Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Lymphome

Interventions intégratrices

Restriction calorique

On présume la restriction calorique (CR), qui nécessite de réduire l'apport calorique tout en maintenant la densité nutritive optimale dans le régime, pour diminuer le développement et la progression de cancer par un grand choix de mécanismes (Meynet 2013 ; Li 2010). Une expérience chez les souris qui développent des cancers ressemblant au lymphome et au DLBCL de Burkitt a constaté qu'un régime réduit de calorie (75% de prise normale) combiné avec une thérapie visée (ABT-737) a diminué le nombre de cellules de circulation de lymphome. Les investigateurs spéculent que la combinaison de la restriction de calorie et de la thérapie visée peut avoir le potentiel d'augmenter la survie (Meynet 2013).

La restriction calorique chronique prolonge la latence au début et augmente la durée de vie moyenne dans le cancer se développant génétiquement enclin de souris (boucliers 1991). Les influences de la restriction calorique sur le développement de lymphome ont été impliquées des enquêtes de modèle de la maladie des rongeurs ont alimenté des régimes semi-purifiés. Dans cette recherche, la fréquence de la mort due au lymphome parmi les souris calorie-restreintes était inférieure et les durées maximum étaient prolongées. La restriction calorique a abaissé l'incidence et a retardé le début du lymphome, de ce fait rapportant la mortalité abaissée de lymphome et la durée de vie prolongée (Saxton 1947). Dans une autre étude de souris, 4 mois d'alternatif-jour jeûnant de manière significative ont réduit l'incidence du lymphome (0% comparé à 33% dans contrôles) (Descamps 2005).

Un aperçu complet de la restriction calorique et de ses nombreux avantages est disponible dans le protocole calorique de restriction.

Sélénium

Le sélénium est un oligoélément essentiel et un cofacteur des enzymes sélénium-dépendantes telles que la peroxydase de glutathion (une enzyme de détoxication) (Neve 2002). Il a un rôle établi dans la prévention de cancer (Gerhauser 2013), et les preuves récentes soutiennent également son rôle dans le traitement de lymphome. Le sélénium empêche la prolifération cellulaire de lymphome, cause la mort cellulaire de lymphome, et sensibilise sélectivement des cellules de lymphome aux effets antitumoraux de la chimiothérapie (Goenaga-Infante 2011 ; Gopee 2004).

Les études indiquent que l'insuffisance de sélénium est impliquée dans le développement de lymphome (Sumba 2010). Dans une étude de 20 patients avec HL, des niveaux de sélénium, les niveaux de zinc, et l'activité de peroxydase de glutathion se sont avérés sensiblement inférieurs comparés aux contrôles sains (Güven 2000).

En outre, les niveaux de sélénium de sérum au diagnostic sont prévisionnels des résultats dans des patients de lymphome, y compris ceux avec le grand lymphome diffus de lymphocyte B, le lymphome de Hodgkin, et le lymphome folliculaire (aussi bien que la leucémie aiguë myéloïde). Dans cette étude de 430 patients (156 avec le lymphome de Hodgkin, 111 avec le lymphome folliculaire, et 163 avec la leucémie aiguë myéloïde), des niveaux de sélénium de sérum mesurés au diagnostic se sont avérés inférieurs à la normale dans 45% de sujets. Les patients de lymphome et de leucémie aiguë myéloïde de Hodgkin avec du bas sélénium de sérum ont eu une réponse plus pauvre au traitement anticancéreux. En outre, des niveaux bas de sélénium ont été liés à une survie plus pauvre dans les patients folliculaires de lymphome et à une tendance vers une survie globale plus pauvre dans des patients de leucémie aiguë myéloïde (Stevens 2011).

Plusieurs études ont évalué le rôle du sélénium dans le lymphome. Dans une étude, la transformation maligne des lymphocytes de B stimulés par EBV a été sensiblement empêchée (de 83%) par un extrait riche en sélénium de riz. Dans des études de laboratoire, le sélénium empêche sélectivement la croissance des cellules cancéreuses mais des cellules saines non normales des patients présentant le lymphome leucémique (Jiang 1992).

La toxicité cellulaire de plusieurs drogues de chimiothérapie contre des lymphomes de lymphocyte B a été augmentée jusqu'à de 2,5 fois une fois combinée avec du sélénium (sous forme d'acide methylseleninic) (Jüliger 2007). La supplémentation de sélénium affecte directement l'immuno-réaction de tumeur chez les souris immunisées avec des cellules de lymphome, selon le niveau du sélénium. Les souris ont alimenté extrêmement - le bas régime de sélénium ne pouvaient pas obtenir des immuno-réactions tumeur-spécifiques normales, telles que des activités de massacre de tumeur (HU 1990).

L'efficacité de différentes formes de sélénium, telles que le sélénite de sodium, selenocysteine, et sélénométhionine ont été comparées en termes de prolongation de survie des souris de lymphome-incidence. La sélénométhionine a augmenté la durée de vie des souris de lymphome-incidence par l'entretien traversant presque double des niveaux élevés du glutathion (GSH) et de l'activité normale de peroxydase de glutathion pendant la phase initiale de la croissance de tumeur (Mukhopadhyay-Sardar 2000). Dans une autre étude des animaux, les souris de lymphome-incidence qui ont été complétées avec de la sélénométhionine ont eu une augmentation de 143% du temps de survie, indiquant que le sélénium exerce l'activité efficace comme agent d'anti-lymphome (Rana 1996).

Une étude clinique indique cela dans les patients avec le NHL nouvellement diagnostiqué, 200 mcg/kg/day de temps de survie global sensiblement accru de sélénite de sodium. Dans cette étude des patients avec le NHL nouvellement diagnostiqué ont été divisés en deux groupes. Groupez-moi a reçu seule la chimiothérapie standard, tandis que le groupe II a reçu la chimiothérapie ainsi que le sélénite de sodium (200 mcg/kg/day) pendant 7 jours. Les patients sélénium-complétés ont eu une réduction significative des ganglions lymphatiques gonflés, la diminution de la taille de rate et de l'infiltration de moelle, et une augmentation significative dans la mort cellulaire de lymphome. En outre, ces patients n'ont pas éprouvé la blessure de coeur ; c'est-à-dire, il n'y avait aucune réduction de la fraction cardiaque d'éjection (CEF) (la capacité du coeur de pomper le sang au corps) comparé aux patients non supplémentés qui ont eu une réduction de CEF (Asfour 2006).

Thé vert

Le thé vert (sinensis de camélia) contient des phytonutrients appelés les catéchines, qui ont été montrées pour posséder les propriétés anticancéreuses. Les études des animaux ont constaté que le thé vert empêche de manière significative la croissance de tumeur de NHL (Bertolini 2000). Après la publication de la recherche expérimentale sur le thé vert et le lymphome, les médecins chez Mayo Clinic ont découvert que quatre patients présentant des lymphomes de qualité inférieure ont commencé à consommer les produits au comptant de thé vert contenant EGCG sur leur initiative. Plus tard, trois des quatre patients présentant les lymphomes de qualité inférieure de lymphocyte B qui ont employé EGCG par la suite ont rempli les critères pour la réponse partielle. Les médecins de Mayo Clinic indiqués, « … Plusieurs patients présentés ici avaient documenté clinique régulier, le laboratoire, et/ou les preuves radiographiques de la progression immédiatement avant l'initiation des produits au comptant de thé vert et avaient puis développé des réponses objectives peu de temps après auto-lancer cette thérapie » (Shanafelt 2006).

Le gallate d'Epigallocatechin (EGCG) est le composant actif principal du thé vert et a le large antibactérien de spectre et les effets antiviraux contre de nombreux micro-organismes comprenant EBV, hépatite B et virus de C, HIV, type 1 de virus d'herpès, et adénovirus (Lin 2013 ; Steinmann 2013).

Une étude 2013 a constaté que les catéchines polyphénoliques de thé vert peuvent être utiles dans la prévention et le traitement des maladies causées par l'infection chroniques de HCV en empêchant simultanément la reproduction virale, l'inflammation, et le développement viro-induit de cancer. Le type le plus commun de NHL (DLBCL) est causal lié à HCV et à catéchines de thé vert se protègent contre la reproduction de HCV et l'inflammation viro-induite. En outre, EGCG a également l'activité antivirale contre HBV (Lin 2013).

Curcumine

L'activité anticancéreuse de la curcumine (longa L. de safran des Indes; Le Zingiberaceae), extrait à partir du safran des indes indien d'épice, a été examiné dans beaucoup d'études éditées et plus plus loin est exploré dans les douzaines d'études actuelles (Shehzad 2013 ; Gupta 2012). Les études de laboratoire ont constaté que la curcumine peut tuer les cellules humaines de lymphome (Khan 2012 ; Singh 2011).

Les études précliniques indiquent que la curcumine est un radiosensitizer et un chemosensitizer pour le lymphome, faisant le travail de thérapie radiologique de chimiothérapie et meilleur contre le cancer tout en protégeant les cellules normales et saines (Goel 2010 ; Qiao 2013a). Dans le NHL, la curcumine a augmenté la réponse de cellules de lymphome à la thérapie radiologique (Qiao 2013b). Les chercheurs (Qiao 2013b) croient que « [ceci] offre le grand potentiel pour que la curcumine soit employée en même temps que la radiothérapie pour le NHL afin d'augmenter l'efficacité du traitement » (Qiao 2013a).

Un but thérapeutique de recherches de lymphome de Hodgkin est de trouver les nouveaux traitements que spécifiquement la cible a déréglé signaler les voies, telles que le facteur-kappaB nucléaire (N-F-κB) et les STAT3, qui causent la prolifération des cellules de Reed-Sternberg et est responsable de la résistance à l'apoptosis. Les études de laboratoire prouvent que la curcumine est incorporée aux cellules de Reed-Sternberg et puis empêche l'activation N-F-κB et STAT3, menant à la mort cellulaire de lymphome et à une réduction 80-97% significative en viabilité de cellules de Reed-Sternberg (le Mackenzie 2008).

Les études des animaux indiquent que la curcumine retarde la croissance de lymphome par plusieurs mécanismes. Chez les souris avec le lymphome, la curcumine réduit l'effort oxydant dans le foie en augmentant des activités enzymatiques antioxydantes et en supprimant la production réactive d'espèces de l'oxygène, qui influence consécutivement l'activité N-F-κB, menant à une diminution de la croissance de lymphome (DAS 2012). Dans une autre étude des animaux, la curcumine a retardé la croissance de tumeur d'un lymphome à cellule T d'incidence de souris en changeant des paramètres du micro-environnement de tumeur, y compris l'hypoxie (concentration à faible teneur en oxygène), le pH, et le métabolisme de glucose (Vishvakarma 2011). La curcumine tue sélectivement les cellules à cellule T cutanées du lymphome (CTCL) et empêche la croissance des cellules du lymphome de Burkitt chez les études des animaux (Cotto 2010 ; Li 2009 ; Zhang 2010 ; Hussain 2008).

Extrait de gui

Le gui (extrait d'album L. de Viscum [par exemple, Iscador]) a été employé seul ou en combination avec la thérapie radiologique de chimiothérapie et/ou comme immunomodulator dans le traitement de divers cancers (Ostermann 2012). Les études de cas suggèrent l'efficacité de l'extrait de gui dans le traitement de B-NHL folliculaire (Hugo 2005).

Dans une étude de laboratoire comparant l'extrait de gui au vincristine de drogue de chimiothérapie contre la croissance de lymphome de cellules humaines, les deux agents ont supprimé la prolifération des cellules de lymphome à un degré semblable et ont par la suite mené à la mort des cellules de lymphome. Les chercheurs conclus « les effets de [extrait de gui] sur la variété de cellule de lymphome de lymphocyte B [WSU-1] étaient comparables à ceux du vincristine dans tous les paramètres » (Kovacs 2008). D'autres études de laboratoire ont constaté que l'extrait de gui arrête la croissance des cellules et des mises à mort de lymphome jusqu'à 92% de cellules de tumeur dans certains cas. Ils ont constaté que l'extrait de gui était plus efficace en cellules de lymphome de massacre qui ont un taux élevé de prolifération que ceux avec un bas taux de prolifération (Kovacs 2006).

Une étude suisse a examiné l'effet du traitement de gui aux niveaux de sérum du marqueur inflammatoire IL-6 dans 27 patients de NHL de lymphocyte B (Kovacs 2002). Vingt et un de 27 patients avait été soigné précédemment avec la thérapie radiologique de chimiothérapie et/ou. Les patients (45-79 ans) ont été divisés en deux groupes – ces à court terme traités (1-15 mois) avec le gui ou le long terme (2-14 ans). Niveaux IL-6 sensiblement abaissés à long terme de thérapie de gui. Les résultats cliniques ont prouvé que la moitié des patients de lymphome de lymphocyte B (6/12) recevant le traitement à long terme de gui a eu une remise complète continue, tandis que seulement 2/15 groupe de traitement de gui de patients à court terme a eu une remise complète. Les doses d'extrait de gui ont varié de mg 5-30 par injection sous-cutanée (Kovacs 2002). L'extrait de gui est généralement administré par voie sous-cutanée deux à trois fois par semaine.

Un rapport de cas du lymphome folliculaire avancé (étape IV, diagnostiqué chez un homme de 44 ans avec l'infiltration de moelle) traité avec l'extrait de gui pendant 12 années indique que les phases du gui ininterrompu extraient le traitement ont eu comme conséquence la régression de lymphome, alors que l'arrêt du traitement menait à la progression de la maladie. La bonne qualité de vie a été maintenue tout au long de la période de traitement (Kuehn 1999).

Une fille de 12 ans diagnostiquée avec le grand lymphome nodal des cellules ALK-1-anaplastic (ALCL) a été traitée avec le gui seul. Dans un délai de 1 semaine après avoir commencé le traitement de gui les lésions cutanées et l'élargissement de ganglion lymphatique amélioré. Elle a continué la thérapie de gui, et pendant 30 mois après diagnostic le patient était toujours dans la remise complète (Kameda 2011).

L'effet du gui le temps de survie de cancéreux a été passé en revue dans une étude 2012. Quatre études sur des préparations de gui et survie des malades ont indiqué un effet positif global modéré en faveur du traitement de gui (Ostermann 2012). Un examen complet des preuves a édité en 2008 les rapports que de 16 procès l'investigation de l'efficacité du gui extrait pour l'un ou l'autre de qualité de vie de amélioration, de mesures psychologiques, d'index de représentation, d'échelles de symptôme ou la réduction d'effets inverses de la chimiothérapie, 14 a montré quelques preuves d'un avantage. Les extraits de gui sont habituellement tolérée bonne et ont peu d'effets secondaires (Horneber 2008).

Melatonin

La rupture du rythme circadien, qui réduit consécutivement la production de melatonin, est associée à un plus grand risque de lymphome et de plusieurs autres cancers parmi des ouvriers et des nuit-travailleurs (Puligheddu 2012 ; Parent 2012).

Les études de laboratoire indiquent que le melatonin empêche de manière significative la propagation de certaines cellules humaines de lymphome (Persengiev 1993). En fait, le melatonin a causé la mort cellulaire en DLBCL, NHL folliculaire de cellules, lymphome de Burkitt EBV-négatif, et cellules à cellule T aiguës de leucémie dans une étude de laboratoire (Sánchez-Hidalgo 2012). Le Melatonin favorisera l'arrestation de croissance de lymphome et cause la mort des cellules de tumeur, avec des indications moléculaires de la mort cellulaire étant vue dès que 0.5-1 h après exposition au melatonin (Trubiani 2005 ; Sánchez-Hidalgo 2012). Chez les souris avec le lymphome, la moelle de diminutions de melatonin et la toxicité lymphatique provoqués par Adriamycin®, qui a été attribué à ses propriétés antioxydantes (Rapozzi 1998).

L'étape de qualité inférieure et avancée NHLs sont considérées incurable. Néanmoins, une caisse de NHL avancé de qualité inférieure (l'étape 4) traitée avec succès avec le cyclophosphamide plus le somatostatin, le bromocriptine, les retinoids, et le melatonin a été rapportée. Les rapports d'auteur, « après 2 mois le patient ont eu une réponse partielle, et après 5 mois il a réalisé une réponse complète. » Pendant dix-huit mois après avoir commencé le traitement le patient était dans la remise complète. Le patient a toléré le puits de protocole de traitement et pouvait exercer ses activités normales à la maison (Todisco 2007).

L'utilisation du même protocole de traitement, avec l'inclusion de l'hormone adrénocorticotrope, dans 12 patients avec le NHL avancé de qualité inférieure a démontré une réponse complète dans 50% et la réponse partielle dans 50% de patients. Quatre de ces patients étaient précédemment non traités et 8 patients avaient rechuté après la chimiothérapie et ils ont eu une période thérapie-gratuite au moins de 6 mois avant de débuter le protocole utilisant le melatonin (Todisco 2001).

Les patients à haute teneur de NHL qui rechutent après réception d'une greffe de leurs propres cellules souche ont un pronostic pauvre ; peu de ces patients peuvent être guéris par la chimiothérapie et généralement avoir des toxicités graves. Un patient présentant la rechute du NHL à haute teneur après que la transplantation autologous de cellule souche (ASCT) ait été avec succès traitée avec le régime mentionné ci-dessus comprenant la supplémentation de melatonin. Après 2 mois, ce patient a eu une réponse partielle, et après 5 mois il a réalisé une réponse complète. Le patient était toujours dans la remise complète de 14 mois après avoir commencé le traitement (Todisco 2006).

Une étude clinique utilisant une combinaison de melatonin plus la bas-dose interleukin-2 (IL-2) dans 12 patients avec les cancers avancés du sang (6 avec le NHL, 2 avec HL) qui n'a pas répondu aux thérapies standard a constaté que cette thérapie a prolongé la survie. Le Melatonin a été donné comme dose orale de mg 20 chaque soirée. IL-2 a été injecté par voie sous-cutanée à une dose de 3 millions d'IU/day pendant 6 jours par semaine pendant 4 semaines. Le lymphome n'a pas progressé pendant l'étude dans 4 sur 8 patients et le traitement a été bien toléré (Lissoni 2000).

La griffe du diable

La griffe du diable (procumbens de Harpagophytum) est un membre de la famille de sésame ; son nom dérive des crochets minuscules qui couvrent son fruit. C'est une médecine traditionnelle dans la région de Kalahari de l'Afrique australe (Mncwangi 2012).

Les études de laboratoire prouvent que la griffe du diable a antimicrobien, anti-inflammatoire, antioxydant, et douleur-soulageant des propriétés (Mncwangi 2012 ; Georgiev 2013). Les preuves supplémentaires indiquent que l'extrait de la griffe du diable empêche l'expression du facteur-alpha inflammatoire de nécrose de tumeur de médiateurs (TNF-α) et de cyclooxygenase-2 (COX-2) (Fiebich 2012).

Deux études de cas suggèrent la régression de lymphome dans deux patients présentant le lymphome folliculaire de qualité inférieure suivant l'utilisation des suppléments de la griffe du diable sans chimiothérapie. Bien que ces rapports initiaux soient irrésistibles, plus de recherche est nécessaire pour déterminer le rôle de la griffe du diable dans le traitement du lymphome (Wilson 2009).

Herbes d'Ayurvedic avec l'activité d'Anti-lymphome

La recherche de fines herbes dans le lymphome est limitée en grande partie au laboratoire et aux études des animaux et pas à l'utilisation clinique. Cependant, un examen basé sur preuves vérifiant la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de phytothérapie par des patients de lymphome a constaté que plusieurs herbes sont utilisées généralement chacun des deux pendant et après le traitement de lymphome. Cette étude a découvert que les patients de lymphome incluent les extraits de fines herbes dans leurs protocoles de traitement basés sur des résultats positifs des études de laboratoire et parce qu'historiquement ils ont été habitués dans la médecine de médecine et d'Ayurvedic de chinois traditionnel pour traiter le lymphome (Ben-Arye 2010).

Quatre herbes utilisées dans la médecine indienne antique (d'Ayurvedic) – safran des indes longaL.) (CL) (de safran des Indes, guduchi (cordifolia de Tinospora [sauvage]) (comité technique), basilic/tulsi saint sanctuaireL.) (OS) (d'Ocimum, et prune indienne (fuite de mauritiana de Zizyphus.) (la ZM) – ont été examinées pour leur activité antitumorale chez des souris de lymphome-incidence. Administration par voie orale d'herbe brute (avec les gammes équivalentes humaines de dose de CL 1050-1190 de mg ; comité technique 1120-1190 de mg ; 980-1260 OS de mg ; et mg 1050-1190 ZM) accru la période de survie des souris de lymphome-incidence. L'activité d'anti-lymphome la plus efficace a été montrée par le cordifolia de Tinospora (suivi de mauritiana de Z., de curcumine, et de sanctuaire d'O., respectivement) (Adhvaryu 2008). Le cordifolia de Tinospora est facilement disponible et a un excellent profil de sécurité. C'est en général débilité utilisée, perturbations digestives, problèmes urinaires, et fièvre (Kapil 1997).

Cordifolia de Tinospora. Le cordifolia de Tinospora a anticancéreux, adaptogenic, anti-inflammatoire, antipyrétique (fièvre-réduisant), l'antioxydant, et les propriétés de système-équilibrage immunisées (Jagetia 2006 ; Adhvaryu 2008). Il a augmenté quelques aspects d'immunité antitumorale chez les souris (Singh 2005). L'administration de l'extrait de plantes entières de cordifolia de Tinospora aux animaux augmente le recrutement des macrophages en réponse à la croissance de lymphome des souris à cellule T de lymphome-incidence (Singh 2006).

Les composés cytotoxiques dans Tinospora incluent des alcaloïdes, des glycosides, des lactones de diterpénoïde, des stéroïdes, le sesquiterpenoid, des composés phénoliques et des polysaccharides (Jagetia 2006).

Niveaux de linéarisation de la vitamine D

Mayo Clinic que l'étude sur 983 nouveau-a diagnostiqué des patients de NHL a constaté que les niveaux de circulation de la vitamine D prévoient la survie globale. Moins de 120 jours de diagnostic, 44% de patients a eu les niveaux <25 ng/mL de la vitamine D. Des patients de lymphome présentant les niveaux bas de la vitamine D se sont avérés pour avoir une survie globale plus pauvre, tandis que des niveaux plus élevés de la vitamine D ont été associés à une meilleure survie (Drake 2010). Dans une autre étude, des niveaux plus bas de la vitamine D corrélés avec le lymphome parmi des patients présentant le syndrome de Sjögren, une maladie auto-immune se sont associés au risque accru de lymphome (Agmon-Levin 2012).

La prolongation de la durée de vie utile suggère que la plupart des personnes tâchent d'atteindre 25 un niveau du hydroxyvitamin D de 50 à 80 ng/mL pour la santé optimale.

Empêchement des complications à long terme de traitement conventionnel de lymphome

Le criblage pour les cancers secondaires devrait débuter 5-10 ans après traitement initial de lymphome, et tous les patients de lymphome devraient cesser de fumer. Les patients qui reçoivent la thérapie radiologique au secteur de coffre/cou sont à un à haut risque pour l'hypothyroïdisme se développant et devraient être observés et surveillés avec des mesures périodiques de statut d'hormone thyroïdienne (van Dorp 2012 ; Thompson 2011).

Les nombres croissants de survivants de lymphome d'enfance traités avec des anthracyclines (antibiotiques chimiothérapeutiques utilisés généralement pour traiter le lymphome) éprouveront des dommages cardiaques et exigeront la surveillance et la gestion à long terme (von der Weid 2008). Par conséquent, la réduction ou l'empêchement du cardiotoxicity de la chimiothérapie d'anthracycline pendant le traitement de lymphome peut bénéficier des survivants de lymphome à long terme (Tantawy 2011).

Empêchement des dommages de coeur (cardiotoxicity). Le coeur et les dommages vasculaires est l'un des effets secondaires à long terme les plus communs du traitement de lymphome (Straus 2011). Cardiotoxicity se produit dans 14-49% de patients qui reçoivent le traitement avec des anthracyclines pour le lymphome. Parmi les anthracyclines, qui sont connus pour augmenter la survie dans des patients de NHL, le plus utilisé généralement est doxorubicin (Adriamycin®) (Hershman 2008). Les bonnes actualités sont que des dommages de coeur provoqués spécifiquement par Adriamycin® peuvent être empêchés avec les ingrédients naturels spécifiques, y compris le coenzyme Q10 et le resveratrol (GU 2012 ; Zhang 2011 ; Iarussi 1994).

  • Coenzyme Q10. Le cardiotoxicity induit par des anthracyclines est provoqué par des dommages irréversibles aux mitochondries des cellules de coeur (« centrales électriques cellulaires ") produisant de l'énergie, menant à la mort des cellules de muscle cardiaque. Le coenzyme Q10, un composant essentiel de production énergétique mitochondrique et un antioxydant intracellulaire efficace, empêche des dommages aux mitochondries du coeur, de ce fait empêchant le développement de la cardiomyopathie causée par anthracycline (Conklin 2005).

    Dans un examen de la littérature sur le cardioprotection contre les effets toxiques des anthracyclines donnés aux enfants avec des malignités hématologiques comprenant le lymphome, un rapport a constaté que les enfants avec le lymphome lymphoblastique ou le NHL ont éprouvé un effet protecteur du coenzyme Q10 sur la fonction cardiaque pendant la thérapie d'anthracycline (Bryant 2007).

    Une étude chinoise étudiant les effets inverses d'Adriamycin® sur le cardiotoxicity a trouvé qu'approximativement 25% du groupe de travail a développé un certain type de manifestations anormales d'ECG et de ceux, 4 ont développé l'insuffisance cardiaque congestive mortelle. Les auteurs ont conclu qu'afin de réduire le cardiotoxicity d'Adriamycin®, « simultané […] le coenzyme Q10 et la vitamine E sont indiqués » (Wang 1991).

    Dans une étude clinique de 79 cancéreux (55 patients de lymphome) a traité avec Adriamycin® (ou daunorubicin), coenzyme Q10 tendu pour empêcher le dysfonctionnement de coeur, comme montré par ECG, et incidence réduite de la diarrhée et de la stomatite (inflammation de la bouche). Dans cette étude, CoQ10 a été donné en intraveineuse (1 mg/kg/jour) la veille de, jour, et pendant d'encore 2 jours après la chimiothérapie (Tsubaki 1984).

  • Resveratrol. Le Resveratrol a été également montré pour réduire la mort cellulaire de dommages et de coeur de cellules de coeur provoquée par le doxorubicin dans les souris avec le lymphome (GU 2012).

Empêchement des cancers secondaires. Les études suggèrent que des cancers secondaires provoqués par traitement de rayonnement et de chimiothérapie de lymphome puissent être empêchés avec le coenzyme Q10 et d'autres suppléments antioxydants. Une formule antioxydante diététique contenant le coenzyme Q10, la L-sélénométhionine, la cystéine de N-acétyle, l'acide ascorbique, l'acide α-lipoïque, et le succinate de la vitamine E a nettement supprimé le développement induit par la radiation de cancer chez les souris. Ces antioxydants diététiques ont empêché des croissances de cancer de tôt-étape de progresser aux tumeurs malignes. En outre, des animaux qui ont subi le traitement radioactif mais ont été maintenus sur les antioxydants diététiques n'ont développé aucune tumeur (Kennedy 2011).