Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

Restriction de jeûne et de calorie
Mis à jour : 08/26/2004

RÉSUMÉS

Les avantages du jeûne.

Les avantages du jeûne.

Christian Century. 1977.Mar.30

Pale Reflections. Anorexies mentales.

Pale Reflections. Anorexies mentales.

1998

Comme nous le voyons : La médecine conventionnelle rattrape-t-elle finalement ?

Comme nous le voyons : La médecine conventionnelle rattrape-t-elle finalement ?

Magazine de prolongation de la durée de vie utile. 2002.Dec 8(2) : 13-5.

Célébrations curatives. Instructions de jeûne.

Célébrations curatives. Instructions de jeûne.

2002

Mise à jour d'agences de santé.

Mise à jour d'agences de santé.

Magazine de prolongation de la durée de vie utile 2002 déc. 2002.Sep.18 288(11) : 1342.

Associated Press. Le jeûne régulier semble améliorer la santé.

Associated Press. Le jeûne régulier semble améliorer la santé.

2004.Apr.30

AFL (laboratoires toujours jeunes de base) : Jeûne pour les muscles et la santé 2000.

AFL.

2000

Comment obtenir bien 1977.

Airola P.

1977;

ANI (International asiatique d'actualités) : Les niveaux de mesure de Leptin ont pu détecter le risque de cancer du sein.

ANI.

ANI. 2003

Le jeûne intermittent dissocie des bienfaits de la restriction diététique sur le métabolisme de glucose et de la résistance neuronale à la blessure de la prise de calorie.

RM d'Anson, Guo Z, de Cabo R, et autres.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 13 mai 2003 ; 100(10):6216-20.

La restriction diététique a été montrée pour avoir plusieurs prestations-maladie comprenant la sensibilité accrue d'insuline, la résistance d'effort, la morbidité réduite, et la durée accrue. Le mécanisme demeure inconnu, mais le besoin d'une réduction à long terme d'apport calorique de réaliser ces avantages a été assumé. Nous rapportons que quand les souris C57BL6 sont maintenues sur (alternatif-jour jeûnant) un régime de jeûne intermittent de diététique-restriction leur ingestion de nourriture globale n'est pas diminués et leur poids corporel est maintenu. Néanmoins, jeûne intermittent eu comme conséquence les bienfaits qui ont rencontré ou ont dépassé ceux de la restriction calorique comprenant les niveaux réduits de glucose et d'insuline de sérum et de la plus grande résistance des neurones dans le cerveau à l'effort excitotoxic. Le jeûne intermittent exerce donc des bienfaits sur le règlement de glucose et la résistance neuronale à la blessure dans ces souris qui sont indépendant d'apport calorique

Prescription pour la guérison nutritionnelle.

Balch JFBPA.

1997; 2

restriction de calorie d'Adulte-début et tumorigenesis spontané de jeûne de retard chez des souris de p53-deficient.

Berrigan D, SN de Perkins, C.C de Haines, et autres.

Carcinogenèse. 2002 mai ; 23(5):817-22.

P53-deficient hétérozygote (p53 (+/-)) les souris, un modèle potentiel pour le syndrome de Li-Fraumeni d'humain, ont un allèle fonctionnel du gène suppresseur de la tumeur p53. Ces souris sont à néoplasmes spontanés enclins, le plus généralement sarcome et lymphome ; le temps médian à la mort des souris de p53+/- est de 18 mois. Nous avons prouvé précédemment que la restriction de calorie de juvénile-début (CR) à 60% ad libitum de prise (d'AL) retarde le développement de tumeur chez de jeunes souris de p53-null (-/) par un p53-independent et à un mécanisme lié comme une insuline du facteur de croissance 1 (IGF-1). Pour déterminer si le CR est efficace une fois commencé chez les souris adultes de p53-deficient, et pour comparer le CR chronique à un régime de jeûne intermittent, les souris masculines de p53+/- (7-10 mois, 31-32 souris/groupe) ont été aléatoirement assignées aux régimes suivants : (i) AL (régime d'AIN-76A), (ii) le CR à 60% de prise d'AL ou (iii) 1 jour/semaine jeûnent. La disponibilité de nourriture des jours de non-jeûne a été commandée pour empêcher l'alimentation finie compensatoire. Relativement au groupe d'AL, le CR a retardé de manière significative (P = 0,001) le début des tumeurs chez les souris adultes, tandis que le 1 jour/semaine rapide a entraîné un retard modéré (P = 0,039). La variation substantielle de la longévité et du poids corporel de maximum dans des traitements n'a pas été corrélée avec la variation des caractéristiques de croissance de différentes souris. Dans un groupe distinct de souris de p53+/- traitées pendant 4 semaines (n = cinq souris par traitement), des niveaux du plasma IGF-1 en CR contre des souris d'AL ont été réduits de 20% (P < 0,01) et des niveaux de leptin ont été réduits de 71% (P < 0,01) ; les souris jeûnées ont eu les niveaux intermédiaires du leptin et de l'IGF-1. Nos résultats qui CR ou un 1 carcinogenèse-égal supprimé rapide de jour/semaine une fois commencés tard dans la vie chez les souris ont prédestiné pour développer des efforts diminués dus de dosage-appui du gène p53 de tumeurs d'identifier des interventions appropriées influençant le bilan énergétique chez l'homme comme outil pour la prévention de cancer

Restriction de calorie avec à aperçu approprié de nutrition-Un.

Le meilleur B.

1995

Longévité prolongée chez les souris manquant du récepteur d'insuline dans le tissu adipeux.

Bluher M, BB de Kahn, CR de Kahn.

La Science. 24 janvier 2003 ; 299(5606):572-4.

La restriction calorique a été montrée à la longévité d'augmentation dans les organismes s'étendant de la levure aux mammifères. Dans quelques organismes, ceci a été associé à une grosse masse diminuée et aux changements de l'insuline/des voies comme une insuline du facteur de croissance 1 (IGF-1). Pour explorer plus plus loin ces associations avec la longévité augmentée, nous avons étudié des souris avec un coup de grâce gros-spécifique de récepteur d'insuline (FIRKO). Ces animaux ont réduit la grosse masse et sont protégés contre l'obésité relative à l'âge et ses anomalies métaboliques suivantes, bien que leur ingestion de nourriture soit normale. Des souris masculines et femelles de FIRKO se sont avérées pour avoir une augmentation de durée de vie moyenne d'approximativement 134 jours (18%), avec des augmentations parallèles des durées de vie médianes et maximum. Ainsi, une réduction de la grosse masse sans restriction calorique peut être associée à la longévité accrue des souris, probablement par des effets sur la signalisation d'insuline

Un régime faible en calories en tant qu'un modèle d'expansion de durée et étude des mécanismes du vieillissement.

AL de Bozhkov

Adv Gerontol. 2001;(8):89-99.

aucun

La restriction de calorie atténue des réponses inflammatoires à la blessure myocardique d'ischémie-ré-perfusion.

Chandrasekar B, Nelson JF, Colston JT, et autres.

Coeur Circ Physiol d'AM J Physiol. 2001 mai ; 280(5) : H2094-H2102.

Les effets de vie-prolongation de la restriction de calorie (CR) peuvent être dus aux dommages réduits de l'effort oxydant cumulatif. Notre but était de déterminer les effets à long terme du CR diététique modéré sur la réponse myocardique à la ré-perfusion après un épisode simple d'ischémie sous-léthale. Des rats masculins de Fisher 344 ont été alimentés ad libitum (AL) ou régime du CR (40% moins de calories). À l'âge pendant 12 MOIS les animaux ont été anesthésiés et soumis au thoracotomy et à une occlusion descendante gauche-antérieure d'artère coronaire de 15 minutes. Les coeurs reperfused pour différentes périodes. Des niveaux de GSH et de GSSG, l'activité obligatoire d'ADN du facteur-kappaB nucléaire (N-F-kappaB), le cytokine, et l'expression antioxydante d'enzymes ont été évalués dans les zones ischémiques. Animaux opérés d'une façon simulée servis de contrôles. Comparé au régime d'AL, le CR chronique a limité l'effort oxydant comme vu par récupération rapide dans des niveaux de GSH dans le myocarde précédemment ischémique. Activité obligatoire d'ADN réduite par CR de N-F-kappaB. Les cytokines kappaB-sensibles interleukin-1beta et le facteur-alpha de nécrose de tumeur ont été transitoirement exprimés en groupe de CR mais plus longtemps persistés dans le groupe d'AL. En outre, l'expression de la dismutase de superoxyde de manganèse, une enzyme antioxydante principale, a été sensiblement retardée dans le groupe d'AL. Collectivement ces données indiquent que le CR atténue de manière significative l'effort oxydant myocardique et la réponse inflammatoire postischemic

Modulation des systèmes de glutathion et de thioredoxin par la restriction de calorie pendant le processus vieillissant.

Cho CG., Kim HJ, commutateur de Chung, et autres.

Exp Gerontol. 2003 mai ; 38(5):539-48.

Accumulant des preuves suggère fortement que l'effort oxydant soit à la base des processus vieillissants et que la restriction de calorie (CR) retarde des processus vieillissants, menant à une durée de vie prolongée pour différents organismes. Les études récentes ont indiqué que l'action anti-vieillissement du CR dépend de son mécanisme antioxydant. Cependant, actuellement, le statut de système du glutathion (GSH) et du thioredoxin (Trx), deux systèmes redox de thiol principal chez les cellules animales pendant le vieillissement et sa modulation par le CR n'a pas été entièrement exploré. Le but de cette étude est double : un, pour déterminer si ces deux systèmes en rein de rat sont changés par suite du vieillissement ; deux, pour déterminer si ces systèmes peuvent être modulés par le CR antioxydant. Les résultats de notre étude ont prouvé que GSH et activités enzymatiques liées GSH ont diminué avec l'âge dans ad libitum (AL) - les rats alimentés, alors que les rats de CR montraient uniformément la résistance aux diminutions de ces activités. Les données des données actuelles encore prouvé que tandis que la réductase de Trx et de Trx (TrxR) dans la diminution de cytoplasme avec l'âge des rats Al-alimentés, CR empêche ces diminutions. En revanche, nous avons également constaté que la translocation nucléaire des régulateurs redox, Trx et Ref-1, augmentation avec l'âge, qui a été supprimé chez des rats de CR. Par conséquent, les augmentations de Trx et de Ref-1 nucléaires pendant le vieillissement peuvent avoir comme conséquence le -règlement des facteurs sensibles aux redox de transcription, tels que N-F-kappaB ou AP-1, par l'intermédiaire de l'interaction de Ref-1 et de Trx d'une façon redox-dépendante. Notre conclusion est qu'un déséquilibre redox se produit pendant le vieillissement et que des changements redox sont réduits au minimum par l'action antioxydante du CR

Effets d'âge et de restriction diététique sur la durée de vie et effort oxydant des souris SAMP8 avec des affaiblissements d'étude et de mémoire.

Choi JH, Kim D.

Vieillissement de santé de J Nutr. 2000; 4(3):182-6.

Cette étude était d'évaluer l'effet de la restriction diététique (DR) sur la durée de vie et l'effort oxydant du modèle SAMP8 de souris de démence avec l'étude et la mémoire altérées. Les souris SAMP8 femelles ont été alimentées ad libitum (AL) ou ont alimenté 60% d'ingestion de nourriture d'AL Les résultats ont prouvé que les taux métaboliques basiques (BMR) étaient sensiblement inférieurs (15 à 22%) dans le DR avec des durées de vie médianes et maximum accrues, suggérant l'alimentation et les efficacités brutes étaient sensiblement inférieurs dans le DR qu'en AL Le score de évaluation de la sénescence a eu comme conséquence une amélioration marquée environ le fois 2 par le DR comparé à AL Les quantités de lipofuscin à 12 mois ont été sensiblement abaissées 16% dans le DR que cela d'AL Les durées de vie médianes et maximales ont augmenté de manière significative (28,5% et 16,4%, respectivement) par le DR, et le radical également abaissé de superoxyde environ 15 approximativement 45% dans le DR a rivalisé avec AL à 4, 8 et 12 mois d'âge. D'autre part, les activités de dismutase de superoxyde (GAZON) étaient plus hautes (environ 15 approximativement 30%) dans le DR que ceux dans le groupe d'AL de SAMP8 excepté 4 mois d'âge. Nos résultats suggèrent que 40% SAMP8 limité par calorie puisse effectivement supprimer des anomalies liées à la démence pendant le vieillissement

La drogue peut Ward Off Diabetes, maladie cardiaque.

Christensen D.

Actualités de la Science d'UPI d'United Press International. 2001.Nov.16

Premier singe rhésus de laboratoire sain et viril après 15 ans.

Divett T.

Madison, WI. 1998

La restriction diététique réduit les niveaux comme une insuline du facteur de croissance I, qui module l'apoptosis, la prolifération cellulaire, et la progression de tumeur chez des souris de p53-deficient.

Expert en logiciel de Dunn, Kari FW, J français, et autres.

Recherche de Cancer. 1er novembre 1997 ; 57(21):4667-72.

Le régime contribue à plus d'un tiers des décès de cancer dans le monde occidental, pourtant les facteurs dans le régime qui influencent le cancer ne sont pas élucidés. Une réduction d'apport calorique ralentit nettement la progression de cancer dans les rongeurs, et ceci peut être une contribution importante aux effets diététiques sur le cancer. le facteur de croissance comme une insuline I (IGF-I) est abaissé pendant la restriction diététique (DR) dans des humains et des rats. Puisqu'IGF-I module la prolifération cellulaire, l'apoptosis, et le tumorigenesis, les mécanismes derrière les effets protecteurs du DR peuvent dépendre de la réduction de ce facteur de croissance à facettes multiples. Pour évaluer cette hypothèse, IGF-I a été reconstitué pendant le DR pour établir si l'abaissement d'IGF-I était central à ralentir la progression de cancer de la vessie pendant le Dr. Les souris hétérozygotes de p53-deficient ont reçu un carcinogène de vessie, p-cresidine, pour induire le preneoplasia. Après confirmation de preneoplasia urothelial de vessie, les souris ont été divisées en trois groupes : (a) ad libitum ; (b) 20% DR ; et (c) 20% DR plus IGF-I (IGF-I/DR). Le sérum IGF-I a été abaissé 24% par le DR mais a été complètement reconstitué chez les souris d'IGF-I/DR-treated utilisant IGF-I de recombinaison administré par la voie des minipumps osmotiques. Bien que la progression de tumeur ait été diminuée par le DR, la restauration des niveaux de sérum d'IGF-I chez les souris Dr.-traitées a augmenté l'étape des cancers. En outre, IGF-I a modulé l'indépendant de progression de tumeur des changements du poids corporel. Les taux d'apoptosis dans les lésions preneoplastic étaient 10 fois plus haut chez les souris Dr.-traitées comparées à ceux dans IGF/DR- et l'annonce libitum-a traité des souris. L'administration d'IGF-I aux souris Dr.-traitées a également stimulé le fois de la prolifération cellulaire 6 aux foyers hyperplastic. En conclusion, le DR a abaissé des niveaux d'IGF-I, favorisant de ce fait l'apoptosis au-dessus de la prolifération cellulaire et ralentissant finalement la progression de tumeur. C'est la première étude mécaniste démontrant que la supplémentation d'IGF-I abroge l'effet protecteur du DR sur la progression néo-plastique

Votre solution 2002.

FCI (International central de jeûne).

2002

Plus d'information sur le jeûne.

FCI (International central de jeûne).

2003

Le prix de la suppression de tumeur ?

Ferbeyre G, commutateur de Lowe.

Nature. 3 janvier 2002 ; 415(6867):26-7.

Jeûne et consommation pour la santé.

Fuhrman J.

1998;

Mutations dans le gène suppresseur de la tumeur p53 : indices à l'étiologie de cancer et à la pathogénie moléculaire.

Milliseconde de Greenblatt, Bennett wp, Hollstein M, et autres.

Recherche de Cancer. 15 septembre 1994 ; 54(18):4855-78.

Les actualités alarmantes sur rBGH-IGF-1 augmentent des risques de cancer.

Hansen M.

2002.Sep.11 ;

Le leptin de sérum nivelle dans les patients féminins avec NIDDM.

Haque Z, Rahman mA.

J Coll Physicians Surg Pak. 2003 mars ; 13(3):130-4.

OBJECTIF : Pour comparer des niveaux de leptin de sérum des sujets femelles diabétiques et non-diabétiques et évaluer également les relations de l'hyperglycémie avec l'insuline de sérum, le peptide C et les niveaux de leptin. CONCEPTION : C'est une étude de cas-témoin. ENDROIT ET DURÉE D'ÉTUDE : L'étude a été entreprise à l'hôpital d'Assurance-maladie, à la clinique de soin de famille et à l'institut de Baqai du diabète et de l'endocrinologie entre les décembre 1997 à septembre 1999. SUJET ET MÉTHODES : Cent quarante sujets femelles avec différents indices de masse corporelle et taux du sucre dans le sang de jeûne ont été sélectionnés de trois centres diabétiques différents. Un échantillon veineux a été dessiné après un durant la nuit rapidement (12 heures) pour la détermination des paramètres de sang dans tous les groupes. L'hémoglobine, l'hexosamine, le fructosamine, l'insuline et le peptide C glycosylés ont été déterminés seulement dans les patients diabétiques. Le glucose sanguin, le triacylglycérol (ÉTIQUETTE), le cholestérol total, le cholestérol de HDL, les HbA1C, l'hexosamine et le fructosamine ont été déterminés enzymatiquement. Le leptin, le peptide C et l'insuline de sérum ont été mesurés utilisant l'immunoessai enzyme-lié. RÉSULTATS : Les niveaux de leptin de sérum des sujets diabétiques et non-diabétiques obèses étaient sensiblement plus élevés par rapport aux patients diabétiques maigres et aux sujets non-diabétiques (P< 0,05). Des niveaux de Leptin ont été franchement corrélés avec l'insuline de sérum et les niveaux de peptide C. Le leptin de sérum accru avec l'augmentation du rapport de hanche d'indice de masse corporelle et de taille a été fortement rapporté avec la résistance à l'insuline dans NIDDM. CONCLUSION : Des niveaux de Leptin sont augmentés dans l'obésité et peuvent jouer un rôle à l'étude de résistance à l'insuline et de NIDDM

Un nouveau rôle possible pour le carnosine anti-vieillissement de peptide.

Hipkiss AR, Brownson C.

Cellule Mol Life Sci. 2000 mai ; 57(5):747-53.

Le carnosine naturel de dipeptide (bêta-alanyl-L-histidine) est trouvé dans étonnant des grands nombres dans les tissus longévitaux et peut retarder vieillir dans les fibroblastes humains cultivés. Carnosine a été considéré en grande partie comme un antioxydant et un extracteur de radical libre. Plus récemment, un anti-glycating potentiel a été découvert par lequel le carnosine puisse réagir avec les composés de faible poids moléculaire qui soutiennent des groupes de carbonyle (des aldéhydes et des cétones). Les groupes de carbonyle, résultant en grande partie de l'attaque des espèces réactives de l'oxygène et des aldéhydes et des cétones de faible poids moléculaire, s'accumulent sur des protéines pendant le vieillissement. Ici nous proposons, avec des preuves à l'appui, que le carnosine peut réagir avec des groupes de carbonyle de protéine aux additifs de protéine-carbonyle-carnosine de produit (" » protéines) carnosinylated. Les divers destins cellulaires possibles des protéines carnosinylated sont discutés. Ces propositions peuvent aider à expliquer des actions anti-vieillissement de carnosine et de sa présence en cellules non-mitotic des mammifères longévitaux

Instructions de jeûne pour se revitaliser et renverser les maladies.

Horowitz L.

2001

Recommandations pour le jeûne.

Horowitz LS, V.

2002

La dernière recherche sur des gènes d'assurance de longévité chez les animaux.

infoaging.org.

2003

La restriction diététique augmente la sensibilité d'insuline et abaisse le glucose sanguin dans les singes rhésus.

Kemnitz JW, Roecker eb, Weindruch R, et autres.

AM J Physiol. 1994 avr. ; 266 (4 pintes 1) : E540-E547.

La sensibilité d'insuline et la tolérance de glucose diminuent typiquement pendant la vie postérieure. Dans un essai aléatoire multidimensionnel des effets de la restriction diététique a commencé dans l'âge adulte sur les processus du vieillissement, nous étudient la sensibilité et le glucoregulation d'insuline longitudinalement dans le contrôle (C, n = 15, a alimenté un régime défini ad libitum pour 6-8 h/day) et limité (R, n = 15, a alimenté 30% moins que C) des singes suivre la méthode modèle minimale modifiée. Des taux de changement linéaires ont été calculés pour différents animaux par 30 MOIS de traitement de régime et comparés entre les groupes de traitement. Le glucose basique, l'insuline basique, et les réponses d'insuline au glucose et au tolbutamide ont augmenté pour C et ont diminué pour des animaux de R (P < ou = 0,002), tandis que la sensibilité d'insuline a diminué pour C et a augmenté pour R (P = 0,008). L'hémoglobine glycosylée à 30 MOIS était marginalement inférieure dans R (P = 0,06) et a été franchement corrélée avec du glucose de jeûne de plasma (r = 0,508, P < 0,001). Des changements d'insuline ont été sensiblement corrélés avec des changements d'adiposity (poids et circonférence abdominale). L'identification des mécanismes par lesquels ces effets sont réalisés peut faciliter en améliorant l'intolérance de glucose, la résistance à l'insuline, et les maladies associées chez des personnes plus âgées

Les pharmaceutiques de BioMarker développe la thérapie anti-vieillissement.

Kent S.

Magazine de prolongation de la durée de vie utile 2003 juin 2003.Jun 9(6) : 56-7.

Exploration moléculaire de downregulation relatif à l'âge de NF-kappaB/IKK par la restriction de calorie en rein de rat.

Kim HJ, Yu BP, Chung HY.

Biol gratuite Med. de Radic 15 mai 2002 ; 32(10):991-1005.

Accumulant des preuves suggère fortement que l'effort oxydant soit à la base des processus vieillissants, et que dans un grand choix d'organismes, la restriction de calorie (CR) retarde ces processus, prolongeant de ce fait leur durée de vie. Les études récentes ont indiqué que l'action anti-vieillissement du CR dépend de son mécanisme antioxydant. En journal précédent, nous avons rapporté que le vieillissement active le facteur sensible aux redox de transcription, N-F-kappaB, et en outre a signalé que l'activation N-F-kappaB relative à l'âge se corrèle avec l'effort oxydant relatif à l'âge. Dans le document actuel, nous présentons des preuves que l'activité N-F-kappaB obligatoire accrue pendant le vieillissement est obtenue par la phosphorylation de la kinase d'IkappaB (IKK), entraînant une dégradation d'IkappaBalpha et d'IkappaBbeta. Nous prouvons plus loin que le CR empêche l'activation d'IKK, vers le bas-réglant l'activation N-F-kappaB comme démontré par les protéines attachées accrues d'IkappaBalpha et d'IkappaBbeta en cytoplasme. Ces résultats ont mené aux conclusions que l'effort oxydant relatif à l'âge peut être une cause primaire de l'activité -réglée N-F-kappaB et changée en rein âgé, et que l'action antioxydante du CR est une force importante responsable de l'entretien d'une voie correctement de fonctionnement de signalisation de NF-kappaB/IkappaB-IKK, qui pourrait être impliquée dans l'action de vie-prolongation du CR

Restriction de calorie dans les primates : effets sur le risque de diabète et de maladie cardio-vasculaire.

Ruelle mA, Ingram DK, Roth GS.

Toxicol Sci. 1999 décembre ; 52 (2 suppléments) : 41-8.

Les effets de la restriction de calorie (CR) sur la durée, la maladie, et vieillir dans les systèmes physiologiques ont été documentés intensivement dans des modèles de rongeur. Cependant, si le CR a les effets semblables dans des espèces long-vécues plus étroitement liées aux humains reste inconnu. Les études du CR et du vieillissement utilisant les primates (singes rhésus) ont été actuelles pendant plusieurs années à l'institut national sur le vieillissement et à l'université de Wisconsin-Madison. La majorité de données éditées de ces études sont compatible aux résultats étendus rapportés dans les rongeurs. Par exemple, les singes sur le CR pèsent moins et ont moins de graisse du corps. Les singes sur le CR montrent également la température corporelle de partie inférieure du corps, le glucose sanguin et l'insuline de jeûne, et les lipides de sérum. En outre, la sensibilité d'insuline est augmentée chez les singes sur le CR. Les efforts récents dans l'étude de NIA se sont concentrés sur l'effet de cette intervention sur des facteurs de risque pour différentes maladies relatives à l'âge, en particulier pour le diabète et la maladie cardio-vasculaire. Nous avons prouvé que les singes sur le CR ont l'hypotension, la graisse du corps réduite, et un tronc réduit : rapport de graisse de jambe. En outre, les singes sur le CR ont réduit les triglycérides et le cholestérol et ont augmenté des niveaux de HDL2B. Des niveaux bas de ce subfraction de HDL ont été associés à la maladie cardio-vasculaire accrue chez l'homme. Dans des études à court terme, (de > des singes plus âgés 18 ans) sur le CR montrent des réductions en insuline et triglycérides avant que les changements de la composition en corps et de la grosse distribution soient devenus évidents. Ceux-ci et d'autres résultats ont suggéré que le CR pourrait exercer des bienfaits sur certain indépendant de facteurs de risque de la maladie des réductions du poids corporel ou de la prévention de l'obésité

Médecine de longévité. La recherche sérieuse d'une pilule anti-vieillissement.

Ruelle MARGS.

Médecine de longévité. 2002

Profil d'expression du gène du vieillissement et de son retardement par la restriction calorique.

Lee CK, Klopp RG, Weindruch R, et autres.

La Science. 27 août 1999 ; 285(5432):1390-3.

Le profil d'expression du gène du processus vieillissant a été analysé dans le muscle squelettique des souris. L'utilisation de l'oligonucléotide à haute densité range représenter 6347 gènes a indiqué que vieillissant eu comme conséquence un modèle différentiel d'expression du gène indicatif d'une réponse marquée d'effort et d'une expression inférieure des gènes métaboliques et biosynthétiques. La plupart des changements complètement ou partiellement ont été empêchés par la restriction calorique, la seule intervention connue pour retarder le vieillissement dans les mammifères. Les modèles Transcriptional des animaux calorie-restreints suggèrent que la restriction calorique retarde le processus vieillissant en causant un décalage métabolique vers le chiffre d'affaires accru de protéine et les dommages macromoléculaires diminués

Apport calorique et le risque de maladie d'Alzheimer.

Luchsinger JA, MX de Tang, bassie S, et autres.

Voûte Neurol. 2002 août ; 59(8):1258-63.

FOND : Le régime peut jouer un rôle dans la maladie d'Alzheimer (ANNONCE). OBJECTIF : Pour examiner l'association entre l'apport calorique et l'ANNONCE. MÉTHODES : Des personnes pluses âgé libres de la démence à la ligne de base (N = 980) ont été suivies pour un moyen de 4 ans. La prise quotidienne des calories, les hydrates de carbone, les graisses, et la protéine ont été rappelés utilisant un questionnaire semi-quantitatif de fréquence de nourriture administré entre la ligne de base et les premières visites de suivi. Des modèles proportionnels de risques ont été employés pour examiner les associations des quartiles de l'ANNONCE de prise et d'incident, s'ajustant aux confounders. RÉSULTATS : Il y avait 242 cas d'incident d'ANNONCE pendant 4023 ans de suivi (6 cas par 100 années-personnes). Comparé aux personnes dans le plus bas quartile de l'apport calorique, ceux dans le quartile le plus élevé ont eu un plus grand risque d'ANNONCE (rapport de risque, 1,5 ; intervalle de confiance de 95% [ci], 1.0-2.2). Parmi des personnes avec l'allèle de l'apolipoprotein E epsilon4, les rapports de risque de l'ANNONCE pour les quartiles les plus élevés de la calorie et la consommation de graisses étaient 2,3 (ci de 95%, 1.1-4.7) et 2,3 (ci de 95%, 1.1-4.9), respectivement, ont rivalisé avec les plus bas quartiles. Les rapports de risque de l'ANNONCE pour les quartiles les plus élevés de la calorie et de la consommation de graisses comparées aux plus bas quartiles dans les personnes sans allèle de l'apolipoprotein E epsilon4 étaient proches de 1 et n'étaient pas statistiquement significatifs (P =.83 et P =.61, respectivement). CONCLUSION : Une prise plus élevée des calories et des graisses peut être associée à un plus gros risque d'ANNONCE dans les personnes portant l'allèle de l'apolipoprotein E epsilon4

Hormesis et l'action anti-vieillissement de la restriction diététique.

Masoro EJ.

Exp Gerontol. 1998 janv. ; 33(1-2):61-6.

Hormesis se réfère au phénomène souvent produit d'une action biologique salutaire d'un facteur ou d'un agent qui est généralement regardé comme préjudiciable. Les actions salutaires qui ont été observées incluent l'extension de durée. On lui propose que l'extension de durée dans les rongeurs par la restriction diététique soit un exemple de hormesis et que le hyperadrenocorticism modéré soutenu est à la base de cette prolongation de la vie. Des preuves soutenant ce concept sont présentées. On suggère également la possibilité qui toutes les fois que le hormesis mène à une extension de durée mammifère, il est probable que le hyperadrenocorticism modéré joue un rôle important

Restriction et vieillissement caloriques : une mise à jour.

Masoro EJ.

Exp Gerontol. 2000 mai ; 35(3):299-305.

Ingestion de nourriture limitative à 50 à 70% de cela mangée par à discrétion - les rats et les souris alimentés augmente nettement la longévité, retarde la détérioration physiologique âge-associée, et les retards et, dans certains cas, empêche les maladies âge-associées. Ces actions sont dues à la prise réduite des calories, et le phénomène s'est appelé ainsi l'action anti-vieillissement de la restriction calorique (CR). Cet article se concentre sur les mécanismes biologiques possibles étant à la base de l'action anti-vieillissement. Les trois suivants ont proposé que des mécanismes soient considérés en profondeur : 1) atténuation des dommages oxydants ; 2) modulation de glycemia et d'insulinemia ; 3) hormesis. L'évolution de l'action anti-vieillissement du CR est également considérée. Basé sur cette considération, un scénario unifiant les mécanismes ci-dessus est présenté

Restriction de calorie dans les singes rhésus.

Mattison JA, ruelle mA, Roth GS, et autres.

Exp Gerontol. 2003 janv. ; 38(1-2):35-46.

La restriction de calorie (CR) prolonge la durée de vie et réduit l'incidence et l'âge du début de la maladie relative à l'âge dans plusieurs modèles animaux. Pour déterminer si cette intervention nutritionnelle a les actions semblables dans des espèces longévitales d'un primat, l'institut national sur le vieillissement (NIA) a lancé une étude en 1987 pour étudier les effets d'un CR de 30% dans les macaques masculins et femelles de rhésus (mulatta de Macaca) d'une large tranche d'âge. Nous avons observé les effets physiologiques du CR que le rongeur parallèle étudie et peut être prévisionnel d'une durée de vie accrue. Spécifiquement, les résultats de l'étude de NIA ont démontré que le CR diminue le poids corporel et la grosse masse, améliore la fonction glucoregulatory, diminue la tension artérielle et les lipides de sang, et diminue la température corporelle. Les mâles juvéniles exhibés ont retardé la maturation squelettique et sexuelle. La masse adulte d'os n'a pas été affectée par le CR dans les femelles ni étaient plusieurs hormones reproductrices ou recyclage menstruel. Le CR a atténué la baisse âge-associée en dehydroepiandrosterone (DHEA) et melatonin dans les mâles. Bien que 81% des singes dans l'étude soient encore vivants, les preuves préliminaires suggèrent que le CR exerce des bienfaits sur la morbidité et la mortalité. Nous préparons maintenant une batterie de mesures de fournir une analyse complète et appropriée de l'efficacité du CR à retarder le début de la maladie relative à l'âge et à maintenir la fonction plus tard dans la vie

Aperçu de la nutrition : Désordres de la nutrition et du métabolisme.

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Les repas sauter vous rend-il en bonne santé ?

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La basse restriction de calorie d'insuline pas rallonge votre vie.

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Juice Fasting et désintoxication.

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La restriction diététique réduit l'angiogenèse et la croissance d'un modèle orthotopic de tumeur de cerveau de souris.

Mukherjee P, EL Abbadi millimètre, Kasperzyk JL, et autres.

Cancer du Br J. 20 mai 2002 ; 86(10):1615-21.

Le régime et le mode de vie produisent des effets principaux sur l'incidence de tumeur, la prédominance, et l'histoire naturelle. La restriction diététique modérée a été longtemps identifiée comme thérapie naturelle qui améliore la santé, favorise la longévité, et réduit l'incidence et la croissance de beaucoup de types de tumeur. La restriction diététique diffère du jeûne ou de la famine en réduisant la nourriture totale et l'apport calorique sans causer des insuffisances nutritionnelles. Étude antérieure n'a pas évalué la réactivité du cancer du cerveau malin à la restriction diététique. Nous avons constaté qu'une restriction diététique modérée de 30-40% a empêché de manière significative la croissance intracérébrale de l'astrocytoma malin syngeneic de souris de CT-2A presque de 80%. Toute l'ingestion diététique pour ad libitum le groupe témoin (n=9) et le groupe expérimental de restriction diététique (n=10) était environ jour de 20 et de 13 Kcal X (- 1), respectivement. La santé et la vitalité globales étaient meilleures chez les souris restriction-alimentées diététiques que dans l'annonce libitum-alimentée des souris. La densité de microvessel de tumeur (facteur VIII immunostaining) était double moins chez les souris diététiques de restriction que chez ad libitum les souris, tandis que l'index apoptotic de tumeur (analyse de TUNEL) était plus grand triple chez les souris diététiques de restriction que chez ad libitum les souris. Le vascularity causé par la cellule de tumeur de CT-2A était également moins chez les souris diététiques de restriction que chez ad libitum les souris dans in vivo l'analyse de prise de Matrigel. Ces résultats indiquent que la restriction diététique a empêché la croissance de CT-2A en réduisant l'angiogenèse et en augmentant l'apoptosis. La restriction diététique peut décaler le micro-environnement de tumeur d'un proangiogenic à un état antiangiogenic par des effets multiples sur les cellules de tumeur et les cellules hôtes tumeur-associées. Nos données suggèrent que cela la restriction diététique modérée puisse être une thérapie antiangiogenic efficace pour les cancers du cerveau malins récurrents

Une encyclopédie de médecine naturelle.

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Introduction à la vie crue : Devenir naturel dans un monde artificiel.

Nison P.

2003

Le Leptin et le haut glucose stimulent la prolifération cellulaire en cellules de cancer du sein MCF-7 humaines : participation réciproque de PKC-alpha et d'expression de PPAR.

Okumura M, Yamamoto M, Sakuma H, et autres.

Acta de Biochim Biophys. 21 octobre 2002 ; 1592(2):107-16.

La concentration en glucose peut être un facteur important dans la prolifération cellulaire de cancer du sein, et la prédominance du cancer du sein est haute dans les patients diabétiques. Le Leptin peut également être un facteur important puisque les niveaux de plasma du leptin se sont corrélés avec l'échafaudage de TNM pour des patients de cancer du sein. Les effets du glucose et du leptin sur la prolifération cellulaire de cancer du sein ont été évalués en examinant le temps de doublement de cellules, la synthèse d'ADN, niveaux des protéines connexes par cycle cellulaire, expression d'isozyme de la protéine kinase C (PKC), et les sous-types proliferator-activés peroxisome du récepteur (PPAR) étaient déterminés après exposition de glucose à avec normal (5,5 millimètres) et haut des concentrations (25 millimètres)/sans leptin en cellules de cancer du sein MCF-7 humaines. En cellules MCF-7, le leptin et le haut glucose ont stimulé la prolifération cellulaire comme démontrée par les augmentations de la synthèse d'ADN et de l'expression de cdk2 et de cyclin D1. le PKC-alpha, des niveaux de la protéine de PPARgamma, et de PPARalpha -ont été réglés après leptin et traitement élevé à glucose en cellules MCF-7 sensibles à la drogue. Cependant, il n'y avait aucun effet significatif de leptin et de haut glucose sur la prolifération cellulaire, la synthèse d'ADN, niveaux des protéines de cycle cellulaire, des isozymes de PKC, ou des sous-types de PPAR en cellules humaines multidrug-résistantes du cancer du sein NCI/ADR-RES. Ces résultats ont suggéré que l'hyperglycémie et le hyperleptinemia augmentent la prolifération cellulaire de cancer du sein par la progression accélérée de cycle cellulaire avec le -règlement des niveaux de cdk2 et de cyclin D1. Ceci suggère la participation du PKC-alpha, du PPARalpha, et du PPARgamma

Thérapies de l'avenir : Nouvelles cibles moléculaires pour la thérapie de Cancer.

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La restriction de calorie ralentit le vieillissement génétique de coeur.

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Colloque de génome de homo sapiens.

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Effets de la restriction de calorie sur la croissance, la mort et la maturation de thymocyte.

HL de Poetschke, DB de Klug, SN de Perkins, et autres.

Carcinogenèse. 2000 nov. ; 21(11):1959-64.

Nous avons précédemment rapporté que la restriction de calorie (CR) retarde de manière significative le développement spontané des lymphomes thymiques et d'autres néoplasmes chez des souris de p53-deficient et leurs littermates de type sauvage. Le but de la présente étude était de caractériser plus loin les effets d'anti-lymphome du CR en évaluant la croissance, la mort et la maturation de thymocyte en réponse (aux régimes aigus (jour 6) et chroniques de CR de jour 28). Les souris masculines de C57BL/6J ont alimenté un régime de CR (limité à 60% de prise de contrôle ad libitum) pendant 6 jours ont montré une réduction grave en taille et technique des cellules thymiques, aussi bien qu'une diminution en taille et technique des cellules spléniques ; ces baisses ont été soutenues par 28 jours de CR. Les souris maintenues à un régime de CR pendant 28 jours ont également montré un épuisement significatif dans les nombres de cellules de chacun des quatre sous-ensembles importants de thymocyte définis par l'expression CD4 et CD8. L'analyse dans 8 (-) le sous-ensemble non mûr du thymocyte CD4 (-) autre a indiqué un changement de distribution du sous-ensemble CD44 et CD25 normal. En particulier, le CR pendant 28 jours a eu comme conséquence une diminution significative dans le pourcentage 25 (-) du sous-ensemble CD44 (-) prolifératif. En outre, une augmentation significative dans le pourcentage de la population 25 tôt et pro-T des cellules CD44 (+) (-) a été détectée, indicatif d'un retard causé par le Cr dans la maturation de thymocyte. Pris ensemble, ces résultats suggèrent que le CR supprime (par plusieurs mécanismes putatifs) le lymphomagenesis en réduisant la piscine des thymocytes non mûrs qui constituent la sous-population lymphome-susceptible

Les chercheurs découvrent le gène qui retarde le vieillissement chez les souris.

Premo D.

2001

Le Leptin influence la différenciation et la progression cellulaires dans le cancer de la prostate.

Saglam K, Aydur E, Yilmaz M, et autres.

J Urol. 2003 avr. ; 169(4):1308-11.

BUT : Plusieurs études ont montré une association positive de graisse diététique avec le cancer de la prostate. Le Leptin, une hormone de peptide qui a un rôle dans le règlement du poids corporel, sert actuellement de biomarker plus précis à la graisse au corps entier. Nous avons conçu une étude pour déterminer si le leptin influence la différenciation cellulaire et la progression du cancer de la prostate. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Dans cette étude nous avons étudié le leptin de sérum dans 21 patients présentant le cancer de la prostate, 50 avec l'obstruction prostatique bénigne et 50 personnes en bonne santé assorties pour le sexe, l'indice de masse corporelle et l'âge. Les patients présentant le cancer étaient stratifiés dans 2 groupes par la propagation de maladie, y compris les groupes 1--organe confiné et 2--la maladie avancée, et dans 3 groupes par le degré de différenciation, y compris les groupes 3--Somme de Gleason 2 4 ou bien différencié, 4--Somme de Gleason 5 7 ou modérément différencié et 5--Somme de Gleason 8 10 ou mal différencié. RÉSULTATS : Nous avons noté des différences significatives dans le leptin de sérum dans le cancer contre le contrôle et le cancer contre les groupes prostatiques bénins d'obstruction. En outre, en sérum de groupe de cancer de la prostate le leptin s'est corrélé avec le score spécifique de Gleason d'antigène et de biopsie de prostate. Nous avons également observé des différences significatives dans le leptin de sérum dans les groupes 1 contre 2, 3 contre 5 et 4 contre la CONCLUSION 5. : Le Leptin peut avoir des rôles dans le développement du cancer de la prostate par la testostérone et des facteurs liés à l'obésité. Il influence la différenciation cellulaire et la progression du cancer de la prostate

Effets immunologiques des régimes carencée en matières grasses avec et sans la perte de poids.

Milliseconde de Santos, Lichtenstein OH, Leka LS, et autres.

J AM Coll Nutr. 2003 avr. ; 22(2):174-82.

OBJECTIF : Les effets immunologiques de réduire isocalorique et des régimes carencée en matières grasses et un régime carencée en matières grasses calorie-restreint volontaire ayant pour résultat la perte de poids ont été comparés aux effets immunologiques d'un régime américain moyen dans les personnes hyperlipidémiques. MÉTHODES : Dix sujets hyperlipidémiques ont été étudiés pendant trois phases de six semaines d'entretien de poids : la ligne de base (BL) [graisse de 35% [graisse saturée de 14% (SFA), 13% monounsaturated la graisse (MUFA), la graisse polyinsaturée de 8% (PUFA)] et le cholestérol (C)/1000 de mg 147 kcal (LF) [15% gros (5% SFA, 5% MUFA, 3% PUFA) et 35 mg C/1000 kcal] des régimes], réduire-gros (rf) [26% gros (4% SFA, 11% MUFA, 11% PUFA) et 45 mg C/1000 kcal], et à faible teneur en matière grasse a suivi 12 de la semaine, la phase à calories réduites à faible teneur en matière grasse (LFCR). RÉSULTATS : Pendant la dernière phase, le poids des sujets a diminué de manière significative (p = 0,005). Des taux de cholestérol ont été sensiblement réduits pendant toutes les phases, comparées au régime de BL (p < 0,05). l'hypersensibilité de type retardé (DTH) a été évaluée utilisant le Multi-essai CMI. Les diamètres maximum d'induration étaient de 22,7, 25,4, 30,5, 34,5 millimètres pour des régimes de BL, de rf, de LF et de LFCR, respectivement. Les sujets sur les régimes de LFCR ont eu un DTH sensiblement plus haut comparé au régime de BL (p = 0,005). On n'a observé aucun effet significatif de régime sur la prolifération de lymphocyte ou l'interleukin (IL) - 1, IL-2 et prostaglandine (PAGE) E (2) production. CONCLUSIONS : Ces données suggèrent que les régimes carencée en matières grasses (énergie de 15%), dans les conditions qui ont comme conséquence la perte de poids, ne compromettent pas et puissent augmenter l'immuno-réaction des sujets hyperlipidémiques d'une cinquantaine d'années et pluss âgé. Les résultats de cette étude fournissent l'appui pour l'hypothèse que la restriction calorique modérée chez l'homme peut exercer un bienfait sur l'immunité communiquée par les cellules comme ceux rapportés dans les rongeurs calorie-restreints

Les pharmaceutiques de BioMarker développe la thérapie anti-vieillissement.

Saul Kent S.

Magazine de prolongation de la durée de vie utile. 2003 9(6):56-7.

Recommandations pour le jeûne.

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Jeûne thérapeutique et santé Désintoxication-interne de Nettoyer-optimum par l'hygiène naturelle.

Café du bien-être de Shirley.

2003

La restriction de calorie empêche le dysregulation relatif à l'âge du TNF-alpha de cytokines et de l'IL-6 chez les souris C3B10RF1.

Spaulding cc, Walford RL, RB d'Effros.

Réalisateur Mech de vieillissement. 1997 fév. ; 93(1-3):87-94.

le TNF-alpha et les IL-6 sont généralement augmentés dans les sérums des humains et des souris âgés. Le dysregulation de ces cytokines peut être critique dans l'autoreactivity et le dysfonctionnement immunisé. Dans des études plus tôt nous avons démontré que la production du TNF-alpha et de l'IL-6 suivant la stimulation in vitro des macrophages péritonéaux des LPS a été réduite dans vieux comparé à de jeunes souris, et que la restriction calorique diététique (CR) n'a exercé aucun effet sur l'induction du TNF-alpha dans ce système. Dans la présente étude nous avons examiné les effets de la restriction d'âge et de calorie sur la production constitutive du TNF-alpha et de l'IL-6. Les niveaux de sérum des deux cytokines étaient sensiblement plus élevés dans vieux contre de jeunes souris. Cependant, chez de vieilles souris soumises au CR à long terme les niveaux de sérum étaient comparables à ceux de jeunes souris. La participation potentielle de la normalisation du TNF-alpha et les niveaux IL-6 dans l'effet de prolongation de la durée de vie utile du CR sont discutés

Renversant le vieillissement rapidement avec la restriction à court terme de calorie.

SR de Spindler.

Magazine de prolongation de la durée de vie utile. 2001 7(12):40-61.

La restriction de calorie augmente l'expression des enzymes métaboliques principales liées au renouvellement de protéine pendant le vieillissement.

SR de Spindler.

Ann N Y Acad Sci. 2001 avr. ; 928:296-304.

Nos études prouvent que la restriction calorique diététique (CR) change l'expression des enzymes métaboliques principales en quelque sorte compatibles à un plus grand taux de chiffre d'affaires et de renouvellement extrahepatic de protéine pendant le vieillissement. Des gènes gluconeogenic hépatiques principaux d'enzymes affectés par le CR, la phosphatase ADN messagère du glucose 6 a augmenté le fois 1,7 - et 2,3 chez de jeunes et vieilles souris de CR. La carboxykinase ADN messagère de phosphoénolpyruvate a augmenté le fois 2 chez de jeunes souris, et son ADN messagère et activité ont augmenté le fois 2,5 - et 1,7 chez de vieilles souris. Ces changements indiquent que le CR augmente la capacité enzymatique pour la gluconéogenèse. Le carbone exigé pour la gluconéogenèse semble être produit du chiffre d'affaires périphérique de protéine. Muscle la synthétase ADN messagère de glutamine a augmenté le fois 1,3 - et 2,1 chez de jeunes et vieilles souris de CR, en suggérant la plus grande disposition de l'azote et du carbone dérivés du catabolisme de protéine pour l'énergie. l'ADN messagère pour le glutaminase principal d'enzymes de disposition d'azote de foie, le synthase I de phosphate de carbamyl, et l'aminotransferase de tyrosine ont été augmentés par le fois 2,4-, 1,8-, et 1,8 chez des souris de CR. Compatibles à la disposition hépatique accrue d'azote, à la synthétase hépatique ADN messagère de glutamine et à l'activité étaient chacune environ 40% diminués chez des souris de CR. Ensemble, ceux-ci et nos autres données éditées suggèrent que le CR augmente et maintienne le chiffre d'affaires de protéine, et ainsi renouvellement de protéine, dans la vieillesse. Ces effets sont susceptibles de résister à la baisse bien documentée dans le renouvellement de protéine de corps entier avec l'âge. Le renouvellement augmenté peut réduire le niveau des protéines endommagées et toxiques qui s'accumulent pendant le vieillissement, contribuant à l'extension de la durée par le CR

Les effets de la restriction calorique sur les transcriptions mitochondriques de fonction et de gène chez le rat muscle.

Sreekumar R, Unnikrishnan J, Fu A, et autres.

AM J Physiol Endocrinol Metab. 2002 juillet ; 283(1) : E38-E43.

L'ADN mitochondrique de muscle squelettique de rongeur s'est avérée un site potentiel des dommages oxydants pendant le vieillissement. On rapporte que la restriction calorique (CR) réduit l'effort oxydant et prolonge l'espérance de vie dans les rongeurs. Le profilage d'expression du gène et la mesure de la capacité de production mitochondrique de triphosphate d'adénosine ont été effectués dans le muscle squelettique des rats masculins après alimentation leur d'un régime de contrôle ou du régime calorie-restreint (60% du régime de contrôle) pendant 36 sem. pour déterminer le mécanisme potentiel des bienfaits du CR. Le CR a augmenté les transcriptions des gènes impliqués dans la fonction de balayage, le développement de tissu, et le métabolisme énergétique radicaux en l'absence d'oxygène réactifs tout en diminuant l'expression de ces gènes impliqués en transduction de signal, réponse d'effort, et protéines structurelles et contractiles. Les mesures en temps réel d'ACP ont confirmé les changements des niveaux de transcription de l'oxydase III de cytochrome-c, de la dismutase de superoxyde (GAZON) 1, et des SOD2 qui ont été notés par l'approche de microarray. La production mitochondrique de triphosphate d'adénosine et le synthase de citrate étaient inchangés par les changements diététiques. Nous concluons que le CR change des niveaux de transcription de plusieurs gènes dans le muscle squelettique et que la fonction mitochondrique dans le muscle squelettique demeure inchangée par l'intervention diététique. Les changements des transcriptions de beaucoup de gènes impliqués dans la fonction réactive de balayage de l'oxygène peuvent contribuer à l'augmentation de la longévité rapportée avec du CR

Le vieillissement change la réponse apoptotic à l'effort génotoxique.

Suh Y, KA de Lee, Kim WH, et autres.

Nat Med. 2002 janv. ; 8(1):3-4.

La famine de la jeunesse.

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Demandez aux experts. Lettre de bien-être.

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La restriction de calorie réduit Brain Cell Death 2002 le 30 décembre relatif à l'âge.

UF (université de la Floride.

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L'action anti-vieillissement de la restriction diététique.

Van Remmen H, Guo Z, Richardson A.

Novartis a trouvé Symp. 2001; 235:221-30.

Sur il y a 60 ans, le laboratoire de McCay a prouvé que diététique ou calorie-restriction a considérablement augmenté la durée de vie des rats. Depuis lors, les nombreux laboratoires avec un grand choix de tensions des rats et les souris ont confirmé cette première observation et ont prouvé que la réduction de la prise de calorie (sans malnutrition) augmente de manière significative chacun des deux la survie moyenne et maximum des rongeurs. Actuellement, la restriction diététique est la seule manipulation expérimentale qui a été montrée au vieillissement de retard des mammifères. Bien que le mécanisme par lequel le vieillissement diététique de retards de restriction soit actuellement inconnu, une grande partie des données naissantes suggèrent que les rongeurs calorie-restreints vivent plus longtemps et vieillissez plus lentement parce qu'ils sont plus résistants à l'effort et ont une capacité augmentée de protéger des cellules contre les agents préjudiciables

La restriction calorique augmente les niveaux HDL2 dans les singes rhésus (mulatta de Macaca).

RB de Verdery, Ingram DK, Roth GS, et autres.

AM J Physiol. 1997 Oct. ; 273 (4 pintes 1) : E714-E719.

La restriction calorique (CR) prolonge la vie des rongeurs et d'autres petits animaux, mais les avantages du CR pour des primats et des personnes sont jusqu'à présent inconnus, et les mécanismes par lesquels le CR peut ralentir le vieillissement restent non identifiée. Une étude des singes rhésus, mulatta de Macaca, est en cours pour déterminer si le CR pourrait prolonger la durée dans les primats et évaluer les mécanismes potentiels pour la prolongation de la vie. Trente singes rhésus dans trois cohortes d'âge, limitées à 70% ad libitum de prise de calorie pour 6-7 année, ont été comparés à 30 contrôles. Le lipide de plasma, la lipoprotéine, et les apolipoproteins et les subfractions de la lipoprotéine de haute densité (HDL) ont été mesurés et comparés au poids, aux pour cent de graisse, au glucose, et au niveau d'insuline. Le CR causé a diminué des niveaux de triglycéride chez les singes adultes et a augmenté des niveaux de HDL2b, le subfraction de HDL lié à la protection contre l'athérosclérose. Les analyses statistiques multivariables ont prouvé que des différences dans des niveaux de lipide et de lipoprotéine se produisant avec du CR pourraient être expliquées, au moins en partie, par la masse diminuée de corps et règlement amélioré de glucose. Ces études ont employé un paradigme diététique nouveau de modification dans les primates concentrés sur la réduction de calorie. Les résultats suggèrent que le CR, comme atténué par son bienfait sur la composition en corps et le métabolisme de glucose, pourrait prolonger la vie humaine en diminuant l'incidence de l'athérosclérose

Le retardement du vieillissement et de la maladie par la restriction diététique.

Walford R.

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Le plan anti-vieillissement.

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Le guide végétarien du régime et de la salade.

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Le leptin de plasma et le risque de maladie cardio-vasculaire dans l'ouest de la prévention coronaire de l'Ecosse étudient (WOSCOPS).

Wallace AM, ANNONCE de McMahon, Packard CJ, et autres.

Circulation. 18 décembre 2001 ; 104(25):3052-6.

FOND : Le Leptin joue un rôle dans le gros métabolisme et se corrèle avec la résistance à l'insuline et d'autres marqueurs du syndrome métabolique, indépendant d'adiposity total. Par conséquent, nous avons présumé que les niveaux élevés de leptin peuvent identifier des hommes au plus grand risque d'un événement coronaire dans l'ouest de l'étude coronaire de prévention de l'Ecosse (WOSCOPS). Des méthodes et des niveaux de leptin de plasma de résultats ont été mesurées à la ligne de base chez 377 hommes (cas) qui ont plus tard éprouvé un événement coronaire et chez 783 hommes (contrôles) qui sont resté libres d'un événement au cours de la période complémentaire de cinq ans de l'étude. Des contrôles ont été assortis aux cas sur la base de l'âge et de l'histoire de tabagisme et étaient représentant de la cohorte entière de WOSCOPS. Les niveaux de Leptin étaient sensiblement plus élevés dans les cas que les contrôles (5.87+/-2.04 ng/mL contre 5.04+/-2.09 ng/mL, P<0.001). Dans l'analyse univariable, pour chaque augmentation de 1 écart-type de leptin, le risque relatif (rr) d'un événement a augmenté de 1,25 (intervalle de confiance de 95% [ci], 1,10 à 1,43 ; P<0.001). Il y avait changement minimal de ce rr avec la correction pour l'indice de masse corporelle (rr, 1,24 ; Ci de 95%, 1,06 à 1,45 ; P=0.006) ou avec davantage de correction pour des facteurs de risque classiques, y compris l'âge, les lipides, et la tension artérielle systolique (rr, 1,20 ; Ci de 95%, 1,02 à 1,42 ; P=0.03). Le Leptin s'est corrélé avec de la protéine C réactive (r=0.24, P<0.001) et, même avec cette variable supplémentaire au modèle, le leptin a maintenu l'importance en tant que facteur prédictif des événements coronaires (rr, 1,18 ; Ci de 95%, 1,00 à 1,39 ; P=0.05) aux dépens de protéine C réactive. CONCLUSIONS : Nous montrons, pour la première fois, dans une grande étude prospective que le leptin est un facteur de risque nouveau et indépendant pour la maladie cardiaque coronaire

Dieu choisi rapidement.

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Influences de prise de calorie sur le vieillissement et le Cancer.

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Le retardement du vieillissement chez les souris par la restriction diététique : prise d'énergie de longévité, de cancer, d'immunité et de vie.

Weindruch R, Walford RL, Fligiel S, et autres.

J Nutr. 1986 avr. ; 116(4):641-54.

Nous avons cherché à clarifier l'impact de la restriction diététique (sous-alimentation sans malnutrition) sur le vieillissement. Des souris femelles d'une tension longévitale ont été alimentées après sevrage dans une de six manières : groupe 1) un régime nonpurified ad libitum ; 2) 85 kcal/wk d'un régime épuré (restriction approximativement de 25%) ; 3) 50 kcal/wk d'un régime épuré restreint enrichi dans la protéine, la vitamine et la teneur en minéraux pour fournir les prises presque égales de ces bases comme dans le groupe 2 (restriction approximativement de 55%) ; 4) selon le groupe 3, mais également limité avant le sevrage ; 5) 50 kcal/wk d'un régime de vitamine et minéral-enrichi mais avec la prise de protéine ont graduellement réduit au-dessus de la durée ; 6) 40 kcal/wk du régime ont alimenté aux groupes 3 et 4 (restriction approximativement de 65%). Les souris des groupes 3-6 durées moyennes et maximales exhibées 35-65% plus grand que pour le groupe 1 et 20-40% plus grand que pour des souris du groupe 2. du groupe 6 ont vécu le plus longtemps de tous. Le 10% de souris le plus à vie longue du groupe 6 a fait la moyenne de 53,0 MOIS qui, à notre connaissance, dépasse des valeurs rapportées pour toutes les souris de n'importe quelle tension. Les influences salutaires sur des modèles de tumeur et sur des baisses avec l'âge dans la prolifération de lymphocyte T étaient les plus saisissantes dans des corrélations positives significatives du groupe 6. entre le poids corporel adulte et la longévité s'est produite dans les groupes 3-5 suggérant que cela ait augmenté l'efficacité métabolique puisse être liée à la longévité chez les souris restreintes. Les souris des groupes 3-6 ont mangé approximativement 30% calories supplémentaires par gramme de souris au-dessus de la durée qu'ont fait les souris du groupe 2. Ces résultats montrent les effets anti-vieillissement profonds de la restriction diététique et fournissent de nouvelles informations pour des régimes de linéarisation de restriction

Contrôle de qualité de Posttranslational : se pliant, refolding, et protéines dégradantes.

Wickner S, M. de Maurizi, Gottesman S.

La Science. 3 décembre 1999 ; 286(5446):1888-93.

Les polypeptides émergeant du ribosome doivent se plier dans les structures tridimensionnelles stables et maintenir cette structure durant toute leurs vies fonctionnelles. Le contrôle de qualité de maintien au-dessus de la structure et de la fonction de protéine dépend des chaperons et des protéases moléculaires, qui peuvent identifier des régions hydrophobes exposées sur les polypeptides dévoilés. Les chaperons moléculaires favorisent le repliement des protéines approprié et empêchent l'agrégation, et les protéases énergie-dépendantes éliminent les protéines irréversiblement endommagées. La cinétique de la division entre les chaperons et les protéases détermine si une protéine sera détruite avant qu'elle se plie correctement. Quand les deux options de contrôle de qualité échouent, les protéines endommagées s'accumulent comme agrégats, un processus lié aux maladies amyloïdes

Le nouveau traitement d'eau de régime.

Le monde de la femme.

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Restriction de calorie et tumeurs hépatiques spontanées chez des souris de C3H/He.

Yoshida K, Inoue T, Hirabayashi Y, et autres.

Vieillissement de santé de J Nutr. 1999; 3(2):121-6.

La restriction calorique commencée à la jeune étape (YA) adulte et à la pleine étape (fa) adulte chez les souris a été comparée, se focalisant spécifiquement dessus s'il y aurait un retard dans la période de début de la tumeur hépatique spontanée ou une réduction de sa fréquence. La restriction calorique a rallongé les durées des deux groupes, le YA, et le fa. Les deux groupes ont révélé des diminutions saisissantes des tumeurs hépatiques spontanées, de 70,9 +/- 3,5% pour des contrôles non-restreints vers le bas à 35,7 +/- 5,7 et 30,4 +/- 4,0%, pour des souris limitées du jeune adulte, et de pleines étapes adultes, respectivement ; de plus, les nombres de souris tumeur-gratuites dans les groupes restreints ont augmenté de 45,7% et de 38,5%, respectivement, de 11,5%, dans le contrôle non-restreint. Les incidences cumulatives de la tumeur hépatique dans les groupes restreints caloriques ont montré une incidence retardée et plus limitée comparée à ceux du groupe non-restreint ; un retard parallèle pourrait résulter d'une activité affaiblie dans la tumeur-promotion, tandis qu'une fréquence inférieure, pourrait refléter une réduction possible de cellules cibles pour le développement de hepatomata. On peut assumer que les deux effets résultent de la restriction calorique. Quand des incidences cumulatives de petites tumeurs hépatiques ont été comparées entre les deux groupes limités, on assume que la restriction commencée à la jeune étape adulte cause moins des efforts d'initiation, aussi bien qu'a la promotion retardée, comme clairement démontré par une courbe plus plate d'incidence avec une incidence totale plus limitée. Ainsi, le temps à l'où la restriction calorique est commencée joue un rôle critique dans ses effets suivants