Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Chimiothérapie

En faisant des drogues de chimiothérapie travaillez plus effectivement

Le programme de la dose-livraison des drogues de chimiothérapie mettent en boîte déterminé leur efficacité en cellules cancéreuses de massacre et le degré de toxicité au patient. Le traitement de chimiothérapie conventionnel emploie souvent une dose tolérée par maximum (MTD) de drogues chimiothérapeutiques, typiquement administré sur un programme qui varie d'une fois par semaine à tous les 21 jours, accordant une période du repos de sorte que le tissu sain ait une occasion de récupérer. Malheureusement, alors que le programme de MTD est commode pour des oncologistes, leur permettant de serrer plus de patients chaque mois dans leur unité de chimiothérapie, la période de repos permet à des cellules cancéreuses de récupérer et développer des mécanismes de survie tels que la nouvelle croissance de vaisseau sanguin en tumeur. Ceci signifie que quand la prochaine dose élevée de la chimiothérapie est donnée 7-21 jours plus tard, les cellules cancéreuses sont devenues plus résistantes. L'administration du MTD expose également les tissus sains à plus de dommages.

Quelques études indiquent qu'une meilleure approche serait d'abaisser la dose d'agents cytotoxiques conventionnels, de remettre leur application, et drogues de chimiothérapie de cartel avec des agents d'antiangiogenesis pour interférer effectivement les diverses voies de la croissance du cancer et d'empêcher à plus tard la production des vaisseaux sanguins (Hollande et autres 2000) (http://www.cancer.gov/clinicaltrials/developments/anti-angio-table).

Cette approche de bas-dose, connue sous le nom de dosage metronomic, emploie un programme de dosage aussi souvent que chaque jour ou alterne différentes drogues de chimiothérapie chaque autre jour au lieu de les administrer toutes ensemble le même jour. Une quantité aussi basse que 25% du MTD, parfois donné des jours alternatifs en combination avec de divers inhibiteurs de voie de transduction de signal, vise les cellules endothéliales composant les navires et les microvessels alimentant la tumeur. Les cellules endothéliales de tumeur meurent alors avec beaucoup moins de chimiothérapie que des cellules cancéreuses et les effets secondaires au tissu sain et au patient en général sont nettement réduits (Hanahan et autres 2000).

Pendant la chimiothérapie standard, la période de repos typique de 21 jours est assez pour permettre à la tumeur les cellules endothéliales une occasion de récupérer. Cependant, avec une dose plus serrée de chimiothérapie programmant, les cellules endothéliales lentement de prolifération ne peuvent pas récupérer. Dans une étude, des souris ont été données le vinblastine chimiothérapeutique de drogue aux doses loin au-dessous du MTD. Cette dose a exercé peu d'effet sur la croissance de tumeur des souris. Un deuxième groupe de souris a été indiqué la drogue DC101 qui empêche la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans des tumeurs (en bloquant l'induction du facteur de croissance endothélial vasculaire). Dans le groupe DC101 de souris, la croissance de tumeur a été ralentie, pendant qu'elle était avec le vinblastine, mais d'autre part croissance de tumeur a été reprise. Cependant, en troisième groupe de souris, une combinaison des deux drogues, à la basse dose, a eu comme conséquence la pleine régression des tumeurs sans la répétition pendant 6 mois (Klement et autres 2000).

L'administration de basses doses de drogues conventionnelles de chimiothérapie sur une base fréquente sans des coupures permet à ces drogues d'appeler un effet d'antiangiogenesis, en particulier une fois combinée avec une drogue antiangiogenic cellule-spécifique endothéliale de tumeur (Gately et autres 2001 ; Homme et autres 2002). Il y a des études cliniques utilisant les drogues antiangiogenic (http://www.cancer.gov/clinicaltrials/developments/anti-angio-table). Comme sera décrit plus tard dans ce protocole, certains suppléments diététiques ont été également montrés pour interférer l'angiogenèse.

À l'heure de cette écriture, un certain nombre d'études des animaux ont suggéré que les drogues de chimiothérapie pourraient fonctionner mieux si le programme de dosage étaient changés. Les études humaines sont actuelles, signifiant qu'il sera difficile de convaincre un oncologiste d'incorporer le dosage metronomic au lieu du MTD standard. Tandis que nous ne pouvons pas définitivement recommander (dose inférieure/administration plus fréquente) la chimiothérapie metronomic actuellement, les résultats de nouvelles études humaines à ce sujet seront signalés chez www.lefcancer.org.