Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Sclérose latérale amyotrophique (Lou Gehrig's Disease)

Références

Association de SAL (ALSA). Disponible à : http://www.alsa.org/about-als/ a accédé à 3/14/2012

Andersen P.M., Borasio GD, Dengler R, et autres groupe de travail d'EFNS sur la gestion de la sclérose latérale amyotrophique : directives pour le diagnostic et le soin clinique des patients et des parents. EUR J Neurol 2005 ; 12:921.

Andersen P.M. La sclérose latérale amyotrophique s'est associée aux mutations dans le gène de dismutase de superoxyde de CuZn. Représentant 2006 de CurrNeurolNeurosci ; 6:37.

Bureautique d'Andreassen, Dedeoglu A, et autres effets d'un inhibiteur de poly polymérase (d'ADP-ribose), desmethylselegiline, trientine, et acide lipoïque chez les souris transgéniques de SAL. Exp Neurol. 2001b ; 168(2) : 419-424.

La bureautique d'Andreassen, Dedeoglu A, et autres N-acétyle-L-cystéine améliore la survie et préserve la représentation de moteur dans un modèle animal de sclérose latérale amyotrophique familiale. Neuroreport. 2000;11(11):2491–2493.

La bureautique d'Andreassen, Jenkins BG, augmente et autres dans des concentrations corticales en glutamate chez les souris transgéniques de sclérose latérale amyotrophique sont atténuées par la supplémentation de créatine. J Neurochem. 2001a ; 77(2):383–390.

Atassi N, fin de support de Ratai, et autres. Une phase I, pharmacocinétique, étude d'escalade de dosage de monohydrate de créatine dans les sujets avec la sclérose latérale amyotrophique. Partie latérale Scler d'Amyotroph. 2010 décembre ; 11(6) : 508–513.

Babu GN, Kumar A, et autres traitement préparatoire chronique avec l'Acétyle-l-carnitine et acide ±DL-α-lipoïque se protège contre le Neurotoxicity causé par le glutamate aigu dans le cerveau de rat en changeant la fonction mitochondrique. Recherche de Neurotoxicity, 2009 ; 19(2).

Baillet A, Chantepedrix V, et autres. Le rôle de l'effort oxydant dans la sclérose latérale amyotrophique et la maladie de Parkinson. Recherche de Neurochem (2010) 35:1530-1537.

Banack SA, visiteur MERCI, et autres. La Bêta-n-MethylaminO-l-alanine et la sclérose latérale amyotrophique de toxine dérivées par Cyanobacteria. Toxines (Bâle), 2010 ; 2(12).

Beal MF. Centre de la scène de prise de mitochondries dans le vieillissement et le neurodegeneration. Ann Neurol. 2005;58:495.

Beal MF. Effets de Neuroprotective de créatine. Acides aminés (2011) 40:1305-1313.

Benkler C, Offen D, et autres avances récentes dans la recherche de sclérose latérale amyotrophique : perspectives de l'application clinique personnalisée. Journal d'EPMA (2010) 1:343-361.

Bigini P, Larini S, et autres Acétyle-l-carnitine montre l'activité neuroprotective et neurotrophic dans la culture primaire des motoneurons d'embryon de rat. La neurologie marque avec des lettres 329 (2002) 334-338.

Borasio GD, Voltz R, Miller RG. Soins palliatifs dans la sclérose latérale amyotrophique. NeurolClin 2001 ; 19:829.

Bozik MOI, GT de Mather JL, de Kramer, et autres sécurité, tolérabilité, et pharmacocinétique de KNS-760704 (dexpramipexole) dans les sujets adultes en bonne santé. J ClinPharmacol 2011 ; 51:1177.

DM de marque et dg de Nicholls. L'évaluation du dysfonctionnement mitochondrique en cellules. Biochimie J. 2011 15 avril ; 435(2) : 297-312.

Caban-Holt A, Mattingly M, et autres désordres de mémoire de Neurodegenerative : un rôle potentiel des toxines environnementales. NeurolClin. 2005;23(2):485–521.

Callaghan B, Feldman D, et autres. L'association de l'exposition au plomb, le Mercury, et le sélénium et le développement de la sclérose latérale amyotrophique et des implications épigénétiques. Neurodegenerative DIS 2011 ; 8:1-8.

Cameron A, Rosenfeld J. Nutritional publie et des suppléments dans la sclérose latérale amyotrophique et d'autres désordres neurodegenerative. Soin de CurrOpinClinNutrMetab. 2002;5(6):631–643.

Carlesi C, et autres stratégies pour l'approche clinique au neurodegeneration dans la sclérose latérale amyotrophique. Voûte Ital Biol. 2011 mars ; 149(1) : 151-67.

Carmeli C, Knyazeva MG, et autres N-Acétyle-cystéine de précurseur de glutathion module la synchronisation d'EEG dans des patients de schizophrénie : Un procès à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo. PLos un, 2012 ; 7(2).

Carta A, Calvani M, et autres Acétyle-L-carnitine et maladie d'Alzheimer : considérations pharmacologiques au delà de la sphère cholinergique. Ann N Y Acad Sci. 1993;695:324–326.

Carvalho-Silva livre, Mourao LF, et autres effet de la supplémentation nutritionnelle avec des protéines de lactalbumine de lait dans des patients de sclérose latérale amyotrophique. Arquivos de Neuro--Psiquiatria, 2010 ; 68(2).

Cassarino DS, JR de Bennett JP. Une évaluation du rôle des mitochondries dans les maladies neurodegenerative : mutations mitochondriques et pathologie oxydante, réponses nucléaires protectrices, et mort cellulaire dans le neurodegeneration. Brain Res Brain Res Rev 1999 ; 29 : 1.

Cheah AVANT JÉSUS CHRIST et Kiernan MC. Dexpramipexole, l'énantiomère de R (+) du pramipexole, pour le traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique. IDrugs. 2010 décembre ; 13(12) : 911-20.

Chio A, Calva A, et autres SAL dans des footballeurs professionnels italiens : Le risque est encore présent et pourrait être football-spécifique. Sclérose latérale amyotrophique, 2009.

Chiò A, Traynor BJ, Lombardo F, et autres prédominance des mutations SOD1 dans la population italienne de SAL. Neurologie 2008 ; 70:533.

Cleveland DW. De Charcot à SOD1 : mécanismes de la mort sélective de neurone moteur dans le SAL. Neurone. 1999;24(3):515–520.

ClinicalTrials.gov. Sécurité et efficacité de TRO19622 en tant que thérapie ajoutée à Riluzole contre le placebo dans le traitement des patients souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (SAL) (MITOTARGET). 05/2010 mis à jour : http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00868166. 03/06/2012 accédé.

Colombo ml. Une mise à jour sur la vitamine E, le tocophérol et les tocotrienol-perspectives. Molécules. 24 mars 2010 ; 15(4) : 2103-13.

La TA de Cozzolino M et de Carri Dysfonctionnement mitochondrique dans le SAL. Progrès en neurobiologie, 2011.

Crugnola V, Lamperti C, et autres dysfonctionnement à chaînes respiratoire mitochondrique dans le muscle des patients présentant la sclérose latérale amyotrophique. Voûte Neurol. 2010;67(7):849-854.

D'Alessandro G, Calcagno E, et autres glutamate et effet de glutathion dans un modèle neuronal de moteur de sclérose latérale amyotrophique indique le métabolisme énergétique changé. Neurobiologie de la maladie 2011 ; 43.

Dawson MI. L'importance de la vitamine A en nutrition. DES de Curr Pharm. 2000 fév. ; 6(3) : 311-25.

De Vos KJ, Chapman AL, et autres les mutants SOD1 sclérose-liés par partie latérale amyotrophic familiale perturbent le transport axonal rapide pour réduire le contenu axonal de mitochondries. Génétique moléculaire humaine, 2007 ; 16(22).

Dunlop J, Beal McIlvain H, elle Y, Howland DS. Capacité altérée de transport de glutamate de moelle épinière et sensibilité réduite au riluzole dans un modèle transgénique de rat de mutant de dismutase de superoxyde de sclérose latérale amyotrophique. J Neurosci 2003 ; 23:1688.

IP d'Ermilova, Ermilov VB, et autres protection par le zinc diététique chez les souris transgéniques de GAZON du mutant G93A de SAL. NeurosciLett. 2005;379(1):42–46.

Profil de risque-avantage d'Ernst E. The des thérapies de fines herbes utilisées généralement : Ginkgo, moût de St John, ginseng, Echinacea, chou palmiste, et Kava. Ann Intern Med. 2002;136(1):42–53.

Exner R, Wessner B, et autres potentiel thérapeutique du glutathion. Wien KlinWochenschr. 2000;112(14):610–616.

Faes L et Callewaert G. Mitochondrial Dysfunction dans la sclérose latérale amyotrophique familiale. Journal des bioénergétique et du Biomembranes, 2011 ; 43(6).

Croc F, Kwee LC, et autres association entre l'avance de sang et le risque de sclérose latérale amyotrophique. Journal américain de l'épidémiologie, 2010 ; 171(10).

Ferrante kilolitre, Shefner J, et autres tolérance du coenzyme Q10 de la haut-dose (3.000 mg/jour) dans le SAL. No. 11 de la neurologie le 13 décembre 2005 vol. 65 : 1834-1836.

Ferrante RJ, Klein AM, et autres efficacité thérapeutique d'EGb761 (extrait de biloba de Gingko) dans un modèle transgénique de souris de sclérose latérale amyotrophique. J MolNeurosci. 2001;17(1):89–96.

Pathologie médecine-moléculaire de Fosslien E. Mitochondrial de phosphorylation oxydante défectueuse. Ann Clin Lab Sci. 2001;31(1):25–67.

Franz CK, Federici T, Yang J, et autres la livraison intrarachidienne de corde d'IGF-1 négociée par le virus adeno-associé 2 est neuroprotective dans un modèle de rat de SAL familial. Neurobiol DIS. 2009 ;33(3):473-81.

M. de Ganji V et de Kafal. Prédominance de population, risque imputable, et pourcentage imputable de risque pour des concentrations acides methylmalonic élevées pendant la période acide courrier-folique de fortification aux USA. Nutrition et métabolisme 2012, 9 : 2.

Giess R, Naumann M, Werner E, et autres injections de la toxine botulinum A dans les glandes salivaires améliorent le sialorrhoea dans la sclérose latérale amyotrophique. Psychiatrie 2000 de J NeurolNeurosurg ; 69:121.

Grabrucker AM, sorbe M, et autres la Cerveau-livraison des Zinc-ions en tant que traitement potentiel pour les maladies neurologiques : Mini Review. Drogue DelivLett. 2011 septembre ; 1(1) : 13–23.

Gresham LS, Molgaard CA, et autres sclérose latérale amyotrophique et exposition de métaux lourds professionnelle : une étude cas-témoins. Neuroepidemiology. 1986;5(1):29–38.

Hagen TM, Liu J, et autres acétyle-L-carnitine de alimentation et acide lipoïque à de vieux rats améliore de manière significative la fonction métabolique tandis qu'effort oxydant décroissant. ProcNatlAcadSci Etats-Unis. 2002 ; 99(4) : 1870-1875.

Henderson JT, Javaheri M, et autres réduction de la dégénérescence inférieure de neurone moteur des souris de wobbler par la N-acétyle-L-cystéine. J Neurosci. 1996;16(23):7574–7582.

Hensley K, Mhatre M, et autres. Sur la relation de l'effort oxydant à Neuroinflammation : Expérience acquise du modèle de la souris G93A-SOD1 de la sclérose latérale amyotrophique. Antioxydants et signalisation redox, 2006 ; 8(11-12).

Hester JE, FouseKD, et autres AAV en tant que Gene Transfer Vector pour le traitement des désordres neurologiques : Pensées nouvelles de traitement pour le SAL. Gene Therapy actuel, volume 9, numéro 5, octobre 2009, Pp. 428- 433(6).

Hong JT, SR de Ryu, et autres effet de Neuroprotective d'extrait de thé vert dans la lésion cérébrale expérimentale d'ischémie-ré-perfusion. Brain Res Bull. 2000;53(6):743–749.

HU M, SkibstedLH. Cinétique de réduction de ferrylmyoglobin par (-) - extrait d'epigallocatechingallate et de thé vert. Nourriture chim. de J Agric. 2002;50(10):2998–3003.

Ilieva EV, Ayala V, et autres oxydant et effet d'effort de réticulum endoplasmique dans le cerveau sporadique de sclérose latérale amyotrophique (2007), 130.

Izumi Y et Kaji R. [tests cliniques de methylcobalamin d'ultra-haut-dose dans le SAL]. Brain Nerve. 2007 Oct. ; 59(10) : 1141-7.

Jiang F, DeSilva S, et autres bienfait de racine de ginseng chez les souris SOD-1 (G93A) transgéniques. J NeurolSci, 2000 ; 180 (1-2) : 52-54.

Jin HW, paroirs SJ, et autres prévention de la neuropathie périphérique douloureuse paclitaxel-évoquée par l'acétyle-L-carnitine : Effets sur les mitochondries axonal, les axes terminaux de fibre nerveuse de nerf sensoriel, et les cellules cutanées de Langerhans. Neurologie expérimentale 210 (2008) 229-237.

Johnson FO et Atchison WD. Le rôle de l'exposition environnementale de mercure, d'avance et de pesticide à l'étude de sclérose latérale amyotrophique. NeuroToxicology 30 (2009) 761-765.

Kanekura K, Suzuki H, et autres effort d'ER et réponse dévoilée de protéine dans la sclérose latérale amyotrophique. 2009) 39:81 de MolNeurobiol (– 89.

Densité double de Karch cm, de Prudencio M, de Winkler, et autres rôle d'oxydation du bisulfure du mutant SOD1 et agrégation dans la pathogénie du SAL familial. ProcNatlAcadSci Etats-Unis 2009 ; 106:7774.

Kauffman P, Thompson JL, et autres procès de la phase II de CoQ10 pour le SAL trouve la preuve insuffisante de justifier la phase III. Ann Neurol. 2009;66:235–244.

Kawamata K et Manfredi G. Mitochondrial Dysfunction et calcium intracellulaire Dysregulation dans le SAL. Mécanismes du vieillissement et du développement, 2011 ; 131(7-8).

Kim D, DM de Nguyen, et autres SIRT1deacetylase se protège contre le neurodegeneration dans les modèles pour la maladie d'Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique. L'EMBO inscrivent (2007) 26, 3169-3179.

Kim YH, parc KH, et autres activation Transcriptional du Cu, gène de dismutase de Zn-superoxyde par le site AP2 par ginsenosideRb2 extrait à partir d'une plante médicinale, ginseng de Panax. Biol chim. de J. 4 octobre 1996 ; 271(40) : 24539-43.

Kira Y, Nishikawa M, et autres L-carnitine supprime le début de la dégénérescence neuromusculaire et augmente la durée des souris avec la sclérose latérale amyotrophique familiale. Brain Research, 2006 ; 1070.

Klopstock T, Elstner M, et autres créatine dans des modèles de souris de neurodegeneration et vieillissement. Acides aminés (2011) 40:1297-1303.

La milliseconde de Kobayashi, le Han D, l'emballeur L. Antioxidants et les extraits de fines herbes protègent les cellules HT-4 neuronales contre la cytotoxicité causée par le glutamate. Recherche gratuite de Radic. 2000;32(2):115–124.

Kokkalis ZT, SoucacosPN, et autres effet d'Acétyle-L-carnitine sur la germination Axonal après la blessure de distributeur de nerf distale à un modèle de Fin-à-Side Neurorrhaphy. Journal de la microchirurgie reconstituante, 2009 ; 25(8).

Kolacek M, Muchova J, et autres effet des polyphénols naturels, Pycnogenol® sur la dismutase de superoxyde et le Synthase d'oxyde nitrique chez les rats diabétiques. Rapport médical de Prague, 2010 ; 111 (4).

Kong J, dégénérescence mitochondrique de Xu Z. Massive dans des neurones moteurs déclenche le début de la sclérose latérale amyotrophique chez les souris exprimant un mutant SOD1. J Neurosci 1998 ; 18:3241.

Kuhnlein P, Gdynia HJ, et autres diagnostic et traitement des symptômes bulbaires dans la sclérose latérale amyotrophique. Pratique en matière clinique de nature, 2008 ; 4(7).

Kwiatkowski TJ, et autres mutations dans le gène de FUS/TLS sur le chromosome 16 causent la sclérose latérale amyotrophique familiale. La Science. 27 février 2009 ; 323(5918) : 1205-8.

Lagier-Tourenne C et Cleveland DW. Révision du SAL : Le FUS au sujet de TDP-43. Cellule 136, le 20 mars 2009.

Leishear K, Lucci F, et autres vitamine B12 et niveaux d'homocystéine et changement de six ans de fonction de nerf périphérique et de signes neurologiques. Journal de Gerentology, 2011.

C.A. de Lepore, Haenggeli C, et autres la livraison de moelle épinière d'Intraparenchymal du virus adeno-associé IGF-1 est protecteur dans le modèle de SOD1G93A du SAL. Brain Research, 2007 ; 1185.

CL de Lin, LA de Bristol, Jin L, et autres ARN anormal traitant dans une maladie neurodegenerative : la cause pour EAAT2 absent, un transporteur de glutamate, dans la sclérose latérale amyotrophique. Neurone 1998 ; 20:589.

Lindberg MJ, Tibell L, dénominateur commun d'Oliveberg M. des mutants de dismutase de superoxyde de Cu/Zn s'est associé à la sclérose latérale amyotrophique : stabilité diminuée de l'état d'apo. ProcNatlAcadSci Etats-Unis 2002 ; 99:16607.

Lipp A, Trottenberg T, Schink T, et autres. Un essai aléatoire de la toxine botulinum A pour le traitement de radoter. Neurologie 2003 ; 61:1279.

Liu J, Lillo C, PA de Jonsson, et autres toxicité des mutants SOD1 SAL-liés familiaux du recrutement sélectif aux mitochondries spinales. Neurone 2004 ; 43:5.

Liu J. The Effects et mécanismes d'acide α-lipoïque nutritif mitochondrique sur améliorer le dysfonctionnement mitochondrique et cognitif Âge-associé : Un aperçu. Biomedical et sciences de la vie, 2008 ; 33(1).

Cocos D, Marchese S, Pesco MC, et autres ventilation non envahissante de Lo de positif-pression dans le SAL : facteurs prédictifs de tolérance et de survie. Neurologie 2006 ; 67:761.

Lunn JS, député britannique de Hefferan, et autres cellules souche : traitements complets pour la sclérose latérale amyotrophique en même temps que la livraison de facteur de croissance. Facteurs de croissance, juin 2009 ; 27(3): 133–140.

Le Mackenzie IR, potentiel d'oxydation-réduction de Bigio, et autres TDP-43 pathologique distingue la sclérose latérale amyotrophique sporadique de la sclérose latérale amyotrophique avec les mutations SOD1. Annales de la neurologie, 2007 ; 61(5).

Mancuso M, Orsucci D, et autres coenzyme Q10 dans des désordres neuromusculaires et de Neurodegenerative. Cibles actuelles de drogue, 2010, 11, 111-121.

Mandel SA, Amit T, et autres visant des étiologies multiples des maladies de Neurodegenerative avec les catéchines de Multimodal-action de thé vert. Le journal de la nutrition, 2008.

Mandel SA, Amit T, et autres comprenant le profil d'action de Neuroprotective de Large-spectre des polyphénols de thé vert dans le vieillissement et les maladies de Neurodegenerative. Journal de la maladie d'Alzheimer, 2011 ; 25(2).

Mandl J, et autres. Vitamine C : mise à jour sur la physiologie et la pharmacologie. Br J Pharmacol. 2009 août ; 157(7) : 1097-110. Epub 2009 5 juin.

Mano Y, Takayanagi T, et autres [sclérose latérale amyotrophique et rapport Mercury-préliminaire]. RinshoShinkeigaku. 1990;30(11):1275–1277.

Martin LJ. Pathobiology mitochondrique dans le SAL. J Bioenerg Biomembr. 2011;43(6):569-79.

Martinez heure, et autres transplantation de cellule souche dans des patients de sclérose latérale amyotrophique. Approche méthodologique, sécurité, et faisabilité. Greffe de cellules. 13 février 2012. [Epub en avant de copie]

Martinez heure, et autres transplantation de cellule souche dans le cortex moteur frontal dans des patients de sclérose latérale amyotrophique. Cytotherapy. 2009;11(1):26-34.

Matsumoto Y, et autres Nizofenone, une drogue neuroprotective, supprime la libération de glutamate et l'accumulation de lactate. EUR J Pharmacol. 1er septembre 1994 ; 262 (1-2) : 157-61.

Matthews droite, Yang L, et autres administration du coenzyme Q10 augmente des concentrations mitochondriques de cerveau et exerce des effets neuroprotective. ProcNatlAcadSci Etats-Unis. 1998 ; 95(15) : 8892-8897.

Mazzini L, Balzarini C, et autres effets de la supplémentation de créatine sur la représentation d'exercice et force musculaire dans la sclérose latérale amyotrophique : résultats préliminaires. J Neurol Sci. 2001;191(1–2):139–144.

Miana-Mena FJ, Gonzalez-Mingot C, et autres surveillant l'effort oxydant systémique dans un modèle animal de la sclérose latérale amyotrophique J Neurol (2011) 258:762-769.

Miller RG, et autres Riluzole pour la maladie de neurone de la sclérose latérale amyotrophique (SAL) /motor (énoncé des besoins pour la mission). Rév. 2007 le 24 janvier de système de base de données de Cochrane ; (1) : CD001447.

Sclérose latérale de Mitchell J. Amyotrophic : toxines et environnement. Amyotroph Scler latéral l'autre neurone moteur Disord. 2000;1(4):235–250.

Moore E, Mander A, et autres affaiblissement cognitif et vitamine B12 : un examen. Psycogeriatrics international, 2012.

Morozova N, Weisskopf MG, et autres régime et sclérose de partie latérale d'Amytorophic. Épidémiologie, 2008 ; 19(2).

Morselli LL, et autres sécrétion d'hormone de croissance est altéré dans la sclérose latérale amyotrophique. ClinEndocrinol (Oxf). 2006 sept ; 65(3) : 385-8.

Muller U, traitement préparatoire de Krieglstein J. Prolonged avec de l'acide alpha-lipoïque protège les neurones cultivés contre la blessure hypoxique, de glutamate, ou causée par le fer. Flux sanguin Metab de J Cereb. 1995;15(4):624–630.

Mustfa N, Walsh E, Bryant V, et autres. L'effet de la ventilation non envahissante sur des patients de SAL et leurs travailleurs sociaux. Neurologie 2006 ; 66:1211.

Nagano I, Shiote M, et autres bienfaits de l'administration intrathecalIGF-1 dans les patients présentant la sclérose latérale amyotrophique. Recherche neurologique, 2005 ; 27(7).

L'emballeur L, Rimbach G, et autres activité antioxydante et propriétés biologiques d'un extrait riche en procyanidin de pin (Pinusmaritima) écorcent, pycnogenol. RadicBiol gratuit Med. 1999;27(5–6):704–724.

Palma A, de Carvalho M, et autres caractérisation biochimique du plasma dans la sclérose latérale amyotrophique : composition en acide aminé et en protéine. Amyotoph Scler latéral l'autre neurone moteur Disord. 2005;6(2):104–110.

PastulaDM, CAD de Moore, et autres créatine pour la maladie de neurone moteur de sclérose latérale amyotrophique/. La collaboration de Cochrane, 2010.

Persky AM, Brazeau GA. Pharmacologie clinique du monohydrate de créatine de supplément diététique. Rév. 2001 de Pharmacol ; 53(2) : 161-176.

Phukan J. Arimoclomol, un coinducer des protéines de choc de la chaleur pour le traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique. IDrugs. 2010;13(7):482-96.

Évaluation d'acide de Pott JW, de Wassink-Ruiter JS, et autres de Methylmalonic et d'homocystéine dans la détection de l'insuffisance de la vitamine B12 dans les patients présentant la perte visuelle bilatérale. Acta Opthamologica, 2012.

Radad K, Moldzio R, et autres Ginsenosides et leurs cibles de CNS. Neurologie de CNS et thérapeutique, 2011 ; 17.

Rooney J. Further Thoughts sur Mercury, Epigenetics, génétique et sclérose latérale amyotrophique. Neurodegenerative DIS 2011 ; 8:523-524.

Ross E, Wilkins H, et autres. Un supplément non-dénaturé de protéine de lactalbumine (Immunocal®) protège des neurones contre l'effort oxydant mitochondrique et retarde le début de la maladie dans le modèle de souris du mutant SOD1 du SAL. http://www.immunotec.com/IRL/Public/en/CAN/Research_KeystoneConf_ALS_2011.pdf. 2011.

Rothstein JD, et autres antibiotiques de Bêta-lactame offrent le neuroprotection en augmentant l'expression de transporteur de glutamate. Nature. 6 janvier 2005 ; 433(7021) : 73-7.

Rothstein JD, Kuncl RW. Stratégies de Neuroprotective dans le modèle de la toxicité glutamate-négociée chronique de neurone moteur. J Neurochem. 1995b ; 65(2) : 643-51.

Rothstein JD, Tsai G, Kuncl RW, et autres métabolisme excitatoire anormal d'acide aminé dans la sclérose latérale amyotrophique. Ann Neurol 1990 ; 28:18.

Rothstein JD, Van Kammen M, Levey AI, et autres perte sélective du transporteur glial GLT-1 de glutamate dans la sclérose latérale amyotrophique. Ann Neurol 1995 ; 38:73.

Rothstein JD. Hypothèses actuelles pour la biologie sous-jacente de la sclérose latérale amyotrophique. Ann Neurol. 2009 janv. ; 65Suppl1 : S3-9.

Sclérose latérale de Rowland L. Amyotrophic : théories et thérapies. J Neorol Sci. 1994;31(169):126–127.

Rowland LP, Na de Shneider. Sclérose latérale amyotrophique. N Angleterre J Med. 2001;344(22):1688–1700.

Sacca F, et autres. Un test clinique commandé randomisé d'hormone de croissance dans la sclérose latérale amyotrophique : clinique, neuroimaging, et résultats hormonaux. J Neurol. 2012 janv. ; 259(1) : 132-8. Epub 2011 25 juin.

Sakowski SA, ANNONCE de Schuyler, et autres facteur-Je comme une insuline de croissance pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique. Sclérose latérale amyotrophique, 2009 ; 10(2).

Sanmartin C, et autres sélénium et tests cliniques : nouvelles preuves thérapeutiques pour les maladies multiples. Curr Med Chem. 2011;18(30):4635-50.

Schroeder EK, Na de Keley, et autres thé vert Epigallocatechin 3-Gallate s'accumule dans des mitochondries et montre un effet sélectif d'Antiapoptotic contre des inducteurs d'effort oxydant mitochondrique dans des neurones. Antioxydants et signalisation redox. Mars 2009, 11(3) : 469-480.

PAGE de Shaw PJ, de Forrest V, d'Ince, et autres CSF et niveaux d'acide aminé de plasma dans la maladie de neurone moteur : altitude de glutamate de CSF dans un sous-ensemble de patients. Neurodegeneration 1995 ; 4:209.

Shi C, Zhao L, et autres effets de dosage d'EGb761 sur la mort cellulaire causée par le peroxyde d'hydrogène en cellules de SH-SY5Y. ChemBiol interactif, 2009 ; 180(3):389-97.

Shi P, gallon J, et autres dysfonctionnement mitochondrique dans la sclérose latérale amyotrophique. Biochimica et BiophysicaActa 1802 (2010) 45-51.

Sohmiya M, Tanaka M, et autres. Une augmentation du coenzyme oxydé Q-10 se produit dans le plasma des patients sporadiques de SAL. J Neurol Sci. 2005;228(1):49–53.

Sorenson EJ, WindbankAJ, et autres IGF-1 sous-cutané n'est pas salutaire dans le procès de deux ans de SAL. Neurologie, 2008 ; 71(22).

CA en pierre, examen d'O'Leary N. Systematic de l'efficacité de la toxine botulinum ou de la radiothérapie pour le sialorrhea dans les patients présentant la sclérose latérale amyotrophique. Le symptôme de douleur de J contrôlent 2009 ; 37:246.

Suh JH, Moreau R, bruyère SH, Hagen TM. La supplémentation diététique avec (R) - acide alpha-lipoïque renverse l'accumulation relative à l'âge du fer et l'épuisement des antioxydants dans le cortex cérébral de rat. Redox Rep.2005 ; 10h52 – 60.

Suh JH, Shenvi SV, et autres baisse dans l'activité transcriptional de Nrf2 cause la perte relative à l'âge de synthèse de glutathion, qui est réversible avec de l'acide lipoïque. PNAS, 2004a ; 101(10).

Suh JH, Zhu BZ, DeSzoeke E, et autres acide de Dihydrolipoic abaisse l'activité redox des ions en métal de transition mais ne les enlève pas du site actif des enzymes. Redox Rep.2004b ; 9h57 – 61.

Sun AY, Wang Q, et autres Resveratrol comme agent thérapeutique pour les maladies de Neurodegenerative. MolNeurobiol (2010) 41:375-383.

JJ chanté, Kim HJ, et autres homocystéine induit la cytotoxicité oxydante en Cu, cellule neuronale de moteur de mutant de dismutase de Zn-superoxyde. Neuroreport. 2002;13(4):377–381.

Suzuki M et SvendsenCN. Combinaison de la thérapie de facteur de croissance et de cellule souche pour la sclérose latérale amyotrophique. Tendances en neurologies, 2008 ; 31(4).

La canalisation thérapeutique de Trophos.com a accédé à 3/16/2012 http://www.easybib.com/reference/guide/apa/website

KA et Beckman JS de Trumbull. Un rôle pour le cuivre dans la toxicité de la dismutase Zinc-déficiente de superoxyde aux neurones moteurs dans la sclérose latérale amyotrophique. Signal de redox d'Antioxid. 2009 juillet ; 11(7) : 1627-39.

CS de VadakkadathMeethal S et d'Atwood. dyscrasie d'e : une explication nouvelle pour la sclérose latérale amyotrophique. Vieillissement de Neurobiol. 2012 mars ; 33(3) : 569-81.

Vance C, et autres mutations dans FUS, un ARN traitant la protéine, causent le type familial 6. la Science de sclérose latérale amyotrophique. 27 février 2009 ; 323(5918) : 1208-11.

M. de Vargas, Johnson DA, et autres l'activation Nrf2 dans les Astrocytes se protège contre Neurodegeneration dans des modèles de souris de sclérose latérale amyotrophique familiale. Le journal de la neurologie, le 10 décembre 2008 ; 28(50):13574 –13581.

Vielhaber S, Kaufmann J, et autres effet de la supplémentation de créatine sur le métabolite nivelle dans des cortex de moteur de SAL. Exp Neurol. 2001;172(2):377–382.

Virmani A, Gaetani F, et autres. Le rôle protecteur de la L-carnitine contre le Neurotoxicity évoqué par la drogue de l'abus, Methamphetamine, a pu être lié au dysfonctionnement mitochondrique. Annonce. N.Y. Acad. Sci. 965: 225–232 (2002).

Wang J, Zhang Y, et autres des effets protecteurs de resveratrol par le -règlement de l'expression SIRT1 dans le mutant hSOD1-G93A-bearing circulent en voiture le modèle comme un neurone de culture cellulaire de la sclérose latérale amyotrophique. La neurologie marque avec des lettres 503 (2011) 250 – 255.

L'ANNONCE de Wilson, le cerf A, et autres Acétyle-l-carnitine augmente la régénération de nerf et le reinnervation d'organe cible – une étude morphologique. Le journal de la chirurgie de plastique, reconstituante et esthétique, 2010 ; 63(7).

DI de Woodall CJ et de Graham. Preuves pour la localisation neuronale des ordres enteroviral dans la maladie/sclérose latérale amyotrophique de neurone moteur par l'hybridation in situ. Le journal européen de l'histochimie, 2004 ; 48(2).

SN de Wu. canaux activés par Ca2+- de la Grand-conductibilité K+ : rôle et pharmacologie physiologiques. Curr Med Chem. 2003;10(8):649–661.

Yamada T, Hashida K, et autres les énantiomères acides α-lipoïques (de LA) protègent des cellules de SH-SY5Y contre l'épuisement de glutathion. International de neurochimie, 2011 ; 59(7).

Le bleu de Yamashita M, de Nonaka T, et autres de méthylène et le dimebon empêchent l'agrégation de TDP-43 dans les lettres cellulaires de la FEBS de modèles, 2009 ; 583(14).

Yanez M, Galan L, et autres CSF des patients de sclérose latérale amyotrophique produit la mort indépendante de glutamate des neurones corticaux de cerveau de moteur de rat : Protection par le resveratrol mais pas le riluzole. Brain Research, 2011 ; 1423.

CAD de Yoon, Kwon OY, et autres potentiel protecteur de resveratrol contre l'effort oxydant et apoptosis en cellules de lymphoblast de la maladie de Batten. Communications biochimiques et biophysiques 414 de recherches (2011) 49-52.

Yu J, Jia Y, et autres Epigallocatechin-3-gallate protège des neurones moteurs et règle des niveaux de glutamate. La FEBS marque avec des lettres 584 (2010) 2921-2925.