.

Entourez la santé Perspect. 1995 Oct. ; 103 suppléments 7:147-50.

Les oestrogènes Xenobiotic sont les composés externes avec l'activité estrogenic qui peut affecter de ce fait le risque de cancer du sein. Cet article décrit un mécanisme par lequel les xeno-oestrogènes peuvent affecter le développement du cancer du sein. Le métabolisme d'Estradiol procède par hydroxylation à un de deux mutuellement - sites exclusifs à l'alpha C2 et C-16. La voie de catéchol rapporte le hydroxyestrone 2 faiblement estrogenic (2-OHE1), qui empêche la prolifération cellulaire de sein. En revanche, la voie alternative rapporte l'alpha-hydroxyestrone 16 génotoxique (16 alpha-OHE1), qui augmente la croissance de cellules de sein, la synthèse imprévue d'ADN d'augmentations, et l'expression d'oncogene et de virus, et augmente la croissance ancrage-indépendante. Utilisant une analyse radiométrique qui mesure la formation relative de 16 alpha-OHE1 contre 2-OHE1 d'estradiol spécifiquement contenant du tritium en (ER+) cellules MCF-7, nous avons comparé le rapport de 16 alpha-OHE1/2-OHE1 observés après traitement à l'anthracène connu du dimethylbenz du carcinogène 7,12 de rongeur [a] (DMBA) avec les rapports après traitement avec du DDT, l'atrazine, le hexachloride de gamma-benzène, le kepone, le PCBs coplanaire, les endosulfanes I et II, les acides linoléiques et eicosapentenoic, et l'indole-3-carbinol (I3C). Ces pesticides augmentent de manière significative le rapport de 16 métabolites alpha-OHE1/2-OHE1 aux valeurs comparables ou plus grandes qu'à ceux observées après DMBA. En revanche, l'agent antitumoral I3C a augmenté la formation 2-OHE1 et a rapporté les rapports qui sont 1/3 de ceux trouvés en cellules non exposées de contrôle et la 1/10th de ceux a trouvé en cellules DMBA-traitées. Ainsi le rapport de 16 alpha-OHE1/2-OHE1 peut fournir un marqueur pour le risque de cancer du sein. Les analyses de ce rapport, qui peuvent être mesurées en urine de tache, peuvent s'avérer utile pour un grand choix d'in vitro et étudient in vivo concerner le risque de cancer du sein

Indole-3-carbinol. Une approche nouvelle à la prévention de cancer du sein.

HL de Bradlow, Sepkovic DW, Telang NT, et autres.

Ann N Y Acad Sci. 30 septembre 1995 ; 768:180-200.

Les résultats prouvent que tous les carcinogènes, oncogenes, et virus tumeur-associés que nous avons étudié profondément l'affect l'ampleur de 2 - et alpha-hydroxylation 16 dans une direction de prorisk. Toutes les réponses diététiques et biologiques liées à l'hydroxylation accrue de la diminution 2 de risque de cancer et à l'alpha-hydroxylation de l'augmentation 16. Remarquablement, bien qu'on rapporte que PAHs induise P450-1A1, nous les avons trouvés pour diminuer l'hydroxylation 2. En conclusion, utilisant indole-3-carbinol pour induire 2 résultats d'hydroxylation dans le chemoprevention des tumeurs mammaires dans les rongeurs et des répétitions des papillomes laryngés chez l'homme. Également la corrélation avec ces études dans HPV est la diminution de l'alpha rapport du métabolite C-2/C-16 observé chez les femmes avec à sujets témoins relatifs de CIN. On a observé la plus grande diminution chez les femmes avec la forme la plus grave, CIN3 (le schéma 23). Ces résultats sont sous l'enquête postérieure

2-hydroxyestrone : le 'bon oestrogène.

HL de Bradlow, Telang NT, Sepkovic DW, et autres.

J Endocrinol. 1996 sept ; 150 suppléments : S259-S265.

La question du rôle du hydroxyestrone 2 (2-OHE1) dans le cancer du sein a été le sujet de la polémique considérable de savoir si elle est cancérogène ou anticarcinogenic. La base de données en expansion décrite ci-dessous est la plus compatible à la conclusion que 2-OHE1 est anticarcinogenic. Dans chaque modèle expérimental dans lequel l'hydroxylation 2 a été augmentée, la protection contre des tumeurs a été réalisée. Également, quand l'hydroxylation 2 a été diminuée, on a observé une augmentation du risque de cancer. Plus nettement, dans le cas de l'induction laryngée de papillomes de l'hydroxylation 2 avec indole-3-carbinol (I3C) a eu comme conséquence l'inhibition de la croissance de tumeur pendant le temps que les patients continuent à prendre à 13C ou à légumes riches en ce composé

Communiqué de presse de santé de Reuters : La correction de testostérone aide le dysfonctionnement sexuel femelle.

Braunstein G, (centre médical UoCLA de Cèdre-Sinai.

Communiqué de presse de santé de Reuters. 1999 ; 16 juin 1999.

Effets biologiques d'un régime de soja riche en protéines en isoflavones sur le cycle menstruel des femmes premenopausal.

Cassidy A, Bingham S, Setchell KD.

AM J Clin Nutr. 1994 sept ; 60(3):333-40.

L'influence d'un régime contenant la protéine de soja sur le statut hormonal et le règlement du cycle menstruel a été examinée dans six femmes premenopausal avec les cycles ovulatory réguliers. La protéine de soja (60 g contenant 45 isoflavones de mg) donnée quotidiennement pour 1 MOIS (P < 0,01) a augmenté de manière significative la longueur de phase folliculaire et/ou a retardé des règles. Des montées subites de Midcycle de l'hormone luteinizing et de l'hormone follicule-stimulante ont été sensiblement supprimées pendant l'intervention diététique avec de la protéine de soja. Les concentrations d'estradiol de plasma accrues dans les concentrations de phase folliculaire et de cholestérol ont diminué 9,6%. Les réponses semblables se produisent avec le tamoxifen, un antiestrogen subissant le test clinique comme agent prophylactique chez les femmes à haut risque pour le cancer du sein. Ces effets sont présumés pour être dus aux oestrogènes nonsteroidal de la classe d'isoflavone, qui se comportent en tant que les agonistes/antagonistes partiels d'oestrogène. Les réponses à la protéine de soja sont potentiellement salutaires en ce qui concerne des facteurs de risque pour le cancer du sein et peuvent en partie expliquer l'incidence limitée du cancer du sein et de sa corrélation avec une prise élevée de soja dans les femmes japonaises et chinoises

Le remplacement du dehydroepiandrosterone augmente l'insuline de lymphocyte T liant dans les femmes postmenopausal.

P.R. de casson, Faquin LC, Stentz FB, et autres.

Fertil Steril. 1995 mai ; 63(5):1027-31.

OBJECTIF : Pour démontrer la disponibilité biologique de 3 semaines de DHEA micronisé oral et tracer des changements induits sur la sensibilité d'insuline, les index morphométriques, et les profils de lipoprotéine. CONCEPTION : DHEa micronisé oral (50 mg/d) ont été administrés dans des traitements de trois semaines à 11 femmes postmenopausal dans un éventuel, contrôlé par le placebo, randomisé, aveugle, procès de croisement avec un lavage d'interarm. Après le sérum DHEA de dose (23 heures), DHEAS, T, et des niveaux de cortisol ont été mesurés, de même que les lipoprotéines de jeûne, les tests de tolérance au glucose oraux (OGTT), attache d'insuline de lymphocyte T et dégradation, et des réticulations de collagène d'urine. Des changements morphométriques ont été déterminés par le pesage hydrostatique. RÉSULTATS : Le sulfate de Dehydroepiandrosterone, DHEA, T, et T gratuit ont augmenté jusqu'à deux niveaux premenopausal de périodes avec le traitement. Triglycérides de jeûne diminués ; aucun changement des réticulations de collagène ou des index morphométriques n'a été noté. Les paramètres oraux de test de tolérance au glucose n'ont pas changé, mais attache et dégradation d'insuline de lymphocyte T accrue avec DHEA. CONCLUSION : Cinquante milligrammes par jour de DHEA oral donne les niveaux suprahysiologic d'androgène ; 25 mg/d peuvent être plus appropriés. Dehydroepiandrosterone a augmenté la sensibilité d'insuline de tissu et a abaissé des triglycérides sériques. Le raisonnement est donné pour la thérapie postmenopausal de remplacement en du cet androgène

Rider facial dans les femmes postmenopausal. Effets de fumer le statut et la hormonothérapie substitutive.

Castelo Branco C, Figueras F, Martinez de Osaba MJ, et autres.

Maturitas. 20 mai 1998 ; 29(1):75-86.

FOND : Il y a quelques preuves que la hormonothérapie substitutive peut produire des améliorations significatives in fine ridant, alors que la peau vieillissante plus fréquemment est trouvée dans les fumeurs. Cependant, les études de l'effet combiné d'un facteur protecteur, tel que HRT, et un facteur préjudiciable, tel que le tabagisme, sont rares. OBJECTIFS : Pour déterminer dans les femmes postmenopausal les relations entre le statut de tabagisme et le nombre moyen de paquets des cigarettes puisque le sujet a pris le tabagisme (des paquet-années) d'une part, et rider facial de l'autre, et évaluer le rôle de la hormonothérapie substitutive dans la prévention des rides dans les fumeurs et les non-fumeurs. MÉTHODES : Tous les sujets ont été recrutés de notre clinique de ménopause à la clinique i d'hôpital provincial à Barcelone et ont été placés dans un de trois groupes selon leur statut de tabagisme : 215 toute la vie non-fumeurs, 306 anciens fumeurs et 209 fumeurs actuels. Le statut, les paquet-années et le remplacement de tabagisme d'hormone ont été évalués par l'interrogation directe. Des scores faciaux de ride ont été estimés par évaluation visuelle normalisée. RÉSULTATS : Le risque relatif de rider modéré-grave pour les fumeurs actuels comparés à celui pour toute la vie des non-fumeurs était 2,57 (intervalle de confiance : 1.83-3.06; P < 0,0005). des Paquet-années ont été franchement liées aux rides faciales. Toute la vie les non-fumeurs recevant HRT ont eu les scores faciaux inférieurs de ride que toute la vie les non-fumeurs qui n'avaient jamais reçu HRT. HRT, a généralement modifié le score facial de ride dans les fumeurs actuels. CONCLUSION : Nos résultats suggèrent que le risque de rides faciales soit plus grand dans les fumeurs et que HRT ne diminue pas ce risque

Influences d'administration percutanée d'estradiol et de progestérone sur le cycle de cellule épithéliale humain de sein in vivo.

Chang kJ, Lee TTT, Linares-Cruz G, et autres.

Fertil Steril. 1995 avr. ; 63(4):785-91.

OBJECTIF : Pour étudier l'effet d'E2 et de P sur le cycle de cellule épithéliale du sein humain normal in vivo. CONCEPTION : Étude à double anonymat et randomisée. Application topique au sein d'un gel contenant un placebo, E2, P, ou une combinaison d'E2 et de P, quotidienne, pendant les 10 à 13 jours précédant la chirurgie de sein. PATIENTS : Quarante femmes premenopausal subissant la chirurgie de sein pour le retrait d'un morceau. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS. Concentrations en tissu de plasma et de sein d'E2 et de cycle de cellule épithéliale de P. évalués dans des secteurs normaux de tissu de sein en comptant des mitoses et des analyses quantitatives immunostaining d'antigène nucléaire de cellules de prolifération. RÉSULTATS : La concentration E2 accrue augmente le nombre de cellules épithéliales de recyclage. La concentration accrue de P diminue de manière significative le nombre de cellules épithéliales de recyclage. CONCLUSION : L'exposition à P pendant 10 à 13 jours réduit la prolifération d'E2-induced des cellules épithéliales normales de sein in vivo

variabilité de Dans-personne des rapports du hydroxyestrone 2 urinaire à 16alpha-hydroxyestrone dans les femmes caucasiennes.

Chen Z, Zheng W, LM importunant, et autres.

Stéroïdes. 1999 décembre ; 64(12):856-9.

Le rapport du hydroxyestrone 2 urinaire (2-OHE1) à 16alpha-hydroxyestrone (16alpha-OHE1) a été suggéré comme biomarker potentiel pour le risque de cancer du sein. Nous avons évalué la variabilité de dans-personne de ce biomarker dans dix femmes caucasiennes en bonne santé âgées 23-58 ans. Chaque participant d'étude a été invité à fournir un échantillon d'urine de jeûne durant la nuit de matin une fois par semaine pour une moyenne de 8 semaines. On a analysé ces échantillons d'urine pour 2-OHE1 et 16alpha-OHE1 à l'aide des kits concurrentiels d'immunoessai d'enzymes achetés d'ImmunaCare Corporation. Les coefficients de variation pour 2-OHE1/16alpha-OHE1 urinaire au cours de la période d'étude se sont étendus de 13,7 à 59,6% (moyen, 33,3%) dans nos participants d'étude. Il y avait une bonne corrélation entre le niveau du rapport 2-OHE1/16alpha-OHE1 urinaire dans n'importe quel échantillon d'urine simple et du rapport moyen au cours de la période de huit semaines d'étude de la même femme, avec le coefficient de corrélation moyen de 0,85. Ces résultats ont indiqué que la variation de dans-personne du 2-OHE1 au rapport 16alpha-OHE1 pour la plupart des femmes était modérée et le niveau de ce rapport dans un échantillon d'urine simple, reflète généralement raisonnablement le puits le niveau de ce biomarker sur une période de deux mois

Étude en double aveugle éventuelle de CEE3 dans le peri et les femmes postmenopausal : effets sur la perte d'os et les lipides de lipoprotéine.

Cheng GJ, Liu JL, Zhang Q, et autres.

Chin Med J (Angleterre). 1992 nov. ; 105(11):929-33.

Une étude en double aveugle éventuelle a été effectuée dans 136 femmes 0,5 à 21 ans puisque la ménopause (YSM) afin de démontrer les effets d'un dérivé-Nylestriol de long-action d'oestriol (CEE3) sur la perte d'os et les lipides de lipoprotéine. Ils ont été oralement administrés à mg 2 de CEE3 ou de placebo toutes les 2 semaines. Parmi 90 sujets qui ont fini 1 an de médicament, 49 ont reçu CEE3 et placebo 41. Les résultats étaient : 1. L'ALPE de sérum, le Ca/Cr et le Hop/Cr en urine de jeûne ont diminué en 3 mois (P < 0,05) ; 2. la réduction liée à la ménopause de densité d'os d'avant-bras a été retenue ; 3. LDL-C a diminué dans 3 mois et HDLC accrus en 6 mois (P < 0,05), sans des modifications importantes dans le comité technique et le TG ; 4. Les effets secondaires étaient doux. 1/3 de ceux avec l'utérus intact a eu la tache et encore 1/3 a eu le saignement modéré de retrait après l'addition de l'acétate de medroxyprogesterone à la fin de 12 mois de la thérapie CEE3. Cette étude démontre que CEE3 est efficace et acceptable pour empêcher le désordre de lipides d'ostéoporose et de lipoprotéine dans les femmes postmenopausal. L'application à long terme attend d'autres études

Phytochemicals pour la prévention du sein et du cancer de l'endomètre.

Cline JM, CL de Hughes, JR.

Recherche de festin de Cancer. 1998; 94:107-34.

Bien qu'évidemment les phytochemicals diminuent l'incidence du sein et du cancer de l'endomètre, beaucoup d'observations sont seulement les besoins phénoménologiques, et de beaucoup de travail d'être faits pour explorer les mécanismes de base et l'exploitation stratégique de leurs interactions. La multiplicité d'actions phytochimiques à différents sites en cours de tumorigenesis peut par la suite mener au développement d'une stratégie multiagent conçue pour maximiser les effets complémentaires de différents agents. Un certain nombre d'effets avec la pertinence possible avec le chemoprevention de cancer ont été exclus de cet examen, y compris des effets des phytochemicals sur l'immuno-réaction ; la question de la restriction diététique, qui exerce un effet profond sur le tumorigenesis ; la méthionine relativement basse nivelle dans certains phytochemicals tels que le soja, qui peut limiter la synthèse des polyamines nécessaires pour la croissance de tumeur [151] ; et le fait qui suit un régime plus haut dans des produits végétaux sont habituellement inférieur dans la graisse et le résultat dans des personnes plus maigres avec moins de potentiel pour la synthèse de l'estradiol dans le tissu adipeux. En outre, beaucoup d'études traitant seulement la mutagénèse in vitro ont été exclues

Re : Différences ethniques dans le métabolisme d'oestrogène dans les femmes en bonne santé.

AL de Coker, grue millimètre, Sticca RP, et autres.

Cancer national Inst de J. 1er janvier 1997 ; 89(1):89-90.

L'utilisation des oestrogènes et des progestines et le risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal.

Colditz GA, Se de Hankinson, chasseur DJ, et autres.

N Angleterre J Med. 15 juin 1995 ; 332(24):1589-93.

FOND. L'effet d'ajouter des progestines à la thérapie d'oestrogène sur le risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal est controversé. MÉTHODES. Pour mesurer la relation entre l'utilisation des hormones et le risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal, nous avons prolongé notre suivi des participants à l'étude de la santé des infirmières à 1992. Les femmes ont été invitées à remplir des questionnaires tous les deux ans pour mettre à jour l'information sur leur statut ménopausique, l'utilisation des préparations d'oestrogène et de progestine, et n'importe quel diagnostic de cancer du sein. Pendant 725.550 années-personnes de suivi, nous avons documenté 1935 des cas de cancer du sein envahissant nouvellement diagnostiqué. RÉSULTATS. Le risque de cancer du sein a été sensiblement augmenté parmi les femmes qui employaient actuellement seul l'oestrogène (risque relatif, 1,32 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,14 à 1,54) ou oestrogène plus la progestine (risque relatif, 1,41 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,15 à 1,74), par rapport aux femmes postmenopausal qui n'avaient jamais employé des hormones. Femmes prenant actuellement les hormones qui avaient employé une telle thérapie pendant 5 à 9 années ont eu un risque relatif ajusté de cancer du sein de 1,46 (intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,22 à 1,74), de même qu'a fait ceux actuellement utilisant les hormones qui avaient fait ainsi pendant un total de 10 années ou plus (risque relatif, 1,46 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,20 à 1,76). Le plus grand risque de cancer du sein lié à cinq années ou plus de thérapie postmenopausal d'hormone était plus grand parmi des femmes plus âgées (risque relatif pendant années de femmes 60 à 64, 1,71 ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,34 à 2,18). Le risque relatif de la mort dû au cancer du sein était 1,45 (intervalle de confiance de 95 pour cent, 1,01 à 2,09) parmi les femmes qui avaient pris l'oestrogène pendant cinq années ou plus. CONCLUSIONS. L'addition des progestines à la thérapie d'oestrogène ne réduit pas le risque de cancer du sein parmi les femmes postmenopausal. L'augmentation substantielle du risque de cancer du sein parmi des femmes plus âgées qui prennent des hormones suggère que les compromis entre les risques et les avantages devraient être soigneusement évalués

Survie des patients premenopausal de carcinome de sein par rapport à la synchronisation de cycle menstruel de la chirurgie et au statut de récepteur d'oestrogène/récepteur de progestérone de la tumeur primaire.

Tonnelier LS, CE de Gillett, Patel NK, et autres.

Cancer. 15 novembre 1999 ; 86(10):2053-8.

FOND : Les patients Premenopausal de carcinome de sein qui subissent l'excision de tumeur pendant la phase folliculaire de leur cycle menstruel peuvent avoir un pronostic sensiblement plus mauvais que ceux dont les tumeurs sont excisées en d'autres phases du cycle menstruel. MÉTHODES : Les résultats étaient déterminés dans une série de 112 femmes premenopausal avec le carcinome fonctionnel de sein par rapport à la synchronisation de la chirurgie dans le cycle menstruel et au statut du récepteur d'oestrogène (ER) et du récepteur de progestérone (P.R.) de leurs tumeurs primaires comme déterminés par l'immunohistochemistry. RÉSULTATS : Ces patients avec les tumeurs positives d'ER qui ont subi la chirurgie pendant la phase tôt et luteal du cycle ont eu une survie sensiblement meilleure que des femmes avec les tumeurs négatives d'ER (essai de chi-place = 15,56 ; P < 0,001). Cela valait également pour le statut de P.R. (essai de chi-place = « 18,21 ;  » P < 0,001). Après chirurgie de phase folliculaire, le statut de récepteur de tumeur n'a exercé aucun effet sur la survie globale. Les patients présentant le meilleur pronostic ont eu les tumeurs positives d'ER/PR excisé des jours 0-2 et 13-32 mais même ces femmes les tumeurs négatives d'ER ou de P.R. étant coupées pendant la phase luteal de leur cycle menstruel sont allées mieux que les patients dont les tumeurs ont été enlevées pendant la phase folliculaire. CONCLUSIONS : Il y avait un meilleur taux de survie pour des patients avec ER/PR positif et tumeurs négatives traitées pendant la phase luteal du cycle menstruel. Ceci a pu être le résultat de la progestérone agissant sur le tissu normal peritumoral environnant, exerçant un effet de camisole de force et améliorant de ce fait la cohésion du carcinome primaire. L'oestrogène sans opposition pendant la phase folliculaire du cycle peut permettre à plus d'emboles de tumeur d'échapper et établir avec succès à des micrometastases

Incidence de cancer du sein chez les femmes avec une histoire d'insuffisance de progestérone.

Cowan LD, Gordis L, Tonascia JA, et autres.

AM J Epidemiol. 1981 août ; 114(2):209-17.

Afin d'étudier la nature de l'association de la première naissance involontairement retardée et du risque de cancer du sein, 1083 femmes blanches qui avaient été évaluées et traitées pour la stérilité à partir de 1945-1965 ont été suivies pour l'avenir jusqu'en avril 1978 pour vérifier leur incidence de cancer du sein. Ces femmes ont été classées par catégorie quant à la cause de la stérilité dans deux groupes, ceux avec l'insuffisance endogène de progestérone (palladium) et ceux avec les causes de nonhormonal (NH). Les femmes dans le palladium groupent ont eu 5,4 fois le risque de cancer du sein premenopausal comparé aux femmes dans le groupe de NH. Ce risque excédentaire n'a pas pu être expliqué par des différences entre les deux groupes dans les âges à la première règle ou la ménopause, l'histoire de l'utilisation de contraceptif oral, l'histoire de la maladie bénigne de sein ou l'âge à la première naissance. Les femmes dans le groupe de palladium ont également connu une augmentation de 10 fois des décès de tous les néoplasmes malins comparés au groupe de NH. L'incidence du cancer du sein postmenopausal n'a pas différé de manière significative entre les deux groupes

L'utilisation clinique des androgènes dans des désordres sexuels femelles.

SR de Davis.

Sexe Ther matrimonial de J. 1998 juillet ; 24(3):153-63.

La santé sexuelle est un composant important de santé et de bien-être globaux. Les facteurs multiples influencent clairement la sexualité d'une personne ; cependant, il y a une tendance générale dans les sociétés occidentales de blâmer des facteurs psychosociaux de la sexualité diminuée chez les femmes. Les hormones stéroïdes de sexe sont des causes déterminantes importantes de fonction sexuelle chez les femmes et des hommes, et là augmente l'accord que les androgènes jouent une fonction clé dans la sexualité femelle. Les niveaux d'androgène chez les femmes diminuent sensiblement pendant les années reproductrices, avec peu de changement à la suite de la ménopause spontanée. La plainte la plus commune des femmes éprouvant l'insuffisance d'androgène est perte de désir sexuel, et plusieurs études ont maintenant montré des améliorations dans un certain nombre de paramètres de sexualité dans les femmes postmenopausal traitées avec de la testostérone exogène

Hormonothérapie substitutive et cancer du sein : revisiter les questions.

DeGregorio MW, Taras TL.

J AM Pharm Assoc (lavage). 1998 nov. ; 38(6):738-44.

OBJECTIF : Pour évaluer des idées actuelles au sujet des avantages et des risques de l'oestrogène et de la hormonothérapie substitutive (ERT/HRT) dans les femmes postmenopausal. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Recherches de MEDLINE, complétées par de divers textes, de la littérature sur HRT, ERT, et modulateurs sélectifs de récepteur d'oestrogène (SERMs) : tamoxifen, toremifene, et raloxifene. SYNTHÈSE DE DONNÉES : HRT est principalement employé pour améliorer la qualité de vie chez les femmes souffrant des symptômes vaso-moteurs liés à la ménopause. HRT est salutaire dans les femmes postmenopausal pour empêcher la maladie cardio-vasculaire, l'ostéoporose, et la maladie d'Alzheimer. L'examen des métas-analyse des tests cliniques a prouvé que les jamais-utilisateurs d'ERT/HRT (patients qui ont jamais employé ERT/HRT) n'ont pas eu un plus grand risque de cancer du sein, mais les utilisateurs actuels ont eu un risque accru, avec quelques études indiquant le risque croissant avec la durée d'ERT. Aucune relations n'a été trouvée entre la dose ou l'addition de la progestine à ERT et a augmenté le risque de cancer du sein. Des taux de mortalité globaux de cancer du sein liés à HRT ont été diminués dans les utilisateurs actuels. Généralement HRT n'augmente pas le risque de cancer du sein chez les femmes avec des antécédents familiaux de la maladie, comparés à ceux sans antécédents familiaux. De nouvelles stratégies de HRT qui pourraient potentiellement empêcher le cancer du sein maintenant sont développées. Le tamoxifen et le toremifene de SERMs semblent exercer des effets cliniques positifs sur des lipides d'os et de sérum ; ils actuellement sont étudiés pour l'usage comme agents chemopreventive de cancer du sein. Raloxifene, un nouveau SERM utilisé pour la prévention de l'ostéoporose, est une alternative pour les femmes qui ne peuvent pas tolérer HRT. Malheureusement, ces SERMS ont des effets anti-estrogenic et causent ainsi des effets inverses vaso-moteurs tels que des bouffées de chaleur et la sécheresse vaginale. En outre, SERMs ne se protègent pas contre la maladie cardiaque ou n'empêchent pas l'ostéoporose aussi bien que ne fait pas HRT. CONCLUSION : Actuellement, SERMs ne deviendra pas HRT principal, comme les effets positifs d'ERT/HRT peuvent être supérieurs à n'importe quel potentiellement plus grand risque de cancer du sein. Le développement de nouveaux agents avec des profils pharmacodynamiques semblables à celui d'ERT/HRT mais de manquer de ses effets inverses serait considérablement salutaire pour les femmes postmenopausal

Les effets des extraits du racemosa de Cimicifuga sur le gonadotropin libèrent dans les femmes ménopausiques et les rats ovariectomisés.

Fin de support de Duker, Kopanski L, Jarry H, et autres.

Planta Med. 1991 Oct. ; 57(5):420-4.

Remifemin est un extrait éthanolique du rhizome du racemosa de Cimicifuga (C.r.) et est employé pour soulager des flux chauds climatériques. Dans la présente étude les effets de cette préparation sur la sécrétion de main gauche et de FSH des femmes ménopausiques ont été étudiés. Après un traitement de 8 semaines, la main gauche mais pas les niveaux de FSH n'ont été sensiblement réduits dans les patients recevant l'extrait de Cimicifuga. Pour caractériser plus loin les principes endocrinologique actifs de cet extrait d'usine, un extrait liphophile de C.r. a été préparé et soumis à la chromatographie de Sephadex. Des fractions obtenues ont été examinées pour que leur capacité réduise la sécrétion de main gauche chez les rats ovariectomisés (d'ovx) et de concurrence in vitro 17 bêtas-estradiol pour les accepteurs de récepteur d'oestrogène. Trois types de composés endocrinologique actifs ont été obtenus : (1) les constituants qui n'étaient pas des ligands pour le récepteur d'oestrogène mais suppriment la version de main gauche après traitement chronique, (2) les constituants liant au récepteur d'oestrogène et supprimant également la version de main gauche, et (3) compose qui sont des ligands pour le récepteur d'oestrogène mais sans effet de version de main gauche. On le conclut que l'effet suppressif de main gauche de C.r. des extraits observés dans les femmes et les rats ménopausiques d'ovx est provoqués par au moins trois composés synergiquement de action différents

La valeur pronostique du métabolisme changé d'oestrogène dans le cancer du sein (annonce. Surg. Oncol. Supplément. Résumé.). Présenté au cinquante-troisième colloque annuel de Cancer, société de l'oncologie chirurgicale, la Nouvelle-Orléans, Louisiane, 16-19 mars 2000.

Dupont EKTMCVDSATSRDCACC.

2000 ; 16-19 mars 2000

Le genistein de phytoestrogen réduit la perte d'os chez les rats ovariectomisés à court terme.

Fanti P, Monier-Faugere MC, Geng Z, et autres.

Osteoporos international. 1998; 8(3):274-81.

L'incidence des fractures et de l'ostéoporose diffère entre les femmes caucasiennes orientales et occidentales. Ceci peut dépendre, au moins en partie, des facteurs nutritionnels, y compris des dissimilitudes dans l'ingestion diététique des phytoestrogens. Pour étudier cette possibilité, 2 mois-vieux rats femelles étaient ovariectomisés (OVX) ou opéré d'une façon simulée (FEINTE), alimenté un régime basé sur caséine, journal injecté avec le genistein sous-cutané (GEN), le plus abondant et le meilleur ont caractérisé le phytoestrogen, ou le véhicule (Veh) et ont tué 21 jours après chirurgie. Comme prévu, l'ovariectomy a eu en perte de la densité minérale d'os (BMD) et comme conséquence l'atrophie utérine. Cependant, l'administration de 5 microgrammes de GEN par poids corporel de gramme (b.w.) a amélioré la perte ovariectomy causée par de mg/cm2 de BMD (189 +/- 2 dans OVX et 192 +/- 2 dans OVX avec 5 microgrammes de GEN/g b.w. par jour ; p < 0,05). Une GEN de microgramme par poids corporel de gramme n'a pas affecté la perte de BMD et l'effet des 5 microgrammes et de 25 microgrammes de GEN par poids corporel de gramme n'étaient statistiquement pas différent. Une tendance vers l'atrophie utérine réduite (réduction de 21%) a été notée avec les 25 microgrammes de dose de GEN, mais pas avec le 1 microgramme et 5 microgrammes de doses. Une expérience distincte avec la conception 2 x 2 factorielle a été entreprise pour élucider le mécanisme par lequel la GEN améliore la perte ovariectomy causée par d'os. Dans cette expérience, histomorphometry a démontré une réduction dramatique de volume trabecular d'os après l'ovariectomy (7,6 +/- 0,7% de volume total d'os dans la feinte-Veh contre 3,3 +/- 0,2% dans OVX-Veh ; p < 0,01) et moins de perte d'os chez des rats d'OVX injectés avec 5 microgrammes de GEN par gramme par jour (3,3 +/- 0,2% de volume total d'os dans OVX-Veh contre 5,2 +/- 0,4% dans OVX-GEN ; p < 0,01). L'administration de la GEN a été associée à un taux plus élevé de formation d'os par volume de tissu et à une tendance vers un nombre plus élevé d'osteoblasts par périmètre d'os. Les paramètres de la résorption d'os n'ont pas été affectés par le générateur. La concentration de l'osteocalcin de sérum et de l'excrétion urinaire du deoxypyridinoline a fourni des résultats de corroboration. Puisque la production des cytokines proinflammatory est intimement impliquée dans la pathogénie de l'ostéoporose postmenopausal, l'effet de la GEN sur la production in vitro lipopolysaccharide causée par du facteur-alpha de nécrose de tumeur (alpha de TNF) a été examiné en cellules monocytic des mêmes quatre groupes de rat. La production de l'alpha de TNF a été nettement élevée dans OVX-Veh par rapport aux rats de feinte-Veh, mais ceci a été bloqué par GEN chez les rats d'OVX. Cette étude prouve que la GEN réduit la perte trabecular et compacte d'os après qu'ovariectomy et que cet effet protecteur diffère de celui de l'oestrogène, puisqu'il dépend de la stimulation de la formation d'os plutôt que sur la suppression de la résorption d'os. Le manque d'action de GEN sur l'atrophie utérine soutient la possibilité que cette dose de GEN affecte des tissus de cible par l'intermédiaire des mécanismes non-estrogenic. La modulation de la production de cytokine peut être impliquée dans l'effet de la GEN sur l'os

Propriétés biologiques du l'alpha-hydroxyestrone 16 : implications en physiologie et pathophysiologie d'oestrogène.

Fishman J, Martucci C.

J Clin Endocrinol Metab. 1980 sept ; 51(3):611-5.

Le métabolisme de l'estradiol chez les hommes avec la cirrhose et des sujets avec des lupus érythémateux disséminés a comme conséquence une formation excessive du l'alpha-hydroxyestrone 16. L'examen de l'activité biologique de ce métabolite a prouvé que c'est un agent uterotropic efficace et qu'il montre l'affinité minimale pour la globuline hormone-contraignante de sexe humain. Ces caractéristiques biologiques sont compatibles à une réponse hyperestrongenic à la substance, qui peut être reflétée en pathologie et étiologie de ces maladies

Rapports de métabolite d'oestrogène comme biomarkers de risque de cancer du sein de façon hormonale connexe (abrégé sur conférence).

Fleisher MSDBHL.

Clin chim. 1996 ; (42 :) : S261.

Estradiol et progestérone règlent la prolifération des cellules épithéliales humaines de sein.

Foidart JM, Colin C, Denoo X, et autres.

Fertil Steril. 1998 mai ; 69(5):963-9.

OBJECTIF : Pour étudier les effets de l'estradiol et de la progestérone sur la prolifération des cellules épithéliales humaines normales de sein in vivo. CONCEPTION : Étude randomisée à double anonymat. ÉTABLISSEMENT : Départements de gynécologie et de biologie cellulaire à un hôpital d'université. PATIENTS : Quarante femmes postmenopausal avec la ménopause non traitée et les niveaux documentés du plasma FSH de >30 mIU/mL et les niveaux d'estradiol de

[Thérapie percutanée d'hormone de rechange : une tendance ou un avantage ?].

Foidart JM, Desreux J, Pintiaux A, et autres.

Rev Med Liege. 1998 avr. ; 53(4):208-11.

Cet examen décrit l'utilité clinique de la hormonothérapie substitutive percutanée. Cette voie de l'administration est particulièrement importante chez les femmes avec le hypertriglyceridemia, dans les femmes postmenopausal hypertendues, chez les femmes qui fument ou ont un plus grand risque de désordre biliaire ou de foie, pour ceux qui montrent une tolérance réduite de glucose ou chez les femmes qui sont en danger de désordres thrombotic. La manière d'éviter du « premier effet de passage » est assurée par l'application percutanée de l'oestrogène et explique probablement la supériorité de cet itinéraire d'administration stéroïde

La progestérone empêche la croissance et induit l'apoptosis en cellules de cancer du sein : effets inverses sur Bcl-2 et p53.

Formby B, SOLIDES TOTAUX de Wiley.

Ann Clin Lab Sci. 1998 nov. ; 28(6):360-9.

La progestérone empêche la prolifération des cellules épithéliales normales de sein in vivo, aussi bien que des cellules de cancer du sein in vitro. Mais le mécanisme biologique de cette inhibition reste à déterminer. Nous avons exploré la possibilité qu'une activité antiproliferative de progestérone dans des variétés de cellule de cancer du sein est due à sa capacité d'induire l'apoptosis. Depuis génétiquement le contrôle p53 et bcl-2 le processus apoptotic, nous avons étudié si ces gènes pourraient être impliqués dans l'apoptosis causé par la progestérone. Nous avons trouvé une inhibition maximale de 90 pour cent de prolifération cellulaire avec des cellules de cancer du sein de T47-D après exposition à la progestérone de 10 microM pendant 72 heures. Les cellules cancéreuses MDA-231 négatives de récepteur de progestérone de contrôle étaient insensibles à ces deux concentrations de progestérone. Après 24 heures d'exposition à la progestérone de 10 microM, l'analyse cytofluorometric des cellules de cancer du sein de T47-D a démontré 43 pour cent avait subi l'apoptosis sans signes de la nécrose. Après 72 heures d'exposition à la progestérone de 10 microM, 48 pour cent des cellules avaient subi l'apoptosis et 40 pour cent ont démontré les membranes « perméables ». Les cellules cancéreuses non traitées n'ont pas subi l'apoptosis. Des preuves prouvant l'apoptosis ont été également démontrées par fragmentation de l'ADN nucléaire dans des multiples des fragments oligonucleosomal. Après 24 heures d'exposition à la progestérone de 1 microM ou de 10 microM, l'expression par des cellules cancéreuses de T47-D de bcl-2 vers le bas-a été réglée, et cela de p53 -a été réglé comme détecté par analyse semi-quantitative de RT-PCR. Ces résultats démontrent cette progestérone à une concentration semblable à cela vue pendant le troisième trimestre de la grossesse ont exhibé un effet antiproliferative fort sur au moins deux variétés de cellule de cancer du sein. L'Apoptosis a été induit dans le récepteur de progestérone exprimant des cellules de cancer du sein de T47-D

Identification de glycyrrhizin comme inhibiteur de thrombine.

Francischetti IM, Monteiro RQ, Guimaraes JA, et autres.

Recherche Commun de biochimie Biophys. 9 juin 1997 ; 235(1):259-63.

Glycyrrhizin (GL), un composé anti-inflammatoire d'isolement dans le glabra de Glycyrrhiza, a été identifié comme nouvel inhibiteur de thrombine : (a) Il a prolongé des temps de coagulation de recalcification et de thrombine et de fibrinogène de plasma, et (b) il a empêché causé par la thrombine, mais pas le collagène, l'agrégation causée par convulxin de PAF- ou de plaquette. D'autre part, GL n'a pas bloqué l'activité amidolytic de la thrombine sur S-2238. En outre, l'intensité d'émission de fluorescence de la dansylique-thrombine a été augmentée sur l'attache de GL. D'ailleurs, GL a déplacé le hirudin comme inhibiteur de l'hydrolyse thrombine-catalysée de S-2238. Nos données fournissent des preuves que GL est un inhibiteur sélectif de la thrombine (le premier d'isolement dans des usines) qui peut exercer son action d'antithrombine par l'interaction avec l'exosite obligatoire 1. de l'anion des enzymes. Un GL identifié par recherche pharmacophoric en tant que capable composé mimetic de Lewis X de sialyl (SLe [X]) empêcher le selectin liant à SLe (X). Cependant, SLe (X) n'a pas affecté des activités de coagulation de thrombine, qui indique un manque de son interaction avec de la thrombine et distingue les deux molécules. On lui suggère que l'effet anti-inflammatoire de GL puisse être dû à son action efficace d'antithrombine

La représentation de résonance magnétique de la graisse de combinaison et d'organisme régional, du métabolisme d'oestrogène, et de l'ovulation des athlètes a comparé aux contrôles.

Frisch AU SUJET DE, neige RC, LA de Johnson, et autres.

J Clin Endocrinol Metab. 1993 août ; 77(2):471-7.

L'association du dysfonctionnement menstruel des athlètes avec des changements de la composition en corps a été controversée, parce que la plupart des évaluations du gras de corps ont été indirectes. Utilisant la représentation de résonance magnétique, nous avons mesuré le Sc et la graisse interne au-dessus d'un volume spécifique de la cinquième vertèbre thoracique à la graisse fémorale dans la cuisse supérieure et à 4 autres points de repère anatomiques de 17 athlètes (13 rameuses et 4 coureurs) comparés à celui dans 11 contrôles nonathletic. Les données de résonance magnétique de représentation ont été également analysées les athlètes et les contrôles par rapport au statut ovulatory, qui a été déterminé par analyse de glucuronide urinaire de pregnanediol, et par rapport à l'ampleur de l'hydroxylation 2 de l'estradiol à un métabolite nonpotent, le hydroxyestrone 2, qui a été évalué par analyse radiométrique. Nous avons constaté que 1) les relatifs et des valeurs absolues de graisse du corps des athlètes étaient de manière significative moins (P < 0,05) que ceux des contrôles en général et à chacun des six sites régionaux, bien que les poids corporels des rameurs aient été sensiblement plus lourds que ceux des contrôles, et les coureurs n'ont pas différé des contrôles ; 2) le rapport de la graisse de Sc à la graisse interne était 80%:20% parmi les deux athlètes et contrôles, quoique les athlètes aient eu sensiblement moins gros ; 3) l'ampleur de l'hydroxylation de l'estradiol 2 sensiblement (P = « 0,005) » inversement a été liée à la graisse totale comme pourcentage de tout le volume et à la graisse de Sc comme pourcentage de tout le volume (P = « 0,004) » en général et à chacun des gros dépôts régionaux ; 4) les athlètes avec des désordres menstruels avaient sensiblement diminué le Sc et gros global interne et à tous les sites régionaux ont comparé aux contrôles ; et 5) un sous-groupe de rameurs ovulatory a eu une augmentation ou un manque apparente de diminution en graisse interne au niveau du lumbar 4, 1 sacré de vertèbres, et 4 sacrés, comparés aux contrôles, tandis que leur graisse de Sc a été diminuée à ces sites comparés à celui dans les contrôles. Des changements de gros dépôts régionaux de Sc et de graisse interne peuvent être impliqués dans le dysfonctionnement menstruel des athlètes en plus de leur gras global diminué. Le poids corporel et l'indice de masse corporelle des athlètes bien entraînés peuvent être un index fallacieux de composition de corps

Rôle des androgènes dans la ménopause chirurgicale.

Gelfand millimètre.

AM J Obstet Gynecol. 1999 mars ; 180 (3 pintes 2) : S325-S327.

Pour le patient qui a fait enlever ses ovaires et utérus, le début aigu de la ménopause chirurgicale est concerné primaire au cours de la période postopératoire immédiate. L'initiation de la hormonothérapie substitutive actuellement élimine la plupart des symptômes qui résultent du début brusque de la ménopause. Ainsi le patient peut traiter les effets secondaires de son opération sans charge supplémentaire provoquée par les changements physiologiques de la perte de ses hormones gonadal. La plupart des patients qui subissent la ménopause chirurgicale (hystérectomie abdominale totale avec le salpingo-oophorectomy bilatéral) à la clinique de ménopause d'université de McGill reçoivent la thérapie de remplacement d'oestrogène-androgène dans la salle de récupération. Ceci se produit à condition que le diagnostic ne soit pas cancer de l'utérus et il n'y a de pas autres contres-indication sérieuses à la hormonothérapie substitutive. On élimine presque entièrement des flux vaso-moteurs avec la thérapie de remplacement d'oestrogène-androgène. En outre, le composant d'androgène de ce régime fournit un effet curatif accru en raison de sa propriété anabolique. Après 6 mois nous discutons si la thérapie de remplacement d'oestrogène-androgène devrait être continuée ou la thérapie devrait être changée en thérapies de remplacement à l'oestrogène seulement. Le désir et l'éveil sexuel, le bien-être, et la force sont augmentés par l'addition de l'androgène. Les effets secondaires tels que le hirsutism doux sont liés à la dose et peuvent être contrôlés facilement par réduction de dose. Le traitement avec la thérapie de remplacement d'oestrogène-androgène peut être continué indéfiniment si des directives sont suivies et le patient est satisfaisant

Effet d'ipriflavone--un dérivé synthétique des isoflavones naturelles--sur la perte de la masse d'os pendant les premières années après ménopause.

Gennari C, Agnusdei D, Crepaldi G, et autres.

Ménopause. 1998; 5(1):9-15.

OBJECTIF : Nous avons étudié si l'administration par voie orale de l'ipriflavone, un dérivé synthétique des isoflavones naturelles, pourrait empêcher la perte d'os se produisant peu de temps après la ménopause. CONCEPTION : Cinquante-six femmes avec la basse densité vertébrale d'os et avec l'âge postmenopausal moins de cinq ans ont été aléatoirement assignées pour recevoir l'ipriflavone, le mg 200 trois fois quotidiennes, ou le placebo. Tous les sujets ont également reçu le journal élémentaire de calcium de mg 1.000. RÉSULTATS : La densité vertébrale d'os a diminué après deux ans chez les femmes prenant seulement le calcium (4,9 +/- 1,1%, SEM, p = 0,001), mais elle n'a pas changé dans ceux recevant l'ipriflavone (- 0,4 +/- 1,1%, n.s.). (P = 0,010) une différence significative d'entre-traitement a été démontrée à l'année 1 et à l'année 2. À la fin de l'étude, l'hydroxyproline d'urine/excrétion de créatinine était plus haute au groupe témoin que dans le groupe d'ipriflavone, par rapport à aucune différence à la ligne de base. Cinq patients prenant l'ipriflavone et le placebo cinq de prise ont éprouvé le malaise gastro-intestinal ou d'autres réactions défavorables, mais seulement les un et quatre sujets, respectivement, ont dû discontinuer l'étude. CONCLUSIONS : Ipriflavone empêche la perte rapide d'os suivant la ménopause tôt. Cet effet est associé à une réduction de taux de rotation d'os

Association de consommation de soja et de fibre avec le risque de cancer de l'endomètre.

La TA de bon homme, Wilkens LR, Hankin JH, et autres.

AM J Epidemiol. 15 août 1997 ; 146(4):294-306.

Les auteurs ont entrepris une étude cas-témoins parmi la population multi-ethnique d'Hawaï d'examiner le rôle du soja diététique, fibre, et ont rapporté des nourritures et des éléments nutritifs sur le risque de cancer de l'endomètre. Des caisses de cancer de l'endomètre (n = 332) diagnostiquées entre 1985 et 1993 ont été identifiées des cinq ethnies principales dans le Chinois d'état (japonais, caucasien, indigène Hawaïen, Philippin, et) par le système de rapide-reportage de l'enregistrement de tumeur d'Hawaï. Des contrôles démographiques (n = 511) ont été sélectionnés aléatoirement des listes de résidents féminins d'Oahu et assortis aux cas sur l'âge (+/--2,5 des années) et l'appartenance ethnique. Tous les sujets ont été interviewés utilisant un questionnaire d'histoire de régime qui a inclus plus de 250 produits alimentaires. les facteurs de risque Non-diététiques pour le cancer de l'endomètre ont inclus le nulliparity, jamais utilisant les contraceptifs oraux, l'utilisation de drogue de fertilité, l'utilisation des oestrogènes sans opposition, une histoire de diabète ou l'hypertension, et d'un haut l'index Quetelet (kg/cm2). La prise d'énergie de la graisse, mais pas d'autres sources, était franchement associée avec le risque de cancer de l'endomètre. Les auteurs ont également trouvé une relation positive et monotonique de la consommation de graisses avec les rapports de chance pour le cancer de l'endomètre après ajustement pour la prise d'énergie. La consommation de la fibre, mais pas l'amidon, n'a été inversement liée au risque après ajustement pour la prise d'énergie et d'autres confounders. Des gradients inverses semblables dans les rapports de chance ont été obtenus pour les fibres brutes, le polysaccharide sans amidon, et la fibre alimentaire. Des sources de la fibre, y compris la fibre de céréale et de légume et de fruit, ont été associées à une réduction 29-46% de risque pour des femmes dans les quartiles les plus élevés de la consommation. La vitamine A et probablement la vitamine C, mais pas la vitamine E, n'ont été également inversement associées au cancer de l'endomètre, bien que les tendances n'aient pas été fortes. La consommation élevée des produits de soja et d'autres légumineuses a été associée à un risque diminué du cancer de l'endomètre (p pour la tendance = 0,01 ; rapport de chance = intervalle de confiance 0.26-0.83 de 0,46, de 95%) pour le plus fortement comparé au plus bas quartile de la prise de soja. Des réductions semblables du risque ont été trouvées pour la plus grande consommation d'autres sources des phytoestrogens tels que les grains, les légumes, les fruits, et les algues entiers. les analyses Ethnique-spécifiques étaient généralement compatibles à ces résultats. Les associations diététiques observées ont semblé être en grande partie indépendantes d'autres facteurs de risque, bien que les effets du soja et des légumineuses sur le risque aient été limités aux femmes qui n'étaient jamais enceintes ou qui n'avaient jamais employé les oestrogènes sans opposition. Ces données suggèrent que les régimes basés sur usine bas dans les calories de la graisse, haut dans la fibre, et les riches en légumineuses (particulièrement soja), nourritures de grain, légumes, et fruits entiers réduisent le risque de cancer de l'endomètre. Ces associations diététiques peuvent expliquer en partie que les taux réduits de cancer utérin dans les pays asiatiques ont rivalisé avec ceux aux Etats-Unis

Les effets de l'oestriol oral sur l'endomètre dans les femmes postmenopausal.

Granberg S, Eurenius K, Lindgren R, et autres.

Maturitas. 25 juin 2002 ; 42(2):149-56.

OBJECTIFS : Pour étudier les effets à long terme des comprimés oraux d'oestriol sur l'endomètre des femmes postmenopausal par des TV et l'histologie. MÉTHODE : C'était un en coupe, le parallèle-groupe, procès multicentre de 241 femmes postmenopausal, hors desquelles 125 ont été traités avec l'oestriol oral et 116 étaient des contrôles non traités. Histologie endométriale utilisant des biopsies de Pipelle et/ou dilatation et curettage (D&C) a été pris, l'épaisseur endométriale a été évaluée au moyen de l'ultrason transvaginal (TV), et la relation entre l'épaisseur endométriale et l'histologie a été calculée. RÉSULTATS : Aucune différence statistiquement significative entre les deux groupes n'a été trouvée en histologie endométriale. Là ont été trouvés plus de polypes dans le groupe oral d'oestriol (14,0%) par rapport au groupe témoin (2,9%). L'épaisseur endométriale moyenne dans le groupe oral d'oestriol était de 3,0 millimètres comparés à une valeur moyenne de 2,4 millimètres au groupe témoin : P=0.01. CONCLUSIONS : Aucune différence médicalement appropriée n'a été trouvée entre le statut d'endomètre (évalué par l'histologie et les TV) des femmes postmenopausal sur la thérapie orale à long terme d'oestriol et les contrôles non traités. Ce procès soutient la sécurité endométriale du traitement d'entretien avec les comprimés oraux d'oestriol. Cependant, il y a des signes, pas statistiquement significatifs, qui peuvent être associés à des polypes plus endométriaux dans les femmes postmenopausal que si la thérapie n'est pas donnée et qui les TV est un instrument utile pour le diagnostic

Effet de consommation de semence d'oeillette sur les métabolites urinaires d'oestrogène dans les femmes postmenopausal.

Haggans CJ, Hutchins AM, BA d'Olson, et autres.

Cancer de Nutr. 1999; 33(2):188-95.

La semence d'oeillette, la source connue la plus riche des lignans d'usine, a été montrée pour avoir des effets chemoprotective chez des études d'animal et de cellules. Certains de ses effets peuvent être négociés par son influence sur la production et le métabolisme endogènes d'hormone. Deux voies de concurrence dans le métabolisme d'oestrogène impliquent la production des 2 métabolites hydroxylés et 16 alpha-hydroxylés. En raison des différences proposées dans des activités biologiques de ces métabolites, l'équilibre des deux voies a été employé comme biomarker pour le risque de cancer du sein. Nous avons examiné les effets de la consommation de semence d'oeillette sur l'excrétion urinaire de métabolite d'oestrogène dans les femmes postmenopausal. Vingt-huit femmes postmenopausal ont été étudiées pendant trois périodes d'alimentation de sept semaines dans une conception de croisement randomisée. Au cours des périodes d'alimentation, les sujets ont consommé leurs régimes habituels plus 10 g/day de la semence d'oeillette (0, 5, ou) moulus. L'excrétion urinaire l'alpha-hydroxyestrone 2 (2-OHEstrogen) et 16 du hydroxyestrogen de métabolites d'oestrogène (16 alpha-OHE1) aussi bien que leur rapport, 2/16 alpha-OHE1, a été mesurée par immunoessai d'enzymes. La supplémentation de semence d'oeillette a augmenté de manière significative l'excrétion 2-OHEstrogen urinaire (p < 0,0005) et le 2/16 rapport alpha-OHE1 urinaire (p < 0,05) dans un linéaire, mode de réponse à dose donnée. Il n'y avait aucune différence significative dans l'excrétion 16 alpha-OHE1 urinaire. Ces résultats suggèrent que la semence d'oeillette puisse avoir des effets chemoprotective en femmes postmenopausal

L'effet d'un supplément ipriflavone-contenant sur le telopeptide N-lié urinaire nivelle dans les femmes postmenopausal.

ANNONCE de Halpner, Kellermann G, Ahlgrimm MJ, et autres.

La santé Gend des femmes de J a basé le Med. 2000 nov. ; 9(9):995-8.

L'ostéoporose est un souci significatif de santé à notre vieillissement de la population. Nous rapportons ici les résultats d'un procès contrôlé par le placebo pilote d'un supplément diététique contenant l'ipriflavone, le calcium, et la vitamine D sur un marqueur urinaire de panne d'os dans les femmes postmenopausal. Sept femmes postmenopausal recevant pas actuellement la hormonothérapie substitutive ont reçu non plus un supplément ou un placebo ipriflavone-contenant pendant 3 mois. Telopeptides N-liés urinaires, un marqueur de panne d'os, diminué de 29% dans ceux recevant le supplément, tandis qu'on a observé une augmentation de ce marqueur du groupe recevant le placebo. On n'a observé aucun changement des mesures salivaires d'hormone. Bien que notre dimension de l'échantillon ait été petite, au meilleur de notre connaissance, c'est le premier rapport qui démontre des changements des niveaux N-liés de telopeptide en raison de consommer un produit ipriflavone-contenant. Nos résultats confirment ceux d'autres chercheurs qui démontrent l'utilité de l'ipriflavone à ralentir la progression de la perte d'os et suggèrent que les telopeptides N-liés de mesure puissent être un outil utile pour évaluer l'efficacité thérapeutique

Herbes d'intérêt particulier aux femmes.

Ml robuste.

J AM Pharm Assoc (lavage). 2000 mars ; 40(2):234-42.

OBJECTIF : Pour passer en revue l'efficacité et la sécurité des médicaments de fines herbes spécifiques qui ont été employés traditionnellement pour traiter des conditions communes chez les femmes. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Littérature actuelle, avec l'accent sur des études plus rigoureusement commandées. SYNTHÈSE DE DONNÉES : Des phytothérapies ont été longtemps employées dans les systèmes curatifs traditionnels pour traiter des états d'intérêt particulier aux femmes, telles que le syndrome prémenstruel (PMS) et les symptômes ménopausiques. Pour un nombre choisi de phytomedicines, y compris le pétrole d'oenothère biennale, l'extrait noir de racine de cohosh, le quai de coup, et la baie d'agnus-castus, l'enquête scientifique élucide les constituants pharmacologiquement actifs, le mécanisme de l'action, et la valeur clinique. CONCLUSION : Basé sur les preuves disponibles, l'huile d'oenothère biennale et la baie d'agnus-castus peuvent être des solutions de rechange raisonnables de traitement pour quelques patients avec PMS. Le quai de Dong peut avoir de l'efficacité pour PMS une fois utilisé dans des formules de multiple-herbe de chinois traditionnel. Pour le soulagement des symptômes ménopausiques, l'extrait de racine de cohosh et le quai noirs de coup ont de bons profils de sécurité, mais seulement le cohosh de noir a démontré l'efficacité pour cette indication. Les données de sécurité, particulièrement pendant la grossesse et la lactation, manquent toujours en grande partie pour beaucoup de médicaments de fines herbes, et les recommandations pour l'utilisation et le dosage varient. Les pharmaciens qui souhaitent recommander les produits de fines herbes pour les états de santé des femmes doivent évaluer la littérature scientifique afin de former leurs propres avis au sujet de la sécurité appropriée d'utiliser-et

Soja et cancer expérimental : études des animaux.

Hawrylewicz EJ, Zapata JJ, Blair WH.

J Nutr. 1995 mars ; 125 (3 suppléments) : 698S-708S.

On passe en revue des études qui indiquent que la consommation des régimes de protéine de soja empêche la croissance de diverses tumeurs chez les rats. L'effet inhibiteur a été attribué aux phytoestrogens (genistein et diadzein) ou à l'inhibiteur de protéine kinase dans des produits de protéine de soja. Les études récentes indiquent que les facteurs supplémentaires dans des produits de protéine de soja peuvent également contribuer à l'inhibition du tumorigenesis, à savoir l'insuffisance de la méthionine d'acide aminé essentiel. La croissance métastatique aux poumons d'une tumeur primaire de rhabdomyosarcoma a été empêchée en alimentant un régime de protéine de soja. L'effet a été renversé par la fortification de méthionine du régime. le développement mammaire causé par le carcinogène de tumeur a été empêché pendant la phase promotionnelle chez les rats recevant le régime d'isolat de protéine de soja et renversés avec un régime méthionine-complété. Les études supplémentaires ont démontré qu'après l'excision de la tumeur mammaire primaire, la croissance des tumeurs supplémentaires a été empêchée quand le régime a été changé de la caséine en isolat de protéine de soja. L'évaluation histopathologique des tumeurs mammaires a indiqué des fibroadenomas plus bénins et des adénocarcinomes plus de qualité inférieure dans le groupe de protéine de soja. Avant administration cancérigène (à 7 semaines d'âge), l'activité de décarboxylase d'ornithine et les concentrations en polyamine dans l'épithélium mammaire de rat étaient sensiblement inférieures dans le groupe de protéine de soja. Ces données suggèrent un effet inhibiteur sur la croissance épithéliale mammaire du groupe soja-protéine-alimenté

Oestriol : sécurité et efficacité.

KA principal.

Altern Med Rev. 1998 avr. ; 3(2):101-13.

Tandis que la hormonothérapie substitutive conventionnelle fournit certaines indemnités, elle n'est pas sans risques significatifs. L'oestriol s'est avéré pour assurer une partie de la protection sans risques liés à des oestrogènes plus forts. Selon la situation, l'oestriol peut exercer des effets agonistiques ou antagoniques sur l'oestrogène. L'oestriol semble être efficace aux symptômes de contrôle de la ménopause, y compris des bouffées de chaleur, l'insomnie, la sécheresse vaginale, et des infections urinaires fréquentes. Les résultats de la recherche sur ses effets de os-densité-maintien ont été contradictoires, avec les résultats les plus prometteurs venant des études japonaises. L'effet de l'oestriol sur des facteurs de risque cardiaques a également été quelque peu équivoque ; cependant, à la différence des prescriptions conventionnelles d'oestrogène, il ne semble pas contribuer à l'hypertension. Bien que l'oestriol semble être beaucoup plus sûr que l'oestrone ou l'estradiol, son utilisation continue dans les doses élevées peut exercer un effet stimulatoire sur le sein et le tissu endométrial

Facteur de croissance endothélial vasculaire dans les femmes premenopausal--indicateur du meilleur moment pour la chirurgie de cancer du sein ?

Heer K, Kumar H, Speirs V, et autres.

Cancer du Br J. 1998 nov. ; 78(9):1203-7.

La synchronisation de la chirurgie dans les patients premenopausal présentant le cancer du sein demeure controversée. L'angiogenèse est essentielle pour la croissance de tumeur et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) est l'un des cytokines angiogéniques les plus efficaces. Nous avons visé à déterminer si l'étude de VEGF par rapport au cycle menstruel pourrait aider plus loin la compréhension de cette question de l'intervention chirurgicale. Quatorze femmes premenopausal ont été recrutées, avec trois femmes courrier-ménopausiques, une femme sur une pilule contraceptive orale et un sujet masculin simple. Entre huit et 11 échantillons ont été pris par personne, plus d'un cycle menstruel (plus de 1 mois dans les cinq contrôles) et analysés pour des hormones sexuelles et VEGF165. Le sérum VEGF était sensiblement inférieur pendant la phase luteal et a montré une corrélation négative significative avec de la progestérone dans chacune des 14 femmes premenopausal. Aucune variation d'inter-échantillon de VEGF n'a été notée dans les contrôles. Le sérum des deux phases du cycle d'un sujet a été ajouté aux cellules de cancer du sein MCF-7 ; L'expression de VEGF dans le surnageant était inférieure dans les cellules auxquelles le sérum de phase luteal a été ajouté. L'abaissement d'un cytokine angiogénique efficace pendant la phase luteal suggère un potentiel diminué possible pour l'établissement de micrometastasis dans cette phase. Cette chute dans VEGF peut être un effet de progestérone et devrait être le centre de futures études

La diminution de la masse d'os s'est associée au vieillissement et à la ménopause.

Heersche JN, soufflets CG., Ishida Y.

Bosselure de J Prosthet. 1998 janv. ; 79(1):14-6.

Le squelette humain accumule l'os jusqu'approximativement à l'âge 30, après quoi l'os est graduellement perdu. Bien que les thérapies de remplacement à l'oestrogène empêchent la perte postmenopausal d'os, il n'est pas certain que seule l'insuffisance d'oestrogène soit responsable de la diminution de Massachusetts d'os. L'insuffisance de progestérone pourrait également être un facteur, et la thérapie de remplacement de progestérone a été montrée pour empêcher la perte postmenopausal d'os liée au dysfonctionnement ovarien. Cet article passe en revue ce qui est connu au sujet de la retouche d'os et de la perte d'os en fonction de l'âge et du genre, discute des preuves des études dans les rats que la progestérone joue un rôle important dans la formation de réglementation d'os, et suggère des directions pour de futures études en prévoyant le succès ou l'échec de la thérapie d'implant basé sur le nombre et les sortes de cellules d'osteoprogenitor actuelles

2/16 rapport urinaire d'alpha-hydroxyestrone : corrélation avec le facteur de croissance comme une insuline de sérum liant protein-3 et un biomarker potentiel de risque de cancer du sein.

Ho GH, Luo XW, Ji CY, et autres.

Ann Acad Med Singapore. 1998 mars ; 27(2):294-9.

Le métabolisme de l'estradiol se produit par l'intermédiaire de deux mutuellement - voies hydroxylative exclusives, rapportant des métabolites des propriétés biologiques divergentes. 2-hydroxyestrone (2OHE1) est anti-estrogenic tandis que l'alpha-hydroxyestrone 16 (16 alpha OHE1) est un oestrogène efficace. Le rapport de 2OHE1 à 16 alpha OHE1 (2/16 rapport alpha-OHE1) représente l'activité in vivo estrogenic de filet. Dans cette étude, nous avons cherché à déterminer si le 2/16 rapport alpha-OHE1 urinaire pourrait être un facteur prédictif de risque de cancer du sein et les facteurs qui influencent ce rapport. Les variables ont analysé l'âge inclus au diagnostic, statut ménopausique, la parité, utilisation des contraceptifs oraux, indice de masse corporelle, niveaux de sérum du facteur-Je comme une insuline de croissance (IGF-I), des protéines obligatoires d'IGF (bps) et de la présence du cancer du sein. Le sérum et l'urine ont été prélevés de 65 patients de cancer du sein et de 36 contrôles après un rapide durant la nuit. Des métabolites urinaires d'oestrogène ont été mesurés par des immunoessais d'enzymes tandis que des niveaux de sérum d'IGF-I, de BP-1 et de BP-3 étaient déterminés par des analyses immunoradiometric. les niveaux 2OHE1 et les rapports 2/16 alpha-OHE1 étaient sensiblement plus bas (P < 0,05) tandis que 16 alpha niveaux OHE1 étaient plus élevés (P < 0,01) dans les cancéreux. L'analyse linéaire multiple a prouvé que des niveaux des métabolites urinaires ont été influencés par parité et carcinome de sein. 2/16 rapport alpha-OHE1 s'est corrélé franchement avec le niveau du sérum BP-3 (P = « 0,03). » Par régression logistique multiple, 2/16 rapport alpha-OHE1 était le facteur le plus significatif prévisionnel du cancer du sein. Le rapport de chance pour des femmes avec des rapports 2/16 alpha-OHE1 plus élevés était 0,10 (intervalle de confiance de 0.03-0.38, de 95%). En conclusion, le profil des métabolites urinaires d'estradiol a été distinctement changé dans des patients de cancer du sein. En outre, BP-3 peut être un mécanisme potentiel par lequel les métabolites d'estradiol influencent la progression de cancer du sein. Car 16 alpha OHE1 ont été montrés pour lancer la transformation néo-plastique des cellules épithéliales mammaires, le rapport alpha-OHE1 de 2/16 peut servir de biomarker de plus grand risque de cancer du sein

Effet de protéine de soja sur le métabolisme d'os dans les femmes japonaises postmenopausal.

Horiuchi T, Onouchi T, Takahashi M, et autres.

Osteoporos international. 2000; 11(8):721-4.

Nous avons conduit une étude transversale des effets de la prise de protéine de soja sur la densité minérale d'os et des marqueurs biochimiques dans 85 femmes japonaises postmenopausal. Des éléments nutritifs dans le régime des femmes japonaises postmenopausal visitant l'unité d'ostéoporose, y compris des sujets avec la densité minérale d'os normal de colonne lombaire (BMD L2-4), ont été étudiés par le questionnaire, et la prise quotidienne calculée d'énergie, de protéine, de protéine de soja et de calcium ont été obtenues. BMD L2-4 a été mesuré avec le rayon X de double-énergie absorptiometry, et les analyses faites de la phosphatase alcaline de sérum (ALPE) et l'osteocalcin intact de sérum (COI) en tant que marqueurs de formation d'os et pyridinoline urinaire (UPYR) et deoxypyridinoline urinaire (UDPYR) en tant que marqueurs de résorption d'os. La prise de protéine de soja a été sensiblement associée au Z-score pour BMD L2-4 (r = 0,23, p = 0,038) et UDPYR (r = -0,23, p = 0,034). Les analyses de régression multiple par étapes ont prouvé que la prise de protéine de soja est sensiblement associée au Z-score pour BMD L2-4 (bêta = 0,225, p = 0,04) et UDPYR (bêtas = -0,08, p = 0,03) parmi quatre facteurs nutritionnels. Ces résultats suggèrent que la prise élevée de protéine de soja soit associée à une densité minérale de plus haut os et à un niveau plus bas de résorption d'os, mais d'autres études sont nécessaires pour confirmer les mécanismes dynamiques causaux

[Effet biologique des métabolites d'oestrogène dans le cancer du sein humain].

Imoto S.

Le Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1992 mai ; 93(5):505-17.

Afin d'étudier le métabolisme d'oestrogène dans le cancer du sein humain, l'estradiol 2 - et 16 activités de l'alpha-hydroxylase (2, alpha-OHase 16) ont été déterminées dans les fractions microsomiques des tissus humains de sein à l'aide de la CLHP d'inverse-phase. Les effets des métabolites d'oestrogène sur la prolifération cellulaire ont été également examinés en utilisant deux variétés de cellule humaines de cancer du sein. L'activité 2-OHase a été détectée dans les tissus les plus cancéreux et les plus noncancerous, mais la valeur dans les tissus cancéreux était sensiblement inférieure à celle dans les tissus noncancerous (p moins de 0,05). Les patients sans métastases de ganglion lymphatique ont montré relativement plus de forte activité que ceux avec les métastases (0,05 moins que p moins de 0,1). L'activité du l'alpha-OHase 16 était, cependant, a trouvé dans seulement 23% de tissus cancéreux. Parmi ceux, l'activité était présente dans 52% de tissus cancéreux positifs d'ER, mais presque absente dans le négatif d'ER ceux. La variété de cellule positive d'ER de croissance, MCF-7, a été supprimée avec le hydroxyestrone 2 et stimulée avec l'alpha-hydroxyestrone 16. La prolifération cellulaire stimulée avec l'alpha-hydroxyestrone 16 n'a pas été empêchée par l'addition du tamoxifen, un antagoniste fort d'estradiol. Deux métabolites n'ont exercé aucun effet sur la croissance de la variété de cellule négative d'ER, MDA-MB-231. Ces résultats suggèrent que les métabolites d'oestrogène influencent la prolifération des cellules de cancer du sein humaines comme facteurs de réglementation endogènes et devraient être considérés pour la future thérapie endocrinienne

Fonction cognitive dans les femmes plus âgées nondemented qui ont pris l'oestrogène après ménopause.

Jacobs DM, MX de Tang, Y sévère, et autres.

Neurologie. 1998 fév. ; 50(2):368-73.

Les investigations sur les effets du remplacement d'oestrogène sur la fonction cognitive dans les femmes plus âgées en bonne santé ont donné des résultats disparates. Nous avons évalué les relations entre une histoire de représentation cognitive d'essai d'utiliser-et d'oestrogène dans 727 femmes participant à une grande étude à caractère communautaire. Des participants ont été suivis longitudinalement pour une moyenne de 2,5 ans. L'histoire d'utilisation d'oestrogène a été obtenue à la ligne de base. Des tests standardisés de la mémoire, de la langue, et du raisonnement de résumé ont été administrés à la ligne de base et au suivi. Les résultats indiquent que les femmes qui avaient employé le remplacement d'oestrogène ont marqué sensiblement plus haut sur l'essai cognitif à la ligne de base que des non-utilisateurs, et leur représentation sur la mémoire verbale s'est améliorée légèrement au fil du temps. L'effet de l'oestrogène sur la connaissance était indépendant d'âge, d'éducation, d'appartenance ethnique, et de génotype d'APOE. Les résultats suggèrent que les thérapies de remplacement à l'oestrogène puissent aider à maintenir la fonction cognitive dans les femmes postmenopausal nondemented

Métabolites et cancer du sein urinaires d'oestrogène : une étude cas-témoins.

CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE de Kabat, Chang CJ, Sparano JA, et autres.

Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 1997 juillet ; 6(7):505-9.

Les études de préliminaire suggèrent que l'alpha-hydroxyestrone du métabolite 16 d'oestrogène soit associé au cancer du sein, tandis que le hydroxyestrone 2 n'est pas. Cependant, les études épidémiologiques évaluant ces relations et prenant des facteurs de risque établis pour le cancer du sein en considération manquent. Le but de cette étude était d'examiner l'association du rapport des métabolites urinaires d'oestrogène (2-hydroxyestrone et alpha-hydroxyestrone 16) et des différents métabolites avec le cancer du sein. Un échantillon d'urine de tache, un bref historique, et des données cliniques ont été rassemblés des cas de cancer du sein (n = 42) et des femmes venant à l'hôpital pour une mammographie courante ou assistant à un criblage gratuit de cancer du sein (n = 64). 2-Hydroxyestrone et alpha-hydroxyestrone 16 ont été mesurés par immunoessai d'enzymes, et le rapport de métabolite d'oestrogène (EMR ; 2-hydroxyestrone : l'alpha-hydroxyestrone 16) a été calculé. Les cas et les contrôles étaient semblables en termes d'âge (âge moyen des points de droit, 53,8 +/- 15,1 ans, contre 54,2 +/- 10,4 ans pour des contrôles ; P = 0,9) et démographie. EMR moyen n'a pas été associé à la combinaison de cancer du sein (1,67 +/- 0,80 contre 1,72 +/- 0,66 ; P = 0,7). Cependant, dans les femmes postmenopausal, l'EMR moyen était sensiblement inférieur dans les cas comparés aux contrôles (1,41 +/- 0,73 contre 1,81 +/- 0,71 ; P = 0,05). Les rapports ajustés multivariables de chance pour les tertiles intermédiaires et plus bas de l'EMR relativement au plus haut parmi les femmes postmenopausal étaient 9,73 (intervalle de confiance de 95%, 1.27-74.84) et 32,74 (intervalle de confiance de 95%, 3.36-319.09), respectivement. L'essai pour la tendance était fortement significatif (P = 0,003). Les analyses des différents métabolites ont indiqué que l'alpha-hydroxyestrone 16 était un facteur de risque fort. L'EMR n'a montré aucune à association cohérente avec l'âge, la race/appartenance ethnique, l'âge à la première naissance, la parité, l'indice de masse corporelle, les antécédents familiaux du cancer du sein, le tabagisme, ou la prise d'alcool. Ces données suggèrent une association forte et inverse de l'EMR et une association positive forte du l'alpha-hydroxyestrone 16 avec le cancer du sein dans les femmes postmenopausal. De plus grandes études sont nécessaires pour confirmer ces résultats et pour évaluer les relations de l'EMR et des différents métabolites avec le cancer du sein, avec l'attention au statut ménopausique et aux facteurs cliniques et avec l'ajustement pour des facteurs de risque connus de cancer du sein

Femmes et ménopause : croyances, attitudes, et comportements. L'enquête nord-américaine de ménopause de la société 1997 de ménopause.

Kaufert P, Boggs pp, Ettinger B, et autres.

Ménopause. 1998; 5(4):197-202.

OBJECTIF : Le but principal en organisant cette enquête était de rassembler l'information concernant la mission éducative de la société nord-américaine de ménopause (NAMS) et à la connaissance des femmes de document, et des attitudes vers, de la ménopause. CONCEPTION : Pendant juin-juillet 1997, l'organisation de Gallup a conduit 750 entretiens téléphoniques avec un groupe aléatoirement sélectionné des femmes 45-60 ans de l'autre côté des Etats-Unis. Des femmes ont été renseignées sur leurs sources d'information sur la ménopause, quels changements de santé elles ont anticipés en raison de la ménopause, pourquoi elles ont employé la thérapie d'hormone, et leurs attitudes envers la ménopause comme événement naturel ou médical. RÉSULTATS : Les femmes sont pour croire que la dépression et l'irritabilité sont associées à la ménopause que la maladie cardiaque, mais seulement quelques uns associent la ménopause à une vulnérabilité croissante à la perte de mémoire ou à la maladie d'Alzheimer. Le soulagement des symptômes physiques de ménopause a été mentionné pendant que la raison de commencer la thérapie d'hormone plus souvent que pour se protéger contre l'ostéoporose (25% relativement à 15%), ou pour empêcher la course ou une crise cardiaque (10%), ou pour réduire le risque de développer la maladie d'Alzheimer (2%). La source principale simple d'information des femmes sur la ménopause était un professionnel de la santé (49%). La majorité de femmes qui étaient déjà ménopausiques ou d'éprouver les changements menstruels a exprimé une attitude vers la ménopause qui était neutre (42%) ou le positif (36%). CONCLUSIONS : Des femmes sont divisées dans leurs vues de ménopause, certains le voyant comme condition médicale exigeant le traitement médical, tandis que d'autres le voient comme transition naturelle à contrôler par des moyens « naturels ». Fournissant à des femmes précis, l'information à jour et augmentant la communication entre les fournisseurs de soins de santé et les femmes ménopausiques demeurent les défis pour NAMS

Inhibition de synthétase humaine d'oestrogène (aromatase) par des flavones.

Kellis JT, Jr., Vickery le.

La Science. 7 septembre 1984 ; 225(4666):1032-4.

Plusieurs flavones naturelles et synthétiques se sont avérées pour empêcher l'aromatisation de l'androstenedione et de la testostérone aux oestrogènes catalysés par les microsomes placentaires et ovariens humains. Ces flavones incluent (par ordre pouvoir décroissant) le benzoflavone 7,8, le chrysin, l'apigénine, la flavone, la flavanone, et la quercétine ; 5,6-benzoflavone n'était pas inhibiteur. 7,8-Benzoflavone et chrysin étaient les inhibiteurs concurrentiels efficaces et les changements spectraux induits du cytochrome P-450 d'aromatase indicatif du déplacement de substrat. Les flavones peuvent concurrencer ainsi des stéroïdes dans leur interaction avec certains monooxygenases et changer de ce fait le métabolisme d'hormone stéroïde

Immunoessai basé sur anticorps monoclonal d'enzymes pour la quantitation simultanée de 2 - et d'alpha-hydroxyestrone 16 en urine.

Klug TL, HL de Bradlow, Sepkovic DW.

Stéroïdes. 1994 nov. ; 59(11):648-55.

Des changements du métabolisme de l'oestrogène ont été impliqués comme facteur important en étiologie des maladies telles que les cancers gynécologiques et le lupus erythematosus. Les métabolites principaux de l'estradiol sont hydroxylés à l'alpha position C2 ou C-16 rapportant des produits avec des activités d'antagoniste et d'agoniste d'oestrogène, respectivement. Une analyse immunodiagnostic sensible et spécifique pour déterminer l'équilibre entre ces voies de concurrence pourrait servir de biomarker courant à la gestion des maladies liées à l'oestrogène. Nous décrivons ici la génération de l'affinité élevée, les anticorps monoclonaux murins spécifiques au hydroxyesterone 2 et l'alpha-hydroxyestrone 16 par des protocoles de fusion de rendement élevé. Avec des ces anticorps, nous avons développé un kit rapide et simple de l'immunoessai d'enzymes (l'EIE) pour la quantitation simultanée de 2 - et d'alpha-hydroxyestrone 16 en urine non extraite. Les études initiales de validation ont établi que le métabolite urinaire 2 - et 16 concentrations d'alpha-hydroxyestrone trouvées par la corrélation de l'EIE avec des valeurs ont bien trouvé par la spectroscopie de la chromatographie-masse de gaz. Les études de préliminaire avec le kit de l'EIE ont trouvé la récupération totale des métabolites des échantillons d'urine pointus. L'EIE inter et les coefficients de variation d'intra-analyse pour l'alpha-hydroxyestrone 2 le hydroxyestrone et 16 et le rapport du hydroxyesterone 2 au l'alpha-hydroxyestrone 16 avec le kit actuel de l'EIE étaient uniformément moins de 9%. Ce kit, indiqué ESTRAMET 2/16 peut fournir un nouvel outil important pour la recherche dans les maladies liées à l'oestrogène

Hormonothérapie substitutive et risque ménopausiques de cancer ovarien.

EC de dentelle, Jr., vison PJ, Lubin JH, et autres.

JAMA. 17 juillet 2002 ; 288(3):334-41.

CONTEXTE : L'association entre la hormonothérapie substitutive ménopausique et le cancer ovarien est peu claire. OBJECTIF : Pour déterminer si la hormonothérapie substitutive utilisant l'oestrogène seulement, l'oestrogène-progestine seulement, ou oestrogène seulement et oestrogène-progestine augmente le risque de cancer ovarien. CONCEPTION : Une étude de cohorte 1979-1998 d'anciens participants au projet de démonstration de détection de cancer du sein, un programme de dépistage national de cancer du sein. ÉTABLISSEMENT : Vingt-neuf centres cliniques des USA. PARTICIPANTS : Un total de 44 241 femmes postmenopausal (âge moyen au début du suivi, de 56,6 ans). MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : Cancer ovarien d'incident. RÉSULTATS : Nous avons identifié 329 femmes qui ont développé le cancer ovarien pendant le suivi. Dans des analyses dépendant du temps ajustées à l'âge, le type de ménopause, et l'utilisation de contraceptif oral, jamais utilisation d'oestrogène seulement ont été sensiblement associés au cancer ovarien (rapport de taux [rr], 1,6 ; intervalle de confiance de 95% [ci], 1.2-2.0). La durée croissante d'une utilité réservée à l'oestrogène a été sensiblement associée au cancer ovarien : RRs pour 10 19 ans et 20 années ou plus étaient 1,8 (ci de 95%, 1.1-3.0) et 3,2 (ci de 95%, 1.7-5.7), respectivement (valeur de P pour la tendance

Résultats d'une étude prospective de 5 ans de traitement à succinate d'oestriol dans les patients présentant des plaintes climatériques.

Lauritzen C.

Recherche de Horm Metab. 1987 nov. ; 19(11):579-84.

Dans une étude prospective 911 des patients ont été soignés pendant 5 ans (M = 2,2) ou un total d'années 2007 de traitement avec du succinate d'oestriol oral (Synapause, mg 2-12 par jour). Le traitement était très efficace dans le retrait de toutes les plaintes climatériques typiques et des changements génitaux atrophiques provoqués par insuffisance d'oestrogène. Des effets secondaires subjectifs ont été rarement vus et sans importance pratique pour le traitement. L'objectif, des effets secondaires graves étaient seulement peu : une phlebo-thrombose superficielle, 2 caisses de thrombophlébite, un in situ de carcinome des utérus de vaginalis de partie et 2 cancers mammaires ont été vus. Le carcinome n'a eu probablement aucune relations causale au traitement. Les complications d'Embolies, d'infarctus du myocarde, cérébrovasculaires et de foie-écorchure de vessie ne se sont pas produites pendant le traitement. Le taux d'hémorragies utérines était bas. L'incidence de toutes les complications n'a pas été augmentée par le succinate d'oestriol ; mais était encore inférieur à prévoir. Des cancers endométriaux et ovariens n'ont pas été vus. Le succinate d'oestriol est en conséquence une préparation très efficace et bien tolérée contre des plaintes climatériques, n'exerçant aucun effet secondaire significatif. Il est remarquable qu'il ne prolifère pas l'endomètre une fois donné dans une dose par jour. Le succinate d'oestriol peut donc être caractérisé comme oestrogène à favoriser pour le traitement des femmes postclimatériques, qui ne veulent pas avoir des hémorragies utérines plus longtemps. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)

Ce qui votre docteur May Not Tell vous au sujet de la ménopause.

Lee J.

1996 ; (v)

[Études cliniques et endocrinologic du traitement des manifestations ovariennes d'insuffisance après l'hystérectomie avec l'adnexa intact].

Lehmann-Willenbrock E, Riedel HH.

Zentralbl Gynakol. 1988; 110(10):611-8.

60 hysterectomized des patients au-dessous de 40 années, que tous ont eu au moins un ovaire intact et toujours plaignents des symptômes climatériques, ont été traités avec l'oestriol, les oestrogènes conjugués, la thérapie séquentielle d'oestrogène-gestagen ou un extrait de racemosa de cimicifuga après distribution randomisée dans 4 groupes égaux. La thérapie était commandée après 4, 8, 12 et 24 semaines avec un Kupperman-index modifié qui a également inclus des désordres trophiques des organes génitaux, et également par le sérum-FSH et - mesure de main gauche. Dans tous les groupes, le Kupperman-index modifié est devenu sensiblement inférieur, la diminution parallèle des gonadotropins n'a pas pu être confirmé statistiquement, cependant. Il n'y avait aucune différence significative entre les groupes au sujet du succès de thérapie

Aspects cliniques et expérimentaux de l'activité carinogenic anti-mammaire de l'oestriol.

S.M. de citron.

Front Horm Res. 1977; 5:155-73.

Implantation intermittente de 600--l'oestriol de 1.300 microgrammes commençant en sous-cutanée 48 h avant administration par voie orale d'anthracène ou de procarbazine de 7,12 dimethylbenz (a) empêche le développement de 80--90% de carcinomes du sein se produisant pendant la durée naturelle du rat Sprague Dawley femelle intact. Quelques précurseurs d'oestriol étaient moins inhibiteurs du développement de cancer du sein parmi 23 autres oestrogènes et androgènes, progestines et glucocorticoids examinés. Des doses plus fréquentes ou inférieures d'oestriol que 100--200 tous les 2 mois de microgram/kg/24 h étaient moins inhibiteurs de la carcinogenèse de sein. Aucun autre type de néoplasmes n'a été réduit dans l'incidence par les implants d'oestriol, qui ont également réduit les poids utérins de 20--25%. La substitution intermittente de l'oestriol pour l'oestrone ou de l'estradiol dans les complexes nucléaires de récepteur des cellules cibles explique probablement ces observations, qui ressemblent à l'effet de la castration en réduisant l'incidence de cancer du sein. Les études humaines indiquent l'excellente tolérance pour les doses orales d'oestriol de 10--200 microgram/kg/24 h, qui peuvent corriger des quotients urinaires inférieurs à la normale d'oestriol/oestrone + d'estradiol se sont associés au risque élevé de carcinogenèse de sein dans des investigations épidémiologiques

Considérations pathophysiologiques dans le traitement des patients ménopausiques avec des oestrogènes ; le rôle de l'oestriol dans la prévention du carcinome mammaire.

S.M. de citron.

Supplément d'Endocrinol d'acta (Copenh). 1980; 233:17-27.

À la ménopause, plusieurs anomalies dans le métabolisme d'oestrogène ont été rapportées, qui peut augmenter la probabilité du développement de cancer dans le sein ou l'utérus après oestrone ou bêta supplémentation oestradiol-17. L'hypothyroïdisme occulte réduit le taux d'inactivation d'oestrogène par l'hydroxylation C2, et 15-20% de femmes ont de bas taux de l'hydroxylation C16 à l'oestriol. La concentration obligatoire réduite en globuline d'hormone sexuelle se produit en association avec l'obésité, augmentant de ce fait la fraction non liée biologiquement active de l'oestradiol dans le plasma. Puisque l'oestriol subit le métabolisme minimal après absorption, ne lie pas à la globuline obligatoire d'hormone sexuelle, et a une action d'anti-oestradiol en diminuant la durée de l'attache nucléaire des protéines d'oestradiol-récepteur, il est moins pour induire les changements prolifératifs des organes cibles des femmes cancérisables que l'oestrone ou l'oestradiol. Le traitement non conjugué intermittent d'oestriol a démontré l'activité cancérogène anti-mammaire la plus significative de 22 composés examinés aussi bien que l'anti-uterotropic activité dans les rats Sprague Dawley femelles intacts a alimenté l'un ou l'autre de deux carcinogènes différents (7, le dimethylbenz 12 (a) anthracène, procarbazine) et ont suivi pour leur durée naturelle. L'effet protecteur était spécifique pour des carcinomes mammaires seulement et a été diminué chez les rats avec une augmentation de 20% des courbes de croissance. Une expérience clinique jusqu'ici avec la thérapie orale d'oestriol des femmes courrier-ménopausiques a indiqué peu de risque du développement de cancer

Inhibition du carcinome mammaire radiogénique chez les rats par l'oestriol ou le tamoxifen.

S.M. de citron, Kumar PF, Peterson C, et autres.

Cancer. 1er mai 1989 ; 63(9):1685-92.

Des carcinomes mammaires ont été induits par le rayonnement gamma du corps entier de 3,5 GY administré à l'âge 40 à 50 jours aux rats Sprague Dawley femelles vierges. Dans 142 des contrôles irradiés l'incidence de carcinome a fait la moyenne de 7,8% dans les survivants observés moins de 300 jours et de 38,3% de ces survie plus longtemps (P moins de 0,001 par l'essai de t). La promotion mammaire de cancer a été empêchée par deux méthodes : oestriol (E3) 638 microgrammes/mois (2,2 microns/mo) en sous-cutanée pour la durée naturelle commencée pendant 2 semaines après l'exposition a ramené l'incidence de cancer de 76% dans les contrôles à 48% après que l'observation moyenne de 331 à 449 jours jusqu'à la néoplasie ait été palpable (P moins de 0,02 par analyse de chi-place). Les poids utérins étaient semblables dans le contrôle et les groupes traités, et étaient de 15% à 18% plus grands que des utérus des contrôles non irradiés d'autres expériences simultanées. Les 638 microgrammes semestriels de doses de l'alpha oestriol de l'ethinyl 17 (EE3) ont ramené des tumeurs de 88% dans les contrôles à 64% (P moins de 0,05 par analyse de chi-place) et ont retardé le début de cancer (P moins de 0.01-0.04 par analyse de table de vie). L'estradiol d'Ethinyl (EE2) après le traitement de 6 mois a pareillement retardé le développement mammaire de tumeur ramenant l'incidence à 75% (NS), avec une augmentation sextuple des tumeurs malignes épithéliales nonmammary. Administration d'oestriol commencée entre 3 jours avant à pendant 5 jours après le rayonnement n'a pas changé l'incidence mammaire de cancer dans six expériences. L'implantation mensuelle du tamoxifen de mg 2,5 (4,44 microns/mo) a commencé pendant 2 semaines après le rayonnement a ramené l'incidence mammaire de cancer de 83% à 14% après l'observation de 307 à 314 jours (P moins de 0,001 par analyse de chi-place). Les rats traités ont eu les ovaires atrophiques et les utérus compatibles au blocus de l'activité endogène d'estradiol. La thérapie E3 ou EE3 parentérale à court terme utilisant 10 à 30 micrograms/kg/day (35-100 microns/kg/day) a rapidement différencié les glandes mammaires de rat vierge sans affaiblissement des cycles suivants d'oestre et offre une alternative à la castration ou toute la vie à la thérapie d'antiestrogen pour la réduction de risque de carcinome mammaire radiogénique

Étude clinique sur l'utilisation de la crème naturelle de progestérone dans la prévention de l'ostéoporose.

Leonetti H.

7777;1998

Crème percutanée de progestérone pour des symptômes vaso-moteurs et la perte postmenopausal d'os.

Leonetti HB, Longo S, Anasti JN.

Obstet Gynecol. 1999 août ; 94(2):225-8.

OBJECTIF : Pour déterminer l'efficacité de la crème percutanée de progestérone pour commander des symptômes vaso-moteurs et empêcher la perte postmenopausal d'os. MÉTHODES : Nous avons aléatoirement affecté 102 femmes en bonne santé dans un délai de 5 ans de ménopause à la crème percutanée ou au placebo de progestérone. Des sujets et les investigateurs d'étude ont été masqués jusqu'à ce que l'analyse de données ait été accomplie. Un bilan initial a inclus l'histoire complète, examen physique, désosse la détermination de densité minérale, et les études de sérum (TSH, FSH, profil de lipide, et profil de chimie). Des sujets ont été chargés d'appliquer une cuillère à café quarte de crème (contenant la progestérone ou le placebo de mg 20) au journal de peau. Des multivitamins et le mg 1200 quotidiens reçus chaque par femme de calcium et ont été vus tous les 4 mois pour l'examen des symptômes. L'os balaye et des chimies de sérum ont été répétées après 1 an. RÉSULTATS : Trente des 43 (69%) dans le groupe de traitement et de 26 des 47 (55%) dans le groupe de placebo se sont plaints au commencement des symptômes vaso-moteurs. L'amélioration ou la résolution des symptômes vaso-moteurs, comme déterminée par l'examen des journaux intimes hebdomadaires de symptôme, a été notée dans 25 de 30 sujets de traitement (de 83%) et cinq de 26 sujets de placebo (de 19%) (P < .001). Cependant, le nombre de femmes qui ont montré le gain dans la densité minérale d'os dépassant 1,2% n'a pas différé (alpha = « .05, » puissance de 80%). CONCLUSION : Bien que nous n'ayons trouvé aucun effet protecteur sur la densité d'os après 1 an, nous avons vu une amélioration significative des symptômes vaso-moteurs dans le groupe traité

La crème actuelle de progestérone exerce un effet antiproliferative sur l'endomètre oestrogène-stimulé.

Leonetti HB, Wilson kJ, Anasti JN.

Fertil Steril. 2003 janv. ; 79(1):221-2.

Efficacité et sécurité thérapeutiques de racemosa de Cimicifuga pour des désordres gynécologiques.

Liske E.

Adv Ther. 1998 janv. ; 15(1):45-53.

La qualité reproductible des phytopharmaceuticals--phytothérapies--est un préalable essentiel à la bonnes efficacité et tolérabilité dans le traitement des désordres fonctionnels. Dans les tests cliniques et les investigations scientifiques, les évaluations normalisées (c.-à-d., validé, internationalement - les échelles identifiées et admises) constituent la base pour établir l'efficacité et la tolérabilité cliniques. Les extraits (aqueux éthanolique et isopropanolic, Remifemin) du rhizome du racemosa de Cimicifuga d'herbe (cohosh noir) sont les substances actives développées pour le traitement des désordres gynécologiques, en particulier symptômes climatériques. la Drogue-surveillance et les études cliniques documentant l'expérience avec des extraits de rhizome de racemosa de C. comportent la base de données de ce traitement de fines herbes pour des symptômes ménopausiques (par exemple, bouffées de chaleur, transpiration prodigue, perturbations de sommeil, modes dépressifs). Ces études montrent de bons profils thérapeutiques d'efficacité et de tolérabilité pour le racemosa de C. En outre, les investigations cliniques et expérimentales indiquent que le rhizome du racemosa de C. ne montre pas l'activité comme une hormone, comme ont été à l'origine postulées

Paramètres endocriniens et thérapie d'alpha-tocophérol des patients présentant la dysplasie mammaire.

Londres RS, Sundaram GS, Schultz M, et autres.

Recherche de Cancer. 1981 sept ; 41 (9 pintes 2) : 3811-3.

Des patients présentant la dysplasie mammaire (17 patients) et les contrôles (6 patients) ont été soignés dans une étude en double aveugle avec de l'acétate d'alpha-tocophérol (600 unités/jour). La détermination du l'alpha-tocophérol de sérum, l'estradiol, l'oestriol., et la progestérone ont été faits à partir des prises de sang rassemblées le jour 21 du cycle menstruel avant et pendant la thérapie. Eight-eight % des patients a montré la réponse clinique à la thérapie. Les concentrations en alpha-tocophérol de sérum ont monté après thérapie dans les patients et les contrôles. L'estradiol de sérum et la concentration en progestérone n'étaient pas statistiquement différents dans les patients ou les contrôles après thérapie, bien que les patients aient montré une tendance vers la concentration accrue en progestérone de sérum. Cependant, le rapport de la progestérone à l'estradiol, qui est anormal dans les patients mammaires de dysplasie, a monté de 30 +/- de 7 (S.E.) à 53 +/- à 11 dans les patients après la thérapie d'alpha-tocophérol (p moins de 0,05). Les patients de référence n'ont montré aucune modification importante dans le rapport de progestérone/estradiol. Les résultats de cette étude indiquent que la thérapie d'alpha-tocophérol peut corriger un rapport anormal de progestérone/estradiol dans les patients présentant la dysplasie mammaire, avec des implications sur réduire le futur risque pour la maladie maligne de sein

L'effet d'un régime carencée en matières grasses sur le métabolisme d'oestrogène.

Longcope C, Gorbach S, Goldin B, et autres.

J Clin Endocrinol Metab. 1987 juin ; 64(6):1246-50.

Les femmes qui consomment un bas de régime en graisse sont à plus à faible risque pour le cancer du sein que les femmes dont le régime est relativement haut en graisse. Pour étudier les effets d'un régime carencée en matières grasses sur le métabolisme d'oestrogène, six jeunes femmes normales ont été étudiées tout en mangeant un régime à haute teneur en graisses de style occidental et encore après 2 mois de consommer un régime carencée en matières grasses défini. Les deux études ont comporté l'administration simultanée de l'estradiol [3H] [(3H] E2) oralement et [14c] de l'iv E2 et de la collection suivante de prises de sang et d'urine multiples pour 96 H. Les prises de sang ont été analysées la radioactivité comme oestrone (E1), E2, leurs glucuronides, et sulfate E1. Une partie aliquote de l'urine mise en commun de 96 h a été analysée la radioactivité comme glucuronides et sulfates d'E1, d'E2, d'oestriol, d'alpha-hydroxyestrone 16 (16 alpha-OHE1), et des oestrogènes de catéchol, c.-à-d. 2 métabolites hydroxy et 2 méthoxy d'E1 et d'E2. Le régime carencée en matières grasses a eu comme conséquence (P moins de 0,05) une diminution cohérente et significative de l'excrétion urinaire des deux 16 métabolites hydroxylés, oestriol et 16 alpha-OHE1, exprimés en pourcentage de dose administrée [3H] d'E2 et [14c] d'E2, et d'une augmentation de l'excrétion des oestrogènes de catéchol. Ces changements d'excrétion de métabolite n'ont pas été cependant reflétés par des changements du MCRs ou des ratios de conversion de l'un ou l'autre [3H] d'E2 ou [14c] d'E2. Ainsi, alors que ni le dégagement d'E2 du sang ni son absorption de la région intestinale n'était changé par une diminution relativement à court terme de graisse diététique, il y avait une variation dans le modèle des métabolites urinaires à partir de l'oestrogène cancérogène prétendu (16 alpha-OHE1) et vers les oestrogènes moins actifs de catéchol. Ceci peut représenter un mécanisme important par lequel les régimes carencée en matières grasses diminuent le risque de cancer du sein

Métabolisme d'androgène et la ménopause.

Longcope C.

Semin Reprod Endocrinol. 1998; 16(2):111-5.

La concentration des androgènes dans le sang fait une pointe dans l'âge adulte tôt. Tandis que les concentrations baisse de dehydroepiandrosterone (DHEA) et de sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEAS) solidement, les concentrations de l'androstenedione (a) et la testostérone (t) diminuent juste avant ou à la ménopause. DHEAS est lié fortement à l'albumine, ayant pour résultat une vitesse d'élimination métabolique très basse (MCR) d'environ 12 L/day. DHEA et A sont liés faiblement à l'albumine et leur MCRs sont 1800 à 2000 L/day. T est lié fortement à la globuline hormone-contraignante de sexe (SHBG), et le MCR de T est environ 500 L/day. Il n'y a aucune modification importante dans le MCRs à la ménopause ou avec l'âge. Les voies du métabolisme ne sont pas changées à la ménopause mais à l'aromatisation de DHEA, d'A, et de T à l'oestrone et à l'estradiol toute l'augmentation avec l'âge. Ainsi, le métabolisme d'androgène en général est affecté plus par âge que par la ménopause elle-même

Acétate de Megestrol pour la prévention des bouffées de chaleur.

CL de Loprinzi, Michalak JC, Quella SK, et autres.

N Angleterre J Med. 11 août 1994 ; 331(6):347-52.

FOND. Les bouffées de chaleur vaso-motrices sont un symptôme commun chez les femmes pendant la ménopause et chez les hommes qui ont subi la thérapie d'androgène-privation pour le cancer de la prostate. Bien que le traitement avec des oestrogènes chez les femmes et des androgènes chez les hommes puisse atténuer ces symptômes, ces hormones peuvent être contre-indiquées chez les femmes avec le cancer du sein et chez les hommes avec le cancer de la prostate. Les essais pilotes ont suggéré que l'acétate progestational de megestrol d'agent puisse améliorer des bouffées de chaleur dans les deux groupes de patients. MÉTHODES. Les patients ont inclus 97 femmes avec une histoire de cancer du sein et de 66 hommes avec le cancer de la prostate qui avait subi la thérapie d'androgène-privation. Tous les patients avaient éprouvé les bouffées de chaleur gênantes (nombre médian par jour à la grande ligne, 6,1 pour les femmes et 8,4 pour les hommes). Après une période d'observation d'une semaine de traitement préparatoire, les patients ont reçu l'acétate de megestrol (mg 20 deux fois par jour) pendant quatre semaines, suivi du placebo pendant quatre semaines, ou vice versa d'une façon à double anonymat comme déterminée par randomisation de traitement préparatoire. Les patients ont documenté la fréquence et la sévérité des bouffées de chaleur en journaux intimes quotidiens de symptôme. RÉSULTATS. Après quatre semaines, des bouffées de chaleur ont été réduites par 21 pour cent dans le groupe recevant le placebo d'abord et par 85 pour cent dans le groupe recevant l'acétate de megestrol d'abord (P < 0,001). Une analyse d'intention-à-festin des données pour tous les patients soignés éligibles a prouvé que 74 pour cent du groupe d'acétate de megestrol, par rapport à 20 pour cent du groupe de placebo, ont eu une diminution de 50 pour cent ou de plus dans la fréquence des bouffées de chaleur pendant les quatre premières semaines (P < 0,001). Le degré d'efficacité était semblable chez les hommes et des femmes. Le seul effet secondaire était saignement menstruel de retrait chez les femmes, une à deux semaines généralement de occurrence après que l'acétate de megestrol avait été discontinué. CONCLUSIONS. l'acétate de megestrol de Bas-dose est bien toléré et peut sensiblement diminuer la fréquence des bouffées de chaleur chez les femmes et des hommes

Plus grande excrétion urinaire du hydroxyestrone 2 mais pas du 16alpha-hydroxyestrone dans les femmes premenopausal pendant un régime du soja contenant des isoflavones.

Lu LJ, Cree M, Josyula S, et autres.

Recherche de Cancer. 2000 1er mars ; 60(5):1299-305.

Des régimes asiatiques hauts en soja sont associés à plus à faible risque pour le cancer du sein comparé aux régimes occidentaux. D'ailleurs, des niveaux plus élevés de deux métabolites cancérogènes putatifs de 17beta-estradiol, 4 - et 16alpha-hydroxyestrogen, et quantités inférieures de métabolites anticarcinogenic, 2 hydroxyestrogens, ont été associés à un plus grand risque de cancer du sein. Dans cette étude, nous avons examiné l'hypothèse à la laquelle la consommation d'un régime du soja contenant le genistein et le daidzein faiblement estrogenic d'isoflavones peut changer le métabolisme de 17beta-estradiol 2 - et les produits 16alpha-hydroxylated. Huit femmes pré-ménopausiques ont été placées sur soja-contenir, régime constant dans une unité métabolique. Le régime a fourni 400 kilocalories du lait de soja et de 113-202 isoflavones mg/jour de mg/jour (158 +/- 26, moyen +/- écart-type) quotidiens pour un cycle menstruel complet. Après une période de lavage de 4 mois, les sujets ont consommé le même régime, mais avec le lait de soja qui a contenu

Actions temporelles du l'alpha-hydroxyestrone 16 chez le rat : comparaisons de dynamique de lordose avec d'autres métabolites d'oestrogène et entre les sexes.

Rhésus de Lustig, cv de Mobbs, Pfaff DW, et autres.

Biochimie de stéroïde de J. 1989 sept ; 33(3):417-21.

l'alpha-Hydroxyesterone 16 (16OHE1), un métabolite de l'estradiol (E2) et le précurseur de l'oestriol (E3), grippages au récepteur d'oestrogène (ER) avec la basse affinité (3% d'E2), mais est estrogenic dans in vitro et in vivo des systèmes. Ce métabolite peut lier d'une façon non-dissociable à l'ER. Nous avons examiné ces propriétés in vivo en évaluant la dynamique temporelle de l'action de métabolite d'oestrogène dans le cerveau de rat, utilisant le score de lordose (LS) à la stimulation manuelle comme essai biologique périodique d'effet d'oestrogène. Le mâle et la femelle châtrent Fisher que des rats ont été implantés avec les minipumps osmotiques contenant le véhicule, E2, 16OHE1, ou E3. 16OHE1-induced LS a été retardé dans le début dans les sexes à E2 relatif et l'E3. Le mâle LS a atteint un plateau semblable pour tous les métabolites, tandis que le LS femelle a atteint un premier plateau de LS semblable dans l'amplitude au plateau masculin. Au cours des plusieurs jours suivants, le LS femelle a augmenté pour atteindre un plateau secondaire d'une amplitude plus élevée, qui a persisté jusqu'au retrait de pompe. Au retrait de pompe, E2- et E3-stimulated LS sont tombés à la ligne de base rapidement dans les deux sexes, tandis que 16OHE1-stimulated LS dans les mâles a démontré une prolongation de LS maximal pendant 6 jours retrait suivant pompe. Ces résultats suggèrent que 16OHE1 soit estrogenic dans les cerveaux des deux sexes. Le retard du début du LS avec 16OHE1 est compatible à son affinité pauvre d'ER. Les femelles pouvaient augmenter le LS avec l'exposition prolongée à tous les métabolites, alors que les mâles ne pourraient pas. La capacité de 16OHE1 de maintenir le LS maximal dans le mâle longtemps après que son retrait soit compatible à sa capacité de lier non-dissociably à l'ER et de favoriser l'activation estrogenic prolongée. Cependant, les femelles n'exhibent pas cette réponse, suggérant une spécificité de sexe dans la dynamique de l'action de ligand-récepteur dans le cerveau de rat

Menses et cancer du sein : la synchronisation de la biopsie mammographically dirigée de noyau affecte-t-elle des résultats ?

Macleod J, Fraser R, Horeczko N.

J Surg Oncol. 2000 juillet ; 74(3):232-6.

FOND ET OBJECTIFS : Les études ont montré les changements moléculaires, génétiques et cellulaires du cancer du sein pendant le cycle menstruel. Les changements du potentiel prolifératif et métastatique des cellules de cancer du sein pendant les menses pourraient expliquer la survie améliorée quand des tumeurs sont chirurgicalement enlevées pendant la phase luteal. Cette étude examinée si synchronisation de la mammographie/creusent le pronostic également affecté de cancer du sein de la biopsie (MAM-CB) (catégorie histologique de tumeur). MÉTHODES : Quatre-vingt-cinq femmes premenopausal subissant MAM-CB à une clinique entre mars 1995 et février 1998 ont été rétrospectivement étudiées. Tous les patients ont eu l'étape I ou II cancer du sein chirurgicalement traité. Des patients ont été groupés par la phase des menses à MAM-CB : folliculaire (F, jours 0-14) ou luteal (L, jours 15-35). Les groupes étaient comparables l'âge, la première règle, les antécédents familiaux, le nulliparity, en allaitant, et le pourcentage total des tumeurs médicalement palpables. Les caractéristiques pathologiques des tumeurs (statut de récepteur de taille de la tumeur, de type de tumeur, d'oestrogène et de progestérone, statut axillaire de ganglion lymphatique, la présence de l'invasion lymphatique ou vasculaire et de la métastase extranodal) étaient également comparables à travers les 2 groupes. RÉSULTATS : Les tumeurs de qualité inférieure étaient plus fréquentes dans le groupe L de MAM-CB, tandis que les tumeurs à haute teneur étaient plus communes dans le groupe F de MAM-CB (P = 0,002, chi 2(4) = 17,06). CONCLUSIONS : La synchronisation de MAM-CB par rapport aux menses peut être un facteur influençant des résultats de cancer du sein. Les futures études examinant l'effet des menses sur les résultats du cancer du sein devraient considérer l'effet potentiel de la synchronisation de MAM-CB

Les métabolites urinaires d'oestrogène prévoient-ils le cancer du sein ? Suivi de cohorte de Guernesey III.

En de Meilahn, De Stavola B, Allen DS, et autres.

Cancer du Br J. 1998 nov. ; 78(9):1250-5.

C'est la première étude prospective des mesures urinaires des deux voies de concurrence principales du métabolisme d'oestrogène, du 16alpha-hydroxyoestrone (16alpha-OHE1) et du hydroxyoestrone 2 (2-OHE1), par rapport au risque de cancer du sein d'incident. Les résultats expérimentaux et d'étude cas-témoins suggèrent que le métabolisme favorisant la voie 16alpha-OHE1 plus oestrogénique puisse être lié à un risque de cancer du sein plus élevé. Des femmes âgées 35 et plus vieux de Guernesey (n = 5104) ont été examinées en 1977-85 et ont été sans interruption surveillées pour le cancer du sein et la mortalité jusqu'à présent (Guernesey III, les fonds de recherche impériaux de Cancer). Des cas d'incident du cancer du sein ont été assortis à trois sujets témoins pour la comparaison des niveaux urinaires de métabolite d'oestrogène mesurés par l'immunoessai d'enzymes (l'EIE) dans des échantillons d'urine de tache rassemblés à la ligne de base et ont stocké congelé pendant jusqu'à 19 années. Compatible à l'étude cas-témoins résulte, les femmes courrier-ménopausiques (mais non premenopausal) à la ligne de base qui a continué pour développer le cancer du sein montré environ un rapport 15% inférieur du 2h16 alpha-OHE1 que les sujets témoins assortis. De plus, les sujets avec des rapports de métabolite dans le plus haut tertile du 2h16 alpha-OHE1 ont eu environ un 30% plus à faible risque que des femmes avec des rapports dans les plus bas deux-tiers, bien que les résultats n'aient pas été statistiquement significatifs (OU = 0,71, 95% ci = 0.29-1.75). Il est d'importance potentielle qui, contrairement à la plupart des facteurs de risque pour le cancer du sein, tel que l'âge en retard à la première naissance, le métabolisme d'oestrogène semble être modifiable par l'intermédiaire du régime et de l'exercice, offrant à des femmes la possibilité d'abaisser le risque de cancer du sein par des mesures non-pharmacologiques, bien que ceci reste à examiner

Reproductibilité de plasma et taux hormonaux urinaires de sexe dans les femmes premenopausal sur une période d'une année.

Michaud DS, Manson JE, Spiegelman D, et autres.

Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 1999 décembre ; 8(12):1059-64.

Bien que les hormones stéroïdes endogènes de sexe dans les femmes premenopausal puissent être associées avec le risque de cancer du sein et d'autres maladies, la preuve directe de soutenir cette hypothèse est limitée dans la grande partie par les questions méthodologiques dans la conduite des études appropriées. Une question non résolue principale est si une prise de sang simple (comme est disponible dans la plupart des études épidémiologiques), rassemblée en phase spécifique du cycle menstruel, reflète les niveaux à long terme dans cette phase. Pour aborder cette question, deux ensembles de sang et échantillons d'urine ont été obtenus à partir de 87 femmes premenopausal sur une période d'une année pendant les phases folliculaires et luteal. L'estradiol de plasma, l'oestrone, et le sulfate d'oestrone ont été mesurés dans les prises de sang obtenues en les deux phases, tandis que progestérone et 2 urinaires - et 16a-hydroxyestrone ont été mesurés dans des échantillons de luteal-phase seulement. Pour toutes les femmes combinées, les coefficients de corrélation intraclass (ICCs) se sont étendus, à une exception, de 0,52 à 0,71 pour les oestrogènes de plasma et les métabolites urinaires d'oestrogène. L'exception unique était pour l'estradiol pendant la phase luteal (ICC = 0,19) ; inclusion des femmes seulement qui étaient ovulatory dans les deux cycles et qui ont rassemblé chaque échantillon 4-10 jours avant que la leur période prochaine a eu comme conséquence sensiblement plus haut un ICC pour l'estradiol pendant la phase luteal (ICC = 0,62 ; intervalle de confiance de 95%, 0.43-0.78). Ces données indiquent que, pour des plusieurs le plasma et les hormones sexuelles urinaires, une mesure simple folliculaire- ou de luteal-phase dans les femmes premenopausal est raisonnablement représentatif des taux hormonaux dans cette phase pendant au moins une période d'une année

Hydroxylation accrue de l'oestrogène 2 dans les femmes obèses employant indole-3-carbinol oral.

Michnovicz JJ.

International J Obes Relat Metab Disord. 1998 mars ; 22(3):227-9.

OBJECTIF : Pour étudier si le phytochimique diététique, indole-3-carbinol (13C), influences le niveau de l'hydroxylation de l'estradiol 2 dans les femmes obèses. CONCEPTION : Une étude clinique d'intervention impliquant l'ingestion de 13C épuré, mg 400, pendant deux mois. SUJETS : Cinq sains, femmes de poids excessif et premenopausal (âge : 35-47 y, indice de masse corporelle (BMI) : 27-53 kg/m2). MESURES : Le hydroxyestrone deux métabolites d'oestrogène, 2 (2OHE1) et l'oestriol (E3), ont été mesurés par radioimmunoanalyse dans les échantillons d'urine durant la nuit untimed, avant et après l'ingestion de 13C. RÉSULTATS : Le rapport des oestrogènes urinaires, 2OHE1/E3, a été sensiblement augmenté dans les femmes obèses après 13C, reflétant l'induction de l'hydroxylation 2 dans ces femmes. CONCLUSIONS : Une expérience premenopausal obèse de femmes a augmenté l'hydroxylation de l'oestrogène 2 en réponse à l'agent diététique, 13C, semblable aux femmes non-obèses. Cette réponse à 13C peut avoir comme conséquence un milieu hormonal que les aides réduisent le risque de cancer oestrogène-dépendant

[Extrait de castus d'agnus de Vitex dans le traitement des défauts de phase luteal dus au hyperprolactinemia latent. Résultats d'une étude en double aveugle contrôlée par le placebo randomisée].

Milewicz A, Gejdel E, Sworen H, et autres.

Arzneimittelforschung. 1993 juillet ; 43(7):752-6.

L'efficacité d'une préparation de castus d'agnus de Vitex (capsules de Strotan) a été étudiée dans une étude à double anonymat randomisée contre le placebo. Cette étude clinique a fait participer 52 femmes des défauts de phase luteal dus au hyperprolactinaemia latent. La dose quotidienne était un préparation et placebo de castus d'agnus de Vitex de la capsule (mg 20), respectivement. Le but de l'étude était de prouver si la réservation pituitaire élevée de prolactine peut être réduite et les déficits dans la synthèse de progestérone de longueur de phase luteal et de phase luteal soient normaux. Le sang pour l'analyse hormonale a été pris aux jours 5-8 et jour 20 du cycle menstruel avant et après de trois mois de la thérapie. Le hyperprolactinaemia latent a été analysé en surveillant la version 15 et de prolactine la minute 30 après i.v. injection de 200 microgrammes de TRH. 37 rapports complets de cas (placebo : n = 20, verum : n = 17) après 3 mois de thérapie ont été statistiquement évalués. La libération de prolactine a été réduite après 3 mois, raccourcis des phases luteal ont été normalisés et des déficits dans la synthèse luteal de progestérone ont été éliminés. Ces changements étaient cruciaux et produits seulement dans le groupe de verum. Tous autres paramètres hormonaux n'ont pas changé excepté 17 bêtas-estradiol qui suscitent pendant la phase luteal dans les patients recevant le verum. Des effets secondaires n'ont pas été vus, deux femmes traitées avec la préparation de castus d'agnus de Vitex obtenue enceinte. La préparation examinée est vraisemblablement un médicament efficace dans le traitement des défauts de phase luteal dus au hyperprolactinaemia latent

Endométriose : Une clé à la guérison par la nutrition.

Moulins DS.

1999;56.

Structure de l'additif du l'alpha-hydroxyestrone 16 avec de l'amine primaire : preuves pour le réarrangement de Heyns du l'alpha-hydroxyimines stéroïdal de clip D.

Miyairi S, Ichikawa T, Nambara T.

Stéroïdes. 1991 juillet ; 56(7):361-6.

16 l'alpha-Hydroxyestrone, un produit de l'alpha-hydroxylation de l'oestrogène 16 chez l'homme qui est suspectée pour être impliquée dans la transformation de cellules, s'est avéré pour former les additifs stables avec les composants nucléaires. L'additif covalent stable formé du l'alpha-hydroxyestrone 16 avec le methoxyethylamine 2 par l'intermédiaire du réarrangement de Heyns du l'alpha-hydroxyimine a été identifié en tant que 3 hydroxy-17 bêta (2-methoxyethylamino) estra-1,3,5 (10) - trien-16-one. Puisque le même produit a été obtenu à partir de 16 bêtas-hydroxyestrone avec de l'amine, l'alpha-hydroxyenamine est l'intermédiaire le plus susceptible du réarrangement de Heyns. L'additif était assez stable à 37 C dans la solution tampon de phosphate (pH 7,4) /methanol (1:1 v/v), alors que l'additif formé de l'oxoestradiol 16 était perturbé inverse et complètement dans un délai de 6 heures. Les preuves suggèrent que n ((10-trien-17 bêta-yl) l'amine 3-hydroxy-16-oxoestra-1,3,5 est la structure partielle des additifs stables formés des oestrogènes d'alpha-ketol de clip D avec des protéines

Progestérone et pronostic de sérum dans le cancer du sein fonctionnel.

PE de Mohr, Dy de Wang, Gregory WM, et autres.

Cancer du Br J. 1996 juin ; 73(12):1552-5.

Plusieurs études ont maintenant prouvé que les femmes avec le cancer du sein fonctionnel subissant l'excision de tumeur pendant la phase luteal du cycle menstruel ont un meilleur pronostic que ceux qui ont la chirurgie pendant la phase folliculaire. En tant qu'élément d'une étude prospective des facteurs pronostiques dans le cancer du sein, le sang a été pris à l'heure de la chirurgie. Entre 1975 et 1992 c'était fourni par 289 femmes premenopausal moins de 3 jours de l'excision de tumeur. Tous ont été traités par ou mastectomie radicale modifiée ou la conservation de sein comprenant le dégagement axillaire et la date de la période menstruelle passée (LMP) a été connue dans 239 cas (de 80%). On a analysé des prises de sang pour l'oestradiol (E2) et la progestérone (p). En raison de la variation interindividuelle large des niveaux E2 il n'y avait aucune relations claire entre E2 et LMP. Cependant, utilisant une technique douce moyenne courante la variation cyclique prévue a pu être discernée. Il n'y avait aucune association significative entre E2 et survie. Le lissage des données de P a rapporté un modèle semblable au profil normal d'hormone. Ces cas avec un niveau de progestérone de 4 NG ml-1 ou davantage ont eu une survie sensiblement meilleure que ceux avec des < 4 NG de niveau ml-1. C'était particulièrement clair dans les patients noeud-positifs (P < 0,01). La possibilité de classification fausse de statut de cycle menstruel, en raison de LMP misreported, a été réduite au minimum en appliquant une mesure hormonale indépendante (p) d'activité de cycle. Ce paramètre identifiera également les femmes qui peuvent subir les cycles anovular. Ainsi cette étude a confirmé qu'un niveau élevé de progestérone à l'heure de l'excision de tumeur est associé à une amélioration de pronostic pour des femmes avec le cancer du sein fonctionnel

Effets de dose de rechange de dehydroepiandrosterone chez les hommes et des femmes d'avancer l'âge.

Moralès AJNJJNJCYSS.

J Clin Endocrinol Metab. 1995; 80(9) : 2799 (erratum).

Traitement de la perte d'os dans les femmes oophorectomized avec une combinaison d'ipriflavone et d'oestrogène équin conjugué.

Nozaki M, Hashimoto K, Inoue Y, et autres.

International J Gynaecol Obstet. 1998 juillet ; 62(1):69-75.

OBJECTIF : Nous avons précédemment rapporté que 0,625 mg/jour de l'oestrogène équin conjugué (ECO) ne pourraient pas empêcher la perte aiguë d'os par la première année après oophorectomy. L'effet de l'administration supplémentaire de l'ipriflavone sur la densité minérale d'os (BMD) et des index biochimiques de l'os transformant ont été étudiés pour étudier si l'utilisation concourante de l'ECO et l'ipriflavone empêchent la perte aiguë d'os aux parties après ménopause chirurgicale. MÉTHODES : Cent seize femmes oophorectomized ont été aléatoirement divisées en quatre groupes selon le traitement ; groupe 1 : placebo, n = 30 ; groupe 2 : L'ECO (0,625 mg/jour), n = 29 ; groupe 3 : ipriflavone (600 mg/jour), n = 30 ; groupe 4 : L'ECO (0,625 mg/jour) plus l'ipriflavone (600 mg/jour), n = 27. Le BMD vertébral a été mesuré utilisant le double rayon X d'énergie absorptiometry (DEXA) et deux index biochimiques de métabolisme d'os, pyridinoline urinaire (Pyr) et l'osteocalcin humain intact de sérum (hoc), ont été également mesurés avant, 24 semaines, et 48 semaines après l'initiation du traitement. RÉSULTATS : Le BMD a été réduit pendant 48 semaines après le traitement de 6,1, de 3,9 et de 5,1% dans les groupes 1-3, respectivement, mais de seulement 1,2% dans le groupe 4. Pyr diminué de 49,5, de 32,0 et de 41,5% dans les groupes 2-4, respectivement. hoc également diminué de 45,2 et de 21,6% dans les groupes 2 et 4, mais augmenté de 40,5% dans le groupe 3, proposant une action inhibitrice de l'ECO et de l'ipriflavone sur le chiffre d'affaires du métabolisme d'os et l'action stimulatoire de l'ipriflavone sur la formation d'os. CONCLUSION : Utilisation concomitante d'ipriflavone avec l'ECO d'une partie après que l'oophorectomy ait empêché la perte d'os et ait été considéré efficace dans la masse de maintien d'os après oophorectomy

Upregulation d'alpha-hydroxylation de l'estradiol C16 dans le tissu humain de sein : un biomarker potentiel de risque de cancer du sein.

député britannique d'Osborne, HL de Bradlow, Wong GY, et autres.

Cancer national Inst de J. 1er décembre 1993 ; 85(23):1917-20.

FOND : La métabolisation de l'oestrogène naturel 17 bêta-estradiol (E2) par l'intermédiaire de la voie de l'alpha-hydroxylation C16 est élevée dans les patients présentant le cancer du sein, dans les sujets au risque accru pour développer le cancer du sein, et en cellules épithéliales mammaires c-Ha-ras-lancées de souris. BUT : Pour déterminer si des différences dans l'ampleur de l'alpha-hydroxylation d'E2 C16 sont liées au risque de développer le cancer du sein, nous avons examiné l'ampleur de la métabolisation d'E2 par l'intermédiaire de la voie de l'alpha-hydroxylation C16 dans les unités lobulaires de conduit terminal mammaire (TDLUs), les organoids épithéliaux qui sont un site présumé de cible de la carcinogenèse humaine de sein, et dans tissu mammaire composant de nontarget le gros. MÉTHODES : Le tissu mammaire de Noninvolved a été obtenu à partir de quatre patients subissant la mammoplastie de réduction et à partir de la mastectomie quatre subissante pour le cancer du sein. Une analyse radiométrique qui mesure la formation 3H2O provoquée par l'échange 3H stoechiométrique [C16 alpha-3H] d'E2 a été utilisée pour comparer l'ampleur relative de l'alpha-hydroxylation C16 dans les cultures explant de TDLUs et de graisse mammaire. RÉSULTATS : L'ampleur de l'alpha-hydroxylation d'E2 C16 était le fois 1,83 plus haut (intervalle de confiance de 95% [ci] = 1.71-1.97) dans le TDLUs patients de mammoplastie de réduction (c.-à-d., des « à faible risque ») et 7,96 fois plus haut (95% ci = 6.38-10.55) dans le TDLUs patients de mastectomie (c.-à-d., des « à haut risque ») qu'en valeurs correspondantes observées dans la graisse mammaire. Dans le TDLUs obtenu à partir des patients subissant la mastectomie pour le cancer, l'ampleur de ce métabolisme était le fois 4,56 plus haut (95% ci = 3.97-5.33) que cela observé dans TDLUs a obtenu à partir des patients de mammoplastie de réduction qui n'ont pas eu le cancer. CONCLUSION : L'augmentation de l'ampleur de l'alpha-hydroxylation C16 d'E2 dans les organoids épithéliaux du sein humain, TDLUs en particulier, peut être un facteur important pour l'induction de cancer du sein. Cet upregulation peut représenter un biomarker endocrinien pour le risque de développer le cancer du sein. IMPLICATION : Une plus grande étude prospective est requise de confirmer l'importance clinique de ce biomarker endocrinien

Omega 3 acides gras : modulation de métabolisme et de potentiel d'oestrogène pour la prévention de cancer du sein.

Osborne MPKRAHRJBHLKIAWWRRPPFJ.

Le Cancer investissent. 1988; 6(5):629-31.

Partie : Le rôle du soja dans la médecine. Présenté à la conférence du congrès de DES de Palais, Bruxelles, Belgique, 15-17 septembre 1996 ; voir également la durée de vie utile prolongation magazine en mars 1997.

Ostman C.

1997;

Androgènes et oestrogènes par rapport aux flux chauds pendant la transition ménopausique.

Recouvrez I, Moen MH, Holte A, et autres.

Maturitas. 30 janvier 2002 ; 41(1):69-77.

En ce document, l'association des hormones aux plaintes vaso-motrices pendant la transition ménopausique est discutée. Cinquante-sept femmes ayantes ses règles régulièrement sans histoire de la hormonothérapie substitutive (HRT) ont été sélectionnées pour un longitudinal, étude prospective autour de la transition ménopausique. L'âge moyen au début de l'étude était de 51,3 (+/--2,0) années. À intervalles de 12 mois toutes les femmes sont passées par une entrevue semi-structurée et ont complété des questionnaires. Des prises de sang veineuses ont été rassemblées chaque de douze mois pour des analyses de l'estradiol (E2), de la testostérone, de l'androstendione, du dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEA-S), de l'hormone de stimulation de follicule (FSH), de la thyrotropine (TSH), et de l'hormone luteinizing (main gauche). Des plaintes vaso-motrices ont été examinées utilisant des questions au sujet des flux et des accès chauds de la transpiration en termes d'occurrence, fréquence et degré de détresse. Quarante-six pour cent des sujets ont rapporté des flux chauds et des accès de la transpiration avant ménopause, grimpant jusqu'à 67% pendant la première année après ménopause et à 49% dans le deuxième postmenopause d'année. Des niveaux bas de l'estradiol et les hauts niveaux de FSH ont été associés aux plaintes vaso-motrices avant ménopause. Pendant la ménopause des hauts niveaux de TSH ont été liés aux plaintes vaso-motrices. La première année après ménopause, des femmes, qui ont en ce moment réalisé des flux chauds, ont été caractérisées par des hauts niveaux d'E2, mais la réduction et des niveaux bas de FSH, mais augmentant. Postmenopausal, des hauts niveaux de testostérone et DHEA-S a semblé se protéger contre des symptômes vaso-moteurs. Notre conclusion plus importante était, cela parmi les femmes qui ont réalisé des flux chauds au premier postmenopause d'évaluation, les niveaux élevés d'androgène était un facteur prédictif significatif de récupération des flux chauds à la dernière évaluation, 1 an après

Recherche de NIH et d'autres efforts liés à la transition ménopausique.

Pinn VWNSBA.

2002 ; 22 avril 2002

Protéine de soja et isoflavones : leurs effets sur la densité de lipides et d'os de sang dans les femmes postmenopausal.

Traînez le SM, Baum JA, Teng H, et autres.

AM J Clin Nutr. 1998 décembre ; 68 (6 suppléments) : 1375S-9S.

Les effets de la protéine de soja (40 g/d) contenant des concentrations modérées et plus élevées des isoflavones sur les profils de lipide de sang, l'ARN messager mononucléaire de récepteur des cellules LDL, et la densité et le contenu minéraux d'os ont été étudiés dans 66 dissipés, femmes hypercholestérolémiques et postmenopausal pendant des 6 MOIS, le parallèle-groupe, procès à double anonymat avec 3 interventions. Après une période de contrôle de 14 d, pendant lesquels les sujets ont suivi une étape de programme éducatif nationale de cholestérol I à faible teneur en matière grasse, le régime de bas-cholestérol, tous les sujets ont été aléatoirement assignés à 1 de 3 groupes diététiques : Régime d'étape I avec 40 g protein/d obtenus à partir de la caséine et lait en poudre sans matières grasses (CNFDM), étape que je suis un régime avec 40 g protein/d de la protéine 1,39 contenant des protéines d'isolement de mg isoflavones/g de soja (ISP56), ou étape je suis un régime avec 40 g protein/d de la protéine contenant des protéines d'isolement de mg isoflavones/g de soja 2,25 (ISP90). La teneur en minéraux et la densité d'os total et régional ont été évaluées. Le cholestérol de Non-HDL pour les groupes ISP56 et ISP90 a été réduit a rivalisé avec le groupe de CNFDM (P < 0,05). Le cholestérol de HDL a augmenté dans les groupes ISP56 et ISP90 (P < 0,05). Le récepteur mononucléaire ADN messagère des cellules LDL a été augmenté dans les sujets consommant ISP56 ou ISP90 comparé à ces CNFDM consumants (P < 0,05). Les augmentations significatives se sont produites dans la teneur en minéraux et la densité d'os dans la colonne lombaire mais pas ailleurs pour le groupe ISP90 comparé au groupe témoin (P < 0,05). La prise de la protéine de soja aux deux concentrations en isoflavone pour 6 MOIS peut diminuer les facteurs de risque liés à la maladie cardio-vasculaire dans les femmes postmenopausal. Cependant, seulement le produit isoflavone-contenant plus haut protégé contre la perte spinale d'os

Remplacement d'hormone chez les femmes avec une histoire de cancer du sein.

Pritchard KI.

Oncologiste. 2001; 6(4):353-62.

L'oestrogène seul utilisé (thérapies de remplacement à l'oestrogène [ERT]) ou en plus de la progestérone (hormonothérapie substitutive [HRT]) est connu pour être efficace en réduisant des symptômes ménopausiques comprenant des bouffées de chaleur, la sécheresse vaginale et des symptômes urinaires. Il a été traditionnellement contre-indiqué, cependant, chez les femmes avec un diagnostic précédent de cancer du sein en raison de la crainte qu'il peut augmenter le risque de répétition. Il y a des données scientifiques de base considérables mais peu méthodologiquement des données d'observation fortes et aucune des études randomisées au sujet de l'utilisation d'ERT chez les femmes avec un diagnostic antérieur de cancer du sein. De notre connaissance de la physiologie du cancer du sein, cependant, l'oestrogène et/ou les agents progestational devraient être employés avec prudence chez les femmes avec un diagnostic précédent de cancer du sein. Il y a actuellement beaucoup de solutions de rechange à ERT/HRT dans la prévention des symptômes ménopausiques tels que la vitamine E, le clonidine et les antidépresseur sélectifs d'inhibiteur de reuptake de sérotonine tels que le venlafaxine. Il y a également un grand choix d'autres approches à la prévention de l'ostéoporose et la maladie cardio-vasculaire comprenant des bisphosphonates, suivent un régime, et exercice ; et régime, exercice, et statins, respectivement. D'autres bienfaits suggérés d'oestrogène tels que la prévention de cancer du côlon peuvent être approchés en employant aspirin ou les non-steroidals. Plusieurs procès d'ERT/HRT utilisé pendant 2 années contre aucune thérapie dans les femmes ménopausiques avec un diagnostic précédent de cancer du sein sont actuels en Europe et Grande-Bretagne, et devraient nous donner des données plus fortes quant au rôle de HRT dans cet arrangement

Utilisation à long terme d'acétate de megestrol par des survivants de cancer pour le traitement des bouffées de chaleur.

Quella SK, CL de Loprinzi, Sloan JA, et autres.

Cancer. 1er mai 1998 ; 82(9):1784-8.

FOND : Les bouffées de chaleur sont souvent un symptôme ennuyeux dans des survivants de carcinome de sein et des hommes avec le carcinome de prostate qui ont subi la thérapie de privation d'androgène. Une étude clinique précédente a démontré que, sur une base à court terme, le bas acétate de megestrol de dose a nettement réduit des bouffées de chaleur et a été bien toléré. Peu d'information a été disponible considérant l'utilisation à long terme du bas acétate de megestrol de dose pour des bouffées de chaleur. MÉTHODES : Des patients précédemment inscrits sur un procès contrôlé par le placebo randomisé qui a évalué l'utilisation à court terme de l'acétate de megestrol pour des bouffées de chaleur ont été contactés et interviewés par téléphone. RÉSULTATS : Un total de 132 personnes ont été contactées. Neuf pour cent des patients ont discontinué l'acétate de megestrol après la résolution de leurs bouffées de chaleur. Quarante-cinq pour cent des patients contactés continuaient à utiliser l'acétate de megestrol approximativement 3 ans au delà de la conclusion de l'étude 1992. Trois quarts de ces patients utilisaient < ou = " 20" magnésium d'acétate de megestrol par jour. Les toxicités potentielles ont attribué aux épisodes inclus par acétate de megestrol des froids, de la stimulation d'appétit/du gain de poids, du saignement vaginal, et des symptômes de syndrome du canal carpien. CONCLUSIONS : Une proportion substantielle de patients continuent à employer l'acétate de megestrol pendant des périodes de jusqu'à 3 ans ou plus long avec le contrôle continu des bouffées de chaleur. Ce traitement semble être relativement bon toléré

Modulation de bcl-2 et de cytotoxicité par le licochalcone-A, une flavonoïde estrogenic nouvelle.

Rafi millimètre, Rosen droite, Vassil A, et autres.

Recherche anticancéreuse. 2000 juillet ; 20(4):2653-8.

Les thérapies de fines herbes sont utilisées généralement par des patients présentant le cancer, en dépit de peu de compréhension au sujet de leur activité clinique et biologique. Nous avons récemment démontré que la combinaison de fines herbes PC-SPES, qui contient réglisse en bâton, a eu l'activité estrogenic efficace in vitro, chez les animaux, et dans les patients présentant le cancer de la prostate. Licochalcone-A (LA) est une flavonoïde extraite à partir réglisse en bâton avec l'activité antiparasitaire et antitumorale, mais l'effet sur le récepteur humain d'oestrogène et mécanisme d'activité antitumorale est inconnu. Les études récentes ont démontré que le mécanisme de l'effet cytotoxique par quelques oestrogènes peut impliquer la modulation de la protéine anti-apoptotic bcl-2. Dans la présente étude, nous avons déterminé si la LA avait l'activité estrogenic, activité antitumorale, et modulait la protéine apoptotic bcl-2 dans des variétés de cellule humaines dérivées de la leucémie aiguë, du cancer du sein, et du cancer de la prostate. Une analyse basée sur croissance de levure sous le contrôle du récepteur humain d'oestrogène (elle) a démontré que la LA était un phytoestrogen. Une analyse de viabilité de cellules a démontré que la LA a eu l'activité antitumorale dans toutes les variétés de cellule examinées et a augmenté l'effet de la chimiothérapie de paclitaxel et de vinblastine. La LA a induit l'apoptosis dans les variétés de cellule MCF-7 et HL-60, comme démontré par décolleté de PARP, le substrat des protéases comme une glace. L'analyse d'Immunoblot a démontré que la LA a diminué la protéine anti-apoptotic bcl-2 et a changé le rapport de bcl-2/bax en faveur de l'apoptosis. En revanche, la chalcone de composé de parent ou l'estradiol n'a pas diminué l'expression bc1-2. Par conséquent, ces données démontrent que la LA est un phytoestrogen avec l'activité antitumorale et est capable de moduler l'expression de la protéine bcl-2. La modulation de bcl-2 peut dépendre des différences structurelles spécifiques entre la LA et la chalcone de composé de parent et l'indépendant de l'estrogenicity de LA

Équilibre naturel d'hormone pour des femmes : Regardez plus jeune, sensation plus forte, et Live Life avec l'exubérance.

Reiss U.

2001;

Thérapies de remplacement à l'oestrogène et baisse longitudinale dans la mémoire visuelle. Un effet protecteur possible ?

SM de Resnick, Metter EJ, Zonderman ab.

Neurologie. 1997 décembre ; 49(6):1491-7.

Les thérapies de remplacement à l'oestrogène (ERT) sont de plus en plus recommandées pour les femmes postmenopausal dues à ses bienfaits sur la santé physique dans des femmes plus âgées. Les études récentes ont suggéré qu'ERT puisse exercer un effet protecteur sur la fonction cognitive et puisse réduire le risque de maladie d'Alzheimer. Dans la présente étude nous évaluons l'hypothèse qu'ERT peut exercer un effet protecteur sur la mémoire dans les femmes nondemented. Des données sur le statut et la mémoire hormonaux ont été examinées dans 288 femmes postmenopausal dans l'étude longitudinale de Baltimore du vieillissement. Cent seize femmes qui ont rapporté qu'elles recevaient ERT pendant une évaluation cognitive ont été comparées à 172 femmes qui n'avaient jamais reçu ERT. Les femmes qui recevaient ERT ont eu moins erreurs sur Benton Visual Retention Test (BVRT), une mesure de mémoire visuelle à court terme, la perception visuelle, et les qualifications de construction. En outre, ERT a semblé se protéger contre des changements d'âge de représentation de BVRT dans un sous-groupe de 18 femmes pour qui les données de BVRT étaient disponibles avant et pendant le traitement avec ERT. Ces résultats suggèrent qu'ERT puisse se protéger contre la baisse de mémoire dans les femmes postmenopausal nondemented et offrir davantage de soutien d'un rôle salutaire d'oestrogène sur la fonction cognitive dans les femmes vieillissantes

Thérapies de remplacement à l'oestrogène et cancer ovarien mortel.

Rodriguez C, Calle EE, Coates RJ, et autres.

AM J Epidemiol. 1er mai 1995 ; 141(9):828-35.

Les auteurs ont examiné la relation entre l'utilisation des thérapies de remplacement à l'oestrogène et la mortalité de cancer ovarien dans une grande étude éventuelle de mortalité du peri 240.073 et des femmes postmenopausal, dont aucun a eu une histoire antérieure de cancer, d'hystérectomie, ou de chirurgie ovarienne à l'inscription en 1982. Pendant 7 ans de suivi, les 436 décès du cancer ovarien se sont produites. La régression proportionnelle de risque de Cox a été employée pour s'ajuster à d'autres facteurs de risque. Jamais l'utilisation des thérapies de remplacement à l'oestrogène a été associée à un rapport de taux pour le cancer ovarien mortel de 1,15 (intervalle de confiance de 95% (ci) 0.94-1.42). Le rapport de taux de mortalité a grimpé avec la durée de l'utilisation avant l'entrée à cette étude jusqu'à 1,40 (95 CI% 0.92-2.11) avec 6-10 ans d'utiliser-et 1,71 (ci 1.06-2.77 de 95%) avec > ou = 11 ans d'utilisation. On n'a jamais observé l'augmentation de la mortalité liée à > ou = 6 ans d'utilisation des deux utilisateurs actuels (rapport de taux (rr) = ci 1.01-2.90 de 1,72, de 95%) et anciens utilisateurs à l'entrée d'étude (rr = ci 0.99-2.22 de 1,48, de 95%), relativement aux utilisateurs. Le risque lié à l'utilisation n'a pas été modifié par l'un des d'autres facteurs de risque. Ces données suggèrent que l'utilisation à long terme des thérapies de remplacement à l'oestrogène puisse augmenter le risque de cancer ovarien mortel

Résultats préliminaires de l'utilisation d'indole-3-carbinol pour le papillomatosis respiratoire récurrent.

Rosen CA, Woodson GE, Thompson JW, et autres.

Cou Surg de tête d'Otolaryngol. 1998 juin ; 118(6):810-5.

OBJECTIF : Nous rapportons les résultats préliminaires d'un procès de la phase I utilisant indole-3-carbinol pour le traitement du papillomatosis respiratoire récurrent. Indole-3-carbinol est un produit chimique qui est trouvé dans les fortes concentrations dans les légumes crucifères et s'est avéré pour changer le modèle de croissance des cultures cellulaires respiratoires récurrentes de papillomatosis et efficace dans un modèle in vivo animal de papillomatosis respiratoire récurrent. MÉTHODES : Dix-huit patients ont été soignés avec indole-3-carbinol oral et ont eu un suivi minimum de 8 mois et un suivi moyen de 14,6 mois. Tous les patients ont reçu indole-3-carbinol, et les mesures de résultats ont inclus un changement de taux de croissance de papillome et le besoin de chirurgie pendant le traitement comparé à avant le traitement. Tous les patients ont eu les examens périodiques avec videoendoscopy pour documenter l'emplacement et le taux de croissance de papillome. RÉSULTATS : Trente-trois pour cent (6 de 18) des patients d'étude ont eu un arrêt de leur croissance de papillome et n'ont pas exigé la chirurgie depuis le début de l'étude. Six patients ont eu le taux de croissance réduit de papillome, et 6 patients (de 33%) n'ont montré aucune réponse clinique à indole-3-carbinol. Indole-3-carbinol affecte le rapport de l'hydroxylation de l'estradiol ; les changements des rapports l'hydroxylation 2 de l'hydroxylation urinaire et 16 de l'estradiol provoquée par indole-3-carbinol se sont bien corrélés avec la réponse clinique. Aucune complication ou changement importante de la courbe de croissance des enfants n'a été notée. CONCLUSIONS : Les résultats préliminaires de traiter le papillomatosis respiratoire récurrent avec la promesse de prises d'indole-3-carbinol. Un plus long suivi de ce groupe patient et un procès sans visibilité et commandé sont exigés. Nous concluons qu'indole-3-carbinol semble être sûr et bien toléré et pouvons être un traitement efficace pour le papillomatosis respiratoire récurrent

Risques et avantages d'oestrogène plus la progestine dans les femmes postmenopausal en bonne santé : le principal résulte du procès commandé randomisé par initiative de la santé des femmes.

Rossouw JE, Anderson GL, apprenti RL, et autres.

JAMA. 17 juillet 2002 ; 288(3):321-33.

CONTEXTE : En dépit des décennies des preuves d'observation accumulées, l'équilibre des risques et les avantages pour l'usage d'hormone dans les femmes postmenopausal en bonne santé demeure incertain. OBJECTIF : Pour évaluer les prestations-maladie et les risques principaux de la préparation d'hormone combinée la plus utilisée généralement aux Etats-Unis. CONCEPTION : L'oestrogène plus le composant de progestine de l'initiative de la santé des femmes, années primaires commandées randomisées d'un procès de prévention (durée prévue, 8,5 ans) dans lequel 16608 femmes postmenopausal ont vieilli des 50-79 avec un utérus intact à la ligne de base ont été recrutés par 40 centres cliniques des USA en 1993-1998. INTERVENTIONS : Les participants reçus ont conjugué les oestrogènes équins, 0,625 mg/d, plus l'acétate de medroxyprogesterone, 2,5 mg/d, dans 1 comprimé (n = 8506) ou placebo (n = 8102). MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Les résultats primaires étaient la maladie cardiaque coronaire (CHD) (infarctus du myocarde non mortel et mort de CHD), avec le cancer du sein envahissant comme résultats défavorables primaires. Un index global récapitulant l'équilibre des risques et des avantages a inclus les 2 résultats primaires plus la course, l'embolie pulmonaire (PE), le cancer de l'endomètre, le cancer côlorectal, la fracture de hanche, et la mort due à autre des causes. RÉSULTATS : Le 31 mai 2002, après qu'un moyen de 5,2 ans de suivi, des données et de conseil de surveillance de sécurité aient recommandé d'arrêter le procès de l'oestrogène plus la progestine contre le placebo parce que la statistique d'essai pour le cancer du sein envahissant a dépassé la frontière de arrêt pour cet effet inverse et la statistique globale d'index a soutenu des risques dépassant des avantages. Ce rapport inclut des données sur les résultats cliniques principaux jusqu'au 30 avril 2002. Les rapports prévus de risque (heures) (intervalles de confiance de nominal 95% [cis]) étaient comme suit : CHD, 1,29 (1.02-1.63) avec 286 cas ; cancer du sein, 1,26 (1.00-1.59) avec 290 cas ; course, 1,41 (1.07-1.85) avec 212 cas ; PE, 2,13 (1.39-3.25) avec 101 cas ; cancer côlorectal, 0,63 (0.43-0.92) avec 112 cas ; cancer de l'endomètre, 0,83 (0.47-1.47) avec 47 cas ; fracture de hanche, 0,66 (0.45-0.98) avec 106 cas ; et la mort due à d'autres causes, 0,92 (0.74-1.14) avec 331 cas. Les heures correspondantes (nominal 95% cis) pour des résultats composés étaient 1,22 (1.09-1.36) pour la maladie cardio-vasculaire totale (la maladie artérielle et veineuse), 1,03 (0.90-1.17) pour le cancer total, 0,76 (0.69-0.85) pour des fractures combinées, 0,98 (0.82-1.18) pour la mortalité totale, et 1,15 (1.03-1.28) pour l'index global. Les risques excédentaires absolus par 10 000 années-personnes d'imputable à l'oestrogène plus la progestine étaient 7 événements supplémentaires de CHD, 8 courses supplémentaires, 8 plus de siège potentiel d'explosion, et 8 cancers du sein plus envahissants, alors que les réductions absolues de risque par 10 000 années-personnes étaient 6 moins cancers côlorectaux et 5 moins fractures de hanche. Le risque excédentaire absolu d'événements inclus dans l'index global était 19 par 10 000 années-personnes. CONCLUSIONS : Les risques sanitaires globaux ont dépassé des avantages d'utilisation d'oestrogène combiné plus la progestine pour un suivi moyen de 5,2 ans parmi les femmes postmenopausal en bonne santé des USA. la mortalité de Tout-cause n'était pas affectée pendant le procès. Le profil de risque-avantage trouvé dans ce procès n'est pas compatible aux conditions pour une intervention viable pour la prévention primaire des maladies chroniques, et les résultats indiquent que ce régime ne devrait pas être lancé ou continué pour la prévention primaire de CHD

Effets Psychosexual de ménopause : rôle des androgènes.

Sarrel P.M.

AM J Obstet Gynecol. 1999 mars ; 180 (3 pintes 2) : S319-S324.

Hormone-oestrogènes ovariens, androgènes, et progestérone-produit une myriade d'effets dans le système nerveux. Les effets des androgènes dans le cerveau sont négociés par les récepteurs androgène-spécifiques et par l'aromatisation de la testostérone à l'estradiol. Les changements aux niveaux de circulation des androgènes jouent un rôle important dans les changements psychologiques et sexuels qui se produisent après ménopause. Les effets de la thérapie à court terme d'oestrogène en améliorant des symptômes psychologiques, la lubrification vaginale de maintien, atrophie vaginale décroissante, et en augmentant le flux sanguin pelvien dans les femmes postmenopausal sont bien documentés. Cependant, quelques patients exigent de plus que seul l'oestrogène d'améliorer le dysfonctionnement psychologique, le désir sexuel diminué, ou d'autres problèmes sexuels liés à la ménopause. Les résultats des études cliniques prouvent que la hormonothérapie substitutive avec de l'oestrogène plus des androgènes apporte une plus grande amélioration (par exemple, libido et incapacité diminuées d'avoir un orgasme) des symptômes psychologiques (par exemple, manque de concentration et de dépression, et de fatigue) et sexuels que fait seul oestrogène dedans naturellement et chirurgicalement les femmes ménopausiques

Métabolisme oxydant anormal d'estradiol chez les femmes avec le cancer du sein.

Schneider J, Kinne D, Fracchia A, et autres.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 1982 mai ; 79(9):3047-51.

Les trois métabolisations oxydantes dominantes de l'estradiol ont été examinées dans 10 femmes normales et 33 femelles avec le cancer du sein à l'aide d'une méthode radiométrique récemment conçue. Des traceurs d'Estradiol, marqués avec 3H spécifiquement dans l'alpha 17, C2, ou position de l'alpha 16, ont été employés pour mesurer le taux et l'ampleur de la bêta-ol oxydation 17 (l'étape métabolique initiale) et du suivant 2 - et 16 alpha-oxydantes réactions. Les moyens +/- des valeurs de SEM pour l'ampleur du métabolisme d'extradiol à ces trois sites spécifiques pour l'ampleur du métabolisme d'estradiol à ces trois sites spécifiques étaient 76,9 +/- 5,3%, 31,1 +/- 4,0%, et 9,3 +/- 0,8%, respectivement dans les sujets normaux. Données correspondantes dans les patients présentant le cancer du sein--c.-à-d., 73,0 +/- 4,2%, 32,7 +/- 2,7%, et 14,9 +/- 1,5%--a indiqué une ampleur sensiblement plus grande de l'alpha-hydroxylation 16 dans la dernière population. Puisque les 16 composés alpha-hydroxylés (oestriol y compris) sont eux-mêmes les oestrogènes efficaces, ces changements peuvent avoir des conséquences hyperestrogenic importantes qui pourraient concerner l'étiologie de la maladie

Action d'Antiestrogen du hydroxyestrone 2 sur les cellules de cancer du sein MCF-7 humaines.

Schneider J, Huh millimètre, HL de Bradlow, et autres.

Biol chim. de J. 25 avril 1984 ; 259(8):4840-5.

La culture cellulaire humaine sensible du cancer du sein MCF-7 d'oestrogène a été examinée pour sa réponse au hydroxyestrone 2 un métabolite principal d'estradiol. Addition du hydroxyestrone 2 aux cultures cellulaires dans la concentration de 10 (- 9) - 10 (- 6) M n'ont exercé aucun effet sur la croissance de cellules et la prolifération en raison de l'O-méthylation rapide de l'oestrogène de catéchol par le catéchol O-methyltransferase qui est très actif en ces cellules. En présence du quinalizarin, un inhibiteur efficace d'O-methyltransferase de catéchol qui réduit l'O-méthylation du stéroïde, 10 (- 7) hydroxyestrone de M et 10 (- 8) de M 2 supprime nettement la croissance et la prolifération des cellules. L'action croissance-inhibitrice de cellules de tumeur de l'oestrogène de catéchol a été neutralisée par la présence de l'estradiol de 10 (- 9) M. On n'observe pas l'inhibition d'oestrogène de catéchol de la croissance de cellules dans les variétés de cellule humaines récepteur-négatives MDA-MB-231 et MDA-MB-330 de cancer du sein d'oestrogène fournissant des preuves que l'inhibition est spécifique et est oestrogène récepteur-négociée. En revanche, les 16 métabolites alpha-hydroxylés de l'estradiol, l'oestriol et 16 alpha-hydroxyestrone, sont les stimulateurs efficaces de la prolifération cellulaire MCF-7 avec le dernier pouvoir de exposition au-dessus de cela prévu de son affinité de récepteur d'oestrogène. Les résultats actuels représentent la première observation d'une action antiestrogenic récepteur-négociée spécifique du hydroxyestrone 2 et suggèrent que le règlement physiologique de l'activité d'agoniste de l'oestrogène primaire puisse comporter la génération in situ de l'oestrogène de catéchol

Rapports de métabolite d'oestrogène et évaluation des risques des cancers liés à l'hormone. Validation d'analyse et prévision du risque de cancer cervical.

Sepkovic DW, HL de Bradlow, Ho G, et autres.

Ann N Y Acad Sci. 30 septembre 1995 ; 768:312-6.

Phytoestrogens : la biochimie, la physiologie, et les implications pour la santé des personnes des isoflavones de soja.

Setchell KD.

AM J Clin Nutr. 1998 décembre ; 68 (6 suppléments) : 1333S-46S.

L'importance des oestrogènes dans le règlement homéostatique de beaucoup d'événements cellulaires et biochimiques est bien illustrée par les changements pathophysiologiques qui se produisent avec l'insuffisance d'oestrogène. Plusieurs des maladies principales des populations occidentales sont hormone dépendante et les données épidémiologiques ont montré une association forte entre leur incidence et suivent un régime. En particulier, l'importance d'un régime basé sur usine est évidente des recommandations diététiques actuelles qui soulignent une augmentation de la proportion et de la quantité de fruits et légumes qui devrait être consommée. Bien que l'interprétation du rôle de différents composants du régime soit difficile des études épidémiologiques et diététiques, on l'identifie qu'il y a beaucoup de nonnutrients bioactifs usine-dérivés qui peuvent les prestations-maladie confer significatives. Parmi ces phytochemicals est la grande catégorie d'oestrogènes nonsteroidal appelés les phytoestrogens, et au cours de la dernière décennie il y a eu intérêt considérable pour le rôle des isoflavones en raison de leurs relativement fortes concentrations en protéine de soja. Les isoflavones dans les petites quantités de protéine de soja ingérée biotransformed par la flore microbienne intestinale, sont absorbées, subissent la réutilisation enterohepatic, et atteignent les concentrations de circulation qui dépassent par plusieurs ordres de grandeur les quantités d'oestrogènes endogènes. Ces phytoestrogens et leurs métabolites ont beaucoup d'activités efficaces hormonales et de nonhormonal qui peuvent expliquer certains des effets biologiques des régimes riches en phytoestrogens

Disponibilité biologique des isoflavones pures dans les humains en bonne santé et analyse des suppléments commerciaux d'isoflavone de soja.

Setchell KD, Brown nanomètre, Desai P, et autres.

J Nutr. 2001 avr. ; 131 (4 suppléments) : 1362S-75S.

Le comportement pharmacocinétique des isoflavones naturelles a été déterminé pour la première fois dans les adultes en bonne santé. Nous avons comparé la cinétique de plasma du daidzein pur, du genistein et de leurs bêta-glycosides administrés comme dose de simple-bol à 19 femmes en bonne santé. Cette étude démontre des différences en pharmacocinétique des glycosides d'isoflavone comparés à leurs bêta-glycosides respectifs. Bien que toutes les isoflavones soient efficacement absorbées de la région intestinale, il y a des différences frappantes dans le destin des aglycones et des bêta-glycosides. Heure moyenne d'atteindre les concentrations maximales de plasma (t (maximum)) pour les aglycones le genistein et le daidzein étaient 5,2 et 6,6 h, respectivement, tandis que pour les bêta-glycosides correspondants, le t (maximum) ont été retardés à 9,3 et à 9,0 h, respectivement, compatibles au temps de séjour nécessaire pour le décolleté hydrolytique de la partie de glycoside pour la disponibilité biologique. Le volume apparent de distribution des isoflavones confirme la distribution étendue de tissu après absorption. Les concentrations de genistein de plasma sont uniformément plus hautes que le daidzein quand des quantités égales des deux isoflavones sont administrées, et ceci est expliqué par la distribution plus étendue du daidzein (236 L) comparés à genistein (161 L). La disponibilité biologique systémique du genistein [moyen AUC = 4,54 microg/(ml X h)] est beaucoup plus grand que celui du daidzein [moyen AUC = 2,94 microg/(ml X h)], et disponibilité biologique de ces isoflavones est plus grand une fois ingérés comme bêta-glycosides plutôt que des aglycones comme mesuré à partir du secteur sous la courbe des concentrations d'apparition et de disparition de plasma. La pharmacocinétique des isoflavones methoxylated montre des différences distinctes selon la position du groupe de methoxyl dans la molécule. Glycitin, trouvé dans deux suppléments de phytoestrogen, a subi l'hydrolyse de la partie de bêta-glycoside et de peu d'autre métabolisation, menant aux concentrations élevées de glycitein de plasma. Biochanin A et formononetin, deux isoflavones trouvées dans un supplément de phytoestrogen, demethylated rapidement et efficacement, ayant pour résultat des concentrations élevées de genistein et de daidzein de plasma typiquement observées après l'ingestion des nourritures soja-contenantes. Ces différences dans la pharmacocinétique et le métabolisme ont des implications pour des études cliniques parce qu'il ne peut pas supposer que toutes les isoflavones sont comparables dans leur pharmacocinétique et disponibilité biologique. Une analyse de 33 suppléments et extraits de phytoestrogen a indiqué des différences considérables dans le contenu d'isoflavone de cela réclamé par les fabricants. Les concentrations en plasma des isoflavones montrent des différences qualitatives et quantitatives marquées selon le type de supplément ingéré. Ces études indiquent un besoin d'amélioration de garantie de la qualité et de standardisation de tels produits

Effets Estrogenic sur la mémoire chez les femmes.

BB de Sherwin.

Ann N Y Acad Sci. 14 novembre 1994 ; 743:213-30.

Les éléments de preuve suffisants existent maintenant pour soutenir la controverse que l'oestrogène influence le fonctionnement cognitif chez les femmes. D'ailleurs, les données suggèrent fortement que l'oestrogène exerce un détail et pas un effet global sur des fonctions cognitives. Considérant que l'oestrogène augmente et/ou maintient des aspects de mémoire verbale, il est sans effet, ou a probablement même une influence négative sur la mémoire spatiale. En effet, il y a quelques preuves préliminaires que la progestérone peut augmenter des qualifications visuel-spatiales chez les femmes mais ceci doit être confirmée. L'oestrogène exerce également un effet positif sur les qualifications cognitives sexuellement dimorphes dans lesquelles les femelles excellent typiquement comme l'articulation verbale et les habiletés motrices fines. Tandis que le poids des preuves soutient la conclusion ci-dessus, les résultats à travers des études ne sont pas entièrement cohérents. Certains des problèmes méthodologiques qui affaiblissent ces études incluent la généralisation d'un ou deux tâches cognitives au royaume entier des fonctions cognitives, négligeant pour analyser des niveaux de plasma d'estradiol pour confirmer la phase ou la conformité de cycle à l'administration d'hormone et négligeant pour considérer la disponibilité différentielle au cerveau des diverses préparations d'oestrogène et des effets de différentes voies de l'administration. Bien que, pour la plupart, le cycle menstruel étudie et les études postmenopausal dans les femmes en bonne santé prouvent que l'oestrogène maintient la mémoire verbale, la taille d'effet est modeste. Il n'y a aucune raison de croire, par exemple, que de la mémoire verbale est vraiment altérée chez les femmes pendant des phases du cycle menstruel marqué par les niveaux bas de l'oestrogène. Ni sont les femmes non traitées et chirurgicalement ménopausiques de 45 ans médicalement altérées à n'importe quel degré qui affecte leur fonctionnement quotidien dans le monde réel. Dans les deux cas, cependant, les décroissances dans la représentation se produisent sûrement dans le laboratoire. Ceci soulève la question, donc, du meaningfulness clinique de ces résultats. Une manière d'adresser la pertinence clinique des relations entre l'oestrogène et la mémoire et ainsi, sur le fonctionnement cognitif du cerveau, est d'examiner ce qui est connu des effets estrogenic sur d'autres systèmes physiologiques où nous avons déjà l'information substantielle. Par exemple, la grande majorité de femmes éprouvent la perte d'os après la ménopause et beaucoup développent l'osteopenia (la densité d'os plus de deux écarts type au-dessous d'os maximal moyen amassent des niveaux) qui est asymptomatique. Puis, avec l'âge de avancement, quelques femmes avec l'osteopenia développent l'ostéoporose, les prédisposant aux fractures suivant le traumatisme minimal. On l'a estimé que 40 pour cent de femmes qui vivent pour vieillir 80 développeront des fractures spinales et 33 pour cent de femmes qui vivent pour vieillir 90 éprouveront une fracture de hanche. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 400 MOTS)

Rôle du cytochrome hépatique humain P450 1A2 et 3A4 dans l'activation métabolique de l'oestrone.

Shou M, Kr de Korzekwa, en de ruisseaux, et autres.

Carcinogenèse. 1997 janv. ; 18(1):207-14.

L'activation métabolique de l'oestrone (E1), un oestrogène efficace a été étudiée utilisant les enzymes humaines de recombinaison du cytochrome P450, le 1A2, le 2B6, le 2C8, le 2C9, le 2C9R144C, le 2E1, le 3A4, le 3A5 et les microsomes de foie de 14 donateurs d'organe humain. Au moins cinq produits d'E1 ont été détectés et dosés par la CLHP et la chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse (GC-MS). Parmi ces métabolites, 16alpha-OH-E1, 2-OH-E1 et 4-OH-E1, qui sont censés être associés à la carcinogenèse d'oestrogène chez les animaux, ont été définitivement identifiés. De tout le P450s examiné, 1A2 et 3A4 ont montré les activités les plus élevées avec des chiffres d'affaires de 3,4 et 2,5 nmol/minute/nmol P450 pour tout le métabolisme d'E1, respectivement, alors que 3A5, 2C9 et 2C9R144C montrés modèrent des activités. 2B6, 2E1 et 2C8 n'ont pas fabriqué toute quantité importante de produits. 1A2 a formé presque exclusivement le 2-OH-E1 à un taux de 3,3 nmol/de minute/de nmol mais 3A4 a préférentiellement formé le métabolite X1 (un produit inconnu d'hydroxylation) et 16alpha-OH-E1. La caractérisation cinétique a montré que les valeurs de kilomètre de 1A2, de 3A4 et de 3A5 étaient 14, 95 et le microM 64 et Vmax étaient de 5,43, 0,68 et 0,35 minutes (- 1), respectivement. Tous les microsomes humains de foie étaient capables de métaboliser l'oestrone et une variation quadruple a été vue entre les personnes. La quantité relative de métabolites formés était généralement 2-OH-E1 > métabolite X1 > 4-OH-E1 > 16alpha-OH-E1 > métabolite X2. le complexe des enzymes 3A4/5 a été évalué par détail inhibiteur d'anticorps monoclonal pour que 3A4/5 contribue 60-88% à la formation de différents métabolites dans le foie humain excepté 2-OH-E1 (3%). La formation de 2-OH-E1 et de 16alpha-OH-E1 par 14 microsomes humains de foie a été sensiblement corrélée avec le demethylation de la caféine 3 soutenu par 1A2 (r2 = 0,87) et avec de la testostérone 6beta-hydroxylation par 3A4 (r2 = 0,66), respectivement. Ainsi les modèles métaboliques montrés par le foie humain sont vraisemblablement dus aux activités combinées des enzymes 1A2 et 3A4 de P450

Hormonothérapie substitutive : avantages cardio-vasculaires pour les femmes vieillissantes.

Sites CK.

Artère DIS de Coron. 1998; 9(12):789-93.

Les études d'observation suggèrent que la hormonothérapie substitutive (HRT) réduise le risque de maladie de l'artère coronaire d'approximativement 50%. Cet examen se concentre sur les mécanismes possibles pour cette réduction de risque de la maladie. HRT renverse beaucoup du changement de lipide et de lipoprotéine lié à la ménopause, et l'itinéraire de la livraison d'hormone influence ces changements. HRT oral améliore des marqueurs de sérum de la coagulation, bien qu'il puisse augmenter le risque de thrombose profonde de veine. La fonction endothéliale, en particulier vasodilation dépendant de l'endothélium, s'améliore avec de l'oestrogène. De la graisse d'organisme central semble être réduite avec HRT oral, réduisant probablement le risque de maladie de l'artère coronaire. La sensibilité d'insuline, qui empire après ménopause, peut être améliorée avec HRT. La fonction systolique globale, comme mesurée par la fraction d'éjection, peut s'améliorer avec HRT oral. Comprenant comment le risque cardio-vasculaire d'influence de régimes de HRT peut permettre à des médecins de faire des choix intelligents au sujet de HRT pour les patients particuliers

Risques de la supplémentation ménopausique d'androgène.

SM de Slayden.

Semin Reprod Endocrinol. 1998; 16(2):145-52.

Là augmente l'intérêt pour l'utilisation de la thérapie ménopausique de remplacement d'androgène (MARCHÉ) dans les femmes symptomatiques subissant la ménopause naturelle ou chirurgicale. Cependant, l'efficacité du MARCHÉ en allégeant ces symptômes comparés à la hormonothérapie substitutive traditionnelle d'oestrogène/progestine demeure un sujet de discussion. En conséquence, l'attention doit être concentrée sur les effets secondaires des diverses préparations de MARCHÉ. La dose, l'alkylation, et la voie de l'administration de ces composés influence le développement des effets secondaires. Tandis que tous les androgènes sont les agents virilizing de potentiel, les composés alcoylés ont un risque supplémentaire d'induire des conséquences hépatiques graves, indépendamment de leur voie de l'administration. Heureusement, les doses inférieures administrées aux femmes comparées aux hommes n'a pas eu comme conséquence des événements hépatiques significatifs. La génération d'un profil défavorable de lipoprotéine est possible mais n'est pas adressée en cet article. Ainsi, les effets secondaires virilizing et cutanés demeurent le souci primaire. Tandis que quelques études d'observation indiquent l'acné et/ou le hirsutism sont évidents dans jusqu'à 38% et 36% de patients methyltestosterone-traités oraux, respectivement, d'autres études réalisées d'une mode éventuelle suggèrent une incidence beaucoup plus limitée approximativement de 5%. Autre des effets virilizing rapportés incluent l'approfondissement de la voix et clitoromegaly. Des soucis supplémentaires sont liés aux risques de développer le hyperplasia endométrial quand le MARCHÉ est employé en même temps que des oestrogènes. Heureusement, l'administration concomitante de progestine est protectrice. En conclusion, il y a un souci théorique que le MARCHÉ peut augmenter le risque de développer le cancer du sein mais ceci n'a pas été démontré dans la pratique clinique. De façon générale, le profil de sécurité du MARCHÉ semble être acceptable quand le dosage évite les niveaux supraphysiologic de testostérone

Suivi de vingt ans des cancers du sein diagnostiqués pendant le projet de démonstration de détection de cancer du sein.

CR futé, Byrne C, Smith RA, et autres.

Cancer J Clin de CA. 1997 mai ; 47(3):134-49.

Cette étude indique sur le suivi de 20 ans des femmes diagnostiquées avec le cancer du sein dans le projet de démonstration de détection de cancer du sein (BCDDP) entre 1973 et 1980. Ce projet a fourni à 5 ans de criblage la mammographie d'examen physique et de deux-vue pour 280.000 femmes volontaires à travers les Etats-Unis. Basé sur un suivi de 96% à partir de 1993 à 1995 des 4.051 femmes avec le cancer du sein disponible pour l'analyse, 2.658 (66%) étaient vivants et 1.393 (34%) étaient morts. Une proportion élevée des cancers ont été détectées par seule mammographie, et 28,6% de tous les cancers étaient plus petits que 1,0 cm. Des taux de survie ont été calculés par la méthode de table de vie avec les décès du cancer du sein comme résultats. Le taux de survie ajusté pour le groupe entier était 80,5%, et le taux de survie observé était 61,7%. Les taux de survie ajustés et observés étaient 97,2% et 78,5%, respectivement, pour des femmes avec les cancers non envahissants et 78,2% et 59,3%, respectivement, pour ceux avec des cancers invasifs. Le statut de ganglion lymphatique et la taille du cancer au diagnostic étaient les indicateurs pronostiques de la survie dans les femmes de BCDDP avec des cancers invasifs et les ganglions lymphatiques négatifs ont eu un taux de survie de 85,5% cancers du sein et des 65,6% ont observé le taux de survie. Les taux de survie ajustés pour des femmes avec les cancers du sein envahissants étaient 90,2% pour les cancers un plus petit que 1 cm, 80,5%, pour les cancers 1,0 à 1,9 cm, à 70,5% pour les cancers 2,0 à 4,9 cm, et à 60,6% pour des cancers plus grands que 5 cm. Les femmes 40 à 49 ans ont démontré une plus grande survie avec non envahissant ou des cancers invasifs plus petits que 5,0 cm comparés aux femmes 50 à 59 et 60 à 69 ans au diagnostic. Ces résultats du BCDDP sont discutés dans le cadre de la baisse récente dans l'incidence de cancer du sein et de la mortalité aux Etats-Unis

[Principes de hormonothérapie substitutive dans climatérique].

Smetnik VP.

Vestn Ross Akad Med Nauk. 1997;(2):34-8.

Avec l'insuffisance ovarienne diminuée et exclue spécifique à l'âge de fonction et d'oestrogène, 60% de femelles peut développer de divers désordres systémiques (le syndrome ménopausique, urogénital et maladies cardio-vasculaires, ostéoporose). Pendant les dernières 10-15 années, des régimes thérapeutiques de remplacement d'hormone ont été développés pour les femelles climatériques. Les enquêtes épidémiologiques nombreuses ont indiqué que la hormonothérapie substitutive révèle une diminution de 50% de l'incidence de la course, infarctus du myocarde, fractures. Par conséquent, la thérapie courrier-ménopausique d'hormone est indiquée pour les buts thérapeutiques et prophylactiques, qui peuvent augmenter la longévité femelle

Oxydation d'hydroxylase de l'oestrogène 2 et fonction menstruelle parmi des rameuses d'élite.

Neige RC, Barbieri RL, Frisch AU SUJET DE.

J Clin Endocrinol Metab. 1989 août ; 69(2):369-76.

Nous avons surveillé le métabolisme d'oestrogène et la fonction menstruelle de deux groupes de rameuses d'élite pendant qu'ils progressaient d'une phase de la formation d'intensité réduite (phase I), à formation de forte intensité (phase II), et de nouveau à formation d'intensité réduite (phase III). Chaque phase a duré 3 mois. Les deux groupes de rameuses ont inclus cinq rameuses (groupe A) qui n'a éprouvé aucun dysfonctionnement menstruel pendant l'année s'exerçante, même pendant la phase de la formation de forte intensité, et cinq rameuses (groupe B) qui les menses normaux expérimentés pendant des phases de la formation d'intensité réduite mais les menses abrupts pendant la phase de la formation de forte intensité. Quatre contrôles nonathletic ont été également étudiés. La fonction menstruelle a été surveillée tout au long de l'année s'exerçante par analyse pour le glucuronide de pregnanediol dans les 12 échantillons d'urine durant la nuit de h s'est rassemblée deux fois chaque semaine. Des mesures répétées de l'ampleur de l'estradiol métabolisée par oxydation de 2 hydroxylases, l'eau au corps entier, et la prise nutritive du groupe A et les rameuses de B ont été faites aux trois phases de l'année s'exerçante ; l'ampleur de l'estradiol métabolisée par oxydation de 2 hydroxylases a été évaluée par analyse radiométrique ; l'eau au corps entier a été mesurée par dilution d'oxyde de deutérium et analyse de bioimpedance ; et la prise nutritive a été évaluée par le questionnaire de fréquence de nourriture. Les rameuses du groupe B se sont avérées pour métaboliser une fraction sensiblement plus grande de l'estradiol [2-3H] administré par oxydation de 2 hydroxylases que groupent les rameuses d'A (chi 2(1) = 6,57 ; P = 0,01). L'ampleur de l'estradiol s'est métabolisée par oxydation de 2 hydroxylases parmi le groupe que les rameuses d'A n'ont pas différé de celle parmi des contrôles nonathletic. L'ampleur de l'activité de 2 hydroxylases n'a pas changé de manière significative avec l'intensité de la formation parmi des rameuses du groupe A ou du groupe B. Les rameuses dans les groupes A et B ont perdu le poids corporel et sont devenues plus maigres pendant la phase de la formation de forte intensité (phase II). Groupez A et les rameuses de B n'ont pas différé en degré de perte de poids ou dans le gras relatif pendant la phase II. Au-dessus de tous les sujets, l'ampleur de l'estradiol métabolisée par oxydation de 2 hydroxylases a été franchement corrélée avec l'ampleur de la maigreur. Ces données suggèrent que l'oxydation élevée d'hydroxylase de l'estradiol 2 parmi des rameuses d'élite soit associée à l'occurrence des perturbations menstruelles pendant des phases de la formation de forte intensité et de la maigreur relative accrue

La prise de soja s'est rapportée aux symptômes ménopausiques, lipides de sérum, et désosse la densité minérale dans les femmes japonaises postmenopausal.

Somekawa Y, Chiguchi M, Ishibashi T, et autres.

Obstet Gynecol. 2001 janv. ; 97(1):109-15.

OBJECTIF : Pour évaluer les effets des isoflavones diététiques dans des produits de soja sur des symptômes, des profils ménopausiques de lipide, et désosser des densités minérales dans les femmes japonaises postmenopausal. MÉTHODES : Nous avons estimé les prises quotidiennes des isoflavones dans les régimes de 478 femmes japonaises postmenopausal qui ont rapporté la consommation de soja. Nous avons enregistré des valeurs de sérum de cholestérol total de jeûne, de triglycéride, de lipoprotéine -cholestérol à basse densité, de lipoprotéine -cholestérol à haute densité, et d'apolipoproteins. La densité minérale d'os a été mesurée à la colonne lombaire (L2-L4) par le double rayon X d'énergie absorptiometry. Des femmes ont été affectées à deux groupes selon des années depuis la ménopause (groupes postmenopausal tôt et en retard), et chaque groupe subcategorized dans quatre groupes selon la prise diététique d'isoflavone. Des relations entre la prise d'isoflavone, les symptômes ménopausiques, les profils de lipide, et la densité minérale d'os ont été examinées dans chaque groupe. RÉSULTATS : Le moyen a estimé que la prise des isoflavones parmi 478 femmes était 54,3 mg/jour. Avec l'analyse de régression par échelons nous avons constaté que poids et années puisque la ménopause étaient les facteurs prédictifs indépendants significatifs de la densité de minerai d'os. Les densités minérales d'os se sont ajustées sur des années puisque la ménopause et le poids étaient sensiblement différents dans la prise la plus élevée comparée à la plus basse catégorie de prise (P

la protéine de soja riche en isoflavone ou isoflavone-pauvre ne réduit pas des symptômes ménopausiques pendant 24 semaines de traitement.

St Germain A, Peterson CT, Robinson JG, et autres.

Ménopause. 2001 janv. ; 8(1):17-26.

OBJECTIF : Nous avons examiné le changement des symptômes ménopausiques en réponse à 24 semaines de traitement riche en isoflavone (80,4 mg/jour) et isoflavone-pauvre d'isolat de la protéine de soja (4,4 mg/jour) dans les femmes perimenopausal. CONCEPTION : Dans cette 24 études à double anonymat de semaine, 69 femmes ont été randomisées au traitement : protéine de soja riche en isoflavone (n = 24), protéine de soja isoflavone-pauvre (n = 24), ou contrôle de protéine de lactalbumine (n = 21). Un index ménopausique a été employé pour évaluer le changement des flux chauds et la nuit sue, aussi bien que d'autres symptômes, à la ligne de base, à la semaine 12, et à la semaine 24. RÉSULTATS : L'analyse de la variance de mesures répétée n'a indiqué aucun effet de traitement sur le changement de la fréquence chaude de flux (p = 0,18) et de sueur de nuit (p = 0,92), tandis qu'il y avait une baisse significative dans la fréquence chaude de flux (p = 0,0003) et de sueur de nuit (p = 0,0007) avec du temps dans tous les groupes de traitement. Les analyses Chi2 ont indiqué qu'aucun effet de traitement sur la sévérité des flux ou de la nuit chauds ne sue à tout moment le point, aussi bien qu'aucun effet de traitement sur la fréquence ou la sévérité d'autres symptômes vaso-moteurs. À l'achèvement de l'étude, nous avons trouvé qu'aucun effet de traitement sur la perception rétrospective de la fréquence, de la durée, ou de la sévérité des flux ou de la nuit chauds ne sue. Depuis l'époque a exercé un effet significatif sur des symptômes avec tous les groupes rapportant une baisse dans des symptômes globaux, ceci a indiqué un effet de placebo ou simplement une amélioration des symptômes pendant l'étude. CONCLUSION : Dans cette étude, nous n'avons trouvé aucune preuve que la protéine de soja riche en isoflavone ou isoflavone-pauvre a fourni l'aide de symptômes vaso-moteurs ou autres ménopausiques

Approchez aux symptômes ménopausiques chez les femmes avec le cancer du sein.

Stearns V, Hayes DF.

Options Oncol de festin de Curr. 2002 avr. ; 3(2):179-90.

Les bouffées de chaleur représentent une des plaintes les plus gênantes dans des survivants de cancer du sein. Pendant les deux dernières décennies, les études ont étudié plusieurs agents et composés naturels pour traiter ces symptômes. Les hormones telles que des oestrogènes et des progestines restent le traitement le plus salutaire. Cependant, beaucoup de médecins et de patients sont peu disposés à employer ces thérapies en raison de la polémique concernant les effets hormonaux sur la croissance et la progression de tumeur. Malheureusement, les remèdes les plus naturels et les plus non conventionnels qui ont été scientifiquement étudiés semblent décevants. Des inhibiteurs sélectifs de re-prise de sérotonine et d'autres agents qui semblent fonctionner des manières semblables ont été étudiés au cours des dernières années dans la phase II et III des procès. Les résultats mûrs de deux éventuels, procès randomisés et contrôlés par le placebo indiquent que des inhibiteurs sélectifs de re-prise de sérotonine sont bien tolérés, réduisent des bouffées de chaleur de 50%-60%, et améliorent le sommeil et la libido. Des inhibiteurs sélectifs de re-prise de sérotonine devraient être considérés comme thérapie pharmacologique de nonhormonal principal pour des femmes avec des symptômes ménopausiques

Une alternative pour traiter des plaintes ménopausiques.

Stolze H.

Gynécologie. 1982;(3):14-6.

Attache covalente du l'alpha-hydroxyestrone endogène de l'oestrogène 16 au récepteur d'estradiol en cellules de cancer du sein humaines : caractérisation et localisation intranucléaire.

Swaneck GE, Fishman J.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 1988 nov. ; 85(21):7831-5.

Les interactions du l'alpha-hydroxyestrone 16 (16 alpha-OHE1), un métabolite de l'estradiol (E2), avec les récepteurs d'oestrogène (ERs) ont été comparées dans cette étude au mécanisme classique d'E2-receptor en cellules de cancer du sein humaines MCF-7 dans la culture. Quand les cellules MCF-7 ont été incubées avec le radioinert 16 alpha-OHE1 ou sa 3H-labeled forme pendant 4 semaines, l'oestrogène lié intensivement et irréversiblement d'une mode dépendant du temps aux espèces nucléaires de protéine qui correspondent à l'ER. Ici nous prouvons que les interactions de 16 alpha-OHE1 avec l'ER sont différentes de ceux d'E2 avec le récepteur. La dissociation d'E2-ER contenant du tritium ou 16 complexes d'alpha-OHE1-ER, extraction de sel, digestion de DNase et de protéinase K, et traitement à éthanol a démontré que l'attache de 16 alpha-OHE1 à l'ER correspond à deux formes différentes : une interaction noncovalent classique semblable à celle d'E2, et une formation covalente d'additif entre le métabolite et l'ER. Ces complexes ont localisé préférentiellement dans les composants nucléaires de matrice comme indiqué par le fractionnement de cellules et le sondage avec de l'anticorps anti-ER monoclonal. [3H] 16 complexes d'alpha-OHE1-ER analysés par l'électrophorèse de gel de polyacrylamide ont démontré une bande radioactive au kDa approximativement 66 qui était absent quand l'exposition des cellules a été faite en présence d'E2 en concurrence et qui était également absent dans [3H] les incubations E2. Les résultats de présent une fois considérés ainsi que nos résultats précédents des activités élevées d'alpha-hydroxylase de l'oestrogène 16, de l'enzyme responsable de la formation de 16 alpha-OHE1, dans des patients de cancer du sein et chez les femmes au risque augmenté pour la maladie, suggèrent que la modification covalente de l'ER puisse être un mécanisme de transformation maligne dans des tissus de cible d'oestrogène

Efficacité et sécurité d'oestriol oral pour contrôler des symptômes postmenopausal.

Takahashi K, Manabe A, Okada M, et autres.

Maturitas. 2000 15 février ; 34(2):169-77.

OBJECTIF : pour évaluer l'efficacité et la sécurité thérapeutiques de l'oestriol oral pour le traitement des symptômes climatériques dans les femmes postmenopausal. MÉTHODES : 68 femmes postmenopausal avec des symptômes climatériques ont reçu l'oestriol oral, 2 mg/jour, quotidiennement pendant 12 mois. Nous avons évalué le degré de plaintes climatériques avec la thérapie d'oestriol ; niveaux de sérum des gonadotropins, de l'estradiol (E2) et des lipides ; marqueurs biochimiques de métabolisme d'os ; tension artérielle ; et effets secondaires à la ligne de base et pendant le traitement. Des symptômes climatériques ont été évalués selon l'index ménopausique (MI), une version de l'index de Kupperman qui avait été modifié pour les femmes japonaises. RÉSULTATS : la thérapie orale d'oestriol a réduit de manière significative les scores totaux de MI. Le plus grand soulagement a été noté pour des flux chauds, la nuit sue, et insomnie. Le traitement d'oestriol a abaissé de manière significative l'hormone de stimulation de follicule de sérum (FSH) et les concentrations luteinizing en hormone (main gauche) mais n'a pas affecté l'un des d'autres paramètres (lipides, os, foie et tension artérielle) au cours de la période d'étude. Légèrement le saignement vaginal s'est produit dans 14,3% de ceux qui ont subi les femmes ménopausiques naturelles. L'évaluation histologique de l'endomètre et de l'évaluation d'ultrason des seins suivant 12 mois de traitement d'oestriol a trouvé des résultats normaux dans toutes les femmes. CONCLUSION : L'oestriol est un sûr et une alternative efficace pour soulager des symptômes climatériques dans les femmes japonaises postmenopausal

Sécurité et efficacité d'oestriol pour des symptômes de ménopause naturelle ou chirurgicalement induite.

Takahashi K, Okada M, Ozaki T, et autres.

Bourdonnement Reprod. 2000 mai ; 15(5):1028-36.

Pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'oestriol en soulageant des symptômes courrier-ménopausiques 53 femmes japonaises courrier-ménopausiques avec des symptômes climatériques, 27 avec la ménopause naturelle (groupe I) et 26 avec ménopause chirurgicalement induite (groupe II), oestriol oral reçu, journal de mg 2 pendant 12 mois. Paramètres cliniques comprenant l'index de Kupperman (KI) et le degré de satisfaction avec le soulagement symptomatique ; concentrations en sérum d'oestradiol, de FSH et de main gauche ; lipides de sérum ; tension artérielle ; désossez la densité minérale, le calcium de sérum (Ca), phosphatase alcaline (ALPE), et le Ca urinaire ont été comparés entre les deux groupes. L'oestriol a amélioré KI dans les groupes I et II de 49 et de 80% respectivement. La satisfaction avec le traitement était 85% dans le groupe I et 93% dans le groupe II. Pour les deux paramètres, les valeurs étaient sensiblement différentes entre les groupes I et II (P < 0,05 pour chacun des deux). Les concentrations en sérum de l'oestradiol, du FSH et de la main gauche ont changé dans le groupe I contre le groupe II 6 mois après l'initiation. On a observé une diminution significative dans l'ALPE de sérum et le Ca/Cr dans le groupe I à 6 mois. Excepté des triglycérides sériques, l'oestriol n'a exercé aucun effet significatif sur des lipides. Systolique et des tensions minimales ont été sensiblement diminués dans le groupe I à 3 mois contre la ligne de base. Le léger saignement vaginal s'est produit dans 14,3% de l'évaluation d'I. Histological de groupe de l'endomètre dans toutes les femmes de groupe I et l'évaluation d'ultrason des seins suivant 12 mois de traitement d'oestriol a trouvé des résultats normaux dans toutes les femmes. Par conséquent, l'oestriol a semblé être sûr et efficace dans le soulagement des symptômes des femmes ménopausiques. Les effets biochimiques bénéfiques de l'oestriol ont été marqués dans la ménopause naturelle. De façon générale, l'oestriol peut servir de bon choix à la hormonothérapie substitutive pour se protéger contre d'autres symptômes climatériques dans les femmes courrier-ménopausiques qui n'ont pas besoin du médicament pour l'ostéoporose ou la maladie de l'artère coronaire

[Effet de shakuyaku-kanzo-à, shakuyaku, kanzo, paeoniflorin, acide glycyrrhetinic et glycyrrhizin sur la fonction ovarienne chez les rats].

Takeuchi T.

Le Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi. 20 novembre 1988 ; 64(11):1124-39.

On le sait que l'aménorrhée, l'oligomenorrhea, les cycles menstruels irréguliers, l'insuffisance luteal et la stérilité sont fréquemment associés au hyperandrogenism. On lui a rapporté dans des études précédentes que la phytothérapie traditionnelle, Shakuyaku-Kanzo-à (SKT) peut abaisser les niveaux élevés de testostérone de sérum dans les femmes oligomenorrheic ou amenorrheic, et que certaines de ces femmes stériles conçoivent. SKT contient Shakuyaku (s) et Kanzo (k) dans des montants égaux. La composante principale de S et de K est paeoniflorin et glycyrrhizin, respectivement. Cette étude a été conçue pour étudier le mécanisme en abaissant des niveaux de la testostérone de sérum (t) par SKT. Expérience I : Des rats femelles de Wistar ont été injectés par voie sous-cutanée avec 500 microgrammes de propionate de testostérone à l'âge de 2 jours, les rats androgène-stérilisés devenants (radar de surveillance aérienne). le Cinquante-six-jour-vieux radar de surveillance aérienne ont été donnés oralement mg/kg b.w mg/kg de poids corporel de SKT (22,5, 45, 90 et 180), de S ou de K (11,25, 22,5, 45 et 90.) dans l'eau par un tube chaque jour pendant 2 semaines. Le radar de surveillance aérienne de contrôle ont été donnés seulement l'eau. Chaque groupe s'est composé de 10 rats. Le total de sérum et les niveaux gratuits de T dans SKT et groupes de S étaient sensiblement inférieurs à ceux dans les contrôles, et ces diminutions étaient dépendantes de la dose. Expérience II : Des rats femelles de Wistar oophorectomized à l'âge de 60 jours. Une semaine plus tard de eux ont été donnés oralement SKT (90 et 180 mg/kg b.w.), S ou K (45 et 90 mg/kg b.w.) chaque jour pendant 2 semaines. Des rats de contrôle ont été donnés seulement l'eau. Chaque groupe s'est composé de 11 rats. Il n'y avait aucun changement du sérum T, des niveaux de main gauche et de FSH dans l'un ou l'autre de groupes. Les résultats de l'expérience I et II suggèrent que SKT influence la production de T par des ovaires mais pas par les glandes surrénales. Expérience III : Les tissus hachés d'un ovaire obtenu à partir des rats proestrous de Wistar ont été incubés avec le media contenant Paeoniflorin (P), acide Glycyrrhetinic (GA) ou Glycyrrhizin (GL) micrograms/ml (de GL) (1, 50 et 100, respectivement, n = 5 dans chaque groupe) pendant 270 minutes à 37 degrés de C sous une atmosphère de 95%O2 et de 5%CO2. La production de T par des ovaires a été sensiblement diminuée dans chaque groupe traité en comparaison du contrôle, et cette diminution était dépendante de la dose. Cependant, la production d'androstenedione du delta 4 (delta 4-A) par des ovaires a été augmentée dans chaque groupe traité. Le rapport de T au delta 4-A était sensiblement inférieur dans chaque groupe traité que dans le contrôle. La production de l'estradiol (E2) par des ovaires dans chaque groupe traité n'a pas été changée en comparaison du contrôle. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 400 MOTS)

Propriétés Estrogenic et antiproliferative de glabridin de réglisse en cellules de cancer du sein humaines.

Tamir S, Eizenberg M, Somjen D, et autres.

Recherche de Cancer. 2000 15 octobre ; 60(20):5704-9.

Il y a une demande croissante des composés naturels qui améliorent la santé des femmes en imitant les avantages critiques de l'oestrogène aux os et au système cardio-vasculaire mais en évitant ses effets délétères sur le sein et l'utérus. Les propriétés estrogenic du glabridin, commandant isoflavan dans réglisse en bâton, ont été examinées en raison de la ressemblance de sa structure et lipophilicity à ceux de l'estradiol. Les résultats indiquent que le glabridin est un phytoestrogen, liant au récepteur humain d'oestrogène et à l'activité stimulante de kinase de créatine dans l'utérus de rat, le cartilage epiphyseal, l'os diaphysaire, l'aorte, et la ventricule gauche du coeur. Les effets stimulatoires de 2.5-25 microg/de glabridin animal étaient semblables à ceux de 5 microg/d'estradiol animal. La modification chimique du glabridin a prouvé que la position des groupes d'hydroxyle a un rôle significatif en liant au récepteur humain d'oestrogène et dans l'activité prolifération-induisante. Glabridin s'est avéré trois à quatre fois plus en activité que 2' - O-methylglabridin et 4' - O-methylglabridin, et les deux dérivés étaient plus en activité que 2', 4' - O-methylglabridin. L'effet d'augmenter des concentrations de glabridin sur la croissance des cellules de tumeur de sein était biphasé. Glabridin a montré un effet récepteur-dépendant et encourageant la croissance d'oestrogène à de basses concentrations (microM 10 nM-10) et l'activité antiproliferative récepteur-indépendante d'oestrogène aux concentrations > du microM 15. C'est la première étude pour indiquer que les isoflavans ont des activités comme un oestrogène. Glabridin et ses dérivés ont montré des divers niveaux d'agonisme de récepteur d'oestrogène dans différents essais et ont démontré des actions croissance-inhibitrices sur des cellules de cancer du sein

Le hydroxyestrone du métabolite 16a d'oestrogène induit des dommages génotoxiques et la prolifération cellulaire anormale en cellules épithéliales mammaires de souris dans la culture.

Telang NTSAWGYOMPBHL.

Cancer national Inst de J. 1992;(82):634-8.

[Disponibilité biologique des isoflavones de soja dans les suppléments pour les femmes ménopausiques].

Thomas JL, Couston S, Joubrel G, et autres.

Presse Med. 20 janvier 2001 ; 30(2):63.

Oestriol dans la gestion de la ménopause.

Tzingounis VA, Aksu MF, RB de Greenblatt.

JAMA. 21 avril 1978 ; 239(16):1638-41.

L'oestriol a été administré pendant un semestre comme thérapies de remplacement à l'oestrogène à 52 femmes postmenopausal symptomatiques. Des analyses de l'hormone follicule-stimulante de sérum (FSH), de l'hormone luteinizing (main gauche), de l'oestrone, et de l'estradiol ont été exécutées avant et pendant la thérapie. Au cours de cette période d'administration, la cytologie vaginale, le mucus cervical, et les études endométriales ont été réalisés. L'efficacité clinique a été directement liée à mg/jour du dosage (2 à 8). Oestriol (8 mg/jour) pour induire la prolifération endométriale et prouvé un dispositif antiparasite pauvre de FSH et de main gauche. La capacité de cet agent de soulager l'instabilité vaso-motrice et d'améliorer la maturation vaginale sans effets secondaires notables est raison suffisante d'inclure cette drogue dans la gestion du syndrome postmenopausal

Rapport de 2 hydroxyestrone/16alpha-hydroxyestrone et risque urinaires de cancer du sein dans les femmes postmenopausal.

Ursin G, Londres S, Stanczyk FZ, et autres.

Cancer national Inst de J. 16 juin 1999 ; 91(12):1067-72.

FOND : On lui a suggéré que les femmes qui métabolisent une plus grande proportion de leur oestrogène endogène par l'intermédiaire de la voie 16alpha-hydroxylation puissent être au risque élevé de cancer du sein comparé aux femmes qui métabolisent proportionnellement plus d'oestrogène par l'intermédiaire de la voie de l'hydroxylation 2. Cependant, les données épidémiologiques de soutien sont limitées. En conséquence, nous avons comparé le rapport du hydroxyestrone 2 urinaire (2-OHE1) à 16alphahydroxyestrone (16alpha-OHE1) dans les femmes postmenopausal au cancer du sein et dans les sujets témoins en bonne santé. MÉTHODES : Des métabolites d'oestrogène ont été mesurés dans les échantillons d'urine obtenus à partir des femmes blanches qui avaient participé à un basé sur la population précédent, étude cas-témoins de cancer du sein à notre établissement. Toutes les valeurs de P sont des essais bilatéraux. RÉSULTATS : Tous les oestrogènes urinaires mesurés, excepté l'oestriol, étaient plus hauts dans les 66 patients de cas que dans les 76 sujets témoins. La valeur moyenne de 2-OHE1 urinaire au cas où les patients avaient 13,8% ans (P = .20) plus haut que cela dans des sujets témoins, 16alpha-OHE1 était 12,1% (P = .23) plus haut, l'oestrone était 20,9% plus hauts (P = .14), et 17beta-estradiol était 12,0% plus hauts (P = .36). Le rapport de 2-OHE1 à 16alpha-OHE1 était 1,1% plus haut dans les patients (P = .84), contrairement à l'hypothèse. Comparé aux femmes dans le plus bas tiers des valeurs pour le rapport de 2-OHE1 urinaire à 16alpha-OHE1, les femmes dans la plus haut troisième étaient à un nonstatistically sensiblement plus grand risque de cancer du sein (rapport de chance = 1,13 ; intervalle de confiance de 95% = 0.46-2.78), encore contraire à l'hypothèse. CONCLUSION : Cette étude ne soutient pas l'hypothèse que le rapport des deux métabolites hydroxylés (2-OHE1/16alpha-OHE1) est un facteur de risque important pour le cancer du sein

Acide Glycyrrhizic : l'évaluation d'un niveau d'effet zéro.

van Gelderen CE, Bijlsma JA, van Dokkum W, et autres.

Bourdonnement Exp Toxicol. 2000 août ; 19(8):434-9.

Puisque des expériences plus tôt chez les rats et d'une étude préliminaire chez l'homme un niveau de NO--effet d'acide glycyrrhizic ne pourrait pas être établi, une deuxième expérience a été exécutée dans les volontaires en bonne santé. L'expérience a été exécutée dans les femelles seulement, parce que les effets étaient les plus marqués dans les femelles dans l'étude préliminaire. Des doses de 0, 1, 2 et 4 poids corporel glycyrrhizic de mg acid/kg ont été administrées oralement pour 8 semaines à 39 volontaires féminins en bonne santé âgés 19-40 ans. L'expérience a duré 12 semaines comprenant une adaptation et une période de « lavage ». On propose un niveau de NO--effet de 2 mg/kg des résultats de cette étude, desquels une dose journalière admissible (l'ADI) de 0,2 mg/kg de poids corporel peut être extrapolée avec un facteur de sécurité de 10. Ceci signifie la consommation de 12 acides glycyrrhizic/de jour de mg pour une personne avec un poids corporel de 60 kilogrammes. Ce serait égal à la réglisse de 6 g par jour, supposant que la réglisse contient 0,2% d'acide glycyrrhizic. L'ADI proposé est au-dessous de la limite conseillée par le Conseil néerlandais de nutrition de 200 acides glycyrrhizic/de jour de mg. Ceci reflète la toxicité aiguë relativement douce de l'acide glycyrrhizic, qui est également souligné par « généralement identifié comme statut de coffre-fort » (GRAS) d'acide glycyrrhizic aux Etats-Unis en 1983. Cependant, les effets à long terme d'une intoxication chronique douce (causant, par exemple, une hypertension douce), bien que pas immédiatement mortels, justifient l'attention particulière à la quantité de journal utilisé par acide glycyrrhizic

Effets opposés d'oestrogène et de catecholestrogen sur la croissance et la différenciation sensibles à l'hormone de cellules de cancer du sein.

Vandewalle B, Lefebvre J.

Mol Cell Endocrinol. 1989 fév. ; 61(2):239-46.

Catecholestrogens et particulièrement hydroxyestrone 2 (2OH-E1) sont des métabolites d'estradiol localement formés en cellules de cancer du sein. La présente étude démontre que les composés biparentaux, l'estradiol (E2) et son métabolite 2OH-E1, exercent vis-à-vis des effets sur la croissance sensible à l'hormone de cellules de cancer du sein évaluée par des comptages cellulaires et des niveaux de récepteur de transferrine, et également sur la différenciation cellulaire évaluée par les protéines sécrétées telles que l'alpha-lactalbumine et agrège la protéine liquide de la maladie cystique (GCDFP-15). Les résultats actuels peuvent accentuer le règlement d'estradiol en cellules de cancer du sein sensibles à l'hormone

Isoflavones de soja : sont-ils utiles dans la ménopause ?

Vincent A, LA de Fitzpatrick.

Mayo Clin Proc. 2000 nov. ; 75(11):1174-84.

En octobre 1999, les USA Food and Drug Administration ont autorisé l'utilisation sur des labels de nourriture des réclamations de santé liées à la protéine de soja et le risque réduit de maladie cardiaque coronaire. Plusieurs études ont indiqué qu'une prise quotidienne de total de 25 g de protéine de soja appareillés avec un régime carencée en matières grasses a eu comme conséquence des réductions médicalement importantes de taux de cholestérol de cholestérol total et de lipoprotéine à basse densité (LDL). Le soja est une source riche des isoflavones, une classe des phytoestrogens trouvés principalement en légumineuses et des haricots. Les isoflavones de soja sont les phénols hétérocycliques avec la similitude structurelle à estradiol-17beta et à modulateurs sélectifs de récepteur d'oestrogène. Les actions au niveau cellulaire dépendent du tissu de cible, du statut de récepteur du tissu, et du niveau de l'oestrogène endogène. Les études des régimes à base de soja évaluant la relation entre la consommation de soja et les concentrations en lipide de sérum ont indiqué que la consommation de soja a diminué de manière significative le cholestérol total, le cholestérol de LDL, et les niveaux de triglycéride. Cependant, les isoflavones de soja n'augmentent pas les niveaux à haute densité de lipoprotéine -cholestérol ou de triglycéride. Les effets de la protéine de soja sur d'autres tissus de cible reflètent des effets estrogenlike d'agoniste et d'antagoniste. Les études épidémiologiques suggèrent un effet protecteur de protéine de soja sur le tissu de sein comme démontré par les taux inférieurs de cancer du sein dans les pays asiatiques est où le soja est une partie prédominante du régime. Les données fournies par des études humaines sur l'effet des isoflavones sur l'ostéoporose sont limitées, et les études supplémentaires sont nécessaires pour soutenir un rôle dans la prévention d'ostéoporose. Jusqu'ici, il n'y a aucune preuve pour un effet stimulatoire des isoflavones sur l'endomètre. Quelques études indiquent un effet minimal de soja sur des bouffées de chaleur, avec le soja réduisant des bouffées de chaleur 45% et placebo causant une réduction de 30% comparée à une réduction approximative de 70% des bouffées de chaleur avec des thérapies de remplacement à l'oestrogène. Les preuves des études de laboratoire n'indiquent ni un positif ni un effet négatif des isoflavones de soja sur la connaissance. Jusqu'à présent, aucun effet inverse d'une utilité courte ou à long terme des protéines de soja n'est connu chez l'homme. Les seuls effets inverses connus sont ceux rapportés chez les animaux (stérilité en moutons et cailles frôlant sur les pâturages riches en phytoestrogen). En conclusion, les isoflavones de soja sont les composés biologiquement actifs. Les données actuelles sont insuffisantes pour tirer des conclusions définitives concernant l'utilisation des isoflavones comme alternative à l'oestrogène pour le remplacement d'hormone dans les femmes postmenopausal. Bien que les études de laboratoire épidémiologiques et de base fassent référence aux effets protecteurs possibles des isoflavones de soja aux tissus spécifiques de cible, les tests cliniques randomisés et contrôlés par le placebo sont nécessaires pour aborder ces questions importantes

La protéine de soja diététique et les thérapies de remplacement à l'oestrogène améliorent des facteurs de risque cardio-vasculaires et diminuent le contenu d'ester aortique de cholestéryle chez les singes ovariectomisés de cynomolgus.

Wagner JD, POIDS de Cefalu, milliseconde d'Anthony, et autres.

Métabolisme. 1997 juin ; 46(6):698-705.

Les thérapies de remplacement à l'oestrogène (ERT) diminuent la progression de l'athérosclérose d'artère coronaire chez les singes. La protéine de soja diététique retarde également la progression de à protéines animales relatives d'athérosclérose telles que la caséine. La protéine de soja contient faiblement les composés estrogenic appelés les isoflavones ou les phytoestrogens qui peuvent être responsables des effets cardioprotective. Cette étude a été conçue en tant que des 2 x 2 factoriels pour déterminer l'importance des effets de la protéine de soja sur des facteurs de risque cardio-vasculaires à caséine et à lactalbumine relatives, avec ou sans le traitement d'estradiol. Des singes femelles ovariectomisés ont été randomisés quatre à la consommation diététique passée de cholestérol dessus basée de traitement par groupes, à leur origine, et à l'histoire reproductrice de passé, et étudiés pendant 7 mois. Les animaux ont été divisés en (1) par groupe alimenté la caséine et la lactalbumine comme source de protéine (n = 14), (2) un groupe a alimenté la caséine et la lactalbumine comme source de protéine plus 17 bêtas-estradiol (E2) (n = 13), (3) un isolat de protéine de soja alimenté par groupe comme source de protéine (n = 11), et (4) un isolat de protéine de soja alimenté par groupe comme source de protéine plus E2 (n = 10). La protéine de soja comparée à la consommation de caséine a eu comme conséquence une amélioration significative des concentrations en lipide et en lipoprotéine de plasma, une amélioration significative de sensibilité d'insuline et d'efficacité de glucose comme déterminée par des analyses de minimal-modèle, et une diminution de peroxydation artérielle de lipide. Les singes d'E2-treated ont eu une réduction significative en niveaux d'insuline et insuline de jeûne aux rapports de glucose, au poids au corps entier, et aux quantités de graisse abdominale, et ont eu de plus petites particules de la lipoprotéine à basse densité (LDL). En outre, le traitement E2 a eu comme conséquence une réduction significative (P = .001) de contenu d'ester aortique de cholestéryle. Une tendance semblable (P = .14) a été trouvée pour la protéine de soja comparée à la caséine. Il y avait également une interaction significative (P = .02) avec le soja et l'E2, tel que les animaux consommant la protéine de soja +E2 ont eu le moins contenu d'ester artériel de cholestéryle. Ces résultats suggèrent qu'ERT et protéine diététique de soja exercent des bienfaits sur des facteurs de risque cardio-vasculaires. Intéressant, les deux traitements ont affecté différents facteurs de risque et ont ensemble eu comme conséquence la plus grande réduction du contenu artériel de cholestérol. D'autres études sont nécessaires pour déterminer le composant actif de la protéine de soja et pour évaluer ses effets de long terme sur le système cardio-vasculaire et d'autres systèmes d'organe (tels que les os et l'appareil reproducteur)

Utilisant le phyto-traitement pour influencer des symptômes de ménopause.

Warnecke G.

Med Welt. 1985;(36):871-4.

Régimes de hormonothérapie substitutive et risque de cancer du sein (1).

Weiss LK, Burkman droite, Cushing-Haugen kilolitre, et autres.

Obstet Gynecol. 2002 décembre ; 100(6):1148-58.

La hormonothérapie substitutive (HRT) a augmenté aux Etats-Unis pendant les dernières 2 décennies en réponse aux rapports des prestations-maladie à long terme. On a observé des relations entre HRT et risque de cancer du sein dans un certain nombre d'études épidémiologiques. En 2002, le procès commandé randomisé par initiative de la santé des femmes a rapporté une association entre HRT combiné continu et risque de cancer du sein. L'objectif de cette étude était d'examiner l'association entre le risque de cancer du sein et le HRT selon le régime et la durée et le recency de l'utilisation. Un multicentre, basé sur la population, étude cas-témoins a été conduit dans cinq zones métropolitaines des Etats-Unis à partir de 1994 à 1998. Été analysées ont des données du blanc 3823 postmenopausal et les femmes de couleur (1870 cas et 1953 contrôles) ont vieilli 35-64 ans. Des rapports de chance (ORs) ont été calculés en tant qu'évaluations de risque de cancer du sein utilisant l'analyse de régression logistique standard, sans conditions, multivariable. Des confounders potentiels ont été inclus dans le modèle final s'ils changeaient ORs de 10% ou plus. Des valeurs bilatérales de P pour la tendance ont été calculées de la statistique de rapport de probabilité. HRT combiné continu a été associé au risque de cancer du sein accru parmi les utilisateurs actuels de 5 années ou plus (1,54 ; intervalle de confiance 1,10 de 95%, 2,17). En plus, on a observé une tendance statistiquement significative indiquant le risque de cancer du sein croissant avec une plus longue durée de HRT combiné continu parmi les utilisateurs actuels (P =.01). Il n'y avait aucune association positive entre le risque de cancer du sein et d'autres régimes de HRT. Nos données suggèrent une association positive entre HRT combiné continu et risque de cancer du sein parmi les utilisateurs actuels et plus à long terme. La progestine administrée dans un régime ininterrompu peut être un facteur de contribution. Le risque absorbe une fois l'utilisation est cessé

Effets différentiels des métabolites d'oestrogène sur l'os et des tissus reproducteurs des rats ovariectomisés.

Westerlind kc, Gibson kJ, Malone P, et autres.

Mineur Res d'os de J. 1998 juin ; 13(6):1023-31.

Les effets de 17 bêtas-estradiol et des métabolites importants d'oestrogène, du l'alpha-hydroxyestrone 2 le hydroxyestrone (2-OHE1) et 16 (16 alpha-OHE1) sur l'os, la glande mammaire, et l'histologie utérine, et sur le cholestérol de sang ont été étudiés chez les rats grandissants ovariectomisés. Des rats ont été traités avec 200 micrograms/kg de poids corporel/jour de chacun des composés d'essai pendant 3 semaines. L'Ovariectomy a eu comme conséquence l'atrophie de glande utérine et mammaire, le poids corporel accru, le chiffre d'affaires d'os et la croissance de tibia, et l'hypercholestérolémie. le bêta-estradiol traitement 17 a empêché ces changements, excepté que cette dose élevée d'oestrogène n'a pas empêché l'hypercholestérolémie. 2-OHE1 n'a exercé aucun effet sur des mesures l'unes des. 16 alpha-OHE1 ont eu comme conséquence les mesures d'os qui n'ont pas différé des 17 rats bêta-estradiol-traités et ont empêché l'augmentation en cholestérol dans le sérum. En revanche, 16 alpha-OHE1 ont eu comme conséquence les augmentations du poids utérin, de la taille utérine de cellule épithéliale, et de la prolifération cellulaire de glande mammaire qui étaient de manière significative moins que le bêta-estradiol traitement 17. Ces résultats démontrent cette alpha-hydroxylation 16 des résultats d'oestrone dans l'activité agonistique d'oestrogène tissu-sélectif, tandis que l'hydroxylation 2 a eu comme conséquence aucune activité mesurée. En outre, ils proposent que les facteurs qui modulent la synthèse de ces métabolites pourraient sélectivement influencer des tissus de cible d'oestrogène

L'effet de la cyclicité journalière et menstruelle et du statut ménopausique sur des métabolites d'oestrogène : implications pour l'évaluation de maladie-risque.

Westerlind kc, Gibson kJ, Wolfe P.

Stéroïdes. 1999 mars ; 64(3):233-43.

On lui a proposé que le rapport de deux métabolites d'oestrogène, le hydroxyestrone 2 (2-OHE1) et 16alpha-hydroxyestrone (16alpha-OHE1), peut représenter un marqueur pour prévoir le risque d'une femme pour développer le cancer du sein et toute autre maladie liée à l'oestrogène. Les présentes études ont évalué les confounders potentiels du type de l'échantillon, du rythme journalier, de la phase de cycle menstruel, et de statut ménopausique sur le rapport de 2/16alpha-OHE1 utilisant un immunoessai basé sur urine d'enzymes d'anticorps monoclonal. Deux études initiales pour comparer des 24 collections d'urine de h à un vide de premier-matin et pour évaluer la variation journalière ont été réalisées. Plus tard, des échantillons d'urine ont été rassemblés chaque autre jour pendant 2 mois de cinq sujets premenopausal pour évaluer l'impact du cycle menstruel. Des échantillons d'urine de tache ont été alors obtenus à partir d'un total de 67 pré, de peri, de courrier tôt, et de défuntes femmes courrier-ménopausiques pour évaluer l'effet du statut ménopausique. Aucune différence significative dans le rapport de 2/16alpha-OHE1 n'a été trouvée entre des 24 h et vides de premier-matin ou sur des 24 périodes de h. Aucune différence significative dans le rapport moyen de 2/16alpha-OHE1 n'a été trouvée avec la phase menstruelle. On a observé la variabilité intraindividuelle dans le rapport de 2/16alpha-OHE1, qui était imputable à de petites fluctuations dans le petit dénominateur, 16alpha-OHE1. On n'a observé aucune différence dans le rapport de 2/16alpha-OHE1 dans les groupes de femmes de statut ménopausique différent. Les données suggèrent qu'un vide de premier-matin soit représentant des 24 collections de h et que le rapport 2/16alpha-OHE1 est constant tout au long des 24 périodes de h. D'ailleurs, la phase menstruelle et le statut ménopausique ne semblent pas influencer de manière significative le rapport de 2/16alpha-OHE1

Remplacement naturel d'hormone pour des femmes plus de 45.

EC de Wright.

1997;

Interaction des histones avec des oestrogènes. Formation covalente d'additif avec l'alpha-hydroxyestrone 16.

Sc de Yu, Fishman J.

Biochimie. 31 décembre 1985 ; 24(27):8017-21.

Le métabolisme perturbé d'oestrogène menant a augmenté 16 que l'alpha-hydroxyestrone (alpha-OHE 16) a été décrit dans les patients présentant des lupus érythémateux disséminés et le carcinome mammaire. Les études précédentes ont montré la formation des complexes covalents entre l'alpha-OHE 16 et les protéines cellulaires non spécifiques de membrane. La présente étude est concernée par l'interaction de 16 alpha-OHE et histones. La formation covalente d'additif entre l'alpha-OHE 16 et les différentes histones était maximale avec de l'histone H1. D'autres oestrogènes endogènes tels que l'oestrone, l'estradiol, et l'oestriol n'ont pas agi l'un sur l'autre avec des histones et n'ont pas formé les additifs covalents, ni ils ont interféré l'interaction du l'alpha-OHE 16 avec ces protéines nucléaires. Les appuis de preuves que la formation d'additif entre 16 alpha-OHE et histones procède par l'intermédiaire d'une base stabilisée de Schiff et d'un réarrangement suivant. Cette formation d'additif qui peut avoir in vivo des analogues peut représenter un mécanisme pour la transformation cellulaire par ce métabolite d'oestrogène

Le methoxyestradiol 2 est-il un métabolite endogène d'oestrogène qui empêche la carcinogenèse mammaire ?

Zhu BT, Conney OH.

Recherche de Cancer. 1er juin 1998 ; 58(11):2269-77.

Le hydroxyestradiol 2 - ou 4 et 2 d'oestrogènes de catéchol (- ou hydroxyestrone 4) sont les métabolites chimiquement réactifs d'oestrogène qui O-sont méthylés aux éthers monométhyliques moins polaires par le catéchol-O-METHYLTRANSFERASe, une enzyme actuelle dans beaucoup de tissus tels que le foie, le rein, le cerveau, le placenta, l'utérus, et la glande mammaire. Dans le présent rapport, nous passons en revue des études récentes sur les effets antitumorigenic et antiangiogenic du methoxyestradiol 2 in vivo exogènement administré in vitro et. Nous discutons également les données qui suggèrent que la formation endogène du methoxyestradiol 2 (et de son précurseur de hydroxyestradiol 2) puisse exercer un effet protecteur sur les cancers causés par l'oestrogène dans les organes cibles. Bien que le mécanisme moléculaire de l'action du methoxyestradiol 2 ne soit pas clair, nous proposons que quelques effets uniques du methoxyestradiol 2 puissent être négociés par un effecteur ou un récepteur intracellulaire spécifique qui sont réfractaires à l'hormone de parent, estradiol. La recherche supplémentaire est nécessaire pour identifier les facteurs qui règlent la formation et la disposition métaboliques du methoxyestradiol 2 dans le foie et en cellules cibles et pour évaluer les effets de moduler la formation du methoxyestradiol 2 sur la carcinogenèse causée par l'oestrogène