Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Chimiothérapie

Choix des meilleures drogues de chimiothérapie pour tuer votre tumeur

Il est fortement souhaitable de connaître quelles drogues sont efficaces contre vos cellules cancéreuses particulières avant que ces agents toxiques soient systémiquement administrés à votre corps. Une société appelée Rational Therapeutics, Inc., réalise des essais de chemosensitivity sur les spécimens vivants de vos cellules cancéreuses pour déterminer la combinaison optimale des drogues de chimiothérapie.

Dr. Robert Nagourney, un hématologue important/oncologiste, Rational Therapeutics, Inc. fondé, en 1993. La thérapeutique rationnelle fraye un chemin les thérapies de cancer qui sont spécifiquement travaillées pour chaque patient individuel. Ils sont un chef dans des stratégies individualisées de cancer. Sans les liens économiques aux organismes extérieurs de soins de santé, des recommandations sont émises sans préjudice financier ou scientifique.

La thérapeutique rationnelle développe et fournit les recommandations de thérapie de cancer qui ont été conçues scientifiquement pour chaque patient. Après la collection de cellules cancéreuses vivantes obtenues à l'heure de la biopsie ou de la chirurgie, la thérapeutique rationnelle exécute une analyse ex vivo Apoptotic (d'EVA) sur votre échantillon de tumeur pour mesurer l'activité de drogue (sensibilité et résistance). Ceci déterminera exactement qui les drogues seront les plus efficaces pour vous. Ils émettent alors une recommandation de traitement. Le programme thérapeutique développé par cette approche est connu en tant que thérapie analyse-dirigée.

Actuellement, les oncologistes médicaux, selon des programmes fixes, prescrivent la chimiothérapie. Ces programmes sont des régimes normalisés de drogue qui correspondent aux cancers spécifiques par le type ou le diagnostic. Ces programmes, développés sur beaucoup d'années des tests cliniques, affectent des patients aux drogues pour lesquelles ils ont la plus grande probabilité statistique de la réponse.

Les patients présentant les cancers qui montrent la résistance de multidrug recevront vraisemblablement les traitements qui sont erronés pour eux. Un essai raté à la chimiothérapie porte préjudice au bien-être physique et émotif des patients, est financièrement onéreux, et peut exclure encore d'autres thérapies efficaces.

L'analyse d'EVA des thérapeutiques rationnelles emploie vos cellules vivantes de tumeur pour déterminer quelle drogue ou combinaison de drogue induit l'apoptosis dans le laboratoire. Chaque patient est fortement individualisé en ce qui concerne la sensibilité aux drogues de chimiothérapie. La réactivité d'un patient à la chimiothérapie est aussi unique que leurs empreintes digitales.

La thérapeutique rationnelle, menant la manière dans sur mesure, analyse-a dirigé la thérapie, fournit des stratégies personnelles de cancer basées sur la réponse de tumeur dans le laboratoire. Ceci élimine une grande partie de la conjecture avant le patient subissant les effets secondaires potentiellement toxiques des régimes de chimiothérapie qui pourraient s'avérer être de peu de valeur contre leur cancer. La thérapeutique rationnelle peut être entrée en contact à :

Rational Therapeutics, Inc.
29ème rue 750 est
Long Beach, CA 90806
Téléphone : (562) 989-6455; Fax : (562) 989-8160
Site Web : www.rationaltherapeutics.com

En plus de l'essai de chemosensitivity d'EVA, nous préconisons l'essai d'immunohistochemistry de votre tumeur pour fournir les données supplémentaires qui aideront à prendre des décisions de traitement. L'importance de l'essai d'immunohistochemistry est décrite dans le traitement contre le cancer : Le protocole critique de facteurs. L'essai d'immunohistochemistry peut être fait si votre médecin envoie un spécimen de votre tumeur à un laboratoire de spécialité appelé le GENZYME (www.genzymegenetics.com).  GENZYME peut être atteint en appelant (800) 447-5816.  GENZYME réalise également l'essai de chemosensitivity des tumeurs vivantes (spécimens frais). Puisque les tumeurs primaires de beaucoup de patients de chimiothérapie ont été précédemment enlevées ou irradiées, GENZYME peut réaliser l'essai d'immunohistochemistry avec un prélèvement de tissu congelé ou parraffin-préservé qui est accessible par le laboratoire de pathologie qui a examiné vos tumeurs précédentes.

Empêcher l'enzyme COX-2

Quelques oncologistes progressifs prescrivent des médicaments de l'inhibiteur cyclooxygenase-2 (COX-2) avec la chimiothérapie pour améliorer la chance du traitement réussi. COX-2 est une enzyme que beaucoup de types de cancers emploient afin de propager. COX-2 et ses sous-produits tels que la prostaglandine E2 (PGE2) ont été montrés pour aider à alimenter la croissance des cancers tels que les deux points, le pancréas, le sein oestrogène-négatif, la prostate, la vessie, et le cancer de poumon.

Des drogues qui empêchent l'enzyme de cyclooxygenase sont connues en tant qu'inhibiteurs COX-2. Celebrex et Vioxx sont deux inhibiteurs COX-2 populaires. Celebrex et Vioxx sont des médicaments d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs) qui sont habituellement prescrits pour traiter les symptômes du rhumatisme articulaire et de l'ostéoarthrite. Il semble y avoir plus de recherche au sujet de Celebrex dans le traitement du cancer que Vioxx.

Puisque la chimiothérapie peut causer le saignement gastro-intestinal, la surveillance soigneuse de médecin est nécessaire en employant une drogue COX-2 inhibante telle que Celebrex. La précaution est encouragée pour ceux avec la maladie rénale connue, la fonction coeur-poumon pauvre, l'affection hépatique, ou la susceptibilité aux ulcères provoqués par la tension. Le protocole autorisé traitement contre le cancer : Les facteurs critiques a une description détaillée de la connexion entre COX-2 et cancer et pourquoi empêcher l'enzyme COX-2 est si important en traitant beaucoup de cancers.

En 1996, la prolongation de la durée de vie utile a recommandé que la plupart des cancéreux prennent une drogue COX-2 inhibante en raison des preuves solides que les cellules cancéreuses emploient l'enzyme COX-2 pour soutenir leur division rapide. En 1996, les Américains ont dû importer un inhibiteur COX-2 appelé nimesulid d'autres pays parce que cette classe de drogue n'était pas largement - disponibles aux Etats-Unis.

Les expériences dans les animaux de laboratoire suggèrent que les drogues telles que Celebrex pourraient aider à traiter le cancer, particulièrement si combiné avec la chimiothérapie ou le rayonnement (Hsueh et autres 1999 ; Pyo et autres 2001 ; Swamy et autres 2002). Il y a 100 études distinctes de cancer impliquant les inhibiteurs COX-2 continuant dans le monde entier actuellement.

Les médecins prévoient que les drogues COX-2 inhibantes peuvent devenir thérapie standard pendant 5-10 années. Il y avait de à de preuves appropriées en 1996, cependant, pour recommander les drogues COX-2 inhibantes disponibles aux cancéreux. Il y a trois drogues COX-2 inhibantes efficaces sur le marché américain. Vous pouvez demander à votre médecin de prescrire un des inhibiteurs COX-2 suivants :

  • Lodine XL, mg 1000 une fois par jour ou
  • Celebrex, mg 200-400 toutes les 12 heures ou
  • Vioxx, mg 12.5-25 une fois par jour

Croissance de contrôle de cellule cancéreuse

Une famille des protéines connues sous le nom d'oncogenes de ras régit souvent le règlement de la croissance de cellule cancéreuse. La famille de Ras est responsable de moduler les signaux de réglementation qui dirigent le cycle de cellule cancéreuse et le taux de prolifération. Des mutations dans les gènes codant des protéines de Ras ont été intimement associées à la prolifération cellulaire non réglementée, c.-à-d., cancer.

Il y a une classe des drogues de cholestérol-abaissement connues sous le nom de statins qui a été montrée pour empêcher l'activité des oncogenes de Ras. Certaines de ces drogues de cholestérol-abaissement sont lovastatin, simvastatin, et pravastatin (Ura et autres 1994 ; Narisawa et autres 1996 ; Tatsuta et autres 1998 ; Wang et autres 2000 ; Furst et autres 2002 ; van de Donk et autres 2002).

Dans le cancer de foie primaire avancé (tumeur hépatique ou carcinome hepatocellular), les patients qui ont reçu mg 40 de pravastatin ont survécu deux fois aussi longtemps comparé à ceux qui n'ont pas reçu cette drogue de statin (Kawata et autres 2001). Intéressant, des statins sont également associés à la conservation de la structure et de l'amélioration d'os de la densité d'os (Edwards et autres 2000 ; 2001; Pasco et autres 2002).

Quelques types de cancer (sein et prostate) ont une inclination de se reproduire par métastases à l'os (Waltregny et autres 2000 ; Pavlakis et autres 2002). Ceci a comme conséquence la douleur osseuse qui peut également être associée à l'affaiblissement de l'os et d'un plus grand risque de fractures (Papapoulos et autres 2000 ; Plunkett et autres 2000). Des patients présentant le cancer de la prostate, par exemple, s'avèrent pour avoir une incidence très élevée d'ostéoporose même avant l'utilisation des thérapies qui abaissent la testostérone masculine d'hormone (Berruti et autres 2001 ; Smith et autres 2001).

Dans le cancer de la prostate, quand la perte excessive d'os se produit, il y a une libération des facteurs de croissance os-dérivés, par exemple, TGF-b1 (croissance de transformation facteur-bêta 1), qui stimulent les cellules de cancer de la prostate pour se développer plus loin (Reyes-Moreno et autres 1998 ; Shariat et autres 2001). Consécutivement, les cellules de cancer de la prostate élaborent des substances telles qu'interleukin-6 (IL-6) qui facilite la panne supplémentaire de l'os (Paule 2001 ; Garcia-Moreno et autres 2002). Ainsi, un cercle vicieux résulte : désossez la panne-stimulation de la croissance de cellules de cancer de la prostate qui a comme conséquence la production d'IL-6 et d'autres produits de cellules, qui mène pour désosser plus loin la panne. Quand il y a une panne d'os, les facteurs de croissance libérés peuvent alimenter la croissance de cellule cancéreuse. (Tous les cancéreux devraient se référer au protocole d'ostéoporose afin de maintenir de façon optimale l'intégrité d'os et empêcher la libération de ces facteurs de croissance de cellule cancéreuse. Le protocole de cancer de la prostate a une discussion étendue au sujet de l'importance de maintenir l'intégrité d'os.)

Jusque la drogue de statin dosant, des montants plus élevés que sont priés d'abaisser le cholestérol sont suggérés pendant une période de plusieurs mois. Les cancéreux, par exemple, ont employé mg 80 par jour de lovastatin (Mevacor). Ceci devrait être considéré pendant la chimiothérapie dans certains cas. Une analyse de sang mensuelle de SMAC/CBC est également recommandée tout en prenant une drogue de statin à la fonction hépatique de moniteur. Un effet secondaire potentiel rare qui peut se produire avec l'utilisation des drogues de statin est une condition connue sous le nom de rhabdomyolysis dans lequel des cellules musculaires sont détruites et déchargées dans la circulation sanguine. Si la faiblesse musculaire se produit, alertez votre docteur ainsi vous pouvez avoir un essai de la kinase de créatine (CK) pour déterminer si les dommages de muscle se sont produits.

Combinaison d'un inhibiteur COX-2 avec une drogue et une chimiothérapie de Statin

Selon le type de cancer, une approche logique serait de combiner un statin (tel que Mevacor) avec un inhibiteur COX-2 et le dosage approprié de la chimiothérapie.

Mevacor a augmenté jusqu'à quintuple l'effet de cancer-massacre COX-2 de l'inhibiteur Sulindac (Agarwal et autres 1999). Dans cette étude, trois variétés de cellule différentes de cancer du côlon ont été induites pour subir l'apoptosis par la privation de eux de COX-2. Quand Mevacor a été ajouté à l'inhibiteur COX-2, le taux de mise à mort a augmenté quintuple.

La participation de médecin est essentielle pour atténuer des effets secondaires potentiels de ces drogues. Ceux qui sont préoccupés par la toxicité potentielle devraient prendre en considération le fait ce les types de cancers contre lesquels ces drogues pourraient être efficaces ont des taux de mortalité extrêmement élevés. Veuillez noter que l'utilisation des drogues de statin et des inhibiteurs COX-2 pour le cancer est considérée une utilisation de dégriffés de ces drogues. Vous pouvez demander à votre docteur de prescrire un des médicaments suivants de statin pour empêcher l'activité des oncogenes de Ras :

  • Mevacor (lovastatin), mg 40 deux fois par jour ou
  • Zocor (simvastatin), mg 40 deux fois par jour ou
  • Pravachol (pravastatin), mg 40 une fois par jour

En plus de la pharmacothérapie de statin, envisagez de compléter avec les éléments nutritifs suivants pour supprimer plus loin l'expression des oncogenes de Ras :

  • Capsules d'huile de poisson : mg 2400 mg d'EPA et 1800 de DHA par jour.
  • Extrait de thé vert : mg 1500 de polyphénols de thé par jour.
  • Extrait âgé d'ail : mg 2000 par jour.

Les antioxydants devraient-ils être pris en même temps que la chimiothérapie ?

Il y a une polémique de savoir si les cancéreux devraient prendre des suppléments antioxydants pendant que des drogues cytotoxiques de chimiothérapie sont administrées.

Les partisans des antioxydants indiquent des études humaines prouvant que les suppléments antioxydants protègent les cellules saines contre les effets préjudiciables des drogues de chimiothérapie. Les drogues de chimiothérapie peuvent endommager mortel muscle cardiaque dans un petit pourcentage des cancéreux. Des antioxydants tels que la vitamine E, le coenzyme Q10 (CoQ10), la N-acétyle-cystéine (le Conseil de l'Atlantique nord), le glutathion, les retinoids, le biloba de ginkgo, et la vitamine C ont été montrés pour se protéger spécifiquement contre des dommages causés par la chimiothérapie de muscle cardiaque (Tajima 1984 ; Mortensen et autres 1986 ; Iarussi et autres 1994 ; De Flora et autres 1996 ; D'Agostini et autres 1998 ; Schmidinger et autres 2000 ; Agha et autres 2001 ; Prasad et autres 2001 ; Blasiak et autres 2002). D'autres antioxydants ont été montrés pour protéger les reins, la moelle, et le système immunitaire contre la toxicité de chimiothérapie.

Ceux qui plaident contre la supplémentation antioxydante pendant la chimiothérapie sont concernés que les antioxydants protégeront des cellules cancéreuses contre la destruction causée par gratuit. Les drogues de chimiothérapie fonctionnent à côté de varier des mécanismes pour induire la mort cellulaire. Quelques drogues de chimiothérapie tuent des cellules en infligeant des dégâts massifs de radical libre, alors que d'autres drogues de chimiothérapie interfèrent avec différents processus métaboliques cellulaires afin de supprimer des cellules cancéreuses (et des cellules saines aussi bien). Selon le type de drogue cytotoxique utilisé, cependant, les antioxydants peuvent confer protection aux cellules cancéreuses pendant la chimiothérapie active.

La difficulté en atteignant un consensus est qu'il n'y a des études des animaux humaines ou pas commandées comparant les effets de diverses drogues de chimiothérapie, avec et sans des antioxydants, contre différents cancers. La question est compliquée par des études prouvant que certains éléments nutritifs sont associés à la survie améliorée dans les cancéreux.

Un problème est qu'il y a peu de données pour indiquer si des suppléments qui ont été montrés pour bénéficier le cancéreux devraient être pris pendant la chimiothérapie active. En d'autres termes, nous savent-ils que les antioxydants se protègent contre des effets secondaires de chimiothérapie et peuvent améliorer la survie à long terme dans les cancéreux, mais abaissent-ils la chance de réaliser une remise à long terme une fois administrés pendant la chimiothérapie active ?

Des cancéreux contemplant la chimiothérapie cytotoxique sont ainsi confrontés à un dilemme. Ils peuvent prendre les éléments nutritifs antioxydants pour protéger leurs cellules saines contre les effets toxiques de la chimiothérapie, ou ils peuvent éviter tous les antioxydants pendant la chimiothérapie pour améliorer probablement les occasions que les drogues de chimiothérapie tueront assez de cellules cancéreuses pour induire une réponse ou un traitement complète.

Pour compliquer plus loin des sujets, certains suppléments se sont avérés les mécanismes qui pourraient augmenter l'efficacité cytotoxique de la chimiothérapie. Par exemple, la curcumine a été montrée pour supprimer des facteurs de croissance que l'utilisation de cellules cancéreuses d'échapper à l'éradication par la chimiothérapie dope. (La description complète d'A des avantages synergiques potentiels de la curcumine avec des drogues de chimiothérapie apparaît plus tard dans ce protocole.) Le problème est que la curcumine est également un antioxydant efficace, et une étude des animaux récente prouve que la curcumine pourrait interférer l'effet de cellule-massacre de cancer de certaines drogues de chimiothérapie. Les scientifiques qui ont écrit cette étude ont précisé que tandis que la curcumine a démontré des effets efficaces en empêchant le cancer, son utilisation pendant la chimiothérapie active est incertaine en raison de sa capacité de protéger des cellules contre le type de dommages moléculaires infligé par ces drogues de chimiothérapie (Somasundaram et autres 2002).

Les critiques de cette étude précisent que la basse dose de curcumine utilisée dans cette étude des animaux était appropriée pour assurer la protection antioxydante aux cellules cancéreuses mais assez pas haut pour supprimer les facteurs de croissance qui permettent à des cellules cancéreuses d'échapper au contrôle de réglementation par les drogues de chimiothérapie. On l'a également précisé que non toutes les drogues de chimiothérapie tuent des cellules cancéreuses en produisant des radicaux libres. Ceci signifie que la curcumine peut ne pas gêner d'autres drogues de chimiothérapie, comme démontré par des régressions remarquables de tumeur trouvées dans d'autres études des animaux et antécédents humains.

En raison des complexités moléculaires multiples de cette question et du manque d'études de détail in vivo, patients de chimiothérapie de cancer sont confrontés à choisir une des options suivantes :

Option une : Deux semaines avant l'initiation d'un régime de chimiothérapie, discontinuent tous les suppléments antioxydants jusqu'à 2 ou 3 semaines après la dernière session de chimiothérapie. La plupart des sessions de chimiothérapie sont programmées durent pendant 6-8 semaines.

Le risque en épuisant votre corps des antioxydants est que des cellules saines ne seront pas aussi bien protégées contre les effets toxiques de la chimiothérapie. Ceci signifie que selon la drogue de chimiothérapie utilisée, vous pourriez éprouver des dommages d'organe. Vous avez pu également avoir augmenté l'affaiblissement immunisé qui pourrait affaiblir votre capacité de combattre le cancer. Les effets secondaires toxiques des drogues de chimiothérapie peuvent être la cause directe de la mort dans quelques patients. Ceux qui choisissent d'épuiser leurs corps de certains antioxydants perdront également l'avantage potentiel que ces éléments nutritifs peuvent avoir aux appels de cancer. Ces éléments nutritifs aident à empêcher des cellules cancéreuses des mécanismes d'évasion se développants qui leur permettent de développer la résistance à la chimiothérapie et à d'autres drogues anticancéreuses. L'avantage potentiel est que les drogues de chimiothérapie pourraient fonctionner mieux si ces antioxydants ne sont pas présents.

Option deux : Continue prenant des suppléments d'antioxydant recommandés en cela et le protocole de traitement auxiliaire de Cancer avant, pendant, et après la chimiothérapie est administrée.

Le risque est que ces antioxydants pourraient interférer les effets de cellule-massacre des drogues de chimiothérapie. Ce n'est aucun petit risque parce que les cancéreux qui ont besoin de chimiothérapie ont habituellement seulement une occasion de supprimer assez de cellules cancéreuses pour éprouver une remise ou un traitement à long terme. Les cellules cancéreuses non tuées par le premier rond de la chimiothérapie peuvent devenir de haute résistance à l'avenir.

Comme indiqué plus tôt, il est important de noter que non toute la chimiothérapie dope la fonction en induisant des dommages de radical libre aux cellules cancéreuses. En fait, beaucoup la chimiothérapie cytotoxique dope la fonction par des actions toxiques alternatives telles que l'interférence la synthèse de DNA/RNA (les antimétabolites), perturbant le réseau microtubular (inhibiteurs de microtubule), et empêchant la fonction de chromatine (inihibitors de topoisomerase). Pour aider un cancéreux à comprendre le mécanisme de l'action des drogues cytotoxiques communes de chimiothérapie, nous avons fourni le tableau 1.

Tableau 1 : Comment les différentes drogues de chimiothérapie tuent des cellules cancéreuses

Drogue

Nom commercial

Mécanisme d'action

Drogues de chimiothérapie qui tuent des cellules cancéreuses en infligeant des dégâts de radical libre :

Agents de alkylation

Dommages de radical libre

Busulfan
Carboplatin
Carmustine
Chlorambucil
Cisplatin
Cyclophosphamide
Ifosfamide
Procarbazine

Myleran
Paraplatin
BiCNU
Leukeran
Platinol
Cytoxan
Ifex
Matulane

Anthracyclines

Dommages de radical libre

Bléomycine
Doxorubicin
Daunorubicin
Epirubicin
Mitomycin C

Blenoxane
Adriamycin
Cerubidine
Ellence
Mutamycin

Alcaloïdes d'usine

Dommages de radical libre

Teniposide
VP-16

Vumon
Etoposide

Drogues de chimiothérapie qui tuent des cellules cancéreuses par d'autres mécanismes :

Antimétabolites

Inhibition de la synthèse de DNA/RNA

Asparaginase
Azacitidine
Cladribine
Cytarabine
Fludarabine
Fluorouracil
Hydroxyurea
Mercaptopurine
Methotrexate
Pentostatin
Ralitrexed
Thioguanine

Elspar
Mylosar
Leustatin
Cytosar
Fludara
Adrucil
Hydrea
Purinethol
Abitrexate
Nipent
Tomudex
Lanvis

(Analogue de l'acide folique de vitamine)

Inhibiteurs de Topoisomerase

Inhibition de fonction de chromatine

Bléomycine
Dactinomycin
Daunorubicin
Doxorubicin
Epirubicin
Etoposide
Gemcitabine
Idarubicin
Irinotecan
Mitoxantrone
Plicamycin
Teniposide
Topotecan

Blenoxane
Cosmegen
Cerubidine
Adriamycin
Ellence
Vepesid
Gemzar
Idamycin
Camptosar
Novantrone
Mithramycin
Vumon
Hycamtin

Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase I
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase I
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase II
Inhibition du topoisomerase I

Inhibiteurs de Microtubule

Inhibition de fonction de chromatine

Docetaxel
Paclitaxel
Teniposide
Vinblastine
Vincristine
Vinorelbine
VP-16

Taxotere
Taxol
Vumon
Velban
Oncovin
Navelbine
Etoposide




Arrestation de Mitotic en liant de
microtubules et précurseurs d'axe
Arrestation de Mitotic en liant de
microtubules et précurseurs d'axe

Le tableau 1 fournit de la compréhension des mécanismes de l'action des drogues de chimiothérapie. Basé sur cette information, il pourrait être évident qu'on pourrait faire une détermination de savoir si prendre des antioxydants basés sur le type de drogues de chimiothérapie a employé. Regrettablement, il y a d'autres voies (en plus de ceux énumérés) par lesquelles les drogues de chimiothérapie induisent l'apoptosis de cellule cancéreuse qui pourrait être interféré par prendre la dose fausse d'antioxydants. Comme indiqué précédemment, il n'est pas possible d'atteindre un consensus scientifique quant auquel option pour ne choisir, c.-à-d., les antioxydants ou aucun antioxydant pendant la chimiothérapie active. Il y a trop de variables telles que le type de cancer, la catégorie des drogues de chimiothérapie, le maquillage moléculaire des cellules cancéreuses, la variabilité individuelle, etc., pour fournir une recommandation concluante pour ou contre la supplémentation antioxydante pendant la chimiothérapie.

Les cancéreux prennent souvent des suppléments antioxydants basés sur des études éditées prouvant que les antioxydants aident à empêcher le cancer. Bien que quelques éléments nutritifs aient été montrés aux lésions précancéreuses inverses, seuls les antioxydants ne sont pas un traitement une fois que le cancer se développe. Il y a des preuves persuasives, cependant, que certains suppléments antioxydants sont efficaces dans le traitement auxiliaire du cancer. En d'autres termes, ces suppléments peuvent aider le travail conventionnel de thérapies mieux. Ce qui est absent est des preuves des effets des antioxydants dans les cancéreux subissant la chimiothérapie agressive.