Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Maladie fibrokystique du sein

RÉSUMÉS

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Effet de régime sur l'excrétion des oestrogènes dans les femmes pre-- et postmenopausal.

BR de Goldin, Adlercreutz H, Dwyer JT, Swenson L, Warram JH, Gorbach SL.

Recherche de Cancer 1981 sept ; 41 (9 pintes 2) : 3771-3

Des oestrogènes fécaux, urinaires, et de plasma et les androgènes de plasma ont été étudiés dans le végétarien pre-- et postmenopausal en bonne santé et les femmes omnivores. Les histoires diététiques des sujets ont indiqué que les omnivores ont consommé un pourcentage plus élevé de protéine totale et de graisse des sources animales. Le total excrétion fécale de 72 heures comme mesurée par le poids sec était plus haut pour des végétariens. Les résultats préliminaires indiquent que les femmes végétariennes excrètent 2 à 3 fois plus d'oestrogènes en résidus que font des omnivores et que les omnivores ont niveau moyen de plasma environ de 50% plus élevé d'oestrone et d'estradiol non-conjugués que des végétariens. Estriol-3-glucuronide, un composé qui est formé sur la réabsorption de l'oestriol gratuit de l'intestin, est trouvé dans des concentrations inférieures dans l'urine des végétariens. Ces données suggèrent que dans les végétariens par plus grande quantité des oestrogènes biliaires échappiez à la réabsorption et soyez excrété avec les résidus. Les différences dans le métabolisme d'oestrogène peuvent expliquer l'incidence plus limitée du cancer du sein dans les femmes végétariennes.

Modèles d'excrétion d'oestrogène et niveaux de plasma dans les femmes végétariennes et omnivores.

BR de Goldin, Adlercreutz H, Gorbach SL, Warram JH, Dwyer JT, Swenson L, manganèse en bois.

N l'Angleterre J Med 1982 16 décembre ; 307(25) : 1542-7

Nous avons étudié 10 10 de nonvegetarian femmes premenopausal végétariennes et à quatre occasions approximativement quatre mois de distant. Au cours de chaque période d'étude, les participants ont gardé les disques diététiques de trois jours, et des oestrogènes ont été mesurés dans les échantillons de plasma, urinaires, et fécaux. Les végétariens ont consommé la graisse moins totale que les omnivores ont fait (30 pour cent de calories totales, par rapport à 40 pour cent) et plus de fibre alimentaire (28 g par jour, par rapport à 12 g). Il y avait une corrélation positive entre le poids fécal et l'excrétion fécale des oestrogènes dans les deux groupes (P moins de 0,001), avec des végétariens ayant un poids fécal plus élevé et une plus grande excrétion fécale des oestrogènes. L'excrétion urinaire de l'oestriol était inférieure dans les végétariens (P moins de 0,05), et leurs niveaux de plasma d'oestrone et l'estradiol ont été négativement corrélés avec l'excrétion fécale de l'oestrogène (P = 0,005). Parmi les végétariens la bêta-glucuronidase activité des bactéries fécales a été sensiblement réduite (P = 0,05). Nous concluons que les femmes végétariennes ont un résultat fécal accru, qui mène à la plus grande excrétion fécale de l'oestrogène et à une concentration diminuée en plasma d'oestrogène.

La maladie de sein de Fibrocytic : état actuel de diagnostic et de traitement.

RB de Greenblatt ; Vasquez J ; Samaras C

Postgrad Med (ETATS-UNIS) en mars 1982, 71 (3) p159-63, 166-8

Les procédures de diagnostic et l'utilisation améliorées d'un nouvel agent stéroïdal, danazol (Danocrine), devraient réduire le besoin d'intervention chirurgicale dans la maladie fibrokystique du sein. La thermographie, une procédure non envahissante qui peut être employée avec l'impunité, peut aider à identifier des femmes à haut risque. La mammographie, qui est utile dans la malignité de indication à une partie, devrait être faite chez les femmes avec les thermogrammes anormaux consécutifs de remorquage. Des biopsies devraient être exécutées, cependant, sur les masses méfiantes, fermes, irrégulières, indépendamment des résultats sur la thermographie ou la mammographie. L'utilisation du danazol peut être avantageuse non seulement en améliorant la douleur et en éliminant des nodosités, mais également en guidant le chirurgien à la nodule qui est insensible au traitement et devrait donc être évaluée par biopsie.

Obstruction biliaire Extrahepatic : le silymarin peut-il protéger la fonction hépatique ?

Hagymasi K, Kocsis I, Lugasi A, Feher J, département de Blazovics A. 2ème de médecine interne, université de Semmelweiss, Szentkiralyi u 26, H-1088 Budapest, Hongrie. hkriszti@bel2.sote.hu

Recherche de Phytother 2002 mars ; 16 suppléments 1 : S78-80

La propriété hepatoprotective du silymarin est bien connue. Cependant, on ne le connaît pas si le silymarin antioxydant pourrait avoir un bienfait dans le cholestasis extrahepatic chez les rats ligaturés de cholagogue commun. Des concentrations de propriété de malonaldéhyde, la capacité de hydrogène-don et la puissance de réduction ont été mesurées en homogénats de foie par la spectrophotométrie, aussi bien que libèrent des niveaux de groupe SH et des activités de glutathion-réductase en sérums. Toute la capacité d'extracteur des foies a été mesurée par une méthode chemiluminometric. On a pu observer la peroxydation élevée de lipide et la capacité antioxydante diminuée d'homogénats et de sérums de foie chez les rats ligaturés. Le traitement préparatoire de Silymarin a amélioré la capacité antioxydante du foie, a diminué la concentration directe en bilirubine et a causé une augmentation des activités enzymatiques de foie comparées aux groupes sans traitement. Ces effets de silymarin suggèrent que ce puisse être un agent utile pour améliorer le système défensif antioxydant dans extrahepatic

Cancer du sein.

Henderson, M., Pike, M.C., Bernstein, L., Ross, R.K.

Dans l'épidémiologie et la prévention de Cancer, deuxième édition 1996. Schottenfeld, D., Fraumeni, J.F., Eds. New York : Presse d'Université d'Oxford.

Les mécanismes potentiels de la thérapie de régime pour des états fibrocystic de sein montrent des preuves insuffisantes de l'efficacité.

Horner NK, Lampe JW. Division des sciences de santé publique, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98109-1024, Etats-Unis.

Régime Assoc de J AM 2000 nov. ; 100(11) : 1368-80

Les états Fibrocystic de sein, autrefois désignés sous le nom de la maladie fibrokystique du sein, affect environ la moitié de toutes les femmes et présentent typiquement en tant que n'importe quelle combinaison de nodularité, de gonflement, et de douleur de sein. Nous avons passé en revue la littérature pour évaluer des interventions de soutien de nutrition de preuves généralement recommandées pour des états fibrocystic de sein par des fournisseurs de soins de santé. Les études randomisées et commandées de l'efficacité de la restriction de caféine ne soutiennent pas n'importe quel avantage en états fibrocystic de sein. De même, le pétrole d'oenothère biennale de preuves, la vitamine E, ou la pyridoxine de soutien comme traitements pour les malaises des états fibrocystic de sein est insuffisant pour tirer des conclusions au sujet de l'efficacité. Les changements diététiques qui influencent les marqueurs intermédiaires pour des états fibrocystic de sein incluent à faible teneur en matière grasse (énergie de 15% à de 20%), la haut-fibre (30 g/day), et les régimes d'isoflavone de soja. Cependant, nos résultats ne fournissent aucune preuve solide pour la prévention ou le traitement secondaire des états fibrocystic de sein par une approche diététique. Les fournisseurs de soins de santé devraient limiter des recommandations aux thérapies montrées de régime soutenues par des procès randomisés et contrôlés par le placebo, donnés l'instabilité inhérente en états fibrocystic de sein et la suite proche de placebo de 20% liée à l'intervention. Puisque l'oestrogène excessif ou la sensibilité changée à l'oestrogène est la théorie dominante d'étiologie, les interventions qui peuvent moduler les hormones stéroïdes endogènes justifient l'enquête postérieure en tant que traitements potentiels pour des états fibrocystic symptomatiques de sein.

Circonférence de taille, taille : rapport de hanche, et risque de cancer du sein dans l'étude de la santé des infirmières.

Huang Z, carte de travail de Willett, Colditz GA, chasseur DJ, Manson JE, Rosner B, Fe de Speizer, Se de Hankinson. Département de la nutrition, école de Harvard de santé publique, Boston, mA 02115, Etats-Unis.

AM J Epidemiol 1999 15 décembre ; 150(12) : 1316-24

Cette étude a examiné pour l'avenir les associations de la circonférence de taille et de la taille : rapport de circonférence de hanche avec le risque de cancer du sein. Un total de 47.382 infirmiers autorisés des USA qui ont rapporté leurs circonférences de taille et de hanche en 1986 ont été continués jusqu'en mai 1994 pour l'identification des cas d'incident de cancer du sein. Pendant 333.097 années-personnes de suivi, 1.037 cancers du sein envahissants ont été diagnostiqués. Dans des analyses de risques proportionnelles, la circonférence de taille a été nonsignificantly liée au risque de cancer du sein premenopausal mais a été sensiblement associée au cancer du sein postmenopausal après ajustement pour des facteurs de risque établis de cancer du sein (pour le plus haut quintile de la circonférence de taille contre le plus bas, relatif risque (rr) = 1,34 ; intervalle de confiance de 95% (ci) : 1.05, 1.72). Quand l'analyse a été limitée aux femmes postmenopausal qui n'avaient jamais reçu la hormonothérapie substitutive, une association positive plus forte a été trouvée (rr = 1,88 ; Ci de 95% : 1.25, 2.85). Après que les données aient été encore commandées pour l'indice de masse corporelle, l'association positive seulement a été légèrement atténuée (rr = 1,83 ; Ci de 95% : 1.12, 2.99). Parmi les utilisateurs postmenopausal passés et actuels d'hormone, aucune association significative n'a été trouvée. On a observé des associations semblables mais légèrement plus faibles entre la taille : rapport de hanche et risque de cancer du sein. Ces données suggèrent qu'une plus grande circonférence de taille augmente le risque de cancer du sein, particulièrement parmi les femmes postmenopausal qui ne sont autrement à plus à faible risque en raison jamais d'avoir employé des hormones de rechange d'oestrogène.

Relations la synthèse entre le hypertriglyceridemia causé par l'hydrate de carbone et acide gras dans les sujets maigres et obèses.

Hudgins LC, Hellerstein Mk, CE de Seidman, RA de Neese, Tremaroli JD, Hirsch J. Rockefeller University, 1230 avenue de York, New York, NY 10021-6399, Etats-Unis.

Recherche de lipide de J 2000 avr. ; 41(4) : 595-604

Nous avons précédemment rapporté qu'un régime eucaloric, à faible teneur en matière grasse, liquide de formule enrichi en hydrate de carbone simple a nettement augmenté la synthèse des acides gras dans les volontaires maigres. Pour examiner la sensibilité de régime des sujets obèses, 7 volontaires obèses et 12 maigres ont été donnés deux régimes alimentaires solides à faible teneur en matière grasse eucaloric enrichis en sucres simples pendant 2 semaines chacun dans un ordre aléatoire, la conception de croisement (graisse de 10%, hydrate de carbone de 75% contre la graisse de 30%, hydrate de carbone de 55%, rapport de sucre au 60:40 d'amidon). Les compositions en acides gras des deux régimes ont été assorties à la composition de la synthèse du tissu adipeux de chaque sujet et de l'acide gras mesurée par la méthode de dilution de linoléate en triglycéride du plasma VLDL. Dans tous les sujets, le % maximum de novo a synthétisé les acides gras en triglycéride 3 de VLDL ; - 9 h après que le dernier repas ait été plus haut sur le 10% contre le 30% gros régime. Il n'y avait aucune différence significative entre les effets diététiques sur (3715 contre 66%) les sujets maigres (4313 contre 1213%) et obèses, en dépit de 2 niveaux élevés de fois d'insuline et de niveaux réduits de glucagon dans l'obèse. Des résultats similaires ont été obtenus pour la synthèse de palmitate de novo en triglycéride de VLDL mesuré par analyse de masse de distribution d'isotopomer après infusion [(13)] de l'acétate C. Sur le 10% gros régime, triglycérides de plasma (le jeûne et 24 h) ont été augmentés et corrélés avec la synthèse d'acide gras. Les triglycérides étaient plus hauts quand la synthèse d'acide gras a été constamment élevée plutôt qu'ayant la variation journalière. Ainsi, les régimes alimentaires eucaloric et solides qui sont très bas dans gros et haut en sucres simples stimulez nettement la synthèse d'acide gras de l'hydrate de carbone, et les triglycérides de plasma augmentent proportionnellement à la quantité de synthèse d'acide gras. Cependant, cet effet diététique n'est pas lié à l'indice de masse corporelle, à l'insuline, ou aux niveaux de glucagon.

Caractérisation biochimique et anthropométrique de l'obésité morbide dans un grand pedigree de l'Utah.

Sc de chasse, Williams rr, Adams TD. Département de la médecine interne, université d'École de Médecine d'Utah, Salt Lake City, Etats-Unis.

Recherche d'Obes 1995 sept ; 3 suppléments 2:165S-172S

Une famille de l'Utah avec l'obésité morbide a été prolongée pour inclure 122 personnes dans quatre générations afin de caractériser des variables anthropométriques et biochimiques dans des membres de la famille avec et sans l'obésité morbide. Soixante-dix-sept sujets ont eu le sang dessinés pour des analyses biochimiques. Des 77 sujets, 12 étaient morbide obèses (&gt ; ou = 44,5 kilogrammes ou 100 livres de poids excessif), 20 étaient entre 22.5-45.4 kilogrammes (50 et 99 livres) de poids excessif et 45 étaient moins de 22,5 kilogrammes (50 livres) de poids excessif. Soixante-deux aléatoire-s'est assuré des contrôles ont été employés pour des comparaisons des variables genre-ajustées d'âge et d'étude. Morbide les sujets obèses ont eu les indices de masse corporelle moyens (BMI) de 41,0 kg/m2 (62 kilogrammes au-dessus de poids idéal) comparés à 25,3 kg/m2 (10 kilogrammes de poids excessif) dans le &lt ; membres de la famille de 22,5 kilogrammes (&lt de p ; 0.001). Le &lt ; les membres de la famille de 22,5 kilogrammes ont eu le BMI inférieur que les contrôles aléatoires (27,6 kg/m2, &lt de p ; 0,05), indiquant le bimodality clair de l'obésité dans le pedigree. Le pour cent de graisse du corps de l'impédance bioelectrical était 35% contre 24% dans morbide l'obèse et le &lt ; sujets de 22,5 kilogrammes, respectivement. Le poids d'Idealbody était semblable parmi les trois groupes de pure race de poids. Les circonférences de hanche et de taille étaient beaucoup plus grandes dans morbide l'obèse et le rapport de taille-à-hanche est demeuré sensiblement plus grand dans les sujets morbide obèses comparés au &lt ; groupe de 22,5 kilogrammes. Morbide les sujets obèses avaient élevé des triglycérides et des niveaux de VLDL-C, de bas HDL-niveaux, et des niveaux normaux de LDL-C. L'insuline de jeûne était le meilleur facteur prédictif de l'obésité morbide de toutes les mesures biochimiques et de lipide (rapport de chance de 4,5). Les niveaux de jeûne d'insuline et le rapport d'insuline-à-glucose étaient plus de deux fois plus haut que des niveaux de contrôle. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)

Prédominance, criblage et gestion du Hyperplasia atypique et du carcinome lobulaire 1997 in situ.

Hurley, S.F., cerf, S., Susil, B.

Canberra : La santé nationale et le Conseil " Recherche " médical/cancer du sein national centre.

Santé de sein (questions non-cancéreuses de sein).

Imaginis.

Bulletin d'information d'Imaginis 2000 13 novembre.

Durham, OR : Imaginis Corporation.

Soja et cancer du sein.

Imaginis.

Imaginis bulletin d'information 2001 20 janvier.

Durham, OR : Imaginis Corporation.

Relation entre le niveau de sérum du peptide C et des facteurs de risque pour la maladie cardiaque coronaire et microangiopathy diabétique dans les patients présentant le type-2 diabète.

Inukai T, Matsutomo R, Tayama K, Aso Y, Takemura Y. Department de médecine, hôpital de Koshigaya, École de Médecine d'université de Dokkyo, Japon.

Diabète 1999 d'Exp Clin Endocrinol ; 107(1) : 40-5

Le syndrome X est employé pour décrire une constellation de facteurs qui mènent à la maladie cardiaque coronaire (CHD) : hypertension, hyperinsulinemia, intolérance au glucose, et une anomalie dans le métabolisme des lipides. Nous avons étudié les relations entre les niveaux de sérum de l'immunoreactivity de peptide C (CPR) et les complications diabétiques dans 256 patients présentant le type-2 diabète. Le niveau de sérum du CPR a été mesuré par la radioimmunoanalyse (RIA). Des patients diabétiques ont été divisés en 3 groupes selon le niveau de sérum du CPR comme suit : bas CPR (n = 19, &lt ; 0,7 ng/ml), CPR normal (n = 174, 0,7 à 2,2 ng/ml) et CPR élevé (n = 63, &gt ; 2,2 ng/ml). L'indice de masse corporelle (BMI) et le niveau de sérum des triglycérides étaient sensiblement plus hauts dans le groupe élevé de CPR (&lt de P ; 0,05, respectivement) comparé au groupe normal de CPR. La prédominance de l'hypertension était sensiblement plus haute dans le groupe élevé de CPR que dans les 2 autres groupes (bas CPR : 16%, CPR normal : 28%, CPR élevé : 38%). La fréquence du nombre de patients recevant la thérapie d'insuline était plus grande dans le bas groupe de CPR que dans les 2 autres groupes, (bas CPR : 58%, CPR normal : 15%, CPR élevé : 11%). Le niveau de CPR de sérum était sensiblement plus bas dans les patients avec que sans retinopathy ou macroalbuminuria prolifératif. Notre conclusion est que les données actuelles suggèrent qu'un plus grand niveau de sérum de CPR soit associé à l'obésité, aux triglycérides sériques élevées, et à l'hypertension dans les patients présentant le type-2 diabète. Un niveau bas de CPR menant à l'hyperglycémie est associé à la progression des microangiopathies diabétiques, tels que le retinopathy et la nephropathie.

L'acide linoléique conjugué empêche la prolifération et induit l'apoptosis des cellules épithéliales mammaires de rat normal dans la culture primaire.

IP millimètre, PA Masso-galloise, sem. du cordonnier SF, de la bassie-Eaton, IP C. Department de la pharmacologie et thérapeutique, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, New York, 14263, Etats-Unis. mip@sc3101.med.buffalo.edu

Exp cellule recherche 1999 10 juillet ; 250(1) : 22-34

L'acide linoléique conjugué d'acide gras de trace (CLA) empêche la carcinogenèse mammaire de rat une fois alimenté avant le carcinogène pendant le développement pubertal de glande mammaire ou pendant la phase de promotion de la carcinogenèse. Les études suivantes ont été faites pour étudier les mécanismes possibles de ces effets. Utilisant un modèle physiologique pour la croissance et la différenciation des organoids mammaires de cellule épithéliale de rat normal (MEO) dans la culture primaire, nous avons trouvé ce CLA, mais acide non linoléique (LA), croissance inhibée de MEO et que cette inhibition de croissance a été négociée par une réduction de la synthèse d'ADN et d'une stimulation d'apoptosis. Les effets du CLA n'ont semblé être atténués par des changements de la protéine kinase épithéliale C (PKC) depuis ni l'activité de total ni l'expression ni la localisation de l'alpha, du betaII, du delta, du varepsilon, de l'eta, ou du zéta d'isoenzymes de PKC ont été changées dans l'épithélium des rats CLA-alimentés. En revanche, le delta de PKCs, le varepsilon, et l'eta spécifiquement upregulated et ont été associés à un matériel comme un lipide, mais acétone-insoluble, fibrillaire trouvé exclusivement dans les adipocytes des rats CLA-alimentés. Prises ensemble, ces observations démontrent que le CLA peut agir directement d'empêcher la croissance et d'induire l'apoptosis de MEO normal et peut empêcher ainsi le cancer du sein par sa capacité de réduire la densité épithéliale mammaire et d'empêcher la conséquence de MEO lancé. D'ailleurs, les changements de l'expression de l'adipocyte PKC et de la composition en lipide mammaires suggèrent que le stroma adipeux puisse jouer in vivo un rôle important en négociant la capacité du CLA d'empêcher la carcinogenèse mammaire. Édition académique de Copyright 1999.

La matière grasse acide-enrichie linoléique conjuguée change la morphogénèse de glande mammaire et réduit le risque de cancer chez les rats.

IP C, Banni S, Angioni E, Carta G, McGinley J, Thompson HJ, Barbano D, Bauman D. Department de pathologie expérimentale, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY 14263, Etats-Unis.

J Nutr 1999 décembre ; 129(12) : 2135-42

L'acide linoléique conjugué (CLA) est un agent préventif de cancer efficace chez les modèles animaux. Jusqu'à présent, tout les in vivo travail avec le CLA a été effectué avec une préparation commerciale d'acide gras libre contenant un mélange de c9, de t11-, de t10, de c12- et de c11, t13-isomers, bien que le CLA en nourriture soit principalement (80-90%) le c9, t11-isomer actuel en triacylglycérols. L'objectif de cette étude était de déterminer si une haute matière grasse de CLA a des activités biologiques semblables à ceux du mélange des isomères de CLA d'acide gras libre. Les quatre points finaux différents suivants ont été évalués dans la glande mammaire de rat : 1) analyse d'image digitalisée de la masse épithéliale dans le bâti entier mammaire ; 2) densité terminale du bourgeon d'extrémité (TEB) ; 3) activité proliférative des cellules de TEB comme déterminé en proliférant l'immunohistochemistry nucléaire d'antigène de cellules ; et 4) essai biologique mammaire de prévention de cancer dans le modèle de methylnitrosourea. Il convient noter que les cellules de TEB sont les cellules cibles pour la carcinogenèse chimique mammaire. CLA de alimentation de matière grasse aux rats pendant la période de la masse épithéliale mammaire réduite par développement pubescent de glande mammaire de 22%, diminuée la taille de la population de TEB de 30%, supprimée la prolifération des cellules de TEB de 30% et rendement de tumeur mammaire inhibé de 53% (&lt de P ; 0.05). En outre, toutes les variables ci-dessus ont répondu avec la même importance de changement au CLA de matière grasse et au mélange des isomères de CLA au niveau de 0,8%) présents de CLA (du régime. Intéressant, là semblé être de la sélectivité dans la prise ou l'incorporation de c9, t11-CLA au-dessus de t10, c12-CLA dans les tissus des rats donnés le mélange des isomères de CLA. Les rats consommant la matière grasse CLA-enrichie également ont uniformément accumulé un CLA plus total dans la glande mammaire et d'autres tissus (quatre aux augmentations sextuples) comparés à ceux CLA consumant d'acide gras libre (augmentations triples) au même niveau diététique de la prise. Nous présumons que la disponibilité de l'acide vaccenic (t11-18 : 1) dans la matière grasse peut servir de précurseur à la synthèse endogène du CLA par l'intermédiaire de la réaction de Delta9-desaturase. D'autres études seront entreprises pour étudier d'autres attributs de ces laitages nouveaux.

Biopsie histologique Stereotactic dans des seins avec des implants.

Jackman RJ, Lamm RL. Département de la radiologie, Palo Alto Medical Clinic, 795 EL Camino Real, Palo Alto, CA 94301. De l'assemblée scientifique de 1999 RSNA. Reçu le 4 janvier 2001.

Radiologie 2002 janv. ; 222(1) : 157-64

BUT : Pour décrire notre expérience avec la biopsie histologique stereotactic dans les patients avec des implants mammaires. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Trente et un (1,3%) de 2.399 lésions consécutives sur lesquelles la biopsie histologique stereotactic a été exécutée étaient dans des seins contenant des implants. Des difficultés de biopsie ont été évaluées pour des lésions dans les seins avec et des seins sans implants. La biopsie a été exécutée sur des lésions dans les patients avec des implants enclins sur une table consacrée, avec le grand-noyau automatisé (n = 13) ou (n = 18) les dispositifs assistés par vide directionnels. Le suivi était chirurgical (11 de 11 malignités et deux de trois lésions à haut risque) et mammographique (une de trois lésions à haut risque et 17 de 17 lésions bénignes). RÉSULTATS : Il n'y avait aucune rupture d'implant, hématomes exigeant le drainage, infections exigeant le traitement, résultats de faux négatif, ou de sous-estimations histologiques. Les difficultés avec la biopsie histologique stereotactic étaient plus répandues dans des seins avec des implants et inclus plaçant des problèmes dans 10 (50%) de 20 lésions dans des seins avec les implants subglandular et zéro (0%) de 10 avec les implants subpectoral, les lésions vues sur seulement une vue dans quatre (13%) de 31 lésions, les radiographies de spécimen négatives pour des calcifications dans deux (10%) de 20 lésions, le saignement proéminent dans deux (6%) de 31 lésions, et les prélèvements de tissu suboptimal petits dans trois (10%) de 31 lésions. CONCLUSION : La biopsie histologique Stereotactic est sûre dans des seins avec des implants. Comparé à cela dans des seins sans implants, la biopsie est souvent techniquement plus difficile et peut par la suite prouver moins précis.

Consommation de poisson et risque de cancer du sein : une étude écologique.

Kaizer L, Boyd N-F, Kriukov V, Tritchler D. Ludwig Institute pour la recherche sur le cancer (branche de Toronto), Ontario, Canada.

Cancer 1989 de Nutr ; 12(1) : 61-8

Il y a des preuves expérimentales que les huiles de poisson se protègent contre les carcinogènes mammaires chez les animaux. Cependant, il y a eu peu d'enquête sur la pertinence possible de ceci trouvant avec le cancer du sein chez l'homme. Nous avons comparé l'incidence et les taux de mortalité de cancer du sein aux évaluations de la consommation des poissons et d'autres nourritures et éléments nutritifs dans les pays pour lesquels les données fiables sont disponibles. Les résultats ont montré une association inverse entre les calories de pour cent du poisson et les taux de cancer du sein qui était compatible à un effet protecteur. Cette analyse a confirmé la conclusion d'autres que cette graisse diététique est fortement associée à la variation internationale des taux de cancer du sein. Il a également prouvé que des composants diététiques considérés, les calories de pour cent des poissons étaient le facteur le plus fortement corrélé avec des taux de cancer du sein après l'ajustement statistique pour la consommation de graisses diététique. Ce résultat est donc en accord avec les données expérimentales animales et suggère que les acides gras omega-3 contenus dans certains poissons puissent se protéger contre le cancer du sein.

Le quartet mortel. obésité de Supérieur-corps, intolérance de glucose, hpertriglyceridemia, et hypertension.

Kaplan nanomètre. Département de la médecine interne, université de Texas Southwestern Medical Center, Dallas 75235-9030.

Med d'interne de voûte 1989 juillet ; 149(7) : 1514-20

La contribution de l'obésité au risque cardio-vasculaire n'a pas été en juste proportion appréciée en raison d'un manque d'identifier la participation de la prédominance de supérieur-corps du poids corporel avec l'hypertension, le diabète, et le hypertriglyceridemia même faute d'obésité globale significative. Cet article examine les preuves que l'obésité de supérieur-corps, comme d'habitude induite par excès calorique en présence des androgènes, négocie ces problèmes par le hyperinsulinemia. En raison de ces corrélations, il y a un besoin d'identifier et empêcher l'obésité de supérieur-corps ou, cela, ne pas fournir les thérapies qui commanderont les problèmes associés sans hyperinsulinemia de aggravation.

Dehydroepiandrosterone diminue le facteur-alpha de nécrose de tumeur de sérum et reconstitue la sensibilité d'insuline : effet indépendant de réduction de poids secondaire chez les rats gras génétiquement obèses de Zucker.

Kimura M, Tanaka S, Yamada Y, Kiuchi Y, Yamakawa T, Sekihara H. Le troisième département de la médecine interne, École de Médecine d'Université de la ville de Yokohama, Yokohama, Japon.

Endocrinologie 1998 juillet ; 139(7) : 3249-53

Dehydroepiandrosterone (DHEA) et son ester de sulfate sont les stéroïdes adrénaux de circulation les plus abondants chez l'homme. On a rapporté que l'administration de DHEA exerce des bienfaits sur l'obésité, l'hypeplipidémie, le diabète, et l'athérosclérose dans les rongeurs obèses, bien que ses effets sur la résistance à l'insuline n'aient pas été entièrement élucidés. Dans cette étude, les effets du traitement de DHEA sur la sensibilité d'insuline ont été étudiés chez les rats génétiquement obèses de Zucker, un modèle animal de résistance à l'insuline, utilisant la technique euglycemic de bride. Après que 0,4% DHEA aient été administrés pendant 10 jours aux rats obèses femelles de Zucker âgés 16 semaines, le poids corporel et l'insuline de plasma ont diminué et le taux de disposition de glucose (RDA), qui a été normalement réduit chez les rats obèses, rose a rivalisé de manière significative avec âge-et sexe-a assorti les rats obèses de contrôle. D'autre part, bien que les rats obèses paire-alimentés aient également montré des niveaux de réduction de poids semblables à ceux des rats DHEA-traités, l'augmentation RDA des rats DHEA-traités était sensiblement plus grande que chez les rats paire-alimentés, suggérant un effet améliorant direct de DHEA sur la sensibilité d'insuline des rats obèses. La concentration en sérum du facteur de nécrose tumorale (TNF) - l'alpha, un de cytokines causant la résistance à l'insuline, a été également réduite sensiblement dans DHEA-traité, mais pas chez les rats obèses paire-alimentés. En conclusion, nos résultats suggèrent que le traitement de DHEA réduise le poids corporel et le TNF-alpha de sérum indépendamment, et que chacun des deux peuvent améliorer la résistance à l'insuline chez les rats gras obèses de Zucker.

Propriétés antioxydantes des glycosides de silybin.

Kosina P, Kren V, Gebhardt R, Grambal F, Ulrichova J, Walterova D. Centre pour la recherche de Bioanalytical, université de Palacky, Hnevotinska 3, 775 15 Olomouc, République Tchèque.

Recherche de Phytother 2002 mars ; 16 suppléments 1 : S33-9

De nouveaux dérivés solubles du silybin flavonolignan hepatoprotective (1), à savoir le galactoside de silybin (2), le glucoside (3), le lactoside (4) et le maltoside (5) ont été étudiés pour leurs propriétés radicales de balayage et d'antilipoperoxidation. Selon la voltamétrie cyclique les résultats prouvent que les glycosides sont des donneurs d'électrons plus faibles que le silybin, bien que c'ait été d'intérêt qu'ils se sont avérés des extracteurs plus efficaces des 1,1 diphenyl-2-picrylhydrazyl et du 2,2' - azino-BRI (acide 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic) - les radicaux dérivés. Les glycosides (2) - (5) étaient plus efficace que le silybin en empêchant le lipoperoxidation causé par tert butylhydroperoxide des membranes mitochondriques de foie de rat. En outre, glycosides (2) - (5) étaient cytoprotective que le silybin dans les érythrocytes tert-butylhydroperoxide-endommagés de rat et les cultures primaires de hepatocyte. Le Glycosylation du silybin a sensiblement réduit ses effets toxiques dans les hepatocytes cultivés primaires observés pendant l'incubation prolongée. Ces résultats suggèrent que les glycosides de silybin conviennent les dérivés solubles du silybin pour des études expérimentales et puissent avoir le potentiel thérapeutique. &amp 2002 de Copyright John Wiley ; ampère ; Fils, Ltd.

Réponse de prolactine à la stimulation de thyrotropine-libération d'hormone et inhibition dopaminergique dans la maladie bénigne de sein.

Kumar S, Mansel AU SUJET DE, Hughes le, Woodhead JS, Edwards CA, Scanlon MF, Newcombe RG.

Cancer 1984 15 mars ; 53(6) : 1311-5

La fonction pituitaire a été examinée dans les groupes cliniques prédéfinis de la maladie bénigne de sein dans des conditions strictement commandées cliniques et de laboratoire. Deux essais différents de stockage et de mécanismes de contrôle de prolactine, stimulation directe par l'hormone de thyrotropine-libération (TRH) et inhibition du contrôle dopaminergique par domperidone, indiquent une anomalie significative dans les patients avec le mastalgia cyclique grave et la maladie nodulaire de sein (P moins de 0,05 et P moins de 0,002), mais pas dans ceux avec le mastalgia acyclique. Aucune anomalie de fonction thyroïde n'a été trouvée.

Prévision de réponse à la thérapie endocrinienne dans le mastalgia cyclique prononcé utilisant les essais dynamiques de la libération de prolactine.

Kumar S, Mansel AU SUJET DE, Hughes le, Edwards CA, Scanlon MF.

Clin Endocrinol (Oxf) 1985 décembre ; 23(6) : 699-704

Plusieurs des agents endocriniens actuellement employés pour traiter la maladie bénigne symptomatique de sein modifient l'action ou la sécrétion de la prolactine. Nous avons comparé les réponses à la thérapie hormonale à l'évaluation dynamique du contrôle de prolactine dans 29 patients présentant le mastalgia cyclique et dans 7 patients au mastalgia acyclique. Les essais de la libération de prolactine utilisés étaient stimulation directe par TRH ou blocus dopaminergique par domperidone. Ceux-ci ont été effectués avant traitement dans les patients mastalgic et également dans 22 contrôles asymptomatiques d'âge comparable. La réponse au traitement a été évaluée utilisant un diagramme spécial de douleur et une échelle analogue linéaire visuelle. Des patients présentant le mastalgia cyclique pourraient être divisés en deux groupes : ceux dans qui la version maximale de prolactine a été exagérée (plus considérablement que 4000 mU/l) et ceux dans qui la version de prolactine était moins marquée et semblable aux sujets et aux patients de référence présentant le mastalgia acyclique. Les patients dans le groupe cyclique de mastalgia avec une version de prolactine de crête élevée ont réagi au traitement hormonal plus fréquemment (90%) que ceux avec une version normale de prolactine (50%). Les niveaux basiques de prolactine ne se sont pas corrélés avec la réponse au traitement. Dans le groupe acyclique de mastalgia, aucun patient n'a eu la libération maximale de prolactine plus grande que 4000 mU/l et aucun n'ont répondu à la thérapie. Cette étude indique que les essais dynamiques de la version de prolactine dans le mastalgia cyclique peuvent être utiles en prévoyant la réponse satisfaisante suivante à la thérapie endocrinienne si une version de prolactine de crête élevée est induite.

L'effet du dehydroepiandrosterone a combiné avec un régime carencée en matières grasses chez les chiens spontanément obèses : un test clinique.

Identification de Kurzman, Panciera DL, Miller JB, MacEwen PAR EXEMPLE. Département des sciences médicales, université du Wisconsin, école de la médecine vétérinaire, Madison 53706, Etats-Unis.

Recherche d'Obes 1998 janv. ; 6(1) : 20-8

Dehydroepiandrosterone (DHEA) a été montré pour avoir l'activité d'antiobesity dans les rongeurs et spontanément les chiens obèses. Cette étude a évalué l'effet de DHEA ou de placebo combiné avec un régime à faible teneur en matière grasse/haut-fibre chez les chiens spontanément obèses dans un test clinique. Les chiens spontanément obèses et euthyroïdes, se sont rapportés à l'université de l'école du Wisconsin de la médecine vétérinaire pour le traitement de leur obésité, ont été évalués pour le poids excessif de pour cent, le taux de perte de poids, le cholestérol dans le sérum, les profils de biochimie de lipoprotéine de plasma et de sérum, l'hémogramme, et les profils endocriniens (T4, T3, cortisol, insuline, et DHEA-sulfate). les chiens DHEA-traités ont eu un sensiblement plus grand taux de réel et de pour cent de perte de surpoids comparée aux chiens placebo-traités. Cholestérol dans le sérum diminué dans les deux groupes de traitement ; cependant, les chiens DHEA-traités ont eu une réduction sensiblement plus grande que les chiens placebo-traités. les chiens DHEA-traités ont eu une réduction significative de 32% en cholestérol total de plasma, qui était dû à une réduction de 27% de la fraction de lipoprotéine contenant la lipoprotéine de haute densité (HDL) et à une réduction de 50% de la fraction de lipoprotéine contenant la lipoprotéine à basse densité (LDL). les chiens Placebo-traités n'ont pas eu une réduction significative en cholestérol total de plasma ou de la fraction contenant LDL ; cependant, ils ont eu une réduction significative de 11% de la fraction contenant HDL. Des diminutions significatives en sérum T4 et T3 observés chez les chiens recevant DHEA n'ont pas été notées dans les chiens recevant le placebo. DHEA en combination avec la restriction calorique a comme conséquence une vitesse plus rapide de la perte de poids que fait seule la restriction calorique. En outre, DHEA a l'activité hypocholestérolémique, affectant en particulier la fraction de lipoprotéine contenant le cholestérol de LDL.

Le compagnon 1996 de la santé de la femme.

Alouette, S.M.

Berkeley, CA : Celestial Arts.

La maladie de sein et consommation bénignes des boissons contenant des methylxanthines.

La Vecchia C, Franceschi S, Parazzini F, Regallo M, Decarli A, Gallus G, di Pietro S, Tognoni G.

Cancer national Inst 1985 mai ; 74(5) : 995-1000

Les relations entre la consommation du methylxanthine (MX) et la maladie bénigne de sein ont été évaluées dans une étude cas-témoins de 288 femmes avec les morceaux bénins histologiquement confirmés de sein (203 lésions dysplastic et 85 tumeurs bénignes) et de 2 groupes de femmes de contrôle--285 patients dans l'hôpital pour des conditions aiguës apparent indépendantes de la consommation des boissons MX-contenantes et de 291 patients. Les évaluations relatives de risque des lésions dysplastic de sein (la maladie fibrocystic), en tenant compte de tout le potentiel identifié tordant des facteurs, pour les femmes qui ont bu 1-2 ou 3 tasses de café ou plus par jour étaient 4,1 et 6,4, respectivement, quand les contrôles d'hôpital étaient le groupe de comparaison et les 2,0 et les 3,7, respectivement, quand les contrôles de patient étaient le groupe de comparaison. Les relations étaient encore plus fortes quand la consommation totale des boissons MX-contenantes (café plus le thé) a été considérée et augmentée avec l'augmentation de la durée de l'utilisation. L'association n'a pas été expliquée par des facteurs l'uns des de risque majeur pour des maladies fibrokystiques du sein ou par des caractéristiques de différences en général ou d'autres habitudes de mode de vie entre les cas et les contrôles. La consommation de MX n'a pas été liée au risque de tumeurs bénignes de sein (fibroadenomas). Ces résultats soutiennent l'hypothèse que la consommation de MX est liée au risque de lésions dysplastic du sein.

Métabolisme de cholestérol et d'acide biliaire dans l'obésité.

Leijd B.

Clin Sci (Lond). 1980 sept ; 59(3) : 203-6.

1. La présente étude a été entreprise pour déterminer l'influence de l'obésité sur la cinétique d'acide biliaire et de l'équilibre de cholestérol chez l'homme. 2. Quatorze patients obèses et normolipidaemic (160 +/- 6% du poids corporel, du moyen +/- du SEM idéaux) ont été étudiés dans des conditions diététiques normalisées. La cinétique d'acide biliaire, a été déterminée à l'aide de l'acide 14C-labelled cholic et de l'acide chenodeoxycholic. L'équilibre de cholestérol a été calculé comme somme de la synthèse d'acide biliaire plus l'excrétion fécale quotidienne des stéroïdes C27 neutres sans l'ingestion diététique du cholestérol. Les résultats obtenus ont été comparés aux données précédemment éditées sur des sujets témoins (n = 13). 3. L'équilibre de cholestérol était plus haut dans les patients obèses (2,61 +/- 0,27 mmol/jours) que dans les sujets témoins (1,78 +/- 0,22 mmol/jours), dû à une plus haute excrétion des stéroïdes neutres. Une fois exprimé par kilogramme de poids corporel l'équilibre de cholestérol était tout à fait normal dans les patients obèses.

[Contraception hormonale et maladie bénigne de sein. Évaluation d'un protocole de traitement pour mastopathy chronique avec le mastalgia] [Article en italien]

Di Ginecologia e Ostetricia, Azienda USSL Ambito Territoriale N. 14, Presidio Ospedaliero di Iseo (Brescia) de Leonardi M. Divisione.

Minerva Ginecol 1997 juin ; 49(6) : 271-6

INTRODUCTION ET OBJECTIFS : Le but de cette étude était d'étudier des patients souffrant des nodules mammaires, de la maladie fibrocystic et du mastodynia. Après avoir établi l'absence de la maladie maligne, l'effet de PE (oestroprogestin) a été évalué dans le traitement de la maladie fibrocystic avec le mastalgia.

MÉTHODES : De janvier 1990 à décembre 1995 un total de 1921 femmes ont subi l'examen de sein chez « Centro di Fisiopatologia della Mammella » en Division de gynécologie et obstétrique d'hôpital municipal d'Iseo. Des sujets ont été vieillis entre 9 et 84 années. Le protocole expérimental a inclus une étude rétrospective d'un groupe de 89 patients souffrant de la maladie fibrocystic chronique avec le mastalgia avec un suivi de trois mois. L'examen clinique a été débuté en enregistrant l'histoire de patient et la mesure de l'épaisseur de la glande et de l'évaluation du mastalgia a représenté les étapes importantes de l'évaluation eco-clinique. L'arrangement pour l'étude était la consultation externe de pathologie de sein de la Division de la gynécologie et de l'obstétrique. Ces femmes se sont régulièrement occupées de nos consultations externes pour les raisons suivantes : depistage, mastodynia, sécrétion mammaire, auto-diagnostic des nodules mammaires, contrôles dans les patients pendant le suivi après chirurgie pour la néoplasie génitale. Tous les patients ont subi clinique, echographic et souvent la mammographie/rayon X. Des patients ont été sélectionnés sur la base des critères suivants : absence de pathologie maligne et présence de la maladie fibrocystic chronique avec le mastalgia. De ceux admis à l'étude (non. = 89), seulement 59 ont accompli le cours. En plus de l'absence de la pathologie maligne et de la présence de la maladie fibrocystic chronique avec le mastalgia, les paramètres suivants ont été évalués : mesure de l'épaisseur de la glande mammaire impliquant QSE avant et après le traitement de trois mois du PE. Le PE utilisé étaient : mg du gestodene 0,075 et etynylestradiol 0,03 MG-Minulet, ou etynylestradiol 0,02 mg et dexogestrel 0,150 MG-Securgin et Mercilon.

RÉSULTATS : La réponse au traitement a été classifiée selon les 4 niveaux du score de sein de Cardiff (CBS). Les résultats étaient relativement bons : 35,59% de patients ont révélé une diminution des symptômes ; 25,42% ont montré une amélioration marquée, et 18,64% une remise des symptômes. Aucun effet n'a été rapporté dans 20,33% de patients.

CONCLUSIONS : En conclusion, il peut dire qu'on peut au moins proposer le traitement de PE pendant 3 mois dans les patients présentant la maladie chronique et le mastalgia fibrocystic étant donné qu'une réduction et une amélioration des symptômes ont été vues dans 60% de patients.

DHEA : la fontaine de la jeunesse.

Leowattana W. Department de pathologie clinique, hôpital de Siriraj de faculté de médecine, université de Mahidol, Bangkok, Thaïlande.

J Med Assoc Thai 2001 Oct. ; 84 suppléments 2 : S605-12

Dehydroepiandrosterone (DHEA) et son ester de sulfate (DHEAS) sont les androgènes faibles produits principalement par la glande surrénale. Bien que leurs concentrations de plasma dépassent de loin ceux de n'importe quel autre produit adrénal, leurs rôles physiologiques n'ont pas été encore déterminés. Dans le plasma, où la partie principale de ces hormones est présente sous la forme de sulfate, il est possible que DHEAS serve de réservoir à DHEA. Puisque de divers tissus ont été montrés pour contenir des sulfatases stéroïdes. Les niveaux maximaux de plasma de DHEA et de DHEAS se produisent approximativement à l'âge 25 ans, diminuent progressivement ensuite, et diminuent par 95 pour cent autour de l'âge de 85 ans. La baisse des concentrations de DHEAS avec le vieillissement a mené à la suggestion que DHEAS pourrait jouer un rôle en soi et être impliqué dans la longévité. D'ailleurs, les preuves épidémiologiques ont prouvé que les hommes adultes avec les niveaux élevés du plasma DHEAS sont moins pour mourir de la maladie cardio-vasculaire. DHEA a été également montré pour augmenter la capacité du corps de transformer la nourriture en énergie et de consommer l'excès de graisse. Une autre conclusion récente implique les propriétés anti-inflammatoires de DHEA. On l'a su que DHEA peut abaisser les niveaux d'interleukin-6 (IL-6) et d'alpha de facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha). Il devrait préciser que l'inflammation chronique est connue pour jouer un rôle critique dans le développement des maladies mortelles du vieillissement : maladie cardiaque, maladie d'Alzheimer et certains types de cancer. En conclusion, l'administration de DHEA ou de DHEAS combinée avec le traitement conventionnel peut être en particulier des conditions impliquées pour améliorer la qualité de vie.

L'effet de la vitamine E sur la dysplasie mammaire : une étude en double aveugle.

Londres RS, Sundaram GS, Murphy L, Manimekalai S, Reynolds M, Goldstein PJ.

Obstet Gynecol 1985 janv. ; 65(1) : 104-6

Alpha-tocophérol (la vitamine E) a été employée pour soigner des patients avec la maladie bénigne de sein. Pour évaluer l'efficacité de ce traitement, une étude contrôlée par le placebo randomisée et à double anonymat a été réalisée sur 128 femmes avec la dysplasie mammaire confirmée. Des patients ont été soignés avec le placebo ou 150, 300, ou 600 unités internationales de d, 1 alpha-tocophérol par jour pendant deux mois ; des examens, l'échographie, et la thermographie de sein ont été exécutés pendant la phase midluteal du cycle menstruel avant et après le traitement. Des effets objectifs pas significatifs au traitement ont été notés dans des paramètres l'uns des surveillés. En outre, des concentrations en sérum de l'estradiol, de la progestérone, du sulfate de dehydroepiandrosterone, et de la testostérone ont été mesurées avant et après le traitement. Il n'y avait aucun effet significatif sur des concentrations de ces hormones. De cette étude, d, 1 alpha-tocophérol ne semble pas être salutaire dans le traitement des patients présentant la dysplasie mammaire.

Paramètres endocriniens et thérapie d'alpha-tocophérol des patients présentant la dysplasie mammaire.

Londres RS, Sundaram GS, Schultz M, Nair pp, Goldstein PJ.

Recherche de Cancer 1981 sept ; 41 (9 pintes 2) : 3811-3

Des patients présentant la dysplasie mammaire (17 patients) et les contrôles (6 patients) ont été soignés dans une étude en double aveugle avec de l'acétate d'alpha-tocophérol (600 unités/jour). La détermination du l'alpha-tocophérol de sérum, l'estradiol, l'oestriol., et la progestérone ont été faits à partir des prises de sang rassemblées le jour 21 du cycle menstruel avant et pendant la thérapie. Eight-eight % des patients a montré la réponse clinique à la thérapie. Les concentrations en alpha-tocophérol de sérum ont monté après thérapie dans les patients et les contrôles. L'estradiol de sérum et la concentration en progestérone n'étaient pas statistiquement différents dans les patients ou les contrôles après thérapie, bien que les patients aient montré une tendance vers la concentration accrue en progestérone de sérum. Cependant, le rapport de la progestérone à l'estradiol, qui est anormal dans les patients mammaires de dysplasie, a monté de 30 +/- de 7 (S.E.) à 53 +/- à 11 dans les patients après la thérapie d'alpha-tocophérol (p moins de 0,05). Les patients de référence n'ont montré aucune modification importante dans le rapport de progestérone/estradiol. Les résultats de cette étude indiquent que la thérapie d'alpha-tocophérol peut corriger un rapport anormal de progestérone/estradiol dans les patients présentant la dysplasie mammaire, avec des implications sur réduire le futur risque pour la maladie maligne de sein.

Traitement de la maladie fibrocystic de sein avec le tanazol

Lopez S.P. ; Martinez E.J. ; Reillo M.M. Reillo, Servicio Obstetricia y Ginecologia, hôpital Marina Baixa, Villajoyosa, Alicante Espagne

Acta Ginecologica (ACTA GINECOL.) (l'Espagne) 1996, 53/10 (304-309)

But : Pour évaluer la réponse de la maladie fibrocystic de sein a traité avec le tanazol ou les gestagens. Conception : Rétrospective et étude comparative sur la thérapie avec le tanazol ou les gestagens. Matériel et méthodes : La clinique, echographic, et les caractéristiques mammografic de la maladie fibrocystic de sein ont été analysées dans 119 femmes. Ces patients ont été soignés avec le tanazol ou les gestagens plus de 6 mois au moins. Conclusions : Tanazol obtient l'amélioration complète des symptômes dans 25,2% de cas ; amélioration partielle de 10,9%, et aucune amélioration dans 8,4% d'entre eux contre des progestagens dans 33,6%, 8,4% et 17,7% respectivement. Ces résultats étaient remarquables dans les patients présentant des noeuds palpables multiples du sein. Il y avait des différences significatives (p = 0,023) dans ces patients mais non dans les patients présentant la douleur de sein.

[Traitement de la maladie fibrokystique du sein avec le lisuride] [Article dans l'Espagnol]

Rosales C, Romero Espinosa de Lopez AU SUJET DE, Dr. Dario Fernandez Fierro, ISSSTE, Mexique, D.F. de Juarez Vazquez J. Hospital.

Ginecol Obstet Mex 1991 décembre ; 59:358-61

Pour étudier l'efficacité du lisuride dans mastopathy fibrocystic, nous avons conduit un test clinique dans 23 patients, âgés 19-50 ans, aléatoirement recrutés du service gynécologique de l'ISSSTE, Dr. Dario Fernandez Fierro. Hôpital. Les seuls critères d'exclusion avaient le traitement précédent reçu. L'histoire clinique de patients a été enregistrée. L'examen physique, le profil d'hormone (FSH, main gauche, prolactine, testostérone, oestrogène et progestérone) et l'examen d'ultrason des mammae à la ligne de base ont été exécutés dans tous les patients, aussi bien que, mammographie pendant années plus anciennes de patients des que 40 ou ceux exigeant ainsi. Traitement était commencé 1/2 comprimé de lisuride (0,1) de mg/8 heures, de préférence avec des repas, pendant 3 mois. À la fin de la thérapie, le profil d'hormone, l'ultrason des mammae et l'examen physique ont été répétés pour le contrôle. Nous avons obtenu les résultats suivants ; mastopathy fibrocystic était le plus fréquent chez les femmes âgées 20-29 ans, âge moyen 31 ans où les symptômes ont disparus dans 36,9% et ont été réduits notamment dans 63,1%, de cas. Évaluez les lésions d'ultrason d'O a disparu en 100% des patients et évalue I et II des lésions améliorées. À l'examen physique tous les patients ont montré l'amélioration ; des teneurs en oestrogène ont été réduits et la progestérone ont été incrémentées. Le niveau de prolactine étaient normal à la ligne de base, aussi bien que vers la fin du traitement. Un patient a souffert les effets secondaires graves qui ont exigé l'interruption du traitement ; 4 effets secondaires légers de expérimentation de patients pouvaient continuer la thérapie et dans les autres 18 patients, aucune réaction défavorable n'a été observée.

Densité mammographique de sein pendant la hormonothérapie substitutive : effets de combinaison continue, de régimes sans opposition percutanés et de bas-pouvoir d'oestrogène.

Lundstrom E, Wilczek B, von Palffy Z, Soderqvist G, département de von Schoultz B. d'obstétrique et gynécologie, hôpital de Karolinska, Stockholm, Suède.

2001 mars climatérique ; 4(1) : 42-8

OBJECTIF : Le but de cette étude était d'évaluer l'impact de différents régimes de la hormonothérapie substitutive (HRT) sur la densité mammographique de sein.

CONCEPTION D'ÉTUDE : La densité mammographique a été enregistrée chez les femmes participant à un programme de dépistage basé sur la population. À la première mammographie, toutes les femmes étaient des non-utilisatrices de HRT, et utilisation continue ensuite rapportée du même régime de HRT. La population d'étude a comporté 158 femmes : un total de 52 femmes employaient HRT combiné continu (oestrogène équin conjugué 0,625 mg plus mg d'acétate 5 de medroxyprogesterone) ; 51 femmes employaient seul l'oestrogène oral de bas-dose (journal de mg d'oestriol 2) ; et 55 femmes employaient l'oestrogène percutané sans opposition donné comme correction (estradiol 50 micrograms/24 h). Des films ont été codés et analysé la densité mammographique par un radiologue indépendant a aveuglé aux traitements. La densité mammographique a été classifiée selon Wolfe.

RÉSULTATS : Une augmentation de densité mammographique était beaucoup plus commune parmi des femmes prenant HRT combiné continu (40%) que pour ceux utilisant l'oestrogène oral de bas-dose (6%) et le traitement percutané (de 2%). L'augmentation de la densité était déjà évidente à la première visite après avoir commencé HRT. Pendant le suivi à long terme, il y avait très peu de changement de statut mammographique.

CONCLUSION : Des régimes de HRT ont été montrés pour exercer différents effets sur le sein normal. Il y a un besoin urgent de clarifier la nature et l'importance biologique d'un changement de densité mammographique pendant le traitement et, en particulier, sa relation aux symptômes et risque de cancer du sein.

Améliorez le taux de hyperplasia ductal atypique biopsie-déterminé de noyau par biopsie ouverte d'excisional.

RO de Maganini, Klem DA, Huston BJ, Bruner es, Jacobs HK. Le centre médico-social de sein, groupe médical de DuPage, 1250 St de N. Mill, Naperville, IL 60563, Etats-Unis.

AM J Surg 2001 Oct. ; 182(4) : 355-8

FOND : La conclusion de biopsie de noyau du hyperplasia ductal atypique (CAD) sont généralement suivies de biopsie ouverte pour éviter la sous-estimation de la maladie maligne.

MÉTHODES : L'examen rétrospectif de 11 biopsies assistées par vide de noyau stereotactic-guidées par mesure a été fait en ce qui concerne le diagnostic de CAD, la biopsie ouverte de suivi, et le taux de hausse. Des caractéristiques cliniques, mammographiques, et pathologiques facilement disponibles potentiellement contribuantes à une hausse ont été étudiées.

RÉSULTATS : Cette série de 1.313 patients a eu 43 diagnostics de CAD. Trente-deux a eu le suivi ouvert. Il y avait 4 hausses. L'indication mammographique pour la biopsie, l'âge, le retrait des calcifications, et le pourcentage du CAD dans le spécimen n'étaient pas significatifs en prévoyant une hausse avec toutes les probabilités plus de 0,10, rapports de chance non différents que 1, et 95% bondit tout entourant 1.

CONCLUSIONS : Ces données indiquent un taux élevé de hausse (13%) pour des biopsies CAD-positives de noyau sans des critères prévisionnels définitifs pour une hausse. Nos données soutiennent l'excision complémentaire des lésions de CAD diagnostiquées par biopsie de noyau.

Acides gras N-3 et N-6 dans le tissu adipeux de sein et le risque relatif de cancer du sein dans une étude cas-témoins dans les visites, Frances.

Le maillard V, Bougnoux P, Ferrari P, Jourdan ml, Pinault M, Lavillonniere F, le corps G, Le Floch O, DES Tumeurs, d'Oncologie-Radiotherapie de clinique, Service de Gynecologie-Obstetrique, E.A. 2103 de Chajes V. Laboratoire De Biologie, unissent de Recherche Associee Universite-AICN, CHU, visites, Frances.

International J Cancer 2002 1er mars ; 98(1) : 78-83

Les études expérimentales ont indiqué que les acides gras n-3, y compris l'acide alpha-linolénique (18:3 n-3) et les acides gras n-3 polyinsaturés à longue chaîne empêchent la croissance et la métastase mammaires de tumeur. Les premières études épidémiologiques ont donné des résultats peu concluants au sujet d'un effet protecteur potentiel des acides gras n-3 polyinsaturés diététiques sur le risque de cancer du sein, probablement en raison des questions méthodologiques inhérentes à l'épidémiologie nutritionnelle. Pour évaluer l'hypothèse que les acides gras n-3 protègent contre le cancer du sein, nous avons examiné la composition en acides gras dans le tissu adipeux de 241 patients présentant le carcinome envahissant et nonmetastatic de sein et de 88 patients présentant la maladie bénigne de sein, dans une étude cas-témoins dans les visites, des Frances centrales. La composition en acides gras dans le tissu adipeux de sein a été employée comme biomarker qualitatif de l'ingestion diététique de passé des acides gras. Des biopsies du tissu adipeux ont été obtenues à l'heure de la chirurgie. Différents acides gras ont été mesurés comme pourcentage des acides gras totaux, utilisant la chromatographie en phase gazeuse capillaire. La modélisation logistique sans conditions de régression a été employée pour obtenir des évaluations de rapport de chance tout en s'ajustant à l'âge, à la taille, au statut ménopausique et à l'indice de masse corporelle. Nous avons trouvé des associations inverses entre le risque de cancer de sein et les niveaux de l'acide gras n-3 dans le tissu adipeux de sein. Les femmes dans le plus haut tertile de l'acide alpha-linolénique (18:3 n-3) ont eu la chance que le rapport de 0,39 (intervalles de confiance de 95% [ci] = 0.19-0.78) a comparée aux femmes dans le plus bas tertile (tendance p = 0,01). D'une manière semblable, les femmes dans le plus haut tertile de l'acide docosahexaenoïque (22:6 n-3) ont eu un rapport de chance de 0,31 (95% ci = 0.13-0.75) comparé aux femmes dans le plus bas tertile (tendance p = 0,016). Les femmes dans le plus haut tertile du rapport à longue chaîne de n-3/total n-6 ont eu un rapport de chance de 0,33 (intervalle de confiance de 95% = 0.17-0.66) comparé aux femmes dans le plus bas tertile (tendance p = 0,0002). En conclusion, nos données basées sur des niveaux d'acides gras dans le tissu adipeux de sein suggèrent un effet protecteur des acides gras n-3 sur le risque de cancer du sein et soutiennent l'hypothèse que l'équilibre entre les acides gras n-3 et n-6 joue un rôle dans le cancer du sein. Copyright Wiley-Liss 2001, Inc.

Effet des tisanes sur la drogue hépatique métabolisant des enzymes chez les rats.

Maliakal pp, Wanwimolruk S. School de pharmacie, université d'Otago, Dunedin, Nouvelle-Zélande.

J Pharm Pharmacol 2001 Oct. ; 53(10) : 1323-9

Nous avons étudié l'effet des tisanes (menthe poivrée, camomille et pissenlit) sur l'activité des enzymes de métabolisme hépatiques de la phase I et de la phase II utilisant des microsomes de foie de rat. Des rats femelles de Wistar ont été divisés en six groupes (n = 5). Trois groupes ont eu le libre accès à une solution de thé (2%) tandis que le groupe témoin avait l'eau. Deux groupes ont reçu l'un ou l'autre d'extrait de thé vert (0,1%) ou solution aqueuse de caféine (0,0625%). Après quatre semaines de traitement préparatoire, différents isoforms du cytochrome P450 (CYP) et activités enzymatiques de la phase II ont été déterminés par incubation des microsomes ou du cytosol de foie avec les substrats appropriés. L'activité de CYP1A2 dans les microsomes de foie des rats recevant le thé de pissenlit, de menthe poivrée ou de camomille a été sensiblement diminuée (&lt de P ; 0.05) à 15%, à 24% et à 39% de la valeur de contrôle, respectivement. L'activité CYP1A2 a été sensiblement augmentée par traitement préparatoire avec la solution de caféine. On n'a observé aucun changement dans les activités de CYP2D et de CYP3A dans n'importe quel groupe des rats traités préalablement. L'activité de CYP2E chez les rats recevant le thé de pissenlit ou de menthe poivrée était sensiblement inférieure que dans le groupe témoin, le 48% et le 60% du contrôle, respectivement. Il y avait une spectaculaire progression (244% de contrôle) dans l'activité de la transférase de détoxication d'UDP-glucuronosyl d'enzymes de la phase II dans le groupe thé-traité préalablement par pissenlit. Il n'y avait aucun changement de l'activité de la glutathion-S-transférase. Les résultats ont suggéré que, comme les thés verts et noirs, certaines tisanes puissent causer la modulation de la drogue de la phase I et de la phase II métabolisant des enzymes.

Effets d'acide eicosapentaenoic et gamma-linolénique sur la perméabilité à poumon et la synthèse alvéolaire d'eicosanoid de macrophage chez les rats endotoxiques.

Mancuso P, Whelan J, DeMichele SJ, Snider cc, Guszcza JA, Claycombe kJ, Smith GT, Gregory TJ, DM de Karlstad. Les sciences de la vie programment en physiologie, University of Tennessee, Etats-Unis.

Med de soin de Crit 1997 mars ; 25(3) : 523-32

OBJECTIFS : Les eicosanoids de Proinflammatory (des métabolites de cyclooxgenase et de lipoxygénase d'acide arachidonique) libérés par les macrophages alvéolaires jouent un rôle important dans la lésion pulmonaire aiguë causée par l'endotoxine. Nous avons étudié l'effet de prefeeding des rats pendant 21 jours avec les régimes entériques qui ont fourni les acides gras anti-inflammatoires, l'acide eicosapentaenoic et l'acide gamma-linolénique (dérivé de l'huile de poisson et de l'huile de bourrache, respectivement), par rapport à un régime n-6 acide-enrichi gras (huile de maïs) sur ce qui suit : a) perméabilité à protéine de poumon, tension artérielle de sang artériel, et plaquette et globules blancs microvasculaires dans un modèle de lésion pulmonaire aiguë causée par l'endotoxine ; b) synthèse alvéolaire de prostaglandine et de leukotriene de macrophage ; et c) foie et composition en acides gras alvéolaire de phospholipide de macrophage.

CONCEPTION : Éventuel, randomisé, commandé, étude en double aveugle.

ÉTABLISSEMENT : Laboratoire de recherche à un centre médical d'université.

SUJETS : Rats masculins de Long-Evans, pesant 250 G.

INTERVENTIONS : Des rats ont été randomisés dans quatre groupes diététiques de traitement et ont alimenté nutritionnellement des régimes complets (300 kcal/kg/jour), contenant 55,2% de toutes les calories de graisse avec l'huile de maïs de 97%, l'huile de poisson de 20%, l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 5%, ou l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 20% pendant 21 jours. Le jour 22, la perméabilité microvasculaire à protéine de poumon, la pression artérielle moyenne, et les comptes de plaquette et de globule blanc étaient déterminés pendant 2 heures après une injection intraveineuse de l'endotoxine de salmonella enteritidis (10 mg/kg). Dans un deuxième groupe de rats prefed, la composition en acides gras de phospholipide a été déterminée dans le foie et les macrophages alvéolaires. Des macrophages alvéolaires ont été moissonnés par le lavage bronchoalvéolaire et in vitro stimulés avec un ionophore de calcium (A23187), et les concentrations des leukotrienes B4 et l'alpha de B5, de thromboxane A2, de prostaglandine E2, et 6 de cétonique-prostaglandine F1 ont été mesurés en troisième groupe de rats prefed.

RÉSULTATS DE MESURE ET DE CANALISATION : La perméabilité à poumon était la plus grande avec l'huile de maïs et a été sensiblement atténuée de l'huile avec de 20% d'huile de poisson et de 20% poissons et de bourrache de 5%, et cet effet a approché l'importance avec de l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 20% (p = .06). Les premiers et en retard effets hypotendus de l'endotoxine ont été atténués avec l'huile de poisson de 20%, l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 5%, et l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 20%, par rapport à l'huile de maïs. Les concentrations du leukotriene B4, de la prostaglandine E2, et du thromboxane B2 libéré des macrophages alvéolaires d'A23187-stimulated étaient sensiblement inférieures de l'huile avec de 20% d'huile de poisson et de 20% poissons et de bourrache de 20%, par rapport à l'huile de maïs. L'augmentation de la perméabilité microvasculaire à protéine de poumon avec de l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 20% n'était pas sensiblement différente que la perméabilité microvasculaire à protéine de poumon qui a été trouvée chez les animaux recevant l'huile de poisson de 20% (p = .20) et l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 5% (p = .31). Les concentrations alvéolaires en phospholipide de macrophage et de foie de l'acide arachidonique étaient inférieures, et les concentrations de l'acide eicosapentaenoic et de l'acide docosahexaenic étaient plus hautes, avec l'huile de poisson de 20%, et l'huile de bourrache de 5%, et l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 20%, par rapport à l'huile de maïs. l'acide Dihomo-gamma-linolénique, l'intermédiaire désaturée et ovale de l'acide gamma-linolénique, ont été augmentés avec de l'huile de poissons de 20% et de bourrache de 20%, huile par rapport de 20% d'huile de poisson et de 20% à poissons et à bourrache de 5%.

CONCLUSIONS : La sévérité de la perméabilité microvasculaire pulmonaire à protéine et le degré d'hypotension ont été réduits avec des régimes de poissons ou d'huile de poissons et de bourrache, par rapport à l'huile de maïs, chez les rats endotoxiques. La synthèse réduite des médiateurs, du leukotriene B4, du thromboxane B2, et de la prostaglandine acide-dérivés arachidoniques proinflammatory E2 des macrophages alvéolaires stimulés était indicative d'une diminution en acide arachidonique et d'une augmentation en acide eicosapentaenoic et acide docosahexaenoïque en phospholipides de membrane cellulaire.

Effets et tolérabilité de la supplémentation essentielle de l'acide gras n-6 dans les patients avec les kystes récurrents de sein.

Mansel, R.E., Gateley, C.A., Harrison, B.J. et autres.

J. Nutr. Med. 1990a ; 1: 195-200.

Disponible pas abstrait.

Un essai aléatoire de l'intervention diététique avec des acides gras essentiels dans les patients avec les kystes classés par catégorie.

Mansel AU SUJET DE, Harrison BJ, Melhuish J, Sheridan W, Pye JK, Pritchard G, P.R. de Maddox, Webster DJ, Hughes le. Faculté de chirurgie, Cardiff, Pays de Galles, Royaume-Uni.

Ann N Y Acad Sci 1990 ; 586:288-94

Deux cents femmes avec des kystes de sein prouvés par aspiration ont été présentées dans un procès à double anonymat randomisé d'Efamol (huile d'oenothère biennale) à une dose de 6 capsules quotidiennes ou à la dose équivalente de placebo pendant une année. Des kystes ont été classés par catégorie par la composition initiale en électrolyte, et le suivi a continué pendant 1 année de posttherapy. La formation récurrente de kyste par la première année était légèrement (mais pas de manière significative) inférieure dans le groupe d'Efamol comparé au groupe placebo-traité. Le traitement d'Efamol a été bien toléré car le taux de marginalité était seulement 7% et égal dans les groupes d'active et de placebo. La composition initiale en électrolyte n'a pas prévu pour la répétition de kyste.

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