Ce qui est chaud

Juillet 2000

Ce qui est les archives chaudes


31 juillet 2000

Moins mastectomies requises

L'édition du 19 juillet du journal de l'Institut National contre le Cancer a édité les résultats à long terme d'un procès multicentre randomisé dans lequel 868 femmes avec le cancer du sein ont été données la thérapie de conservation de sein (BCT) ou une mastectomie radicale modifiée. La thérapie de conservation de sein s'est composée d'une ablation d'une tumeur au sein avec le retrait d'une marge d'un centimètre autour de la tumeur et du rayonnement. Le procès a été conduit entre 1980 et 1986 et les patients ont été continués pour une médiane de 13,4 ans. Quatre-vingts pour cent des femmes dans l'étude ont eu des tumeurs mesurant entre 2,1 et 5 centimètres. Au présent, seulement des femmes avec des tumeurs 2 centimètres ou plus petits sont par habitude données la thérapie de conservation de sein, alors que des femmes avec de plus grandes tumeurs sont conseillées de subir la mastectomie. La recherche antérieure a démontré le BCT pour être aussi efficace que la mastectomie chez les femmes avec ces plus petites tumeurs.

Après dix ans, la survie était 65% dans ceux qui ont reçu le BCT et 66% dans ceux recevant la mastectomie, considéré statistiquement la même. Les femmes qui ont maintenu leurs seins ont eu légèrement un niveau supérieur de répétition, mais ceci n'ont toujours exercé aucun effet sur leur taux de survie. Les deux groupes également ont éprouvé approximativement le même taux de métastase, avec 66% de ceux subissant une mastectomie restante exempt de la métastase dans des emplacements éloignés par rapport à 61% de ceux qui ont reçu la thérapie de conservation de sein.

Selon des actualités de BBC, la majorité de femmes dans les pays en développement sont diagnostiquées avec le cancer du sein avant que la tumeur atteigne 5 centimètres dans la taille. « La thérapie de conservation de sein au lieu de la mastectomie peut donc être maintenant offerte à la grande majorité de population de cancer du sein, a dit le meneur d'équipe Dr Harry Bartelink de recherches de l'institut néerlandais de Cancer.

28 juillet 2000

Le virus humain cause l'obésité chez des animaux de laboratoire

L'édition d'août du journal international de l'obésité a édité une étude dans laquelle les souris et trois groupes de poulets ont injecté avec humain des gains accrus expérimentés par adénovirus dans la graisse du corps. L'université des scientifiques du Wisconsin également innoculated un autre groupe de poulets avec un adénovirus différent et aviaire pour établir si le gros gain pourrait être en réponse au viral infection généralement mais a constaté que ce groupe n'a pas connu l'augmentation du tissu adipeux de ceux injecté avec le virus humain. Le virus humain n'a pas endommagé l'hypothalamus, la glande qui commande la dépense énergétique, ni les animaux ont mangé plus. Intéressant, les animaux infectés ont éprouvé des niveaux plus bas des triglycérides et du cholestérol.

Des expériences de ce type ont été précédemment entreprises sur des animaux, utilisant les virus animaux. C'est la première étude utilisant un virus humain pour causer l'obésité chez les animaux, qui mène des chercheurs croire que de l'obésité humaine peut avoir une cause virale. Dans une étude antérieure qui a inclus cinquante-deux personnes obèses, Dr. Nikhil V Dhurandhar d'auteur d'étude d'avance a constaté que seulement les dix sujets les plus obèses ont montré des anticorps à un adénovirus de poulet, SMAM-1.

Un viral infection ayant le potentiel de causer l'obésité pourrait rendre nécessaire des cofacteurs tels qu'avoir un gène d'obésité, manger avec excès ou manger un régime à haute teneur en graisses, ou l'exercice. Cette étude coïncide avec le train de pensée actuel qui propose des causes infectieuses pour différentes maladies telles que l'ulcère, la sclérose en plaques, et la maladie cardiaque. Dr. Dhurandhar a dit la base de prolongation de la durée de vie utile, « plusieurs maladies chroniques de plus en plus sont liées avec de divers bactéries et virus. L'obésité dans certains cas peut être une plus une telle maladie dans laquelle l'infection peut jouer un rôle. »

26 juillet 2000

Anomalie du gène de découverte de deux études dans l'hypertension pulmonaire primaire

Ce qui est chaud les lecteurs peuvent rappeler des actualités d'un traitement efficace pour l'hypertension pulmonaire signalés le 31 mai. Maintenant deux équipes de recherche distinctes, chacun des deux financées par le coeur national, poumon, et institut de sang (NHLBI) ont découvert que les défauts dans le gène BMPR2 sont responsables de l'hypertension pulmonaire primaire (PPH), une maladie rare du poumon en lequel la croissance incontrôlée des cellules dans les vaisseaux sanguins des poumons mène aux blocages qui forcent le coeur pour pomper plus dur et augmente la tension artérielle d'artère pulmonaire. Le gène PMPR2 commande la croissance et développement du poumon.

Bien que l'hypertension pulmonaire primaire puisse se produire à n'importe quel âge, y compris l'petite enfance, il effectue principalement des femmes pendant leurs années reproductrices, avec deux fois autant de femmes comme hommes diagnostiqués avec la maladie. Les patients présentant la maladie ont une espérance de vie limitée ; options de traitement pour PPH avancé étant transplantation de poumon et prostacycline intraveineuse continue pour détendre les vaisseaux sanguins, les deux chargés de la difficulté. Les études seront éditées dans les éditions de septembre de la génétique de nature de journaux et du journal américain de la génétique humaine.

« Cette recherche est le point culminant de presque 20 ans de travail pour identifier des facteurs immunologiques et génétiques possibles dans la cause et la progression de PPH. Maintenant que nous avons indiqué exactement un gène, nous pouvons nous concentrer sur apprendre le comment ça marche ?. Que l'information devrait nous permettre de concevoir de meilleurs traitements et peut-être par la suite une thérapie ou un traitement préventive, » a énoncé le directeur Dr. Claude Lenfant de NHLBI. Les deux groupes de chercheurs conviennent que les défauts BMPR2 ne sont pas la seule cause de la maladie. Il y a beaucoup de personnes qui contractent la maladie qui n'ont pas des antécédents familiaux de PPH, qui mène des chercheurs croire que d'autres facteurs sont impliqués. Les chercheurs après souhaitent découvrir si la même anomalie génétique existe dans ces personnes.

24 juillet 2000

Spherons a lié à Alzheimer

La dernière question des rapports d'Alzheimer a comporté un article en lequel Spherons, boules minuscules de la protéine étroitement emballée trouvée en quelques cellules du cerveau dans tous des esprits humains, ont été liés avec la maladie d'Alzheimer . Utilisant protéines amyloïdes légales de techniques jusqu'à présent de bêtas trouvées dans le Spherons, les chercheurs de Nymox Corporation les ont trouvées pour être tout à fait vieux, certains aussi vieux que quatre-vingts ans. Autre que des protéines dans les dents et des os, la plupart des protéines dans le bout de corps plus que quelques semaines. La recherche précédente par d'autres scientifiques a constaté que les plaques séniles, les lésions cérébrales trouvées dans la maladie d'Alzheimer, bêtas protéines amyloïdes pareillement âgées également contenues. Les plaques séniles et le Spherons ont été les seuls sites dans le cerveau dans lequel cette protéine âgée est trouvée. Les scientifiques ont conclu que comme les humains vieillissent, le Spherons se développent jusqu'à ce qu'ils deviennent trop grands pour la cellule qui les contient, qui les cause d'être libérés. Le Spherons a alors éclaté, entraînant les plaques séniles.

Menez l'étude Dr Paul Averback indiqué auteur, « dans notre vue, ces protéines exceptionnellement vieilles sont comme des empreintes digitales laissées au centre des plaques séniles par le Spherons de éclatement, servant à identifier Spherons en tant que principal suspect dans la cause de la maladie d'Alzheimer. Ces preuves confirment également que Spherons sont les entités très vieilles dans nos cerveaux, remontant à l'petite enfance, et qu'ils accumulent des protéines pendant que nous vieillissons. Nous croyons que, sur la base de ces preuves et de nos résultats plus tôt, ce Spherons sont une cible uniquement importante pour le développement des drogues pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. »

La maladie d'Alzheimer est la principale cause de la démence dans les personnes âgées et est la quatrième principale cause du décès dans des nations développées. Il effectue actuellement quatre millions d'Américains, et on l'estime que le total grimpera jusqu'à 14 millions d'ici 2050. Il est dévastateur à la victime et à la famille de la personne affligée. Des coûts de vie de s'occuper du patient d'un Alzheimer sont estimés à $174.000.

21 juillet 2000

La plupart de cancer non hérité

Une étude de 44.788 paires de jumeaux scandinaves a juste édité dans New England Journal de médecine a indiqué que tandis que plus de cancers sont héréditaires que précédemment a pensé, ils comportent toujours une minorité des cancers. L'étude a examiné des jumeaux parce qu'ils partagent la même génétique. Les chercheurs pouvaient observer si le cancer est apparu dans un ou les deux jumeaux. Dans les jumeaux identiques, la moyenne de cancer apparaissant dans les deux jumeaux était généralement moins de 15%, clairement un à bas taux. Les cancers avec le composant héréditaire le plus fort étaient prostate, côlorectal et cancer du sein, toutefois la génétique expliquait toujours la minorité de ces caisses. Le cancer de la prostate a semblé être le type de cancer qui a été associé au plus grand (42%) risque hérité.

Tandis que la mauvaise nouvelle est que le déchiffrage rapide de code génétique n'effectuera pas la plupart des cancers, les bonnes actualités sont que la plupart des cancers sont provoqués par des facteurs que nous pouvons faire quelque chose environ. Le tabagisme, l'alcool, les virus, le rayonnement, les drogues, le régime et les toxines professionnelles sont tous des facteurs environnementaux qui causent la plupart des cancers, et peuvent être évités. Ces résultats confirment des observations précédentes des populations dont l'incidence du cancer change après migration en un autre pays. Par exemple, les femmes asiatiques ont une incidence 80% plus limitée de cancer du sein avant l'immigration aux Etats-Unis comparés aux femmes Asiatique-américaines de troisième génération vivant dans ce pays, dont le risque de cancer du sein est identique ou plus haut que cela des femmes Caucasien-américaines. Ceci démontre l'impact du mode de vie et des facteurs environnementaux sur le développement du cancer du sein et réfute la possibilité d'un facteur protecteur génétique fort dans les femmes asiatiques. Des observations semblables ont été faites d'autres types de cancers. Cette étude devrait offrir l'espoir que la plupart des cancers peuvent être évités si les gens sont disposés à adopter les facteurs de mode de vie connus pour l'empêcher.

19 juillet 2000

L'eau casse des caillots sanguins

Six emplacements aux USA seront les sites d'une étude multicentre de recherches qui utilise salin pressurisé (eau salée) à une vitesse de 300 Miles par heure pour casser des caillots sanguins dans le cerveau. La technique comporte l'utilisation d'un dispositif appelé le système de Thrombectomy d'Angiojet Rheolytic fait par Possis médical, incorporé, qui est fileté d'une artère de jambe au site du bloodclot dans le cerveau. L'Angiojet est alors employé pour livrer le salin qui casse le caillot et enlève le résidu. Des patients sont au commencement donnés un balayage de CT pour déterminer que leur course n'est pas de la variété hemmorhagic, résultant du saignement dans le cerveau, et est continuée avec une angiographie pour s'assurer que le caillot a été dissous. Dans certains cas des patients sont en plus donnés TPA, une drogue de caillot-dissolution.

L'investigateur principal Lawrence Wechsler, DM d'étude, de l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh indiquée, « le but de l'utilisation de ce dispositif expérimental doit ouvrir le vaisseau sanguin et reconstituer rapidement le flux sanguin à la région de la course et reconstituer la fonction. Il peut être possible d'enlever le caillot sanguin en quelques minutes au lieu des 30 à 90 minutes requises pour l'infusion de la drogue caillot-éclatante TPA. Plus nous pouvons reconstituer l'approvisionnement en sang au secteur affecté du cerveau rapidement, moins les dommages que la course causera. . . Nous pouvons employer ce traitement expérimental jusqu'à pendant six heures après que le patient a une course comparée au traitement intraveineux de TPA, qui a seulement une occasion fournie de trois heures »

Bien que l'Angiojet soit actuellement n'ait pas été encore approuvé par FDA pour des courses, il est actuellement approuvé à l'utilisation en enlevant des caillots dans les artères coronaires et de jambe, et aux greffes d'accès de dialyse.

17 juillet 2000

La drogue se montre prometteur dans la maladie d'Alzheimer

Le congrès 2000 de l'Alzheimer du monde tenu dans le Washington DC était cette semaine le site de l'annonce par NeoTherapeutics Corporation et scientifiques d'Indiana University que la drogue Neotrofin TM a amélioré la mémoire en patients d'Alzheimer et a réduit le niveau de la bêta amyloïde dans les cultures cellulaires. La bêta amyloïde est une protéine trouvée dans des quantités croissantes dans les cerveaux des patients d'Alzheimer qui a comme conséquence la formation des plaques qui mènent à la mort des cellules du cerveau. Neotrofin TM effectue le traitement de la protéine amyloïde de précurseur, pour laquelle il y a traitement changé dans la maladie. Il stimule également la production des facteurs neurotrophic (de croissance de nerf) nécessaires pour la régénération de nerf.

Les thérapies d'Alzheimer se sont concentrées sur l'administration des drogues qui les neurotransmetteurs imitatrices, ou autrement augmentation de elles. Les neurotransmetteurs sont des produits chimiques faits par le corps qui permettent à des cellules nerveuses de communiquer entre eux. Cependant, la perte de cellules du cerveau rend la neurotransmission difficile, même avec la capacité accrue de neurotransmission. Neotrofin TM stimule les cellules nerveuses existantes pour former les nouvelles connexions, qui peuvent aider à compenser leur perte.

L'annonce était le résultat de l'analyse préliminaire d'un test clinique faisant participer 400 patients. L'analyse complète de toutes les données obtenues en procès sera libérée à une date ultérieure. Scott Wieland, doctorat, le vice-président de NeoTherapeutics du développement de produit et des affaires de réglementation indiqués, « les données limitées analysées jusqu'ici a prouvé que les bienfaits accrus au cours des 90 jours du traitement et était le plus prononcé dans les patients présentant plus de déficits marqués de mémoire. Les résultats disponibles jusqu'à présent sont compatibles à nos attentes et fournissent d'autres preuves que Neotrofin améliore la fonction cognitive dans beaucoup de patients présentant la maladie d'Alzheimer et confirme notre décision pour entrer rapidement dans notre test clinique de la phase 2b/3 impliquant plus de 1500 patients dans 16 pays étant traités avec Neotrofin TM pendant six mois. »

14 juillet 2000

Remyelination d'aide d'anticorps

Dans ce qui s'est appelée une découverte scientifique importante, les chercheurs chez Mayo Clinic ont stimulé la recroissance du myelin endommagé chez les souris par l'utilisation de deux anticorps humains. Des souris données un virus qui cause des symptômes de sclérose en plaques ont été injectées avec deux anticorps monoclonaux humains, et pathologiquement ont été examinées cinq semaines plus tard. Remyelination s'est produit dans une quantité égale ou grande qu'au traitement actuel de l'immunoglobuline intraveineuse humaine. Les souris données un anticorps ont montré le remyelination d'un quart de leur tissu endommagé.

Les chercheurs ont agi sur la théorie qui demyelinated le tissu nerveux central de système nerveux contient les cellules qui sont capables du remyelination aussi bien que contiennent des facteurs de croissance et de différenciation. Les anticorps se joignent à des antigènes sur les oligodendrocites, qui sont les cellules qui produisent les gaines myéliniques pour le système nerveux central. Bien que leur mécanisme d'action dans le remyelination ne soit pas sûr, ils peuvent exercer un effet direct sur les cellules identifiées ou peuvent augmenter le retrait des débris cellulaires des secteurs endommagés qui permettent au système nerveux central de se réparer spontanément. Menez DM de Moses Rodriguez auteur d'étude, commentée, « clairement, notre étude prouve que les deux anticorps humains naturels, une fois présentés dans les souris qui ont eu des dommages de système nerveux, ont sans risque causé la réparation substantielle au myelin et au système nerveux. C'est un pas en avant significatif dans notre compréhension du système nerveux et du système immunitaire. Considérant que nous savons que le système immunitaire peut exercer un effet protecteur sur le corps, nous maintenant commençons à découvrir que le système immunitaire peut être armé pour effectuer la réparation au système nerveux dans le modèle de souris. . . Ce type de recherche scientifique fondamentale est nécessaire pour avancer la médecine et notre potentiel de développer de nouveaux traitements et thérapies pour des humains. »

Cette recherche a des implications pour des patients présentant la blessure de sclérose en plaques ou de moelle épinière. L'étude a été éditée dans la question du 5 juin des démarches de la National Academy of Sciences.

12 juillet 2000

Retour de tumeur étudié

Le début vers le haut de la société, les laboratoires moléculaires de moteurs cherche à développer de nouvelles thérapies de cancer en étudiant un phénomène appelé le retour de tumeur. Le retour de tumeur se repose sur une observation faite par Adam Telerman et Robert Amson il y a dix ans cela une cellule de tumeur peut être reprogrammé dans un état noncancerous. Telerman et chercheur Daniel Cohen de génomique jointif par Amson et Prix Nobel Jean Dausset du polymorphisme humain étudient le centre, qui collaberated avec Prix Nobel, un physicien Georges Charpak, et un Claude Hennion différents, autrefois le président des instruments de Biospace. Certains membres du groupe ont fondé la nouvelle société basée sur des résultats d'une manière encourageante dans leur recherche.

Un quart des gènes impliqués dans le retour de tumeur ont été jusqu'ici identifiés. Ces gènes sont les cibles potentielles pour des thérapies anticancéreuses et sont également impliqués dans le programme de mort cellulaire qui les implique en Alzheimer et d'autres maladies neurodegenerative. Les laboratoires moléculaires de moteurs cherche à identifier la majorité des gènes de retour de tumeur de sorte qu'on puisse développer des stratégies qui causent la mort des cellules de tumeur. La reprogrammation des cellules cancéreuses pour être noncancerous est une thérapie unique qui tient la promesse énorme.

10 juillet 2000

Déviation cardiaque donnée sous l'anesthésique local

Pour la première fois aux USA, une opération de pontage coronaire a été donnée à un patient qui a reçu un anesthésique local. Le 15 juin, une équipe de chirurgiens au système de santé de VA Pittsburgh fonctionnant avec des chirurgiens de l'université du centre médical de Pittsburgh a fonctionné sur des cinquante et un patients d'ans qui a reçu un anesthésique épidural qui a engourdi son secteur de coffre. Le patient était entièrement éveillé et pouvait parler au personnel pendant la procédure.

La technique chirurgicale utilisée était un pontage coronaire direct d'une façon minimum envahissant, également appelé la déviation de battre-coeur, ainsi il signifie que le coeur n'est pas arrêté, comme de la procédure standard de déviation qui utilise une machine coeur-poumon pour remplir les fonctions du coeur pendant l'opération. Cette procédure diminue la quantité d'hospitalisation nécessaire et abaisse le risque de complications neurologiques. Avec un anesthésique local, la procédure peut rendre le temps inutile actuellement passé dans l'unité de soins intensifs, exigeant seulement un séjour durant la nuit d'hôpital.

S'occupant de l'anesthésiste, Juhan Paiste, DM, de l'université de Pittsburgh a commenté, « combinant deux techniques bien établies--chirurgie et anesthésie épidurale cardiaques d'une façon minimum envahissantes--peut devenir une nouvelle approche innovatrice à la chirurgie de déviation de coeur pour les patients choisis. »

Plus de 600.000 déviations ont été exécutés aux Etats-Unis en 1997, selon l'association américaine de coeur. Le créateur de la procédure est Haldun Y Karagoz, DM à Ankara, Turquie, qui a depuis 1998 exécuté trente déviations sur des patients donnés les anesthésiques locaux, la plupart d'entre eux les déviations standard dans lesquelles une machine coeur-poumon a été utilisée.

Bartley P Griffith, chef de DM de la division de la chirurgie cardiothoracic à l'université de Pittsburgh a énoncé, « ceci représente une étape extrêmement importante pour la chirurgie cardiothoracic pendant que nous continuons à essayer et à rendre des procédures plus sûres et rentables pour des patients. »

7 juillet 2000

Le Resveratrol combat le cancer, maladie cardiaque

Les chercheurs à l'université de la Caroline du Nord, Chapel Hill ont découvert la raison pour laquelle le transport-resveratrol, une substance trouvée en raisins, est efficace contre le cancer et la maladie cardiaque. Les résultats aident à expliquer l'avantage protecteur exercé par la consommation régulière de vin observée dans quelques études. Le Resveratrol (ou les recherches) s'est avéré pour arrêter un mécanisme impliquant une protéine qui attache à ADN à l'intérieur de la cellule, le N-F-kappa B, qui empêche des cellules cancéreuses d'être tué. L'étude a été éditée dans la question de ce mois de la recherche sur le cancer.

Étudiez auteur Minnie Holmes-McNary, doctorat récapitulé, « il ya quelques années, un groupe à l'Université de l'Illinois a constaté que la recherche a les propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. La question est alors devenue comment elle exerce ses effets, et est ce ce que nous montrons en notre papier. . . Utilisant la recherche, nous pouvions favoriser l'apoptosis, un processus que le corps emploie pour tuer des cellules cancéreuses et d'autres cellules qu'il doit obtenir débarrassé de. Quand la recherche était absente du système de culture cellulaire, les cellules cancéreuses ont continué à survivre, mais quand la recherche était là dans des conditions expérimentales, nous pourrions avec succès favoriser la mort des cellules cancéreuses. . . C'est travail très passionnant parce que nous croyons qu'il explique comment le régime module des changements au niveau moléculaire. »

L'étude a été effectuée sur le rat et les cellules humaines cultivés, et les plans sont en cours pour étudier le resveratrol chez les rats, suivis des humains. Le Resveratrol pouvait également empêcher un gène dépendant du N-F-kappa B impliqué dans le développement de l'athérosclérose.

le N-F-kappa B semble être un protecteur des deux cellules et cellules cancéreuses en bonne santé d'attaque chimique. Ceci offre une explication quant à pourquoi beaucoup de cancers deviennent chimiothérapie et rayonnement insensibles. Dans une autre étude, l'université des chercheurs de la Caroline du Nord pouvaient traiter des souris plus avec succès avec la chimiothérapie en empêchant le N-F-kappa B.

5 juillet 2000

Cellules cancéreuses tuées par le virus

Une équipe de scientifiques canadiens ont découvert ce virus de stomatite vésiculaire, ou VSV, peut tuer le cancer en quelques cellules de tumeur. La théorie que l'infection par un virus peut exercer un effet inverse sur le cancer a vexé la curiosité des chercheurs pendant quelque temps. Dans cette étude, éditée dans la question de juillet 2000 de la médecine de nature de journal, les chercheurs ont agi sur la connaissance que l'interféron a eu des résultats limités en empêchant la croissance des tumeurs cancéreuses en raison des mutations spécifiques au cancer dans les gènes impliqués dans la voie d'interféron. L'interféron est une substance produite par des cellules atteintes d'un virus, celui empêche la croissance virale. Il est efficace contre beaucoup de différents virus, et a la capacité d'induire les signaux inhibants de croissance en cellules de normale et de tumeur. Les cellules cancéreuses qui ne répondent pas à l'interféron ont développé un avantage de survie, et l'hypothèse dans cette étude est que ceci a pu avoir également compromis leur propre réponse antivirale, les rendant vulnérables au viral infection. Les chercheurs ont infecté avec VSV plusieurs variétés de cellule normales et les variétés de cellule de tumeur ont greffé dans des souris. VSV est connu pour être sensible au traitement par l'interféron. Les variétés de cellule de tumeur utilisées dans l'expérience ont inclus l'ovaire, le poumon, la prostate et le cancer du côlon, et le mélanome. Les variétés de cellule chacune ont été subdivisées en deux groupes, un qui ont été traités préalablement avec de l'interféron et l'autre gauche non traitée. Les comptes viraux beaucoup plus élevés produits par cellules de tumeur le jour suivant qu'ont fait les cellules normales, et mort cellulaire plus rapide expérimentée. Le virus a tué toutes les cellules de mélanome dans un délai de vingt-quatre heures, traitement préparatoire avec de l'interféron n'ayant pas un effet protecteur. Quelques lignes de tumeur ont montré une réponse limitée à l'interféron après traitement préparatoire, démontrant que leur réponse d'interféron était fonctionnelle, mais altéré. La prostate normale et le tissu ovarien atteints de VSV ont commencé à montrer des signes de la mort cellulaire après trente-six heures, mais ceux traitées préalablement avec de l'interféron étaient imperceptibles des cellules non infectées pendant soixante-douze heures après infection.

Cette étude démontre la capacité d'un virus de tuer plusieurs types de cellules cancéreuses bien comme capacité de l'interféron de protéger le tissu sain tout en laissant le tissu cancéreux ouvert d'attaque.

3 juillet 2000

Corrélations de statut de vitamine C avec la mortalité masculine

L'édition de juillet 2000 du journal américain de la nutrition clinique a rapporté les résultats d'une étude dans laquelle 7071 adultes, âgés trente à soixante-quinze, ont été examinés pour la vitamine C de sérum en tant qu'élément de l'enquête nationale d'examen de santé et de nutrition menée entre 1976 et 1980. Le statut des participants a été examiné en 1992. Les hommes qui ont eu la plus basse vitamine C de sérum ont éprouvé un 57% plus grand risque de mort de n'importe quelle cause et d'un 62% qu'un plus grand risque de mort du cancer qu'ont fait les hommes qui a eu le plus haut ascorbate de sérum nivelle. On n'a pas observé cette corrélation chez les femmes. Ces statistiques étaient identiques quand quand des analyses ont été limitées aux non-fumeurs ou plus loin aux adultes qui jamais fumé.

La vitamine C est censée pour se protéger contre le cancer en détoxifiant des carcinogènes et en augmentant la fonction immunisée. Il se protège contre la cause du décès du numéro un, la maladie cardiaque, cependant son rôle dans la production de collagène et de prostacycline aussi bien que par sa capacité antioxydante.

Selon l'étude, les femmes tendent à avoir des niveaux plus élevés d'ascorbate de sérum. Puisque le plus grand risque de mortalité a été observé chez les hommes dont les niveaux d'ascorbate de sérum ont fait partie du plus bas groupement, ceci peut expliquer pourquoi le plus bas groupement des femmes n'a pas éprouvé le même risque. La vitamine C semble également être plus protectrice contre les cancers nonhormone-dépendants qui se produisent plus fréquemment chez les hommes, et peut expliquer pourquoi les hommes avec des niveaux plus élevés de vitamine C ont éprouvé les moins décès du cancer.

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