Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Maladie fibrokystique du sein

RÉSUMÉS

image

Effets des acides gras essentiels sur le mastalgia cyclique et les désordres acycliques de sein.

Mansel, R.E., Pye, J.K., Hughes, L.E.

En Omega-6 acides gras essentiels 1990c, Pp. 557-67.

Horrobon, D., Ed. New York : Wiley-Liss.

Procès commandé du danazol d'antigonadotropin dans la maladie bénigne nodulaire douloureuse de sein.

Mansel AU SUJET DE, JR de Wisbey, Hughes le.

Bistouri 1982 24 avril ; 1(8278) : 928-30

Dans le croisement à double anonymat une étude des effets du danazol d'antigonadotropin sur la douleur et de la nodularité dans 28 femmes avec le danazol cyclique de mastalgia a été donnée aux doses de 200 mg/jour et de 400 mg/jour, et les réponses ont été évaluées subjectivement et objectivement. Danazol a causé une diminution significative et progressive de douleur de sein et la nodularité en comparaison avec le placebo. Les symptômes ont répondu plus rapidement avec la dose de 400 mg/jour de danazol qu'avec la dose de mg 200, mais la dose plus grande a également causé de plus grands effets secondaires. Danazol est une addition utile à la gamme des antihormones qui peuvent être employées pour supprimer les symptômes de la maladie bénigne liée à l'hormone grave de sein.

Hormones thyroïdiennes dans la maladie fibrokystique du sein.

Martinez L, Castille JA, Gil T, Molina J, Alarcon JL, Marcos C, Herruzo A. Department d'obstétrique et gynécologie, las Nieves General Hospital, Grenade, Espagne de Virgen De.

EUR J Endocrinol 1995 juin ; 132(6) : 673-6

Cette étude a été entreprise pour évaluer le rôle des hormones thyroïdiennes dans la maladie fibrokystique du sein. Les concentrations de l'hormone thyroïde-stimulante (TSH), de la thyroxine (T4), du T4 gratuit et du triiodothyronine gratuit (T3) ont été déterminées en sérum de 50 femmes avec la maladie fibrokystique du sein sans macrocysts (kystes de plus de diamètre de 3 millimètres) et dans le fluide de kyste de sérum et de sein (BCF) de 60 femmes avec la maladie fibrokystique du sein et les macrocysts. Des relations possibles entre les hormones thyroïdiennes et l'estradiol, le sulfate de dehydroepiandrosterone, la testostérone, la progestérone et le hydroxyprogesterone 17 dans le BCF également ont été analysées. Les taux hormonaux thyroïde de sérum n'ont pas différé entre les deux groupes. Les niveaux T3 gratuits étaient plus élevés dans le BCF qu'en sérum (&lt de p ; 0,001), tandis que T4, T4 gratuits et concentrations de TSH étaient inférieurs dans le BCF par rapport au sérum (&lt de p ; 0.001). Des kystes ont été divisés selon leur rapport de K+/Na+ parce qu'un rapport au-dessus de 3 représente un facteur prédictif de transformation maligne. Les concentrations T3 gratuites étaient plus hautes dans le BCF qu'en sérum, dans les deux bas kystes de K+/Na+ et dans les kystes avec un rapport de K+/Na+ au-dessus de 3 ; ces kystes avec un rapport élevé de K+/Na+ ont eu la concentration T3 gratuite la plus élevée. T3 gratuit dans les kystes corrélés franchement avec le rapport de K+/Na+ (r = 0,831 ; &lt de p ; 0.001). L'analyse linéaire multiple a démontré que la concentration du T3 gratuit dans le BCF a été prévue statistiquement par le coefficient de régression positif pour la concentration d'estradiol. Aucune variable de candidat n'a été incluse dans le modèle pour prévoir des concentrations de TSH, de T4 gratuit ou de T4 dans le BCF. Ces données suggèrent un rôle important de T3 gratuit en physiologie de la maladie fibrokystique du sein.

Ménopause : hormones sexuelles des femmes : un cours de perfectionnement.

Mayo Clinic.

HealthSource 2001 de Mayo Clinic Women.

Rochester, manganèse : Mayo Foundation pour l'éducation et la recherche médicales.

Tumeur de Phyllodes du sein.

Mazy, S., Hustin, J. Van Reepinghen, P.

J. Belge Radiol. (JBR-BTR) 1999 juin ; 82(3): 118.

Disponible pas abstrait.

Prestations-maladie naissantes de CLA (acide linoléique conjugué).

McBean, L.D.

Résumé 1999 du Conseil de laiterie. Rosement, IL : Le Conseil national de laiterie.

Disponible pas abstrait.

Douleur cyclique de sein--quelques observations et les difficultés dans le traitement.

McFayden IJ, Forrest AP, Chetty U, unité de Raab G. Longmore Breast, Hôpital Général occidental, Edimbourg.

Automne du Br J Clin Pract 1992 ; 46(3) : 161-4

Cet article décrit une étude rétrospective des aspects et du traitement cliniques de 566 femmes avec douleur cyclique de sein sur une période de sept ans. Des figures pour l'efficacité des traitements simples comprenant quelques drogues homéopathiques sont rapportées. L'article conclut que la réassurance est le traitement fondamental. De bonnes réponses sont obtenues à partir des drogues simples et sûres (huile d'oenothère biennale, de vitamine B6) avec des effets secondaires minimaux. L'utilisation des drogues plus fortes d'hormone telles que le tamoxifen et le danazol était seulement nécessaire dans une petite proportion de patients et eue comme conséquence une incidence plus élevée des effets secondaires.

Danazol augmente l'effet d'anticoagulant du warfarin.

Mortifie le ml ; Kilowatt de Mahaffey ; Département de DM de Katz des services de pharmacie, centre des sciences de santé d'Université d'Arizona, Tucson.

Ann Pharmacother (ETATS-UNIS) en mai 1992, 26 (5) p641-2

OBJECTIF : Pour rapporter deux cas démontrant une interaction entre le danazol et le warfarin, ayant pour résultat la potentialisation de l'effet du warfarin et saignant des complications. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : Enfermez les rapports, les articles synoptiques, et les études identifiées par MEDLINE. SÉLECTION D'ÉTUDE : Tous les rapports de langue anglaise édités impliquant des interactions de danazol et de warfarin ont été passés en revue. SYNTHÈSE DE DONNÉES : Danazol, un dérivé synthétique de testostérone, est employé dans le traitement de l'endométriose, de la maladie fibrokystique du sein, de l'insuffisance de la protéine C de menorrhagia, et de l'hémophilie. Nous décrivons deux cas comprenant une interaction entre le danazol et le warfarin, ayant pour résultat des complications de saignement. Il y a au moins deux autres cas rapportés de cette interaction. Cette interaction peut être imputable à plusieurs mécanismes. Danazol peut empêcher le métabolisme du warfarin et/ou il peut exercer un effet direct sur la coagulation et les systèmes fibrinolytiques. CONCLUSIONS : Basé sur ce rapport et d'autres cas édités, les cliniciens doivent se rendre compte que le danazol puisse augmenter l'effet d'anticoagulant du warfarin. Des patients recevant le warfarin qui sont danazol prescrit doivent être suivis attentivement pour empêcher l'anti-coagulation excessive et le saignement suivant. Les études sont nécessaires pour déterminer la fréquence de cette interaction et de ses mécanismes sous-jacents.

Indole-3-carbinol est un régulateur négatif de la signalisation de récepteur-alpha d'oestrogène en cellules humaines de tumeur.

Meng Q, yuan F, identification de Goldberg, fin de support de Rosen, Auborn K, fan S. Department de l'oncologie de rayonnement et. Département de l'oto-rhino-laryngologie, centre médical juif du Long Island, nouveau Hyde Park, NY 11040, Etats-Unis.

J Nutr 2000 décembre ; 130(12) : 2927-31

L'oestrogène, par l'intermédiaire de son attache au récepteur d'oestrogène (ER), joue un rôle important dans la prolifération cellulaire de cancer du sein et le développement de tumeur. Indole-3-carbinol (I3C), un composé se produisant naturellement dans les légumes crucifères, objets exposés une activité antitumorale efficace par l'intermédiaire de son règlement d'activité d'oestrogène et métabolisme. Cette étude a été conçue pour déterminer l'effet d'I3C sur le potentiel d'empêcher le Heu-alpha. Utilisant un gène de journaliste conduit par le récepteur d'oestrogène, I3C (10-125 micromol/L) a réprimé de manière significative le 17ss-estradiol (E2) - signalisation activée de Heu-alpha d'une façon dépendante de la dose. I3C et gène 1 (BRCA1) de prédisposition au cancer du sein ont synergiquement empêché l'activité transcriptional du Heu-alpha. D'ailleurs, I3C vers le bas-a réglé l'expression des gènes oestrogène-sensibles, pS2 et cathepsine-d, et -a réglé BRCA1. Les effets inhibiteurs d'I3C n'ont pas contribué à ses effets cytotoxiques parce qu'on a observé ces activités aux concentrations moins que toxiques. Ces résultats autres suggèrent que des activités antitumorales d'I3C soient associées non seulement à son règlement d'activité et de métabolisme d'oestrogène, mais également sa modulation d'activité de transcription d'ER.

Vitamine E et maladie bénigne de sein.

L'EC de Meyer, Sommers DK, Reitz CJ, Mentis H. Department de la pharmacologie, université de Pretoria, Afrique du Sud.

La chirurgie 1990 peut ; 107(5) : 549-51

La vitamine E a été employée dans le traitement de la maladie bénigne de sein pendant 25 années. Pour évaluer l'efficacité du traitement au moyen de mammographie comme paramètre objectif et sensible, 105 femmes ont été aléatoirement sélectionnées et présentées dans un procès à double anonymat et contrôlé par le placebo de croisement. Tous les patients ont eu des preuves mammographiques de la maladie bénigne de sein. Ils ont reçu mg 600 d'acétate de placebo et d'alpha-tocophérol en phases de trois mois de traitement. Des examens et la mammographie de sein ont été faits, après chaque traitement, approximativement à la même phase du cycle menstruel de patients. On a observé des effets subjectifs ou objectifs pas significatifs après traitement. Nous concluons que l'alpha-tocophérol n'est pas salutaire dans le traitement de la maladie bénigne de sein. Nous mettrions en garde contre l'utilisation du l'alpha-tocophérol pour le traitement mal dirigé de la maladie manifeste undiagnosed parce qu'un tel traitement peut retarder le diagnostic du cancer du sein.

Changements des niveaux des métabolites urinaires d'oestrogène après traitement oral d'indole-3-carbinol chez l'homme.

Michnovicz JJ, Adlercreutz H, HL de Bradlow. Hôpital d'université de Rockefeller et l'institut pour la recherche d'hormone, New York, NY 10016, Etats-Unis.

J Cancer Inst 1997 21 mai national ; 89(10) : 718-23

FOND : Le métabolisme oxydant des oestrogènes chez l'homme est négocié principalement par le cytochrome P450, beaucoup d'isoenzymes dont soyez induisible par les agents diététiques et pharmacologiques. Une voie principale, l'hydroxylation 2, est induite par indole-3-carbinol diététique (I3C), qui est présent dans les légumes crucifères (par exemple, chou et brocoli).

BUT : Puisque la piscine des substrats disponibles d'oestrogène pour toutes les voies est limitée, nous avons présumé que la plus grande hydroxylation 2 des oestrogènes mènerait à l'activité diminuée dans des voies métaboliques de concurrence.

MÉTHODES : Des échantillons d'urine ont été rassemblés des sujets avant et après l'ingestion orale d'I3C (6-7 mg/kg par jour). Dans la première étude, sept hommes ont reçu I3C pour 1 semaine ; dans la deuxième étude, 10 femmes ont reçu I3C pendant 2 mois. Un profil de 13 oestrogènes a été mesuré dans chaque échantillon par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse.

RÉSULTATS : Chez les deux hommes et femmes, I3C a augmenté de manière significative l'excrétion urinaire des oestrogènes C2. Les concentrations urinaires de presque tous autres métabolites d'oestrogène, y compris des niveaux d'estradiol, oestrone, oestriol, et 16alpha-hydroxyestrone, étaient inférieures après traitement d'I3C.

CONCLUSIONS : Ces résultats soutiennent l'hypothèse cet oestrogène d'I3C-induced 2 résultats d'hydroxylation dans des concentrations diminuées de plusieurs métabolites connus pour activer le récepteur d'oestrogène. Cet effet peut abaisser la stimulation estrogenic chez les femmes.

IMPLICATIONS : I3C peut avoir l'activité chemopreventive contre le cancer du sein chez l'homme, bien que les effets à long terme des niveaux plus élevés d'oestrogène de catéchol chez les femmes exigent l'enquête postérieure.

Théories de Nonendocrine de l'étiologie de la maladie bénigne de sein.

Minton JP, l'Abou-ISSA H.

Monde J Surg 1989 novembre-décembre ; 13(6) : 680-4

Cet article récapitule 15 ans d'études cliniques et de laboratoire qui ont continué la recherche d'une base biochimique pour le développement et la résolution de la maladie fibrocystic bénigne symptomatique. La réponse clinique aux modifications de régime est présentée avec des études simultanées de tissu et de sérum de laboratoire. Une étude actuelle de la réponse clinique pour accomplir et se monter à l'abstention de methylxanthine, particulièrement caféine, est présentée dans la partie initiale de l'article. Après les observations cliniques, est une série d'études de laboratoire, certains dont réellement précédé l'enquête clinique et, en fait, précisé qu'une réponse clinique salutaire pourrait se produire dans quelques femmes suivant l'abstention complète. Dans le dernier paragraphe, nous présentons l'information actuelle qui peut identifier quelles femmes sont susceptibles du développement de maladie fibrokystique du sein.

Études cliniques et biochimiques sur la maladie fibrokystique du sein liée methylxanthine.

Minton JP, l'Abou-ISSA H, Reiches N, Roseman JM.

Chirurgie 1981 août ; 90(2) : 299-304

Les résultats de cette étude prouvent que la consommation des methylxanthines par des sources diététiques semble être associée au développement étiologique de la maladie fibrocystic bénigne dans la femme américaine. Accomplissez l'abstention de la consommation de methylxanthine a eu comme conséquence la résolution complète de la maladie dans 82,5% et l'amélioration significative dans 15% de ceux étudiés. Ainsi 97,5% ont montré l'avantage clinique de l'abstention totale de methylxanthine. Les résultats d'un questionnaire clinique répondu par 500 femmes consommant les ethylxanthines, un demi- de qui a eu la maladie fibrokystique du sein, suggèrent que les femmes avec la maladie fibrocystic puissent avoir une prédisposition génétique pour la maladie bénigne et le cancer de sein. Les études biochimiques impliquent la plus grande sensibilité du système de cyclase d'adenylate aux catécholamines dans les patients présentant la maladie fibrocystic. Methylxanthines sont connus pour augmenter les catécholamines de circulation.

Caféine, nucléotides cycliques, et maladie de sein.

Minton JP, Foecking Mk, Webster DJ, Rhésus de Matthews.

Chirurgie 1979 juillet ; 86(1) : 105-9

La consommation de Methylxanthine est associée au développement de la maladie fibrocystic du sein. L'abstention de Methylxanthine est associée à la résolution des signes et aux symptômes de la maladie fibrocystic. L'abstinence de la consommation de methylxanthine a diminué des biopsies de sein et le besoin de chirurgie principale de sein en raison de la maladie bénigne. La consommation de Methylxanthine est associée au monophosphate d'adénosine cyclique élevé (ampère) et aux teneurs cycliques en monophosphate de guanosine (GMP) dans le dsiease fibrocystic au-dessus de ceux obtenus en tissu normal de sein.

Avantages de Noncontraceptive des contraceptifs oraux.

Département de Jr. de Mishell DR d'obstétrique et gynécologie, École de Médecine d'Université de Californie du Sud, Los Angeles 90033.

Med de J Reprod 1993 décembre ; 38 (12 suppléments) : 1021-9

Les prestations-maladie noncontraceptive des contraceptifs oraux ont été au commencement récapitulées il y a une décennie. Les études entreprises pendant la dernière décennie ont confirmé les résultats des études plus tôt avec des contraceptifs oraux de haut-dose et les ont prolongés aux formulations de bas-dose. Parmi les prestations-maladie noncontraceptive d'abord citées étaient les réductions du menorrhagia, des menses irréguliers, du cancer de l'endomètre, du cancer ovarien, des kystes ovariens fonctionnels, de la maladie bénigne de sein, du dysmenorrhea, de la tension prémenstruelle et de l'anémie ferriprive. En outre, les femmes qui ont employé les contraceptifs oraux étaient moins pour développer le rhumatisme articulaire ou le salpingitis aigu, les formes particulièrement modérées ou graves, que n'étaient les femmes n'employant aucune méthode de contraception. Malgré le fait que de tels avantages ont été identifiés il y a plus de 10 ans et en dépit de leur inclusion en contraceptif oral marquant, les femmes sont aujourd'hui en grande partie inconscientes des prestations-maladie noncontraceptive liées à l'utilisation de contraceptif oral.

Efficacité de régime carencée en matières grasses dans le traitement de la maladie bénigne de sein.

Mishra SK, Sharma AK, Salila M, Srivastava AK, BAL S, Ramesh V. Sanjay Gandhi Postgraduate Institute des sciences médicales, uttar pradesh, Inde.

Inde nationale 1994 de Med J mars-avril ; 7(2) : 60-2

FOND. Les études précédentes ont prouvé que les anomalies de lipide ont un rôle dans la pathogénie de la maladie bénigne de sein. Cependant, peu d'investigateurs ont essayé de réduire la graisse diététique pour traiter ce désordre.

MÉTHODES. Entre 1990 et 1993, nous avons entrepris une étude de cohorte éventuelle de découvrir l'efficacité d'un régime carencée en matières grasses (moins calories gros-dérivées de par 15%) dans le traitement de la maladie bénigne de sein dans les patients qui avaient été symptomatiques pendant 6 mois ou plus. L'étude a été entreprise en deux phases. Dans la première phase 36 les patients ont été alternativement affectés aux groupes de contrôle et de traitement pendant 6 mois et dans les deuxièmes patients de la phase 121 (tous y compris ceux dans la phase I) ont été indiqués le traitement (le suivi médian 25 mois, s'étendent 3 à 39 mois). Des profils détaillés de lipide ont été étudiés à l'heure de la présentation et à 4 et 5 mois.

RÉSULTATS. Mettez les résultats en phase d'I a prouvé qu'après 6 mois aucun des patients au groupe témoin n'avait éprouvé n'importe quel changement de leurs symptômes et signes mais du groupe 12 de traitement sur 17 améliorés. Dans l'amélioration de la phase II en douleur (68 sur 97 ; 70%), nodularité (51 sur 79 ; 64%) et décharge (15 sur 19 ; 80%) a été vu. Il y avait une baisse significative en valeurs moyennes de cholestérol et de lipoprotéines de haute densité totaux à la fin de 5 mois de traitement.

CONCLUSION. Un régime carencée en matières grasses améliore les symptômes aussi bien que le profil de lipide dans les patients présentant la maladie bénigne de sein.

Effets hormonaux in vitro des isoflavones de soja.

Molteni A, Brizio-Molteni L, Persky V. Department de pathologie, Université Northwestern, Chicago, IL.

J Nutr 1995 mars ; 125 (3 suppléments) : 751S-756S

Les isoflavones montrent une multitude d'effets biologiques qui influencent la croissance et le règlement de cellules, et peuvent, ainsi, avoir la valeur potentielle dans la prévention et le traitement du cancer. Les isoflavones sont les oestrogènes faibles et peuvent fonctionner chacun des deux en tant qu'agonistes et antagonistes d'oestrogène selon le milieu hormonal et le tissu et les espèces de cible à l'étude. Genistein, une des deux isoflavones primaires en soja, a attiré beaucoup d'attention de communauté de la recherche, non seulement en raison de ses effets antiestrogenic potentiels, mais parce qu'elle empêche plusieurs enzymes principales vraisemblablement impliquées dans la carcinogenèse. Bien qu'encore spéculatif, une plus grande incorporation diététique des produits de soja, en raison de la forte concentration d'isoflavones, peut être des moyens sûrs et efficaces de réduire le risque de cancer.

Festins de gourmet pour vous maintenir en bonne santé.

Mowatt, T.

Magazine de prolongation de la durée de vie utile 1998 juin ; 4(6): 22-6.

Pi. Lauderdale, FL : Base de prolongation de la durée de vie utile.

Perfusion Hippocampal et axe pituitaire-adrénal dans la maladie d'Alzheimer.

Murialdo G, Nobili F, Rollero A, Gianelli système mv, Copello F, Rodriguez G, Polleri A. Department des sciences endocrinologiques et métaboliques, service d'épidémiologie, université de Gênes, Italie. disem@unige.it

Neuropsychobiology 2000 ; 42(2) : 51-7

Le hippocampe est impliqué dans la maladie d'Alzheimer (ANNONCE) et règle l'axe hypothalamus-pituitaire-adrénal (HPAA). La sécrétion augmentée de cortisol a été rapportée dans l'ANNONCE. Les niveaux accrus de cortisol affectent la survie hippocampal de neurone et renforcent la toxicité de bêta-amyloïde. Réciproquement, le dehydroepiandrosterone (DHEA) et son sulfate (DHEAS) sont censés contrarier des effets glucocorticoïdes nocifs et exercer une activité neuroprotective. La présente étude a été visée étudiant des corrélations possibles entre la perfusion de hippocampe - évaluée par SPECT - et la fonction de HPAA dans l'ANNONCE. Quatorze patients avec l'ANNONCE et 12 contrôles d'âge comparable sains ont été étudiés par (99m) le comité technique-HMPAO le cerveau à haute résolution SPECT. L'adrenocorticotropin de plasma, le cortisol, et les niveaux de DHEAS étaient déterminés à 2,00, 8,00, 14,00, 20,00 h dans tous les sujets et leurs valeurs moyennes ont été calculées. Les rapports de Cortisol/DHEAS (C/Dr) ont été également calculés. On a observé l'affaiblissement bilatéral de la perfusion hippocampal de SPECT dans des patients d'ANNONCE par rapport aux contrôles. Des niveaux moyens de cortisol ont été sensiblement augmentés et des titres de DHEAS ont été abaissés dans les patients avec l'ANNONCE, par rapport aux contrôles. C/Dr était également sensiblement plus haut dans les patients. Suivant une procédure par étapes pour des variables dépendantes de SPECT, le désaccord des données hippocampal de perfusional a été expliqué par les niveaux basiques moyens de DHEAS. D'ailleurs, les données hippocampal de SPECT se sont corrélées directement avec les niveaux moyens de DHEAS, et inversement avec C/Dr. Ces données montrent des relations entre la perfusion hippocampal et la fonction de HPAA dans l'ANNONCE. DHEAS diminué, plutôt que les niveaux augmentés de cortisol, semble être corrélé avec des changements de perfusion hippocampal de la démence. Copyright S. 2000 Karger AG, Bâle.

Le sein bénin met en bloc et l'autre sein bénin change 2001a.

Institut National contre le Cancer.

Bethesda, DM (http://rex.nci.nih.gov).

Changements de compréhension de sein. Au sujet du sein les morceaux et autre change 2001b.

Institut National contre le Cancer.

Bethesda, DM (http://cancernet.nci.nih.gov).

La maladie bénigne de sein : Résumé des facteurs de risque pour le cancer du sein

NBCC.

15 juillet 1999. Campersdown, NSW, Australie :

Centre national de cancer du sein.

Dehydroepiandrosterone réduit les niveaux de lipoprotéine de faible densité de sérum et la graisse du corps mais ne change pas la sensibilité d'insuline chez les hommes normaux.

Nestler JE, Barlascini Co, Clore JN, GT de Blackard. Division de l'endocrinologie et métabolisme, université médicale de la Virginie Virginia Commonwealth University, Richmond 23298.

J Clin Endocrinol Metab 1988 janv. ; 66(1) : 57-61

Pour évaluer les effets du dehydroepiandrosterone (DHEA) sur la masse de graisse du corps, des niveaux de lipides de sérum, et la sensibilité de tissu à l'insuline, cinq hommes normaux ont été indiqués le placebo et cinq hommes normaux ont été donnés DHEA oral [1600 mg/jour (554,7 mmol/jour)] pendant 28 jours dans une étude randomisée et à double anonymat. En sérum DHEA-S de groupe de DHEA les niveaux ont monté 2,5 - au fois 3,5, et à l'androstenedione de sérum de moyen (SEM) s'est levé de 4,3 0,6 à 8,6 1,2 nmol/L (P moins de 0,004, par l'essai appareillé de t), mais testostérone totale de sérum, testostérone gratuite, globuline hormone-contraignante de sexe, estradiol, et les niveaux d'oestrone n'ont pas changé. Dans le groupe de DHEA la graisse du corps moyenne de pour cent a diminué de 31%, sans le changement du poids. Ceci suggère que la réduction de la grosse masse ait été ajoutée à une augmentation de Massachusetts de muscle. L'administration de DHEA a également eu comme conséquence une chute dans la concentration moyenne en cholestérol de total de sérum (4,82 0,21 contre 4,48 0,29 nmol/L ; P moins que 0,05), qui était dû presque entièrement d'une chute de 7,5% en lipoprotéine -cholestérol moyenne de faible densité de sérum (3,21 0,11 contre 2,97 0,14 nmol/L ; P moins que 0,01). Changement des paramètres ou des niveaux de lipides anthropométriques de sérum ne s'est pas produit dans le groupe de placebo. La sensibilité de tissu à l'insuline, évaluée par la technique hyperinsulinemic-euglycemic de bride, n'a pas changé dans le placebo ou des groupes de DHEA. Ces résultats suggèrent que cela dans l'administration normale des hommes DHEA réduise la graisse du corps, augmente la masse de muscle, et réduise des niveaux de lipoprotéine -cholestérol de faible densité de sérum. La sensibilité de tissu à l'insuline était inchangée par l'administration à court terme de DHEA.

L'information générale. Indole-3-Carbinol (I3C), 700-06-1

NIEHS.

Juin 2000. Parc de triangle de recherches, OR : Institut national des sciences de santé environnementale

(http://ntp-server.nih.gov/htdocs/Chem_Background/ExecSumm/Indolecarbinol.html).

Les effets estrogenic de l'environnement de l'alkylphénol éthoxylate.

C.A. de Nimrod, Benson WH. Département d'école de la recherche en matière Program/RIPS de pharmacologie et d'écotoxicologie de la pharmacie, université du Mississippi, université 38677, Etats-Unis.

Rev Toxicol de Crit 1996 mai ; 26(3) : 335-64

L'alkylphénol éthoxylate (des singes) et on a rapporté que des composés connexes récemment sont estrogenic parce qu'on l'a démontré dans des études de laboratoire qu'ils imitent les effets de l'estradiol in vitro et in vivo. On suspecte des produits chimiques désignés sous le nom « des oestrogènes environnementaux » de causer des effets sur la santé dans les humains et la faune par la rupture du système endocrinien. Dans cet examen, l'occurrence, le destin environnemental, et les effets biologiques des singes sont présentés. Pour fournir la compréhension du potentiel pour la perturbation endocrinienne due aux oestrogènes environnementaux, la physiologie des oestrogènes dans les mammifères et le poisson est également passée en revue. Le pouvoir estrogenic d'autres oestrogènes environnementaux est comparé au pouvoir des produits de dégradation de SINGE. Les effets reproducteurs des composés estrogenic sont considérés en évaluant les effets sur la santé potentiels des singes. Etant donné les concentrations et les facteurs environnementaux rapportés de bioconcentration des produits de SINGE, le potentiel pour que ces composés produisent des effets estrogenic en environnement semble bas. Bien que les questions au sujet des effets physiologiques des singes et d'autres oestrogènes environnementaux demeurent sans réponse, il y a des indications que la recherche est en cours que mènera pour améliorer la compréhension des risques aux humains et à la faune.

Douleur bénigne de sein chez les femmes : une approche pratique à l'évaluation et au traitement.

Fe de Norlock. Cuisinier County Hospital, Etats-Unis.

Ressort de J AM Med Womens Assoc 2002 ; 57(2) : 85-90

La littérature sur l'étiologie de douleur de sein, les approches pratiques à évaluer la douleur bénigne de sein, et les traitements efficaces a été passée en revue. Medline, la base de données de Cochrane des commentaires systématiques, et Cancerlit ont été recherchés 1975 à 2001. Les chercheurs n'ont trouvé les processus pathologiques hormonaux ou spécifiques pas clairs qui expliquent la douleur cyclique de sein. Quelques investigations ont trouvé des associations entre la douleur de sein et le syndrome prémenstruel, la maladie fibrokystique du sein, et la prise de caféine. Le traitement initial avec la réassurance, un soutien-gorge bien-adapté, la réduction de caféine, et l'huile de primevère devrait être essayé avant de prescrire les agents pharmaceutiques. Médicaments tels que le danazol, bromocriptine, et le tamoxifen sont efficace, mais ont souvent des effets secondaires et des contres-indication. Futures études procès à double anonymat, randomisés, commandés d'indude des inhibiteurs de reuptake de sélectif-sérotonine et le pétrole de primevère et les procès à simple anonymat, randomisés, commandés conseillant la réduction de caféine.

Biopsie de sein pour les lésions non-palpables mammographically détectées utilisant un dispositif assisté par vide de biopsie (Mammotome) et une unité stereotactic de type droit de mammographie.

Ohsumi S, Takashima S, Aogi K, Ishizaki M, Mandai K. Department de chirurgie, centre national de Cancer du Shikoku, 13 Hori-aucun-uchi, Matsuyama, Ehime 790-0007, Japon. sosumi@shikoku-cc.go.jp

Jpn J Clin Oncol 2001 nov. ; 31(11) : 527-31

FOND : Il est prévu pour commencer à examiner la mammographie dans l'ensemble du Japon dans un avenir proche. Cependant, une procédure d'une façon minimum envahissante de biopsie pour les lésions non-palpables mammographically détectées de sein n'est pas disponible dans presque tous les hôpitaux japonais. Il est crucial de développer d'une façon minimum une méthode envahissante utile de biopsie qui peut être appliquée sans difficulté. MÉTHODES : Quatre-vingt-neuf biopsies pour 88 lésions non-palpables mammographically détectées de sein, se composant de 70 lésions avec des microcalcifications seules, les huit masses sans calcifications et 10 avec les deux masses et des microcalcifications, ont été exécutées utilisant la combinaison d'un dispositif assisté par vide de biopsie (Mammotome) et d'une unité stereotactic de type droit de mammographie. RÉSULTATS : Des microcalcifications ont été confirmées radiographiquement dans le tissu obtenu à partir de 78 biopsies parmi 81 biopsies pour les lésions avec les microcalcifications (96,3%). Toutes les lésions sans calcifications ont été considérées être biopsiées avec succès. Cinq patients se sont plaints de la nausée ou se sont évanouis pendant la localisation ou la procédure de biopsie et un patient supplémentaire ont souffert du syndrome d'hyperventilation. Cinq cas ont éprouvé le saignement sous-cutané doux dans les seins. CONCLUSIONS : La technique de biopsie utilisant la combinaison d'un dispositif assisté par vide de biopsie et d'une unité stereotactic de type droit de mammographie est une rentable, un sûr et une méthode très utile pour les lésions non-palpables mammographically détectées de sein. On s'attend à ce que soit une méthode standard de biopsie pour de telles lésions dans beaucoup de pays développés autres que les Etats-Unis. Cependant, il est important d'inciter les patients décontractés pendant la biopsie à empêcher le surmenage.

Modèles parenchymaux mammographiques : un marqueur de risque de cancer du sein.

Oza AM, Boyd N-F. Département de médecine, de princesse Margaret Hospital et d'institut de Cancer d'Ontario, Toronto, Canada.

Rév. 1993 d'Epidemiol ; 15(1) : 196-208.

Il y a maintenant un grand nombre de preuves prouvant que les densités mammographiques sont un indicateur de plus grand risque de cancer du sein. Il n'y a jusqu'à présent pas généralement reconnu au moment et méthode identifiée de classifier ces densités, bien que les preuves disponibles prouvent que la description quantitative des densités crée de plus grands gradients de risque que les gradients de la classification de Wolfe et du plus grand risque que la plupart des autres facteurs de risque pour le cancer du sein. Il semble vraisemblablement que les méthodes améliorées de décrire des densités quantitativement, et probablement d'autres méthodes de caractériser les changements de tissu qui sont responsables des densités, permettront une plus grande discrimination. Cependant, il est déjà clair que le cancer du sein se développe dans un grand nombre de femmes qui n'ont pas les changements radiologiques indiquant le risque accru, et qu'il est peu probable que le modèle mammographique, ou n'importe quel autre facteur de risque pour le cancer du sein identifié jusqu'à présent, sera utile pour la sélection des femmes pour le criblage mammographique. Bien que des densités mammographiques soient associées à un plus grand risque de développer les changements histologiques qui sont des facteurs de risque pour le cancer du sein, la caractéristique histologique le plus uniformément associée aux densités mammographiques est fibrose stromal. Nous proposons que la relation entre la fibrose et le risque stromal de cancer du sein puisse être expliquée par les actions connues d'un grand choix de facteurs de croissance qui sont pensés pour jouer un rôle dans un certain nombre d'aspects du développement et de la carcinogenèse de sein. L'association entre les densités mammographiques et plusieurs autres facteurs de risque pour le cancer du sein suggère que ces facteurs puissent également moduler l'activité des facteurs de croissance dans le tissu de sein, et que ceci peut être les moyens par lesquels ils influencent le risque de cancer du sein. Davantage de recherche est nécessaire pour déterminer si des différences dans l'activité des facteurs de croissance dans le tissu de sein peuvent être trouvées en association avec facteurs de risque radiologiques et autres pour le cancer du sein. Les preuves disponibles indiquent, donc, que les modèles parenchymaux mammographiques font, au moins en partie, répondre aux critères décrits dans l'introduction de ce document. Quelques aspects mammographiques sont associés à une augmentation substantielle du risque de cancer du sein, et, comme montré par des observations sur les effets de l'utilisation d'hormone, sont capables du changement. Des densités mammographiques se sont également avérées pour être associées aux caractéristiques biochimiques d'importance possible pour la carcinogenèse. Les aspects qui sont liés au risque peuvent, donc, être les plus utiles afin d'étudier l'étiologie du cancer du sein et des hypothèses d'essai au sujet des stratégies préventives potentielles.

L'étude mammographique et ultrasonographic des changements du sein s'est rapportée à HRT.

Ozdemir A, Konus O, NAS T, Erbas G, Cosar S, Isik S. Department de la radiologie, université de Gazi, École de Médecine, Besevler, Ankara, Turquie. aozdemir@med.gazi.edu.tr

International J Gynaecol Obstet 1999 Oct. ; 67(1) : 23-32

OBJECTIF : Pour déterminer la fréquence et le degré de changement des densités mammographiques, et les nouvelles formations solides ou cystiques dans le tissu de sein, pendant différents types de hormonothérapie substitutive (HRT).

SUJETS ET MÉTHODES : Cette étude prospective a inclus 118 femmes postmenopausal, 88 sous la hormonothérapie substitutive et 30 sujets témoins. Quatre types de thérapies d'hormone ont été comparés pour leurs effets sur des mammographies et sonograms obtenus avant et pendant la thérapie. La durée moyenne du suivi était de 16,92 7,65 mois pendant les mois traités et 21,56 11,49 au groupe témoin. Des changements de densité sur des mammographies ont été évalués subjectivement.

RÉSULTATS : L'augmentation de densité a été enregistrée dans 34% des patients recevant HRT et d'aucun des sujets témoins (&lt de P ; 0.01). La plus haute fréquence de l'augmentation de densité a été trouvée dans les groupes traités avec de l'oestrogène plus l'acétate de cyproterone (46%) et avec de l'oestrogène plus l'acétate de medroxyprogesterone (43%). Les fréquences de l'augmentation de densité des utilisateurs de tibolone, et de seuls utilisateurs d'oestrogène étaient 28% et 18%, respectivement. Le degré d'augmentation de densité était évidemment minimal dans des utilisateurs de tibolone, comparés à d'autres. Les nouveaux kystes se sont produits dans six patients recevant HRT (6%) qui n'était pas statistiquement différent du groupe témoin (16%) (&gt de P ; 0.05). La nouvelle formation de kyste n'a pas été liée au degré d'augmentation de densité. On n'a pas observé la nouvelle formation de masse solide.

CONCLUSION : Nos résultats prouvent que les changements mammographiques de densité liés à HRT dépendent du régime sélectionné d'hormone. Des formations des kystes de sein ou des lésions solides ne semblent pas être liées à HRT.

Gestion de mastalgia cyclique.

Douleur JA, Cahill CJ. College Hospital, Londres du Roi.

Br J Clin Pract 1990 nov. ; 44(11) : 454-6

Afin d'établir le traitement actuel du mastalgia cyclique, un questionnaire postal a été envoyé à 276 chirurgiens généraux de conseiller (plus de 25% du total BRITANNIQUE), aléatoirement sélectionnés des 12 services d'hygiène régionaux BRITANNIQUES. Des chirurgiens ont été interrogés au sujet de leurs choix de traitement pour le mastalgia cyclique, après resassurance initial, et pour la douleur persistante. Deux cents et quarante-cinq (dont 89%) ont répondu, hors 219 ont vu des patients présentant la maladie de sein. Vingt-trois (11%) de ces chirurgiens ont été identifiés en tant qu'ayant un intérêt important pour la maladie de sein. Danazol, employé de 75% de chirurgiens, était le médicament le plus généralement prescrit. Les traitements initiaux par des chirurgiens de non spécialiste ont inclus le danazol (31%), l'analgésie (19%) et la diurétique (17%), et par l'oenothère biennale de chirurgiens de sein huilez (30%), le tamoxifen (13%) et la vitamine B6 (13%). Pour la douleur persistante 46% de chirurgiens de non spécialiste a prescrit le danazol et la chirurgie de 18%, tandis que 65% de chirurgiens de sein a prescrit le danazol et le bromocriptine de 30%. Une grande variété de thérapies sont employées, mais le danazol est le plus commun. Pour la douleur insensible persistante, la chirurgie locale de biopsie d'excision est fréquemment considérée par des chirurgiens de non spécialiste. Le spécialiste en sein tendent au commencement à employer d'autres méthodes qui sont associées à moins effets secondaires et à réserver d'autres traitements tels que le danazol et le bromocriptine pour des cas persistants.

Thérapies de remplacement à l'oestrogène et maladie fibrokystique du sein.

Pastides H, Najjar mA, Kelsey JL. Division de la santé publique, université d'école du Massachusetts des sciences de santé, Amherst 01003.

Med 1987 d'AM J Prev septembre-octobre ; 3(5) : 282-6

Dans une étude cas-témoins basée sur hôpital entreprise à New Haven, le Connecticut, femmes éprouvant des thérapies de remplacement à l'oestrogène se sont avérés deux fois au risque de non-utilisateurs pour la maladie fibrokystique du sein histologiquement confirmée (rapport de chance = 2 ; limites de fiabilité de 95 pour cent = 1-3.9) si leur ménopause était naturelle. Aucun risque excédentaire n'a été trouvé pour des femmes éprouvant une ménopause chirurgicale. On a observé le plus gros risque pour la maladie fibrocystic pour des femmes avec plus de trois ans de thérapies de remplacement à l'oestrogène. Quand la thérapie s'est produite n'a pas été sensiblement lié au risque de durée de la maladie par le passé d'utilisation était commandé pour. Ces résultats suggèrent un rôle étiologique des thérapies de remplacement à l'oestrogène dans le développement ou la promotion de la maladie fibrokystique du sein.

Pseudohermaphroditism femelle avec l'anomalie chromosomique somatique en association avec in utero l'exposition au danazol

Peress M.R. ; Kreutner A.K. ; Mathur R.S. ; Williamson H.O. Sect. Reprod. Endocrinol. Infertil., Dept. Obstet. Gynecol., Med. Université. La Caroline du Sud, Charleston, Sc 29425 Etats-Unis

Journal américain de l'obstétrique et gynécologie 1982, 142/6 I (708-709)

Le pseudohermaphroditism femelle est caractérisé par XX le karyotype, organes reproducteurs internes femelles, mais organes génitaux externes ambigus, habituellement en raison in utero de l'exposition aux androgènes excédentaires. De tels androgènes peuvent être d'origine exogène, foetale, ou maternelle. Le hyperplasia adrénal congénital (CAH) avec la production foetale excessive d'androgène est le désordre sous-jacent le plus commun causant le pseudohermaphroditism femelle. Le Masculinization du foetus femelle en raison de la production maternelle accrue d'androgène est rare mais a été rapporté avec le luteoma de la grossesse et de l'arrhenoblastoma. Le pseudohermaphroditism femelle a été également rapporté après exposition prénatale aux progestogens synthétiques, au stilbestrol, et aux vitamines prénatales contenant le methyltestosterone. Williamson a rapporté une femelle pseudohermaphrodite avec CAH et exposition de chose fortuite in utero à l'acétate de medroxyprogesterone. Plus récemment, le canard et les associés ont rapporté l'association du pseudohermaphroditism femelle avec in utero l'exposition au danazol. Ce composé a été employé dans le traitement de l'endométriose, de la maladie fibrokystique du sein, de la puberté précoce, de l'hémorragie utérine dysfonctionnelle, et de l'oedème angioneurotique.

Biopsie M.-guidée de vide de 206 lésions de contraste-amélioration de sein.

Perlet C, Schneider P, Amaya B, Grosse A, Sittek H, Reiser MF, Heywang-Kobrunner SH. Fourrure Klinische Radiologie, der Universitat Grosshadern, Munchen d'Institut de Klinikum.

Rofo Fortschr Geb Rontgenstr Neuen Bildgeb Verfahr 2002 janv. ; 174(1) : 88-95

Résumé. BUT : Au detemine l'exactitude et l'utilisation clinique de la biopsie M.-guidée de vide (VB) des lésions de amélioration de sein. MATÉRIEL ET MÉTHODES : 254 lésions ont été mentionnées M.-ont guidé la biopsie assistée par vide de sein. Dans 43 (16 %) patients l'indication a été abandonnée parce que les lésions ne pourraient pas être alors identifié VB ont été programmées. C'était dû aux influences hormonales (n = 37), de la compression trop forte (n = 3) ou à l'erreur d'interprétation du diagnostic initial IRM (n = 3). Dans 5 cas (2 %) VB n'était pas dû exécuté à l'obésité (n = 2) ; problèmes de l'accès (n = 2) ou un défaut de la M.-unité (n = 1). VB a été exécuté sur totalement 206 lésions. Dans 4 cas (2 %) VB était infructueux. Ceci a été immédiatement réalisé sur les images courrier-interventional. Ainsi un diagnostic de faux négatif a été évité. La vérification a inclus l'excision de la cavité dans les cas avec la malignité prouvée ou le hyperplasia ductal atypique (CAD) et (pour les lésions bénignes) la corrélation rétrospective de la VB-histologie avec pré-et le postinterventional IRM et le suivi suivant. RÉSULTATS : 51/202 de biopsies réussies a prouvé la malignité. Dans 7 cas CAD et dans 144 cas une lésion bénigne a été diagnostiquée. Un DCIS a été sous-estimé comme CAD. Tous autres diagnostics bénins ou malins avérés être correct. CONCLUSION : VB M.-guidé permet la manoeuvre histologique fiable des petites lésions de contraste-amélioration qui ne sont pas évidentes par aucune autre modalité.

Démence : une perspective neuroendocrine.

Polleri A, Gianelli système mv, Murialdo G. Department des sciences endocrinologiques et métaboliques, université de Gênes, Italie.

J Endocrinol investissent 2002 janv. ; 25(1) : 73-83

L'étiologie de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE) jusqu'à présent n'a pas été complètement définie. Des aspects génétiques, environnementaux et neurophysiologiques devraient tout être pris en considération. La maladie a également des implications neuroendocrines, certains dont sont discutés dans cet examen. On le sait que l'effort et les glucocorticoids peuvent affecter la survie de neurone. Au contraire, quelques données indiquent que DHEA et DHEAS exercent une action neuroprotective. Dans l'ANNONCE, des changements de la fonction hypothalamique-pituitaire-adrénale d'axe ont été rapportés. Les preuves expérimentales et cliniques indiquent que l'hypersécrétion glucocorticoïde et décroissance des niveaux de DHEAS peuvent s'ajouter au dysfonctionnement hippocampal dans le vieillissement et dans l'ANNONCE. Glucocorticoïde et bêta-amyloïde sont d'accord sur le mécanisme des dommages de neurone, aussi bien que les acides aminés excitatoires (EAA), les Ca++ et les espèces réactives de l'oxygène (ROS). Les effets neuroprotective exercés par IGFs sont également gênés dans le vieillissement et bien plus dans l'ANNONCE. La production et les actions biologiques d'IGFs sont négativement influencées par l'hypersécrétion de cortisol et la diminution de DHEAS des patients avec l'ANNONCE.

Une expérience clinique des traitements de drogue pour le mastalgia.

Pye JK, Mansel AU SUJET DE, Hughes le.

Bistouri 1985 17 août ; 2(8451) : 373-7

Les résultats des essais aléatoires et ouvrent des études dans 291 patients présentant la douleur persistante grave de sein en qui le cancer du sein avait été exclu a prouvé que la pharmacothérapie a produit un bon ou utile résultat dans 77% de ceux avec le mastalgia cyclique et 44% de ceux avec le mastalgia acyclique. Dans les patients présentant de bonnes ou utiles réponses cycliques de mastalgia ont été obtenus avec le danazol dans 70%, avec le bromocriptine dans 47%, et avec de l'huile de soirée-primevère dans 45%. Les taux de réponse équivalents dans les patients présentant le mastalgia acyclique étaient 31%, 20%, et 27% respectivement. Progestagens n'étaient pas efficace dans l'un ou l'autre de groupe. Le manque de répondre à une drogue n'a pas exclu la réponse à une drogue différente. Les patients présentant le syndrome de Tietze n'ont pas répondu à la pharmacothérapie, mais 7 sur 10 ont répondu à l'injection du lignocaine et de l'hydrocortisone autour de la jonction costochondral affectée.

Hydrates de carbone complexes : ils sont la meilleure chose depuis le pain coupé en tranches.

Quagliani, D.

Un meilleur &amp de maisons ; ampère ; Jardins 1997 mai.

Disponible pas abstrait.

Une étude de cohorte de risque d'utiliser-et de contraceptif oral de la maladie bénigne de sein.

Rohan TE, Miller ab. Département des sciences de santé publique, université de Toronto, Canada. tom.rohan@utoronto.ca

International J Cancer 1999 19 juillet ; 82(2) : 191-6

Le but de l'étude de cohorte rapportée ici était d'étudier l'association entre le risque d'utiliser-et de contraceptif oral de la maladie bénigne de sein (BBD), la combinaison et par sous-type histologique, chez les 56.537 femmes dans l'étude nationale canadienne de dépistage du cancer du sein (NBSS) qui a rempli le mode de vie auto-administré et les questionnaires diététiques. Le NBSS est un procès commandé randomisé du criblage pour le cancer du sein chez les femmes âgées 40-59 au recrutement. Les cas étaient les 2.116 femmes dans la cohorte diététique qui ont été diagnostiquées avec le BBD biopsie-confirmé d'incident. Pour des buts comparatifs, un subcohort se composant d'un échantillon aléatoire de 5.681 femmes (197 sujets y compris avec le BBD d'incident) a été sélectionné de la pleine cohorte diététique. Après des exclusions pour différentes raisons, les analyses ont été basées sur 2.116 cas et 5.338 non-cas. Il y avait une association inverse entre l'utilisation des contraceptifs oraux et le risque de tous les types de BBD combiné. La réduction du risque a été confinée en grande partie aux formes prolifératives de BBD (BPED), et en particulier, à ces formes de BPED sans atypia histologique, duquel il y avait une réduction progressive de risque avec l'augmentation de la durée de l'utilisation (l'IRR (ci de 95%) pour l'usage de plus de 7 ans était 0,64 (0.47-0.87)); le risque de BPED avec l'atypia a été augmenté légèrement en association avec l'utilisation de contraceptif oral (l'IRR (ci de 95%) pour l'usage de plus de 7 ans était 1,43 (0.68-3.01)), mais pas d'une façon dépendante de la dose. Les résultats étaient semblables une fois examinés séparément dans les bras examiné et de contrôle du NBSS et pour BPED écran-détecté et intervalle-détecté.

Pourquoi l'herbe fait pour meilleur trayez.

Roloff, J.

La Science actualités 1997 11 octobre.

Disponible pas abstrait.

Effet d'un régime carencée en matières grasses aux taux hormonaux chez les femmes avec la maladie de sein cystique. I. Stéroïdes et gonadotropins de sérum.

DP de Rose, Boyar AP, Cohen C, le fort.

Cancer national Inst de J 1987 avr. ; 78(4) : 623-6

Pour l'examen de l'effet d'un régime carencée en matières grasses sur l'oestrogène de sérum, la progestérone, et les niveaux de gonadotropin, 16 patients présentant la maladie de sein cystique et le mastalgia cyclique ont été étudiés avant l'intervention diététique et à 2 et 3 mois ensuite. Les journaux intimes de quatre jours de nourriture ont indiqué que la consommation de graisses de total a été réduite d'une moyenne de prediet de 69 g (35% de kilocalories totales/jour) à une moyenne de 32 g (21% de kilocalories totales) après 3 mois. Les réductions fortement significatives (P moins de .001) se sont produites dans le cholestérol diététique et moins de changements se sont produites dans la protéine et la consommation totale de kilocalorie (P moins de .05) ; les prises de fibre n'étaient pas affectées. Après 3 mois sur ce régime carencée en matières grasses, il y avait des réductions significatives des oestrogènes de total de sérum de luteal-phase (P moins de .001), de l'oestrone (P moins de .005), et de l'estradiol (P moins de .01) ; la progestérone, l'hormone luteinizing, et les taux hormonaux follicule-stimulants étaient inchangés. Deux des 16 patients ont été exclus des analyses statistiques d'hormone parce que les niveaux de progestérone de sérum n'étaient pas compatibles à l'échantillonnage pendant la phase luteal du cycle menstruel. On le conclut qu'une réduction de consommation de graisses diététique à 20% de toutes les kilocalories aura comme conséquence les diminutions significatives en oestrogènes de circulation dans les patients bénins de la maladie de sein et que cet effet est réalisable sans consommation croissante de fibre alimentaire. L'absence des changements de la progestérone de sérum et des gonadotropins pendant l'intervention diététique est compatible à la circulation enterohepatic changée des oestrogènes plutôt qu'avec des effets sur l'axe pituitaire-ovarien.

Effet d'un régime carencée en matières grasses aux taux hormonaux chez les femmes avec la maladie de sein cystique. II. Prolactine de sérum et hormone de croissance radioimmunoassayable et hormones lactogéniques bioactives.

DP de Rose, LA de Cohen, Berke B, Boyar AP.

Cancer national Inst de J 1987 avr. ; 78(4) : 627-31

Pour l'enquête sur la bioactivité de la prolactine et de l'hormone de croissance de circulation (hormones lactogéniques) dans la maladie bénigne symptomatique de sein, on a analysé le sérum par la méthode de cellules du lymphome Nb2 dans les patients premenopausal présentant la maladie de sein cystique et le mastalgia cyclique et dans les femmes premenopausal normales. Les résultats ont été comparés aux concentrations de prolactine et d'hormone de croissance de sérum déterminées par radioimmunoanalyse. Les taux hormonaux bioassayable de sérum dans les patients bénins de la maladie de sein (74,0 77,6 ng/ml) étaient sensiblement plus élevés (P moins de .001) que dans les femmes normales (23,8 10,7 ng/ml). Il n'y avait aucune différence significative aux niveaux radioimmunoassayable de prolactine ou d'hormone de croissance entre les 2 groupes. Quand 16 patients de la maladie de sein cystique ont été placés (20% de kilocalories totales) à un régime à faible teneur en matière grasse pendant 3 mois, il y avait des réductions significatives aux taux hormonaux bioassayable de sérum (P moins de .02). On le conclut que la bioactivité de la prolactine peut être élevée dans le sérum des patients présentant la maladie de sein cystique et le mastalgia cyclique, sans augmentations correspondantes des niveaux déterminés par radioimmunoanalyse ; que cette anomalie est réversible par une réduction de consommation de graisse diététique à 20% de toutes les kilocalories ; et cette prolactine de sérum peut fournir un biomarker précieux dans les tests cliniques d'un régime carencée en matières grasses chez les femmes au risque de cancer du sein élevé.

Cancer du sein et la consommation du café.

Rosenberg L, Miller DR, PS de Helmrich, Kaufman DW, Schottenfeld D, palladium de Stolley, Shapiro S.

AM J Epidemiol 1985 sept ; 122(3) : 391-9

On a augmenté l'hypothèse que la consommation de café peut augmenter l'incidence du cancer du sein, basé sur le signaler que la maladie fibrokystique du sein, un facteur de risque pour le cancer du sein, régresse après abstention de café et d'autres methylxanthines. La relation entre la consommation récente de café et le risque de cancer du sein a été évaluée dans une étude cas-témoins, basée sur des entrevues a conduit 1975-1982 aux hôpitaux principalement orientaux d'enseignement et de la communauté des plusieurs USA. Les réponses de 2.651 femmes avec le cancer du sein nouvellement diagnostiqué ont été comparées à ceux de 1.501 contrôles dans des conditions bénignes et de 385 contrôles avec des cancers à d'autres sites. Les évaluations relatives de risque pour des niveaux de café buvant jusqu'à sept tasses ou plus quotidiennes, relativement à aucun, rapproché 1,0 avec des intervalles de confiance de l'étroit 95%. Après allocation pour confondre, l'évaluation relative de risque pour boire au moins cinq tasses par jour était 1,2 (intervalle de confiance de 95%, 0.9-1.6) utilisant les contrôles noncancer et 1,1 (0.7-1.6) utilisant les contrôles de cancer. La consommation de café n'a pas été associée à une augmentation du risque de cancer du sein parmi des femmes avec une histoire de la maladie fibrokystique du sein, ni étaient le thé ou le café décaféiné lié à une augmentation du risque de cancer du sein. Les résultats suggèrent que la consommation récente du café n'influence pas l'incidence du cancer du sein.

Restriction de caféine en tant que traitement initial pour la douleur de sein.

Russell LC. Département de chirurgie, Duke University Medical Center, Durham, N.C.

Infirmière Pract 1989 fév. ; 14(2) : 36-7, 40

Les effets des methylxanthines (caféine, théophylline et théobromine) sur les symptômes liés à la maladie fibrokystique du sein ont été étudiés dans 147 patients. La maladie a été documentée par mammographie, examen physique et symptômes cliniques. Seulement ces personnes avec douleur de sein (n = 138) ont été incluses dans l'étude. Des questionnaires ont été présentés et expliqué à tous les patients par la même chose soignez l'examinateur. Les patients se sont plaints de leur degré de consommation de caféine pendant que l'un ou l'autre de lumière (deux tasses par jour ou moins de boissons ou de nourritures contenant de la caféine), modèrent (plus de deux tasses, mais moins de six tasses par jour), ou lourd (six tasses par jour ou plus de produits contenant de la caféine). Ils ont en plus rapporté la douleur de sein comme douce, modérée ou grave. Après médical et des antécédents familiaux ont été rapportés aussi bien que la prise de médicament. Tous les patients ont été conseillés s'abstenir de ou réduire la consommation de caféine et ont été donnés une liste de produits contenant de la caféine utilisés généralement. Les résultats à la fin d'un an ont indiqué que la conformité était haute, avec 113 patients (81,9 pour cent) réduisant leur prise de caféine sensiblement et, de ceux, de 69 (61 pour cent) rapportant une diminution ou une absence de douleur de sein. Cette étude soutient les résultats d'autres dans cette restriction de caféine est des moyens efficaces de la gestion de la douleur de sein liée à la maladie fibrocystic.

L'utilisation du silymarin dans le traitement des affections hépatiques.

Saller R, Meier R, Brignoli R. Abteilung Naturheilkunde, hôpital Zurich, Suisse d'université.

Drogues 2001 ; 61(14) : 2035-63

La forte présence des affections hépatiques telles que l'hépatite et la cirrhose chroniques souligne le besoin de traitements efficaces et rentables. L'avantage potentiel du silymarin (extrait à partir des graines du marianum de Silybum ou du chardon de lait) dans le traitement des affections hépatiques demeure une question controversée. Par conséquent, l'objectif de cet examen est d'évaluer l'efficacité et la sécurité cliniques du silymarin par application d'approche systématique. 525 références ont été trouvées dans les bases de données, dont 84 papiers ont été maintenus pour un examen plus étroit et 36 ont été considérés appropriés à l'analyse détaillée. Silymarin a métabolique et les effets de cellule-réglementation aux concentrations ont trouvé en conditions cliniques, à savoir règlement transporteur-négocié de la perméabilité à membrane cellulaire, inhibition de la voie de la lipoxygénase 5, nettoyage des espèces réactives de l'oxygène (ROS) du type R-OH et action sur l'ADN-expression, par exemple, par l'intermédiaire de la suppression du facteur nucléaire (N-F) - kappaB. Données mises en commun des études de fiche individuelle faisant participer 452 patients des phalloides d'amanite empoisonnant l'exposition une différence fortement significative dans la mortalité en faveur du silibinin [l'isomère principal contenu dans silymarin] (mortalité 9,8% contre 18,3% avec le traitement standard ; &lt de p ; 0.01). Les procès disponibles dans les patients présentant (par exemple antispychotic ou tacrine) les affections hépatiques toxiques (par exemple des dissolvants) ou iatrogenic, qui sont en grande partie périmées et de faible puissance, ne permettent à aucune conclusion valide d'être tirée sur la valeur du silymarin. L'exception est une tolérance clinique améliorée de tacrine. Malgré quelques résultats positifs dans les patients présentant l'hépatite virale aiguë, aucune conclusion formellement valide ne peut être tirée concernant la valeur du silymarin dans le traitement de ces infections. Bien qu'il n'y ait eu aucun point final clinique dans les quatre procès considérés dans les patients présentant l'affection hépatique alcoolique, des résultats histologiques ont été rapportés comme amélioré dans deux sur deux procès, l'amélioration du temps de prothrombine était significative (deux procès mis en commun) et les niveaux de transaminase de foie étaient uniformément plus bas dans les groupes silymarin-traités. Par conséquent, le silymarin peut être utile comme adjuvant dans la thérapie de l'affection hépatique alcoolique. L'analyse a été exécutée sur cinq procès avec un total de 602 patients avec la cirrhose du foie. Les preuves prouvent que, comparé au placebo, le silymarin produit une réduction non significative de mortalité totale par -4,2% [rapport de chance (OU) 0,75 (0,5 - 1,1)]; mais cela, d'autre part, l'utilisation du silymarin mène à une réduction significative de la mortalité liée au foie de-7% [OU : 0.54 (0.3 - 0.9); &lt de p ; 0.01]. Un procès individuel a rapporté une réduction du nombre de patients présentant l'encéphalopathie de -8,7% (p = 0,06). Dans une étude des patients avec des diabètes liés à la cirrhose, la condition d'insuline a été réduite de -25% (&lt de p ; 0.01). Nous concluons que les preuves disponibles suggèrent que le silymarin puisse jouer un rôle dans la thérapie de la cirrhose du foie (alcoolique). Silymarin est a une bonne sécurité record et seulement des rapports de rare cas des perturbations gastro-intestinales et des éruptions cutanées allergiques ont été édités. Cet examen ne vise pas à remplacer de futurs procès éventuels visant à fournir les preuves « finales » de l'efficacité du silymarin.

La supplémentation de bêta-carotène s'est associée à l'administration intermittente de rétinol dans le traitement du mastodynia premenopausal.

Santa Maria L, Dell'Orti M, Bianchi Santa Maria A.

Ferme de Chim de capsule 1989 sept ; 128(9) : 284-7

Vingt-cinq femmes, 23-41 ans, souffrant du mastodynia cyclique premestrual lié ou autrement à la maladie bénigne de sein (BBD), avec modéré ou douleur sévère au moins sept jours avant chaque période menstruelle, ont été traités avec la supplémentation quotidienne de bêta-carotène (AVANT JÉSUS CHRIST) liée à l'administration intermittente du rétinol (tout-transport-rétinol 300.000 unités internationales par jour). Dans cette thérapie le rétinol a été donné pendant 7 jours juste avant chaque période menstruelle. Après le traitement de 6 mois, les résultats indiqués ont marqué la réduction de la douleur de sein, et un jour ou l'autre la récupération, dans des femmes de 23-41 ans sans des effets secondaires toxiques. Mais aucun tels avantages dans 5 femmes avec le mastodynia acyclique traitées comme ci-dessus ont été trouvés. Au-dessus de cette tranche d'âge, les avantages semblent être absents. Toutes les femmes ont développé un regard sain en raison d'un léger bronzage de la peau due à la supplémentation de bêta-carotène. Ces données ont démontré un synergisme thérapeutique entre AVANT JÉSUS CHRIST et le rétinol.

Methylxanthines et maladie bénigne de sein.

Schairer C, LA de Brinton, Hoover RN.

AM J Epidemiol 1986 Oct. ; 124(4) : 603-11

La relation entre la consommation de methylxanthine et la maladie bénigne biopsiée de sein a été étudiée à l'aide des données d'une étude cas-témoins qui a inclus 1.569 cas et de 1.846 contrôles identifiés entre 1973 et 1980 par un programme de dépistage national. Il n'y avait aucune preuve d'une association entre la consommation de methylxanthine et la maladie bénigne de sein dans la population totale d'étude. Quand des types histologiques de maladie bénigne de sein ont été examinés, il n'y avait aucune tendance dans le risque selon la consommation de methylxanthine parmi les 813 cas avec la maladie fibrocystic, les 508 points de droit pour qui les données détaillées de pathologie n'étaient pas disponibles, les 172 cas avec des néoplasmes bénins, ou les 156 cas dans d'autres conditions bénignes. Quand des cas avec la maladie fibrocystic ont été examinés selon la présence de l'atypia, du hyperplasia, de l'adenosis sclérotique, ou des kystes, il n'y avait, encore, aucune association entre la consommation de methylxanthine et risque de la maladie. En outre, aucune relation n'a été trouvée entre la consommation de methylxanthine et la tendresse menstruelle de sein parmi les femmes premenopausal avec la maladie fibrocystic ou les conditions inconnues.

Contraceptifs oraux pendant les années 90.

Scott, P.M.

Médecin Assist. 1993; 17(12): 19-28.

Disponible pas abstrait.

Tissu adipeux comme source des hormones.

Siiteri PK.

AM J Clin Nutr 1987 janv. ; 45 (1 supplément) : 277-82

L'obésité est connue pour augmenter le risque pour le cancer de l'appareil génital chez les femmes. Le mécanisme étant à la base de cette association peut être expliqué par le stimulus estrogenic accru aux tissus d'oestrogène-cible suite à trois facteurs. D'abord, l'activité sécrétrice adrénale accrue rend plus de précurseurs d'androgène disponibles pour la conversion en oestrogène dans les tissus périphériques. En second lieu, l'efficacité de la conversion de l'androstenedione (a) en oestrone (E1), est élevée dans les sujets obèses parce que le tissu adipeux est le site principal de tissu de la conversion. Troisièmement, des niveaux de plasma de SHBG, qui lie l'estradiol (E2), sont diminués dans les sujets obèses et des quantités plus grandes que normalement d'estradiol de sérum sont donc disponibles pour viser des tissus de la circulation. Les études récentes ont prouvé que les niveaux des oestrogènes et d'autres hormones stéroïdes en fluides de sein sont beaucoup plus élevés qu'en sérum, qui peut être le résultat de la synthèse locale ou de la prise accrue de la circulation. Aucune différence dans des niveaux d'oestrogène de fluide de sein n'a été trouvée entre les femmes normales et ceux avec la maladie de sein. Une explication possible peut être des différences aux niveaux des antagonistes d'oestrogène, tels que la progestérone.

Aromatisation des androgènes chez les femmes : concepts et résultats actuels.

Simpson ER. Institute de prince Henry de recherche médicale, Clayton, Victoria, Australie

Fertil Steril 2002 avr. ; 77 suppléments 4:6-10

OBJECTIF : Pour passer en revue le rôle de circuler 19) stéroïdes de C (comme précurseurs d'oestrogènes dans women.DESIGN postmenopausal : Examen de literature.RESULT édité par courant : Dans les femmes postmenopausal comme chez les hommes, l'estradiol ne fonctionne plus comme hormone de circulation, parce qu'il cesse d'être constitué par les ovaires à l'heure de la ménopause. Estradiol continue à être formé dans un certain nombre de sites extragonadal, cependant, y compris le sein, l'os, le muscle lisse vasculaire, et les divers sites dans le cerveau. À ces sites de formation, les niveaux locaux d'estradiol peuvent être tout à fait élevés, mais la cadence de fabrication est insuffisante pour affecter le corps d'une mode globale ; ainsi, l'action d'oestrogène à ces sites extragonadal de la synthèse est principalement à un niveau local et sert un rôle de paracrine ou même d'intracrine. Pour cette raison, dans les femmes postmenopausal comme chez les hommes, les niveaux de circulation d'oestrogène ne conduisent pas la croissance et développement des tissus de cible. Au lieu de cela, ils reflètent le métabolisme de l'estradiol à ces sites extragonadal. L'oestrogène qui n'est pas métabolisé à ces sites réintroduit la circulation, et, par conséquent, les niveaux de circulation de l'estradiol reflètent sa synthèse et action dans les sites extragonadal. Ainsi, ils sont réactifs au lieu de proactif. Une différence importante entre la production d'oestrogène à ces sites extragonadal et l'oestrogène qui est synthétisé dans l'ovaire est que l'ancien dépend absolument d'un approvisionnement en circuler C (19) substrate.CONCLUSION androgènes : Les niveaux de circulation de la testostérone commencent à diminuer aux années mi-reproductrices, et aux niveaux des stéroïdes androgènes adrénaux, à savoir l'adrostenedione et le DHEA, diminution durant toute la vie postmenopausal. Par conséquent, les niveaux de circulation de ces stéroïdes adrogenic peuvent servir un rôle important dans l'entretien de la synthèse locale d'oestrogène, par exemple, dans l'os et le cerveau où l'oestrogène a une influence profonde sur l'entretien de la minéralisation d'une part, et la fonction cognitive possible de l'autre.

Étude épidémiologique de l'obésité centrale, de la résistance à l'insuline et des perturbations associées dans la population urbaine de l'Inde du nord.

RB de Singh, Niaz mA, Agarwal P, Beegum R, Rastogi solides solubles, Singh NK. Laboratoire de recherche de coeur, hôpital médical et centre de recherches, Moradabad, Inde.

Acta Cardiol 1995 ; 50(3) : 215-25

L'obésité centrale en association avec la résistance à l'insuline est un facteur prédictif fort de la maladie de l'artère coronaire (DAO) dans les Asiatiques du sud ; cependant la prédominance de l'obésité centrale et la résistance à l'insuline dans les Indiens sont inconnues. Des mesures anthropométriques, les ingestions diététiques, l'activité physique et la prédominance des facteurs de risque et le DAO ont été obtenus en 152 adultes entre 26-65 ans (80 mâles, 72 femelles) sélectionnés par l'échantillonage aléatoire de la population urbaine de Moradabad. La prédominance globale de l'obésité centrale était 539 par 1000 adultes comprenant 56,2% dans les mâles et 51,3% dans les femelles. La prédominance de l'intolérance de glucose, les diabètes, l'hypertension, le hypertriglyceridemia et le DAO étaient sensiblement plus hauts dans les quintiles plus élevés de WHR au-dessus de 0,88 comparé aux quintiles inférieurs. Le jeûne et le glucose postprandial, le cholestérol total d'insuline de plasma et de triglycérides aussi bien s et la tension artérielle étaient sensiblement plus hauts dans chacun du stimulant quintile de WHR avec l'augmentation de WHR comparé le plus bas à quintile de WHR en-dessous de 0,81. Ces résultats indiquent l'existence d'un degré modeste de résistance à l'insuline avec une tendance modeste à l'obésité centrale dans la population urbaine de l'Inde du nord. La prédominance du DAO était de manière significative (&lt de p ; 0.01) plus haut parmi des sujets avec l'obésité centrale que dans les sujets non-obèses (21,5 contre 3,2%). Étant à la base de ces résultats, la prédominance de l'obésité centrale était sensiblement plus grande parmi le groupe d'activité sédentaire et doux comparé pour modérer et le groupe d'activité lourd et par dépense énergétique de jour pendant l'activité dans les quintiles supérieurs avec le &gt de WHR ; 0,88 sensiblement moins a été comparé à la dépense énergétique dans les quintiles inférieurs de WHR. La consommation de graisses de même diététique dans les quintiles supérieurs de WHR était également sensiblement plus haute que dans les quintiles inférieurs de WHR. Ces résultats suggèrent que des populations avec une plus forte présence de l'obésité et du DAO centraux puissent être bénéficiées dans un but pour diminuer l'obésité centrale.

La maladie bénigne I de sein : enquête hormonale.

Sitruk-articles R, Sterkers N, Mauvais-Jarvis P.

Obstet Gynecol 1979 avr. ; 53(4) : 457-60

Cent quatre-vingt-quatre patients présentant la maladie bénigne de sein (BBD) ont été étudiés et comparés à 50 femmes normales. Toutes les femmes ont eu des cycles ovulatory selon une température corporelle basique biphasée et une prolactine de plasma dans la gamme normale. Leur fonction de luteum de corpus a été évaluée par la progestérone de plasma (p) et les déterminations de l'estradiol (E2) aux jours 5, 7, et 9 de la phase hyperthermic. Dans les 184 patients, le plasma P au-dessus du rapport du plasma E2 pendant la phase luteal a été trouvé sensiblement inférieur que dans les femmes normales. Quand les patients ont été groupés selon le type de lésions de sein, il s'est avéré que le plasma P était constamment inférieur dans tous les groupes que dans les femmes normales, alors que le plasma E2 était normal ou élevé dans les groupes de patients avec des tumeurs d'adenosis et la plus grande nodularité des deux seins. De ces résultats il peut postuler qu'un déséquilibre dans la sécrétion d'E2 et P par le luteum de corpus est une conclusion constante chez les femmes avec la maladie bénigne de sein.

Dehydroepiandrosterone (DHEA) comme source possible pour la formation d'oestrogène en cellules d'os : corrélation entre la densité d'os et la concentration minérales en DHEA-sulfate de sérum dans les femmes postmenopausal, et la présence de l'aromatase à augmenter d'ici le dihydroxyvitamin 1,25 D3 dans les osteoblasts humains.

Takayanagi R, Goto K, Suzuki S, Tanaka S, Shimoda S, Nawata H. Department de la médecine gériatrique, troisième cycle d'université des sciences médicales, université de Kyushu, Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka, Japon

Réalisateur Mech de vieillissement 2002 avr. ; 123(8) : 1107-14

Une corrélation positive significative entre la densité minérale d'os (BMD) et le sulfate de dehydroepiandrosterone de sérum (DHEA-S) a été trouvée dans 120 femmes postmenopausal (51-99 années) mais dans aucune corrélation a été vue entre le BMD et l'estradiol de sérum. Dans l'analyse de sous-ensemble, on a observé la corrélation positive forte du sérum DHEA-S et l'oestrone avec le BMD dans les femmes postmenopausal âgées moins de 69 années. Pour étudier un rôle possible de DHEA-S en empêchant l'ostéoporose, nous avons caractérisé l'activité d'aromatase convertissant des androgènes en oestrogènes dans les osteoblasts humains, parce que les femmes postmenopausal maintiennent les niveaux considérables des androgènes adrénaux. Glucocorticoids à 10 (- 9) à 10 (- 7) M a induit transitoirement l'expression de et l'activité enzymatique du cytochrome P450 (P450AROM) d'aromatase dans les osteoblasts cultivés primaires. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (1,25- (l'OH) (2) D (3)) seul n'a pas induit l'activité d'aromatase, mais augmenté et maintenu l'expression du gène causée par glucocorticoïde de P450AROM. L'analyse de l'activité de l'instigateur du gène 1B (I.4) de P450AROM, qui est employé principalement dans les osteoblasts humains, a indiqué que la région du point d'ébullition -888 au point d'ébullition -500, qui ne contient pas un élément sensible typique de la vitamine D, est responsable de l'effet de amélioration de 1,25- (l'OH) (2) D (3). Ces résultats se permettent de suggérer que l'androgène adrénal, DHEA, soit converti en oestrone dans l'osteoblast par P450AROM, qui est franchement réglé par glucocorticoïde et 1,25- (l'OH) (2) D (3), et est important en maintenant le BMD dans le sixième pour la septième décennie, après ménopause.

Risque de légumes et de cancer du sein de brassica.

Terry, P., Wolk, A., Persson, I., Magnusson, C.

JAMA 2001 20 juin ; 285(23): 2975-7.

Disponible pas abstrait.

Type d'obésité et groupement de facteurs de risque cardio-vasculaires résistance-associés d'insuline chez les hommes d'une cinquantaine d'années et les femmes.

Vanhala MJ, Pitkajarvi TK, Kumpusalo ea, Takala JK. Centre médico-social de secteur de Pieksamaki, station de santé de Naarajarvi, Finlande.

International J Obes Relat Metab Disord 1998 avr. ; 22(4) : 369-74

OBJECTIF : Pour examiner différents clusterings des facteurs de risque cardio-vasculaires résistance-associés d'insuline en ce qui concerne différents types d'obésité. CONCEPTION : Un programme de dépistage pour l'obésité (indice de masse corporelle ; BMI&gt ; ou =30 kg/m2) et adiposity abdominal (rapport de taille-à-hanche ; &gt de WHR ; ou = 1,00 chez les hommes et le &gt ; ou = 0,88 chez les femmes).

ARRANGEMENTS : Centre médico-social de secteur de Pieksamaki et le centre médico-social de la Communauté de la ville de Tampere, Finlande.

SUJETS : Tous les volontaires avaient 36 âgés, 41, 46 ou 51 ans y (n=1148) et vie dans la ville de Pieksamaki, avec une population de contrôle de 162 sujets dans la ville de Tampere.

MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Différents clusterings de : 1) hypertension (un &gt systolique de tension artérielle ; ou = 160 mmHg et/ou un &gt de tension minimale ; ou = 95 mmHg ou traitement concourant de drogue pour l'hypertension) ; 2) &gt de hypertriglyceridaemia ; ou = 1,70 mmol/l ; 3) un de bas niveau du cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL) ; &lt ; 1,00 mmol/l chez les hommes, &lt ; 1,20 mmol/l chez les femmes ; 4) métabolisme anormal de glucose (intolérance au glucose ou diabète non-insuline-dépendant) et 5) hyperinsulinaemia avec un &gt de jeûne d'insuline de plasma ; ou = 13,0 mU/l.

RÉSULTATS : La prédominance d'un dyslipidaemia se composant de groupe (hypertriglyceridaemia et/ou bas HDL-cholestérol) et de la résistance à l'insuline (métabolisme et/ou hyperinsulinaemia anormaux de glucose) s'est avérée 4% dans les sujets témoins, 18% dans les sujets adipeux abdominaux (&gt de WHR ; ou = 1,00 chez les hommes et le &gt ; ou = 0,88 chez les femmes avec un &lt de BMI ; 30 kg/m2), 28% dans les sujets obèses « purs » (BMI&gt ; ou = 30 kg/m2 avec le &lt de WHR ; 1,00 chez les hommes et le &lt ; 0,88 chez les femmes), et 46% dans les sujets obèses centraux (sujets montrant à chacun des deux l'obésité « pure » et l'adiposity abdominal). Les taux de prédominance des autres clusterings des anomalies ont varié pareillement selon le type d'obésité.

CONCLUSION : Clusterings des anomalies résistance-associées d'insuline ont été liés au type d'obésité chez les hommes d'une cinquantaine d'années et les femmes d'une cinquantaine d'années.

Fibre, lipides, et maladie cardiaque coronaire. Une déclaration pour des professionnels de soins de santé du Comité de nutrition, association américaine de coeur.

Van Horn, L.

Circulation 1997 17 juin ; 95(12): 2701-4.

Disponible pas abstrait.

Downregulation épigénétique du gène retinoic de l'acide receptor-beta2 dans le cancer du sein.

Widschwendter M, Berger J, S.M. de Muller, Zeimet AG, Marth C. Department d'obstétrique et gynécologie, université d'Innsbruck, Autriche. martin.widschwendter@uklibk.ac.at

Néoplasie de biol de glande mammaire de J 2001 avr. ; 6(2) : 193-201

Un corps croissant des preuves soutient l'hypothèse que le gène acide retinoic du récepteur beta2 (RAR-beta2) est un gène suppresseur de tumeur qui induit l'apoptosis et que les effets chemopreventive et thérapeutiques des retinoids sont dus à l'induction de RAR-beta2. Pendant la progression de cancer du sein, RAR-beta2 est réduit ou même perdu. On le connaît des études d'autres gènes de tumeur-dispositif antiparasite que méthylation du 5' - la région est la cause de la perte d'expression. Plusieurs groupes ont démontré que cela vaut également pour le RAR-beta2 dans le cancer du sein en traitant des variétés de cellule de cancer du sein avec un agent demethylating et en examinant l'expression du gène RAR-beta2 en réponse à un défi avec de l'acide retinoic. Les études utilisant l'ordonnancement genomic de bisulfite de sodium aussi bien que l'ACP spécifique de méthylation ont prouvé qu'un certain nombre de variétés de cellule de cancer du sein aussi bien que de tissu de cancer du sein ont montré des signes de méthylation. Le gène RAR-beta2 unmethylated dans le tissu non-néo-plastique de sein aussi bien que dans d'autres tissus normaux. Une combinaison d'acide retinoic avec les agents demethylating aussi bien qu'avec des inhibiteurs de deacetylase d'histone agit synergiquement d'empêcher la croissance. Cet examen présente les données qui suggèrent que le traitement des cancéreux avec les agents demethylating suivis de l'acide retinoic puisse offrir une nouvelle modalité thérapeutique. La période du commencement du chemoprevention et le choix des substances qui peuvent empêcher la méthylation de novo ou renverser l'amortissement méthylation-causé de gène peuvent être des considérations importantes.

étude de Dose-rangement d'indole-3-carbinol pour la prévention de cancer du sein.

Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, Mehl S, facteur J, député britannique d'Osborne. Centre de prévention de Cancer de Strang, New York, New York 10021, Etats-Unis.

Supplément 1997 de biochimie de cellules de J ; 28-29 : 111-6

Soixante femmes au risque accru pour le cancer du sein ont été inscrites dans une étude de dose-rangement contrôlée par le placebo et à double anonymat de chemoprevention d'indole-3-carbinol (I3C). Cinquante-sept de ces femmes avec un âge moyen de 47 ans (gamme 22-74) a achevé l'étude. Chaque femme a pris une capsule de placebo ou un journal de capsule d'I3C pendant un total de 4 semaines ; aucune des femmes n'a éprouvé aucun effet significatif de toxicité. Le rapport urinaire de métabolite d'oestrogène du hydroxyestrone 2 au l'alpha-hydroxyestrone 16, comme déterminé par une analyse d'ELISA, a servi de biomarker de remplacement de point final (SEB). La perturbation aux niveaux de SEB de ligne de base était comparable parmi des femmes dans le groupe du contrôle (c) et les 50, 100, et 200 groupes de la bas-dose de mg (LD). De même, il était comparable parmi des femmes dans les 300 et 400 groupes de la haut-dose de mg (HD). L'analyse de régression a prouvé que le changement relatif de crête de SEB pour des femmes du groupe de HD était sensiblement plus grand que celui pour des femmes dans les groupes de C et de LD par une quantité qui a été inversement liée au rapport de ligne de base ; la différence au rapport médian de ligne de base était 0,48 avec l'intervalle de confiance de 95% (0,30, 0,67). Aucun autre facteur, tel que l'âge et le statut ménopausique, ne s'est avéré significatif dans l'analyse de régression. Les résultats dans cette étude suggèrent qu'I3C à un programme de dose minimum efficace de mg 300 par jour soit un agent chemopreventive prometteur pour la prévention de cancer du sein. Une plus grande étude pour valider ces résultats et pour identifier un programme optimal de dose effective d'I3C pour le chemoprevention à long terme de cancer du sein sera nécessaire.

Inhibition de croissance humaine résistant à l'acide transport-retinoic de cellules de cancer du sein par les retinoids récepteur-sélectifs retinoid de X.

Wu Q, Dawson MI, Zheng Y, palladium de Hobbs, Agadir A, Jong L, Li Y, Liu R, Lin B, Zhang XK. Burnham Institute, centre de recherche de Cancer de La Jolla, la Californie 92037, Etats-Unis.

Mol Cell Biol 1997 nov. ; 17(11) : 6598-608

retinoids acides (transport-RA) et autres Tout-transport-retinoic exercent des effets anticancéreux par deux types des récepteurs retinoid, des récepteurs de RA (RAR) et de récepteurs retinoid de X (RXRs). Les études précédentes ont démontré que les effets croissance-inhibiteurs du transport-RA et des retinoids connexes sont altérés dans certaines variétés de cellule oestrogène-indépendantes de cancer du sein dues à leurs niveaux plus bas d'alpha et de RARbeta de RAR. Dans cette étude, nous avons évalué plusieurs retinoids synthétiques pour que leur capacité induise l'inhibition et l'apoptosis de croissance dans des variétés de cellule sensibles au transport et transport-RA-résistantes de cancer du sein. Nos résultats démontrent que les retinoids RXR-sélectifs, en particulier en combination avec les retinoids RAR-sélectifs, pourraient de manière significative induire RARbeta et empêcher la croissance et induire l'apoptosis de transport-RA-résistant, les cellules MDA-MB-231 alpha-déficientes de RAR mais ont eu d'activité réduite contre les cellules ZR-75-1 sensibles au transport qui expriment des hauts niveaux d'alpha de RAR. Utilisant le retardement de gel et les analyses passagères de transfection, nous avons constaté que les effets des retinoids RXR-sélectifs sur les cellules MDA-MB-231 ont été très probablement négociés par les heterodimers RXR-nur77 qui bondissent à l'élément de réponse de RA dans l'instigateur de RARbeta et ont activé l'instigateur de RARbeta en réponse aux retinoids RXR-sélectifs. En revanche, l'inhibition de croissance par les retinoids RAR-sélectifs dans sensible au transport, RAR alpha-exprimant des cellules s'est produite le plus probablement par les alpha heterodimers de RXR-RAR qui également bondissent à et ont activé l'instigateur de RARbeta. Dans MDA-MB-231 copie exprimer stablement l'alpha de RAR, induction de RARbeta et l'inhibition de croissance par les retinoids RXR-sélectifs ont été supprimées, alors que les effets des retinoids RAR-sélectifs étaient augmentés. Ensemble, nos résultats démontrent que l'activation de RXR peut empêcher la croissance des cellules de cancer du sein MDA-MB-231 transport-RA-résistantes et suggérer que le bas alpha cellulaire de RAR puisse régler le passage de signalisation de RAR-négocier à l'inhibition RXR-négociée de croissance en cellules de cancer du sein.

Risques et avantages d'oestrogène plus la progestine dans les femmes postmenopausal en bonne santé : le principal résulte du procès commandé randomisé par initiative de la santé des femmes.

Groupe d'écriture pour les investigateurs initiatiques Rossouw JE, Anderson GL, apprenti RL, LaCroix AZ, Kooperberg C, Stefanick ml, Jackson RD, Beresford SA, Howard BV, Johnson kc, Kotchen JM, Ockene J de la santé des femmes ; Groupe d'écriture pour les investigateurs d'initiative de la santé des femmes. Division de l'initiative de la santé des femmes, du coeur national, du poumon, et de l'institut de sang, 6705 Dr. de Rockledge, un CTR de Rockledge, suite 300, Bethesda, DM 20817, USA.rossouw@nih.gov

JAMA. 17 juillet 2002 ; 288(3) : 321-33.

CONTEXTE : En dépit des décennies des preuves d'observation accumulées, l'équilibre des risques et les avantages pour l'usage d'hormone dans les femmes postmenopausal en bonne santé demeure incertain. OBJECTIF : Pour évaluer les prestations-maladie et les risques principaux de la préparation d'hormone combinée la plus utilisée généralement aux Etats-Unis. CONCEPTION : L'oestrogène plus le composant de progestine de l'initiative de la santé des femmes, années primaires commandées randomisées d'un procès de prévention (durée prévue, 8,5 ans) dans lequel 16608 femmes postmenopausal ont vieilli des 50-79 avec un utérus intact à la ligne de base ont été recrutés par 40 centres cliniques des USA en 1993-1998. INTERVENTIONS : Les participants reçus ont conjugué les oestrogènes équins, 0,625 mg/d, plus l'acétate de medroxyprogesterone, 2,5 mg/d, dans 1 comprimé (n = 8506) ou placebo (n = 8102). MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Les résultats primaires étaient la maladie cardiaque coronaire (CHD) (infarctus du myocarde non mortel et mort de CHD), avec le cancer du sein envahissant comme résultats défavorables primaires. Un index global récapitulant l'équilibre des risques et des avantages a inclus les 2 résultats primaires plus la course, l'embolie pulmonaire (PE), le cancer de l'endomètre, le cancer côlorectal, la fracture de hanche, et la mort due à autre des causes. RÉSULTATS : Le 31 mai 2002, après qu'un moyen de 5,2 ans de suivi, des données et de conseil de surveillance de sécurité aient recommandé d'arrêter le procès de l'oestrogène plus la progestine contre le placebo parce que la statistique d'essai pour le cancer du sein envahissant a dépassé la frontière de arrêt pour cet effet inverse et la statistique globale d'index a soutenu des risques dépassant des avantages. Ce rapport inclut des données sur les résultats cliniques principaux jusqu'au 30 avril 2002. Les rapports prévus de risque (heures) (intervalles de confiance de nominal 95% [cis]) étaient comme suit : CHD, 1,29 (1.02-1.63) avec 286 cas ; cancer du sein, 1,26 (1.00-1.59) avec 290 cas ; course, 1,41 (1.07-1.85) avec 212 cas ; PE, 2,13 (1.39-3.25) avec 101 cas ; cancer côlorectal, 0,63 (0.43-0.92) avec 112 cas ; cancer de l'endomètre, 0,83 (0.47-1.47) avec 47 cas ; fracture de hanche, 0,66 (0.45-0.98) avec 106 cas ; et la mort due à d'autres causes, 0,92 (0.74-1.14) avec 331 cas. Les heures correspondantes (nominal 95% cis) pour des résultats composés étaient 1,22 (1.09-1.36) pour la maladie cardio-vasculaire totale (la maladie artérielle et veineuse), 1,03 (0.90-1.17) pour le cancer total, 0,76 (0.69-0.85) pour des fractures combinées, 0,98 (0.82-1.18) pour la mortalité totale, et 1,15 (1.03-1.28) pour l'index global. Les risques excédentaires absolus par 10 000 années-personnes d'imputable à l'oestrogène plus la progestine étaient 7 événements supplémentaires de CHD, 8 courses supplémentaires, 8 plus de siège potentiel d'explosion, et 8 cancers du sein plus envahissants, alors que les réductions absolues de risque par 10 000 années-personnes étaient 6 moins cancers côlorectaux et 5 moins fractures de hanche. Le risque excédentaire absolu d'événements inclus dans l'index global était 19 par 10 000 années-personnes. CONCLUSIONS : Les risques sanitaires globaux ont dépassé des avantages d'utilisation d'oestrogène combiné plus la progestine pour un suivi moyen de 5,2 ans parmi les femmes postmenopausal en bonne santé des USA. la mortalité de Tout-cause n'était pas affectée pendant le procès. Le profil de risque-avantage trouvé dans ce procès n'est pas compatible aux conditions pour une intervention viable pour la prévention primaire des maladies chroniques, et les résultats indiquent que ce régime ne devrait pas être lancé ou continué pour la prévention primaire de CHD.

Rôle des récepteurs retinoid dans la prévention et le traitement du cancer du sein.

Yang LM, étain-U C, Wu K, Brown P. Department de médecine, l'université de Texas Health Science Center à San Antonio, 78284, Etats-Unis.

Néoplasie de biol de glande mammaire de J 1999 Oct. ; 4(4) : 377-88

Retinoids sont des composés liés Un de vitamine qui se sont avérés pour empêcher le cancer chez les animaux et les humains. Dans cet examen, nous discutons le rôle des retinoids et de leurs récepteurs dans le traitement et la prévention du cancer du sein. Les récepteurs retinoid sont exprimés en cellules normales et malignes de sein, et sont critiques pour le développement normal. En cellules de sein, si attachées par les hormones retinoid, ces protéines règlent la prolifération, l'apoptosis, et la différenciation. Le mécanisme par lequel les retinoids empêchent la croissance de cellules de sein n'a pas été complètement élucidé, cependant, des retinoids ont été montrés pour affecter des voies multiples de transduction de signal, y compris des voies d'IGF-, de TGFbeta-, et d'AP-1-dependent. Retinoids ont été également montrés pour supprimer la croissance et pour empêcher le développement du cancer du sein chez les animaux. Ces agents suppriment le tumorigenesis chez les rats carcinogène-traités et chez les souris transgéniques, et empêchent la croissance des tumeurs transplantées de sein. Ces résultats précliniques de promesse ont fourni le raisonnement aux retinoids d'essai dans les tests cliniques pour le traitement et la prévention du cancer du sein. Plusieurs retinoids, y compris tout l'acide retinoic de transport et acide 9 retinoic cis, ont été montrés pour avoir l'activité modeste dans le traitement du cancer du sein, et ces agents sont maintenant dans les tests cliniques en combination avec les agents et les anti-oestrogènes cytotoxiques. Un autre retinoid, 4-HPR, actuellement est examiné dans un procès humain de prévention de cancer. Les résultats préliminaires suggèrent que 4-HPR puisse supprimer le développement de cancer du sein dans les femmes premenopausal. Les futurs tests cliniques se concentreront sur examiner les nouveaux retinoids synthétiques qui ont réduit la toxicité et ont augmenté l'efficacité thérapeutique et préventive.

[activité d'Anti-mutagénicité de dehydroepiandrosterone] [article dans le Chinois]

Yang S, Fu Z, Wang F, cao Y, Han R. Institute de materia medica, académie des sciences médicales chinoise, université médicale des syndicats de Pékin, Pékin 100050, Chine.

Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 2002 mars ; 24(2) : 137-140

OBJECTIF : L'activité et le mécanisme chemopreventive du dehydroepiandrosterone (DHEA) ont été étudiés. MÉTHODES : Le modèle de 7, l'anthracène de 12 dimethylbenz (alpha) (DMBA) a induit le carcinome de sein dans les rats Sprague Dawley, les dommages causés par (UV) uitra-violets et les salmonelles d'ADN que l'analyse de mutation ont été employées. RÉSULTATS : Dans le modèle mammaire de tumeur de rat causé par DMBA, les rats ont été oralement donnés DHEA quotidien pendant 2 semaines avant DMBA et continués pendant 10 semaines après administration de DMBA. Les résultats ont montré l'inhibition significative du développement de tumeur par DHEA. L'incidence du carcinome mammaire également a diminué de manière significative sur la dose quotidienne de 25 mg/kg oraux DHEA avec le volume moyen de tumeur par rat remarquablement réduit également de 92%. D'ailleurs, 25 le traitement de mg/kg DHEA a pu de manière significative augmenter la latence de carcinome pendant environ 3,5 semaines par rapport au contrôle. Utilisant l'analyse de l'amplification en chaîne par réaction (ACP), in vitro 10 (- 9) moles/l DHEA ont montré l'effet inhibiteur significatif sur des dommages causés par UV d'ADN de 90%. Dans l'essai d'Ames, DHEA s'est avéré pour diminuer DMBA et benzo (alpha) TA98 et TA100 causés par le pyrène ses (+) mutants réverses nettement et le nombre de clones de salmonelles ont été sensiblement réduits de 53,2% et 73,0% sur la dose du &amp 5 ; mgr ; g DHEA/plate. On lui a également montré qu'in vitro 10 (- 7) moles/l DHEA pourraient également effectivement empêcher l'activité de G-6-PDH, qui pourrait jouer un rôle important dans ses activités de chimicoprophylaxie. CONCLUSION : Les résultats montrent fortement que DHEA est un agent efficace de chimicoprophylaxie de cancer, qui montre le potentiel inhibiteur sur le carcinogène de mutation et de produit chimique in vivo et in vitro.

Remplacement de DHEA chez les hommes vieillissants et les femmes. Effets réparateurs potentiels.

Yens solides solubles, Moralès AJ, Khorram O. Department de médecine reproductrice, Université de Californie, San Diego, La Jolla 92093, Etats-Unis.

Ann N Y Acad Sci 1995 29 décembre ; 774:128-42

DHEA dans les doses appropriées de rechange semble avoir des effets réparateurs en ce qui concerne sa capacité d'induire un facteur de croissance anabolique, une force musculaire d'augmentation et une masse maigre de corps, d'activer la fonction immunisée, et d'augmenter la qualité de vie chez les hommes vieillissants et les femmes, sans des effets inverses significatifs. D'autres études sont nécessaires pour confirmer et prolonger nos résultats actuels, en particulier les différences entre les sexes.

Anomalies hormonales dans l'obésité.

Zumoff B. Department de médecine, Beth Israel Medical Center, New York, NY.

Acta Med Scand Suppl 1988 ; 723:153-60

Nous avons trouvé un certain nombre d'anomalies hormonales intéressantes chez les hommes et les femmes obèses : 1) Les femmes obèses ont les niveaux normaux de l'oestrone, de l'estradiol total, et de la testostérone totale, mais par suite de leurs niveaux inférieurs à la normale de SHBG, leurs niveaux d'estradiol gratuit et testostérone gratuite sont sensiblement élevés. 2) Perte de poids massive dans des résultats obèses de femmes (poids élevé toujours) dans la normalisation de l'estradiol gratuit précédemment élevé et de la testostérone gratuite. 3) Les femmes obèses ont des niveaux normaux du plasma DHEA, mais une diminution significative et âge-invariable du rapport du plasma DHEA/T, qui pourrait être dû à la plus grande activité de tissu de la bêta-hydroxysteroid déshydrogénase 3. 4) La perte de poids massive produit un effet âge-dépendant aux niveaux de DHEA dans les femmes obèses : les niveaux grimpent jusqu'aux valeurs supranormal chez les femmes autour de l'âge 20, avec des augmentations de diminution à des âges premenopausal plus élevés et aucune augmentation du tout à l'âge perimenopausal. 5) Les hommes obèses font se monter des niveaux élevés d'oestrone et les deux libérer et à l'estradiol, et des niveaux inférieurs à la normale de testostérone gratuite et totale et de FSH ; toutes ces anomalies sont proportionnelles au degré d'obésité. Ils ont également les niveaux relativement inférieurs à la normale de main gauche, c.-à-d. normale face au hypotestosteronemia. La combinaison de ces résultats représente un état du hypogonadism hypogonadotropic doux (HHG), que nous considérons pour être induit par le hyperestrogenemia. 6) La normalisation des niveaux d'oestrogène des hommes obèses, par suppression de sécrétion adrénocorticale des substrats d'aromatase ou par inhibition d'aromatase, tend à normaliser le HHG. 7) la perte de poids massive chez les hommes obèses normalise leur HHG sans n'importe quelle diminution des niveaux d'oestrogène de plasma. (RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)

[La maladie Fibrocystic de la fonction d'axe de sein et pituitaire-thyroïde] [Article dans le polonais]

Zych F, Mizia-Stec K, Mucha Z, Zych-Twardowska E. II Katedry i Zakladu Patofizjologii Slaskiej Akademii Medycznej W Katowicach.

Pol Merkuriusz Lek 1996 Oct. ; 1(4) : 227-8

Le but cette étude était de rapporter des résultats sur les concentrations du triiodothyroxine moyen (T3), de la thyroxine (T4), de l'hormone stimulante thyroïde (TSH) et de la prolactine (Prl) dans les patients avec mastopathy bénin et au groupe témoin. Tous les sujets examinés étaient médicalement euthyroïdes. Les concentrations T4 moyennes chez les femmes avec mastopathy (78,25 15,27 ng/ml) étaient sensiblement inférieures qu'au groupe témoin 88,73 15,27). La concentration moyenne de TSH et de PRL chez les femmes avec mastopathy étaient plus haute, mais pas de manière significative, que dans des femmes de contrôle. Ceci résulte indiquent, ce mastopathy bénin semble être relié aux fonctions thyroïde.

image image