Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Chimiothérapie

Réduction des effets secondaires de chimiothérapie

La chimiothérapie de Cancer est connue pour produire des effets secondaires graves tels que des dommages de muscle cardiaque, des dommages gastro-intestinaux, l'anémie, la nausée, et la suppression mortelle de la fonction immunisée.

Des éléments nutritifs et les thérapies d'hormone peuvent être employés pour atténuer la toxicité de la chimiothérapie. Le soutien du système immunitaire peut aider à alléger ou réduire la sévérité des complications liées à la chimiothérapie. Comme discuté plus tôt dans ce protocole, cependant, utilisant les antioxydants naturels pour se protéger contre des effets secondaires de chimiothérapie a pu probablement réduire l'efficacité de cellule-massacre de cancer des drogues cytotoxiques. Regrettablement, il n'y a aucune étude de survie pour vérifier les effets à long terme d'employer des thérapies naturelles pour atténuer les effets toxiques que la chimiothérapie inflige sur les cellules normales saines. En d'autres termes, nous savons que certains éléments nutritifs peuvent protéger les cellules normales contre les effets toxiques immédiats de la chimiothérapie, mais nous ne savons pas si cette protection se prolonge aux cellules cancéreuses de façon à diminuer la mort de cellule cancéreuse.

Pour ceux qui choisissent d'employer des antioxydants pour se protéger contre des effets secondaires de chimiothérapie, la supplémentation avec ces éléments nutritifs devrait être lancée plusieurs jours ou même semaines avant que n'importe quelle chimiothérapie prévue soit commencée et devrait être bien continuée après que la chimiothérapie ait été accomplie.

Vitamines E et C et N-Acétyle-cystéine

Les vitamines E et C et la N-acétyle-cystéine (le Conseil de l'Atlantique nord) peuvent se protéger contre la toxicité de muscle cardiaque pour des cancéreux subissant les doses élevées de la chimiothérapie. Une étude commandée a examiné les effets de ces éléments nutritifs sur la fonction cardiaque sur un groupe de patients de chimiothérapie et de rayonnement. Un groupe a été indiqué des suppléments des vitamines C et E et Conseil de l'Atlantique nord, alors que l'autre groupe n'était pas complété. Dans le groupe non complété, la fonction de ventricule gauche a été réduite dans 46% des patients de chimiothérapie comparés à ceux qui ont pris les suppléments. En outre, aucun des patients du groupe de supplément n'a montré une chute significative dans la fraction globale d'éjection, mais 29% du groupe de nonsupplement montré a réduit la fraction d'éjection (Wagdi et autres 1996).

La vitamine C a amélioré l'activité antinéoplastique du doxorubicin, du cisplatin, et du paclitaxel chimiothérapeutiques de drogues en cellules humaines de carcinome de sein. Les patients rapportés ont amélioré l'appétit tout en prenant la vitamine C, aussi bien qu'un besoin réduit de calmants.

La vitamine E a été montrée pour se protéger contre des cardiomyopathies induites par la chimiothérapie. La vitamine E a été également employée en combination avec la vitamine A et CoQ10 pour réduire les effets secondaires de la chimiothérapie dopent Adriamycin (doxorubicin). La vitamine E est complémentaire à la chimiothérapie parce qu'elle amplifie l'efficacité de ces drogues. Une étude montrée a augmenté l'efficacité de 5-FU et de doxorubicin contre les cellules de cancer du côlon humaines, avec la supplémentation de la vitamine E (Chinery et autres 1997).

Note : Le Fluorouracil, ou le 5-FU, est un agent antinéoplastique utilisé dans la gestion palliative de certains cancers.

Le mécanisme de l'action de la vitamine E semble être l'induction de la protéine p21 de dispositif antiparasite de tumeur. La forme sèche de succinate de poudre de la vitamine E semble être la plus salutaire aux cancéreux. La forme plus commune d'acétate a prouvé inefficace en ralentissant la croissance de cellule cancéreuse de quelques études de tube à essai, tandis que le succinate sec naturel de la vitamine E de poudre a montré l'efficacité (vous et autres 2001).

Une autre étude suggérait toujours spécifiquement que les cancéreux soignés avec Adriamycin devraient compléter avec les vitamines A et E et le sélénium pour réduire ses effets secondaires toxiques (Faure et autres 1996).

Astragale

L'astragale est une herbe médicinale qui a été employée pendant des siècles en Asie. L'astragale administré par l'injection a montré pour améliorer de manière significative la qualité de vie dans les personnes avec le cancer de poumon avancé recevant la chimiothérapie (Guo 2011). Chez des souris de tumeur-incidence, l'astragale a réduit des dommages de rein provoqués par le cisplatin de drogue de chimiothérapie (Liu 2010). Une étude a été entreprise pour observer les effets de l'injection d'astragale sur l'efficacité et la toxicité de la chimiothérapie dans 120 personnes avec le cancer non spécifié. Comparé au groupe témoin, le groupe d'astragale a montré une probabilité réduite de progression de la maladie, aussi bien qu'une incidence plus limitée des réductions des comptes de globule blanc et de plaquette. Les auteurs de l'étude ont conclu que la « injection d'astragale complétée avec la chimiothérapie pourrait empêcher le développement de la tumeur, diminuer l'effet toxique-défavorable de la chimiothérapie, élever la fonction immunisée de l'organisme et améliorer la qualité de vie dans les patients » (Duan 2002).

Myrtille

Les myrtilles sont riches en anthocyanines (IE, colorants foncés en fruits) et pterostilbenes (IE, antioxydant étroitement lié au resveratrol). Dans une étude 2007, des souris ont été données le fluorouracil chimiothérapeutique de la drogue 5, qui a eu comme conséquence des réductions significatives de globule rouge, de globule blanc, et de comptes de plaquette. Les souris ont alimenté un extrait de myrtille ont connu une augmentation de 1,2 fois en globules rouges et une augmentation de 9 fois en globules blancs a comparé aux souris traitées avec seul du fluorouracil 5 (Choi 2007). En plus, deux études ont étudié la capacité de la myrtille de se protéger contre la toxicité du doxorubicin chimiothérapeutique de drogue. Ce médicament est fréquemment prescrit aux femmes avec le cancer du sein. La toxicité de Doxorubicin peut mener aux dommages de coeur. Par rapport aux groupes témoins, les deux études ont constaté que les rats ont alimenté la myrtille ont éprouvé de manière significative moins de dommages de coeur avec l'administration de doxorubicin. La myrtille a également atténué la toxicité hématologique en reconstituant de faibles niveaux de globule rouge, d'hémoglobine, et de comptages cellulaires de moelle (Choi 2010 ; Ashour 2011).

CoQ10

CoQ10 est employé avec la vitamine E pour protéger des patients contre des cardiomyopathies causées par la chimiothérapie. CoQ10 est non-toxique même aux dosages élevés et a été montré pour empêcher des lésions au foie du Mitomycin C et 5-FU de drogues. des cardiomyopathies causées par Adriamycin ont été empêchées par la supplémentation concomitante avec CoQ10.

Précaution : Quelques études indiquent que CoQ10 ne devrait pas être pris en même temps que la chimiothérapie. Si c'étaient vrai, il serait décevant parce que CoQ10 est si efficace dans la protection contre la cardiomyopathie causée par Adriamycin. Adriamycin est parfois employé en tant qu'élément d'un cocktail de chimiothérapie. Jusqu'à ce que plus de recherche soit connue, il n'est pas possible d'émettre une recommandation définitive de prendre CoQ10 pendant la chimiothérapie.

Sélénium

Le sélénium a été employé en combination avec la vitamine A et la vitamine E pour réduire la toxicité des drogues de chimiothérapie, en particulier Adriamycin (Faure et autres 1996 ; Vanella et autres 1997). L'effet synergique de la vitamine E et du sélénium ensemble pour augmenter le système immunitaire seul est plus grand que l'un ou l'autre. Une nouvelle forme de sélénium est Se-methylselenocysteine (SeMSC), un composé naturel de sélénium avéré un agent chemopreventive efficace. SeMSC est un acide de selenoamino qui est synthétisé par des usines telles que l'ail et le brocoli. SeMSC s'est avéré pour induire l'apoptosis en certaines cellules cancéreuses ovariennes (Yeo et autres 2002) et efficace contre la croissance chacun des deux de cellules de cancer du sein in vivo et in vitro (Sinha et autres 1999). SeMSC a également démontré l'activité anticarcinogenic significative contre le tumorigenesis mammaire (Sinha et autres 1997).

D'ailleurs, SeMSC est l'un des composés chemopreventive les plus efficaces, induisant l'apoptosis dans des variétés de cellule de la leucémie HL-60 (Jung et autres 2001a). Certaines des données les plus impressionnantes suggèrent que l'exposition à SeMSC bloque l'expansion clonale des lésions premalignant à une partie. Ceci est réalisé en modulant simultanément certaines voies moléculaires qui sont responsables d'empêcher la prolifération cellulaire et d'augmenter l'apoptosis (IP et autres 2001).

À la différence de la sélénométhionine, qui est incorporée à la protéine au lieu de la méthionine, SeMSC n'est incorporé à aucune protéine, offrant de ce fait un composé complètement bioavailable pour empêcher le cancer. Par conséquent, le magnétocardiogramme 200-400 de SeMSC par jour est suggéré pour des cancéreux. Veuillez noter que le sélénium possède également les propriétés antioxydantes, ainsi son utilisation avant, pendant, ou juste après la chimiothérapie pourrait théoriquement empêcher les actions de certaines drogues de chimiothérapie.

Protéine de lactalbumine

L'équilibre de glutathion est très important pour le cancéreux. Le glutathion est un antioxydant qui protège les cellules normales contre les drogues toxiques de chimiothérapie. Les niveaux de glutathion en cellules cancéreuses sont très élevés et acte pour se protéger contre les actions destructives de la chimiothérapie et du rayonnement. Le petit lait abaisse réellement les niveaux de glutathion de cellule cancéreuse, permettant à la chimiothérapie et au rayonnement d'être plus efficace aux cellules cancéreuses de destruction mais aux cellules non normales.

La concentration de glutathion de cellules de tumeur peut être parmi les causes déterminantes de la cytotoxicité de beaucoup d'agents chimiothérapeutiques et de rayonnement. Une augmentation de concentration de glutathion en cellules cancéreuses semble être au moins l'un des mécanismes de la résistance au médicament acquise à la chimiothérapie. Les protéines de lactalbumine utilisées en combination avec le glutathion semblent ramener les concentrations du glutathion en cellules cancéreuses, les rendant de ce fait plus vulnérables à la chimiothérapie tandis que le glutathion de maintien ou même croissant nivelle en cellules saines normales.

Les cellules cancéreuses avaient réduit des niveaux de glutathion en présence de la protéine de lactalbumine tandis qu'en même temps les cellules normales avaient augmenté des niveaux des niveaux de glutathion avec la plus grande croissance cellulaire des cellules saines. L'épuisement sélectif de la tumeur GSH peut rendre les cellules malignes plus vulnérables à l'action des agents chimiothérapeutiques (Kennedy et autres 1995).

La production de glutathion en cancer et cellules saines est négativement empêchée par sa propre synthèse. Puisque les niveaux de glutathion sont plus élevés en cellules cancéreuses, on le croit que les cellules cancéreuses atteindraient un niveau d'inhibition de négatif-rétroaction pour la production de glutathion plus faciles que des cellules normalement.

Les patients de chimiothérapie devraient envisager de prendre à 30-60 grammes par jour de concentré de protéine de lactalbumine (dans les doses divisées) 10 jours avant l'initiation de la chimiothérapie, pendant la chimiothérapie, et au moins 10 jours après la session de chimiothérapie est finis.

Note : Si l'essai de sang prouve que la chimiothérapie a supprimé le système immunitaire, les patients devraient insister sur le fait que leurs oncologistes emploient les drogues immunisées appropriées de restauration comme décrit plus tard dans ce protocole.

Le concentré de protéine de lactalbumine épuise sélectivement des cellules cancéreuses de leur glutathion, les rendant plus susceptibles des traitements contre le cancer tels que le rayonnement et la chimiothérapie (Bounous 2000 ; Tsai et autres 2000).

Huile de foie de requin (pas cartilage de requin)

La chimiothérapie cause une réduction de production de globule sanguin. Une thérapie naturelle pour reconstituer la production saine de plaquette est 5 capsules par jour d'huile de foie de requin normalisée, contenant mg 200 d'alkylglycerols par capsule. L'huile de foie de requin peut amplifier la production des plaquettes sanguines. Les études ont montré les capacités de immunisé-amélioration d'huile de foie de requin (Pugliese et autres 1998).

Précaution : Des capsules d'huile de foie de requin devraient être prises à une dose de 5 capsules contenant mg 200 d'alkylglycerols actifs pour une durée maximum de 30 jours. Un hémogramme (CBC) et le compte de plaquette devraient être obtenus chaque semaine pour surveiller l'efficacité d'huile de foie de requin et pour empêcher contre la production excessive de plaquette, c.-à-d., valeurs plus grandes que 400.000. Des comptes de plaquette dépassant 400.000 ont été associés aux plus grands risques de la thrombose et de l'hémorragie.

Melatonin

Le Melatonin a été montré pour se protéger contre l'immunosuppression causée par la chimiothérapie. Le Melatonin négocie la toxicité de la chimiothérapie et empêche la production de radical libre (Lissoni et autres 1999). Dans une étude randomisée pour évaluer l'effet du melatonin sur la toxicité des drogues de chimiothérapie, les patients recevant le melatonin avec la chimiothérapie ont eu des incidences plus limitées des neuropathies, de la thrombocytopénie, de la stomatite, de l'alopécie, de la malaise, et du vomissement. La dose appropriée de melatonin était entre mg 30-50 à l'heure du coucher (Lissoni et autres 1997a ; Lissoni et autres 1997b). Ajouter le melatonin à un régime de chimiothérapie peut empêcher quelques effets toxiques des drogues de chimiothérapie, particulièrement du myelosuppression (suppression de production de globules sanguins dans la moelle) et des neuropathies (anomalie de nerf fonctionnant aussi bien à l'intérieur qu'à l'extérieur du système nerveux central).

Il est important de comprendre que le melatonin se protège contre la thrombocytopénie. Si le melatonin est considéré, il devrait être commencé avant que la chimiothérapie soit lancée. Le Melatonin peut également être une thérapie particulièrement efficace et sûre pour corriger la thrombocytopénie, une condition caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes sanguines. Dans les patients qui ont aléatoirement reçu seule la chimiothérapie ou chimiothérapie plus le melatonin (mg 20 chaque soirée), la thrombocytopénie était sensiblement moins fréquente dans les patients soignés avec le melatonin (Lissoni 2002).

La malaise et le manque de force étaient également sensiblement moins fréquents dans les patients recevant le melatonin. En conclusion, la stomatite (inflammation du secteur de bouche) et la neuropathie étaient moins fréquentes dans le groupe de melatonin. L'alopécie et le vomissement n'ont pas été influencés (Lissoni et autres 1997b). L'administration du melatonin pendant la chimiothérapie peut empêcher des effets secondaires, en particulier du myelosuppression et de la neuropathie causés par la chimiothérapie.

Les oncologistes prescrivent souvent des médicaments (Leukine) que travail d'une manière semblable comme melatonin de protéger le système immunitaire. Leukine, par exemple, est une drogue colonie-stimulante de facteur de granulocyte/macrophage qui peut reconstituer la fonction immunisée débilitée par les drogues toxiques de chimiothérapie de cancer. Si vous êtes sur la chimiothérapie et vos analyses de sang montrent à globule blanc la suppression immunisée, vous devriez demander la drogue immunisée appropriée de restauration (telle que Leukine ou Neupogen) de votre oncologiste médical.

Les études ont prouvé que le melatonin exerce spécifiquement l'activité colonie-stimulante et sauve des cellules de moelle de l'apoptosis induit par des composés de chimiothérapie de cancer. Le nombre d'unités de formation de colonies de granulocyte/macrophage s'est avéré plus haut en présence du melatonin ; la dose utilisée était entre mg 30-50 de nuit (Maestroni et autres 1994a ; 1994b ; 1998).

Le Melatonin augmente l'action anticancéreuse d'interleukin-2 (IL-2) et réduit la toxicité IL-2 une fois utilisé en association. Le Melatonin utilisé en association avec l'immunothérapie du cancer IL-2 a été montré pour avoir les actions suivantes :

  1. Amplification de l'activité IL-2 biologique en augmentant la réponse de lymphocyte et en contrariant des événements suppressifs macrophage-négociés
  2. Inhibition de production des facteurs de croissance de tumeur qui stimulent la prolifération de cellule cancéreuse en contrecarrant la destruction lymphocyte-négociée de cellules de tumeur
  3. Entretien d'un rythme circadien du melatonin, qui est souvent changé dans des néoplasmes humains et influencé par l'injection de cytokine

L'administration sous-cutanée de 3 millions d'unité internationale par jour d'IL-2 et de doses élevées du melatonin (mg 40 chaque égaliser oralement) a semblé être efficace dans les tumeurs résistantes seul à IL-2 ou à la chimiothérapie. La dose de 3 millions d'unité internationale par jour d'IL-2 est une basse dose, alors que la toxicité sérieuse commence normalement à 15 millions d'unité internationale un jour.

Les oncologistes européens ont soigné les patients solides de tumeur de nombreuse phase finale avec la combinaison melatonin/IL-2. La conclusion tirée des études cliniques est que le melatonin se protège contre la toxicité IL-2 et synergise avec l'action anticancéreuse d'IL-2 (Conti et autres 1995). La stratégie de combinaison s'est avérée une thérapie bien-tolérée pour commander la croissance de tumeur.

Dans la plus grande étude clinique jusqu'à présent, les effets du melatonin étaient en 1440 les patients évalués avec les tumeurs solides avancées intraitables. Un groupe a reçu seul le soin de support, alors que l'autre groupe recevait le soin de support plus le melatonin. Dans une deuxième étude, l'influence du melatonin sur l'efficacité et la toxicité de la chimiothérapie ont été évaluées dans 200 patients métastatiques avec les tumeurs chimiothérapie-résistantes. Ces patients ont été randomisés pour recevoir la chimiothérapie ou seule la chimiothérapie plus le melatonin. Dans les deux études, mg 20 de melatonin ont été donnés oralement la nuit. La fréquence de la cachexie, de l'asthénie, de la thrombocytopénie, et du lymphocytopenia était sensiblement inférieure dans les patients soignés avec le melatonin comparé à ceux qui a reçu seul le soin de support.

D'ailleurs, le pourcentage des patients présentant la stabilisation de la maladie et le taux de survie d'une année de pourcentage étaient les deux sensiblement plus hauts dans les patients simultanément soignés avec le melatonin que dans ceux soignés avec soin de support seul. Le taux de réponse objectif de tumeur était sensiblement plus haut dans les patients soignés avec la chimiothérapie plus le melatonin que dans ceux traités avec la chimiothérapie seule. En outre, le melatonin a induit une baisse significative dans la fréquence de l'asthénie, de la thrombocytopénie, de la stomatite, du cardiotoxicity, et du neurotoxicity causés par la chimiothérapie. Ces résultats cliniques démontrent que le melatonin peut être avec succès administré dans le soin de support des cancéreux avancés intraitables et pour la prévention de la toxicité causée par la chimiothérapie (Lissoni 2002).

Tableau 2 : Résumé des études utilisant le Melatonin

Résultats de test clinique randomisés par II de la phase de Lissoni

Type de tumeur

Nombre patient

Thérapie de base

Dose de Melatonin

survie d'une année

Melatonin

Placebo

Poumon métastatique de cellules de Nonsmall

63

Soin de support seulement

mg 10

26%

Au-dessous de 1%

Glioblastoma

30

Radiothérapie conventionnelle

mg 10

43%

Au-dessous de 1%

Sein métastatique

40

Tamoxifen

mg 20

63%

24%

Brain Metastases

50

Radiothérapie conventionnelle

mg 20

38%

12%

Côlorectal métastatique

50

IL-2

mg 40

36%

12%

Poumon métastatique de cellules de Nonsmall

60

IL-2

mg 40

45%

19%

Compilé par des centres de traitement contre le cancer de l'Amérique et édité dans le numéro de mars 2002 du magazine de prolongation de la durée de vie utile.

Précautions de Melatonin

La base de prolongation de la durée de vie utile a présenté le monde au melatonin en 1992, et c'était la base de prolongation de la durée de vie utile qui a publié les avertissements originaux au sujet de qui ne devrait pas prendre le melatonin. Ces avertissements ont été basés sur des résultats préliminaires, et dans deux exemples, la base était terminée prudente.

D'abord, nous avons proposé que les patients de cancer de la prostate pourraient vouloir éviter les doses élevées du melatonin. Cependant, les études suivantes ont indiqué que les patients de cancer de la prostate pourraient tirer bénéfice des doses modérées de melatonin, bien que la base conseille toujours des patients de cancer de la prostate de faire examiner leur sang pour la prolactine. La prolactine est une hormone sécrétée par la glande pituitaire. Son rôle dans le mâle n'a pas été démontré, mais dans les femelles, la prolactine favorise la lactation après l'accouchement.

Le Melatonin pourrait probablement élever la sécrétion de prolactine, et si c'étaient de se produire dans un patient de cancer de la prostate, la drogue Dostinex (0,5 mg deux fois par semaine) pourrait être employé pour supprimer la prolactine de sorte que le melatonin ait pu continuer à être pris (dans les doses modérées de mg 1-6 chaque nuit). Veuillez noter que la dose commençante de Dostinex est 0,125 mg deux fois par semaine. Si bon toléré, grimpez jusqu'à 0,25 mg deux fois par semaine. Si encore le puits toléré après 2 semaines, grimpent alors jusqu'à 0,5 mg deux fois par semaine tandis que la vérification de la prolactine de jeûne de matin nivelle.

Quelques médecins ont au commencement pensé que les cancéreux ovariens ne devraient pas prendre le melatonin, mais une étude dans des rapports d'oncologie a indiqué que les doses élevées du melatonin peuvent être salutaires en traitant le cancer ovarien. Dans cette étude, mg 40 de melatonin ont été donnés de nuit, avec de basses doses d'IL-2, à 12 a avancé les cancéreux ovariens qui avaient échoué la chimiothérapie. Tandis qu'aucune réponse complète n'était vue, une réponse partielle a été réalisée dans 16% de patients, et une maladie stable a été obtenue dans 41% des cas (Lissoni et autres 1996). Cette étude préliminaire a suggéré que le melatonin ne soit pas contre-indiqué dans les cancéreux ovariens avancés. On ne le connaît toujours pas ce qui sont les effets du melatonin dans la leucémie ; donc, les patients de leucémie devraient employer le melatonin avec prudence.

PSK

PSK, qui est un extrait particulièrement préparé de polysaccharide du champignon Coriolus versicolor, a été étudié intensivement au Japon où il est employé comme modificateur biologique non spécifique de réponse pour augmenter le système immunitaire dans les cancéreux (Koda 2003 ; Noguchi 1995 ; Yokoe 1997).

PSK a été montré pour assurer la protection contre la toxicité de chimiothérapie. La neuropathie périphérique (IE, dommages de nerf se produisant souvent dans les mains et pieds) est un effet secondaire commun éprouvé par des patients de cancer du côlon recevant l'oxaliplatin, le leucovorin, et le fluorouracil 5 de drogues de chimiothérapie. Les chercheurs ont observé les neuropathies périphériques de la catégorie 2 ou de la catégorie 3 dans seulement 4% de réception de patients de cancer du côlon ces drogue de chimiothérapie avec PSK (Shibata 2011), qui est en opposition totale avec une incidence 38,4% dans ceux qui reçoivent les drogues de chimiothérapie sans PSK (Matsuda 2008).

Fonction immunisée protectrice

Les cancéreux employant les drogues cytotoxiques de chimiothérapie devraient demander à leur oncologiste de les placer sur les médicaments immunisé-protecteurs approuvés par le FDA en même temps que la chimiothérapie. Leukine reconstitue en particulier partiellement en raison perdu par production de cellule immunitaire des effets toxiques de la chimiothérapie. L'avantage primaire de Leukine est de stimuler la production de macrophage pour empêcher l'infection bactérienne dans le patient de chimiothérapie. Les macrophages également engloutissent des cellules cancéreuses et aident à leur destruction par le système immunitaire (Kobrinsky et autres 1999). Dans une étude, les patients avec (résistant au traitement) les tumeurs solides réfractaires traitées avec la chimiothérapie standard et le Leukine ont eu un taux de réponse de 33,3% objectifs contre 15% avec la chimiothérapie seule (Baxevanis et autres 1997).

La synchronisation de l'administration des drogues colonie-stimulantes telles que Leukine est cruciale. L'oncologiste ne devrait pas attendre jusqu'à ce qu'il y ait des effets toxiques de moelle pour prescrire le leukine. L'administration de Leukine devrait être chronométrée pour être lancée 24-48 heures après que le rond de bout de la chimiothérapie afin d'empêcher un nadir dangereux (baisse abrupte) en cellules immunitaires (granulocytes). L'administration appropriée de Leukine peut nettement réduire les dommages immunisés que la chimiothérapie inflige sur le corps et augmente l'efficacité de cellule-massacre de cancer des drogues conventionnelles de chimiothérapie.

Amélioration de la fonction immunisée

l'Alpha-interféron et/ou les IL-2 sont des cytokines immunisés (régulateurs) qui devraient être considérés par quelques cancéreux. L'interféron empêche directement la prolifération de cellule cancéreuse et a été employé dans la thérapie de la leucémie à tricholeucocytes, du sarcome de Kaposi, du mélanome malin et du cancer épidermoïde. IL-2 tient compte d'une augmentation de l'activité cytotoxique des cellules naturelles du tueur (NK). Un oncologiste doit soigneusement administrer ces drogues parce qu'elles peuvent produire des effets secondaires provisoires. Un effet secondaire significatif d'interféron est qu'il peut laisser quelques patients temporairement débilités. Une raison pour laquelle l'interféron n'est pas devenu populaire.

Un cancéreux doit peser l'avantage de réaliser l'éradication complète de tumeur par rapport au debilitation se produisant pendant la période de la thérapie active. Une dose typique d'alpha-interféron est 3 millions d'unité internationale administrée par le journal d'auto-injection pendant 2 semaines. Pour atténuer les effets débilitants, la plupart des patients prennent l'interféron pendant 2 semaines et puis sautent 2 semaines. IL-2 auto-a été administré par l'injection sous-cutanée dans la dose de 3-6 millions d'unité internationale par jour pendant 5-6 jours chaque semaine.

Note : L'interféron a été montré au travail sur des carcinomes de cellules squamous mais pas sur les adénocarcinomes communs.

(Vitamine A) les drogues analogues acides Retinoic augmentent l'efficacité de quelques régimes de chimiothérapie et réduisent le risque de cancers secondaires. Ces drogues analogues de vitamine A ont été montrées pour fonctionner bien quand conjonction rentrée avec du l'alpha-interféron. Demandez à votre oncologiste d'envisager de prescrire la vitamine A les drogues analogues telles qu'Accutane (acide 13-cis-retinoic) ou Vesanoid (acide tout-transport retinoic). L'utilisation d'une pharmacothérapie retinoid dépend de votre type de cancer. Quelques cancers ont historiquement répondu bien à la pharmacothérapie retinoid alors que d'autres n'ont pas. Les recommandations d'essai de cellules de tumeur dans la thérapie de Cancer de protocole : Les facteurs critiques peuvent aider à déterminer si la pharmacothérapie retinoid est appropriée. Votre oncologiste doit soigneusement prescrire le dosage d'utiliser-et des drogues retinoid potentiellement toxiques telles qu'Accutane.

Quelques cancéreux produisent trop de cellules de T-dispositif antiparasite qui arrêtent la fonction immunisée optimale. L'administration des drogues telles que le cimétidine aide à empêcher des cellules cancéreuses d'arrêter pr3maturément le système immunitaire. Le cimétidine, également connu sous le nom de Tagamet, est un médicament au comptant qui bloque l'action de l'histamine sur des cellules d'estomac et réduit la production d'acide de l'estomac. Une analyse de sang de cellule immunitaire indiquera le statut de vos cellules de T-aide, cellules de T-dispositif antiparasite, et comptage cellulaire et activité naturels du tueur (NK). Un régime de cimétidine-dosage suggéré est mg 800 chaque nuit. Le cimétidine interfère également la métastase en bloquant l'expression d'une molécule d'adhérence connue sous le nom d'E-selectin qui permet à des cellules cancéreuses de lier aux murs de vaisseau sanguin et de commencer les colonies métastatiques.

Précaution : Le cimétidine peut augmenter la toxicité de certaines drogues de chimiothérapie. Le cimétidine a augmenté des concentrations en sang de l'epirubicin de drogue utilisé au cancer du sein de festin (Murray et autres 1998), alors que le cimétidine combiné avec du fluorouracil 5 améliorait spectaculairement la survie dans certains types de cancer du côlon (Matsumoto et autres 2002). Si vous prenez le cimétidine, dites votre oncologiste de sorte que la dose de votre drogue de chimiothérapie puisse être ajustée s'il y a lieu.