Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Arthrite – rhumatoïde

Hormones et rhumatisme articulaire

Le rôle des hormones stéroïdes dans l'autoimmunité est démontré par des différences entre les hommes et les femmes dans la fonction immunisée et l'incidence de la maladie auto-immune. Par exemple, les actions d'oestrogène tendent à être pro-inflammatoires, alors que la progestérone, les androgènes, et les glucocorticoids sont anti-inflammatoires (Cutolo 2004). Les études ont documenté les niveaux bas de progestérone chez les femmes avec des maladies auto-immune, suggérant qu'un déséquilibre relatif en faveur d'oestrogène puisse contribuer à la réactivité immunisée dans quelques patients féminins (Shabanova 2008). Dans le RA et d'autres maladies auto-immune, des niveaux d'oestrogène semblent être conduits trop haut par des actions des médiateurs inflammatoires comme TNF-α et IL-6 (Cutolo 2006). Dans quelques études, on a observé des niveaux plus bas de la testostérone dans les patients masculins avec du RA que dans les contrôles (Masi, 2006). Fonctions de testostérone et de progestérone pour favoriser la tolérance immunisée dans les mâles et les femelles, respectivement (Cutolo 2006). Par conséquent, assurer des niveaux adéquats de progestérone à l'oestrogène excédentaire d'équilibre chez les femmes et des niveaux suffisants de testostérone chez les hommes peut moduler quelques caractéristiques immunologiques étant à la base de RA (Karlson 2009 ; Cutolo 2009). Des médicaments employés pour traiter des symptômes de RA ont été montrés pour supprimer la production d'hormone sexuelle aussi bien, potentiellement composant une insuffisance d'hormone ou un déséquilibre existante (Weitoft 2008).

Tandis que les tests cliniques à grande échelle ont évaluer encore l'efficacité de la hormonothérapie substitutive de bioidentical dans des patients de RA, la prolongation de la durée de vie utile suggère que le potentiel pour l'avantage considérable soit supérieur au risque minimal. La prise des mesures de réaliser et maintenir les niveaux optimaux des hormones sexuelles peut bientôt émerger comme stratégie efficace pour la gestion symptomatique du RA. Ceux intéressés à lire la suite au sujet de la hormonothérapie substitutive naturelle de bioidentical devraient passer en revue le mâle ou les protocoles femelles de restauration d'hormone.

Le rôle et le potentiel thérapeutique du dehydroepiandrosterone d'hormone (DHEA) dans les patients masculins et féminins de RA est soutenu par une large base des preuves. Entre les âges 25 et 75, les niveaux de l'hormone multifonctionnelle DHEA diminuent approximativement de 80% (Weiss 2011). D'ailleurs, la thérapie glucocorticoïde souvent utilisée en RA supprime des niveaux de DHEA de manière significative (Yukioka 2006). Les implications des niveaux bas de DHEA peuvent être considérables en RA, d'autant plus que DHEA contrecarre les cytokines inflammatoires TNF-α et IL-6 dans le synovium. Réciproquement, TNF-α local supprime des niveaux de DHEA dans le synovium ; ainsi, les relations entre les effets anti-inflammatoires de DHEA et les effets pro-inflammatoires de TNF-α sont réciproques en nature. Pendant un un an, double-aveuglé, le placebo le procès commandé, 125 hommes et les femmes a vieilli 65 – 75 ont reçu mg 50 de journal de DHEA. Le traitement a eu comme conséquence la sensibilité d'insuline et les niveaux plus bas améliorés de TNF-α et d'IL-6 dans les prises de sang (Weiss 2011). Ces résultats ont été maintenus pendant une année supplémentaire de suite préliminaire.