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Restauration femelle d'hormone

Les dangers de la baisse relative à l'âge d'hormone

Avant qu'une femme écrive la ménopause, elle a pu avoir déjà éprouvé deux décennies de déséquilibre hormonal. Au cours de la période postmenopausal, quand les taux hormonaux de sexe diminuent de manière significative, vieillissant les femmes sont au plus grand risque des maladies suivantes : maladie cardiaque, ostéoporose, Alzheimer, démence, notamment.

Maladie cardiaque. Selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), la maladie cardiaque est le principal tueur des femmes américaines (CDC 2012). Le risque pour les femmes postmenopausal est égal à cela vu chez les hommes. La ménopause peut causer des altitudes dans la tension artérielle, le cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL), le cholestérol total, les triglycérides, aussi bien que les niveaux d'homocystéine, la protéine C réactive, et les interleukin-6 (un cytokine inflammatoire), qui tous sont associés à l'insuffisance d'oestrogène (Cushman 2003 ; Davison 2003 ; Dijsselbloem 2004). En même temps, les taux de cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL) chutent de manière significative. Les activités Estrogenic sont essentielles pour maintenir l'intégrité de l'endothélium vasculaire, où les changements athérosclérotiques commencent (Arnal 2009). En conclusion, le manque de remplacement d'oestrogène dans l'état postmenopausal peut prédisposer des femmes aux formes de la maladie de muscle cardiaque qui commencent seulement maintenant à être comprises (Kuo 2010).

Ostéoporose. Les insuffisances d'hormone (début dès âge 30) sont clairement associées à la perte et à l'ostéoporose d'os. Avant que les femmes atteignent l'âge 50, elles sont à un sensiblement plus grand risque d'une fracture osteoporotic. L'insuffisance d'oestrogène a comme conséquence la plus grande production des cytokines pro-inflammatoires, qui causent la panne d'os et l'inflammation accrues (Weitzmann 2006). La thérapie combinée d'oestrogène et d'androgène (c.-à-d., naturel ou synthétique) a été montrée pour augmenter le BMD davantage que seule la thérapie d'oestrogène (Notelovitz 2002).

Alzheimer et démence. La perte d'hormone est associée à la dégénérescence neuronale et au plus grand risque de démence, de maladie d'Alzheimer, et de maladie de Parkinson (Amtul 2010 ; Rocca 2008). L'oestrogène stimule la dégradation de la protéine de bêta-amyloïde (remarquable pour s'accumuler dans le cerveau des patients de maladie d'Alzheimer) par la production de -réglementation des protéines protectrices (Liang 2010). Des insuffisances dans le pregnenolone et les DHEA, qui sont les deux hormones neuroprotective, sont également liées à la mort réduite de mémoire et de cellule du cerveau liée à la maladie d'Alzheimer (Vallée 2001 ; Yao 2002). Ces deux hormones jouent un rôle important dans les systèmes de réglementation de neurotransmetteur qui sont impliqués dans l'étude, l'effort, la dépression, la dépendance, et beaucoup d'autres fonctions essentielles (Vallée 2001).

Tour d'adresse de la progestérone

Dans une jeune femme en bonne santé, la progestérone sert de contrepoids à l'oestrogène pendant le cycle menstruel. Les niveaux d'oestrogène montent pendant la première moitié du cycle et les niveaux de progestérone montent au milieu. Le travail de la progestérone est double : 1) pour préparer l'utérus pour l'implantation avec un oeuf fécondé sain, et 2) pour soutenir la partie de la grossesse. Si aucune implantation ne se produit, la progestérone nivelle la baisse jusqu'à ce qu'un autre cycle commence.

Les études ont prouvé que la progestérone exerce des effets anti-prolifératifs sur des cellules de cancer du sein et de leucémie (Formby 1998 ; Hayden 2009 ; Hilton 2010). Le cancer du sein est 5,4 fois plus commun dans les femmes pré-ménopausiques avec les niveaux bas de progestérone qu'avec les niveaux favorables (Cowan 1981). Les données suggèrent qu'alors que la progestérone de bioidentical (c.-à-d., naturel) n'augmente pas le risque de cancer du sein, les progestines synthétiques utilisées dans HRT conventionnel fassent (Campagnoli 2005).

La progestérone naturelle a également démontré les propriétés neuroprotective. Une étude a demandé plus d'attention à la progestérone comme « agent neurotrophic efficace qui peut jouer un rôle important en réduisant ou en empêchant le moteur, cognitif, et les affaiblissements sensoriels [chez des hommes et des femmes] » (chope en grès 2005).