Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Santé d'oeil

Interventions intégratrices

Formulations d'AREDS et d'autres combinaisons de Multi-élément nutritif

La grande étude relative à l'âge de maladie oculaire (AREDS) a traité plus de 4000 sujets (âgés 50-85 ans) avec un supplément contenant les éléments nutritifs quotidiens suivants : 15 vitamines C de β-carotène de mg (25 000 unités internationales) 500 de mg, cuivre de vitamine E de 400 unités internationales, zinc de mg 80, et de mg 2. L'analyse de 3640 adultes (âge 55-80 ans) qui ont été suivis pour une moyenne de 6,3 ans a signalé que la consommation de ce supplément d'AREDS a été associée à un risque réduit par 25% de développer la dégénérescence maculaire avancée comparée aux sujets recevant le placebo (AREDS 2001). La recherche récente a suggéré que la supplémentation avec des carotenoïdes lutéine et zéaxanthine puisse également être utile en empêchant la dégénérescence maculaire et d'autres maladies oculaires. Une étude des adultes a vieilli 50-85 ans qui prenaient le supplément quotidien d'AREDS ont signalé que le risque de développer la dégénérescence maculaire en retard a été réduit de 18% dans les sujets prenant le supplément d'AREDS avec zéaxanthine de la lutéine de mg 10 et de mg 2 (mastication 2013).

Mélange des acides gras omega-3, de la carnitine, et du coenzyme Q10. La carnitine et le coenzyme Q10 (CoQ10) jouent un rôle critique dans des réactions mitochondriques de production d'énergie, tandis que les acides gras omega-3 sont importants pour la santé des vaisseaux sanguins et des membranes cellulaires dans l'oeil. Une étude a traité des adultes (55-70 ans) avec la dégénérescence maculaire tôt avec un mélange de 100 acides gras d'acétyle-L-carnitine de mg 530 de mg omega-3, et mg 10 CoQ10 (48 sujets) ou placebo (53 sujets) deux fois par jour. Après 12 mois de traitement, la vision a empiré dans seulement 2% (1 de 48) des participants au groupe de traitement comparé à 17% (9 de 53) des participants au groupe de placebo (Feher 2005).

combinaison de Multi-élément nutritif. Une étude 2007 a traité des adultes plus âgés (âge moyen 76) qui ont eu la dégénérescence maculaire avec un mélange quotidien des éléments nutritifs suivants : 10 000 unités internationales de vitamine A, 18 640 unités internationales de β-carotène, 452 vitamines C de mg, lutéine de la vitamine E de 200 unités internationales, taurine du mg 70 oxyde de zinc de mg, 400, du mg 1,6 de cuivre, du mg 180 acide eicosapentaenoic de mg (EPA), 120 acide docosahexaenoïque de mg (DHA), 8, et 0,4 zéaxanthines de mg. Les sujets ont été comparés à un groupe de placebo. Après 6 mois de traitement, l'acuité visuelle s'est améliorée de manière significative dans les adultes traités avec le programme à facettes multiples de supplément, alors que l'acuité visuelle diminuait de manière significative dans les sujets donnés le placebo (Cangemi 2007).

B-vitamines

L'utilisation régulière des suppléments B-complexes de vitamine peut également aider à maintenir la santé d'oeil et à empêcher l'habillage de l'homocystéine toxique de métabolite. Une étude de 5442 femmes âgées les années ≥40 à la ligne de base ont été traitées avec l'un ou l'autre un supplément quotidien contenant l'acide folique de mg 2,5, la vitamine B6 de mg 50, et 1 vitamine B12 de mg ou le placebo. Après une période complémentaire moyenne de 7,3 ans, le risque de développer la dégénérescence maculaire était 33% plus bas dans le groupe prenant le supplément comparé au placebo (Christen 2009). À consommation folique appropriée est également importante pour la santé d'oeil. Dans quelques personnes, la supplémentation avec le methyltetrahydrofolate 5 (5-MTHF) peut être plus efficace que la supplémentation avec de l'acide folique. L'acide folique est converti en forme active du folate, 5-MTHF, par l'intermédiaire d'une voie métabolique enzymatique (Pietrzik 2010). Cependant, plusieurs mutations génétiques communes interfèrent le métabolisme efficace de l'acide folique dans 5-MTHF (Pietrzik 2010 ; Kirke 2004). Les études avec les femmes enceintes et les adultes avec la maladie de l'artère coronaire ont indiqué que la supplémentation avec 5-MTHF a été associée à des niveaux sensiblement plus élevés du 5-MTHF actif en sérum sanguin et globules rouges (Willems 2004 ; Lamers 2006). Dans certains cas, la supplémentation 5-MTHF était jusqu'à 7 fois plus efficace dans les niveaux croissants de plasma sanguin que l'acide folique (Willems 2004).

D'autres B-vitamines jouent également un rôle important en empêchant des cataractes. Dans un examen, cinq de 8 études éditées ont signalé que l'utilisation accrue de la riboflavine (B2) a été associée sensiblement à un plus à faible risque des cataractes (Chiu, Taylor 2007). Une étude transversale a examiné l'utilisation des B-vitamines supplémentaires et l'incidence des cataractes dans 2873 adultes australiens a vieilli 49-97 ans. Comparé aux adultes qui n'ont pas employé des suppléments de B-vitamine, le risque de cataractes était 30% plus bas dans ceux qui a consommé au moins le journal supplémentaire de la thiamine de mg 4,4 (B1), 30% plus bas dans ceux qui a pris le journal de la riboflavine du magnésium ≥6.8 (B2), et 50% plus bas dans ceux qui a pris le journal de la vitamine B12 du µg ≥8 (Kuzniarz 2001).

L'utilisation du benfotiamine (une forme soluble dans la graisse de vitamine B1) a pu empêcher le retinopathy diabétique expérimentalement induit dans la recherche préclinique. Benfotiamine s'est avéré pour empêcher plusieurs mécanismes impliqués dans des dommages vasculaires causés par le sucre de sang élevé, y compris l'inhibition des produits finaux avancés de glycation (âges) (Hammes 2003).

Acides gras Omega-3

La consommation des acides gras omega-3 a été montrée dans plusieurs études pour réduire le risque de dégénérescence maculaire (Weikel 2012). Les acides gras Omega-3 sont trouvés dans des concentrations plus élevées en poissons/huiles de poisson grasses, huile d'oenothère biennale, et lin/huile de lin. les acides gras omega-3 basés sur poissons consistent en grande partie en DHA et EPA tandis que les acides gras omega-3 basés sur usine sont principalement AILE DU NEZ (alpha [α] - acide linolénique) (KOH 2013 ; Weikel 2012).

Les études ont indiqué qu'une consommation plus élevée des acides gras omega-3 est associée aux taux sensiblement inférieurs de dégénérescence maculaire et sensiblement à un plus à faible risque de la progression à la dégénérescence maculaire en retard (Weikel 2012). Une prise plus élevée de poissons a été associée sensiblement à moins de progression à la dégénérescence maculaire tôt et/ou en retard dans 4 de 6 études (Weikel 2013). Une étude de 12 ans de 72 489 adultes au-dessus d'âge 50 ans a indiqué que le risque de développer la dégénérescence maculaire a été réduit 30% dans le plus haut contre les plus bas groupes de consommation de DHA (Cho 2001). Une étude de cinq ans de 2335 adultes sur 49 ans a indiqué que la consommation des poissons au moins une fois par semaine a été associée à une réduction de 40% de premier risque maculaire de dégénérescence, et les poissons consumants 3 fois ou plus par semaine ont été associées à un 75% plus à faible risque pour la dégénérescence maculaire en retard comparée aux sujets consommant des poissons moins d'une fois par semaine (Chua 2006).

Plusieurs études ont également indiqué que les acides gras omega-3 ou l'huile de poisson peuvent de manière significative réduire les symptômes du syndrome d'oeil sec. Une grande étude en double aveugle a soigné 325 patients avec des yeux secs avec l'un ou l'autre un supplément omega-3 contenant 325 mg EPA et 175 mg DHA ou placebo deux fois par jour pendant 3 mois. Après 3 mois, 65% des sujets qui ont reçu les suppléments omega-3 a rapporté l'amélioration significative des symptômes d'oeil sec comparés à 33% des sujets de placebo (Bhargava 2013). Une autre étude de 64 adultes (âge 45-90 ans) avec des symptômes d'oeil sec a traité des participants avec 180 du mg EPA et 120 mg DHA deux fois par jour pour 30 jours ou 2 capsules à chaînes moyennes d'huile de triglycéride pour 1 mois. Les sujets donnés l'EPA-DHA complètent ont eu de manière significative moins symptômes d'oeil sec et sensiblement plus de sécrétion de larme a comparé aux sujets donnés les triglycérides à chaînes moyens (Kangari 2013). Une autre étude a indiqué de manière significative moins symptômes d'oeil sec dans 152 sujets donnés des capsules d'huile de poisson contenant 1245 mg EPA et 540 DHA quotidiennement comparés à 15 sujets donnés le placebo (Kawakita 2013).

Carotenoïdes

Les carotenoïdes sont des phytochemicals trouvés en un large éventail de fruits et légumes - particulièrement ceux de couleur vert-foncé ou jaune. Une consommation plus élevée de carotenoïde a été liée pour améliorer la santé d'oeil, y compris un plus à faible risque de la dégénérescence maculaire et des cataractes. La lutéine, la zéaxanthine, et la meso-zéaxanthine sont considérées particulièrement utiles puisqu'elles sont les carotenoïdes les plus communs trouvés dans le cristallin et la rétine (mA 2013 ; Nolan 2013 ; Hammond 1997). La lutéine, la zéaxanthine, et la meso-zéaxanthine absorbent la basse lumière de longueur d'onde et réduisent au minimum des dommages oxydants à la rétine et à d'autres parties de l'oeil (Krinsky 2003). Ces carotenoïdes sont trouvés dans particulièrement des fortes concentrations dans le macula de l'oeil. la Meso-zéaxanthine est le carotenoïde le plus commun au centre du macula, la zéaxanthine est le carotenoïde le plus commun dans la périphérie moyenne du macula, et la lutéine est le carotenoïde le plus commun dans la région périphérique externe de macula. la Meso-zéaxanthine vraisemblablement est produite dans le corps à partir de la lutéine phytochimique (Nolan 2013). Cependant, les études ont indiqué que la capacité de synthétiser des baisses de meso-zéaxanthine avec l'âge et les niveaux maculaires de la meso-zéaxanthine peut tomber considérablement dans des adultes plus âgés et des fumeurs (Kirby 2010).

Une étude qui a inclus 3139 adultes a vieilli 60-79 ans a signalé que ceux dans le groupe le plus élevé de consommation diététique de lutéine et de zéaxanthine étaient 90% moins probables pour développer les changements tôt liés à la dégénérescence maculaire (par exemple, des anomalies pigmentaires et maculopathy relatif à l'âge) que ceux du plus bas groupe de consommation (juments-Perlman 2001). Plusieurs études ont indiqué que des taux sanguins plus élevés de lutéine, de zéaxanthine, ou de carotenoïdes totaux sont associés à plus à faible risque des cataractes (Weikel 2013). Une étude qui a inclus 1689 années des adultes (61 à 81) plus anciennes a indiqué que les sujets avec les niveaux les plus élevés de lutéine de sang étaient 42% moins probables pour avoir des cataractes nucléaires (cataractes qui affectent le centre de la lentille) que ceux avec les niveaux les plus bas. Les sujets avec les taux sanguins les plus élevés de zéaxanthine ont eu un 41% plus à faible risque pour les cataractes nucléaires (Karppi 2012). Un examen complet de 6 études impliquant de près de 42 000 adultes vieillissants a signalé que des niveaux diététiques plus élevés de lutéine et de zéaxanthine ont été associés aux taux sensiblement inférieurs de la formation de cataracte (mA 2013). Le plus grand de ces 6 études a fait participer 39 876 femmes d'une période complémentaire de 10 ans. Les femmes avec les niveaux les plus élevés de la consommation de lutéine/zéaxanthine (prise quotidienne de médiane de mg 6,7) ont eu un 18% plus à faible risque des cataractes que ceux avec les niveaux les plus bas de la consommation de lutéine/zéaxanthine (prise quotidienne de médiane de mg 1,2) (Christen 2008).

Une étude en double aveugle a traité 36 adultes (âge moyen 51 ans) avec un de ce qui suit : lutéine et zéaxanthine ; lutéine, zéaxanthine et meso-zéaxanthine ; ou placebo. À la fin de l'étude de six mois, l'acuité visuelle et la sensibilité de contraste (avec et sans l'éclat) se sont améliorées sensiblement seulement dans le groupe donné chacun des 3 carotenoïdes d'oeil (Loughman 2012). Une autre étude des adultes en bonne santé a indiqué que la supplémentation quotidienne avec de la meso-zéaxanthine, la lutéine, et la zéaxanthine pendant 6 mois a eu comme conséquence les augmentations significatives dans les taux sanguins de lutéine et la zéaxanthine et une augmentation de la densité optique de colorant maculaire central ont comparé aux sujets donnés le placebo (Connolly 2011).

Astaxanthine. L'astaxanthine, un autre carotenoïde, est un colorant de couleur rouge produit par des algues, des bactéries, et des champignons. Il est présent en poissons et mollusques et crustacés d'algue-consommation et est trouvé dans particulièrement des hauts niveaux en fruits de mer de couleur rouge tels que le crabe, le homard, le krill, les saumons, et la crevette. L'astaxanthine a les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes fortes. Plusieurs études de Japonais ont indiqué que le journal de mg 6 de l'astaxanthine supplémentaire a été associé à une acuité visuelle sensiblement meilleure et de manière significative à moins de fatigue visuelle (Kidd 2011).

Vitamines A, C, E, et D

Quelques études ont indiqué qu'une consommation plus élevée des vitamines antioxydantes A, C, et E (dans le régime ou les suppléments) est associée sensiblement à un plus à faible risque de beaucoup de problèmes d'oeil, particulièrement des cataractes. La vitamine C est un antioxydant important trouvé dans la lentille et l'humeur aqueuse de l'oeil au fois 50 de concentrations au moins plus grand que dans le plasma sanguin (Weikel 2013). Dans un examen, huit de 15 études éditées ont signalé qu'une prise de vitamine C, une utilisation de supplément, ou des taux sanguins plus élevés ont été associés aux taux sensiblement inférieurs de cataractes nucléaires (Chiu, Taylor 2007). Les chercheurs ont noté cela le magnésium ≥135 consumant du journal de vitamine C (nourriture et suppléments) ont été associés à un risque diminué approximativement par 40% de cataractes (Weikel 2013). Les études indiquent également qu'une consommation plus élevée de la vitamine E est associée sensiblement à un plus à faible risque des cataractes (Chiu, Taylor 2007).

Plusieurs études ont indiqué qu'une prise plus élevée ou des taux sanguins plus élevés de rétinol ou de vitamine A sont associés sensiblement à un plus à faible risque des cataractes (Weikel 2013). Une étude a indiqué que le risque de cataractes était 58% plus bas dans les personnes qui ont employé des suppléments de vitamine A et 46% plus bas dans ceux qui ont employés des suppléments de la vitamine D a comparé aux non-utilisateurs de supplément (Klein 2008).

Acide lipoïque

L'acide lipoïque, un antioxydant puissant, est impliqué dans beaucoup de réactions de production d'énergie et peut aider le sucre de sang de contrôle dans les diabétiques. Dans une étude en double aveugle 38 des adultes avec le type-2 diabète ont été aléatoirement affectés pour recevoir le placebo ou les diverses doses de 900, et 1200 mg/jour de l'acide (300, 600,) alpha-lipoïques. Après 6 mois, tous les groupes de traitement ont montré un contrôle sensiblement meilleur de sucre de sang comparé au placebo : il y avait une diminution dépendante de la dose des niveaux de jeûne de glucose sanguin (avec l'effet maximal à 900 mg/jour pour le glucose sanguin, mais il y avait une autre amélioration de HbA1c pour la dose 1200 de mg). Une réponse à dose donnée semblable a été vue pour HbA1c avec l'effet maximal à 1200 mg/jour (Porasuphatana 2012). L'acide lipoïque supplémentaire a réduit de manière significative des taux du sucre dans le sang et le risque de cataractes chez les rats diabétiques. Les auteurs concluent, « Lumière-dispersant des mesures ont indiqué que la LA diététique [acide lipoïque] est efficace en retardant non seulement le développement de cataracte mais également sa progression. La LA peut pouvoir faire ceci en empêchant le glycation de protéine et en réduisant l'effort oxydant… » (Kojima 2007). Dans une étude préclinique, l'acide lipoïque supplémentaire a augmenté de manière significative la production de larme dans un modèle d'oeil sec (Andrade 2014). Des tests cliniques humains impliquant la santé acide lipoïque de supplémentation et d'oeil sont ardemment attendus.

Zinc

Les concentrations du zinc sont hautes dans la rétine (Weikel 2012). Le zinc est impliqué dans beaucoup de processus comportant l'immunité, la reproduction, et le développement de nerf. Plusieurs études ont constaté qu'une prise plus élevée de zinc a été associée à un plus à faible risque de la perte maculaire de dégénérescence ou de vision (Weikel 2012 ; Juments-Perlman 1996 ; van Leeuwen 2005 ; VandenLangenberg 1998 ; Tan 2008). Une grande étude de 4170 adultes a indiqué qu'une prise plus élevée de zinc et de vitamine E a été associée à un plus à bas taux de la dégénérescence maculaire tôt. Cette étude a également trouvé une prise au-dessus-médiane de β-carotène, de vitamines C et E, et de zinc a été associée à un risque réduit par 35% d'AMD (van Leeuwen 2005). Une étude de 80 sujets maculaires de dégénérescence a indiqué que la supplémentation avec le zinc de mg 25 deux fois par jour a été associée à une vision sensiblement meilleure (Newsome 2008).

Gouttes pour les yeux de Carnosine

N-acetylcarnosine est une petite molécule se composant de 2 acides aminés. N-acetylcarnosine peut être employé actuel comme des gouttes pour les yeux et atteint facilement les parties solubles dans l'eau et grasses de l'oeil. (N-acetylcarnosine est métabolisé au carnosine dans le secteur de lipide de l'oeil). Carnosine est un antioxydant fort et les aides empêchent le glycation (le glycation implique le sucre liant à et les protéines préjudiciables dans le corps) du tissu d'oeil et d'autres tissus de corps (Budzen 2013 ; Babizhayev 2009 ; Babizhayev 2012 ; Babizhayev 2010 ; Babizhayev, Khoroshilova-Maslova 2012). 

Plusieurs études ont indiqué des bienfaits des gouttes pour les yeux de N-acetylcarnosine. Une étude a traité 96 adultes avec des cataractes avec 1 ou 2 gouttes des gouttes pour les yeux contenant N-acetylcarnosine dans chaque oeil 3 ou 4 fois quotidiennes pendant 3-6 mois. À la fin du traitement, l'amélioration de vision a été rapportée dans tous les sujets avec la cataracte sénile primaire et 80% de sujets avec la cataracte sénile mûre (Wang 2000). Une étude en double aveugle a traité 147 adultes qui ont eu des cataractes et/ou des erreurs réfringentes avec des gouttes pour les yeux contenant 1% N-acetylcarnosine ou placebo deux fois par jour dans chaque oeil pendant 9 mois. Après 9 mois, une acuité visuelle sensiblement meilleure et des problèmes sensiblement inférieurs d'éclat ont été notés dans les adultes qui ont reçu les gouttes pour les yeux de N-acetylcarnosine comparées au placebo. Aucun effet secondaire significatif n'a été vu dans le groupe de traitement de N-acetylcarnosine (Babizhayev 2009).

Resveratrol

Le Resveratrol est un phytochimique anti-inflammatoire trouvé en raisins (particulièrement raisins de couleur foncée), canneberges, d'autres baies, japonais knotweed, et arachides (Baur 2006). Les études avec les cellules humaines cultivées ont indiqué que le resveratrol est protecteur contre des dommages oxydants (Sheu 2013). Les preuves d'une petite série de cas ont prouvé que 3 adultes ont vieilli 75-88 ans qui ont eu la perte visuelle grave de la dégénérescence maculaire bénéficiée du traitement avec du mg 100 de transport oral- journal de resveratrol. Chacun des 3 sujets avait pris des suppléments standard de santé d'oeil contenant 15 le β-carotène de mg (une forme de vitamine A), 500 vitamines C de mg, cuivre de la vitamine E de 400 unités internationales, zinc du mg 80, et du mg 2. Après 2-6 semaines de traitement avec le transport de mg 100- le resveratrol quotidien, vision s'est amélioré de manière significative dans chacun des 3 sujets (2013 plus riche). De plus grandes études sont nécessaires pour examiner les bienfaits potentiels de la supplémentation de resveratrol sur les personnes âgées avec la dégénérescence maculaire.

Anthocyanines et C3G

Les anthocyanines sont les colorants solubles dans l'eau d'usine trouvés en fruits et légumes de couleur foncée. Certaines des sources les plus riches des anthocyanines incluent des chokecherries, des cassis, des myrtilles sauvages, des myrtilles, des mûres, et des raisins rouges ou pourpres (Hosseinian 2007 ; Anisimoviene 2013 ; Flamini 2013 ; Wu 2006 ; Le Nil 2014 ; Mazza 2007 ; Jaakola 2010). Pendant la deuxième guerre mondiale, les pilotes britanniques ont mangé de la confiture de myrtille plusieurs heures avant des missions de nuit pour améliorer leur vision nocturne. Les résultats de recherches sur les effets de vision nocturne de la myrtille ou des extraits de myrtille ont été en grande partie positifs. Les sujets dans ces études ont généralement reçu la myrtille ou les extraits de myrtille contenant mg 12-40 d'anthocyanines quotidiennement (petit galop 2004). Une étude de deux ans a indiqué que la consommation quotidienne de mg 50 des anthocyanines de cassis a été associée à une baisse significative dans la pression d'oeil dans les patients présentant le glaucome à angle ouvert comparé au placebo donné 19 par personnes (Ohguro 2012). Un modèle in vivo animal expérimental a indiqué que la consommation quotidienne de 1 ml de jus de myrtille était protectrice contre des dommages rétiniens provoqués par la lumière (Tremblay 2013).

Une anthocyanine d'intérêt particulier est cyanidin-3-glucoside ou C3G. C3G a un large éventail de prestations-maladie comprenant des effets antioxydants, anti-inflammatoires, et ADN-protecteurs (tintement 2006). C3G a été montré sélectivement à l'expression d'upregulate des gènes qui protègent le tissu vieillissant, tandis que les gènes downregulating qui endommagent (tel que cytokines pro-inflammatoires) (Tsuda 2006 ; Sasaki 2007 ; Tsuda 2005). Les aides de C3G protègent la rétine par plusieurs mécanismes et stimulent la production d'un colorant rétinien appelé le rhodopsin (Liu 2012 ; Matsumoto 2003 ; Tirupula 2009). Rhodopsin est un colorant critique pour voir dans la faible lumière. C3G sert également à protéger les cellules rétiniennes contre la protection néfaste d'oxydation et de radical libre dans la lumière (Jang 2005).

Ginkgo Biloba

Un certain nombre d'études d'animal de laboratoire et de culture cellulaire ont indiqué que les extraits de Ginkgo Biloba ont les propriétés antioxydantes aussi bien qu'anti-inflammatoires fortes et assurent la protection contre des dommages oxydants aux cellules et aux mitochondries de rétine en cellules (Huynh 2013). Une étude coréenne a examiné les effets de l'extrait de Ginkgo Biloba dans 30 adultes avec le glaucome normal de tension (une forme de glaucome dans laquelle les dommages à la rétine et le nerf optique se produisent même en présence de la pression interne normale d'oeil). Des sujets qui ont reçu mg 80 d'extrait de Ginkgo Biloba deux fois par jour pendant 4 semaines ont fait comparer un flux sanguin rétinien sensiblement meilleur aux sujets qui ont reçu le placebo (parc 2011). Deux petites études d'humain ont indiqué que cette supplémentation avec le journal de mg 80 du mg deux fois par jour ou 240 par le passé du biloba de Ginkgo a mené à l'amélioration modeste de la vision des personnes avec la dégénérescence maculaire (Evans 2013).

Curcumine

La curcumine est un constituant phytochimique important du safran des indes indien commun d'herbe. Plusieurs études ont indiqué que la curcumine a beaucoup de propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses (Huynh 2013). Les études précliniques ont indiqué que les suppléments de curcumine peuvent ralentir la progression du retinopathy diabétique et des cataractes et aider à empêcher la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (neovascularization) chez les modèles animaux de la dégénérescence maculaire (Pescosolido 2013 ; Xie 2012). Une étude clinique a traité des adultes avec le retinopathy diabétique avec la curcumine de mg 200 deux fois par jour (39 sujets) ou placebo (39 sujets). Après 4 semaines de traitement, les sujets recevant la curcumine ont eu de manière significative moins de gonflement d'oeil (oedème) et flux sanguin amélioré dans la rétine et d'autres parties de l'oeil (Steigerwalt 2012).

Pycnogenol®

Pycnogenol®, un extrait d'écorce du pinaster maritime français de pinus de pin, a été montré pour protéger des cellules contre des dommages oxydants (Bartlett 2008). Dans une étude, des sujets avec le retinopathy diabétique ou hypertendu ont été traités avec du mg 50 de Pycnogenol® ou le placebo trois fois quotidiennes pendant 60 jours. L'acuité visuelle améliorée sensiblement et le retinopathy n'ont pas augmenté dans les sujets traités avec Pycnogenol®. L'acuité visuelle et le retinopathy ont empiré dans ceux recevant le placebo. Le vaisseau sanguin d'oeil étudie (fluorangiography) l'amélioration significative montrée dans des vaisseaux sanguins rétiniens et la réduction de la fuite de membrane d'oeil dans le Pycnogenol® mais pas le groupe de placebo. Ceci suggère que Pycnogenol® puisse soutenir l'intégrité structurelle des vaisseaux sanguins sensibles dans l'oeil (Spadea 2001). Une autre étude des adultes diabétiques avec le retinopathy diabétique modéré a indiqué que le traitement avec 50 du mg Pycnogenol® trois fois quotidiennement (24 sujets) pendant 2 mois a montré l'amélioration significative dans l'acuité visuelle, le flux sanguin d'oeil, et l'oedème rétinien réduit (gonflement) comparé au placebo (22 sujets) (Steigerwalt 2009). Encore une autre étude a indiqué que cela le traitement des personnes qui ont eu la pression élevée asymptomatique d'oeil avec 40 du mg Pycnogenol® et de l'extrait standard de myrtille de mg 80 deux fois par jour pendant 6 mois a réduit de manière significative la pression d'oeil dans 95% de sujets. Une diminution de pression d'oeil a été rapportée dans seulement 5,5% du groupe de placebo (Steigerwalt 2008).

Taurine

La taurine est un acide aminé qui comporte presque la moitié de la teneur en acide aminé libre de la rétine. Les études de culture d'animal et de tissu ont indiqué que les suppléments de taurine assurent la protection significative contre la dégénérescence rétinienne de cellules (Froger 2012). La taurine supplémentaire s'est avérée protectrice contre des dommages rétiniens dans des modèles d'animal d'expérience avec le vigabatrin de taurine-épuisement de médicament de saisie (Sabril®) (Jammoul 2009).

Interventions intégratrices pour des rétinites pigmentaires et la neuropathie optique héréditaire de Leber 

La vitamine A et les acides gras omega-3 semblent être potentiellement salutaires pour des personnes avec des rétinites pigmentaires. Une étude s'est inscrite 601 adultes (âgés 18-49 ans) avec des rétinites pigmentaires dans un de 4 groupes pour recevoir le journal suivant : 15 000 unités internationales de vitamine A ; Vitamine E de 400 unités internationales ; les deux suppléments ; ou ni l'un ni l'autre supplément. Les sujets recevant la vitamine A ont eu un risque diminué par 32% de leur acuité visuelle diminuant de moitié pendant une année donnée comparée à ceux ne recevant pas la vitamine A (Berson 1993). Une autre analyse a signalé que parmi 357 adultes avec les rétinites pigmentaires qui ont reçu 15 000 unités internationales de vitamine A quotidienne pendant 4-6 années, les taux de baisse de vision étaient 41% plus lents par an dans les sujets recevant au moins 200 acides gras de mg omega-3 quotidiennement (Berson 2012).

Une étude humaine a traité 62 sujets de rétinites pigmentaires avec l'un ou l'autre un supplément quotidien de 1 taurine, de g la vitamine E de mg de 400, et mg 30 de diltiazem (Cardizem®) (une drogue employée pour traiter l'hypertension) ou de placebo pendant 3 années. Les sujets de rétinites pigmentaires qui ont reçu la taurine, la vitamine E, et le diltiazem ont eu des changements sensiblement meilleurs de la vision comparée aux sujets de placebo. Au-dessus de l'étude de trois ans, l'acuité visuelle (externe) périphérique a diminué de manière significative dans 69% des sujets de placebo mais a diminué seulement 6% dans les sujets traités (Pasantes-Moralès 2002).

CoQ10 supplémentaires, L-carnitine, B-vitamines, et les acides aminés créatine et arginine ont été utiles pour certains avec des désordres mitochondriques. Ces éléments nutritifs présentent un traitement potentiel pour la neuropathie optique héréditaire de Leber et d'autres maladies de vision liées aux gènes mitochondriques (Parikh 2009).