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Désordre obsessionnel (OCD)

Origines d'OCD

Bien que la cause précise d'OCD soit inconnue, une combinaison d'ambiant, de cognitif, et des facteurs biologiques semblent être impliqués. On a proposé une insuffisance de la sérotonine (une neurotransmetteur dans le cerveau qui aide avec la transmission des messages électriques parmi des cellules nerveuses) comme au moins explication partielle. L'insuffisance de sérotonine a été également impliquée dans l'inquiétude, la dépression, et d'autres troubles psychiatriques. Les diverses études neuroimaging suggèrent également qu'un dysfonctionnement électrique dans certaines régions de cerveau puisse contribuer à OCD (Whiteside 2004). Cette observation est soutenue par des comparaisons d'activité cérébrale prises par tomodensitométrie d'émission de photon et tomographie d'émission de positons des contrôles sains et personnes simples avec OCD. Les investigateurs ont également proposé qu'OCD, désordres de tic, ou chacun des deux puissent être provoqués par une réponse autoimmune aux bactéries streptococciques dans quelques enfants susceptibles (Arnold 2001).

Les facteurs génétiques peuvent également jouer un rôle dans le développement d'OCD. Les gens avec un parent au premier degré (IE, parent, enfant de mêmes parents) avec OCD, par exemple, ont un plus grand risque quintuple que d'autres de développer la condition (Nestadt 2000). Un examen complet des études des jumeaux prouve que chez les enfants, les facteurs génétiques expliquent 45 à 65% du risque de développer OCD (van Grootheest 2005). Dans une autre étude, les chercheurs ont identifié une variante de gène qui double le risque d'une personne de développer OCD (HU 2006).