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Arthrite – ostéoarthrite

Thérapies nouvelles et naissantes

Tanezumab

Tanezumab est un anticorps qui vise le facteur de croissance de nerf (NGF), qui joue un rôle significatif dans la transmission de douleur (Cattaneo 2010). Parmi des patients présentant l'ostéoarthrite (bureautique) du genou, le tanezumab a été associé à une réduction significative de l'intensité de douleur (Felson 2011). Cependant, en juin 2010, FDA a mis tous les procès de tanezumab sur la prise parce qu'un nombre significatif de patients prenant cette drogue a éprouvé une progression exceptionnellement rapide de la nécrose d'os commune (ruelle 2010). Quelques chercheurs réclament cette nécrose d'os se sont produits en raison de l'abus du joint (dû à l'effet analgésique efficace du tanezumab). Cependant, FDA attend pour plus d'informations sur la cause précise de cet effet inverse avant de permettre à des procès de continuer (bois 2010 ; Lane2010).

Cellules souche

La transplantation Autologous de cellule souche, qui utilise des cellules souche a extrait à partir de son propre corps, par opposition à un embryon, pourrait renverser la détérioration commune douloureuse provoquée par l'ostéoarthrite (bureautique). Il implique d'employer les cellules indifférenciées aux lesquelles peut se développer en presque n'importe quel nouveaucartilage de tissu, tendons, ligaments, même os-remplacent les joints endommagés et arthritiques (Centeno 2008).

À la différence des cellules souche embryonnaires, les cellules souche mesenchymal (MSC) ont déjà différencié dans une certaine mesure, « commettant » pour se développer en tissus tels que l'os, le muscle, le tendon, le ligament, et le cartilage. Ils peuvent être trouvés en abondance dans la moelle. Dans les conditions appropriées, des MSC peuvent être induits pour différencier dans chacun de leurs types spécifiques potentiels de tissu, leur transformant l'idéal pour implanter en articulations et os endommagés (Jorgensen 2004).

À l'aide des MSC de votre propre corps (autologous), il n'y a aucun risque de rejet de greffe. Il y a même des preuves que les MSC transplantés exercent des influences anti-inflammatoires et immunisé-modulantes dans le joint (Ringe 2009 ; Chen 2008). Ceci signifie qu'ils peuvent théoriquement surpasser des greffes plus traditionnelles, qui courent le risque de destruction par l'inflammation.

Deux rapports séminaux ont présenté les résultats d'un cas-rapport humain tôt – une personne avec une longue histoire de douleur chronique de genou qui a prouvé insensible à la chirurgie (Centeno 2008a ; Centeno 2008b).

Le patient a subi la récolte, l'expansion (par des facteurs plaquette-dérivés de tissu), et la greffe réussies de ses propres MSC dans son articulation du genou endommagée. Les résultats étaient un mois irrésistible-juste après l'injection que la surface du cartilage du patient avait augmenté approximativement de 20%, un gain qui a été maintenu à trois mois. Le ménisque (tissu cartilagineux qui fournit l'appui structurel) était presque 29% plus grand en volume à 3 mois, indiquant la croissance et la retouche vigoureuses du tissu précédemment endommagé. Le niveau de la douleur du patient diminué aussi bien.

Apitherapy

Apitherapy, l'utilisation du venin d'abeille pour des buts médicinaux, y compris soulager des douleurs articulaires, peut être remonté au moins au 5ème siècle AVANT JÉSUS CHRIST (Alqutub 2011). Plus récemment, il y a eu de nombreux rapports anecdotiques des piqûres d'abeilles améliorant spectaculairement des symptômes de bureautique (Mayo Clinic 2009b). Le venin d'abeille, une fois combiné avec l'acuponcture pour le traitement de la bureautique du genou, a été associé à un effet analgésique substantiel comparé à l'acuponcture (réservée à l'aiguille) traditionnelle (Kwon 2001). Les chercheurs croient que les caractéristiques anti-inflammatoires du venin d'abeille peuvent être attribuées au mellitinin, un composant du venin d'abeille qui est cent fois plus fort que la cortisone de inflammation-réduction d'hormone (Alqutub 2011).