Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Protocoles d'essai de sang

Les analyses de sang les plus importantes

La base de prolongation de la durée de vie utile suggère qu'une batterie de base des essais soit exécutée annuellement. Le panneau masculin recommandé se compose d'un essai de l'hémogramme (CBC) /chemistry, d'une homocystéine, d'une testostérone gratuite, d'un estradiol, d'un antigène prostate-spécifique (PSA), et d'un DHEA. Le panneau femelle recommandé comprend l'essai de CBC/chemistry, l'estradiol, la progestérone, la testostérone gratuite, le DHEA, et l'homocystéine.

En plus des ces le mâle spécial et les panneaux femelles, les essais suivants sont particulièrement importants pour les hommes et des femmes au-dessus de l'âge 40 : l'insuline de jeûne, fibrinogène, l'hormone stimulante thyroïde (TSH), et libèrent le triiodothyronine (T3). Si une anomalie sérieuse est détecter-telle car élevé glucose sanguin (sucre), déséquilibre d'hormone, ou la haute - cholestérol — essai si est répétée plus souvent qu'annuellement pour déterminer les avantages de n'importe quelle thérapie vous employez pour corriger potentiellement l'anomalie de vie-rapetissement.

Nous recommandons également que vous consultez votre médecin concernant n'importe quels autres essais qui peuvent être appropriés pour votre état individuel. La liste suivante décrit les différents essais et les gammes qui peuvent être employés pour évaluer votre santé et longévité. Si votre médecin est peu disposé à prescrire ces essais, ou si commercial les prix de laboratoire sont au delà de votre budget, nous fournissons des informations à la fin de ce protocole au sujet de la disponibilité de l'analyse de sang bonne marchée vente par correspondance.

Liste alphabétique des analyses de sang

A - B | C | D | E | F | G - H | I | L - M | O - P | R - S | T | U - V

ABO Grouping et dactylographie de Rhésus (d)

Cet essai est employé pour déterminer la détermination du groupe sanguin et la dactylographie de Rhésus. Les groupes sanguins possibles sont positif d'O, négatif d'O, positif d'A, négatif d'A, positif de B, négatif de B, positif d'ab, et négatif d'ab.

Álpha-1-antitrypsine (sérum)

Cet essai est employé pour détecter des diminutions héréditaires de la production de la álpha-1-antitrypsine (AAT). Les niveaux diminués ou presque absents d'AAT peuvent être un facteur dans l'affection pulmonaire obstructive chronique et l'affection hépatique. Les niveaux élevés d'AAT peuvent être une indication des états inflammatoires (par exemple, rhumatisme articulaire, infection bactérienne, vasculitis, ou néoplasie).

Chaîne de référence : 90-200 mg/dl

Profil d'acide aminé (quantitatif)

Ce panneau évalue 41 acides aminés et est employé pour surveiller des fonctions de corps et le statut nutritionnel. Les concentrations accrues en acide aminé dans le plasma peuvent refléter des anomalies métaboliques héritées, comme dans les tyrosemias ou la phénylcétonurie.

Apolipoprotein A-1

Cet essai est employé pour évaluer le taux de survie ou les facteurs de risque pour des patients présentant l'infarctus du myocarde et les maladies vasculaires périphériques. Les états d'insuffisance d'APO A-1 incluent la maladie de Tanger, l'insuffisance de HDL, et l'anémie de hypoalpha-lipoprotéine. Les niveaux d'Apolipoprotein peuvent être un meilleur indicateur des risques atherogenic que la lipoprotéine de haute densité (HDL), la lipoprotéine à basse densité (LDL), et les mesures de la lipoprotéine de très-bas-densité (VLDL).

Chaînes de référence
Hommes 110-180 mg/dl
Femmes 110-205 mg/dl

Peptide Natriuretic de B

Cet essai est employé pour soutenir la conclusion de l'insuffisance cardiaque congestive.

Chaîne de référence : 0-100 pg/mL

Antigène de Cancer (CA-15-3)

CA 15-3 antigènes sont les marqueurs tumeur-associés de sérum, le plus spécifiquement pour le tissu de sein, disponible pour surveiller de divers types de malignités, évaluer la réponse à la thérapie, et indiquer probablement la répétition.

Chaîne de référence : 0.0-25 U/mL

Antigène de Cancer (CA-27.29)

Cet essai est employé pour surveiller le carcinome métastatique du sein. CA-27.29 est une mesure utile dans la surveillance du cours de la maladie et de la réponse à la thérapie parce qu'il y a une corrélation directe entre les niveaux de modification de CA-27.29 et le statut clinique.

Chaîne de référence : 0-38.6 U/mL

Antigène de Cancer (CA-125)

CA-125 est un marqueur de tumeur pour surveiller la progression de la maladie dans le cancer ovarien. Il est le plus utile dans la progression de surveillance ou la répétition en cas de carcinome ovarien connu.

Chaîne de référence : 0-34 U/mL

Candida Antibodies Qualitative

Cet essai est employé pour diagnostiquer la candidiase systémique. Cet essai est qualitatif, et si des anticorps de candida sont trouvés, vous avez eu ou avez maintenant une infection de candida.

Antigène d'hydrate de carbone (CA-19-9)

Cet essai est employé pour surveiller gastro-intestinal, pancréatique, le foie, et des malignités côlorectales. Cet essai peut également être positif dans les patients dans la maladie non-néo-plastique, la maladie inflammatoire des entrailles, la cirrhose, et les conditions autoimmunes.

Chaîne de référence : 0-35 U/mL

Antigène Carcinoembryonic (le CEA)

Ce marqueur de tumeur est employé pour déterminer l'ampleur de la maladie et de son pronostic dans les cancéreux (particulièrement ceux avec gastro-intestinal ou des cancers du sein). Il peut également être employé pour surveiller la maladie et son traitement.

Chaîne de référence :
Non-fumeur : <3.9 ng/mL
Fumeur : <5.6 ng/mL

Carotène, bêta

Cet essai est employé pour confirmer le carotenoderma et pour détecter la grosse malabsorption et les niveaux diminués de carotène qui peuvent être trouvés en cas de steatorrhea.

Chaîne de référence : 3-91 µg/dL

Chimie Panel/CBC

Ce panneau est une évaluation complète de sang comprenant les 35 essais suivants :

Jeûne de glucose

Cet essai mesure directement des niveaux de glucose et est utilisé généralement dans l'évaluation du diabète.

Chaîne de référence : 65-99 mg/dl
La gamme optimale du le : 70-85 mg/dl

Acide urique

Cet essai est employé dans l'évaluation de la goutte ou du calcul urinaire récurrent.

Chaîne de référence :
Hommes (18 ans et plus vieux) : 3.7-8.6 mg/dl
Femmes (18 ans et plus vieux) : 2.5-7.1 mg/dl
La gamme optimale du le : 3-7 mg/dl

PETIT PAIN (azote d'urée de sang)

Cet essai est employé pour mesurer la fonction hépatique et pour évaluer indirectement la fonction rénale et le taux de filtrage glomérulaire.

Chaîne de référence : 6-20 mg/dl

Créatinine

C'est un essai de fonction rénal employé pour estimer le taux de filtrage glomérulaire et pour suivre la progression de la maladie rénale.

Chaîne de référence :
Femmes (15 ans et plus vieux) : 0.57-1.00 mg/dl
Hommes : 0.76-1.27 mg/dl
La gamme optimale du le : <1.5 mg/dl et idéalement <1.1 mg/dl

Rapport de BUN/Creatinine

Cet essai est employé pour diagnostiquer la fonction rénale altérée. Avec de la créatinine, le PETIT PAIN est employé pour surveiller des patients sur la dialyse.

Chaîne de référence : 8:1–20:1

Sodium

Cet essai individuel de série est employé pour évaluer et surveiller le fluide et l'équilibre et la thérapie d'électrolyte.

Chaîne de référence : 135-144 mmol/L

Potassium

Cet essai individuel de série est employé pour évaluer et surveiller l'équilibre d'électrolyte et est particulièrement important pour les cardiaques.

Chaîne de référence : 3.5-5.2 mmol/L

Chlorure

Cet essai par lui-même ne fournit pas à informations appropriées. Cependant, en tant qu'élément d'un essai multiphasic pour des électrolytes, il peut donner une indication de l'équilibre d'acide-base et du statut d'hydratation.

Chaîne de référence : 97-108 mmol/L

Dioxyde de carbone

Cet essai est employé pour aider à l'évaluation du pH et du statut d'électrolyte.

Chaîne de référence : 19-28 mmol/L

Calcium

Cet essai est employé pour évaluer le métabolisme parathyroïde de fonction et de calcium.

Chaîne de référence :
18-59 années 8.7-10.2 mg/dl
> 59 années 8.6-10.2 mg/dl

Phosphore
Cet essai est employé pour mesurer des niveaux de phosphore de sérum. Un déséquilibre a pu indiquer la possibilité d'un certain nombre de conditions.

Chaîne de référence pour des personnes entre 12 et 60 années : 2.5-4.5 mg/dl

Protéine/albumine/globuline
Cet essai est employé pour aider au diagnostic de beaucoup de maladies qui affectent les protéines sériques en général ou une fraction simple de protéine.

Chaîne de référence :
Protéine totale : 6.0-8.5 g/dl
Albumine : 3.5-5.5 g/dl
Globuline : 1.5-4.5 g/dl

Rapport d'albumine/globuline
Cet essai est employé pour évaluer la maladie rénale et d'autres maladies chroniques.

Chaîne de référence : 1.1:1–2.5:1

Bilirubine
Cet essai est employé pour évaluer la fonction hépatique.

Chaîne de référence :
Bilirubine totale : 0.0-1.2 mg/dl

Phosphatase alcaline
Cet essai est employé pour détecter et surveiller la maladie de foie ou d'os.

Chaîne de référence : 25-150 IU/L

LDH (déshydrogénase de lactate)
Cet essai mesure l'enzyme intracellulaire LDH, qui si actuelle dans le sang, soutient le diagnostic de la blessure ou de la maladie.

Chaîne de référence : 0-214 IU/L

AST (SGOT)
Cet essai est employé pour évaluer la possibilité de maladie cardiaque occlusive coronaire ou d'affection hépatique.

Chaîne de référence : 0-40 IU/L

ALT (SGPT)
Cet essai est employé pour identifier l'affection hépatique et pour distinguer le hemolysis le foie et globule rouge comme source d'ictère.

Chaînes de référence :
Hommes : 0-45 IU/L
Femmes : 0-33 IU/L

Fer
Cet essai est employé pour évaluer beaucoup de maladies, y compris l'anémie ferriprive et le hemochromatosis.

Chaîne de référence :
Femmes : 35-155 µg/dL
Hommes : 40-155 µg/dL
La gamme optimale du le : 40-100 µg/dL

Cholestérol

Cet essai est employé pour déterminer le risque de développer la maladie cardiaque et les hypeplipidémies coronaires.

Chaîne de référence : 100-199 mg/dl
La gamme optimale du le : 160-180 mg/dl

Triglycérides
Cet essai est employé pour identifier le risque de développer la maladie cardiaque coronaire ou quand des désordres dans le gros métabolisme sont suspectés.

Chaîne de référence : 0-149 mg/dl
La gamme optimale du le : < 80 mg/dl
Maladie cardio-vasculaire préexistante : < 60 mg/dl

Cholestérol de HDL
Cet essai mesure l'alpha lipoprotéine et est employé pour prévoir la maladie cardiaque.

Chaîne de référence :         > 39 mg/dl
La gamme optimale du le :     50+ mg/dl

Cholestérol de LDL
Cet essai mesure de bêtas lipoprotéines et est également employé pour prévoir la maladie cardiaque.

Chaîne de référence : 0-99 mg/dl
La gamme optimale du le : 80-100 mg/dl (< 80 mg/dl peuvent être idéaux)
Maladie cardio-vasculaire préexistante/à haut risque :  < 70 mg/dl

Rapport de cholestérol total au cholestérol de HDL
Cet essai est employé pour déterminer le risque de maladie cardiaque coronaire.

Chaînes de référence : Hommes Femmes
risque moyen de 1/2 3.4 3.3
Risque moyen 5.0 4.4
risque 2x moyen 9.6 7.1
risque 3x moyen 23.4 11.0
La gamme optimale du le :

< 3.4

CBC (hémogramme) avec des plaquettes et le différentiel

C'est une série d'essais du sang périphérique qui fournit un grand choix d'informations au sujet des composants de sang.

Compte de globule blanc

Chaîne de référence : 4.0-10.5 x10E3/uL

Comptage cellulaire rouge de sang

Chaînes de référence :
Hommes : 4.14-5.8 x10E6/uL
Femmes : 3.77-5.28 x10E6/uL

Hémoglobine

Chaînes de référence :
Hommes : 12.6-17.7 g/dl
Femmes : 11.1-15.9 g/dl
La gamme optimale du le : Extrémité supérieure de gamme de référence

Hématocrite

Chaînes de référence :
Hommes : 37.5–51.0%
Femmes : 34.0–46.6%
La gamme optimale du le : Extrémité supérieure de gamme de référence

Index de globule rouge

Volume corpusculaire moyen

Chaîne de référence : 79-97 la Floride

Hémoglobine corpusculaire moyenne

Chaîne de référence : page 26.6-33

Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine

Chaîne de référence : 31.5-35.7 g/dl

Distribution de globule rouge de largeur

Chaîne de référence : 12.3–15.4%

Compte différentiel

Chaînes de référence :
Polyneutrophils : 1.8-7.8 x10E3/uL
Lymphocytes : 0.7-4.5 x10E3/uL
Monocytes : 0.1-1.0 x10E3/uL
Éosinophiles : 0.0-0.4 x10E3/uL
Basophiles : 0.0-0.2 x10E3/uL

Compte de plaquette

Chaîne de référence : 140-415 x10E3/uL

Cortisol heures du matin – P.M.

Cet essai est de mesurer la fonction adrénale. Il est employé pour diagnostiquer l'insuffisance ou l'hypersécrétion et le syndrome adrénocorticaux de Cushing et est également utile en détectant le défaut de fonctionnement de l'axe hypothalamique.

Chaînes de référence :
heure du matin : 6.2-19.4 µg/dL
P.M. : 2.3-11.9 µg/dL

Coenzyme Q10 (CoQ10)

Cet essai est employé pour vérifier le taux sanguin de CoQ10 et permettra un dosage plus précis pour n'importe qui qui cherche à réaliser et maintenir des hauts niveaux de cet antioxydant critique. Le coenzyme Q10 est produit par le corps humain et est nécessaire pour le fonctionnement de base de toutes les cellules. On le connaît pour être fortement concentré en cellules de muscle cardiaque dues aux conditions de haute énergie de ce type de cellules.

Chaînes de référence : 0.37-2.20 µg/mL
Optimal : 3-7 µg/mL ; Au moins 3 µg/mL pour la santé générale, au moins 4 µg/mL pour les questions cardio-vasculaires et jusqu'à 7 µg/mL pour la protection anti-vieillissement et neurodegenerative maximale.

Peptide C

Cet essai est employé pour évaluer des diabétiques et l'insulinoma de moniteur.

Chaînes de référence : 1.1-4.4 ng/mL

Sensibilité (élevée) de la protéine C réactive (CRP) (cardiaque)

Cet essai est employé pour évaluer le risque de maladie vasculaire cardio-vasculaire et périphérique.

Chaînes de référence :
À faible risque < 1,0 mg/l
Moyenne 1.0-3.0 mg/l
À haut risque > 3,0 mg/l
Les gammes optimales du le :
Hommes : < 0,55 mg/l
Femmes : < 1,0 mg/l

Cystatin-C

Cet essai est employé pour évaluer la fonction de rein. On lui a également suggéré que le cystatin-C pourrait prévoir le risque de développer la maladie rénale chronique, signalant de ce fait un état de dysfonctionnement « préclinique » de rein.
 
Chaînes de référence : 0.53-0.95 mg/l
La gamme optimale du le : < 0,91 mg/l

Panneau de Cytokine

Ce panneau est employé pour trouver la source d'inflammation chronique après une lecture élevée de CRP ou la persistance de n'importe quel état inflammatoire chronique. Ce panneau mesure interleukin-1 bêta (IL-1b), interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), et facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha). Chacun est décrit séparément.

D-dimère

Cet essai est un essai confirmatoire très spécifique pour le CIVD (DIC). Il est également employé pour la détection de la thrombose profonde de veine, de l'infarctus du myocarde aigu, et de l'angine instable. Le D-dimère de fragment évalue la thrombine et l'activité de plasmine.

Chaîne de référence : 0.0-0.4 µg/mL

Sulfate de Dehydroepiandrosterone (DHEA)

Cet essai est employé pour déterminer la stérilité, l'aménorrhée, ou le hirsutism femelle et pour les faciliter l'évaluation de l'androgène excédentaire/de maladie adrénocorticale, y compris le hyperplasia adrénal congénital et les tumeurs adrénales.

Chaînes de référence :
Hommes:
15-19 ans 115.3-459.6 μg/dL
20-24 ans 164.3-530.5 µg/dL
25-34 ans 138.5-475.2 µg/dL
35-44 ans 102.6-416.3 µg/dL
45-54 ans 71.6-375.4 µg/dL
55-64 ans 48.9-344.2 µg/dL
65-74 ans 30.9-295.6 µg/dL
>74 ans 20.8-226.4 µg/dL
La gamme optimale du le :  350-500 µg/dL
Femmes:
15-19 ans 110.0-433.2 µg/dL
20-24 ans 110.0-431.7 µg/dL
25-34 ans 84.8-378.0 µg/dL
35-44 ans 57.3-279.2 µg/dL
45-54 ans 41.2-243.7 µg/dL
55-64 ans 29.4-220.5 µg/dL
65-74 ans 20.4-186.6 µg/dL
>74 ans 13.9-142.8 µg/dL
La gamme optimale du le :  275-400 µg/dL

Essai de réticulation de Deoxypyridinoline (Dpd)

Cet essai peut être employé pour évaluer des taux de résorption d'os dans les personnes en bonne santé et dans ceux avec le risque augmenté de développer la maladie métabolique d'os. Dpd peut être employé pour surveiller les thérapies antiresorptive (qui peuvent inclure des bisphosphonates) et ostéoporose.

Chaîne de référence : 2.3-7.4 créatinine du nmol Dpd/mmol

Dihydrotestosterone

Cet essai mesure des concentrations en sérum du dihydrotestosterone, qui est étroitement lié aux niveaux de testostérone mais est inférieur et peut indiquer le hypergonadism ou le hirsutism.

Chaînes de référence :
Hommes : 30-85 ng/dL
Femmes : 4-22 ng/dL
La gamme optimale du le :
Hommes : 30-50 ng/dL

Infection aiguë du virus d'Epstein-Barr (EBV)

Cet essai est employé pour diagnostiquer une infection suspectée d'EBV (mononucléose infectieuse).

Interprétation d'EBV VCA-IgG VCA-IgM Ea-IgG EBV-NA
Susceptible

Infection aiguë

+

+

±

Phase convalescente

+

±

±

+

Chronique ou réactivé

+

+

±

Vieille infection

±

+

Anticorps actuel : +

Anticorps absent : –

Taux de sédimentation d'esr Westergren (esr, Sed Rate Test)

L'esr est un essai non spécifique employé pour détecter la maladie liée à l'infection aiguë et chronique, à l'inflammation (les maladies collagène-vasculaires), au néoplasme avancé, et à la nécrose ou à l'infarctus de tissu.

Chaînes de référence :
Hommes: 0-50 ans : 0-15 mm/hour
50 ans et plus vieux : 0-30 mm/hour
Femmes: 0-50 ans : 0-32 mm/hour
50 ans et plus vieux : 0-40 mm/hour

Estradiol

Cet essai est employé pour évaluer des fonctions hypothalamiques et pituitaires, le statut ménopausique, et la maturité sexuelle. Dans les mâles il est utile dans l'évaluation des syndromes de gynecomastia ou de féminisation.

Chaînes de référence :
Hommes: 7.6-42.6 pg/mL
Femmes :
Folliculaire : 12.5-166.0 pg/mL
Ovulation : 85.8-498.0 pg/mL
Luteal : 43.8-211.0 pg/mL
Postmenopausal < 6.0-54.7 pg/mL
Optimal :
Hommes: 20-30 pg/mL
Femmes :
Pré-ménopause : varie avec du temps dans le cycle 528 pg/mL maximum
Ménopause :
Pour améliorer des symptômes : 30-50 pg/mL
Typique avec le Bi-est : 80-100 pg/mL
Cycle menstruel de restauration : 90-211 pg/mL

Oestriol

Cet essai fournit une évaluation objective de fonction placentaire et de normalité foetale dans des grossesses à haut risque. L'oestriol est l'oestrogène principal dans la femelle enceinte.

Chaîne de référence :
Hommes ou femmes non enceintes : <2.0 mg/dl

Total d'oestrogènes

Des mesures d'oestrogène sont employées pour évaluer des problèmes sexuels de maturité, menstruels et de fertilité dans les femelles. Cet essai est également employé dans l'évaluation des mâles avec des syndromes de gynecomastia ou de féminisation. Dans les femmes enceintes, il est employé pour indiquer la santé foetal-placentaire. Dans les patients avec les tumeurs productrices d'oestrogène, il peut être employé comme marqueur de tumeur.

Chaînes de référence :
Hommes: 40-115 pg/mL
Optimal : 40-77 pg/mL
Femmes:
Jour 1-10 : 61-394 pg/mL
Jour 11-20 : 122-437 pg/mL
Jour 21-30 : 156-350 pg/mL
Courrier-ménopausique < 40 pg/mL
Optimal :
Courrier-ménopausique 75-200 pg/mL (avec HRT)

Oestrone

Cet essai est employé pour évaluer le saignement postmenopausal dû à la conversion périphérique des stéroïdes androgènes. Des niveaux accrus d'oestrone peuvent être associés aux plus grands niveaux des androgènes de circulation et de leur conversion périphérique suivante.

Chaînes de référence :
Hommes: 12-72 pg/mL
Femmes:
Phase folliculaire : 37-138 pg/mL
Crête de Midcycle : 60-229 pg/mL
Phase Luteal : 50-114 pg/mL

Activité du facteur VIII

Cet essai est employé pour évaluer des niveaux du facteur VIII de coagulant. Une insuffisance dans le facteur VIII est connue pendant que des niveaux élevés de l'hémophilie A. sont associés à un sensiblement plus grand risque de maladie cardiaque ischémique et au développement du syndrome gériatrique de la faiblesse.

Glucose et insuline de jeûne

Ces deux essais sont employés pour déterminer des niveaux élevés de glucose et d'insuline. Le glucose et l'insuline excédentaires sont impliqués dans beaucoup de maladies relatives à l'âge, telles que le type - le diabète 2, hypertension, maladie cardiaque, et course, et sont un cachet du vieillissement mammifère. Notez svp: Ces essais exigent un taux sanguin de jeûne, signifiant que des 12 heures rapides sont exigées avant la collection d'une prise de sang. Chacun de ces essais est décrit séparément.

  • Glucose: Cet essai est employé pour détecter le diabète et pour évaluer des désordres de métabolisme des hydrates de carbone comprenant l'alcoolisme. Il est également employé pour évaluer l'acidose, le ketoacidosis, la déshydratation, le coma, l'hypoglycémie, l'insulinoma, et le neuroglycopenia.
  • Insuline: Cet essai est principalement employé pour mesurer l'évaluation d'insuline dans les personnes avec l'hypoglycémie de jeûne. Des niveaux d'insuline tendent à être élevés peu convenablement dans les personnes avec les tumeurs de insuline-sécrétion. L'hypoglycémie de jeûne en association avec les niveaux nettement élevés d'insuline de sérum est considérée le facteur déterminant pour l'insulinoma. Les niveaux d'insuline peuvent être utiles dans la susceptibilité de prévision au développement du type - le diabète 2, bien que le peptide C ait en grande partie supplanté la mesure d'insuline pour ce rôle.

Panneau femelle

Le panneau femelle se compose d'un panneau de chimie, d'un CBC, d'une testostérone gratuite, d'un DHEA-S, d'un Estradiol, d'une progestérone, d'une homocystéine, et d'un CRP cardiaque. Chacun de ces essais est décrit séparément.

Ferritine

Cet essai est employé pour évaluer des réservations de fer dans le corps et pour déterminer la surcharge d'anémie ferriprive ou de fer.

Chaînes de référence :
Hommes : 30-400 ng/mL
Femmes : 15-150 ng/mL
La gamme optimale du le : 50-150 ng/mL

Hormone Follicule-stimulante (FSH) et hormone de Luteinizing (main gauche)

Cet essai est employé dans la détermination de la ménopause et est intégral dans l'évaluation de l'échec gonadal suspecté.

FSH Chaînes de référence:

Main gauche

Chaînes de référence:
Hommes adultes: Hommes adultes:
> 18 ans : 1.5-12.4 mIU/mL > 18 ans : 1.7-8.6 mIU/mL
Femmes: Femmes:
Phase folliculaire : 3.5-12.5 mIU/mL Phase folliculaire : 2.4-12.6 mIU/mL
Crête Ovulatory : 4.7-21.5 mIU/mL Crête Ovulatory : 14.0-95.6 mIU/mL
Phase Luteal : 1.7-9.17.7 mIU/mL Phase Luteal : 1.0-11.4 mIU/mL
Phase Postmenopausal : 25.8-134.8 mIU/mL Phase Postmenopausal : 7.7-58.5 mIU/mL
Contraceptifs 0.7-5.6 mIU/mL

Fructosamine

Cet essai est employé pour évaluer le contrôle diabétique. Fructosamine, plutôt que le niveau de glucose, est un index d'un contrôle plus à long terme.

Transpeptidase gamma de glutamyle

Cet essai est un indicateur sensible de la maladie hepatobiliary (ictère obstructif, cholestasis intrahépatique, ou pancréatite). Il est également employé comme indicateur d'abus d'alcool chronique et lourd.

Chaînes de référence :
Hommes : 0-65 IU/L
Femmes : 0-60 IU/L

Glucose (sérum) (jeûnant)

Cet essai est employé pour détecter le diabète. Il est employé pour évaluer des désordres de métabolisme des hydrates de carbone comprenant l'alcoolisme. Il est également employé pour évaluer l'acidose, le ketoacidosis, la déshydratation, le coma, l'hypoglycémie, l'insulinoma, et le neuroglycopenia. Notez svp : Ces essais exigent un taux sanguin de jeûne, signifiant que des 12 heures rapides sont exigées avant la collection d'une prise de sang.

Chaînes de référence :
Normale : 65-99 mg/dl
Pré-diabétique : 100-125 mg/dl
Diabétique : > 125 mg/dl
La gamme optimale du le : : 70-85 mg/dl

Glucose (2 heures de postprandial)

Normalement, vos niveaux de glucose sanguin augmentent légèrement après que vous mangiez. Cette augmentation fait libérer votre pancréas l'insuline de sorte que vos niveaux de glucose sanguin ne deviennent pas trop élevés. Les niveaux de glucose sanguin qui demeurent hauts au fil du temps peuvent endommager vos yeux, reins, nerfs, et vaisseaux sanguins. Cet essai mesure le glucose sanguin exactement pendant 2 heures après consommation.

Chaînes de référence :
Normale : 65-139 mg/dl
Pré-diabétique : 140-199 mg/dl
Diabétique : > 200 mg/dl
La gamme optimale du le : : 110-125 mg/dl ou < 40 mg/dl d'augmentation au-dessus de ligne de base ; jusqu'à 140 mg/dl acceptables

Hormone chorionique gonadotrophique (HCG) Beta Subunit, grossesse

Cet essai est employé pour détecter la bêta sous-unité de HCG, fournissant un essai sensible et spécifique pour la détection de la grossesse tôt, une grossesse ectopique, ou un avortement menacé.

HCG Beta Subunit, quantitative (Cancer)

Cet essai est employé pour détecter un marqueur de tumeur pour certains cancers.

Chaînes de référence :
Négatif : <10 mIU/mL
Limite : 10-20 mIU/mL
Positif : >20 mIU/mL

Les métaux lourds profilent I, sang

Cet essai est employé pour surveiller l'exposition à l'arsenic, au plomb, et au mercure.

La gamme optimale du le : Aussi bas que possible

Pylores de Helicobacter (campylobactérie), immunoglobuline G

Cet essai est employé comme aide dans le diagnostic de l'infection de pylores de H. et de la maladie gastrique et duodénale.

Chaînes de référence :
Négatif : < 0,9 U/mL
Équivoque : 0.9-1.0 U/mL
Positif : > 1,0 U/mL

Hémoglobine A1C

Cet essai le plus souvent est employé pour évaluer le contrôle de glucose dans les patients diabétiques insuline-dépendants dont les niveaux de glucose sont très labiles.

Chaîne de référence : 4.8–5.6%
Risque accru pour le diabète : 5.7–6.4%
Diabète : > 6.5%
Contrôle glycémique pour des adultes avec du diabète : < 7.0%
Optimal : < 5,0% (idéal)
< 5,7% (bon)

Panneau d'hépatite (A, B, C), aigu

Cet essai est employé comme panneau complet pour détecter des marqueurs pour des infections de l'hépatite A, du virus de B, et de C et est employé pour toutes les étapes de l'infection.

Chaîne de référence : Négatif ou positif

(Interprétation incluse)

Anticorps de surface de l'hépatite B, qualitatif

Cet essai est utile pour l'évaluation de l'immunité possible dans les personnes qui sont au plus grand risque d'exposition à l'hépatite B.

Gamme normale : Négatif ou positif

Anticorps de virus de l'hépatite C

Cet essai est employé pour évaluer l'exposition à l'infection de virus de l'hépatite C.

Chaîne de référence : Négatif ou positif

Homocystéine

Cet essai est prévu pour l'usage dans les patients de criblage qui peuvent être en danger pour la maladie cardiaque et la course. L'homocystéine s'est avérée un facteur de risque indépendant pour le développement prématuré de la maladie de l'artère coronaire et de la thrombose.

Chaîne de référence : 0-15 µmol/L
Optimal : < 7-8 µmol/L

Les études ont prouvé que même les niveaux modérés de l'homocystéine posent un risque accru pour l'artériosclérose comparée aux 20 pour cent du risque de population au moins pour l'artériosclérose.

Jeûne d'insuline

Cet essai est employé pour la mesure d'insuline dans les patients présentant l'hypoglycémie ou l'hyperglycémie de jeûne. La haute insuline de jeûne est un signe de résistance à l'insuline et du début du type - le diabète 2 ou le syndrome X.

Chaîne de référence : 2.6-24.9 µIU/mL
La gamme optimale du le : < 5 µIU/mL

Interleukin-1 bêta (IL-1b)

Cet essai est employé pour identifier des niveaux élevés d'interleukin-1 bêtas, qui ont été impliqués dans la septicité, la cachexie, le rhumatisme articulaire, la leucémie myéloïde chronique, l'asthme, le psoriasis, la maladie intestinale inflammatoire, l'anorexie, le SIDA, l'effort physique, l'inquiétude et les troubles panique, et la maladie de greffe-contre-centre serveur liée à la moelle transplante. des niveaux Haut-que-normaux d'IL-1b ont été associés à un plus grand risque significatif d'indépendant d'infarctus du myocarde de cardio--CRP niveaux.

Chaîne de référence :
IL-1B <2.9 pg/mL

Interleukin-6 (IL-6)

Cet essai est employé pour identifier des niveaux élevés d'interleukin-6. Les niveaux élevés du sérum IL-6 ou du plasma peuvent se produire dans la septicité, maladies auto-immune, lymphomes, SIDA, affection hépatique alcoolique, développement de tumeur, maladie d'Alzheimer, et de concert avec des infections ou le rejet de greffe. Des niveaux élevés d'IL-6 peuvent être associés à un plus grand risque de crise cardiaque ou de course.

Chaîne de référence :
IL-6 : 0-14 pg/mL

Interleukin-8 (IL-8)

Cet essai est employé pour identifier des niveaux élevés d'IL-8. On observe des concentrations élevées dans le psoriasis, le rhumatisme articulaire, le polyarthritis chronique, le développement de tumeur, et l'hépatite C.

Chaîne de référence :
IL-8 7,8 pg/mL

Fer et attache totale de fer (TIB)

Cet essai est employé dans le diagnostic de l'anémie. Les niveaux de TIB sont employés souvent pour surveiller le cours des patients recevant le hyperalimentation.

Chaîne de référence :
Femmes : 35-155 µg/dL
Hommes : 40-155 µg/dL
La gamme optimale du le : 40-100 µg/dL
TIBC : 250-420 µg/dL

Facteur de croissance comme une insuline I

Cet essai est employé pour déterminer l'acromégalie, dans laquelle le somatomedin-C et le facteur de croissance comme une insuline est augmenté. Il est également employé pour évaluer le hypopituitarisme. Les valeurs basses peuvent indiquer le hypopituitarisme, la malnutrition, le diabète, le nanisme de Laron, l'hypothyroïdisme, le syndrome maternel de privation, le retard pubertal, la cirrhose, la tumeur hépatique, les anorexies mentales, les tumeurs pituitaires nonfunctioning, le retard constitutionnel de la croissance, et quelques cas de stature courte. Les valeurs élevées se produisent avec l'adolescence, la véritable puberté précoce, la grossesse, l'obésité, le gigantism pituitaire, l'acromégalie, et le retinopathy diabétique.

Chaînes de référence :
20 ans 127-424 ng/mL 51-55 ans 87-238 ng/mL
21-25 ans 116-358 ng/mL 56-60 ans 81-225 ng/mL
26-30 ans 117-329 ng/mL 61-65 ans 75-212 ng/mL
31-35 ans 115-307 ng/mL 66-70 ans 69-200 ng/mL
36-40 ans 109-284 ng/mL 71-75 ans 64-188 ng/mL
41-45 ans 101-267 ng/mL 76-80 ans 59-177 ng/mL
46-50 ans 94-252 ng/mL 81-85 ans 55-166 ng/mL

Lipase

Cet essai est employé pour diagnostiquer la pancréatite ou la maladie intestinale inflammatoire. Un pancréas blessé ou malade produira des quantités anormales de cette enzyme.

Chaîne de référence : 0-59 U/L

Lipoprotéine (a)

Cet essai est employé pour mesurer la petite lipoprotéine dense excédentaire. La lipoprotéine élevée (a) est un indicateur fort de maladie coronarienne prématurée et de maladie vasculaire athérosclérotique et est associée au plus grand risque de la mort cardiaque dans les patients présentant des syndromes et des procédures coronaires aigus de pontage coronaire.

Chaînes de référence : 0-30 mg/dl
Souhaitable : <20mg/dL
Limite à haut risque : 20-30 mg/dl
À haut risque : 31-50 mg/dl
Très à haut risque : >50 mg/dl

Magnésium (sérum)

Cet essai est employé pour évaluer des niveaux de magnésium. Des niveaux diminués du magnésium ont été associés aux arythmies du coeur, au hypocalcemia, au hypokalemia, au hyperalimentation à long terme, à la thérapie intraveineuse, au diabète (particulièrement pendant le traitement du ketoacidosis), à l'alcoolisme et à d'autres types de malnutrition, de malabsorption, de hyperparathyroidism, de dialyse, de grossesse, et de hyperaldosteronism. L'insuffisance de magnésium produit des désordres neuromusculaires causant la faiblesse, les tremblements, tetany, et des convulsions. La perte rénale de magnésium se produit avec la thérapie de cis-platine. Les niveaux accrus de magnésium se rapportent en grande partie aux personnes en insuffisance rénale ou avec la maladie d'Addison. Des augmentations marquées peuvent être trouvées des personnes que qui prennent des sels de magnésium (par exemple, les antiacides, qui contiennent le magnésium) ou les cathartiques contenant du magnésium et dans la femme enceinte avec le preeclampsia ou l'eclampsia grave qui reçoivent le sulfate de magnésium comme anticonvulsant. Des niveaux élevés de magnésium sont manifestés dans des réflexes, la somnolence, et le blocage cardiaque diminués.

Chaîne de référence : 1.6-2.6 mg/dl

Magnésium (Rbc)

Cet essai est employé pour évaluer l'insuffisance de magnésium.

Chaîne de référence : 4.2-6.8 mg/dl

Panneau masculin

Ce panneau se compose d'un panneau de chimie, d'un CBC, d'une testostérone gratuite, d'un DHEA-S, d'une PSA, d'un estradiol, d'une homocystéine, et d'un CRP cardiaque. Chacun de ces essais est décrit séparément.

MHMP

Ce panneau se compose d'un panneau + une testostérone, une progestérone, un FSH et une main gauche, et un TSH masculins de total. Chacun de ces essais est décrit séparément.

Osteocalcin

Cet essai est employé pour évaluer la maladie d'os caractérisée par chiffre d'affaires accru d'os. Osteocalcin s'est avéré pour être élevé dans la maladie de Paget de l'os, du cancer accompagné des métastases d'os, du hyperparathyroidism primaire, et de l'ostéodystrophie rénale. Des niveaux d'Osteocalcin peuvent également être employés pour surveiller des résultats thérapeutiques.

Chaînes de référence :
Hommes : 3.2-39.6 ng/mL
Femmes Premenopausal : 4.9-30.9 ng/mL
Femmes Postmenopausal : 9.4-47.4 ng/mL

Hormone parathyroïde, intact

Cet essai est employé en diagnostiquant la maladie parathyroïde, en diagnostiquant et en surveillant d'autres maladies d'homéostasie de calcium, et en surveillant des patients subissant la dialyse rénale.

Hormone parathyroïde intacte Calcium Interprétation
15-65 pg/mL 8.6-10.2 mg/dl Normal
>65 pg/mL >10,2 mg/dl Hyperparathyroidism primaire
>65 pg/mL <10.2 mg/dl Hyperparathyroidism secondaire
<65 pg/mL >10,2 mg/dl Nonparathyroid Hypercalcemia
<15 pg/mL <8.6 mg/dl Hypoparathyroidism
15-65 pg/mL <8.6 mg/dl Nonparathyroid Hypocalcemia

Pregnenolone

Cet essai est employé pour déterminer l'échec ovarien, le hirsutism, le carcinome adrénal, et le syndrome de Cushing.

Chaînes de référence :
Hommes : 10-200 ng/dL
Femmes : 10-230 ng/dL
La gamme optimale du le :
Hommes : 125-175 ng/dL ; 200 ng/dL maximum
Femmes : 130-180 ng/dL ; 230 ng/dL maximum

Progestérone

Cet essai est employé pour établir la présence d'un luteum fonctionnel de corpus, ou la fonction luteal de cellules, pour confirmer la température corporelle pour l'occurrence de l'ovulation, pour obtenir l'indication du jour de l'ovulation, pour évaluer l'état fonctionnel de luteum de corpus dans les patients stériles, pour évaluer la fonction placentaire pendant la grossesse, et pour évaluer la fonction ovarienne.

Chaînes de référence :
Hommes: 0.2-1.4 ng/mL
Femmes:
Folliculaire : 0.2-1.5 ng/mL
Luteal : 1.7-27.0 ng/mL
Ovulation : 0.8-3.0 ng/mL
Ménopausique : 0.1-0.8 ng/mL
Optimal :
Hommes : 1-1.2 ng/mL
Femmes :
Avoir toujours le cycle menstruel : 18-27 ng/mL (à jour 21)
Ménopause : 2-6 ng/mL
Maximum : 27 ng/mL

Prolactine

Cet essai est employé pour évaluer la lactation inadéquate et est également utile dans la détection de prolactine-sécréter les tumeurs pituitaires. La prolactine élevée est associée à l'anovulation et à l'aménorrhée. La prolactine peut également être élevée dans l'hypothyroïdisme quand TSH est haut. Quelques études indiquent que la prolactine élevée peut favoriser la croissance de sein et de cancer de la prostate.

Chaînes de référence :
Hommes: 4.0-15.2 ng/mL
Femmes: 4.8-23.3 ng/mL

Antigène Prostate-spécifique (PSA)

La PSA est produite par le tissu prostatique normal, hyperplastic, et cancéreux. Le sérum PSA s'est avéré le marqueur le plus sensible pour surveiller des patients présentant le cancer de la prostate et pour augmenter l'efficacité dans la progression de surveillance de la maladie et de la réponse à la thérapie.

Chaîne de référence : 0-4.0 ng/mL
La gamme optimale du le : 0-1.0 ng/mL (idéaux)
0-2.5 ng/mL (bons)

Rapport Gratuit-à-total de PSA

Cet essai est employé dans les hommes pour mesurer le pourcentage de la PSA gratuite relativement à la quantité de PSA totale. Ce rapport aide à déterminer la probabilité du cancer de la prostate. Plus le pourcentage de la PSA gratuite est inférieur, plus la possibilité de cancer de la prostate est haute. Dans la table suivante, les pourcentages indiqués sous chaque catégorie d'âge sont les pourcentages des hommes avec le cancer dont le pourcentage de la PSA gratuite fait partie de la marge indiquée.

Chaînes de référence : 0-4.0 ng/mL
PSA gratuite 50-64 ans 65-75 ans
0.00–10.00% 56% 55%
10.01–15.00% 24% 35%
15.01–20.00% 17% 23%
20.01–25.00% 10% 20%
>25% 5% 9%

Temps de prothrombine

Cet essai est employé pour évaluer l'adéquation du système extrinsèque et de la voie commune dans le mécanisme de coagulation. L'essai de temps de prothrombine fournit un contrôle pour la thérapie à long terme d'anticoagulant, qui comporte habituellement l'utilisation d'un dérivé de coumarine (par exemple, Coumadin®).

Temps partiel de thromboplastine

Cet essai est employé pour évaluer le système intrinsèque de coagulation. Il est également employé pour surveiller la thérapie d'héparine pour faciliter en détectant l'hémophilie classique A, la maladie de Noël, et les insuffisances congénitales des facteurs II, V, VIII, IX, X, XI, et XII. Le temps partiel de thromboplastine est également passé d'examiner pour la présence du dysfibrinogenemia, du CIVD, de l'insuffisante hépatique, du hypofibrinogenemia congénital, de la déficience de K de vitamine, de l'insuffisance congénitale du facteur de Fitzgerald, de l'insuffisance congénitale du prekallikrein, du kininogen de poids, et de l'anticoagulant circulatoire.

Compte de Reticulocyte

Cet essai est employé pour évaluer l'activité erythropoietic, qui augmente dans l'hémorragie aiguë et chronique et dans des anémies hémolytiques. Il est également employé pour évaluer la réponse erythropoietic à la thérapie antianemic.

T3 inverse

Cet essai est utile dans la fonction et le métabolisme de évaluation thyroïde et est également employé pour évaluer les patients malades euthyroïdes présentant les basses concentrations T3.

Chaîne de référence : 9.2-24.1 ng/dL

Facteur de rhumatisme articulaire

Cet essai est employé dans le diagnostic et le pronostic différentiels des désordres arthritiques.

Chaîne de référence : Négatif : <14.0 IU/mL

Sélénium

Cet essai est employé pour surveiller l'insuffisance de sélénium et l'exposition professionnelle. Puisque le sélénium est un supplément très important pour la prolongation de la durée de vie, les niveaux optimaux sont dans la moitié supérieure de la gamme normale.

Chaînes de référence :
Exposition environnementale : 79-326 µg/L
Gamme normale : 46-143µg/L

Globuline obligatoire d'hormone sexuelle

Cet essai est employé pour surveiller les niveaux obligatoires de globuline d'hormone sexuelle qui sont sous le contrôle positif des oestrogènes et des hormones thyroïdiennes et supprimé par des androgènes. Des niveaux diminués sont trouvés dans le hirsutism, le virilism, les femmes postmenopausal obèses, et les femmes avec la perte des cheveux diffuse. Les niveaux accrus sont présents dans l'hyperthyroïdisme, la féminisation testiculaire, la cirrhose, le hypogonadism masculin, la grossesse, les enfants prepubertal, et les femmes employant les contraceptifs oraux.

Chaînes de référence :
Hommes (20-49 années) : 16.5-55.9 nmol/L
Hommes (> 49 années) : 19.3-76.4 nmol/L
Femmes (20-49 années) : 24.6-122.0 nmol/L
Femmes (> 49 années) : 17.3-125.0 nmol/L
Les gammes optimales du le :
Hommes : approximativement 30-40 nmol/L, 48 nmol/L maximum
Femmes : approximativement 60 – 80 nmol/L, 110 nmol/L maximum
Courrier-ménopause, aucun HRT : approximativement 35 – 55 nmol/L, 39 nmol/L maximum

Profil d'hormone sexuelle

C'est un essai pour les oestrogènes totaux, la progestérone et la testostérone gratuite.

Somatomedin-C

C'est un test de dépistage pour identifier des patients présentant l'insuffisance d'hormone de croissance, l'insuffisance pituitaire, et l'acromégalie.

Gammes normales :
Âge (années)
21–25 116-358 ng/mL
26–30 117-329 ng/mL
31–35 115-307 ng/mL
36–40 109-284 ng/mL
41–45 101-267 ng/mL
46–50 94-252 ng/mL
51–55 87-238 ng/mL
56–60 81-225 ng/mL
66–70 75-212 ng/mL
71–75 64-188 ng/mL
76–80 59-177 ng/mL
81–85 55-166 ng/mL

Prise T3

C'est un essai de fonction thyroïde pour le diagnostic de l'hypothyroïdisme ou de l'hyperthyroïdisme.

Chaîne de référence : 24–39%

Testostérone gratuite (direct)

Cet essai est employé pour évaluer le hirsutism et le masculinization chez les femmes et pour évaluer la fonction testiculaire dans les états cliniques dans lesquels les protéines obligatoires de testostérone peuvent être changées (obésité, cirrhose, désordres thyroïde).

Chaînes de référence :
Hommes:
20-29 ans 9.3-26.5 pg/mL
30-39 ans 8.7-25.1 pg/mL
40-49 ans 6.8-21.5 pg/mL
50-59 ans 7.2-24.0 pg/mL
années 60+ 6.6-18.1 pg/mL
Femmes :
20-59 ans 0.0-2.2 pg/mL
années 60+ 0.0-1.8 pg/mL
La gamme optimale du le :
Hommes : 20-25 pg/mL
Femmes : 1-2.2 pg/mL

La testostérone, libèrent (avec le total)

Cet essai est employé pour évaluer le hirsutism et le masculinization chez les femmes et pour évaluer la fonction testiculaire dans les états cliniques dans lesquels les protéines obligatoires de testostérone peuvent être changées (obésité, cirrhose, désordres thyroïde).

Testostérone, total

Cet essai est employé pour évaluer la fonction gonadal et adrénale. Il est utile en diagnostiquant le hypogonadism, le hypopituitarisme, le syndrome de Klinefelter, et l'impuissance chez les hommes et hirsutism, anovulation, aménorrhée, et virilism chez les femmes.

Chaîne de référence :
Hommes: 348-1197 ng/dL
Années des femmes (20 - 49) : 8-48 ng/dL
Femmes (> 49 années) : 3-41 ng/dL
La gamme optimale du le :
Hommes: 700-900 ng/dL
Femmes: 35-45 ng/dL, maximum : 48 ng/dL

Thrombine et antithrombine III

Ces deux essais sont employés pour évaluer le système intrinsèque de coagulation. Ils peuvent déterminer l'effet d'héparine, la thérapie d'anticoagulant de warfarin, l'insuffisante hépatique, et le DIC.

  • Thrombine: Cet essai est employé pour évaluer la réaction de fibrinogène-à-fibrine. Il est employé pour déterminer le hypofibrinogenemia grave, le dysfibrinogenemia, et la présence des anticoagulants comme une héparine. Des niveaux de thrombine sont employés pour confirmer et surveiller DIC et fibrinolyse et peuvent être employés pour surveiller la thérapie avec de l'héparine. Cet essai peut également être employé pour surveiller la thérapie fibrinolytique.
  • Antithrombine III: Cet essai est employé pour évaluer l'état hypercoagulable, l'état fibrinogenolytic, et la réponse à l'héparine. L'insuffisance d'antithrombine est associée à la cirrhose grave, à l'insuffisante hépatique chronique, au DIC, à la thérapie de thrombolytic, à l'embolie pulmonaire, au syndrome nephrotique, ou à l'état postchirurgical (particulièrement greffe de foie ou hepatectomy partiel).

Anticorps d'Antithyroglobulin thyroïde

Cet essai est employé pour détecter et confirmer la thyroïdite autoimmune et la thyroïdite de Hashimoto.

Chaîne de référence : 0-40 IU/mL
La gamme optimale du le : <5 IU/mL

Hormone stimulante thyroïde (TSH)

C'est un essai de fonction pour que la maladie thyroïdienne différencie entre l'hypothyroïdisme primaire et secondaire. Quelques médecins croient que tous les niveaux de plus grands que 2,0 mIU/mL de TSH devraient être considérés suspects pour l'hypothyroïdisme subclinique si les symptômes sont présents.

Chaîne de référence : 0.45-4.50 µIU/mL
La gamme optimale du le : 1-2 µIU/mL

Total de la thyroxine (T4)

C'est l'un des premiers essais faits en évaluant la fonction thyroïde. Il est employé pour diagnostiquer la fonction thyroïde et pour surveiller le remplacement et la thérapie suppressive.

Chaîne de référence : 4.5-12.0 µg/dL
Optimal :
Hommes : 8.5-10.5 µg/dL
Femmes (< 60 ans) : 9-11 µg/dL
Femmes (> 60 ans) : 8.5-10.7 µg/dL

Thyroxine (T4) gratuite, direct

Cet essai est employé pour évaluer la fonction thyroïde dans les patients qui peuvent avoir des anomalies de protéine qui pourraient affecter les niveaux T4 totaux. Il est également employé pour diagnostiquer la fonction thyroïde et pour surveiller le remplacement et la thérapie suppressive.

Chaîne de référence : 0.82-1.77 ng/dL
Optimal : stimulant 3ème de gamme

Tri Iodothyronine (T3)

C'est un essai pour la fonction thyroïde utilisée en particulier dans le diagnostic du thyrotoxicosis T3 et de l'hyperthyroïdisme.

Chaîne de référence : 85-205 ng/dL

Le Tri Iodothyronine (T3) libèrent

Cet essai est employé pour évaluer la fonction thyroïde et pour évaluer des désordres obligatoires anormaux de protéine.

Chaîne de référence : 2.0-4.4 pg/mL
Optimal : 3.4-4.2 pg/mL

Troponine I

Cet essai est employé pour détecter la blessure cardiaque, pour prévoir la mortalité dans des cas instables de l'angine, et pour servir de marqueur pour l'infarctus du myocarde perioperative.

Chaîne de référence : 0.00-0.04 ng/mL

Facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha)

Cet essai est employé pour identifier des niveaux élevés de facteur-alpha de nécrose de tumeur. des niveaux de TNF-alpha peuvent être élevés dans la septicité, la cachexie, le SIDA, l'hépatite C, le rejet de greffe, divers infectieux, et les maladies auto-immune.

Chaîne de référence : 0.0-8.1 pg/mL

Analyse d'urine, routine

Cet essai est employé pour détecter des anomalies en urine et pour diagnostiquer et contrôler la maladie rénale et la maladie métabolique, l'infection urinaire et le néoplasme, les maladies systémiques, et la maladie inflammatoire ou néo-plastique.

Essai de VAP™

L'essai de cholestérol de VAP™ fournit une analyse plus complète de lipoprotéine et évalue mieux le risque de maladie cardiaque coronaire qu'un profil conventionnel de lipide. Il fournit une mesure directe du cholestérol total, LDL-C, HDLC, VLDL-C, Lp (a), et triglycérides aussi bien que l'évaluation qualitative de la dimension particulaire de LDL, des subfractions de HDL (HDL2-C et HDL3-C), et des subfractions de VLDL (VLDL 1+2-C, VLDL3-C, et IDL-C). De plus, l'essai de cholestérol de VAP™ fournit des informations concernant des facteurs de risque naissants pour le syndrome métabolique.

Rapport d'échantillon de VAP™

Vitamine B12 et folate

Cet essai mesure la quantité de vitamine B12 et d'acide folique dans le sang. Il est employé pour évaluer pour la malnutrition et l'anémie macrocytic ou megaloblastic et pour diagnostiquer l'absence congénitale du transcobalamin II ou du cobalophilin.

Chaînes de référence :
B12 : 211-946 pg/mL
Acide folique : > 3,0 ng/mL

Vitamine D

Cet essai est employé pour éliminer l'insuffisance de la vitamine D comme cause de la maladie d'os. Il peut également être employé pour identifier le hypercalcemia.

Chaîne de référence : 30-100 ng/mL
Optimal : 50-80 ng/mL