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Février 2000

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29 février 2000

Les scientifiques trouvent la nouvelle compréhension du facteur de risque d'Alzheimer

Tandis que les scientifiques ont su pendant un certain nombre d'années que quelques formes de l'apoE de lipoprotéine de haute densité peuvent augmenter le risque d'une personne de développer la maladie d'Alzheimer à un âge précoce, jusqu'ici, elles n'ont pas su pourquoi. Les chercheurs chez Washington University School de médecine, travaillant avec des souris, ont prouvé pour la première fois que l'apoE contribue au développement neuritic de plaque dans le cerveau. La plaque Neuritic, contenant des fragments des neurones morts et mourants et de la protéine amyloïde-bêta, est considérée un cachet de la maladie.

Les liquides corporels contiennent normalement les niveaux bas du fragment de protéine amyloïde-bêta. Tandis que les amyloïde-bêtas dépôts pointillent les cerveaux des patients d'Alzheimer, cette étude a montré que les dépôts ne blessent pas le cerveau. Cette recherche a constaté que les cellules du cerveau de l'animal ont été nuies quand l'apoE a incité l'amyloïde pour former les fibrilles en forme de cheveux et la plaque neuritic. Les scientifiques ont trouvé qu'apoE4 a endommagé plus qu'apoE3. L'étude a été rapportée dans la question du 14 mars des démarches de la National Academy of Sciences. Environ 40 pour cent des patients de tout l'Alzheimer de tard-début ont le gène apoE4, avec ceux qui manquent des antécédents familiaux d'Alzheimer plus probables pour les avoir. « À moi, ces résultats suggérez fortement que la raison principale qu'apoE4 est un facteur de risque pour la maladie d'Alzheimer soit parce qu'elle agit l'un sur l'autre avec l'amyloïde-bêta protéine et lui permet de devenir fibrillaire, qui favorise consécutivement le neurodegeneration, » a indiqué l'auteur important David M. Holtzman. Les chercheurs espèrent employer cette information pour développer des traitements pharmaceutiques.

« Nous croyons qu'il peut être possible de changer les niveaux de l'apoE de cerveau avec la pharmacothérapie, » a indiqué Dr. Steven M. Paul de co-auteur, avec Eli Lilly et la société. De « telles drogues devraient empêcher le dépôt d'amyloïde-bêta, empêcher la formation de fibrille et favoriser le retrait amyloïde, qui aurait le potentiel de ralentir ou même empêcher la maladie d'Alzheimer. »

29 février 2000

La technique d'ultrason peut remplacer des analyses de sang

Le sucre de sang optimum de maintien commandent et la minimisation des complications potentiellement mortelles exige que les diabétiques vérifient leurs taux du sucre dans le sang au moins quatre fois par jour. Mais le collage des bouts du doigt avec un bistouri produit souvent les chiffres endoloris. Une nouvelle méthode, qui pourrait rendre l'essai de sang obsolète, emploie technologie non envahissante et indolore d'ultrason pour déterminer des niveaux de glucose. Une application simple et basse fréquence d'ultrason augmente la perméabilité à peau pendant 12 à 15 heures, permettant aux fluides, qui entourent des cellules, de croiser la peau pour la mesure. Dans une étude rapportée dans la médecine de nature, les chercheurs employant la technologie d'ultrason ont rassemblé neuf échantillons, sur une période de quatre heures, des avant-bras de sept diabétiques de type 1, puis ont comparé les résultats aux niveaux de glucose sanguin de sujets. « Nous avons pris le sang d'un bras des patients pour être juste sûrs que notre nouvelle méthode a eu les résultats corrects. Les deux méthodes ont eu presque les lectures identiques, » a dit Dr. Robert Gabbay de co-auteur, à l'université de Penn State de la médecine. « Nous espérons qu'en développant cette nouvelle méthode indolore pour mesurer le glucose sanguin nous pourrons aider des patients à réaliser un meilleur contrôle de glucose. »

De plus grands tests cliniques sont prévus. Les chercheurs s'attendent à un dispositif portatif de glucose-surveillance, dans l'échelle de prix des mètres actuels, seront disponibles pendant trois à cinq années. Les caractéristiques possibles incluent une correction de détection qui montrera la concentration en glucose et déclenchent une alarme si les niveaux atteignent les niveaux peu sûrs. Puisque la recherche précédente a montré que l'insuline peut être administrée utilisant la technologie semblable, les chercheurs spéculent qu'une montre-bracelet ou un dispositif comme correction, pourrait être développée pour surveiller des niveaux de glucose et pour livrer l'insuline. Mais la technologie d'ultrason n'est pas limitée au soin diabétique. « Nous sommes pleins d'espoir que ceci pourrait par la suite être une manière universelle de prélever d'une façon non envahissante un grand choix de substances des humains, » avons dit le co-auteur Robert Langer, chez Massachusetts Institute of Technology. Des « analyses de sang pour un certain nombre de choses, telles que le cholestérol et la bilirubine, ont pu être remplacées un jour par cette technique.


28 février 2000

Le corps « usure » a lié aux niveaux d'éducation et d'hostilité

Que l'instruction et la colère font-elles doivent-elles faire avec la santé ? Les scientifiques à l'école de Harvard de la santé publique disent les hommes hostiles avec moins de signes d'exposition d'éducation qu'ils imposent leurs systèmes physiologiques davantage que leurs homologues mûres et plus-instruites, qui cogne le risque collectif fâché pour la santé pauvre.

En tant qu'élément de son fonctionnement normal, le corps augmente la tension artérielle et change des taux hormonaux une fois exposé à l'effort et aux émotions négatives. Pendant que la menace perçue s'abaisse, les systèmes de corps reviennent à la normale, mais fréquentent des accès fâchés ou les ragoûts émotifs mettent le feu à des réponses successives, à l'usure physique croissante, ou « à la charge allostatic. » « Nos résultats suggèrent que les efforts répétés, comme ceux liés à inférieur (statut socio-économique), puissent déclencher des facteurs psychologiques tels que l'hostilité. Consécutivement, l'hostilité peut augmenter l'usure sur le corps directement par l'activité ou la contrainte physiologique, ou indirectement par des comportements de santé tels que le tabagisme, » a dit l'auteur important Laura D. Kubzansky, Ph.D., de la faculté de la santé et du comportement social.

Pendant l'étude, rapportée dans les annales de la médecine comportementale, les chercheurs ont évalué 818 blancs, mâles de Boston-secteur, âges 21 à 80 ans, participant à l'étude normative onging de vieillissement, qui a commencé en 1961. Pour cette recherche, l'équipe a vérifié la tension artérielle, les rapports d'abdomen-hanche, les niveaux de cholestérol et de glucose, et l'excrétion urinaire de nopépinéphrine et d'adrénaline. Les chercheurs ont comparé ces mesures d'usure aux sentiments des participants vers d'autres, cynisme, émotions négatives, réponses fâchées ou agressives à certaines situations, et comportement général, aussi bien que niveau d'éducation, qu'ils avaient l'habitude de mesurer le statut socio-économique.

Les hommes à moins d'une éducation de lycée ont eu une charge allostatic sensiblement plus élevée que des hommes avec au moins une éducation d'université. Précaution de chercheurs que les résultats peuvent ne pas juger vrai pour des femmes ou des populations non blanches.

25 février 2000

Essai de bricolage de glaucome développé

Imaginez la crainte de la vie avec une maladie qui peut voler votre vision, et le soulagement de connaître vos efforts diligents d'auto-soin gardent le danger à la baie. Que la possibilité futuriste et de pointe est sur le point de devenir grâce de réalité à un nouveau, peu coûteux essai de glaucome s'est développé par Yale School du Dr. M. Marc Abreu de médecin de médecine.

Le système simple et indolore de tonométrie d'Alcon Abreu peut bientôt apporter la paix de l'esprit et améliorer la conformité aux médecines de vue-économie. Le système complètement automatisé peut mesurer la pression d'oeil en environ 0,01 secondes et, à la différence des essais traditionnels, n'exige aucune goutte pour les yeux de anesthétisation. Les patients utilisent un verre de contact jetable avec une bande magnétique qui laisse un petit dispositif de paume-taille electromagneticly mesurer la pression dans l'oeil et envoyer les résultats au-dessus de l'Internet au bureau du docteur. Le dispositif peut donner des résultats plus précis que les essais internes traditionnels, parce qu'il n'incite pas les mouvements involontaires, qui se produisent avec les essais qui touchent brièvement l'oeil tout en prenant une mesure.

« Le dispositif est prévu pour fournir au docteur une histoire entière des changements de pression quand le patient n'est pas dans le bureau du docteur, » Abreu a dit. « En outre, le docteur peut placer la pression d'oeil de cible pour chaque patient et, de cette façon, meilleur traitement de moniteur. »

Les patients pourront examiner leur pression d'oeil aussi souvent qu'ils veulent. Abreu prévoit que le dispositif augmentera la conscience des patients de leur état et augmentera la conformité de médicament. « Il y a le potentiel de changer complètement la manière que le glaucome est traité, diagnostiqué et surveillé, » a dit Abreu.

Approximativement 3 millions d'Américains souffrent du glaucome, beaucoup d'inconscients ils ont la maladie jusqu'à ce que les dommages permanents se soient produits. Une principale cause de la cécité, glaucome cause la pression de construire dans l'oeil, qui endommage le nerf optique. La génétique, le vieillissement et l'utilisation stéroïde augmentent le risque.

25 février 2000

La présence du gène peut indiquer le besoin de traitement de cancer du côlon plus agressif

La recherche parfois scientifique prend des tours inattendus, ouvrant des mystères et offrant de nouvelles méthodes pour améliorer des soins aux patients. Tel était le cas pour une équipe de médecins de centre médical de Cèdre-Sinai qui ont découvert un gène que la croissance de tumeur de déclencheurs de la glande pituitaire semble également en tumeurs côlorectales et polypes précancéreux vraisemblablement tourner malin. La découverte, rapportée dans le bistouri, peut changer des stratégies de traitement de cancer du côlon. Les tumeurs agressives expriment des niveaux plus élevés du gène de transformation de tumeur pituitaire (PTTG1). Si les médecins peuvent déterminer si un haut niveau de PTTG1 existe pendant la colonoscopie ou la chirurgie, ils peuvent commander une thérapie plus agressive. Le gène pourrait également être employé pour surveiller la réponse d'un patient au traitement.

« C'est comment le hasard heureux réussit à pénétrer son la science, » a dit Dr. supérieur Shlomo Melmed d'auteur. « Nous ne sommes pas des oncologistes, nous ne sommes pas des scientifiques de cancer du côlon, nous sommes des endocrinologues qui regardaient le pituitary quand nous avons trouvé ce gène. Par hasard, nous pouvions le trouver dans d'autres tumeurs aussi bien. »

Des niveaux bas de PTTG1 sont trouvés dans la plupart de tissu humain. Les cellules de cancer du côlon et les tumeurs pituitaires expriment des montants élevés. L'équipe a découvert la reproduction normale abrupte par PTTG1 de cellules et a activé un facteur de croissance qui a incité la formation des nouveaux vaisseaux sanguins, qui nourrissent des tumeurs. PTTG1 agit tôt dans le processus malin et semble pousser les cellules normales dans la rotation cancéreux. Les scientifiques ont étudié 68 échantillons côlorectaux de tumeur, 48 polypes malins et 20 du côlon. Hauts niveaux exprimés chaque par carcinome de PTTG1, de même qu'a fait 19 des 20 polypes. Les niveaux PTTG1 étaient sensiblement plus élevés si le cancer s'était écarté aux ganglions lymphatiques ou au foie du patient que quand le cancer a été confiné au mur d'entrailles. Des tumeurs avec plus de vaisseaux sanguins, signifiant ils s'amorcent pour la croissance, ont également eu une expression PTTG1 plus élevée.

24 février 2000

Le vaccin oral a protégé des rats contre souffrir une course

Un vaccin oral developpé récemment a protégé des rats contre les effets inverses des courses et des saisies. Les scientifiques disent les expositions de drogue potentielles pour empêcher des saisies et leurs effets inverses, et se protéger contre les dommages provoqués par la course chez l'homme. Le vaccin incite le corps à développer les anticorps qui bloquent une protéine principale de cerveau d'endommager.

Les chercheurs de Jefferson Medical College ont donné à approximativement 100 rats un anticorps visé à la protéine de cerveau la N-méthylique-D-aspartate, qui est impliquée de l'étude et de la mémoire, et dans des événements cellulaires précipitant la mort de cellule du cerveau après une course, des saisies graves et toute autre lésion cérébrale. Pendant un mois plus tard, les scientifiques ont donné à un groupe des rats une neurotoxine connue pour causer l'activité de saisie et ont vu la protection dramatique. Les scientifiques se sont attendus à des saisies dans environ 70 pour cent des rats, mais seulement 20 pour cent des rats immunisés ont éprouvé une saisie. Dans un deuxième groupe de neuf rats recevant un vaccin différent, deux ont développé des saisies, mais le vaccin a semblé protéger un des cerveaux contre la mort cellulaire. Pendant cinq mois après immunisation, les scientifiques ont induit des courses dans un autre groupe de rats et ont trouvé une réduction de 70 pour cent du dommage au cerveau. Le vaccin n'a causé aucun changement comportemental des animaux. La recherche a été rapportée en la Science de journal.

L'équipe continuera d'étudier les vaccins expérimentaux et leur capacité de travailler pour d'autres conditions, y compris le SAL, la maladie de Parkinson, la dépression et la douleur. Ils prévoient également des procès humains certains, probablement avec des anticorps plutôt que des vaccins dus au potentiel d'un vaccin pour causer des effets à long terme et irréversibles. « Nous commencerions probablement à donner ceci aux patients pendant la déviation ou d'autres opérations quand leurs cerveaux sont en danger de course. Une fois que nous prouvons que les travaux, nous peuvent passer à d'autres maladies plus graves telles que la démence de SIDA, et par la suite de nouveau aux personnes à haut risque chronique pour la course, de ce type avec l'hypertension ou la sténose carotide, » a dit Dr. Matthew During de chercheur d'avance.

24 février 2000

La nouvelle technique améliore l'image de mammographie

Une nouvelle technique de rayon X, développée à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill, a produit des images sensiblement améliorées de tissu de sein. La diffraction a augmenté la représentation, ou le DEI, endroits un cristal de silicium dans le faisceau de rayons X entre le patient et un film ou un milieu de image-création différent. Basé sur la loi du Bragg de principe de physique, le cristal diffracte la longueur d'onde de rayon X. Le produit fini combine une image semblable à un rayon X standard avec la nouvelle photo réfractée, ayant pour résultat une représentation plus sensible des différences de densité entre le tissu cancéreux et normal. « Les images que nous avons, qui sont les premières à éditer utilisant cette nouvelle technologie de DEI, sommes simplement spectaculaires, » a dit Dr. Etta Pisano d'auteur de Co-avance. « Une fois que nous avons surmonté quelques défis techniques et les avons adaptés pour l'usage clinique, DEI peut-être pourrait être employé non seulement dans la représentation de sein, mais dans n'importe quelle application médicale et non médicale impliquant des rayons X. Du ciel la limite vraiment. »

Les chercheurs ont créé des images de sept spécimens de cancer du sein utilisant l'équipement numérique conventionnel de rayon X et la nouvelle technique de DEI et ont comparé les résultats. Dans six des sept spécimens, les tumeurs étaient plus évidentes avec DEI. Les rapports de pathologie ont confirmé les résultats, trouvant que l'information supplémentaire de DEI a montré de vraies informations structurelles sur les tumeurs, objets façonnés technique-non produits. Les résultats ont été rapportés en radiologie de journal.

DEI exige une machine de synchrotrons, qui crée le rayonnement électromagnétique en accélérant les particules atomiques. Avant que DEI puisse devenir un outil de diagnostic pratique dans la pratique clinique plus d'appareil mobile devra être développé. « Si les phases suivantes de notre travail sont réussies, puis pendant 10 à 20 années, il est possible que presque chaque appareillage de représentation de rayon X dans le monde serait remplacé par un appareillage de DEI, » a dit l'autre auteur important Dale Sayers, à l'université de l'Etat de N.C.

24 février 2000

La nouvelle drogue a conçu pour traiter des maladies de vache folle

Les instituts nationaux des chercheurs de santé ont découvert une nouvelle classe des composés qui ralentissent le développement de la maladie de prion chez les souris. Quand les protéines infectieuses de prion se déforment et se rassemblent en cerveau, elles détruisent lentement le tissu de système nerveux, causant la maladie de la vache folle dans les bovins et la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD) chez l'homme. Le nouveau composé bloque la protéine de se plier inexactement, arrêtant la maladie. La recherche précédente avait montré les tetrapyrroles cycliques, trouvés en quelques médicaments contre le cancer, empêche des protéines de se déformer dans un tube à essai. L'institut maintenant national des scientifiques d'allergie et de maladies infectieuses ont montré que les tetrapyrroles cycliques peuvent arrêter le développement de la maladie de prion chez les souris.

Dans une étude rapportée en la Science de journal, les chercheurs ont injecté des souris avec les doses élevées de la tremblante, une protéine malade de prion de moutons qui fait changer les prions normaux en la forme destructive. À différentes heures au cours de la période d'incubation de 80 jours, les scientifiques ont donné des groupes de souris une de trois composés de traitement. Les souris recevant un composé de traitement en même temps ou mélangé à l'agent infectieux ont vécu sensiblement plus longtemps que des souris recevant la drogue plus tard dans le processus de la maladie. Les scientifiques ont conclu que le traitement peut être utile si donné avant ou peu de temps après que l'infection se produit. Les composés pourraient également rendre des produits sanguins plus sûrs en inactivant les prions infectieux. « Puisque le diagnostic de CJD chez l'homme peut être fait seulement après que les symptômes apparaissent, nous essayons d'identifier un composé qui fonctionne plus tard dans la maladie, » avons expliqué Suzette Priola, Ph.D. « qu'extrêmement la large variété de ces composés disponibles pour examiner fait notre recherche actuelle d'une qui peut affecter la maladie après le début des symptômes beaucoup plus prometteurs. »

Les collections semblables de protéines misfolded, n'impliquant pas des prions, se produisent avec la maladie d'Alzheimer et le type - le diabète 2. Les scientifiques ont dit que les drogues qui bloquent le processus se pliant peuvent être utiles en traitant ces maladies.

23 février 2000

Le produit chimique de système immunitaire prévoit des problèmes de coeur

Les études récentes ont montré un lien entre l'inflammation ou l'infection et l'habillage de plaque dans les artères, ou l'athérosclérose. Les chercheurs de Londres ont découvert des altitudes du neopterin chimique, produites par le système immunitaire, peuvent prévoir une détérioration des symptômes de maladie de l'artère coronaire.

Les scientifiques ont étudié 114 femmes admises à l'hôpital avec l'angine, surveillant des épisodes de la douleur thoracique, des crises cardiaques et d'autres événements cardiaques défavorables, et le neopterin nivelle, sur une période d'un an. Au début de la recherche, 82 femmes ont eu l'angine stable chronique, éprouvant la douleur thoracique après que l'exercice ou l'effort qui ont été soulagés par le repos. L'équilibre a eu l'angine instable, souffrant la douleur thoracique au repos pendant les 48 heures procédant le début de l'étude. L'angine instable est associée à une détérioration dans le statut de l'artère coronaire d'un patient.

Les sujets avec l'angine instable ont eu des niveaux plus élevés de neopterin et étaient deux fois que ceux avec l'angine stable pour souffrir une crise cardiaque ou toute autre exacerbation aiguë au cours de la période d'étude. Ceux admis à l'étude avec l'angine stable mais souffrir une crise cardiaque ou à tout autre événement cardiaque défavorable au cours de la période de recherches ont éprouvé les altitudes dans le neopterin qui étaient semblables aux niveaux trouvés dans les sujets avec l'angine instable. Les chercheurs ont noté une augmentation des événements cardiaques défavorables pendant que les niveaux de neopterin montaient. Des niveaux de Neopterin n'ont pas été associés à la numération globulaire blanche ou au nombre d'artères malades. L'étude a été éditée au coeur de journal.

Les auteurs ont dit que leurs résultats ajoutent le soutien de la théorie que les processus inflammatoires et l'activation immunisée contribuent aux événements coronaires aigus. Ils ont conclu que les niveaux élevés de neopterin indiquent une progression de la maladie plutôt que l'ampleur de l'athérosclérose coronaire d'un patient. La recherche précédente a montré une connexion entre les niveaux de neopterin et l'athérosclérose vasculaire périphérique d'occlusion et carotide.

Février 23,2000

Lien génétique trouvé pour l'intolérance orthostatique

Plus de 500.000 personnes aux Etats-Unis souffrent de l'intolérance orthostatique. Quand ils se lèvent après s'être assis ou se trouvé, leur fréquence cardiaque augmente par au moins 30 battements par minutes. Ils éprouvent la nausée, les maux de tête et les vertiges, et peuvent même s'évanouir. Les chercheurs ont trouvé un lien génétique au désordre, offrant l'analyse dans les possibilités de la cause et du traitement de l'état. « La découverte de cette anomalie du gène peut mener à la nouvelle compréhension du contrôle de la pression de sang et comment les fluctuations extrêmes dans la tension artérielle peuvent causer des rythmes irréguliers de coeur, » a dit Dr. Claude Lenfant, directeur du coeur, du poumon, et de l'institut nationaux de sang, aux instituts de la santé nationaux (NIH).

Normalement, le système nerveux autonome ajuste la fréquence cardiaque et la tension artérielle de compenser la gravitation quand les gens changent la position. Les scientifiques ont trouvé des personnes avec l'intolérance orthostatique pour avoir les taux sanguins élevés de la nopépinéphrine de neurotransmetteur, qui est principalement impliquée des vaisseaux sanguins resserrants. La recherche antérieure s'est concentrée sur des changements de la libération du produit chimique, mais les scientifiques de centre médical d'université de Vanderbilt ont adopté une approche différente. « Si la nopépinéphrine est haute, il y a vraiment seulement deux explications -- beaucoup plus est libéré des neurones ou beaucoup moins est dégagé loin, » a dit Dr. David Robertson, du centre de recherche clinique de Vanderbilt. « Quand nous avons regardé, nous avons constaté qu'il y avait dégagement réduit de nopépinéphrine dans un pourcentage significatif des patients présentant l'intolérance orthostatique. »

Non tous les patients présentant l'intolérance orthostatique ont la mutation génique, indiquant que les causes supplémentaires existent. Les scientifiques commenceront à rechercher d'autres mutations génétiques. La découverte est la première anomalie génétique de transporteur de neurotransmetteur liée avec une maladie humaine. L'étude financée par NIH a été rapportée dans New England Journal de médecine. « Il focalise notre compréhension de ce désordre dans une nouvelle direction et décale notre attention pour des options de traitement aux genres entièrement différents de drogues, » Robertson a dit.

22 février 2000

Appelant 911 aides victimes de course

Les drogues de caillot-dissolution puissantes peuvent sauver les vies de victimes de course et réduire au minimum le dommage au cerveau mais, parce que les drogues doivent être données dans un délai de trois heures du début des symptômes, peu de patients reçoivent le traitement. Patients ou leurs membres de la famille qui ont appelé 911 atteints l'hôpital en l'ambulance par moyenne une heure de plus tôt et étaient pour recevoir les drogues de sauvetage, selon une nouvelle étude entreprise par des chercheurs à l'université de la Caroline du Nord à Chapel Hill. « Nous essayons de trouver les raisons des retards de sorte que nous puissions développer les programmes éducatifs ou les systèmes qui peuvent obtenir des personnes dedans plus rapides, ainsi elles peuvent obtenir cette thérapie, » a dit Dr. Wayne A. Rosamond, avec l'école de l'université de la santé publique.

Les patients qui ont fait commencer quelqu'un avec eux quand des symptômes, de plus jeunes patients et ceux qui se sont sentis que leurs symptômes étaient urgents étaient le plus susceptibles d'accéder aux services médicaux de secours (SME). « Le résultat est que les programmes pour favoriser l'utilisation du SME pour la course devraient envisager de viser non seulement des personnes en danger, mais également les gens autour de elles telles que des conjoints et des enfants plus âgés, » Rosamond a dit. « Chacun doit savoir que la course devrait être traitée comme urgence. »

Cependant, les gens qui ont eu accès à l'information de santé et l'ont su des courses n'ont pas appelé 911 plus souvent que d'autres patients. Les chercheurs ont compilé l'information après avoir brièvement interviewé des patients de course ou leurs membres de la famille, car ils sont arrivés à l'hôpital. Environ la moitié des 617 patients a pu parler pour eux-mêmes. En moyenne, les patients sont arrivés à la chambre de secours pendant quatre heures après que les symptômes ont commencé mais beaucoup ont attendu six heures ou plus. Les symptômes incluent à gauche ou faiblesse ou engourdissement droit-dégrossi, perte soudaine de vision ou discours incohérent. « Nous essayons de finir par des personnes comprendre que puisque la course est une condition médicale très sérieuse, 911 devraient être impliqués immédiatement, » Rosamond avons dit.

21 février 2000

Nouvel essai pour une détection plus tôt des artères obstruées de coeur

Cherchant une meilleure méthode de diagnostiquer la maladie de l'artère coronaire, un étudiant préparant une licence d'Université John Hopkins et ses conseillers ont développé un nouveau procédé non envahissant pour détecter quand un coeur commence à s'affaiblir parce qu'il ne reçoit pas un suffisamment d'approvisionnement en sang, une condition appelée l'ischémie myocardique. Les signaux électriques cardiaques irréguliers diminués de causes d'approvisionnement en sang, mais un électrocardiogramme typique (ECG) ne prendront pas toujours des petits changements. La nouvelle méthode assistée par ordinateur analyse le signal d'ECG d'une manière différente. « L'idée même est de détecter l'ischémie avant le point où les dommages sont irréversibles, » a dit vingt-deux étudiants Mahesh Shenai d'ans. « S'il a détecté assez tôt, l'intervention appropriée fait un pas comme la pharmacothérapie, une angioplastie ou la chirurgie cardiaque de déviation peut être prise pour reconstituer le coeur à un état sain. »

Shenai a adopté une formule de maths, appelée la transformation par ondelettes, qui a été employée dans les arrangements industriels. En analysant la turbulence dans le signal d'ECG, il pouvait détecter des secteurs du coeur avec l'approvisionnement en sang diminué. Les chercheurs ont examiné la méthode sur le tissu vivant de laboratoire et sur des patients d'angioplastie, avant et après la procédure. Les changements ischémiques pris par la nouvelle analyse ont disparu après que les médecins aient rouvert les artères obstruées. L'étude et l'amélioration supplémentaires est nécessaire avant que le processus puisse être employé dans les chambres de secours ou soigne des bureaux. La recherche a été rapportée dans le journal des systèmes biologiques.

« Un ECG régulier ne détecte pas toujours des signes d'ischémie, » a dit l'associé Boris Gramatikov de recherches, le Ph.D. « ainsi un patient peut venir à une chambre de secours avec des douleurs thoraciques et puis être envoyé à la maison. Mais un dans 20 de ceux qui sont envoyés à la maison développera une crise cardiaque. Tellement tous les nouveaux outils que nous pouvons fournir pour identifier des problèmes de coeur à une partie pourraient avoir un certain impact. »

21 février 2000

Le transfert de gènes amplifie la fonction de coeur

La thérapie génique offre l'espoir d'améliorer une anomalie fonctionnelle commune et relative à l'âge de coeur, selon les chercheurs à l'Hôpital Général du Massachusetts qui avaient travaillé avec des rats. Avec l'âge, les coeurs perdent souvent la capacité de détendre entre les battements, une condition appelée le dysfonctionnement diastolique. Environ 40 pour cent d'adultes sur 60 ans souffrent de la condition, qui mène parfois à l'insuffisance cardiaque congestive. « Pendant que notre population continue à vieillir dans les années à venir, nous savons que nous allons voir de plus en plus des personnes avec l'arrêt du coeur, qui est déjà la cause la plus fréquente de l'hospitalisation dans les personnes plus de 65 dans ce pays, » avons dit Dr. supérieur Roger Hajjar d'auteur.

Les chercheurs ont amplifié la fonction cardiaque chez les rats vieillissants en transférant les copies supplémentaires du gène principal SERCA2a dans les muscles cardiaques des animaux. La protéine de SERCA2a cause le calcium, requis par des cellules de muscle cardiaque pendant la contraction, pour retourner à sa zone de stockage normale. Pendant deux jours après réception de l'infusion de gène, les rats âgés éprouvés sensiblement se sont améliorés, mais relaxation pas complètement normale et diastolique. Les rats âgés non traités, celui ont subi une procédure semblable sans recevoir le gène, montré des affaiblissements relatifs à l'âge typiques. Les résultats ont été édités dans la circulation de journal.

« Actuellement les options de traitement pour le dysfonctionnement diastolique sont très limitées, » Hajjar a dit. « Ces résultats suggèrent les avenues possibles pour traiter ce problème très significatif qui résulte du processus vieillissant lui-même, plutôt que d'une maladie spécifique. »

La recherche précédente a prouvé que l'expression du gène supplémentaire de SERCA2a pourrait améliorer la fonction de coeur, mais c'est la première étude à montrer que le gène de SERCA2a pourrait être utile en traitant le dysfonctionnement diastolique relatif à l'âge. Les thérapies pourraient inclure de nouvelles drogues à changent des fonctions commandées par SERCA2a ou nouvelles, plus sûres méthodes de fournir la thérapie génique. Hajjar a dit que la recherche supplémentaire est nécessaire pour vérifier les résultats et avertit la technique peut ne pas offrir les mêmes avantages aux gens.

21 février 2000

Thérapie génique employée pour développer l'antihypertensif mensuel

Travaillant avec des rats, l'université des chercheurs de la Floride (uF) a utilisé des techniques de thérapie génique pour créer un nouveau médicament qui abaisse sans risque la tension artérielle pendant jusqu'à un mois. Les médecins disent qu'un régime thérapeutique mensuel bénéficiera les patients qui ne prennent pas les drogues traditionnelles dues aux effets secondaires.

La nouvelle drogue injectable fonctionne à côté de manoeuvrer un fragment de l'ADN qui envoie des instructions génétiques incitant le corps pour produire des récepteurs où les hormones potentiellement néfastes se relient au coeur et aux reins. Les scientifiques se réfèrent au message d'ADN comme sens et nouvelle classe des drogues, renversant le message, comme antisens. Le médicament génétique de tension artérielle, appelé beta1 l'oligodeoxynucleotide antisens, abaisse la tension artérielle en diminuant la capacité du coeur de se contracter. Les bêtas dresseurs, drogues traditionnelles employées pour traiter l'hypertension, empêchent l'action des hormones spécifiques, qui a également comme conséquence des contractions de coeur moins puissantes.

La drogue de tension artérielle de l'université n'a pas changé les fréquences cardiaques des rats ou n'a pas causé des changements à leurs systèmes nerveux centraux. La recherche supplémentaire est nécessaire pour déterminer si elle produit des problèmes dans d'autres complications de long terme de systèmes ou de causes de corps. Les chercheurs d'uF prévoient d'examiner la drogue de tension artérielle chez l'homme après la formation d'une association de société pharmaceutique. La recherche a été rapportée dans l'hypertension et la circulation de journaux.

« Les résultats semblent prometteurs pour qu'une nouvelle manière traite l'hypertension avec une drogue qui est si spécifique il aura peu d'effets secondaires, et qu'il commanderait tension artérielle tellement durable très bien, sans besoin de médicament quotidien, » a dit le Dr. M. Ian Phillips d'investigateur. « Ceci va être un nouveau type de médecine, une partie d'une classe complètement nouvelle des médecines appelées antisens. »

Ce ne sera pas la première drogue antisens. En 1998, Food and Drug Administration a approuvé la drogue antisens Vitravene pour traiter des infections de cytomégalovirus aux yeux des patients de SIDA.

18 février 2000

La drogue de diabète peut aider à empêcher la maladie de coeur potentielle

Le lipotoxicity de maladie cardiaque se produit chez les rats obèses quand les grosses gouttelettes se rassemblent en cellules de coeur causant la mort cellulaire. Les scientifiques à l'université de la crainte de Texas Southwestern Medical Center le même processus peuvent se produire dans les humains de poids excessif. « Cette mort cellulaire au coeur est une conséquence de la présence de plus gros qu'est exigé pour produire l'énergie, » a dit Dr. Roger Unger de co-auteur.

Le gros habillage se produit chez l'homme en tant qu'élément du processus vieillissant, mais les chercheurs considèrent des causes d'obésité il pour se produire à un âge plus jeune, particulièrement dans les personnes de poids excessif qui ne s'exercent pas. L'équipe a précédemment rapporté que le leptin d'hormone, trouvé dans une plus grande quantité dans les sujets obèses, a fait mourir les cellules pancréatiques productrices d'insuline, ayant pour résultat le diabète de type II. Travaillant avec les rats obèses génétiquement machinés, les chercheurs ont trouvé que le gros rassemblement au coeur a tué ces cellules, juste comme il faisait le tissu pancréatique. Pendant que les cellules meurent, le coeur ne peut pas pomper effectivement et ne développe pas la cardiomyopathie, qui peut mener à l'échec. La drogue Troglitazone, employé pour traiter le diabète , empêché la perte de fonction cardiaque en oxydant la graisse, lui faisant la combustion nucléaire plutôt que s'accumulent. Les résultats ont été édités dans les démarches de la National Academy of Sciences.

« Ces dommages se produisent relativement tôt parce que, à la différence d'autres organes, le coeur a un nombre fini de cellules musculaires ; ils ne peuvent pas proliférer, » a dit Dr. Paul Grayburn de co-auteur d'étude. « Même si vous perdez seulement 20 pour cent des myocytes (cellules de coeur), les dommages irréversibles se produisent, et la cardiomyopathie se développera. »

Les chercheurs travaillent avec des collègues d'université pour développer une manière d'employer la représentation de résonance magnétique pour déterminer et pour mesurer la quantité de graisse dans le muscle cardiaque des personnes. « Puisque c'est un état complètement évitable chez les rats obèses, je crois qu'il est urgent pour découvrir si ceci se produit chez l'homme, » Unger a dit. « S'il fait, nous pouvons déjà avoir la drogue pour le traiter. »

Février 16,2000

L'exercice offre des avantages de coeur en l'absence de la perte de poids

L'exercice modéré peut couper le risque de crise cardiaque, améliorer des taux de cholestérol et diminuer des pourcentages de graisse du corps dans les personnes modérément obèses, même si l'activité n'a pas comme conséquence la perte de poids. Les « médecins ont toujours recommandé l'exercice, mais il n'y a eu base scientifique pas vraie sur combien et la façon dont intensément une devrait exercer, » a dit Dr. William Kraus de cardiologue de Duke University Medical Center. « Cette étude montre cela qui commence un programme modéré d'exercice de la durée de seulement trois mois -- même faute de perte de poids -- peut exercer des bienfaits significatifs sur des facteurs de risque cardio-vasculaires dans les personnes de poids excessif avec les taux de cholestérol élevés. »

Pendant une étude préliminaire de trois mois, sept hommes et femmes, qui ont eu un indice de masse corporelle entre 25 et 35, se sont exercés avec l'augmentation de l'intensité, utilisant un tapis roulant, un vélo stationnaire, un escalier de pas et tout autre équipement, pour approximativement une heure, quatre fois par semaine. Pour déterminer des avantages d'exercice sans perte de poids, les régimes des participants changés par chercheurs, ainsi eux maintiendraient le même poids. Cholestérol du LDL des patients, la mauvaise variété, laissée tomber en moyenne de 122 à 104 mg/dl, et à cholestérol de HDL, la sorte saine, grimpée en moyenne de 32 jusqu'à 37 mg/dl. La graisse du corps des participants a diminué 4,3 pour cent et la tolérance d'exercice a augmenté de 11 pour cent. Les résultats ont été édités en physiologie de l'exercice clinique de journal. Le coeur, le poumon, et l'institut nationaux de sang ont accordé à duc $4,3 millions pour un plus grand procès, que Kraus s'attend confirmera les résultats de l'étude préliminaire.

« Nous avons maintenant les données pour les médecins qui peuvent dire leurs patients qu'ils ne devraient pas se concentrer tellement sur l'échelle, » ont dit Kraus. « Ces patients ne devraient pas devenir découragés et abandonner l'exercice, parce que notre étude prouve que ces patients deviennent plus sains même si ils ne perdent pas tout poids. »

16 février 2000

Répétitions de cancer du sein provoquées par des cellules non enlevées pendant la chirurgie

Les répétitions de la partie, cancer du sein non envahissant des conduits de lait peuvent résulter des cellules résiduelles non enlevées pendant la chirurgie de sein-conservation. L'Université de Californie, chercheurs de San Francisco a trouvé un lien génétique entre les tumeurs in situ ductal originales de carcinome (DCIS) et les croissances cancéreuses qui ont développé dans le tissu restant de sein par moyenne de 4,2 ans après.

Les médecins considèrent l'ablation d'une tumeur au sein typiquement suivie de rayonnement le traitement standard pour DCIS. Mais selon le traitement reçu après chirurgie, cinq à 25 pour cent des patients souffrent d'une répétition de cancer du sein. Seulement un à deux pour cent de patients de DCIS qui ont des répétitions d'une expérience de mastectomie. « La question était, « les tumeurs sont-elles reviennent-elles vraiment ou les femmes qui ont le cancer preinvasive pour avoir une tumeur différente dans le même sein ou dans le sein opposé ? «  » a dit Dr. Frederic Waldman d'auteur important.

Les scientifiques, utilisant un outil moléculaire puissant ont appelé l'hybridation genomic comparative, ADN examinée de dix-huit tumeurs originales des patients et des croissances ont trouvé 16 mois à neuf ans après. « Nous avions l'habitude la technologie génétique pour définir une signature génétique de chaque lésion et avons comparé cela à la signature génétique de la propre répétition de chaque patient, » Waldman a dit.

Dans dix-sept femmes, les changements chromosomiques étaient semblables entre l'original et les deuxièmes tumeurs, principaux chercheurs pour conclure que la tumeur suivante s'est très probablement développée des cellules cancéreuses laissées dans le tissu de sein après chirurgie. Un patient a eu une nouvelle, indépendante croissance. Les auteurs ont dit que les résultats soulignent l'importance de faire les marges chirurgicales larges pour enlever toutes les cellules cancéreuses et thérapie radiologique postopératoire. Le journal de l'Institut National contre le Cancer éditera l'étude dans sa question du 16 février 2000.

« C'est une confirmation importante que ces répétitions sont les mêmes tumeurs, reposant là tranquille et revenant à un temps beaucoup postérieur., » Waldman a dit.

15 février 2000

Le désordre thyroïde augmente le risque du coeur de femmes plus âgées

L'hypothyroïdisme subclinique de rapport néerlandais de chercheurs met des femmes plus âgées en danger pour des crises cardiaques et le durcissement des artères (athérosclérose). Dans un cas subclinique, il n'y a aucun symptôme et la glande pituitaire produit TSH supplémentaire (hormone stimulante thyroïde), incitant la glande thyroïde à augmenter la production.

Les médecins ont étudié 1.149 femmes postmenopausal et trouvé 10,8 pour cent a eu l'hypothyroïdisme subclinique, un taux compatible aux évaluations précédentes. Les chercheurs ont comparé des femmes à l'hypothyroïdisme subclinique avec ceux qui ont eu les thyroïdes de fonctionnement normales, déterminant les signes cliniques de l'athérosclérose et de la crise cardiaque aortiques, et des disques médicaux de évaluation liés aux crises cardiaques souffertes après le commencement de l'étude. Les deux ensembles de femmes étaient semblables dans l'âge, la taille et le statut de tabagisme, et ont eu les lectures de tension artérielle comparables et d'autres valeurs de laboratoire, mais les femmes avec la fonction subclinique thyroïde ont eu le total inférieur et les taux de cholestérol de HDL.

Les chercheurs ont découvert les femmes avec les thyroïdes asymptomatiques et underactive souffertes de plus d'athérosclérose et de crises cardiaques, et ont conclu que l'hypothyroïdisme subclinique a contribué à 60 pour cent des cas de crise cardiaque chez les femmes dans la condition et à 14 pour cent de tous les cas. Les auteurs ont dit que le pourcentage de risque était semblable à d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires importants, tels que l'hypertension riche en cholestérol et, le tabagisme et le diabète. L'étude a été éditée dans les annales de la médecine interne.

Les études précédentes ont lié manifeste, ou symptomatique, l'hypothyroïdisme avec une plus grande incidence de la maladie cardio-vasculaire et ont prouvé que la condition augmente des niveaux d'homocystéine, la probabilité de la formation de caillot et la viscosité de sang. Les auteurs théorisent que la maladie subclinique peut produire les changements semblables, contribuant à l'augmentation de la maladie cardio-vasculaire. La recherche supplémentaire est nécessaire pour déterminer les mécanismes se produisant dans l'hypothyroïdisme subclinique aussi bien que l'efficacité des thérapies, et s'interviewant des femmes plus âgées pour la condition prouverait salutaire. Une analyse de sang simple peut déterminer les niveaux thyroïde d'une femme.

14 février 2000

L'essai utilisant le folate peut aider à détecter le cancer ovarien plus tôt

Un nouvel examen de diagnostic pour le cancer ovarien peut aider des médecins à découvrir la maladie plus tôt et à évaluer plus exactement son progrès. A fréquemment appelé un tueur silencieux, cancer ovarien se développe souvent non détecté, avec seulement un quart des 23.100 caisses diagnostiquées annuellement aux Etats-Unis trouvés avant que le cancer ait écarté. Les médecins chez Indiana University School de médecine évaluent une nouvelle procédure de diagnostic, appelée FolateScan, qui emploie un agent radioactif de représentation attaché au folate de vitamine de B, également appelé l'acide folique.

Les cellules ont besoin de folate pour se diviser. Les cellules cancéreuses rapidement grandissantes, telles qu'ovarien, ont besoin d'un grand nombre de vitamine et envoient les récepteurs spéciaux pour augmenter la prise folique. Par conséquent, le folate attache plus facilement à ces cellules qu'au tissu normal. Après injection du folate radioactivement étiqueté, les médecins balayent l'abdomen et la montre de la femme pour les secteurs accentués, qui indiqueraient une malignité. En connaissant si une tumeur ovarienne est cancéreuse des médecins d'aides déterminez si les techniques spéciales seront nécessaires pour enlever complètement le cancer pendant la chirurgie. En plus d'identifier les lésions cancéreuses, l'essai peut aider à déterminer si le cancer s'est écarté à d'autres secteurs dans la cavité abdominale, évaluent l'efficacité des traitements et la surveillent pour des répétitions.

La société de biotechnologie associée par Université de Purdue FolateScan développé par Endocyte. Si le test clinique est couronné de succès, l'essai pourrait être disponible pour l'usage général pendant deux à trois années. « FolateScan peut mener à de nouvelles méthodes pour traiter le cancer ovarien, » a dit Dr. Greg Sutton de l'école. « Si le balayage est couronné de succès, il peut être possible de lier les agents radioactifs ou chimiothérapeutiques à l'acide folique afin de fournir ces traitements efficaces directement aux cellules de tumeur. »

14 février 2000

L'apnée du sommeil peut signaler l'hypertension

Selon la nouvelle recherche éditée dans une des publications du Lung Association américain, le journal américain de la médecine respiratoire et critique de soin, problèmes de respiration de sommeil donnent souvent loin le problème d'hypertension. L'étude, qui a analysé 1190 patients de troubles du sommeil dans une clinique allemande a constaté que plus les symptômes d'apnée du sommeil sont graves, plus le risque d'hypertension est grand, indépendamment d'autres facteurs de contribution à la pression artérielle élevée, telle que l'âge, l'obésité, les taux de cholestérol, ou la consommation d'alcool/nicotine. Intéressant, tandis qu'environ la moitié du groupe d'essai (591) n'avait aucun diagnostic précédent d'hypertension, environ 72% d'entre eux a examiné le positif pour un désordre de respiration lié au sommeil (SRBD), et presque deux-tiers (61%) d'entre eux ont été diagnostiqués avec l'hypertension pendant l'étude. Parmi l'autre moitié du groupe (599) avec l'hypertension confirmée, environ neuf dixièmes (89%) de eux ont également souffert de SRBD. D'ailleurs, les chercheurs ont constaté que le lien était le plus dramatique parmi des patients de trouble du sommeil sous l'âge de 50.

Tandis qu'il n'est pas exactement clair encore comment SBRD s'articule sur l'hypertension, Norman Edelson, M.D., un porte-parole pour l'Américain Lung Association, explique que le lien n'est pas un bout droit. « Dans SRBD, le pharynx se rétrécit brièvement pendant le sommeil, causant une réduction du niveau de la respiration ou même d'un arrêt momentané de souffle. La respiration diminuée fait chuter des niveaux de l'oxygène dans le sang qui, consécutivement, augmente l'activité du système nerveux sympathique - comprenant une hausse de tension artérielle », des contours Edelson. Mais des experts sont préoccupés par plus que le ronflement occasionnel. « C'est le fait que si l'apnée du sommeil est assez chronique, il peut traduire en hypertension qui persiste au cours de la journée, mettant des personnes en danger de maladie cardiaque ». Les auteurs d'étude proposent que ceux avec SBRD devraient faire surveiller leur tension artérielle, et des hypertensives devraient être médicalement évalués pour une connexion possible de trouble du sommeil.

14 février 2000

Les essais peuvent rendre plus de patients habilités au traitement de course

Les caillots sanguins, bloquant l'écoulement de l'oxygène et des éléments nutritifs au cerveau, causent environ 80 pour cent de courses. En 1996, la drogue de caillot-dissolution TPA (activateur tissulaire du plasminogène) a reçu l'approbation de Food and Drug Administration pour l'usage en traitant les courses ischémiques (ceux provoquées par des caillots). Éliminez les retours de caillot et de flux sanguin pour nourrir des cellules du cerveau. Mais la drogue doit être donnée dans un délai de trois heures des premiers symptômes, avant que le tissu cérébral meure. Puisque la plupart des personnes ne cherchent pas le traitement à temps, seulement environ un pour cent de patients de course qui le font à un hôpital recevoir la drogue.

À la conférence américaine de cette année d'association de course, les médecins de Johns Hopkins ont rapporté une nouvelle méthode de dommage au cerveau de surveillance qui pourrait permettre à plus de patients de devenir habilités au traitement. Ils ont donné à des patients quelques essais cognitifs simples et ont comparé les résultats aux images de balayage d'IRM. Les médecins ont commandé M. représentation de perfusion trouver le tissu déshérité de l'oxygène et des éléments nutritifs, et M. diffusion a pesé la représentation pour accentuer des secteurs morts. Les essais cognitifs ont exactement indiqué combien de mort globale de dommage au cerveau et de tissu s'était produite. Examinez l'interprétation améliorée dans les patients soignés avec la thérapie de dissolution de caillot, principaux chercheurs pour conclure que l'essai cognitif pourrait également être utile en surveillant l'efficacité thérapeutique.

« La méthode regarde comme s'elle nous laissera identifier les patients qui ont toujours le tissu cérébral non-rebutable, en qui nous pourrions pouvoir récupérer la fonction de cerveau, » a dit Dr. Argye Hillis de neurologue. « Dans quelques patients que la quantité de cerveau qui est mort est minuscule, mais eux ayez toujours les problèmes énormes, par exemple, dans la compréhension ou la parole. Ceux sont ceux qui peuvent être aidés, et elles ne tombent pas toujours juste dans la limite de trois heures. » Les plans d'équipe promeuvent l'étude pour mesurer combien de temps le tissu reste non-rebutable. La fonction de cerveau a été connue pour retourner tant que une semaine après une course.

14 février 2000

Découvertes d'étude cholestérol-abaissant des drogues underprescribed

Les hauts niveaux du cholestérol augmentent le risque de maladie cardio-vasculaire. Les tests cliniques multiples ont montré des drogues de statin, telles que Zocor et Pravachol, peuvent sans risque réduire des taux de cholestérol et diminuer le risque de crise cardiaque et de mort des causes multiples, pourtant beaucoup de médecins aux hôpitaux d'enseignement importants pas commande les drogues pour leurs patients. En outre, la nouvelle recherche montre à des médecins des statins d'ordre plus souvent pour les hommes que pour des femmes. Chercheurs au centre médical d'Université du Maryland étudié comment les médecins ont traité 825 hommes et femmes aux 16 États-Unis et aux centres médicaux scolaires canadiens à partir de 1994 à 1997. Dans environ la moitié des participants, le cholestérol de LDL (le mauvais type) était dangereusement haut : au-dessus de 130 mg/dl. Vers la fin de l'étude les médecins avaient augmenté l'utilisation des drogues pour les hommes mais les avaient prescrits moins fréquemment pour des femmes. « Généralement les taux de traitement pour des patients présentant une histoire de maladie cardiaque étaient loin si bas, mais le manque de à traitement approprié chez les femmes était particulièrement inquiétant, » a dit Dr. Michael Miller, directeur d'auteur important de la cardiologie préventive.

En 1994, soigne commande cholestérol-abaissant des drogues pour 42 pour cent des hommes et 38 pour cent des femmes avec LDL élevé. Trois ans après, ils ont trouvé que 54 pour cent des hommes avaient reçu le médicament mais seulement 35 pour cent des femmes. Trente et un pour cent de participants masculins mais seulement 12 pour cent des femmes ont atteint le but du LDL du programme éducatif national de cholestérol de 100 mg/dl. L'étude a été éditée dans les archives de la médecine interne. « Nous ne savons pas pourquoi des femmes sous-ont été ainsi traitées comparées aux hommes, d'autant plus que l'ampleur de la maladie cardiaque était semblable dans les deux groupes, » Miller ont dit. « Ces résultats fournissent à des preuves de polarisation considérable de sexe dans le traitement des femmes la maladie cardiaque aux centres médicaux scolaires importants. »

14 février 2000

Les radicaux libres sont à la base des dommages d'organe connexes par alcool

Selon une étude éditée récemment dans le journal de l'enquête clinique, la consommation répétée d'alcool a été liée à la formation des radicaux libres, qui sont responsables des dommages durables d'organe qui résultent. Les chercheurs d'Université de Pennsylvanie ont entrepris une série de quatre études pour évaluer si effort élevé d'oxydant d'augmenter de taux d'alcoolémie, et comment l'effort contribue à l'affection hépatique. D'abord, ils ont donné à des sujets sains les boissons qui ont élevé leurs taux d'alcoolémie à 0,8, 0,10, et 0,13 g/dl (tout dans des limites juridiques), et leurs niveaux de stress d'oxydant de 69, de 289, et de 345 % respectivement. Dans deux études suivantes, ils ont administré les mêmes boissons alcoolisées aux sujets avec l'affection hépatique causée par l'alcool (ALD), et ont mesuré leurs niveaux d'effort d'oxydant. Les chercheurs ont trouvé les niveaux pour être 10 fois plus élevés dans les patients d'ALD comparés aux volontaires en bonne santé, malgré le fait que les patients d'ALD n'avaient pas eu une boisson pendant deux semaines avant l'essai. L'ampleur de l'effort d'oxydant a été établie en mesurant les niveaux des sujets des isoprostanes (IPS), les composés de radical libre qui sont excrétés par l'urine.

Les bonnes actualités qui sont sorties de la recherche étaient que quand les sujets avec des lésions au foie ont pris 2,5 g du journal de vitamine C pendant 10 jours, leurs niveaux oxydants (IPS) ont laissé tomber 50 %. Ceci suggère que la prise de vitamine C puisse aider à protéger des organes contre l'exposition d'alcool - bien qu'il ne devrait pas considérer un permis de boire plus. Tandis que la lumière pour modérer la prise d'alcool peut réduire le risque de maladie cardiaque coronaire, les études précédentes ont constaté que quelque chose plus de 30 g d'alcool par jour est lié à la mortalité accrue due au cancer du sein chez les femmes et la cirrhose dans les deux sexes, écrivent les auteurs de l'étude. D'ailleurs, la recherche actuelle suggère que l'effort oxydant de la prise excessive d'alcool sur le long terme puisse précéder des lésions au foie et contribuer à la progression d'ALD.

14 février 2000

Processus découvert pour arrêter le choc après seignement

Le choc, provoqué par le seignement suivant une blessure ou une chirurgie à haut risque, peut précipiter une série d'événements potentiellement potentiellement mortels dans le corps. Dans une percée importante, les chercheurs ont perturbé le processus en bloquant la libération dans les intestins des enzymes digestives produites par le pancréas. L'étude financée par NIH jette également la lumière sur les changements cellulaires qui précèdent le choc.

Les scientifiques à l'Université de Californie, San Diego ont donné à un groupe de rats une drogue qui a empêché la libération des enzymes pancréatiques et de rien à un deuxième groupe de rats avant que chirurgicalement déclenchant le choc chez les animaux. La tension artérielle est tombée, l'inflammation s'est produite et les organes multiples ont échoué dans les rats non traités de groupe témoin. Les rats traités n'ont pas développé ces derniers ou autre des symptômes de choc. « Le pancréas produit les enzymes efficaces qui peuvent digérer n'importe quel tissu, même nos propres moyens. Ces enzymes sont régulièrement déchargées dans les intestins pour digérer notre nourriture, » a dit professeur Geert Schmid-Schoenbein. « Notre théorie est que quand la tension artérielle tombe brusquement dans l'intestin, les enzymes pancréatiques dans le début d'intestin à échapper du lumen de l'intestin (où ils digèrent la nourriture), dans le mur de l'intestin (où ils n'appartiennent pas). Ces enzymes produisent et déchargent les activateurs dangereux dans le courant de sang, lançant une cascade d'événements menant à l'échec multiple d'organe. »

Les chercheurs répètent la procédure choc-induisante utilisant différents inhibiteurs d'enzyme. L'étude a été éditée dans les démarches de journal de la National Academy of Sciences. « Nous avons clairement trouvé une source principale des activateurs qui mènent pour choquer. C'est un résultat complètement nouveau, » a dit Schmid-Schoenbein. « Par cette connaissance, nous pouvons commencer à explorer des traitements efficaces avec la possibilité d'empêcher la mort des milliers de personnes tous les ans. »

11 février 2000

Les lasers cassent course-causer des caillots

Les médecins, pour la première fois, utilisent des lasers pour dissoudre des caillots sanguins dans les artères qui fournissent l'oxygène et des éléments nutritifs au cerveau, prolongeant le nombre d'heures après une course que la thérapie de caillot-destruction est possible. Approximativement 80 pour cent de toutes les courses sont provoqués par des caillots, mais beaucoup de patients ne cherchent pas des soins médicaux pour le traitement.

Les médecins de centre de course de l'Orégon ont commencé à examiner les dispositifs sur un nombre restreint de patients et, à une conférence internationale de course, ont rapporté des résultats de préliminaire de positif. « Il regarde très prometteur, » a dit le meneur d'équipe Wayne M. Clark. « Mais en ce moment, nous étudions principalement la sécurité. Nous avons réalisé le navire complet rouvrant dans quelques patients, alors que dans d'autres, traitement n'étions pas dus possible aux difficultés obtenant au caillot avec le cathéter laser-incliné. »

Une fois que les médecins confirment un caillot a causé la course, ils doit fileter le dispositif par les artères à moins d'un centimètre du caillot. Ils activent alors le laser, qui vaporise le caillot rouge mais pas les murs blancs de l'artère environnante. Clark prévoit que physiquement l'élimination des caillots utilisant des moyens mécaniques pourrait être la prochaine avance dans le traitement aigu de course. Actuellement, les médecins peuvent administrer une drogue de caillot-dissolution dans un délai de trois heures des premiers symptômes. Selon l'emplacement du caillot, des lasers peuvent être utilisés huit à 24 heures après la course. Les traitements mécaniques, tels que des lasers ou des dispositifs d'aspiration, offrent également l'avantage de la vitesse. Ils peuvent éliminer le blocage en quelques minutes, contre des heures avec les drogues.

« Nous ne connaissons pas que quel dispositif ou quelle technique sera la réponse, mais je pense il est raisonnable de dire que dans cinq ans, la rupture mécanique de caillot sera un facteur important dans le traitement de la course aiguë, » Clark a ajouté. « En particulier dans les patients présentant de plus grandes courses, ce type de traitement a pu être utile. »

10 février 2000

Le zoom peut aider dans la détection de cancer

Le cancer du côlon réclame presque 50.000 vies américaines chaque année, 10 pour cent de toutes les décès de cancer. Tandis que toujours le tiers la plupart de type commun de cancer, malignités de deux points diminuait un peu plus d'un pour cent annuellement pendant les années 1990. L'Association du cancer américaine attribue la réduction aux criblages et au retrait accrus de polype. Les polypes bénins peuvent graduellement devenir malins.

Les médecins mettent en boîte l'examen les deux points et enlèvent des polypes utilisant un tube allumé appelé un colonoscope. Les médecins chez Mayo Clinic essayent une nouvelle portée avec une lentille d'agrandissement qui agrandit jusqu'à 100 fois normales. Le nouveau zoom laisse des médecins rechercher des changements du modèle normal du nid d'abeilles de la doublure de deux points, qui peut prévoir de la formation de polype. Les groupes tordus de cellules s'appellent les foyers anormaux de crypte, ou l'ACF. Les médecins comptent le nombre d'ACFs et prennent des spécimens pour l'étude supplémentaire. Les chercheurs visent à déterminer si des relations existent entre la fréquence d'ACFs et le développement des polypes et du cancer du côlon. « Si ACFs sont en effet les marqueurs tôt du cancer du côlon, une technique pour les identifier et prélever serait un outil inestimable pour l'évaluation du risque de cancer et surveillant des traitements de prévention, » dit Dr. Christopher Gostout de gastro-entérologue de Mayo Clinic. L'étude de colonoscopie de rapport optique est l'un de plusieurs tests cliniques endoscopiques en cours chez Mayo Clinic.

L'outil de rapport optique a d'autres utilisations. En décembre, les chercheurs au Japon ont rapporté le succès utilisant la colonoscopie de agrandissement dans la pratique clinique d'identifier les polypes cancéreux. Les médecins ont trouvé 923 polypes pendant les examens réguliers de colonoscopie, puis ont pulvérisé un colorant et ont regardé le tissu sous le zoom. L'exactitude diagnostique globale de médecins était de 88,4 pour cent. Tandis que quelques polypes considérés bénins pendant l'examen de bourdonnement-lentille plus tard s'avéraient malins, l'équipe a conclu cela colonoscopie de agrandissement était utile en décidant quand des polypes devraient être enlevés.

10 février 2000

Les drogues offrent le nouvel espoir pour des patients de cancer du sein

Des drogues typiquement employées pour traiter le cancer ovarien et de poumon se sont avérées pour rétrécir des tumeurs chez les femmes avec le cancer du sein métastatique. Les chercheurs de Mayo Clinic considèrent les résultats « encourageant, » disant les femmes a éprouvé un des taux de réponse les plus élevés que l'établissement médical a vus dans les patients présentant le cancer du sein avancé.

Les médecins aux centres médicaux multiples ont administré un régime de drogue de combinaison de paclitaxel et de carboplatin à 53 femmes. Les drogues ont été couronnées de succès avec d'autres cancers mais jusqu'ici n'avait pas été évalué aux Etats-Unis comme traitement pour le cancer du sein. Les femmes ont bien toléré les drogues, et les tumeurs se sont rétrécies dans 62 pour cent des patients. Les chercheurs estiment un taux de survie d'un an de 72 pour cent pour ceux qui ont été traités. Le Cancer de journal a rapporté les résultats.

« Il est trop tôt pour connaître le succès à long terme de ce traitement, » a dit l'oncologiste Edith Perez. « Mais ce de premiers résultats sont assez d'une manière encourageante pour servir de base à un certain nombre de nouvelles initiatives avec cette combinaison de drogue, chez Mayo Clinic et ailleurs. »

La combinaison peut être donnée aux femmes qui ont reçu l'anthracycline, la drogue traditionnelle donnée pour le cancer du sein récurrent. « Cette nouvelle combinaison est une thérapie supplémentaire qui ajoute des allocations complémentaires pour ces femmes, » Perez a dit.

Approximativement 10 pour cent des 175.000 à 185.000 femmes diagnostiquées annuellement avec le cancer du sein ont la maladie métastatique, et 40 à 50 pour cent de femmes dont le cancer du sein n'a pas écarté à l'heure d'une expérience postérieure de diagnostic une répétition dans un autre secteur du corps.

1er février 2000

Les verts et le fruit réduisent le risque de cancer du côlon

Les fruits et légumes de incorporation avec de la lutéine et la zéaxanthine dans le régime peuvent aider à réduire le risque de développer le cancer du côlon , selon des chercheurs à l'université de la Faculté de Médecine d'Utah.

Les scientifiques ont évalué l'association entre les carotenoïdes diététiques et les différents types et états de cancer du côlon. Ils ont rassemblé des histoires détaillées de régime de 1.993 patients, d'âges 30 à 79 ans avec un premier accès de cancer du côlon et de 2.410 personnes de la population globale qui n'a pas eu le cancer. Ils ont trouvé que ceux dont les régimes ont contenu la lutéine et la zéaxanthine ont eu une incidence plus limitée de la maladie. Les résultats ont été rapportés dans l'édition de février 2000 du journal américain de la nutrition clinique.

« [Ces carotenoïdes] peut être impliquée dans la croissance et la prolifération la réglementation de cellules, ou en empêchant des dommages des radicaux libres par l'aide pour maintenir l'intégrité des membranes cellulaires, » a dit Dr. Martha Slattery de chercheur d'avance. D'autres carotenoïdes diététiques évalués n'ont pas offert la même protection de cancer, parce que, la « lutéine semble fonctionner à une partie différente de la structure de membrane. »

Les sources diététiques des sujets de la lutéine étaient les épinards, le brocoli, la laitue, les tomates, les oranges et le jus d'orange, les carottes, le céleri, les verts et les oeufs. L'effet protecteur a été augmenté dans les jeunes. Pour abaisser le risque de cancer du côlon, Slattery propose que les gens mangent plus de légumes.

« Ils sont des sources de lutéine aussi bien que foliques riches, un autre élément nutritif observé dans quelques études pour réduire le risque de cancer du côlon. Les légumes peuvent également avoir d'autres propriétés immesurées qui se protègent contre le cancer du côlon, » Slattery suite. « C'est seulement une étude ; des résultats devraient être répétés dans d'autres études. Puisque c'est une étude épidémiologique, nous pouvons seulement deviner comment cela fonctionne réellement. Cependant, l'inclusion des légumes dans le régime pour réduire le risque de cancer du côlon, probablement d'autres types de cancer, et d'autres maladies est salutaire. »


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