Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Brain Tumor

Tumeurs cérébrales et médecine conventionnelle

L'Institut National contre le Cancer (NIC) et l'évaluation américaine de l'Association du cancer (ACS) que 22.020 tumeurs cérébrales malignes primaires seront diagnostiquées en 2010 (Porter KR et autres 2010). Brain Tumor Association américain, puisqu'ils comptent des tumeurs cérébrales malignes et bénignes, prévoit deux fois autant de cas (Jemel A et autres 2008). Les tumeurs cérébrales secondaires, qui commencent ailleurs du corps, dépassent les tumeurs primaires quatre-à-un, ainsi ajoutent en nombre encore 100.000 cas par année pour avoir une idée de tout le nombre de personnes qui seront diagnostiquées tous les ans avec le cancer du cerveau (Davis FG et autres 2001).

Le traitement médical des tumeurs cérébrales primaires se compose typiquement de deux étapes : l'excision chirurgicale a suivi de rayonnement et de chimiothérapie combinés. Pour les tumeurs avancées ou à haute teneur, l'avantage de ces thérapies semble petit. « Après des traitements conventionnels, le taux de survie pour des patients avec des astrocytomas ou des glioblastomas a lieu environ 50% à 1 an, 25% à 2 ans, et 10 à 15% à 5 ans » (Merck en ligne manuel, accédé en octobre 2010). Ainsi, beaucoup de patients cherchent sagement des traitements complémentaires espérant améliorer leur chance.

Les facteurs de risque pour la tumeur cérébrale sont presque inconnus, bien qu'il y ait des signes qui suggèrent que l'exposition tôt à certains produits chimiques pourrait jouer un rôle.

En 2010, Fred Hutchinson Cancer Research Center à Seattle a rapporté que des enfants qui développent des tumeurs cérébrales sont susceptibles d'avoir été exposés aux quantités de pesticides plus haut que moyennes et d'avoir été étés nés avec une capacité réduite de détoxifier ces produits chimiques (JR 2010, Nielsen SS et autres 2010 de Barrett).

Autre étudie également le point à l'exposition chimique comme facteur de risque potentiel. Les enfants des femmes qui ont eu l'exposition élevée aux produits de beauté sont au risque accru pour des tumeurs cérébrales (Efird JT et autres 2005). L'utilisation personnelle de teinture capillaire a augmenté le risque dans une étude. Utilisant la teinture capillaire brune pendant 20 années, par exemple, a presque quadruplé le risque de glioma chez les femmes (Bluhm EC et autres 2007). Les personnes qui s'engagent dans un passe-temps qui implique utilisant la colle sont à 18 fois le risque moyen (Spinelli V et autres 2010).

Un examen 2009 a constaté que les gens qui ont utilisé des téléphones portables pendant au moins 10 années ont eu un plus grand risque de 2,4 fois de développer un neurome acoustique dans l'oreille sur laquelle ils ont par habitude tenu leur téléphone, mais n'ont eu aucun changement de risque pour d'autres types de cancer (Han YY et autres 2009).

L'idée que les nitrosamines en viandes traitées peuvent augmenter le risque de glioma avait circulé pour plusieurs décennies (Michaud DS et autres 2009), pourtant pour un papier en juillet 2010 a trouvé seulement une augmentation modeste de risque dans les personnes qui ont mangé un grand nombre de nitrosamines comparées à ceux qui ont mangé très peu (Dubrow R et autres 2010).

Il n'y a aucun essai pour prévoir le risque de cancer du cerveau, ou mesures que nous pouvons prendre pour l'empêcher. Notre foyer est sur empêcher la répétition, ou ralentir au moins la maladie.

Brain Tumor Nutritional Protocol

Hormones et Brain Tumors

Vitamine D : Insuffisance de la vitamine D qui s'est produite avant que la naissance ait pu avoir préparé le terrain pour la formation de tumeur cérébrale plus tard dans la vie. L'insuffisance de la vitamine D pendant la gestation cause des effets à long terme sur le développement de cerveau (Levenson CW et autres 2008).

La vitamine D reste importante après naissance, car elle active des voies chimiques, en particulier la voie de sphingomyélines, qui tue des cellules de glioblastoma (Magrassi L et autres 1998). Vitamine D3, la forme chimique de la vitamine D faite dans la peau et vendue sous le nom de supplément nutritionnel, calcitriol (1,25-dihydroxy la vitamine D), la forme active de la vitamine D, et de divers analogues chimiques et métabolites de la vitamine D, tous ont été montrés pour empêcher l'apoptosis de croissance et de déclencheur en cellules de neuroblastoma et de glioma (Naveilhan P et autres 1994, Baudet C et autres 1996, Elias J et autres 2003, van Ginkel PR et autres 2007).

Un rapport 2009 sur des statistiques de la mort de tumeur cérébrale de Finlande fait référence au profit de la vitamine D. Mortality des tumeurs cérébrales est le plus haut dans les patients qui ont été diagnostiqués et ont subi la chirurgie pendant l'hiver en retard, particulièrement de février à mars. C'est l'époque où les niveaux de la vitamine D sont à leur plus bas (Hakko H et autres 2009). Des variations saisonnières semblables des taux de survie de cancer sont vues pour le poumon (Porojnicu AC et autres 2007), le sein (Stajner ' et autres 2010), et le cancer du côlon (Robinson D 2010). L'explication offerte dans toutes ces études est celle dans les personnes d'hiver ont des niveaux plus bas de la vitamine D et sont moins capable de combattre le cancer.

Une autre analyse de données d'Espagne a indiqué une corrélation directe entre la latitude et l'incidence de cancer du cerveau. Plus la latitude, celle est l'autre de l'équateur que quelqu'un vit haute, le plus grand leur risque pour le cancer du cerveau (WB et autres 2007 de Grant). Les personnes supplémentaires vivent de l'équateur, le inférieur leurs niveaux de la vitamine D (Genuis SJ et autres 2009).

Melatonin : Le Melatonin est souvent suggéré pour traiter de diverses formes de cancer, en particulier sein, poumon et cancers côlorectaux. Lissoni a entrepris des études répétées démontrant que les patients présentant les cancers avancés donnés le melatonin survivent plus longtemps que des patients recevant un placebo (Lissoni P et autres 2007).

Là élève des preuves suggérant que le melatonin puisse être utile en traitant des tumeurs cérébrales primaires. Une expérience in vitro a prouvé que le melatonin, aux concentrations physiologiques, empêche la croissance des cellules de neuroblastoma (Cos S et autres 1996). Un document 2006 édité dans la recherche sur le cancer a signalé que le melatonin a arrêté la croissance des gliomas qui avaient été implantés dans des rats (Martín V et autres 2006). En conséquence, quelques chercheurs proposent que le melatonin pourrait être utile dans le traitement du glioma (Wion D et autres 2006).

Les preuves les plus fortes pour l'usage du melatonin dans le cancer du cerveau sont en traitant les tumeurs pituitaires. Le Melatonin donné aux rats empêche la formation causée par le produit des tumeurs pituitaires (Gao L 2001). Donner le melatonin aux rats avec les tumeurs pituitaires arrête la croissance de tumeur et déclenche l'apoptosis, particulièrement si la tumeur sécrète la prolactine (Yang QH et autres 2006).

Vitamines et minerais

Acide folique et 5-MTHF : Pour être utile dans le corps, le folate naturel de la nourriture et l'acide folique des suppléments doivent être convertis en forme active, 5-MTHF (5-methyltetrahydrofolate), par la réductase de methylenetetrahydrofolate des enzymes 5,10 (MTHFR). Dans certaines personnes le gène qui code pour cette enzyme produit une enzyme moins efficace. Dans quelques études, le risque pour le glioma dans ces personnes est augmenté environ de 23% tandis que le risque de méningiome est davantage que doublé (Sirachainan N et autres 2008, Bethke L et autres 2008, Kafadar AM et autres 2006).

Les gens peuvent compenser ce problème génétique en prenant un supplément de 5-MTHF actif et en déviant le besoin d'enzyme de MTHFR.

Une étude allemande a comparé des temps de survie des patients au multiforme de glioblastoma avec leurs variantes de gène de MTHFR. Ces patients qui allaient le plus bien capables convertir le folate en sa forme active ont survécu pendant environ 13 mois. Ceux avec les gènes moins efficaces de MTHFR ont survécu pendant seulement sept mois (Linnebank M et autres 2008). Ceci suggère que le supplément avec la forme active de folate pourrait être utile.

Sélénium : Le sélénium est un autre antioxydant que les patients avec des tumeurs cérébrales devraient considérer. Beaucoup d'oncologistes craignent que n'importe quel supplément nutritionnel classifié comme antioxydant interfère la capacité du rayonnement ou de la chimiothérapie de tuer des cellules cancéreuses. Cependant cette théorie semble logique, là est peu preuves éditées pour le soutenir.

Dans le cas du sélénium, un papier 2004 dans la recherche anticancéreuse de journal, rapports « un effet radiosensitizing » sur des cellules de glioma (Schueller P et autres 2004). L'exposition des cellules de cancer du cerveau au sélénium les rend plus sensibles, et plus probables pour mourir après, à la thérapie radiologique.

Le sélénium empêche également la croissance et l'invasion, et induit l'apoptosis dans divers types de cellules de tumeur cérébrale, y compris des variétés de cellule malignes (Sundaram N et autres 2000, Rooprai HK et autres 2007).

Vitamine E : La vitamine E est un autre antioxydant d'intérêt particulier en liaison avec le cancer du cerveau. Selon une étude 2005, l'alpha-tocophérol-succinate augmente le traitement de chimiothérapie des cellules résistant à la drogue de glioblastoma, augmentant l'efficacité (Kang YH et autres 2005).

Un chercheur d'université de touffes a décrit l'utilisation de la vitamine E en traitant le multiforme de glioblastoma dans un article 2004 dans le journal de la nutrition. Le « multiforme de Glioblastoma est le cancer du cerveau le plus commun et le plus agressif chez l'homme et résiste à toutes les formes de thérapie. La vitamine E (succinate) induit l'apoptosis en cellules de glioblastoma d'une façon liée à la dose ; nous constatons qu'une exposition de 48 h à 50 résultats de la vitamine E de micromol/L dans une augmentation de 15% d'apoptosis dans les cellules de glioblastoma au-dessus du contrôle. Le traitement préparatoire avec la vitamine E peut avoir un rôle potentiel dans le glioblastoma de sensibilisation à la radiothérapie » (Borek C 2004).