Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Chirurgie de Cancer

La chirurgie augmente l'adhérence de cellule cancéreuse

Un mécanisme par lequel la chirurgie augmente le risque de métastase est en augmentant l'adhérence de cellule cancéreuse (Dowdall 2002). Les cellules cancéreuses qui se cassent à partir de la tumeur primaire utilisent l'adhérence pour amplifier leur capacité de former des métastases dans les organes éloignés. Ces cellules cancéreuses doivent pouvoir grouper ensemble et former en masse compacte les colonies qui peuvent augmenter et se développer. Il est peu probable qu'une cellule cancéreuse simple formera une tumeur métastatique. Molécules d'adhérence d'utilisation de cellules cancéreuses (qui sont présentes sur la surface des cellules cancéreuses), comme galectin-3, pour faciliter leur capacité de grouper en masse compacte ensemble (Raz 1987). Les cellules cancéreuses circulant dans la circulation sanguine se servent également des molécules extérieures de l'adhérence galectin-3 pour se verrouiller sur la doublure des vaisseaux sanguins (Yu 2007). L'adhérence des cellules de circulation de tumeur (CTCs) aux murs de vaisseau sanguin est une étape essentielle pour le processus de la métastase. Une cellule cancéreuse qui ne peut pas adhérer au mur de vaisseau sanguin continuera juste à errer par le courant de sang incapable de former des métastases. Par la suite, les globules blancs circulant dans la circulation sanguine viseront et détruiront le CTCs. Si le CTCs lient avec succès au mur de vaisseau sanguin et creusent leur voie par la membrane de sous-sol, ils utiliseront alors des molécules de l'adhérence galectin-3 pour adhérer à l'organe pour former un nouveau cancer métastatique (Raz 1987).

Adhérence de cellule cancéreuse de combat

La recherche a prouvé que la chirurgie de cancer augmente l'adhérence cellulaire de tumeur. Dans une expérience qui a imité des conditions chirurgicales, les scientifiques ont rapporté que l'attache des cellules cancéreuses aux murs de vaisseau sanguin a été augmentée de 250%, comparé aux cellules cancéreuses non exposées aux conditions chirurgicales (dix Kate 2004). Un supplément naturel appelé la pectine modifiée d'agrume (MCP) peut aider à neutraliser l'augmentation causée par la chirurgie de l'adhérence de cellule cancéreuse. Le type de pectine-un d'agrume de diététique fibre-n'est pas absorbé dans l'intestin. Cependant, la pectine modifiée d'agrume a été changée de sorte qu'elle puisse être absorbée dans le sang et exercer ses effets anticancéreux. La pectine modifiée d'agrume empêche l'adhérence de cellule cancéreuse en liant aux molécules de l'adhérence galectin-3 sur la surface des cellules cancéreuses, empêchant de ce fait des cellules cancéreuses de coller ensemble et de former un groupe (Nangia-Makker 2002). La pectine modifiée d'agrume peut également empêcher les cellules de circulation de tumeur du verrouillage sur la doublure des vaisseaux sanguins. Ceci a été démontré par une expérience dans laquelle a modifié l'agrume que la pectine a bloqué l'adhérence de galectin-3 à la doublure des vaisseaux sanguins de 95%. La pectine modifiée d'agrume également a sensiblement diminué l'adhérence des cellules de cancer du sein aux murs de vaisseau sanguin (Nangia-Makker 2002).

Dans une étude, des rats ont été injectés avec des cellules de cancer de la prostate. Un groupe a reçu la pectine modifiée d'agrume alors que l'autre (groupe témoin) ne faisait pas. La métastase de poumon a été notée dans 50% du groupe modifié de pectine d'agrume contre 93% au groupe témoin. Bien plus remarquable était que le groupe modifié de pectine d'agrume a eu une réduction de 89% de la taille des colonies métastatiques comparées au groupe témoin (Pienta 1995). Dans une expérience semblable, souris injectées avec les cellules cancéreuses de mélanome qui ont été alimentées l'agrume modifié que la pectine a éprouvé plus considérablement réduction que de 90% de la métastase de poumon comparée au groupe témoin (Platt 1992).

Dans un procès humain, 10 hommes avec le cancer de la prostate récurrent ont reçu le journal 14,4 de g de la pectine modifiée d'agrume. Après un an, une amélioration considérable de progression de cancer a été notée comme déterminée par un dégrèvement des tarifs au niveau prostate-spécifique de l'antigène (PSA) (conjecture 2003). Ceci a été suivi d'une étude dans laquelle 49 hommes avec de divers types de cancer de la prostate ont été donnés la pectine modifiée d'agrume pour un cycle de quatre semaines. Après deux cycles de traitement, 22% des hommes a éprouvé une stabilisation de leur maladie ou a amélioré la qualité de vie ; 12% resté stable pendant plus de 24 semaines. Les auteurs de l'étude ont conclu que le « MCP semble avoir des impacts positifs particulièrement concernant la qualité clinique d'avantage et de vie pour des patients avec la tumeur solide loin avancée » (Azemar 2007).

Le cimétidine, généralement connu sous le nom de Tagamet®, est une drogue historiquement employée pour alléger la brûlure d'estomac. Un corps croissant de la preuve scientifique a indiqué que le cimétidine possède également l'activité anticancéreuse efficace. Le cimétidine empêche l'adhérence de cellule cancéreuse en bloquant l'expression (les cellules cancéreuses se verrouillent dessus) d'un E-selectin appelé par molécule adhésive sur la surface des cellules rayant des vaisseaux sanguins (Platt 1992). En empêchant l'expression d'E-selectin, le cimétidine limite de manière significative la capacité de l'adhérence de cellule cancéreuse aux murs de vaisseau sanguin.

Dans une étude soutenant les effets anticancéreux potentiels du cimétidine, 64 patients de cancer du côlon ont reçu la chimiothérapie avec ou sans le cimétidine (mg 800 par jour) pendant une année. Le taux de survie de dix ans pour le groupe de cimétidine était presque 90% contre 49,8% pour le groupe témoin. Pour ces patients présentant une forme plus agressive de cancer du côlon, la survie de dix ans était 85% dans ceux traité avec du cimétidine comparé à 23% au groupe témoin (Matsumoto 2002). Les auteurs de l'étude ont conclu que « pris ensemble, ces résultats ont suggéré un mécanisme étant à la base du bienfait du cimétidine sur les cancéreux côlorectaux, vraisemblablement en bloquant l'expression d'E-selectin sur [doublure des vaisseaux sanguins] les cellules endothéliales vasculaires et en empêchant l'adhérence des cellules cancéreuses. » Ces résultats ont été soutenus par une autre étude avec les cancéreux côlorectaux où le cimétidine donné pendant juste sept jours à l'heure de la chirurgie a augmenté le taux de survie de trois ans de 59% à 93% (Adams 1994).

Ce régime de combinaison de 14g de pectine modifiée d'agrume et de 800mg de cimétidine, pris au moins cinq jours avant chirurgie, peut être suivi pendant une année ou plus long pour réduire le risque métastatique.