Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Dystrophie musculaire

Références

Aartsma-Rus A « aperçu sur l'exon de DMD sautant. » Méthodes Mol Biol 867 (2012) : 97-116.

Dystrophie musculaire du l'Abu-boulanger A et du Rouleau GA « Oculopharyngeal : avances récentes dans la compréhension des mécanismes et des stratégies pathogènes moléculaires de traitement. » Acta 1772 (2007) de Biochim Biophys : 173-185.

Aloysius A, P soutenu, Kinali M, et autres « avalant des difficultés dans la dystrophie musculaire de Duchenne : indications pour l'évaluation et les résultats de alimentation des études videofluroscopic d'hirondelle. » EUR J Paediatr Neurol 12 (2008) : 239-245.

Amato aa et Griggs RC « aperçu des dystrophies musculaires. » Handb Clin Neurol 101 (2011) : 1-9.

Types 1 et 2." de dystrophie d'Ashizawa T et de Sarkar picoseconde « Myotonic Handb Clin Neurol 101 (2011) : 193-237.

Bakker E, Jennekens F, de VIisser M, Wintzen A. Duchenne et dystrophies musculaires de Becker. Disponible à : http://www.enmc.org/uploaded//publicatie/emery1.pdf. 5/20/2013 accédé. 2013.

Banerjee B, Sharma U, Balasubramanian K, et autres « effet de monohydrate de créatine en améliorant l'énergétique et la force musculaire cellulaires dans les patients ambulatoires de dystrophie musculaire de Duchenne : 31P MME randomisée et contrôlée par le placebo étude. » Représentation 28 (2010) de Magn Reson : 698-707.

Bansal D, Miyake K, Vogel solides solubles, et autres « réparation défectueuse de membrane dans la dystrophie musculaire dysferlin-déficiente. » Nature 423 (2003) : 168-172.

Barton-Davis ER, Cordier L, Shoturma D, et autres des « antibiotiques d'Aminoglycoside reconstituent la fonction de dystrophin aux muscles squelettiques des souris de mdx. » J Clin investissent 104 (1999) : 375-381.

Beytía M, Vry J, traitement de drogue de Kirschner J. « de la dystrophie musculaire de Duchenne : preuves et perspectives disponibles. » Acta Myologica 31 (2012) : 4-8.

Bas densité d'os de Bianchi ml, de Morandi L, d'Andreucci E. « et changements de métabolisme d'os de la dystrophie musculaire de Duchenne : réponse au traitement de calcium et de la vitamine D. » Osteoporos international 22 (2011) : 529-539.

Biggar WD, Harris VA, Eliasoph L, et autres « avantages à long terme de traitement de Deflazacort pour des garçons avec la dystrophie musculaire de Duchenne dans leur deuxième décennie. » Neuromuscul Disord 16 (2006) : 249-255.

Rhésus de Boger « la pharmacodynamie de la L-arginine. » J Nutr 137 (2007) : 1650S-1655S.

Bonne G, Leturcq F, et Ben Yaou R « dystrophie musculaire d'émeris-Dreifuss. » Identification d'étagère d'étagère de NCBI : NBK1436 (2010).

Bonnucelli G, Sotgia F, Capozza F, et autres « traitement localisé avec un inhibiteur proteasome approuvé par le FDA nouvel bloque la dégradation du dystrophin et des protéines dystrophin-associées chez des souris de mdx. » Cycle cellulaire 6 (2007) : 1242-1248.

Boriani G, Gallina M, Merlini L, Bonne G, Toniolo D, Amati S,…. Pertinence de Branzi A. Clinical de la fibrillation auriculaire/du flottement, de la course, de l'implant de stimulateur, et de l'arrêt du coeur dans la dystrophie musculaire d'émeris-Dreifuss : une étude longitudinale à long terme. Course ; un journal de circulation cérébrale. Avril 2003 ; 34(4) : 901-908.

Dystrophie musculaire de Brais B « Oculopharyngeal. » Handb Clin Neurol 101 (2011) : 181-192.

Briguet A, Erb M, Courdier-Fruh I, et autres « effet de calpain et inhibition proteasome sur l'histopathologie de protéolyse et de muscle de ca2+-dependent chez la souris de mdx. » FASEB J 22 (2008) : 4190-4200.

Ruisseau JD, McCurrach JE, Harley hectogramme, et autres « base moléculaire de la dystrophie myotonic : expansion d'une répétition du trinucleotide (CTG) au 3' extrémité d'une transcription codant un membre de la famille de protéine kinase. » Cellule 68 (1992) : 799-808.

Bushby K, Bourke J, Bullock R, et autres « la gestion pluridisciplinaire de la dystrophie musculaire de Duchenne. » Pédiatrie actuelle 15 (2005) : 292-300.

Bushby K, Finkel R, Birnkrant D, et autres « diagnostic et gestion de la dystrophie musculaire de duchenne, partie : diagnostic, et gestion pharmacologique et psychosociale. » Bistouri Neurol 9 (2010A) : 77-93.

Bushby K, Finkel R, Birnkrant D, et autres « diagnostic et gestion de la dystrophie musculaire de Duchenne, partie : exécution de soin pluridisciplinaire. » Bistouri Neurol 9 (2010B) : 177-189.

GM de Buyse, Goemans N, van den Hauwe M, et autres « Idebenone comme roman, approche thérapeutique pour la dystrophie musculaire de Duchenne : Résultats des 12 mois, procès contrôlé par le placebo à double anonymat et randomisé. » Neuromuscul Disord 21 (2011) : 396-405.

Appelez JA, KA de Voelker, Wolff poids du commerce, et autres la « capacité de résistance en mûrissant des souris de mdx est nettement augmentée par le fonctionnement volontaire combiné de roue et l'extrait de thé vert. » J APPL Physiol 105 (2008) : 923-932.

Campbell C et Jacob P « Deflazacort pour le traitement de la dystrophie de Duchenne : un examen systématique. » Neurologie 3 (2003) de BMC : 7.

Centres pour le contrôle et la prévention des maladies. Faits - dystrophie musculaire. http://www.cdc.gov/ncbddd/musculardystrophy/facts.html a accédé le 23 décembre 2012.

Chahbouni M, Escames G, López LC, et autres « traitement de Melatonin contrecarre le statut hyperoxidative dans les érythrocytes des patients souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne. » Biochimie 44 (2011) de Clin : 853-858.

Chahbouni M, Escames G, Venegas C, et autres « traitement de Melatonin normalise des cytokines pro-inflammatoires de plasma et effort nitrosative/oxydant dans les patients souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne. » Recherche pinéale 48 (2010) de J : 282-289.

Chatterjee SK et Chakravarty A « les dystrophies musculaires — des gènes aux protéines. » JAPI 51 (2003) : 202-207.

Chung YL, Alexanderson H, Pipitone N, Morrison C, Dastmalchi M, Stahl-Hallengren C,…. Scott DL. Suppléments de créatine dans les patients présentant les myopathies inflammatoires idiopathiques qui sont médicalement faibles après traitement pharmacologique conventionnel : Procès de six mois, à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo. Arthrite et rhumatisme. 15 mai 2007 ; 57(4) : 694-702.

Sauter de Cirak S, d'Arechavala-Gomeza V, de Guglieri M, et autres d'Exon et restauration de dystrophin dans les patients présentant la dystrophie musculaire de Duchenne après traitement systémique à oligomère de morpholino de phosphorodiamidate : un préliminaire, phase 2, étude de dose-escalade. Bistouri. 13 août 2011 ; 378(9791) : 595-605.

Cozzoli A, Rolland JF, Capogrosso rf, VT de Sblendorio, Longo V, Simonetti S,…. De Luca A. Evaluation d'effet synergique potentiel d'un traitement combiné avec alpha-méthylique-prednisolone et de taurine sur le modèle de souris de mdx de la dystrophie musculaire de Duchenne. Neuropathology et neurobiologie appliquée. Avril 2011 ; 37(3) : 243-256.

Darabi R, Arpke RW, Irion S, et autres « les ancêtres IPS-dérivés d'es et myogenic humains reconstituent le dystrophin et améliorent la contractilité sur la transplantation chez les souris dystrophiques. » Cellule souche 10 (2012) de cellules : 610-619.

Davidson ZE et Truby H « un examen de la nutrition dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » Régime 22 (2009) de Nutr de bourdonnement de J : 383-393.

Davoodi J, CD de Markert, KA de Voelker, et autres « stratégies de nutrition pour améliorer des capacités physiques dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » Phys Med Rehabil Clin N AM 23 (2012) : 187-199, xii-xiii.

De Luca A, Pierno S, Liantonio A, Cetrone M, Camerino C, Fraysse B,…. Progression dystrophique de Conte Camerino D. Enhanced chez des souris de mdx par exercice et bienfaits de la taurine et de la croissance comme une insuline factor-1. Le journal de la pharmacologie et de la thérapeutique expérimentale. Janvier 2003 ; 304(1) : 453-463.

Domingo R, Satya-Murti S, Baustian H. Clinical Key. Consultez d'abord. Dystrophies musculaires et myopathies relatifs. Disponible chez www.clinicalkey.com. 5/23/2013 accédé. 2011.

Extrait de thé vert de Dorchies OM, de Wagner S, et de Vuadens O. « et son polyphénol principal (-) - le gallate d'epigallocatechin améliorez la fonction de muscle dans un modèle de souris pour la dystrophie musculaire de Duchenne. » Cellule Physiol 290 (2006) d'AM J Physiol : C616-C624.

Dubowitz V. Muscle Disorders dans l'enfance. 2ème ed. Philadelphie, PA : WB Saunders ; 1995 : 34-132.

Durelli L, Mutani R, Fassio F. Le traitement du myotonia : évaluation de thérapie orale chronique de taurine. Neurologie. Mai 1983 ; 33(5) : 599-603.

Ekström ab, Tulinius M, Sjostrom A, et autres « fonction visuelle dans le type 1 congénital et d'enfance de dystrophie myotonic. » Ophthalmologie 117 (2010) : 976-982.

Dystrophie musculaire d'émeris-Dreifuss d'Ellis JA « à l'enveloppe nucléaire : 10 ans dessus. » Cellule Mol Life Sci 63 (2006) : 2702-2709.

Le SB de l'Angleterre, Nicholson LVB, Johnson mA, et autres « dystrophie musculaire très douce s'est associé à la suppression de 46% de dystrophin. » Nature (1989) : 180-182.

Escolar DM, Hache LP, P.R. de Clemens, et autres « procès randomisé et sans visibilité de week-end contre la prednisone quotidienne dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » Neurologie 77 (2011) : 444-452.

Fairclough RJ, Bareja A, et Davies KE « progressent dans la thérapie pour la dystrophie musculaire de Duchenne. » Exp Physiol 96 (2011) : 1101-1113.

Fiaccavento R, Carotenuto F, et Vecchini A. « un régime omega-3 acide-enrichi gras empêche des lésions de muscle squelettique dans un modèle de hamster de la dystrophie. » AM J Pathol 177 (2010) : 2176-2184.

EL de Finanger, Russman B, Sc de Forbes, et autres « utilisation du muscle squelettique IRM dans la progression de la maladie de diagnostic et de surveillance dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » Phys Med Rehabil Clin N AM 23 (2012) : 1-10, ix.

Finsterer J « appui cardio-pulmonaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » Poumon 184 (2006) : 205-215.

Finsterer J et Stollberger C « participation cardiaque en dystrophie musculaire de Becker. » Peut J Cardiol 24 (2008) : 786-92.

Folkers K, Simonsen R. Deux procès à double anonymat réussis avec le coenzyme Q10 (vitamine Q10) sur des dystrophies musculaires et des atrophies neurogènes. Acta de Biochimica et de biophysica. 24 mai 1995 ; 1271(1) : 281-286.

Gamstorp I, Gustavson KH, Hellström O, et autres « un procès de sélénium et vitamine E dans les garçons avec la dystrophie musculaire. » Enfant Neurol 1 (1986) de J : 211-214.

Garlaschelli D, Caldarelli G, et Pietronero L. « relations universelles de graduation en chaînes alimentaires. » Nature 423 (2003) : 165-168.

Le Gaud A, Simon JM, et Witzel T. « prednisone réduit la dégénérescence de muscle dans les elegans dystrophin-déficients de Caenorhabditis. » Neuromuscul Disord 14 (2004) : 365-370.

Gazzerro E, Assereto S, Bonetto A, et autres « potentiel thérapeutique d'inhibition proteasome dans des dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. » AM J Pathol 176 (2010) : 1863-1877.

GHR. La génétique autoguide la référence. ALDOB. Disponible à : http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ALDOB a accédé à 5/24/2013. 2013.

Le bon homme CA, Horvath D, Stathis C, Mori T, la petite ferme K, RM de Murphy, supplémentation de Hayes A. Taurine augmente la production de force de muscle squelettique et protège la fonction de muscle pendant et après la stimulation in vitro à haute fréquence. Journal de la physiologie appliquée (Bethesda, DM. : 1985). Juillet 2009 ; 107(1) : 144-154.

C.C de Gordon BS, de Delgado Díaz, et Kostek MC. Le « Resveratrol diminue l'inflammation et augmente l'expression du gène d'utrophin dans le modèle de souris de mdx de la dystrophie musculaire de duchenne. » Clin Nutr. 2013 fév. ; 32(1) : 104-11. Epub 2012 12 juillet.

Griggs RC et Amato aa. « Dystrophies musculaires EBook. » Manuel de la neurologie clinique 101 (2011).

Guglieri M et Bushby K « développements récents dans la gestion de la dystrophie musculaire de Duchenne. » Pédiatrie et santés de l'enfant 21 (2011) : 501-509.

Gumerson JD et Michele De « le complexe de Dystrophin-glycoprotéine dans la prévention des dommages de muscle. » J Biomed Biotechnol 2011 (2011) : 210797.

Hamed SA. Évaluation de drogue : PTC-124--un traitement potentiel de mucoviscidose et de dystrophie musculaire de Duchenne. IDrugs. Novembre 2006 ; 9(11) : 783-9. ; FAQ de PTC Therapeutics, Inc. PTC124 : foire aux questions au sujet de PTC124. http://www.ptcbio.com/2.4_faqs.aspx.

Hankard R, Mauras N, Hammond D, Haymond M, Darmaun D. La glutamine est-elle un acide aminé « conditionnellement essentiel » dans la dystrophie musculaire de Duchenne ? Nutrition clinique (Edimbourg, Ecosse). Décembre 1999 ; 18(6) : 365-369.

Hespel P, Op't Eijnde B, Van Leemputte M, Urso B, Greenhaff PL, Labarque V,…. Richter ea. La supplémentation orale de créatine facilite la réadaptation de l'atrophie de désuétude et change l'expression des facteurs myogenic de muscle chez l'homme. Le journal de la physiologie. 15 octobre 2001 ; 536 (pinte 2) : 625-633.

Hibaoui Y, Reutenauer-Patte J, Patthey-Vuadens O, et autres « Melatonin améliore la fonction de muscle de la souris dystrophique de mdx5Cv, un modèle pour la dystrophie musculaire de Duchenne. » Recherche pinéale 51 (2011) de J : 163-171.

Hori YS, Kuno A, Hosoda R, et autres « Resveratrol améliore la pathologie musculaire chez la souris dystrophique de mdx, un modèle pour la dystrophie musculaire de Duchenne. » J Pharmacol Exp Ther 338(2011) : 784-794.

Kawai H. [dystrophie musculaire distale de Miyoshi (Miyoshi myopathy)]. Cerveau et nerf = kenkyu de Shinkei aucun shinpo. Février 2011 ; 63(2) : 147-156.

Kazuki Y, Hiratsuka M, Takiguchi M, et autres « accomplissent la correction génétique des cellules d'IPD de la dystrophie musculaire de Duchenne. » Mol Ther 18 (2010) : 386-393.

Kinali M, Manzur AY, et Muntoni F. « développements récents dans la gestion de la dystrophie musculaire de Duchenne. » Pédiatrie et santés de l'enfant 18 (2007) : 22-26.

Klopstock T, Querner V, Schmidt F, Gekeler F, Walter M, Hartard M,…. Muller-Felber W. Un procès contrôlé par le placebo de croisement de créatine dans les maladies mitochondriques. Neurologie. 12 décembre 2000 ; 55(11) : 1748-1751.

Krivickas LS, Walsh R, et Amato aa. « Les propriétés contractiles simples de fibre musculaire dans les adultes avec la dystrophie musculaire ont traité avec MYO-029. » Nerf 39 (2009) de muscle : 3-9.

Kumar A, Yamauchi J, Girgenrath T, et autres « expression Muscle-spécifique du facteur de croissance comme une insuline 1 améliore les résultats chez des souris de LAMA2y-w, un modèle pour le type congénital 1a de dystrophie musculaire. » Bourdonnement Mol Genet 20 (2011) : 2333-2343.

Kuno A, Hori YS, Hosoda R, Tanno M, Miura T, Shimamoto K, Horio Y. Resveratrol améliore la cardiomyopathie chez les souris dystrophin-déficientes par la modulation protéine-négociée par SIRT1 de la protéine p300. Le journal de la biochimie. 22 février 2013 ; 288(8) : 5963-5972.

Technologies antisens de Kurreck J « . Amélioration par des modifications chimiques nouvelles. » Journal européen de la biochimie 270, no. 8 (2003) : 1628-1644.

Kyriacou K, Kassianides B, Hadjisavvas A, Middleton L, Kyriakides T. Le rôle de la microscopie électronique dans le diagnostic des maladies nonneoplastic de muscle. Pathologie d'ultrastructure. Mai-juin 1997 ; 21(3) : 243-252.

Le Borgne F, Guyot S, Logerot M, et autres « exploration de métabolisme des lipides en lien avec des propriétés de membrane de plasma des cellules de dystrophie musculaire de Duchenne : influence de L-carnitine. » PloS un 7 (2012) : e49346.

Le Tellier G, Mok E, Alberti C, et autres « effet de glutamine sur le métabolisme de glucose chez les enfants avec la dystrophie musculaire de Duchenne. » Clin Nutr [Epub en avant de copie, le 14 septembre 2012].

Généraliste et Tiano L « aspects cliniques de Littarru du coenzyme Q10 : une mise à jour. » Nutrition 26 (2010) : 250-254.

L'EL de Logigian, WB de martres, Moxley droite 4ème, et autres « Mexiletine est un traitement efficace d'antimyotonia dans le type 1 de dystrophie myotonic. » Neurologie 74 (2010) : 1441-1448.

Louis M, Lebacq J, JR de Poortmans, Belpaire-Dethiou MC, Devogelaer JP, Van Hecke P,…. Bienfaits de Francaux M. de la supplémentation de créatine dans les patients dystrophiques. Muscle et nerf. Mai 2003 ; 27(5) : 604-610.

JR de Malik V, de Rodino-Klapac LR, et de Mendell « drogues naissantes pour la dystrophie musculaire de Duchenne. » Drogues naissantes 17 (2012) d'Opin d'expert : 261-277.

Manzur AY et Muntoni F « diagnostic et nouveaux traitements dans les dystrophies musculaires. » Journal médical universitaire supérieur 85 (2009) : 622-630.

Markham LW, Kinnett K, Wong BL, et autres « traitement de corticostéroïde retarde le développement du dysfonctionnement ventriculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » Neuromuscul Disord 18 (2008) : 365-370.

MayoClinic. « Dystrophie musculaire. » (2012).

Meola G et Moxley droite 3ème. « Type de dystrophie de Myotonic - 2 et désordres relatifs de Myotonic. » J Neurol 251 (2004) : 1173-1182.

Mercuri E et Muntoni F. « l'éventail Jamais-en expansion des dystrophies musculaires congénitales. » Ann Neurol 72 (2012) : 9-17.

Mercuri E, dystrophies musculaires de Muntoni F. Bistouri. 22 février 2013.

Le DP de Millay, Goonasekera SA, Sargent mA, et autres « afflux de calcium est suffisant pour induire la dystrophie musculaire par un mécanisme TRPC-dépendant. » Proc Acad national Sci Etats-Unis 106 (2009) : 19023-19028.

Miyazaki T, Honda A, Ikegami T, Matsuzaki Y. Le rôle de la taurine sur la différenciation cellulaire de muscle squelettique. Avances dans la médecine et la biologie expérimentales. 2013;776:321-328.

Moghadaszadeh B, petit N, Jaillard C, et autres des « mutations dans SEPN1 causent la dystrophie musculaire congénitale avec la rigidité spinale et le syndrome respiratoire restrictif. » Nat Genet 29 (2001) : 17-18.

Mok E, Constantin B, Favreau F, et autres « administration de L-glutamine réduit la signalisation oxydée de kinase de glutathion et de carte dans le muscle dystrophique des souris de mdx. » Recherche 63 (2008) de Pediatr : 268-273.

Mok E, Eleouet-DA Violante C, et autres « supplémentation orale de glutamine et d'acide aminé empêchent la dégradation du corps entier de protéine chez les enfants avec la dystrophie musculaire de Duchenne. » AM J Clin Nutr 83 (2006) : 823-828.

LA « Dystrophinopathies de Morrison. » Handb Clin Neurol 101 (2011) : 11-39.

LA et Chamberlain JS « stratégies naissantes de Muir pour la cellule et la thérapie génique des dystrophies musculaires. » Rev expert Mol Med 11 (2009) : e18.

Nakae Y, Hirasaka K, Goto J, et autres « injection sous-cutanée, de naissance, d'epigallocatechin-3-gallate, un composant de thé vert, limites le début de la dystrophie musculaire chez des souris de mdx : une étude histologique, immunohistochemical et électrophysiologique quantitative. » Biol 129 (2008) de cellules de Histochem : 489-501.

Le Nelson SF, Rhésus de Crosbie, Miceli MC, et autres « thérapies génétiques naissantes pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne. » Curr Opin Neurol 22 (2009) : 532-538.

NHGRI. Institut de recherche national de génome humain ; Instituts de santé nationaux. Se renseigner sur la dystrophie myotonic. Disponible à : http://www.genome.gov/25521207. 5/20/2013 accédé. 2012.

La génétique de NIH autoguide la référence (2013A). Dystrophie de Myotonic. Disponible à : http://ghr.nlm.nih.gov/condition/myotonic-dystrophy. Bout accédé le 4 février 2013.

La génétique de NIH autoguide la dystrophie musculaire d'Oculopharyngeal de la référence (2013B). Disponible à : http://ghr.nlm.nih.gov/condition/oculopharyngeal-muscular-dystrophy. Bout accédé le 2 février 2013.

NIH. Dystrophie musculaire. Disponible à : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002172/. Bout accédé le 23 décembre 2012.

NINDS. « Dystrophie musculaire : espoir par la recherche. » (2011)

M. d'Otto RK, de Ferguson, et écart-type de Friedman. « IRM cardiaque dans la dystrophie musculaire : un aperçu et orientations futures. » Phys Med Rehabil Clin N AM 23 (2012) : 123-132, xi-xii.

Carreau M, Messine S, Bruno C, D'Amico A, Villanova M, Brancalion B,…. Dystrophie musculaire de Duchenne et épilepsie de Mercuri E. Désordres neuromusculaires : NMD. Avril 2013 ; 23(4) : 313-315.

ParentProjectMD. Dystrophie musculaire de projet de parent. EndDuchenne.org. Au sujet de Dystrophin et d'Utrophin. Disponible à : http://www.parentprojectmd.org/site/PageServer?pagename=understand_about_dystrophin a accédé à 5/24/2013. 2012.

Garez IH, Arora N, Huo H, et autres « les cellules souche pluripotent incitées spécifiques à la maladie. » Cellule 134 (2008) : 877-886.

C.A. de Passaquin, Renard M, Kay L, et autres « supplémentation de créatine réduit la dégénérescence de muscle squelettique et augmente la fonction mitochondrique chez des souris de mdx. » Neuromuscul Disord 12 (2002) : 174-182.

LA de Paunescu, TH de Ko, Duker JS, et autres « telangiectasis rétinien juxtafoveal idiopathique : nouveaux résultats par la tomographie optique de cohérence d'ultra-haut-résolution. » Ophthalmologie 113 (2006) : 48-57.

Payan CA, Hogrel JY, potentiel d'oxydation-réduction de Hammouda, et autres « salbutamol périodique dans la dystrophie musculaire facioscapulohumeral : un procès commandé randomisé. » Voûte Phys Med Rehabil 90 (2009) : 1094-1101.

Payne ET, Yasuda N, le bourgeois JM, et autres « thérapie nutritionnelle améliore la fonction et complète l'intervention de corticostéroïde chez des souris de mdx. » Nerf 33 (2006) de muscle : 66-77.

Pearlman, Jared P, et RA de mise en place. « Monohydrate de créatine comme aide thérapeutique dans la dystrophie musculaire. » La nutrition passe en revue 64 (2006) : 80-88.

Persky AM, Brazeau GA. Pharmacologie clinique du monohydrate de créatine de supplément diététique. Commentaires pharmacologiques. Juin 2001 ; 53(2) : 161-176.

Pilgram GS, Potikanond S, RA de Baines, et autres « les rôles du complexe dystrophin-associé de glycoprotéine à la synapse. » Mol Neurobiol 41 (2010) : 1-21.

Pistoni M, Ghigna C, et Gabellini D. « épissure alternative et dystrophie musculaire. » Biologie 7 (2010) d'ARN : 441-452.

Politano L et traitement de Nigro G « de la cardiomyopathie dystrophinopathic : examen de la littérature et des résultats personnels. » Acta Myologica XXXI (2012) : 24-30.

Potgieter M, Pretorius E, Van der Merwe CF, et autres « évaluation histologique des souris de SJL/J a traité avec le coenzyme Q10 d'antioxydants et le resveratrol. » Micron 42 (2011) : 275-282.

Prix FD, Kuroda K, et Rudnicki mA. « Refoulez les thérapies cellulaires pour traiter la dystrophie musculaire. » Acta 1772 (2007) de Biochim Biophys : 272-283.

Santé de PubMed. Dystrophie musculaire de Duchenne. Disponible à : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001724/. Bout accédé le 4 février 2013.

Radley hectogramme, De Luca A, Lynch GS, et autres « dystrophie musculaire de Duchenne : foyer sur des interventions pharmaceutiques et nutritionnelles. » Biol 39 (2007) de cellules de biochimie d'international J : 469-477.

Ramaswamy KS, Palmer ml, van der Meulen JH, et autres « transmission latérale de la force est altéré dans des muscles squelettiques des souris dystrophiques et des rats très vieux. » J Physiol 589 (2011) : 1195-1208.

Rederstorff M, Krol A, et Lescure A. « comprenant l'importance du sélénium et des selenoproteins dans la fonction de muscle. » Cellule Mol Life Scie 63 (2006) : 52-59.

Dystrophie musculaire congénitale de Reed UC « . Partie I : Un examen des aspects phénotypiques et diagnostiques. » Arq Neuropsiquiatr 67 (2009A) : 144-168.

Reed UC. « Dystrophie musculaire congénitale. Partie II : un examen de la pathogénie et des perspectives thérapeutiques. » Arq Neuropsiquiatr 67 (2009B) : 343-362.

Relaix F, cellules satellites de Zammit picoseconde « sont essentiel pour la régénération de muscle squelettique : la cellule sur le bord renvoie l'étape de centre. » Développement 139 (2012) : 2845-2856.

Membre-ceinture de PE de Rocha CT, de Hoffman « et dystrophies musculaires congénitales : diagnostics, gestion, et technologies d'émergence actuels. » Représentant 10 (2010) de Curr Neurol Neurosci : 267-276.

Type I de dystrophie de Romeo V « Myotonic ou maladie de Steinert. » Dans : Les maladies de Neurodegenerative, (Shamim I. Ahmad, Ed.), chapitre 18 (2012) : 239-257.

Rutter millimètre, Collins J, SR de Rose, et autres « traitement d'hormone de croissance dans les garçons avec la dystrophie musculaire de duchenne et échec causé par glucocorticoïde de croissance. » Neuromuscul Disord 22 (2012) : 1046-1056.

JR de Sahenk Z et de Mendell « les dystrophies musculaires : les mécanismes pathogènes distincts invitent des approches thérapeutiques nouvelles. » Représentant 13 (2011) de Curr Rheumatol : 199-207.

Type 1 et 2 de dystrophies de Schara U et de Schoser BG « Myotonic : un résumé sur des aspects actuels. » Semin Pediatr Neurol 13 (2006) : 71-79.

Scionti I, Greco F, Ricci G, Govi M, Arashiro P, Verceil L,…. L'analyse de population de Tupler R. Large-scale conteste les critères actuels pour le diagnostic moléculaire de la dystrophie musculaire fascioscapulohumeral. Journal américain de génétique humaine. 6 avril 2012 ; 90(4) : 628-635.

Siciliano G, Mancuso M, Tedeschi D, Manca ml, M. de Renna, Lombardi V,…. Murri L. Coenzyme Q10, lactate d'exercice et expansion de trinucleotide de CTG dans la dystrophie myotonic. Bulletin de recherches de cerveau. Octobre-novembre 1 2001 ; 56 (3-4) : 405-410.

LA de Silva, PC de Silveira, Ronsani millimètre, Souza picoseconde, Scheffer D, Vieira LC,…. RA de Pinho. La supplémentation de taurine diminue l'effort oxydant dans le muscle squelettique après exercice excentrique. Biochimie et fonction de cellules. Janvier-février 2011 ; 29(1) : 43-49.

Simonds AK. « Complications respiratoires des dystrophies musculaires. » Séminaires dans la médecine respiratoire et critique de soin 23 (2002) 231-238.

Se et Escolar DM d'étincelles. « Dystrophies musculaires congénitales. » Handb Clin Neurol 101 (2011) : 47-79.

Spence HJ, Dhillon COMME, James M, et autres « Dystroglycan, un échafaudage pour la cascade de kinase d'ERK-MAP. » Représentant 5 (2004) de l'EMBO : 484-489.

CF de Spurney, Rocha CT, Henricson E, Florence J, Mayhew J, Gorni K,…. Escolar DM. Essai pilote de CINRG du coenzyme Q10 dans la dystrophie musculaire de Duchenne stéroïde-traitée. Muscle et nerf. Août 2011 ; 44(2) : 174-178.

Strober JB « thérapeutique dans la dystrophie musculaire de Duchenne. » NeuroRX 3 (2006) : 225-234.

Tarnopolsky mA « créatine comme stratégie thérapeutique pour des myopathies. » Acides aminés 40 (2011) : 1397-1407.

Tawil R « dystrophie musculaire Facioscapulohumeral. » Neurotherapeutics 5 (octobre 2008) : 601-606.

Tedeschi D, Lombardi V, Mancuso M, Martelli F, Sighieri C, Rocchi A,…. Participation de Murri L. Potential d'ubiquinone en pathophysiologie de dystrophie myotonic : nouvelles approches de diagnostic pour la nouvelle thérapeutique de raisonnement. Les sciences neurologiques : Journal officiel de la société neurologique italienne et de la société italienne de la neurophysiologie clinique. 2000 ; 21 (5 suppléments) : S979-980.

Tidball JG et Wehling-Henricks M. « le rôle des radicaux libres en pathophysiologie de la dystrophie musculaire. » J APPL Physiol 102 (2007) : 1677-1686.

Trollet C, Athanasopoulos T, Poplewell L, et autres « thérapie génique pour la dystrophie musculaire : progrès actuel et perspectives d'avenir. » Biol Ther 9 (2009) d'Opin d'expert : 849-866.

Vallese D, Yada E, Butler-Browne G, et autres « thérapies cellulaires dans la maladie de muscle squelettique. » Dans : Biologie de muscle et mécanismes fondamentaux de la maladie, de Joseph Hill et d'Eric Olson (Eds.), 1053-1063, 2012.

van der Spuy WJ, Potgieter M, Pretorius E, et autres « comptes différentiels de leucocyte de souris de Sjl/J avec dysferlinopathy traitées avec le resveratrol et coenzyme Q10. » Laboratoire Anim Sci 37 (2010) de Scand J : 93-99.

Walter MC et Lochmüller C « dystrophies musculaires. » Neurologie et neurologie clinique (2007) : 1142-1167.

Walter MC, Lochmuller H, Reilich P, Klopstock T, Huber R, Hartard M,…. Monohydrate de Muller-Felber W. Creatine dans les dystrophies musculaires : Une étude clinique à double anonymat et contrôlée par le placebo. Neurologie. 9 mai 2000 ; 54(9) : 1848-1850.

Wang Z, Chamberlain JS, Tapscott SJ, et autres « thérapie génique dans de grands modèles animaux de la dystrophie musculaire. » ILAR J 50 (2009) : 187-198.

La fin de support galloise, Barton ER, Zhuo J, et autres « PTC124 vise des affections génétiques provoquées par les mutations non-sens. » Nature 447 (2007) : 87-91.

Whitehead NP, Pham C, Gervasio OL, dg d'Allen. La N-acétylcystéine améliore la pathophysiologie de muscle squelettique chez des souris de mdx. Le journal de la physiologie. 1er avril 2008 ; 586(7) : 2003-2014.