Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Chimiothérapie

Approches naturelles à augmenter l'efficacité de chimiothérapie

Huile de poisson et chimiothérapie

L'huile de poisson peut augmenter l'efficacité des drogues de chimiothérapie de cancer. Une étude a comparé différents acides gras sur des cellules de cancer du côlon pour voir s'ils pourraient augmenter le Mitomycin C, une efficacité de drogue de chimiothérapie. L'acide d'Eicosapentaenoic (EPA) concentré de l'huile de poisson a été montré pour sensibiliser des cellules de cancer du côlon au Mitomycin C (Tsai et autres 1997). Il convient noter que l'huile de poisson supprime également la formation de la prostaglandine E2, une substance comme une hormone inflammatoire impliquée dans la propagation de cellule cancéreuse.

Dans une autre étude, un groupe de chiens avec le lymphome ont été randomisés pour recevoir un régime complétés avec l'huile de poisson d'arginine et ou juste l'huile de soja. Les chiens sur le régime d'huile de poisson et d'arginine ont eu un temps de survie sain sensiblement plus long que des chiens sur l'huile de soja (Ogilvie et autres 2000).

Caféine et chimiothérapie

L'utilisation de la caféine en combination avec la chimiothérapie a été montrée pour augmenter la cytotoxicité des drogues de chimiothérapie. La caféine se produit naturellement dans le thé vert et a été montrée pour renforcer les effets anticancéreux des polyphénols de thé. Chez les souris SKH-1 à haut risque de développer les tumeurs malignes et bénignes, l'administration par voie orale de la caféine (en tant que source unique de fluide potable pendant 18-23 semaines) a empêché la formation et a diminué la taille des tumeurs bénignes et des tumeurs malignes (Lou et autres 1999).

Dans le cancer, les mutations géniques p53 sont les changements génétiques les plus communs observés, se produisant dans 50-60% de patients, y compris ceux avec des carcinomes et des sarcomes. La caféine a été montrée pour renforcer la destruction des cellules p53 défectueuses en empêchant la croissance pendant la phase G2. Cette capacité de caféine est importante parce que la base de beaucoup de thérapies anticancéreuses est d'endommager l'ADN de tumeur et de détruire les cellules cancéreuses de réplique. La caféine désaccouple la progression de cycle cellulaire de tumeur par l'interférence la reproduction et la réparation d'ADN (Blasina et autres 1999 ; Ribeiro et autres 1999 ; Jiang et autres 2000 ; Valenzuela et autres 2000).

Ginseng et chimiothérapie de Panax

Le ginseng de Panax, également connu sous le nom de ginseng coréen, a été employé en Chine pour des milliers d'années comme remède populaire pour les maladies varous comprenant le cancer (Kang 2011). Les cancers peuvent développer la résistance aux drogues de chimiothérapie. La résistance de Multidrug, le mécanisme principal par lequel beaucoup de cancers développent la résistance à la chimiothérapie dope, est un facteur important dans l'échec de beaucoup de formes de chimiothérapie (Pérez-Tomás 2006). P-glycoprotéine-exprimé dans le cancer cellule-confère la résistance de multidrug en transportant des drogues de chimiothérapie hors des cellules cancéreuses. Les chercheurs ont observé que l'extrait de ginseng de panax a renversé la résistance causée par la p de multidrug, qui a eu comme conséquence la plus grande accumulation des drogues de chimiothérapie dans des cellules cancéreuses (Choi 2003). En outre, l'extrait de ginseng de panax a augmenté les effets anticancéreux du mitomycin C de drogue de chimiothérapie en cellules cancéreuses d'estomac (Matsunaga 1994) et a renforcé les effets antitumoraux du cisplatin de drogue de chimiothérapie chez les souris avec le cancer ovarien (Kikuchi 1991).

Quercétine et chimiothérapie

La quercétine est une flavonoïde trouvée en une large gamme de nourritures, des peaux de raisin et des oignons rouges au thé vert et aux tomates. Les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires de la quercétine protègent l'ADN cellulaire contre des mutations cancérigènes (Aherne 1999). La quercétine emprisonne les cellules cancéreuses se développantes pendant les phases tôt de leur cycle réplicatif, empêchant effectivement le développement malin ultérieur et favorisant la mort de cellule cancéreuse (Yang 2006). En outre, la quercétine module favorablement les voies chimiques de signalisation qui sont anormales en cellules cancéreuses (le lendemain 2001 ; Bach 2010).

La quercétine renforce l'activité anticancéreuse de l'adriamycin de drogue de chimiothérapie contre des cellules de cancer du sein (Scambia 1994 ; Staedler 2011 ; Du 2010a) en augmentant des concentrations d'adriamycin dans des cellules cancéreuses (Li 2012). Chez les souris avec le cancer du sein, la combinaison de la quercétine avec l'adriamycin a mené à la survie à long terme et tumeur-gratuite, tandis que des souris n'ont pas été traitées une fois traitées avec l'adriamycin seul (Du 2010b). Intéressant-quand donné ainsi que la quercétine-adriamycin a infligé des dégâts substantiels d'ADN aux cellules cancéreuses. Cependant, des cellules normales ont été protégées contre les effets préjudiciables d'ADN de l'adriamcyin (Staedler 2011). Cet effet ne peut pas être minimisé, car le principal problème lié à l'utilisation de la chimiothérapie est qu'il inflige des dégâts aux cellules aussi bien qu'aux cellules cancéreuses normales.

La quercétine augmente l'activité anticancéreuse du cisplatin de drogue de chimiothérapie (Hofmann 1988). L'administration concomitante de la quercétine et du cisplatin a ramené la croissance de tumeur à un degré sensiblement plus grand que seul le cisplatin chez les souris avec le cancer de poumon (Hofmann 1990).

Sulforaphane et chimiothérapie

Sulforaphane, qui est un isothiocyanate, le plus fortement est concentré en brocoli aussi bien que dans d'autres légumes crucifères (par exemple, les choux de bruxelles, le chou et le chou-fleur). Sulforaphane se montre prometteur comme adjuvant à la chimiothérapie. Une fois supplémentaire à l'oxaliplatin de drogue de chimiothérapie, le sulforaphane a amélioré la capacité de la drogue de tuer des cellules de cancer du côlon (Kaminski 2011).

Theanine et chimiothérapie

L-theanine est un acide aminé unique, naturel dans le thé vert, montré dans une étude pour augmenter la concentration d'Adriamycin dans le fois des tumeurs 2,7 et pour réduire des contrôles finis du poids 62% de tumeur, tandis qu'Adriamycin par lui-même n'a pas réduit le poids de tumeur (Sugiyama et autres 1998). Adriamycin est un antibiotique d'anthracycline ayant une gamme étendue d'activité antitumorale. En plus, L-theanine a été montré à la résistance inverse de tumeur à certaines drogues chimiothérapeutiques en forçant plus de la drogue pour rester à l'intérieur de la tumeur. Il, cependant, n'augmente pas la quantité de drogue dans le tissu normal, qui la place indépendamment d'autres drogues conçues pour surmonter la résistance de multidrug (Sadzuka et autres 2000a).

Theanine fait le travail de chimiothérapie

En 1999 les chercheurs ont réalisé une étude examinant l'utilisation du theanine en même temps qu'une drogue semblable au doxorubicin connu sous le nom d'idarubicin. L'utilisation de l'idarubicin a été essayée en cellules résistant à la drogue de leucémie, mais elle a causé la suppression de moelle toxique.

Les chercheurs ont voulu voir si le theanine ferait fonctionner l'idarubicin de drogue. Dans la première expérience, environ un quart de la dose standard d'idarubicin a été employé. À cette dose, la drogue habituellement ne fonctionne pas, et elle également ne cause pas la toxicité. Une fois combiné avec le theanine, cependant, l'idarubicin a fonctionné mais toujours sans toxicité. Le poids de tumeur a été réduit 49%, et la quantité de drogue dans les tumeurs doublées. Dans la prochaine expérience, le theanine a été ajouté à la dose thérapeutique habituelle d'idarubicin. Theanine a augmenté l'efficacité de l'idarubicin et a diminué de manière significative la suppression de moelle habituelle. La perte de leucocyte a été réduite de 57% à 37% (Sadzuka et autres 2000c).

Une partie de l'activité des theanine peut être attribuée à son imitation du glutamate, un acide aminé qui renforce le glutathion. Theanine évince le transport de glutamate dans des cellules de tumeur. Les cellules cancéreuses (dans la confusion) rentrent erringly le theanine, et le glutathion theanine-créé résulte. Le glutathion (créé par theanine) ne détoxifie pas comme le glutathion naturel, et bloque à la place la capacité des cellules cancéreuses de neutraliser des agents de cancer-massacre. Déshérité du glutathion, les cellules cancéreuses ne peuvent pas enlever les agents chimiothérapeutiques, et la cellule meurt en raison de l'empoisonnement chimique (Sadzuka et autres 2001b).