Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Vieillissement de peau

Avec une superficie d'environ 16 à 22 pieds carrés, la peau est bien davantage que simplement une barrière protectrice. Votre peau est un organe, et elle sert à régler l'excrétion des déchets métaboliques, règle la température, et inclut des récepteurs pour la douleur, la sensation tactile, et la pression. En conséquence, la santé et l'aspect de votre peau, comme la santé de vos autres organes, de corrélations avec le mode de vie et les habitudes diététiques que vous choisissez, aussi bien qu'avec des facteurs relatifs à l'âge critiques tels que le déséquilibre hormonal.

La peau est centrale dans l'expérience sociale et visuelle, car elle reflète clairement les conséquences du vieillissement. Le vieillissement de peau est influencé par beaucoup de facteurs comprenant le rayonnement ultraviolet, la consommation excédentaire d'alcool, l'abus de tabac, et la pollution environnementale (Pontius 2011). En outre, peu de personnes se rendent compte qu'à mesure que leur poids corporel augmente et leurs taux du sucre dans le sang montent, les réactions biochimiques perturbent le cadre très structurel de leur peau. Combinés, ces facteurs mènent à la détérioration cumulative dans l'aspect et la fonction de peau.

Dans la peau, vieillissant est associé à une perte de tissu fibreux, à un taux plus lent de renouvellement cellulaire, et à un réseau vasculaire et glandulaire réduit. La fonction de barrière qui maintient l'hydratation cellulaire également devient altérée. Le tissu sous-cutané (hypodermis) aplatit, en particulier dans le visage, les mains et les pieds.

Selon ceux le maquillage et le mode de vie génétiques, des fonctions physiologiques normales dans la peau peuvent diminuer de 50% de Moyen Âge (le Thabor 2009 ; Fenske 1986).

À moins que vous agissiez pour soutenir les systèmes de défense intrinsèques de votre peau, les qualités jeunes de votre peau détérioreront rapidement. Heureusement, en armant des analyses recueillies par les dernières innovations scientifiques, vous pouvez nettement ralentir, et potentiellement inverse, les signes et des symptômes du vieillissement accéléré de peau.

Dans tout ce protocole de prolongation de la durée de vie utile, vous vous renseignerez sur des stratégies internes et externes pour combattre le vieillissement accéléré de peau, y compris des interventions actuelles contenant scientifiquement les ingrédients avancés qui aident à soutenir la structure et la fonction jeunes de peau, et les suppléments nutritionnels visés qui enrichissent votre forme de peau à l'envers.

Anatomie et fonction de peau

En sa totalité, la peau est composée de trois couches distinctives, de l'épiderme, du derme et des hypodermis. Chaque couche montre le maquillage cellulaire unique et la fonction physiologique.

L'épiderme (couche extérieure) est composé de la kératine, qui renforce la peau, et la mélanine, a trouvé dans la couche basique de l'épiderme, responsable de la profondeur de la couleur de la peau. Les composants cellulaires importants en la reconnaissance immunisée des agents pathogènes, appelée les cellules de Langerhans, résident également dans l'épiderme. L'épiderme assure la protection contre l'environnement ; le corneum de strate étant la barrière primaire.

Le derme est directement au-dessous de l'épiderme et fournit un genre d'échafaudage pour la force et l'appui. À la différence de l'épiderme, le derme contient les nerfs, les vaisseaux sanguins et les fibroblastes qui fournissent les récepteurs sensoriels, livrent des éléments nutritifs, et maintiennent la base structurelle de la peau. Le matériel connectif le plus abondant dans le derme est collagène, une protéine fiberous dont la fonction primaire est de maintenir la fermeté de peau. Les fibres de protéine d'élastine combinent avec du collagène pour donner l'élasticité de peau. La base du derme se compose de substances telles que les sucres complexes (glycosaminoglycans), les glycoprotéines, l'acide hyaluronique, et le sulfate de chondroïtine. Ces substances combinées forment une base « de cimentage et de gélification » qui lie aux molécules d'eau, permet les éléments nutritifs et l'oxygène dans le tissu et protège la couche structurelle cutanée. C'est dans le derme que de nouvelles cellules sont produites et émigrent par la suite vers les couches externes (l'épiderme).

La couche inférieure de la peau est les hypodermis. Il contient des adipocytes (adipocytes) qui isolent le corps et aident à préserver la chaleur, aussi bien que d'autres tissus conjonctifs.

La peau contient les glandes sébacées et les glandes sudorales (eccrine et apocrine), qui aident à empêcher la sécheresse, protègent la peau contre des bactéries, et maintiennent la température corporelle de noyau (thermorégulation).

Vieillissement de peau – facteurs de contribution

Le vieillissement prématuré de peau est le résultat de plusieurs facteurs tels que la contrainte physique et psychologique intense, la prise d'alcool, la nutrition pauvre, manger avec excès, la pollution environnementale, et l'exposition UV.

Facteurs intrinsèques dans le vieillissement de peau

Le vieillissement intrinsèque de peau est déterminé principalement par les facteurs génétiques, statut hormonal et réactions métaboliques, telles que l'effort oxydant. La peau est en danger pour les effets dégénératifs semblables vus dans d'autres organes, pourtant en raison de sa visibilité, la peau révèle extérieurement beaucoup d'aspects de notre santé intérieure.

La génétique

Agingis cellulaires le processus par lequel une cellule devient vieille et peut plus ne replier. Connu en tant que « sénescence réplicative », ce phénomène peut être le résultat des dommages d'ADN induit par des facteurs tels que le rayonnement UV, les toxines, ou la détérioration relative à l'âge. Un cachet de sénescence réplicative est le rapetissement des telomeres, « couvre » aux extrémités des brins d'ADN qui aident à assurer la stabilité chromosomique (Buckingham 2011 ; Attia 2010 ; Gao 2010).

Les cellules épithéliales sont une partie de diviser le plus rapidement des cellules dans le corps. Cependant, pendant que les dommages d'ADN s'accumulent avec l'âge, la reproduction rapide des cellules épithéliales les rend intrinsèquement vulnérables à la sénescence réplicative, particulièrement si des efforts de protéger des cellules épithéliales contre des dommages ne sont pas pris. (Blagoev 2010 ; Buckingham 2011 ; Gilchrest 2009).

Hormones

Avec le vieillissement, il y a une baisse au niveau des hormones sexuelles (oestrogène, testostérone, sulfate de dehydroepiandrosterone), et hormone de croissance (Chahal 2007 ; Makrantonaki 2010). Ces hormones particulières ont la grande influence sur la peau. L'équilibre est critique dans le royaume des hormones, et tout en escaladant les hormones sexuelles pendant la puberté augmentent l'incidence de l'acné de peau, diminuant les niveaux hormonaux avec le vieillissement accélèrent la détérioration de peau (Makrantonaki 2009).

Pour des femmes, le changement des taux hormonaux, oestrogène en particulier, pendant la ménopause est accompagné des modifications importantes dans la peau. (Verdier-Sevrain 2007). Épaisseur de la peau d'influence d'oestrogènes, rider, et humidité (Hall 2004 ; Phillips 2001 ; Kanda 2005). L'oestrogène lie aux récepteurs sur des cellules épithéliales, activant l'expression du gène qui module le renouvellement de cellule épithéliale (Ramos-e-Silva 2007 ; Verdier-Sevrain 2007). Avec les niveaux en baisse d'oestrogène, pelez le renouvellement cellulaire devient lent, ayant pour résultat l'éclaircissement des couches épidermiques et cutanées. La vitesse capillaire de circulation du sang diminue de manière significative (Raine-Fenning 2003) et la capacité pour que la peau maintienne l'hydratation, la force et l'élasticité souffre en conséquence (Verdier-Sevrain, 2007).

Effort oxydant

Comme barrière extérieure séparant le tissu interne de l'environnement, la peau est régulièrement exposée au rayonnement UV et à la pollution atmosphérique. Ces expositions induisent la production des molécules fortement volatiles appelées les radicaux libres, qui continuent pour limiter les dégats dans l'environnement cellulaire de la peau. L'assaut chronique de radical libre mène à l'aspect de la pigmentation inégale et brouillée, et renverse le cadre structurel de la peau, provoquant la peau de rides et de fléchissement (Fisher 2009). Les radicaux libres résultent également des réactions internes et métaboliques comme le glycation du sucre de sang élevé, évitant tellement simplement l'exposition à la lumière UV n'est pas approprié pour la protection optimale.

L'effort oxydant joue un rôle central en lançant et l'entraînement des événements qui causent le vieillissement de peau au niveau cellulaire (Masaki 2010). L'effort oxydant décompose la protéine (collagène), change les cycles cellulaires de renouvellement, ADN de dommages, et favorise la libération des médiateurs pro-inflammatoires (cytokines), qui déclenchent la génération des maladies de la peau inflammatoires. On l'établit également que les radicaux libres participent à la pathogénie des réactions allergiques dans la peau (Burke 2009 ; Fisher 2009 ; Pascucci 2010 ; Massaki 2010 ; Roche 2011).

En plus de la défense antioxydante de la peau, les cellules immunitaires épidermiques ont appelé des cellules de Langerhans aident à protéger la peau en identifiant des antigènes (corps étrangers) et en induisant des réponses de la défense d'anticorps. Comme observé dans la peau vieillissante il y a un nombre réduit de cellules immunisées de Langerhans, affectant de ce fait la capacité de la peau d'écarter les facteurs de force ou l'infection qui peuvent effectuer sa santé (le Thabor 2009 ; Ogden 2011). C'est critique, parce qu'avec l'âge de avancement, l'immunité de peau diminue, augmentant l'incidence de l'infection, des malignités et de la détérioration structurelle (vieillissement de peau) (le Thabor 2009 ; Ogden 2011).

Sang élevé Sugar Levels et Glycation

Tandis que les facteurs externes tels que l'exposition du soleil peuvent accélérer le vieillissement extrinsèque de peau, la preuve scientifique indique un autre coupable : vieillissement intrinsèque motivé par le glucose. Le glucose est un carburant cellulaire essentiel. Cependant, basé sur le taux accéléré de vieillissement vu dans les diabétiques, l'exposition chronique de glucose a été longtemps connue pour affecter comment le corps vieillit par un processus appelé le glycation (van Boekel 1991).

La même réaction de brunissement qui se produit quand vous faites cuire la viande au feu vif a lieu à un taux plus lent aux protéines longévitales de tissu telles que le collagène dans nos corps (tinctorial 1993). Quand les protéines en viande sont exposées à la chaleur et aux hydrates de carbone faute d'humidité, elles la font tourner le brun dans un processus chimique appelé la réaction maillard. De même, au corps humain, une fois que les sucres écrivent la circulation, ils s'attachent aux groupes aminés des protéines de tissu telles que le collagène pour réarranger lentement leur structure jeune dans les coupables principaux des dommages, appelés les produits finaux avancés de glycation (âges). Les molécules d'ÂGE sont particulièrement destructives puisqu'elles peuvent subir l'édition absolue étendue avec d'autres protéines pour former les ponts chimiques forts. En conséquence, une fois que les fibres saines de collagène perdent leur élasticité, devenant rigide, une rupture plus fragile et et plus encline (Pageon 2008). La preuve scientifique forte indique également que des réactions de glycation sont favorisées par effort oxydant et mènent à la production des espèces réactives de l'oxygène dans la peau (Kikuchi 2003).

Cet assaut sur le système de support structurel de la peau contribue au vieillissement des tissus et, une fois accéléré par hyperglycémie, au développement progressif des complications diabétiques. Comme on pouvait s'y attendre, les anomalies de collagène avec le vieillissement et en diabète partagent les racines semblables et ont des conséquences répandues pour la peau, telle que l'éclaircissement, la décoloration, la perte d'élasticité, et la tendance aux éruptions et aux infections.

La recherche de laboratoire prouve qu'une fois formés, les âges peuvent auto-perpétuer-direct induisant l'édition absolue du collagène même faute de glucose (Sajithlal 1998). Glycation induit également l'apoptosis de fibroblaste (mort cellulaire), qui crée un état de sénescence cellulaire qui a été montrée aux fibroblastes de commutateur d'un producteur de Matrix à un état Matrix-dégradant (Alikhani 2005). Dans cet état, la sécrétion des enzymes collagène-dégradantes, appelée les protéinases métalliques de matrice (MMPs), les augmentations et les niveaux de leurs inhibiteurs diminuent (ouest 1994).

En fait, le glycation augmente directement la libération de MMP-1, qui décompose préférentiellement le collagène (Pageon 2007). Tandis que ces assauts sur la peau se produisent intérieurement, les sources externes d'effort oxydant peuvent également aggraver le vieillissement de peau. En particulier, l'exposition du soleil augmente des niveaux de MMP-1 dans la peau (Fisher 2002).

Facteurs extrinsèques dans le vieillissement prématuré de peau

Rayonnement UV et « Photoaging »

Le vieillissement intrinsèque de la peau est aggravé par des facteurs (extrinsèques) environnementaux. Un des facteurs extrinsèques les plus importants dans le vieillissement accéléré de peau est le rayonnement ultraviolet solaire (UVR). Les études épidémiologiques et cliniques ont identifié l'exposition excessive du soleil comme facteur causal primaire dans diverses maladies de la peau comprenant, vieillissement prématuré, cancers de la peau inflammatoires de conditions, de mélanome et de non-mélanome (Chang 2010 ; Schmitt 2011).

Une série de réactions biochimiques délétères se produit dans la peau quand elle est exposée au rayonnement UV excédentaire ; ce processus désigné sous le nom photoaging.

L'exposition chronique du soleil endommage le tissu conjonctif cutané et change le métabolisme normal de peau. En plus de l'immunité baissante, et l'effort et l'inflammation oxydants stimulants, le rayonnement UV augmente la production des protéinases métalliques de matrice (MMPS), les enzymes qui dégradent le collagène (Taihao 2009). La destruction du collagène est un contribuant important à la perte de souplesse et de structure de peau qui se produit avec l'âge de avancement.

Les cibles principales de l'irradiation uv dans la peau sont les couches épidermiques extérieures ; ceci a comme conséquence l'épuisement des antioxydants tels que l'alpha-tocophérol (vitamine E) et acide ascorbique (vitamine C), qui diminue la capacité antioxydante globale dans la peau (Masaki 2010). Secondairement à l'épuisement des molécules antioxydantes essentielles dans l'épiderme, les systèmes de défense antioxydants intrinsèques commencent à échouer ; ceux-ci incluent la dismutase, la catalase , et la glutathion-S-transférase de superoxyde (Kregel 2007).

Longueurs d'onde UV et leurs effets sur la peau

Le rayonnement d'UV-A (longue vague) explique un grand pourcentage d'UVR total (90-95%) et pénètre plus profond dans l'épiderme et le derme de la peau. Le rayonnement d'UV-A induit l'effort oxydant qui stimule l'inflammation et le hyperpigmentation courrier-UV (production de mélanine). Ironiquement, c'est l'effort oxydant qui crée la peau « bronzée » tellement souvent de manière erronée liée à la santé et à la vitalité. Un bronzage est des preuves des dommages de peau, et représente la tentative de la peau de se protéger contre d'autres dommages.

Le rayonnement d'UV-B (mi vague) bien qu'il compromette seulement environ 5% de tout le UVR, rayonnement d'UV-B est fortement préjudiciable à l'ADN et aux keratinocytes épidermiques. Le rayonnement d'UVB est principalement responsable du cancer de la peau de non-mélanome.

Le rayonnement d'UV-B stimule également la synthèse de la vitamine D dans la peau. Cependant, obtenant les 25 niveaux optimaux du hydroxyvitamin D de 50 – 80 ng/mL par l'exposition du soleil seulement ne sont pas idéaux, car les conséquences préjudiciables de l'exposition excédentaire du soleil dépasseront les bienfaits de la vitamine D. Par conséquent, supplémentation avec environ 5.000 – 8.000 unités internationales de journal de la vitamine D sont une méthode plus favorable pour assurer le statut optimal de la vitamine D pour la plupart des personnes.

Toxines environnementales

L'utilisation de tabac est un facteur important qui contribue à beaucoup de maladies chroniques et d'espérance de vie réduite (Kim 2010 ; Nicita-Mauro 2010). Les études ont confirmé que le tabac de tabagisme endommage la peau par l'intermédiaire des mécanismes multiples aussi bien (Serri 2010).

Au niveau moléculaire, la fumée de tabac produit l'effort oxydant, altère la circulation, et déclenche des réactions préjudiciables d'ADN, rendant la peau plus vulnérable à la maladie et au vieillissement (Serri 2010 ; Morita 2009). Visuellement, la « peau de fumeurs » est caractérisée par les lignes et les rides accrues, la peau inégale de ton, de déshydratation, mate et fragile. Intéressant, on a observé les fumeurs qui ont stoppé ont noté des améliorations spectaculaires dans l'aspect visuel de leur peau, et un aspect plus jeune de peau dans les neuf mois courrier-fumant l'arrêt (Serri 2010).

En plus du rayonnement UV et du tabagisme, la pollution est un facteur dans le vieillissement prématuré de peau (Vierkötter 2010). Les études épidémiologiques ont corrélé des niveaux de pollution avec l'état de santé pauvre. Spécifiquement, les études récentes rapportent la pollution de particules au vieillissement avancé de peau. Spécialement, on a observé le hyperpigmentation de peau et le renouvellement lent de cellule épithéliale dans des études des animaux humaines et (Pedata 2011 ; Vierkötter 2010). Les personnes concernées par maintenir la peau jeune pendant qu'elles vieillissent devraient également passer en revue le protocole de la prolongation de la durée de vie utile pour la désintoxication métabolique, car l'information là peut être utilisée pour aider à amortir les conséquences de l'exposition environnementale de toxine.

Vieillissement de combat de peau

Stratégies diététiques pour favoriser l'aspect jeune de peau

Car la peau est l'organe « visuel », objectif de l'industrie de beauté le premier est d'améliorer l'aspect de la peau avec des traitements et des interventions actuels sophistiqués. Cependant, souvent donné sur est ont besoin d'appui la santé et la beauté de la peau de la nutrition appropriée traversante (Buckingham 2011).

En plus du rôle bien documenté d'un régime sain et basé sur usine en maintenant la vivacité jeune de la peau, la science nutritionnelle moderne élucide les relations entre les éléments nutritifs spécifiques et la santé optimale de peau.

Tristement, le régime nord-américain typique tombe considérablement sous peu de fournir la composition nutritionnelle requise pour maintenir la peau saine et vibrante.

  1. Composition en Macronutrient et charge glycémique - le régime nord-américain contient des quantités excessives d'hydrates de carbone et de graisses saturées simples. Comme on pouvait s'y attendre, ce modèle diététique se corrèle avec un plus grand aspect de peau ride (Cosgrove 2007 ; Epstein 2010 ; Nagata 2010 ; Piccardi 2009).

    L'index glycémique mesure comment rapidement et de manière significative les nourritures causent des altitudes de sucre de sang après consommation. Les données d'épidémiologie suggèrent qu'un régime glycémique élevé puisse contribuer aux teints inflammatoires tels que l'acné, le rosacea, le psoriasis, et l'eczema aussi bien (Smith, 2008 ; Veith 2011 ; Cosgrove 2007).

    La résistance à l'insuline et l'inflammation perturbent la production de sébum, causent la malformation de collagène, et excitent le récepteur épidermique de facteur de croissance, qui est impliqué dans le renouvellement de tissu, mais peuvent également stimuler des réactions inflammatoires dans les cellules épithéliales (Cosgrove 2007 ; Epstein 2010 ; Nagata 2010 ; Piccardi 2009).

    Quand le sucre contacte le collagène (une protéine), une réaction dévastatrice, appelée le glycation, se produit ayant pour résultat la formation des produits finaux avancés de tissu-destruction de glycation (ÂGES,) (Danby, 2010). Glycation se produit dans tous les tissus du corps, mais est accéléré par un régime élevé de sucre et, dans la peau, une exposition excessive du soleil (Avery 2006 ; Danby 2010 ; Pageon 2010).

    Le glycation de protéine et la formation d'ÂGE sont accompagnés d'activité accrue de radical libre en collagène de peau, qui accélère le vieillissement de peau (Lyon 1991). Tous ces changements créent un environnement dans la peau qui favorise la dégradation du collagène, compromettant l'intégrité et la régénération du tissu de peau.

  2. Composition en acides gras – dans la peau, les acides gras composent un composant intégral des murs du cellule (membranes) que cette aide maintiennent la structure cellulaire et la fonction. Les études cliniques prouvent que l'équilibre sain des acides gras dans la peau diminue nettement avec le vieillissement et l'effort oxydant accru, comme cela provoqué par exposition chronique du soleil (Hayashi 2003 ; Kim 2010). Par conséquent l'obtention de la bonne quantité (et du type) de graisses par le régime ou la supplémentation est critique pour maintenir la peau saine car nous vieillissons (Hayaski 2003 ; Kim 2010 ; Taylor 2011 ; Koku 2011). Les régimes traditionnels et non-occidentalisés offrent une prise plus équilibrée d'omega-6 aux acides gras omega-3 (typiquement à un rapport environ de 4 : 1) (Taylor 2011 ; Simopoulos 2011). Aujourd'hui, le régime nord-américain fournit un rapport environ de 15:1 ou plus d'omega-6 à omega-3 (Simopoulos 2011 ; Wertz, 2010). Les quantités excessives du gros acide omega-6 arachidonique, trouvées en quantité relativement élevée en jaunes d'oeuf, volaille pèlent, et les viandes d'organe des animaux ont alimenté des régimes basés sur maïs ont un effet pro-inflammatoire dans le corps (peau y compris). Réciproquement, les riches d'huile de poisson dans les huiles omega-3 eicosapentaenoic et les acides docosahexaenoïques (EPA et DHA) empêchent la production des métabolites inflammatoires. En raison de leur capacité de moduler l'inflammation, les acides gras omega-3 à longue chaîne sont efficaces dans la gestion des teints inflammatoires, tels que l'acné, le psoriasis, l'eczema, et le rosacea. (Taylor 2011 ; Koku 2011).

  3. Oligo-élément et densité antioxydante - pendant quelque temps, les experts en matière de nutrition ont recommandé de choisir les nourritures entières qui sont oligo-élément et commercial-manufacturées fini antioxydant-dense, les nourritures excessivement traitées négligeables dans les oligo-éléments pourtant les riches dans des calories de graisse et d'hydrate de carbone. C'est une considération critique pour la santé de peau aussi bien.

    Les études cliniques ont prouvé que les catéchines du thé vert, les anthocyanines des baies foncées et du chou rouge, les bioflavonoïdes de l'agrume, les carotenoïdes tels que le lycopène et la lutéine des tomates, le reservratrol du vin rouge et le genistein du soja offrent la protection antioxydante secondaire efficace dans la peau (fortes 2008 ; Nicols 2010). En incluant ces types de nourritures plus souvent dans le régime, les défenses antioxydantes dans la peau peuvent être optimisées.

  4. Sodium et hypertension – le régime nord-américain se fonde fortement sur sur-traité, les nourritures salées et quelques études suggèrent que la prise élevée de sodium augmente le risque de développer l'hypertension (Dickinson 2006 ; Dumier 2009). Les études ont prouvé que ceux avec la limite et l'hypertension établie ont les densités capillaires de peau sensiblement inférieure que les sujets non-hypertendus (Tarek 1999). Un procès récent a montré qu'en réduisant la prise de sodium dans les sujets hypertendus, même modestement, la microcirculation et les densités de capillaire dans la peau peut être amélioré (il 2010).

  5. Apport calorique – les données indiquent que la restriction de calorie (CR) favorise la longévité en améliorant la composition en corps et en optimisant la fonction métabolique (Teng 2011). La restriction calorique peut favoriser un vieillissement plus sain de peau dû au renouvellement amélioré de cellule épithéliale et réparer des mécanismes aussi bien (Bhattacharyya TK, 2011). Ceux intéressés à la lecture au sujet des nombreux avantages liés à la restriction calorique devraient passer en revue le protocole calorique de la restriction de la prolongation de la durée de vie utile.

Y a-t-il et régime optimal pour la santé de peau ?

Les études indiquent que le régime méditerranéen est lié avec la santé et la longévité améliorées. Le modèle diététique méditerranéen centre sur des fruits, légumes, grains entiers, légumineuses, les graisses monounsaturated (MUFA ; comme ceux trouvés en huile d'olive), et un rapport sain d'omega-3 aux acides gras omega-6 polyinsaturés (PUFAs).

Une quantité impressionnante de liaison de transmission de données épidémiologique le régime méditerranéen avec la santé cardio-vasculaire, cognitive, et métabolique améliorée (Episoto 2010, 2011 ; Galland 2010 ; Nordaman 2011 ; Kastorini 2011).

Les propriétés uniques de ce régime sont également d'intérêt particulier pour la peau. Le régime méditerranéen peut exercer un effet anti-inflammatoire dû en partie de son accent sur l'huile d'olive vierge supplémentaire, qui est haute dans les composés qui modulent l'effort oxydant et apaisent des réactions inflammatoires. Un composé particulièrement intéressant d'huile d'olive est oleocanthal. Ce composé a été récemment montré pour posséder des actions anti-inflammatoires semblables à l'ibuprofen (Galland 2010 ; Lucas 2011). Dans une étude basée sur hôpital en Italie, les chercheurs ont recueilli et ont comparé des habitudes anamnèse médicale et de mode de vie, aussi bien que du soleil d'exposition et des modèles diététiques de plus de 300 contrôles à de 300 cas des patients cutanés de mélanome. Sur l'analyse et le contrôle soigneux pour l'exposition du soleil et les caractéristiques pigmentaires, les mollusques et crustacés, pêchent des riches dans Omega 3 acides gras, thé régulier buvant, et une plus grande consommation des fruits et légumes ont été associées à la santé améliorée de peau (fortes 2008).

Santé de peau et santé d'intestin – y a-t-il une connexion ?

La peau humaine héberge un grand choix de micro-organismes, collectivement connus sous le nom de microbiota de peau. Dans la peau, il y a un réseau complexe des interactions entre les microbes et les cellules de l'épiderme. Les bactéries amicales, telles que le lactobacille et le Bifidobacteria sont bien documentées pour traiter effectivement certaines infections, favoriser l'immunité saine, et réduire l'inflammation de peau (Bouilly-Gauthier 2010 ; Reid 2011 ; Gueniche 2010).

Pre- et le probiotics oralement administrés ont été montrés in vivo pour rééquilibrer le microbiota de peau et pour optimiser la fonction de barrière de peau (Nermes 2011 ; Phillipe 2011). En plus, le probiotics oral amplifient la capacité antioxydante cellulaire et combattent l'inflammation aussi bien (Bouilly-Gauthier 2010).

D'ailleurs, l'aide de probiotics pour neutraliser les sous-produits toxiques, défendent la doublure de l'intestin, augmentent la disponibilité biologique de quelques éléments nutritifs et renforcent la barrière intestinale contre les microbes infectieux qui peuvent nuire à la peau saine (Nermes 2011 ; Peguet-Navarro 2008 ; Phillipe 2011).

Actes médicaux et modalités de combattre le vieillissement de peau

Comme la recherche pour la jeunesse et la beauté continue à évoluer, recherchez les avancements dans le cosmétique et l'industrie médicale d'esthétique ont connu la croissance exponentielle au cours des 20 dernières années (Sachs 2011). Dans la dermatologie corrective, les traitements les plus recherchés incluent ceux avec la moins quantité de temps d'arrêt et de risque minimal. Ceux-ci incluent les lasers, la lumière pulsée intense, les remplisseurs à base d'acide hyaluroniques, la toxine botulinum (BOTOX®), l'épluchage, la radiofréquence, et les procédures chimiques de dermabrasion (Lipozencic 2010).

Des traitements médicalement dirigés tels que les peaux de type exfoliation (microdermabrasion) ou chimiques ont été exécutés pendant des années pour rajeunir la peau. Offre chimique de peaux d'acide glycolique un traitement non envahissant à aider à remplacer la surface de peau. Après application, la peau enlève la couche extérieure de la peau pour mettre en évidence une lueur rayonnante et pour réduire au minimum la visibilité des lignes fines et des rides. Bien que des peaux chimiques soient employées en grande partie sur le visage, elles peuvent également être employées pour améliorer la peau sur le cou et les mains (Briden, 2004).

Avec la technologie de pointe il y a maintenant une multitude de dispositifs et des mécanismes disponibles pour traiter thermiquement la peau. Ceux-ci incluent le laser ou la peau (chargement initial) légère pulsée intense reblanchissant et peuvent avoir besoin d'un anesthésique doux et une période courte de récupération. Jusqu'à présent, le laser partiel reblanchissant sont devenus populaire dans des pratiques esthétiques médicales pendant qu'ils ont montré des résultats favorables avec le temps de rétablissement minimal. Généralement ce type de traitement implique l'application d'une lumière laser focalisée à la peau. La chaleur étant produit par la lumière, des couches supérieures et moyennes de peau sont enlevées. Après la peau guérissant, les résultats généraux montrent une amélioration évidente dans la coloration de peau et le ramollissement des lignes de fines et des rides (Brightman 2009 ; Lipozencic 2010).

Pour aider à reconstituer le volume, lisser l'aspect de peau et réduire au minimum les lignes fines et les rides, semi-permanentes (BOTOX®, Juvederm®), et les remplisseurs cutanés plus permanents (Restylane®) sont traités au secteur d'oeil, au front et aux plis nasolabial (lignes de sourire). La procédure se produit avec une injection locale au secteur traité du visage. Selon le type de remplisseur utilisé, les résultats durent généralement de 3 à 4 mois (BOTOX®,) 6 mois à une année (Juvederm®), ou jusqu'à 3 ans de Restylane®) (Sturm 2011).

Pendant les dernières années, la cellule épithéliale régénérant écrème ont été apportées pour lancer sur le marché dans l'espoir de combattre les signes du vieillissement de peau. D'intérêt particulier est la thérapie de cellule souche. Des cellules souche adultes sont trouvées dans différents tissus, tels que le cerveau, la moelle, les vaisseaux sanguins, le muscle et la peau. Ils généralement resteront inactifs jusqu'à ce qu'ils soient activés par blessure ou par exemple, photodamage chronique à la peau. Une fois qu'activées, les cellules souche peuvent régénérer une gamme des types de cellules de l'organe d'origine. Dans la peau, des cellules souche qui se trouvent juste sous la surface ont été habituées pour machiner le nouveau tissu de peau qui peut être greffé dessus pour brûler des victimes (Lataillade 2010.)

Un des traitements les plus récents dans la thérapie de tige incluent l'utilisation des cellules souche adipeux-dérivées (ADSC,) qui ont été montrés à chez les études des animaux aux dommages de radical libre de combat et vieillissent des taches, et favorisent la blessure guérissant dans la peau lors de l'injection (Kim 2011 ; Zhong 2011). Les expériences suggèrent que les ADSC, une fois injectés par voie sous-cutanée, stimulent la synthèse de collagène et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) (Kim 2011). Ces résultats indiquent que les ADSC peuvent être une stratégie anti-vieillissement efficace pour la vitalité de maintien de peau.

Thérapie d'hormone et vieillissement de peau

Comme décrit plus tôt dans ce protocole, les changements relatifs à l'âge des taux hormonaux, particulièrement cela qui se produisent pendant les années ménopausiques pour des femmes, exercent des effets dramatiques sur la santé de peau. Par conséquent, utilisant la hormonothérapie substitutive naturelle de bioidentical en tant que le moyen de maintenir des hormones dans une gamme jeune est une stratégie provocatrice pour le vieillissement de combat de peau. En effet, plusieurs procès ont prouvé que la hormonothérapie substitutive améliore la qualité de peau.

Pour évaluer les effets des thérapies de remplacement à l'oestrogène sur le vieillissement de peau, 40 femmes courrier-ménopausiques ont reçu des thérapies de remplacement à l'oestrogène systémiques pour sept, 28 cycles de jour. Vers la fin du procès, de l'élasticité de peau et de l'hydratation améliorés sensiblement, sans des effets inverses rapportés (Sator 2007).

Dans un autre procès, les chercheurs ont visé à évaluer les effets de la thérapie systémique d'oestrogène sur le collagène de peau dans les femmes courrier-ménopausiques. Les chercheurs ont constaté que, de 16 semaines de traitement, le contenu de collagène avait sensiblement augmenté dans la peau faciale, ayant pour résultat la texture et la fermeté améliorées (Patriarca 2007). Il y a également quelques études qui ont noté des améliorations visuelles de dispigmentation de peau (taches d'âge) et rident la réduction du peri et les femmes courrier-ménopausiques traitées avec basé sur estradiol percutané systémique écrème (Creidi 1994 ; Dunn 1997 ; Sator 2007).

DHEA et Melatonin

L'hormone de sommeil (melatonin) et l'hormone d'anti-effort (DHEA) sont tous deux trouvés dans la peau humaine. Chacun des deux sont convertis en entités avec des rôles biologiques dans la peau. DHEA est converti en métabolites d'oestrogène et de type androgène uniques en peau (Labrie 2000). Le Melatonin est synthétisé dans la peau. Dans de basses concentrations il peut stimuler la croissance de cellules. Ce type de production sur place et organe-spécifique des hormones s'appelle la biosynthèse d'intracrine. La biosynthèse d'Intracrine permet à différents organes de fabriquer les substances qu'elles ont besoin sans inonder le corps entier avec des facteurs de croissance.

Bien que les rôles précis de DHEA et de melatonin dans la peau humaine soient toujours sous l'examen minutieux, les chercheurs ont identifié plusieurs mécanismes par lesquels ces hormones se protègent contre le vieillissement, maintiennent la santé de la peau, et affectent comment la lumière du soleil réagit avec des cellules épithéliales.

DHEA a des bienfaits au delà de sa conversion en hormones qui respecte les peaux. DHEA lui-même a des effets protecteurs de peau puissante. Une étude dans le journal de la recherche chirurgicale démontre la capacité extraordinaire de DHEA actuel appliqué de protéger les vaisseaux sanguins sensibles de la peau. Les chercheurs ont constaté que si DHEA était appliqué après qu'une brûlure sérieuse, les vaisseaux sanguins étant à la base du secteur brûlé soient protégées (Araneo 1995). DHEA a également l'action antioxydante contre des radicaux libres de peroxyl et de superoxyde, et limite également le bioactivation de quelques toxines (Schwartz 1986a ; Schwartz 1986b ; Hastings 1988). DHEA émousse des dommages causés par le carcinogène chimiques d'ADN aussi bien (Pashko 1985 ; Pashko 1991).

Un test clinique 2008 a constaté que DHEA actuel a amélioré l'éclat et la texture de peau dans les femmes postmenopausal après quatre mois de traitement (Nouveau 2008).

Le Melatonin est une hormone antioxydante qui se protège contre le rayonnement UV (Fischer 1999). Un groupe à l'université de Zurich a prouvé que le melatonin actuel donne l'excellente protection contre le coup de soleil si appliqué avant exposition du soleil (Bangha 1997). Le Melatonin peut être impliqué en réparant la peau brûlée aussi bien (Scott 1986). D'ailleurs, le melatonin semble jouer un rôle dans la circulation du sang de réglementation dans la peau aussi bien (Aoki 2008).

Un modèle animal de pression-ulcération a indiqué ce melatonin, actuel et systémiquement, rupture améliorée dans le système de défense antioxydant dans la peau (Sener 2006).