Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Thérapie de restauration de DHEA

Effets de DHEA

DHEA dans l'humeur et le Brain Health

Bien que les glandes surrénales produisent la majorité de DHEA, il peut également être produit par le cerveau (Lazaridis 2011). D'ailleurs, les niveaux de DHEA dans le système nerveux central (CNS) sont 6-8 fois plus haut que dans le sang (Traish 2011). Ceci a mené plusieurs chercheurs classifier DHEA comme « neurosteroid » (Lazaridis 2011 ; Baulieu 1998). DHEA a été montré pour moduler la libération et la signalisation des neurotransmetteurs dans diverses régions de cerveau. Il est donc non étonnant que DHEA ait recueilli l'intérêt pour certains états de santé impliquant le cerveau, tel que la dépression et l'inquiétude (Traish 2011 ; Samaras 2013 ; Dong 2012).

Pendant que les humains vieillissent, la fonction et la mémoire cognitives deviennent typiquement altérées. Ceci correspond à une réduction relative à l'âge des niveaux des neurosteroids de cerveau. De même, certaines maladies neurodegenerative telles que la maladie d'Alzheimer ont été liées au neurosteroid en baisse nivelle (Aldred 2010 ; Charalampopoulos 2008). On le pense que la baisse relative à l'âge dans DHEA peut compromettre la fonction et l'intégrité neuronales (Charalampopoulos 2008).

Plusieurs études ont indiqué des relations entre DHEA et fonction cognitive dans un grand choix d'arrangements. Une étude qui a suivi 755 personnes plus âgées pendant 3 années a constaté que les niveaux de DHEA-S ont diminué en tandem avec la fonction cognitive comme mesurée par Mini Mental State Examination (MMSE), une évaluation normalisée de connaissance. D'ailleurs, les sujets qui ont marqué mieux sur leur ligne de base MMSE étaient pour avoir des niveaux plus élevés de DHEA-S que leurs homologues qui ont marqué plus mal, et avoir un niveau plus bas de DHEA-S à la ligne de base étaient prévisionnels de plus grandes baisses dans la fonction cognitive au cours de la période d'étude (Valenti 2009). Dans une autre étude sur 24 jeunes hommes en bonne santé, DHEA dosés à mg 150 deux fois par jour pendant 7 jours a eu comme conséquence une amélioration d'humeur et de mémoire. Cette étude a également constaté que la supplémentation de DHEA a réduit égaliser des niveaux du cortisol, qui est une hormone libérée en réponse à l'effort (Alhaj 2006). Une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo distincte qui s'est inscrite 24 femmes postmenopausal a constaté que mg 50 de DHEA a quotidiennement mené à l'interprétation visuel-spatiale améliorée comme mesurée par plusieurs tests standardisés. Les chercheurs ont également constaté que des niveaux plus élevés de DHEA et de ses métabolites se sont corrélés avec une meilleure représentation sur des tâches visuel-spatiales (Stangl 2011). Une étude entreprise sur 27 femmes a vieilli la vie 65-90 à une installation d'aider-soin au Japon a constaté que la supplémentation avec du mg 25 de DHEA quotidien pendant 6 mois a mené aux scores cognitifs améliorés dans les sujets assignés au traitement actif, tandis que la fonction cognitive a détérioré dans ceux qui a reçu un placebo (Yamada 2010).

Une manière que DHEA peut moduler la fonction cognitive dans certaines populations est en préservant la production de plusieurs facteurs neuroprotective tels qu'IGF-1 (croissance comme une insuline factor-1), VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire), et TGF-β (croissance de transformation facteur-bêta). Une étude de laboratoire a mesuré des niveaux de ces facteurs neuroprotective produits par des cellules prises à partir des sujets avec doux à la maladie d'Alzheimer modérée et a comparé les résultats aux échantillons prélevés des contrôles sains et d'âge comparable. Les scientifiques ont constaté que les cellules des patients d'Alzheimer produites sensiblement ont diminué des quantités de ces facteurs de croissance neuroprotective comparés aux cellules saines. Cependant, quand les cellules des patients de l'Alzheimer ont été incubées avec DHEA-S, la production des facteurs de croissance est revenue aux niveaux semblables à ceux vus en cellules saines de contrôle. Les auteurs ont remarqué « ces données ont proposé que DHEA-S puisse augmenter… la production des facteurs de croissance neuroprotective… suggérant une nouvelle approche dans le traitement de la démence » (Luppi 2009).

En outre, DHEA peut exercer l'action neuroprotective en parant les effets délétères des glucocorticoids (par exemple, cortisol) dans des neurones. C'est une considération importante dans le cadre des troubles affectifs puisque des glucocorticoids élevés sont associés aux conditions psychiatriques telles que l'inquiétude et la dépression sociales (Herbert 1998). En effet, la recherche a lié la dépression avec une basse concentration en sérum DHEA dans l'adulte, l'aîné, et les populations adolescentes (Wong 2011 ; Herbert 1998 ; Yaffe 2008 ; Zaluska 2009). La supplémentation de DHEA est également associée à l'inquiétude réduite et à la réponse améliorée aux médicaments antipsychotiques dans les schizophrènes (Ritsner 2011 ; Strous 2005). Dans les adultes d'une cinquantaine d'années, DHEA (mg 90 mg quotidiennement pendant 3 semaines et puis 450 quotidiennement pendant 3 semaines) a amélioré le dysthymia, une humeur déprimée chronique et de qualité inférieure (Bloch 1999). La supplémentation avec du mg 50 de DHEA quotidien pendant 6 mois chez les hommes et les femmes avancé-âgés a amélioré le bien-être psychologique (Moralès 1994). Une autre étude a constaté que DHEA, dosé au journal de mg 100-400 pendant 8 semaines, a allégé la dépression non-principale et persistante dans des patients de HIV/SIDA (Rabkin 2006). La restauration des niveaux de DHEA peut également soutenir l'humeur quand la fonction pituitaire est suboptimale. Le remplacement de DHEA à mg 50 a quotidiennement mené aux améliorations à long terme du bien-être psychologique dans le mâle et les patients hypopituitary féminins sur la thérapie de remplacement d'hormone de croissance (Brooke 2006).

DHEA et santé d'os

Bien qu'ait souvent pensé à en tant que seulement affectation des femmes, l'ostéoporose affecte les vies des hommes. Des millions des hommes aux Etats-Unis sont affectés par ostéoporose ou basse masse d'os, et ce nombre est susceptible de se développer car la population vieillit (Cawthon 2011 ; Kawate 2010 ; Nuti 2010). En outre, les preuves suggèrent que les femmes postmenopausal avec la basse densité os-minérale aient des niveaux plus bas de DHEA-S comparés aux femmes postmenopausal aux niveaux normaux de DHEA-S. En fait, une étude tchèque a trouvé la basse densité os-minérale pour être présente dans 86% de femmes dont les niveaux de DHEA-S sont tombés dans le quart inférieur de distribution, tandis qu'un taux environ de 30% a été prévu pour les femmes postmenopausal en bonne santé (Fingerova 1998). la densité Os-minérale est en grande partie réglée par 2 types de cellules : osteoblasts, qui construisent l'os, et osteoclasts, qui décomposent ou l'os de resorb. DHEA favorise l'activité d'osteoblast et supprime la panne osteoclast-négociée d'os. Il semble accomplir le ce en étant converti en oestrogène, qui stimule l'activité osteoblastic, et par l'intermédiaire des mécanismes d'androgène et oestrogène-indépendants (Adachi 2006 ; Wang 2012).

Le tissu d'os est particulièrement sensible à la modulation hormonale. Par conséquent, la baisse relative à l'âge dans les taux hormonaux, y compris DHEA, a des implications considérables pour des hommes et des femmes en ce qui concerne la santé d'os (Corina 2012 ; Weiss 2009). DHEA et d'autres hormones d'androgène jouent un rôle pivot dans la construction d'os ; ainsi, les niveaux en baisse de DHEA peuvent compromettre le métabolisme d'os et favoriser l'ostéoporose (Adachi 2006 ; Samaras 2013). DHEA a été montré efficace pour traiter l'ostéoporose à une dose de journal de mg 50 au cours de 1 an dans les femmes plus âgées autrement en bonne santé en augmentant la densité minérale d'os de la colonne lombaire. DHEA a été également montré au telopeptide de C-terminal de sérum de diminution du collagène de type 1, un marqueur pour le chiffre d'affaires d'os (Okuno 2005 ; von Mühlen 2008). Dans une autre étude, les femmes ont vieilli 65-75 qui ont été donnés mg 50 de DHEA quotidiennement avec 650 unités internationales de la vitamine D et mg 700 de calcium ont montré une augmentation 3,6% de densité os-minérale spinale après 2 ans de traitement (Weiss 2009).

Référez-vous au protocole de prolongation de la durée de vie utile relatif à l'ostéoporose pour un aperçu complet des stratégies pour soutenir la santé d'os.

DHEA et santé cardio-vasculaire

La baisse de DHEA-S lié au vieillissement peut contribuer à la maladie vasculaire et au risque d'événements cardiaques, particulièrement parmi les femmes courrier-ménopausiques (Shufelt 2010). Chez les hommes, des niveaux diminués de DHEA-S semblent être associés à un plus gros risque de diabète et de maladie cardiaque coronaire (Ponholzer 2009). Les études d'observation ont également prouvé que pendant que les niveaux de DHEA-S diminuent, les taux de maladie cardio-vasculaire sont en hausse (Mitchell 1994).

La supplémentation de DHEA a été montrée pour améliorer la santé cardio-vasculaire. Le traitement à court terme avec DHEA dans les sujets pluss âgé en bonne santé semble augmenter la production sans, diminuer le cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL), et augmenter des niveaux de testostérone (Martina 2006). DHEA s'est également avéré pour empêcher le processus inflammatoire dans la couche les plus secrets de cellules de vaisseaux sanguins (l'endothélium) (Li 2009). Les femmes obèses données mg 100 de DHEA-S plus de 3 mois ont vu une variation dans l'acide gras équilibrer par lequel des graisses saturées dans leur sang aient été diminuées, de ce fait indiquer un profil métabolique plus sain (Gómez-Santos 2012 ; Gómez-Santos 2011).

En plus, DHEA peut soutenir la retouche saine du tissu vasculaire après blessure (II 2006). Parmi des femmes subir une procédure cardio-vasculaire (IE, angiographie coronaire), ceux dont les niveaux de DHEA-S sont tombés dans un tiers inférieur de distribution étaient pour mourir de n'importe quelle cause que les femmes dont les niveaux de DHEA-S étaient dans les deux-tiers supérieurs de la distribution sur 6 ans de temps de suivi. Spécifiquement, alors que 21% des femmes dont les niveaux de DHEA-S étaient dans un tiers inférieur de distribution mourait pendant le suivi, seulement 10% de femmes dans les deux-tiers principaux de la distribution pour des niveaux de DHEA-S est mort. Ces preuves suggèrent encore un autre rôle protecteur de DHEA dans la maladie cardiaque (Schufelt 2010). Les études des animaux autres suggèrent que DHEA exerce un effet favorable sur la retouche vasculaire (Dumas de la Roque 2010).

DHEA et sang Sugar Regulation

DHEA semble augmenter la sensibilité d'insuline et combattre la résistance à l'insuline. La résistance à l'insuline est un indicateur tôt de type-2 diabète et est étroitement liée avec l'obésité, qui sont des facteurs de risque majeur pour la maladie cardiaque (Basat 2006 ; Steinberger 2003). DHEA a été montré pour avoir un rôle protecteur contre le diabète (Heurta-Garcia 2011). En fait, une étude a montré cela prenant à 50 mg de DHEA pour la réponse d'insuline améliorée 1 par an, comme vu par le test de tolérance au glucose oral, avec davantage d'amélioration après 2 ans parmi les participants dont la tolérance de glucose a été altérée au début de l'étude (Weiss 2011). Une autre étude a prouvé que mg 50 de DHEA quotidiennement succédé 6 mois a mené à une tendance vers la résistance à l'insuline réduite (Talaei 2010). Les résultats combinés de ces études se permettent de suggérer qu'une administration plus à long terme puisse être exigée pour voir des modifications importantes dans la résistance à l'insuline.

Un autre groupe de chercheurs a constaté que les femmes avec la fonction adrénale potentiellement altérée exhibée ont amélioré la sensibilité d'insuline après la supplémentation quotidienne avec du mg 50 de DHEA plus de 12 semaines (Dhatariya 2005). Une étude distincte a trouvé les niveaux bas de DHEA-S dans 77% de type-2 hommes diabétiques avec la maladie de l'artère coronaire. Quand bas DHEA-S ont été combinés avec trois autres facteurs de risque (insuffisance de testostérone, protéine C réactive élevée de haut-sensibilité [HS-CRP], et peptide natriuretic de type pro de N-terminal élevé de plasma [NTproB]), le risque pour la mortalité cardio-vasculaire a sauté un fois 63 renversant au-dessus des sujets témoins en bonne santé (Ponikowska 2009). D'autres preuves suggèrent que DHEA se protège contre des dommages de vaisseau sanguin induits par des fortes concentrations de glucose (Huerta-Garcia 2011). Le sucre de sang élevé peut endommager en conduisant l'effort oxydant et la formation des protéines dysfonctionnelles par l'intermédiaire d'un processus appelé le glycation. Comme montré par une étude entreprise sur 20 sujets avec le type-2 diabète, la supplémentation avec du mg 50 de journal de DHEA pendant 12 semaines a amélioré le déséquilibre oxydant induit par les taux du sucre dans le sang élevés et a empêché la formation avancée de produit final de glycation (ÂGE). Ces résultats indiquent que DHEA peut exercer un bienfait sur le début et/ou la progression des complications chroniques dans le type-2 patients diabétiques (Brignardello 2007).

Voyez le protocole d'obésité et de perte de poids de prolongation de la durée de vie utile pour davantage de discussion.

DHEA et fonction immunisée

Un autre rôle important de DHEA est de parer les actions du cortisol (la « hormone du stress ") dans le cadre du système immunitaire. Tandis que DHEA augmente l'immunité, le cortisol la supprime (boucher 2005 ; Buford 2008). C'est particulièrement significatif pour les personnes vieillissantes, puisque l'âge de avancement est associé à une diminution du DHEA : rapport de cortisol (Buford 2008). En d'autres termes, des personnes de vieillissement sont exposées à une immunosuppression plus sans opposition par le cortisol que de plus jeunes personnes, augmentant potentiellement leur risque d'infection (boucher 2005).

En fait, on le pense que l'insuffisance âge-associée de DHEA, ayant pour résultat un déséquilibre entre DHEA et cortisol, peut être partiellement responsable de la baisse dans la fonction immunisée commune parmi les personnes âgées (boucher 2005 ; Buford 2008 ; Roxas 2007). Généralement le système immunitaire diminue dans la fonction pendant que nous vieillissons. Ceci est connu comme immunosenescence. De même, la baisse de la production d'hormone due à la perte de fonction des glandes multiples (cortex adrénal y compris) est connue comme endocrinosenescence (Buford 2008). Dans les personnes âgées, mg 50 de journal de DHEA peut augmenter le système immunitaire et potentiellement empêcher quelques infections communes (Roxas 2007).

DHEA et peau

DHEA a été montré à la fonction comme agent antioxydant et anti-inflammatoire dans la peau (Puizina-Ivic 2010 ; Chan 2013), et des diminutions de DHEA ont été liées pour peler l'atrophie et le vieillissement accru de peau (EL-Alfy 2010 ; Labrie 2010). DHEA actuel administré pourrait exercer un effet anti-vieillissement en peau par la stimulation de la biosynthèse de collagène et l'organisation structurelle améliorée du derme, la couche du tissu directement sous la surface de la peau (EL-Alfy 2010 ; Calvo 2008). Par l'administration actuelle d'une formule de 1% de DHEA aux femmes postmenopausal plus de 4 mois, les participants d'étude ont éprouvé la production accrue de sébum, qui contribue à la souplesse de la peau (Nouveau 2008).

DHEA et fonction sexuelle chez les hommes et des femmes

Un corps considérable de recherche a examiné les relations entre DHEA et santé sexuelle, particulièrement parmi des femmes. Hormis le plus grand risque d'ostéoporose et la maladie cardiaque comme femmes vieillissez, fonction sexuelle et l'intérêt tend à diminuer aussi bien (Yasui 2012). DHEA a été montré pour améliorer pratiquement tous les aspects de fonction sexuelle comprenant le désir, l'éveil, l'activité, l'intérêt, et la commande (Traish 2011). Une étude a constaté que DHEA administré vaginal dans les femmes postmenopausal avec des symptômes modéré-à-graves d'atrophie vaginale exerce des bienfaits sur plusieurs aspects importants de fonction sexuelle comprenant l'éveil/sensation, la lubrification, et l'orgasme (Labrie 2009). Une autre étude a constaté que la thérapie orale quotidienne de DHEA à la dose de mg 10 a mené à une amélioration significative de fonction sexuelle et à la fréquence des rapports sexuels dans les femmes postmenopausal en bonne santé (Genazzani 2011). DHEA a été aussi bien montré à la santé sexuelle des hommes d'avantage (Traish 2011). Les hommes impuissants donnés mg 50 de journal de DHEA pendant 6 mois ont éprouvé la fonction sexuelle améliorée, mais la PSA non accrue, la testostérone, la prolactine, ou le volume de prostate (Reiter 1999).

DHEA et perte de poids – concentrez sur 7-Keto® DHEA

7-Keto® DHEA est un métabolite de DHEA qui n'est pas converti en testostérone ou oestrogène mais possède des propriétés de prohormonal (Worrel 2011 ; Amato 2012). 7-Keto® DHEA semble augmenter le taux métabolique basique et le thermogenesis (IE, la conversion de l'énergie stockée dans la chaleur dans le corps) (Bobyleva 1997 ; Ihler 2003 ; Hampl, Starka 2006). Un plus grands taux métabolique basique et thermogenesis mènent à la réduction des magasins d'énergie (IE, graisse du corps). Dans une étude, des taux métaboliques au repos ont été augmentés 3,4% dans les adultes de poids excessif utilisant une formule de combinaison contenant mg 50 de 7-Keto® DHEA avec le citrate de calcium, l'extrait de thé vert, la vitamine C, le chrome, et la vitamine D3 (Zenk 2007). D'ailleurs, DHEA et ses métabolites contrecarrent les actions du cortisol, une hormone du stress catabolique liée à une plus grande grosse accumulation (Moyer 1994 ; Abraham 2013 ; Muller 2006 ; Hennebert 2007 ; Marin 1992 ; Buoso 2011). Chez les hommes en bonne santé, 7-Keto® DHEA s'est avéré sûr aux doses de jusqu'à 200 mg/jour pendant 4 semaines (Davidson 2000).

DHEA dans l'inflammation et l'autoimmunité

Pendant que les humains vieillissent, le système immunitaire s'affaiblit. Une des conséquences possibles de ce vieillissement progressif du système immunitaire est une plus grande incidence de certains cancers et prédisposition aux infections (Ramos-Casals 2003). DHEA module plusieurs aspects du système immunitaire. Chez les hommes pluss âgé, la production de cytokine et la fonction des lymphocytes T, des lymphocytes B, des cellules de NK, et des monocytes semblent être améliorées par DHEA (Khorram 1997). Les marqueurs inflammatoires interleukin-6 (IL-6) et le facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-α), qui sont élevés dans les patients présentant l'inflammation ou les maladies inflammatoires chronique, semblent être franchement influencés par DHEA (James 1997 ; Straub 1998 ; Straub 2002 ; Leowattana 2001). Dans une étude expérimentale, des cellules immunitaires ont été prises des patients asthmatiques et traitées avec DHEA. Les scientifiques ont constaté que DHEA a supprimé la libération des médiateurs inflammatoires par ces cellules et ont réduit leur hyperréactivité (Choi 2008).

En outre, la recherche suggère que reconstituant les niveaux optimaux de DHEA puisse agir en tant qu'immunomodulator dans certaines situations (Hazeldine 2010). Une étude a indiqué que DHEA et certains métabolites ont été diminués dans les sujets femelles avec l'hypothyroïdisme autoimmun (Drbalová 2008). Une autre étude a constaté que DHEA-S a été diminué dans un groupe de diabétiques féminins de type 1 (Simunkova 2010). Dans le lupus érythémateux disséminé, DHEA a mené à une amélioration médicalement significative de qualité de vie selon un examen complet de plusieurs études (Crosbie 2007). Chez les femmes adultes, le traitement du lupus avec DHEA (mg 200 quotidien) a causé une diminution de 16% du nombre de patients avec des fusées, et les doses quotidiennes 50-200 de mg DHEA étaient médicalement salutaire (van Vollenhoven 1998 ; Chang 2002).

DHEA et prévention de faiblesse

Quelques études ont regardé la baisse dans DHEA dans les personnes âgées comme marqueur primaire du vieillissement. Une telle étude a constaté que les baisses dans DHEA étaient compatibles aux baisses dans des marqueurs de qualité de vie, tels que la vitesse de démarche, le statut mental, et les scores neuropsychologiques chez les femmes. Fondamentalement, les femmes de vieillissement avec les niveaux les plus élevés de DHEA-S se sont comportées le plus bien sur ces essais. Ainsi, les taux sanguins de mesure de DHEA-S peuvent représenter un moyen simple d'aider à déterminer le taux d'une personne de vieillissement (ponceuses 2010).

La chute et les fractures sont un souci significatif pour le vieillissement de la population. DHEA peut pouvoir aider à cet égard. Dans un procès de six mois, des femmes avec bas DHEA-S, la densité minérale de bas os, et la faiblesse ont été données 50 mg/jour de DHEA (avec vitamine D et calcium) et ont exécuté 2 routines douces d'exercice par semaine. À la fin du procès, la force musculaire et la fonction inférieures d'extrémité ont été améliorées (Kenny 2010). En mars de 2010, William Davis, DM a écrit un article en magazine de prolongation de la durée de vie utile intitulé ne tombent pas victime à la faiblesse : stratégies basées sur Démontrer pour la puissance perpétuelle dans les personnes vieillissantes. Dans l'article, Dr. Davis a mis en évidence plusieurs preuve comprenant l'utilisation de DHEA en améliorant des aspects de fonction et de bien-être physiques (Davis 2010 ; Moralès 1994).

DHEA et longévité

Les études scientifiques nombreuses ont constaté que des niveaux en baisse de DHEA sont associés à une plus grande probabilité de la mort due à un grand choix de causes :

  • Dans une étude sur 270 femmes suspectées de avoir ramené le flux sanguin aux muscles cardiaques, les sujets dont les niveaux de DHEA-S ont fait partie d'un tiers inférieur de distribution étaient 11% plus probables pour mourir de n'importe quelle cause sur une période complémentaire de neuf ans comparée aux femmes dont les niveaux de DHEA sont tombés dans les deux-tiers supérieurs de distribution (Shufelt 2010).
  • Dans une autre étude dans laquelle 242 hommes ont vieilli 50 à 79 ont été suivis pendant 12 années, ayant un niveau de DHEA-S en-dessous de 140 µg/dL ont été associés à un risque de 3,3 fois de la mort de la maladie cardio-vasculaire comparée à des niveaux plus élevés. D'ailleurs, une augmentation de 100 µg/dL de DHEA-S a été associée à une réduction de 36% de risque de la mort de n'importe quelle cause, même après que des ajustements ont été faits pour un certain nombre de facteurs de confusion (Barrett-Connor 1986).
  • Les chercheurs de l'université de Cambridge ont suivi 963 hommes pendant jusqu'à 9 années et ont constaté qu'en tant que circulation des niveaux de DHEA-S accrus au-dessus d'un quart inférieur de distribution, le risque de la mort de n'importe quelle cause diminuée environ de 30% (Trivedi 2001).
  • Dans une étude sur les hommes subissant la dialyse pour la maladie rénale chronique, des niveaux bas du plasma DHEA-S ont été associés à un risque d'approximativement 2,9 fois de la mort dû à n'importe quelle cause comparée à des niveaux plus élevés après ajustement pour des facteurs de confusion de potentiel (Hsu 2012).
  • Une étude semblable sur 313 hommes subissant la dialyse corrobore la constatation que des niveaux plus bas de DHEA-S prévoient la mortalité accrue dans cette population (Kakiya 2012).
  • Dans une étude qui a suivi 2644 hommes de Suède pour une moyenne de 4,5 ans, les hommes dont les niveaux de DHEA-S ont fait partie d'un quart inférieur de la distribution étaient 54% plus probables pour mourir pendant le suivi comparé aux hommes à des niveaux plus élevés de DHEA-S, même après que recherche ont ajusté les résultats pour expliquer les variables qui pourraient influencer les résultats (Ohlsson 2010).
  • Une analyse de 4255 vétérans de l'armée américaine De Vietnam-ère a indiqué que des niveaux plus élevés de DHEA-S ont été associés à une probabilité réduite par 49% de la mort sur une période complémentaire de 15 ans (Phillips 2010).
  • Une étude à long terme qui a suivi 940 sujets pendant 27 années a constaté que les hommes dont les niveaux de DHEA-S étaient plus grands que 200 µg/dL ont eu étaient sensiblement moins pour mourir au cours de la période d'étude que les hommes dont les niveaux étaient plus bas (Enomoto 2008).
  • Une étude de trois ans parmi 963 personnes taiwanaises plus âgées a indiqué cela ayant un niveau de DHEA-S moins de 54,5 µg/dL ont été liés à un 64% plus grand risque de la mort au cours de la période d'étude qu'ayant des niveaux plus élevés (Glei 2006).
  • Les chercheurs français ont étudié 290 sujets sur une période de dix ans et ont constaté que le risque de la mort a augmenté le fois 1,9 parmi les hommes avec le niveau bas de DHEA-S comparé à ceux aux hauts niveaux ; c'était particulièrement vrai parmi les hommes 65 – 69 ans, où l'importance du risque était le fois 6,5 (Mazat 2001).
  • Dans une autre étude dans laquelle 123 survivants de coeur-attaque ont été suivis pendant jusqu'à 10 années, des niveaux bas de DHEA-S se sont avérés prévisionnels de la mort due à la maladie cardio-vasculaire (Jansson 1998).
  • Dans un groupe de 622 personnes plus âgées que 65 qui ont participé à une étude à caractère communautaire française, les niveaux bas de DHEA-S ont été fortement liés à un plus grand risque de la mort sur 2 et 4 ans chez les hommes (Berr 1996).
  • En une autre étude, quand bas DHEA-S ont été combinés avec trois autres facteurs de risque (insuffisance de testostérone, protéine C réactive élevée de haut-sensibilité [HS-CRP], et un peptide natriuretic de type pro de N-terminal élevé de plasma [NTproB]), le risque pour la mortalité cardio-vasculaire ont sauté un fois 63 renversant au-dessus des sujets témoins en bonne santé (Ponikowska 2009).

Intéressant, en plus du niveau global de DHEA-S, quelques preuves suggèrent que le taux auquel elles diminuent avec l'âge puisse indépendamment influencer la longévité. Dans une étude sur 950 personnes 65 ou plus vieux, ceux dont les niveaux de DHEA-S diminués sur une trajectoire plus raide étaient 75% plus probables pour mourir au cours de la période d'étude que les sujets dont le niveau de DHEA-S a diminué plus lentement. Ces résultats étaient malgré le fait que la ligne de base DHEA-S n'ont pas été associées à la mortalité dans cette étude (Cappola 2009).

DHEA et risque de cancer

Puisque DHEA peut augmenter des taux hormonaux de sexe, des inquiétudes ont été soulevées concernant son utilisation dans les personnes qui ont ou ont eu les cancers liés à l'hormone. Jusqu'à présent, aucune étude n'a d'une façon convaincante montré une augmentation du risque de cancer hormone-dépendant humain en raison de la supplémentation de DHEA ou de pregnenolone (Trevano 2011 ; Krysiak 2008 ; Traish 2011). En juillet 2011, la magazine de prolongation de la durée de vie utile a abordé cette question dans l'état d'article d'étiquettes de mise en garde fortes de décrets de la Californie sur DHEA et Pregnenolone comme suit.

Le pregnenolone et les DHEA sont des hormones de « parent » des hormones sexuelles oestrogène, progestérone, et testostérone. La prise du pregnenolone ou des suppléments de DHEA peut, donc, en effet élever des niveaux de ces hormones sexuelles ; en fait, cela est considéré un des effets désirés. Les médecins de courant principal, cependant, continuent à exprimer des inquiétudes concernant les taux hormonaux de amplification de sexe tard en vie, citant le risque théorique de malignités hormone-dépendantes telles que le sein et les cancers de la prostate (Trevano 2011).

La vérité, comme toujours, est plus diversifiée. Le travail important à côté de l'urologue Abraham Morgentaler et d'autres de Harvard a indiqué que les niveaux bas de testostérone peuvent augmenter le risque de cancer de la prostate, bien que ce soit un concept controversé. Morgentaler lui-même est devenu un partisan fort de la supplémentation avec de la testostérone chez des hommes plus âgés. Il était également le chercheur d'avance sur une étude démontrant que la supplémentation de DHEA chez les rats a augmenté les niveaux totaux de testostérone sans ne produire aucun changement délétère de tissu de prostate (Trevano 2011 ; Rhoden 2003).

Les risques théoriques semblables s'appliquent pour le cancer du sein. Mais aucun plus grand risque de cancer du sein n'a été démontré dans de grandes études des combinaisons de l'estradiol et de la progestérone naturels (les produits naturels de DHEA et/ou de pregnenolone). En outre, seule la progestérone naturelle peut réduire le risque de cancer, suggérant encore que cela amplifiant le sexe des taux hormonaux avec des précurseurs tels que DHEA et pregnenolone soit sûr. Une étude des animaux récente démontre un effet anticancéreux direct de DHEA chez les rats obèses (Trevano 2011 ; Hakkak 2010).

La personne qui est connue pour avoir le cancer de la sorte devrait consulter son médecin en employant n'importe quel nouveau supplément ou médicament (Trevano 2011).