Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

















LE SYNDROME DE SJOGREN
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Table des matières

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image 31. Effets à long terme de médecine japonaise d'herbe, bakumondo-à (AMI-homme-Dong-Tang), pour le traitement du syndrome de sicca.
image 32. L'effet de bakumondo-à sur la sécrétion salivaire dans le syndrome de Sjogren.
image 33. Interféron alpha-2 (augmentations d'alpha d'IFN 2) lacrymales et fonction salivaire dans les patients du syndrome de Sjogren. Résultats préliminaires d'un essai pilote ouvert contre l'Oh-chloroquine.
image 34. Évaluation clinique d'une crème hydratante orale disponible dans le commerce dans le soulagement des signes et des symptômes de la xérostomie dans les patients après irradiation de cancer de la tête et du cou et les patients présentant le syndrome de Sjogren.
image 35. Traitement du syndrome de Sjogren primaire avec l'interféron-alpha humain naturel de bas-dose administré par la voie muqueuse orale : un test clinique de la phase II. Groupe de travail de protocole d'IFN.
image 36. Fonction pulmonaire dans le syndrome de Sjogren primaire : une étude en coupe et longitudinale.
image 37. L'administration par voie orale du l'interféron-alpha induit une baisse passagère en immunoglobulines muqueuses orales et une augmentation d'interleukin-5.
image 38. Acides gras polyinsaturés diététiques et production inflammatoire de médiateur.
image 39. LongoVital dans le traitement du syndrome de Sjogren.
image 40. Immunomodulation provoqué par la tension : implications pour des maladies infectieuses ?
image 41. Effort et immunité chez l'homme : un examen méta-analytique.
image 42. Immunosenescence : causes et stratégies de potentiel pour l'inversion.
image 43. Herbes chinoises : un examen clinique d'astragale, de Ligusticum, et de Schizandrae.
image 44. Activité immunomodulatrice des herbes et du diffusa médicinaux chinois d'Oldenlandia en particulier.
image 45. Les analogues de prostaglandine, misoprostol et SC-46275, empêchent efficace la libération de cytokine des monocytes humains activés.
image 46. Recherche sur le coenzyme Q10 dans la médecine clinique et dans l'immunomodulation.
image 47. Anti-RO dans le syndrome et le lupus érythémateux disséminé de Sjogren.
image 48. Anticorps antinucléaires dans le syndrome de Sjogren.
image 49. Le règlement de la biosynthèse de prostaglandine par la manipulation du métabolisme essentiel d'acide gras.
image 50. Multicentre deux, études randomisées de l'efficacité et sécurité d'émulsion ophtalmique de cyclosporine dans modéré à la maladie d'oeil sec grave. Phase de CsA 3 groupes de travail.
image 51. Neuropathie cardio-vasculaire autonome dans le syndrome de Sjogren. Une étude commandée.
image 52. Le syndrome de Sjogren : Traitement avec Cyclosporin.
image 53. Administration de Thymosin dans des désordres autoimmuns.
image 54. Glomérulonéphrite de complexe immun dans le syndrome de sicca.
image 55. Le syndrome de Sjogren avec la maladie rénale tubulointerstitial immunisé-complexe.
image 56. La modification d'une tumeur transplantable de deux points et des immuno-réactions chez les souris a alimenté différentes protéines, la graisse et l'hydrate de carbone.
image 57. Fonction altérée de la réactivité immunisée aux monocytogenes de Listeria chez les souris régime-alimentées.
image 58. Influence de la supplémentation orale de zinc sur la réponse de lymphocyte aux mitogènes des sujets normaux.
image 59. Bienfaits de la supplémentation orale de zinc sur l'immuno-réaction des personnes âgées.
image 60. Corrélations entre le zinc et la fonction immunisée.


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31. Effets à long terme de médecine japonaise d'herbe, bakumondo-à (AMI-homme-Dong-Tang), pour le traitement du syndrome de sicca.

International J Immunother (Suisse) 1994 ; 10(4) : 173-8.



32. [L'effet de bakumondo-à sur la sécrétion salivaire dans le syndrome de Sjogren].

Ohno S, Suzuki T, Dohi Y
Deuxième département de médecine interne, Faculté de Médecine de Saitama.
Ryumachi 1990 fév. ; 30(1) : 10-6

L'effet d'une médecine de chinois traditionnel « Bakumondo à » a été évalué sur la sécrétion salivaire dans trente-huit patients présentant le syndrome de Sjogren (SjS) et les résultats ont été comparés à un groupe témoin de matchen de patients soignés avec Hochuekki-à. Hochuekki-à est également un de la médecine de chinois traditionnel. Tsumura Bakumondo-à et Tsumura Hochuekki-à (des granules d'extrait) ont été employés. La dose quotidienne était 9g et 7.5g respectivement. Avant l'examination les effets de Bakumondo-à sur la sécrétion salivaire, nous devons définir la fiabilité de l'essai de gomme. Pour éviter de l'effet d'apprentissage, trois essais de gomme séquentiels étaient nécessaires. Au deuxième essai de gomme et au troisième essai de gomme, on n'a observé aucune augmentation de sécrétion salivaire. Ainsi, nous avons réalisé au moins l'essai de la gomme trois dans le chaque les patients étudiés. Nous avons tiré la conclusion suivante. D'abord, dans Bakumondo-au groupe la sécrétion salivaire a été sensiblement grimpée de 8,2 1.1ml (Se de m) jusqu'à 11,4 1.4ml. (p moins de 0,005) en second lieu, dans Bakumondo-au groupe, l'augmentation de la sécrétion salivaire était 3,16 0.78ml qui était manifestement plus que l'augmentation au groupe témoin. (p moins de 0,005) troisièmement, au cours de l'observation à long terme, la sécrétion salivaire dans les patients dessous Bakumondo-au traitement graduellement accru. (r = 0,7290) le quatrième, l'amélioration de la sécrétion salivaire dessous Bakumondo-au traitement a été marqué dans l'étape I et l'étape II des anomalies sialographical de la glande salivaire. En conclusion, Bakumondo-à était très utile pour contrôler des manifestations orales dans les patients avec SjS.



33. Interféron alpha-2 (augmentations d'alpha d'IFN 2) lacrymales et fonction salivaire dans les patients du syndrome de Sjogren. Résultats préliminaires d'un essai pilote ouvert contre l'Oh-chloroquine.

Ferraccioli GF, Salaffi F, De Vita S, Casatta L, Avellini C, Carotti M, Beltrami
CA, Cervini C, Bartoli E
Unité rhumatismale de la maladie (RDU), École de Médecine d'Udine, Italie.
Clin Exp Rheumatol 1996 juillet-août ; 14(4) : 367-71

OBJECTIF : L'effet de l'interféron de recombinaison alpha-2 (thérapie d'alpha d'IFN 2) dans le syndrome de Sjogren (solides solubles) a été étudié. MÉTHODES : On a réalisé une étude ouverte dans laquelle 20 patients de solides solubles ont été donnés à alpha d'IFN 2 3.10(6) MU/3 fois/semaine ou Oh-chloroquine (OH-c) 6 mg/kg/quotidiens, pendant une période moyenne de 11 mois. RÉSULTATS : L'évaluation de glande a prouvé que la fonction lacrymale et salivaire s'est améliorée de 67% et de 61% contre 15% et 18% respectivement (p < 0,01) dans les patients soignés avec l'alpha 2 d'IFN comparé à ceux traités avec l'OH-c. Les paramètres immunologiques n'ont pas changé au fil du temps dans l'un ou l'autre de groupe. Dans 3 patients on a observé une diminution du score de tissu de l'alpha d'IFN 2 groupes, alors qu'aucun changement n'était vu du groupe témoin. La tolérabilité était acceptable. CONCLUSION : Cette étude prouve qu'IFN peut améliorer la fonction de larme et la bouche sèche dans les solides solubles, sans causer des effets secondaires significatifs.



34. Évaluation clinique d'une crème hydratante orale disponible dans le commerce dans le soulagement des signes et des symptômes de la xérostomie dans les patients après irradiation de cancer de la tête et du cou et les patients présentant le syndrome de Sjogren.

Rhodus NL, Bereuter J
École de médecine dentaire, université du Minnesota, Minneapolis 55455, Etats-Unis.
J Otolaryngol 2000 fév. ; 29(1) : 28-34

Une complication importante de thérapie d'irradiation pour le cancer de la tête et du cou est dysfonctionnement et xérostomie de glande salivaire. Le but de cette enquête clinique était d'évaluer les effets d'une crème hydratante orale disponible dans le commerce (Optimoist) sur le débit salivaire, des symptômes de xérostomie, le pH oral, la flore microbienne orale, et l'ingestion dans les patients après irradiation de cancer de la tête et du cou (XRT) et les patients présentant le syndrome de Sjogren (solides solubles). Sujets qui étaient courrier-XRT et sujets avec des solides solubles (n = 24 ; âge moyen = 54,1) a discontinué leur utilisation de n'importe quel substitut ou crème hydratante salivaire pendant 2 semaines avant d'écrire l'étude. La salive non stimulée entière de ligne de base a été rassemblée pendant 5 minutes utilisant une technique sialometric standard. Des albicans de candida et les cultures de lactobacille ont été exécutés utilisant des kits d'Orion Diagnostica, inc., et une analyse de pH a été exécutée sur l'échantillon salivaire utilisant un compteur pH de Markson (model 00663). L'ingestion a été évaluée par des mesures cliniques par des techniques videofluoroscopic. Plusieurs évaluations subjectives ont été exécutées pour évaluer des symptômes de xérostomie. Des sujets ont été instruits dans l'utilisation d'un journal intime quotidien et pour employer seulement l'article fourni ad libitum pendant une période de 2 semaines. Après la période de deux semaines, les résultats ont indiqué des améliorations subjectives et objectives significatives des signes et des symptômes de la xérostomie. Le débit salivaire non stimulé entier s'est amélioré (SEM moyen) de 0,1150 0,02 à 0,2373 0,09 mL/min. Le pH salivaire n'a pas changé. L'amélioration subjective globale de la xérostomie s'est améliorée dans 58% des sujets. La colonisation de candida a diminué dans 43% des sujets. Il n'y avait aucun changement de colonisation de lactobacilles. Ingestion objectivement améliorée dans 75% de sujets. Ces résultats indiquent l'amélioration significative des deux signes de hyposalivation et symptômes de xérostomie avec l'utilisation d'Optimoist dans les patients après irradiation de cancer de la tête et du cou et les patients avec des solides solubles.



35. Traitement du syndrome de Sjogren primaire avec l'interféron-alpha humain naturel de bas-dose administré par la voie muqueuse orale : un test clinique de la phase II. Groupe de travail de protocole d'IFN.

Bateau JA, PC de Fox, Michalek JE, Cummins MJ, Richards ab
Département de médecine/de pathologie/d'oncologie orales, école d'Université du Michigan de
Art dentaire, Ann Arbor 48109-1078, Etats-Unis. jship@umich.edu
Recherche de Cytokine d'interféron de J 1999 août ; 19(8) : 943-51

Le but de cette enquête était d'examiner la sécurité et l'efficacité de quatre
dosages du l'interféron-alpha humain naturel (nHuIFN-alpha) fourni au-dessus d'a
période 12-week oralement en pastilles (150 unités internationales et 450 unités internationales, une fois que [QD] ou trois fois
[TID] quotidien) comparé au placebo dans les sujets au syndrome de Sjogren primaire.
Ceci randomisé, test clinique double-aveuglé a démontré cet nHuIFN-alpha à
une dose de TID administré 150 par unités internationales par la pastille orale sensiblement améliorée
la salive entière stimulée produire a comparé au placebo après 12 semaines de traitement.
150 la dose de l'unité internationale TID était également suggestive de l'avantage pour 5 de 7 subjectifs
mesures de confort oral et oculaire. Les pastilles d'IFN ont démontré une bonne sécurité
profil, sans des événements défavorables sérieux trouvés dans tout groupe de traitement. Il y avait
aucune différences significatives entre le placebo et les quatre doses d'IFN pour
événements défavorables par nombre total, système d'organe, sévérité, abandons scolaires, et nombre
jugé pour être lié au traitement. En conclusion, ces résultats démontrés
que l'utilisation des pastilles TID de 150 unités internationales IFN pendant 12 semaines dans les sujets avec primaire
Le syndrome de Sjogren a amélioré la production salivaire et a diminué des plaintes de
xérostomie sans causer des événements médicaux défavorables significatifs.



36. Fonction pulmonaire dans le syndrome de Sjogren primaire : une étude en coupe et longitudinale.

Kelly C, Gardiner P, copain B, Griffiths I
Département de la rheumatologie, Victoria Infirmary royale, Newcastle sur Tyne.
Thorax 1991 mars ; 46(3) : 180-3

L'évaluation clinique et radiologique de 100 patients (femelle 97) présentant le syndrome de Sjogren primaire a été exécutée dans les six mois du diagnostic en même temps que la spirométrie et la mesure du facteur de transfert pour l'oxyde de carbone (TLCO). Ceci a été répété dans un sous-groupe non sélectionné de 30 patients après un intervalle moyen de quatre ans. Sur l'évaluation initiale, 43 patients ont eu des symptômes d'affection pulmonaire et 10 avaient rapporté les signes physiques ; la radiographie de poitrine était anormale dans cinq. Il y avait une réduction significative (plus de 2 résiduels normalisés) de volume expiratoire obligatoire dans une seconde (FEV1), la capacité essentielle (VC), et le TLCO dans 14, 12, et 10 patients, 24 patients en général ayant une réduction significative d'un ou plusieurs de ces mesures. Il y avait une relation forte entre la réduction la fonction pulmonaire et des deux symptômes pulmonaires et un positif de spécimen de biopsie de lèvre pour le syndrome de Sjogren. La fonction pulmonaire à l'évaluation initiale dans les 30 patients qui restudied était presque identique à celle du groupe dans son ensemble. Dix-sept symptômes et neuf maintenant eus avaient rapporté les signes physiques. La radiographie de poitrine était anormale dans quatre patients. Plus de patients ont eu une réduction significative de FEV1, de VC, et de TLCO. L'affection pulmonaire est parfois une première caractéristique du syndrome de Sjogren primaire et peut progresser sur relativement une courte période.



37. L'administration par voie orale du l'interféron-alpha induit une baisse passagère en immunoglobulines muqueuses orales et une augmentation d'interleukin-5.

Naylor pH, onde entretenue de Naylor, Hendrix S, département de Leveque FG de la médecine interne, Wayne State University School de médecine, Harper Hospital, Detroit, MI 48201, Etats-Unis. pnaylor@intmed.wayne.edu
Recherche de Cytokine d'interféron de J 1999 août ; 19(8) : 953-9

Bien que l'administration du l'interféron-alpha (IFN-alpha) par l'intermédiaire de l'itinéraire oral-muqueux ait montré l'efficacité dans un grand choix de maladies humaines et d'animaux, le mécanisme de l'action d'IFN oralement administré n'est pas clairement compris. Pour évaluer la possibilité que l'IFN-alpha donné par l'intermédiaire d'une pastille change le système immunitaire muqueux local, des immunoglobulines (Ig) et les cytokines ont été mesurés dans des sécrétions salivaires. Des volontaires ont été donnés de basses doses d'IFN-alpha et la salive a été rassemblée sur des 24 périodes de h. IgA et précurseur IgM ont été mesurés par l'analyse d'immunosorbant enzyme-liée par sandwich (ELISA). Des concentrations salivaires d'interleukin-5 (IL-5), le cytokine d'aide de T principalement responsable du passage à partir d'IgM à IgA, ont été également déterminées. Après administration par voie orale d'IFN-alpha, il y avait une première baisse dans IgM et IgA suivis d'un retour aux niveaux de ligne de base par 8-24 H. Ce changement de concentration d'Ig a été associé à une augmentation progressive d'IL-5, compatible au retour d'Ig à la ligne de base en raison de la modulation par des cytokines d'Ig-médiation.



38. Acides gras polyinsaturés diététiques et production inflammatoire de médiateur.

James MJ, Gibson RA, atterrisseur de Cleland
Unité de rheumatologie, Adelaide Hospital royale, Adelaïde, Australie, et
Département de la pédiatrie et des santés de l'enfant, centre médical de Flinders, Bedford
Parc, Australie.
AM J Clin Nutr 2000 janv. ; 71 (1 supplément) : 343S-8S

Beaucoup de produits pharmaceutiques anti-inflammatoires empêchent la production de certains eicosanoids et les cytokines et c'est ici que les possibilités existent pour les thérapies qui incorporent les acides gras n-3 et n-9 diététiques. La prostaglandine proinflammatory E d'eicosanoids (2) (PGE (2)) et leukotriene B (4) (LTB (4)) sont dérivés de l'acide arachidonique de l'acide gras n-6 (aa), qui est maintenue aux concentrations cellulaires élevées par le haut n-6 et la basse teneur polyinsaturée en acide gras n-3 du régime occidental moderne. L'huile de semence d'oeillette contient 18 l'acide alpha-linolénique d'acide gras du carbone n-3, qui peut être converti après l'ingestion en 20 acide eicosapentaenoic d'acide gras du carbone n-3 (EPA). Les huiles de poisson contiennent 20 - et 22 acides gras du carbone n-3, EPA et acide docosahexaenoïque. EPA peut agir en tant qu'inhibiteur concurrentiel de conversion d'aa en PGE (2) et LTB (4), et synthèse diminuée d'un ou chacun des deux eicosanoids a été observé après inclusion de pétrole de semence d'oeillette ou d'huile de poisson dans le régime. Analogue à l'effet des acides gras n-3, inclusion 20 de l'acide eicosatriénoïque d'acide gras du carbone n-9 dans le régime a également comme conséquence la synthèse diminuée de LTB (4). Concernant les ctyokines proinflammatory, l'alpha de facteur de nécrose tumorale et l'interleukin 1beta, les études des volontaires en bonne santé et les patients de rhumatisme articulaire ont montré < ou = inhibition de 90% de production de cytokine après la supplémentation diététique avec l'huile de poisson. L'utilisation d'huile de semence d'oeillette dans la préparation alimentaire domestique a également réduit la production de ces cytokines. On peut développer des thérapies anti-inflammatoires nouvelles qui tirent profit des interactions positives entre les graisses diététiques et les produits pharmaceutiques existants ou developpés récemment.



39. LongoVital dans le traitement du syndrome de Sjogren.

Pedersen A, Gerner N, Palmvang I, Hoier-Madsen M
Département de chirurgie orale et Maxillofacial, hôpital de Bispebjerg, Copenhague,
Le Danemark. pedersen-wind@email.dk
Clin Exp Rheumatol 1999 septembre-octobre ; 17(5) : 533-8

OBJECTIF : Le syndrome de Sjogren (solides solubles) est un complexe chronique de maladie auto-immune de l'étiologie inconnue. Il n'y a aucun traitement curatif pour des solides solubles, cependant, ces dernières années l'influence des éléments nutritifs sur des processus autoimmuns a attiré l'attention croissante. LongoVital (BT) (DK. Repérage. No. 5178/75) est un comprimé basé sur de fines herbes enrichi avec les doses quotidiennes recommandées de vitamines. Le but de la présente étude était d'étudier si la prise quotidienne de 4 mois de la BT par rapport au placebo affecterait des paramètres cliniques et de laboratoire de la maladie dans les patients avec des solides solubles. MÉTHODES : Quarante patients avec des solides solubles ont participé à un contrôlé par le placebo, à double anonymat, randomisé, clinique, étude de croisement de 8 mois. Groupez A (n = 22) BT reçue pendant les 4 premiers mois et groupes B (n = 18) BT pendant les 4 derniers mois. RÉSULTATS : Le débit salivaire non stimulé a augmenté au cours de la période de BT dans le groupe A (p < 0,001). Le débit salivaire stimulé a augmenté dans le groupe B au cours de la période de BT (p < 0,05), et dans le groupe A pendant les 4 mois suivants sur le placebo (p < 0,05). Le score du Bengale de rose a diminué dans le groupe B pendant (p < 0,01) et dans le groupe A après la prise de BT (p < 0,05). Pendant les 4 derniers mois de l'étude les deux groupes ont montré une augmentation des niveaux de sérum d'amylase-alpha (total : Groupez A, p < 0,01 ; Groupe B, p < 0,05 ; fraction pancréatique : Groupez A, p < 0,0001 ; Groupe B, p < 0,01) et dans des niveaux de sérum d'IgM (groupez A et B : p < 0,001), alors que les niveaux de circuler les complexes immuns diminuaient (groupez A, p < 0,05 ; Groupe B, p < 0,001). CONCLUSION : On le conclut que la BT exerce un effet bénéfique et prolongé sur certains des marqueurs cliniques et immunoinflammatory de la maladie dans les solides solubles.



40. Immunomodulation provoqué par la tension : implications pour des maladies infectieuses ?

Glaser R, Rabin B, Chesney M, Cohen S, Natelson B
Département de la microbiologie et de l'immunologie médicales, université de l'Etat d'Ohio médicale
Centre, Columbus 43210-1239, Etats-Unis. glaser.1@postbox.acs.ohio-state.edu
JAMA 1999 23-30 juin ; 281(24) : 2268-70



41. Effort et immunité chez l'homme : un examen méta-analytique.

TB d'Herbert, Cohen S
Centre de cerveau, de comportement et d'immunité, université d'école de Pittsburgh de
Médecine, Pennsylvanie.
Med 1993 de Psychosom juillet-août ; 55(4) : 364-79

Cet article présente une méta-analyse de la littérature sur l'effort et d'immunité chez l'homme. Les analyses primaires incluent toutes les études appropriées indépendamment de la mesure ou de la manipulation de l'effort. Les résultats de ces analyses montrent des preuves substantielles pour une relation entre l'effort et les diminutions des mesures immunisées fonctionnelles (réponse proliférative aux mitogènes et à l'activité de cellule tueuse naturelle). L'effort est également lié aux nombres et aux pour cent de globules blancs, de niveaux d'immunoglobuline, et de titres de circulation d'anticorps aux herpesviruses. Les analyses suivantes suggèrent que des événements stressants objectifs soient liés à de plus grands changements immunisés que des auto-rapports subjectifs d'effort, que l'immuno-réaction varie avec la durée de facteur de force, et que des événements interpersonnels sont liés à différents résultats immunisés que des événements nonsocial. Nous discutons les mécanismes neuroendocrines de manière et les pratiques en matière de santé pourraient expliquer l'effort suivant de changement immunisé, et le contour publie ce besoin d'être étudié dans ce secteur.



42. Immunosenescence : causes et stratégies de potentiel pour l'inversion.

Aspinall R, Andrew D
Département de l'immunologie, université impériale de médecine chez Chelsea et Westminster
Hôpital, Londres, R-U.
Transport de la biochimie Soc 2000 fév. ; 28(2) : 250-4

La détérioration relative à l'âge dans la fonction immunisée a été identifiée dans beaucoup d'espèces. Chez l'homme la manifestation clinique d'un tel dysfonctionnement immunisé est des augmentations relatives à l'âge de la susceptibilité à certaines infections et de l'incidence de quelques maladie auto-immune et certains cancers. Les investigations de laboratoire indiquent les changements relatifs à l'âge dans la piscine à cellule T périphérique, dans le phénotype, les profils prédominants de production de cytokine, signalant la fonction et de la capacité réplicative après stimulus avec de l'antigène, les mitogènes ou l'anticorps anti-CD3. Ces changements des propriétés des cellules de T périphériques vraisemblablement sont causal liés à une involution âge-associée dans le thymus. Notre analyse indique que l'involution thymique est due à un changement du micro-environnement thymique lié à une réduction au niveau du traitement disponible de l'interleukin 7. avec l'interleukin 7 mène à une inversion d'atrophie thymique avec le thymopoiesis accru. Ceci fournit le potentiel de renverser le dysfonctionnement immunisé vu dans la piscine à cellule T périphérique en remplaçant les cellules anciennes avec la nouvelle production produite dans le thymus. Les problèmes à surmonter pour qu'une thérapie si expérimentale soient réussis exigent de l'analyse soigneuse afin de fournir une stratégie optimale pour s'assurer que les nouveaux émigrants à cellule T du thymus ont une large gamme de spécificités et peuvent entrer dans la piscine à cellule T périphérique.



43. Herbes chinoises : un examen clinique d'astragale, de Ligusticum, et de Schizandrae.

Sinclair S
Santé de vallée verte, 1305 avenue de la Pennsylvanie, Hagerstown, DM 21742, Etats-Unis.
Altern Med Rev 1998 Oct. ; 3(5) : 338-44

Bien que l'astragale, le Ligusticum et le Schizandrae aient une longue histoire d'une utilité médicinale dans le système de chinois traditionnel, fait tout récemment commencer l'ouest pour comprendre leurs possibilités et applications cliniques pharmacologiques. L'astragale a démontré un large éventail d'effets immunopotentiating et a prouvé efficace comme thérapie de cancer d'adjonction. Ligusticum, et ses composants actifs, ont été étudiés pour l'amélioration du système immunitaire, traitement des désordres ischémiques, et en tant qu'anti-inflammatoire. Médicalement, les actions hepato-protectrices et antioxydantes de Schizandrae ont prouvé salutaire dans le traitement de l'hépatite virale chronique.



44. Activité immunomodulatrice des herbes et du diffusa médicinaux chinois d'Oldenlandia en particulier.

Yoshida Y, Wang MQ, Liu JN, Shan SOIT, Yamashita U
Département de l'immunologie et de la parasitologie, école d'université d'Hiroshima de
Médecine, Japon.
International J Immunopharmacol 1997 juillet ; 19(7) : 359-70

L'effet de huit herbes médicinales chinoises différentes (CMHs) sur des lymphocytes a été étudié in vitro utilisant les cellules murines de rate. Parmi les huit étudiés CMHs, le membranaceus d'astragale et le diffusa d'Oldenlandia ont nettement stimulé les cellules murines de rate proliférer. Les cellules de répondeur pour CMHs étaient des cellules de B, parce que la réponse a été épuisée par le traitement des cellules de rate avec de l'anticorps et le complément de l'anti-immunoglobuline (i.g.) et après la purification par la colonne en nylon de laine. Cette réponse n'était pas due à la contamination par le lipopolysaccharide (LPS), parce que CMHs pourrait stimuler les cellules de rate de C3H/HeJ qui sont de bas répondeurs aux LPS. CMHs a augmenté la production d'Ig. CMHs a également augmenté l'induction des lymphocytes cytotoxiques spécifiques de l'alloantigène T. Cependant, CMHs n'a exercé aucun effet sur les cellules tueuses naturelles. En outre, CMHs a stimulé des macrophages produire interleukin-6 et facteur de nécrose tumorale. L'electroelution des protéines du gel de SDS-PAGE a prouvé que les composants actifs du diffusa d'Oldenlandia ont eu un poids moléculaire apparent de kD 90-200 et étaient sensibles au traitement E et NaIO4 à pronase, suggérant des glycoprotéines en nature. Ces résultats suggèrent que CMHs aient l'activité immunomodulatrice in vitro et cette activité pourrait être employée médicalement pour la modulation des immuno-réactions.



45. Les analogues de prostaglandine, misoprostol et SC-46275, empêchent efficace la libération de cytokine des monocytes humains activés.

Widomski D, Fretland DJ, Gasiecki AF, Collins picowatt
Recherche et développement Skokie, l'Illinois 60077, Etats-Unis de Searle.
Immunopharmacol Immunotoxicol 1997 mai ; 19(2) : 165-74

La libération inflammatoire de médiateur est l'une des réponses de corps à la blessure et à l'inflammation de tissu. Ces médiateurs, tels qu'interleukin-1 bêta (I1-1 bêta), facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha), et produits de métabolisme d'acide arachidonique, sont eux-mêmes proinflammatory. Les monocytes humains épurés ont stimulé in vitro avec le lipopolysaccharide coli-dérivé par E. (LPS) libéreront ces cytokines principaux avec de divers autres médiateurs d'eicosanoid. Les monocytes incubés avec des LPS et l'analogue de la prostaglandine E-1, misoprostol, sensiblement libérés les niveaux plus bas des cytokines ont rivalisé aux monocytes incubés avec des LPS seuls. La libération d'Eicosanoid a été également affectée par misoprostol. SC-46275, un analogue PGE1 protecteur muqueux plus efficace, a également changé la libération des cytokines et des eicosanoids des monocytes humains. Cependant SC-46275 a empêché la version bêta I1-1 avec une valeur IC50 du microM 9 comparé au microM 75 pour le misoprostol. SC-46275 et misoprostol chacun des deux libération inhibée de TNF-alpha. Ces données suggèrent qu'il y ait un rôle immunomodulateur potentiel pour des analogues de prostaglandine dans le traitement thérapeutique des maladies inflammatoires telles que les colites ulcéreuses, la maladie de Crohn, et les maladies inflammatoires autoimmunes du système nerveux central.



46. Recherche sur le coenzyme Q10 dans la médecine clinique et dans l'immunomodulation.

Folkers K, Wolaniuk A
Recherche 1985 d'Exp Clin de drogues ; 11(8) : 539-45

Le coenzyme Q10 (CoQ10) est un composant redox dans la chaîne respiratoire. CoQ10 est nécessaire pour que la vie humaine existe ; et une insuffisance peut être contribuante à la santé mauvaise et à la maladie. Une insuffisance de CoQ10 dans la maladie myocardique a été trouvée et les procès thérapeutiques commandés ont établi CoQ10 comme avancée majeure dans la thérapie de l'échec myocardique résistant. Le cardiotoxicity de l'adriamycin, utilisé dans des modalités de traitement de cancer, est sensiblement réduit par CoQ10, apparemment parce que les effets secondaires de l'adriamycin incluent l'inhibition des enzymes CoQ10 mitochondriques. Des modèles du système immunitaire comprenant le taux phagocytaire, les infections de circulation de niveau d'anticorps, de néoplasie, virales et parasites ont été employés pour démontrer que CoQ10 est un agent immunomodulateur. On l'a conclu que CoQ10, au niveau mitochondrique, est essentiel pour la fonction optimale du système immunitaire.



47. Anti-RO dans le syndrome et le lupus érythémateux disséminé de Sjogren.

Harley JB, Rhésus de Scofield, Reichlin M
Université de centre des sciences de santé de l'Oklahoma, Ville d'Oklahoma.
Nord AM du Rheum DIS Clin 1992 mai ; 18(2) : 337-58

Les autoantibodies Anti-RO sont fréquemment trouvés dans les sérums des patients avec le syndrome de Sjogren, les lupus érythémateux disséminés, et le lupus erythematosus cutané subaigu aussi bien que dans les sérums des mères des nourrissons avec le syndrome néonatal de lupus. Des associations étroites ont été trouvées entre l'anti-RO et un certain nombre de manifestations cliniques, en particulier comprenant les cytopenias hématologiques, le blocage cardiaque, et les éruptions cutanées photosensibles. Des associations sérologiques et génétiques ont été trouvées entre l'anti-RO et l'anti-La, le facteur rhumatoïde, le hypergammaglobulinemia, les allèles DQ1 et DQ2 d'histocompatibilité, et des allèles du bêta gène à chaînes de récepteur à cellule T. L'origine du l'anti-RO et d'autres autoantigens est pensée pour se rapporter à l'étiologie du syndrome et du lupus érythémateux disséminé de Sjogren et reste la question sans réponse la plus fondamentale empêchant une compréhension complète de ces maladies.



48. Anticorps antinucléaires dans le syndrome de Sjogren.

Chan EK, Andrade le
Centre de W.M. Keck Autoimmune Disease, département de moléculaire et d'expérimental
Médecine, institut de recherche de Scripps, La Jolla, la Californie.
Nord AM du Rheum DIS Clin 1992 août ; 18(3) : 551-70

La définition et la caractérisation de la réactivité d'ANA dans les patients avec des solides solubles sont considérablement améliorées avec les avances actuelles en cellulaire et biologie moléculaire. Basé sur les profils caractéristiques d'autoantibody dans différentes maladies rhumatismales systémiques et nature des autoantigens définis, on lui a proposé que la réponse autoimmune polyclonale soit induite et maintenue par un mécanisme motivé par l'antigène. Les autoantigens sont présentés dans la cellule comme composants de grandes particules ou structures composées de protéine-protéine ou de complexes d'ARN-protéine ; cependant, le rôle de ces autoantibodies en étiologie et d'immunopathogenèse des solides solubles reste à déterminer.



49. Le règlement de la biosynthèse de prostaglandine par la manipulation du métabolisme essentiel d'acide gras.

Horrobin DF
Rev Pure Appl Pharmacol Sci 1983 octobre-décembre ; 4(4) : 339-83

Deux des groupes de drogues les plus très utilisés dans la pratique médicale sont les agents anti-inflammatoires non-stéroïdaux et les stéroïdes. Chacun des deux agissent en modulant la conversion des acides gras essentiels en prostaglandines, leukotrienes et substances relatives. Les actions de ces drogues doivent donc vraisemblablement être modifiées par des variations des niveaux des substrats, acide notamment arachidonique et acide dihomogammalinolenic, disponibles pour le métabolisme par des enzymes de lipoxygénase et de cyclo-oxygénase. Pourtant la plupart des médecins qui emploient les drogues et beaucoup de scientifiques qui effectuent la recherche sur eux semblent inconscients des facteurs qui déterminent les concentrations des acides gras essentiels de substrat. Ce document passe en revue en détail le métabolisme des acides gras essentiels et les interactions entre la prise nutritive et le métabolisme suivant qui déterminent les concentrations des différents acides gras. On le conclut que l'efficacité de la pharmacothérapie jusque les stéroïdes et les drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales sont concernées pourraient être sensiblement augmentées par la plus grande connaissance des facteurs ce qui déterminent la disponibilité des substrats aux enzymes principales.



50. Multicentre deux, études randomisées de l'efficacité et sécurité d'émulsion ophtalmique de cyclosporine dans modéré à la maladie d'oeil sec grave. Phase de CsA 3 groupes de travail.

Sall K, Stevenson OD, Mundorf TK, Reis BL
Centre de chirurgie d'oeil de Sall, campanule, la Californie, Etats-Unis.
Ophthalmologie 2000 avr. ; 107(4) : 631-9
L'erratum édité apparaît en ophthalmologie 2000 juillet ; 107(7) : 1220

OBJECTIF : Pour comparer l'efficacité et la sécurité du cyclosporin A ([CsA] 0,05% et
0,1% émulsions ophtalmiques) au véhicule dans les patients avec modéré à grave sèchent
maladie oculaire. CONCEPTION : Multicentre, randomisé, double-masqué, parallèle-groupe,
de six mois, contrôlé par le véhicule. PARTICIPANTS : Un total de 877 patients avec défini
modérez à la maladie d'oeil sec grave (292 293 dans chaque groupe de traitement).
MÉTHODES : Deux tests cliniques identiques ; des patients ont été soignés deux fois par jour avec
l'un ou l'autre de CsA, de 0,05% ou de 0,1%, ou de véhicule. Les résultats de ces deux procès étaient
combiné pour l'analyse. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Efficacité : cornéen et
colorant interpalpebral souillant, essai de larme de Schirmer (avec et sans l'anesthésie),
déchirez le temps de dissolution, l'index extérieur oculaire de la maladie (OSDI), l'expression du visage,
échelle d'évaluation subjective patiente, symptômes d'oeil sec, l'évaluation de l'investigateur
de la réponse globale au traitement, au succès de traitement, et à l'utilisation quotidienne d'artificiel
larmes. Sécurité : occurrence des événements défavorables, acuité visuelle meilleur-corrigée,
concentrations de pression intraoculaire, biomicroscopy, et de sang de cuvette de CsA.

RÉSULTATS : Le traitement avec CsA, 0,05% ou 0,1%, a donné de manière significative (P < ou = 0,05)
de plus grandes améliorations que le véhicule dans deux signes objectifs de la maladie d'oeil sec
(souillure cornéenne et valeurs classées par catégorie de Schirmer). CsA 0,05% traitements également
a donné des améliorations sensiblement plus grandes (P < 0,05) de trois mesures subjectives
de la maladie d'oeil sec (vision brouillée, besoin de larmes artificielles concomitantes, et
l'évaluation du médecin de la réponse globale au traitement). Il y avait aucun
effet de réponse à dose donnée. Les deux traitements de CsA ont montré un excellent profil de sécurité,
et il n'y avait des résultats défavorables actuels ou systémiques pas significatifs de sécurité.
CONCLUSIONS : Les formulations ophtalmiques nouvelles CsA 0,05% et 0,1% étaient sûres et efficaces dans le traitement de modéré au rendement grave de la maladie d'oeil sec
améliorations des mesures objectives et subjectives. CsA actuel représente a
nouveau traitement pharmacologiquement basé pour la maladie d'oeil sec qui peut fournir
avantages patients significatifs.



51. Neuropathie cardio-vasculaire autonome dans le syndrome de Sjogren. Une étude commandée.

Andonopoulos AP, Christodoulou J, Ballas C, Bounas A, Alexopoulos D
Département de médecine, École de Médecine d'université de Patras, Grèce.
J Rheumatol 1998 décembre ; 25(12) : 2385-8

OBJECTIF : Pour examiner des patients présentant le syndrome de Sjogren primaire (solides solubles) pour des preuves de la neuropathie autonome. MÉTHODES : Trente-deux patients avec les solides solubles primaires et 22 vieillissent et des personnes en bonne santé assorties par sexe ont été posées des questions spécifiques sur des symptômes suggestifs de la neuropathie autonome, et ont été soumises à une batterie de 5 essais cardio-vasculaires : réponse de tension artérielle à la poignée soutenue de main, à la manoeuvre de Valsalva, à la réponse de fréquence cardiaque profondément à la respiration, et à la réponse de fréquence cardiaque et de tension artérielle à se lever. L'essai chi-carré avec la correction de Yates et des intervalles de confiance de 95% ont été employés pour l'analyse statistique des résultats. RÉSULTATS : Seize patients (50%) ont eu des symptômes de la neuropathie autonome une fois spécifiquement demandés contre aucun des contrôles (p < 0,0005). La fréquence des réponses anormales aux essais était 68,8% dans les patients et 12,7% dans les contrôles (p < 0,0001). La neuropathie cardio-vasculaire autonome grave a été trouvée dans 87,5% des patients mais dans aucune des personnes en bonne santé (p < 0,0001). CONCLUSION : Nos résultats suggèrent que la neuropathie autonome soit une caractéristique d'une part significative de la population de solides solubles, et de tels patients devraient avoir l'évaluation appropriée. De même, des patients présentant la neuropathie autonome inexpliquée devraient être étudiés pour des preuves des solides solubles.



52. Le syndrome de Sjogren : Traitement avec Cyclosporin.

Klin Monatsbl Augenheilkd (Allemagne, occidentales) 1987 ; 190(4) : 290-2.



53. Administration de Thymosin dans des désordres autoimmuns.

La TA de Lavastida, AL de Goldstein, Daniels JC
Thymus 1981 fév. ; 2 (4-5) : 287-95

Cinq patients présentant des désordres autoimmuns ont été donnés le thymosin, la fraction 5, parentéralement pendant des périodes s'étendant de 2 à 35 mth. Quatre patients ont eu des lupus érythémateux disséminés et le 5ème a eu le rhumatisme articulaire et le syndrome de Sjogren. Le traitement avec le thymosin a été basé sur l'hypothèse d'un défaut de T-dispositif antiparasite dans ces désordres autoimmuns. Les lymphocytes de circulation de T ont augmenté et sont restés au-dessus des niveaux de traitement préparatoire dans tous les patients. Les analyses pour la cytotoxicité, utilisant des thymocytes de souris et des sérums des patients, étaient positives au commencement et diminué pendant le traitement. Dans tous les patients, des niveaux de cytotoxicité de sérum ont été réduits à zéro. Il y a eu amélioration clinique de 3 patients, et dans 1, la maladie est devenue stable. L'évaluation du 5ème patient a été peu concluante. On n'a observé aucun mauvais effect lié à l'administration du thymosin.



54. Glomérulonéphrite de complexe immun dans le syndrome de sicca.

S.M. de Moutsopoulos, Balow JE, Lawley TJ, Ni de Stahl, Antonovych TTT, Chused TM
Med d'AM J 1978 juin ; 64(6) : 955-60

Dans trois patients présentant le syndrome de sicca (le syndrome de Sjogren), qui ont été suivis pendant une à sept années, glomérulonéphrite développée. Aucun de ces patients n'a rempli les critères diagnostiques pour des lupus érythémateux disséminés. Tous ces patients ont eu les complexes immuns de circulation comme détectés par l'analyse obligatoire de Clq. L'histologie glomérulaire par la lumière et la microscopie électronique indiquées change compatible avec la glomérulonéphrite membranoproliferative dans deux des patients et la glomérulonéphrite membranée dans le tiers. Tous les patients ont montré l'amélioration rapide dans la fonction rénale suivant les doses modérées de corticostéroïdes. En outre, le traitement a diminué le niveau de circuler les complexes immuns dans deux patients qui ont été suivis pendant une période suffisante.



55. Le syndrome de Sjogren avec la maladie rénale tubulointerstitial immunisé-complexe.

Winer RL, Cohen OH, Sawhney COMME, Gorman JT
Clin Immunol Immunopathol 1977 nov. ; 8(3) : 494-503



56. La modification d'une tumeur transplantable de deux points et des immuno-réactions chez les souris a alimenté différentes protéines, la graisse et l'hydrate de carbone.

Malade RL, Gridley DS, Kettering JD, Andres ml, RM d'Aprecio, couvreur JM
Cancer Lett 1983 fév. ; 18(1) : 49-62

Les effets de différentes sources de protéine, de graisse et d'hydrate de carbone diététiques sur le développement de tumeur et sur des essais concernant l'immunité communiquée par les cellules ont été étudiés chez les souris masculines de BALB/c après l'injection sous-cutanée de 8 x de 10(4) 1,2 cellules causées par de la tumeur de deux points du dimethylhydrazine (DMH) (no. 51). Les résultats ont indiqué que les souris ont alimenté la source de protéine du lait (particulièrement au niveau pauvre en protéine) ont eu de plus petites tumeurs, une réponse proliférative de cellules plus élevées de rate à la stimulation par le phytohemagglutinin (PHA), et une plus grande activité à cellule T cytotoxique contre les cellules de tumeur que ceux recevant les régimes comparables contenant la protéine des autres sources. Les lymphocytes périphériques de sang seulement des souris lait-alimentées, indépendamment de la présence de tumeur, ont montré une réponse relativement basse à la stimulation de PHA, suggérant de ce fait un effet diététique sur le modèle de migration des lymphocytes PHA-sensibles. Le niveau de la protéine a affecté de manière significative la cytotoxicité de cellule tueuse naturelle à cellule T et. Les souris de tumeur-incidence ont alimenté le régime contenant le sucrose (sucre de table) ont eu une réponse sensiblement inférieure de cellules de rate à la stimulation de PHA que ceux recevant le régime comparable contenant la dextrine. Le niveau ou la source de la graisse n'a pas affecté de manière significative des paramètres l'uns des examinés dans ce système.



57. Fonction altérée de la réactivité immunisée aux monocytogenes de Listeria chez les souris régime-alimentées.

Plan horizontal de Kos, KA de Kos, Kaplan AM
Infectez Immun 1984 mars ; 43(3) : 1094-6

Les souris ont alimenté une haute de régime en cholestérol, saindoux, et le sucrose ont été montrés pour montrer un affaiblissement d'immunité spécifique aux monocytogenes de Listeria. Considérant que les titres des monocytogenes de L. dans des foies des souris normales ont diminué rapidement après 6 jours de l'infection, les monocytogenes de L. ont persisté dans des foies des souris régime-alimentées. Les expériences adoptives de transfert ont indiqué que des cellules monocytogenes-immunisées de rate de L. sont produites chez les souris régime-alimentées. Cependant, la fonction des cellules immunisées de rate des donateurs de l'un ou l'autre de statut nutritionnel a été altérée dans les destinataires régime-alimentés. Les résultats indiquent que le site de l'affaiblissement de l'immunité spécifique contre des monocytogenes de L. chez les souris régime-alimentées se produit à une étape au delà de la génération des lymphocytes T immunisés.



58. Influence de la supplémentation orale de zinc sur la réponse de lymphocyte aux mitogènes des sujets normaux.

Duchateau J, Delespesse G, Vereecke P
AM J Clin Nutr 1981 janv. ; 34(1) : 88-93

Du sulfate de zinc oral a été donné pour 1 mois à 83 sujets normaux distribués dans quatre groupes selon l'âge (20 40 ; 40 à 60), sexe, et contraception orale. Leur réponse in vitro de lymphocyte au phytohemagglutinin et à la concanavaline A, et leurs niveaux de zinc dans le sérum et d'en cuivre ont été mesurés avant et après le traitement. Ils ont été comparés dans 20 sujets non traités. Le traitement de zinc a augmenté de manière significative la réponse de lymphocyte au phytohemagglutinin et à la concanavaline A. Dans le groupe de femmes a vieilli 40 à 60, ceci a eu comme conséquence une normalisation de la réponse à la concanavaline A. La réponse au zinc a été liée à la valeur commençante de la stimulation de lymphocyte obtenue par le phytohemagglutinin, c.-à-d., dans de bas répondeurs ceci a été augmenté tandis que dans de hauts répondeurs il a tendu à être réduit. Le traitement a augmenté le zinc dans le sérum et n'a exercé aucun effet sur le cuivre de sérum. Il n'y avait aucune corrélation entre le zinc dans le sérum ou le cuivre et la réponse de lymphocyte. Le bienfait de la supplémentation de zinc sur la réponse de lymphocyte ne résulte pas d'une correction d'insuffisance de zinc latente.



59. Bienfaits de la supplémentation orale de zinc sur l'immuno-réaction des personnes âgées.

Duchateau J, Delepesse G, Vrijens R, bague H
Med d'AM J 1981 mai ; 70(5) : 1001-4

Le zinc est connu pour exercer des bienfaits sur l'immuno-réaction. Afin d'essayer de modifier le dysfonctionnement immunisé âge-associé, le zinc supplémentaire a été administré à 15 sujets sur 70 ans (sulfate de zinc de mg 220 deux fois par jour pendant un mois). Par rapport à 15 contrôles, assortis pour l'âge et le sexe, il y avait une amélioration significative des paramètres immunisés suivants dans le groupe traité : (1) nombre de circuler des lymphocytes de T ; (2) réactions d'hypersensibilité cutanées retardées au dérivé épuré, au Candidin et au streptokinase-streptodornase de protéine ; (3) réponse d'anticorps de l'immunoglobuline G (IgG) au vaccin de tétanos. Le traitement de zinc n'a eu aucune influence sur le nombre de leucocytes ou de lymphocytes de circulation totaux, ou sur la réponse in vitro de lymphocyte à trois mitogènes : phytohemagglutinin (PHA), concanavaline A (escroquerie A) et mitogène de pokeweed (PWM). Les données suggèrent que l'addition du zinc au régime des personnes âgées pourrait être une efficace et un moyen simple pour améliorer leur fonction immunisée.


60. Corrélations entre le zinc et la fonction immunisée.

Fraker PJ, Gershwin JE, bon RA, Prasad A
Fed Proc 1986 avr. ; 45(5) : 1474-9

L'insuffisance de zinc est un problème nutritionnel commun a observé dans les populations humaines et chez animales qui exerce des effets profonds sur des mécanismes de défense du hôte. Utilisant la jeune souris adulte comme modèle, on l'a démontré qu'une période modérée de zinc suboptimal cause l'atrophie, la lymphopénie, et les changements thymiques dans les proportions des divers sous-ensembles de lymphocytes et de phagocytes mononucléaires. En conséquence, des réponses anticorps-négociées à T cellule-dépendant et les antigènes indépendants de cellule T sont sensiblement réduites. Des réponses à cellule T cytolytiques, l'activité naturelle de cellules du tueur (NK), et les réactions de type retardé de l'hypersensibilité (DTH) sont également diminuées. Le zinc suboptimal pendant in utero le développement des souris cause les états persistants d'immunodéficit dans la progéniture qui peut même être transférée aux générations suivantes. En vue de des conséquences immunologiques humaines d'insuffisance de zinc, les patients présentant l'affection génétique de l'absorption de zinc, enteropathica d'acrodermatitis, exhibent également les thymus atrophiques, la lymphopénie, les réponses anergiques de DTH, et l'activité réduite de cellules de NK. Patients souffrant de la drépanocytose ou de l'urémie avec des insuffisances associées dans les déficits immunitaires semblables d'objet exposé de zinc. Des résultats supplémentaires de ces derniers étudient se sont avérés un cofacteur essentiel pour le thymulin, une des hormones thymiques. En outre, l'addition des sels de zinc à cultiver peut polyclonally activer des lymphocytes aussi bien qu'augmenter des réponses aux mitogènes de la façon comme un adjuvant.


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