Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Dystrophie musculaire

La « dystrophie musculaire » se rapporte à un grand groupe de maladies génétiques médicalement diverses qui mènent à la détérioration de la structure et de la fonction de muscle au fil du temps (Mercuri 2013). Tandis que la faiblesse et la baisse fonctionnelle dans des muscles périphériques, de ce type des bras et des jambes, sont communes dans les dystrophies musculaires, la fonction du muscle cardiaque (myocarde) peut être aussi bien affectée, une condition appelée la cardiomyopathie. L'échec respiratoire est également commun dans la dystrophie musculaire de tard-étape et représente une cause du décès fréquente (Mayo Clinic 2012). Sous quelques formes de dystrophie musculaire, la faiblesse peut être évidente à la naissance ou pendant l'enfance, alors que sous d'autres formes les signes et les symptômes de la faiblesse progressive n'émergent pas jusque postérieur dedans à l'âge adulte (Amato 2011).

Pendant que la recherche continue à identifier les gènes particuliers liés aux divers types de dystrophie musculaire, le corps médical transitioning d'un système classique de caractérisation basé sur des symptômes physiques (tels que le modèle de la faiblesse musculaire) à un système basé sur la détection des mutations dans les gènes spécifiques. En plus du diagnostic, les méthodes de traitement évoluent avec la plus grande compréhension du fond génétique des dystrophies musculaires. L'espoir est que de nouvelles thérapies peuvent être conçues pour viser la biologie sous-jacente de ces maladies dévastatrices (Amato 2011 ; Mayo Clinic 2012 ; Chatterjee 2003).

Actuellement, aucun traitement n'est disponible pour la dystrophie musculaire. Cependant, les médicaments de corticostéroïde peuvent aider le début de retard de certains symptômes et augmenter la force musculaire dans quelques patients (Beytía 2012). En outre, un grand choix d'interventions, telles que la physiothérapie et l'orthophonie, peuvent aider à retarder quelques aspects de baisse fonctionnelle pour des personnes avec la dystrophie musculaire.

Plusieurs interventions naturelles, telles que le coenzyme Q10 et la créatine, peuvent compléter des modalités conventionnelles de traitement et augmenter la qualité de vie pour des patients de dystrophie musculaire. Par exemple, la créatine, un composé naturel trouvé dans le tissu de muscle, a été étudiée dans le cadre des désordres neuromusculaires pendant presque 20 années, avec plusieurs tests cliniques humains de la supplémentation de créatine montrant l'avantage dans les maladies neuromusculaires (Chung 2007 ; Klopstock 2000 ; Louis 2003). D'ailleurs, les percées en technologies génétiques continuent à nous avancer petit à petit plus près d'une méthode de surmonter les défis qui ont historiquement fait des dystrophies musculaires décourageant ainsi. Par exemple, une technologie tranchante a appelé l'exon sautant, qui permet à des scientifiques « de dévier » des régions défectueuses dans les gènes, fait actuellement sa manière à partir du banc au chevet par l'intermédiaire des tests cliniques (Aartsma-Rus 2012 ; Walter 2007 ; Muir 2009 ; Le Nelson 2009 ; Beytía 2012 ; Malik 2012 ; Trollet 2009). On l'espère que dans l'avenir non-à-éloigné, les innovations en technologie fourniront des traitements efficaces pour les dystrophies musculaires.

Ce protocole décrira certaines des caractéristiques de base des divers types de dystrophies musculaires, et le contact sur la connaissance croissante au sujet de la génétique étant à la base de ces maladies complexes. Le diagnostic et le traitement conventionnel des dystrophies musculaires seront discutés, comme quelques stratégies thérapeutiques l'émergence qui peuvent un jour améliorer des perspectives pour des patients présentant ces maladies. En conclusion, plusieurs considérations importantes diététiques et de mode de vie seront discutées, et un certain nombre de thérapies naturelles scientifiquement évaluées seront également passées en revue.