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Chirurgie de Cancer

Empêchement de la suppression immunisée causée par la chirurgie

Le système immunitaire est essentiel dans le cancer de combat. Les cellules naturelles du tueur (NK) sont un type de globule blanc qui cherche et détruit des cellules cancéreuses. Recherchez a prouvé que les cellules de NK peuvent spontanément identifier et tuer un grand choix de cellules cancéreuses (Herberman 1981).

Dans une étude examinant l'activité de cellules de NK chez les femmes peu de temps après la chirurgie pour le cancer du sein, on a signalé que des niveaux bas de l'activité de cellules de NK ont été associés à un plus grand risque de la mort du cancer du sein (McCoy 2000). En fait, l'activité réduite de cellules de NK était un meilleur facteur prédictif de survie que l'étape réelle du cancer elle-même. Dans une autre étude, patients de cancer du côlon présentant une activité réduite de cellules de NK avant que la chirurgie ait eu un par 350% plus grand risque de métastase pendant les 31 mois suivants (Koda 1997).

La probabilité de la métastase causée par la chirurgie exige du système immunitaire d'être très actif et vigilant en cherchant et en détruisant les cellules cancéreuses renégates au cours de la période perioperative (le temps juste avant, pendant, et après la chirurgie). Les études nombreuses ont documenté que la chirurgie de cancer a comme conséquence une réduction substantielle d'activité de cellules de NK (côte 1998 du DA ; Shakhar 2003 ; McCulloch 1993 ; Rosenne 2007). Dans une enquête, l'activité de cellules de NK chez les femmes ayant la chirurgie pour le cancer du sein a été réduite par plus de 50% le premier jour après chirurgie (McCulloch 1993). Un groupe de chercheurs a déclaré que « nous croyons donc que peu de temps après la chirurgie, même le dysfonctionnement immunisé transitoire pourrait permettre à des néoplasmes [cancer] d'écrire la prochaine étape du développement et de former par la suite d'importantes métastases » (Shakhar 2003).

L'opération elle-même réduit l'activité de NK. En d'autres termes, l'activité de cellules de NK devient altérée quand elle est la plus nécessaire pour combattre la métastase. Le cela étant dit, la période perioperative présente une occasion fournie de renforcer activement la fonction immunisée en augmentant l'activité de cellules de NK. Heureusement, les nombreuses interventions nutraceutical (par exemple, des suppléments diététiques, des produits de fines herbes), pharmaceutiques, et médicales connues pour augmenter l'activité de cellules de NK sont à la disposition de la personne subissant la chirurgie de cancer.

Un supplément naturel important qui peut augmenter l'activité de cellules de NK est PSK (polysaccharide lié aux protéines K), un extrait particulièrement préparé du champignon Coriolus versicolor. PSK a été montré pour augmenter l'activité de cellules de NK dans des études multiples (Ohwada 2006 ; Fisher 2002 ; Garcia-Lora 2001 ; Pedrinaci 1999), améliorant de ce fait la survie dans les cancéreux. Par exemple, 225 patients présentant le cancer de poumon ont reçu la thérapie radiologique avec ou sans PSK (3 grammes de quotidien). Pour ceux avec le cancer de l'étape 3, 26% PSK de prise étaient vivants après cinq ans contre 8% PSK de prise. PSK plus que doublé le taux de survie de cinq ans dans ces personnes avec l'étape 1 (39%) ou présentent 2 le cancer (de 17%) (Hayakawa 1997).

Un groupe de patients de cancer du côlon ont été randomisés pour recevoir la chimiothérapie ou seule la chimiothérapie avec PSK, qui a été pris pendant deux années. Le groupe recevant PSK a eu un taux de survie de dix ans de 82% contre 51% dans le groupe recevant seule la chimiothérapie (Sakai 2008). Dans un procès semblable, le taux de survie de cinq ans était 75% dans le groupe de PSK par rapport à 46% dans le groupe recevant seule la chimiothérapie (Ohwada 2004). La recherche a confirmé que PSK améliore également la survie dans les cancers du sein, de l'estomac, de l'oesophage, et de l'utérus (Okazaki 1986 ; Nakazato 1994 ; Ogoshi 1988 ; Toi 1992).

D'autres nutraceuticals qui ont été documentés pour augmenter l'activité de cellules de NK sont ail, glutamine, IP6 (hexaphosphate d'inositol), et lactoferrine (Ishikawa 2006 ; Baten 1989 ; Kuhara 2006 ; Klimberg 1996 ; Matsui 2002). Une expérience chez les souris avec le cancer du sein a constaté que la supplémentation de glutamine a eu comme conséquence une diminution de 40% de la croissance de tumeur appareillée avec une augmentation de 2,5 fois d'activité de cellules de NK (Klimberg 1996).

Les scientifiques en Allemagne ont exploré les effets de l'extrait de gui sur l'activité de cellules de NK dans 62 patients subissant la chirurgie pour le cancer du côlon. Les participants ont été randomisés pour recevoir l'un ou l'autre une infusion intraveineuse d'extrait de gui juste avant seule l'anesthésie générale ou l'anesthésie générale. Des mesures de l'activité de cellules de NK ont été prises déja et 24 heures après chirurgie. Le groupe recevant seule l'anesthésie a éprouvé une réduction de 44% d'activité de cellules de NK pendant 24 heures après chirurgie. Les scientifiques ont rapporté que le groupe recevant le gui n'a pas éprouvé une diminution significative dans l'activité de cellules de NK après chirurgie. Ils ont continué pour conclure que « l'infusion perioperative des extraits de gui peut empêcher une suppression d'activité de cellules de NK dans les cancéreux » (Schink 2007).

Les pharmaceutiques employées pour augmenter l'activité de cellules de NK incluent le facteur colonie-stimulant d'interféron-alpha et de granulocyte-macrophage. Ces drogues ont été montrées pour empêcher la suppression immunisée causée par la chirurgie une fois données perioperatively (mels 2001 ; Bhandarkar 2007). Une autre drogue de amplification immunisée à considérer dans l'arrangement perioperative est interleukin-2 (Brivio 2002).

Intensification de la surveillance immunisée avec des vaccins de Cancer

Utilisant des vaccins pour le cancer est le même qu'utilisant des vaccins pour des maladies infectieuses, sauf que les vaccins de tumeur visent des cellules cancéreuses au lieu d'un virus. Une autre caractéristique de distinction des vaccins de tumeur est qu'ils sont autologous, c.-à-d., ils sont produits à partir des propres cellules cancéreuses d'une personne et enlevés pendant la chirurgie. C'est une distinction critique puisqu'il peut y avoir des différences génétiques considérables entre les cancers. Ce vaccin fortement individualisé de cancer amplifie considérablement la capacité du système immunitaire d'identifier et viser toutes les cellules cancéreuses résiduelles présentes dans le corps. Les vaccins de Cancer fournissent au système immunitaire le détail identifiant des marqueurs du cancer qui peut alors être employé pour monter une attaque réussie contre les cellules cancéreuses métastatiques.

Des vaccins Autologous de cancer ont été étudiés intensivement, avec les résultats les plus d'une manière encourageante remarquables dans randomisé, ont commandé des tests cliniques comprenant plus de 1.300 cancéreux côlorectaux dans lesquels des vaccins de tumeur ont été donnés après chirurgie. Ces procès rapportés ont réduit des taux de répétition et ont amélioré la survie (Mosolits 2005). À la différence de la chimiothérapie, qui peut causer des effets secondaires et la toxicité graves, les vaccins de cancer sont une thérapie douce avec la sécurité à long terme prouvée (Choudhury 2006).

En point de repère une étude a indiqué en 2003, 567 personnes avec le cancer du côlon ont été randomisées pour recevoir la chirurgie ou seule la chirurgie combinée avec des vaccins dérivés de leurs propres cellules cancéreuses. La survie médiane pour le groupe vaccinique de cancer avait lieu sur 7 ans (66,5% taux de survie de cinq ans) comparés à 4,5 ans (45,6% taux de survie de cinq ans) pour le groupe recevant seule la chirurgie (Liang 2003). Cette différence dans des taux de survie de cinq ans montre clairement la puissance des vaccins individuel-travaillés de cancer de focaliser considérablement la propre immunité d'une personne pour viser et attaquer les cellules cancéreuses métastatiques résiduelles.