Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Vaccins de Cancer
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

Carnet de recherche sur le cancer ovarien.

Carnet de recherche sur le cancer ovarien.

2003

Vaccin pour le cancer du col de l'utérus sur l'horizon.

ABC News.

2002 ; Le 1er août 2002

La concurrence vaccinique de Cancer grande ouverte comme agents entrent rapidement dans l'arène clinique.

Bientôt.

Cancer national Inst de J. 1999 ; 1999 le 17 février 17

Santé : Vaccin de cancer du col de l'utérus sur le chemin.

Actualités de BBC.

Actualités de BBC. 1999

Biomira. Communiqué de presse : Vaccin de Theratope décrit sur le Special de la télévision via câble 1999 de vie d'ABC.

Biomira.

Communiqué de presse de Biomira : Vaccin de Theratope décrit sur le Special de la télévision via câble 1999 de vie d'ABC (COM de Http://Www Biomira/actualités/DetailNewsRelease/67/). 1999

Le cancer du côlon vaccinique préparent pour examiner 2000.

Bonfield T.

2000

Vaccins pour le carcinome ovarien.

CS de bouts.

Contrôle de Cancer. 1999 juillet ; 6(4):335-42.

FOND : La métastase à la cavité abdominale est la cause primaire de la morbidité et de la mortalité dans les patients présentant le cancer ovarien. Au delà des combinaisons de chirurgie et de chimiothérapie, des stratégies qui visent des cellules de tumeur in vivo sont étudiées, comme l'utilisation des cytokines de recombinaison -de régler ou moduler l'immuno-réaction communiquée par les cellules ou humorale. MÉTHODES : Les auteurs rendent compte de leur expérience avec des vaccins de tumeur, y compris les vaccins de première génération, les vaccins de peptide, et les vaccins de polynucléotide, dans le traitement du cancer ovarien. RÉSULTATS : Cytokines peut stimuler la prolifération ou l'activation des cellules effectrices qui négocient la cytotoxicité limitée par histocompatibilité de commandant (immunité adaptative) ou l'immunité (innée) naturelle. Cytokines sont souvent pleiotropic, et leurs effets peuvent dépendre de la concentration, de l'établissement du programme, et de la réactivité des populations de cellules vers lesquelles ils sont dirigés. Ils également ont été employés pour augmenter l'efficacité des vaccins de tumeur qui ont atteint un de plus haut niveau de la sophistication. Les vaccins récemment conçus de tumeur sont capables de stimuler les immuno-réactions antitumorales qui identifient des épitopes de cellules de tumeur ou qui ont le potentiel d'agir synergiquement avec des cytokines tels qu'interleukin-2 et interleukin-12. CONCLUSIONS : L'enthousiasme pour des stratégies vacciniques antitumorales est soutenu en accumulant des rapports cliniques des réponses après des traitements utilisant un grand choix de vaccins. La recherche supplémentaire est nécessaire pour déterminer des approches vacciniques optimas pour le traitement ou la prévention du cancer ovarien

Le début de l'extrémité pour le cancer du col de l'utérus ?

Crum CP.

N Angleterre J Med. 21 novembre 2002 ; 347(21):1703-5.

L'immunothérapie dendritique de cellules peut fournir à des cancéreux un vaccin pour combattre Brain Tumors malin 1999.

CSMC.

(de Http://Www Sciencedaily htm COM/Releases/1999/01/990125073302). 1999

L'utilisation des vaccins dans la prévention et le traitement du cancer du col de l'utérus.

Davidson EJ, Kitchener HC, PL sévère.

Clin Oncol (R Coll Radiol). 2002 juin ; 14(3):193-200.

L'association étroite entre l'infection à haut risque de HPV et le carcinome cervical a fourni l'impulsion pour le développement des programmes prophylactiques et thérapeutiques de vaccination. Un vaccin prophylactique efficace obvierait au besoin de programmes basés sur la population de dépistage du cancer du col de l'utérus, alors que la vaccination thérapeutique pourrait fournir une adjonction à ou un remplacement efficace pour le traitement conventionnel pour la maladie cervicale bénigne et maligne. Tandis que les défis liés à la conception et à l'implemention des immunothérapies sont nombreux, l'optimisme demeure haut et on s'attend à ce que les décennies à venir soient témoin d'un changement révolutionnaire de la manière que nous traitons le cancer du col de l'utérus et ses lésions premalignant. Un vaccin de papillomavirus qui a empêché l'infection de HPV d'une part et a agi contre la maladie établie de l'autre, aurait un impact profond sur un des cancers principaux affectant des femmes globalement

[Résultats négatifs d'un procès thérapeutique randomisé de l'immunothérapie non spécifique dans le cancer bronchique primaire et chirurgical-traité de non-petites cellules].

Decroix G, Chastang C, Lebeau B, et autres.

Rev Mal Respir. 1984; 1(1):25-30.

Entre mars 1978 et mai 1981, 219 patients souffrant du carcinome bronchique primaire de non-petites cellules ont subi l'excision chirurgicale qui a été prévue pour être curative. Trois semaines plus tard les patients ont été randomisés dans deux groupes : 1. Un groupe témoin, sans l'autre traitement après l'excision (110 patients). 2. Un groupe non spécifique d'immunothérapie (109 patients). L'immunostimulant utilisé était une suspension aqueuse de Mycobacterium smegmatis tué par chaleur administré par voie sous-cutanée une fois par mois. Le procès a été analysé le 1er décembre 1982. Il y avait 117 répétitions et 112 décédés. Il n'y avait aucune différence significative comme survie de respect sans rechute ou survie globale ; toutes les causes du décès étaient incluses

[Papillomavirus humain : un vaccin contre le carcinome cervical utérin].

Franceschi S.

Epidemiol Prev. 2002 mai ; 26(3):140-4.

Le papillomavirus humain (HPV) a été identifié pendant moins de 20 années en tant que la cause centrale du carcinome cervical et un des carcinogènes humains connus les plus puissants. Au moins 20 types différents de HPV ont été associés aux risques relatifs approximativement de 100 pour le cancer épidermoïde et l'adénocarcinome plus rare des utérus de cervix. Les programmes de dépistage cytologiques ont contribué à la baisse de la mortalité de cancer du col de l'utérus en à l'Europe et aux Etats-Unis. Les programmes de dépistage à long terme demeurent, cependant, en dehors de la portée des pays les plus pauvres, où 80% des décès pour le carcinome cervical se produit. Plus de 20 types différents de vaccins prophylactiques et/ou thérapeutiques contre HPV sont évalués dans des études cliniques ou précliniques. Un tel type, un vaccin prophylactique basé sur l'immunogénicité marquée et la sécurité du capsid viral vide, commenceront à être évaluée en 2002 dans 3 études randomisées par phase-III, en grande partie les Etats-Unis et Amérique latine. L'agence internationale pour la recherche sur le Cancer et l'Organisation Mondiale de la Santé prévoient, parallèlement aux études ci-dessus, à une étude randomisée à double anonymat de la phase IV approximativement de 40.000 adolescents et aux jeunes femmes en Asie. Une telle étude, qui devrait inclure une randomisation de groupe (par le village de la naissance) ; une comparaison avec un autre vaccin (plutôt qu'avec le placebo) ; et, probablement, l'inclusion des adolescents et jeunes adultes du sexe masculin. Un tel procès peut accélérer par beaucoup d'années la disponibilité d'un anti-HPV vaccin parmi des populations au plus gros risque pour le carcinome cervical

Virus de papillome humain (HPV) et cancer du col de l'utérus.

Furumoto H, Irahara M.

J Med Invest. 2002 août ; 49(3-4):124-33.

Les études épidémiologiques et expérimentales ont clairement prouvé que l'infection à haut risque de HPV est le facteur étiologique principal pour le cancer du col de l'utérus. Les études récentes ont indiqué que les produits du gène E6 et E7 jouent un rôle critique dans la carcinogenèse cervicale. Les produits E6 et E7 interfèrent les fonctions de p53 et de pRB, respectivement, et dérèglent le cycle cellulaire. L'ADN de HPV est intégrée dans les chromosomes du centre serveur avec la rupture du gène E2. Cette rupture favorise l'expression d'E6 et d'E7, menant à l'accumulation des dommages d'ADN et au développement du cancer du col de l'utérus. L'étude de l'immuno-réaction contre HPV a été entravée par le manque d'un système de culture cellulaire pour le virus. Une percée a été faite par la découverte qu'une protéine importante L1 de capsid auto-assemble dans les particules de type viral (VLP) une fois exprimée en systèmes eucaryotiques. Les tests cliniques des vaccins basés sur VLP sont en cours, et les vaccins d'ADN pour les gènes de protéine de surface de HPV sont en cours de développement. Les oncoproteins E7 et E6 sont les cibles attrayantes pour l'immunothérapie de cancer parce que leur expression est exigée pour maintenir l'oncogenicity des cellules cancéreuses cervicales. L'immunothérapie de Cancer pour le cancer du col de l'utérus avec des vaccinations des peptides E7 ou l'immunothérapie cellulaire dendritique se déplace vers des tests cliniques

Le Cancer 2001 d'aides de cellules dendritiques des enfants vacciniques de combat.

Geiger JD.

2001

Immunothérapie spécifique active auxiliaire de cancer du côlon de l'étape II et de l'étape III avec un vaccin autologous de cellules de tumeur : première promesse randomisée d'exposition de procès de la phase III.

Hanna MG, Jr., Hoover HC, Jr., Vermorken JB, et autres.

Vaccin. 21 mars 2001 ; 19(17-19):2576-82.

Nous avons effectué trois tests cliniques multi-institutionnels, pour l'avenir randomisés, commandés, évaluant l'effet thérapeutique de l'immunothérapie spécifique active auxiliaire de courrier-résection dans les patients avec le cancer du côlon de l'étape II et de l'étape III. Dans chaque étude quatre des résultats ont été considérés : répétition de la temps-à-maladie, intervalles globaux de survie, intervalles sains de survie, et intervalles répétition-gratuits de survie suivre la méthode de Kaplan-Meir pour produire des courbes et de l'essai de rondin-rang employé pour comparer des distributions d'efficacité. En outre, une méta-analyse des procès III triphasés a été effectuée puisque les procès avaient prouvé la homogénéité. Deux analyses principales ont été exécutées : (1) les patients de cancer du côlon d'intention-à-festin de chacune des trois études ; et (2) patients de cancer du côlon analysables dans chacune des trois études. La conclusion de ces analyses est que l'immunothérapie spécifique active auxiliaire a fourni aux indemnités cliniques significatives dans les patients le cancer du côlon de l'étape II et semble être un nouveau traitement auxiliaire important pour ces patients

Vaccin de Theratope (STn-KLH).

LA de Holmberg, nomenclature de Sandmaier.

Biol Ther d'Opin d'expert. 2001 sept ; 1(5):881-91.

L'immunothérapie spécifique active (ASI) est une approche prometteuse à traiter le cancer. Les études nombreuses dans le laboratoire ont démontré que les divers vaccins de cancer peuvent stimuler l'anticorps et les immuno-réactions communiquées par les cellules contre les antigènes tumeur-associés [1-9]. Pourtant peu d'études ont démontré convaincre des réponses cliniques. Sialyl-Tn (STn) est un hydrate de carbone lié à la mucine MUC1 sur un certain nombre de cellules cancéreuses humaines et est associé à la maladie plus agressive. En conséquence, STn est un candidat idéal pour la thérapie d'ASI. Le vaccin de Theratope est un vaccin de cancer qui a été conçu par Biomira, Inc. (Edmonton, Alberta, Canada) en incorporant un antigène synthétique de STn qui émule l'hydrate de carbone vu sur les tumeurs humaines. Les tests cliniques conduits avec le vaccin de Theratope sont décrits jusqu'à présent dans ce rapport. De façon générale, le vaccin de Theratope bien-a été toléré avec la toxicité minimale. Les effets secondaires les plus communs ont été dans la durée et l'érythème au site des injections. Chacun des deux dans un arrangement de non-greffe suivant la basse dose iv. arrangement autologous de greffe de cyclophosphamide et de dose élevée, il y a eu une tendance vers Theratope vaccinique diminuant le risque pour la rechute, prolongeant l'heure de rechuter et de ce fait effectuant sur la survie globale. La phase définitive III d'essai comparant les résultats des patients au cancer du sein métastatique recevant des vaccinations avec le vaccin de Theratope contre la vaccination avec la ventouse de trou de la serrure immunisée non spécifique de stimulants Hemocyanin (KLH) et le Detox - l'émulsion stable de B (detox-b) (maintenant appelé Enhanzyn Immunostimulant) a été fermée à l'inscription le 30 mars 2001. Plus de 1000 femmes avec le cancer du sein métastatique éloigné ont été inscrits dans le programme

vaccins Tumeur-spécifiques d'idiotype dans le traitement des patients présentant le lymphome de lymphocyte B--résultats à long terme d'un test clinique.

Hsu FJ, CB de Caspar, Czerwinski D, et autres.

Sang. 1er mai 1997 ; 89(9):3129-35.

L'Ig extérieur sur chaque lymphome de lymphocyte B a les parties uniques (idiotypes), qui peuvent être identifiées par le système immunitaire. Dans cette étude, nous avons immunisé des patients contre l'Ig exprimé par leur tumeur et avons observé leurs résultats cliniques. Après la chimiothérapie standard, 41 patients présentant le lymphome non Hodgkinien de lymphocyte B ont reçu une série d'injections avec une protéine se composante vaccinique d'Ig de tumeur couplée au hemocyanin de ventouse de trou de la serrure et émulsionnée dans un adjuvant immunologique. On a observé des sujets pour la toxicité, les immuno-réactions, et le statut de tumeur. La durée médiane du suivi de tous les patients est à 7,3 ans de diagnostic et à 5,3 ans de la dernière chimiothérapie indiquée avant traitement vaccinique. Vingt patients (49%) ont produit des immuno-réactions spécifiques contre les idiotypes de leur tumeur Ig. Deux patients qui ont eu la maladie résiduelle ont éprouvé la régression complète de tumeur en association avec le développement de ces immuno-réactions. La durée médiane de l'absence de la progression de la maladie et la survie globale de chacun des 20 patients montant une anti-idiotype immuno-réaction sont sensiblement prolongées comparée aux patients qui n'ont pas monté une immuno-réaction. Trente-deux patients étaient dans leur première remise et neuf étaient dans des remises suivantes avant de commencer des traitements vacciniques. L'analyse des 32 premiers patients de remise montre également des résultats cliniques améliorés pour ces patients qui ont monté une immuno-réaction spécifique comparée à ceux qui n'a pas fait (absence de progression, 7,9 ans v 1,3 ans P = .0001 ; survie médiane de période de la dernière chimiothérapie v pas encore atteint 7 ans, P = .04). Cette étude confirme un signaler plus tôt que des patients présentant le lymphome de lymphocyte B peuvent être incités à faire une immuno-réaction spécifique contre l'Ig exprimé par leur propre tumeur. Il prouve plus loin que la capacité de faire une immuno-réaction si est corrélée avec des résultats cliniques plus favorables. Les procès commandés éventuels seront nécessaires pour prouver des relations causales entre l'anti-idiotype immunité et les résultats cliniques améliorés

Un procès commandé d'un type humain 16 vaccin de papillomavirus.

LA de Koutsky, KA d'Ault, rouleur cm, et autres.

N Angleterre J Med. 21 novembre 2002 ; 347(21):1645-51.

FOND : Approximativement 20 pour cent d'adultes deviennent infectés avec le type humain 16 (HPV-16) de papillomavirus. Bien que la plupart des infections soient bénignes, du progrès au cancer anogenital. Un vaccin qui réduit l'incidence de l'infection HPV-16 peut fournir les indemnités importantes de santé publique. MÉTHODES : Dans cette étude en double aveugle, nous avons aléatoirement affecté 2392 jeunes femmes (définies comme des femelles 16 à 23 ans) pour recevoir trois doses de placebo ou le vaccin de la virus-comme-particule HPV-16 (microg 40 par dose), donné au jour 0, les échantillons génitaux du mois 2, et du mois 6. pour déterminer ADN HPV-16 ont été obtenus à l'inscription, un mois après la troisième vaccination, et tous les six mois ensuite. Des femmes ont été référées pour le colposcopy selon un protocole. Le tissu de biopsie a été évalué pour la néoplasie intraépithéliale cervicale et analysé pour ADN HPV-16 avec l'utilisation de l'amplification en chaîne par réaction. Le point final primaire était l'infection HPV-16 persistante, définie comme détection d'ADN HPV-16 dans les échantillons obtenus à deux ou à plus des visites. L'analyse primaire a été limitée aux femmes qui étaient négatives pour les anticorps ADN HPV-16 et HPV-16 à l'inscription et l'ADN HPV-16 aux RÉSULTATS du mois 7. : Les femmes ont été suivies pour une médiane de 17,4 mois après exécution du régime de vaccination. L'incidence de l'infection HPV-16 persistante était 3,8 par 100 femme-années d'en danger dans le groupe de placebo et 0 par 100 femme-années d'en danger dans le groupe vaccinique (100 pour cent d'efficacité ; intervalle de confiance de 95 pour cent, 90 à 100 ; P

Mercola.com 2002. Vaccin de cancer du col de l'utérus -- Un exemple honteux de la façon dont la recherche médicale prend les raccourcis dangereux.

Mercola J.

2002

Immunothérapie non spécifique des tumeurs malignes.

Milas L, HEURE de Withers.

Radiologie. 1976 janv. ; 118(1):211-8.

Actuellement, l'immunothérapie non spécifique des tumeurs malignes semble être la plus prometteuse parmi des modalités immunotherapeutic. Les immunostimulants non spécifiques efficaces, parvum de bacille Calmette-Guerin (BCG) et de corynebactérie, montrent une activité antitumorale chez des animaux d'expérience, qui est généralement manifestée par croissance réduite de tumeur et parfois par la régression complète des tumeurs. L'efficacité antitumorale de ces bactéries est en grande partie liée à l'immunogénicité de tumeur et à l'immunocompetence de centre serveur. Récemment, BCG a été fréquemment employé pour l'immunothérapie clinique et a fourni l'indemnité thérapeutique dans de nombreux cas, en particulier une fois combiné avec la chimiothérapie, la radiothérapie ou la chirurgie. Une expérience clinique avec le parvum de C. est jusqu'ici limitée

Technologie médicale de diagnostics de percée : L'amplification en chaîne par réaction (ACP).

Mordechai E.

1999

Un procès de la phase I d'un vaccin humain de peptide du papillomavirus (HPV) pour les femmes avec la néoplasie intraépithéliale cervicale et vulvar à haute teneur qui sont positif de HPV 16.

Muderspach L, Wilczynski S, L romain, et autres.

Recherche de Cancer de Clin. 2000 sept ; 6(9):3406-16.

Dix-huit femmes avec la néoplasie intraépithéliale cervicale ou vulvar à haute teneur qui étaient positives pour le papillomavirus humain (HPV) 16 et étaient le positif HLA-A2 ont été traitées avec les doses de escalade d'un vaccin se composant d'un peptide 9 acide aminé des acides aminés 12-20 codées par le gène E7 émulsionné avec l'adjuvant de Freund inachevé. Commençant par l'onzième patient, 8 un peptide acide aminé 86-93 lié à un peptide à cellule T d'épitope d'aide avec une queue en covalence liée de lipide a été ajouté. Les patients avec colposcopically et la néoplasie intraépithéliale cervicale biopsie-prouvée/néoplasie intraépithéliale vulvar II/III ont reçu quatre immunisations des doses croissantes du vaccin chaque 3 semaines à part, suivies d'un colposcopy de répétition et d'un retrait définitif de tissu dysplastic 3 semaines après la quatrième immunisation. Les patients étaient peau examinée avec du peptide d'E7 12-20 aussi bien que le candida de contrôle, oreillons, et salins avant et après la série d'immunisations. Des cellules mononucléaires de sang périphérique ont été obtenues par leucopheresis avant et après la série d'immunisations pour des analyses de la réactivité de CTL aux ordres d'épitope d'E7 12-20 et 86-93. La présence de HPV 16 a été évaluée par ACP d'ADN sur les raclures cervicales et les spécimens de biopsie après la vaccination. Des spécimens de pathologie ont été analysés avant et après la vaccination pour la présence de la dysplasie, et les intralésionnels infiltrent des lymphocytes T CD4/CD8 et des cellules dendritiques ont été mesurées par la souillure immunohistochemical. Seulement 3 de 18 patients ont dégagé leur dysplasie après vaccin, mais une cellule dendritique accrue de S100+ infiltrent a été observée dans 6 de 6 patients examinés. Analyses de libération et de cytolyse de Cytokine pour mesurer des augmentations indiquées par réactivité d'E7-specific dans 10 de 16 patients examinés. Non le type retardé par positif réactivité de test cutané d'hypersensibilité n'a été montré dans n'importe quel patient à HPV E7 12-20 avant ou après des vaccinations. Les analyses virologiques ont prouvé que 12 de 18 patients ont dégagé le virus des raclures cervicales par la quatrième injection vaccinique, mais tous les échantillons de biopsie étaient encore positifs par l'hybridation in situ d'ARN après la vaccination. Six patients ont eu la régression colposcopically mesurée partielle de leurs lésions néo-plastiques intraépithéliales cervicales en plus des trois répondeurs complets. Les données établissent qu'un vaccin du peptide HPV-16 se permet d'avoir des effets biologiques et cliniques importants et de suggérer que de futures améliorations d'une stratégie vaccinique de HPV pour amplifier l'immunité antigène-spécifique devraient être explorées

La régression des tumeurs chez les souris vaccinées avec les cellules de antigène-présentation de professionnel a palpité avec des extraits de tumeur.

Nair SK, Snyder D, suscitent BT, et autres.

Cancer d'international J. 17 mars 1997 ; 70(6):706-15.

La vaccination avec des extraits de tumeur évite la nécessité d'identifier les antigènes spécifiques de rejet de tumeur et prolonge l'utilisation de l'immunothérapie active à la grande majorité de cancers, dans lesquels des antigènes spécifiques de tumeur n'ont pas été encore identifiés. Dans cette étude nous avons examiné l'efficacité des vaccins de tumeur consistés en le matériel non fractionné de tumeur présenté par les cellules de antigène-présentation de professionnel (RPA) : cellules dendritiques (C.C) ou macrophages (phi de M). Pour augmenter la pertinence de ces derniers étudie pour les patients humains que nous avons employé 2 modèles murins médiocrement immunogènes de tumeur et avons évalué l'efficacité des protocoles de vaccination chez des animaux de tumeur-incidence. RPA (en particulier C.C) a palpité avec les extraits non fractionnés de ces tumeurs « médiocrement immunogènes » étaient fortement efficace en obtenant les lymphocytes cytotoxiques tumeur-spécifiques de T. Une réponse mesurable de CTL pourrait être détectée après que même une immunisation simple avec la tumeur extrait-ait palpité C.C. Le phi de C.C ou de M a palpité avec l'extrait de tumeur étaient également les vaccins efficaces chez des animaux de tumeur-incidence. Dans le modèle murin de la tumeur de vessie (MBT-2) une extension modeste de survie et de taux de traitement de 40% a été vue dans les groupes animaux immunisés avec le C.C ou le phi de M a palpité avec l'extrait de la tumeur MBT-2. Le phi de C.C ou de M a palpité avec l'extrait de la tumeur B16/F10.9 étaient également remarquablement efficace dans le modèle de métastase de poumon du mélanome B16, comme prouvé par l'observation que le traitement avec le RPA a causé une réduction significative des métastases de poumon. Cumulativement, les CTL et les données d'immunothérapie des deux systèmes murins de tumeur suggèrent que RPA (en particulier C.C) ait palpité avec les extraits non fractionnés de cellules comme une source d'antigène de tumeur peut être également ou plus efficace que les vaccins génétiquement modifiés de tumeur

Vaccin antitumoral.

RESAN.

2002

Le cancer du col de l'utérus visé vaccinique se montre prometteur.

Reuters.

2002

Promesse d'exposition de vaccins contre le mélanome.

Rosenberg S.

1998; 2 mars 1998

Vaccins de peptide et d'hydrate de carbone dans le cancer de la prostate rechuté : immunogénicité des vaccins synthétiques chez l'homme--tests cliniques au centre commémoratif de Cancer de Sloan-Kettering.

Slovin SF, Scher HI.

Semin Oncol. 1999 août ; 26(4):448-54.

Les hommes avec les niveaux prostate-spécifiques en hausse de l'antigène (PSA) après des thérapies primaires telles que le prostatectomy ou la radiothérapie représentent un groupe unique pour qui aucune option standard de traitement n'existe. Un grand choix d'approches comprenant la surveillance dans l'expectative, la modification diététique, la thérapie hormonale, et les médecines parallèles ont montré un impact sur le taux d'accroissement de PSA, mais l'effet global sur la survie demeure controversé. Au centre commémoratif de Cancer de Sloan-Kettering, nous avons concentré notre approche de traitement sur cette cohorte des patients dans une série de procès vacciniques monovalents d'hydrate de carbone et de glycoprotéine-conjugué de la phase I utilisant le système immunitaire des patients pour produire d'une réponse antitumorale. Ces vaccins synthétiques sont conjugués au hemocyanin de ventouse de trou de la serrure (KLH) et donnés avec l'adjuvant immunologique QS21 comme cinq vaccins sous-cutanés plus de 26 semaines. Tous les patients ont produit de l'immunoglobuline spécifique M (IgM) de haut-titre et/ou des anticorps d'IgG, certains dont pouvaient négocier le lysis de complément. Les données préliminaires suggèrent que ces vaccins puissent effectuer sur le taux d'accroissement des pentes après traitement de PSA comparées aux valeurs pré-PSA. L'impact de la thérapie vaccinique sur la pente de PSA et son effet le temps à la progression radiographique sont le centre actuel d'un prochain procès de la phase II. Les vaccins peuvent offrir une option alternative de traitement pour le patient qui a des thérapies primaires suivantes tôt rechutées

Vaccin expérimental pour que le cancer du col de l'utérus soit examiné au saint Louis University.

SLU.

1998

Vaccins de cancer du col de l'utérus : progrès et perspectives.

Steller mA.

J Soc Gynecol Investig. 2002 sept ; 9(5):254-64.

Le cancer du col de l'utérus demeure une principale cause de la mortalité liée au cancer chez les femmes, en particulier dans les pays en développement. La relation de cause à effet entre l'infection humaine génitale du papillomavirus (HPV) et le cancer du col de l'utérus a été fermement établie et le potentiel oncogène de certains types de HPV a été clairement démontré. Dans le respect de la relation de cause à effet du cancer du col de l'utérus avec ceci sexuellement - le viral infection transmis, intérêt substantiel a surgi pour développer les vaccins prophylactiques et thérapeutiques efficaces. De stratégies foyer à l'étude prophylactique actuellement sur l'induction des immuno-réactions humorales et cellulaires efficaces qui sont potentiellement protectrices contre l'infection suivante de HPV. des particules Papillomavirus comme ont été synthétisées pour induire des réponses neutralisantes d'anticorps, et des effets immunoprophylactic impressionnants ont été démontrés dans des animaux et des humains. Pour le traitement de l'infection existante de HPV, les techniques pour augmenter l'immunité cellulaire en augmentant la reconnaissance virale d'antigène sont à l'étude. Les vaccins visant les protéines oncogènes E6 et E7 de HPV-16 et de -18 sont le centre des tests cliniques actuels pour les cancéreux cervicaux. On l'espère que le développement des vaccins HPV-spécifiques réussis diminuera les coûts de programmes existants de dépistage du cancer du col de l'utérus et réduira la morbidité et la mortalité liées au traitement des néoplasies cervicales

Évaluation complémentaire d'un procès de vaccin de cancer de la prostate de la phase II.

BA de Tjoa, Simmons SJ, Elgamal A, et autres.

Prostate. 1er juillet 1999 ; 40(2):125-9.

FOND : Un procès de la phase II, impliquant des infusions des cellules dendritiques autologous (C.C) et de l'antigène humain de l'histocompatibilité deux (HLA-A2) - les peptides prostate-spécifiques spécifiques de l'antigène de membrane (PSMA), a été récemment accompli. Trente pour cent des participants, y compris des sujets avec la maladie metastastic hormone-réfractaire, et ceux avec la répétition locale suspectée du cancer de la prostate, ont été identifiés en tant que répondeurs cliniques. Ce rapport décrit l'évaluation complémentaire de 19 répondeurs aux deux groupes de travail. MÉTHODES : Après que la conclusion de l'étude, participants d'étude aient été soumises aux évaluations complémentaires à intervalles 6-8-week. Chaque répondeur a été réévalué pour le statut de réponse, et la durée de la réponse était déterminée. RÉSULTATS : On a observé des sujets pour une moyenne de 291 jours (groupe metastastic, de groupe A-2) et de 557 jours (groupe local de répétition, groupe B), qui a inclus les périodes de traitement et de suivi. La durée moyenne de la réponse était de 149 jours pour le groupe A-2, et de 187 jours pour le groupe B. Une majorité de répondeurs (11/19 ; 58%) étaient encore sensibles à la fin du suivi actuel. CONCLUSIONS : Les réponses observées peuvent être significatives et relativement durables. Cette étude suggère que les vaccins basés sur C.C de cancer à l'avenir puissent fournir une thérapie supplémentaire pour le cancer de la prostate avancé

Le vaccin de Cancer peut aider des patients présentant le mélanome écarté aux poumons.

TJUH.

Philadelphie, PA : Thomas Jefferson University Hospital. 2001

Génération des cellules de T cytotoxiques humaines spécifiques pour des épitopes carcinoembryonic humains d'antigène des patients immunisés avec le vaccin le vaccinia-CEA de recombinaison.

Tsang KY, Zaremba S, Nieroda CA, et autres.

Cancer national Inst de J. 5 juillet 1995 ; 87(13):982-90.

FOND : L'antigène carcinoembryonic humain (le CEA), qui est exprimé en plusieurs types de cancer, est une cible potentielle pour l'immunothérapie spécifique utilisant les vaccins de recombinaison. Les études précédentes ont prouvé que quand le gène du CEA est placé dans le virus vaccinal, le vaccin de recombinaison (le rv-CEA) peut obtenir des réponses à cellule T dans des rongeurs et des primates. BUT : Notre objectif était de déterminer si le rVCEA pourrait obtenir des réponses à cellule T CEA-spécifiques chez l'homme avec des motifs humains appropriés de l'antigène de leucocyte (HLA). MÉTHODES : Des lymphocytes périphériques de sang (PBLs) obtenus à partir des patients présentant le carcinome métastatique, chacun des deux avant et après la vaccination avec le rv-CEA, ont été analysés la réponse à cellule T au détail 9 - à 11 peptides du CEA de mer sélectionnés pour se conformer aux motifs humains de la classe I-A2 de HLA. RÉSULTATS : Tandis que peu ou pas de croissance à cellule T était vue du preimmunization PBLs des patients palpitait avec des peptides et l'interleukin 2 (IL-2) du CEA, des lignes à cellule T ont été obtenues à partir de PBLs des patients après la vaccination avec un à trois cycles de stimulation. Des lignes à cellule T cytolytiques de trois patients HLA-A2 ont été établies avec du peptide 9 acide aminé (CAP-1), et la ligne à cellule T double-positive de CD8+/CD4+ (V24T) a été choisie pour l'analyse détaillée. Quand le virus d'Epstein-Barr autologous (EBV) - cellules de B transformées ou ont été incubés avec du peptide CAP-1 ou transduced avec le gène du CEA utilisant un vecteur retroviral, ils ont été lysés par la variété de cellule de V24T, mais les cellules de B EBV-transformées par non-A2 allogeneic n'étaient pas. La variété de cellule humaine de carcinome des deux points SW403, qui est positif du CEA et positif HLA-A2, a été également lysée par la variété de cellule de V24T, alors que deux variétés de cellule CEA-positives de carcinome des deux points non-HLA-A2 n'étaient pas. Pour confirmer plus loin la classe I HLA-A2 a limité la nature de la cytotoxicité de V24T, la variété de cellule de CEA-expression de carcinome de deux points de non-HLA-A2 SW837 a été atteinte d'un virus vaccinal de recombinaison exprimant le gène de la classe I-A2 de HLA, et elle est devenue susceptible du lysis de V24T. Des cellules atteintes du vecteur seul n'ont pas été lysées. CONCLUSIONS : Cette étude démontre pour la première fois (a) la capacité de produire d'une réponse à cellule T cytolytique humaine aux épitopes spécifiques du CEA, (b) la nature limitée par HLA-A2 de la classe I du lysis négocié à cellule T, et (c) la capacité des cellules humaines de tumeur de manière endogène au CEA de processus de présenter un peptide spécifique du CEA dans le cadre du complexe principal d'histocompatibilité pour le lysis T-cellule-négocié. IMPLICATIONS : Ces résultats ont des implications dans le développement des protocoles de la seconde génération spécifiques d'immunothérapie de cancer

Communiqué de presse : Vaccin expérimental de lymphome examiné au centre de Cancer de Jonsson de l'UCLA ; Volontaires cherchés pour l'étude 2001 de la phase III.

UCLA.

2001

Communiqué de presse : Vaccin d'essai d'UI pour le cancer du col de l'utérus.

UI.

1998

Le Cancer d'aides de cellules dendritiques des enfants vacciniques de combat.

UniSci.

2001 ; 2001b

Lung Cancer Vaccine Trial Results de promesse a rapporté.

UniSci.

2001 ; 2001a

Le vaccin augmente la survie avec des métastases de Tard-étape.

UniSci.

2001

Vaccination avec des peptides HPV16 des patients présentant le carcinome cervical avancé : évaluation clinique d'un procès de la phase III.

van Driel WJ, Ressing JE, GG de Kenter, et autres.

Cancer de l'EUR J. 1999 juin ; 35(6):946-52.

Un test clinique de la phase III a été effectué impliquant la vaccination des peptides de HPV16 E7 des patients souffrant du carcinome HPV16 cervical positif qui était réfractaire au traitement conventionnel. Les patients recevant le vaccin étaient le positif HLA-A*0201 avec le carcinome HPV16 cervical positif. Le test clinique a été conçu comme étude de dose-escalade, dans laquelle les groupes successifs de patients ont reçu 100 microgrammes, 300 microgrammes ou 1000 microgrammes de chaque peptide, respectivement. Le vaccin s'est composé de deux peptides de HPV16 E7 et d'un peptide d'aide émulsionnés en adjuvant de Montanide AIS 51. on a observé 19 patients ont été inclus dans l'étude, aucun effets secondaires défavorables. 2 patients ont montré la maladie stable pendant 1 année après la vaccination ; 15 patients ont montré la maladie progressive dont 1 est mort pendant le traitement de vaccination dû à la maladie progressive ; et 2 patients ont montré la tumeur-régression après la chimiothérapie après la vaccination. Un bas compte relatif de lymphocytes avant et après que la vaccination ait été présente dans 11/19 de patients indiquant que ces patients étaient immunodéprimé. Cette étude prouve que la vaccination de peptide de HPV16 E7 est faisable, même dans un groupe de patients présentant la maladie terminale. Ceci prépare le terrain pour vacciner des patients présentant la maladie moins avancée, dont le système immunitaire moins est compromis par la maladie progressive

Immunothérapie spécifique active pour le cancer du côlon d'humain de l'étape II et de l'étape III : un essai aléatoire.

Vermorken JB, Claessen AM, van Tinteren H, et autres.

Bistouri. 30 janvier 1999 ; 353(9150):345-50.

FOND : Le cancer du côlon est durcissable par chirurgie, mais le taux de traitement dépend de l'ampleur de la maladie. Nous avons étudié si l'immunothérapie spécifique active auxiliaire (ASI) avec un vaccin autologous de cellule-BCG de tumeur avec la résection chirurgicale était plus salutaire que seule la résection dans l'étape II et III cancer du côlon. MÉTHODES : Dans un essai aléatoire éventuel, 254 patients présentant le cancer du côlon n'ont été aléatoirement assignés ASI postopératoires ou aucun traitement auxiliaire. ASI était de trois semaines des vaccinations commençant 4 semaines après chirurgie, avec une vaccination de propulseur à 6 mois avec 10(7) les cellules autologous irradiées de tumeur. Les premières vaccinations ont contenu 10(7) des organismes de BCG. Nous avons continué des patients pendant le temps à la répétition, et la survie répétition-gratuite et globale. L'analyse était par intention de traiter. RÉSULTATS : Le suivi médian de 5,3 ans (gamme 8 mois à 8 ans 11 mois) a révélé la diminution de risque de 44% (ci 7-66 de 95%) pour la répétition pendant la période répétition-gratuite de tous les patients recevant ASI (p=0.023). De façon générale, il y avait 40 répétitions au groupe témoin et de 25 dans le groupe d'ASI. L'analyse par l'étape n'a montré aucun avantage significatif d'ASI dans la maladie de l'étape III. L'impact majeur d'ASI a été vu dans les patients présentant la maladie de l'étape II, avec une réduction répétition-gratuite sensiblement plus longue de la période (p=0.011) et du risque de 61% (18-81) pour des répétitions. la survie Répétition-gratuite était sensiblement plus longue avec ASI (réduction de risque de 42% pour la répétition ou la mort [0-68], p=0.032) et il y avait une tendance vers la survie globale améliorée. INTERPRÉTATION : ASI a donné l'avantage clinique significatif dans les patients chirurgicalement réséqués présentant le cancer du côlon de l'étape II. ASI a des réactions défavorables minimales et devrait être considéré dans la gestion du cancer du côlon de l'étape II

Le papillomavirus humain est une cause nécessaire de cancer du col de l'utérus envahissant dans le monde entier.

Walboomers JM, Jacobs système mv, Manos millimètre, et autres.

J Pathol. 1999 sept ; 189(1):12-9.

Un signaler récent que 93 pour cent de cancers du col de l'utérus envahissants dans le monde entier contiennent le papillomavirus humain (HPV) peut être un underestimate, dû aux événements d'insuffisance ou d'intégration d'échantillon affectant le gène de HPV L1, qui est la cible de l'essai basé sur de l'amplification en chaîne par réaction (ACP) qui a été employé. Les cas autrefois HPV-négatifs de cette étude ont été donc réanalysés pour l'ADN d'anticorps et de HPV de sérum de HPV. La sérologie pour les anticorps HPV 16 VLPs, E6, et E7 a été exécutée sur 49 des 66 cas qui étaient HPV-négatifs et d'un échantillon de 48 des 866 cas qui étaient HPV-positifs dans l'étude originale. D'ailleurs, 55 des 66 autrefois biopsies HPV-négatives ont été également réanalysés par une procédure de sandwich dans laquelle les sections externes dans une série de sections sont employées pour l'examen histologique, alors que les sections intérieures sont analysées par trois analyses différentes d'ACP de HPV visant différents cadres de lecture ouverts (ORFs). Aucune différence significative n'a été trouvée en sérologie pour des protéines de HPV 16 entre les cas qui étaient à l'origine HPV ACP-négatifs et - positif. l'ACP E7 Type-spécifique pour 14 HPV à haut risque dactylographie l'ADN de HPV détectée dans 38 (69 pour cent) des 55 à l'origine HPV-négatifs et de spécimens amplifiables. Les types de HPV détectés étaient 16, 18, 31, 33, 39, 45, 52, et 58. Deux (4 pour cent) cas supplémentaires étaient seulement HPV ADN-positifs par ACP du consensus E1 et/ou L1. L'analyse histologique des 55 spécimens a indiqué que 21 étaient qualitativement insuffisants. Seulement deux de 34 à échantillons appropriés étaient HPV-négatifs sur tous les essais d'ACP, par comparaison avec 13 des 21 qui étaient insuffisants (p< 0,001). Combinant les données de ceci et de l'étude précédente et excluant les spécimens insuffisants, la prédominance mondiale de HPV dans des carcinomes cervicaux est de 99,7 pour cent. La présence de HPV dans pratiquement tous les cancers du col de l'utérus implique la plus haute fraction imputable mondiale jusqu'ici rapportée pour une cause spécifique de n'importe quel cancer humain principal. La rareté extrême des cancers HPV-négatifs renforce le raisonnement pour l'essai de HPV en plus, ou même au lieu, de la cytologie cervicale dans le dépistage du cancer du col de l'utérus courant