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Sclérodermie

Le terme « sclérodermie » entoure un éventail des conditions complexes et variables principalement caractérisées par le phénomène 3 principal : formation anormale et excédentaire de tissu conjonctif (fibrose), changements vasculaires, et une réponse autoimmune (Gabrielli 2009 ; A.D.A.M. 2013 ; Derk 2003 ; Balbir-Gurman 2012 ; Varga 2008). Les désordres de spectre de sclérodermie partagent le trait commun du durcissement ou de l'épaississement de la peau, mais d'autres manifestations peuvent varier considérablement entre les patients. Bien que la cause de la sclérodermie ne soit pas comprise, le cachet de la sclérodermie est une fibrose, qui est un processus semblable à la formation du tissu de cicatrice ; la fibrose est principalement provoquée par l'inflammation. Aucun traitement n'existe actuellement pour la sclérodermie (Gabrielli 2008 ; Gomer 2008).

Il y a 2 types primaires de sclérodermie :

  • La forme moins grave s'appelle la sclérodermie localisée. Il est limité à la peau et les muscles, les articulations, et parfois les os sous-jacents ; il n'affecte pas les organes internes. Dans certains cas, la sclérodermie localisée peut résoudre seule (Mayo Clinic 2010 ; NIAMS 2012 ; Gabrielli 2009 ; Clemens 2003 ; Klein-Weigel 2011 ; Faucon 2001 ; Takehara 2005). Il y a environ 27 nouveaux cas de sclérodermie localisée par million de personnes par an (Peterson 1997).
  • La forme plus répandue et plus grave s'appelle la sclérodermie systémique (également connue sous le nom de sclérose systémique). Cette forme est progressive et se produit dans tout le corps, affectant les organes internes aussi bien que la peau (Chatterjee 2010). Il peut affecter le tissu conjonctif du poumon, rein, coeur, et d'autres organes, aussi bien que vaisseaux sanguins, muscles, et joints (faucon 2001 ; Heinberg 2007). Il y a 2 sous-types de la sclérose systémique : sclérose systémique cutanée limitée (historiquement connue sous le nom de syndrome du CREST) et sclérose systémique cutanée diffuse (Jimenez 2012 ; Gabrielli 2009). La sclérose systémique cutanée limitée affecte typiquement la peau sur des secteurs limités du corps, tels que les doigts, les mains, ou le visage et est moins pour impliquer les organes internes tôt dans la progression de la maladie. La sclérose systémique cutanée diffuse, qui peut commencer soudainement et répartir une grande partie du corps, est associée à un pronostic plus pauvre (Hughes 2012). Il y a environ 19 nouveaux cas de sclérose systémique par million de personnes par an (Jimenez 2012).

Des stratégies de gestion conventionnelles pour la sclérodermie sont limitées aux interventions qui commandent des symptômes spécifiques ; on n'a développé aucune drogue qui traite avec succès la cause sous-jacente de la sclérodermie (Hinchcliff 2008). D'autre part, les stratégies naturelles peuvent offrir des moyens de viser directement la fibrose, un processus destructif qui implique la formation du tissu conjonctif dur par des voies inflammatoires et est une force d'entraînement centrale derrière la progression de sclérodermie. Les constituants naturels aiment le gallate d'epigallocatechin (EGCG) du thé vert, N-acétylcystéine, et la vitamine E peut aider à préserver l'intégrité de tissu dans des victimes de sclérodermie (Chang 2013 ; Rosato 2009b ; Fiori 2009 ; de Souza 2009). D'ailleurs, à taux sanguins appropriés de maintien de la vitamine D peuvent être une considération importante pour des personnes affectées par la sclérodermie, puisque les études la montrent que peut directement moduler les voies de signalisation qui contribuent à la fibrose (Slominski 2013 ; Arnson 2011).

Dans ce protocole vous vous renseignerez sur les différents types de sclérodermie et comment ils sont diagnostiqués et traités. De futures directions de recherches seront explorées, et un grand choix d'interventions naturelles scientifiquement étudiées seront passées en revue. Quelques considérations importantes diététiques et de mode de vie seront aussi bien présentées.