Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Endométriose

Traitement conventionnel

Gestion de douleur

le Douleur-soulagement des médicaments tels que les drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales (NSAIDs) peut aider à réduire la douleur (Kennedy 2005 ; Laufer 2003). Cependant, NSAIDs peut mener aux ulcères gastriques et peut empêcher l'ovulation (Kennedy 2005).

Traitements hormonaux

Contraceptifs oraux. D'endométriose de symptômes la résolution souvent pendant la ménopause et la grossesse et les thérapies hormonales sont employées pour produire les états semblables pour traiter cette condition (Winkel 2003). La suppression de l'activité des ovaires par l'intermédiaire de l'utilisation des contraceptifs oraux est l'un des traitements médicaux les plus utilisés généralement (Laufer 2003 ; Kennedy 2005), bien que ceci également empêche la grossesse et puisse être associé à d'autres effets secondaires (CDC 2013 ; Winkel 2003). En outre, les contraceptifs oraux ne commandent pas la douleur d'endométriose dans approximativement 20-25% de patients (Giudice 2010).

Agonistes de GnRH. Pour les femmes qui ne peuvent pas obtenir le soulagement satisfaisant avec NSAIDs et les contraceptifs oraux après 6 mois de thérapie, d'autres médicaments peuvent être essayés (Schenken 2012). Ces médicaments incluent gonadotropin-libérer des agonistes d'hormone (GnRH), tels que le leuprolide (Lupron®) (Laufer 2003 ; Schenkin 2012 ; Kennedy 2005 ; Giudice 2010). Un effet des agonistes de GnRH est des niveaux abaissés d'oestrogène, qui peuvent être d'avantage pour des femmes avec l'endométriose puisque l'oestrogène stimule la croissance du tissu endometriotic (Giudice 2010). Les agonistes de GnRH peuvent causer la perte significative d'os après quelques mois de la thérapie, qui est seulement partiellement réversible. Cependant, ajouter un peu d'oestrogènes au traitement pour maintenir un niveau bas et stable d'oestrogène peut aider à maintenir la densité d'os (Giudice 2010 ; Hornstein 1998 ; Kennedy 2005).

Danocrine. Danocrine (Danazol®) est une autre option efficace de traitement. C'est une hormone synthétique qui fonctionne à côté de créer un oestrogène inférieur, un environnement plus élevé d'androgène ayant pour résultat une réduction de lésions d'endométriose (Selak 2007 ; Cottreau 2003 ; Laufer 2003). Bien qu'efficace, il peut causer le gain de poids, la dépression, la taille réduite de sein, l'approfondissement de la voix, l'éruption cutanée, et les cheveux accrus de corps (Laufer 2003). En outre, la recherche suggère que Danazol puisse augmenter le risque de cancer ovarien (Cottreau 2003).

Progestines (synthétique, drogues comme une progestérone artificielles). Une quatrième thérapie possible est une progestine synthétique, telle que Provera® (acétate de medroxyprogesterone) (Laufer 2003 ; Schenken 2012). Les progestines sont des versions synthétiques de la progestérone d'hormone (étincelle 2009). Ces médicaments peuvent causer le gain de poids, la dépression, le boursouflage, et le saignement irrégulier, aussi bien qu'augmentent le risque cardio-vasculaire (Laufer 2003).

  • Les failles des progestines synthétiques. Un problème majeur avec des progestines est qu'ils ne sont pas naturels au corps humain. En d'autres termes, leur constitution chimique diffère de celle des humains de progestérone produisent naturellement. Des progestines sont brevetées, les drogues synthétiques qui se protègent contre le cancer de l'endomètre causé par l'oestrogène (UMMC 2013a). Des progestines sont censées pour fonctionner comme la progestérone naturelle, mais un corps énorme des données indique le potentiel pour des effets secondaires défavorables. Par exemple, quelques données suggèrent que la progestérone naturelle puisse confer un effet protecteur contre le cancer du sein (Holtorf 2009 ; Bois 2007 ; Zhou 2013 ; Chlebowski 2013), tandis que des progestines ont été liées avec le risque accru (Zhou 2013 ; Chlebowski 2013 ; Liang 2010 ; Baker 1994 ; Vehkavaara 2001).

    Comparé à la progestine synthétique qui stimule la prolifération cellulaire de sein, la progestérone naturelle a démontré un effet protecteur. Il y a au moins 17 études prouvant que les progestines augmentent de manière significative la reproduction de cellules de sein et la croissance (Chlebowski 2013 ; Vehkavaara 2001 ; Jeng 1992 ; Kalkhoven 1994 ; Papa 1990 ; La Jordanie 1993 ; Catherino 1993 ; Cline 1998 ; Cline 1996 ; Menendez 2005 ; Seeger 2005 ; Murkes 2011 ; Bois 2009 ; Neubauer 2013 ; Murkes 2012 ; Chang 1995 ; Foidart 1998). Dans le contraste radical, au moins 11 études ont prouvé que la progestérone naturelle n'induit pas la prolifération cellulaire oestrogène-stimulée de sein (Neubauer 2013 ; Murkes 2012 ; Chang 1995 ; Foidart 1998 ; Mueck 2003 ; Inoh 1985 ; Barrat 1990 ; Malet 2000 ; Laidlaw 1995 ; van Leeuwen 1991 ; Fournier 2005).

    Les études nombreuses ont démontré un plus grand risque de cancer du sein avec l'utilisation des progestines synthétiques (Rossouw 2002 ; Vehkavaara 2001 ; Porche 2002 ; Fournier 2008 ; Plu-bureau 1999). Cependant, l'utilisation de la progestérone naturelle (de bioidentical) n'a pas été associée à un plus grand risque de cancer du sein (Holtorf 2009 ; Bois 2007 ; Zhou 2013 ; Chlebowski 2013 ; Fournier 2008 ; Micheli 2004). Tout à fait à l'effet contraire, la recherche a indiqué que la progestérone naturelle diminue le risque de cancer du sein. Dans une étude éditée dans la recherche sur et le traitement cancer du sein de journal, 80.000 femmes postmenopausal employant de diverses formes de la hormonothérapie substitutive (HRT) ont été suivies pendant plus de 8 années. Des femmes qui ont employé l'oestrogène en combination avec la progestine synthétique ont fait comparer un par 69% plus grand risque de cancer du sein aux femmes qui n'avaient jamais employé HRT. Cependant, pour les femmes qui ont employé la progestérone naturelle en combination avec l'oestrogène, on a complètement éliminé le plus grand risque de cancer du sein avec une réduction significative du risque de cancer du sein comparé à l'utilisation synthétique de progestine (Micheli 2004). Dans une autre enquête, ces mêmes chercheurs ont trouvé un 40% plus grand risque de cancer du sein pour les femmes qui ont employé l'oestrogène avec de la progestine synthétique (Fournier 2008). Intéressant, chez les femmes qui ont employé l'oestrogène a combiné avec de la progestérone naturelle, il y avait une tendance prometteuse vers un risque réduit de cancer du sein comparé aux femmes qui n'ont jamais employé HRT (Fournier 2008). Essentiellement, la progestérone naturelle a semblé protéger des femmes contre le développement du cancer du sein. Ces résultats confirment le travail effectué six ans plus tôt que trouvé une tendance vers un risque réduit de femmes de cancer du sein en 1150 l'utilisation de la progestérone naturelle a comparé aux non-utilisateurs de la progestérone (Cowan 1981).

    La recherche irrésistible offre davantage d'analyse dans la capacité de la progestérone naturelle de défendre contre le cancer du sein. Dans une étude fascinante, les scientifiques ont administré la seule, naturelle progestérone d'oestrogène, l'oestrogène plus la progestérone naturelle, ou seul le placebo à 40 femmes avant la chirurgie pour enlever un morceau de sein. Les hormones ont été appliquées actuel au sein pendant environ 12 jours avant chirurgie. Comme prévu, une fois seul donné, l'oestrogène a causé une augmentation de 62% des taux de prolifération cellulaire de sein comparés au placebo. Réciproquement, l'addition de la progestérone naturelle à l'oestrogène a eu comme conséquence une diminution significative dans l'augmentation causée par l'oestrogène des taux de prolifération cellulaire de sein. Bien plus impressionnante était la constatation que le groupe recevant seule la progestérone naturelle a fait comparer un taux inférieur de prolifération cellulaire de sein presque de 76% au groupe de placebo (Mueck 2003).

Hormonothérapie substitutive de Bioidentical

Puisqu'un excès relatif d'activité estrogenic est une force d'entraînement importante dans l'endométriose, l'équilibre hormonal de maintien peut aider à assurer ce tissu endométrial, ou normal ou ectopique, ne se développe pas de mode non réprimée (Bulun 2006 ; Brosens 2011). La combinaison de l'essai de sang et de la hormonothérapie substitutive réguliers de bioidentical peut aider des femmes à réaliser un équilibre si hormonal. Des hormones de Bioidentical sont conçues pour être identiques aux hormones que le corps fait (Holtorf 2009 ; Moskowitz 2006). Les médecins peuvent vérifier les déséquilibres hormonaux et concevoir un régime naturel d'hormone de bioidentical pour maintenir des taux hormonaux dans les proportions de droite (Holtorf 2009 ; Moskowitz 2006). Dans le cadre des discussions au sujet des hormones de bioidentical, le terme « naturel » en étant évident avant le nom d'une hormone, par exemple « l'oestrogène naturel, » devrait être interprété pour signifier que la structure moléculaire du composé en question est identique à cela qui se produit naturellement au corps humain.

La progestérone de Bioidentical est particulièrement intrigante dans le cadre de l'endométriose. La progestérone est une hormone principale dans l'endométriose, en tant qu'elle pare les effets de l'oestrogène en empêchant les médiateurs inflammatoires néfastes (par exemple, interleukin-8) et en induisant l'apoptosis (mort cellulaire programmée) (Reis 2013). Utilisant le bioidentical la progestérone peut être une approche efficace au traitement de l'endométriose (2012 Jain). La progestérone de Bioidentical peut causer moins d'effets secondaires que les progestines synthétiques utilisées dans la hormonothérapie substitutive conventionnelle (2012 Jain ; Holtorf 2009 ; Moskowitz 2006).

La progestérone naturelle a nombreux d'autres avantages au-dessus des progestines aussi bien. L'initiative de la santé des femmes, un grand test clinique randomisé, démontré que l'addition des progestines synthétiques à la thérapie d'oestrogène a eu comme conséquence une augmentation substantielle du risque de crise cardiaque et de course (Rossouw 2002). Dans un procès publié au journal de l'université américaine de la cardiologie, les chercheurs ont étudié les femmes postmenopausal avec une histoire de crise cardiaque ou de maladie de l'artère coronaire. Les femmes ont été données l'oestrogène en combination avec la progestérone naturelle ou la progestine synthétique. Après 10 jours de traitement les femmes ont subi des essais de tapis roulant d'exercice. Comparé au groupe synthétique de progestine, le laps de temps qu'il a pris pour produire l'ischémie myocardique (flux sanguin réduit au coeur) sur le tapis roulant d'exercice a été sensiblement amélioré dans le groupe naturel de progestérone (s'inscrire 1998).

L'athérosclérose (durcissement des artères) est une principale cause de maladie cardiaque. Plusieurs études ont déterminé que la progestine synthétique favorise la formation de l'athérosclérose (Adams 1997 ; Morey 1997 ; Houser 2000). L'histoire est très différente pour la progestérone naturelle, où les études des animaux multiples ont prouvé que la progestérone naturelle empêche le processus de l'athérosclérose (Houser 2000 ; Adams 1990 ; Grand 2008). Pour illustrer, les scientifiques ont alimenté à des singes avec la ménopause chirurgicalement induite un régime connu pour causer l'athérosclérose pendant un total de 34 mois. Les scientifiques ont alors divisé les singes en groupes qui ont reçu seul l'oestrogène, l'oestrogène plus la progestine synthétique, ou un groupe témoin qui n'a pas reçu des hormones. La plaque athérosclérotique substantielle développée par groupe témoin. L'administration de l'oestrogène a eu comme conséquence une diminution de 72% de la plaque athérosclérotique comparée au groupe témoin (Houser 2000). Traitement avec de la progestine synthétique donnée des résultats inquiétants. Le groupe de singes postmenopausal qui ont reçu l'oestrogène combiné avec de la progestine synthétique a eu une quantité similaire de plaque athérosclérotique en tant que groupe témoin. Ceci a prouvé que la progestine synthétique a complètement renversé les effets inhibiteurs de l'oestrogène sur la formation de l'athérosclérose (Houser 2000). En revanche, quand les mêmes investigateurs ont administré la progestérone naturelle avec l'oestrogène, aucune une telle inhibition de l'avantage cardio-vasculaire de l'oestrogène n'a été vue (Fåhraeus 1983).

Des lecteurs intéressés à apprendre plus au sujet de la restauration d'hormone de bioidentical sont encouragés à passer en revue le protocole femelle de restauration de l'hormone de la prolongation de la durée de vie utile.

Chirurgie

Le traitement chirurgical de l'endométriose peut être une thérapie principale ou une option quand la thérapie médicale échoue (Giudice 2010 ; Laufer 2003 ; UMMC 2013b ; NYT 2013). L'ablation Laparoscopic du tissu endométrial implanté réduit la douleur dans environ 65% de cas (Giudice 2010). Cependant, la répétition de la douleur exigeant la thérapie supplémentaire se produit dans les 12 mois pour jusqu'à 60% de femmes (Giudice 2010 ; Laufer 2003). Une option chirurgicale plus envahissante est une hystérectomie avec le retrait des deux ovaires (salpingo-oophorectomy bilatéral). Ce traitement traite plus effectivement la douleur de l'endométriose, comme montré par une étude dans laquelle 10 ans après avoir subi ce type de chirurgie, seulement 10% de femmes a eu des symptômes récurrents (Mounsey 2006).

Fertilité de maintien

L'amélioration de la fertilité est une considération importante pour les femmes avec l'endométriose qui veulent devenir enceintes (Schenken 2012 ; Giudice 2010). La destruction Laparoscopic du tissu endométrial ectopique avec le retrait de toutes les adhérences s'est avérée pour améliorer la fertilité chez les femmes avec l'endométriose minimale ou douce. Femmes recevant des traitements hormonaux pour l'exposition d'endométriose aucun effets significatifs sur des taux de grossesse ou de nouveau-né une fois comparé aux femmes ne recevant aucun traitement ou un placebo (Giudice 2010). La fécondation in vitro , l'insémination artificielle, et d'autres techniques de fertilité-promotion peuvent aider des femmes avec l'endométriose à devenir enceintes (Giudice 2010).